MalvernZetasizerNanoZS90纳米粒径电位分析仪

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粒径分析和Zeta电位

粒径分析和Zeta电位
颜料 在配制颜料的稳定配方中,对粒径的了解非常重要。
手动测量是在进行测量之前即时设置所有测量参数。
将制备的品注入样品池;
对于测量多种不同类型的样品,或以实验参数进行实验非常理想。
度和聚集趋势及其对磁头油墨喷嘴的堵塞。控制油
墨和调色液产品颗粒大小会直接影响成像性质、油
墨耐久性和粘性。

颜料 在配制颜料的稳定配方中,对粒径的了解非
常重要。颜料颜色和色度与粒径高度相关,这些都
应用于测定颜色特性。
什么是分子量?

物质的分子量 是这种物质一个分子中所有原子的
原子质量单位(amu)的重量的和。分子量可从
乳液 Zeta电位的研究决定了乳状液在其所应用环境
中是否维持稳定。
Zetasizer Nano 仪器
样品池区
物质的分子量 是这种物质一个分子中所有原子的原子质量单位(amu)的重量的和。
在选择设置和参数后,按下Measurement Display上的Start按钮,即可开始测量。
废水处理 废水的絮凝状态与pH,加入的化学絮凝剂如带电聚合物,加入氯化铝或其它高电荷盐类相关。
技术测量样品中粒子的布朗运动,然后使
用已建立的理论拟合实验原始数据从而得
到粒子的粒径和分布。
布朗运动



液体中粒子由于周围的溶剂分子撞击所致的随机热运
动。粒子在液体中做随机布朗运动,它们的运动速度
被用于测量粒径。
小粒子在液体中运动速度较快,而大颗粒运动相对缓
慢。这种运动一直都在进行,所以如果我们取一小段
样品池区是插入所有样品池进行测量的地方。

选择样品池:选择适合样品和测量类型的样品池;
相反,带正电样品从液体中吸引阴离子。

粒径电位测定仪操作规程及注意事项

粒径电位测定仪操作规程及注意事项

Nano-ZS型粒径电位测定仪标准操作规程及注意事项
一.标准操作规程
1.打开粒径电位测定仪电源,指示灯开始闪烁,仪器进行自检。

2.指示灯停止闪烁后,仪器自检完毕,启动电脑,打开运行软件,指示灯变为
绿色。

3.打开File,点击New项下的Measurement File选项,为样品测定结果建立一个
新的文件夹。

4.点击Measure项下的Manual选项,进入测定界面。

5.点击Measurement type,选择所要测定的数据类型,如size(粒径)或Zeta
Potential(Zeta电位)等。

点击Sample,在Sample name项下输入样品名称,点击OK。

6.根据测定的数据类型选择合适的样品池,将样品注入后放入测定仪中,点击
Start,仪器开始测定。

待样品测定结束后再将另一样品池放入,重复以上步骤进行测定。

7.全部样品测量完毕后,关闭运行软件,并将粒径电位测定仪电源关闭。

二.注意事项
1.粒径电位测定仪指示灯闪烁,仪器进行自检时,不要打开样品室盖,待自检
完毕后再将样品池放入。

2.打开运行软件后,粒径电位测定仪指示灯变为绿色,表示仪器与软件已准备
就绪,此时方可进行下一步操作。

3.测定Zeta电位时,应确保样品池中没有气泡,否则将影响样品的测定结果。

测定结束后应用乙醇清洗样品池以消除电位,以免影响下一个样品的测定。

4.开始测定时应先打开粒径电位测定仪电源,再打开运行软件。

结束测定后应
先关闭运行软件,再将粒径电位测定仪电源关闭。

纳米粒度及Zeta电位分析仪

纳米粒度及Zeta电位分析仪

纳米粒度及Zeta电位分析仪
适用范围及制样要求
粒度分析
测试范围:0.6nm~6µm
要求:粉体在悬浮液中必须具有很好的悬浮性,并且在10小时以内不能有沉降的趋势。

测试前须提供的条件:1)粉体对光的折射率,和吸收率;
2)悬浮液在测试温度(一般25℃)下的粘度(单位cP),
和折射率。

Zeta电位分析
粉体粒度范围:5nm~10µm
要求:粉体在悬浮液中必须具有很好的悬浮性,并且在10小时以内不能有沉降的趋势。

测试前须提供的条件:悬浮液在测试温度(一般25℃)下的粘度(单位cP),和
介电常数。

制样浓度要求
鉴于目前实验室条件有限,请自己配制好样品以后再来测试,谢谢!
已提供其在25℃时的粘度和折射率的悬浮媒介有如下几种:
水* water 乙二醇*(甘醇)ethylene glycol 庚烷heptane 煤油kerosene 合成异构烷油isopar P 十碳烷decane 四氢呋喃THF 甲苯toluene 二甲苯xylene 甲基丙烯酸甲酯methyl methacrylate
(其中,水和乙二醇的介电常数也是已知的)。

