版病毒感染ppt课件
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病毒感染与免疫课件
免疫反应:抗原识 别、免疫应答、免
疫记忆等
免疫功能异常:自 身免疫病、过敏反 应、免疫缺陷病等
免疫细胞:T细胞、 B细胞、NK细胞等
免疫调节:免疫抑 制、免疫增强、免
疫耐受等
病毒与免疫
病毒与免疫系统的相互作用
病毒感染:病毒通过 感染细胞,复制并传
播
免疫反应:免疫系统 识别并清除病毒,保
护机体
免疫记忆:免疫系统 记住病毒,防止再次
病毒感染症状
01
发热:体温升高,可能 伴有寒战、头痛等症状
03
呼吸道症状:咳嗽、 咳痰、呼吸困难等
05
皮肤症状:皮疹、水 疱等
02
乏力:身体疲劳,精 神不振
04
消化道症状:恶心、 呕吐、腹泻等
06
神经系统症状:头痛、 头晕、意识模糊等
免疫系统
免疫系统组成
免疫器官: 包括淋巴结、 脾脏、骨髓
等
免疫细胞: 包括T细胞、 B细胞、NK
细胞等
免疫分子: 包括抗体、 补体、细胞
因子等
免疫应答: 包括固有免 疫和适应性
免疫
免疫反应过程
01 识别抗原:免疫细胞识别并捕 获病原体
02 激活免疫细胞:免疫细胞被激 活,产生抗体和细胞因子
03 清除病原体:抗体和细胞因子 清除病原体
0
免疫功能调节
毒等
05
单链DNA病毒:以单 链DNA为遗传物质的 病毒,如流感病毒、艾
滋病病毒等
03
逆转录病毒:以RNA 为遗传物质,但具有逆 转录酶,能将RNA逆 转录为DNA的病毒,
如人类免疫缺陷病毒 (HIV)
06
单链RNA病毒:以单 链RNA为遗传物质的 病毒,如流感病毒、艾
疫记忆等
免疫功能异常:自 身免疫病、过敏反 应、免疫缺陷病等
免疫细胞:T细胞、 B细胞、NK细胞等
免疫调节:免疫抑 制、免疫增强、免
疫耐受等
病毒与免疫
病毒与免疫系统的相互作用
病毒感染:病毒通过 感染细胞,复制并传
播
免疫反应:免疫系统 识别并清除病毒,保
护机体
免疫记忆:免疫系统 记住病毒,防止再次
病毒感染症状
01
发热:体温升高,可能 伴有寒战、头痛等症状
03
呼吸道症状:咳嗽、 咳痰、呼吸困难等
05
皮肤症状:皮疹、水 疱等
02
乏力:身体疲劳,精 神不振
04
消化道症状:恶心、 呕吐、腹泻等
06
神经系统症状:头痛、 头晕、意识模糊等
免疫系统
免疫系统组成
免疫器官: 包括淋巴结、 脾脏、骨髓
等
免疫细胞: 包括T细胞、 B细胞、NK
细胞等
免疫分子: 包括抗体、 补体、细胞
因子等
免疫应答: 包括固有免 疫和适应性
免疫
免疫反应过程
01 识别抗原:免疫细胞识别并捕 获病原体
02 激活免疫细胞:免疫细胞被激 活,产生抗体和细胞因子
03 清除病原体:抗体和细胞因子 清除病原体
0
免疫功能调节
毒等
05
单链DNA病毒:以单 链DNA为遗传物质的 病毒,如流感病毒、艾
滋病病毒等
03
逆转录病毒:以RNA 为遗传物质,但具有逆 转录酶,能将RNA逆 转录为DNA的病毒,
如人类免疫缺陷病毒 (HIV)
06
单链RNA病毒:以单 链RNA为遗传物质的 病毒,如流感病毒、艾
2023年版呼吸道合胞病毒感染监测与防控ppt课件
经验教训与总结
教训二:加强国际交流与合作
VS
• 全球视野,在面对呼吸道合胞病毒 等全球性疫情时,各国应积极加强 国际交流与合作,共享防控经验和 技术成果,共同提升全球公共卫生 安全水平。
05 未来展望与研究重点
呼吸道合胞病毒感染防控的挑战与机遇
挑战
• 呼吸道合胞病毒的变异能力使得疫苗研发难度较大,需要不断更新疫 苗策略。
典型案例分析
案例二:校园聚集性疫情控制
• 精准防控,某学校发生呼吸道合胞病毒聚集性疫情,卫生部门与学校紧密合作,采取针对性的防控措施,如加强校园消毒 、推广个人防护、开展健康教育等,成功阻止病毒在校园内进一步传播。
防控实践分享
实践一:病毒监测与预警体系建设 实践二:公众防范意识提升
• 科学监测,通过加强病毒监测网络 建设,提高呼吸道合胞病毒的检测 能力,实现早期预警和快速响应, 为防控工作提供科学依据。
个人
自觉遵守防控规定,增强个人 防护意识,积极参与防控工作
。
04 呼吸道合胞病毒感染的案 例分析与实践
典型案例分析
案例一:大规模暴发事件应对
• 快速响应,在某大型城市,出现呼吸道合胞病毒大规模暴发,卫生部门迅速启 动应急机制,通过加强病毒监测、提高公众防范意识、及时隔离治疗患者等措 施,有效控制了疫情蔓延。
2023年版呼吸道合胞病毒感染 监测与防控
汇报人:xxx 2023-11-22
目 录
• 概述 • 呼吸道合胞病毒感染的监测 • 呼吸道合胞病毒感染的预防与控制 • 呼吸道合胞病毒感染的案例分析与实践 • 未来展望与研究重点
01 概述
呼吸道合胞病毒感染的背景和现状
全球性威胁
呼吸道合胞病毒(RSV)感染是 一个全球性的健康问题,特别是 在儿童中,它是引起急性下呼吸
(2024年)PPT新型冠状病毒感染第十版防控方案培训课件
加强国际合作和交流,共同应对全球公 共卫生挑战。同时,加强国内防控体系 的建设和完善,提高应对突发公共卫生
事件的能力和水平。
针对未来可能出现的新的传染病疫情, 我们需要加强预警和监测体系建设,及 时发现和控制疫情的传播。同时,加强 科研和技术创新,为防控工作提供更多
的科技支撑和保障。
26
THANKS
2024/3/26
4
临床表现与诊断方法
临床表现
以发热、干咳、乏力为主要表现,部分患者可以鼻塞、流涕、咽痛、嗅觉味觉减退或丧失、结膜炎、肌痛和腹泻 等为主要表现。重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和(或)低氧血症,严重者可快速进展为急性呼吸窘迫综 合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍及多器官功能衰竭等。
Chapter
2024/3/26
7
总体策略与原则
坚持“预防为主、防治结合、科学指导、及时救治”的 原则,强化常态化防控和应急处置相结合。
突出重点环节,加强医疗机构、学校、社区、农村等重 点场所的防控工作。
加强宣传教育,提高公众自我防护意识和能力。
2024/3/26
8
关键措施及实施要求
01
加强疫情监测和预 警,及时发现和报 告疫情。
国内疫情现状
我国疫情呈现多点散发、局部暴发的 态势,防控形势依然严峻复杂。
国外疫情现状
趋势分析
随着全球疫苗接种的推进和防控措施 的加强,未来疫情有望得到控制。然 而,病毒变异和跨境传播等因素仍可 能对疫情防控带来挑战。
全球疫情仍在持续蔓延,部分国家和 地区出现疫情反弹。
2024/3/26
6
02
第十版防控方案核心内容解读
PPT新型冠状病毒感染第十版防控 方案培训课件
版病毒感染ppt课件
增强其杀伤力。 还能调节癌基因的表达,抑制肿瘤细胞分裂。 (3)免疫调节:活化中性粒细胞、NK细胞、促进 Th1细胞发育等。
(二)NK细胞和巨噬细胞:早期发挥作用
三、特异性免疫
(一)体液免疫---阻止病毒扩散
1、中和抗体( neutralizing antibody) 能与抗体结合,降低或消除病毒的感染能力。
但不是病毒感染的必然结局!!
