华东理工大学《有机化学》期末考试试卷全集

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(10)--学年一学期有机化学上期末试卷C卷-答案

(10)--学年一学期有机化学上期末试卷C卷-答案

1. 将(Z)-2-戊烯转化为(E)-2-戊烯 答案:
H3CH2C H
CH3 Br2 CH3CH2CH CHCH3
H
Br Br
KOH
Na CH3CH2C CCH3 NH3 (l)
H3CH2C H
H CH3
2.以乙炔、丙烯为有机原料合成
CH2CN
答案:
CH3CH CH2 Cl2
CH2ClCH CH2 NaCN
NCCH2CH CH2
2 CH CH Cu
H2 Lindlar
CH3CH2CH2
H
3. 以丙烯为唯一碳源合成
C
H
CH3
答案:
6
CH2CN
CH3CH
CH2
HBr
丙丙丙丙
CH3CH2CH2Br
1分
Br2
CH3CH
CH2
CH3CH
CH2
Br
Br
1分
NaNH2
CH3C
CH NaNH2
1分
CH3CH2CH2
华东理工大学学年第一学期
《有机化学上》期末考试试卷 C 答案及评分标准
1、 用系统命名法命名化合物,或根据名称写出结构简式 (15 分,每题 1.5 分)
1. CH C CH CH CH2 CH3
3-甲基-1-戊烯-4-炔
2. CH3 CH3
5,6-二甲基二环[2.2.2]-2-辛烯
Br 3.
CH3 5-甲基-1-溴环己烯
H
答案: C2H5
CH3
I
CH3CH=CHCH3
3.
C CH
Hg2+
+ H2O
H2SO4
(1) CH3MgBr (2) H2O

华东理工大学网教有机化学(专)2期末复习题及参考答案

华东理工大学网教有机化学(专)2期末复习题及参考答案

有机化学(专)模拟卷2答案一、命名题(共10题,每题1分,共10分)1.★标准答案:3-氨基丁酸2.★标准答案:吡啶3.★标准答案:氢氧化二甲基乙基苄基铵4.★标准答案:乙醛肟5.★标准答案:双环[2.2.1]庚烷6.★标准答案:α-萘酚7.★标准答案:萘8.★标准答案:氯化重氮苯9. 叔丁基环己烷稳定构象★标准答案:10.★标准答案:联苯二、单选题(共10题,每题1分,共10分)1. 下列碳正离子稳定性最好的是( )★标准答案:D2. 下列碳正离子稳定性次序正确的是()A. 甲基碳正离子>乙基碳正离子>异丙基碳正离子>烯丙基碳正离子B. 乙基碳正离子>甲基碳正离子>异丙基碳正离子>烯丙基碳正离子C. 异丙基碳正离子>乙基碳正离子>甲基碳正离子>烯丙基碳正离子D. 烯丙基碳正离子>异丙基碳正离子>乙基碳正离子>甲基碳正离子★标准答案:D3. 在CH3CH2CH2Cl化合物中有多少种不同化学环境的H()?A. 1种B. 2种C. 3种D. 6种★标准答案:C4. 下列化合物构象最稳定的是( )★标准答案:D5. 以上化合物中没有顺反异构体的是( )★标准答案:C6. 下列一组醇中脱水成烯烃的相对速度最快的是( )A.B.C.★标准答案:B7. 2-硝基萘进行一元溴代时的主产物是( )★标准答案:B8. 下列化合物中酸性最强的是()。

A. 乙醇B. 丁酸C. 2-氯丁酸D. 2,2-二氯丁酸★标准答案:D9. 常用做冷冻剂的氟利昂是一类含()的烷烃。

A. 氟和氯B. 氟和溴C. 溴和氯★标准答案:A10. 1,3,5-己三烯与1mol Br2反应,如果反应由热力学稳定性控制,主要产物是( )★标准答案:B三、完成反应方程式(共5题,每题2分,共10分)1.★标准答案:2.()★标准答案:3.()★标准答案:4.()★标准答案:5.★标准答案:四、合成题(共4题,每题5分,共20分)1. 从丙炔出发,合成2-溴丙烷(5分)★标准答案:2.由四个碳及以下碳的有机原料合成★标准答案:3. 从甲苯出发,合成为苄醇★标准答案:4.由丙炔为有机原料(其它试剂可任选),合成顺反2-丁烯。

A药学院13-14二学期有机化学下期末试卷A卷+答案

A药学院13-14二学期有机化学下期末试卷A卷+答案

华东理工大学2013–2014学年第二学期《有机化学下》期末考试试卷 A (2学分Q )答案开课学院: 化学与分子学院 ,专业:药学 考试形式:闭卷 所需时间:120分钟一、 用系统命名法命名或写出结构式(有立体结构的标明构型)。

