人类红绿色盲症1基因的类型X染色体上的基因
课件16：2.3.1人类红绿色盲症、伴性遗传的特点
Ａ
Ｂ
(提示:一个是数字,一个是物体)
8
手枪
附：遗传家系图的解读：
红绿色盲遗传家系图
I
1
2
II
34
5
III 7 8 9 10 11
Ⅳ 13 14 15 16
每个符号代表的意义？
男性患者
女性患者 6
男性正常
12
女性正常
阿拉伯数字
（1～16） 罗马数字
（I～IV）
个体 世代
分析人类的红绿色盲症？
1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ 2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？ 3、红绿色盲的遗传有什么特点？
女性患者多于男性患者
伴Y遗传病——外耳道多毛症
你能推测出这种病的 遗传特点吗？
患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。
下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？
1
√2
3
4
三、伴性遗传特点比较
类型
特 点
伴Ｘ隐性遗传
1.男性患者多于 女性患者
2.交叉遗传 3.隔代遗传
伴Ｘ显性遗传
1.女性患者多于 男性患者
2.交叉遗传 3.连续遗传
伴Y遗传
只传男不传女 （限雄遗传）
五、课堂小练
1、人类精子的染色体组成是（ B） A.44条+XY B.22条+X或22条+Y C.11对+X或11对+Y D.22条+Y 2、人的性别决定是在（ C ） A.胎儿形成时 B.胎儿发育时 C.形成受精卵时 D.受精卵分裂时 3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色 盲外，其它均正常，这个男孩的色盲基因来自于（ D ） A.祖父 B.祖母 C.外祖父 D.外祖母
探索人类的红绿色盲症
XbY
= 7 %
XbXb
①色盲男性基因型：
②Xb在人群中出现几率？
③色盲女性基因型：
④ 色盲女性在人群中出现几率？
= 7 % × 7 %
= 0﹒49%
已知：色盲男性占人口总数 7 %
XbXb %
= 7 %
Xb %
包公断案
一县衙验尸官谋财害命又嫁祸于一位哑巴，哑巴居然当众在写有“我交代，驼背不是别人所杀，而是我哑巴谋杀”的判决书上画押而被砍头。后来，少年包拯明察秋毫使疑案真相大白。 原来，验尸官早知哑巴患红绿色盲，预先在准备好的上绿下白的判决书上用红笔写好了字（如右图）。
观察马蛔虫细胞的减数分裂与受精作用
调查法：
做人口调查；采用家系图推导染色体上的基因法
孟德尔的豌豆实验
1
2
1
2
3
4
5
6
1
2
3
4
3
5
6
5
7
8
9
10
11
12
Ⅰ
Ⅱ
Ⅲ
家系图：在遗传学上表示性状是如何一代一代向下传递的
正常男性
患病男性
正常女性
患病女性
色盲是隐性性状，由隐性基因决定的
从这个家族的遗传情况看，你能发现什么特点？
X X
B
B
B
b
B
X Y
X Y
b
X
XBY
伴X染色体隐性遗传的特点：（一般来说）
1、交叉遗传 2、男性患者多于女性患者
女性患者
第一小节
男性患者
试用遗传理论予以解释。
01
女性有两条X染色体，必须是这两条染色体上同时具有红绿色盲基因时才会发病，而男性只有一个X染色体，只要这条染色体上有红绿色盲基因就会发病，所以男性红率色盲的概率总是大于女性。
红绿色盲的遗传
受精卵
受精卵
染色体可分为四种类型：
中着丝粒染色体，亚中着丝粒染色体， 近端着丝粒染色体，端着丝粒染色体。
男女个体染色体组成中有什么区别？
男性的性别是由一对性染色体XY决定 的，其中Y染色体比X短，所以在许多种伴 性遗传中，男性的发病率比女性高。
子代: ZZ 1 :
XO型
• 雌性: XX(同型) 雄性: XO(只含一条染色体) 亲代 : XX × XO ↓ ↙↘ X X 无性染色体 XX 雌性 X 雄性
XO型的生物有
• 蝗虫.蟑螂
伴性遗传
１、伴性遗传的概念：
由于性染色体是决定性别的遗传 基础，位于性染色体上的基因所控制 的性状，在遗传让必然是与性别相联 系的。
1.判断题： （1）母亲患血友病,儿子一定患此病。(√ ) （2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。( × ) （3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。(√ ) （4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。( × )
2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______ 2 个是红绿色盲。 3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常， 哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者 1/2 。 的可能性是_______
亲代 女性正常 XBXB XB × Xb 男性色盲 XbY Y
配子
X X 子代
B
b
XBY
女性携带者
男性正常
1 ： 1 正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象
不男 能性 传的 给色 儿盲 子基 。因 只 能 传 给 女 儿 ，
伴性遗传
亲代
男 B b B 孩 X X × X Y 的 色 b B B 盲 X X X Y 配子 基 因 只 能 b B B B X Y XY 来 XBXb 子代 X X 女性正常 女性携带者 男性正常 男性色盲 自 于 1 ： 1 ： 1 ： 1 母 女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象 亲