重点内容:
1. 病毒感染的致病机制 2. 病毒持续性感染的类型及主要特点
第三节 抗病毒免疫
一、概述
包括固有性(天然)免疫和适应性(特异)免疫 一)固有性免疫机制 (一)屏障结构
1、皮肤与粘膜的屏障作用:机械阻挡、分泌杀病毒 物质、正常菌群的拮抗
2、血脑屏障:紧密连接和微弱的吞饮作用 3、胎盘屏障:主要是妊娠3月内
第19章 病毒的感染与免疫
p.215
第一节 病毒感染的传播方式与感染类型
一、传播方式 1、水平传播(horizontal transmission):
指病毒在人群个体间的传播。 2、 垂直传播(vertical ~):
指病毒通过生殖细胞、胎盘、产道、 哺 乳及密切接触由亲代直接传给子 代。 如风疹病毒、HIV、HBV、HCMV等。
机械性损伤。
多数以一种途径,少数是多途径(HIV)
三、病毒感染的类型
(一)隐性感染(inapparent viral infection): 病毒进入机体不引起临床症状。
(二)显性感染(apparent ~): 表现出临床症状的感染。可表现为局部感染
或全身感染。显性感染发生率见下表! 1、急性病毒感染(acute ~):
2、细胞免疫病理作用: CTL可杀伤病毒感染并带新抗原的靶细胞,可引 起组织损伤或功能障碍。如HBV感染的肝细胞损 伤。
(二)NK细胞和巨噬细胞:早期发挥作用
三、特异性免疫
(一)体液免疫---阻止病毒扩散
1、中和抗体( neutralizing antibody) 能与抗体结合,降低或消除病毒的感染能力。
但不是病毒感染的必然结局!!
重点内容:
1. 病毒感染的致病机制 2. 病毒持续性感染的类型及主要特点
第三节 抗病毒免疫
一、概述
包括固有性(天然)免疫和适应性(特异)免疫 一)固有性免疫机制 (一)屏障结构
1、皮肤与粘膜的屏障作用:机械阻挡、分泌杀病毒 物质、正常菌群的拮抗
2、血脑屏障:紧密连接和微弱的吞饮作用 3、胎盘屏障:主要是妊娠3月内
第19章 病毒的感染与免疫
p.215
第一节 病毒感染的传播方式与感染类型
一、传播方式 1、水平传播(horizontal transmission):
指病毒在人群个体间的传播。 2、 垂直传播(vertical ~):
指病毒通过生殖细胞、胎盘、产道、 哺 乳及密切接触由亲代直接传给子 代。 如风疹病毒、HIV、HBV、HCMV等。
机械性损伤。
多数以一种途径,少数是多途径(HIV)
三、病毒感染的类型
(一)隐性感染(inapparent viral infection): 病毒进入机体不引起临床症状。
(二)显性感染(apparent ~): 表现出临床症状的感染。可表现为局部感染
或全身感染。显性感染发生率见下表! 1、急性病毒感染(acute ~):
2、细胞免疫病理作用: CTL可杀伤病毒感染并带新抗原的靶细胞,可引 起组织损伤或功能障碍。如HBV感染的肝细胞损 伤。
病毒的感染和免疫PPT课件
Байду номын сангаас
特异性免疫应答
细胞免疫
T细胞在接受抗原刺激后,会分化成为效应T细胞和记忆T细胞,效应T细胞可与 被感染细胞密切接触,破坏其完整性,释放抗原,并刺激B细胞产生抗体。
体液免疫
B细胞在接受抗原刺激后,会分化成为效应B细胞和记忆B细胞,效应B细胞可产 生特异性抗体,与抗原结合形成复合物,进而被吞噬细胞吞噬清除。
免疫疗法
探索利用免疫疗法提高人体免疫力,以抵抗 病毒的感染和复制。
THANKS
感谢观看
04
病毒与免疫系统的相互作用
病毒对免疫系统的激活与调节
病毒能够刺激免疫系 统,使其产生针对病 毒的特异性免疫反应。
病毒能够调节免疫系 统的功能,使其在感 染过程中发挥最大作 用。
病毒通过感染细胞, 释放出细胞内毒素等 物质,进一步激活免 疫系统。
免疫系统对病毒的清除与控制
免疫系统通过产生特异性抗体和 细胞免疫反应,对病毒进行清除
和消灭。
抗体能够与病毒结合,阻止病毒 进入细胞,并促进病毒的清除。
细胞免疫反应能够直接杀伤被病 毒感染的细胞,防止病毒的进一
步扩散。
病毒与免疫系统相互作用的后果
在大多数情况下,病毒与免疫系统的相互作用会 导致病毒被清除,免疫系统得到增强。
在某些情况下,病毒可能会逃避免疫系统的清除, 导致长期感染或潜伏感染。
病毒的蛋白质外壳由多个亚单位组成,具有抗原性,能够刺激机体产生特异性免疫 应答。
病毒的复制过程
病毒通过吸附、进入、复制和释放等阶段完成感染过程。吸附阶段指病毒与易感 细胞表面受体结合;进入阶段指病毒进入细胞内;复制阶段指病毒利用细胞内物 质进行核酸和蛋白质的合成;释放阶段指新的病毒从细胞内释放出来,感染其他 细胞。
特异性免疫应答
细胞免疫
T细胞在接受抗原刺激后,会分化成为效应T细胞和记忆T细胞,效应T细胞可与 被感染细胞密切接触,破坏其完整性,释放抗原,并刺激B细胞产生抗体。
体液免疫
B细胞在接受抗原刺激后,会分化成为效应B细胞和记忆B细胞,效应B细胞可产 生特异性抗体,与抗原结合形成复合物,进而被吞噬细胞吞噬清除。
免疫疗法
探索利用免疫疗法提高人体免疫力,以抵抗 病毒的感染和复制。
THANKS
感谢观看
04
病毒与免疫系统的相互作用
病毒对免疫系统的激活与调节
病毒能够刺激免疫系 统,使其产生针对病 毒的特异性免疫反应。
病毒能够调节免疫系 统的功能,使其在感 染过程中发挥最大作 用。
病毒通过感染细胞, 释放出细胞内毒素等 物质,进一步激活免 疫系统。
免疫系统对病毒的清除与控制
免疫系统通过产生特异性抗体和 细胞免疫反应,对病毒进行清除
和消灭。
抗体能够与病毒结合,阻止病毒 进入细胞,并促进病毒的清除。
细胞免疫反应能够直接杀伤被病 毒感染的细胞,防止病毒的进一
步扩散。
病毒与免疫系统相互作用的后果
在大多数情况下,病毒与免疫系统的相互作用会 导致病毒被清除,免疫系统得到增强。
在某些情况下,病毒可能会逃避免疫系统的清除, 导致长期感染或潜伏感染。
病毒的蛋白质外壳由多个亚单位组成,具有抗原性,能够刺激机体产生特异性免疫 应答。
