输血同意书 2

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输血血液制品治疗知情同意书 (2)

取积极应对措施。
输血/血液制品治疗知情同意书
患者姓名：性别：年龄：科别：房床号：住院号：
疾病介绍和治疗建议：
医生已告知我患有命的必要手段。 1.患者基本情况：诊断：血型：输血史：输血前检查： 1.ALT 4.HBsAg 7.HBeAb □输异体血 □其他 U/L 性性 2.梅毒 5. HBsAb 8. HBcAb □输自体血性性性 □输异体+自体血 3.HIV 性性 6.HBeAg 妊娠史：，根据病情，需要注射血液（全血或成分血）/血液制品治疗。输血治疗是保证临床有效治疗得以顺利进行的重要措施之一，亦是抢救急、危、重患者生
2.拟实施的输血方案：
治疗潜在风险和对策：
在患者接受输血/血液制品治疗前，医护人员将有义务和责任向患者明确说明有关输血/血液制品治疗中可能存在的风险。我院为患者提供的血液/血液制品虽经过采供血机构按国家标准进行严格检测，但受到当前科技水平的限制，现有的检验手段不能够完全解决病毒感染的窗口期和潜伏期问题。（窗口期是指机体被病毒感染后，到足以被检测出抗体的这一段时期。潜伏期是指病原体侵入身体到最初出现症状和体征的这段时期。）因此输入经过检测正常的血液/血液制品。仍有可能发生经血液/血液制品传播传染性疾病；同时，可能发生不良反应。医生告知我，如下输血液/血液制品治疗可能发生的风险，有些不常见的风险可能没有在此列出具体的治疗方案根据不同病人的情况有所不同，医生告诉我可与我的医生讨论有关我治疗的具体内容和特殊问题。 1.我理解任何所用药物都可能产生副作用，包括发热、皮疹等症状到严重的过敏性休克，甚至危及生命。 2.我理解此治疗可能发生的风险： ①过敏反应，严重时可引起休克；②发热反应；③感染肝炎（乙肝、丙肝等）；④感染艾滋病、梅毒；⑤感染疟疾；⑥巨细胞或EB病毒感染；⑦其他输血不良反应及潜在血源感染；⑧除上述情况外，本医疗措施尚有可能发生的其他并发症或者需要提醒患者及家属特别注意的其他事项如： 3.我理解治疗后如果我不遵医嘱，可能影响治疗效果。特殊风险或主要高危因素我理解根据我个人的病情，我可能出现一下并发症或风险：

输血治疗知情同意书

#医院名称#
输血/血液制品治疗知情同意书
患者姓名：
性别：
年龄：岁
病历号：
疾病介绍和治疗建议
医生已告知我患有根据病情，需要输注血液（全血或成分血）/血液制品治疗。输血治疗是保证临床有效治疗得以顺利进行的重要措施之一，亦是抢救急、危、重症患者生命的必要手段。
1、患者基本情况：
诊断：
血型：
输血史：
妊娠史：--
特殊风险或主要高危因素
我理解根据我个人的病情，我可能出现以下并发症或风险：
一旦发生上述风险和意见，医生会采取积极应对措施。
患者、患者家属或患者的法定监护人、授权委托人意见：
□有关输血/血液制品治疗的原因、必要性以及输血/血液制品治疗可能存在的风险和不良反应，医护人员已经向我们详细告知，我们理解，受医学科学技术条件局限，在输血/血液制品过程中上述风险是难以完全避免的。
医生签名签名日期年月日
输血前检查：
□LTU/L□抗-HCV阴□HIV阴性
□HBsAg阴性□HBsAb阳性□HBeag阴性
□HBeab阴性□HBcAb阳性□梅毒阴性
2、拟实施的输血方案
□输异体血□输自体血
□输异体+自体血□其他
治疗潜在风险和对策
在患者接受输血/血液制品治疗前，医护人员有义务和责任向患者明确说明有关输血/血液制品治疗中可能存在的风险。我院为患者提供的血液/血液制品虽经过采供血机构按国家标准进行严格检测，但受到当前科技水平的限制，现有的检验手段不能够完全解决病毒感染的窗口期和潜伏期问题。（窗口期是指机体被病毒感染后，到足以被检测出抗体的这段时期。潜伏期是指病原体浸入身体到最初出现症状和体征的这段时期。）因此输入经过检测正常的血液/血液制品，仍有可能发生经血/血液制品传播传染性疾病；同时，可能发生不良反应。

