各行业对实验室的要求
自然资源部重点实验室验收要求
自然资源部重点实验室验收要求全文共四篇示例，供读者参考第一篇示例：自然资源部重点实验室验收是一个非常重要的环节，它直接关系到实验室的建设质量和性能。
为了确保实验室的安全性、可靠性和科研工作的顺利进行，自然资源部对重点实验室的验收要求非常严格。
下面就结合自然资源部相关法规和标准，详细介绍一下自然资源部重点实验室验收的具体要求。
1.实验室设备和仪器的验收自然资源部在验收实验室设备和仪器时，主要考察以下几个方面：（1）设备和仪器的性能指标：包括设备和仪器的精度、准确性、灵敏度等指标是否符合相关规定。
（2）设备和仪器的使用安全性：实验室设备和仪器的使用安全性是验收的重点，需要检查设备和仪器是否存在漏电、短路等安全隐患。
（3）设备和仪器的完好性：验收时需要检查设备和仪器的外观是否完整，内部部件是否齐全以及是否有损坏等情况。
实验室环境的验收主要包括以下几个方面：（1）实验室的通风和排放设施是否完善：验收时需要检查实验室的通风排放设施是否符合规定，并且是否正常工作。
（2）实验室的消防设施是否完备：实验室验收时要检查消防设施是否齐全完善，如灭火器、消防水带等。
（3）实验室的安全管理制度是否完善：验收时需要检查实验室的安全管理制度是否健全，是否有明确的安全操作规程。
3.实验室管理制度的验收（1）实验室的管理人员是否具备相关资质：验收时需要检查实验室管理人员是否具备相关资质，是否能够胜任管理工作。
自然资源部重点实验室验收要求严格，涉及多个方面。
只有经过严格的验收，实验室才能够保证安全、可靠、规范地进行科研工作。
希望各实验室能够认真履行验收要求，确保实验室的建设质量和性能达到标准，为我国科研事业的发展做出贡献。
【字数：551】第二篇示例：自然资源部是我国的行政部门，负责监督管理自然资源的开发利用和保护工作。
为了加强对实验室的管理和监督，自然资源部设立了一些重点实验室，这些实验室承担着重要的科研任务，需要保证其实验室验收质量。
医学检验实验室基本标准和管理规（4篇）
医学检验实验室基本标准和管理规一、引言医学检验实验室是医疗机构中不可或缺的重要部门之一，其负责对患者的体液、组织、细胞等样本进行检验，提供诊断和预防疾病的依据。
为确保医学检验实验室的质量和安全，需要建立基本标准和管理规范。
本文将探讨医学检验实验室的基本标准和管理规范，并提供相关的指导。
二、医学检验实验室基本标准1.设施和设备医学检验实验室应具备适当的设施和设备，包括实验室专用房间、洁净台面、显微镜、离心机、显微摄影系统等。
设施和设备的选择应符合相关的技术要求，保证实验室的正常运转。
2.人员医学检验实验室应具备一支合格的人员队伍，包括具备医学检验专业知识和技能的医生、技师和实习生等。
人员的岗位设置应合理，人员搭配应适当，保证实验室各项工作的顺利进行。
3.质量管理医学检验实验室应建立健全的质量管理体系，包括实验室内部的质量控制、质量保证和质量评价等。
质量管理体系能够确保检验结果的准确性和可靠性，提高实验室的工作效率和服务质量。
4.技术标准医学检验实验室应遵循国家和行业的相关技术标准，包括样本采集、样本运输、检验方法和报告解读等。
技术标准的遵守能够保证实验室的工作与其他实验室的对比和比较，提高实验室的技术水平和竞争力。
5.数据管理医学检验实验室应建立完善的数据管理系统，包括样本信息的记录、检验结果的生成和报告、质控数据的分析和统计等。
数据管理系统的建立能够保证数据的准确性和完整性，提高实验室的工作效率和数据管理能力。
三、医学检验实验室管理规范1.质量管理体系医学检验实验室应建立一套完善的质量管理体系，包括质量控制标准、质量评价指标、质量纠正和改进措施等。
质量管理体系的建立能够确保实验室的质量管理工作有序进行，提高实验室的整体素质和发展水平。
2.人员培训医学检验实验室应制定人员培训计划，并定期进行培训。
培训内容应涵盖专业知识、技术操作、质量管理、安全保护等方面。
人员培训能够提高实验室人员的综合素质，提高实验室工作的效率和质量。
实验室管理规定（4篇）
实验室管理规定第一章总则第一条为了加强实验室的管理，确保实验室的正常运行和安全，保护实验人员和设备设施的安全，制定本规定。
第二条实验室指用于进行科研实验、教学实验或工程实验的场所，是进行实验工作的基本场所。
第二章实验室的设置和管理第三条实验室的设置应依据实验室的功能和需要，按照相关法律法规和标准规定，合理配置实验设备、设施和其他配套设备。
第四条实验室的管理机构应有明确的职责、权限和工作流程，负责实验室的日常管理和安全管理工作。
第五条实验室的管理应符合相关法律法规的规定，遵循科学、民主和公正的原则，建立健全的管理制度和流程。
第六条实验室应有负责实验室管理的专职或兼职人员，具备相应的专业知识和管理能力。
第七条实验室的管理人员应定期进行相关培训和学习，提升管理水平和科研素质。
第八条实验室的使用必须经过相关审批程序和备案手续，确保实验室的正常使用和管理。
第三章实验室的安全管理第九条实验室应具备良好的安全设施和防火、防爆、防毒等安全措施，保证实验人员和设备设施的安全。
第十条实验室应建立完善的安全教育和培训制度，加强实验人员的安全意识和操作技能，提高实验室的安全管理水平。
第十一条实验室的危险品和有害物品应妥善存放，严格按照相关规定进行标识、分类和管理。
第十二条实验室的安全设备和消防设备应定期检查和维护，确保其正常运行和有效使用。
第十三条实验室的事故和异常情况应及时报告并采取相应的措施进行处理，保证实验室的安全和正常运行。
第四章实验室的质量管理第十四条实验室的质量管理应遵循相关标准和规定，制定相应的质量管理制度和流程。
第十五条实验室应建立完善的实验室管理体系，确保实验的科学性、可靠性和准确性。
第十六条实验室的实验和检测结果必须有相应的记录和档案，并定期进行质量评估和验证。
第十七条实验室应加强与国内外同行进行交流与合作，提高实验技术和装备的水平。
第五章实验室的文明管理第十八条实验室的工作人员应遵守职业道德和行业规范，严禁从事损害科研和教学活动的行为。
半导体行业实验室管理细则
