胰岛素临床使用经验
试述胰岛素的临床应用
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作用时间 (小时 ) 达峰时间 1- 2 1- 3 2- 4 2- 4 1- 3 4 - 12 4 - 12 12 - 24 8 - 10 无峰 无峰 2- 8 2- 8 2- 8 1- 4 1- 4
持续时间 3. 5 - 4 3- 5 5- 7 5- 8 5- 8 18 - 24 18 - 24 25 - 36 36 > 30 > 24 24 24 16 - 24 14 - 24 14 - 24
王波, 正确认识胰岛素、糖尿病之友, 2009. 7: 44。
( 1)速效胰岛 素, 皮下注 射后, 迅速发 挥作用, 达峰 时间
和作用时间均较短, 是用于解决餐后高血 糖状态的 一类胰岛
素。
( 2)短效胰岛素 : 生物 合成人 胰岛素 (诺 和灵 R、优 泌林
R、甘舒霖 R 等 ), 该类药 起效 时间 较速效 胰岛 素慢, 作 用时 间稍长, 也适合餐后血糖稍高的患者。
国外进行糖尿病患 者胰岛细胞功能研究, 发现患 者胰岛 细胞功能, 随病程延长 进行性下降, 在诊断前可能 10年就已 经存在细胞功能的 衰退, 只 是下降 的相 对较 缓慢, 而在 诊断 后不到 5年的时 间内, 细胞 功能 的衰退 呈现 快速下 降趋 势, 以每年 18. 2% 速度进 行减退。 型糖尿 病是一 种缓慢 进展 性疾病, 胰岛 细胞功能衰竭和胰岛素抵抗是 型糖 尿病两 个主要因素, 在糖尿病发 生以后 细胞 功能 是进行 性下 降, 其下降速度决定了糖尿病进展的 速度 [ 4]。高血糖存在 代谢 记忆 效应, 若长期血糖控制不佳, 后期强化控制血糖 对于减 少心血管事件则于事无补, 因此, 尽 早使用胰 岛素干预, 实现 并保持良好 的血 糖控 制, 减 少微 血 管和 大 血管 并发 症 的发 生, 国内糖尿病专家最新的糖尿病防治指 南与强调了 胰岛素 治疗的尽早原则, 既然选择胰岛素就要选 择安全达标 率高的 胰岛素。
胰岛素的临床使用
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二、糖尿病的诊断
• 3.诊断 : • ⑶如无糖尿病症状,除上述标准外须 另加一项标准,即 • OGTTI小时血糖≥ 11.1mmol/ L<200mg/d1), • 或另一次OG-TT2小时血糖 ≥11.1mmol/L(200mg/d1), • 或另一次空腹血糖≥7.8mxml/ L(140mgdl)。
;
5. 糖尿病的治疗
• 1.纠正代谢紊乱,消除症状,保障正常生长 发育,维护良好的健康,学习和工作能力, 防止各种急性或慢性并发症的发生。 • 2.非药物治疗:戒烟、戒酒、减重,防止钠 盐摄入量,优化饮食结构,加强体力活动, 缓解心理压力。 • 3.血糖的调节(空服血糖的调节,餐后血糖 的调节)。
6.胰岛素引起的不良反应
• • • • • • • ①低血糖反应;(补糖) ②水肿(一般可自行缓解,严重用利尿); ③视力模糊; ④胰岛素抗药性; ⑤过敏反应; ⑥脂肪营养不良; ⑦注射部位的萎缩或增生;
• 应用胰岛素三防 :防皮肤受损 、防过敏反 应 、防低血糖反应 。
7. 2型糖尿病的胰岛素治疗
• • • • 1.糖尿病是慢性病,需长期治疗,监测项目。 2.敏感性不同,个体差异不同; 3.合理饮食和口服降糖药联合不能控制血糖; 4.口服降糖药联合失效;对口服降糖药有明显不 良反应者 • 5.男女未分型消瘦患者; • 6.睡前使用中效胰岛素或长效胰岛素1-2iu。个体 化调整,空服血糖达标;胰岛素使用(敏感性高, 消瘦患者调2iu;敏感性差,肥胖患者调4-8iu)
时可发生急性代谢紊乱如酮症酸中毒等。
一、糖尿病的发病率
• 糖尿病患病率与日俱增 • 近年来,随着世界各国社会经济的发 展和居民生活水平的提高,1型及2型 糖尿病的发病率及患病率逐年升高, 糖尿病已成为威胁人民健康的重大社 会问题,从而引起各国政府、卫生部 门以及大多数医务工作者的关注和重 视!!
胰岛素使用指南
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胰岛素使用指南集团文件版本号:(M928-T898-M248-WU2669-I2896-DQ586-M1988)1、胰岛素应用适应症1、1型糖尿病2、2型糖尿病1、不宜使用口服降糖药物的患者2、口服药物原发或继发失效3、处于应激状态时4、糖尿病急性并发症5、糖尿病出现严重慢性并发症或合并症6、老年2型糖尿病,消瘦明显、营养不良或精神抑郁3、糖尿病合并妊娠或妊娠糖尿病4、某些继发糖尿病5、临床类似2型糖尿病但血液ICA或ADA阳性6、临床暂时难以分型的糖尿病患者2、胰岛素使用原则1、超短效或短效胰岛素主要控制三餐后的高血糖;中、长效胰岛素主要控制基础和空腹血糖2、三餐前短效胰岛素剂量分配原则:早>晚>午3、开始注射胰岛素宜使用超短效或短效胰岛素,初始剂量宜小,以免发生低血糖4、全日胰岛素剂量>40U者一般不宜一次注射,应分次注射5、长效胰岛素与短效动物胰岛素混合使用时,短效胰岛素剂量应大于长效胰岛素的剂量6、调整胰岛素用量应参考临床症状与空腹血糖、三餐前、后血糖、睡前血糖,必要时测定凌晨3时血糖及尿糖水平7、调整胰岛素剂量不要三餐前的剂量同时进行,应选择餐后血糖最高的一段先调整,若全日血糖都高者应先增加早、晚餐前短效胰岛素的剂量8、每次增减胰岛素以2---6U为宜,3---5天调整一次9、糖尿病使用胰岛素应个体化10、尽量避免低血糖反应的发生11、当长效胰岛素类似物与短效胰岛素同时使用时,应分别使用注射器抽取药液,并注射在不同的部位3、胰岛素治疗方案(一般需10----20d完成如下过程:1、初始剂量的选择2、餐前剂量分配3、剂量缓慢调整4、最终治疗量)。
正常人每日胰岛素分泌量为24----32U,空腹平均分泌0.5---1U/h,进餐后分泌水平上升为基础值的8----10倍,高达1.5---4U/h,因此将24U作为胰岛素的基础量,餐后作为追加量。
需要胰岛素治疗的患者,开始必须用普通胰岛素,经反复调整满意后,为减少注射次数需配合NPH或PZI,正规胰岛素与N混合后,各自起作用,与P混合后剂量比例发生变化。
胰岛素的使用方法及注意事项
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胰岛素的使用方法及注意事项胰岛素作为治疗糖尿病的重要药物,在临床中应用广泛。
但是,由于它的使用方法比较复杂,使用不当会产生很多副作用,甚至引起危险情况。
因此,在使用胰岛素的时候,必须严格按照医嘱和药品说明书来使用,并注意一些注意事项。
一、胰岛素的使用方法1.注射部位选择在使用胰岛素时,注射部位的选择是非常重要的。
常见的注射部位有腹部、上臂、臀部和大腿。
在选择注射部位时,应避免选择静脉、神经和结节较大的部位。
另外,为了避免在同一部位反复注射引起局部的组织炎症,应注意每次注射时更换注射部位。
并应使皮肤清洁干燥,避免感染。
2.胰岛素的注射方法胰岛素通常是通过皮下注射的方式给药。
注射前应将药瓶或注射器摇匀,以使胰岛素溶液均匀。
然后,选择注射部位并消毒皮肤。
在注射时,应先将药液吸入注射器中,然后将注射器垂直插入皮肤,缓慢注射药液。
注射完毕后,注意脱针时避免溢出药液,也不要用力摇动注射部位。
此外,对于长效胰岛素,应尽可能在晚上睡前注射,以模拟人体天然分泌胰岛素的节律,达到更好的疗效。
3.胰岛素的剂量控制胰岛素的剂量应根据病人的血糖水平、身体状况和医生的建议来确定。
