漂白粉中有效氯的测定(全)

合集下载

漂白粉中有效氯和固体总钙含量的测定(实验报告)

漂白粉中有效氯和固体总钙含量的测定(实验报告)

漂白粉中有效氯和固体总钙含量的测定(实验报告)实验目的:1.通过复杂络合滴定法测定漂白粉中有效氯的含量。

实验原理:1.有效氯的测定漂白粉中有效氯含量的测定常用的是复杂络合滴定法。

它利用亚铁离子作为指示剂,由于亚铁离子与氯离子配位形成淡黄色的六配合态络合物,因此可以利用该配合物的演变过程来测定样品中的有效氯含量。

复杂络合滴定法的步骤如下:a.将样品加入三氧化二铁溶液中,使得漂白粉中氯离子转化为元素状态的氯。

b.加入过量的硝酸钾和硫酸铵,使得亚铁离子被氧化为三价铁离子。

c.滴加0.1mol/L亚硫酸钠标准溶液,使得余量的亚硫酸钠还原三价铁离子为二价铁离子,生成一些硫酸根离子和氯离子,在一定溶液条件下形成淡黄色的六配合态络合物Fe(SCN)63-。

d.不断滴加亚硫酸钠标准溶液,直到滴加的亚硫酸钠的体积达到所需要的体积,此时样品中的有效氯完全与亚硫酸钠反应。

e.通过计算亚硫酸钠标准溶液的体积和滴定后残留的亚硫酸钠标准溶液的体积来确定实验样品中有效氯的含量。

2.固体总钙的测定b.加入甲醛,使得样品中的铁、铜、镍等干扰元素被稳定。

c.再加入乙二胺四乙酸二钠缓冲底液和艾琳染料指示剂,调节样品的pH值到10左右。

d.滴加标准EDTA标准溶液,使得EDTA与样品中的钙离子络合生成无色EDTA-钙复合物,当钙离子被络合完全时,样品的颜色被改变。

实验步骤:1.制备标准EDTA标准溶液:称取0.3728g二羧酸EDTA,溶解后转移至1000ml容量瓶中,定容到刻度,摇匀。

2.样品的处理:a.有效氯含量的测定:取一份漂白粉样品(0.5g)并研磨成细粉末,称取0.5g样品加入50ml三氧化二铁溶液中,加温加热至样品完全熔解后,加入过量的硝酸钾和硫酸铵,把亚铁离子氧化成三价铁离子。

冷却后加入少量水,滴入铁氰钾指示剂,再滴入0.0025mol/L 亚硫酸钠溶液,冷却之后再加适量准确的甲酸和甲醛。

b.固体总钙含量的测定:取一份漂白粉样品(0.5g)并研磨成细粉末,取5g用稀盐酸溶解,然后加入乙二胺四乙酸二钠缓冲底液,并调节pH至7左右,再滴入3-4滴艾琳染料指示剂。

