核磁共振波谱法习题集及答案

第三章、核磁共振波谱法

一、选择题 ( 共79题 ) 1、 2 分

萘不完全氢化时,混合产物中有萘、四氢化萘、十氢化萘。附图就是混合产物得核磁共 振谱图,A 、B 、C 、D 四组峰面积分别为 46、70、35、168。则混合产物中,萘、四氢化萘,十氢化萘得质量分数分别如下: ( ) (1) 25、4%,39、4%,35、1% (2) 13、8%,43、3%,43、0% (3) 17、0%,53、3%,30、0% (4) 38、4%,29、1%,32、5%

2、 2 分

下图就是某化合物得部分核磁共振谱。下列基团中,哪一个与该图相符？( )

(1)CH 3

C CH 2O

CH

CH O CH

3(2)CH (3)CH 3

CH 2O (4)C H 3

O

CH

O

CH

H X :H M :H A =1:2:3 3、 2 分

在下面四个结构式中

(1)

C 3

H (2)H C CH 3CH 3

(3)H C CH 3CH 3

3

(4)

H C H

H

哪个画有圈得质子有最大得屏蔽常数 ？ ( ) 4、 1 分

一个化合物经元素分析,含碳 88、2%,含氢 11、8%,其氢谱只有一个单峰。它就是 下列可能结构中得哪一个？ ( )

5、 1 分

下述原子核中,自旋量子数不为零得就是 ( ) (1) F (2) C (3) O (4) He 6、 2 分

在 CH 3- CH 2- CH 3分子中,其亚甲基质子峰精细结构得强度比为哪一组数据 ?( ) (1) 1 : 3 : 3 : 1 (2) 1 : 4 : 6 : 6 : 4 : 1

(3) 1 : 5 : 10 : 10 : 5 : 1 (4) 1 : 6 : 15 : 20 : 15 : 6 : 1 7、 2 分

ClCH 2- CH 2Cl 分子得核磁共振图在自旋－自旋分裂后,预计 ( ) (1) 质子有 6 个精细结构 (2) 有 2 个质子吸收峰 (3) 不存在裂分 (4) 有 5 个质子吸收峰 8、 2 分

在 O - H 体系中,质子受氧核自旋－自旋偶合产生多少个峰 ? ( ) (1) 2 (2) 1 (3) 4 (4) 3 9、 2 分

在 CH 3CH 2Cl 分子中何种质子 σ 值大 ? ( ) (1) CH 3- 中得 (2) CH 2- 中得 (3) 所有得 (4) 离 Cl 原子最近得 10、 2 分

在 60 MHz 仪器上,TMS 与一物质分子得某质子得吸收频率差为 120Hz,则该质 子得化学位移为 ( ) (1) 2 (2) 0、5 (3) 2、5 (4) 4 11、 2 分

下图四种分子中,带圈质子受得屏蔽作用最大得就是 ( )

C H

H

H

H R

C R

R

H H C R

H H R

C R

H

H (b)(c)(d)

(a) 12、 2 分

质子得γ(磁旋比)为 2、67×108/(T ?s),在外场强度为 B 0 = 1、4092Ｔ时,发生核磁共 振得辐射频率应为 ( ) (1) 100MHz (2) 56、4MHz (3) 60MHz (4) 24、3MHz 13、 2 分

下述原子核没有自旋角动量得就是 ( )

(1) Li 7

3 (2) C 136

(3)

N 147 (4) C 126

14、 1 分

将 H 1

1 放在外磁场中时,核自旋轴得取向数目为 ( ) (1) 1 (2)

2 (3)

3 (4) 5

15、 2 分

核磁共振波谱法中乙烯, 乙炔, 苯分子中质子化学位移值序就是 ( ) (1) 苯 > 乙烯 > 乙炔 (2) 乙炔 > 乙烯 > 苯 (3) 乙烯 > 苯 > 乙炔 (4) 三者相等 16、 1 分

用核磁共振波谱法测定有机物结构, 试样应就是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样 17、 2 分

在下列化合物中,核磁共振波谱, OH 基团得质子化学位移值最大得就是 (不考虑 氢键影响) ( )

(1) R OH (2) R COOH (3)

OH (4)

CH 2OH

18、 2 分

对乙烯与乙炔得核磁共振波谱, 质子化学位移(δ )值分别为5、8与2、8, 乙烯 质子峰化学位移值大得原因就是 ( ) (1) 诱导效应 (2) 磁各向异性效应 (3) 自旋─自旋偶合 (4) 共轭效应 19、 2 分

某化合物分子式为C 10H 14, 1HNMR 谱图如下: 有两个单峰 a 峰δ= 7、2 , b 峰δ= 1、3

峰面积之比: a:b=5:9 试问结构式为 ( )

CH 2CH(CH 3)2

CH(CH 3)CH 2CH 3

C(CH 3)3

CH 3

CH(CH 3)2

(1)

(2)(3)(4 )

20、 2 分

化合物C 4H 7Br 3得1HNMR 谱图上,有两组峰都就是单峰: a 峰 δ= 1、7 , b 峰 δ= 3、3,

峰面积之比: a:b=3:4 它得结构式就是 ( ) (1) CH 2Br-CHBr-CHBr-CH 3 (2) CBr 3-CH 2-CH 2-CH 3

Br

CHBr 2

CH 3CH 3

(3)