Malvern-Zetasizer-Nano-ZS90-纳米粒径电位分析仪操作规程

Malvern-Zetasizer-Nano-ZS90-纳米粒径电位分析仪操作规程

Malvern-Zetasizer-Nano-ZS90-纳米粒径电位分析仪操作规程Malvern Zetasizer Nano ZS90纳米粒径电位分析仪操作规程1.开启电源:等待30min以稳定激光光源;2.开启电脑,双击桌面的工作站快捷图DTS(Nano);等待仪器自检(指示灯颜色变为绿色即自检成功),进入NanoZS90系统工作站;3.建立测量条件的存储路径(单击File→new→磁盘D→个人数据→个人文件夹);4.测量粒度:(1)单击工作栏上的Mesurement→Manual→Meaurement,在Manual-setting 窗口单击Meaurement Type→选择Size;(2) 单击Labels , 输入测量样品名(如CSNP-040301);(3)单击Mesurement,设置测量温度(℃)、测量次数(通常选Automatic)、测量循环次数(通常选1次);(4)单击Sample,设置样品参数:单击Manual选择Material Name(如为脂质体,请选择Liposome)/单击Dispersant 选择被分散的介质(通常选Water);(5)单击Cell,选择测量池类型(如聚苯乙烯塑料池选DTS0012测量池、如石英池选PCS1115 Glass-square aperture);(6)单击Result calculation,设置粒度计算模型(通常选General Purpose/若能确认样品为单峰分布则选Monomodal);(7)设置完毕,点击确认。

5.测量样品按仪器指示,打开样品池盖,放入测量池(带▼符号面朝向测量者),点击Start 即开始测量(单击状态栏Result图标,可对粒度结果实时监控);6.结果分析测量结束,选择Records View 栏下任一记录条后(1)单击状态栏上的Intensity PSD(M), 获得光强度粒度分布图/单击Intensity statistics获得光强度粒度的统计学分布详表/分别单击Number 和Volume,获得数量和体积分布结果图。

Malvern-Zetasizer-Nano-ZS90-纳米粒径电位分析仪操作规程

Malvern-Zetasizer-Nano-ZS90-纳米粒径电位分析仪操作规程

Malvern Zetasizer Nano ZS90纳米粒径电位分析仪操作规程1.开启电源:等待30min以稳定激光光源;2.开启电脑,双击桌面的工作站快捷图DTS(Nano);等待仪器自检(指示灯颜色变为绿色即自检成功),进入NanoZS90系统工作站;3.建立测量条件的存储路径(单击File→new→磁盘D→个人数据→个人文件夹);4.测量粒度:(1)单击工作栏上的Mesurement→Manual→Meaurement,在Manual-setting 窗口单击Meaurement Type→选择Size;(2) 单击Labels , 输入测量样品名(如CSNP-040301);(3)单击Mesurement,设置测量温度(℃)、测量次数(通常选Automatic)、测量循环次数(通常选1次);(4)单击Sample,设置样品参数:单击Manual选择Material Name(如为脂质体,请选择Liposome)/单击Dispersant 选择被分散的介质(通常选Water);(5)单击Cell,选择测量池类型(如聚苯乙烯塑料池选DTS0012测量池、如石英池选PCS1115 Glass-square aperture);(6)单击Result calculation,设置粒度计算模型(通常选General Purpose/若能确认样品为单峰分布则选Monomodal);(7)设置完毕,点击确认。

5.测量样品按仪器指示,打开样品池盖,放入测量池(带▼符号面朝向测量者),点击Start 即开始测量(单击状态栏Result图标,可对粒度结果实时监控);6.结果分析测量结束,选择Records View 栏下任一记录条后(1)单击状态栏上的Intensity PSD(M), 获得光强度粒度分布图/单击Intensity statistics获得光强度粒度的统计学分布详表/分别单击Number 和Volume,获得数量和体积分布结果图。