(共5分,每小题1分)1、2、答案:β-呋喃甲醛 答案: N-甲基-N-乙基-4-硝基苯胺3、4答案:α-D-(+)葡萄糖或α-D-吡喃葡萄糖 答案:环己酮缩乙二醇5、 氢氧化二甲基乙基丙基铵 答案:N CH 3CH 32H 5CH 3CH 2CH2+OH—二、完成下列各反应式(共20分,每空1分)1、答案:23、答案:答案:答案:-NO2 , -NH2 , -NHSO2-7、答案:8、三、分离硝基苯、苯胺和苯酚的混合物(共5分)答案:水 层(C 6ONa)乙醚层dil. HCl C6H 5OH水 层乙醚层(C 6H NO 2)(C 6H 52·HCl)NaOH / H 2O C 6H 5NH 2C 6H 5NO 2四、综合题(共20分,第1题4分,2-9题每小题2分) 1) 判断对错,正确的画√,错误的画×(1) HCl ,HBr ,HI 与醇取代的反应活性是HI >HBr >HCl ( √ )(2) 蛋白质在高温下变性是不可逆的 ( √ ) (3) 不对称的醇进行分子内脱水时,消除的取向应遵循马氏规则 ( ⨯ ) (4) 乙醇的沸点比乙酸的沸点高 ( ⨯ ) (5) 氨基酸在等电点时溶解度最大 ( ⨯ ) (6) 区别伯、仲、叔醇,可以选用Lucas 试剂 ( √ ) (7) 葡萄糖脎与果糖脎是同一种物质 ( √ ) (8) 能够发生银镜反应的一定是醛类化合物 ( ⨯ )2)按酸性由强到弱排列下列化合物( )B.D.A.Cl COOHCH 3C.COOH O 2NCOOH答案: CADB3)下列化合物的酸性由大到小的顺序是( ) A 、乙醇 B 、丁酸 C 、2-氯丁酸 D 、2,2-二氯丁酸 答案: DCBA4)下列化合物碱性的由大到小的顺序是( )A.B.C.D.N HNH 2N N H答案: BACD5) 按碱性由强到弱的顺序排列下列化合物( )A .CH 3N H 2 B.CH 3CON H 2C.(CH 3)2N H D.N H 3答案: CADB6) 下列物质的水解速率最小的是( )A.OCH 3O CH 3OOC NH 2CH 3CO 2OD.B. CH 3C. CH 3答案: C7)能够发生银镜反应的化合物是( )A 、 甲醇B 、乙酸C 、甲酸甲酯D 、乙酸甲酯 答案: C8)将下列化合物按沸点高低排序( ) A. 乙酸 B. 甲醚 C. 乙醛 D. 乙醇答案A D C B9)下列哪个不能发生碘仿反应( )A . 乙醇 B. 丙酮 C. 丙醛 D. 4-甲基-2-戊酮 答案:C五、写出反应机理(共15分)1、O H 3C3O (9分)参考答案:第4步3分,其余每步1.5分(6分)参考答案:PhCHOCH3CHO+H2OCH2CHO+CH2CHO PhCHCH2CHOOH O+OHPhCHCH2CHOOPhCHCH2CHOO H每步2分六、完成下列合成或转换(其它无机试剂任选)(共25分,每小题5分)1、用不超过3参考答案:HCH3C3CH2CH2OH CHH3COHCH3PBr3Mg干醚CHH3CBrCH3(CH3)2CHMgBr OH2O, H+最后一步2分,其余每步1分。

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

一 . 命名以下各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)1.(H3C)2HCC(CH 3)3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必需时,指出立体结构),达成以下各反响式。

(每空 2 分,共 48 分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.11 / 241 / 242 / 242 / 24高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = CH 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2O OH-SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +23 / 243 / 24BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。

(每题 2 分,共 14 分)1. 与 NaOH 水溶液的反响活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核代替时,以下离子亲核性最强的是: ( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 以下化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E)CHOH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 以下化合物拥有旋光活性得是: ()COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 以下化合物不发生碘仿反响的是 ( ) A 、 C 65 3、2 5H COCH3B CHOHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH34 / 244 / 246. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH ( NH )COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、CHNH7. 能与托伦试剂反响产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴识以下化合物(共 6 分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成以下化合物。

有机化学下复习

有机化学下复习

1 )C 2 H 5 O N a 2 )B rC H 2 C H 2 C H 2 B r
OO
C H 3 CC HCO C 2 H 5
H 2 C
C H 2 1 0 % N a O H H 3 + O △
C H 2
C O 2
O C C H 3
考点:乙酰乙酸乙酯在合成上的应用
关注
1)乙酰乙酸乙酯活泼亚甲基的反应 2)乙酰乙酸乙酯的酮式、酸式分解。
O
HO
C H 3-C -H + C H 2-C -H 稀 碱 C H 3-C H =C H -C H O
CH3 C H 3C O C H 3 + C H 3C O C H 3 B a(O H )2 C H 3-C -C H 2C O -C H 3
OH CH3 I2 C H 3-C =C H -C O C H 3
C H 3C H 2C H 2C H 2O HS O C l2
M g E t2OC H 3C H 2C H 2C H 2M gC l
C H 3C H 2C H 2C H 2O HH 2S O 4
H 2OK M nO 4 H H C H 3C H 2C O C H 3
OH
E t2O H 3O CH3CH2CH2CH2C CH2CH3
卢卡斯试剂,叔丁醇马上出现浑浊,异丙醇片刻出现浑浊, 正丁醇加热出现浑浊
考点:伯、仲、叔醇的鉴别。
2011春
华东理工大学-王朝霞课件
18
五、从指定的有机原料合成(无机试剂任选)
1、
O H
C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 O H
C H 3 C H 2 C H 2 C H 2 CC H 2 C H 3 C H 3