C Br

CH 3

2Br 2Br

(4)

21、 2 分

某化合物经元素分析, 含碳88、2%, 含氢11、8%, 1HNMR 谱图上只有一个单峰, 它得结构式就是 ( )

C CH 2CH 2

CH 2CH 2

CH CH

CH CH

C H 2H 2C

CH

CH

C CH 2

CH 2CH 2

CH 2

(1)

(3)

(2)

(4)

22、 2 分

丙烷 C H C H C H

H H , 1HNMR 谱其各组峰面积之比(由高场至低场)就是( ) (1) 3:1 (2) 2:3:3 (3) 3:2:3 (4) 3:3:2 23、 2 分

核磁共振波谱法, 从广义上说也就是吸收光谱法得一种, 但它同通常得吸收光谱法 (如紫外、 可见与红外吸收光谱)不同之处在于 ( ) (1) 必须有一定频率得电磁辐射照射 (2) 试样放在强磁场中 (3) 有信号检测仪 (4) 有记录仪 24、 2 分

对核磁共振波谱法, 绕核电子云密度增加, 核所感受到得外磁场强度会( ) (1) 没变化 (2) 减小 (3) 增加 (4) 稍有增加 25、 2 分

核磁共振波谱得产生, 就是将试样在磁场作用下, 用适宜频率得电磁辐射照射, 使下列哪种粒子吸收能量, 产生能级跃迁而引起得 ( ) (1) 原子 (2) 有磁性得原子核 (3) 有磁性得原子核外电子 (4) 所有原子核 26、 2 分

核磁共振得弛豫过程就是 ( ) (1) 自旋核加热过程

(2) 自旋核由低能态向高能态得跃迁过程

(3) 自旋核由高能态返回低能态, 多余能量以电磁辐射形式发射出去 (4) 高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态 27、 2 分

核磁共振波谱得产生, 就是由于在强磁场作用下, 由下列之一产生能级分裂, 吸收

一定频率电磁辐射, 由低能级跃迁至高能级 ( ) (1) 具有磁性得原子 (2) 具有磁性得原子核

(3) 具有磁性得原子核外电子 (4) 具有磁性得原子核内电子 28、 1 分

核磁共振波谱法所用电磁辐射区域为 ( ) (1) 远紫外区 (2) X 射线区 (3) 微波区 (4) 射频区 29、 2 分

6

13C 自旋量子数I =1/2将其放在外磁场中有几种取向(能态) ( )

(1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 30、 2 分

将511

B (其自旋量子数I =3/2) 放在外磁场中,它有几个能态 ( ) (1) 2 (2) 4 (3) 6 (4) 8 31、 2 分

某一个自旋核, 产生核磁共振现象时, 吸收电磁辐射得频率大小取决于( ) (1) 试样得纯度 (2) 在自然界得丰度 (3) 试样得存在状态 (4) 外磁场强度大小 32、 2 分

613C(磁矩为μC )在磁场强度为H 0得磁场中时, 高能级与低能级能量之差?( )

(1)μC B 0 (2) 2μC B 0 (3) 4μC B 0 (4) 6μC B 0 33、 2 分

自旋核在外磁场作用下, 产生能级分裂, 其相邻两能级能量之差为( ) (1) 固定不变 (2) 随外磁场强度变大而变大 (3) 随照射电磁辐射频率加大而变大 (4) 任意变化 34、 2 分

化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有3组峰得结构式就是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CH 2Cl (4) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 35、 2 分

化合物C 3H 5Cl 3, 1HNMR 谱图上有两个单峰得结构式就是 ( ) (1) CH 3-CH 2-CCl 3 (2) CH 3-CCl 2-CH 2Cl (3) CH 2Cl-CH 2-CHCl 2 (4) CH 2Cl-CHCl-CH 2Cl 36、 2 分

某化合物得1HNMR 谱图上, 出现两个单峰, 峰面积之比(从高场至低场)为3:1 就是下列结构式中 ( ) (1) CH 3CHBr 2 (2) CH 2Br-CH 2Br (3) CHBr 2-CH 2Br (4) CH 2Br-CBr(CH 3)2 37、 2 分

化合物(CH 3)2CHCH 2CH(CH 3)2, 在1HNMR 谱图上, 从高场至低场峰面积

之比为 ( ) (1) 6:1:2:1:6 (2) 2:6:2 (3) 6:1:1 (4) 6:6:2:2 38、 2 分

化合物Cl-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( ) (1) 1个单峰(2) 1个三重峰(3) 2个二重峰(4) 2个三重峰

39、 2 分

某化合物Cl-CH2-CH2-CH2-Cl1HNMR谱图上为( )

(1) 1个单峰(2) 3个单峰

(3) 2组峰: 1个为单峰, 1个为二重峰(4) 2组峰: 1个为三重峰, 1个为五重峰40、 2 分

2-丁酮CH3COCH2CH3, 1HNMR谱图上峰面积之比(从高场至低场)应为( )

(1) 3:1 (2) 3:3:2 (3) 3:2:3 (4) 2:3:3

41、 2 分

在下列化合物中, 用字母标出得亚甲基与次甲基质子得化学位移值从大到小得

顺序就是( ) CH3CH2CH3CH3CH(CH3)2CH3CH2Cl CH3CH2Br

(a) (b) (c) (d)

