药品重点养护记录表
药品陈列质量养护检查记录表
规格
生产厂家
批准文号
批号
有效期
单位
数量
质量情况
确定理由
养护员
对存在问题的处理情况：
药品的质量检查
对药品的外观形状进行检查，如片剂是否有裂片、霉点等，冲剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻瓶是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。
检查的药品类别为，品种个，其中近效期药品品种数个，有质量问题的品种数为个，需要列入重点养护品种的药品明细表及处理情况附后。
需要列入重点养护品种的药品明细表
药品陈列质量养护检查记录表
检查日期
年月日
检查人员
检查养பைடு நூலகம்项目
检查内容
检查情况
营业场所的陈列环境
营业场所的温度、湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。
营业场所的药品摆放
营业场所内的药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂量器等的设施设备情况。
中药养护记录表范文
GSP中药饮片养护记录怎么写？1、每个季度要确定重点养护品种。
中药饮片重点养护品种确定表。
内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。
养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。
2、重点中药饮片养护记录表。
内容包括：记录日期、序号、检查日期、品名、规格、单位、养护监测重点（虫蛀、发霉、泛油、潮解、变色等）、养护方法（凉晒、烘干、阴干、密封、干燥剂、降氧法、磷化铝熏蒸）、质量状况、养护员签字。
（磷化铝熏蒸在记录中应标明剂量）。
以上两个表，每季度一张。
中药的养护怎么写中药材、中药饮片的成分、性质和保管养护的关系（三）空气空气中含多种成分，其中有的成分最易与中药材、中药饮片的某些成分发生化学变化，而影响其质量。
有的中药材、中药饮片长期与空气接触，如大黄、丹皮、黄精等颜色变深，就是因为它们所含的鞣质、油质及糖分等，与空气中氧的成分发生变化而形成的。
再如薄荷、苏叶变色，气味散失，活磁石失掉磁性等，都是氧化作用的结果。
某些中药材、中药饮片接触氧越多，发生的氧化作用越大，变异的也越快，一般说风能吹败中药材的颜色，并能把某些药材吹化，主要是由于氧化作用。
四、区分中药材、中药饮片同性质采取不同的养护措施（一）中药材、中药饮片在储存中易发生的变异现象1、虫蛀：是指昆虫侵入中药材、中药饮片内部引起的破坏作用，虫蛀使药材出现空洞、破碎，被虫的排泄物污染，甚至完全蛀成粉状，会严重影响中药材、中药的外形、疗效以致不能药用。
2、霉变：是指中药材、中药饮片在适宜的温度（20--35℃），湿度（相对湿度75%以上或中药含水量超过15%）和足够的营养条件下，表面或内部寄生的霉菌繁殖孳生所致的发霉现象。
发霉的药物轻则颜色变化，气味走失，严重的变质败坏，以致其成分发生变化而失效。
有的霉菌还可产生毒素，一旦服用了发霉的药品，就可能由于霉菌毒素而引起肝、肾、神经系统、造血组织等方面的损害，严重者可导致癌症（如黄曲霉）四、区分中药材、中药饮片同性质采取不同的养护措施现代中药材、中药饮片养护以预防为主，进年还研究防止其养护过程中的污染，以符合二十一世纪无残毒、无公害绿色中药、中药饮片的要求，现将常用中药养护技术予以介绍。
中药饮片养护记录表 一个月
中药饮片养护记录表一个月
年
品名规格单位数量产地生产企业生产日期质量状况处理措施养护员月日
白芷10g
山药10g
山药15g
天花粉10g
煨葛根10g
煨葛根15g
泽泻10g
泽泻15g
北沙参10g
北沙参15g
南沙参10g
南沙参15g
制何首乌10g
制何首乌15g
太子参10g
太子参15g
天葵子10g
中药饮片养护记录表一个月
年
品名规格单位数量产地生产企业生产日期质量状况处理措施养护员月日
白术10g
白术15g
大黄5g
大黄10g
猫爪草10g