高中人类遗传病经典习题
课时考点训练1．(2012年高考广东卷)(双选)人类红绿色盲的基因位于X染色体上，秃顶的基因位于常染色体上。
结合下表信息可预测，图中Ⅱ 3和Ⅱ 4所生子女是()A．非秃顶色盲儿子的概率为1/4B．非秃顶色盲女儿的概率为1/8C．秃顶色盲儿子的概率为1/8D．秃顶色盲女儿的概率为0解析：本题主要考查人类遗传病概率计算的方法。
用基因a表示人类红绿色盲基因，结合秃顶的基因型、表现型和性别可确定Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为BbX A X a、BBX a Y，他们所生子女中非秃顶色盲儿子(BBX a Y)的概率为1/2×1/4＝1/8，非秃顶色盲女儿(B_X a X a)的概率为1×1/4＝1/4，秃顶色盲儿子(BbX a Y)的概率＝1/2×1/4＝1/8，秃顶色盲女儿(bbX a X a)的概率是0。
故C、D两项符合题意。
答案：CD2．(2013年高考重庆卷)某一单基因遗传病家庭，女儿患病，其父母和弟弟的表现型均正常。
(1)根据家族病史，该病的遗传方式是________；母亲的基因型是________(用A、a表示)；若弟弟与人群中表现型正常的女性结婚，其子女患该病的概率是________(假设人群中致病基因频率为1/10。
结果用分数表示)。
在人群中男女患该病的概率相等，原因是男性在形成生殖细胞时________自由组合。
(2)检测发现，正常人体中的一种多肽链(由146个氨基酸组成)在患者体内为仅含前45个氨基酸的异常多肽链。
异常多肽链产生的根本原因是________，由此导致正常mRNA第________位密码子变为终止密码子。
(3)分子杂交技术可用于基因诊断，其基本过程是用标记的DNA单链探针与________进行杂交。
若一种探针能直接检测一种基因，对上述疾病进行产前基因诊断时，则需要________种探针。
若该致病基因转录的mRNA分子为“…ACUUAG…”，则基因探针序列为________；为制备大量探针，可利用________技术。
2022-2022年高中生物人教版 必修2 第2章 第3节 伴性遗传 人类红绿色盲症
2022-2022年高中生物人教版必修2 第2章第3节伴性遗传人类红绿色盲症选择题某男性通过宝贝网找到了失散多年的堂兄弟。
“同一祖父”若仅从DNA分子水平上鉴别这一关系，则最可靠的DNA分子来源是（）A.Y染色体B.X染色体C.常染色体D.线粒体【答案】A【解析】A、正常情况下，Y染色体只能从父亲传给儿子，再传给孙子，因此堂兄弟的Y染色体相同，A符合题意；B、男性的X染色体只能来源于母亲，与堂兄弟的X染色体不同，不能推断亲缘关系，B不符合题意；C、男性体内常染色体一半来源于父方，一半来源于母方，随机性较大，C不符合题意；D、人体的线粒体来源于母亲，则堂兄弟线粒体DNA分子不同，不能推断亲缘关系，D不符合题意。
故答案为：A伴Y染色体遗传特点：①全是男性患者；②父传子，子传孙。
选择题下列有关伴性遗传的叙述中，不正确的是（）A.X染色体上的基因并非都与性别决定有关B.伴性遗传不遵循基因的分离定律C.Y染色体上有很少X染色体上基因的等位基因D.伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传现象【答案】B【解析】解：A、与决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关，如色盲基因，A正确；B、性染色体是成对存在的，所以性染色体上的基因是遵循基因的分离规律的，B错误；C、性染色体XY中存在小部分的同源区段和非同源区段，处于同源区段上的基因在另一条染色体的相应位置上存在等位基因，而非同源区没有等位基因，C正确；D、伴X染色体隐性遗传具有交叉遗传、隔代遗传的特点，D正确．故选：B．与决定性别的基因位于性染色体上，但是性染色上的基因不都与性别决定有关．基因在染色体上，并随着染色体传递．隔代交叉遗传是伴X隐性遗传病的特点．选择题由X染色体上隐性基因导致的遗传病（）A.如果父亲患病，女儿一定不患此病B.如果外祖父患病，外孙一定患此病C.如果祖母患病，孙女一定患此病D.如果母亲患病，儿子一定患此病【答案】D【解析】A、如果父亲患病，则女儿肯定携带致病基因，可能患病，也可能不患病，A不符合题意；B、如果外祖父患病，则其女儿肯定携带致病基因，但不一定会遗传给其外孙，因此其外孙不一定患此病，B不符合题意；C、如果祖母患病，则其儿子一定患病，但孙女不一定患此病，C 不符合题意；D、若母亲患病，则其父亲和儿子一定患此病，D符合题意。
2022届高中生物新教材同步必修第二册 第2章 第3节 伴性遗传
第3节伴性遗传[学习目标] 1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。
2.运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。
一、伴性遗传与人类红绿色盲1．伴性遗传概念：位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。
2．人类红绿色盲(1)色盲基因位于X染色体上，Y染色体上没有相应的等位基因。
(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表型项目女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表型正常正常(携带者) 色盲正常色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式①方式一由图解分析可知：儿子的色盲基因只能来自母亲。
②方式二由图解分析可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。