半导体行业实验室管理细则一、科研人员进入中心实验室程序1、申请人填写《申请书》；2、申请单位课题组负责人签字；3、本中心管理人员和中心主任签字；4、准许进入实验室，并与实验室负责人及仪器负责人联系实验事宜；5、从事实验工作前，须接受相关安全知识的培训；6、在完成实验后若需要再次进入实验室工作时，须再次登记。
二、工作人员条例1、工作人员为教师、科研人员、客座研究人员、辅助人员等，必须服从管理，严格遵守本中心实验室各项管理制度。
2、进入半导体实验室做科学研究的各类科研人员应提前一个月向实验室提出申请，申请书内容包括计划使用的工作台、仪器、使用时间等，以便实验室统一安排；进入实验室研究人员必须具有齐备的入室手续。
3、爱护实验设施，用后清理自己的物品，保持公共场所的整洁，爱护实验室仪器设备，贵重仪器使用后登记，出现故障及时报告主管人员，因操作不当而致仪器物品损坏者要按规定赔偿。
严禁逾权使用仪器设备。
4、不得擅自挪动半导体实验室的公用仪器、物品，未经许可不得私自占用他人实验材料。
个人的物品用毕应收好，不得放在公共场所。
实验室工作人员有权清理随意乱放的物品。
离开实验室时不得带走本室任何物品。
5、严格按照规范的操作规程使用危险化学品（易燃、易爆、有毒、有害、放射性化学品）。
对用过的有害试剂、污染物品必须按有关规定进行妥善处理；操作人员在操作后应及时清理工作台面及相关仪器，不准戴手套开启冰箱、操作各类仪器的按钮、开关实验室大门等，严防有毒有害物质污染，一旦发现污染应及时清洗或特殊处理。
实验废弃物按类别分别倒入不同的污物桶内。
随时注意自身及他人安全，切实做好防护工作。
如若违规，严肃处理。
6、严格遵守各种仪器的操作规程和登记制度，对万元以上仪器设备，必须经过培训获得实验室批准后才能操作。
发现仪器故障者，应立即向管理员或实验室负责人报告，以便及时维修。
损坏仪器者填写“损坏物品登记册”，凡属违反操作规程而损坏仪器者，视其损失轻重给予赔偿。
实验室规范化管理制度
实验室规范化管理制度实验室规范化管理制度1.总则1.1.为进一步加强实验室建设和管理，促进实验室规范化管理，提高实验室的综合能力和检测数据的准确性，充分发挥实验室在质量控制中的作用，本规定进一步规范实验室仪器、药品使用及储存管理，加强实验室危险化学品的安全管理，规范各类仪器、设备的维护和保养，建立起标准化、规范化的实验室，特制定本规定。
1.2. 本规定适用于四川光亚聚合物化工有限公司质管部实验室内部管理。
2、实验室规范化管理基本要求2.1.实验室是进行检测、检定、校验工作的场所，应保持清洁、整齐、安静，检测室温度、湿度符合相关项目检测环境条件需要。
2.2.与试验检测工作无关的人员及物品不得入各检测室，实验人员不得做与检测和质量改进实验无关的事情。
工作期间严禁离岗、聊天、嬉戏、打闹、吸烟。
2.3.严格遵守安全生产的规章制度，工作时应戴相关的手套，严禁用手触摸带电器柜，遵守安全用电规定。
2.4.相互产生交叉污染或干扰的项目必须分室进行，不同项目的台面和物品不准混用。
2.5.严格遵守本行业的有关法律、法规和规章，每次实验必须有详尽的实验记录，原始实验记录、数据按规范和要求必须严格管理。
2.6.工作完备后清理试验场地，关闭电源，水龙头和门窗，做好防水、防火、防盗等工作。
2.7.必须遵守危险品的有关规程，对于使用的易燃、易爆、剧毒和有腐蚀性物品，从进场、领取、使用、废弃等环节上严格按操作程序和细则进行管理。
2.8.实验室钥匙管理应严格遵守实验室有关钥匙管理的要求，严禁任何人以任何借口私自配制或转借他人。
2.9.建立卫生值日制度，实验室清洁卫生落实到人，定期打扫室内外环境卫生，疏通排水沟。
3、仪器设备管理制度3.1.实验室应配备正确进行检测所要求的所有抽样、测量和检测的仪器设备。
应根据检测工作的需要提出仪器设备购置计划，其技术性能和指标应满足检测工作的要求。
3.2.新购仪器设备在投入使用前应按国家相关规定进行校准或核查，以证实其能够满足实验室的规范要求和相应的标准规范。
食品行业检测实验室建设方案1
食品行业检测实验室建设方案一、食品安全实验室选址要求1. 实验室应选择在清洁安静的场所，远离生活区,锅炉房与交通要道；2。
实验室应选择在光线充足，通风良好的场所，要与生产加工车间有一定距离；3。
实验室应选择在方便扦样与检验，距离车间较近的工作场所。
二、实验室结构和布局根据生产实际需要,一般工厂应设置细菌与理化检验兼有的综合实验室，主要包括以下三大部分:细菌实验室、理化实验室、办公室.办公室：工作人员行政办公区域.理化分析实验室：（或者和细菌检验操作室合并)①理化分析室（兼作感观检验室）②仪器室（兼放细菌室显微镜等少量仪器）细菌实验室：①细菌检验操作室；②无菌室;③培养基制作室;④洗涤消毒室；三、食品安全实验室整体布局要求1。
办公室：办公室是化验人员进行原始记录等各项工作的场所，是与非化验室人员交往较多的场所，因此，应设在整体综合化验室的最外层,只需有桌、椅等简单设施即可。
2. 细菌检验操作室（常规操作）细菌检验操作室是细菌培养与检验主要操作室，主要设施是实验台.对实验台的要求：a.实验台面积一般不小于2。
4×1.3m；b。
实验台位置应在实验室中心位置，要有充足光线；也可以做边台。
c。
实验台两侧安装小盆与水龙头；d.实验台中间设置试剂架，架上装有日光灯与插座；e。
实验台材料要以耐热、耐酸碱为宜。
3。
无菌室：无菌室通过空气的净化和空间的消毒为微生物实验提供一个相对无菌的工作环境，无菌室是处理样品和接种培养的主要工作间,应与细菌检验操作室紧密相连。
为满足无菌室无菌要求，无菌间应满足以下布局：a.入口避开走廊，设在细菌检验操作室内；b。
与操作室用两道缓冲间隔开;c。
无菌室与缓冲间均装有紫外灯，要求每3平米安装30ｗ紫外灯一盏；d。
无菌室内设有实验台中央（实验台与边台皆可)，紫外灯距实验台面要小于1。
5m;e。
无菌室与操作室之间设有双层窗构成小通道.4。
培养基制作室：培养基室是制作、配制微生物培养所需培养基及检验用试剂的场所，其主要设备应为边台与药品柜。
实验室资质认定评审准则
