植物药治疗前列腺增生症的研究进展
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“u J等【’51对灵芝醇B的药理作用进行了研究,认为灵芝
展【J1.中国现代实用医学杂志,2006,5(5):41--42. 【6】6朱威,胡福良,李英华,等.花粉治疗前列腺增生的研究进 展【J】.蜜蜂杂志,2005,28(12):8—10. 【7】吴岩印,赵筱萍,李兵.前列康治疗前列腺增生的研究进 展【J】.中国社区医师,2007,23(1):44—44. 【8】杜海利,郑州达,陈森期,等.舍尼通治疗良性前列腺增生 的临床观察【J1.齐齐啥尔医学院学报,2009,30(8):243—244. 【91
76%和75%一85%。吴岩印等喂道,用舍尼通治疗BPH患者
136例,治疗3个月后主客观症状均有显著改善,总有效率为
80.1%。杜海利等p噪用自身对照临床试验方法,治疗门诊前
列腺增生患者共96例,观察服用舍尼通12周前后的国际前 列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、残余尿量(Ru)、 前列腺体积(Vp)、血压、心率等指标变化,评估其疗效及药物 不良反应情况。证实舍尼通可显著改善前列腺增生患者的临 床症状,明显减少残余尿量,安全性高。 2通尿灵(Tadenan) 通尿灵是非洲臀果木(Pygeum africanum)提取物,通尿 灵治疗BPH的机制可能为唑1)通过抑制前列腺及膀胱中碱 性成纤维生长因子(bFGF)的产生,使膀胱壁的纤维化进程
Levin
醇B具有5a还原酶抑制剂的作用,能够和雄激素受体结合, 显著抑制雄性激素及其受体水平。使其能够发挥抗雄性性征 的活性,因此能够抑制BPH模型大鼠的腹侧前列腺增生。 Fujita R等IloJ通过研究还发现。灵芝的乙醇提取物对5a还原 酶的1型、2型两种同工酶都有抑制作用,并且灵芝的乙醇及 甲醇提取物均能显著地抑制睾酮诱导的BPH大鼠的腹侧前 列腺的增长。李秀玉等I—l通过实验发现,补骨脂素能显著抑制 模型大鼠的前列腺增生,其机制可能是通过降低前列腺细胞
15I徐卓云.植物类制剂治疗良性前列腺增生的作用研究进
MD.Benign Prostate
-induced contractile dysfuhction[J].Phytomedicine,2005,12:
17—24.
【1 1】钱华。高智慧,王衍彬,等.大荨麻根提取物对前列腺增生 小鼠的治疗作用【J】-中国药学杂志,2008,43(2):108—109. 【12】应群芳,刘鑫国.前列康片治疗前列腺增生症200例疗效 观察【J】.浙江中西医结合杂志,2007,17(12):762—763. 【13】符伟军,何学酉,史立新,等.普乐安片治疗良性前列腺增 生症对比研究叨.军医进修学院学报,2008,29(1):“6. 【14l HiMi
F,UygurMC.A prospective
study of the efficacy of
Serenoa repens,tamsulosin,and Serenoa repen¥plus tamsu- losin treatment for patients with
benign
prostate
hyperplasia
【JJ.Int
Urol
N印hml,2007,39(3):879-886.