芡实10g
白扁豆10g
白扁豆15g
麦芽10g
麦芽15g
预知子10g
预知子15g
黄芪10g
黄芪15g
甘草3g
甘草5g
当归10g
中药饮片养护记录表一个月
年
品名规格单位数量产地生产企业生产日期质量状况处理措施养护员月日
当归15g
天冬10g
麦冬10g
麦冬15g
黄精10g
黄精15g
玉竹10g
独活10g
远志5g
远志10g
地黄10g
地黄15g
枸杞10g
枸杞15g
前胡10g
炙紫菀10g
苦杏仁10g
中药饮片养护记录表一个月
年
品名规格单位数量产地生产企业生产日期质量状况处理措施养护员月日
桃仁10g
款冬花10g。
药房药品养护记录表-西药房药品养护记录表
内在性状检查
疑似质量问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
普通储存的药品
（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种Байду номын сангаас
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求
是□
否□
药房温度/湿度
冰箱温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
特殊药品管理是否符合要求
是□
否□
药房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况
药品名称
规格
生产厂家
单位数量
批号
有效期
存放库区
包装质量情况
GSP认证中药饮片重点养护确定表与养护记录
重点中药饮片养护记录2011 年第 1、2季度记录日期：年月日序号检查日期药品名称规格单位数量养护监测重点养护方法质量状况虫蛀发霉泛油潮解变色凉晒烘干阴干密封干燥剂1 知母统kg 0.5 △△2 枸杞统kg 0.5 △△△3 菊花统kg 0.5 △△△4 白芨统kg 0.2 △△5 防风统kg 0.5 △△6 诃子统kg 0.5 △△7 六神曲统kg 0.5 △△8 天麻统kg 0.2 △910111213141516养护员：（第一、二季度）填表日期：年月日序号药品名称规格生产批号生产企业确定理由养护重点养护期备注1 知母统河鑫饮片厂易变质品种霉变、泛油180天2 枸杞统河鑫饮片厂易变质品种霉变、泛油、变色180天3 菊花统河鑫饮片厂易变质品种虫蛀、霉变、变色180天4 白芨统河鑫饮片厂易变质品种霉变、变色180天5 防风统河鑫饮片厂易变质品种霉变、泛油180天6 诃子统河鑫饮片厂易变质品种虫蛀、霉变180天7 六神曲统河鑫饮片厂易变质品种虫蛀、霉变180天8 天麻统河鑫饮片厂易变质品种霉变180天910111213141516质量部审批意见负责人签字：年月日养护员：（第三、四季度）填表日期：年月日序号药品名称规格生产批号生产企业确定理由养护重点养护期备注1 炒白术统河鑫饮片厂易变质品种虫蛀、霉变180天2 黄芪统河鑫饮片厂易变质品种霉变、虫蛀180天3 当归统河鑫饮片厂易变质品种虫蛀、霉变、泛油180天4 枸杞子统河鑫饮片厂易变质品种霉变、变色、泛油180天5 酸枣仁统河鑫饮片厂易变质品种霉变、虫蛀、泛油180天6 大黄统河鑫饮片厂易变质品种虫蛀、霉变180天7 檀香统河鑫饮片厂易变质品种虫蛀、霉变180天8 五味子统河鑫饮片厂易变质品种霉变、变色、泛油180天9 丝瓜络统河鑫饮片厂易变质品种霉变180天10 苍术统河鑫饮片厂易变质品种霉变180天11 川牛膝统河鑫饮片厂易变质品种霉变、泛油180天12 熟地统河鑫饮片厂易变质品种虫蛀、霉变180天13 灵芝统河鑫饮片厂易变质品种霉变、180天14 蜈蚣条河鑫饮片厂易变质品种霉变、虫蛀180天15 麦芽统河鑫饮片厂易变质品种霉变、虫蛀180天16 巴戟天统河鑫饮片厂易变质品种霉变、虫蛀180天质量部审批意见负责人签字：年月日养护员：重点中药饮片养护记录2011 年第 3、4季度记录日期：年月日序号检查日期药品名称规格单位数量养护监测重点养护方法质量状况虫蛀霉变泛油潮解变色凉晒烘干阴干密封干燥剂1 炒白术统kg 0.5 △△2 黄芪统kg 0.5 △△3 当归统kg 0.5 △△△4 枸杞子统kg 0.5 △△△5 酸枣仁统kg 0.5 △△△6 大黄统kg 0.5 △△7 檀香统kg 0.2 △△8 五味子统kg 0.5 △△△9 丝瓜络统kg 0.5 △10 苍术统kg 0.5 △11 川牛膝统kg 0.5 △△12 熟地统kg 0.5 △△13 灵芝统kg 0.2 △14 肉桂条条0.5 △△15 麦芽统kg 0.5 △△16 巴戟天统kg 0.2 △△。