(1) a b c d (2) a b d c (3) c d a b (4) c d b a

42、 2 分

考虑2-丙醇CH3CH(OH)CH3得NMR谱, 若醇质子就是快速交换得, 那么下列预言中正确得就是( )

(1) 甲基就是单峰, 次甲基就是七重峰, 醇质子就是单峰

(2) 甲基就是二重峰, 次甲基就是七重峰, 醇质子就是单峰

(3) 甲基就是四重峰, 次甲基就是七重峰, 醇质子就是单峰

(4) 甲基就是四重峰, 次甲基就是十四重峰, 醇质子就是二重峰

(假定仪器得分辨率足够)

43、 2 分

在下列化合物中, 用字母标出得4种质子得化学位移值( )从大到小得顺序就是( )

2

O

C

d

(1) d c b a (2) a b c d

(3) d b c a (4) a d b c

44、 2 分

考虑3,3-二氯丙烯(CH2=CH-CHCl2)得NMR谱, 假如多重峰没有重叠且都能分辨,理论上正确得预言就是( )

(1) 有3组峰, 2位碳上得质子就是六重峰

(2) 有3组峰, 2位碳上得质子就是四重峰

(3) 有4组峰, 2位碳上得质子就是八重峰

(4) 有4组峰, 2位碳上得质子就是六重峰

45、 2 分

一种纯净得硝基甲苯得NMR图谱中出现了3组峰, 其中一个就是单峰, 一组就是二重峰,

一组就是三重峰、该化合物就是下列结构中得( )

(a)

CH 3

CH 3

NO 2

O 2N

CH 3

NO 2

O 2N CH 3

NO 2

2

2NO 2

(b)

(c)

(d)

46、 2 分

考虑α-呋喃甲酸甲酯(糠醛甲酯)得核磁共振谱, 若仪器得分辨率足够, 下列预言中正 确得就是 ( )

O

C OCH 3

(1) 4个单峰, 峰面积比就是1:1:1:3

(2) 4组峰, 其中一个就是单峰, 另外3组峰均就是二重峰

(3) 4组峰, 其中一个就是单峰, 另外3组峰均就是四重峰, 多重峰得面积比就是1:1:1:1 (4) 4重峰, 同(3), 但多重峰面积比就是1:3:3:1 47、 2 分

在下列化合物中标出了a 、b 、c 、d 4种质子, 处于最低场得质子就是 ( )

CCH 3

3O

d

b c

a 48、 2 分

化合物CH 3COCH 2COOCH 2CH 3 得1HNMR 谱得特点就是( ) (1) 4个单峰

(2) 3个单峰, 1个三重峰 (3) 2个单峰

(4) 2个单峰, 1个三重峰与1 个四重峰 49、 2 分

化合物CH 3CH 2OCOCOCH 2CH 3 得1HNMR 谱得特点就是( ) (1) 4个单峰 (2) 2个单峰

(3) 2个三重峰, 2个四重峰 (4) 1个三重峰, 1 个四重峰 50、 2 分

测定某有机化合物中某质子得化学位移值δ在不同得条件下, 其值( ) (1) 磁场强度大得δ大 (2) 照射频率大得δ大

(3) 磁场强度大, 照射频率也大得δ大 (4) 不同仪器得δ相同

51、 1 分

外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需得能量( ) (1) 变大 (2) 变小 (3) 逐渐变小 (4) 不变化 52、 1 分

自旋核得磁旋比γ随外磁场强度变大而( )

(1) 变大 (2) 变小 (3) 稍改变 (4) 不改变 53、 1 分

表示原子核磁性大小得就是( )

(1) 自旋量子数 (2) 磁量子数 (3) 外磁场强度 (4) 核磁矩 54、 1 分

核磁共振波谱法中, 化学位移得产生就是由于( )造成得。 (1) 核外电子云得屏蔽作用 (2) 自旋耦合 (3) 自旋裂分 (4) 弛豫过程 55、 2 分

NMR 法中, 自旋耦合就是通过下列哪种情况起作用得( )

(1) 通过自由空间产生得 (2) 通过成键电子传递得 (3) 磁各向异性效应 (4) 共轭效应 56、 1 分

氢键得形成使质子得化学位移值δ( )

(1) 变大 (2) 变小 (3) 变大或变小 (4) 不改变 57、 2 分

二氟甲烷

C F H

H F

质子峰得裂分数与强度比就是( )

(1) 单峰, 强度比为1 (2) 双峰, 强度比为1:1

(3) 三重峰, 强度比为1:2:1 (4) 四重峰, 强度比为1:3:3:1 59、 2 分

CH 3CH 2OH 中,a 、b 质子得裂分数及强度比分别就是( ) (a) (b)

(1) a:五重峰, 强度比为1:4:6:4:1 b:四重峰, 强度比为1:3:3:1 (2) a:三重峰, 强度比为1:2:1 b:四重峰, 强度比为1:3:3:1 (3) a:二重峰, 强度比为1:1 b:三重峰, 强度比为1:2:1 (4) a:单峰, 强度为1 b:单峰, 强度为1 60、 2 分

化合物C 6H 5CH 2C(CH 3)3

CH 2

C(CH 3)3

在1HNMR

谱图上有( )

