检验科试剂与标准品管理制度

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检验试剂管理制度范本

检验试剂管理制度范本试剂是实验室中常用的化学品，管理试剂的过程及其合规性对实验室的安全运行至关重要。

一个完善的试剂管理制度是确保实验室安全、高效运作的基础。

下面是一份试剂管理制度范本，供参考。

一、总则为了保障实验室工作的安全性、有效性和合规性，制定试剂管理制度，规范试剂的购买、存储、使用和处置。

该制度适用于本实验室内所有试剂的管理，所有实验室成员必须严格遵守。

二、试剂购买管理1. 试剂采购须向实验室主管提出购买申请，明确试剂的种类、规格和数量。

2. 购买试剂应通过合法渠道，严禁购买过期、伪劣和不合规的试剂。

3. 试剂的购买由指定人员负责，确保购买的试剂与申请的一致。

三、试剂的接收和存储管理1. 试剂在接收前，必须进行核对和验收，确认试剂的名称、规格和数量是否与采购时一致。

2. 所有试剂必须按照规定标签，标明试剂的名称、规格、生产厂商、采购日期和有效期等信息。

3. 试剂存储需按照试剂的性质和要求，对试剂进行分类存放。

防止试剂间相互污染和品质受损。

4. 在试剂过期前，应进行定期检查并有计划地进行使用，避免试剂过期造成经济损失和安全隐患。

四、试剂使用管理1. 试剂使用前，必须认真阅读试剂的安全说明书和操作流程，了解试剂的性质和危险性。

2. 试剂使用时必须佩戴个人防护装备，如实验手套、眼镜、防护服等，确保个人安全。

3. 试剂的称量和配制必须按照操作规程，准确计量和稀释，避免操作失误和事故发生。

4. 试剂使用完毕后，必须将剩余试剂按照规定的存储方式妥善保存，防止试剂泄露和挥发。

五、试剂废弃物管理1. 试剂废弃物必须按照实验室废弃物管理制度进行分类和储存。

2. 有毒、有害的试剂废弃物必须严格按照环保法规进行处理，不能直接倾倒或混入其他废物中。

3. 试剂废弃物的标识和封装必须符合相关标准，确保废物管道的安全和清洁。

六、试剂安全教育和培训1. 实验室成员在加入实验室前，必须接受试剂管理相关的安全教育和培训。

2. 实验室成员必须定期参加有关试剂安全的培训，了解最新的安全知识和规定。

试剂与校准品管理制度范文

试剂与校准品管理制度范文试剂与校准品管理制度第一章总则第一条为确保试剂和校准品的安全、准确、可靠和可追溯，保证实验室工作的科学性和操作的规范性，制定本制度。

第二条试剂和校准品是实验室工作的重要组成部分，本制度适用于所有使用试剂和校准品的实验室。

第三条实验室负责人负责制订试剂和校准品管理规程，并监督实施。

第二章试剂与校准品的选择第四条实验室在采购试剂和校准品前，应进行必要的市场调查和产品比较，确保选择合适的试剂和校准品。

第五条试剂和校准品的选择应根据实验的要求和设备的需求，同时考虑产品的质量和价格等因素。

第六条试剂和校准品应选择有明确生产日期和有效期的产品，并且能够提供质量证明文件。

第三章试剂与校准品的采购第七条实验室应建立试剂和校准品的采购计划，根据实验室工作的需要购买所需的试剂和校准品。

第八条实验室采购试剂和校准品前，应对供应商进行考察，并选择信誉良好、产品质量可靠的供应商。

第九条试剂和校准品的采购应按照合同要求进行，确保产品质量和数量的准确性。

第十条试剂和校准品的采购过程应有相应的文件记录，包括采购申请、审批、合同和发票等。

第四章试剂与校准品的存储与保管第十一条实验室应根据试剂和校准品的特性和要求，配备相应的仓库和设备，以保证试剂和校准品的安全、稳定和易于管理。

第十二条试剂和校准品的存储区域应保持干燥、清洁和整齐，避免暴露在阳光直射和高温环境中。

第十三条试剂和校准品应按照规定进行分类、标示和编号，以便快速找到所需的试剂和校准品。

第十四条试剂和校准品的保管人员应定期检查存储条件并记录，确保试剂和校准品的质量和有效期。

第十五条试剂和校准品的保管人员应控制试剂和校准品的领用，并及时更新库存记录。

第五章试剂与校准品的使用第十六条实验人员在使用试剂和校准品前，应仔细阅读产品说明书，并按照方法和要求进行操作。

第十七条实验人员应经过必要的操作岗位培训，并持证上岗，确保实验操作规范、准确和安全。

第十八条在实验过程中，实验人员应按照规定使用试剂和校准品，并记录使用情况，包括试剂批号、产地、使用日期和操作人员等。

医院检验科试剂与校准品管理制度

医院检验科试剂与校准品管理制度一、检验科试剂及仓库管理制度1、试剂计划的制定1.1各实验室负责人根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划的申购试剂，申购计划要经科主任审批。