实验室资质认定评审准则1.2在中华人民共和国境内，对从事向社会出具具有证明作用的数据和结果的实验室资质认定（计量认证、授权、验收）的评审应当遵守本准则。
1.3本准则所称的实验室资质认定评审，是指国家认证认可监督管理委员会和各省、自治区、直辖市人民政府质量技术监督部门对实验室的基本条件和能力是否符合法律、行政法规规定以及相关技术规范或者标准实施的评价和承认活动。
1.4实验室的资质认定评审，应当遵循客观公正、科学准确、统一规范、有利于检测资源共享和避免不必要重复的原则。
1.5对取得国家认监委确定的认可机构认可的实验室进行资质认定，只对本准则特定条款（黑体字部分）进行评审。
同时申请实验室认可和资质认定的，应按实验室认可准则和本准则的特定条款进行评审。
2．参考文件GB/T15481：2000《检测和校准实验室能力的通用要求》ISO/IEC17025：2005《检测和校准实验室能力的通用要求》《实验室和检查机构资质认定管理办法》（国家质量监督检验检疫总局第86号局长令）《产品质量检验机构计量认证/审查认可（验收）评审准则》（试行）（质技监认实函[2000]046号）3．术语和定义本准则使用《实验室和检查机构资质认定管理办法》和GB/T15481：1999《检测和校准实验室能力的通用要求》中给出的相关术语和定义。
4．管理要求4.1组织实验室应依法设立或注册，能够承担相应的法律责任，保证客观、公正和独立地从事检测或校准活动。
4.1.1实验室一般为独立法人；非独立法人的实验室需经法人授权，能独立承担第三方公正检验，独立对外行文和开展业务活动，有独立帐目和独立核算。
4.1.2实验室应具备固定的工作场所，应具备正确进行检测和/或校准所需要的并且能够独立调配使用的固定、临时和可移动检测和/或校准设备设施。
4.1.3实验室管理体系应覆盖其所有场所进行的工作。
4.1.4实验室应有与其从事检测和/或校准活动相适应的专业技术人员和管理人员。
实验室安全管理的法律法规与标准
实验室安全管理的法律法规与标准实验室是科研工作者进行科学研究和开展实验的重要场所，而实验室安全则是保证研究人员、设备和环境安全的关键因素。
为了确保实验室安全，各国都制定了一系列法律法规与标准，以规范实验室的管理。
在本文中，我们将探讨实验室安全管理的法律法规与标准，以及它们对实验室工作的重要性。
一、国家法律法规1.《中华人民共和国实验室安全管理条例》该法规是我国实验室安全管理的基本法律，旨在保障实验室人员的生命安全和身体健康。
它规定了实验室建设、实验室安全管理人员的职责、实验室安全管理的措施等方面的要求。
此外，该条例还对实验室事故的预防和应急处理措施作出了明确规定。
2.《危险化学品安全管理条例》实验室中常常接触到各类危险化学品，而这些危险化学品的不正确使用可能会对人体和环境造成巨大的危害。
《危险化学品安全管理条例》的出台，旨在规范危险化学品的生产、存储、运输和使用，确保其不对人员和环境造成危害。
二、行业标准1.实验室安全操作规程在实验室工作中，实验操作是常见的环节。
为了保证实验操作的安全性，各行各业都制定了相应的实验室安全操作规程。
这些规程包括实验操作的步骤、注意事项、安全操作技巧等内容，旨在引导实验人员正确使用实验仪器、化学试剂等实验材料，并遵循正确的操作程序，以降低实验操作过程中的风险。
2.实验室废物管理标准实验室废物的处理对环境保护至关重要。
不正确的废物处理可能对水源、大气和土壤造成严重污染。
因此，实验室废物管理标准的制定是保障实验室环保的重要一环。
这些标准规定了实验室废物的分类、储存、处置和运输要求，确保实验室废物按照环保要求进行处理，最大限度地减少对环境的污染。
三、国际标准1.实验室质量管理体系标准实验室质量管理体系标准是指ISO/IEC 17025实验室能力验证和质量管理的国际标准。
该标准规定了实验室需要满足的质量管理要求，包括组织结构与人员的要求、设备和测量仪器的要求、实验室技术的要求、质量保证体系的要求等。
煤炭实验室的基本要求
煤炭实验室的基本要求
煤炭实验室是研究和分析煤炭性质的重要场所，为了确保实验结果的准确性和可靠性，煤炭实验室有一些基本要求需要遵守。
实验室应具备必要的设备和仪器，以满足各类煤炭性质测试的需求。
例如，需要有煤样粉碎、筛分等设备，以及测定煤的灰分、挥发分、固定碳等指标的仪器。
同时，实验室应定期对设备和仪器进行维护和校准，确保其正常运行和准确度。
实验室的环境应符合一定的要求。
实验室内应保持整洁，有序，并且要有良好的通风系统，以确保实验人员的健康和安全。
此外，实验室应有标准的操作规程和安全操作指南，实验人员必须遵守这些规定，采取正确的操作步骤和安全措施。
实验室的管理和质量控制也是非常重要的。
实验室应有专门的管理人员负责实验室日常管理和进度安排，确保实验工作的顺利进行。
同时，实验室应建立质量控制体系，包括检测方法的验证和准确性评价，以及对实验结果的质量控制和质量保证。
实验室的人员素质也是关键因素之一。
实验室应有专业的技术人员进行实验操作和数据分析，他们应具备相关专业知识和实验技能。
此外，实验室应定期组织培训和学术交流活动，提升人员的专业水平和科研能力。
煤炭实验室的基本要求涉及设备、环境、管理和人员素质等多个方面。
只有严格遵守这些要求，才能保证实验结果的准确性和可靠性。
煤炭实验室的工作对于煤炭行业的发展和研究具有重要意义，需要科学规范地进行，以提高实验效率和研究成果的质量。
实验室要求及配置
工地试验室科室划分与要求根据交通部公路管理司公监字[1997]162号文件要求及国家试验室认可委员会交通土建组建议，我们将试验室规划如下：1、土工试验室A：试验检测项目：筛分、容重、含水量、液塑限、击实、颗分、CBR及相关试验。
B：要求：面积20—30M2，工作台长至少3米，总功率6KW，电子天平须配稳压器。
2、砂石室A：试验检测项目：筛分、针片状、容重、视比重；石料的切、锯、磨等加工。
B：要求：面积20—25M2，地面应有排水地沟，以便排水，总功率6KW。
3、路基路面现场检测A：试验检测项目：所有外检测仪器的放置及外测仪器设备调试。
