漂白粉中有效氯的测定(全)

漂白粉中有效氯的测定(全)

漂白粉消毒

此药能杀死各种病原体，适用于不能密闭的蚕室和房屋。

消毒标准：浓度为1%有效氯，每100㎡喷漂白粉药液5斤。

药液配制：依测定漂白粉有效氯的含量进行配制，计算公式：漂白粉用量=消毒液含量×（目的浓度÷原液浓度）。

消毒方法：取其澄清液，喷洒在蚕室蚕具上，要达到喷匀、喷湿、喷透，要保持30分钟以上的湿润准状态。

注意事项：防止金属腐蚀；当天用，当天配制；选择早晨、傍晚湿重，阴天时进行；防止日晒及吹干影响消毒效果。(待续）

黑龙江省蚕蜂技术指导总站马晓斌

漂白粉消毒

此药能杀死各种病原体，适用于不能密闭的蚕室和房屋。

消毒标准：浓度为1%有效氯，每100㎡喷漂白粉药液5斤。

药液配制：依测定漂白粉有效氯的含量进行配制，计算公式：漂白粉用量=消毒液含量×（目的浓度÷原液浓度）。

消毒方法：取其澄清液，喷洒在蚕室蚕具上，要达到喷匀、喷湿、喷透，要保持30分钟以上的湿润准状态。

注意事项：防止金属腐蚀；当天用，当天配制；选择早晨、傍晚湿重，阴天时进行；防止日晒及吹干影响消毒效果。(待续）

黑龙江省蚕蜂技术指导总站马晓斌附：消杀用药配制方法及用量计算：

1.漂白粉使用浓度计算：

漂白粉原粉含有效氯为25%(250000mg/Kg)

1000mg/L的有效氯浓度配制：用1公斤漂白粉加水249公斤，充分溶解，沉淀后取上清液，即可直接使用。

10000mg/L的有效氯的配制：用1公斤漂白粉加水24公斤，充分溶解，沉淀后取上清液，即可直接使用。

250mg/L的有效氯浓度配制：用0.1公斤漂白粉加水99.9公斤，充分溶解，沉淀后取上清液，即可直接使用。

首先要说明的是，50000mg/L里的毫克数指的是有效氯的质量。

50000mg/L=50g/L

现在假设需要x克的漂白粉，则其中含氯的质量为0.3x克。假设最后配成1L 的溶液，那么可以建立如下方程：0.3x/1=50

解方程，x＝167g

也就是说，如果要配1L这种溶液，就需要漂白粉167g。具体做法就是称量167g

漂白粉，加水直至1L。

漂白粉中有效氯的测定

——黄晓璇

摘要：主要介绍了漂白粉的组成和漂白粉中的有效氯的测定，掌握碘量法对漂白精有效氯测定的结果。了解其测定技术和有效氯的计算，并研究了测定漂白粉中有效氯的意义和重要性。最后论述了整个测定过程中可能出现的误差和解决办法。

关键词：漂白粉、碘量法、有效氯

目录

一、前言

二、测定方法原理

三、试剂和溶液

四、仪器

五、实验步骤

8.1试剂溶液的制备

8.2有效氯的测定

8.3原始数据的记录

8.4结果计算

8.5误差分析

六、实验过程中的讨论

七、注意事项

八、参考资料

一、前言：

漂白粉是什么？最初人们直接用氯气做漂白剂，但是因氯气的溶解度不大，而且生成的HclO不稳定。难以保持，使用起来很不方便，效果也不理想，在氯气与水反应的原理的基础上，经过多年的实验，改进，才有了今天常用的漂白精和漂白粉。

在常温下，将氯气通入消石灰中反应所得的物质即为漂白粉其反应如下：2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2O

Ca(ClO)2虽然也会分解，但它的水溶液在低温下存放体会分解一半左右，比HclO稳定得多。

漂白粉的组成很复杂，主要由CaCl2、Ca(ClO)2·3H2O和CaCl2、Ca(OH)2·H2O所组成，其有效成分是Ca(ClO)2有效成分为次氯酸钙是白色粉末微溶于水。有效氯的气味暴露在空气里会潮解失效，温水或酒精会分解。在漂白是因稀酸或二氧化碳的作用，使漂白粉生成次氯酸而氧化掉有色有机物。工业上用熟石灰吸收氯气制取，用为漂白，消毒和杀菌剂。漂白粉可被二氧化碳分解在潮湿的空气中，会逐渐分解，不一保存。

漂白粉的含量以ClO 的氯的含量表示。

二、测定方法原理：

工业上用有效氯来表示漂白粉的漂白能力，有效氯是指漂白粉的有效成分次氯酸盐相当于氯气的氧化能力。

有效氯的测定采用间接碘量法，即利用碘离子的还原性与反应，定量析出单质碘。用硫代硫酸钠标准溶液滴定，间接求出氧化性物质的含量。

在酸性介质中，漂白粉中的ClO 与I 反应，定量析出单质I2，用硫代硫酸钠标准溶液滴I2。

化学计量点是，根据Na2S2O3标准溶液的浓度和用量，计量有效氯的含量，其反应方程式如下：

ClO +2I +2H =Cl +I2+H2O

2S2O3+I2=2I +S4O6

三、试剂和溶液：

（1）碘化钾溶液（100g/L）

（2）硫酸溶液（1mol/l）

（3）硫代硫酸钠标准溶液[C(Na2S2O3)=0.1mol/l]

称取21gNa2S2O3·5H2O或16g无水硫代硫酸钠，溶于100ml蒸馏水中，缓缓煮10min，冷却，稀释至1L，混匀。放置两周后过滤进行标定。

准确称取0.15g于120℃烘干至恒重的基准K2Cr2O7，称准至0.0001g，置于碘量瓶中，加25ml蒸馏水溶解。加2g碘化钾喝20ml硫酸溶液，摇匀，用蒸馏水封口后，于暗处放置10min,取出，用150ml蒸馏水冲洗瓶口，瓶壁并稀释，用配好的的硫代硫酸钠标准溶液滴定。在近终点时加3ml淀粉指示剂（5g/L）继续滴定至溶液蓝色刚好消失即为终点。同时做空白试验。

C(Na2SO3)=m(K2Cr2O7)/49.03×1000/V

式中：

m(K2Cr2O7)—基准重铬酸钾的质量，g

V—硫代硫酸钠标准溶液的体积，ml

49.03—1/6(Na2S2O3)硫代硫酸钠的摩尔质量

C(Na2S2O3)—硫代硫酸钠标准溶液的浓度，mol/L

硫代硫酸钠标准溶液配制的数据记录:

①所需重铬酸钾的质量计算：

m1=0.1×25×10ˉ3×49.03=0.1226g

m2=0.1×30×10ˉ3×49.03=0.1471g

所以所需重铬酸钾质量为：

用差减法称量后，测得m=0.1450g