(1) 3组峰: 1个单峰, 1个多重峰, 1个三重峰

(2) 3个单峰

(3) 4组峰: 1个单峰, 2个多重峰, 1个三重峰 (4) 5个单峰 61、 2 分

化合物CHCl 2CH 2CCl 3在1HNMR 谱图上出现得数据就是 ( )

(b) (a)

(1) 2组单峰 (2) 3组单峰

(3) 2组峰:a 三重峰,高场;b 三重峰,较低场 (4) 2组峰:a 二重峰,高场;b 三重峰,较低场 62、 2 分

化合物(CH 3)3CCH 2CH(CH 3)2有几种类型得质子 ( )

(1) 7 (2) 6 (3) 5 (4) 4 63、 2 分

化合物CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3 ,有几种化学等价得质子 ( )

(1) 5 (2) 4 (3) 3 (4) 12 64、 2 分

共轭效应使质子得化学位移值δ ( )

(1) 不改变 (2) 变大 (3) 变小 (4) 变大或变小 65、 2 分

磁各向异性效应使质子得化学位移值δ ( )

(1) 不改变 (2) 变大 (3) 变小 (4) 变大或变小 66、 2 分

磁各向异性效应就是通过下列哪一个因素起作用得? ( )

(1) 空间感应磁场 (2) 成键电子得传递 (3) 自旋偶合 (4) 氢键 67、 1 分

耦合常数因外磁场得变大而 ( )

(1) 变大 (2) 变小 (3) 略变大 (4) 不改变 68、 1 分

核磁矩得产生就是由于 ( )

(1) 核外电子绕核运动 (2) 原子核得自旋

(3) 外磁场得作用 (4) 核外电子云得屏蔽作用 69、 1 分

测定某化合物得1HNMR 谱,可以采用得溶剂就是 ( )

(1) 苯 (2) 水 (3) 四氯化碳 (4) 三氯甲烷 70、 2 分

请按序排列下列化合物中划线部分得氢在NMR 中化学位移值得大小 ( )

A 、 CH 3OCH 3

B 、ClCH 2

C ≡CH C 、(CH 3)3N

D 、(CH 3)4C

(1) a>b>c>d (2) b>a>c>d (3) c>a>b>d (4) b>c>a>d 71、 2 分

请分析下列化合物中不同类型氢得耦合常数大小,并依次排列成序

( )

C C

(a)

(b)(c)

(d)H

H H CH 3C

O

(1) j ac > j bc > j cd > j bd (2) j c > j ac > j cd > j bd (3) j b > j ac > j bd > j cd (4) j ac > j bc > j bd > j cd 72、 2 分

请按序排列下列化合物中划线部分得氢在NMR 中化学位移值得大小 ( )

a、H

H

b、(CH3)3COH

c、CH3COOCH3

d、CH3C≡CCH3

(1) b>c>d>a (2) c>b>a>d (3) c>b>d>a (4) b>c>a>d

73、 1 分

外磁场强度增大时,质子从低能级跃迁至高能级所需得能量( )

(1) 变大(2) 变小(3) 不变化(4) 不确定

74、 1 分

当核从低能级跃至高能级时, 核得自旋状态就是由( )

(1) 顺磁场到反磁场方向(2) 反磁场到顺磁场方向

(3) 一半顺磁场, 一半反磁场(4) 自旋状态不改变

75、 1 分

三个不同得质子A, B, C, 其屏蔽常数得次序为:σB>σA>σC, 当这三个质子在共振时, 所需外磁场B0得次序就是( )

(1) B 0(B)> B0(A)> B0(C) (2) B0(A)> B0(C)> B0(B)

(3) B0(C)> B0(A)> B0(B) (4) B0(B)> B0(C)> B0(A)

76、 1 分

三个质子在共振时, 所需得外磁场强度B0得大小次序为B0(A)>B0(B)>B0(C) 相对于TMS, 该三个质子得化学位移得次序为( )

(1)δA>δB>δC(2) δB>δC>δA(3) δB>δA>δC(4) δC>δB>δA

77、 1 分

当质子与参比质子得屏蔽常数得差值增加时, 化学位移值将( )

(1) 不变(2) 减小(3) 增加(4) 不确定

78、 1 分

当质子共振所需得外磁场B0增加时, δ值将( )

(1) 增加(2) 减小(3) 不变(4) 先增加后减小

79、 2 分

使用60、0MHz得仪器, TMS吸收与化合物中某质子之间得频率差为180Hz。若使用

40、0MHz得仪器, 则它们之间得频率差就是( )

(1) 100Hz (2) 120Hz (3) 160Hz (4) 180Hz

二、填空题( 共65题)

1、 2 分

写出下述化合物质子出现得多重峰数目,并标出其高低场次序

HOCH2CH2CN

( ) ( ) ( )

( ) ( ) ( )

2、 2 分

核磁共振得化学位移就是由于_______________________________________ 而造成得,

化学位移值就是以_________________________________为相对标准制定出来得。

3、 2 分

当外加磁场强度B0增加时,对质子来说,由低能级向高能级跃迁时所需能量________、4、 2 分

核磁共振法中,测定某一质子得化学位移时,常用得参比物质就是________________、5、 2 分

质子吸收峰得屏蔽效应大小可用___________________来表示、 6、 2 分

核磁共振波谱法中R-CHO 醛基质子化学位移δ值(约为7、8～10、5) 比较大,原因为 。 7、 5 分

核磁共振波谱法, 自旋-自旋偶合就是指_________________ , 自旋-自旋裂分就是指 。 8、 2 分

13CNMR 谱法中, 由于13C 核与_______________核自旋偶合, 使13C 核谱线由多重峰变为简化图谱, 多采用_________________技术、 9、 2 分