药品陈列养护检查记录表
年月日
养护检查项目
检查内容
检查养护情况
陈列环境
清洁卫生以及防尘、防潮、防霉、防污染、防虫、防鼠的情况
检查中药饮片批次,中成药批次,化学药品批次,抗生素批次,生化药品批次,生物制品批次,冷藏药品批次,近效期药品批次,含麻黄碱制剂批次,特殊药品批次,有质量问题的品种数个,占检查品种的百分比为%。
环境
温度、湿度
药品的摆放
营药品是否按照药品分类进行摆放,摆放是否合理规范；不合格药品是否单独存放,防止流失。
药品的质量检查
对药品进行ห้องสมุดไป่ตู้量检查
检查近效期、冷藏、含麻黄碱复方制剂、特殊药品记录
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
重点药品养护记录表格式
数量
830 30 7 5 10 5 20 30 80 260 165 70 20 20 55 120 100 49 187 7 98 10 363 100 9 20 20
库房名称 质量情况
常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库
数量
22 96 20 5 35 10 500 100 160 50 100 40 9 35 36 170 25 45 1 10 270 300 200 60 70 249 100
库房名称 质量情况
常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 常温库 冷库 冷库 冷库 冷库 冷库 阴凉库 阴凉库 阴凉库 阴凉库 阴凉库 阴凉库 阴凉库 阴凉库 阴凉库 阴凉库 阴凉库 阴凉库 阴凉库
浙江东兴商厦医药连锁分公司重点药品养护记录(改为浙江东兴商厦医药连锁分公司近效期药品重点养护记录)
养护日期： 代码
38 48 48 48 74 74 74 93 93 108 116 311 312 312 326 327 327 369 556 557 557 557 614 724 724
品名规格
批号
S080508 S080509 0805145 20081213 080102 20080613 080418 20080941 20080939 20080505 20080713 20080703 20071012 20080719
有效期
2011-04-30 2011-04-30 2011-05-25 2009-11-30 2009-06-30 2009-11-30 2011-03-31 2010-08-31 2010-08-31 2010-05-11 2010-07-10 2010-06-30 2009-03-31 2009-12-31 2009-09-30 2009-09-30 2010-05-22 2009-11-30 2009-08-31 2009-03-31 2011-05-31 2011-02-28 2011-03-08 2010-09-17 2009-11-30 2010-07-07 2010-02-26
药品养护记录表格、养护季度分析表
月
（
）个品种共（
）批次
（ ）个品种共（
）批次
质量异常原因
冷库储存的药品
（
）个品种共（
）批次
质量异常原因
季度分析：
本季度常规养护检查的药品：生物制品（
）个品种共（
）个批次，疫苗（
）个品种共（
）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（
种共（ ）个批次，疫苗（
）个品种共（
）个批次；近效期药品（