在使用胰岛素前,患者应测定血糖水平,然后根据医嘱选择合适的剂量。
另外,患者在使用胰岛素的过程中,应经常监测自己的血糖水平,并根据血糖水平来调整药物的剂量和使用时机。
这样可以更好地控制血糖水平,降低并发症的风险。
二、胰岛素的注意事项1.储存条件胰岛素的保存条件非常重要。
在储存过程中,应保持药品的稳定性和活性。
通常来说,胰岛素应保存在冰箱中,并避免受到阳光直射和高温的影响。
同时,不能将胰岛素冻结或加热。
在注射前,应将胰岛素溶液放在室温下静置数分钟,使其达到室温后再进行注射。
这样可以避免药液温度过低或过高,影响药物的疗效。
2.不同类型胰岛素的使用注意事项人体内分泌胰岛素分为胰岛素和胰岛素抑制素两类。
临床使用中主要包括快速作用型胰岛素、短效作用型胰岛素、中等作用型胰岛素、长效作用型胰岛素、混合型胰岛素等类型。
胰岛素的临床应用
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胰岛素的应用正常人的空腹血糖维持在3.9-6.0mmol/L(70-108mg/dl),餐后半小时到1小时之间一般在10.0mmol/L(180mg/dl)以下,最多也不应超过11.1mmol/L(2 00mg/dl),餐后2小时又回到7.8mmol/L(140mg/dl)以下。
(一)初始剂量的估算糖尿病患者在开始使用胰岛素治疗时,一律采用短效胰岛素。
而且,一定在饮食与运动相对稳定的基础上,依下方法估算初始剂量,而后再依血糖监测结果调整。
1、按体重估算:1型糖尿病体重在理想体重的20%以内,所需胰岛素初始剂量为0.5-0.8μ/(kg·d),每日剂量可以从最小剂量12-18μ开始;在蜜月期因胰岛尚有一定的分泌功能,故0.2-0.6μ/(kg·d)的胰岛素即可满足需要。
2型糖尿病若开始就单用胰岛素,初始剂量可按0.3-0.5μ/(kg·d)计算;若口服降糖药转为胰岛素替代治疗,考虑口服降糖药物在体内有蓄积作用,初始剂量一般为0.2-0.3μ/(kg·d);与口服降糖药联合治疗,初始剂量0.1-0.2μ/(k g·d),可从每日6-10μ开始。
病情重,应激状态,不应超过1.0μ/kg。
2、按生理需要量估算:研究发现,当成人胰腺全部切除后,每日胰岛素的生理需要量为48μ左右。
因此,从理论上讲,即使胰岛功能完全丧失,每日胰岛素用量也只需48μ左右。
但是,体内外许多因素可影响胰岛素的用量,而且药用胰岛素不同于内生胰岛素,个体对药用胰岛素的敏感性不同,故胰岛素用量宜从小剂量开始,一般先用12-18μ/d,每隔2-3天调整一次剂量,直至血糖控制良好。
3、按空腹血糖估算:每日胰岛素用量(μ)=[空腹血糖(mg/dl)-100]×10×体重(公斤) ×0. 6÷1000÷2。
注:100为血糖正常值;×10换算每升体液中高于正常血糖量;× 0.6是全身体液量为60%;÷1000是将血糖mg换算为克;÷2是2克血糖使用1μ胰岛素。
临床上应用胰岛素的种类及用法
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02
01
贮藏条件
注射胰岛素注意要点
最好注射的地方是腹部或大腿的皮下脂肪层。
1
2
捏起皮肤注射,同时使用短而细的针头。针头越细疼痛感和瘀伤越小,现在使用的针头中32G规格最细的。6mm针头对大多数糖尿病是安全的,无论对儿童还是成人,正常体重还是超重患者,6mm均能满足有效注射的需要。
特充:是预填充型胰岛素注射笔,不用更换笔芯,需要另配针头。
普通注射器
胰岛素注射液装置
动物胰岛素
由于与人的胰岛素仍有差异,可成为抗原,引起过敏反应。
人胰岛素采用基因重组技术合成的。
20世纪90年代中后期,科研人员利用基因重组技术,通过对“天然人胰岛素”的氨基酸序列进行局部修饰,研发出“人胰岛素类似物”。严格地讲,“人胰岛素类似物”并不是真正意义上的胰岛素,但它同样可与胰岛素受体相结合,其降糖效力可与人胰岛素媲美。目前应用于临床的主要有2种:速效效胰岛素和超长效胰岛素。
01
重组赖脯胰岛素-优泌乐:美国礼来公司产品是将胰岛素B链28位上的脯氨酸与29位上的赖氨酸对换,重组成一种新的人胰岛素类似物。目前药房没有这类产品。
01
按作用时间和效应胰岛素可分
短效胰岛素(正规胰岛素Rugular Insulin)
基因重组人胰岛素有国产的人胰岛素有甘舒霖R(通化东宝生产)。现在药房没有此药。
患者对胰岛素制剂的反应有很大差异,个体化用药是十分重要的,胰岛素的常用量为(kg.日)。胰岛素的剂量应按每日尿糖总量或血糖超过正常标准的总量,来调整胰岛素的用量,2-4g糖给予注射1个单位胰岛素,轻型病例,每日给胰岛素20IU以下,重型病例40IU以下,中型病例,在20-40IU之间,对糖尿病昏迷,共用量约100IU与葡萄糖(50-100g)一同静脉注射。
胰岛素的使用方法
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胰岛素的使用方法一、胰岛素给药方案1、“胰岛素生理性供给”方案即每天3~4次注射(强化治疗方案):速/短效胰岛素三餐前注射 + 中/长效胰岛素睡前注射,每天共4次注。
速/短效胰岛素三餐前注射,每天注射3次。
早餐前和晚餐前注射速/短效胰岛素+午餐前口服降糖药+睡前注射中/长效胰岛素,每天注射3次。
早餐前注射预混胰岛素+晚餐前注射速/短效胰岛素+睡前注射中/长效胰岛素,每天注射3次。
2、每天1~2次胰岛素注射(非强化治疗方案)BIDO治疗方案:睡前注射中/长效胰岛素+白天口服降糖。
早餐前预混胰岛素+ 晚餐前预混胰岛。
早餐前速/短效胰岛素+ 晚餐前速/短效胰岛。
早餐前速/短效胰岛素+ 睡前中/长效胰岛。
早餐前中效胰岛素+ 睡前中/长效胰岛素胰岛素给药剂量。
二、起始剂量:从小剂量开始,0.25IU/kg.24h,全天约12~20IU。
1型糖尿病:每超过目标血糖2.8mmol/L左右需增加1IU速/ 短效胰岛素。
2型糖尿病:每超过目标血糖1.7mmol/L左右需增加1IU速/ 短效胰岛素。
每隔1~2天调整剂量。
全天24小时6次指血血糖平均值>12 mmol/L,总剂量应增加10%;血糖平均值<6 mmol/L,总剂量宜降低10%。
注射胰岛素2小时后的指血血糖<4 mmol/L者,相应的餐前胰岛素注射量也应减少10% 三、各类糖尿病胰岛素方案的选择:1型糖尿病:首选胰岛素强化治疗方案:强化治疗方案是模拟胰岛素生理分泌的治疗方案,这是最有效、最易控制血糖达标的方案,而且也最容易进行剂量调节。
有超过50%的患者选择预混胰岛素。
预混胰岛素是将不同作用时效的胰岛素按照一定的比例预先混合制成,使用便捷,但由于比例固定,不易进行剂量调节,因而疗效降低,影响血糖达标。
1型糖尿病患者应尽早进行强化治疗并坚持;良好的血糖控制有助于减少并发症的发生。
2型糖尿病:应早期适当应用胰岛素治疗:2型糖尿病患者早期使用胰岛素治疗可保护β细胞功能的恢复,延长、甚至逆转β细胞功能衰变的过程,从而改善预后。
胰岛素的临床应用
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胰岛素的临床应用作者:王武超来源:《中国社区医师》2009年第10期胰岛素的适应证所有1型糖尿病,是胰岛素的主要适应证。
不论有无急性和慢性并发症,均需终生胰岛素替代治疗,不可突然终止。
2型糖尿病经饮食及口服降糖药治疗未获得良好控制者,经体力锻炼和饮食治疗效果不佳者,亦可直接加用胰岛素治疗。
初发的2型糖尿病,特别是消瘦型,可考虑加用胰岛素。