(13)--学年二学期有机化学下期末试卷A卷

(13)--学年二学期有机化学下期末试卷A卷

8.
HO H
H OH
H OH
CH2OH
3 PhNHNH2
2
+
Zn THF
9. N
CH3 2CH3I
Ag2O/H2O
三. 简答题(本大题共 10 分,每小题 5 分) 1. 比较下列化合物的碱性并说明原因。
吡啶、苯胺和甲胺
2. 比较下列化合物亲核加成反应的活性,并说明原因。 甲醛、丙醛和苯乙酮。
四. 鉴别、分离题(本大题共 10 分,每小题 5 分) 1. 用简单的化学方法区别以下化合物
邻甲苯胺 N-甲基苯胺 N,N-二甲基苯胺
3
2. 鉴别下列化合物
OH
OH
CHO
O
五. 完成转化及合成题(本大题共 20 分,每小题 5 分)
CH3 1.
CH3
Br
Br
Br
O 2. 用乙酰乙酸乙酯及丙烯合成
32
4.
六. 推导结构(本大题共 16 分,每小题 8 分) 1. 化合物 A,分子式为 C9H12O,有光学活性,与 Na 慢慢放出气泡;与 Br2/CCl4 不反应;与
酸性高锰酸钾反应得到苯甲酸;与 I2/NaOH 反应得到一个黄色固体。给出 A 的结构式和上 述各步反应。
5
2. 分子式为 C7H12O 的化合物 A,能使溴水褪色,也可与苯肼反应,A 经氧化生成一分子 丙酮和一分子化合物 B。B 有酸性,与氢化铝锂反应生成 1,3-丁二醇,请写出 A 和 B 的结 构式及有关反应。
1. CH3CHO 2. H3O+
LiAlH4
Br
3.
CH2CH2CHO
OH OH
HCl
1. O 2. H3O+

华东理工大学有机化学(专)期末复习题及参考答案

华东理工大学有机化学(专)期末复习题及参考答案

有机化学(专)202301模拟卷答案注:找到所考试题直接看该试题所有题目和答案即可。

查找按键:Ctrl+F 超越高度一、命名或者写出结构式(共10题,每题1分,共10分)1. (1分)★标准答案:3-氨基丁酸2. 硫酸二甲酯(1分)★标准答案:3. 丁二烯(1分)★标准答案:4.★标准答案:S-2-丁醇5. 2,3-二氯丁烷的稳定构象★标准答案:6.★标准答案:苄氯7.★标准答案:8. 噻吩★标准答案:9.★标准答案:丁酮10.★标准答案:顺-3-己烯二、单选题(共10题,每题1分,共10分)1. 1,3,5-己三烯与1mol Br2反应,如果反应由热力学稳定性控制,主要产物是★标准答案:B2. 下列化合物中,沸点最高的是()。

A.正己烷B.正戊烷C.异戊烷D.新戊烷★标准答案:A3. 2-硝基萘进行一元溴代时的主产物是()★标准答案:B4. 以上化合物中没有顺反异构体的是()★标准答案:C5. 下列化合物加热既脱水又脱羧的是()A.丙二酸B.丁二酸C.己二酸D.癸二酸★标准答案:C6. 下列化合物中,能发生银镜反应的是()A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯★标准答案:A7. 下列碳正离子稳定性最好的是()★标准答案:D8. 常用做冷冻剂的氟利昂是一类含()的烷烃。

A.氟和氯B.氟和溴C.溴和氯★标准答案:A9. 下列化合物中,进行亲核加成反应活性最大的是()A.环己酮B.苯甲醛C.丁酮D.苯乙酮★标准答案:B10. 下列化合物发生亲电取代反应活最好的是()★标准答案:D三、填空题(共5题,每题2分,共10分)1.★标准答案:2. CH3-CH=CH2+Cl2()★标准答案:ClCH2-CH=CH23.()★标准答案:4.()★标准答案:5. ()★标准答案:四、合成题(共4题,每题5分,共20分)1. 由丁酸合成丁醛(5分)★标准答案:2.由丙烯合成丁-3-烯酸★标准答案:3. 由甲苯合成3,5-二氯甲苯★标准答案:4. 由正丙基氯合成异丙胺★标准答案:五、鉴别题(共2题,每题5分,共10分)1. 鉴别:苯酚与环己醇★标准答案:加入FeCl3溶液,立刻变色的是苯酚。

大学有机化学期末考试题(卷)(含三套试题(卷)和参考答案解析)

大学有机化学期末考试题(卷)(含三套试题(卷)和参考答案解析)

一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇。

3.OCH34.CHO"5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.:OH8.对氨基苯磺酸9.COOH—10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。

(每空2分,共48分)(1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.…3.>4.+CO2CH3%5.46.OOOOO 7.,+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1CH2ClCl8.3+H2O-SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CHC CH3O.10.BrBrZnEtOH11.COCH3+Cl2H+/12.Fe,HClH2SO43CH3(CHCO)OBrNaOH24NaNO H PO(2)三. 选择题。

(每题2分,共14分)1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是()(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:()(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:()CH3A,B,CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇)5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )-A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOH@C、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴&[五.从指定的原料合成下列化合物。

