第一章认识有机化合物专题复习

课题：第一章认识有机化合物专题复习（第1课时）

备课组长：

学习目标：

1、了解有机物的两种分类方法，掌握常见官能团的结构和名称。

2、掌握同分异构体的含义，会判断同分异构体，能正确写出有机物的同分异构体。

3、掌握烃基的概念及烃基的书写，掌握烷烃、烯烃、炔烃及苯的同系物的命名规则，并会判断正确与否。

4、了解研究有机物的一般步骤和方法，掌握蒸馏、重结晶、萃取等分离、提纯有机物的原理和操作步骤。了解质谱、红外光谱、核磁共振氢谱的作用。

学习重点、难点：有机物的命名及同分异构体的书写方法。

【知识链接】整体建构知识网络

饱和链烃：如：烷烃（通式：）代表物

链烃

不饱和链烃C=C脂肪烃烃，官能团

脂环烃：如

环烃

芳香烃：如

分类卤代烃：代表物，官能团

醇：代表物，官能团

酚：代表物，官能团

醚：代表物，官能团

有烃的衍生物

机醛：代表物，官能团

物

酮：代表物，官能团

羧酸：代表物，官能团

酯：代表物，官能团

有机物中碳原子的成键特点：

结构特点定义：

同分异构现象异构，如

分类异构，如

异构，如

习惯命名法

有命名烷烃命名步骤：

机系统命名法烯烃、炔烃命名步骤：

物苯的同系物命名步骤：

基本步骤：分离、提纯→确定→确定→确定

蒸馏

分离、提纯重结晶

研究有机萃取

物的步骤定义：

和方法确定方法：分子中各元素原子的个数比

实验式各元素的质量分数之比

＝

方法各原子的相对原子质量之比

实验式

分子式确定

相对分子质量——质谱法

红外光谱

分子结构鉴定

核磁共振谱

【学习过程】

一、烃基和官能团

烃基和官能团不但是有机化学中的重要概念，而且是有机物分类的依据和决定该化合物化学特性的关键结构部分。

*应掌握的烃基除甲基、乙基外，还应知道：

所以，有机物的性质就是官能团的性质，有机反应一般就是官能团的反应，与碳干结构无关。[针对练习]

1．(A级)下列原子或原子团，不属于官能团的是( )

A. OH—

B. —NO2

C. —SO3H

D. —OH

2.(A级)下列表示的是有机化合物结构式中的一部分，其中不是官能团的是

A．─OH B．─C≡C─C． C ═ C D．－C－C－

二、有机化合物的结构特点

[学法指导]

1、碳原子的成键特点：

（1）碳原子价键数为四个；

（2）碳原子间的成键方式常有三种：C—C、C=C、C≡C；

（3）碳原子的结合方式有二种：碳链和碳环

2、有机物分子里原子共线、共面：

共线、共面其实是分子的构型问题，掌握并会画出以下分子的构型：

[学法指导] 结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，互称为同系物。同系物应是同类物质，应具有同一通式。对结构相似的正确理解，务必把握并运用以下两个要点：

1．两个相同：若含有官能团，则不仅含相同种类的官能团，且同一种官能团的数目也要相同，如：CH3OH 与HO—CH2—CH2—OH（乙二醇）、CH2=CH2与CH2=CH—CH=CH2都不互为同系物。2．结构相似（而不是相同）是指属于同一类物物质。更确切地说是指：

（1）碳键和碳链特点相同；（2）官能团种类、个数相同；（3）官能团与其他原子的连接方式相同。［针对练习］

4．(B级)下列物质一定属于同系物的是

A．①和②B．④和⑥C．⑤和⑦D．④和⑧

［变式练习］

5．(B级)根据已学过的知识可以认为NH3、N2H4、N3H5、N4H6……这一系列化合物之间的关系为A．同位素B．同素异形体C．同系物D．同分异构体

【达标训练】

6．(A级)目前已知化合物中数量、品种最多的是IVA碳的化合物(有机化合物)，下列关于其原因的叙述中不正确的是

A．碳原子既可以跟自身，又可以跟其他原子(如氢原子)形成4个共价键

B．碳原子性质活泼，可以跟多数元素原子形成共价键

C．碳原子之间既可以形成稳定的单键，又可以形成稳定的双键和三键

D．多个碳原子可以形成长度不同的链、支链及环，且链、环之间又可以相互结合

7．(B级)下列物质其结构具有正四面体的构型的是①CO2②CHCl3③甲烷④CCl4⑤P4

A．①②③B．③④⑤C．②③④D．①④⑤

8.(B级)下列说法不正确的是（）

A．分子式为C3H8与C6H14的两种有机物一定互为同系物

B．具有相同通式的有机物不一定互为同系物

C．两个相邻同系物的相对分子质量数值一定相差14

D．分子组成相差一个或若干个CH2原子团的化合物必定互为同系物

【学习反思】