人类红绿色盲症1基因的类型X染色体上的基因
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（2）色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。 ①男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。 ②正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。 ③女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲。
【例1】如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有
一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基
双亲的基因型和表现型 子女可能出现的基因型和表现型 后代患色盲的情况
男性色盲×女性正常
XBXb
• Conte（nXbtY） （XBXB） 女性携带者
XBY 男性正常
无色盲
男性正常×女性色盲 （XBY） （XbXb）
XBXb 女性携带者
XbY 男性色盲
男性全为色盲
男性正常×女性携带者 （XBY） （XBXb）
女性Leabharlann Baidu
男性
基因型 表现型
ＸＢＸＢ
正常
ＸＢＸb
正常（携 带者）
ＸbＸb
色盲
ＸＢＹ
正常
ＸbＹ
色盲
3.遗传特点 （１）男性患者 多于 女性患者。 （２）往往有隔代 交叉遗传 现象。 （３）女性患者的 父亲和儿子 一定患病。
三、抗维生素Ｄ佝偻病
１.基因的位置： Ｘ染色体 上的显性基因。 ２.患者的基因型 （１）女性： ＸＤＸd 和 ＸＤＸＤ 。 （２）男性： ＸＤＹ 。 ３.遗传特点
全为色盲
男性正常×女性正常 （XBY） （XBXB）
XBXB 女性正常
XBY 男性正常
无色盲
4.人类红绿色盲症的遗传规律
• Conten（t1）男性色盲患者多于女性。色盲基因是位于X染色体上
的隐性基因，女性只有XbXb才表现为色盲，XBXb不表现为色盲； 而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。
2.伴性遗传在实践中的应用
（１）常见的伴性遗传：人的红绿色盲和抗维生素Ｄ佝偻病、
果蝇的红眼和白眼、人的血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑
• Con条te纹nt、雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传等。
（２）伴性遗传在生产实践中的应用
雏鸡性别的早期判定（鸟类和蛾蝶类的性别决定方式与人的
不同，属于ＺＷ型）:
（１）女性患者 多于 男性患者。 （２）具有世代连续性。 （３）男性患者的 母亲和女儿 一定患病。
四、伴性遗传在实践中的应用
鸡的性别决定 （１）雌性个体的两条性染色体是 （２）性别区分图解
异型
的。
ZＢZb
非芦花雌鸡
• Conten学t 点一 人类红绿色盲症
１.伴性遗传的概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲；丙家庭中妻子为白化病患
者，丈夫家族中无此病患病史；丁家庭中的丈夫正常，妻子为转基因
技术改造了造血细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑( B )
1.伴X染色体显性遗传病的特点是男性患者
者• 的C母o亲nt和en女t儿都是 患者 。
2.伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者 患者的父亲和儿子都是 患者 。
少于 女性患者，男性患 多于 女性患者，女性
2.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻
一、伴性遗传
• Co１n.t特en点t： 性染色体 上的基因控制的性状遗传与 性别 相
关联。 ２.常见实例 （１）人类遗传病：人的红绿色盲、血友病和抗维生素Ｄ佝偻病。 （２）果蝇：红眼和白眼。 （３）鸟类：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹。
二、人类红绿色盲症
１.基因的类型：Ｘ染色体上的 隐性 基因。 ２.人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
２.分析人类红绿色盲 基因位置：红绿色盲症是由位于Ｘ染色体上的隐性基因ｂ控制 的，Ｙ染色体由于过于短小而没有这种基因。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
基因型 表现型
ＸＢＸＢ 正常
女性
ＸＢＸｂ 正常（携
带者）
ＸｂＸｂ 色盲
男性 ＸＢＹ ＸｂＹ 正常 色盲
3.人类红绿色盲症的婚配组合及后代性状表现
因来自于
(B )
• Content