(19)--学年二学期有机化学下期末试卷D卷

(19)--学年二学期有机化学下期末试卷D卷

(A)
COCl (B)
COCH3
(C)
CONH2
3
9. 下列化合物烯醇式含最高的是 ( )
10. 下列各种糖中,属非还原性糖的是 ( ) (A)葡萄糖 (B)果糖 (C)麦芽糖 (D)蔗糖
四、鉴别分离题。(本大题 10 分,每小题 5 分)
1. 用化学方法鉴别:
N CH3 ,
NH2 ,
NH
2. 除去苯甲醇中的少量苯甲醛和苯甲酸。
O ¡÷ ѹÁ¦
O
C2H5ONa
KOH
NH2 CHCH3
2
9.
Br2
Mg
¢Ù
O
0¡æ
¸É ÃÑ
¢Ú
三、填空及选择题:(本大题共 20 分,每空 2 分)
1. 下列化合物中,酸性最强的是 ( )
2. 下列化合物中,碱性最强的是 ( )
O HO
3. 下列化合物不能与 NaHSO3 反应的是 ( )
(A) CH3CHO
(D) CH3O
CHO
D PhCOCH2CH3
(A) HCOOH (B)
COOH
HOCH2 O OCH3
(C) H HO
(D)
HOHO
C H2OH O
H
H
OH H
OH OCH3
7. 下列醇与乙酸酯化反应速度最慢的是:( ) A. 甲醇 B. 叔丁醇 C. 异丙醇 D. 乙醇 8. 下列化合物水解反应活性最大的是: ( )
OH
7.
8.
9.
CH NN1H0.
O CH3CH2CH2 C
N CH3 CH3
COOH
H2N
H
CH3
1
二、完成下列各个反应。(本大题共 20 分,每个括号 1 分)

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)(2023年整理)

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)(2023年整理)

一.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C C C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。

(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH-SN1历程+ 9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CH C CH3O10.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH3CO)2O2NaOH24NaNO H PO (2)三. 选择题。

(每题2分,共14分)1. 与NaOH 水溶液的反应活性最强的是( )(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是:( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是( )(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:( )A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、 CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。

华东理工大学《有机化学》期末考试试卷全集

华东理工大学《有机化学》期末考试试卷全集

(用英文或中文回答下列六大题)
1. Order the following compounds in each set with respect to increasing acidity and explain why?(10 分)。
z
CH2 CH2
1
CH CH
2
z
N
N
H
H
1
2
2. Predict the reagent or product of the following reactions:(40 分)
z
CO2H
CO2H
OCH3
OH
1
2
z
CO2H HO2C
1
2
2. Predict the reagent or product of the following reactions:(20 points):
1)
OH-
PhCH2CHO
?
2)
CH3CH2CO2C2H5 C2H5O- ?
3)
O + HCHO + Me2NH
(4) Draw the most stable conformation of 1-tert-butyl-1-methylcyclohexane. (2 point)
(5) Classify each of the following molecules as aromatic or not
according to Huckel's rule. (4 point) :
华东理工大学 2004—2005 学年第二学期《有机化学》
期终试卷(A)(理优 03 级)
班级_________ 姓名_________ 学号__________ 成绩_________ 2005.4.29

(完整版)大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案).doc

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一 . 命名下列各化合物或写出结构式(每题 1 分,共 10 分)1.(H3C)2HCC(CH 3 )3C CH H2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.O 4.5. CH 3 CHO邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料,试剂或产物(必要时,指出立体结构),完成下列各反应式。

(每空 2 分,共 48 分)1.CH CHBrKCN/EtOHCH2Cl2.高温 、高压①O3+ C12② H 2O Zn 粉3.HBrMgCH = C H 2醚CH 3COC14.+CO 2CH 35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc) 2 ,H 2 O-THF 2, NaBH 46.OOOOO7.CH 2ClNaOH H 2O Cl8.CH 3+ H 2 O OH -SN1 历程Cl+9.OCH 3 O C 2 H 5 ONa+ CH 2=CH C 2 H 5 ONaC CH 3O10.① CH 3COCH 3② H 2O H +BrBrZnEtOH11.OH+C CH 3 + Cl 212.CH 3HNO 3Fe,HCl(CH 3CO) 2O( 2)H 2SO 4Br 2NaOHNaNO 2 H 3 PO 2H 2SO 4三 . 选择题。

(每题 2 分,共 14 分)1. 与 NaOH 水溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3 )3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2BrCH 32. 对 CH 3Br 进行亲核取代时,以下离子亲核性最强的是: ( )(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH(B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C H OH(F) p-CH C H OH6 53 6 44. 下列化合物具有旋光活性得是: ()COOHA,HOHCH 3B, HCOOHOHCH 3C, (2R, 3S, 4S)-2,4- 二氯 -3- 戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是 ( ) A 、 C 6 5 3、2 5H COCH3B C H OHC 、 CH 3 22D 、 32 3CHCOCHCH CHCOCHCH6. 与 HNO 2作用没有 2 生成的是( )A 、H 22 NB 3 2NCONH、CHCH ( NH )COOHC 、C 6 53 D6 52H NHCH、C H NH7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是 ( )A 、 CCl 3COOH B、 3C 、 CH CHCOOHClCOOHD、 HCOOH2四 . 鉴别下列化合物(共 6 分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五 . 从指定的原料合成下列化合物。

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

大学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)

⼤学有机化学期末考试题(含三套试卷和参考答案)⼀.命名下列各化合物或写出结构式(每题1分,共10分)1.C CH C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-⼄基-6-溴-2-⼰烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯⼄酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH10.甲基叔丁基醚⼆. 试填⼊主要原料,试剂或产物(必要时,指出⽴体结构),完成下列各反应式。