病毒的复制过程
病毒通过吸附、进入、复制和释放等阶段完成感染过程。吸附阶段指病毒与易感 细胞表面受体结合;进入阶段指病毒进入细胞内;复制阶段指病毒利用细胞内物 质进行核酸和蛋白质的合成;释放阶段指新的病毒从细胞内释放出来,感染其他 细胞。
病毒感染与致病机制PPT课件
致病性
病毒的致病性与它的传播能力和对宿主的伤 害程度有关,而病毒变异可能增强或减弱其
致病性。
04
病毒防治与疫苗 研制
抗病毒药物的作用机制与应用
作用机制
抗病毒药物通过抑制病毒复制或 干扰病毒生命周期的关键环节, 从而达到抑制病毒复制或杀灭病 毒的目的。
应用范围
抗病毒药物主要用于治疗各种由 病毒引起的感染性疾病,如艾滋 病、乙型肝炎、流感等。
病毒进化的方向和趋势
变异的速度
病毒的变异速度非常快,这使得病毒的进化趋势难 以预测。
适应宿主环境
病毒会不断适应宿主环境,以更好地生存和繁殖。 这种适应性的进化趋势可以导致病毒的传播方式和 致病性发生变化。
病毒变异对致病性的影响
病毒变异
病毒在复制过程中会发生基因突变,这些突 变可能会影响病毒的特性,包括其致病性。
病毒感染后,病毒在寄主 细胞内复制,最终导致寄 主细胞破裂,释放出大量 病毒粒子
02
传播方式
病毒可通过空气、飞沫、 接触等方式传播,进入新 的寄主细胞,继续感染和 复制
03
预防措施
了解病毒的传播方式,采 取有效措施,如戴口罩、 勤洗手、避免接触患者等, 预防病毒传播
02 病毒致病的机制
病毒对人体的免疫反应的影响
免疫系统破坏
病毒通过破坏人体免疫系统,降低人体抵抗力,使 人体容易感染其他疾病。
免疫应答调节
病毒能调节人体免疫应答,使人体免疫系统对病毒 抗原产生特异性免疫反应。
病毒对细胞结构和功能的破坏
细胞膜融合
病毒的外膜与细胞膜融合,将 病毒的基因组释放到细胞质中。
基因组复制
病毒的基因组在细胞核或细胞 质中复制,产生新的病毒基因
冠状病毒感染危害及预防PPT课件
冠状病毒感染危害及预防
演讲人:
目录
1. 什么是冠状病毒及其感染? 2. 冠状病毒感染的危害 3. 如何预防冠状病毒感染? 4. 什么是疫情防控的社会责任? 5. 未来展望与挑战
什么是冠状病毒及其感染?
什么是冠状病毒及其感染?
定义
冠状病毒是一种能引起人类和动物呼吸道感染的 病毒。
包括多种类型,如SARS、MERS和新冠病毒( SARS-CoV-2)。
什么是疫情防控的社会责任? 个体责任
每个人都有责任遵循防疫措施,保护自己和他人 。
避免参与聚集活动,关注自己的健康状况。
什么是疫情防控的社会责任? 社区合作
鼓励社区成员之间互相支持,共同抵御疫情。
组织志愿活动,帮助高风险群体。
什么是疫情防控的社会责任? 信息传播
传播科学、准确的信息,抵制谣言和误导。
共享数据与资源,提升全球卫生安全。
谢谢观看
老年人和有基础疾病的人群风险更高。
冠状病毒感染的危害 心理健康影响
疫情期间,焦虑、抑郁等心理问题普遍增加。
社交隔离和不确定性加剧了心理压力。
冠状病毒感染的危害 社会经济影响
疫情导致医护资源紧张,经济活动受限。
许多行业受到严重打击,失业率上升。
如何预防冠状病毒感染?
如何预防冠状病毒感染? 个人防护
什么是冠状病毒及其感染? 传播途径
主要通过飞沫传播、接触传播和空气气溶胶传播 。? 感染症状
常见症状包括发热、咳嗽、呼吸困难、乏力等。
某些患者可能出现味觉或嗅觉丧失的症状。
冠状病毒感染的危害
冠状病毒感染的危害 对健康的影响
感染可导致严重的呼吸系统疾病,甚至危及生命 。
佩戴口罩、勤洗手、保持社交距离。
演讲人:
目录
1. 什么是冠状病毒及其感染? 2. 冠状病毒感染的危害 3. 如何预防冠状病毒感染? 4. 什么是疫情防控的社会责任? 5. 未来展望与挑战
什么是冠状病毒及其感染?
什么是冠状病毒及其感染?
定义
冠状病毒是一种能引起人类和动物呼吸道感染的 病毒。
包括多种类型,如SARS、MERS和新冠病毒( SARS-CoV-2)。
什么是疫情防控的社会责任? 个体责任
每个人都有责任遵循防疫措施,保护自己和他人 。
避免参与聚集活动,关注自己的健康状况。
什么是疫情防控的社会责任? 社区合作
鼓励社区成员之间互相支持,共同抵御疫情。
组织志愿活动,帮助高风险群体。
什么是疫情防控的社会责任? 信息传播
传播科学、准确的信息,抵制谣言和误导。
共享数据与资源,提升全球卫生安全。
谢谢观看
老年人和有基础疾病的人群风险更高。
冠状病毒感染的危害 心理健康影响
疫情期间,焦虑、抑郁等心理问题普遍增加。
社交隔离和不确定性加剧了心理压力。
冠状病毒感染的危害 社会经济影响
疫情导致医护资源紧张,经济活动受限。
许多行业受到严重打击,失业率上升。
如何预防冠状病毒感染?
如何预防冠状病毒感染? 个人防护
什么是冠状病毒及其感染? 传播途径
主要通过飞沫传播、接触传播和空气气溶胶传播 。? 感染症状
常见症状包括发热、咳嗽、呼吸困难、乏力等。
某些患者可能出现味觉或嗅觉丧失的症状。
冠状病毒感染的危害
冠状病毒感染的危害 对健康的影响
感染可导致严重的呼吸系统疾病,甚至危及生命 。
佩戴口罩、勤洗手、保持社交距离。
轮状病毒感染ppt课件
两者均可促进肠道液体分泌
8
临床特点及诊断
• 1.一般表现: • a.潜伏期1~3天 • b.早期有低热和上感症状,多数患儿病初即
发生呕吐,后腹泻,大便次数增多,每天 10余次,有的达数十次,量多。大便呈黄 色或淡黄色,有时为白色水样便或者蛋花 汤样便,粘液少,无腥臭味。 • c.病程一般3~7天,少数患儿可发展为迁延 性或者慢性腹泻
用---未能推广)
: • 现阶段 多价疫苗(如四价恒河猴-人类重配RV疫苗,可预防
48%-68%的任何RVE,并预防61%-100%严重并发症的发生)
19
病例分析
(-)病史
患儿,女,1岁2个月,10kg,因“腹泻、发热2天” 在当地诊所就诊。