输血治疗知情同意书

输血治疗知情同意书尊敬的患者/受试者：谢谢您选择接受输血治疗。

在进行输血治疗前，我们需要您和您的监护人详细了解相关信息，并签署知情同意书。

请您仔细阅读以下内容，并在决定同意接受输血治疗后，填写下方的同意书。

一、治疗目的和效果输血治疗是通过将健康的血液或血液成分通过静脉输送至患者体内，以改善身体健康状况。

输血治疗可以有效增加血液容量、血红蛋白含量及红细胞数量，帮助治疗出血、贫血等疾病，并提供必需的血液成分、凝血因子和免疫功能。

二、治疗过程及风险1.输血前准备：为了确保输血的安全性和有效性，我们将对您进行相关检查，如血型和试验性筛查。

根据输血前的检查结果，我们将在适宜的时间为您做输血治疗。

2.输血过程：输血过程需要将捐献的血液或血液成分通过输血管引流至您的体内。

专业医务人员将负责监控输血过程，保证输血的顺利进行。

3.可能的风险：尽管输血过程是相对安全的，但在少数情况下，可能会出现不良反应，包括但不限于过敏反应、输血反应、感染风险等。

严重的不良反应可能包括输血相关反应综合征、输血相关急性肺损伤、输血相关感染等。

这些不良反应可能会导致严重的生命威胁。

我们将采取措施尽力预防和处理可能的风险，但无法完全排除风险的发生。

三、自愿参与及同意撤回我已经阅读了关于输血治疗的相关信息，对治疗目的、过程以及可能的风险等有了充分的了解。

我理解，接受输血治疗是自愿的，我有权利在任何时候自由选择终止治疗，并要求撤回已经同意的同意书。

四、知情同意书在了解相关信息并自愿接受输血治疗后，我愿意配合您的医疗团队进行输血治疗，并承担可能的风险和不良后果。

我确认自己已经具备完全决策能力，并采取了与专业医务人员充分沟通和交流。

我明白可以在任何时候自愿终止治疗，并要求撤回已经签署的同意书。

患者签名: ___________ 日期: ____________医务人员签名: ___________ 日期: ____________。

输血知情同意书

患者授权亲属签名与患者关系签名日期年月日
七、医生陈述：
我已经告知患者、患者家属或患者的法定监护人、授权委托人有关输血/血液制品治疗的原因、必要性以及输血/血液制品治疗可能存在的风险性和不良反应，并解答了关于输血/血液制品治疗相关的问题。
医生签名：（电子签名）签名日期年月日
四川绵阳四0四医院
输血/血液制品治疗知情同意书
患者姓名（可否自动生成？）
性别
年龄
科别
住院号
床号
一、疾病介绍和治疗建议：
医生已告知我病情，需要输注血液（全血或成分血）/血液制品治疗。输血治疗以保证临床有效治疗得以顺利进行的重要措施之一，亦是抢救急、危、重症患者生命的必要手段。
二、患者基本情况：
（1）诊断：（可否自动生成？）
1)过敏反应；严重时可引起休克；
2)发热反应；（感染肝炎（乙肝、丙肝等）；
3)感染艾滋病、梅毒；
4)感染疟疾；
5)巨细胞病毒或EB病毒感染；
6)其他输血不良反应及潜在血源感染；
（三）我理解治疗后如果我不遵医嘱，可能影响治疗效果。
五、特殊风险或主要高危因素：
除上述情况外，本医疗措施尚有可能发生的其他并发症或者需要提醒患者及家属特别注注意的其他事项如
医生已告知我，如下是输血/血液制品疗可能发生的风险，有些不常见的风险可能没有
在此列出，具体的治疗方案根据不同病人的情况有所不同，医生告诉我可与我的医生讨论有关我治疗的具体内容和特殊问题。
（一）我理解任何所用血液制品都可能产生副作用，包括发热、皮疹等症状到严重的过敏
性休克，甚至危及生命。
（二）我理解此治疗可能发生的风险：
（2）血型：A/B/O/AB(下拉框，医生可选择)RH:D/d(下拉框，医生可选择)