实验9 漂白粉中有效氯含量的测定

实验9 漂白粉中有效氯含量的测定

实验9 漂白粉中有效氯含量的测定漂白粉是水产养殖业最为常用的药物之一。

在采购、运输、储存和使用过程中,特别是在其包装开过封后,漂白粉中的有效氯很容易挥发,而使得它达不到应有的含量。

如此在使用时,养殖户就把握不好正确的剂量,达不到预期的消毒和预防效果。

现介绍一种简单的有效氯测定方法。

(1)用具。

天平一台,100毫升玻璃杯子2个,50毫升量杯(筒)1个,橡皮玻璃吸管2支,新鲜蓝墨水1瓶,100毫升烧杯1个,待测漂白粉若干。

(2)测定方法。

①用天平称重2克漂白粉,放入玻璃杯A内,加水40毫升,搅拌1~2分钟,使漂白粉全部溶化。

②5分钟后用吸管A吸取上部澄清液,在玻璃杯B内滴入38滴。

③用吸管B吸取蓝墨水,一边滴一边数,一滴一滴地慢慢滴入玻璃杯B内,每滴入1滴均要搅动1次。

由于漂白粉中有效氯的作用,蓝墨水刚滴入即被氧化,逐渐变为棕黄色。

到滴入后不变色为止,所滴入蓝墨水的滴数(包括不变色的最后一滴)就是漂白粉的有效氯含量。

为了使测定结果更可靠,可测定2~3个样品后取其平均数,然后根据此数据决定用量,可达到最佳的消毒与预防效果。

漂白粉中有效氯的测定方法

漂白粉中有效氯的测定方法
要 快 速 钡 定 。 我 们 按 部 颁 标 准 HG— l 3 — I 一 0 6 以 及 “氯 碱 工 业分 析 ”一 书 的 测 定 方 法 , 4 测 定 结果 {差 太 , 重 现 性差 , 为 了 获 得 准 确 巽 数 据 , 我 们 对 该 法 进 行 如 下 改 进 ; 1不 用 分 .
我 国是 个 农 业 大 国 , 为 满 足 作 物 生 长 的
不 同 需 要 ,不 断开 发 高 效 化 肥 新 品种 +对 促 进 农 业 发 展 具 有重 要 意 义 近 年 来 , 经研 究
效 态 锌 含 量 小 于 1 Pn 缺 锌 土 壤 面 积 比 例 P r的
高 达3 . , 约 5 0 亩。 由于 土壤 缺 锌 , 77 6万
浓盐酸加热到9 ℃ 左右,加甲基橙指示剂 3 o
滴, 以0 I .N浪酸钾 溶液滴 定剜 红 色 消失,
即为 终点
・ 2・ 5
福 建 化 工
1 9 年 90
第 三 期
开 发新型 微肥一一 尿素锌
陈永 贵
( 明化 工厂 ) 三

概 况
报导,土壤锌含量小于 1 P P m, 农 作 物 即 出 现缺 锌 现 象 ( P r为 土 壤 有 效 态 锌 1 Pn 禽 量 临 界 值 ) 。 由袁 I可见 , 我 省水 稻 田 有
3 .% 甲基 橙 指 示 剂 。 .0 1
取混溶液 的方法制 样 ,而采 用直接称取彦细
混 匀 的 样 品制 样 。 . 用 碘 化 钾 淀 粉 试 纸 , 2不 改

4 2 碘 化钾溶液 .
5 . %淀 粉 溶 液 。 .0 6
用碘化钾 ,淀粉试 液在 近终点时 加入法 3 . 不 用亚砷酸标 准溶液标 定溴 酸钾,改 用基准 溴酸钾 标定亚砷酸标 准溶液。改进后的方法 简便 可 靠 , 标 准偏 差 为 0 1, 变 异 系 数 为 .l

漂白粉中有效氯的测定

漂白粉中有效氯的测定

漂白粉中有效氯的测定
漂白粉中有效氯的测定
漂白粉是一种日常生活中很常用的化学品,它可以有效去除衣服上的污渍,也可以用来消
毒家用用品。

因此,了解漂白粉中有效氯含量是很必要的,可以确保漂白粉的安全性和有
效性。

漂白粉中有效氯的测定,通常用铜芳烃抑制剂来进行,以减少漂白粉的氧化性反应。

首先,将样品放入滴定瓶中,加入一定量的铜芳烃抑制剂,然后加入氯气,混合搅拌均匀。

接着,再加入一定比例的活化水,反应时间大约10分钟,把反应液倒入有色玻璃中,用精确测
定仪器来测定反应液的有效氯含量。

另外,在使用漂白粉时也要注意调配比例,过量的漂白粉会导致用户出现刺激等不良反应,因此,正确的配比是漂白粉的使用的前提。

以上是漂白粉中有效氯的测定的一般步骤,注
意以上步骤的应用可以更好的保证用户的安全性。

一般来说,不同的漂白粉的有效氯含量是不一样的,一般来说有效氯含量在3%-15%之间,所以在使用漂白粉前,比较有必要检查一下漂白粉中有效氯的含量,便于保证使用漂白粉
的安全性,以及更好地满足需求。

总而言之,漂白粉中有效氯的含量是非常重要的,它直接关系到用户的安全性。

因此,在清洗时使用正确的比例,并进行有效氯的测定,才能保障漂白粉的安全性。

漂白粉中有效氯和固体总钙含量的测定(实验报告)

漂白粉中有效氯和固体总钙含量的测定(实验报告)

漂白粉中有效氯和固体总钙含量的测定班别:化工10-2班姓名:梁海滨学号:10014020225摘要:实验室中用碘量法和EDTA 法,分别用于测定漂白粉中有效氯和总钙量。