患儿于2天前出现腹泻,排蛋花水样便6次/日,量中, 不含黏液血丝,伴流涕、轻咳、发热,体温最高39℃, 无寒战、抽搐及意识改变,病初时呕吐胃内容物3次, 食欲欠佳,尿量减少(比平时减少约1/3),口渴。
1.感染的吸收性肠上皮细胞死亡导致区域性 上皮细胞破坏及绒毛变短;
2.被破坏的吸收性上皮细胞很快被来自于隐
窝的细胞所替代,由不成熟的非吸收性的分
泌性细胞所覆盖(无刷状缘、无刷状缘产生
的酶)
6
传统机制
通过一个信号传导系统调节钙 离子转运,从而改变钙离子依 赖的上皮细胞的膜通透性,引 起细胞内钙浓度增高,氯离子
消旋卡多曲
• 该药是脑啡呔酶抑制剂,可通过ENS促进肠道吸收,减轻腹 泻。
18
预防措施
1.一般预防措施:
• 着重在个人卫生、饮食卫生、提倡母乳喂养 • 当地流行时少带婴幼儿去医院及公共场所
2.被动免疫:人母奶特别是初乳中含抗HRvsl较高 3.主动免疫: : • 早期研制 单价口服活疫苗(仅对同株同血清型具有免疫保护作
病毒感染性皮肤病ppt课件
临床表现
• 前驱症状:全身乏力,不适,低热 • 感觉异常:痒, 疼痛。 • 年纪大的患者一般先疼痛并且 • 剧烈,阵发性,易误诊为胸膜 • 炎,心肌梗塞,阑尾炎,肩背 • 受风,偏头疼等
特殊部位带状疱疹
• 三叉神经:眼支 病毒性角膜炎 • 脑神经: 脑膜脑炎 • 膝状神经节:影响感觉运动纤维,形成: • 面瘫,耳痛,外耳道疱疹, • 即 :Ramsey Hunt Syndrome
此ppt下载后可自行编辑
病毒感染性皮肤病
单纯疱疹
• • • • 单纯疱疹病毒HSV感染所致 中医称热疮 HSV-1 HSV-2 病毒侵入——-感觉神经节——病毒携带 者——口鼻分泌物粪便排出病毒——传 染源——抵抗力下降——发病
一、定义:
• 单纯疱疹是由单纯疱疹病毒感染所致的 病毒性皮肤病。皮疹以群集性小水疱为 特征,能引起多种部位感染,但以口周、 鼻腔、生殖器等处好发。病程有自限性, 但可复发。
• 当宿主细胞免疫功能减退时(如感冒、恶性 肿瘤、使用某些免疫抑制剂、放疗、器官移 植、外伤、月经期以及过度疲劳等),神经 节内的病毒被激活,使受累神经节发炎或坏 死,产生神经痛,同时,病毒沿感觉神经通 路到达皮肤,即在该神经支配区内发生特有 的节段性疱疹。本病多发生在曾患过水痘而 有部分免疫力的宿主,愈后可获终身免疫。
•
•
•
危重患者可用阿昔洛韦5mg/kg,每8h静脉 滴注一次。中枢神经系统的HSV感染病例 可用阿昔洛韦10~15mg/kg,每8h静脉滴 注一次,连用10日~20日。 新生儿HSV感染可选用阿昔洛韦每日30~ 60mg/kg或阿糖胞苷30mg/kg,静脉滴注, 疗程10日~21日。 3.对疱疹性口炎、眼炎,除选用上述方 法外,尚应注意局部清洁杀菌。如用0.1% 苯扎溴铵溶液漱口,0.1%阿昔洛韦滴眼液 等。
冠状病毒感染的科普知识PPT课件
传播途径
病毒主要通过感染者的呼吸道飞沫传播,也 可以通过接触被污染的表面传播。
在密闭或人群密集的环境中,传播风险更高 。
谁会感染冠状病毒? 社区传播
当社区内出现多例感染时,病毒可能在社区 中广泛传播。
这意味着无明显接触史的人也可能感染。
何时需要就医?
何时需要就医?
症状加重
如果出现呼吸急促、胸痛或持续高烧,应及时就 医。
冠状病毒感染的科普知识
演讲人:
目录
1. 什么是冠状病毒感染? 2. 谁会感染冠状病毒? 3. 何时需要就医? 4. 如何预防冠状病毒感染? 5. 感染后的注意事项
什么是冠状病毒感染?
什么是冠状病毒感染?
定义
冠状病毒是一类大型病毒,能够引起从普通感冒 到严重疾病(如COVID-19)的多种病症。
常见的症状包括发热、咳嗽、乏力、呼吸困难, 部分患者可能出现嗅觉或味觉丧失。
症状的严重程度因人而异,有些人可能无症状。
谁会感染冠状病毒?
谁会感染冠状病毒?
易感人群
任何人都可能感染冠状病毒,尤其是老年人 和免疫系统较弱的人群。
某些基础疾病(如糖尿病、高血压、心脏病 )患者风险更高。
谁会感染冠状病毒?
个人防护
佩戴口罩、勤洗手、使用消毒剂,尽量避免 与他人近距离接触。
特别是在公共场所和人群密集的环境中,防 护措施尤为重要。如何预防 Nhomakorabea状病毒感染?
疫苗接种
接种疫苗是预防新冠病毒感染和减轻病情的 有效方法。
了解当地疫苗接种指南,并按时接种增强针 。
如何预防冠状病毒感染?
保持良好生活习惯
均衡饮食、锻炼身体、保持良好的睡眠,有 助于增强免疫力。
良好的生活习惯可以提升身体抵抗力,降低 感染风险。
病毒主要通过感染者的呼吸道飞沫传播,也 可以通过接触被污染的表面传播。
在密闭或人群密集的环境中,传播风险更高 。
谁会感染冠状病毒? 社区传播
当社区内出现多例感染时,病毒可能在社区 中广泛传播。
这意味着无明显接触史的人也可能感染。
何时需要就医?
何时需要就医?
症状加重
如果出现呼吸急促、胸痛或持续高烧,应及时就 医。
冠状病毒感染的科普知识
演讲人:
目录
1. 什么是冠状病毒感染? 2. 谁会感染冠状病毒? 3. 何时需要就医? 4. 如何预防冠状病毒感染? 5. 感染后的注意事项
什么是冠状病毒感染?
什么是冠状病毒感染?
定义
冠状病毒是一类大型病毒,能够引起从普通感冒 到严重疾病(如COVID-19)的多种病症。
常见的症状包括发热、咳嗽、乏力、呼吸困难, 部分患者可能出现嗅觉或味觉丧失。
症状的严重程度因人而异,有些人可能无症状。
谁会感染冠状病毒?
谁会感染冠状病毒?
易感人群
任何人都可能感染冠状病毒,尤其是老年人 和免疫系统较弱的人群。
某些基础疾病(如糖尿病、高血压、心脏病 )患者风险更高。
谁会感染冠状病毒?
个人防护
佩戴口罩、勤洗手、使用消毒剂,尽量避免 与他人近距离接触。
特别是在公共场所和人群密集的环境中,防 护措施尤为重要。如何预防 Nhomakorabea状病毒感染?
疫苗接种
接种疫苗是预防新冠病毒感染和减轻病情的 有效方法。
了解当地疫苗接种指南,并按时接种增强针 。
如何预防冠状病毒感染?