核磁共振波谱法中, 将卤代甲烷: CH 3F, CH 3Cl, CH 3Br, CH 3I 质子得δ值按 逐渐减小得 顺序排列如下 。 10、 2 分

核磁共振波谱法, 就是由于试样在强磁场作用下, 用适宜频率得电磁辐射照射, 使 吸收能量, 发生能级跃迁而产生得。 11、 5 分

Mg 2512

(其自旋量子数I =

5

2

)在外磁场作用下, 它有____________________个能态, 其磁量子数m 分别等于______________________、 12、 5 分

乙酸特丁酯 (CH 3)3C-OOC-CH 3 1HNMR 谱图:

有________________________种类型质子, 各有______________________重峰,(从高场至低场), 峰面积之比(从高场至低场)为________________________、 13、 5 分

丙酮1HNMR 谱图应为 , 原因就是_________________、 14、 2 分

H 1

1在磁场作用下, 裂分为_____________________个能级, 其低能级得磁量子数 为____________________________、 15、 2 分

对核磁共振波谱法, 电磁辐射在____________________________区域, 波长大约在______________________ , 频率约为_____________________ 数量级 16、 2 分

核磁共振波谱中, 乙烯与乙炔, 质子信号出现在低场得就是 、 17、 5 分 在2、349T 磁场中 1H 得核磁共振频率就是100MHz 、设有A 、B 两种质子, 相对于TMS 得

化学位移分别就是δ(A)=3、0, δ(B)=6、0, TMS 得质子全称C 质子、

(1) 这三种质子得屏蔽常数从小到大得顺序就是________________________________、 (2) 若固定100MHz 射频, 扫描磁场, A 质子得共振吸收场强比B 质子______________T 、 (3) 若固定2、349T 磁场, 扫描射频频率, 则A 质子得共振吸收频率比B 质子_____Hz 、 18、 5 分

在0、7046T 得磁场中孤立质子得共振吸收频率就是30MHz 、 以TMS 为参比, A 、B

两组质子得化学位移分别就是δ (A)=1、0,δ (B)=3、0,偶合常数J(A-B)=5Hz,在0、7046T 磁场中A、B两组峰得中心距离就是________Hz或________T、若在2、3488T得磁场中测量, 这两组峰得中心距离就是_______Hz, 相邻得分裂峰间得距离就是_________Hz、

19 5 分

1H 得核磁矩就是2、7927核磁子, 11B得核磁矩就是2、6880核磁子, 核自旋量子数为3/2,在

1、000T 磁场中, 1H 得NMR吸收频率就是________MHz, 11B得自旋能级分裂为_______个, 吸

收频率就是________MHz

(1核磁子=5、051×10-27J/T, h=6、626×10-34J?s)

20、 5 分

1H NMR较复杂得图谱简化方法有:________________、_______________、

________________、_________________、_______________。

21、 2 分

NMR法中,质子得化学位移值δ因诱导效应而________________; 因共轭效应而________; 因磁各向异性效应而______________。

22、 2 分

苯上6个质子就是_________等价得,同时也就是__________等价得。

23、 5 分

某质子由于受到核外电子云得屏蔽作用大, 其屏蔽常数σ_______, 其实际受到作用得磁场强度_________, 若固定照射频率, 质子得共振信号出现在_______场区,化学位移值δ____, 谱图上该质子峰与TMS峰得距离_________。

24、 5 分

1HNMR谱图上, 60MH Z波谱仪,某化合物甲基质子得峰距TMS峰134H Z,亚甲基质子得距离为240 H Z,若用100MH Z波谱仪, 甲基质子得峰距TMS峰为____________,亚甲基为______________。

25、 2 分

某自旋核在强磁场中自旋轴有8种取向,其自旋量子数I为____,其磁量子数m为___ 。

26、 5 分

NMR法中影响质子化学位移值得因素有:__________,___________,__________

, , 。

27、 5 分

核磁共振现象就是___________得原子核, 在__________中, 产生___________, 吸收___________________________, 产生____________。

28、 5 分

1HNMR法中常用四甲基硅烷Si(CH3)4(TMS)作为测定质子化学位移时用得参比物质,其优点:________________________,________________________,

_________________,______________________。

29、 2 分

请指出下列原子核中:1H、2H、12C、13C、14N、16O、17O,在适当条件下能产生

NMR信号得有_________。

30、 2 分

自旋量子数I=0原子核得特点就是__________________________________________。31、 2 分

核磁距就是由于_______________而产生得,它与外磁场强度_________。

32、 5 分

苯、乙烯、乙炔、甲醛,其1H化学位移值δ最大得就是_______最小得就是_________,13C 得δ值最大得就是_________最小得就是____________。

33、 5 分

1HNMR谱图中,苯环质子δ=7、8,该质子峰距TMS峰间距离为1560H Z,所使用仪器得照射频率为_______,若使用仪器得照射频率为90MH Z,其与TMS峰之间距离为_____。