输血知情同意书

医死报告：
尔已经告知患者、患者家属或者患者的法定监护人、授权委派人有闭输血/或者血液造品治疗的本果、需要性以及输血/或者血液造品治疗大概存留的危害性战不良反应，简直的治疗规划根据分歧病人的情况有所分歧，并解问了闭于输血/血液造品治疗相闭的问题.
医死签字：签字日期年月日时分
××医院–输血/血液造品治疗知情共意书籍
（2）血液造品:□输人血黑蛋黑ml；□输人免疫球蛋黑ml；□输凝血酶本复合物单位；□输人凝血果子Ⅷ单位；□其余：
治疗潜正在危害战对于策：
正在患者交受输血/或者血液造品治疗前，医护人员将有背担战责任背患者精确证明有闭输血/血液造品治疗中大概存留的危害.尔院为患者提供的血液/血液造品均通过尔市法定采供血机构(或者厂家)按国家尺度举止庄重检测，但是受到目前科技火仄的节造，现有的考验脚法尚易杜绝经血/或者血液造品熏染的徐病爆收，共时，大概会爆收输血不良反应（详睹如下），有些不罕睹的危害大概不正在此列出：
尔（“共意”或者“分歧意”）真施需要的输血/血液造品治疗并自决志愿背担大概出现的危害.若正在输血/血液造品治疗功夫爆收不料慢迫情况，（“共意”或者“分歧意”）交受贵院的需要处置.
患者签字签字日期年月日时分
如果患者无法签署知情共意书籍，请其授权的亲属正在此签字：
患者授权亲属签字取患者闭系签字日期年月日时分
⒈患者基础情况：
（1）诊疗：
（2）输血（或者血液造品）指征：
（3）既往输ห้องสมุดไป่ตู้史：
（4）输血前查看：血型：型；Rh：□阳性、□阳性；Hbg/L；PLT×109/L；
ALT____U/L；抗-HCV:□阳性、□阳性；HIV抗体:□阳性、□阳性；梅毒抗体:□阳性、□阳性；
HBsAg:□阳性、□阳性；HBsAb:□阳性、□阳性；HBeAg:□阳性、□阳性；HBeAb:□阳性、□阳性；

输血知情同意书

六盘水华佗正骨医院
输血知情同意书
患者姓名性别年龄病案号科别
患者因疾病需要进行输血治疗，现将输血的相关事项向患者及家属告知如下：
1、患者的诊断；
2、经检验患者血型为；输血前检查是否有异常：；
3、是否有输血史；有无不良反应；
4、本次输血的目的；
5、拟输血的成份：全血成份血（√）拟输血量ml；
6、医院保证从正常渠道购血，最大限度保证血液质量。

7、输血风险：因血液乃生物制剂，存在以下风险：
1）、过敏反应；2）、发热反应；3）、感染肝炎（乙型肝炎、丙型肝炎等）；
4）、感染艾滋病、梅毒、疟疾等；5）、感染巨细胞病毒或EB病毒等；
6）、输血引起的其他疾病。

以上情况已如实告知患者本人及家属，患者及家属同意接受输血，并承担上述风险，以签字为证。

患者签字：
家属代签：
医师签字：
年月日。

医院输血治疗同意书(依据湖北省2016最新版模板)

xxx医院输血治疗同意书姓名：性别：年龄：科室：床号：住院病历号：输血目的：预选输血成分：临床诊断：输血史：□有□无生育史：孕产输血前检查项目：ALT U/L HbsAg： Anti-HBs：HbeAg： Anti-Hbe： Anti-HBc：Anti-HCV： Anti-HIV1/2：梅毒：□检查已做，结果未回临床输血治疗包括:输用全血、成分血、特殊成分血及血液制品。

输血治疗是临床治疗的重要措施之一，是临床抢救急危重患者生命行之有效的一种手段。

但是，输血尚存在一定程度的风险，可能发生输血不良反应及感染经血液途径传播的疾病。

我院临床使用的血液，虽然全部经血站按卫生部有关规定,每份进行了检测并符合血液质量标准。

但由于当今输血医学科技水平的限制，输血仍有某些难以检测的因素而不能预测或不能防范的输血不良反应和输血传染病。

鉴于因患者病情需要，考虑采用输血治疗措施，现将输血可能发生的主要不良后果和医疗风险及有关事项（包括本页及背面的全部内容在内），如实向患者本人（或患者委托代理人）作出告知说明。

是否同意上述输血前检查项目，是否同意输血治疗，请表达意愿并履行签字手续。

谈话医师签名：年月日时分同意输血治疗。

经医师已告知可能发生的医疗风险和不良后果,本人已充分理解,同意接受本次住院期间1次或多次输血治疗,并愿意承担相应的后果.因系本人愿意,目前及以后对此不提出异议。

患者（授权委托人）签名：患者近亲属签名：与患者关系：年月日时分拒绝输血治疗。

经医师已告知可能发生的医疗风险和不良后果,本人已充分理解,不同意接受输血治疗,并愿意承担相应的后果。

因系本人愿意,目前及以后对此不提出异议。

患者（授权委托人）签名：患者近亲属签名：与患者关系：年月日时分临床输血治疗医疗风险及不良后果谈话告知内容输血治疗可能出现的不良后果及医疗风险告知(谈话)的基本内容列举如下:(1)、过敏反应。