F,et
【15】Liu J,Shimizu K,Konishi
of
a1.The anti—androgen effect Ganoderma
ganoderol
B isolated from the fruiting body of
中剂量组连续4周灌胃给药后可抑制丙酸睾丸酮引起的大 鼠前列腺增生,尿动力学参数明显改善(尿程延长、尿量增 加、剩余尿量减少、排尿阈值压均有下降),与模型组比较,前 列腺湿质量、湿质量指数、干质鼍及干质量指数均下降。说明 参桂提取物可抑制大鼠前列腺增生。明显改善大鼠实验性前 列腺增生导致的尿动力学参数。陈志强等【1墨通过实验研究发 现,姜黄素可以抑制人良性前列腺增生间质细胞的增殖;并且 发现㈣,姜黄素可以抑制实验性大鼠前列腺增生细胞的增殖。 7结语 随现有的研究显示出植物类药物在治疗BPH方面的潜 力,当前所要做的一方面是补充和完善植物药疗法随机、对 照和大样本的研究资料,在植物药的有效性和安全性方面提 供更加有力的证据;另一方面要着眼于前列腺细胞的增殖和 凋亡水平,对直接刺激细胞生长的各种生长因子和执行细胞 凋亡的相关基因及蛋白进行深入研究,更深人和全面地揭示 植物药治疗BPH的作用机制,使植物药治疗BPH拥有更广 阔的发展前景。 参考文献: 【l】Claus G,Roehrbom
文献标识码:A
文章编号:1673—9043(2010)02一0111-02
良性前列腺增生(BPH)是前列腺的尿道周围细胞的良 性腺瘤性增生,是老年男性的常见病、多发病。60—69岁年龄 段老人中重度BPH患病率为50%~60%,70~80岁年龄段的 患病率则高达80%~90%1”。植物药已经逐渐成为治疗BPH 的热点,占据了整个BPH治疗药物市场的30%一50%[2-∞。现 就近年来国内外有关植物药治疗前列腺增生的临床及实验 研究综述如下。 1舍尼通(cernilton) 舍尼通为黑麦属花粉经100%破壳后提取物,是通过微 生物的酵解作用而制成的。其有效成分为水溶性物质阿魏酰 1一丁二胺(P5)和脂溶性植物生长素(EAl0),P5与EAl0可 以抑制环氧合酶和脂合酶活性,阻止白i烯和PGEI的合成。 药理实验证实,舍尼通水提物能抑制幼年大鼠前列腺生 长,并使包皮腺和精囊有萎缩的倾向,还能有效阻滞双氢睾 酮(DHT)与受体结合,从而阻止DHT诱发的腺体组织增生, 促使腺体缩:j,14j。研究认为舍尼通可以明显抑制前列腺上皮 细胞和成纤维细胞的增殖,且上皮细胞的反应更为敏感,可 有效控制激素敏感细胞的异常生长151。
钱华等…噪用皮下注射丙酸睾酮制作小鼠前列腺增生模
型,结果发现大荨麻根提取物可明显降低前列腺增生小鼠的 前列腺湿质量,前列腺体积和前列腺指数,证实大荨麻根提 取物具有良好的抗前列腺增生作用。 4前列康 前列康是一种未经破坏的完整油菜花花粉制剂,花粉内 各种营养成分和特有的生物活性具有影响体内性激素平衡 与调节泌尿道平滑肌张力的作用。具体来说,是通过对抗雄
减慢,并能降低膀胱壁逼尿肌的高度敏感性,从而抑制前列
腺的成纤维细胞和基质细胞增生,有效地提高Qmax,使残余
尿量明显下降。2)改善BPH患者膀胱出口梗阻(BOO)引起的 膀胱机能障碍。 Levin等I-OI通过对兔的实验发现,临床剂量的通尿灵 【2次,d,每次3 mg/(kg・d)】对因局部缺血后再灌注导致的 BOO及膀胱功能异常有保护作用,可以改善膀胱平滑肌细胞 的损伤,消除膀胱梗阻症状。 3异株荨麻提取物(Urtica dioica) 异株荨麻为荨麻属植物,主要成分包括植物凝集素、石 炭酸、同醇及木质素等物质。
Hyperplasia:An
[17】李秀玉,姚良权,聂陆安.补骨脂素和保列治治疗良性前列 腺增生的对比研究Ⅲ.国际医药卫生导报,2005,11(12):73—
Overview[J].Rev Urol,2005,7(9):3—14. [2]Madembacher S,Schatzl
for G,Brossner C,et etm
『31