(每空2分,共48分)1.CH CH2ClCHBr3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.3+H2O OH -SN1历程+ 9.C2H5ONa O+ CH2=CH C CH3 O10.+C12⾼温⾼压、CH = C H2HBr MgCH3COC1BrBrZn EtOH11.C O CH 3+Cl 2H +12.Fe,HClH 2SO 43CH 3(CH 3CO)2O2NaOH三. 选择题。

(每题2分,共14分)1. 与NaOH ⽔溶液的反应活性最强的是()(A). CH 3CH 2COCH 2Br (B). CH 3CH 2CHCH 2Br (C). (CH 3)3CH 2Br (D). CH 3(CH 2)2CH 2Br 32. 对CH 3Br 进⾏亲核取代时,以下离⼦亲核性最强的是:()(A). CH 3COO - (B). CH 3CH 2O - (C). C 6H 5O - (D). OH -3. 下列化合物中酸性最强的是()(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C6H 4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是:()A,CH 3CH 3B,C, (2R, 3S, 4S)-2,4-⼆氯-3-戊醇5. 下列化合物不发⽣碘仿反应的是( )A 、 C 6H 5COCH 3B 、C 2H 5OH C 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 36. 与HNO2作⽤没有N2⽣成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH(NH2)COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产⽣银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物(共6分)苯胺、苄胺、苄醇和苄溴CH2OH2.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成:OO3.由指定原料及不超过四个碳原⼦的化合物和必要的试剂合成:CH CH OH4. 由苯、丙酮和不超过4个碳原⼦的化合物及必要的试剂合成:O5. 由指定的原料及必要的有机试剂合成:CH 3CHCHO , HCHOCH 3OOOH六. 推断结构。

12-13二学期有机化学下期末试卷A卷-2学分答案J

12-13二学期有机化学下期末试卷A卷-2学分答案J

华东理工大学2012–2013学年第二学期《有机化学下》期末考试试卷 A (2学分J )标准答案开课学院: 化学与分子学院 ,专业: 考试形式:闭卷; 所需时间:120分钟一、 用系统命名法命名化合物,或根据名称写出结构式(10分,每题1分)1.2. 3-羟甲基-1,7-庚二醇 E -2,6,7-三甲基-5-辛烯醛或 5E -2,6,7-三甲基辛烯醛 (E 可加括号)3. 乙酰乙酸乙酯4. 苯甲醛OOO CHO5.6.N 2Br三甲基苯基溴化铵 溴化重氮苯7.8. H 3C HC 2CH 2COOH二异丙胺 3-氨基丁酸9. N NCl10.3-氯偶氮苯 间硝基苯胺(3-硝基苯胺)二、完成下列各反应式(20分,每空1分)1.Mg / THFCH 3CH 2CH 2Br答案: CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CH 2MgBr2.S+答案:SCH 2OH S COONa3.OHKMnO4 / H+3CONH2-2NH答案:COOHCOClNH 24.+NaOH / H 2ONH OOH CH 3C 2H 5ClO OONa ONa答案:NKO ON O OCH 3C 2H 5H H 2N CH 3C 2H 5H5.CH 2=CHCH 2CH 2NHCH 3CH 3I+N CH 3CH 3H 3C+ H 2O答案:CH 2=CHCH 2CH 2NCH 3+I -CH 3CH 3CH 2=CHCH 2CH 2NCH 3+OH -CH 3CH 3CH 2=CHCH=CH26.Fe / HClHNO322424答案:NO 2NH 2N +HSO 4-N=N CH 3HO7.(2) H 2O / H2Mg / THF 2CCH 3OHH 3C CH 3答案:(CH 3)3CCl(CH 3)3CCOOH8. CHO OH H OHHH HOOH HCH 2OH652CH=NNHC 6H 5OH H OH H H HO OH HCH 2OH三、用简单的化学方法鉴别或提纯下列各组化合物(10分,每小题5分)1. 用简便的化学方法提纯由正丁胺、正丁酸和3-戊醇 组成的混合物中的正丁酸答:先用过量的NaOH 溶液处理混合液,分出水相和有机相;水相经HCl 溶液调节成酸性后,再用有机溶剂萃取,分出有机相后蒸除溶剂,残余液为正丁酸B 。