1.2试剂计划主要为下一季度的试剂用量，以略有节余为原则，以免耽误试验的开展。

1.3各专业组制订计划，要将名称、规格、单位、计划数、生产商等项目填写齐全，有特殊情况要明确注明。

1.4试剂耗材管理员在科主任的监督同意下制订全科以上未加界定的试剂和其他消耗品，并负责将各专业组的试剂计划汇总。

科主任同意签字后交由医院统一招标进货、科室统一申请、统一管理。

1.5要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期。

二、检验科标准物质管理及使用登记制度1、检验科各室组质量监督员负责实验室标准物质的采购计划、验收、保管、发放。

验收时核对标准物质的包装、数量、外观，生产日期，有效期及有无出厂检验合格证等内容。

验收后，进行登记和入库。

2、各专业组根据工作需要，按规定领取标准物质，并详细填写出库和使用登记。

3、质量监督员对所领用的标准物质的保管和正确使用进行监督。

4、标准物质的使用4.1使用的标准物质应是国家有证标准物质，或者是通过连续的比较链，其测量结果能与国家（国际）测量标准联系起来的标准物质。

4.2标准菌株、诊断血清应来源于专门的供应机构。

4.3检测人员应详细了解标准物质的使用说明，严格按照检测规程进行操作，并保证在有效期内使用。

4.4标准菌株在培养上应无过度生长或代谢缓慢，并根据各种细菌生长的情况定期移种；诊断血清外观应清晰，定期用标准菌株试验敏感性及特异性。

5、标准物质贮存5.1标准物质应贮存在安全场所并有记录。

5.2标准溶液、诊断血清一般保存于冰箱。

6、标准物质的处置6.1超过有效期的标准物质一律不得使用，处置须征得科主任同意，经无害化处理，并做好记录。

6.2做好实验、复验记录，并立即向科主任报告，及时处理。

6.3使用菌种应经科主任批准。

门诊检验试剂管理制度

门诊检验试剂管理制度一、总则1.为规范门诊检验试剂的管理，提高门诊质量，保障患者安全，特制定本管理制度。

2.本管理制度适用于门诊检验科室所有相关人员，包括但不限于医生、护士、技师等。

3.所有门诊检验试剂必须按照国家法律法规和医院相关规定进行管理，禁止私自购买、使用。

4.门诊检验试剂管理工作由门诊检验科室负责执行，各相关部门配合。

二、试剂采购1.门诊检验科室负责对所需试剂进行采购计划，并按照医院采购流程进行采购。

2.采购人员必须按照相关规定进行比对、验收，并及时入库，确保试剂的完整性和质量。

3.采购人员必须认真填写试剂采购资料，完整保存相关凭证，做好试剂台账记录。

三、试剂存储1.门诊检验试剂必须存放在干燥、通风、阴凉的地方，避免受潮、受热。

2.试剂存放区域必须进行分类存放，不同类型的试剂应分开存放，避免混淆。

3.试剂存放柜门必须保持关闭，防止灰尘、细菌进入试剂中。

4.试剂存放区域内必须设置明显的标识，标注试剂的名称、有效期等信息。

四、试剂领用与归还1.门诊医生、技师在领用试剂时必须填写领用单，并准确填写试剂名称、数量等信息。

2.领用人员必须凭有效证件或者工作牌进行领用，不得私自领用试剂。

3.使用完毕的试剂必须按规定时间及时归还，未使用完毕的试剂不得私自带出门诊。

4.门诊检验科室每个月进行试剂库存盘点，实行定期检查试剂使用情况。

五、试剂使用1.门诊医生、技师在使用试剂前必须仔细查看试剂的使用说明书，并按照规定进行操作。

2.使用试剂时必须严格按照使用方法和数量使用，不得随意更改试剂使用方法。

3.使用完毕的试剂包装必须及时处理，不得遗漏，绝对禁止重复使用试剂包装。

4.试剂使用完毕后必须及时清理使用工具、容器，并丢弃废弃物，保持操作台面的整洁。

六、试剂废弃1.门诊检验科室废弃的试剂必须按照医院相关规定进行处理，不得私自处理试剂。

2.试剂废弃必须分类存放，防止对环境造成污染，无法回收的试剂要进行正确处理。

3.有毒、易燃、易爆试剂的废弃要求特别严格，必须按照相关法规进行处理。

检验科试剂与校准品管理制度

检验科试剂与校准品管理制度为了规范试剂和校准品管理，降低检验成本，做到试剂和校准品使用进出明细，特制定本制度。

1. 全科使用的所有试剂和校准品，均应按医院规定程序进行申请、审批、备案和上报采购。

所有试剂和校准品应按科室要求采取招标方式决定其商家，并在招标中商谈其价格。

2. 科室使用的所有试剂和校准品，均必须有SDA注册证，每进新试剂必须索要注册证，所进试剂的注册证必须留存备案。

3. 科内挑选一位认真、细致、踏实、有责任感的同志负责试剂和校准品的具体管理。

其任务是：试剂和校准品的保管、库存清理、缺货报告、进货验收、入库上账、出库上账等。

4. 试剂和校准品要货申请由各组组长根据需要量（一般最多为两个月用量）、试剂品牌、质量要求进行计划申请，一式二份，组长签字后交分管主任签字，最后交科主任审批签字留档。

5. 需开展新项目的和欲进行科研的试剂计划应先经科务会讨论审批。

除医院签订合同的试剂、专用设备的专用试剂外，其他试剂不得指名商家。

6. 科主任接到各组计划表后，应立即与试剂管理人核实，根据库存量进行审批，科主任签字后，其中一份由科主任或主任委托试剂管理人交采购中心，另一份科主任留底。