(2)、发热反应。

(3)、感染肝炎（乙肝、丙肝等）。

输血治疗知情同意书

XXX省人民医院输血治疗知情同意书姓名：性别：年龄：科室：床号：病案号：1、输血治疗信息（1）临床诊断：（2）输血目的：（3）患者血型：（4）输血前检查结果：丙氨酸氨基转移酶： U/L 乙肝表面抗原：性丙型肝炎抗体：性艾滋病病毒抗原抗体：性梅毒抗体：性（5）拟输注的血液成分：□红细胞悬液□血浆□血小板□冷沉淀□其他：2、输血知情同意内容输注的血液成分来自政府批准的采供血机构，按国家标准检测合格。

因现有的检测手段不能够完全解决病毒感染的窗口期和潜伏期问题，输血仍存在以下潜在风险：（1）过敏反应，严重时可引起休克甚至心脏骤停；（2）发热反应；（3）感染肝炎（乙肝、丙肝等），艾滋病，梅毒；（4）感染疟疾；（5）巨细胞病毒或EB病毒感染；（6）其他输血不良反应及潜在血源感染。

医生在输血前会仔细评估患者的健康状况、病情及手术失血等情况，采集时严格掌握输血适应证，遵守无菌操作规程及医疗规范，密切观察病情，及时处理可能发生的并发症和意外情况。

3、温馨提示您所接受输血治疗中的宝贵血液均来源于社会爱心人士无偿捐献，血液本身是免费的，您只交付用于血液采集、储存、分离、检测等环节的费用。

我们温馨提醒您，如果您曾经参与过无偿献血，您将享有同等医疗状况下优先用血的权利，并按照相应政策可在出院时直接减免临床用血费用，您的直系亲属也将因您而受益，享受一定条件的政策关爱。

让我们共同感谢每一位献血者的无私奉献，呼吁更多的爱心人士自愿加入到无偿献血队伍中，接力善举、传递爱心。

4、医生陈述我已经告知患方有关输血的原因、必要性、输血潜在的风险和可能发生的不良反应、异体血的来源和费用以及无偿献血相关政策，并解答了关于输血相关的问题。

医生签名：签名时间：年月日时分5、患方或其法定代理人意见输血的目的、潜在风险、可能发生的不良反应和血液的来源、费用、无偿献血相关政策，医生已向我们详细告知，现已知晓。

此《输血治疗知情同意书》在本次住院期间有效，经治医师可根据病情需要反复多次给予输注相关的血液成分，不需再另行签字。

临床输血知情同意书

临床输血知情同意书
姓名性别年龄床号住院号
临床诊断：
因患者病情严重，在今后的治疗或手术前后，需通过输血来补充血容量或其他血液成分，以治疗疾病和拯救生命。

医院将进行输血前后的有关化验及核查，遵守输血的各项规章制度，以保证输血安全。

患者将要输注的血液或血液成分由贵州省卫生厅批准的采供血机构（贵州省血液中心）提供，虽经严格检测，但由于存在“窗口期现象”所致的漏检，不能完全避免输血后相关疾病的发生，如：
1.各种类型的过敏反应；
2.各种类型的肝炎（乙、丙、丁、庚等型肝炎）；
3.一些不常见的其它传染性疾病。

患者及家属了解上述情况后，知道输血有一定风险，如果患者发生以上输血相关疾病，患者本人及家属表示理解。

鉴于治疗需要，同意医院为患者输血或血液制品，输血时间和数量由医师决定。

接受同型异体输血治疗：是（）否（）
患者（或家属）签名：经治医师签名：
（家属）与患者关系：
年月日。

输血治疗知情同意书

输血治疗知情同意书医院输血治疗知情同意书姓名。

性别。

年龄。

科别。

病区。

床号。

住院病历号：输血指征：拟输血成分：临床诊断。

输血史。

□ 1、有 2、无生育史。

孕产输血前检查项目：ALT U/L；HbsAg；Anti-HBs；HbeAg；Anti-Hbe；Anti-HBc；Anti-HCV；Anti-HIV1/2；梅毒。