B：要求：面积15—25 M2，房门配有220V的电源插座。
4、水泥试验室：A.试验检测项目：比重，细度，稠度，安定性，凝结时间，胶砂强度（抗折抗压）。
B.要求：面积10~15M2，有上、下水，设工作台（宽60cm，高80 cm，长6m），环境温度20±2℃，相对湿度不低于50%，总功率11KW。
5、砼操作室A.试验检测项目：砼砂浆配合比设计，砂石材料物理性能，砼试件制作。
B.要求：面积18~20 M2，有上下水，自制拌和盘，地面最好有地沟，以便排水，总功率12KW。
6、沥青及沥青混合料室A：试验检测项目：沥青针入度、软化点、延度、密度、老化、沥青混合料配合比设计、马歇尔试验、动稳定度等试验。
B：要求：面积25—40M2，设工作台，有排风装置，防火，总功率20KW。
7、力学室A.试验项目：钢材力学性能，胶砂试件抗压，砼、砂浆试件抗压抗折，砂石材料抗压。
B.要求：面积20—30M2，空间净高至少4M，试验室门应宽大（宽至少2m，高至少3 m），环境温度15—35℃，总功率3KW。
8、办公室A.工作安排：试验人员办公及档案资料室；上墙管理图表。
B.面积：15~20M2，配办公桌，档案柜，配220V的电源插座。
9、主任室主要为主任办公及接待用。
工地试验室试验检测人员配备和资历1、工地试验检测机构的原单位必须具备交通行政主管部门批准的公路工程试验检测机构乙级以上资质。
国家级实验室资质等级及要求
国家级实验室资质等级及要求实验室一般分两类有分等级一、洁净实验室。
（就是我们能接触到的一般性实验室多用于食品、药品等行业）按照空气洁净度分为100级、1000级、10000级3个等级。
实验室CNAS认证七个必备要求1 实验室具有明确的法律地位，其活动要符合国家法律法规的要求：( 1) 实验室具有明确的法律地位指的是: 实验室是独立法人实体或者是独立法人实体的一部分且经法人批准成立，法人实体能为实验室开展的活动承担相关的法律责任。
( 2) 其活动要符合国家法律法规的要求指的是: 实验室要在其法人执照许可经营的范围内开展工作。
2 建立了符合认可要求的管理体系，且正式、有效运行6 个月以上( 1) 符合要求指的是实验室的管理体系要满足基本认可准则的要求比如CNAS-CL01，同时还要满足认可规则类文件比如: CNAS-RL02，要求类文件及基本认可准则在专业应用领域的说明的要求，比如校准实验室要满足CNASCL25 等。
( 2)正式运行是指初次建立管理体系的实验室，一般要先进入试运行阶段，通过内审和管理评审，对管理体系进行调整和改进，然后再正式运行。
( 3) 有效运行是指管理体系所涉及的要素都经过运行，且保留有相关记录。
( 4) 管理体系，且正式、有效运行6 个月后，进行覆盖管理体系全范围和全部要素的完整的内审和管理评审。
3 申请的技术能力满足CNAS-RL02 《能力验证规则》的要求只要存在可获得的能力验证，实验室初次申请认可的每个子领域应至少参加过1 次能力验证且获得满意结果( 申请认可之日前3 年内参加的能力验证有效) 。
4 实验室具有开展申请范围内的检测/校准活动所需的足够的资源( 1) 人员: 有满足CNAS 要求的人员，且人员数量、工作经验与实验室的工作量、所开展的活动相匹配。
实验室的主要管理人员和所有从事检测或校准活动的人员要与实验室或其所在法人机构有长期固定的劳动关系，不能在其他同类型实验室中从事同类的检测或校准活动。
检验检测实验室设计与建设技术要求通用要求
检验检测实验室设计与建设技术要求通用要求1 范围GB/T XXXXX的本部分规定了检验检测实验室（以下简称实验室）的分类、设计思想、设计流程、规划设计、系统设计和深化设计要求。
本部分适用于新建、改建和扩建实验室的设计和建设。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 190 危险货物包装标志GB 8703 辐射防护规定GB 8978 污水综合排放标准GB 14554 恶臭污染物排放标准GB 16297 大气污染物综合排放标准GB 16895.3 建筑物电气装置第5-54部分电气设备的选择和安装接地配置、保护导体和保护联结导体GB 16895.6-2000 建筑物电气装置第5部分：电气设备的选择和安装第52章:布线系统GB 16895.29-2008 建筑物电气装置第7-713部分：特殊装置或场所的要求家具GB 18599 一般工业固体废物贮存、处置场污染控制标准GB 19489 实验室生物安全通用要求GB 20425 皂素工业水污染物排放标准GB/T 23809 应急导向系统设置原则与要求GB 50014 室外排水排水设计规范GB 50015 建筑给水排水设计规范GB 50016 建筑设计防火规范GB 50019 采暖通风和空气调节设计规范GB 50034 建筑照明设计标准GB 50045 高层民用建筑设计防火规范GB 50057-2010 建筑物防雷设计规范GB 50073 洁净厂房设计规范GB 50116 火灾自动报警系统设计规范GB 50346 生物实验室建筑技术规范GB 50348 安全防范工程技术规范GB 50991 埋地钢质管道直流干扰防护技术标准JB/T 6412 排风柜JG/T 222-2007 实验室变风量排风柜JGJ 91 科学实验室建筑设计规范3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
2023年(生物科技行业)生物安全实验室建设要求
〔生物科技行业〕生物安全试验室建设要求生物试验室工艺设计和要求现代化生物试验室工艺设计任务书的制定，包括制定试验楼每个部门、每个试验室的面积和功能要求；制定生物试验室每间房的建筑、装修内容，门窗要求，环境把握、电力〔照明、通讯及网络等〕、气体管道、给排水、空调、消防把握、构造等工艺设计的要求；制定每间生物试验室所需固定试验设备清单。
现代化生物试验室工艺设计/设备规划，包括依据国际生物试验室标准及工程工艺任务书的要求，完成生物试验室固定设备规划、工艺布置图、典型生物试验室放大工艺平面图、主要立面图和主要剖面图；完成生物试验室固定设备厂商资料及工程设计数据归总。