马尔文仪器(中国) ZS90 纳米粒度和Zeta电位及分子量分析仪 说明书

马尔文仪器(中国) ZS90 纳米粒度和Zeta电位及分子量分析仪 说明书

融合多项专利技术 挑战颗粒表征极限持续革新与优化 再创全球纳米分析新标准新一代纳米粒度和Zeta 电位及分子量分析仪颗粒大小及其分布 – 动态光散射Zeta 电位及其分布 – 激光多普勒电泳+PALS+M3---90º光散射技术·经典光散射角度,配合顶尖检测器APD ,成就极高灵敏度和信噪比的光散射仪Zetasizer nano ZS90·独特光学配置能在宽范围内完成高准确度和重复性的粒径检测·完全符合ISO 13321国际标准---新一代高速数字相关器·提供世界上最宽的动态测量范围---光路·独有的混合模式光纤技术的应用,极大程度减少光传输损耗, 提高信噪比动态光散射原理动态光散射检测由于颗粒布朗运动而产生的散射光的波动随时间的变化。

检测器将散射光信号转化为电流信号,再通过数字相关器的运算处理,得到颗粒在溶液中扩散的速度信息,即扩散系数。

通过Stockes-Einstein 方程可以得到粒径大小及其分布。

适用体系:所有能够稳定存在于溶液中作布朗运动的颗粒。

典型体系包括:乳液,有机/无机颗粒,自然/合成高分子溶液,表面活性剂,病毒,蛋白质样品等等。

应用领域:生物,医药,纳米技术,涂层,化妆品领域,化工领域等等。

领先的专利技术,挑战颗粒表征极限-- 90º和12.8 º双角度模式检测散射光·经典的90º光散射,符合ISO 13321,配合高灵敏度APD检测器及混合模式光纤技术,灵敏度比其它90º仪器高出近十倍,能测量粒径小于1纳米的样品,如右图硫胺素的结果·13º下检测,能分辨微量稳定存在的大颗粒·双角度同时检测,得到Malvern独有的缔合度参数--高性能He-Ne激光器,提供更高的信噪比·单色性高,发散性小,相干性好,单位面积功率高·软件自动控制激光能量,带来3.3x105倍的调整范围·较低的能量避免对有色样品加热及破坏颗粒的布朗运动-- APD检测器,灵敏度无出其右·雪崩式光电二极管(APD), 对光强极端敏感·超晶格结构及尖端工艺的应用,极大地降低了暗电流·软硬件结合的自动控制,检测信号完全在APD的线性范围内--标准配置研究级高速数字相关器·拥有超过4000通道·线性范围 >1011·25 ns – 8000s 的超宽动态采样时间,将指数分布与线性分布完美结合,完全收集小粒子和大粒子的动态信息。

Zetasizer Nano ZS 90 (马尔文)激光粒度仪中文 操作手册

Zetasizer Nano ZS 90 (马尔文)激光粒度仪中文 操作手册

Malvern Zetasizer Nano Series中文操作手冊德芮克國際股份有限公司台北總公司台北縣中和市連城路268號11F之8 Tel:02-82273068Fax:02-82273069Website:台南分公司台南縣永康市小東路689之34號8A5 Tel:06-3129838Fax:06-3116836E-mail:trek@一、儀器安裝二、開機三、軟體安裝1. 將光碟放入光碟機,出現以下視窗1.先安裝儀器軟體2.打開電源,windows 會自動偵測驅動程式並安裝3.點選桌面軟體捷徑,即可開始量測點選DTS5.0即可安裝2.安裝後,點選桌面捷徑DTS (Nano).lnk,即可開始量測四、軟體操作1.開新檔案輸入喜歡的檔名,按儲存2.開始量測,選擇measure內的manual,即出現以下視窗輸入樣品名稱及備註請注意,當有需要將結果換算為volume vs. size 或 number vs. size才需要輸入樣品的折射率和吸收。