《有机化学上》期末考试试卷D 题及答案

《有机化学上》期末考试试卷D 题及答案

C 华东理工大学 学年第一学期 《有机化学上》期末考试试卷 D答案及评分标准一、用系统命名法命名化合物, 或根据名称写出结构简式( 15 分, 每题 1.5 分)1. 二烷基铜锂2. 1-甲基-4-异丙基-3-氯环己烷稳定构象HR 2CuLi(CH 3)2CHClHCH 3H3. 4.OHH二环[3.3.0]辛烷二环[2.2.2]-5-辛烯-2-醇Cl5.NO 26.3SO 3H3-硝基-4-氯苯磺酸β-萘乙酮7.8.CH 2C 6H 5+CH CHCH 2CH 3 NCH 3CH 2CH =CH 2 Cl H 6 51-苯基-1-丁烯(R)-氯化甲基烯丙基苄基苯基铵NH 2O9.H C COOH10. COOHHOOC C H反丁烯二酸4-吡啶甲酸二、完成下列各反应式( 如有立体专一性, 需加以标注)( 20 分, 每空 1 分)H C1) KMnO 4, H +1.3C H 3CCHCH 3+2) H 2OH 3C答案:H 3COCH 3COOH2.+ H C CH1) O 32 22) Zn, H 2O答案:OHC CHO3. CH 3C CH + NaHg 2+, H 2SO 4H 2OO答案:CH 3C CNaCH 3C CCH 3CH 3C CH 2CH 3CH 3C H ONa1) B H4. CH CHC CH2 52 632BrH 3C3CH 3C 2H 5OH 2) H 2O 2, NaOH3CCH 3答 案 :H C C CH 3H C C HOHCH 35. CH 3CH 2CH 2CH 2Br Mg +¸ÉÃÑCH 3I CH 2SO 4100℃CH 34 答案: CH 3CH 2CH 2CH 2MgBrCH 3CH 2CH 2CH 3MgBr(OH)CH 36.Br 2 H 3O + KMnO答案:CH 3SO 3HFeBrCH 3BrSO 3HCOOHBr7.CH 3CH 2OHH +CH 2CH 3CHBrCH 3答案:8.HBrNa答案:Br三、用简单的化学方法区别下列各组化合物(10 分,每小题 5 分)1. 戊烷 1-戊烯 1-戊炔 乙基环丙烷答案:戊烷 1- 戊烯 1- 戊炔乙基环丙烷1- 戊烯 1- 戊炔Br 2/CCl 4Ag(NH 3)2NO 3无变化褪色褪色褪色无变化白色沉淀KMnO 4/稀褪 色 褪 色 无变化2. 1-溴-1-丁烯3-溴-1-丁烯 4-溴-1-丁烯答案:加入AgNO 3/ROH ,立即有淡黄色沉淀的为 3-溴-1-丁烯,加热后有沉淀的为 4-溴-1-丁烯,无沉淀的为 1-溴-1-丁烯。

《有机化学(上)》课程期末考试试卷 B

《有机化学(上)》课程期末考试试卷 B

CH 3NH华东理工大学 学年第一学期《有机化学(上)》课程期末考试试卷 B考试形式:闭卷; 所需时间:120 分钟题序 一二三四五六七总分得分评卷人一. 命名下列各化合物或写出结构式 (本大题分 10 小题, 每小题 1.5 分,共 15 分)1. (CH 3)2CHCH(CH 3)22.CH 2CH 33.BrCOOH4.CC H5.O 2N2CH 3HO H 6.H OHCH 37.4-甲基-2-戊烯醛8. 反-1-甲基-2-叔丁基环己烷(稳定构象)9. 二氯亚砜10. 甲基异丁基醚NH 2二. 完成反应式 (每空 1 分,共 20 分) HNO 3, H 2SO 41.0o C2. CH 2 CHCH 2Br + NaOC 2H 53. +4.CH 3CH 3C CH 2CH 2ClKMnOH +,Et 2OH 2O, H5.+ H 2OCH Cl6. ClClNO 2CH CH CH CH BrOH - S N 2CH 3OH+7.32228.2CH 3 CCl4ClH O9.C10.CH 32+ CH 3COCl2H 2SO 4, HgSO 411. Br CH 2Cl + KCN三.简答题 (本大题分 2 小题, 每小题 5 分,共 10 分)HBrBr 2 FeC 2H 5OHMgEt 2OBr 2 CCl 42KOHC 2H 5OHOC1.比较下列化合物苯环上亲电取代反应活性,并加以解释。

OH NO2, ,2.下列化合物中哪一个最容易发生 S N1 反应,并加以解释。

CH2 CHCH2Cl , CH3CH2CH2Cl , CH2 CHCl4.鉴别题 (本大题分 2 小题, 每小题 5 分,共 10 分)1.鉴别下列化合物A、3-溴-2-戊烯;B、4-溴-2-戊烯;C、5-溴-2-戊烯2.用化学方法鉴别下列化合物A、对甲基乙基苯B、对甲基苯乙烯C、对甲基苯乙炔五.合成题(无机试剂任选)(本大题分4 小题, 每小题5 分,共20 分)1.完成下面转换CH CH CH3 CHCH CH2COOH2CH3 COOH2.完成下面转换NO2Cl3.以丙烯、丙炔为原料合成CH2=CHCH2 CH3C=CH H4.由乙烯等试剂制备氘代乙烷六.机理题(本大题分2 小题, 每小题5 分, 共10 分) 1.给下面反应以合理的机理AlCl322.给下面反应以合理的机理Cl14H C CH + Cl hv 14 143 2 2 H2C CH CH2+ H2C CH CH2Cl50% 50%七.推导结构题(本大题分2 小题, 共15 分)1 .已知某化合物的分子式为C7H8O ,其红外吸收(IR )数据为:3300,3010,1500,1600,730,690 cm-1;核磁共振氢谱(1HNMR)数据为:7.2 (多重峰,5H),4.5 (单峰,2H),3.7 (单峰,1H)。