A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2
C.Ⅰ-3
D.Ⅰ-4
【解析】本题考查了遗传病的遗传规律。根据题意结合遗传系谱 知，Ⅲ-9患色盲且只有一条X染色体，而Ⅱ-7不患色盲，则可判定 Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅱ-6，Ⅱ-6携带色盲基因但不患色盲，因此色 盲基因一定来自Ⅰ-2，而Ⅰ-1传递给Ⅱ-6正常基因。
XBXB 女性正常
XBY 男性正常
XBXb 女性携带者
XbY 男性色盲
男性中有 一半为色盲
男性色盲×女性携带者 XBXb （XbY） （XBXb） 女性携带者
XBY 男性正常
男性色盲×女性色盲 （XbY） （XbXb）
XbXb 女性色盲
XbXb 女性色盲
XbY 男性色盲
XbY 男性色盲
男、女中各有 一半为色盲
【例2】父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（ Ｃ ）
A.常染色体上的显性基因
• CBo.n常te染n色t 体上的隐性基因
C.Ｘ染色体上的显性基因 D.Ｘ染色体上的隐性基因
【解析】本题考查的是通过遗传病的特点来确定致病基因的位 置和显隐性。父亲患病，女儿一定患病，有明显的伴性遗传倾向。 由于父亲传给女儿的是Ｘ染色体，所以致病基因在Ｘ染色体上； 由于女儿有两条Ｘ染色体（另一条来自母亲），故只有显性基因 才能表现为一定患病。
B.X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女儿发病，其父、子必发病
C.Y染色体遗传：父传子、子传孙
Ｄ.Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系
学点二 抗维生素D佝偻病和伴性遗传在实践中的 应用
• Conten１t .抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素Ｄ佝偻病是一种显性伴性遗传病，显性基因Ｄ位于 Ｘ染色体上。基因型中只要有一个Ｄ基因，即表现为患病。因此， 位于Ｘ染色体上的显性基因控制的遗传病的遗传特点是：患病女 性多于男性，但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结 婚的后代中，女性都是患者，男性正常。图解如下：
1.在人类中，女性有两条同型性染色体，用 XX 表示；男性有
•两条Co异n型te性n染t 色体，用 XY 表示。
2.女性的性染色体一条来自 父方 ，一条来自 母方 ；男性的X 染色体来自 母方 ，Y染色体来自 父方 。
1.下列关于伴性遗传方式和特点的说明中，不正确的是
（D）
Ａ.X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母、女必发病
【例1】如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有
一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基
双亲的基因型和表现型 子女可能出现的基因型和表现型 后代患色盲的情况
男性色盲×女性正常
XBXb
• Conte（nXbtY） （XBXB） 女性携带者
XBY 男性正常
无色盲
男性正常×女性色盲 （XBY） （XbXb）
XBXb 女性携带者
XbY 男性色盲
男性全为色盲
男性正常×女性携带者 （XBY） （XBXb）
女性Leabharlann Baidu
男性
基因型 表现型
ＸＢＸＢ
正常
ＸＢＸb
正常（携 带者）
ＸbＸb
色盲
ＸＢＹ
正常
ＸbＹ
色盲
3.遗传特点 （１）男性患者 多于 女性患者。 （２）往往有隔代 交叉遗传 现象。 （３）女性患者的 父亲和儿子 一定患病。
三、抗维生素Ｄ佝偻病
１.基因的位置： Ｘ染色体 上的显性基因。 ２.患者的基因型 （１）女性： ＸＤＸd 和 ＸＤＸＤ 。 （２）男性： ＸＤＹ 。 ３.遗传特点
全为色盲
男性正常×女性正常 （XBY） （XBXB）
XBXB 女性正常
XBY 男性正常
无色盲
4.人类红绿色盲症的遗传规律
• Conten（t1）男性色盲患者多于女性。色盲基因是位于X染色体上
的隐性基因，女性只有XbXb才表现为色盲，XBXb不表现为色盲； 而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。
2.伴性遗传在实践中的应用
（１）常见的伴性遗传：人的红绿色盲和抗维生素Ｄ佝偻病、
果蝇的红眼和白眼、人的血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑
• Con条te纹nt、雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传等。
（２）伴性遗传在生产实践中的应用
雏鸡性别的早期判定（鸟类和蛾蝶类的性别决定方式与人的
不同，属于ＺＷ型）:
（１）女性患者 多于 男性患者。 （２）具有世代连续性。 （３）男性患者的 母亲和女儿 一定患病。
四、伴性遗传在实践中的应用
鸡的性别决定 （１）雌性个体的两条性染色体是 （２）性别区分图解
异型
的。
ZＢZb
非芦花雌鸡
• Conten学t 点一 人类红绿色盲症
１.伴性遗传的概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲；丙家庭中妻子为白化病患
者，丈夫家族中无此病患病史；丁家庭中的丈夫正常，妻子为转基因
技术改造了造血细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑( B )
1.伴X染色体显性遗传病的特点是男性患者
者• 的C母o亲nt和en女t儿都是 患者 。
2.伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者 患者的父亲和儿子都是 患者 。
少于 女性患者，男性患 多于 女性患者，女性
2.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻
一、伴性遗传
• Co１n.t特en点t： 性染色体 上的基因控制的性状遗传与 性别 相
关联。 ２.常见实例 （１）人类遗传病：人的红绿色盲、血友病和抗维生素Ｄ佝偻病。 （２）果蝇：红眼和白眼。 （３）鸟类：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹。
二、人类红绿色盲症
１.基因的类型：Ｘ染色体上的 隐性 基因。 ２.人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
２.分析人类红绿色盲 基因位置：红绿色盲症是由位于Ｘ染色体上的隐性基因ｂ控制 的，Ｙ染色体由于过于短小而没有这种基因。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
基因型 表现型
ＸＢＸＢ 正常
女性
ＸＢＸｂ 正常（携
带者）
ＸｂＸｂ 色盲
男性 ＸＢＹ ＸｂＹ 正常 色盲
3.人类红绿色盲症的婚配组合及后代性状表现
因来自于
(B )
• Content
A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2
C.Ⅰ-3
D.Ⅰ-4
【解析】本题考查了遗传病的遗传规律。根据题意结合遗传系谱 知，Ⅲ-9患色盲且只有一条X染色体，而Ⅱ-7不患色盲，则可判定 Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅱ-6，Ⅱ-6携带色盲基因但不患色盲，因此色 盲基因一定来自Ⅰ-2，而Ⅰ-1传递给Ⅱ-6正常基因。
XBXB 女性正常
XBY 男性正常
XBXb 女性携带者
XbY 男性色盲
男性中有 一半为色盲
男性色盲×女性携带者 XBXb （XbY） （XBXb） 女性携带者
XBY 男性正常
男性色盲×女性色盲 （XbY） （XbXb）
XbXb 女性色盲
XbXb 女性色盲
XbY 男性色盲
XbY 男性色盲
男、女中各有 一半为色盲
【例2】父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（ Ｃ ）
A.常染色体上的显性基因
• CBo.n常te染n色t 体上的隐性基因
C.Ｘ染色体上的显性基因 D.Ｘ染色体上的隐性基因
【解析】本题考查的是通过遗传病的特点来确定致病基因的位 置和显隐性。父亲患病，女儿一定患病，有明显的伴性遗传倾向。 由于父亲传给女儿的是Ｘ染色体，所以致病基因在Ｘ染色体上； 由于女儿有两条Ｘ染色体（另一条来自母亲），故只有显性基因 才能表现为一定患病。
B.X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女儿发病，其父、子必发病
C.Y染色体遗传：父传子、子传孙
Ｄ.Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系
学点二 抗维生素D佝偻病和伴性遗传在实践中的 应用
• Conten１t .抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素Ｄ佝偻病是一种显性伴性遗传病，显性基因Ｄ位于 Ｘ染色体上。基因型中只要有一个Ｄ基因，即表现为患病。因此， 位于Ｘ染色体上的显性基因控制的遗传病的遗传特点是：患病女 性多于男性，但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结 婚的后代中，女性都是患者，男性正常。图解如下：
1.在人类中，女性有两条同型性染色体，用 XX 表示；男性有
•两条Co异n型te性n染t 色体，用 XY 表示。
2.女性的性染色体一条来自 父方 ，一条来自 母方 ；男性的X 染色体来自 母方 ，Y染色体来自 父方 。
1.下列关于伴性遗传方式和特点的说明中，不正确的是
（D）
Ａ.X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母、女必发病