輸入溶劑(分散媒)的黏度和折射率,若需要選擇其他溶劑,請按下旁邊按鈕其他溶劑選擇利用DLS 方法換算分子量,需要輸入Mark ‐Houwink 参數,若無此需求可不用輸入量測溫度設定,以及溫度平衡時間設定樣品室選擇: 下拉頁面可選擇其他樣品室,並有圖片可供參考量測次數,以及設定每次量測間隔時Positioning method: 設定雷射光打入樣品室位置Automatic attenuation selection: 調整衰退器(attenuator)General purpose: 一般已知或未知的樣品皆使用此分析模組量測Multiple narrow modes: 多種窄分布之混合樣品,使用此高解析模組量測所有數據量測完畢即報告列印: 打勾後,可選擇欲列印之報表設定完成後按下OK 即出現以下視窗用其他文書軟體輸出數據溫度顯示,雷射光打入樣品室之位置,雷射光衰退器強度五、量測報告11六、Zeta potential 設定: 大部分設定與size 相同,以下提出需要注意的地方七、分子量設定,大部分設定與size 相同,以下提出需要注意的地方F(ka)設定:Smoluchowski: 極性溶劑之F(ka) Huckel: 非極性溶劑之F(ka) Custom: 使用者輸入模組設定:Auto mode: 由儀器判斷使用模組General purpose: 一般已知或未知樣品使用此模組 Monomodal: 高導電度(高鹽類)樣品使用此模組輸入dn/dc 值12八、Temperature Trend, 可選擇size 或zeta potential 對溫度變化的量測1. 可設定量測之溫度範圍,設定溫度之間隔或在範圍內量測之數量2. Return to start temperature: 量測完畢是否回歸到初始溫度3. Check for melting point: 檢查熔點九、SOP設定點選SOP,即可開始設定視窗十、關機先將軟體關閉,再關閉儀器十一、 注意事項1.開機時,先開儀器(實驗前30mins開啟儀器等待氣體雷射穩定為最佳) ,再開軟體2.關機時,先關軟體,再關儀器3.開機時,燈號為綠紅相間,連接軟體後呈現綠燈,若出現紅燈表示儀器異常請連絡廠商4.放入樣品室時,請勿將樣品填入過量,溢出至槽內造成清洗困難,嚴重者需將儀器送回原廠保養5.移動儀器時,請小心輕放,勿用力擺放或撞擊,造成雷射光光學路經偏差6.請確定電源插座需有接地,避免電子設備故障13。

纳米粒度及Zeta电位分析仪

纳米粒度及Zeta电位分析仪

仪器功能介绍:
Zetasizer Nano ZS90主要应用于生物、医药、纳米技术、涂层、化妆品领域、化工领域等等,能够测量样品的粒度和Zeta电位。

仪器主要技术参数:
粒度:可以对粒径范围0.3nm至10μm的颗粒和分子进行测量。

最大粒径范围: 0.3 nm - 10 μm *
浓度范围: 0.1ppm – 40% w/v *
检测角度: 175º和12.8º
最小样品量: 12 μl
Zeta电位:能够对水分散和非水分散体系中的zeta电位进行精确的测量。

粒径测量
Zeta电位范围: 无实际限制
电泳迁移率: 0 –无实际上限
最大样品电导率: 200mS/cm
最大样品浓度: 40% w/v
最小样品量: 150 μl
粒径范围: 3.8nm - 100 μm *
仪器使用注意事项:
1.本台仪器需要预约,使用者请与平台相关人员联系,请不要擅自使用仪器。

2.禁止使用任何强腐蚀性溶剂。

3.拷取数据必须使用中心的公共U盘。

NanoZS操作规程

NanoZS操作规程

NanoZS90操作规程仪器使用前需热机15到30min。

指示灯闪烁时不要打开盖子。

粒度测试1.选择File—New—Measurement File建立测试文件夹:2.比色皿中加样1ml左右(参照仪器样品区盖上的示意图),盖上盖子,溢出的样品用纸巾擦干。

确定样品池中无气泡。

打开软件“Zetasizer Software”,仪器按钮变为绿色,按下按钮,样品仓盖子弹起,将比色皿标有三角的面正对自己插入槽中,然后关上盖子。

3.选择measure—manual,出现设置窗口,点击measurement type,选择“size”。

点击Sample ,输入样品名称:输入样品名称点击“Material”输入粒子的成分、折光指数及“Adsorption”:粒子的折光指数点击“Dispersant ”输入分散剂的名称、测试温度和分散剂的黏度及折光指数:可选择其他分散剂点击“Temperature”输入测试温度和温度平衡时间(建议设在120s以上):点击“Cell”的类型:点击“Measurement ”输入测试角度、测试时间及次数:点击“Processing ”,选择数据分析模式:General purpose :一般已知或未知的样品皆可使用此分析模式;通用模式,适用于分析连续分布的样品;Multiple narrow modes :适用于多种窄分布的混合样品; Protein analysis :对于比较小的粒子分辨率较高测试次数,每个样品至少测试三次参数设置完毕之后,点击ok,出现测量窗口,点击绿色图标开始测试。

结果会自动保存。

4.利用Expert advise检测测试质量。

检测不同浓度下的样品尺寸,粒径大小应不依赖于样品浓度。

5.测量下个样品时,在测试窗口中点击setting,然后输入其样品名称和相关测试条件。

6.如要编辑结果,必须将测试窗口关闭。

7.数据处理:在“Intensity stats table”(或“V olume Stats Table”、或“Number Stats Table”)页面,选择Edit---Copy Size Statistics Table或Copy Size statistics graph,粘贴于excell等表格中。