糖尿病急性代谢紊乱,包括酮症酸中毒、非酮症高渗性昏迷和乳酸性酸中毒等均可使用。
糖尿病患者出现重症感染、创伤、接受手术治疗、急性心肌梗死、脑血管意外等,都是胰岛素治疗的适应证,应激状态过后,可停用并调整为原治疗方案。
糖尿病患者出现慢性并发症,如增殖性视网膜病变、严重神经病变、糖尿病肾病、心脏病变、严重的皮肤病变及肝硬化、肝炎等,都应使用胰岛素治疗。
糖尿病患者,包括妊娠期糖尿病患者,妊娠和分娩时使用胰岛素治疗,以保证胎儿发育。
2型糖尿病患者合并肺结核、肿瘤等消耗性疾病时,宜使用胰岛素治疗。
营养不良相关糖尿病,各种继发性糖尿病,如胰源性糖尿病、垂体GH瘤、库欣综合征、类固醇糖尿病及胰岛素基因突变性糖尿病等,应使用胰岛素治疗。
临床上类似糖尿病但血液中出现胰岛细胞抗体或者抗谷氨酸脱羧酶抗体阳性,如迟发型自身免疫型糖尿病,使用胰岛素治疗。
糖尿病患者胰岛素治疗方案的选择1型糖尿病首选胰岛素强化治疗方案。
强化治疗方案是模拟胰岛素生理分泌的治疗方案,是最有效、最易控制血糖达标的方案,而且也最容易进行剂量调节。
有>50%的患者选择预混胰岛素。
但由于预混胰岛素比例固定,不易进行剂量调节,因而疗效降低,影响血糖达标。
1型糖尿病患者应尽早进行强化治疗并坚持;良好的血糖控制有助于减少并发症的发生。
美国糖尿病学会、糖尿病控制与合并症试验研究组1993年发表了轰动全球的文章(即Dcor),这是由美国和加拿大29个医学中心对1441例1型病人的前瞻性研究,花费近10年时间,耗资1 亿美元。
胰岛素注射技术实训报告
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一、实训目的本次实训旨在提高我对于胰岛素注射技术的掌握程度,确保在临床工作中能够准确、规范地为糖尿病患者进行胰岛素注射,从而提高治疗效果,降低并发症发生率。
二、实训内容1. 胰岛素注射基础知识(1)胰岛素的作用及分类胰岛素是一种由胰岛β细胞分泌的蛋白质激素,主要作用是降低血糖。
根据作用时间长短,胰岛素可分为超短效、短效、中效、长效和预混胰岛素。
(2)胰岛素注射器及针头注射器分为手动注射器和胰岛素笔,针头长度一般为4mm或5mm。
选择注射器及针头时,应根据患者体型、注射部位及个人喜好进行。
2. 胰岛素注射部位(1)常用注射部位腹部、大腿外侧、上臂外侧和臀部外上侧。
(2)注射部位选择原则1)避免注射在同一部位,以免形成脂肪垫或局部皮肤感染;2)注射部位皮肤应无破损、红肿、硬结等;3)注射部位应避开血管、神经分布较多的区域。
3. 胰岛素注射方法(1)注射前准备1)洗净双手,保持注射部位皮肤清洁;2)取出胰岛素和注射器,检查注射器及针头是否完好;3)根据医嘱调整胰岛素剂量。
(2)注射步骤1)选择注射部位,用酒精棉球消毒皮肤;2)用拇指、食指和中指捏起注射部位皮肤;3)垂直或45°角进针;4)缓慢推药,直至药液注射完毕;5)停留10秒后拔针。
4. 胰岛素注射注意事项(1)注射前确保胰岛素和注射器匹配;(2)注射时注意无菌操作,避免感染;(3)注射后观察注射部位有无异常反应;(4)注射后保持注射部位清洁,避免摩擦;(5)定期轮换注射部位,防止局部皮肤损伤。
三、实训总结通过本次胰岛素注射技术实训,我掌握了以下知识:1. 胰岛素的作用及分类;2. 胰岛素注射器及针头的使用;3. 胰岛素注射部位的选择;4. 胰岛素注射方法及注意事项。
在实训过程中,我严格按照操作规范进行注射,确保了注射的准确性和安全性。
同时,我也认识到在实际工作中,要不断总结经验,提高自己的技术水平,为糖尿病患者提供更优质的护理服务。
四、实训心得1. 胰岛素注射技术是糖尿病患者日常护理的重要环节,护理人员应熟练掌握;2. 注射前准备、注射部位选择、注射方法及注意事项等方面,都需要严格遵循规范操作;3. 定期轮换注射部位,避免局部皮肤损伤和感染;4. 注射过程中,保持与患者的良好沟通,解答患者的疑问,提高患者的依从性。
胰岛素的临床应用

RI 20~25% NPH20%
❖ 维持治疗
早餐
晚餐
诺和笔
23
13
❖CSII
50%持续低速皮下注射
早餐前追加20%
中餐前和晚餐前各15%
(三)胰岛素剂量的调整要点
初始量使用2~3天以后, 应根据患者的血糖和尿糖 情况及时调整用量。
根据血糖调整 有条件的患者, 尤其是胰岛素强化治 疗和肾糖阈异常者, 应根据三餐前以及睡前血糖调 整胰岛素用量。无条件的患者也应一周内测空腹 和餐后2h血糖各一次。空腹血糖反映基础分泌胰 岛素的水平及前一日晚餐胰岛素用量情况。餐后 血糖反映相应餐前胰岛素量情况。
常用胰岛素的制剂特点
胰岛素 超短效 速效 中效 长效 预混
制剂
起效时间
峰值时间
赖脯胰岛素 5~15min 30~90min
普通胰岛素 30~60min 2~3h
精蛋白锌胰岛素 2~4h 4~10h
甘精胰岛素 2~4h
无峰值
70%中效+30%速效 30~60min 双峰
持续时间 <5h
5~8h 10~16h 20~24h 10~16h
胰岛素分泌的生理调节
基础胰岛素的分泌在体内主要受内分泌激素的调 节, 如生长激素、肾上腺皮质激素、儿茶酚胺、胰 高血糖素等, 这些激素都有拮抗胰岛素降血糖、促 进内源性葡萄糖生成的作用。在正常生理状态下, 生长激素皮质激素均从半夜开始增加, 至凌晨时分 泌达最高峰, 而正常人胰岛素的分泌也可随之增加, 即在凌晨和下午分别有一个高峰。而糖尿病患者 常由于基础胰岛素的分泌减少或缺失, 会在凌晨和 下午有两个很难控制的高血糖期(分别称为高血 糖的黎明现象和黄昏现象)
理想
良好
差
正确使用胰岛素的六个实例

正确使用胰岛素的六个实例胰岛素是治疗糖尿病的重要药物,具有降糖效果好、价格便宜和保护胰岛功能等优点。
随着医疗水平的发展,越来越多的糖尿病患者开始使用胰岛素进行治疗。
那么,怎样正确地使用胰岛素进行治疗呢?笔者根据临床经验,搜集并整理了糖尿病患者正确使用胰岛素的几个病例,供参考:1.在刚患上糖尿病时就使用胰岛素进行短期强化治疗张先生今年49岁。
半年前,他被诊断患有2型糖尿病。
经检查,他的空腹血糖为18毫摩尔/升。
医生建议他进行“胰岛素强化治疗”。
在进行胰岛素强化治疗3个月后,张先生的血糖降至正常。
此后,张先生停用了胰岛素,并且在不服用降糖药的情况下就可将血糖保持在正常水平。
初发的2型糖尿病患者(尤其是空腹血糖大于11.1毫摩尔/升的患者),因其体内持续处于高血糖状态,可导致胰岛β细胞的功能受到抑制。
在这种情况下,降糖药的疗效可能会下降,故可进行胰岛素强化治疗。
所谓胰岛素强化治疗,就是通过每日多次注射胰岛素或使用胰岛素泵注射胰岛素,使患者血液中胰岛素的变化接近于正常人血液中胰岛素的变化。
在进行胰岛素强化治疗1周到3个月后,患者自身的胰岛β细胞得到了休息,其功能就会得到改善和恢复。
故在经过胰岛素强化治疗后,有些患者可不需使用胰岛素和降糖药,仅靠节食和运动等措施就可以将血糖控制在正常水平。
经过胰岛素强化治疗后,患者血糖容易控制的这个时期被称为胰岛素患者的“蜜月期”。
但这个“蜜月期”持续的时间一般不超过1年。
另外,不是所有初次发病的2型糖尿病患者都适合进行胰岛素强化治疗。
有些患者发病时血糖只是轻中度增高,这类患者进行胰岛素强化治疗的效果一般,且可能会发生低血糖等不良反应。
2.口服降糖药效果不好时,加用胰岛素进行治疗刘女士今年55岁,体型很胖。
5年前,她被查出餐后血糖为16毫摩尔/升。
医生建议她服用二甲双胍等降糖药进行治疗。
她在服用降糖药期间,血糖一直控制得不好。
3个月前,经做血糖检查,她的空腹血糖为9毫摩尔/升,糖化血红蛋白为8%。
胰岛素临床应用过程中有哪些注意事项?