(16)--学年二学期有机化学下期末试卷B卷-答案

(16)--学年二学期有机化学下期末试卷B卷-答案

六. 推导结构(本大题共 16 分,每小题 8 分)
1. 化合物 A,分子式为 C16H16,能吸收 1mol 氢,能使 Br2/CCl4 溶液褪色,能与 KMnO4 酸性 溶液作用生成苯二甲酸,该酸只有一种单溴取代产物,给出 A 的结构和上述各步反应。 解:
H3C HOOC
A COOH
CH3 KMnO4 , H+ HOOC Br
3
2. 用简便的化学方法鉴别下列化合物 1-戊醇 2-戊醇 3-戊烯-1-醇 2-甲基-2-丁醇
答案:
Br2 CCl4
褪色 不反应
3- 戊烯- 1- 醇
1- 戊醇 2- 戊醇 2- 甲基- 2- 丁醇
浓HCl ZnCl 2
立即浑浊
几分钟浑浊 室温难反应
五.完成转化及合成题(本大题共 20 分,每小题 5 分)
华东理工大学 学年第二学期
《有机化学〈下〉》课程期末考试试卷 B 答案及评分标准
一.命名下列化合物 (本大题共 10 分,每小题 1 分)
NH2 1.
H3C CH COOH
丙氨酸(2-氨基丙酸)
CH3
+
3. H3C N CH3
I-
CH3
四甲基碘化铵
O
5.
C Cl
2. H H OH OH
顺-1,2-环戊二醇
答案:吡咯>吡啶 因为五元杂环电子云密度大(π65 电子体系),是富电子体系, 六元杂环 π66 电子体系, 属于缺电子体系,电子云密度小,不利于亲电取代反应。
答案 3 分,原因 2 分
2. 请说明下面两个产物如何分离?为什么?
OH 稀 HNO3 稀稀
OH
OH
NO2
+

09-10二学期有机化学下期末试卷A卷-Q答案

09-10二学期有机化学下期末试卷A卷-Q答案

华东理工大学2009–2010学年第二学期《有机化学(下)》课程期末考试试卷 A (2学分Q )答案开课学院:化学与分子工程学院 , 考试形式:闭卷; 所需时间: 120分钟一. 命名下列各化合物或写出结构式 (本大题分10小题, 每小题1.5分,共15分)1.COOH(H 3C)3C2.CH 2HHCOCH 3答案:顺-4-叔丁基环己基甲酸 (E )-5-苯基-3-戊烯-2-酮3.NHOO4.OH HO HO OHCH 2OHO答案:邻苯二甲酰亚胺 α-D-吡喃葡萄糖5. CH 3CH 2CHOO6. COOHHBrCH 3答案:丙醛缩乙二醇 (S )-2-溴丙酸7.HO N N8.COOH CH 3H NH 2答案:对-羟基偶氮苯 L-丙氨酸9. 重氮甲烷 10. DMSO答案:CH 2N 2 CH 3-S-CH 3O二. 完成反应式 (每空1分,共20分) 1.( )CH 31) B 2H 62) H 2O/OH CrO 吡啶( )答案: CH 3OHCH 3O2.N C 2H 5H3Ag O H 2O( )( )( )答案:3N C 2H 5CH 3OH NC 2H 5CH 3CH 3I NC 2H 5CH 3CH 33.( )( )( ) (CH 3)2CHOHPBr 3无水乙醚1) O2) H 2O,H 答案:CH 3CH CH 3CH 2CH 2OH(CH 3)2CHMgBr(CH 3)2CHBr4.( )( )COCH 3+Cl 2-(过量)+答案:COO -CHCl 35.PhCOOC 2H 5 + CH 3COOC 2H 5LiAlH 4NaOC 2H 5( )( )答案:PhCOCH 2COOC 2H 5PhCHOHCH 2CH 2OH6.SH 2SO 4( )答案:SSO 3H7.( )Zn32( )CH 3CHCOOC 2H 5Br答案:CH OH CHCH 3COOC 2H 5CH 3CHCOOC 2H 5ZnBr8.( )( )232( )CH 3CH CH 3COOH答案:CH 3CH CH 3COCl CH 3CH CH 3CONH 2CH 3CH CH 3NH 2,,9.ONa( )( )Br200℃答案:OOH三.简答题 (本大题分2小题, 每小题5分, 共10分)1. 比较对硝基苯甲酸、对氯苯甲酸、对甲氧基苯甲酸的酸性大小,并加以解释。

B药学院13-14二学期有机化学下期末试卷B卷+答案

B药学院13-14二学期有机化学下期末试卷B卷+答案

华东理工大学2013–2014学年第二学期《有机化学下》期末考试试卷B(2学分Q)(答案)开课学院:化学与分子学院,专业:药学考试形式:闭卷所需时间:120分钟一、用系统命名法命名或写出结构式(有立体结构的标明构型)。