【每周一品】NanolinkSZ900纳米粒度电位测试仪

【每周一品】NanolinkSZ900纳米粒度电位测试仪

【每周一品】NanolinkSZ900纳米粒度电位测试仪
粒度测量范围:0.6nm 〜10μmZeta电位测量范围:-600mV 〜+ 6 0 0 mV特点
●电位测试原理:在电泳光散射(ELS)技术中,通过加电场测量颗粒的速度,若颗粒移动越快,它们的Zeta电位就越高。

●粒度测试技术:经典90度动态光散射技术;
●动态测量范围大:新一代高速数字相关器,最小采样时间25ns,动态范围大于10 11;
●温控精度高:集成光纤技术的军品级PMT检测单元(APD)可选532nm 50mW大功率固体激光器,能量输出自动调节温控范围
0 ℃~90 ℃ ,精度±0.1 ℃;
●冷凝控制技术:干燥气体吹扫技术。

适用领域
广泛应用于有机及无机颗粒、乳液、聚合物、病毒、抗体、蛋白质等样品的颗粒表征。

仪器操作部分

仪器操作部分

Malvern Zetasizer Nano ZS90 (绿标)基本信息绿色标志代表配置532 nm“绿色”激光器,不适合用于红色样品测量。

90代表指测量粒径的散射角为90°。

仪器能够提供液体介质中粒子或大分子的粒径和Zeta电位。

(必须是液体介质,固体粒子必须分散在合适的液体分散介质中,并不适合直接用于粉体的粒径测量。

)检测范围,如下表粒径范围 Zeta电位粒径范围2nm - 3µm 5nm - 10µm仪器硬件部分简介(仪器内部的激光器,衰减器,及接口等相关硬件的内容暂时略过) 指示灯颜色对应状态和功能棕黄色闪烁——显示启动,初始化常规程序正在运行。

棕黄色——显示仪器正在“待命”。

仪器正常运行,但没有连接至计算机或没有启动软件。

绿色——指示仪器正在正常运行,可以开始测试。

绿色闪烁——指示仪器正在进行测量。

红色——指示仪器是否已检测到一个错误。

测量将被停止。

样品池本机主要使用四种样品池。

以下分粒径测量和Zeta电位测量分别介绍。

粒径测量常用样品池:可抛弃型聚苯乙烯(DTS0012) 玻璃圆孔样品池(PSC8501)典型溶剂 水,水/乙醇 水,大多数有机和无机溶剂光学性能 良好至很好 极好最低样品体积 1ml 1ml优点 低成本单次使用可抛弃(不用清洗) 最好光学性能可使用几乎任何分散剂缺点 不能耐有机溶剂,不适合较高温度的应用(50°C以上)测量后需要清洗 图片Zeta 电位测量常用样品池:弯曲式毛细管样品池 (DTS1060) 通用型插入式样品池(ZEN1002) 典型溶剂 水,水/乙醇 水,大多数有机和无机溶剂 光学性能良好至很好极好 最低样品体积 0.75ml0.7ml 优点低成本单次使用可抛弃(不用清洗) 没有样品交叉污染 快速更换样品最好光学性能 可使用几乎任何分散剂可以与“DTS0012”及“PSC8501”配合使用,分别用于水相和有机相 缺点不能耐有机溶剂不适合较高温度下使用(70°C 以上) 成本较高,且电极较脆弱测量后需要妥善清洗图片Zetasizer 软件简介典型显示屏如下页图片所示。

原理部分

原理部分

Malvern Zetasizer Nano ZS90 (绿标)原 理 部 分粒 度 理 论什么是动态光散射? (Zetasizer Nano系列使用称为动态光散射(DLS)的过程进行粒径测量。