保持良好生活习惯
均衡饮食、锻炼身体、保持良好的睡眠,有 助于增强免疫力。
良好的生活习惯可以提升身体抵抗力,降低 感染风险。
医学微生物 病毒感染与免疫PPT课件
–急性感染后病毒未完全消除,病毒持续性存在 于体内并排出,可有/无临床症状并反复发作。 (慢性肝炎)
• 潜伏感染( latent infection )
–某些病毒感染后可潜伏于细胞内,与机体处于 平衡状态,无临床症状。但在一定条件下,病 毒被激活,出现临床症状并排出病毒。(疱疹 病毒)
潜伏感染:单纯疱疹病毒引发唇疱疹
4.免疫抑制作用
病毒感染后抑制免疫功能-AIDS
第三节 抗病毒免疫
非特异性免疫 干扰素 NK细胞
特异性免疫
体液免疫
病毒中和抗体
血凝抑制抗体
补体结合抗体
细胞免疫
细胞毒性T细胞
27.09.2020
CD4+Th1
26
干扰素 interferon, IFN
概念:
由病毒或其他干扰素诱生剂 刺激人或动物细胞所产生的 具有抗病毒、抗肿瘤、免疫调节 等多种活性作用的糖蛋白
❖ 诱生剂:病毒、细菌内毒素等 ❖ 性质:小分子糖蛋白,56℃30min灭活,
pH2-10稳定 有一定抗原性
27.09.2020
27
分型
型别 Ⅰ
抗原类别 产生细胞 抗病毒抗肿瘤免疫调节
α
白细胞
强弱 弱
β 成纤维细胞
Ⅱ
(免疫干扰素)
γ
T淋巴细胞 弱
强
强
27.09.2020
28
• INF抗病毒活性:
第25章 病毒的感染与免疫
第一节、病毒感染传播方式
传播途径
• 同细菌; • 吸入是最常见的病毒感染途径; • 多数病毒以一种方式进入宿主机体,也可
见以多途径感染的方式感染机体的病毒。
27.09.2020
2
• 潜伏感染( latent infection )
–某些病毒感染后可潜伏于细胞内,与机体处于 平衡状态,无临床症状。但在一定条件下,病 毒被激活,出现临床症状并排出病毒。(疱疹 病毒)
潜伏感染:单纯疱疹病毒引发唇疱疹
4.免疫抑制作用
病毒感染后抑制免疫功能-AIDS
第三节 抗病毒免疫
非特异性免疫 干扰素 NK细胞
特异性免疫
体液免疫
病毒中和抗体
血凝抑制抗体
补体结合抗体
细胞免疫
细胞毒性T细胞
27.09.2020
CD4+Th1
26
干扰素 interferon, IFN
概念:
由病毒或其他干扰素诱生剂 刺激人或动物细胞所产生的 具有抗病毒、抗肿瘤、免疫调节 等多种活性作用的糖蛋白
❖ 诱生剂:病毒、细菌内毒素等 ❖ 性质:小分子糖蛋白,56℃30min灭活,
pH2-10稳定 有一定抗原性
27.09.2020
27
分型
型别 Ⅰ
抗原类别 产生细胞 抗病毒抗肿瘤免疫调节
α
白细胞
强弱 弱
β 成纤维细胞
Ⅱ
(免疫干扰素)
γ
T淋巴细胞 弱
强
强
27.09.2020
28
• INF抗病毒活性:
第25章 病毒的感染与免疫
第一节、病毒感染传播方式
传播途径
• 同细菌; • 吸入是最常见的病毒感染途径; • 多数病毒以一种方式进入宿主机体,也可
见以多途径感染的方式感染机体的病毒。
27.09.2020
2
病毒的感染与免疫PPT课件
个性化接种策略
基于基因检测和免疫反应评估,制定个性化的接种方案,提高疫苗 接种效果。
联合疫苗接种
通过同时接种多种疫苗,减少接种次数,提高接种覆盖率。
05 抗病毒药物与治疗
抗病毒药物的种类与作用机制
核苷类似物
非核苷类似物
通过抑制病毒DNA或RNA的合成来阻止病 毒复制,如齐多夫定、拉米夫定等。
作用于病毒复制所需的酶,如蛋白酶、逆 转录酶等,如奈韦拉平、利托那韦等。
病毒的感染与免疫ppt课件
contents
目录
• 病毒的感染机制 • 人体免疫系统 • 病毒感染与免疫反应 • 疫苗与免疫预防 • 抗病毒药物与治疗
01 病毒的感染机制
病毒的传播方式
空气传播
病毒通过飞沫、气溶胶 等形式在空气中传播, 如流感病毒、SARS病毒
等。
接触传播
病毒通过接触口、鼻、 眼等黏膜或破损皮肤进 入人体,如HIV病毒、
联合用药和多靶点治疗是未来 抗病毒治疗的发展方向,以提 高治疗效果并降低耐药性。
疫苗和免疫疗法也是抗病毒治 疗的重要手段,需要加强研究
和应用。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
接种方式
多数疫苗采用肌肉注射的方式接 种,部分疫苗可以口服或鼻喷。
接种时间
根据宝宝的年龄和疫苗种类,按照 医生建议的时间进行接种。
接种后注意事项
观察宝宝是否有异常反应,如发热、 红肿等,及时就医。
疫苗的发展与未来展望
新型疫苗研发
随着生物技术的发展,新型疫苗如mRNA疫苗等正在研发中,有 望为未来的传染病防控提供更多选择。
更强。
免疫系统的功能
防御功能
免疫系统能够识别和清除 外来病原体,如细菌、病 毒等,以保护人体不受感 染。
基于基因检测和免疫反应评估,制定个性化的接种方案,提高疫苗 接种效果。
联合疫苗接种
通过同时接种多种疫苗,减少接种次数,提高接种覆盖率。
05 抗病毒药物与治疗
抗病毒药物的种类与作用机制
核苷类似物
非核苷类似物
通过抑制病毒DNA或RNA的合成来阻止病 毒复制,如齐多夫定、拉米夫定等。
作用于病毒复制所需的酶,如蛋白酶、逆 转录酶等,如奈韦拉平、利托那韦等。
病毒的感染与免疫ppt课件
contents
目录
• 病毒的感染机制 • 人体免疫系统 • 病毒感染与免疫反应 • 疫苗与免疫预防 • 抗病毒药物与治疗
01 病毒的感染机制
病毒的传播方式
空气传播
病毒通过飞沫、气溶胶 等形式在空气中传播, 如流感病毒、SARS病毒
等。
接触传播
病毒通过接触口、鼻、 眼等黏膜或破损皮肤进 入人体,如HIV病毒、
联合用药和多靶点治疗是未来 抗病毒治疗的发展方向,以提 高治疗效果并降低耐药性。
疫苗和免疫疗法也是抗病毒治 疗的重要手段,需要加强研究
和应用。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
接种方式
多数疫苗采用肌肉注射的方式接 种,部分疫苗可以口服或鼻喷。
接种时间
根据宝宝的年龄和疫苗种类,按照 医生建议的时间进行接种。
接种后注意事项
观察宝宝是否有异常反应,如发热、 红肿等,及时就医。
疫苗的发展与未来展望
新型疫苗研发
随着生物技术的发展,新型疫苗如mRNA疫苗等正在研发中,有 望为未来的传染病防控提供更多选择。
更强。
免疫系统的功能
防御功能
免疫系统能够识别和清除 外来病原体,如细菌、病 毒等,以保护人体不受感 染。
病毒感染的检查方法与防治原则介绍ppt演示课件
. 19
二、人工被动免疫常用生物制品
免疫血清
血清丙种球蛋白 细胞因子等
.
20
三、病毒感染的治疗 核苷类药物 碘苷 阿昔洛韦 非核苷类反转录酶抑制剂 抗病毒 化学制剂 蛋白酶抑制剂 其他抗病毒药物 干扰素和干扰素诱生剂 中草药
反义寡核苷酸
基因治疗剂 干扰RNA 治疗性疫苗 核酶(ribozyme)
.
5
第一节
病毒感染的检查
电镜直接观察 病毒颗粒 光镜检查包含体
检
测
查病毒
病毒抗原 分离培养 病毒核酸 病毒酶类:如逆转录酶
内
容
查特异性抗体
. 6
一、标本的采集与送检
原则基本与细菌相似,但应注意:
1.标本用“双抗”或两性霉素B处理
2.低温保存,尽快送检
3.血清学诊断采双份血清
. 7
二、病毒的分离与鉴定 (一)病毒分离培养方法类型 细胞培养(cell culture)
病毒学
病毒感染的 检查方法与防治原则
.
1
Hale Waihona Puke 教 学 目 标熟悉: 人工主动免疫和人工被动免疫的常用 生物制品。 了解: 病毒感染的实验室诊断方法。有效抗 病毒药物的抗病毒机制及应用价值。
.
2
思考:
病毒如此之小和活细胞内寄生,我们
如何分离培养及检查? 血清学诊断和分子生物学检查的理论 基础是什么? 可通过什么方式预防病毒的感染?