胰岛素临床应用过程中有哪些注意事项?众所周知,胰岛素是临床用于治疗糖尿病患者的一个常用药物,该药在实际应用中,极易出现一些差错问题,导致胰岛素应用不当情况发生,这不仅会影响患者治疗效果,还有可能加重患者病情。
面对这种情况,临床在使用胰岛素进行干预治疗过程中,要加强对药物应用相关注意事项重视程度,严格按照相关规范要求有效实施,确保胰岛素应用的合理性和规范性,为患者病情康复提供重要保障。
基于此,本文就胰岛素临床应用过程中的注意事项进行浅析,深入了解胰岛素临床推广应用的价值意义。
一、胰岛素作用和危害有哪些?胰岛素在临床治疗中主要用于降低患者血糖,无论是空腹还是餐后血糖水平,都可以用适量胰岛素进行降糖治疗,所以胰岛素主要作用在于降低血糖,将高血糖患者血糖水平控制到标准范围内。
对于降低血糖的危害,在于胰岛素过度使用,可能会将患者血糖过度降低,从而导致低血糖这一不良症状出现。
另外,接受胰岛素治疗患者可能会出现胰岛素抵抗情况,并且,因血钠潴留原因,使得患者更加肥胖,所以使用胰岛素会导致患者体重异常增加。
同时,随着胰岛素使用量不断增加,所以建议患者在接受胰岛素治疗时,要注重时刻监测自身血糖指标,避免出现低血糖情况。
二、胰岛素正确使用方法你了解吗?1、胰岛素应用准备工作:当前,我国临床所用的胰岛素种类多种多样,在应用胰岛素之前,我们要先积及做好相关准备工作。
对于速效胰岛素类似物以及短效胰岛素来说,二者均属于澄清溶液,能够直接注射到人体中。
而中效胰岛素与预混胰岛素在临床应用过程中,要先均匀混合,直至药液混合成白色混悬液,若经过摇匀操作后,药液不是白色均匀雾状液体,会内里存在块状物,或瓶壁、瓶底存在霜冻状白色固体颗粒,则不能使用。
这样可以避免药液浓度不均而造成血糖控制不当情况出现。
在摇匀过程中,要缓慢转动胰岛素笔芯,便于玻璃珠在笔芯两端充分滚动。
在初次应用过程中,该动作要重复20次以上,之后每次注射胰岛素之前,要重复10次以上,直至混悬液呈均匀的白色液体。
临床应用基础胰岛素有什么技巧?专家建议搞懂“33问”
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临床应用基础胰岛素有什么技巧?专家建议搞懂“33问”基础胰岛素是2型糖尿病(T2DM)治疗的一个重要手段,为了帮助临床一线更好地使用基础胰岛素、解决临床问题,内分泌相关专家小组拟定了2017年《成人2型糖尿病基础胰岛素临床应用中国专家指导建议》。
1、随着循证证据的不断更新及新一代胰岛素产品的上市,今年5月中华医学会糖尿病学分会神经病变学组制定了新的”指针”《基础胰岛素临床应用常见问题指导建议——三十三问》(以下简称“基础胰岛素临床应用三十三问”)。
2、发表在《中华糖尿病杂志》,旨在与时俱进更新基础胰岛素的临床规范化使用、提高中国糖尿病治疗的整体血糖达标率和减少低血糖发生的风险、对改善患者预后起到指导作用。
图1《基础胰岛素临床应用常见问题指导建议——三十三问》新版的“基础胰岛素临床应用三十三问”在介绍基础胰岛素种类及特点的基础上,对多种常用口服降糖药联合基础胰岛素、注射制剂联合基础胰岛素以及基础胰岛素联合餐时胰岛素的启用时机、起始和剂量调整方案、疗效、低血糖发生风险、心血管安全性以及癌症风险等均做了详细描述,内容还涵盖了基础‐餐时方案的具体应用及监测,全方位解决临床需求。
那较2017年版,2020这版有哪些“更新的亮点”呢?更新“形式”“基础胰岛素临床应用三十三问”从临床应用常见的问题出发,采用问答的形式对基础胰岛素进行解读,便于理解和使用。
更新“成员”除了旧版中提及的中效胰岛素(NPH)、甘精胰岛素和地特胰岛素,此次新增了在我国新近上市的新一代基础胰岛素类似物德谷胰岛素的作用机制、特点、疗效以及安全性等内容(图2左),该胰岛素半衰期显著延长,作用持续时间>42 h,每日一次注射,经过几个半衰期后呈现平稳无峰的作用曲线。
更新的指导建议中指出,德谷胰岛素具有独特的作用机制、作用时间延长、疗效好、血糖变异性低、低血糖风险低、心血管安全性好、给药灵活且不影响血糖控制。
此外,较旧版指导建议,新版对不同基础胰岛素之间的疗效与低血糖风险进行了更详细的阐述与比较(图2右)。
胰岛素的临床应用
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胰岛素的临床应用王武超100044北京大学人民医院胰岛素的适应证所有1型糖尿病,是胰岛素的主要适应证。
不论有无急性和慢性并发症,均需终生胰岛素替代治疗,不可突然终止。
2型糖尿病经饮食及口服降糖药治疗未获得良好控制者,经体力锻炼和饮食治疗效果不佳者,亦可直接加用胰岛素治疗。
初发的2型糖尿病,特别是消瘦型,可考虑加用胰岛素。
糖尿病急性代谢紊乱,包括酮症酸中毒、非酮症高渗性昏迷和乳酸性酸中毒等均可使用。
糖尿病患者出现重症感染、创伤、接受手术治疗、急性心肌梗死、脑血管意外等,都是胰岛素治疗的适应证,应激状态过后,可停用并调整为原治疗方案。
糖尿病患者出现慢性并发症,如增殖性视网膜病变、严重神经病变、糖尿病肾病、心脏病变、严重的皮肤病变及肝硬化、肝炎等,都应使用胰岛素治疗。
糖尿病患者,包括妊娠期糖尿病患者,妊娠和分娩时使用胰岛素治疗,以保证胎儿发育。
2型糖尿病患者合并肺结核、肿瘤等消耗性疾病时,宜使用胰岛素治疗。
营养不良相关糖尿病,各种继发性糖尿病,如胰源性糖尿病、垂体G H 瘤、库欣综合征、类固醇糖尿病及胰岛素基因突变性糖尿病等,应使用胰岛素治疗。
临床上类似糖尿病但血液中出现胰岛细胞抗体或者抗谷氨酸脱羧酶抗体阳性,如迟发型自身免疫型糖尿病,使用胰岛素治疗。
糖尿病患者胰岛素治疗方案的选择1型糖尿病首选胰岛素强化治疗方案。
强化治疗方案是模拟胰岛素生理分泌的治疗方案,是最有效、最易控制血糖达标的方案,而且也最容易进行剂量调节。
有>50%的患者选择预混胰岛素。
但由于预混胰岛素比例固定,不易进行剂量调节,因而疗效降低,影响血糖达标。
1型糖尿病患者应尽早进行强化治疗并坚持;良好的血糖控制有助于减少并发症的发生。
美国糖尿病学会、糖尿病控制与合并症试验研究组1993年发表了轰动全球的文章(即D C C T),这是由美国和加拿大29个医学中心对1441例1型病人的前瞻性研究,花费近10年时间,耗资1亿美元。
其研究结果表明,通过胰岛素的强化治疗(3次/日或4次/日注射),使血糖长期维持在正常水平,能使胰岛依赖型的病人视网膜病变、肾病变和神经病变减少50%左右,并延缓其发展。
胰岛素的用量及调节