) 动态光散射(也称为PCS —— 光子相关光谱)测量布朗运动,并将此运动与粒径相关。

这是通 过用激光照射粒子,分析散射光的光强波动实现的。

散射光波动如果小粒子被光源如激光照射,粒子将在各个方向散射。

如果将屏幕靠近粒子,屏幕即被散射光照亮。

现在考虑以千万个粒子代替单个粒子。

屏幕将出现如下所示的散射光斑。

散射光斑由明亮和黑暗的区域组成,在黑暗区域不能监测到光。

什么引起这些明亮区域和黑暗区域?下图显示粒子散射光的传播的波动。

光的明亮区域是:粒子散射光以同一相位到达屏幕,相互叠 加相干形成亮斑。

黑暗区域是:不同相位达到屏幕互相消减。

在上例中,我们说粒子是不运动的。

在这种情况下,散射光斑也将是静止的————即散射光斑位置和散射光斑大小都是不变的。

实际上,悬浮于液体中的粒子从来不是静止的。

由于布朗运动,粒子不停地运动。

布朗运动是由于与环绕粒子的分子随机碰撞引起的粒子运动。

对DLS来说,布朗运动的一个重要特点是:小粒子运动快速,大颗粒运动缓慢。

在Stokes - Einstein方程中,定义了粒径与其布朗运动所致速度之间的关系。

由于粒子在不停地运动,散射光斑也将出现移动。

由于粒子四处运动,散射光的建设性和破坏性相位叠加,将引起光亮区域和黑暗区域呈光强方式增加和减少——或以另一种方式表达,光强似乎是波动的。

Zetasizer Nano测量了光强波动的速度,然后用于计算粒径。

诠释散射光波动数据我们知道,Zetasizer测量散射光的光强波动,并用于计算样品中粒径,但它如何进行工作的 呢?在仪器中有一个部件叫数字相关器。

在一段时间,一个相关器基本上测量了两个信号之间的相似程度。

如果我们将在某一时间点(比如说时间=t)将散射光斑特定部分的光强信号,与极短时间后(t+δt)的光强信号相比较,我们将发现,两个信号是非常相似的—— 或是强烈相关的。

Zetasizer 粒度仪

Zetasizer 粒度仪

图 2 非侵入式背散射法与其它动态光散射技术比较示意图 白色:非侵入式背散射法的粒度及浓度范围;黄色:经典PCS 粒度及浓度范围;红色:经典背散射粒度及浓度范围; 绿色:增强型背散射粒度及浓度范围;在单一散射角测定样品的分子量---- 英国马尔文公司Zetasizer Nano ZS 纳米粒度和Zeta 电位分析仪杨正红 英国马尔文仪器(中国)有限公司马尔文公司2003年5月推出的Zetasizer Nano 系列纳米粒度和Zeta 电位分析仪是在2000年7月问世的Zetasizer HS 系列和2001年9月问世的HPPS 的基础上发展起来的,它不仅继承了原有仪器的鲜明特点(如测量范围宽,浓度应用范围广,高分辨Zeta 电位,APD 检测器等),而且还发展了许多其它功能,包括分子量测定,旋转半径,第二维里系数测定,SOP ,和随时间及温度的趋势分析等。

Zetasizer Nano ZS 作为该系列中的顶级配置,尚无其它厂家仪器可与之匹敌,其技术特点综述如下:一.仪器功能:1. 具有最宽的纳米粒度范围及最低的下限:0.6nm - 6µm ,可测量高分子大小。

2. 具有最宽的浓度应用范围:0.1ppm – 40% (w/w),下限已经极低。

最少样品量仅0.75ml 。

3. 独有的高分辨Zeta 电位技术:可分辨率5mV 以下的不同粒子的Zeta 电位贡献,可轻易发现污染物,并可测定高盐浓度及极低迁移率的样品。

4. 可对分子量进行测定,包括旋转半径和第二维里系数。

而一台分子量测定仪器价值即在7万美金左右。

5. 是唯一具有标准操作规程(SOP )的纳米粒度分析仪器。

6. 随时间及温度变化进行趋势分析。

7. 与自动滴定(MPT-2)相连接后,可自动测定粒度、Zeta 电位随pH 、盐浓度和电导率变化的,自动测定分子量,最少仅需3ml 样品。

8. 温度控制范围:2 – 90 ºC二.仪器原理及创新:1. 粒度测量原理:全范围米氏理论(Mie Theory )2. 动态光散射法中的创新:非侵入式背散射法,该方法使过去三种分立的动态光散射技术(即经典PCS ,经典背散射及增强型背散射)得到了统一和扩展,并使得测定粒度下限在温和条件(即低成本)下延伸至0.6nm (分子量1000左右的分子大小)。

Malvern Nano ZS操作指南

Malvern Nano ZS操作指南

Malvern Nano ZS操作指南一、概述Nano ZS能够提供液体介质中粒子或大分子的三个基本参数。

这三个基本参数是:粒径、Zeta电位和分子量,我们这里主要介绍一下其常用的功能即粒径和Zeta电位的测量。

Zetasizer仪器的主要特点是:测试前自动进行光路的校准,可设置的测量位置,精确的温度控制,这些内置的自动化操作使得测量具有极高的重复性和精确度。

本仪器配置了633nm的HeNe气体“红色”激光器,因此不适合蓝色样品的测量,激光束的直径为0.63mm,仪器的粒径测量范围是0.6nm-6000nm,Zeta电位的测量范围为0mV-150mV。

