核磁共振波谱法习题集及答案
核磁共振作业参考答案
核磁共振波谱作业参考答案核磁谱图分析有点混乱，请参考谱图分析第8题。
一、判断题1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
（√）2．质量数为奇数，荷电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
（×）3．自旋量子数I =2的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
（×）4．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
（√）5．在核磁共振波谱中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
（√）6．化合物CH 3CH 2OCH(CH 3)2的1H-NMR 中，各质子信号的强度比为9：2：1。
(×)7．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
（√）8．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
（√）9．碳谱的相对化学位移范围较宽（0~200），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
（×）10．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
（√）二、选择题1．在N 147、O 168、H 11、C 136原子中没有核磁共振信号的是（B ） A ．N 147；B ．O 168；C ．H 11；D C 136 2．核磁共振的弛豫过程是（D ）A ．自旋核加热过程；B ．自旋核由低能态向高能态的跃迁过程；C ．自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去；D ．高能态自旋核将多余的能量以无辐射途径释放而返回低能态。
3．用频率表示的化学位移值与外加磁场强度的关系是（B ）A ．无关；B ．成比例；C ．不成比例4．偶合常数2J HH 值，与外加磁场强度的关系是（A ）A ．无关；B ．成比例；C ．不成比例5．化学全同质子（B ）A ．一定属磁全同；B ．不一定属磁全同；C ．视情况而定6．磁全同质子（A ）A ．一定属化学全同；B ．不一定属化学全同；C ．视情况而定7．TMS 的δ=0，从化合物的结构出发，它的正确含义是（B ）A ．不产生化学位移；B ．化学位移最大；C ．化学位移最小8．在外加磁场中，H 2C=CH 2乙烯分子中四个质子位于（B ）A ．屏蔽区；B ．去屏蔽区；C ．屏蔽区和去屏蔽区9．在外加磁场中HC=CH 乙炔分子的两个质子位于（A ）A ．屏蔽区；B ．去屏蔽区；C ．屏蔽区和去屏蔽区10．在外加磁场中醛基质子位于（C ）A ．屏蔽区并受氧原子的电负性影响；B ．受氧原子的电负性影响；C ．去屏蔽区并受氧原子的电负性影响11．在外加磁场中，苯环上的质子都位于（B ）A ．屏蔽区；B ．去屏蔽区；C ．屏蔽区和去屏蔽区12．取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（A ）A．相对化学位移；B．偶合常数；C．积分曲线；D．谱峰强度13．下列化合物的1H—NMR谱，各组峰全是单峰的是（C）A．CH3—OOC—CH2CH3；B．（CH3）2CH—O—CH(CH3)2；C．CH3—OOC—CH2—COO—CH3；D．CH3CH2—OOC—CH2CH2—COO—CH2CH313．影响化学位移的因素有（D）A．诱导效应、共轭效应、转动效应；B．各向异性效应、氢键效应、振动效应；C．各向异性效应、振动效应、转动效应；D．诱导效应、共轭效应、各向异性效应、氢键效应。
第三章_核磁共振波谱法习题集
第三章、核磁共振波谱法一、选择题( 共79题)1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )H X：H M：H A=1：2：33. 2 分在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( )(1) F (2) C (3) O (4) He6. 2 分在 CH3- CH2- CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 17. 2 分ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在 CH3CH2Cl 分子中何种质子⎛值大 ? ( )(1) CH3- 中的 (2) CH2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz，则该质子的化学位移为 ( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 411. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )12. 2 分质子的©（磁旋比）为 2.67×108/(T s)，在外场强度为B0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为 ( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) (2) (3) (4)14. 1 分将放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移 值序是 ( )(1) 苯>乙烯>乙炔 (2) 乙炔>乙烯>苯(3) 乙烯>苯>乙炔 (4) 三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑氢键影响) ( )18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(™ )值分别为5.8与2.8, 乙烯质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应(2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应19. 2 分某化合物分子式为C10H14, 1HNMR谱图如下:有两个单峰 a峰™= 7.2 , b峰™= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )20. 2 分化合物C4H7Br3的1HNMR谱图上,有两组峰都是单峰:a峰™= 1.7 , b峰™= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( )(1) CH2Br-CHBr-CHBr-CH3(2) CBr3-CH2-CH2-CH321. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR谱图上只有一个单峰,它的结构式是 ( )22. 2 分丙烷 , 1HNMR谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:223. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( )(1) 远紫外区 (2) X射线区(3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分将(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（）(1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分C(磁矩为⎧C)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差⊗（）(1)⎧C B0 (2) 2⎧C B0 (3) 4⎧C B0 (4) 6⎧C B033. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl235. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl36. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1是下列结构式中 ( )(1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br(3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)237. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(™）从大到小的顺序是（）(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )46. 2 分考虑〈-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正确的是 ( )(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a、b、c、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )48. 2 分化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰49. 2 分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值™在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的™大(2) 照射频率大的™大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的™大(4) 不同仪器的™相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
第三章_核磁共振波谱法习题集及答案
第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共80题 )1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下：( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0% (3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )CH(1)CH3C CH2OCHOCH3(2)CH(3)CH3CHO2(4)C H3O CH O CHH X ：H M ：H A =1：2：3 3. 2 分在下面四个结构式中(1)C CH 3HR H(2)H C CH 3HCH 3(3)H C CH 3CH 3CH 3(4)H C HHH哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ） 4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是 下列可能结构中的哪一个？( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( )(1) F (2) C (3) O (4)He6. 2 分在 CH3- CH2- CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（）(1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 :4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 :20 : 15 : 6 : 17. 2 分ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ?( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在CH3CH2Cl 分子中何种质子值大? ( )(1) CH3- 中的 (2) CH2- 中的 (3) 所有的 (4)离 Cl 原子最近的 10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质 子的化学位移为( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 4 11. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C HHHH RC R RH H C RH HH R C RH HH (b)(c)(d)(a)12. 2 分 质子的（磁旋比）为 2.67×108/(T s)，在外场强度为 B 0 =1.4092Ｔ时,发生核磁共 振的辐射频率应为( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分 下述原子核没有自旋角动量的是( )(1) Li73 (2) C136(3) N147(4) C12614. 1 分将H11放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( )(1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4)任何试样17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑氢键影响) ( )(1) R OH (2) R COOH (3)OH (4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移( )值分别为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下: 有两个单峰 a 峰= 7.2 , b 峰= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰 = 1.7 , b 峰 = 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( )(1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3CBrCHBr 33(3)BrCH CH 2Br CH 2Br(4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是( )C CH 2CH 2CH 22CH CH C H 2H 2CCHCHC CH 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H C HH H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( )(1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分核磁共振的弛豫过程是(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为( )(1) 远紫外区 (2) X射线区(3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分13C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) 6(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分将11B(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态5( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（）(1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分13C(磁矩为C)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低能级能6量之差（）(1)C B0 (2) 2C B0 (3) 4C B0 (4) 6C B033. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl2 35. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl36. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1是下列结构式中( )(1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br(3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)2 37. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰(4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a 42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(）从大到小的顺序是（）CH3CH2OH Cacd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰 (2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰 (3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰 (4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰 45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR 图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 2NO 2NO 2NO 2(b)(c)(d)46. 2 分 考虑-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正 确的是( )OC OCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:1 47. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )3db ca48. 2 分化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰 49. 2 分化合物CH 3CH 2OCOCOCH 2CH 3 的1HNMR 谱的特点是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的大(2) 照射频率大的大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的大(4) 不同仪器的相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
仪器分析之核磁共振波谱法试题及答案
核磁共振波谱法一、填空题1. NMR法中影响质子化学位移值的因素有：__________，___________，__________、，，。
2. 1H 的核磁矩是2.7927核磁子, 11B的核磁矩是2.6880核磁子, 核自旋量子数为3/2，在1.000T 磁场中, 1H 的NMR吸收频率是________MHz, 11B的自旋能级分裂为_______个, 吸收频率是________MHz(1核磁子=5.051×10-27J/T, h=6.626×10-34J·s)3. 化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰，1HNMR谱图上,有两组单峰d a=0.9, d b=2.1,峰面积之比a:b =3:1, a为_______基团, b为_________基团,其结构式是__________________。
4. 苯、乙烯、乙炔、甲醛,其1H化学位移值d最大的是_______最小的是_________,13C的d值最大的是_________最小的是____________。
二、选择题1. 自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，m Li =3.2560, m B=2.6880, m As =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为 ( )(1) B Li>B B>B As (2) B As>B B>B Li (3) B B>B Li>B As (4) B Li>B As>B Li2.在O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 33. 下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( )(1) CH3-OOC-CH2CH3(2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH34.一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )5. 自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，m Li =3.2560, m B=2.6880, m As =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( )(1) B Li>B B>B As (2) B As>B B>B Li (3) B B>B Li>B As (4) B Li>B As>B Li6. 化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰 (4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰7.核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是( )(1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等8. 在下列因素中, 不会使NMR谱线变宽的因素是 ( ) (1) 磁场不均匀 (2) 增大射频辐射的功率(3) 试样的粘度增大 (4) 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大9. 将(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态( 4 )10. 在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？11. 下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )12.核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程 (2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态三、问答题1. 只有一组1H-NMR谱图信号和特定分子式的下列化合物, 可能的结构是什么?(1) C2H6O (2) C3H6Cl2(3) C3H6O2. 试推测分子式为C3H6Cl2, 且具有下列NMR谱数据的化合物结构.d 质子数信号类型2.2 2 五重峰3.8 4 三重峰3. 一个沸点为72O C的碘代烷, 它的1H-NMR谱: d=1.8(三重峰, 3H)和3.2(四重峰, 2H)试推测其结构并加以说明。
核磁共振作业参考答案
核磁共振作业参考答案-标准化文件发布号：（9456-EUATWK-MWUB-WUNN-INNUL-DDQTY-KII核磁共振波谱作业参考答案核磁谱图分析有点混乱，请参考谱图分析第8题。
一、判断题1．核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
（√）2．质量数为奇数，荷电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
（×）3．自旋量子数I =2的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
（×）4．核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
（√）5．在核磁共振波谱中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
（√）6．化合物CH 3CH 2OCH(CH 3)2的1H-NMR 中，各质子信号的强度比为9：2：1。
(×)7．核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
（√）8．苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于π电子的磁各向异性效应。
（√）9．碳谱的相对化学位移范围较宽（0~200），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
（×）10．氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
（√）二、选择题1．在N 147、O 168、H 11、C 136原子中没有核磁共振信号的是（B ）A ．N 147；B ．O 168；C ．H 11；D C 1362．核磁共振的弛豫过程是（D ）A ．自旋核加热过程；B ．自旋核由低能态向高能态的跃迁过程；C ．自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去；D ．高能态自旋核将多余的能量以无辐射途径释放而返回低能态。
3．用频率表示的化学位移值与外加磁场强度的关系是（B ）A ．无关；B ．成比例；C ．不成比例4．偶合常数2J HH 值，与外加磁场强度的关系是（A ）A ．无关；B ．成比例；C ．不成比例5．化学全同质子（B）A．一定属磁全同；B．不一定属磁全同；C．视情况而定6．磁全同质子（A）A．一定属化学全同；B．不一定属化学全同；C．视情况而定7．TMS的δ=0，从化合物的结构出发，它的正确含义是（B）A．不产生化学位移；B．化学位移最大；C．化学位移最小8．在外加磁场中，H2C=CH2乙烯分子中四个质子位于（B）A．屏蔽区；B．去屏蔽区；C．屏蔽区和去屏蔽区9．在外加磁场中HC=CH乙炔分子的两个质子位于（A）A．屏蔽区；B．去屏蔽区；C．屏蔽区和去屏蔽区10．在外加磁场中醛基质子位于（C）A．屏蔽区并受氧原子的电负性影响；B．受氧原子的电负性影响；C．去屏蔽区并受氧原子的电负性影响11．在外加磁场中，苯环上的质子都位于（B）A．屏蔽区；B．去屏蔽区；C．屏蔽区和去屏蔽区12．取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（A）A．相对化学位移；B．偶合常数；C．积分曲线；D．谱峰强度13．下列化合物的1H—NMR谱，各组峰全是单峰的是（C）A．CH3—OOC—CH2CH3；B．（CH3）2CH—O—CH(CH3)2；C．CH3—OOC—CH2—COO —CH3；D．CH3CH2—OOC—CH2CH2—COO—CH2CH313．影响化学位移的因素有（D）A．诱导效应、共轭效应、转动效应；B．各向异性效应、氢键效应、振动效应；C．各向异性效应、振动效应、转动效应；D．诱导效应、共轭效应、各向异性效应、氢键效应。
仪器分析之核磁共振波谱法试题及答案
核磁共振波谱法一、填空题1. NMR法中影响质子化学位移值的因素有：__________，___________，__________、，，。
2. 1H 的核磁矩是2.7927核磁子, 11B的核磁矩是2.6880核磁子, 核自旋量子数为3/2，在1.000T 磁场中, 1H 的NMR吸收频率是________MHz, 11B的自旋能级分裂为_______个, 吸收频率是________MHz(1核磁子=5.051×10-27J/T, h=6.626×10-34J·s)3. 化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰，1HNMR谱图上,有两组单峰d a=0.9, d b=2.1,峰面积之比a:b =3:1, a为_______基团, b为_________基团,其结构式是__________________。
4. 苯、乙烯、乙炔、甲醛,其1H化学位移值d最大的是_______最小的是_________,13C的d值最大的是_________最小的是____________。
二、选择题1. 自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，m Li =3.2560, m B=2.6880, m As =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为 ( )(1) B Li>B B>B As (2) B As>B B>B Li (3) B B>B Li>B As (4) B Li>B As>B Li2.在O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 33. 下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是 ( )(1) CH3-OOC-CH2CH3(2) (CH3)2CH-O-CH(CH3)2(3) CH3-OOC-CH2-COO-CH3(4) CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2CH34.一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰，一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )5. 自旋核7Li、11B、75As, 它们有相同的自旋量子数Ι=3/2, 磁矩μ单位为核磁子，m Li =3.2560, m B=2.6880, m As =1.4349 相同频率射频照射, 所需的磁场强度H大小顺序为( )(1) B Li>B B>B As (2) B As>B B>B Li (3) B B>B Li>B As (4) B Li>B As>B Li6. 化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰 (4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰7.核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是( )(1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等8. 在下列因素中, 不会使NMR谱线变宽的因素是 ( ) (1) 磁场不均匀 (2) 增大射频辐射的功率(3) 试样的粘度增大 (4) 种种原因使自旋-自旋弛豫(横向弛豫)的速率显著增大9. 将(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态( 4 )10. 在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？11. 下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )12.核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程 (2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态三、问答题1. 只有一组1H-NMR谱图信号和特定分子式的下列化合物, 可能的结构是什么?(1) C2H6O (2) C3H6Cl2(3) C3H6O2. 试推测分子式为C3H6Cl2, 且具有下列NMR谱数据的化合物结构.d 质子数信号类型2.2 2 五重峰3.8 4 三重峰3. 一个沸点为72O C的碘代烷, 它的1H-NMR谱: d=1.8(三重峰, 3H)和3.2(四重峰, 2H)试推测其结构并加以说明。