）个品种共（
因为懂得，人生的风景，最终是回归到心灵的本源。和谐共生，平等友Βιβλιοθήκη ，才是对生命的尊重和对自己的珍视。
要知道，你走的每一步，都是为了遇见更好的自己，都是为了不辜负所有的好年华。
一个真实的人，一定也是个有担当的。
不论身处何地，居于何种逆境，他（她）们都不会畏惧坎坷和暴风雨的袭击。因为知道活着的意义，就是真实的直面风浪。
生而为人，我们可以失败，却不能败的没有风骨，甚至连挑战的资格都不敢有。 人当如玉，无骨不去其身。生于尘，立于世，便该有一颗宽厚仁德之心，便有一份容天下之事的气度。
仓库环境 库房温湿度情况
药品名称
规格
XX 有限公司
常规养护检查记录表
日期：
年月日
冷库温度 /湿度
阴凉库温度 / 湿度
库存药品堆放
库房所用设备运转情况
养护检查数量 （ ）个品种共（
）批次
药品养护抽样检查记录
生产厂家
单位数量 批号
有效期 存放库区 质量情况
处理意见 备注
养护情况分析总结：
仓库环境 库房温湿度情况
一个真实的人，定然是有着大智慧的。
人生在世，什么都追求好，追求完美，虽然这是一种积极的思想，却会很累，不仅自己累，身边人也会因为你而累。到最后就会在疲于奔命中，丧失自我。
药品养护记录表
2
八宝惊风散
0.26g*5瓶/盒 散剂 江西民济药业
3
养护措施
处理结果
涪陵极康医院药品养护记录表
库房所有设备运行是否正常 是□ 否□ 库房药品堆放是否符合要求 是□ 否□
库房温湿度是否符合要求 库房环境是否符合要求
通用名称
规格
剂型
生产厂家
是□ 否□ 是□ 否□
阿莫西林胶囊
0.25g*50粒/盒 胶囊 石药集团中诺药业(石家庄)有限公司
数ห้องสมุดไป่ตู้ 13
合格
有效 期
质量状况
不合格
内在 性状
标签
标识
包装 形态
其他
注射用阿奇霉素
0.25g*支
针剂 浙江亚太药业股份有限公司
82
阿昔洛韦乳膏
10g/支
乳膏 重庆科瑞制药有限责任公司
21
安神补脑液
10ml*10支/盒 口服液 吉林敖东延边药业股份有限公司
3
氨茶碱注射液
0.25g*2ml/支 针剂 河南弘润制药有限公司
154
奥美拉唑肠溶胶囊 20mg*28粒/盒 胶囊 吉林省东北亚药
库存药品养护检查记录表正式版
库存药品养护检查记录表正式版库存药品养护检查记录表药品陈列养护检查记录表简阳市中医医院病区药品检查记录表科室：检查时间: 年月日药品专管人员签字：中药饮片养护检查记录中药饮片上斗复核记录中药饮片清斗记录中药饮片质量验收记录中药饮片处方药调配销售记录表1、每个季度要确定重点养护品种。
中药饮片重点养护品种确定表。
内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。
养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。
2、重点中药饮片养护记录表。
内容包括：记录日期、序号、检查日期、品名、规格、单位、养护监测重点（虫蛀、发霉、泛油、潮解、变色等）、养护方法（凉晒、烘干、阴干、密封、干燥剂、降氧法、磷化铝熏蒸）、质量状况、养护员签字。
（磷化铝熏蒸在记录中应标明剂量）。
中药饮片重点养护品种确定表养护员签字：质量负责人签字：重点中药饮片养护记录表检查日期：质量负责人签字：中药饮片的装斗原则中药饮片的装斗一方面要合理分类布局，使调剂配方操作更方便、更快捷，另一方面又要适应各类饮片的安全储存，有利于“六防”措施的落实。
因此，饮片的装斗应根据药材及其炮制品的不同质地与性能选择不同的装斗容器和方法。
1.富含油脂及糖分、黏液汁类的药材不宜装斗，而应采用瓷缸、土陶罐、糖瓷缸（桶）盛装并加盖，如：龙眼、柏子仁、桑椹、枸杞、蜜款冬花、蜜紫菀、熟地黄、黄精等，以避免泛油、糖化导致变质。
必要时，在高温潮湿季节可进入冷柜在2～10℃条件下保存。
2.贵细中药材切制的饮片不宜装斗，而应用适当的容器密封保存，如西洋参（薄片）、人参（薄片）、冬虫夏草（净制）、西红花等，是为了避免干枯失水或吸湿变色、生霉。
3.吸湿性较强的如天竺黄、含盐易风化起霜的全蝎、芳香易挥发的如冰片等均不宜装斗，而须用容器加盖保存。