Hutchison A,Farmer R,Verhamme K,et
81.The efficacy of
【19】陈志强,莫曾南.姜黄素对人前列腺增生间质细胞增殖的 抑制作用【J】.山东医药,2007,47(2):16--18. 【20】陈志强,莫曾南,揭 晓.姜黄素对前列腺增生动物模型
drugs for the treatment of LUTS/BPH,a study in 6 European
第29卷 第2期 2010年6月
天津中医药大学学报
Journal of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
V0Baidu Nhomakorabea.29
No.2 Jun.2010
・综述・
植物药治疗前列腺增生症的研究进展
刘晶晶
关键词:良性前列腺增生;植物药;研究进展
中图分类号:R285.5
(1):17-17. 【10]Levin RM,Whitbeck C,Horan P,et a1.Low-dose Tadenan
protects the rabbit bladder from bilateral isehemia/reperfusion
增殖而实现的。成亮等【-s嗵过实验观察发现,参桂提取物高、
应群芳等Iu嗵过临床观察发现。用前列康治疗后夜尿次 数、残余尿量均显著下降,总有效率为86.7%。符伟军等ⅢI用
随机对照法观察前列康片治疗BPH的临床疗效,将BPH患 者80例随机分为两组,治疗组60例,给前列康;对照组20例, 给保列治;疗程均为90 d。治疗组治疗前后IPSS、生活质量评 分(QOL)、Qmax均有统计学意义,治疗组与对照组治疗效果 比较差异无显著意义,总有效率为93.3%。 5锯叶棕果提取物(Saw palmetto berry,SPB) 锯叶棕果提取物是包含脂肪酸、固醇类(B一谷同醇、菜油
临床发现16啥尼通治疗BPH3个月后中等程度以上症状
改善率为41.6%,6个月后主客观症状改善率分别为69%一
激素的类雌激素样作用,阻断DHT分泌而抑制前列腺腺体
增生;通过减少前列腺被膜组织胶原纤维增生和腺上皮细胞 内的分泌,从而排除腺腔纤维组织屏障促进腺管引流通畅, 改善尿道黏膜及周围组织水肿,有效改善前列腺疾病中的尿 频、尿急等症状。
countries[J].Eur Urol,2007,51:207—16. 【4】杜丰.良性前列腺增生药物临床应用进展叨.中国医刊,
2008。43(3):69-72.
PCNA、Ki67、bel一2和bax表达的影响【J】-中药药理与临床, 2008,24(1):34-36. (收稿日期:2010-01一11)
11 1
万方数据
第29卷 第2期 2010年6月
天津中医药大学学报
Journal of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
V01.29
No.2 Jun.2010
HizliF等114l用SPB提取物320 mgd治疗BPH患者,并 同坦索罗辛的疗效比较,发现SPB提取物的疗效与坦索罗辛 的疗效相当,并且表现出了极少的不良反应。 6其他
lueidum[J].Bioorganic&Medicinal
66.
Chemistry,2007,15:49-
【16】Fujita
R,“u
J,Shimizu K,et a1.Antiandrogenic activities of
of Ethnophannaeology,2005,
Ganoderma lucidum们.Journal (102):107-107.
a1.Phytothempy
74.
BPS.Which products
still be prescribed[J].Urologe,
【18】成亮。师军锋,高建,等.参桂提取物对实验性前列腺增 生大鼠尿动力学的影响【J1。医药导报,2007,26(8):860-862.
2005,44:5 13-520.