③方式三由图解分析可知：女儿色盲，父亲一定色盲。
④方式四由图解分析可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲色盲，儿子一定色盲。
(4)色盲的遗传特点：患者中男性远多于女性；男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。
判断正误(1)各种生物细胞内的染色体均可分为常染色体和性染色体()(2)XY型性别决定生物的X染色体都比Y染色体短()(3)性染色体与性别决定有关，其上的基因都决定性别()(4)无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就一定患病()(5)色盲基因都是由外祖父经他的女儿传给外孙的()答案(1)×(2)×(3)×(4)×(5)×探讨点伴性遗传的特点1．根据上面“教材梳理”中的人类红绿色盲遗传的四种主要婚配方式，回答下列问题：(1)哪两种可以用于判断某种性状的遗传是否属于伴X染色体隐性遗传？试说出原因。
提示用方式一和方式四，因为这两种情况下，色盲和正常的个体在男女中的比值不同。
(2)根据方式二、三和四，你还能想到什么方法判断某种性状的遗传是否属于伴X染色体隐性遗传？提示正反交实验，如果实验结果不同，可以判断是伴性遗传。
【高中生物】高中生物(人教版)必修2同步教师用书：第2章 第3节 伴性遗传
第3节伴性遗传1．总结人类红绿色盲症的遗传规律及伴性遗传的特点。
(重点)2．举例说出伴性遗传在实践中的应用。
(重、难点)3．明确鸡的性别决定方式和遗传特点。
人类红绿色盲症1．伴性遗传(1)特点：性染色体上的基因控制的性状遗传，与性别相关联。
(2)常见实例：人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2.人类红绿色盲症(1)基因的位置：X染色体上。
(2)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y 表现型正常正常(携带者) 色盲正常色盲(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式：①女性正常和男性色盲：②女性携带者和男性正常：③女性色盲与男性正常：④女性携带者与男性色盲：[合作探讨]探讨1：分析下面的色盲家系图谱(1)若X b表示色盲基因，则Ⅲ－9的基因型是怎样的？(2)观察该图，从男女的发病率和代与代之间的连续性分析，能得出红绿色盲遗传的哪些特点？提示：(1)X B X B或X B X b。
(2)男患者多于女患者、隔代遗传。
探讨2：观察教材图2－12和2－13，分析色盲基因的传递有什么规律？提示：男性的色盲基因只能来自母亲，以后只能传给女儿，具有交叉遗传的特点。
[思维升华]伴X染色体隐性遗传的遗传特点(1)患者男性多于女性。
例如人类的红绿色盲，女性只有X b X b才表现为色盲，而X B X b表现为正常；而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。
所以人群中红绿色盲男性患者约7%，而女性只有0.5%。
(2)往往具有隔代遗传现象。
(3)具有交叉遗传现象：男性的红绿色盲基因只能从母亲那里得到，以后又只能传给自己的女儿。
(4)其他特点：①女性患病：其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者。
②男性正常：其母亲、女儿一定表现为正常。
③男性患病：其母亲、女儿至少为携带者。
1．男性的性染色体不可能来自()A．外祖母B．外祖父C．祖母D．祖父【解析】男性的性染色体组成是XY，其中X染色体来自母亲，Y染色体来自父亲。
高中生物《人类红绿色盲症》教案
高中生物（人类红绿色盲症）教案
一、教学目标
1.说出人正常色觉和红绿色盲症的基因型和表现型。
2.通过对于红绿色盲出现机率与性别联系的分析，提升逻辑分析能力。
3.通过书写人红绿色盲的遗传系谱图，总结伴X隐形遗传的特点。
4.体会基因对于人性状的调控。
二、教学重难点
重点：红绿色盲症的遗传。
难点：分析红绿色盲症遗传。
三、教学过程
(一)新课导入
教师讲述道尔顿圣诞节给妈妈买袜子，发觉自己是色盲的小故事。
提问：什么原因导致道尔顿和他弟弟色盲
(二)新课教学
1.人正常色觉和红绿色盲症的基因型和表现型
教师讲授人类红绿色盲症的基因在X染色体上，为隐性基因。
学生自主用表格书写人正常色觉和红绿色盲症的基因型。
提问：男性出现红绿色盲的几率大还是女性出现红绿色盲的几率大其原因是什么
学生思考后答复
(男性只要X染色体上表现出b基因即为色盲，而女性需要在两条X染色体上都表现出b基因才患色盲。
)
2.红绿色盲症遗传特点
教师带着学生分析正常女性与男性红绿色盲婚配的遗传图解。
教师带着学生分析遗传图谱得出人类红绿色盲的遗传特点为交叉遗传，一般为隔代遗传。
(三)课堂小结
师生共同总结。
(四)安排作业
思考红绿色盲的遗传是否有其他情况。
四、板书设计。
人类遗传病人的红绿色盲-牡丹江一中
异型
的。
ZＢZb
非芦花雌鸡
• Conten学t 点一 人类红绿色盲症
１.伴性遗传的概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
1.在人类中，女性有两条同型性染色体，用 XX 表示；男性有
•两条Co异n型te性n染t 色体，用 XY 表示。
2.女性的性染色体一条来自 父方 ，一条来自 母方 ；男性的X 染色体来自 母方 ，Y染色体来自 父方 。
1.下列关于伴性遗传方式和特点的说明中，不正确的是
（D）
Ａ.X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母、女必发病