4.外用药不得与内服药同贮装斗，而应集中陈列，一般在药柜最下层较冷背处或另用容器。
如硫磺、黄丹、铅粉、铜绿、胆矾等。
中药饮片养护检查记录表
中药饮片养护检查记录中药饮片上斗复核记录中药饮片清斗记录中药饮片质量验收记录中药饮片处方药调配销售记录表1、每个季度要确定重点养护品种。
中药饮片重点养护品种确定表。
内容包括：填表日期、序号、品名、规格、生产批号、生产企业、确定理由、养护重点、养护期。
养护员签字、质量部审批意见、质量负责人签字。
2、重点中药饮片养护记录表。
内容包括：记录日期、序号、检查日期、品名、规格、单位、养护监测重点（虫蛀、发霉、泛油、潮解、变色等）、养护方法（凉晒、烘干、阴干、密封、干燥剂、降氧法、磷化铝熏蒸）、质量状况、养护员签字。
（磷化铝熏蒸在记录中应标明剂量）。
中药饮片重点养护品种确定表养护员签字：质量负责人签字：重点中药饮片养护记录表检查日期：质量负责人签字：中药饮片的装斗原则中药饮片的装斗一方面要合理分类布局，使调剂配方操作更方便、更快捷，另一方面又要适应各类饮片的安全储存，有利于“六防”措施的落实。
因此，饮片的装斗应根据药材及其炮制品的不同质地与性能选择不同的装斗容器和方法。
1.富含油脂及糖分、黏液汁类的药材不宜装斗，而应采用瓷缸、土陶罐、糖瓷缸（桶）盛装并加盖，如：龙眼、柏子仁、桑椹、枸杞、蜜款冬花、蜜紫菀、熟地黄、黄精等，以避免泛油、糖化导致变质。
必要时，在高温潮湿季节可进入冷柜在2～10℃条件下保存。
2.贵细中药材切制的饮片不宜装斗，而应用适当的容器密封保存，如西洋参（薄片）、人参（薄片）、冬虫夏草（净制）、西红花等，是为了避免干枯失水或吸湿变色、生霉。
3.吸湿性较强的如天竺黄、含盐易风化起霜的全蝎、芳香易挥发的如冰片等均不宜装斗，而须用容器加盖保存。
4.外用药不得与内服药同贮装斗，而应集中陈列，一般在药柜最下层较冷背处或另用容器。
如硫磺、黄丹、铅粉、铜绿、胆矾等。
5.中药饮片装斗加药前，必须对药斗及容器进行清洁处理，特别是盛装蜜炙饮片的容器，必须对内部粘附的物质彻底清洗，擦试干燥后装药，以避免污染和虫害的滋生。
药品养护记录表养护措施
药品养护记录表养护措施药品养护记录表养护措施概述药品养护记录表是管理药品库存和保持药品质量的重要工具。
在对药品进行养护过程中，需要采取一系列措施来确保药品的安全性和有效性。
以下是药品养护记录表中常见的养护措施：1. 温度控制•将药品储存在适宜的温度范围内，防止温度过高或过低对药品质量的影响。
•根据药品的储存要求，合理设置储存环境的温度，并定期监测和记录温度变化。
2. 湿度控制•维持适宜的湿度对于保持药品的稳定性和质量非常重要。
•储存药品时，应选择干燥通风的环境，并避免因湿度过高或过低而影响药品的效果。
3. 光线照射•部分药品对光线敏感，容易被破坏。
在养护药品时，尽量避免直接暴露在阳光下或明亮的照明灯下。
•根据药品的特性，选择适宜的储存位置，避免药品受到光线照射。
4. 包装完整性检查•定期检查药品包装的完整性，防止药品暴露在空气中或外界影响下。
•如发现包装破损或变形等情况，及时更换包装，以确保药品的质量和安全性。
5. 定期清理和消毒•药品储存环境应保持清洁，并定期进行清理和消毒。
•尽量避免灰尘、污垢等杂质进入药品储存区域，以免影响药品的质量和安全。
6. 灭菌处理•对于需要进行灭菌处理的药品，应按照规定的方法和程序进行操作。
•灭菌过程中需要控制好温度、压力和时间等参数，以确保药品达到无菌要求。
7. 定期检测药品有效期•定期检测药品的有效期，及时淘汰过期药品，避免使用过期药品对患者的健康造成损害。
•合理安排药品使用顺序，先用先进，确保药品的有效性和安全性。
总结药品养护记录表中的养护措施旨在保证药品的质量和安全性。
通过合理的温度控制、湿度控制、光线照射、包装完整性检查、定期清理和消毒、灭菌处理以及定期检测药品有效期等措施的综合应用，可以有效地保护药品的稳定性和有效性，确保患者用药的安全和疗效。
切实遵守养护规范和操作规程，是负责任的医疗工作者的基本要求。
8. 库存管理•对药品的库存进行定期盘点，及时补充和更新库存记录。