具体地说，现代化生物试验室建筑工艺设计的要求是:1.基地环境方面在对基地现状充分分析根底上,承受将建筑作为环境背景的设计理念，将单体建筑包涵于环境之中。
2.建筑方面主要包括生物试验室建筑设计、室内装修材料要求等。
试验室根本工作区域尺度〔ELM〕，是为保证生物医学争论的安全运行，而对其所需工作区域尺度的规划。
试验室的 ELM 壹般包括对操作台、试验设备〔包括贮存柜〕、工作台、化学排烟罩以及生物安全柜的长度要求。
试验室设计当前的趋势，已经开头朝着规划区域空间尺度的方向进展，而不仅仅限于规划区域长度。
这种趋势是起源于模块化试验室形式的承受。
建筑面积由于包括流通区域、建筑核心区域、墙体以及公共区域的面积，必定在整体上大于特定功能区域的使用面积。
参考依据AIA 使用面积和建筑面积的换算方式，试验室〔包括内部流通和功能安排区域〕面积的根本换算系数在 1.7 至 2.2 之间。
换算出的工程总面积在实际规划时，仍需要做相应调整。
试验室建筑的材料，应中选择耐用和易清洗的类型，且且应能有助于制造壹个舒适安全的工作环境。
材料设计的关键因素，在于易清洗、易维护、易贮存且且尽量削减毒害传播。
所选材料作穿墙以及楼板处理时，仍必需考虑到保证明验室人员的安全。
3.构造方面包括生物试验室构造设计、构造负荷要求等。
对第三方医学检验实验室要求
对第三方医学检验实验室要求严格按照中华人民共和国卫生行业标准（WS/T418-2013）受委托临床实验室指南来选择第三方医学检验实验室1、第三方医学检验实验室具备的资质（1）有采购项目经营范围的法人营业执照正副本复印件（2）税务登记证复印件（3）组织机构代码证复印件（4）实验室在卫生行政主管部门登记注册，具有开展相关业务的必要资质，能开展内蒙古地区医疗服务价格目录所有检验项目。
（5）法定代表人的有效授权书（6）被授权代表身份证件2、实验室的客户情况：提供全国及内蒙古地区近5年医院客户名单,并提供协议等证明文件,大于100家。
3、实验室的质量和检测能力要求：（1）拥有国家食品药品监督管理总局批准注册的第二代基因测序诊断产品资质(CFDA)的检验机构（2）通过ISO15189或CAP等质量管理体系资质认可优先。
（3）参加国家卫生部临床检验中心医学实验室室间质量评价。
（4）提供实验室的管理制度，质量控制制度，需提供SOP文件。
（5）实验室的仪器情况：使用仪器的种类应涵盖临床血液学、微生物、临床生化、临床免疫血清学、分子生物学等专业。
（6）提供实验室的高级职称技术人员（副主任检验技师及以上）配备及资质情况。
（7）提供包括检验项目、检验方法、标本采集要求、结果回报时间、收费标准等内容的《检验项目手册》。
（8）所开展的检验项目实验室需有相应的资质而能且满足医院检测项目需求;（9）能免费与我院检验科LIS系统实行双向对接; 具备内蒙古配送网络服务的能力;（10）第三方检测中心具有高通量测序技术平台，质谱/色谱检测技术平台，染色体微阵列技术平台、荧光原位杂交技术平台、流式细胞分析技术平台、免疫组化技术平台、超微病理技术平台技术平台等高端设备，开展1000项以上检测项目；涵盖我院需求项目：骨碱性磷酸酶；血清免疫固定电泳；尿本周氏蛋白电泳；游离轻链定量及比值；糖尿病基因分型；寄生虫检测；骨髓涂片；骨髓活检；血液病免疫学（流式细胞检测）；血液病细胞遗传学；血液病分子核型分析（基因芯片）；血液病荧光原位杂交（FISH）；血液病分子检测；骨髓移植相关检测；天使综合征检测；H型高血压基因检测；药物敏感性相关基因多态性检测；药物浓度检查；过敏性疾病检查；病原微生物耐药基因检测；遗传病诊断系列（包括肌营养不良、铜代谢异常疾病、遗传性皮肤病、遗传性耳聋、癫痫等）；新生儿遗传代谢病筛查（包括48种常见遗传代谢病）；苯丙酮尿症（PKU末梢血）；甲状腺功能低下（TSH末梢血）；耳聋基因检测（基因检测4个基因20个位点）；叶酸代谢能力检测（基因检测2个基因）；染色体（微缺失微重复及数目异常）；Y染色体微缺失微重复；遗传性肿瘤基因检测（男15种，女16种）；OseqTM-T肿瘤个体化诊疗基因检测；OseqTM-ctDNA 无创肿瘤个体化诊疗基因检测；OseqTM-T肺癌个体化诊疗基因检测；无创-DNA检测此次委托第三方检验机构进行检测的检测项目不仅局限于上述所列范围，根据我院实际需求，会随时增加检测项目。
全国细菌耐药监测网网点医院微生物实验室质量和能力要求
全国细菌耐药监测网网点医院微生物实验室质量和能力要求为了保证全国细菌耐药监测结果的准确性，不断提高监测工作质量，遏制细菌耐药性增长，特对影响细菌耐药性监测结果准确性的因素提出规范性要求，包括检验前、中、后全过程，人员、设备、设施、环境、方法学等各方面。
一、人员微生物实验室负责人应满足以下要求：①熟悉临床微生物检验工作，具备临床微生物检验、质量保证、生物安全相关理论知识和实践经验。
②医学及其相关专业或生物学本科及以上学历，从事临床微生物检验工作至少3年，或医学及其相关专业专科学历，从事临床微生物检验工作至少5年。
③中级或以上专业技术职称。
④具有培训、沟通、管理等能力。
负责细菌耐药监测数据上报人员应从事细菌检验工作至少1年，具有独立签发细菌培养和药敏试验检验报告的能力，能够正确使用全国细菌耐药监测信息系统完成数据上报，并应用统计软件对本院细菌耐药性监测数据进行分层分析。
从事细菌检验的新员工或离岗半年及以上员工经相应岗位能力评估合格后方可独立操作。
从事细菌检验人员应相对固定（至少固定2人），数量满足工作需要，每年需参加专业学习，包括自行组织学习、线上学习、外出学习等形式。
二、设施与环境设施和环境应与检测内容相适应。
（一）布局微生物实验室若为独立单元，应划分为实验区和非实验区。
实验区应具有安全运行、清洁、维护所需空间，有足够的空间摆放随时使用的物品；非实验区应有存放私人物品的设施、工作人员用餐和休息的场所。
微生物实验室若为临床实验室的一部分而非独立单元，可与其它实验室共享非实验区。
（二）设施1.温度、湿度、通风应依据所用分析设备和实验过程的要求，制定环境温、湿度控制要求并记录。