}基金项目:天津市科技发展计划项目(06Y飓YSFD2000)。 作者单位:300193天津中医药大学 作者简介:刘晶晶(1973一),女,硕士,实验师,主要从事实验室 管理工作。
甾醇、豆同醇)、黄酮类等成分的混合物。研究证实,锯叶棕果 提取物能抗雄激素、雌激素、抑制I、Ⅱ型5a还原酶、抑制泌 乳素及生长因子的分泌,阻滞肾上腺素能受体及前列腺内雄 激素受体;使前列腺上皮明显减少,特别是移行带上皮细胞。
RM,Whitbeck C,Horan P’et a1.Low--dose tadenan isehemia/reperfusion
protects the rabbit bladder from bilateral
induced contractile dysfunction叨.Phytomedieine,2005,12
展【J1.中国现代实用医学杂志,2006,5(5):41--42. 【6】6朱威,胡福良,李英华,等.花粉治疗前列腺增生的研究进 展【J】.蜜蜂杂志,2005,28(12):8—10. 【7】吴岩印,赵筱萍,李兵.前列康治疗前列腺增生的研究进 展【J】.中国社区医师,2007,23(1):44—44. 【8】杜海利,郑州达,陈森期,等.舍尼通治疗良性前列腺增生 的临床观察【J1.齐齐啥尔医学院学报,2009,30(8):243—244. 【91
76%和75%一85%。吴岩印等喂道,用舍尼通治疗BPH患者
136例,治疗3个月后主客观症状均有显著改善,总有效率为
80.1%。杜海利等p噪用自身对照临床试验方法,治疗门诊前
列腺增生患者共96例,观察服用舍尼通12周前后的国际前 列腺症状评分(IPSS)、生活质量评分(QOL)、残余尿量(Ru)、 前列腺体积(Vp)、血压、心率等指标变化,评估其疗效及药物 不良反应情况。证实舍尼通可显著改善前列腺增生患者的临 床症状,明显减少残余尿量,安全性高。 2通尿灵(Tadenan) 通尿灵是非洲臀果木(Pygeum africanum)提取物,通尿 灵治疗BPH的机制可能为唑1)通过抑制前列腺及膀胱中碱 性成纤维生长因子(bFGF)的产生,使膀胱壁的纤维化进程
Levin
醇B具有5a还原酶抑制剂的作用,能够和雄激素受体结合, 显著抑制雄性激素及其受体水平。使其能够发挥抗雄性性征 的活性,因此能够抑制BPH模型大鼠的腹侧前列腺增生。 Fujita R等IloJ通过研究还发现。灵芝的乙醇提取物对5a还原 酶的1型、2型两种同工酶都有抑制作用,并且灵芝的乙醇及 甲醇提取物均能显著地抑制睾酮诱导的BPH大鼠的腹侧前 列腺的增长。李秀玉等I—l通过实验发现,补骨脂素能显著抑制 模型大鼠的前列腺增生,其机制可能是通过降低前列腺细胞
15I徐卓云.植物类制剂治疗良性前列腺增生的作用研究进
MD.Benign Prostate
-induced contractile dysfuhction[J].Phytomedicine,2005,12:
17—24.
【1 1】钱华。高智慧,王衍彬,等.大荨麻根提取物对前列腺增生 小鼠的治疗作用【J】-中国药学杂志,2008,43(2):108—109. 【12】应群芳,刘鑫国.前列康片治疗前列腺增生症200例疗效 观察【J】.浙江中西医结合杂志,2007,17(12):762—763. 【13】符伟军,何学酉,史立新,等.普乐安片治疗良性前列腺增 生症对比研究叨.军医进修学院学报,2008,29(1):“6. 【14l HiMi
F,UygurMC.A prospective
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Serenoa repens,tamsulosin,and Serenoa repen¥plus tamsu- losin treatment for patients with
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【JJ.Int
Urol
N印hml,2007,39(3):879-886.