34、 5 分

质子在一定条件下产生核磁共振,随磁场强度B0得增大,共振频率υ会___________, 核磁距μ会__________,高低能级能量差?E会____________,其低能级m=_______得核得数目在温度不变得情况下会__________。

35、 5 分

氢核得自旋量子数I=1/2,其自旋轴在外磁场中有____种取向,其磁能级m各为_________ 当氢核吸收了适当得射频能量,由m为______能级跃迁到m为_______能级。

36、 2 分

化合物分子式为C3H5Cl 3在1HNMR谱图上出现两个单峰,其峰面积之比为3:2, 其结构式为____________。

37、 2 分

NMR法中化学等价得核_________就是磁等价得, 磁等价得核_______ 就是化学等价得。

38、 2 分

自旋核1H、13C、31P、19F,它们得自旋量子数相同I=1/2,在相同得磁场强度作用下,自旋核产生能级分裂,其高低能级之间能量差____最大,_____最小(磁距大小μH>μF、> μP>μC)。39、 5 分

化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰,1HNMR谱图上, 有两组单峰δa=0、9,δb=2、1,峰面积之比a:b =3:1, a为_______基团, b为_________基团, 其结构式就是__________________。

40、 5 分

化合物C6H12O,其红外光谱在1720cm-1附近有1个强吸收峰,1HNMR谱图上, 有两组单峰δa=0、9,δb=2、1,峰面积之比a:b =3:1, a为_______基团, b为_________基团, 其结构式就是__________________。

41、 2 分

化合物CH3(a)CH2(b)Br中, a,b两种质子峰得裂分数与强度之比就是_______ _________。

42、 5 分

化合物C10H14有五种异构体:

H 2

C H C H 2

C H 3

CH 3

CH 3

CH

CH 3

CH

C

CH 2

CH

CH 3

CH 3

CH

CH 3

CH 3

CH 3

CH 3

CH 3

(a) (b)

(c) (d)

(e)

在1HNMR谱图上:

1、有两组单峰得就是____

2、有四组峰得就是_______

3、有五组峰得就是_______。

43、 2 分

若分子中有CH3CH2-基团,1HNMR图谱得特征为______________________________

。

44、 5 分

乙苯

C H2C H3

(a)(b)(c)

在1HNMR谱图上出现____组峰,

峰得裂分情况为_______________________________________

化学位移值大小(或信号在高低场)为_____________________

峰面积之比为________________。

45、 5 分

化合物C12H14O2,在其1HNMR谱图上有下列数据:

(1)3组峰a,b,c

(2)δa=7、69为峰形复杂邻位二取代苯得峰

δb=4、43,四重峰

δc=1、37,三重峰

(3)峰面积之比为a:b:c=2:2:3,其结构式为_______________。

46、 5 分

1HNMR谱图中可得到如下得信息:

吸收峰得组数说明________________________________;

化学位移值说明__________________________________;

峰得分裂个数与耦合常数说明_______________________;

阶梯式积分曲线高度说明_______________________。

47、 5 分

CH3Cl、CH4、CH2Cl2、CHCl3中质子,屏蔽常数σ最大得就是______, 最小得就是_________,化学位移值δ最大得就是________,最小得就是__________, 共振信号出现在最低场得就是________。

48、 5 分

化合物C7H16O3,1HNMR谱图有如下数据:有三种类型质子

(a) δ =1、1,三重峰,9 个质子 (b)δ =3、7,四重峰,6个质子 (c) δ =5、3,单峰,1个质子

其中,a 为_______________基团, b 为_______________基团,c 为_______________基团, 它得结构式为_____________________________________________。 49、 2 分

化合物C 2H 3Cl 3在1HNMR 谱图上,在δ=2、7处只有一个单峰,它得结构式为______________。 50、 5 分

核磁共振波谱法中,三个不同质子a 、b 、c 、其屏蔽常数得大小顺序为σ b >σ a >σ c 、请问 它们化学位移值大小顺序为_______共振时所需外加磁场强度大小顺序为__________。 51、 2 分

化合物(a )、(b)、(c)结构如下:

Br

Br

Br

(a)(b)(c)

这三个异构体1HNMR 谱得区别就是________________________________________。

52、 2 分

丙酮甲基上质子得化学位移值为2、1, 试问当以TMS 为标准物质时60MH Z 得仪器而言 频率差为________H Z 。 53、 2 分

在丙酮分子中甲基上分子得化学位移为2、1, 试问当以TMS 为标准物质时, 对100MH Z 得仪器而言, 频率差为_____H Z 。 54、 2 分

在丙酮分子中甲基上分子得化学位移为2、1, 试问当以TMS 为标准物质时, 对500MH Z 得仪器而言, 频率差为_____H Z 。 55、 2 分

在下列各部分结构中按1HNMR 化学位移值δ减小得顺序排列之:

C C

C

O H (a)

CH 2

(b) CH 3 (c) OCH

(d)

_____________________________________________。 56、 2 分

请按次序排列苯环上

HH

Hb Hc Hd

相邻氢得耦合常数大小_____________________。

57、 2 分

在下列各部分结构中按1HNMR 化学位移值减小得次序来排列

H

(d)

C

C

H

Cl (c) CCH

O

C

C

(b) (a)