核磁共振波谱法习题集及答案学习资料
核磁共振波谱法习题集及答案第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共79题 )1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )(1)CH3C CH2OCHCHOCH3(2)CH(3)CH3CH2O(4)C H3O CH O CHH X ：H M ：H A =1：2： 3 3. 2 分在下面四个结构式中 (1) C CH 3H R H(2)H C CH 3H CH 3(3)H C CH 3CH 3CH 3(4)H C H H H哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数 ？ （ ）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分 下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( )(1) F (2) C (3) O (4) He6. 2 分在 CH 3- CH 2- CH 3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（ ）(1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 17. 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 值大 ? ( )(1) CH 3- 中的 (2) CH 2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz ，则该质子的化学位移为 ( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 411. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )C H H H C R C RC H (b)(c)(d)(a)12. 2 分质子的γ（磁旋比）为 2.67×108/(T •s)，在外场强度为 B 0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为 ( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) Li 73 (2) C 136 (3) N 147 (4) C 12614. 1 分将 H 11 放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑 氢键影响) ( )(1) R OH(2) R COOH(3)OH(4)CH 2OH18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5.8与2.8, 乙烯 质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应19. 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下:有两个单峰 a 峰δ= 7.2 , b 峰δ= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20. 2 分 化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰:a 峰 δ= 1.7 ,b 峰 δ= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( )(1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3(2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3CBrCHBr 33(3) BrCH 3CH 2Br CH 2Br (4)21. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰,它的结构式是 ( )C CH 2CH 2CH 22CH CH CH C H 2H 2C CH CH C 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22. 2 分丙烷 C H C H C H HH , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( )(1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:223. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、 可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( )(1) 远紫外区 (2) X射线区(3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分13C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )6(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分11B(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( )将5(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（） (1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分13C(磁矩为μC)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差∆6（）(1)μC B0 (2) 2μC B0 (3) 4μC B0 (4) 6μC B033. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl235. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl36. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 是下列结构式中 ( )(1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br(3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)237. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（） (1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）OCd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 222NO 2(b)(c)(d)46. 2 分考虑 -呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正确的是 ( )OC OCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:1 47. 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )3db ca48. 2 分化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰49. 2 分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值δ在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的δ大(2) 照射频率大的δ大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的δ大(4) 不同仪器的δ相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
第三章_核磁共振波谱法习题集及答案之欧阳学创编
第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共80题 )1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0% (3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5% 2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )HX：HM：HA=1：2：33. 2 分在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳88.2%，含氢11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是下列可能结构中的哪一个？ ( ) 5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是( )(1) F (2) C (3) O (4) He6. 2 分在CH3 CH2 CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（）(1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 17. 2 分ClCH2 CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分在O H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在 CH3CH2Cl 分子中何种质子值大 ? ( )(1) CH3 中的 (2) CH2 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz，则该质子的化学位移为 ( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 411. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是( )12. 2 分质子的（磁旋比）为 2.67×108/(T s)，在外场强度为B0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为 ( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz 13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) Li73 (2) C136(3) N147(4) C12614. 1 分将H11放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( )(1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑氢键影响) ( )18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移()值分别为5.8与2.8, 乙烯质子峰化学位移值大的原因是 ( ) (1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合(4) 共轭效应19. 2 分某化合物分子式为C10H14, 1HNMR谱图如下:有两个单峰 a峰= 7.2 , b峰= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )20. 2 分化合物C4H7Br3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰:a 峰= 1.7 ,b 峰= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( )(1) CH2BrCHBrCHBrCH3(2) CBr3CH2CH2CH321. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰,它的结构式是 ( )22. 2 分丙烷C H C H H H C HH H H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( )(1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:223. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为( )(1) 远紫外区 (2) X射线区(3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分13C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) 6( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分将11B(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态5( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（）(1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分13C(磁矩为C)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低6能级能量之差（）(1)CB0 (2) 2CB0 (3) 4CB0 (4) 6CB033. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是( )(1) CH3CH2CCl3 (2) CH3CCl2CH2Cl(3) CH2ClCH2CH2Cl (4) CH2ClCH2CHCl235. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是( )(1) CH3CH2CCl3 (2) CH3CCl2CH2Cl(3) CH2ClCH2CHCl2 (4) CH2ClCHClCH2Cl36. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1是下列结构式中 ( )(1) CH3CHBr2 (2) CH2BrCH2Br(3) CHBr2CH2Br (4) CH2BrCBr(CH3)237. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分化合物ClCH2CH2Cl1HNMR谱图上为 ( ) (1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分某化合物ClCH2CH2CH2Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰 (假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(）从大到小的顺序是（）(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3二氯丙烯(CH2=CHCHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的( )46. 2 分考虑呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正确的是 ( )(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a、b、c、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )48. 2 分化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰49. 2 分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的大(2) 照射频率大的大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的大(4) 不同仪器的相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