输血治疗是临床治疗的重要措施之一，包括输用全血、成分血、特殊成分血及血液制品。

虽然全部经血站按卫生部有关规定进行了检测并符合血液质量标准，但输血仍存在一定程度的风险，可能发生输血不良反应及感染经血液途径传播的疾病。

因此，我们需要告知患者可能发生的不良后果和医疗风险，并征得患者的同意。

鉴于患者病情需要，考虑采用输血治疗措施。

在此，我们向患者本人（或者患者委托代理人）如实作出告知说明，包括输血可能发生的不良后果和医疗风险及有关事项。

经治医师签名。

年。

月。

日。

时。

分一、患者输血前检查项目。

本人已充分理解，同意接受输血前血液检测，并愿意承担相应的风险和后果。

若不同意输血前检查项目，输血后发现上述所列的感染，与此次住院输血无关。

因系本人自愿，目前及以后对此不提出异议。

签署意见（写明自愿同意或拒绝此项检查）患者（受权委托人）签名：患者近亲属签名。

与患者的关系：年。

月。

日。

时。

分二、同意输血治疗。

本人已充分理解可能发生的医疗风险和不良后果，并同意接受本住院期间1次或多次输血治疗，并愿意承担相应的风险和后果。

因系本人意愿，目前及以后对此不提出异议。

患者（授权委托人）签名：患者近亲属签名。

与患者的关系：年。

月。

日。

时。

分三、拒绝输血治疗。

本人已充分理解可能发生的医疗风险和不良后果，不同意接受输血治疗，并愿意承担相应的风险和不良后果。

因系本人意愿，目前及以后对此不提出异议。

患者（授权委托人）签名：患者近亲属签名。

与患者的关系：年。

月。

日。

时。

分输血治疗医疗风险及不良后果告知内容输血治疗可能出现的不良后果及医疗风险告知（谈话）的基本内容列举如下：1）过敏反应。

输血治疗知情同意书

******医院输血治疗知情同意书姓名性别年龄科别病区床号住院病历号输血指征：拟输血成分：临床诊断：输血史：□１、有2、无生育史：孕产输血前检查项目：ALT U/L；HbsAg ；Anti-HBs ；HbeAg ；Anti-Hbe ；Anti-HBc ；Anti-HCV ； Anti-HIV1/2 ；梅毒。

临床输血治疗包括：输用全血、成分血、特殊成分血及血液制品。

输血治疗是临床治疗的重要措施之一，是临床抢救急危重患者生命行之有效的一种手段。

但是，输血尚存在一定程度的风险，可能发生输血不良反应及感染经血液途径传播的疾病。

我院临床使用的血液，虽然全部经血站按卫生部有关规定，每份进行了检测并符合血液质量标准，但由于当今输血医学科技水平的限制，输血仍有某些难以检测的因素而不能预测或不能防范的输血不良反应和输血传染病。

鉴于因患者病情需要，考虑采用输血治疗措施，现将输血可能发生的不良后果和医疗风险及有关事项，（包括本页及背面全部内容在内），如实向患者本人（或者患者委托代理人）作出告知说明。