都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲；丙家庭中妻子为白化病患
者，丈夫家族中无此病患病史；丁家庭中的丈夫正常，妻子为转基因
技术改造了造血细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑( B )
1.伴X染色体显性遗传病的特点是男性患者
者• 的C母o亲nt和en女t儿都是 患者 。
2.伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者 患者的父亲和儿子都是 患者 。
少于 女性患者，男性患 多于 女性患者，女性
2.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻
B.X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女儿发病，其父、子必发病
C.Y染色体遗传：父传子、子传孙
Ｄ.Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系
学点二 抗维生素D佝偻病和伴性遗传在实践中的 应用
• Conten１t .抗维生素Ｄ佝偻病
人类红绿色盲症教案
《人类红绿色盲症》教案农八师石河子高级中学生物组陶锦一、教学目标知识性目标：（1）概述伴X隐性遗传的特点。
能力性目标：（1）运用资料分析的方法，总结人类红绿色盲的遗传规律。
情感性目标：（1）科学品质教育。
（2）人口教育（优生优育）二、教学重点：伴X隐性遗传的特点。
三、教学难点：分析人类红绿色盲的遗传。
四、教学策略创设情境，借助多媒体视频、图片资料激发学生兴趣，引起学生对色盲症的关注，通过对家系图资料分析，开展纯思维探究，引导学生思考和分析家系图，练习制作遗传图解，引导学生总结遗传规律，真正理解伴X隐性遗传的特点，从而突破教学难点。
五、课时安排：1课时六、教学过程[一]创设情景导入新课1.视频播放引起关注电影《心急吃不了热豆腐》主人公闯红灯事件，引入色盲！2.盲图体验、激发兴趣色盲能改吗？你的辩色能力如何呢？展示红绿色盲检查图，学生识图辨认，激发其学习探究的兴趣。
简要介绍色盲的分类。
引入新课《人类红绿色盲症》。
3.倾听故事，引导思考运用多媒体体呈现道尔顿发现色盲症的故事，让一个学生绘声绘色地阅读，引发学生对色盲症的关注。
引导思考：从道尔顿发现红绿色盲的过程中获得什么启示？获得启示：①道尔顿不放过身边的小事，对心中的疑惑进行认真的分析和研究，道尔顿的这种认真态度是学习科学的重要品质之一；②道尔顿勇于承认自己是色盲患者，并将自己的发现公之于众，这种献身科学、尊重科学的精神也是科学工作者的重要品质之一。
了解了色盲症的发现，它属于哪一类遗传病？有哪些遗传规律？[二]提供家系图，探究红绿色盲症的类型人类的遗传病很多，色盲是其中的一种，人类又不能利用杂交实验来检验，只能利用家系来分析推理。
从而获得人类遗传病研究的方法。
1. [探究一]红绿色盲是____性遗传病？位于___染色体上？大屏幕提供简单家系图：问题引导：（1）家系图中父母色觉正常，孩子患色盲，说明是显性还是隐性遗传病？——隐性。
（请学生回答并说明理由，教师进行补充讲解）（2）家系图中患病者是什么性别的？说明色盲遗传与什么有关？观察思考：答案——男性。
伴性遗传之人类红绿色盲.
性 别
BB Bb
女性
b b
男性
XbXb
B b
基因型 表现型
XBXB
XBXb
XBY
XbY
色盲
正常 色盲 正常 （携带者)
正常
四、红绿色盲的遗传特点
亲代 女性正常
XBXB
男性色盲
×
X
b
b
X Y
Y 男性的色盲基因 只能传给女儿， 不能传给儿子。
b
配子 子代
XB
外耳道多毛症男性染色体图女性染色体图三人类性别决定三人类性别决定22x22y22x22对xx22对xy受精卵22对xy22对xx三人类性别决定三人类性别决定人的正常色觉和红绿色盲b的基因型和表现型男性正常正常携带者色盲正常色盲表现型基因型女性四红绿色盲的遗传特点四红绿色盲的遗传特点女性正常男性色盲女性携带者男性正常配子子代男性的色盲基因只能传给女儿丌能传给儿子
五、练习
3.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的 人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 7 Ⅳ 1 5 8 9 2 3 4 6
(1)图中9号的基因型是( D ) A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY (2)8号的基因型可能是( AB )
A、XBXB B、XBXb C、XBY D、XbY
X X
1
B
X Y
男性正常
： 1
B
女性携带者
正常女性与色盲男性的婚配图解
四、红绿色盲的遗传特点
亲代 女性携带者 男性正常
X X
X
B
B
b
×
X
b
X Y X
红绿色盲遗传特点
红绿色盲遗传特点红绿色盲是一种常见的遗传性视觉异常，主要表现为对红色和绿色的辨别困难。
红绿色盲的发生与X染色体上的基因突变有关，因此主要由男性传递给后代，女性也可以成为携带者。
红绿色盲的遗传特点是其基因突变通常位于X染色体上，因此男性患者的发病率明显高于女性。
红绿色盲的遗传机制是由于X染色体上的色盲基因突变。
正常情况下，人类的视觉系统通过感知红色和绿色的不同波长来辨别颜色。
然而，红绿色盲患者的视觉系统中存在着基因突变，导致红色和绿色的光信号无法被正确地感知和解释。
红绿色盲主要有两种类型：红色盲和绿色盲。
红色盲患者无法准确地辨别红色，而绿色盲患者则无法准确地辨别绿色。
这种视觉异常会导致红色和绿色在视觉上相似，难以区分。
此外，红绿色盲患者还可能在其他颜色的辨别上出现问题，如蓝色和紫色。
红绿色盲的遗传方式是X连锁遗传。
X染色体上的色盲基因突变通常是显性遗传，即只要一个X染色体上的基因突变，就会导致红绿色盲。
