新教材高中生物第2章第3节伴性遗传学案新人教版必修2

第3节伴性遗传

课标内容要求核心素养对接

概述性染色体上的基因的传递和性别相关联。1．生命观念：能初步运用结构与功能观，说明位于性染色体上基因的遗传特点。

2．科学思维：基于伴性遗传的规律，能根据双亲的表型对后代的患病概率作出预测。

3．社会责任：关注伴性遗传理论的应用，并对其应用的影响作出科学的判断。

一、伴性遗传

1．概念

位于性染色体上的基因控制生物的性状在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫作伴性遗传。

2．常见实例：人类红绿色盲、抗维生素D佝偻病和果蝇的眼色遗传等。

二、人类红绿色盲

1．致病基因及其位置

(1)显隐性：隐性基因。

(2)位置：位于X染色体上，Y染色体上没有等位基因。

2．人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表型

项目女性男性

基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y

表型正常正常(携带者) 色盲正常色盲

3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式

(1)方式一

由图可知：儿子的色盲基因只能来自母亲。

(2)方式二

由图可知：男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

(3)方式三

由图可知：女儿患色盲，父亲一定患色盲。

(4)方式四

由图可知：父亲正常，女儿一定正常；母亲患色盲，儿子一定患色盲。4．遗传特点

(1)患者中男性远多于女性。

(2)男性患者的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

三、抗维生素佝偻病及其他伴性遗传病

1．抗维生素D佝偻病

(1)基因位置：位于X染色体上。

(2)基因型和表型

(3)遗传特点

①女性患者人数多于男性。

②男性患者与正常女性婚配的后代中，女性都是患者，男性正常。

2．伴Y染色体遗传病

请据图归纳该遗传病的遗传特点：致病基因只位于Y染色体上，患者后代中男性全为患者，女性全为正常。

四、伴性遗传理论在实践中的应用

1．根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。

2．伴性遗传理论还可以指导育种工作。

(1)鸡的性别决定

性别性染色体类型性染色体组成

雌性异型ZW

雄性同型ZZ

(2)根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性

判断对错(正确的打“√”，错误的打“×”)

1．性染色体上的基因都与性别决定有关。( ) 2．无论是男性还是女性，只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者。

( )

3．伴X染色体隐性遗传病具有世代遗传的特点。( ) 4．伴X染色体显性遗传病具有隔代遗传现象，男女患病比例基本相等。

( ) 5．男性的X染色体来自母亲，遗传给女儿；Y染色体来自父亲，遗传给儿子。

( )

6．某女孩为色盲基因携带者，其母亲色觉正常，则该色盲基因一定来自其父亲。

( )

提示：1．×性染色体上有决定性别的基因，但不是所有基因都与性别决定有关，如人类红绿色盲基因与性别决定无关。

2．×男性只要含有红绿色盲基因就是红绿色盲患者，但女性只有两条X染色体上都含有致病基因时才是红绿色盲患者。

3．×伴X染色体隐性遗传病具有隔代、交叉遗传的特点。

4．×伴X染色体显性遗传病具有连续遗传现象，且女患者多于男患者。

5．√

6．×女孩的母亲也可能是色盲基因携带者，即该色盲基因也可能来自其母亲。

伴性遗传的类型及特点

1．结合性染色体传递规律分析伴性遗传的类型及特点

(1)性染色体的传递规律(如图)：

P：男性

XY

×

女性

X1X2

↓

F1：XX1(女性)、XX2(女性)、X1Y(男性)、X2Y(男性)

(2)分析

①男性的X染色体一定来自其母亲，且男性一定将X染色体传给其女儿。

②女性的X染色体一条来自其母亲，一条来自其父亲，表型取决于基因的显隐性。

③Y染色体只能由男性传给其儿子，儿子传给孙子，所以伴Y染色体遗传只限男性。

④若致病基因为X染色体上的隐性基因(以红绿色盲基因为例)，则有：

代数性别基因型表型

Ⅰ 男性X b Y 患者

↓

Ⅱ 女性X－X b

↓

Ⅲ 男性X b Y 患者

男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看一般会表现出隔代遗传；由于致病基因为隐性，从概率上看男性色盲患者多于女性色盲患者。

⑤若致病基因为X染色体上的显性基因(以抗维生素D佝偻病基因为例)，则有：

代数性别基因型表型

Ⅰ男性 X D Y 患者

↓

Ⅱ 女性 X D X－患者

↓

Ⅲ 男性 X D Y 患者

男患者的致病基因只能来源于母亲，并且只会传递给女儿；从表型上看一般会表现出世代连续遗传；由于致病基因为显性，从概率上看女性患者多于男性患者。

2．有关X、Y染色体的区段分析

(1)位于同源区段上的基因的遗传，与常染色体上基因的遗传类似。

(2)位于非同源区段上的基因的遗传，与常染色体上基因的遗传不同：只位于X染色体上的基因，如红绿色盲基因等，表现为交叉遗传、隔代遗传等特征；只位于Y染色体上的基因，则只能从男性传到男性。

(3)不管是同源区段还是非同源区段上的基因，它们的遗传都与性别有关。

3．“特殊组合”及其应用

(1)“特殊组合”：隐性性状个体作母本、显性性状个体作父本(以XY型性别决定为例)。

(2)应用

①区分基因位置：若基因只位于X染色体上，则子代中雌性全表现为显性性状，雄性全表现为隐性性状；若基因位于常染色体上，则子代性状表现与性别无关，即雌雄个体中均有显性和隐性性状或雌雄个体全为显性。

②依据子代表型区分性别：若基因位于X染色体上，子代表型为显性的全为雌性，隐性的全为雄性。

1．已知某遗传病的控制基因A、a在X染色体上，如何用调查法判断基因A、a控制疾病的显隐性关系？请写出实验的基本思路。