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如何调整胰岛素用量胰岛素的用量受多种因素影响,不同的病人胰岛素缺乏的程度不一样,胰岛素抵抗的程度也不一样,尽管同样的血糖但胰岛素的用量可能差别很大,所以胰岛素的用量没有具体的公式可计算,只能依据医生的经验摸索调整.现将个人的体会总结如下,欢迎同道讨论交流.1、以饮食、运动疗法为基础,从小剂量开始,剂量个体化,监测血糖,避免严重的低血糖.2、根据具体病情估计胰岛素用量,做到个体化,1型糖尿病维持剂量约0.7-0.8U/kg/d,2型糖尿病维持量约30-50U/U/d.3、一般从每日20-30U开始,三餐前剂量分配:早餐前>晚餐前>午餐前.4、睡前NPH起始剂量6-10单位或空腹血糖数mmol/L或0.1U/kg,睡前剂量占全日总剂量25%以内,一般不超过20U.5、影响血糖的四大因素:饮食、运动、药物、应急.注意排除非药物因素影响再调整胰岛素剂量.6、年老体弱或肝肾功能不权胰岛素用量要小,感染发热胰岛素用量要大.7、随着妊娠月份的增加胰岛素用量逐渐增加,到妊娠后期可能增加到平时的两倍以上,终止妊娠后胰岛素用量骤减.8、依据血糖监测结果调整胰岛素用量,监测时段:早餐前、午餐前、晚餐前、睡前,必要时监测其他时段.9、调整幅度:每次2-6U,全天调整量<50%.每次只调整1-2个点,除非全天血糖均很高,一般不同时调整三餐前和睡前剂量.10、单次的注射量不宜超过30U,否则会影响胰岛素的吸收.11、动物胰岛素向人胰岛素转换时注意剂量调整:血糖控制达标则减少20%,不达标则按原剂量.12、注意识别黎明现象或Somogyi现象.13、餐后2小时血糖较高而下次餐前又有低血糖时,餐前胰岛素注射时间前提或两餐之间加餐.14、全天胰岛素用量超过40U加用口服药二甲双胍、葡萄糖苷酶抑制剂、胰岛素增敏剂可以减少血糖波动和胰岛素用量.15、冬季胰岛素用量较夏季要多.胰岛素初始用量的估算与调整糖尿病患者在开始使用胰岛素治疗时,一律采用短效胰岛素.而且,一定在饮食与运动相对稳定的基础上,依下列方法估算初始用量,而后再依病情监测结果调整.1、按空腹血糖估算:每日胰岛素用量μ=空腹血糖mmol/L18-10010体重公斤0.6÷1000÷2100为血糖正常值mg/dl;18为mmol转为mg/dl的系数;x 10换算每升体液中高于正常血糖量;x 0.6是全身体液量为60%;÷1000是将血糖mg换算为克;÷2是2克血糖使用1μ胰岛素.为避免低血糖,实际用其1/2--1/3量.2、按24小时尿糖估算:病情轻,无糖尿病肾病,肾糖阈正常者,按每2克尿糖给1μ胰岛素.3、按体重计算:血糖高,病情重,0.5--0.8μ/kg;病情轻,0.4--0.5μ/kg;病情重,应激状态,不应超过1.0μ/kg.4、按4次尿糖估算:无糖尿病肾病,肾糖阈基本正常,按每餐前尿糖定性"+"多少估算.一般一个"+"需4μ胰岛素.5、综合估算:体内影响胰岛素作用的因素较多,个体差异较大,上述计算未必符合实际,故应综合病情、血糖与尿糖情况,先给一定的安全量,然后依病情变化逐步调整.二怎样分配胰岛素用量按上述估算的情况,每日三餐前15--30分钟注射,以早餐前>晚餐前>午餐前的用量来分配.由于早餐前体内拮抗胰岛素的激素分泌较多,故胰岛素用量宜大一些;而一般短效胰岛素作用高峰时间2--4小时,因此午餐前用量最小;多数病人睡前不再用胰岛素,至次日晨再用,故晚餐前又比午餐前要用量大.如睡前还用一次,则晚餐前要减少,而睡前的用量更少,以防夜间低血糖.三怎样调整胰岛素剂量在初始估算用量观察2--3天后,根据病情、血糖、尿糖来进一步调节用量.1、据4次尿糖定性调整:只适用于无条件测血糖且肾糖阈正常的病人.依据前3--4天的4次尿糖定性进行调整:早餐前胰岛素用量依据午餐前尿糖,午餐前胰岛素用量依据晚餐前尿糖,晚餐前胰岛素用量依据睡前或次日晨尿包括当天晨尿.2、根据血糖调整:糖尿病人,尤其是I型糖尿病及肾糖阈不正常的病人,应根据三餐前与睡前的血糖值来调整胰岛素用量.从短效胰岛素变为30R时剂量计算日总剂量不变,将总量的2/3放在早餐前,1/3量放在晚餐前.如何更好更快调整胰岛素对于内分泌医生来说,在科里最多的一件事情就是调整胰岛素的种类、使用方法、剂量等,对于一高血糖患者来说,即使空腹血糖是16mmol/L,如果按教科书上的方法来调整,血糖水平是能够调整下来,但是住院时间太长,现在各医院住院时间有所限制,因为医保、效益、患者本身、周转率等原因,我们必须使血糖尽快降至正常,而且为患者提供一个有效、简便易行的出院后治疗方案.对糖尿病的治疗,尤其是对新诊断的二型糖尿病,很多指南提倡尽早使用胰鸟素,不但可以尽快控制高糖状态,而且还可以使胰岛B细胞功能得以休整和恢复,达到临床上的“蜜月期”.只是现在很多病人存在认识上的误区,不愿接受胰岛素治疗.因此还需要我们医务人员的努力,加大对糖尿病认知的宣传.下面谈谈自己看到的胰岛素使用方法和经验看法:一、首先胰岛素量分为三方面,即基础胰岛素,餐时胰岛素和调整胰岛素. 基础胰岛素量的确定:一般0.2----0.3U/Kg,胰岛素种类:中效胰岛素NPH餐时胰岛素量的确定:从0.05――0.1U/Kg开始.胰岛素种类:普通胰岛素.调整胰岛素的确定:当血糖≥8.3mmol/L时血糖每增加2.7mmol/L加用1---4U与上述同型的胰岛素餐时加用.二、如果不能控制血糖水平,要考虑到影响血糖的其它因素,从基础胰岛素开始,每一到二天调整10%--20%,使血糖达标.如果效果不好,还可校正调整胰岛素的量.三、在调整胰岛素量时,还要考虑到体重和胰岛素的抵抗情况.比如消瘦的,敏感的,可能调整时要少加量.BMI值比较大的,可能就要适当增加调整量.对于每天胰岛素用量较大的,或者服用糖皮质激素的,调整时的量可能要更大.但随着病人高糖状态的改善或基础病的好转,胰岛素的敏感性会很快改变.四、一般情况下,糖尿病得到良好控制的患者,基础胰岛素和餐时量比为1∶1.五、为了病人出院后使用方便,我们一般在其住院期间就使用诺和灵30R,或50R.,根据餐后和空腹血糖调整好剂量,并预测其工作量计算每日摄入热值和进餐食物分配,让其进行适当调整.这样,时间长了病人自己就可以调整了.现在又有胰岛素类似物等新的剂型,比如诺和锐,可以更接近模拟胰岛功能.使用更方便.六、为了减少胰岛素的用量,可以加用二甲双胍.临床上胰岛素的使用,很大程度上有经验在里面,没有一定的程式可以完全准确计算,这就是个体化原则,要尽可能准确评估每个患者的情况,做出最适合的胰岛素治疗方法,让患者在短时间内看到胰岛素使用的效果,提高其依从性.