因此，男性患者的发病率明显高于女性。
男性只有一个X染色体，所以即使只有一个携带色盲基因突变的染色体，也会导致红绿色盲。
而女性有两个X染色体，只有两个染色体上都有色盲基因突变，才会患有红绿色盲。
因此，女性更多是携带者，而不是患者。
红绿色盲的遗传概率是根据携带者和非携带者的基因组合情况而定的。
如果一个红绿色盲男性和一个正常女性生育子女，他们的子女中男性有50%的概率患有红绿色盲，女性有50%的概率是携带者。
如果一个红绿色盲男性和一个携带者女性生育子女，他们的子女中男性有50%的概率患有红绿色盲，女性有50%的概率是携带者。
如果一个红绿色盲男性和一个红绿色盲女性生育子女，他们的所有子女都有100%的概率是红绿色盲患者。
红绿色盲对患者的生活有一定的影响。
首先，在日常生活中，红绿色盲患者可能无法正确辨别红绿灯的颜色，给交通安全带来潜在危险。
其次，在学习和职业选择上，红绿色盲患者可能受到限制。
例如，对于某些专业，如电子工程师、制图员等，对颜色的辨别要求较高，红绿色盲患者可能无法胜任。
伴性遗传 课件
A．甲病为常染色体显性遗传病 B．乙病为伴 X 染色体隐性遗传病 C．Ⅱ－3 是纯合子的概率为 1/8 D．若Ⅱ－4 与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为 3/8
【技巧点拨】 (1)个体基因型有多种情况时，要写出各种情况的概率， 如本题中Ⅱ－4 的基因型及概率为________、________。
2．伴 X 染色体显性遗传 (1)实例：抗维生素 D 佝偻病。 (2)典型系谱图
(3)遗传特点 ①女患者多于男患者。 女性只要一条 X 染色体上有显性基因就可表现出相应性状，而男性只有 X 染色体上有显性基因时，才表现出相应性状。 ②往往具有世代连续遗传现象。 a．男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 b．正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。
(2)人类正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型[填表]
女性
男性
基因型 表现型
XBXB 正常
XBXb
XbXb XBY
正常(携带者) 色盲 正常
XbY 色盲
(3)人类红绿色盲遗传的主要婚配方式 ①女性正常和男性色盲：
女性携带者
②女性携带者和男性正常：
女性携带者
男性色盲
③女性色盲与男性正常： 男性色盲
伴性遗传
一、伴性遗传与人类红绿色盲症 1．伴性遗传 (1)概念： 性染色体上的基因所控制的性状遗传，与性别 相关联的现象。 (2)常见实例：人类红绿色盲症、抗维生素 D 佝偻病和果蝇的眼色遗传等。
2．人类红绿色盲症
(1)致病基因及其位置 ①显隐性：红绿色盲基因是 隐性基因。 ②位置：红绿色盲基因位于 X染色体 上， Y染色体 上没有等位基因。
4．开启伴性遗传的“钥匙”——性染色体传递 (1)基因与性染色体：伴性遗传中，基因位于性染色体上，随性染色体的 传递而传递。 (2)性染色体传递规律
生物教材梳理第二章第节伴性遗传
庖丁巧解牛知识·巧学一、人类红绿色盲症1.科学研究发现，控制红绿色盲的两个隐性基因位于X染色体上，由于它们相距很近，紧密连锁共同传给一个后代，所以一般把它们合在一起进行研究。
控制红绿色觉和正常色觉的基因位于X染色体上，分别用X b和X B来表示.人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型见下表:性别女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲2.人群中有关色盲的婚配方式有6种，其遗传图解如下：(1）（2）(3）（4)（5）（6)难点剖析红绿色盲的遗传特点（1）色盲遗传中男性患者多于女性患者。
因为在这种遗传方式中，女性基因型有三种：X b X b、X b X b、X b X b，但只有隐性纯合子X b X b 表现出患病特征;男性基因型有两种：X b Y、X b Y，而X b Y就是患者。
可见隐性基因的表型效应因性别而异，女性必须具有一对隐性基因，即纯合状态才能出现表型效应，男性只要有一个隐性基因就出现表型效应。
(2）交叉遗传.男性患者的隐性致病基因通过女儿传给外孙，并使外孙发病。
男性患者的双亲正常时,其致病基因由母亲(X b X b）交叉遗传而来，其兄弟中可能还有患者，姨表兄弟也可能是患者。
男性患者的母亲携带的致病基因，若从外祖父传来,其舅父表现正常;如果从外祖母传来，其舅父可能患病。
女性患者的父亲一定是患者；其儿子一定患病。
二、抗维生素D佝偻病抗维生素D佝偻病是一种显性伴性遗传病。
控制该病的显性基因D和正常基因d位于X染色体上。
人群中有关抗维生素D佝偻病的基因型和表现型性别女性男性基因型X D X D X D X d X d X d X D Y X d Y表现型佝偻病佝偻病（携带者）正常佝偻病正常要点提示此病的遗传特点是：女性多于男性,但部分女性患者病症较轻。
男性患者与正常女性结婚，后代女性都是患者，男性正常。
三、伴性遗传在实践中的应用伴性遗传规律在生产实践中是有用的.例如，雏鸡性别的早期判定:芦花雌鸡(B)与非芦花雄鸡（bb）交配，子代中雄鸡都是芦花鸡(Bb），雌鸡都是非芦花鸡（b），因此可以根据子代性状表现型推知鸡的性别，从而把雏鸡的雌雄区分开，对养鸡业有指导意义。
人教版高中生物必修2 11：2-3-1人类红绿色盲症、伴性遗传的特点优质课件
思考： 调查显示，红绿色盲男性远远要 多于女性，你能解释原因吗？
特点二：男性远远多于女性
活动二：书写遗传图解
1 正常女性与男性红绿色盲婚配 2 女性色盲携带者与正常男性婚配 3 色盲女性与正常男性婚配 4 女性色盲携带者与色盲男性婚配