第三章_核磁共振波谱法习题集
第三章、核磁共振波谱法一、选择题( 共79题)1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )H X：H M：H A=1：2：33. 2 分在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( )(1) F (2) C (3) O (4) He6. 2 分在 CH3- CH2- CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 17. 2 分ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在 CH3CH2Cl 分子中何种质子⎛值大 ? ( )(1) CH3- 中的 (2) CH2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz，则该质子的化学位移为 ( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 411. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )12. 2 分质子的©（磁旋比）为 2.67×108/(T s)，在外场强度为B0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为 ( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) (2) (3) (4)14. 1 分将放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移 值序是 ( )(1) 苯>乙烯>乙炔 (2) 乙炔>乙烯>苯(3) 乙烯>苯>乙炔 (4) 三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑氢键影响) ( )18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(™ )值分别为5.8与2.8, 乙烯质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应(2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应19. 2 分某化合物分子式为C10H14, 1HNMR谱图如下:有两个单峰 a峰™= 7.2 , b峰™= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )20. 2 分化合物C4H7Br3的1HNMR谱图上,有两组峰都是单峰:a峰™= 1.7 , b峰™= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( )(1) CH2Br-CHBr-CHBr-CH3(2) CBr3-CH2-CH2-CH321. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR谱图上只有一个单峰,它的结构式是 ( )22. 2 分丙烷 , 1HNMR谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:223. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( )(1) 远紫外区 (2) X射线区(3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分将(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（）(1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分C(磁矩为⎧C)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差⊗（）(1)⎧C B0 (2) 2⎧C B0 (3) 4⎧C B0 (4) 6⎧C B033. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl235. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl36. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1是下列结构式中 ( )(1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br(3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)237. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(™）从大到小的顺序是（）(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )46. 2 分考虑〈-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正确的是 ( )(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a、b、c、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )48. 2 分化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰49. 2 分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值™在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的™大(2) 照射频率大的™大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的™大(4) 不同仪器的™相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
第三章 核磁共振波谱法答案
55. 2分(2)56. 1分(1)57. 2分(3)
59. 2分(2)60. 2分(2)
61. 2分(4)62. 2分(4)
63. 2分(3)64. 2分(4)65. 2分(4)
66. 2分(1)67. 1分(4)68. 1分(2)
69. 1分(3)
(2)=171/90=1.9
14. 5分
（1）顺序为EH>EAl>EAs>EN
（2）根据相邻两能级能量差
15. 10分
（1）1H的共振频率
（2）求13C的共振频率（在80MHz仪器上）
对质子80MHz相应的磁场强度
对13C
16. 10分
根据
(1)13C:
(2)19F
根据13C、19F的自旋量子数都是＝1/2
17. 2分
(1)能态数2Ι+1为2×(7/2)+1=8个
(2)磁量子数m=Ι,Ι-1,Ι-2,…-Ι
m=7/2,5/2,3/2,1/2,-1/2,-3/2,-5/2,-7/2
18. 2分
=/0×106=·0×10-6
不同仪器的相同
=6.8×300×106×10-6=2040Hz
19. 5分
(1)1H两能极能量之差：
29. 2分
1H、2H、13C、14N、17O。
30. 2分(2726)
没有自旋现象，不会产生核磁共振跃迁。
31. 2分
原子核自旋；无关。
32. 5分
甲醛；乙炔；甲醛；乙炔。
33. 5分
200MHz；702Hz。
34. 5分(2730)
增大；不改变；变大；m＝＋1/2；增加。
核磁共振波谱法课后习题
核磁共振波谱法课后习题核磁共振波谱法思考题和习题1．解释下列各词（1）屏蔽效应和去屏蔽效应（2）⾃旋偶合和⾃旋分裂（3）化学位移和偶合常数（4）化学等价核和磁等价核（1）屏蔽效应：原⼦核外电⼦运动在外加磁场B0作⽤下产⽣与外加磁场⽅向相反的次级磁场，造成核实际受到的磁场强度减弱。
去屏蔽效应：烯烃、醛、芳环中，π电⼦在外加磁场作⽤下产⽣环流，使氢原⼦周围产⽣感应磁场，如果感应磁场的⽅向与外加磁场相同，即增加了外加磁场，所以在外加磁场还没有达到Bo时，就发⽣能级的跃迁，称为去屏蔽效应，该区域称为去屏蔽区。
（2）⾃旋偶合：相邻核⾃旋产⽣核磁矩间的相互⼲扰，相互作⽤的现象。
⾃旋裂分：由⾃旋偶合引起的共振峰分裂现象。
（3）化学位移：在⼀定的辐射频率下，处于不同化学环境的有机化合物中的⾃旋核，产⽣核磁共振的磁场强度或共振吸收频率不同的现象。
偶合常数：多重峰的峰间距；⽤来衡量偶合作⽤的⼤⼩。
（4）化学等价核：化学位移完全相同的核。
磁等价核：分⼦中的⼀组化学等价核，若它们对组外任何⼀个核都是以相同的⼤⼩偶合，则这⼀组核为磁等价核。
2．下列哪⼀组原⼦核不产⽣核磁共振信号，为什么2 1H、147N199F、126C126C、11H126C、168O并不是是所有原⼦核都能产⽣核磁共振信号，原⼦核能产⽣核磁共振现象是因为具有核⾃旋，其⾃旋量⼦数不等于0。
质量数和质⼦数均为偶数的原⼦核，⾃旋量⼦数为0 ，质量数为奇数的原⼦核，⾃旋量⼦数为半整数，质量数为偶数，质⼦数为奇数的原⼦核，⾃旋量⼦数为整数。
由此，12 6C、168O这⼀组原⼦核都不产⽣核磁共振信号。
3．为什么强射频波照射样品，会使NMR信号消失，⽽UV与IR吸收光谱法则不消失⾃旋核在磁场作⽤下，能级发⽣分裂，处在低能态核和处于⾼能态核的分布服从波尔兹曼分布定律，当B0= T，温度为300K时，⾼能态和低能态的1H核数之⽐为处于低能级的核数⽐⾼能态核数多⼗万分之⼀，⽽NMR 信号就是靠这极弱过量的低能态核产⽣的。
第三章_核磁共振波谱法习题集及答案之欧阳数创编
第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共80题 )1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )HX：HM：HA=1：2：33. 2 分在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳88.2%，含氢11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是下列可能结构中的哪一个？( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是( )(1) F (2) C (3) O (4) He6. 2 分在CH3 CH2 CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（）(1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 17. 2 分ClCH2 CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分在O H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在CH3CH2Cl 分子中何种质子值大? ( )(1) CH3 中的 (2) CH2 中的 (3) 所有的 (4) 离Cl 原子最近的10. 2 分在60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz，则该质子的化学位移为 ( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 411. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是( )12. 2 分质子的（磁旋比）为2.67×108/(T s)，在外场强度为B0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4)24.3MHz下述原子核没有自旋角动量的是( )(1) Li73 (2) C136(3) N147(4) C12614. 1 分将H11放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( )(1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑氢键影响) ( )对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移( )值分别为5.8与2.8, 乙烯质子峰化学位移值大的原因是( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应19. 2 分某化合物分子式为C10H14, 1HNMR谱图如下:有两个单峰 a峰= 7.2 , b峰= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为( )20. 2 分化合物C4H7Br3的1HNMR谱图上,有两组峰都是单峰: a峰= 1.7 , b峰= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是( )(1) CH2BrCHBrCHBrCH3(2) CBr3CH2CH2CH321. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰,它的结构式是 ( )22. 2 分丙烷C H C H C HH H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( )(1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:223. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法(如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核 (3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为( )(1) 远紫外区 (2) X射线区(3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分13C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) 6( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分将11B(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态5( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（）(1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分13C(磁矩为C)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低6能级能量之差（）(1)CB0 (2) 2CB0 (3) 4CB0 (4) 6CB033. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是( )(1) CH3CH2CCl3 (2) CH3CCl2CH2Cl(3) CH2ClCH2CH2Cl (4) CH2ClCH2CHCl235. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是( )(1) CH3CH2CCl3 (2) CH3CCl2CH2Cl(3) CH2ClCH2CHCl2 (4) CH2ClCHClCH2Cl36. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1是下列结构式中 ( ) (1) CH3CHBr2 (2) CH2BrCH2Br(3) CHBr2CH2Br (4) CH2BrCBr(CH3)237. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分化合物ClCH2CH2Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分某化合物ClCH2CH2CH2Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a 42. 2 分考虑2丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(）从大到小的顺序是（）(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3二氯丙烯(CH2=CHCHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的( )46. 2 分考虑呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正确的是 ( )(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a、b、c、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )48. 2 分化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰49. 2 分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的大(2) 照射频率大的大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的大(4) 不同仪器的相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
第八章核磁共振波谱法习题答案
第八章 核磁共振波谱法1．振荡器的射频为56.4 MHz 时，欲使19F 及1H 产生共振信号，外加磁场强度各需多少? 解：0022B B γνππνγ=∴= 19F ：B 0 =1.406 T1H ：B 0 =1.342 T4. 使用60 MHz 核磁共振仪时，TMS 的吸收与化合物中某质子间的频率差为180 Hz 。
如果使用40 MHz 仪器时，它们之间的频率差应是多少?解：化学位移不随外加电磁波频率而改变。
因此，在40 MHz 时，频率差为120 Hz 。
5．下列化合物中OH 的氢核，何者处于较低场?为什么?6．何谓自旋偶合、自旋裂分?它有什么重要性?7. 试述下列化合物NMR 图谱的特征解：（1）中两组亚甲基为磁等同核，其核磁共振谱图中有一个单峰；（2）中有两个未发生耦合的单峰，其中亚甲基在低场区；（3）中有两个未发生耦合的单峰，亚甲基在低场区9. 在下面化合物中，标记的质子在核磁共振波谱图的什么区域产生吸收?解：（a）在1.5-2.5 ppm处产生吸收；（b）在7-8 ppm处产生吸收；（c）在0.2-1 ppm处产生吸收；（d）在4-10 ppm处产生吸收。
10. 某化合物的分子式为C4H8O2，其NMR波谱下图所示，试推测其结构。
解：8141Ω=+-=2可能有-C=O1.3 ppm 的三重峰和4.1 ppm 处的四重峰说明可能有CH3CH2-2 ppm 处一个单峰说明有孤立的含氢基团。
根据上述情况，推测该化合物结构可能是OCH3CH2OCCH3对照谱图，没有发现矛盾。
12. 已知某化合物的分子式为C10H12O2，其NMR波谱如下图所示，试推测其结构。
解：121105Ω=+-=2可能有苯环。
核磁共振图谱中峰面积积分曲线可以看出，从低场到高场质子数依次为5、2、2、3。
7.2ppm 附近的5个质子说明是单取代苯环。
5.1 ppm 附近的2个质子的单重峰是一个亚甲基的峰，而且与这个亚甲基相连的基团上没有氢原子。
7核磁共振波谱法习题答案
1.什么是核磁共振？实现核磁共振的条件是什么？答：核磁共振基于磁性原子核（I>0）在外磁场中发生磁能及裂分（核自旋取向不同），进而在射频场作用下使核自旋吸收射频能量在磁能及间跃迁而产生核磁共振信号。
实现核磁共振的条件是要满足射频场的能量（hν）与磁能间能量差（ΔE）相等。
即hν=ΔE=(γh/2π)H0,射频场频率满足ν=(γ/2π)H0（其中，γ为原子核的旋磁比，H0为外磁场强度）。
2.何谓化学位移？影响化学位移的因素有哪些？答：化学位移是指由于原子核外电子环流产生的感生磁场对外磁场的屏蔽（对抗）效应，导致原子核感受到的磁场强度发生变化从而共振条件发生变化。
这种由于核外“化学环境”的变化导致共振频率发生变化（位移）的现象被称为化学位移。
影响化学位移的因素主要有：电子效应（诱导、共轭），磁各向异性效应、氢键及溶剂影响等。
3.何谓自旋偶合和自旋裂分？它有什么重要性？答：核自旋受相邻核外电子环流产生的感生磁场的影响导致共振频率发生变化称为自旋偶合。
由于自旋偶合导致谱线进一步产生的精细裂分称为自旋裂分。
对于简单的自旋体系（一级谱）自旋裂分符合n+1规则，因此可以据此判断相邻基团上H的数目或基团的类型，从而获得分子的结构特征。
4.什么是化学等同和磁等同？试举例说明？答：在某一分子中化学为完全相同的一组核称为化学等价核（化学等同）。
分子中化学等价的一组核，它们中的每一个核对另外一组中每一个核的偶合常数也相同，则称它们为磁等价核（磁等同）。
例如，CH2F2分子中的两个H为化学等同也是磁等同，同样两个F是化学等同也是磁等同；CH2C=CF2分子中两个H 为化学等同但非磁等同，同样两个F也是化学等同但非磁等同。
5.下图为某化合物的NMR波谱（见图9-54），确定它是下列化合物中的哪一个，为什么？答：（4）δ4.2的四重峰及δ1.2的三重峰说明结构中存在-CH2CH3单元，且连接于酯氧端，即RCOO-CH2CH3，只有（4）吻合。
第三章_核磁共振波谱法习题集及答案之欧阳治创编
第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共80题 )1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )HX：HM：HA=1：2：33. 2 分在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳88.2%，含氢11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是下列可能结构中的哪一个？( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是( )(1) F (2) C (3) O (4) He6. 2 分在 CH3 CH2 CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（）(1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7. 2 分ClCH2 CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分在 O H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在CH3CH2Cl 分子中何种质子值大? ( )(1) CH3 中的 (2) CH2 中的 (3) 所有的 (4)离 Cl 原子最近的10. 2 分在60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz，则该质子的化学位移为 ( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 411. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是( )12. 2 分质子的（磁旋比）为2.67×108/(T s)，在外场强度为B0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是( )(1) Li73 (2) C136(3) N147(4) C12614. 1 分将H11放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序是 ( )(1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯(3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑氢键影响) ( ) 18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移()值分别为5.8与2.8, 乙烯质子峰化学位移值大的原因是( )(1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应19. 2 分某化合物分子式为C10H14, 1HNMR谱图如下:有两个单峰 a峰= 7.2 , b峰= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为( )20. 2 分化合物C4H7Br3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰:a 峰= 1.7 ,b 峰= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是( )(1) CH2BrCHBrCHBrCH3(2) CBr3CH2CH2CH321. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%,1HNMR 谱图上只有一个单峰,它的结构式是 ( )22. 2 分丙烷C H C H C HH H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( )(1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:223. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种,但它同通常的吸收光谱法(如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分核磁共振的弛豫过程是( )(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为( )(1) 远紫外区 (2) X射线区(3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分13C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向6(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分将11B(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几5个能态 ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（）(1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分13C(磁矩为C)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能6级与低能级能量之差（）(1)CB0 (2) 2CB0 (3) 4CB0 (4) 6CB0 33. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是 ( )(1) CH3CH2CCl3 (2) CH3CCl2CH2Cl(3) CH2ClCH2CH2Cl (4) CH2ClCH2CHCl235. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是 ( )(1) CH3CH2CCl3 (2) CH3CCl2CH2Cl(3) CH2ClCH2CHCl2 (4) CH2ClCHClCH2Cl36. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1是下列结构式中 ( ) (1) CH3CHBr2 (2) CH2BrCH2Br(3) CHBr2CH2Br (4) CH2BrCBr(CH3)237. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分化合物ClCH2CH2Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰(2) 1个三重峰(3) 2个二重峰(4) 2个三重峰39. 2 分某化合物ClCH2CH2CH2Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(）从大到小的顺序是（）(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3二氯丙烯(CH2=CHCHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的( )46. 2 分考虑呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正确的是 ( )(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a、b、c、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )48. 2 分化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰49. 2 分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的大(2) 照射频率大的大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的大(4) 不同仪器的相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4)核磁矩54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