测量温区为2℃-90℃。

二、仪器硬件介绍①光学单元②后面板:箭头所指的位置为仪器电源开关③状态指示灯:棕黄色 – 闪烁 显示启动,初始化常规程序正在运行;棕黄色 显示仪器正在“待命”;仪器正常运行,但没有连接至计算机或没有启动软件;绿色 指示仪器正在正常运行,可以开始测试;绿色 - 闪烁,指示仪器正在进行测量;红色 指示仪器是否已检测到一个错误,测量将被停止。

④样品池开启按钮:用于取放样品池⑤样品池区A.样品池盖:盖子打开后激活激光器安全锁和电极电压锁除非盖子完全关闭,否则不能进行任何测量;B.电极:提供Zeta电位测量的电压;C.滴定仪和流动式样品池管路的通道;D.样品池槽;E.隔热帽:当加热和冷却样品时,隔热帽的应用增加粒径测量的温度稳定性 !!!注意:除去隔热帽时,隔热帽的金属内衬和样品池架顶部即暴露。

如果在高温下进行测量,当拿出样品池时应谨慎。

在拿出样品池之前,必须让样品池区冷却;F.引流端口;G.引流通道;H.样品池槽;⑥样品池架;⑦样品池。

三、样品要求1,粒度测量样品要求(1)样品应该较好的分散在液体媒体中;(2)理想条件下,分散剂应具备以下条件:a.透明b.和溶质粒子有不同的折光指数c.应和溶质粒子相匹配(也就是:不会导致溶胀, 解析或者缔合);(3)掌握准确的折光指数和粘度,误差小于0.5%;(4)干净且可以被过滤;(5)合适的样品浓度;从动态光散射得到的样品尺寸应该不依赖于浓度,每种样品都有其理想的测试浓度范围。

激光粒度仪 zestasizer

激光粒度仪   zestasizer

Zeta电位测试所需的最小光强为 20kcps 最小浓度取决于相对折光指数差(粒 子和溶剂之间的折光指数差值)和粒 子尺寸。
最高浓度:样品的浓度过高,样品散射使 光强衰减过多,会降低检测到的光强。 样品浓度范围必须由测定不他难过浓度下 的Zeta电位的实验决定。 Zeta电位决定了粒子表面的特性,因此 他依赖于分散相的组成。
弯曲式毛 细管样品池
通用插入式 样品池
马尔文zetasizer nano系列仪器中,用于测 量电泳速度的技术是激光多普勒测速法。
电泳体系:带电极的样品池 • 两端为电极并且都施加了电势。 • 粒子朝着相反电荷的电极运动 • 测量其速度以单位场强表示, 即迁移率。
17。角度的散射光与参考光 结合,产生光强的波动信息, 其中波动速度与粒子的速度 成正比
样品的制备
在样品池放入仪器之前,需要制 备样品。 不同测量类型的样品制备,涉及 不同的制备技术。
粒径
每个类型的样品材料,有最佳的样品浓度测 量范围。 1 样品浓度太低,没有足够的散射光进行测量。 2 样品太浓,发生多重散射,即一个粒子散射 的光也会被其他粒子的光散射。
• 在确定能够测量样品的最大浓度 时,粒径(粒子大小)是一个重 要因素。
型号
Zetasizer Nano 粒径分析仪配置633 nm“红色”激光器或532 nm“绿色”激光器 的各5 种型号。 633 nm激光器不适合用于蓝色样品测量。 532 nm激光器不适合用于红色样品测量。
有下标90的仪器,指测量粒径和分子 量的散射角为90°
1 zetasizer仪器 2计算机 3样品池 4 样品测量区
浓度越大,多重散射效应越来越占优势, 在达某一浓度时,生成过多的多重散射,影 响测量结果。 用于稀释样品的分散剂和溶剂,使用前必 须过滤,避免污染样品。 尽可能不过滤样品。过滤膜会吸附消耗样 品。

纳米粒度仪

纳米粒度仪

Zeta 电位
每个粒子周围均存在双电层。围绕粒子的液体层存在两部分:一是内 层区,称为Stern层,其中离子与粒子紧紧地结合在一起;另一个是 外层分散区,其中离子不那么紧密的与粒子相吸附。在分散层内,有 一个抽象边界,在边界内的离子和粒子形成稳定实体。 当粒子运动 时(如由于重力),在此边界内的离子随着粒子运动,但此边界外的 离子不随着粒子运动。这个边界称为流体力学剪切层或滑动面,在这 个边界上存在的电位即称为Zeta电位。
注意事项
6. 不能有气泡。
应用
• 可以选不同的溶剂,除了使其悬浮, 也可取决于实验中用的溶剂类型; • 峰形越窄越高,稳定性越好; • 吸附实验:使颗粒表面电位为0,从而 除去静电吸附的影响。
2018