写出以上各种组合的遗传图解(要求写出亲代基因型、配子类型、 子代基因型及表现型)，小组讨论，观察所写出的遗传图，可总结 出哪些规律？
• 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。
J.Dalton 1766--1844
关于红绿色盲的解释
红绿色盲是一种最常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不 能像正常人一样区分红色和绿色。
男性患者
女性患者
活动一：分析红绿色盲家系图
正方形代表男性，圆形代表女性，罗马数字（I、 II、III）代 表代，阿拉伯数字（1、2、3）代表个体，深颜色表示患者。
女性患者
（一）看图、讨论并回答下列问题
1、红绿色盲盲基因是显性基因还是隐性基因？ 2、红绿色基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上，如何判断？ 3、从图中可看出红绿色盲的遗传具有什么特点？
特点一：隔代遗传
人类红绿色盲症、伴性遗传的特点
在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看 下面的图谱，这其中究竟画了些什么？
有两个驼峰的骆驼
数字一百二十八
正常人视觉
红绿色盲患者视觉
一、伴性遗传的概念
位于性染色体上的基因，其遗传方式总是和性别相联系，这种现 象叫做伴性遗传．（性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与 性别相关联） 病例：人类红绿色盲症
其他伴性遗传
• 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 • 如人类中血友病的遗传
• 致病基因是Xh
红绿色盲
发现
红绿色盲检验 18世纪英国著名的化学家兼物理学家道尔顿，在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色” 的袜子，送给妈妈。妈妈看到袜子后，感到袜子的颜色过于鲜艳，就对道尔顿说：“你买的这双樱桃红色的袜子 太鲜艳了，让我怎么穿呢？”道尔顿感到非常奇怪，袜子明明是棕灰色的，为什么妈妈认为这是樱桃红色的呢？ 疑惑不解的道尔顿又去问弟弟和周围的人，除了弟弟与自己的看法相同以外，被问的其他人都说袜子是樱桃红色 的。道尔顿对这件小事没有轻易地放过，他经过认真的分析比较，发现他和弟弟的色觉与别人不同，原来自己和 弟弟都是色盲。道尔顿虽然不是生物学家和医学家，却成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症 患者。为此他写了篇论文《论色盲》，成为世界上第一个提出色盲问题的人。后来，人们为了纪念他，又把色盲 症称为道尔顿症。
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又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、紫红色以及紫色不能分辨。常把绿色视为黄色， 紫色看成蓝色，将黄色和蓝色相混为白色。曾有一老成持重的中年男子买了件红色羊毛衫，穿上后招来嘲笑，原 来他是位红色盲患者，误红色为灰色。早年还有过报道，一红色盲患者当了火车司机，因看错了信号而造成火车 相撞。
色盲（弱）患者生来就没有正确的辨色能力，并且以为别人也和自己一样，故不能自觉有病，许多色盲患者 眼部检查也无异常发现。当红、绿色彩特别明显或单一出现时，患者往往凭借独特的经验加以区分，因此色盲 （弱）只有通过专门的色觉检查才能判定。色觉检查的方法一般有色盲检查镜、色盲检查灯、假同色表（色盲检 查表）和彩色绒线束等。在招工、招生体检中常用假同色表和彩色绒线束进行色觉检查。
特点
红绿色弱检验 又分先天性色盲和后天性色盲，先天性色盲为性连锁遗传，男多于女，双眼视功能正常而辨色 力异常。患者常主觉辨色无困难，而在检查时发现。后天性多继发于一些眼底疾病，如某些视神经、视网膜疾病， 故又称获得性色盲。单眼色觉障碍见于中央性视网膜变性或视神经病，视觉受累明显，色觉相应受累。双眼色觉 障碍也可由药物中毒引起。屈光间质浑浊如角膜白瘢和白内障都可引起辨色力低下。一种先天性色觉障碍疾病。 色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。 如能辨认三原色都为正常人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有 红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患 者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因 和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式 是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需 有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给 他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患 者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉 敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。与色盲 有关的器官是眼中视网膜上的视锥细胞。
2018届高考生物基因和染色体的关系-伴性遗传-人类红绿色盲症(1) 含答案