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【15】Liu J,Shimizu K,Konishi
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a1.The anti—androgen effect Ganoderma
ganoderol
B isolated from the fruiting body of
中剂量组连续4周灌胃给药后可抑制丙酸睾丸酮引起的大 鼠前列腺增生,尿动力学参数明显改善(尿程延长、尿量增 加、剩余尿量减少、排尿阈值压均有下降),与模型组比较,前 列腺湿质量、湿质量指数、干质鼍及干质量指数均下降。说明 参桂提取物可抑制大鼠前列腺增生。明显改善大鼠实验性前 列腺增生导致的尿动力学参数。陈志强等【1墨通过实验研究发 现,姜黄素可以抑制人良性前列腺增生间质细胞的增殖;并且 发现㈣,姜黄素可以抑制实验性大鼠前列腺增生细胞的增殖。 7结语 随现有的研究显示出植物类药物在治疗BPH方面的潜 力,当前所要做的一方面是补充和完善植物药疗法随机、对 照和大样本的研究资料,在植物药的有效性和安全性方面提 供更加有力的证据;另一方面要着眼于前列腺细胞的增殖和 凋亡水平,对直接刺激细胞生长的各种生长因子和执行细胞 凋亡的相关基因及蛋白进行深入研究,更深人和全面地揭示 植物药治疗BPH的作用机制,使植物药治疗BPH拥有更广 阔的发展前景。 参考文献: 【l】Claus G,Roehrbom
文献标识码:A
文章编号:1673—9043(2010)02一0111-02
良性前列腺增生(BPH)是前列腺的尿道周围细胞的良 性腺瘤性增生,是老年男性的常见病、多发病。60—69岁年龄 段老人中重度BPH患病率为50%~60%,70~80岁年龄段的 患病率则高达80%~90%1”。植物药已经逐渐成为治疗BPH 的热点,占据了整个BPH治疗药物市场的30%一50%[2-∞。现 就近年来国内外有关植物药治疗前列腺增生的临床及实验 研究综述如下。 1舍尼通(cernilton) 舍尼通为黑麦属花粉经100%破壳后提取物,是通过微 生物的酵解作用而制成的。其有效成分为水溶性物质阿魏酰 1一丁二胺(P5)和脂溶性植物生长素(EAl0),P5与EAl0可 以抑制环氧合酶和脂合酶活性,阻止白i烯和PGEI的合成。 药理实验证实,舍尼通水提物能抑制幼年大鼠前列腺生 长,并使包皮腺和精囊有萎缩的倾向,还能有效阻滞双氢睾 酮(DHT)与受体结合,从而阻止DHT诱发的腺体组织增生, 促使腺体缩:j,14j。研究认为舍尼通可以明显抑制前列腺上皮 细胞和成纤维细胞的增殖,且上皮细胞的反应更为敏感,可 有效控制激素敏感细胞的异常生长151。
钱华等…噪用皮下注射丙酸睾酮制作小鼠前列腺增生模
型,结果发现大荨麻根提取物可明显降低前列腺增生小鼠的 前列腺湿质量,前列腺体积和前列腺指数,证实大荨麻根提 取物具有良好的抗前列腺增生作用。 4前列康 前列康是一种未经破坏的完整油菜花花粉制剂,花粉内 各种营养成分和特有的生物活性具有影响体内性激素平衡 与调节泌尿道平滑肌张力的作用。具体来说,是通过对抗雄
减慢,并能降低膀胱壁逼尿肌的高度敏感性,从而抑制前列
腺的成纤维细胞和基质细胞增生,有效地提高Qmax,使残余
尿量明显下降。2)改善BPH患者膀胱出口梗阻(BOO)引起的 膀胱机能障碍。 Levin等I-OI通过对兔的实验发现,临床剂量的通尿灵 【2次,d,每次3 mg/(kg・d)】对因局部缺血后再灌注导致的 BOO及膀胱功能异常有保护作用,可以改善膀胱平滑肌细胞 的损伤,消除膀胱梗阻症状。 3异株荨麻提取物(Urtica dioica) 异株荨麻为荨麻属植物,主要成分包括植物凝集素、石 炭酸、同醇及木质素等物质。
Hyperplasia:An
[17】李秀玉,姚良权,聂陆安.补骨脂素和保列治治疗良性前列 腺增生的对比研究Ⅲ.国际医药卫生导报,2005,11(12):73—
Overview[J].Rev Urol,2005,7(9):3—14. [2]Madembacher S,Schatzl
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『31
Hutchison A,Farmer R,Verhamme K,et
81.The efficacy of
【19】陈志强,莫曾南.姜黄素对人前列腺增生间质细胞增殖的 抑制作用【J】.山东医药,2007,47(2):16--18. 【20】陈志强,莫曾南,揭 晓.姜黄素对前列腺增生动物模型