在实验中对酸选用以及对药品加入顺序和滴定速度的快慢,并且要注意溶液颜色的变化程度,均对测定有一定的影响。

关键词:漂白粉;有效氯;总钙量;酸前言:漂白粉的化学Ca(OCl)2·CaCl2,其有效氯的含量一般为30 %左右。

漂白粉被广泛用于纺织、印染、造纸工业的漂白剂,又常用于饮水、地面、泳池、公共车辆的消毒,特别是灾后环境消毒。

其中有效氯含量和总钙量是影响产品质量的两个重要指标。

有效氯的测定:漂精的有效成分Ca(OCl)2 ,在酸性溶液中与碘化钾反应析出碘,然后与标准Na2S2O3溶液反应,当溶液颜色由棕色变为浅黄色时,加入2mL 淀粉溶液(指示剂) ,并滴定至无色为终点,反应式为:Ca (OCl)2 + 4HCl = CaCl2+ 2Cl2↑+ 2H2OCl2 + 2I- = 2Cl- + I2I 2 + 2Na2S2O3= 2NaI + Na2S4O6总钙量的测定:以钙指示剂作指示剂,用EDTA标准溶液滴定,可使溶液由酒红色变为纯蓝色。

从漂粉精的分子式中可以看出,钙是主要成分。

用EDTA标准溶液测定钙,调节溶液的PH>12。

由于漂粉精中的次氯酸盐能使钙指示剂褪色,因此在加入钙指示剂之前,应先加入10%NaNO2,溶液10mL,再加10%NaOH溶液5mL调节溶液的PH,反应式为:H3Ind 2H+ + HInd2-在PH≥12的溶液中HInd2 - + Ca2 +CaInd-+ H+;(纯蓝色) (红色)CaInd - + H2Y2 - + OH-CaY2 - + HInd2 - + H2O(红色) (无色) (纯蓝色) 实验部分:实验用品及仪器:仪器:电子分析天平、碱滴定管、碘量瓶、滴管、锥形瓶等试剂:漂白粉、质量分数为10 %的KI 溶液、盐酸(6mol/L) 、Na2S2O3(0.02082 mol/L)、质量分数为10%的NaOH 溶液、0.5%淀粉溶液、EDTA(0.06324 mol/L) 、镁溶液、钙指示剂、酸等。

漂白粉中有效氯含量的测定—间接碘量法

漂白粉中有效氯含量的测定—间接碘量法

漂白粉中有效氯含量的测定—间接碘量法一、实验目的1.掌握间接碘量法的基本原理及滴定条件。

2.学习测定漂白粉中有效氯含量的方法。

二、实验原理漂白粉的主要成分为CaCl(OCl)、CaCl2、Ca(ClO3)2、CaO等,其漂白作用的是Cl2,称有效氯,以其释放出来的氯量作为衡量漂白粉的质量标准。

利用漂白粉在酸性介质中定量氧化I-为I2,用标准Na2S2O3溶液滴定生成的I2,可以间接测定有效氯的含量。

相关反应式为:ClO- + 2 H+ + 2 I- == I2 + Cl- + H2OClO2- + 4H+ + 4I- == 2 I2 + Cl- + 2H2OClO3- + 6 H+ + 6 I- == 3 I2 + Cl- + 3 H2O滴定反应:2 S2O32-+I2 == S4O32- + 2 I-滴定反应进行的条件:(1)酸度,在中性或弱酸性条件下进行滴定若酸性太强,会使S2O32-分解,还会使指示剂淀粉变为糊精。

S2O32-+2H+ ==H2O+SO2+S↓H2O+SO2+I2==2I-+SO42-+4H+若碱性太强,会使发生歧化反应。

3I2+6OH-==IO3-+5I-+3H2OS2O32-+4I2+10OH- ==2SO42-+8I-+5H2O(2)指示剂I2与淀粉形成蓝色络合物,淀粉指示剂应在滴定反应的后期加入,此时,I2的浓度较低,溶液显淡黄色,终点时溶液颜色变化蓝色变为无色。

为(3)滴定误差的来源有两方面:I2的挥发及I-被空气氧化防止I2的挥发的措施:加入过量的KI,使I2与I-生成I3-;在室温下进行反应及滴定操作;反应在碘量瓶中进行,滴定开始实现不要剧烈摇动。

防止I-被空气氧化的措施:在避光条件下反应,因为光线可以加速I-被空气氧化的速率;除去Cu2+、NO2-等对I-被空气氧化有催化作用的离子;酸度不要太高,否则-被空气氧化的速率加快。