. 12
细胞变圆、聚集、坏死、溶解或脱落 如腺病毒等多数病毒
. 13
红细胞吸附(hemadsorption) HA+红细胞表面HA受体→细胞吸附
腮腺炎病毒感染细胞 (HA) + 红细胞吸附抑制试验 病毒胞膜表面血凝素 .
二、人工被动免疫常用生物制品
免疫血清
血清丙种球蛋白 细胞因子等
.
20
三、病毒感染的治疗 核苷类药物 碘苷 阿昔洛韦 非核苷类反转录酶抑制剂 抗病毒 化学制剂 蛋白酶抑制剂 其他抗病毒药物 干扰素和干扰素诱生剂 中草药
反义寡核苷酸
基因治疗剂 干扰RNA 治疗性疫苗 核酶(ribozyme)
.
5
第一节
病毒感染的检查
电镜直接观察 病毒颗粒 光镜检查包含体
检
测
查病毒
病毒抗原 分离培养 病毒核酸 病毒酶类:如逆转录酶
内
容
查特异性抗体
. 6
一、标本的采集与送检
原则基本与细菌相似,但应注意:
1.标本用“双抗”或两性霉素B处理
2.低温保存,尽快送检
3.血清学诊断采双份血清
. 7
二、病毒的分离与鉴定 (一)病毒分离培养方法类型 细胞培养(cell culture)
病毒学
病毒感染的 检查方法与防治原则
.
1
Hale Waihona Puke 教 学 目 标熟悉: 人工主动免疫和人工被动免疫的常用 生物制品。 了解: 病毒感染的实验室诊断方法。有效抗 病毒药物的抗病毒机制及应用价值。
.
2
思考:
病毒如此之小和活细胞内寄生,我们
如何分离培养及检查? 血清学诊断和分子生物学检查的理论 基础是什么? 可通过什么方式预防病毒的感染?
. 12
细胞变圆、聚集、坏死、溶解或脱落 如腺病毒等多数病毒
. 13
红细胞吸附(hemadsorption) HA+红细胞表面HA受体→细胞吸附
腮腺炎病毒感染细胞 (HA) + 红细胞吸附抑制试验 病毒胞膜表面血凝素 .
诺如病毒感染防控知识培训PPT课件
预防控制措施
五、预防控制措施
目前,针对诺如病毒尚无特异的抗病毒药和疫苗,其预防控制主要采用非药物性预 防措施,包括病例管理、手卫生、环境消毒、食品和水安全管理、风险评估和健康 教育。这些措施既适用于聚集性和暴发疫情的处置,也适用于散发病例的预防控制。
01预检分诊、早期识别
有效落实预检分诊制度:流行季加强预检分诊,做好病例排查和处置;做到"早发 现、早诊断、早报告、早隔离、早治疗"。
谢谢
厕所马桶或容器内的污染物,可小心倒入足量的5000mg/ L ~10000mg/ L 的含氯 消毒液,作用30min以上,排入有消毒装置的污水处理系统。
清洁中使用的拖把、抹布等工具,盛放污染物的容器都必须用含有效氯5000mg/ L 消毒剂溶液浸泡消毒30min后彻底冲洗,才可再次使用。厕所、卫生间的拖把应专用。
二、诺如病毒的临床特征
➸03重症病例临床表现
◆ 尽管诺如病毒感染主要表现为自限性疾病,但少数病例仍会发展成重症,甚至 死亡。一篇系统综述对843起诺如病毒爆发数据进行分析,住院和死亡病例的比 例分别为0.54%和0.06%。
◆ 重症或死亡病例通常发生于高龄老人和低龄儿童。
◆ 健康人感染诺如病毒后偶尔也会发展为重症。
诺如病毒的临床特征
二、诺如病毒的临床特征
➸01 潜伏期
诺如病毒的潜伏期相对较短,通常12-48小时。
➸02轻症病例临床表现
诺如病毒感染发病以轻症为主,最常见症状是腹泻和呕吐,其次为恶心、腹痛、 头痛、发热、畏寒和肌肉酸痛等。
诺如病毒感染病例的病程通常较短,症状持续时间平均为2-3天,但高龄人群和 伴有基础性疾病患者恢复较慢。
五、预防控制措施
03手卫生
病毒感染与免疫ppt课件
– 慢性感染(chronic infection) – 潜伏感染(latent infection) – 慢发病毒感染(slow virus infection)或称迟发病毒
感染(delayed viral infection)
12
2)持续性病毒感染
➢ 病毒和机体两方面的因素:
1.机体免疫功能低下,无力完全清除病毒 2.病毒存在于受保护的部位或发生突变 3.某些病毒的抗原性弱,难以产生免疫应答 4.某些病毒在感染过程中形成DIP,干扰病毒的增殖
1、杀细胞效应 (cytocidal effect )
➢ 病毒在宿主易感细胞内增殖造成细胞破坏与死亡 的感染。
➢ 体外培养细胞感染杀细胞病毒,光镜下可见细胞 形态的改变称病毒的细胞病变效应(CPE)
机制:
➢ 病毒的早期蛋白影响宿主细胞代谢
➢ 病毒蛋白的毒性作用
➢ 引起细胞溶酶体膜破裂
➢ 损伤细胞器
10
1)急性病毒感染
特点: 潜伏期短,发病急 病程数日至数周 恢复后体内不再有病毒并常获得特异性免疫---特 异性抗体可作为受过感染的证据 流行性感冒病毒、腮腺炎病毒
11
2)持续性病毒感染 (persistent viral infection)
➢ 病毒可在机体内持续存在数月数年数十年。 ➢ 可出现症状,也可不出现症状而长期带病毒,成为 重要的传染源。
的抗体。 ➢ CFAb、HIAb一般没有保护作用,可用于血清学诊断。
45
中和抗体 (neutralizing antibody)
作用机理 中和抗体是针对病毒表面抗原的抗体。 与病毒表面的抗原决定簇结合,使病毒失去吸附
和穿入的能力,但不能直接灭活病毒。更不能对 已进入细胞内的病毒发挥作用。 中和抗体的抗病毒作用,主要是预防感染的发生 及蔓延。
感染(delayed viral infection)
12
2)持续性病毒感染
➢ 病毒和机体两方面的因素:
1.机体免疫功能低下,无力完全清除病毒 2.病毒存在于受保护的部位或发生突变 3.某些病毒的抗原性弱,难以产生免疫应答 4.某些病毒在感染过程中形成DIP,干扰病毒的增殖
1、杀细胞效应 (cytocidal effect )
➢ 病毒在宿主易感细胞内增殖造成细胞破坏与死亡 的感染。
➢ 体外培养细胞感染杀细胞病毒,光镜下可见细胞 形态的改变称病毒的细胞病变效应(CPE)
机制:
➢ 病毒的早期蛋白影响宿主细胞代谢
➢ 病毒蛋白的毒性作用
➢ 引起细胞溶酶体膜破裂
➢ 损伤细胞器
10
1)急性病毒感染
特点: 潜伏期短,发病急 病程数日至数周 恢复后体内不再有病毒并常获得特异性免疫---特 异性抗体可作为受过感染的证据 流行性感冒病毒、腮腺炎病毒
11
2)持续性病毒感染 (persistent viral infection)
➢ 病毒可在机体内持续存在数月数年数十年。 ➢ 可出现症状,也可不出现症状而长期带病毒,成为 重要的传染源。
的抗体。 ➢ CFAb、HIAb一般没有保护作用,可用于血清学诊断。
45