为了减少注射次数,还不影响疗效,增加治疗顺应性,应运而生了一些简化治疗方案.主要是利用不同的胰岛素剂型起效的差别,混合后注射,可以产生即能控制餐后又能控制基础的双相的胰岛素.最常见的是RN混合,因为R持续时间为8小时,N起效时间为1.5小时,4-12小时作用高峰,RN混合后4--5小时R下降期和N上升期可以联合形成另一个高峰,并且能够持续一定时间.R控制注射后30分钟的餐后血糖,N控制下餐后的血糖或空腹血糖.这样强化治疗就可以简化为2RN.这样一些不愿意多扎针,或无条件中午注射的人,也能够获得较合理的治疗.早晨前RN注射:30分吃早饭,5小时吃午饭.如果早餐后血糖控制太低,午餐前易发生低血糖.中午吃饭时间因人而异,又因注射部位,活动,早饭结构有不同.有条件的人可以测早饭后2,3,4,4.5,5,5.5小时血糖,以了解你自己的血糖低谷,此点就是你的中午胰岛素作用高峰,此前30分为你的进餐时间.另外N作为午餐后血糖的控制主体,峰值较小,时间较长,进餐量不易过大.必要时可以分餐或加用拜唐苹药物分餐,以利于血糖控制.晚餐前RN注射:30分后吃晚饭,最好将晚餐留1/4,作为睡前夜宵.因为如前所述,注射后4--5小时可以有另一个高峰,易于产生低血糖.虽然理论上N高峰持续4-12小时,但是其作用较强时间8小时左右.对一些黎明现象较重的人,这种方法的空腹血糖控制效果不好.这时可以将N改为睡前注射.原则:胰岛素贯穿糖尿病治疗的始终血糖轻度上升:4-6单位长效胰岛素中度上升:20-30单位预混胰岛素重度上升:胰岛素强化治疗还不能控制:加用单剂的增敏剂,拜糖平再不好:胰岛素强化治疗加用多种口服药联合应用.本方案的特点:强化了2型糖尿病胰岛素绝对量或相对量不足的根源,予以积极的补充,体现一种另类的思维.与国内的传统截然不同,也是一家之言.但是临床实行很难.它的本质就是用胰岛素替代促泌剂.减少对剩余胰岛细胞的损害.但是:对于以抵抗为主的肥胖病人,效果较差.甚至会加重高胰岛素血症一、内地很多医院象30R、50R用的很普遍,其实用这两种胰岛素有时不能保证一天所谓的“七点监测、五点监测”的血糖全部正常,甚至不能达到糖尿病控制标准中HbA1c<6.5mmol/L甚或6.0mmol/L.可是这种预混胰岛素对患者确实方便,目前也为广大患者所接受.怎么办不知道战友对这个问题怎么解决.二、有很多基层医院或经济条件有限的地区不能够靠CBG来调整血糖,有时仅根据尿糖试纸来调整,虽然不是很准确,但也不失为一种办法,而且还有很多贫困地区用的猪胰岛素短效+长效混合,就此讨论下胰岛素用法的调整:⒈剂量的调整:先调整饮食、体力活动,血糖稳定后再调胰岛素.⑴四次和四段尿糖半定量是调整胰岛素用量的最好指标,1个+加2U.⑵每次的日加减总量不宜过大,一般不超过 8U,1型患者在血糖接近满意时对胰岛素较敏感,应更加谨慎.⑶每次调整后,一般应观察 3~5 日.⑷尿糖阴性、血糖偏低者应及时减量.⒉注射次数的调整:以利于控制血糖为主.⑴开始时应先用短效胰岛素多次注射,控制满意后,再改用或加用中效或加用长效胰岛素.单独使用长效胰岛素则疗效不佳.⑵改为短效+中效的方法:可以任意比例混合使用.常用比例为1:1左右,中效可略多.⑶加用长效:将两次短效胰岛素之和,按长效:短效=1:2~4的比例改为混合胰岛素,长效不宜超过短效的1/2,晚睡前长效用量一般不超过8U.如早12U、午8U可改为:短效 + 中效为10U+10U,早餐前用.或短效 + 长效为16U+4U,15U+5U,或为14U+6U早餐前用.使用混合胰岛素时应先抽取短效.⒊品种的调整:关键在于使用技巧.从普通胰岛素改为高纯品、从猪胰岛素改为人胰岛素以及从国产胰岛素改为进口胰岛素时,可能需要适当减少剂量.⒋调整注射部位:应轮流使用不同部位.对于多数人来说,前臂及腹壁比臀部及股前吸收快.有硬结或脂肪萎缩处不易吸取胰岛素,应避免使用.⒌注射时间的调整:短效者一般在餐前15~30 分钟注射.中效如单独使用,应在餐前 30~60 分注射.对有黎明现象的患者,早餐前胰岛素注射应早,最好不晚于早6:30.⒍注射器具的调整:器具包括篮芯玻璃注射器、一次性塑料注射器、胰岛素笔和胰岛素泵,目前前三种用得较多.三、糖尿病住院期间,要使患者学到“五会” 学会糖尿病的基本知识、学会吃饭、学会监测、学会自己注射胰岛素、学会简单地调胰岛素用量,当出院以后,遇到特殊情况时自己会处理,这也是住院期间的目标之一.四、伴胰岛素抵抗的患者如何调整胰岛素什么时候该加口服药首先要判断胰岛素抵抗:胰岛素抵抗综合征评价方法方法一:世界卫生组织评价方法世界卫生组织WHO于1998年给出了评价标准.有一种下列异常:1.糖耐量低减;2.2型糖尿病;3.胰岛素抵抗.同时合并有下列两种或两种以上情况即可判定为胰岛素抵抗综合征:1.高血压血压≥140/90mmHg;2.高血脂甘油三酯升高≥1.7mmol/l或高密度酯蛋白HDL降低:男<0.9mmol/l,女<1.0mmol/l;3.中心性肥胖腰臀比男>0.9,女>0.85或体重指数>30kg/㎡;4.尿中有微量白蛋白尿白蛋白排泄率UAE≥20μg/min或尿白蛋白/肌酐≥30mg/g.方法二:美国国家胆固醇教育计划评价方法2001年,在美国国家胆固醇教育计划NCEP-ATPIII,2001的治疗指南中给出了新的胰岛素抵抗综合征的诊断标准,新标准相对WHO的标准而言更加严格简便.只要下列五项指标中有三项达到该标准即可诊断为胰岛素抵抗综合征.1.空腹血糖≥ 110mg/dl;2.血压≥130/85mmHg;3.甘油三酯≥150mg/L; 4.高密度脂蛋白胆固醇HDL-C:男<40mg/dl,女<50mg/dl;5.男性腹围>102cm,女性腹围>88cm.方法三:临床医生评价方法对病人下列6项临床症状进行打分:1.2分高血压、2型糖尿病、心肌梗死家族史;2.1分男性脂肪分布WHR> 0.85;3.1分高血压>140/90mmHg;4.1分高甘油三酯>1.9mmol/L;5.1分高尿酸血症>386.8μmol/L;6.1分脂肪肝γ-谷氨酰转酞酶>25IU/L、B超密度增加.如果上述6项分数累加总和小于3时基本不怀疑有胰岛素抵抗发生,而大于等于3时就应该怀疑患有胰岛素抵抗综合征.如果您是2型糖尿病人或是糖耐量减低病人,即可判断为胰岛素抵抗.对于口服葡萄糖耐量实验正常的人,还需要检测胰岛素,若FINS≥15mU/L则划入胰岛素抵抗,小于该值则不列入而继续观察.方法四:症状评价法如果有下面“八个高”中的两项以上也可以确定为胰岛素抵抗综合征.这“八个高”是:1.高体重超重或肥胖;2.高血压;3.高血糖;4.高血脂血脂异常;5.高血黏稠度;6.高尿酸;7.高脂肪肝发生率;8.高胰岛素血症.另外,参考Alberti等及国内专家们的意见,从临床及社区防治的实际出发,只要存在肥胖体重指数≥27、2型糖尿病、高血糖状态、血脂紊乱、高血压、高胰岛素血症以及动脉粥样硬化、心脑血管病等情况者,即可按胰岛素抵抗进行处理.。