核磁共振作业参考答案
核磁共振波谱作业参考答案核磁谱图分析有点混乱，请参考谱图分析第8题。
一、判断题1核磁共振波谱法与红外吸收光谱法一样，都是基于吸收电磁辐射的分析法。
（V）2•质量数为奇数，荷电荷数为偶数的原子核，其自旋量子数为零。
（X）3•自旋量子数1=2的原子核在静磁场中，相对于外磁场，可能有两种取向。
（X）4. 核磁共振波谱仪的磁场越强，其分辨率越高。
（V）5•在核磁共振波谱中，偶合质子的谱线裂分数目取决于邻近氢核的个数。
（V）6. 化合物CH3CH2OCH（CH3）2的1H-NMR中，各质子信号的强度比为9: 2 : 1。
（X ）7 .核磁共振波谱中出现的多重峰是由于邻近核的核自旋相互作用。
（V）&苯环和双键氢质子的共振频率出现在低场是由于n电子的磁各向异性效应。
（V）9. 碳谱的相对化学位移范围较宽（0~200），所以碳谱的灵敏度高于氢谱。
（X）10 •氢键对质子的化学位移影响较大，所以活泼氢的化学位移在一定范围内变化。
（V）二、选择题i .在174N、；o、；H、163C原子中没有核磁共振信号的是（B）A. ；N ；B . 18o ；C. ；H ；D；c2. 核磁共振的弛豫过程是（D）A. 自旋核加热过程；B. 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程；C. 自旋核由高能态返回低能态，多余能量以电磁辐射形式发射出去；D. 高能态自旋核将多余的能量以无辐射途径释放而返回低能态。
3. 用频率表示的化学位移值与外加磁场强度的关系是（B）A.无关；B .成比例；C.不成比例4. 偶合常数2J HH值，与外加磁场强度的关系是（A）A .无关；B .成比例；C .不成比例5. 化学全同质子（B）A . 一定属磁全同；B .不一定属磁全同；C.视情况而定6. 磁全同质子（A）A . 一定属化学全同；B .不一定属化学全同；C .视情况而定7 . TMS的3 =0,从化合物的结构出发，它的正确含义是（B）A .不产生化学位移；B .化学位移最大；C.化学位移最小&在外加磁场中，H2C=CH2乙烯分子中四个质子位于（B）A .屏蔽区；B .去屏蔽区；C .屏蔽区和去屏蔽区9. 在外加磁场中HC=CH乙炔分子的两个质子位于（A）A .屏蔽区；B .去屏蔽区；C .屏蔽区和去屏蔽区10 .在外加磁场中醛基质子位于（C）A .屏蔽区并受氧原子的电负性影响；B .受氧原子的电负性影响；C.去屏蔽区并受氧原子的电负性影响11.在外加磁场中，苯环上的质子都位于（B）A .屏蔽区；B .去屏蔽区；C .屏蔽区和去屏蔽区12 .取决于原子核外电子屏蔽效应大小的参数是（A）核磁谱图分析有点混乱，请参考谱图分析第8题。
第三章_核磁共振波谱法习题集
第三章、核磁共振波谱法一、选择题( 共79题)1. 2 分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D 四组峰面积分别为46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下： ( )(1) 25.4%，39.4%，35.1% (2) 13.8%，43.3%，43.0%(3) 17.0%，53.3%，30.0% (4) 38.4%，29.1%，32.5%2. 2 分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？( )H X：H M：H A=1：2：33. 2 分在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）4. 1 分一个化合物经元素分析，含碳 88.2%，含氢 11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是下列可能结构中的哪一个？ ( )5. 1 分下述原子核中，自旋量子数不为零的是 ( )(1) F (2) C (3) O (4) He6. 2 分在 CH3- CH2- CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据 ?（） (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 17. 2 分ClCH2- CH2Cl 分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计 ( )(1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰(3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰8. 2 分在 O - H 体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( )(1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 39. 2 分在 CH3CH2Cl 分子中何种质子⎛值大 ? ( )(1) CH3- 中的 (2) CH2- 中的 (3) 所有的 (4) 离 Cl 原子最近的10. 2 分在 60 MHz 仪器上，TMS 和一物质分子的某质子的吸收频率差为 120Hz，则该质子的化学位移为 ( )(1) 2 (2) 0.5 (3) 2.5 (4) 411. 2 分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是 ( )12. 2 分质子的©（磁旋比）为 2.67×108/(T s)，在外场强度为B0 = 1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为 ( )(1) 100MHz (2) 56.4MHz (3) 60MHz (4) 24.3MHz13. 2 分下述原子核没有自旋角动量的是 ( )(1) (2) (3) (4)14. 1 分将放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为 ( )(1) 1 (2) 2 (3) 3 (4) 515. 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移 值序是 ( )(1) 苯>乙烯>乙炔 (2) 乙炔>乙烯>苯(3) 乙烯>苯>乙炔 (4) 三者相等16. 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应是 ( )(1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样17. 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH基团的质子化学位移值最大的是 (不考虑氢键影响) ( )18. 2 分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱, 质子化学位移(™ )值分别为5.8与2.8, 乙烯质子峰化学位移值大的原因是 ( )(1) 诱导效应(2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应19. 2 分某化合物分子式为C10H14, 1HNMR谱图如下:有两个单峰 a峰™= 7.2 , b峰™= 1.3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )20. 2 分化合物C4H7Br3的1HNMR谱图上,有两组峰都是单峰:a峰™= 1.7 , b峰™= 3.3,峰面积之比: a:b=3:4 它的结构式是 ( )(1) CH2Br-CHBr-CHBr-CH3(2) CBr3-CH2-CH2-CH321. 2 分某化合物经元素分析, 含碳88.2%, 含氢11.8%, 1HNMR谱图上只有一个单峰,它的结构式是 ( )22. 2 分丙烷 , 1HNMR谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:223. 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也是吸收光谱法的一种, 但它同通常的吸收光谱法 (如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于 ( )(1) 必须有一定频率的电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中(3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪24. 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到的外磁场强度会( )(1) 没变化 (2) 减小(3) 增加 (4) 稍有增加25. 2 分核磁共振波谱的产生, 是将试样在磁场作用下, 用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起的 ( )(1) 原子 (2) 有磁性的原子核(3) 有磁性的原子核外电子 (4) 所有原子核26. 2 分核磁共振的弛豫过程是 ( )(1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去(4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态27. 2 分核磁共振波谱的产生, 是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( )(1) 具有磁性的原子 (2) 具有磁性的原子核(3) 具有磁性的原子核外电子 (4) 具有磁性的原子核内电子28. 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( )(1) 远紫外区 (2) X射线区(3) 微波区 (4) 射频区29. 2 分C自旋量子数I=1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 830. 2 分将(其自旋量子数I=3/2) 放在外磁场中，它有几个能态 ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 831. 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射的频率大小取决于（）(1) 试样的纯度 (2) 在自然界的丰度(3) 试样的存在状态 (4) 外磁场强度大小32. 2 分C(磁矩为⎧C)在磁场强度为H0的磁场中时, 高能级与低能级能量之差⊗（）(1)⎧C B0 (2) 2⎧C B0 (3) 4⎧C B0 (4) 6⎧C B033. 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为（）(1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大(3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化34. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有3组峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CH2Cl (4) CH2Cl-CH2-CHCl235. 2 分化合物C3H5Cl3, 1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是 ( )(1) CH3-CH2-CCl3 (2) CH3-CCl2-CH2Cl(3) CH2Cl-CH2-CHCl2 (4) CH2Cl-CHCl-CH2Cl36. 2 分某化合物的1HNMR谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1是下列结构式中 ( )(1) CH3CHBr2 (2) CH2Br-CH2Br(3) CHBr2-CH2Br (4) CH2Br-CBr(CH3)237. 2 分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2, 在1HNMR谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( )(1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:238. 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 1个三重峰 (3) 2个二重峰 (4) 2个三重峰39. 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为 ( )(1) 1个单峰 (2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰 (4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40. 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是 ( )CH3CH2CH3 CH3CH(CH3)2 CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42. 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱, 若醇质子是快速交换的, 那么下列预言中正确的是 ( )(1) 甲基是单峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(2) 甲基是二重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(3）甲基是四重峰, 次甲基是七重峰, 醇质子是单峰(4) 甲基是四重峰, 次甲基是十四重峰, 醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43. 2 分在下列化合物中, 用字母标出的4种质子的化学位移值(™）从大到小的顺序是（）(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44. 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是 ( )(1) 有3组峰, 2位碳上的质子是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上的质子是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上的质子是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上的质子是六重峰45. 2 分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个是单峰, 一组是二重峰,一组是三重峰. 该化合物是下列结构中的 ( )46. 2 分考虑〈-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱, 若仪器的分辨率足够, 下列预言中正确的是 ( )(1) 4个单峰, 峰面积比是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是二重峰(3) 4组峰, 其中一个是单峰, 另外3组峰均是四重峰, 多重峰的面积比是1:1:1:1(4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比是1:3:3:147. 2 分在下列化合物中标出了a、b、c、d 4种质子, 处于最低场的质子是 ( )48. 2 分化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰(3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰和1 个四重峰49. 2 分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是( )(1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰50. 2 分测定某有机化合物中某质子的化学位移值™在不同的条件下, 其值( )(1) 磁场强度大的™大(2) 照射频率大的™大(3) 磁场强度大, 照射频率也大的™大(4) 不同仪器的™相同51. 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化52. 1 分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变53. 1 分表示原子核磁性大小的是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩54. 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移的产生是由于( )造成的。