是否同意输血和拒绝上述检查项目，是否同意输血治疗，请表达意愿并履行签字手续。

经治医师签名：年月日时分一、患者输血前检查项目。

本着对受血者负责的态度和自愿原则，按输血操作规程进行输血前血液检测，本人已充分理解，同意接受输血前检查项目，并愿意承担相应的风险和后果。

若不同意输血前检查项目，输血后发现上述所列的感染，与此次住院输血无关。

因系本人自愿，目前及以后对此不提出异议。

签署意见（写明自愿同意或拒绝此项检查）患者（受权委托人）签名：患者近亲属签名：与患者的关系：年月日时分二、同意输血治疗。

经医师已告知可能发生的医疗风险和不良后果，本人已充分理解，同意接受本住院期间1次或多次输血治疗，并愿意承担相应的风险和后果。

因系本人意愿，目前及以后对此不提出异议。

患者（授权委托人）签名：患者近亲属签名：与患者的关系：年月日时分三、拒绝输血治疗。

输血治疗知情同意书

姓名：性别：年龄：住院号：签署日期：
疾病介绍和治疗建议：
根据病情，患者需要输注血液(全血或成分血)/血液制品治疗。输血/血液制品时保证临床有效治疗得以顺利进行的重要措施之一，亦是抢救急、危、重症患者生命的必要手段。
⒈患者的基本情况：
诊断:血型：
输血史：有无妊娠史：无孕产
输血前有关检查结果：□ALTU/L □抗-HCV □HIV □HBsAg
患者签名：
如果患者无法签署，请其授权委托人或法定监护人签名与患者关系：
姓名：性别：年龄：住院号：签署日期：
疾病介绍和治疗建议：
根据病情，患者需要输注血液(全血或成分血)/血液制品治疗。输血/血液制品时保证临床有效治疗得以顺利进行的重要措施之一，亦是抢救急、危、重症患者生命的必要手段。
⒈患者的基本情况：
患者签名：
如果患者无法签署，请其授权委托人或法定监护人签名与患者关系：
医师陈述：
我已告知患者（患方）有关输血/血液制品治疗的原因以及输血/血液制品治疗可能存在的风性险和不良反应，并且解答了关于输血/血液治疗相关的问题。
医师签名：
患者（患方）知情选择：
有关输血/血液制品治疗的原因、必要性以及输血/血液制品治疗可能存在的风险性和不良反应，医护人员已经行我们详细告知，我们理解，受医学科学技术条件局限，在输血/血液制品治疗过程中上述风险是难以完全避免的，我同意实施必要的输血/血液制品治疗并自主自愿承担可能出现的风险。若在输血/血液制品治疗期间发生意外紧急情况，同意接受医院的必要处置。
在患者接受输血/血液制品治疗前，医护人员将有义务盒责任向患者明确说明有关输血/血液制品治疗中可能存在的风险。我院为患者提供的血液/血液制品虽经过采供血机构按国家标准进行检测，但受到当前科技水平的限制，现有的检验手段不能够完全解决病毒感染的窗口期和潜伏期问题。（窗口期是指机体被病毒感染后，到足以被检测出抗体的这段时期。潜伏期是指病原体侵入身体到最初出现症状和体征的这段时期。）因此，输入经过检测正常的血液/血液制品，仍有可能发生经血/血液制品传播传染性疾病，同时，也可能发生不良反应。

输血治疗知情同意书

输血治疗知情同意书
科室：姓名：性别：年龄：住院号：床号：
临床诊断：输血目的：
输血方式：异体成分输血（含红细胞、血浆、血小板、冷沉淀等）
自体输血（含回收式、稀释式、贮存式）
医方告知
一、输血风险及可能产生的不良后果
根据您的病情，需要进行输血治疗。该项治疗是临床治疗的必要措施，是抢救急危重症患者生命的有效手段。虽然我院临床使用的血液均为海南省血液中心统一提供，均已按照国家有关规定进行检测并符合血液质量标准，但受到医学发展水平的限制，现有的手段不能够完全解决病毒感染的窗口期和潜伏期问题(窗口期一般是指从感染某一病毒到能检测出相应抗体的这一段时间潜伏期是指病原体侵入人体至最早出现临床症状的这段时间)。因此输入经过检测正常的血液仍有可能发生经血液传播的疾病，同时，也可能发生不良反应。故输血存在一定的治疗风险。输血风险包括但不限于以下数种:
按照国家相关规定，在血液出库后，原则上无法取消本同意书的决定。
输血指征、拟输血成分、输血前相关检查结果已向患方告知并在病历中记录此相关内容不再赘述。
二、替代方案：自体输血、药物治疗。
谈话医师签名：谈话时间：年月日时分
患方明确意见
我已逐条详细阅读以上告知内容并得到医师通俗、详细、具体、明确的解释，充分了解了输血治疗的必要性、输血风险及可能产生的不良后果、替代医疗方案的种类及各方案的优缺点及和可行性，我明确认同这些风险和替代方案，并愿意承担相应的医疗结果。经慎重考虑，我在（手写“我同意”或“我不同意”）本次住院期间根据病情需要进行一次或多次输血治疗，以后输血时不再签署知情同意书。
1.异体输血的风险：感染肝炎（乙肝、丙肝等）、艾滋病、梅毒、疟疾、巨细胞病毒或EB病毒等；输血引起的其他疾病；发生输血反应，出现过敏症状、呼吸困难、发热、寒战、恶心、黄疸、肾脏损害、凝血异常、贫血、心脏衰竭等，甚至死亡。

输血(血液制品)治疗知情同意书

Xxxxxxxx医院
输血（血液制品）治疗知情同意书
姓名性别年龄病室床号住院号
诊断：__________ _________ ____ ________ __ ________ 拟输血方案：□输异体红细胞□输异体全血□输异体血浆□其他
输血或输血液制品包括输全血、成份血、丙种球蛋白等（以下简称：输血），是常规治疗及救治急、危、重患者生命的重要措施。