7. 所进试剂和校准品必须由科主任或科主任委托试剂管理人到采购中心与其主管人员一起验收，验收时必须注意试剂和校准品的有效期、批号和数量。

有效期短而在效期内用不完的试剂和校准品必须退货；同种试剂和校准品批号不同者必须退货；数量不达时当场指出。

试剂和校准品应即运回检验科冰箱保存。

由检验科主任或主任委托试剂和校准品管理人签领。

8. 试剂和校准品验收完毕，必须在检验科相关组使用合格后报告主任，其发票才能由科主任签字，同时主任必须记录其发票的票号、金额和试剂和校准品类别。

没有检验科主任签字的发票，科室不予承认，财务科不得付款。

9. 试剂和校准品运回检验科冰箱保存后，由试剂管理人及时记账。

记账时，根据试剂和校准品的种类、使用班组、存放冰箱、发票号码、试剂品牌、单价、数量、有效期、进货公司和进货日期等详细记录。

检验试剂管理制度范文(五篇)

检验试剂管理制度范文1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。

2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。

3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。

为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。

4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。

5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。

6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。

每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。

附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则。

固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。

1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温4－8℃和4℃以下。

1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。

1.2危险性化学药品1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。

1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。

1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。

1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。

1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。

2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。

2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。

2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。

试剂与校准品管理制度

检验科试剂与校准品管理制度一、目的规范试剂和校准品的采购、储存和使用，以保证检验结果的量值准确和可溯源性，从而保证检验结果准确合法。

二、范围适用于所有检验试剂、质控品和标准品三、职责：科主任负责本实验室试剂和校准品的申请，工作人员负责验收、入库、保存、出库。

四、内容1、试剂与校准品全部符合法规规定的标准，科室上报采购计划至药库，由医院采购中心统一进行采购。

2、试剂全部符合国家标准，并获得相应的批准文号。

3、试剂与校准品管理由专人负责，负责试剂与校准品的预定、入库和盘点。

不同温度条件下的试剂、校准品和质控品，应分别存放，不得混淆。

责任人：4、发票和报账由专人负责，负责试剂与票据的核对、清点。

责任人：5、试剂与校准品入库登记清楚，出库有明细，并有登记签字。

责任人：6、不得使用过期试剂与校准品，不得使用不合格试剂与校准品。

各实验室领有的试剂与校准品应妥善保管，放置到冰箱的，应有冰箱温度监控记录，各实验室领用的试剂与校准品、质控品要有使用登记记录。

7、确保试剂库的温度波动正常并做好温度记录，温度出现异常应及时通知科主任。

8、试剂的使用（1）试剂进入实验室后，应通过室内质控监控试剂的质量。

（2）试剂的使用说明书应集中存放，对操作方法、试剂用量不得随意更改；需要更改时，必须进行对比试验，以确保改动后结果的可靠性。

（3）试剂的使用反馈：试剂使用后应填写信息反馈档案，内容包括：时间、试剂名称、生产厂家、生产批号、存在问题、填写人等，以便查找原因和及时地将试剂使用情况反映给采购人员，以备下次采购时作为参考。