胰岛素使用注意事项
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(一)胰岛素剂量的计算1、根据体重估计,一般小剂量开始,0.3-0.4U/KG体重;2、根据病情轻重估计,每日胰岛素生理分泌量为40-50U,故中型病例可开始使用4-10U,重型病例16-20U,餐前30min皮下注射,一日3次;3、按照尿糖排出量估计,每2g糖用1U胰岛素4、按照血糖浓度估计,如患者体重60KG,体液总量=60×60%=36KG,如血糖为11.2mmol/L,则体内多余的葡萄糖约为[(0.2-0.1)/100]×36×1000=36g,以每2g糖需1U胰岛素计算,需补充胰岛素18U,初次给予1/3-1/25、三餐胰岛素量一般早》晚》中6、每次胰岛素剂量调整,应小于原剂量的20%,且观察3-4天后再进行调整,老年患者一般每3-6天调整一次剂量。
(二)胰岛素不同剂型的作用1、短效,主要用于控制餐后血糖;2、中效,作用时间长可控制第二餐后血糖;3、长效,主要提供基础水平的胰岛素浓度。
(三)胰岛素使用宜从小剂量开始,注意剂量的高度个体化和低血糖反映(四)从普通胰岛素转为人胰岛素治疗时,宜从原始剂量的2/3开始(五)使用胰岛素治疗的常见不良反应1、低血糖反应,表现为头晕、出汗、乏力和饥饿感,严重时可出现中枢神经系统症状;2、胰岛素抗体形成、过敏反应和皮下脂肪萎缩;3、皮下硬结形成4、体重增加5、胰岛素水肿每个人都需要使其血糖水平维持在一个狭窄的生理范围内,不能太高,也不能太低。
调节中的缺陷会引发诸如糖尿病这样严重的疾病。
这种需要精心保持的平衡或者说动态平衡依赖于两种激素:胰岛素和胰高血糖素。
因此,必须弄清血糖水平的调节机制。
4月份的《自然-细胞生物学》上发表的一份报告提出了关于如何实现这种血糖动态平衡的新观点。
胰腺中存在着两种能够对血糖水平调节激素产生反应的细胞。
β- 细胞能响应升高的血糖水平,生成胰岛素;而α- 细胞则能响应较低的血糖水平,生成胰高血糖素。
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临床胰岛素使用经验第一篇胰岛素分类:胰岛素制剂按照来源不同可分为动物胰岛素(猪胰岛素、牛胰岛素)及人胰岛素。
猪胰岛素是从猪胰脏提取的;牛胰岛素是从牛胰脏提取的;1、动物胰岛素对人来说属于异种蛋白,有较强的免疫原性,易出现过敏反应和注射部位脂肪萎缩,长期应用可能产生抗体,导致疗效降低.2、人胰岛素并不是从人体内提取的,而是借助先进的人工基因高科技生产技术合成的,其结构、功能与人胰岛素相似。
与动物胰岛素相比,其主要优点在于免疫原性显著下降,生物活性提高,吸收速率增快,注射部位脂肪萎缩发生率减低.人胰岛素类似物在结构上与人胰岛素存在细小差异,免疫原性低,可模仿正常胰岛素生理作用。
但是价格较高。
胰岛素制剂按照作用时间不同,可分为短效、中效与长效。
超短效(速效)胰岛素:15分钟起效,高峰30—60分钟,作用持续时间为2—4小时。
可餐前即刻、餐后注射.包括:诺和锐(门冬胰岛素),优泌乐(赖脯胰岛素),速秀霖(赖脯胰岛素)短效胰岛素:30分钟起效,高峰2—4小时,作用持续时间为6—8小时。
可餐前半小时注射。
包括:普通胰岛素,诺和灵R,优泌林R,甘舒霖R 重和林R 主要用于控制餐后血糖。
若静脉注射会即刻起作用,所以,一般在急性代谢紊乱时应用静滴速效胰岛素.中效胰岛素(中性鱼精蛋白锌胰岛素(NPH)):1—3小时起效,高峰6—12小时,作用持续时间为18—26小时。
可餐前半小时注射。
主要用于控制空腹血糖及两餐间血糖.只能皮下注射。
包括:诺和灵N,甘舒霖N,优泌林N,重和林N预混胰岛素:可餐前半小时注射.短效胰岛素和中效胰岛素按一定比例制成的预混制剂。
包括:诺和锐30,优泌乐25,诺和灵30R,优泌林70/30,甘舒霖30R,诺和灵50R,甘舒霖50R,重和林M30长效胰岛素(鱼精蛋白锌胰岛素(PZI)):3—8小时起效,高峰14-24小时,作用持续时间为28—36小时.可餐时注射。
主要用途与中效胰岛素相似。
只能皮下注射。
包括:甘精胰岛素(来得时),长秀霖、诺和平(地特胰岛素)动物胰岛素:普通胰岛素400u(10ml)人胰岛素:丹麦诺和系列(诺和灵R笔芯)生物合成人胰岛素注射液(诺和灵50R笔芯)精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混50R)(诺和灵30R笔芯)精蛋白生物合成人胰岛素注射液(预混30R)(诺和灵N笔芯)精蛋白生物合成人胰岛素注射液美国礼来公司的人胰岛素优泌乐优泌乐25 优泌乐50(优泌林70/30)精蛋白锌重组人胰岛素混合注射液(优泌林N)精蛋白锌重组人胰岛素注射液德国拜耳公司重和林R 重和林M30 重和林N人胰岛素类似物诺和锐系列门冬胰岛素(特充)注射液(诺和锐特充)门冬胰岛素30(特充)注射液(诺和锐30特充)门冬胰岛素(笔芯)注射液(诺和锐笔芯)门冬胰岛素30(笔芯)注射液(诺和锐30笔芯)(优泌乐)赖脯胰岛素注射液(优泌乐25)精蛋白锌重组赖脯胰岛素混合注射液优泌乐50甘精胰岛素注射液(来得时新预充)甘精胰岛素注射液(来得时笔芯)重组甘精胰岛素注射液(长秀霖笔芯)常用的胰岛素注射笔及其笔芯诺和笔(诺和灵R、30R、50R、N、门冬胰岛素、门冬胰岛素30)东宝笔(甘舒霖R、甘舒霖30/70、甘舒霖N)优泮笔(优泌乐、优泌乐25、优泌林30/70)秀霖笔胰岛素预充注射笔(一次性)诺和锐特充诺和锐30特充来得时新预充(甘精胰岛素注射液)第二篇胰岛素使用指南一、胰岛素应用适应症1、1型糖尿病2、2型糖尿病二、胰岛素使用原则1、超短效或短效胰岛素主要控制三餐后的高血糖;中、长效胰岛素主要控制基础和空腹血糖2、三餐前短效胰岛素剂量分配原则:早>晚>午3、开始注射胰岛素宜使用超短效或短效胰岛素,初始剂量宜小,以免发生低血糖4、全日胰岛素剂量>40U者一般不宜一次注射,应分次注射5、长效胰岛素与短效动物胰岛素混合使用时,短效胰岛素剂量应大于长效胰岛素的剂量6、调整胰岛素用量应参考临床症状与空腹血糖、三餐前、后血糖、睡前血糖,必要时测定凌晨3时血糖及尿糖水平7、调整胰岛素剂量不要三餐前的剂量同时进行,应选择餐后血糖最高的一段先调整,若全日血糖都高者应先增加早、晚餐前短效胰岛素的剂量8、每次增减胰岛素以2——-6U为宜,3—-—5天调整一次9、糖尿病使用胰岛素应个体化10、尽量避免低血糖反应的发生11、当长效胰岛素类似物与短效胰岛素同时使用时,应分别使用注射器抽取药液,并注射在不同的部位三、胰岛素治疗方案(一般需10-———20d完成如下过程:1、初始剂量的选择2、餐前剂量分配3、剂量缓慢调整4、最终治疗量)。