4I-+4H++O2==2I2+2H2ONa2S2O3溶液的标定:利用K2Cr2O7能氧化I-生成I2,用Na2S2O3滴定生成的I2,发生的反应:Cr2O72-+6I-+14H+==2Cr3++3I2+7H2O2 S2O32-+I2 == S4O32- + 2 I-指示剂为淀粉,近终点时(此时,溶液呈浅黄色)加入,终点时溶液颜色变化为兰色变为绿色。

漂白粉有效氯含量的测定法

漂白粉有效氯含量的测定法

漂白粉有效氯含量的测定法确定的活动含氯漂白灰原则的方式:它是基于这样的事实,在一个方案,氯酸的存在置换等量的免费碘化钾,这是滴定与硫化钠(低).试剂:1)的1%方案漂白石灰(1g漂白石灰称在个瓷杯,5至10毫升,蒸馏水浇和地杵到软绵绵的质量,这是转移到一个量杯,洗掉杯中的一小部分的蒸馏水带到一个容积为100毫升);2)的25%的硫酸溶液3)5%碘化钾溶液;4)1%的淀粉;5) 0.01-正解决低;6)瓶滴定;7)一个三脚架滴定管.课程的确定:50毫升的蒸馏水倒入一个250毫升瓶和2毫升的1%漂白剂溶液的增加。

然后添加1毫升的25%硫酸、5毫升5%有碘化钾溶液和1毫升的1%淀粉的解决方案。

释放碘提供一个蓝色的染色淀粉。

该混合物的液滴定有0.01-n低液变色的发生。

漂白粉有效氯含量的测定法该百分比的活氯(x)使用下述公式计算::x=(a·0.355·10)/2其中:a–的数目的毫升的低使用滴定;2–数毫升的石灰解决方案所采取的研究;0.355–的数目的毫克活性的氯相关的1毫升低的解决方案;10分乘数用于将毫克活性氯入的一个百分比根据这些条件。

计算例如:滴定的2毫升的1%漂白液了16.8毫升0.01n低的解决方案。

活氯内容将是:x= ( 16,8 · 0,355 · 10) : 2 = 29,8%漂白粉有效氯含量的测定法确定的需要漂白剂量的解决方案给予的积水在经济条件,需要漂白剂量的石灰氯化水是确定在下列简化的方式。

测试水被倒入瓶中的100毫升中的每一个。

然后倒在不同金额的1%方案漂白剂:在第一瓶–0.5毫升,在第二-0.6毫升,在第三0.7毫升以及在第四瓶-0.8毫升。

之后添加溶液,水搅拌和左为1.5-2个小时接触氯。

然后5降为25%硫酸、5滴1%的淀粉解决方案,3下降5%碘化钾溶液被添加到每个烧瓶,一切都是混合的玻璃棒。

在每四个瓶,水的颜色不会相同。

在一个在所有活动的氯是用来氧化有机物质,水将无色。

漂白粉中有效氯的测定(全)

漂白粉中有效氯的测定(全)

漂⽩粉中有效氯的测定(全)漂⽩粉中有效氯的测定(全)漂⽩粉消毒此药能杀死各种病原体,适⽤于不能密闭的蚕室和房屋。

消毒标准:浓度为1% 有效氯,每100 ㎡喷漂⽩粉药液5 ⽄。

药液配制:依测定漂⽩粉有效氯的含量进⾏配制,计算公式:漂⽩粉⽤量= 消毒液含量× (⽬的浓度÷原液浓度)。

消毒⽅法:取其澄清液,喷洒在蚕室蚕具上,要达到喷匀、喷湿、喷透,要保持30 分钟以上的湿润准状态。

注意事项:防⽌⾦属腐蚀;当天⽤,当天配制;选择早晨、傍晚湿重,阴天时进⾏;防⽌⽇晒及吹⼲影响消毒效果。

(待续)⿊龙江省蚕蜂技术指导总站马晓斌漂⽩粉消毒此药能杀死各种病原体,适⽤于不能密闭的蚕室和房屋。

消毒标准:浓度为1% 有效氯,每100 ㎡喷漂⽩粉药液5 ⽄。

药液配制:依测定漂⽩粉有效氯的含量进⾏配制,计算公式:漂⽩粉⽤量= 消毒液含量× (⽬的浓度÷原液浓度)。

消毒⽅法:取其澄清液,喷洒在蚕室蚕具上,要达到喷匀、喷湿、喷透,要保持30 分钟以上的湿润准状态。

注意事项:防⽌⾦属腐蚀;当天⽤,当天配制;选择早晨、傍晚湿重,阴天时进⾏;防⽌⽇晒及吹⼲影响消毒效果。

(待续)⿊龙江省蚕蜂技术指导总站马晓斌附:消杀⽤药配制⽅法及⽤量计算:1.漂⽩粉使⽤浓度计算:漂⽩粉原粉含有效氯为25%(250000mg/Kg)1000mg/L 的有效氯浓度配制:⽤1 公⽄漂⽩粉加⽔249 公⽄,充分溶解,沉淀后取上清液,即可直接使⽤。