人类红绿色盲症课后练习（1)1．一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，但其舅舅为色盲,由此推断正确的是( )A．其母必为色盲基因的携带者B．女孩必为色盲基因的携带者C．女孩未出世的弟弟必为色盲D．女孩未出世的弟弟可能是色盲2．人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是( ）A．三女一男或全是女孩B．全是男孩或全是女孩C．三女一男或两女二男D．三男一女或二男二女3．对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩,其双亲可能有如下几种情况①色盲的母亲和正常的父亲②色盲的父亲和正常的母亲（不携带色盲基因）则以上两种情况中,染色体变异分别发生于什么之中( ）A．精子，精子 B.精子,卵细胞C．卵细胞，卵细胞 D.精子，精子或卵细胞4．某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时,可能存在（）A．条Y染色体，两个色盲基因B．条X染色体，一条Y染色体,一个色盲基因C．条X染色体，两个色盲基因D．条Y染色体，没有色盲基因5．某人不色盲,其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲,那么色盲基因传递的过程为（)A．祖父→父亲→弟弟B．祖母→父亲→弟弟C．外祖父→母亲→弟弟D．外祖母→母亲→弟弟6．性染色体上的基因控制的性状在遗传中和性别相关联的现象叫伴性遗传.下列疾病中属于伴性遗传的是( ）A．白化病B．红绿色盲C．艾滋病D．21三体综合征7．下面是四位同学在进行相关课题研究时所采用的方法，其中正确的是（)A．甲同学用无水乙醇分离叶绿体中的色素B．乙同学用X射线照射植物幼苗诱导基因突变C．丙同学用洋葱鳞片叶表皮细胞观察染色体D．丁同学在色盲家庭中调查并计算色盲发病率8．1903年美国遗传学家萨顿关于“基因位于染色体上”的假说是如何提出的（）A．通过做实验研究得出的B．运用假说—演绎法提出的C．运用类比推理提出的D．运用系统分析法提出的9．某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿,该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是( ）A．1/2 B．1/4 C．1/6 D．1/810．下列关于色盲遗传的叙述中,正确的是（）A．母亲是色盲,女儿一定是色盲B．父亲是色盲，儿子一定是色盲C．母亲是色盲,儿子一定是色盲D．父亲是色盲，女儿一定是色盲参考答案：。
红绿色盲遗传方式
红绿色盲遗传方式红绿色盲是一种常见的遗传性视力缺陷，主要表现为患者无法准确地辨别红色和绿色。
这种情况在男性中发生的频率比女性高得多，据统计大约有8%的男性患有红绿色盲。
红绿色盲会对患者的生活和工作产生一定的影响，因此了解红绿色盲的遗传方式对于预防和治疗具有重要意义。
红绿色盲的遗传方式是X连锁遗传。
人类的遗传物质DNA存在于细胞核中的染色体上，其中有一对称为性染色体的染色体决定了一个人的性别。
男性有一个X染色体和一个Y染色体，而女性有两个X染色体。
红绿色盲主要与X染色体上的基因突变相关。
正常情况下，X染色体上的基因决定了视物的方式和视物的颜色辨认能力。
然而，当X染色体上的基因突变，特别是在红绿色盲相关基因上发生变异时，就会导致红绿色盲的发生。
这种突变主要表现为基因上的缺失、重组、插入或点突变等多种形式。
由于男性只有一个X染色体，所以如果男性携带了这种突变基因，就很容易表现出红绿色盲的症状。
而女性由于有两个X染色体，因此即使携带了一个异常的X染色体，正常的X染色体也能够部分地弥补这种缺陷，所以女性发生红绿色盲的几率较低。
然而，女性也有可能是红绿色盲的携带者。
如果女性的父亲是患有红绿色盲的男性，那么她有50%的几率成为携带者。
如果女性的母亲也是携带者，那么她有25%的几率成为红绿色盲的患者。
因此，红绿色盲在女性中的患病率相对较低，但是携带者的数量却较多。
值得一提的是，红绿色盲的遗传方式还会受到一些其他因素的影响，例如基因突变的位置和性别携带者的数量等。
这些因素都可能影响到红绿色盲的发生率和遗传模式。
对于红绿色盲的遗传方式的了解，有助于预测患病的可能性，并采取相应的预防措施。
例如，如果家庭中已经有红绿色盲的患者，建议在家族计划生育时进行基因检测，以避免继续传递红绿色盲的遗传基因。
此外，对于携带异常基因的女性来说，在血缘相近的婚姻中选择正常视力的配偶，也可以降低下一代患病的风险。
除了遗传方式的了解外，红绿色盲的诊断和治疗也是非常重要的。
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男性正常×女性正常 （XBY） （XBXB）
XBXB 女性正常
XBY 男性正常
无色盲
4.人类红绿色盲症的遗传规律
• Conten（t1）男性色盲患者多于女性。色盲基因是位于X染色体上
的隐性基因，女性只有XbXb才表现为色盲，XBXb不表现为色盲； 而男性只要X染色体上带有色盲基因b，就表现为色盲。
XBXB 女性正常
XBY 男性正常
XBXb 女性携带者
XbY 男性色盲
男性中有 一半为色盲
男性色盲×女性携带者 XBXb （XbY） （XBXb） 女性携带者
XBY 男性正常
男性色盲×女性色盲 （XbY） （XbXb）
XbXb 女性色盲
XbXb 女性色盲
XbY 男性色盲
XbY 男性色盲
男、女中各有 一半为色盲
女性
男性
基因型 表现型
ＸＢＸＢ
正常
ＸＢＸb
正常（携 带者）
ＸbＸb
色盲
ＸＢＹ
正常
ＸbＹ
色盲
3.遗传特点 （１）男性患者 多于 女性患者。 （２）往往有隔代 交叉遗传 现象。 （３）女性患者的 父亲和儿子 一定患病。
三、抗维生素Ｄ佝偻病
１.基因的位置： Ｘ染色体 上的显性基因。 ２.患者的基因型 （１）女性： ＸＤＸd 和 ＸＤＸＤ 。 （２）男性： ＸＤＹ 。 ３.遗传特点