T h a n k

y o u
在measurement中设置测量时间和次数,其他可默认 设置完成后,点击确定,进入测量窗口→start 先关软件后关仪器
测量报告
03
Z e t a
电 位
原理
激光多普勒电+PALS+M3
分子和颗粒在施加的电场作用下做电泳运动,其运 动速度和zeta电位直接相关,使用专利型激光相干 技术 M3-PALS (相位分析光散射法)检测其速率。 这样可以计算电泳迁移率,并由此计算zeta电位, 精确测量多种样品类型和分散介质,包括高浓度盐 和非水性分散剂。
2018
马尔文 Zetaszier Nano-ZS90
1
马尔文 Zetaszier Nano-ZS90仪器
work schedule
CONTENT
2
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a c h i e v e m e n t
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MalvernZetasizerNanoZS90纳米粒径电位分析仪
操作规程
1.开启电源:等待30min以稳定激光光源;
2.开启电脑,双击桌面的工作站快捷图DTS(Nano);等待仪器自检(指示灯颜色变为绿色即自检成功),进入NanoZS90系统工作站;
3.建立测量条件的存储路径(单击File→new→磁盘D→个人数据→个人文件夹);
4.测量粒度:
(1)单击工作栏上的Measurement →Manual→Measurement,在Manual-setting 窗口单击Measurement Type→选择Size;
(2)单击Labels,输入测量样品名(如CSNP-040301);
(3)单击Measurement,设置测量温度(℃)、测量次数(通常选Automatic)、测量循环次数(通常选1次);
(4)单击Sample,设置样品参数:单击Manual选择Material Name(如为脂质体,请选择Liposome)/单击Dispersant选择被分散的介质(通常选Water);
(5)单击Cell,选择测量池类型(如聚苯乙烯塑料池选DTS0012测量池、如石英池选PCS1115Glass-squareaperture);
(6)单击Result calculation,设置粒度计算模型(通常选General Purpose/若能确认样品为单峰分布则选Mono modal);
(7)设置完毕,点击确认。

5.测量样品按仪器指示,打开样品池盖,放入测量池(带▼符号面朝向测量者),点击Start即开始测量(单击状态栏Result图标,可对粒度结果实时监控);
6.结果分析测量结束,选择Records View栏下任一记录条后
(1)单击状态栏上的Intensity PSD(M),获得光强度粒度分布图/单击Intensity statistics获得光强度粒度的统计学分布详表/分别单击Number和V olume,获得数量和体积分布结果图。

7.Zeta电位测量
(1).单击工具栏上的Measure →Manual→ Measurement,在Manual-setting窗口单击Measurement Type,选择Zeta potential;
(2).单击labels,输入测量样品名(如CSNP-040301);
(3).单击Measurement,设置测量温度(℃)、测量次数(通常选Automatic)、测量循环次数(通常选一次);单击Sample,设置样品参数:F值极性溶剂选择1.5(Smoluchowsi模型)/非极性溶剂选择1.0(Huckel模型)。

(4)单击Material Name,选择样品类型(如脂质体选择Liposome)/单击Dispersant(选择分散介质(通常选择Water)
(5).单击Cell,选择测量池类型(DTS1060FoldedCapillaryCell)
(6).单击Result calculation,设置电位计算模型(通常选General Purpose/若样品电导率高于5Ms,则选Mono modal);
(7)设置完毕,点击确认8.测量样品按仪器提示,打开样品池盖,放入测量池,点击Start即开始测量(单击状态栏上Zeta potential图标,可对电位结果实时监控)
9.结果分析测量结束,选择Records View栏下任一记录条后,单击状态栏上的Zeta potential获得Zeta电位值。

10.使用完毕后,依次关闭工作站软件、仪器和电脑,并做好使用记录。

注意事项:
1.禁止使用任何强腐蚀性溶剂;
2.放入样品测量池前,请确认池表面无液体残留;
3.测量温度设置不得超过50℃;粒度测定最小样品体积≥1ml,最大体积≤1.5ml;Zeta电位测定≥0.75ml,最大体积≤1.5ml;
4.样品中若含有机溶剂,请使用石英样品池,用后自觉清洗;
5.测量结束后,请做好使用记录,自觉清洁台面;
6.禁止使用含有机溶剂样品进行Zeta电位的测量.。

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