中和抗体 (neutralizing antibody)
作用机理 中和抗体是针对病毒表面抗原的抗体。 与病毒表面的抗原决定簇结合,使病毒失去吸附
和穿入的能力,但不能直接灭活病毒。更不能对 已进入细胞内的病毒发挥作用。 中和抗体的抗病毒作用,主要是预防感染的发生 及蔓延。
呼吸道合胞病毒感染健康教育PPT课件
谢谢您的观赏聆听
治疗建议
治疗建议
在医生指导下选择合适的药品,如抗病 毒药物、退热药、咳嗽止痛药等。 多喝水,多休息,保持充足的营养。
治疗建议
需要休息,避免剧烈运动。 注意观察病情,若出现呼吸困难、 持续发热等严重症状,请及时就医 。
就医建议
就医建议
如果症状不缓解或病情加重,请尽快就 医。 选择正规的医疗机构,按医生的建议进 行诊断和治疗。
症状
症状
流鼻涕、咳嗽和喉咙痛是呼吸道合胞病 毒感染的常见症状。
有些患者可能会出现气短、发热和乏力 等症状。
症状
请及时就医,避免症状加重并 保护他人的健康。
传播途径
传播途径
呼吸道合胞病毒可以通过空气飞沫传播 ,例如咳嗽或打喷嚏时。 也可以通过直接接触患者的分泌物或污 染的物体传播,如共用的餐具或毛巾等 。
就医建议
在家中做好隔离措施,减少传 播给他人的风险。 遵守医生的嘱咐,按时服药并 注意身体的恢复。
结束语
结束语
通过健康教育,我们可以更好地了解呼 吸道合胞病毒感染,有效预防和控制该 疾病的传播。
保持良好的卫生习惯和健康生活方式是 最好的预防措施。
结束语
如果症状出现,请及时就医,保护 自己和他人的健康。
呼吸道合胞病毒感染健康教 育PPT课件
目录 简介 症状 传播途径 预防措施 治疗建议 ຫໍສະໝຸດ 医建议 结束语简介简介
呼吸道合胞病毒感染是一种常见的 呼吸系统疾病,特别容易影响婴幼 儿和老年人的健康。
此PPT课件将介绍呼吸道合胞病毒 感染的症状、传播途径和预防措施 ,帮助用户更好地了解和防范这一 疾病。
传播途径
注意保持良好的个人卫生习惯,避 免接触患者的分泌物和密切接触患 者。
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β 干扰素:人成纤维细胞产生 新发现的是和干扰素 基因定位:第9对染色体 * II型干扰素 γ 干扰素:由Th1和NK细胞产生 基因定位:第12对染色体 分子量小,对热比较稳定,可被蛋白酶破坏,具有 抗原性和种属特异性。
2、抗病毒活性:不能直接杀病毒!
干扰素与邻近细胞膜上的干扰素受体(具种属
特异性)结合 使编码抗病毒蛋白的细胞基
第19章 病毒的感染与免疫
p.215
第一节 病毒感染的传播方式与感染类型
一、传播方式 1、水平传播(horizontal transmission):
指病毒在人群个体间的传播。 2、 垂直传播(vertical ~):
指病毒通过生殖细胞、胎盘、产道、 哺 乳及密切接触由亲代直接传给子 代。 如风疹病毒、HIV、HBV、HCMV等。
病毒在细胞内增殖的指标
细胞病变 (Cytopathic effect, CPE)
细胞团缩、裂解、肿胀、变圆 细胞融合或聚集成葡萄串样等
正常细胞
病变细胞
3、细胞凋亡 (apoptosis) 4、包涵体的形成(inclusion body) 5、基因整合与细胞转化 * 转化细胞的主要变化:生长快、分裂失控,
2、细胞免疫病理作用: CTL可杀伤病毒感染并带新抗原的靶细胞,可引 起组织损伤或功能障碍。如HBV感染的肝细胞损 伤。
3、抑制免疫系统的功能: 如麻疹病毒、风疹病毒、HCMV、HIV。
4、病毒蛋白与宿主组织蛋白共同的抗原决定簇 (4%): 如SSPE
三、病毒的免疫逃逸
1、概念:escape o械性损伤。
多数以一种途径,少数是多途径(HIV)
三、病毒感染的类型
(一)隐性感染(inapparent viral infection): 病毒进入机体不引起临床症状。
(二)显性感染(apparent ~): 表现出临床症状的感染。可表现为局部感染
或全身感染。显性感染发生率见下表! 1、急性病毒感染(acute ~):
二、天然免疫免疫
(一)干扰素(Interferon,IFN) 概念:IFN是由病毒或其它诱生剂刺激人或
动物细胞所产生的一种糖蛋白。具有抗 病毒、抗肿瘤和免疫调节等多种生物学 活性。 1957年,Isaacs等研究病毒干扰现象时发现。
1、种类与性质 (根据抗原性分α 、β 、γ 干扰素) * I型干扰素 α 干扰素:由人白细胞产生,14亚型
失去接触抑制,细胞表面出现新Ag等 * 细胞转化与病毒的致肿瘤性关系密切
细胞凋亡
包涵体—内基小体 (Nigri body,细胞质内 )
二、病毒感染的免疫病理作用
1、体液免疫的病理作用: * 病毒诱发细胞产生新Ag,Ag-Ab,在补体
参与下引起细胞破坏,属II型超敏反应; * 病毒Ag-Ab复合物:引起 III型超敏反应。
带状疱疹,VZV 单纯疱疹,HSV-1
3)、慢发病毒感染(slow virus infection): 又称迟发感染,病毒感染后潜伏期长,有的可达
数月、数年或数十年之久。一旦症状出现,多为亚 急性、进行性,并往往造成死亡。 特点:潜伏期特别长
如AIDS, Kuru病,SSPE(subacute sclerosing Panence phalitis,亚急性硬化性全脑炎)
一般潜伏期短,发病急,病程数日至数周, 恢复后机体内不在存在病毒。
分类: 1)、慢性感染(chronic infection):
显性或隐性感染后,病毒并未完 全清除, 可持续存在于血液或组织中并不断排出体 外,或经输血、注射而传播。病程长达数 月至数十年。
特点:病程长
2)、潜伏感染(latent infection): 原发感染后,病毒基因组存在于一定的组 织或细胞内,不产生病毒颗粒不表现临床症 状,以后由于生理或病理性因素的影响,使 潜伏病毒激活而发生增殖,产生病毒颗粒, 才出现临床症状。 特点:反复发作。
第二节 病毒感染的致病机制
一、病毒感染对宿主细胞的致病作用
1、杀细胞型感染(cytocidal effect): 多见于无包膜病毒,其机制主要有: 阻断细胞大分子的合成 病毒蛋白的直接毒性作用 破坏溶酶体,使细胞自溶 细胞器的改变
多数杀细胞病毒在体外细胞培养中,可改 变细胞形态、大小、排列,称为细胞病变 效应(cytopathic effect, CPE)。 2、稳定状态感染(steady infection): 多见于包膜病毒。一般不破坏细胞,但可引 起细胞膜组分的改变,使细胞表面出现新的 抗原成分,或细胞融合。
但不是病毒感染的必然结局!!