9、试剂的安全管理对于一些易燃、易爆、有毒、腐蚀性的化学危险品试剂，应有专用仓库和橱柜存放，并有专门的制度和程序。

应登记实存数量，做好安全工作，由专人负责，他人不得随意进入。

10、试剂、校准品和质控品的外借一律通过科主任批准，并有借条情况下方可借出，并且要有追索机制。

检验科试剂与标准品管理规定

检验科试剂与校准品管理制度
1.严格遵守药品管理法及其实施方法的有关规定,采购前,必须向供货方索证,验证齐全的诊断试剂,方可购入.
2.凡无批准文号的诊断试剂一律不得使用.
3.凡国家列入批批检的诊断试剂,必须贴有“中国药品生物制品鉴定所鉴定合格”的防伪标签,包装盒上封口及盒底各贴一张,并有当批次国家药品生物制品鉴定所的检验报告复印件.
4.所购试剂在入库前要进行质量验收,入库后详细记帐,并进行登记,详细记录,试剂名称、批号、效期、规格、采购数量、购买日期、生产厂家、经销公司等具体内容.
5.各实验室主任负责本室所用试剂采购计划,定期核查试剂库存数量；主管负责试剂及校准品的保管及使用校准情况,做到心中有数,每月提前做出试剂采购计划,确保试剂供应.
6.定期检查库存试剂质量,并做记录.凡过期试剂,无保存价值的试剂,经科主任批准后,予以销毁,并在帐上注销,写明销毁原因,决不使用过期试剂.
7.对试剂质量发现的问题应向供货方提出意见,详细记录质量问题的具体内容,更换新试剂,确定质量无问题后方可使用.
8.化学试剂不得盲目采购,更不允许滥用.
9.各种自行配制的试剂,必须按规定要求选择所需试剂和溶剂,严格按照操作规程配制试剂,定期更换,保持试剂的清新度.
10.检验人员必须认真阅读试剂盒说明书,熟悉各类试剂的性质、特点、使用方法,确保试剂的正确使用.
11.试剂入库要有入库登记,使用要有使用记录.
12.试剂盒按照要求分别存放室温或冰箱4~8℃储存,每天观察冰箱温度并做记。