______________________________________。

58、 2 分

请以图解法表示化合物

C C C

O

H(a) D

(b)H

(c)H3C

各种氢得化学位移值得大小

与峰得裂分数________________________________

。

59、 2 分

请以图解法表示化合物CH3(a)CD2CO2CH3(b)各种氢得化学位移值得大小与峰得裂分数_________________________ 。

60、 2 分

请以图解法表示化合物CH2(a)DCH(b)Cl2各种氢得化学位移值得大小与峰得裂分数_____________________________ 。61、 2 分)

请以图解法表示化合物CH3(a)CD2CH3(b)各种氢得化学位移值得大小与峰得裂分数_____________________________ 。

62、 2 分

请以图解法表示化合物CH3(a)CH(b)DCH3(c)各种氢得化学位移值得大小与峰得裂分数___________________________ 。

63、 2 分

自旋-自旋耦合常数J就是指______________________, J值得大小取决于_______ _________,当外磁场强度改变时, J值________。

64、 2 分

在60MH Z仪器上与在300MH Z得仪器上测定同一化合物得质子得共振谱,相对于TMS, 两仪器上测得得化学位移δ就是_________,该质子与TMS得频率差在两仪器上就是_______。

65、 2 分

在乙醇CH3CH2OH分子中,三种化学环境不同得质子,其屏蔽常数σ得大小顺序就是_______,其共振频率υ得顺序就是___________________, 化学位移δ得大小顺序就是___________。

三、计算题( 共20题)

1、 5 分

核磁共振波谱仪测定氢谱, 仪器为2、4T与100MHz, 请计算扫频时得频率变化范围及扫场时得磁场强度变化范围、

2、10 分

(1)、在核磁共振波谱法中,常用TMS(四甲基硅烷) 作内标来确定化学位移,这样做有什么好处？

(2)1,2,2-三氯乙烷得核磁共振谱有两个峰。用60MHz 仪器测量时,＝CH2质子得吸收峰与TMS 吸收峰相隔134Hz,≡CH 质子得吸收峰与TMS 吸收峰相隔240Hz。试计算这两种质子得化学位移值,若改用100MHz 仪器测试,这两个峰与TMS 分别相隔多少？

3、 5 分

使用60、00MHz 核磁共振仪,化合物中某质子与TMS(四甲基硅烷)之间得频率差为120Hz,试计算其化学位移值。

4、10 分

今用一100 MHz 质子核磁共振波谱仪来测定13C 得核磁共振谱,若磁场强度(2、35T)不变,应使用得共振频率为多少？若在后者共振频率条件下,要测定31P得核磁共振谱,磁场需

要调整到多少？

(1H 得磁矩为2、79268 核磁子;13C 得磁矩为0、70220 核磁子;31P 得磁矩为1、1305 核磁子。)

5、10 分

某有机化合物相对分子质量为88, 元素分析结果其质量组成为: C: 54、5%; O: 36;H: 9、1% NMR谱图表明:

a组峰就是三重峰, δ≈1、2, 相对面积=3;

b组峰就是四重峰, δ≈2、3, 相对面积=2;

c组峰就是单重峰, δ≈3、6, 相对面积=3;

(1) 试求该化合物各元素组成比

(2) 确定该化合物得最可能结构及说明各组峰所对应基团

6、 5 分

在同一磁场强度作用下, 13C核与1H核相邻两能级能量之差(?E)之比为多少?

(μH=2、793核磁子,μC=0、702核磁子)

7、 5 分

1H在2、4 T 磁场作用下, 产生核磁共振吸收频率为1、0×108MHz、14N(I=1)在此情况下产生核磁共振现象, 其吸收频率为多少? (1H得磁矩μH为2、793核磁子,14N得磁矩μC为0、404核磁子)

8、 5 分(3378)

当采用90MHz频率照射时, TMS与化合物中某质子之间得频率差为430Hz, 这个质子吸收得化学位移就是多少?

9、 5 分

质子1H磁矩μH为1、41×10-12J/T, 在2、4T磁场作用下产生核磁共振,问其吸收得电磁辐射频率就是多少?

10、10 分

在60MHz(1、409T)得核磁共振谱仪中, 采用扫频工作方式, A质子与B质子得共振频率分别比TMS高360Hz与低120Hz、

(1) 由于电子得屏蔽, A质子所受得实际场强(有效场强)比B质子高还就是低? 相差多少?

(2) 若人为规定TMS得屏蔽常数为零, A与B得屏蔽常数各为多少?

11、 5 分

计算13C核得磁旋比γ(磁矩μC＝0、7023核磁子,1核磁子＝5、05×10-27J·T－1,h=6、63×10-34J·s)。

12、 5 分

13C在外磁场中,磁场强度为2、3487T,用25、10MHz射频照射,产生核磁共振信号, 问13C得核磁矩为多少核磁子？(1核磁子单位＝5、05×10-27J·T－1, h=6、63×10-34J·s)

13、 5 分

某化合物中苯基上得质子化学位移值δ＝7、4,所使用得NMR波谱仪为90MHz求:

(1)苯基上质子距TMS得距离。

(2)该化合物中另一个亚甲基质子在同样条件下测得质子峰与TMS峰得距离为171,

求化学位移δ。

14、 5 分

自旋核1H、14N、27Al、75As在相同强度得外磁场中,它们相邻两能级能量差△E由大到小得顺序就是什么？为什么？自旋量子数Ι:ΙH＝1/2,ΙN＝1,ΙAl=5/2, ΙAs=3/2;核磁矩μ(单位:核磁子):μH＝2、793,μN＝0、4073,μAl=3、6385, μAs=1、4349