重点内容:
1. 病毒感染的致病机制 2. 病毒持续性感染的类型及主要特点
第三节 抗病毒免疫
一、概述
包括固有性(天然)免疫和适应性(特异)免疫 一)固有性免疫机制 (一)屏障结构 1、皮肤与粘膜的屏障作用:机械阻挡、分泌杀病毒
物质、正常菌群的拮抗 2、血脑屏障:紧密连接和微弱的吞饮作用 3、胎盘屏障:主要是妊娠3月内
垂直传播方式和常见病原体
类型
途径
病原体
产前 围产期
胎盘 产道
风疹病毒,CMV 梅毒螺旋体,弓 形体
衣原体,淋球菌
产后 生殖细胞
哺乳等密切 接触
含病毒核酸
HBV,CMV 反转录病毒(HIV)
二、传播途径
粘膜传播:可通过呼吸道、消化道、眼结膜、生 殖道粘膜等。
皮肤传播: 其他:注射、输血、动物咬伤、节肢动物叮咬、
二)适应性免疫效应机制 (一)体液免疫
抑制病毒黏附,调理吞噬作用,中和病毒感 染性,抗体和补体的联合溶病毒作用,抗体 依耐性细胞介导的细胞毒作用
(二)细胞免疫(以此为主) (1)CTL:特异性直接杀伤靶细胞,受MHC限制。 (2)Th1细胞:分泌细胞因子,诱导产生细胞免疫
迟发超敏反应,抗病毒感染。
* 病毒在细胞内寄生 * 病毒抗原变异和抗原结构复杂 * 损伤免疫细胞 * 病毒降低抗原表达
四、病毒感染与肿瘤
(一)比较肯定的病毒 人疣---HPV 人T细胞白血病---HTLV
(二)关系密切相关的病毒 肝癌---HBV,HCV 鼻咽癌和淋巴瘤---EBV 宫颈癌---HSV-2,HPV-16 or 18
2、抗病毒活性:不能直接杀病毒!
干扰素与邻近细胞膜上的干扰素受体(具种属
特异性)结合 使编码抗病毒蛋白的细胞基
第19章 病毒的感染与免疫
p.215
第一节 病毒感染的传播方式与感染类型
一、传播方式 1、水平传播(horizontal transmission):
指病毒在人群个体间的传播。 2、 垂直传播(vertical ~):
指病毒通过生殖细胞、胎盘、产道、 哺 乳及密切接触由亲代直接传给子 代。 如风疹病毒、HIV、HBV、HCMV等。
病毒在细胞内增殖的指标
细胞病变 (Cytopathic effect, CPE)
细胞团缩、裂解、肿胀、变圆 细胞融合或聚集成葡萄串样等
正常细胞
病变细胞
3、细胞凋亡 (apoptosis) 4、包涵体的形成(inclusion body) 5、基因整合与细胞转化 * 转化细胞的主要变化:生长快、分裂失控,
2、细胞免疫病理作用: CTL可杀伤病毒感染并带新抗原的靶细胞,可引 起组织损伤或功能障碍。如HBV感染的肝细胞损 伤。
3、抑制免疫系统的功能: 如麻疹病毒、风疹病毒、HCMV、HIV。
4、病毒蛋白与宿主组织蛋白共同的抗原决定簇 (4%): 如SSPE
三、病毒的免疫逃逸
1、概念:escape o械性损伤。
多数以一种途径,少数是多途径(HIV)
三、病毒感染的类型
(一)隐性感染(inapparent viral infection): 病毒进入机体不引起临床症状。
(二)显性感染(apparent ~): 表现出临床症状的感染。可表现为局部感染
或全身感染。显性感染发生率见下表! 1、急性病毒感染(acute ~):
二、天然免疫免疫
(一)干扰素(Interferon,IFN) 概念:IFN是由病毒或其它诱生剂刺激人或
动物细胞所产生的一种糖蛋白。具有抗 病毒、抗肿瘤和免疫调节等多种生物学 活性。 1957年,Isaacs等研究病毒干扰现象时发现。
1、种类与性质 (根据抗原性分α 、β 、γ 干扰素) * I型干扰素 α 干扰素:由人白细胞产生,14亚型
失去接触抑制,细胞表面出现新Ag等 * 细胞转化与病毒的致肿瘤性关系密切
细胞凋亡
包涵体—内基小体 (Nigri body,细胞质内 )
二、病毒感染的免疫病理作用
1、体液免疫的病理作用: * 病毒诱发细胞产生新Ag,Ag-Ab,在补体
参与下引起细胞破坏,属II型超敏反应; * 病毒Ag-Ab复合物:引起 III型超敏反应。
带状疱疹,VZV 单纯疱疹,HSV-1
3)、慢发病毒感染(slow virus infection): 又称迟发感染,病毒感染后潜伏期长,有的可达
数月、数年或数十年之久。一旦症状出现,多为亚 急性、进行性,并往往造成死亡。 特点:潜伏期特别长
如AIDS, Kuru病,SSPE(subacute sclerosing Panence phalitis,亚急性硬化性全脑炎)
一般潜伏期短,发病急,病程数日至数周, 恢复后机体内不在存在病毒。
分类: 1)、慢性感染(chronic infection):
显性或隐性感染后,病毒并未完 全清除, 可持续存在于血液或组织中并不断排出体 外,或经输血、注射而传播。病程长达数 月至数十年。
特点:病程长
2)、潜伏感染(latent infection): 原发感染后,病毒基因组存在于一定的组 织或细胞内,不产生病毒颗粒不表现临床症 状,以后由于生理或病理性因素的影响,使 潜伏病毒激活而发生增殖,产生病毒颗粒, 才出现临床症状。 特点:反复发作。
第二节 病毒感染的致病机制
一、病毒感染对宿主细胞的致病作用
1、杀细胞型感染(cytocidal effect): 多见于无包膜病毒,其机制主要有: 阻断细胞大分子的合成 病毒蛋白的直接毒性作用 破坏溶酶体,使细胞自溶 细胞器的改变
多数杀细胞病毒在体外细胞培养中,可改 变细胞形态、大小、排列,称为细胞病变 效应(cytopathic effect, CPE)。 2、稳定状态感染(steady infection): 多见于包膜病毒。一般不破坏细胞,但可引 起细胞膜组分的改变,使细胞表面出现新的 抗原成分,或细胞融合。
但不是病毒感染的必然结局!!
重点内容:
1. 病毒感染的致病机制 2. 病毒持续性感染的类型及主要特点
第三节 抗病毒免疫
一、概述
包括固有性(天然)免疫和适应性(特异)免疫 一)固有性免疫机制 (一)屏障结构 1、皮肤与粘膜的屏障作用:机械阻挡、分泌杀病毒
物质、正常菌群的拮抗 2、血脑屏障:紧密连接和微弱的吞饮作用 3、胎盘屏障:主要是妊娠3月内
垂直传播方式和常见病原体
类型
途径
病原体
产前 围产期
胎盘 产道
风疹病毒,CMV 梅毒螺旋体,弓 形体
衣原体,淋球菌
产后 生殖细胞
哺乳等密切 接触
含病毒核酸
HBV,CMV 反转录病毒(HIV)
二、传播途径
粘膜传播:可通过呼吸道、消化道、眼结膜、生 殖道粘膜等。
皮肤传播: 其他:注射、输血、动物咬伤、节肢动物叮咬、
二)适应性免疫效应机制 (一)体液免疫
抑制病毒黏附,调理吞噬作用,中和病毒感 染性,抗体和补体的联合溶病毒作用,抗体 依耐性细胞介导的细胞毒作用
(二)细胞免疫(以此为主) (1)CTL:特异性直接杀伤靶细胞,受MHC限制。 (2)Th1细胞:分泌细胞因子,诱导产生细胞免疫
迟发超敏反应,抗病毒感染。
* 病毒在细胞内寄生 * 病毒抗原变异和抗原结构复杂 * 损伤免疫细胞 * 病毒降低抗原表达
四、病毒感染与肿瘤
(一)比较肯定的病毒 人疣---HPV 人T细胞白血病---HTLV
(二)关系密切相关的病毒 肝癌---HBV,HCV 鼻咽癌和淋巴瘤---EBV 宫颈癌---HSV-2,HPV-16 or 18