正常人每日胰岛素分泌量为24————32U,空腹平均分泌0.5———1U/h,进餐后分泌水平上升为基础值的8---—10倍,高达1.5——-4U/h,因此将24U 作为胰岛素的基础量,餐后作为追加量。
需要胰岛素治疗的患者,开始必须用普通胰岛素,经反复调整满意后,为减少注射次数需配合NPH 或PZI ,正规胰岛素与N 混合后,各自起作用,与P 混合后剂量比例发生变化。
(早餐前或夜间高血糖,胰岛素>50U/d ,应睡前加注少量胰岛素,有酮症者增加液体,必要时小剂量胰岛素维持静点)1始量估算:1、 按体重:1型糖尿病:0。
5-———0.8U/kg 。
d,2型糖尿病:0。
4—-—0。
5U/kg.d2、 按生理需要量:24—--—32U/d (早10、午6、晚8)3、 按尿糖:根据24尿糖量,每2g 给1U4、 按血糖:根据【(血糖(mg)-100)×公斤体重×6÷2000】公式算得所需胰岛素的单位数,初始用其1/2——-—2/3,3-—-—5d 据血糖或尿糖调整。
d 、10U/d 或空腹血糖的mmol/L 数,以后根据空腹血糖,3——-—5天调整一次用量。
目标值:空腹血糖<6mmol/L ,HbAlc <7%。
适应于口服抗糖尿病药物治疗的2型糖尿病患者血糖未达标者3、 每日2--—3次餐时超短效或短效胰岛素:起始剂量0.3———0。
5U/kg 。
d,三餐分配原则:全日量分三等份,午餐减2———4U 加到早餐前。
适应于新诊断的2型糖尿病或胰岛细胞尚有分泌功能的患者,其基础和空腹血糖接近正常,但餐后血糖高,而夜间和空腹血糖高者均不适宜.4、 每日多次餐时胰岛素与基础胰岛素联合:起始剂量(即基础胰岛素,为晚餐前长效胰岛素或睡前中效胰岛素或任何固定时间的长效胰岛素)0.1U/kg 。
d 或4-——8U/次;三餐前的超短效或短效胰岛素为0。
3——-0。
5U/kg 。
d 。
适用于糖尿病病程长,胰岛细胞功能差,全天的基础、空腹、餐后血糖均高。
5、 一日2次餐时和基础胰岛素联合:上述方案停用午餐前胰岛素:1、午餐前胰岛素的一半加到早餐前,另一半改为长效胰岛素加到早餐前;2、早或晚加用长效胰岛素8-—-—10U 或睡前(10pm )加中效胰岛素4----8U;3、根据8次血糖使用30R 或50R 。
适用于经治疗糖毒性消失,胰岛细胞功能有恢复,血糖控制较理想的患者。
中性胰岛素的用法4、胰岛素剂量调整胰岛素用量调整的原则:3——-5d调整一次,每次增、减2———4U,一般不超过8U。
调整方法:1、据尿糖:适用于年轻,病程短,肾糖阈正常的患者,可根据第一天三餐前的尿糖调整,一般每个(+)增补4U,2——-3天调整一次,(-)可酌2—-——6U;三餐前、后血糖都高:可早加餐时胰岛素2--——6U,晚或睡前加基础胰岛素4————6U。
2、仅空腹血糖高,可晚或睡前加基础胰岛素4———6U3、餐后2h血糖高而餐前血糖低:可将餐前胰岛素由餐前15--—30分钟提前到餐前45————60分钟注射或将餐时的食物的1/3留在两餐之间加餐。
4、由动物胰岛素转向人胰岛素时剂量应减少15—-——20%甚至40—-——50%5、空腹血糖控制不理想的原因5.1 全日胰岛素用量不足5。
2 夜晚基础量不足5。
3黎明现象(清晨3———5点血糖开始升高,持续到上午9点)5。
4Somogyi现象(1、餐后2h血糖正常,次晨高血糖;2、夜间自10点起,每隔2h测血糖一次,如<5mmol/L有意义,应减晚餐前短效胰岛素)6、餐后血糖高6。
1、饮食、运动不当6.2 餐前胰岛素不足6。
3胰岛素不敏感,需加增敏剂7、停用胰岛素指征7.1 空腹C-P>0。
4nmol/L,餐后2h C—P>0.8nmol/L 7。
2、全日胰岛素量<30U 7.3、胰岛素用量<0.3U/kg。
d 7。
4、应激因素消除7。
5、血糖控制理想7.6肥胖者体重下降8、胰岛素副作用8。
1、低血糖 8。
2、过敏* 8。
3、体重增加 8。
4、皮下脂肪萎缩或肥厚* 8。
5、屈光不正8。
6、胰岛素性水肿8.7、胰岛素抵抗和高胰岛素血症* *:与使用不纯胰岛素有关9、血糖控制目标9.1、HBAlc≤6。
5%(一般应在半年内完成,如3个月内不达标应联合用药)9。
2、空腹/餐前血糖:4。
4-—--6。
1mmol/L,最次<7。
89。
3、餐后2h血糖:4。
4—-——8。
0mmol/L,最次<10.09.4、老年人可使血糖稍高于目标值2。
0mmol/L,以免发生低血糖11。
1、切忌操之过急11。
2、以段尿糖调整剂量时要等尿糖变化呈一定规律时再调整11。
3、单独使用短效胰岛素不易使血糖控制理想,当胰岛素≥24U/d时应配合N或P或换预混胰岛素或配合口服药11。
4、长期高血糖但尚有一定胰岛功能的糖尿病患者,经胰岛素治疗后自身胰岛功能有一定恢复,此时应及时逐步减少胰岛素用量,以免发生低血糖11。
5、有两次以上的低血糖发作,但血糖、尿糖高,多见于无症状的自主神经病变患者,应避免单独大剂量使用胰岛素11.6、正常人血浆胰岛素水平为5-——20mu/L,餐后50————100mu/L,静,儿童胰岛素需要量>2。
5U/kg。
d能控制血糖,持续48h以上称为胰岛素抵抗,多发生在胰岛素治疗1年以内或停用4周以上又再度使用时,尤其使用牛胰岛素者。
改善胰岛素抵抗的方法1、改用人胰岛素2、运动3、减肥4、饮食指导5、降低血糖6、降脂7、胰岛素增敏剂8、二甲双胍9、降压、降蛋白尿,应用阿司匹林,阿卡波糖,ACEI可能有益.12、胰岛素与饮食、运动调配12.1、饮食计划改变,胰岛素用量也要相应改变12.2、餐前运动增加则加餐或和减少胰岛素1——-2U;相反,增加12.3、早餐前或夜间高血糖每日>50U则睡前加注一次小量胰岛素12。
4、晚餐后至睡前尿糖,血糖高,可晚餐前加少量胰岛素或减少晚餐主食量10———15g12。
5、夜间0—---6点或次晨早餐前血糖,尿糖高,可晚餐前加N或同等剂量的R+P混合12。
6、睡前尿糖阴性,次晨尿糖阳性,说明夜间可能发生低血糖,可从晚餐主食中留出20—-—25g于睡前缓冲,以免夜间低血糖12。