应有温、湿度失控时的处理措施并记录。
2.照明避免阳光直射。
灯光能够分区控制，以便根据需要调节光线。
3.水槽安装足够的水槽供染色、废液处理和洗手等使用。
洗手水槽应独立设置，不可与处理标本的水槽混用。
洗手水槽宜安装在实验室出口附近，水龙头应为非手触式，备洗手液，以供工作人员离开时洗手。
对第三方医学检验实验室要求
对第三方医学检验实验室要求严格按照中华人民共和国卫生行业标准（WS/T418-2013）受委托临床实验室指南来选择第三方医学检验实验室1、第三方医学检验实验室具备的资质（1）有采购项目经营范围的法人营业执照正副本复印件（2）税务登记证复印件（3）组织机构代码证复印件（4）实验室在卫生行政主管部门登记注册，具有开展相关业务的必要资质，能开展内蒙古地区医疗服务价格目录所有检验项目。
（5）法定代表人的有效授权书（6）被授权代表身份证件2、实验室的客户情况：提供全国及内蒙古地区近5年医院客户名单,并提供协议等证明文件,大于100家。
3、实验室的质量和检测能力要求：（1）拥有国家食品药品监督管理总局批准注册的第二代基因测序诊断产品资质(CFDA)的检验机构（2）通过ISO15189或CAP等质量管理体系资质认可优先。
（3）参加国家卫生部临床检验中心医学实验室室间质量评价。
（4）提供实验室的管理制度，质量控制制度，需提供SOP文件。
（5）实验室的仪器情况：使用仪器的种类应涵盖临床血液学、微生物、临床生化、临床免疫血清学、分子生物学等专业。
（6）提供实验室的高级职称技术人员（副主任检验技师及以上）配备及资质情况。
（7）提供包括检验项目、检验方法、标本采集要求、结果回报时间、收费标准等内容的《检验项目手册》。
（8）所开展的检验项目实验室需有相应的资质而能且满足医院检测项目需求;（9）能免费与我院检验科LIS系统实行双向对接; 具备内蒙古配送网络服务的能力;（10）第三方检测中心具有高通量测序技术平台，质谱/色谱检测技术平台，染色体微阵列技术平台、荧光原位杂交技术平台、流式细胞分析技术平台、免疫组化技术平台、超微病理技术平台技术平台等高端设备，开展1000项以上检测项目；涵盖我院需求项目：骨碱性磷酸酶；血清免疫固定电泳；尿本周氏蛋白电泳；游离轻链定量及比值；糖尿病基因分型；寄生虫检测；骨髓涂片；骨髓活检；血液病免疫学（流式细胞检测）；血液病细胞遗传学；血液病分子核型分析（基因芯片）；血液病荧光原位杂交（FISH）；血液病分子检测；骨髓移植相关检测；天使综合征检测；H型高血压基因检测；药物敏感性相关基因多态性检测；药物浓度检查；过敏性疾病检查；病原微生物耐药基因检测；遗传病诊断系列（包括肌营养不良、铜代谢异常疾病、遗传性皮肤病、遗传性耳聋、癫痫等）；新生儿遗传代谢病筛查（包括48种常见遗传代谢病）；苯丙酮尿症（PKU末梢血）；甲状腺功能低下（TSH 末梢血）；耳聋基因检测（基因检测4个基因20个位点）；叶酸代谢能力检测（基因检测2个基因）；染色体（微缺失微重复及数目异常）；Y染色体微缺失微重复；遗传性肿瘤基因检测（男15种，女16种）；OseqTM-T肿瘤个体化诊疗基因检测；OseqTM-ctDNA无创肿瘤个体化诊疗基因检测；OseqTM-T肺癌个体化诊疗基因检测；无创-DNA检测此次委托第三方检验机构进行检测的检测项目不仅局限于上述所列范围，根据我院实际需求，会随时增加检测项目。
科学实验室管理规定
科学实验室管理规定科学实验室是科研人员进行实验、研究和创新的地方，实验室的管理规定对于实验室的正常运行、实验结果的准确性和科研人员的安全至关重要。
本文将从实验室的环境建设、设备管理、实验室安全、实验室人员管理等方面对科学实验室管理规定进行展开回答。
一、实验室的环境建设实验室的环境建设是保证实验质量和科研人员安全的基础。
首先，实验室应具备稳定的电力和通风系统，以供应电力和保证室内空气流通。
其次，实验室应设置科学合理的实验台、储存柜、试剂架等设施，有序地储存实验所需的试剂和器材，避免交叉感染和实验物品遗失。
最后，实验室应保持整洁，及时清理实验废弃物，保持实验台面和地面干净。
二、设备管理科学实验室依赖各种实验设备进行研究工作，因此设备管理是实验室必备的内容之一。
首先，实验室应有专门的设备管理人员，负责设备的采购、验收、维修等工作。
其次，实验室设备应定期检修、校准，保证实验的准确性和可靠性。
同时，实验室应建立设备使用登记制度，记录设备的使用情况，发现设备故障及时进行处理。
三、实验室安全实验室安全是实验室管理的核心内容之一。
实验室应配备标准的安全设施，包括安全防护装备、消防设备、紧急救援设备等。
实验室人员应接受安全培训，掌握实验室安全操作规程，遵守实验室安全纪律，如戴好防护眼镜、穿戴实验服、正确操作实验设备等。
实验室应定期检查实验室安全设施和消防设备的运行状况，及时修复和更换。
四、实验室人员管理科学实验室的人员管理也是实验室管理的重要方面。
首先，实验室应建立人员管理档案，包括人员基本信息、教育背景、工作经历等。
其次，实验室应根据实验需要招聘合适的人员，注重人员的专业背景和实验经验，确保有足够的人力资源来支持实验工作。
此外，实验室应定期组织技术交流和培训，提高实验人员的专业水平和科研能力。
总结：科学实验室管理规定涉及到实验室的环境建设、设备管理、实验室安全、实验室人员管理等方面。
通过合理的环境建设、设备管理、实验室安全和实验室人员管理规定，可以保证实验室的正常运行和科研人员的安全，并且提高实验结果的准确性。
五大行业对洁净室、无尘车间环境的要求
五大行业对洁净室、无尘车间环境的要求最近几年，随着现代科技的发展和新一轮工业革命的逐渐深化，发达国家纷纷实施再工业化战略。
数字化，智能化技术深刻改变生产和形式的制造业模式，加之新材料，新能源技术的创新突破，将引发新一轮技术和产业的变化。
尤其是在高新技术产品的加工生产过程中，如何来满足加工的精密化、产品的微型化，高纯度（高质量）、高可靠性的需求等问题，对生产环境中的洁净等级提出了更高的要求。
另外一方面，随着现代生物医学的发展，对洁净室中细菌数目、微生物污染的控制问题要求也不断提高，以保证医疗医药、生物研究、食品生产等行业不受微生物污染或感染。