输血前，医护人员将向患者说明有关输血治疗的原因、必要性、可能存在的风险。

我院供应的血液或血液制品，虽经采供血机构按国家标准严格检测，但限于当前科技水平，仍未完全解决病毒感染的窗口期和潜伏期的有效检测问题。

（窗口期是指机体被病毒感染后，到足以被检测出抗体的这段时期。

潜伏期是指病原体侵入身体到最初出现症状和体征的这段时期）。

因此输入经过检测正常的血液或血液制品，仍有可能发生经血或血液制品传播传染性疾病或其他不良反应的可能。

输血存在下列风险，有些不常见的风险可能没有在此列出：
1、过敏反应或输血反应；如发热、皮疹等，严重时可引起休克，甚至危及生命；
2、感染肝炎（如乙肝、丙肝等）；感染艾滋病；感染梅毒；
3、感染疟疾；感染巨细胞病毒或EB病毒；
4、其他输血不良反应及潜在血源感染；
5、其他并发症或需要提请患者及家属特别注意的事项。

患者或其授权委托人意见：有关输血的原因、必要性、可能存在的风险、和不良反应，医护人员已向我们详细告知，我们理解，受医学科学技术局限，在输血过程中上述风险难以避免。

我（“同意”或“不同意”）输血并自主自愿承担可能出现的风险。

患者本人（或其授权亲属）签名签名日期年月日医生签名签名日期年月日。

输血知情同意书模版

输血知情同意书（第1页）病案号：患者姓名：性别：年龄：科室：输血史：□有 / □无孕产患者或授权委托人：根据患者的病情，医生建议患者接受输血治疗。

依我国有关法律、法规、医疗行政管理制度，医师应在输血前向患者或其授权委托人详细说明病情状况、拟行输血方案及输血中及输血后的风险等情况，请您详细阅读以下告知内容，在认真考虑后签署您的最终意见。

一、临床诊断：二、输血目的：□治疗用血□手术备血□紧急抢救输血三、输血指征：红细胞：□血红蛋白﹤80g/L，纠正贫血。

□血红蛋白在80-100g/L之间，根据患者心肺代谢功能，有无代谢率增高、年龄等因素决定。

□活动性出血□手术备血血浆：□凝血功能障碍，凝血检测异常。

□活动性出血□手术后伤口大量渗出。

血小板：□血小板计数10-50×109/L，根据临床出血情况决定，考虑输注。

□血小板计数﹤5×109/L，立即输注血小板，防止出血。

□血小板功能低下□活动性出血四、拟行输血治疗方案：□红细胞□血浆□血小板五、输血前检验结果：ALT U/L HbeAg Anti-HCVHbsAg Anti-Hbe Anti-HIV1/2Anti-HBs Anti-HBc 梅毒送检时间：年月日时分□急诊备血：标本已送检验科，结果未回六、替代治疗方案：根据您的病情，拟行输血作为推荐您的治疗方案。

除此之外，目前您还可以选择以下治疗方法：□输入晶体或人工胶体：不能代替红细胞，没有携氧能力，无凝血因子提示：由于其他治疗方案的优势和风险不能一一列举，故除医生介绍的情况外，您可以就所关心的其他治疗方案的问题详细询问您的医生，比较后做出决定。

七、拟行输血治疗可能发生的情况及风险：输血是抢救患者生命或治疗疾病需要采取的必要措施之一，目前输血疗法是一种无法替代的治疗手段。

输血治疗包括输全血或成分血，我院为患者提供的血液来源虽经供血机构按国家规定采用合格试剂进行严格检测，但受当前科技水平的限制，仍难以避免因输血所致各种传染病或不良反应发生。