检验试剂管理制度（3篇）

检验试剂管理制度试剂管理制度是实验室管理中的重要环节，旨在确保试剂的安全使用和管理。

下面是一个常见的试剂管理制度的检验内容：1.试剂登记：对所有试剂进行登记，包括试剂的名称、规格、数量、供应商、购买日期等信息。

试剂登记表要定期更新并保存。

2.试剂存放：试剂应存放在专门的试剂柜中，按照不同的性质和危险性进行分类、分区存放，并放置标签标明试剂名称、危险性等信息。

禁止将试剂存放在实验台面或其他不当位置。

3.试剂使用：试剂的使用应符合安全操作规程，如戴手套、穿实验服等。

试剂使用前应查看相关的安全操作手册，了解试剂的性质、危险性和正确的使用方法。

4.试剂采购：试剂采购应严格按照实验室的采购流程和授权人员的权限进行，确保采购的试剂质量可靠，并遵循相关法律法规。

5.试剂检查：定期对试剂进行检查，检查试剂是否过期、是否发生了变质或损坏等情况。

如发现问题应及时处理，将过期、变质或损坏的试剂数量记录，并进行相应处理。

6.试剂清理：对于过期、变质或损坏的试剂，应按照规定的程序进行处理，如合理处置、销毁或返厂等。

7.试剂库存管理：定期盘点试剂库存，确保试剂库存的准确性。

库存数量和试剂登记表应保持一致，如有差异应及时核查。

8.试剂安全知识培训：对实验室人员进行试剂安全知识与培训，使其了解试剂的危险性和正确的操作方法。

以上是一些常见的试剂管理制度的检验内容，实验室应根据实际情况进行具体制度的制定和检验。

检验试剂管理制度（二）试剂是用于科学研究和实验室测试的化学物质。

由于试剂具有一定的危险性和易变性，因此对试剂的管理是科学实验工作中非常重要的一环。

建立科学的试剂管理制度，对确保实验室的安全性和科学研究的顺利进行至关重要。

下面是一份试剂管理制度的范文，以供参考。

一、试剂管理的目的和基本原则1. 目的：试剂管理的目的是确保试剂的使用安全，遵守科学实验的规范，保护实验人员的健康和实验室的安全，保障科研工作的顺利进行。

2. 基本原则：（1）安全第一：试剂管理的首要原则是安全，实验人员使用试剂必须遵守安全操作规程，预防事故的发生；（2）规范操作：试剂的使用必须遵守科学实验的规范操作要求，杜绝违章操作；（3）合理储存：试剂的储存必须符合安全要求，防止试剂挥发、泄漏造成环境污染和事故发生；（4）分类管理：试剂应根据其性质分类管理，不同类别的试剂应分别储存、使用；（5）记录保存：试剂的进出库、使用情况、废弃物处理等必须详细记录，确保数据的真实可信。

检验科试剂与校准品管理制度

检验科试剂与校准品管理制度检验科试剂与校准品管理制度是实验室运行的重要组成部分，它涉及到试剂与校准品的采购、存储、使用、维护和废弃等环节。

一个健全的管理制度可以确保试剂与校准品的质量管理和实验室的正常运行。

本文将围绕着试剂与校准品的管理制度进行详细介绍。

一、试剂与校准品的采购1.采购依据：根据实验要求和试剂与校准品的特性，制定采购计划和清单，并明确要求供应商提供产品的证书和质量保证。

2.供应商选择：选择经过认证的供应商，评估供应商的产品质量、交货时间、售后服务等，确保供应商能提供符合要求的试剂与校准品。

3.采购程序：制定采购程序，包括询价、比较报价、选择供应商、签订合同等。

采购合同中应写明试剂与校准品的名称、种类、规格、数量、质量标准、交货期限等。

4.采购记录：建立完整的采购记录，包括采购申请、询价记录、供应商选择记录、采购合同、货物验收记录等。

二、试剂与校准品的接收与入库2.质量鉴定：根据试剂与校准品的特性，对其进行质量鉴定。

比如，对于常用的试剂，可以进行pH值测定、重量测定、外观检查等；对于校准品，可以进行特定的检测方法验证等。

3.入库记录：建立完整的入库记录，包括入库通知、质量鉴定记录、货物验收记录等。

并及时将试剂与校准品放置在规定的存储位置内。

三、试剂与校准品的存储与保管1.存储条件：根据试剂与校准品的特性，制定适当的存储条件，包括温度、湿度、光照、通风等。

如需要存放在冷藏或冷冻条件下的试剂，应保证冷藏设备、冷库或冷柜的温度稳定性。

2.存储位置：根据试剂与校准品的特性和存储条件，设定特定的存储位置，如化学试剂应与易燃易爆物品隔离存放，校准品应单独存放以保证其准确性。

3.存储记录：建立试剂与校准品存储记录，包括存放位置、存放时间、有效期等。

4.保管措施：建立试剂与校准品保管制度，确保试剂与校准品不被恶意损坏或盗窃。

四、试剂与校准品的使用与维护2.使用记录：建立试剂与校准品使用记录，记录试剂与校准品的使用情况，包括使用日期、使用人员、使用数量等信息。

水质化验室药品、试剂、标准物质管理制度

水质化验室药品、试剂、标准物质管理制度
一、药品试剂
1、试剂的采购由化验员申请，经站长审批后由专人采购，
并进行登记。

2、试剂库存有专人管理，化验室只存适量日常用品。

3、易爆、易燃、易发挥、腐蚀类药剂应分开存放，并按温
度、湿度、避光、通风等要求严格管理。

4、应分类上台，填黏标签，易于识别、排放有序。

5、药剂的保管和使用应符合有关专业规则，做到安全有
效。

二、标准物质
1、检测中使用的标准物质应是国家标准计量机构认证的
产品（包括品名、商标批号、生产单位）。

2、没有国际标准计量部门认可的标准物质，选用成份含量
的需在95%以上的GR活AR纯试剂，并要符合标准物质通用的选择原则。

3、标准物质的配试、保存期限、使用要求应符合通用检验
方法，操作规范，做好标准液配制、登记、量器选用、数字符合准确要求。

4、标准物质及标准液，应专柜存放，按性能标示储存。

5、标准物质的保管使用，应接受计量专管人员监督检查。

检验科试剂管理规定

检验科试剂管理规定 Ting Bao was revised on January 6, 20021检验科试剂与校准品管理制度1.试剂与校准品采购与储存的管理1.1成立试剂管理小组，协助科主任规范试剂管理过程中各个环节。