工业洁净技术和生物洁净技术必将随着科学技术的发展和工业产品的日新月异而快速地发展，成为现代工业生产和科学实验活动不可缺少的重要技术标志之一。
目前，洁净技术已广泛应用于各行各业或其他要求防止粒子污染、微生物污染的环境控制、由于各行业间差距较大，且要求不同，因此控制环境的内容、指标均不相同。
下面就来对常见的行业洁净技术的要求进行总结。
医药产品生产的洁净室要求药品是用于预防、治疗疾病和恢复、调整机体功能的特殊商品，它的质量直接关系到人的健康和安危。
如果一些药品在制造过程中受到微生物、尘粒等污染或交叉污染，可能会产生预料不到的疾病和危害。
医疗应用及医学研究中的洁净室要求以集成电路为代表的工业环境控制中多采用工业洁净技术和工业洁净室；而在医学中，多采用生物洁净室进行微生物污染控制。
在生物洁净室里，这些微生物多由细菌和真菌组成，粒径尺寸在0.2um以上，常见的细菌粒径都在0.5um 以上，并且多数依附在其他物质微粒上。
生物污染渠道不仅通过空气，还与人体、与操作人员的服装有关。
在医学研究领域中，生物实验室、无菌实验室以及供生物化学、医学实验用的“特殊饲养动物”饲养室也都十分需要控制微生物污染。
精密机械和精细化工产品生产的洁净室要求随着科学技术的发展，许多工业产品的生产加工对生产环境中的含尘浓度提出极高的要求，这就需要其生产环境中具有一定的空气洁净等级和控制生产过程所需各类相关物质的供应质量。
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食品行业化工实验室实验室的设计食品行业化工实验室实验室设计理念食品行业化工实验室实验室的工作环境与办公环境不同，它是一个比较枯燥、烦锁的工作场地，我们在设计过程中要“以人为本”，如何设计出安全的整体设计，功能化的产品，美观实用的家具，是我们成功的前提。
面对不同客户、不同食品行业化工实验室，销售员如何把顾客的信息准确传递到设计部门，设计部门如何进行合理设计，给客户一个“经济、实用、安全”的全新实验室设计方案，这正是我们所要完成的工作。
食品行业化工实验室实验室规范要求：⑴食品行业化工实验室实验台高度要求根据人体工力学，坐式操作实验台高度为750~850；站式操作高度850~920。
试剂架高度1200~1650。
高柜1800~2200。
⑵食品行业化工实验室安全通道常用实验室门宽为900~1500mm，并设有一个安全门，内部操作流程要求顺畅，防止发生危急情况时，出现通道堵塞现象，设计时常用岛型、半岛型、L字型、U字型等实验室布局方案。
主通道、两个中央台双面操作，间距大于1500mm，边台单向距离大于1200。
排毒柜双面操作距离大于1500mm。
⑶食品行业化工实验室通风系统1、通风气体管道符合安全要求：工程必须达到化学类实验室安全要求，诸如防火，防爆，防腐，防泄漏，防雷击，保证通风排毒系统在安全状态下运行，安全要求是本工程第一重要因素。
a)充分实现功能要求：在系统安全的前提下，充分实现通风系统通风换气、排毒彻底的功能，并通过综合降噪，营造相对舒适的实验工作环境。
b)符合经济节约原则：在保证系统安全，充分实现系统功能的前提下，通过优化管系，优化风机，达到降低建设成本，节约运行成本的目的。
c)保证系统技术先进性：通过优化管系和气流组织，充分考虑通风工作面状况、管系组成、消声设施、风机运行和系统控制等综合因素。
采用新型复合材料和数控变频先进控制技术，达到系统技术领先、运行可靠、节约能源、经久耐用的目的。
(4)安全设备a) 桌上型洗眼器安装（双头、单头）b) 淋浴洗眼器c) 安全箱放置于明显、易取的地方。
食品行业实验室设计说明 实验室因为一般面积比较小,所以说在功能区的划分上来说也比较少,主要有以下几个区域: 1、试剂,器皿区:一般来说这部分的功能相当于工业生产中的原料仓库,主要作用是存放化学试剂,玻璃器皿,实验工具和其他耗材.实验试剂有分为强腐蚀性,毒性,挥发有机试剂和普通试剂,也就是说分成管制药品和一般药品.各种试剂需要按照其本身的理化性质采用相应的试剂柜进行存放,而不是混到一个柜子里存放.凡是可能对社会或人身造成危害的试剂均需要管制!玻璃器材也是需要专门的存放柜,按照尺寸分类存放.所以说在设计此区域的时候,需要考虑试剂的种类和数量,然后确定柜子的尺寸和材质,根据尺寸做房间面积的评估.2、理化实验室区:理化实验区一般有三部分组成:理化实验包括一般的检测实验,精密的称量实验,标准成份测量实验.检测实验一般来说需要中央实验桌,靠边实验桌,水池,抽气罩等等.精密的称量实验和成本标定实验是需要控制房间的温度和相对湿度的.所以在选择空调上应该注意.基本上精密实验室和一般理化室的区别就在于空气质量的控制. 3、微生物实验室:这部分比较复杂,通常来说是需要控制房间的气流和洁净度的,还需要相关的辅助房间,比如更衣,手洗,消毒池等等.简单的来说就是要有必要的设备,比如生物安全操作柜,比如风林室,缓冲间,消毒锅,空气品质上以舒适性为好,洁净度控制在1000--10K就好了.只要能放下实验设备就好,因为空间一大,消耗的电力就多.这样不太合适.通常是需要负压控制环境,避免室内污染的空气跑到室外. 4、工作办公室和休息区域 5、配电室 6、资料室和教育训练室化学类实验室的设计 实验室是存在一定危险系数的空间，实验操作使用一些酸、碱、有机溶剂等试剂药品；试管、烧瓶、烧杯、冷凝管等玻璃器皿；原子吸收、气相色谱、液相色谱、紫外分光光度计等精密仪器以及烘箱、马弗炉等高温设备。
实验室规划设计是必须以“实用、安全”为出发点，综合考虑各种仪器设备安全操作要求，配置相应实验设备。
⑴普通及分析化学实验室 普通及分析化学实验室从事研究实验包括化学物之混合、加热、冷却、蒸馏、蒸发、稀释及反应，这些工作可在开放实验台上或排烟柜操作，所需分析设备如分光光度计、瓦斯、液态层析计等，分析化学实验室常会使用一些有害物品，包括高毒性、挥发液体、粉体、有压可燃气体。
虽然毒性物质分析过程可分解成无毒性合成物，但在分析操作上仍为有毒状态，通常不建议分析化学实验室操作极毒化学物，如致癌、致命易爆炸等化学物及较高放射性物质等。