10000mg/L 的有效氯的配制:⽤1 公⽄漂⽩粉加⽔24 公⽄,充分溶解,沉淀后取上清液,即可直接使⽤。

250mg/L 的有效氯浓度配制:⽤0.1 公⽄漂⽩粉加⽔99.9 公⽄,充分溶解,沉淀后取上清液,即可直接使⽤⾸先要说明的是,50000mg/L ⾥的毫克数指的是有效氯的质量。

50000mg/L=50g/L现在假设需要x 克的漂⽩粉,则其中含氯的质量为0.3x 克。

假设最后配成1L 的溶液,那么可以建⽴如下⽅程:0.3x/1=50解⽅程,x=167g也就是说,如果要配1L这种溶液,就需要漂⽩粉167g。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

漂白粉中有效氯的测定(全)漂白粉消毒此药能杀死各种病原体,适用于不能密闭的蚕室和房屋。

消毒标准:浓度为1%有效氯,每100㎡喷漂白粉药液5斤。

药液配制:依测定漂白粉有效氯的含量进行配制,计算公式:漂白粉用量=消毒液含量×(目的浓度÷原液浓度)。

消毒方法:取其澄清液,喷洒在蚕室蚕具上,要达到喷匀、喷湿、喷透,要保持30分钟以上的湿润准状态。

注意事项:防止金属腐蚀;当天用,当天配制;选择早晨、傍晚湿重,阴天时进行;防止日晒及吹干影响消毒效果。

(待续)黑龙江省蚕蜂技术指导总站马晓斌漂白粉消毒此药能杀死各种病原体,适用于不能密闭的蚕室和房屋。

消毒标准:浓度为1%有效氯,每100㎡喷漂白粉药液5斤。

药液配制:依测定漂白粉有效氯的含量进行配制,计算公式:漂白粉用量=消毒液含量×(目的浓度÷原液浓度)。

消毒方法:取其澄清液,喷洒在蚕室蚕具上,要达到喷匀、喷湿、喷透,要保持30分钟以上的湿润准状态。

注意事项:防止金属腐蚀;当天用,当天配制;选择早晨、傍晚湿重,阴天时进行;防止日晒及吹干影响消毒效果。

(待续)黑龙江省蚕蜂技术指导总站马晓斌附:消杀用药配制方法及用量计算:1.漂白粉使用浓度计算:漂白粉原粉含有效氯为25%(250000mg/Kg)1000mg/L的有效氯浓度配制:用1公斤漂白粉加水249公斤,充分溶解,沉淀后取上清液,即可直接使用。

10000mg/L的有效氯的配制:用1公斤漂白粉加水24公斤,充分溶解,沉淀后取上清液,即可直接使用。

250mg/L的有效氯浓度配制:用0.1公斤漂白粉加水99.9公斤,充分溶解,沉淀后取上清液,即可直接使用。

首先要说明的是,50000mg/L里的毫克数指的是有效氯的质量。

50000mg/L=50g/L现在假设需要x克的漂白粉,则其中含氯的质量为0.3x克。

假设最后配成1L 的溶液,那么可以建立如下方程:0.3x/1=50解方程,x=167g也就是说,如果要配1L这种溶液,就需要漂白粉167g。

具体做法就是称量167g漂白粉,加水直至1L。

漂白粉中有效氯的测定——黄晓璇摘要:主要介绍了漂白粉的组成和漂白粉中的有效氯的测定,掌握碘量法对漂白精有效氯测定的结果。

了解其测定技术和有效氯的计算,并研究了测定漂白粉中有效氯的意义和重要性。

最后论述了整个测定过程中可能出现的误差和解决办法。

关键词:漂白粉、碘量法、有效氯目录一、前言二、测定方法原理三、试剂和溶液四、仪器五、实验步骤8.1试剂溶液的制备8.2有效氯的测定8.3原始数据的记录8.4结果计算8.5误差分析六、实验过程中的讨论七、注意事项八、参考资料一、前言:漂白粉是什么?最初人们直接用氯气做漂白剂,但是因氯气的溶解度不大,而且生成的HclO不稳定。