并指定专人做好试剂的登记入库、出库、清点盘存、保管、报废等工作，做到账册实物相符。

1.2请购试剂必须填写请购单，科主任审查签字，然后交院采购中心统一采购。

1.3各实验室组长要按实际用量，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地请购试剂，以免造成试剂的无故浪费。

1.4试剂进货要做到来源渠道正规、货物优质、有批准文号、生产日期及供货单位加盖红印的《经营许可证》、《生产许可证》、《注册证》复印件和法人委托书及业务员的身份证明。

以上资料统一由采购中心专人登记保管。

1.5验收试剂时，须核对规格、批号、数量，批准文号。

发现试剂盒破损、试剂溢出及过期试剂一律给予退回。

验收人须在发票上签字，并在《试剂验收登记》上详细记录，然后将发票交采购中心复审。

1.6更换试剂品牌应向科主任说明理由，由科主任上报采购中心，经招标、论证择优选用。

1.7自配试剂必须经过质量检测或比对后方可使用。

试剂标签清楚，整齐，标签上要写明试剂名称、浓度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。

1.8实验用纯水每天要用STD仪检测纯度(要求≤0.05ppm)。

每月采样一次送微生物室做细菌培养，不合格纯水不能用于任何实验。

1.9各实验室组长要做好试剂的请购、使用和保存工作，每月底要检查库存试剂，防止变质、过期和浪费，并及时请购，以保证日常工作。

1.10不定期的召开试剂管理小组会议，对近期试剂使用中的问题进行讨论解决，属试剂质量问题应及时反馈给采购中心，或及时与厂家沟通解决，必要时更换试剂品牌。

1.11试剂必须与化学药品分开存放，存放试剂的冰箱内严禁存放个人物品，并每天检查冰箱温度、做好记录。

剧毒、易燃、易爆品要按要求保管并由专人负责、强酸强碱试剂要单独保存。

检验科试剂管理制度模板

检验科试剂管理制度模板一、总则为规范试剂采购、存储、使用和废弃等管理活动，确保试剂的质量和安全性，维护实验室的正常运行和员工的身体健康，制定本规章制度。

本制度适用于本企业所有涉及试剂管理的科室和员工，必须严格遵守。

二、试剂采购管理2.1 采购计划每个季度初，检验科通过与各实验室负责人和项目负责人的沟通，制定本季度的试剂采购计划。

采购计划中应包含试剂名称、数量、供应商、预计使用时间等信息。

2.2 供应商选择试剂采购必须通过经过质量认证的供应商进行，采购人员在选择供应商时，必须充分考虑其产品质量、价格、服务以及供货能力等方面因素。

2.3 采购流程试剂的采购流程应包括以下步骤： 1. 采购申请：实验室负责人或项目负责人提出具体的试剂采购需求，并填写采购申请表。

2. 采购审批：检验科负责人对采购申请进行审核，并决定是否批准采购。

3. 供应商选择：采购人员根据采购计划选择合适的供应商，并与其进行协商和洽谈。

4. 合同签订：采购人员与供应商签订合同，明确双方的权利和义务。

5. 收货验收：试剂送达实验室后，接收人员必须进行验收，核对试剂名称、数量和质量等信息，并记录在试剂验收记录表中。

6.入库管理：验收合格的试剂应按照规定进行分类存放，并在试剂存放台账中记录相关信息。

三、试剂存储管理3.1 存储环境试剂应当储存在干燥、阴凉、通风良好的试剂库中，避免日光直射和高温环境。

特殊要求的试剂应按照要求存放，避免相互污染。

3.2 存储标识试剂存放应标明试剂名称、批号、采购日期、有效期等信息，并及时更新。

3.3 存储分类根据试剂的性质、危险等级和储存要求，将试剂进行分类存放，严格遵守相关安全操作规程，确保试剂的质量和安全。

四、试剂使用管理4.1 使用权限实验室负责人应根据职责和实验室安全要求，对试剂的使用权限进行明确，未经许可不得私自使用试剂。

4.2 用量控制使用试剂时，必须按照实验要求和标准操作程序，严格控制试剂的用量，避免浪费和污染。

检验科试剂耗材管理制度

检验科试剂耗材管理制度规范检验科常用试剂、质控品、标准品、实验耗材等的申请、采购、验收、保存、管理程序，确保检验科能持续选择并使用合格的产品并得到及时可靠的服务保证。