配置实验设备：边台、中央台(水槽、试剂架)、通风柜、药品柜、器皿柜、回流冷凝装置（小水杯及水拷克）、抽滤装置（抽滤水龙头、小水杯槽）。
(2)有机化学实验室有机化学实验室从事研究实验包括一般有机物分析(定量分析和定性分析、药品检测(含量测定和鉴别、农药残留测定(六六六DDT农药残留、菊脂农药残留、有机氮农药残留、有机磷农药残留、气体分析（人工煤气组分分析、天然气的组成分析、液化石油气成分分析）、有害物质测定(苯并吡、多环芳烃、黄曲霉毒素)、红外光谱未知物鉴定、质谱未知物鉴定、侦检样品(水、食品、血样) 等。
有机实验室拥有高效液相色谱仪、气相色谱仪、薄层扫描仪、元素分析仪、核磁共振仪、红外吸收光谱仪等大型仪器及配套设施。
配置实验设备：边台、中央台、中央台式整体通风罩、药品柜、器皿柜、回流冷凝装置（小水杯及水拷克）、抽滤装置（抽滤水龙头、小水杯槽）。
(3)无机化学实验室无机化学实验室从事研究实验包括重金属（铅、镉、汞、砷等）定量分析，包括环境、食品、生物、中药材等各类型样品、常见微量金属定性、定量分析，比如：Fe、Cu、Ca、K、Mg、Mn、Zn、Li、Mo、Sr、Co等、微量贵重金属元素（Au、Ag、Pt）和痕量金属元素（比如：Tl）、非金属及其化合物（比如：Se、B、P、N、NO2-、NO3-、F-、Cl-、SO42-等）、容量分析的各种项目、中药材及中成药药物含量分析、食物营养成份分析（比如：碳水化合物、淀粉、脂肪、纤维素等）、物理性指标分析（比如：密度、熔点、折光率、旋光度、PH 值、水分等）、无机化学试剂各种理化指标分析。
无机实验室拥有原子吸收光谱仪、紫外光谱仪、荧光光谱仪、电感偶合等离子体原子发射光谱仪、离子色谱仪等大型进口精密仪器，能承担绝大多数无机项目的分析测试工作。
配置实验设备：边台、中央台（水槽、试剂架）、通风柜、药品柜、器皿柜、抽滤装置（抽滤水龙头、小水杯槽）。
出入境检验检疫局实验室规划设计说明出入境检验检疫局实验室微检科实验室基本布局、主要功能及仪器装备构想一、出入境检验检疫局实验室病毒学实验室1. 出入境检验检疫局实验室功能：对我市病毒病流行情况进行监测、处理上报和专项分析，主进行病毒流行病学、分子生物学、病毒培养分离检定、病毒病原学、免疫学等方面研究，为我市为病毒病预防与控制提供科学的实验室数据，对辖下实验室进行技术指导与支持。
2. 出入境检验检疫局实验室功能组设置：(1) 病毒培养实验室* 功能：进行病毒分离培养及鉴定* 具备的检测能力：流感病毒分离鉴定、脊灰病毒分离鉴定和中和抗体测定、脊灰糖丸效价测定、麻疹疫苗效价测定等* 分两区：A、肠道病毒培养区B、呼吸道病毒培养区（P2设计）* 所要添置的主要设备：倒置显微镜、荧光显微镜、超低温冰箱、液氮罐、二氧化碳培养箱2台、普通培养箱、水浴箱、二级生物安全柜2台、台式低温高速离心机、台式普通离心机、全自动高压消毒器、电镜（发展方向）等。
(2) 出入境检验检疫局实验室病毒免疫学实验室（P2设计）* 功能：病毒免疫学检测* 具备的检测能力：酶免试验、血凝、血抑试验、间接免疫荧光试验、凝集试验、中和试验、补体结合试验等* 所要添置的主要设备：荧光显微镜、超低温冰箱、普通培养箱、水浴箱、二级生物安全柜1台、酶标仪、洗板机、台式低温高速离心机、台式普通离心机、全自动高压消毒器等。
(3) 出入境检验检疫局实验室 HIV实验室* 功能：艾滋病初筛、确认* 具备检验项目：酶免试验、蛋白印迹试验、凝集试验、金标（硒标）快速检测；* 发展方向：核酸分析、抗原检测、HIV相关免疫因子检测、病毒载量检测* 所要添置的主要设备：酶标仪、洗板机、全自动蛋白印迹仪、生物安全柜、低温冰箱、普通培养箱、全自动高压消毒器、数码相机、流式细胞仪（预留发展）等。
(4)出入境检验检疫局实验室生化免疫实验室（肝炎室）* 功能：进行肝炎病毒免疫学分析及生化分析* 分两区：A、酶免检测区 B、生化分析区 C、时间分辨免疫检测* 所要添置的主要设备：全自动生化仪、全自动酶标仪、时间分辨检测仪等。
二、出入境检验检疫局实验室分子生物学实验室（P2设计）1. 功能：进行分子生物学方面研究2. 分四区：A、试剂准备区B、样品处理区C、扩增区D、产物分析区3. 发展方向：基因芯片检测、DNA测序4. 所要添置的主要设备：普通扩增仪、实时PCR仪、凝胶产物分析系统、分子成像系统、台式低温高速离心机、高速离心机3台、普通培养箱、二级生物安全柜1台、超净工作台1台、全自动高压消毒器、DNA测序仪（预留发展）等。
三、出入境检验检疫局实验室细菌学实验室1. 功能：细菌分离鉴定、细菌卫生指标检测等，为疫情处理提供细菌学检测指标，为下级单位提供技术指导及支持。
2. 功能组设置：(1) 病原细菌室* 功能：进行病原细菌培养及分离鉴定* 分两区：A、肠道细菌培养区B、呼吸道细菌培养区（P2设计）* 所要添置的主要设备：全自动细菌鉴定仪、细菌免疫分析仪、超低温冰箱、普通显微镜、荧光显微镜、生化培养箱一批、厌氧培养箱、霉菌培养箱、二氧化碳培养箱、二级生物安全柜1台、离心机、全自动高压消毒器等。
(2) 卫生细菌室* 功能：相关产品细菌学指标检测、鉴定* 分区：A、1000级实验室2间B、100级实验室1间* 所要添置的主要设备：全自动菌落计数仪、普通显微镜、全自动细菌鉴定仪（与病原细菌室共用）、细菌免疫分析仪（与病原细菌室共用）、普通显微镜、荧光显微镜（与病原细菌室共用）、生化培养箱一批、厌氧培养箱、霉菌培养箱、普通培养箱、全自动高压消毒器等。
四、出入境检验检疫局实验室其它实验室1. 寄生虫病实验室* 功能：粪便检查、血液检、寄生虫培养、免疫学试验* 发展方向：食品卫生寄生虫检验、动物实验* 所要添置的仪器设备：普通显微镜、荧光相差显微镜、酶标仪、洗板机等。
2. 毒理学实验室* 功能：急性毒性试验（经皮、经消化道、呼吸道）、眼刺激试验、皮肤刺激试验、粘膜刺激试验。
* 发展方向：致癌致畸试验、慢性毒性试验、营养指标毒理试验* 分区：A、动物房（按普通级动物房设计）B、实验区* 需要添置的仪器：冷冻切片机、显微镜、电子天平等。