难以保持,使用起来很不方便,效果也不理想,在氯气与水反应的原理的基础上,经过多年的实验,改进,才有了今天常用的漂白精和漂白粉。

在常温下,将氯气通入消石灰中反应所得的物质即为漂白粉其反应如下:2Cl2+2Ca(OH)2=Ca(ClO)2+CaCl2+2H2OCa(ClO)2虽然也会分解,但它的水溶液在低温下存放体会分解一半左右,比HclO稳定得多。

漂白粉的组成很复杂,主要由CaCl2、Ca(ClO)2·3H2O和CaCl2、Ca(OH)2·H2O所组成,其有效成分是Ca(ClO)2有效成分为次氯酸钙是白色粉末微溶于水。

有效氯的气味暴露在空气里会潮解失效,温水或酒精会分解。

在漂白是因稀酸或二氧化碳的作用,使漂白粉生成次氯酸而氧化掉有色有机物。

工业上用熟石灰吸收氯气制取,用为漂白,消毒和杀菌剂。

漂白粉可被二氧化碳分解在潮湿的空气中,会逐渐分解,不一保存。

漂白粉的含量以ClO 的氯的含量表示。

二、测定方法原理:工业上用有效氯来表示漂白粉的漂白能力,有效氯是指漂白粉的有效成分次氯酸盐相当于氯气的氧化能力。

有效氯的测定采用间接碘量法,即利用碘离子的还原性与反应,定量析出单质碘。

用硫代硫酸钠标准溶液滴定,间接求出氧化性物质的含量。

在酸性介质中,漂白粉中的ClO 与I 反应,定量析出单质I2,用硫代硫酸钠标准溶液滴I2。

化学计量点是,根据Na2S2O3标准溶液的浓度和用量,计量有效氯的含量,其反应方程式如下:ClO +2I +2H =Cl +I2+H2O2S2O3+I2=2I +S4O6三、试剂和溶液:(1)碘化钾溶液(100g/L)(2)硫酸溶液(1mol/l)(3)硫代硫酸钠标准溶液[C(Na2S2O3)=0.1mol/l]称取21gNa2S2O3·5H2O或16g无水硫代硫酸钠,溶于100ml蒸馏水中,缓缓煮10min,冷却,稀释至1L,混匀。

放置两周后过滤进行标定。

准确称取0.15g于120℃烘干至恒重的基准K2Cr2O7,称准至0.0001g,置于碘量瓶中,加25ml蒸馏水溶解。

加2g碘化钾喝20ml硫酸溶液,摇匀,用蒸馏水封口后,于暗处放置10min,取出,用150ml蒸馏水冲洗瓶口,瓶壁并稀释,用配好的的硫代硫酸钠标准溶液滴定。

在近终点时加3ml淀粉指示剂(5g/L)继续滴定至溶液蓝色刚好消失即为终点。

同时做空白试验。

C(Na2SO3)=m(K2Cr2O7)/49.03×1000/V式中:m(K2Cr2O7)—基准重铬酸钾的质量,gV—硫代硫酸钠标准溶液的体积,ml49.03—1/6(Na2S2O3)硫代硫酸钠的摩尔质量C(Na2S2O3)—硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/L硫代硫酸钠标准溶液配制的数据记录:①所需重铬酸钾的质量计算:m1=0.1×25×10ˉ3×49.03=0.1226gm2=0.1×30×10ˉ3×49.03=0.1471g所以所需重铬酸钾质量为:用差减法称量后,测得m=0.1450g第一次第二次第三次第四次滴定消耗Na2S2O3标液v/mlV/ml 49.15 48.96 49.20 48.88C(Na2S2O3) 0.0602 0.0604 0.0601 0.0605 所以:c(Na2S2O3)=C1+C2+C3+C4=0.0603mol/L经数据处理硫代硫酸钠溶液的浓度为0.0603mol/L⑷可溶性淀粉溶液(10g/L)称取1.0g淀粉,加5mL水使之成糊状,在搅拌下将糊状物加到90mL沸腾水中,冷却,稀释到100mL,取上层澄清溶液使用,使用期为两周。