输血同意书

1)过敏反应；严重时可引起休克；
2)发热反应；
3)感染肝炎（乙肝、丙肝等）；
4)感染艾滋病、梅毒；
5)感染疟疾；
6)巨细胞病毒或EB病毒感染；
7)其他输血不良反应及潜在血源感染；
1)除上述情况外，本医疗措施尚有可能发生的其他并发症或者需要提请患者及家属特别注意的其他事项，如
_________________________________________________________________________
（1）输血史：_无__妊娠史：
（2）输血前检查：
□ALT____U/L□抗-HCV□HIV
□HBsAg □HBsAb □HBeAg
□HBeAb □HBcAb □梅毒
⒉拟实施的输血方案：
□输异体血□输自体血
□输异体+自体血□其他：
治疗潜在风险和对策：
在患者接受输血/血液制品治疗前，医护人员将有义务和责任向患者明确说明有关输血/血液制品治疗中可能存在的风险。我院为患者提供的血液/血液制品虽经过采供血机构按国家标准进行严格检测，但受到当前科技水平的限制，现有的检验手段不能够完全解决病毒感染的窗口期和潜伏期问题。（窗口期是指机体被病毒感染后，到足以被检测出抗体的这段时期。潜伏期是指病原体侵入身体到最初出现症状和体征的这段时期。）因此输入经过检测正常的血液/血液制品，仍有可能发生经血/血液制品传播传染性疾病；同时，可能发生不良反应。
医生告知我，如下输血治/血液制品疗可能发生的风险，有些不常见的风险可能没有在此列出，具体的治疗方案根据不同病人的情况有所不同，医生告诉我可与我的医生讨论有关我治疗的具体内容和特殊问题。
1.我理解任何所用药物都可能产生副作用，包括发热、皮疹等症状到严重的过敏性休克，甚至危及生命。

输血治疗知情同意书

输血治疗是保证临床有效治疗得以顺利进行的重要措施之一，是抢救急、危、重症病人生命的必要手段。输血治疗包括输用全血、成分血。但由于当前科技水平的限制，输血仍有某些不能预测或不能防止的输血反应和输血传染病。^
输血时可能发生的风险如下：1.过敏反应；2丨发热反应：3丨溶血反应；4肝炎病毒感染，如乙肝、丙肝病毒等；5’感染艾滋病、梅毒；6丨感染疟疾；了.输血引起的其它疾病不良反应；8丨某些疾病（如戊肝、庚肝、巨细胞病毒、28病毒等〉由于感染率较低，未列入法定检测项目，因此，也有一定的感染率；1其他不可预料或无法防范的不良后果；10.病人及其家属应当承担缚血相关费用，如已出库，因病人原因未输注，造成血液报废的费用以及发生输血反应等不良后果，病人及其家属仍应当负担由此产生的费用，除非经医疗事故技术鉴定确认医院存在过错的，按相关规定处理；11.其它需提请病人及家属知情的特殊情况
输血治疗知情同意书
姓名：性别：出生日期：科别：住院号：主Βιβλιοθήκη 诊断输血史□有□无
输血指征
生育史
孕产
输血的目的：
红细胞□纠正贫血□增强机体携氧能力
冰冻血浆□补充凝血因子□改善凝血功能□补充血浆蛋白
血小板□提升血小板□预防出血□帮助止血
冷沉淀□补充凝血因子、改善凝血功能□纠正低纤维蛋白原缺乏症
拟输血成
分和数量
拒绝输血可能产生的后果：
1、严重贫血引起器官衰竭，甚至死亡；2、增加感染和治疗风险；3、延长康复时间；4、其他意外情况
患方声明：
1、医生就以上条款内容已向我做了充分的解释，我已经得到了有关输血的相关信息，就目前病情和输血的益处和输血中及输血后可能发生的并发症、后遗症及意外情况，已完全清楚明白。经慎重考虑，我同意输血治疗。
输血的方式：□自体输血（自体回输）□相容性输血〔悬浮红细胞、血浆、冷沉淀、血小板等）输血的次数：□1次□2次□3次□多次

输血同意书

XXXXXX医院
输血治疗同意书
尊敬的患者：
在您接受输血治疗前，您的医生将有责任和义务向您明确说明有关输血治疗中可能出现风险。

输血治疗是保证临床得以顺利进行的重要措施之一，亦是抢救急、危重症患者生命的必要手段。

输血治疗包括输用全血、成分血。

输血治疗中客观存在一定程度的风险性，在输血及输血后可因此产生一些情况，如：
1、发热反应；
2、过敏反应；
3、感染病毒性肝炎；
4、感染艾滋病、梅毒；
5、感染巨细胞病毒及EB病毒；
6、感染疟疾
7、输血引起的其他疾病
患者因，需接受输血治疗。

经医生告知，我院为患者提供的血源虽经供血机构按国家规定采用各种试剂进行严格检测，但受当前科技水平的限制，仍难以避免因输血所致各种传播疾病或不良反应发生。

以上各项内容已全面了解，同意贵院施行必要的输血治疗。

并望医师及相关人员恪尽职守，若在输血治疗期间发生意外紧急情况，同意接受贵院的必要处置。

同意输血治疗签字：
洽谈输血治疗医师：
患者本人：
患者家属：与患者关系：
同意签字时间年月日。