避免因使用不合格试剂、过期试剂或试剂短缺影响检验质量，从而保证检验工作正常、检测数据准确可靠。

一、试剂及耗材管理1.实验室应根据各自的工作需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂（尽量以仪器配套试剂为主），申购试剂需经科主任统一，并报经相关部门审批。

2.确定专人负责试剂的管理，做好试剂的验收、入库、分类保存、出库、清点盘存、试剂报废等工作，并做好相应记录，做到账册与实物相符。

3.试剂验收时需核对试剂规格、批号、数量等，检查试剂盒是否破损、溢出等，严把质量关。

4. 试剂管理人员按期统计实验室所需试剂，结合库存，制定试剂申购计划。

5.所有试剂须来源正规，证照齐全，质量保证，无过期试剂。

6.所有试剂按要求分类保存。

易燃易爆品要远离火源、水源，强酸强碱品需单独妥善保存，并标识明确。

7. 所有试剂须质量保证，对变质、过期试剂要有报废、处理记录。

8. 每天需检查试剂保存冰箱温度并记录。

二、工作程序申请采购：购买试剂、耗材，由检验科填写检验科试剂耗材申购表（月计划表），并清楚、详细地描述技术要求，包括种类、生产厂家、供应商、规格、数量等信息，由试剂和耗材管理员初步审核汇总后交检验科主任审核批准。

验收后，由检验科人员入库管理。

三、试剂、标准物质使用管理1.试剂未开封前按试剂盒标识的保存条件和保存期限进行保存。

2.试剂开封后，在试剂包装/瓶上注明开封日期，并在试剂说明书标注的效期内使用。

3.试剂一旦开始使用，应严格按说明书提示的时间执行。

如不能在短期内用完，应妥医务科善保存。

4.报废试剂的管理。

由于试剂超过有效期或其他客观原因导致试剂报废时，需填写试剂报废申请表，经检验科主任批准后方可报废。

检验科试剂与标准品管理守则.doc

检验科试剂与标准品管理制度4 检验科试剂与校准品管理制度1.严格遵守《药品管理法》及其《实施方法》的有关规定，采购前，必须向供货方索证，验证齐全的诊断试剂，方可购入。

2.凡无批准文号的诊断试剂一律不得使用。

3.凡国家列入批批检的诊断试剂，必须贴有“中国药品生物制品鉴定所鉴定合格”的防伪标签，包装盒上封口及盒底各贴一张，并有当批次国家药品生物制品鉴定所的检验报告复印件。

4.所购试剂在入库前要进行质量验收，入库后详细记帐，并进行登记，详细记录，试剂名称、批号、效期、规格、采购数量、购买日期、生产厂家、经销公司等具体内容。

5.各实验室主任负责本室所用试剂采购计划，定期核查试剂库存数量；主管负责试剂及校准品的保管及使用校准情况，做到心中有数，每月提前做出试剂采购计划，确保试剂供应。

6.定期检查库存试剂质量，并做记录。

凡过期试剂，无保存价值的试剂，经科主任批准后，予以销毁，并在帐上注销，写明销毁原因，决不使用过期试剂。

7.对试剂质量发现的问题应向供货方提出意见，详细记录质量问题的具体内容，更换新试剂，确定质量无问题后方可使用。

8.化学试剂不得盲目采购，更不允许滥用。

9.各种自行配制的试剂，必须按规定要求选择所需试剂和溶剂，严格按照操作规程配制试剂，定期更换，保持试剂的清新度。

10.检验人员必须认真阅读试剂盒说明书，熟悉各类试剂的性质、特点、使用方法，确保试剂的正确使用。

11.试剂入库要有入库登记，使用要有使用记录。

12.试剂盒按照要求分别存放室温或冰箱4~8℃储存，每天观察冰箱温度并做记检验科试剂与校准品管理制度1 检验科试剂与校准品管理制度1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验资格，非检验人员非检验人员不得擅自使用2、使用检验试剂与校准品必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。

3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识，认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。