⑸漂白粉四、仪器1.研钵2.250mL碘量瓶称量瓶量筒,20ml 10ml 5ml3.150ml烧杯容量瓶250ml 具塞的磨口锥形瓶4.分析天平0.0001g 台秤 0.1g5.酸式滴定管,棕色试剂瓶,棕色6.滤纸7.移液管25ml 洗耳球八、实验步骤8.1试剂溶液的制备①Na2S2O3溶液的配制及标定。

②漂白粉试液的配制每批样品应由不少于10%的包装铁桶(木箱、纸板箱、编织袋)内采取样品。

小批量不得少于5桶(箱袋)采样时,将袋套之。

管状取样器,插入距桶(袋)底3/4深处,木箱采样时,取样器以对角线的方向插入,将所取样品置于干燥,清洁有塞的棕色磨口瓶中,总样量不得少于500g,混匀,从中取出约50g于研钵中,仔细研磨后,称取7g,称准至0.001g,置于清洁研钵中,加少量水,研磨成均匀的乳液,然后全部转移入500ml容量瓶中,加水稀释到刻度,摇匀。

8.2有效氯的测定漂白粉中有效氯的测定,一般可用碘量法,在要求不甚精确的时候可采用蓝墨水快速测定法。

①碘量法用移液管吸取上述试液25.00ml,置于具塞的磨口锥形瓶中,加20ml碘化钾溶液100g/L和10mL硫酸溶液,塞上瓶塞,在暗处放置5min后,用硫代硫酸钠标准溶液滴定至淡黄色,加1mL淀粉指示液(10g/L),继续滴定至蓝色消失为终点,记下硫代硫酸钠标准溶液的消耗体积,平行测定三次,计算样品中有效氯的含量。

②快速测定法(一)原理蓝墨水能为有效氯所漂白,所以可根据消耗蓝墨水的体积计算漂白粉中有效氯的含量。

(二)试剂各种牌号的蓝墨水均可(三)方法取0.5g漂白粉样品于玻璃瓶中,加10mL清洁水,连续摇动1min(约药200次)放置5min,倾出上清液,摇匀,吸出38滴于白瓷皿中,洗净吸漂白粉的吸管。

再吸取蓝墨水滴加于白瓷皿中,搅拌,直至出现稳定的蓝绿色为止,消耗的蓝墨水的滴数即为该漂白粉中有效氯的百分数。

8.3碘量法中原始数据的记录①碘量法的计算公式漂白粉中有效氯的含量以质量分数表示W(CL)=CV×0.03545÷(m×25.00/250.00)×100%式中:W(CL)_漂白粉中有效氯的质量分数%C_硫代硫酸钠标准溶液的浓度,mol/LV_硫代硫酸钠标准溶液的体积,mLm_试样质量,g0.03545_氯的毫摩尔质量,g/mmol序号 1 2 3 4m 样+纸 4.00 4.00 4.30 4.30m纸 1.00 1.00 1.00 1.00m样 3.00 3.00 3.30 3.30V(Na2S2O3)28.70 28.90 31.50 31.80 8.4结果计算漂白粉中有效氯的含量以质量分数表示W1(CL)=C(Na2S2O3)V1×0.03545÷(m1×25.00/250.00)×100%=0.0603×28.70×0.03545÷(3.00×0.1)×100%=20.45%W2(CL)=C(Na2S2O3)V2×0.03545÷(m2×25.00/250.00)×100%=0.0603×28.90×0.03545÷(3.00×0.1)×100%=20.59%W3(CL)=C(Na2S2O3)V3×0.03545÷(m3×25.00/250.00)×100%=0.0603×31.50×0.03545÷(3.30×0.1)×100%=20.43%W4(CL)=C(Na2S2O3)V4×0.03545÷(m4×25.00/250.00)×100%=0.0603×31.80×0.03545÷(3.30×0.1)×100%=20.60%W(CL)=(W1+W2+W3+W4)/4=20.52%结论:经测定,漂白粉中有效氯为20.52%。

8.5误差分析1查的。

化学工业部标准(HG/T2496-1993)规定,漂白粉的技术指标所示指标项目优等品一等品合格品有效氯35.0 32.0 28.0水分 4.0 5.0 7.02.03.0 5.0有效氯与总氯之差热稳定系数0.75 ——通过测定及对数据的讨论,可得出此漂白粉中的有效氯不符合国家标准,故此漂白粉在有效氯的指标上是不合格的。

相关文档
最新文档