drugs for the treatment of LUTS/BPH,a study in 6 European
第29卷 第2期 2010年6月
天津中医药大学学报
Journal of Tianjin University of Traditional Chinese Medicine
V0Baidu Nhomakorabea.29
No.2 Jun.2010
・综述・
植物药治疗前列腺增生症的研究进展
刘晶晶
关键词:良性前列腺增生;植物药;研究进展
中图分类号:R285.5
(1):17-17. 【10]Levin RM,Whitbeck C,Horan P,et a1.Low-dose Tadenan
protects the rabbit bladder from bilateral isehemia/reperfusion
增殖而实现的。成亮等【-s嗵过实验观察发现,参桂提取物高、
应群芳等Iu嗵过临床观察发现。用前列康治疗后夜尿次 数、残余尿量均显著下降,总有效率为86.7%。符伟军等ⅢI用
随机对照法观察前列康片治疗BPH的临床疗效,将BPH患 者80例随机分为两组,治疗组60例,给前列康;对照组20例, 给保列治;疗程均为90 d。治疗组治疗前后IPSS、生活质量评 分(QOL)、Qmax均有统计学意义,治疗组与对照组治疗效果 比较差异无显著意义,总有效率为93.3%。 5锯叶棕果提取物(Saw palmetto berry,SPB) 锯叶棕果提取物是包含脂肪酸、固醇类(B一谷同醇、菜油
临床发现16啥尼通治疗BPH3个月后中等程度以上症状
改善率为41.6%,6个月后主客观症状改善率分别为69%一
激素的类雌激素样作用,阻断DHT分泌而抑制前列腺腺体
增生;通过减少前列腺被膜组织胶原纤维增生和腺上皮细胞 内的分泌,从而排除腺腔纤维组织屏障促进腺管引流通畅, 改善尿道黏膜及周围组织水肿,有效改善前列腺疾病中的尿 频、尿急等症状。
countries[J].Eur Urol,2007,51:207—16. 【4】杜丰.良性前列腺增生药物临床应用进展叨.中国医刊,
2008。43(3):69-72.
PCNA、Ki67、bel一2和bax表达的影响【J】-中药药理与临床, 2008,24(1):34-36. (收稿日期:2010-01一11)
11 1
万方数据
第29卷 第2期 2010年6月
天津中医药大学学报
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V01.29
No.2 Jun.2010
HizliF等114l用SPB提取物320 mgd治疗BPH患者,并 同坦索罗辛的疗效比较,发现SPB提取物的疗效与坦索罗辛 的疗效相当,并且表现出了极少的不良反应。 6其他
lueidum[J].Bioorganic&Medicinal
66.
Chemistry,2007,15:49-
【16】Fujita
R,“u
J,Shimizu K,et a1.Antiandrogenic activities of
of Ethnophannaeology,2005,
Ganoderma lucidum们.Journal (102):107-107.
a1.Phytothempy
74.
BPS.Which products
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【18】成亮。师军锋,高建,等.参桂提取物对实验性前列腺增 生大鼠尿动力学的影响【J1。医药导报,2007,26(8):860-862.
2005,44:5 13-520.
}基金项目:天津市科技发展计划项目(06Y飓YSFD2000)。 作者单位:300193天津中医药大学 作者简介:刘晶晶(1973一),女,硕士,实验师,主要从事实验室 管理工作。
甾醇、豆同醇)、黄酮类等成分的混合物。研究证实,锯叶棕果 提取物能抗雄激素、雌激素、抑制I、Ⅱ型5a还原酶、抑制泌 乳素及生长因子的分泌,阻滞肾上腺素能受体及前列腺内雄 激素受体;使前列腺上皮明显减少,特别是移行带上皮细胞。
RM,Whitbeck C,Horan P’et a1.Low--dose tadenan isehemia/reperfusion
protects the rabbit bladder from bilateral
induced contractile dysfunction叨.Phytomedieine,2005,12