双亲的基因型和表现型 子女可能出现的基因型和表现型 后代患色盲的情况
男性色盲×女性正常
XBXb
• Conte（nXbtY） （XBXB） 女性携带者
XBY 男性正常
无色盲
男性正常×女性色盲 （XBY） （XbXb）
XBXb 女性携带者
XbY 男性色盲
男性全为色盲
男性正常×女性携带者 （XBY） （XBXb）
2.伴性遗传在实践中的应用
（１）常见的伴性遗传：人的红绿色盲和抗维生素Ｄ佝偻病、
果蝇的红眼和白眼、人的血友病、芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑
• Con条te纹nt、雌雄异株植物（如杨、柳）中某些性状的遗传等。
（２）伴性遗传在生产实践中的应用
雏鸡性别的早期判定（鸟类和蛾蝶类的性别决定方式与人的
不同，属于ＺＷ型）:
1.伴X染色体显性遗传病的特点是男性患者
者• 的C母o亲nt和en女t儿都是 患者 。
2.伴X染色体隐性遗传病的特点是男性患者 患者的父亲和儿子都是 患者 。
少于 女性患者，男性患 多于 女性患者，女性
2.人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。
甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻
都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲；丙家庭中妻子为白化病患
者，丈夫家族中无此病患病史；丁家庭中的丈夫正常，妻子为转基因
技术改造了造血细胞而治愈的血友病女性。从优生角度考虑( B )
【例2】父亲患病，女儿也一定患病，那么该病的致病基因是（ Ｃ ）
A.常染色体上的显性基因
• CBo.n常te染n色t 体上的隐性基因
C.Ｘ染色体上的显性基因 D.Ｘ染色体上的隐性基因
【解析】本题考查的是通过遗传病的特点来确定致病基因的位 置和显隐性。父亲患病，女儿一定患病，有明显的伴性遗传倾向。 由于父亲传给女儿的是Ｘ染色体，所以致病基因在Ｘ染色体上； 由于女儿有两条Ｘ染色体（另一条来自母亲），故只有显性基因 才能表现为一定患病。
（１）女性患者 多于 男性患者。 （２）具有世代连续性。 （３）男性患者的 母亲和女儿 一定患病。
四、伴性遗传在实践中的应用
鸡的性别决定 （１）雌性个体的两条性染色体是 （２）性别区分图解
异型
的。
ZＢZb
非芦花雌鸡
• Conten学t 点一 人类红绿色盲症
１.伴性遗传的概念：基因位于性染色体上，所以遗传上总是 和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。
B.X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女儿发病，其父、子必发病
C.Y染色体遗传：父传子、子传孙
Ｄ.Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系
学点二 抗维生素D佝偻病和伴性遗传在实践中的 应用
• Conten１t .抗维生素Ｄ佝偻病
抗维生素Ｄ佝偻病是一种显性伴性遗传病，显性基因Ｄ位于 Ｘ染色体上。基因型中只要有一个Ｄ基因，即表现为患病。因此， 位于Ｘ染色体上的显性基因控制的遗传病的遗传特点是：患病女 性多于男性，但部分女性患者病症较轻。男性患者与正常女性结 婚的后代中，女性都是患者，男性正常。图解如下：
1.在人类中，女性有两条同型性染色体，用 XX 表示；男性有
•两条Co异n型te性n染t 色体，用 XY 表示。
2.女性的性染色体一条来自 父方 ，一条来自 母方 ；男性的X 染色体来自 母方 ，Y染色体来自 父方 。
1.下列关于伴性遗传方式和特点的说明中，不正确的是
（D）
Ａ.X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病，其母、女必发病
２.分析人类红绿色盲 基因位置：红绿色盲症是由位于Ｘ染色体上的隐性基因ｂ控制 的，Ｙ染色体由于过于短小而没有这种基因。 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型：
基因型 表现型
ＸＢＸＢ 正常
女性
ＸＢＸｂ 正常（携
带者）
ＸｂＸｂ 色盲
男性 ＸＢＹ ＸｂＹ 正常 色盲
3.人类红绿色盲症的婚配组合及后代性状表现
（2）色盲基因的传递表现为隔代交叉遗传。 ①男性色盲患者的色盲基因一定来自于母亲，传递给女儿。 ②正常男性的母亲和女儿一定不是色盲患者。 ③女性色盲患者的父亲和儿子一定是色盲。
【例1】如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有
一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基
一、伴性遗传
• Co１n.t特en点t： 性染色体 上的基因控制的性状遗传与 性别 相
关联。 ２.常见实例 （１）人类遗传病：人的红绿色盲、血友病和抗维生素Ｄ佝偻病。 （２）果蝇：红眼和白眼。 （３）鸟类：芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹。
二、人类红绿色盲症
１.基因的类型：Ｘ染色体上的 隐性 基因。 ２.人类的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型
因来自于
(B )
• Content
A.Ⅰ-1 B.Ⅰ-2
C.Ⅰ-3
D.Ⅰ-4
【解析】本题考查了遗传病的遗传规律。根据题意结合遗传系谱 知，Ⅲ-9患色盲且只有一条X染色体，而Ⅱ-7不患色盲，则可判定 Ⅲ-9的色盲基因来自Ⅱ-6，Ⅱ-6携带色盲基因但不患色盲，因此色 盲基因一定来自Ⅰ-2，而Ⅰ-1传递给Ⅱ-6正常基因。