(共5分,每小题1分)1、β-苯丙烯醛2答案:Ph-CH=CHCHO 答案:ß-萘胺3、苯重氮盐酸盐4、(S)-2-溴丙酸答案:答案:COOHH3Br5答案:3-吲哚乙酸二、完成下列各反应式(共20分,每空1分)1、=O CN- ( ) H2O/H+答案: CN COOHOH , OH2、CH3CH2COCH3 I2,NaOH ( ) + ( )答案:CH3CH2COOH , CHI33、-COOH-CH 2OH + (CH 3CO)2O ( ) + ( )答案:-COOH-CH 2OCCH 3 , CH 3COOH O4、CH 3COOCH=CH 2 + H 2+答案:CH 3COOH , CH 3CHO5、-CONH 2 + NaOH ( ) NaNO 2 + HCl ( ) CuCN,KCN ( ) H 2O,H + ( )答案:-NH 2 , -N 2+Cl - , -CN , -COOH6、(CH 3)2NC 2H 5 + CH 3CH 2I ( ) AgOH ( ) ( ) + ( )答案:C 2H 5[CH 3-N-C 2H 5]+ I - , CH 3 C 2H 5[CH 3-N-C 2H 5]+ OH - , CH 3-N-C2H 5 , CH 2=CH 2CH 3 CH37、8、CH 3- -CHO + HCHO NaOH (con) ( ) + ( )答案: CH 3- -CH 2OH , HCOOH三、用简单的化学方法鉴别下列化合物(共5分) 苯甲醛 苯乙酮 苯胺N-甲基苯胺参考答案:苯甲醛苯乙酮苯胺N-甲基苯胺T ollens试剂碘仿反应+--沉淀再溶解沉淀四、综合题(共20分,第1题4分,2-9题每小题2分) 1) 请把左边与对应的右边用直线连接起来区别伯、仲、叔醇,可以选用试剂 对甲基苯磺酰氯/NaOH 桑德迈尔反应所需要的试剂是 NaBH 4区别伯、仲、叔胺,可以选用试剂 PCC (CrO 3/吡啶)在有机合成中保护羰基的常用试剂是 无水ZnCl 2/HCl 把醇氧化为醛的氧化剂是 LiAlH 4 可将硝基还原为氨基的试剂是 Zn-Hg/HCl 把羧酸还原为醇的还原剂是 CuX/NaX(KX) 可将酮羰基还原为亚甲基的是乙二醇/HClZn/HCl2)将下列化合物按酸性由大到小排序( )OHNO 2OH2OHOHOCH 3A.B.C.D.答案: CBAD3)下列化合物中酸性最强的是( )。

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1)
Cl AlCl3 1
2)
O + HCHO + Me2NH
1
3) CH3O
CHO + HCHO 浓 OH- 1
4)
O
NH + Br
CO2C2H5
1 H3O+ 2
O
5)
CO2Et NaOEt EtOH
?
CO2Et
6)
CH3
C6H5CHCHN+(CH3)3OH-
?
CH3
7)
O
+N
H
O
1)
O
1 2) H3O+
OH
C(CH3)3
4. How would you prepare the following compounds from the starting material given?(15 分)。
1)
n C5H11CO2H 2)
n C7H15NH2
F
CH2CH2CH3
5. Describe the characteristic absorption in IR and 1H NMR(chemical shift and coupling) for the compound H2C=CHCO2C2H5(10 分)
华东理工大学 2004—2005 学年第二学期《有机化学》
期终试卷(A)(理优 03 级)
班级_________ 姓名_________ 学号__________ 成绩_________ 2005.4.29
(用英文或中文回答下列六大题)
1. Order the following compounds in each set with respect to increasing acidity and explain why?(10 points)
z
CO2H
CO2H
OCH3
OH
1
2
z
CO2H HO2C
1
2
2. Predict the reagent or product of the following reactions:(20 points):
1)
OH-
PhCH2CHO
?
2)
CH3CH2CO2C2H5 C2H5O- ?
3)
O + HCHO + Me2NH
D
CH3
CH3
HC CH
OH HH
5. Three compounds 1 (C4H6), 2 (C4H6O),3 (C4H6O) have been prepared by the routs shown below. Suggest structures for these isomers (15 points)
CO2OH
Cl
NaNH2 ButOH
1
Cl
2
LiI 重排
3
1;1H NMR: 5.35(2H,s),1.0(4H,s); 13C NMR: 3different signals 2;IR: no strong peaks outside fingerprint; 1H NMR: 3.0(2H, s),0.85(4H, t) 3;IR: 1770 cm-1 , 1H NMR: 3.02(4H, t, J=5HZ), 1.98(2H, m, J=5HZ)
6. Propose a mechanism for the following reaction(10 points):
CH3
H+
OH
华东理工大学 2004—2005 学年第二学期《有机化学》期终试卷
(B)(理优 03 级)
班级_________ 姓名_________ 学号__________ 成绩_________ 2005.
Br
CH3
4. 1) Give three methods for converting a ketone group to methylene group 2) How would you prepare the following two compounds from the starting material given?(33 points)
2 NaOC2H5 C2H5OH
3. For following compound, Give :1)IUPAC Chinese name (the R/S designation of each chiral center should be concerned);2)equilibrating chair conformation and indicate which one is the most stable;3)the product from the reaction with strong base by E2 process.(15 分)
(用英文或中文回答下列六大题)
1. Order the following compounds in each set with respect to increasing acidity and explain why?(10 分)。
z
CH2 CH2
1
CH CH
2
z
N
N
H
H
1
2
2. Predict the reagent or product of the following reactions:(40 分)
1
4)
1) BH3 2)H2O2 / OH-
?
5)
O
+N
H
O
1)
O
1 2) H3O+
2 NaOC2H5 C2H5 NaNO2/HCl 2) HBF4
1
7)
CH3 Cl
O+
CO2OH
1
3. For following compound, Give :1)Chinese name (the R/S designation of each chiral center should be concerned) of IUPAC;2)equilibrating chair conformation and indicate which one is the most stable;3)the product from the reaction with strong base by E2 process.(12 points)
6. Propose a mechanism for the following reaction(10 分):
CH3CH CHCH2OH HCl CH3CHClCH2CH2OH+ CH3CH CHCH2Cl + CH3CHClCH CH2
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