检验科试剂与校准品管理制度

检验科试剂与校准品管理制度第一篇：检验科试剂与校准品管理制度检验科试剂与校准品管理制度1.所有检验试剂的购买由医院设备科实施。

2.试剂请购、保管和报销实行专人管理。

3.试剂请购由各专业组组长根据工作量大小安排购买计划，填写试剂申购单，签字后交由负责试剂管理人员，并经科主任签字后，统一安排购买。

4.试剂购回后交申请人员使用，接收人员应对照发货单如实检查试剂包装情况，核对试剂名称、规格、数量、过期时间，做好签收工作。

5.对于进口试剂，由专业组长安排购买计划，经科主任、院有关领导签字同意后，由设备科统一购买。

6.贵重试剂，剧毒试剂，应按有关规定加强保管措施，专人保管专人请领。

7.试剂管理人员应听取专业组的意见，认真考察试剂质量，货比多家，竭力购回最佳试剂。

8.检验人员应注重试剂质量，对影响检验结果准确性的试剂应查找原因；必要时可要求更换或退货。

9.检验人员应坚持节约原则，精打细算，禁止发生浪费现象。

10.校准品必须能溯源到国家或国际标准，仪器若无配套的校准品，则可应用试剂盒配套的校准品。

11.试剂与标准品按规定要求存储，并记录保存的环境条件，保证在有效期内使用。

如发现过期、失效时，必须及时清理，以防止误用。

12.科室设立试剂与校准品管理员：陈景然、韩伟。

黄骅市人民医院检验科第二篇：检验科试剂与校准品管理制度检验科试剂与校准品管理制度1、使用检验试剂与校准品的人员必须具备临床检验工作资格，非检验人员不得擅自使用。

2、使用检验试剂与校准品必须如实填写试剂与校准品出入库登记表，以备清点检查库存情况，同时在包装盒上写明启用日期。

3、从事检验工作的人员要掌握实验操作基本知识认真阅读试剂与校准品使用说明书的相关要求，服从实验室管理人员的安排和指导。

4、使用试剂与校准品过程中，必须严格按实验操作规程操作，严格执行《试剂管理制度》、《实验室生物安全管理规范》。

5、实验结束后，应对试剂与校准品的名称、使用量与剩余量等进行核对，确认无误后放入指定冰箱或指定位置储存。

化验试剂管理制度模板

化验试剂管理制度模板一、目的为了确保化验室试剂的安全使用、有效管理和质量控制，保障实验结果的准确性和可靠性，特制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有化验室使用的化学试剂、生物试剂、标准物质等。

三、试剂采购1. 采购前需进行市场调研，选择合格的供应商。

2. 采购试剂应符合国家相关标准和实验室要求。

3. 采购时需索要供应商的资质证明和产品合格证明。

四、试剂验收1. 试剂到货后，应由专业人员进行验收，包括数量、规格、生产日期、有效期等。

2. 验收合格后，应填写验收记录，并由验收人员签字确认。

五、试剂存储1. 试剂应存放在专用的试剂柜内，分类存放，避免交叉污染。

2. 易燃、易爆、有毒、腐蚀性试剂应有专门的存储区域，并有明显的警示标识。

3. 存储条件应符合试剂说明书的要求，如温度、湿度、避光等。

六、试剂使用1. 使用前应仔细阅读试剂说明书，了解其性质和使用方法。

2. 使用时应佩戴适当的防护装备，如手套、防护眼镜等。

3. 严格按照操作规程使用试剂，避免浪费和污染。

七、试剂报废1. 定期检查试剂的有效期，过期试剂不得使用。

2. 报废试剂应按照国家相关法规和实验室规定进行处理，不得随意丢弃。

八、记录与档案1. 所有试剂的采购、验收、使用和报废记录应详细记录，并保存档案。

2. 档案应包括试剂的技术资料、使用说明、安全数据表等。

九、安全与培训1. 实验室应对员工进行试剂使用的安全培训。

2. 应定期组织安全知识考核，确保员工熟悉相关安全操作。

十、监督与检查1. 实验室负责人应定期对试剂管理制度的执行情况进行监督和检查。

2. 发现问题应及时纠正，并采取预防措施避免类似问题再次发生。

十一、附则1. 本制度自发布之日起生效，由实验室负责人负责解释。

2. 对本制度的修改和补充，应经过实验室负责人批准，并通知所有相关人员。

请根据实际情况调整上述内容，以确保其符合特定实验室的具体需求和操作流程。