【分析化学试题及答案】第十四章 核磁共振波谱法 经典习题
第十四章核磁共振波谱法- 经典习题1．试对照结构指出图14-1上各个峰的归属。
解：δ1.2 三重峰 3H-CH2-CH3δ2.0 单峰 3H-CO-CH3δ4.0 四重峰 2H-O-CH2-CH3δ6.8～7.6 4H-C6H4-δ9.8 单峰 1H-NH-图14-1 例题1的1H-NMR谱2．由下述1H-NMR图谱，进行波谱解析，给出未知物的分子结构及自旋系统。
（1）已知化合物的分子式为C4H10O，1H-NMR谱如图14-2所示。
图14-2 C4H10O的 1H-NMR谱解：u=(2+2×4-10)/2=0δ1.13 三重峰 6H -CH2-CH3（2个）δ3.38 四重峰 4H -O-CH2-CH3（2个）可能结构式为：CH3-CH2-O-CH2-CH3自旋系统：2个A2X3（2）已知化合物的分子式为C9H12，1H-NMR谱如图14-3所示。
图14-3 C9H12的1H-NMR谱解：u=(2+2×9-12)/2=4δ1.22 二重峰 3H -CH-CH3δ2.83 七重峰 1H -CH-(CH3)2δ7.09 单峰 5H C6H5-可能结构式为：自旋系统：A6X，A5（3）已知化合物的分子式为C10H10Br2O，1H-NMR谱如图14-4所示。
图14-4 C10H10Br2O的1H-NMR谱解：u=(2+2×10-12)/2=5δa 2.42 单峰 3H -CO-CH3δb 4.88 双峰 1Hδc 5.33 双峰 1Hδd 7.35 单峰 5H C6H5-可能结构式为：自旋系统：A5、AB、A33．某化合物分子式为C8H12O4，NMR图谱如图14-6所示，δa=1.31（三重峰，）δb=4.19（四重峰），δc=6.71（单峰），Jab=7Hz，峰面积积分值比a:b:c=3:2:1，试推断其结构式。
图14-6 C8H12O4的氢核磁共振谱解：（1）计算不饱和度u=(2+2×8-1)/2=3（2）由积分值比计算氢分布：a:b:c=3:2:1分子式有12个H，可知分子具有对称结构为a:b:c=6H:4H:2H（3）偶合系统（ab）为一级偶合A2X3系统（二个质子的四重峰与三个质子的二重峰）（4）根据δa=1.31，δb=4.19及偶合系统可以推测有-CH２CH3存在，并均向低场移动，故为-OCH２CH3型结构。
核磁共振波谱法习题集及答案
第三章、核磁共振波谱法一、选择题(共79题)1.2分萘不完全氢化时，混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图是混合产物的核磁共振谱图，A、B、C、D四组峰面积分别为46、70、35、168。
则混合产物中，萘、四氢化萘，十氢化萘的质量分数分别如下：()(1)25.4%，39.4%，35.1%(2)13.8%，43.3%，43.0%(3)17.0%，53.3%，30.0%(4)38.4%，29.1%，32.5%2.2分下图是某化合物的部分核磁共振谱。
下列基团中，哪一个与该图相符？()H X：H M：H A=1：2：33.2分在下面四个结构式中哪个画有圈的质子有最大的屏蔽常数？（）4.1分一个化合物经元素分析，含碳88.2%，含氢11.8%，其氢谱只有一个单峰。
它是下列可能结构中的哪一个？()5.1分下述原子核中，自旋量子数不为零的是()(1)F(2)C(3)O(4)He6.2分在CH3-CH2-CH3分子中，其亚甲基质子峰精细结构的强度比为哪一组数据?（）(1)1:3:3:1(2)1:4:6:6:4:1(3)1:5:10:10:5:1(4)1:6:15:20:15:6:17.2分ClCH2-CH2Cl分子的核磁共振图在自旋－自旋分裂后，预计()(1)质子有6个精细结构(2)有2个质子吸收峰(3)不存在裂分(4)有5个质子吸收峰8.2分在O-H体系中，质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰?()(1)2(2)1(3)4(4)39.2分在CH3CH2Cl分子中何种质子?值大?()(1)CH3-中的(2)CH2-中的(3)所有的(4)离Cl原子最近的10.2分在60MHz仪器上，TMS和一物质分子的某质子的吸收频率差为120Hz，则该质子的化学位移为()(1)2(2)0.5(3)2.5(4)411.2分下图四种分子中，带圈质子受的屏蔽作用最大的是()12.2分质子的?（磁旋比）为2.67×108/(T?s)，在外场强度为B0=1.4092Ｔ时,发生核磁共振的辐射频率应为()(1)100MHz(2)56.4MHz(3)60MHz(4)24.3MHz 13.2分下述原子核没有自旋角动量的是() (1)Li 73(2)C 136(3)N 147(4)C 12614.1分将H 11放在外磁场中时，核自旋轴的取向数目为() (1)1(2)2(3)3(4)5 15.2分核磁共振波谱法中乙烯,乙炔,()(1)苯>乙烯>乙炔(2)乙炔>乙烯>苯 (3)乙烯>苯>乙炔(4)三者相等 16.1分用核磁共振波谱法测定有机物结构,试样应是() (1)单质(2)纯物质(3)混合物(4)任何试样 17.2分在下列化合物中,核磁共振波谱,OH 基团的质子化学位移值最大的是(不考虑 氢键影响)() 18.2分对乙烯与乙炔的核磁共振波谱,质子化学位移(?)值分别为5.8与2.8,乙烯 质子峰化学位移值大的原因是()(1)诱导效应(2)磁各向异性效应(3)自旋─自旋偶合(4)共轭效应 19.2分某化合物分子式为C 10H 14,1HNMR 谱图如下: 有两个单峰a 峰?=7.2,b 峰?=1.3 峰面积之比:a:b=5:9试问结构式为() 20.2分化合物C 4H 7Br 3的1HNMR 谱图上,有两组峰都是单峰: a 峰?=1.7,b 峰?=3.3,峰面积之比:a:b=3:4它的结构式是() (1)CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2)CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3 21.2分某化合物经元素分析,含碳88.2%,含氢11.8%,1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它的结构式是() 22.2分丙烷C H C H C HH H ,1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)是() (1)3:1(2)2:3:3(3)3:2:3(4)3:3:2 23.2分核磁共振波谱法,从广义上说也是吸收光谱法的一种,但它同通常的吸收光谱法(如紫外、可见和红外吸收光谱)不同之处在于()(1)必须有一定频率的电磁辐射照射(2)试样放在强磁场中 (3)有信号检测仪(4)有记录仪 24.2分对核磁共振波谱法,绕核电子云密度增加,核所感受到的外磁场强度会() (1)没变化(2)减小 (3)增加(4)稍有增加 25.2分核磁共振波谱的产生,是将试样在磁场作用下,用适宜频率的电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量,产生能级跃迁而引起的() (1)原子(2)有磁性的原子核(3)有磁性的原子核外电子(4)所有原子核 26.2分核磁共振的弛豫过程是() (1)自旋核加热过程(2)自旋核由低能态向高能态的跃迁过程(3)自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4)高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27.2分核磁共振波谱的产生,是由于在强磁场作用下,由下列之一产生能级分裂,吸收 一定频率电磁辐射,由低能级跃迁至高能级() (1)具有磁性的原子(2)具有磁性的原子核(3)具有磁性的原子核外电子(4)具有磁性的原子核内电子 28.1分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为() (1)远紫外区(2)X 射线区 (3)微波区(4)射频区 29.2分613C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态)()(1)2(2)4(3)6(4)8 30.2分将511B (其自旋量子数I =3/2)放在外磁场中，它有几个能态() (1)2(2)4(3)6(4)8 31.2分某一个自旋核,产生核磁共振现象时,吸收电磁辐射的频率大小取决于（） (1)试样的纯度(2)在自然界的丰度 (3)试样的存在状态(4)外磁场强度大小 32.2分613C(磁矩为?C )在磁场强度为H 0的磁场中时,高能级与低能级能量之差?（）(1)?C B 0(2)2?C B 0(3)4?C B 0(4)6?C B 0 33.2分自旋核在外磁场作用下,产生能级分裂,其相邻两能级能量之差为（）(1)固定不变(2)随外磁场强度变大而变大(3)随照射电磁辐射频率加大而变大(4)任意变化34.2分化合物C3H5Cl3,1HNMR谱图上有3组峰的结构式是()(1)CH3-CH2-CCl3(2)CH3-CCl2-CH2Cl(3)CH2Cl-CH2-CH2Cl(4)CH2Cl-CH2-CHCl235.2分化合物C3H5Cl3,1HNMR谱图上有两个单峰的结构式是()(1)CH3-CH2-CCl3(2)CH3-CCl2-CH2Cl(3)CH2Cl-CH2-CHCl2(4)CH2Cl-CHCl-CH2Cl36.2分某化合物的1HNMR谱图上,出现两个单峰,峰面积之比(从高场至低场)为3:1是下列结构式中()(1)CH3CHBr2(2)CH2Br-CH2Br(3)CHBr2-CH2Br(4)CH2Br-CBr(CH3)237.2分化合物(CH3)2CHCH2CH(CH3)2,在1HNMR谱图上,从高场至低场峰面积之比为()(1)6:1:2:1:6(2)2:6:2(3)6:1:1(4)6:6:2:238.2分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为()(1)1个单峰(2)1个三重峰(3)2个二重峰(4)2个三重峰39.2分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为()(1)1个单峰(2)3个单峰(3)2组峰:1个为单峰,1个为二重峰(4)2组峰:1个为三重峰,1个为五重峰40.2分2-丁酮CH3COCH2CH3,1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为（）(1)3:1(2)3:3:2(3)3:2:3(4)2:3:341.2分在下列化合物中,用字母标出的亚甲基和次甲基质子的化学位移值从大到小的顺序是()CH3CH2CH3CH3CH(CH3)2CH3CH2ClCH3CH2Br(a)(b)(c)(d)(1)abcd(2)abdc(3)cdab(4)cdba42.2分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3的NMR谱,若醇质子是快速交换的,那么下列预言中正确的是()(1)甲基是单峰,次甲基是七重峰,醇质子是单峰(2)甲基是二重峰,次甲基是七重峰,醇质子是单峰(3）甲基是四重峰,次甲基是七重峰,醇质子是单峰(4)甲基是四重峰,次甲基是十四重峰,醇质子是二重峰(假定仪器的分辨率足够)43.2分在下列化合物中,用字母标出的4种质子的化学位移值( ）从大到小的顺序是（）(1)dcba(2)abcd(3)dbca(4)adbc44.2分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)的NMR谱,假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确的预言是()(1)有3组峰,2位碳上的质子是六重峰(2)有3组峰,2位碳上的质子是四重峰(3)有4组峰,2位碳上的质子是八重峰(4)有4组峰,2位碳上的质子是六重峰45.2分一种纯净的硝基甲苯的NMR图谱中出现了3组峰,其中一个是单峰,一组是二重峰, 一组是三重峰.该化合物是下列结构中的()46.2分考虑?-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)的核磁共振谱,若仪器的分辨率足够,下列预言中正确的是()(1)4个单峰,峰面积比是1:1:1:3(2)4组峰,其中一个是单峰,另外3组峰均是二重峰(3)4组峰,其中一个是单峰,另外3组峰均是四重峰,多重峰的面积比是1:1:1:1(4)4重峰,同(3),但多重峰面积比是1:3:3:147.2分在下列化合物中标出了a、b、c、d4种质子,处于最低场的质子是()48.2分化合物CH3COCH2COOCH2CH3的1HNMR谱的特点是()(1)4个单峰(2)3个单峰,1个三重峰(3)2个单峰(4)2个单峰,1个三重峰和1个四重峰49.2分化合物CH3CH2OCOCOCH2CH3的1HNMR谱的特点是()(1)4个单峰(2)2个单峰(3)2个三重峰,2个四重峰(4)1个三重峰,1个四重峰50.2分测定某有机化合物中某质子的化学位移值?在不同的条件下,其值()(1)磁场强度大的?大(2)照射频率大的?大(3)磁场强度大,照射频率也大的?大(4)不同仪器的?相同51.1分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需的能量()(1)变大(2)变小(3)逐渐变小(4)不变化52.1分自旋核的磁旋比γ随外磁场强度变大而()(1)变大(2)变小(3)稍改变(4)不改变53.1分表示原子核磁性大小的是()(1)自旋量子数(2)磁量子数(3)外磁场强度(4)核磁矩 54.1分核磁共振波谱法中,化学位移的产生是由于()造成的。
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第三章、核磁共振波谱法一、选择题 ( 共79题 ) 1、 2 分萘不完全氢化时,混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。