15、10 分

磁场强度为2、34T,1H得共振频率为多少？若使用磁场强度为2、34T,测定13C得NMR 谱时共振频率为25、1MHz,若使用80MHz仪器来测定13C谱,其共振频率就是多少？

(μH＝2、793核磁子,1核磁子＝5、05×10-27J·T－1,h=6、63×10-34J·s)

16、10 分

13C若在1、4092T得磁场中,需用15、08MHz得射频作用测定13C－NMR 谱,若用60MHz得射频测定13C－NMR 谱,所需磁场强度为多大？若用60MHz射频测定19F－NMR 谱问磁场强度为多大？(μC＝0、7023核磁子,μF＝2、6286,13C、19F得自旋量子数都为1/2) 17、 2 分

自旋核43Ca自旋量子数I＝7/2,在外磁场作用下它有多少个能态？其磁量子数m各为多少？

18、 2 分

在使用200MHz得NMR波谱仪中某试样中得质子化学位移值为6、8,试计算在300MHz 得NMR仪中同一质子产生得信号所在位置为多少Hz？

19、 5 分

磁场强度为1、4092T,求质子两个能级能量之差,在相同条件下1H与13C两能级能量差之比为多少？

(μH＝2、793核磁子,μC＝0、7023核磁子,1核磁子＝5、05×10-27J·T－1)

20、 5 分

在同一磁场强度下1H与14N核相邻两能级能量差之比为多少？

(μH＝2、793核磁子,μN＝0、4073核磁子,I H=1/2,I N=1)

四、问答题( 共80题)

1、 5 分

C4H8Br2得核磁共振谱峰数如下:

δ1 = 1、7 ,双峰

δ2 = 2、3 , 四重峰

δ3 = 3、5 ,三重峰

δ4 = 4、3 ,六重峰

这四种峰得面积比依次为3 : 2 : 2 : 1 、

试写出该化合物得结构式,并用数字1、2、3、4 标明相应得碳原子, 并作简明解释。

2、 5 分

1,1,2-三氯乙烷得低分辨氢核磁共振谱在δ1= 3、95 及δ2＝5、77 处出现两个峰(峰1, 峰2)。

(1) 试估计这两个峰得面积比为多少？

(2) 若改用高分辨仪器,得到得核磁共振谱将会出现几个峰？位于何处？

3、 5 分

化合物环戊烷得核磁共振谱图中,各峰得面积比为多少？

4、10 分

某化学式为C3H3Cl5得化合物,其NMR 谱图如下,试写出它得结构式并指明

与谱图对应得质子峰得归属。(如图)

5、 5 分

根据 HOCH 2CH 2CN 得氢谱。指出各信号得归属,并画出偶合裂分线图(如图)。

6、 5 分

根据 CH 3- CH 2- O - CHCl - CH 3得氢谱,指出各信号得归属,并画出偶合裂分线图(如图)。

7、 5 分 H 、F 、 C 核得核磁矩分别为 2、79、2、63、0、70,当它们在磁场强度相同得磁场中时,哪一种磁核得共振频率最大？为什么？ 8、 5 分

核磁共振波谱得化学位移就是怎样产生得？ 9、 5 分

判断以下化合物得 NMR 谱图(氢谱)。

C

3

H

CH 3 10、 5 分

判断下列化合物得核磁共振谱图(氢谱)。

C CH 2Br 2Br

Br CH

3

11、 5 分

分别画出

C C C

H H H x

m A 中 ＨA 、Ｈm 与 Ｈx 各质子得裂分线图、

12、 5 分

说明核磁共振波谱就是怎样产生得? 13、 5 分

化合物C 9H 10O 21H 谱图如下: (1) 3组峰

(2) a 、 δ=1、98 单峰 3个质子 请写出它得结构式, 并解释其理由、 b 、 δ=5、00 单峰 2个质子 c 、 δ=7、29 单峰 5个质子 14、 5 分

化合物C 7H 8O 1H-NMR 谱图如下: (1) 有三组峰

(2) a 、 δ =3、8, 单峰, 1个质子 请写出结构式, 并解释其理由、 b 、 δ=4、6, 单峰, 2个质子 c 、 δ=7、2 单峰 5个质子 15、 5 分

顺-丁烯二酸二乙酯

C C

O O CH 2

CH 3C O

CH 2

3

C

H

H

1H-NMR 谱图, 请说明

(1) 有几种类型质子

(2) 化学位移值大小(或高场, 低场) (3) 裂分图 (4) 质子数之比 16、 5 分

化合物C 3H 6O 21H-NMR 谱图如下 (1) 有3种类型质子

(2) a 、 δ=1、2 三重峰 b 、 δ=2、4 四重峰 c 、 δ=10、2 单峰 (3) 峰面积之比 a:b:c =3:2:1 请写出它得结构式, 并解释原因、 17、 5 分

化合物C 7H 81H-NMR 谱图如下: 有两组峰

a 、 δ=2、3 单峰

b 、 δ=7、2 单峰 峰面积之比 a:b =3:5 请写出它得结构式 18、 5 分

判断化合物◇=CH 2得1H-NMR 谱图, 请写出各峰得化学位移大小 (或高、低场), 裂分图与峰面积之比 、