附图就是混合产物得核磁共 振谱图,A 、B 、C 、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。
则混合产物中,萘、四氢化萘,十氢化萘得质量分数分别如下: ( ) (1) 25、4%,39、4%,35、1% (2) 13、8%,43、3%,43、0% (3) 17、0%,53、3%,30、0% (4) 38、4%,29、1%,32、5%2、 2 分下图就是某化合物得部分核磁共振谱。
下列基团中,哪一个与该图相符？( )(1)CH 3C CH 2OCHCH O CH3(2)CH (3)CH 3CH 2O (4)C H 3OCHOCHH X :H M :H A =1:2:3 3、 2 分在下面四个结构式中(1)C 3H (2)H C CH 3CH 3(3)H C CH 3CH 33(4)H C HH哪个画有圈得质子有最大得屏蔽常数 ？ ( ) 4、 1 分一个化合物经元素分析,含碳 88、2%,含氢 11、8%,其氢谱只有一个单峰。
它就是 下列可能结构中得哪一个？ ( )5、 1 分下述原子核中,自旋量子数不为零得就是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6、 2 分在 CH 3- CH 2- CH 3分子中,其亚甲基质子峰精细结构得强度比为哪一组数据 ?( ) (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7、 2 分ClCH 2- CH 2Cl 分子得核磁共振图在自旋－自旋分裂后,预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8、 2 分在 O - H 体系中,质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9、 2 分在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 σ 值大 ? ( ) (1) CH 3- 中得 (2) CH 2- 中得 (3) 所有得 (4) 离 Cl 原子最近得 10、 2 分在 60 MHz 仪器上,TMS 与一物质分子得某质子得吸收频率差为 120Hz,则该质 子得化学位移为 ( ) (1) 2 (2) 0、5 (3) 2、5 (4) 4 11、 2 分下图四种分子中,带圈质子受得屏蔽作用最大得就是 ( )C HHHH RC RRH H C RH H RC RHH (b)(c)(d)(a) 12、 2 分质子得γ(磁旋比)为 2、67×108/(T •s),在外场强度为 B 0 = 1、4092Ｔ时,发生核磁共 振得辐射频率应为 ( ) (1) 100MHz (2) 56、4MHz (3) 60MHz (4) 24、3MHz 13、 2 分下述原子核没有自旋角动量得就是 ( )(1) Li 73 (2) C 136(3)N 147 (4) C 12614、 1 分将 H 11 放在外磁场中时,核自旋轴得取向数目为 ( ) (1) 1 (2)2 (3)3 (4) 515、 2 分核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序就是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯 (3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等 16、 1 分用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应就是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 17、 2 分在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团得质子化学位移值最大得就是 (不考虑 氢键影响) ( )(1) R OH (2) R COOH (3)OH (4)CH 2OH18、 2 分对乙烯与乙炔得核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5、8与2、8, 乙烯 质子峰化学位移值大得原因就是 ( ) (1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 19、 2 分某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下: 有两个单峰 a 峰δ= 7、2 , b 峰δ= 1、3峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )CH 2CH(CH 3)2CH(CH 3)CH 2CH 3C(CH 3)3CH 3CH(CH 3)2(1)(2)(3)(4 )20、 2 分化合物C 4H 7Br 3得1HNMR 谱图上,有两组峰都就是单峰: a 峰 δ= 1、7 , b 峰 δ= 3、3,峰面积之比: a:b=3:4 它得结构式就是 ( ) (1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3BrCHBr 2CH 3CH 3(3)C BrCH 32Br 2Br(4)21、 2 分某化合物经元素分析, 含碳88、2%, 含氢11、8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它得结构式就是 ( )C CH 2CH 2CH 2CH 2CH CHCH CHC H 2H 2CCHCHC CH 2CH 2CH 2CH 2(1)(3)(2)(4)22、 2 分丙烷 C H C H C HH H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)就是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23、 2 分核磁共振波谱法, 从广义上说也就是吸收光谱法得一种, 但它同通常得吸收光谱法 (如紫外、 可见与红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) (1) 必须有一定频率得电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪 24、 2 分对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到得外磁场强度会( ) (1) 没变化 (2) 减小 (3) 增加 (4) 稍有增加 25、 2 分核磁共振波谱得产生, 就是将试样在磁场作用下, 用适宜频率得电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起得 ( ) (1) 原子 (2) 有磁性得原子核 (3) 有磁性得原子核外电子 (4) 所有原子核 26、 2 分核磁共振得弛豫过程就是 ( ) (1) 自旋核加热过程(2) 自旋核由低能态向高能态得跃迁过程(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27、 2 分核磁共振波谱得产生, 就是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( ) (1) 具有磁性得原子 (2) 具有磁性得原子核(3) 具有磁性得原子核外电子 (4) 具有磁性得原子核内电子 28、 1 分核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( ) (1) 远紫外区 (2) X 射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 29、 2 分613C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 30、 2 分将511B (其自旋量子数I =3/2) 放在外磁场中,它有几个能态 ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 31、 2 分某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射得频率大小取决于( ) (1) 试样得纯度 (2) 在自然界得丰度 (3) 试样得存在状态 (4) 外磁场强度大小 32、 2 分613C(磁矩为μC )在磁场强度为H 0得磁场中时, 高能级与低能级能量之差∆( )(1)μC B 0 (2) 2μC B 0 (3) 4μC B 0 (4) 6μC B 0 33、 2 分自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为( ) (1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大 (3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化 34、 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有3组峰得结构式就是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CH 2Cl (4) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 35、 2 分化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有两个单峰得结构式就是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 (4) CH 2Cl-CHCl-CH 2Cl 36、 2 分某化合物得1HNMR 谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 就是下列结构式中 ( ) (1) CH 3CHBr 2 (2) CH 2Br-CH 2Br (3) CHBr 2-CH 2Br (4) CH 2Br-CBr(CH 3)2 37、 2 分化合物(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2, 在1HNMR 谱图上, 从高场至低场峰面积之比为 ( ) (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 38、 2 分化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( ) (1) 1个单峰(2) 1个三重峰(3) 2个二重峰(4) 2个三重峰39、 2 分某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )(1) 1个单峰(2) 3个单峰(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰(4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40、 2 分2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为( )(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:341、 2 分在下列化合物中, 用字母标出得亚甲基与次甲基质子得化学位移值从大到小得顺序就是( ) CH3CH2CH3CH3CH(CH3)2CH3CH2Cl CH3CH2Br(a) (b) (c) (d)(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a42、 2 分考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3得NMR谱, 若醇质子就是快速交换得, 那么下列预言中正确得就是( )(1) 甲基就是单峰, 次甲基就是七重峰, 醇质子就是单峰(2) 甲基就是二重峰, 次甲基就是七重峰, 醇质子就是单峰(3) 甲基就是四重峰, 次甲基就是七重峰, 醇质子就是单峰(4) 甲基就是四重峰, 次甲基就是十四重峰, 醇质子就是二重峰(假定仪器得分辨率足够)43、 2 分在下列化合物中, 用字母标出得4种质子得化学位移值( )从大到小得顺序就是( )2OCd(1) d c b a (2) a b c d(3) d b c a (4) a d b c44、 2 分考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)得NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确得预言就是( )(1) 有3组峰, 2位碳上得质子就是六重峰(2) 有3组峰, 2位碳上得质子就是四重峰(3) 有4组峰, 2位碳上得质子就是八重峰(4) 有4组峰, 2位碳上得质子就是六重峰45、 2 分一种纯净得硝基甲苯得NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个就是单峰, 一组就是二重峰,一组就是三重峰、该化合物就是下列结构中得( )(a)CH 3CH 3NO 2O 2NCH 3NO 2O 2N CH 3NO 222NO 2(b)(c)(d)46、 2 分考虑α-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)得核磁共振谱, 若仪器得分辨率足够, 下列预言中正 确得就是 ( )OC OCH 3(1) 4个单峰, 峰面积比就是1:1:1:3(2) 4组峰, 其中一个就是单峰, 另外3组峰均就是二重峰(3) 4组峰, 其中一个就是单峰, 另外3组峰均就是四重峰, 多重峰得面积比就是1:1:1:1 (4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比就是1:3:3:1 47、 2 分在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场得质子就是 ( )CCH 33Odb ca 48、 2 分化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 得1HNMR 谱得特点就是( ) (1) 4个单峰(2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰(4) 2个单峰, 1个三重峰与1 个四重峰 49、 2 分化合物CH 3CH 2OCOCOCH 2CH 3 得1HNMR 谱得特点就是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰 50、 2 分测定某有机化合物中某质子得化学位移值δ在不同得条件下, 其值( ) (1) 磁场强度大得δ大 (2) 照射频率大得δ大(3) 磁场强度大, 照射频率也大得δ大 (4) 不同仪器得δ相同51、 1 分外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需得能量( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化 52、 1 分自旋核得磁旋比γ随外磁场强度变大而( )(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变 53、 1 分表示原子核磁性大小得就是( )(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54、 1 分核磁共振波谱法中, 化学位移得产生就是由于( )造成得。