常见聚合物玻璃化转变温度
常见聚合物的玻璃化转变温度和表面张力
常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition Temperaturesof Common High Polymers序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛, , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯, , 140.0,95.0 , -125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚, , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚, , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶, ，, - , -60.06 , 聚乙烯醇, , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑, , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯, , - , 30.09 , 聚氟乙烯, , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯, , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) , ，, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯, , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯, , 183.0,130.0 , 26.0,-35.016 , 聚丙烯酸, , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃, , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯, , - , -22.019 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯）, , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺, , - , 165.021 , 聚丙烯腈, , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶, , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶, , 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶, , 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶, , 74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶, ，，, - , -56.027 , 聚己内酰胺，尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 , , 198.0 , 46.029 , 聚己二酰己二胺，尼龙-66 , , 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 , , 165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲, , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺, , 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯, , 270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯, , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷, , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚, , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚, , 288.0 , 85.038 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶, , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素, , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜, , 230.0 , -一些聚合物的临界表面张力系数参考值一些聚合物的临界表面张力r c(20℃)[3][4]聚合物Yc(达因/厘米)脲醛树脂61纤维素45聚丙烯腈44聚氧化乙烯43聚对苯二甲酸乙二醇酯43尼龙66 42.5尼龙6 42聚砜41聚甲基丙烯酸甲酯40聚偏氯乙烯40聚氯乙烯39聚乙烯醇缩甲醛38氯磺化聚乙烯37聚醋酸乙烯酯37聚乙烯醇37聚苯乙烯32.8尼龙1010 32聚丁二烯(顺式) 32表2-2常用粘合剂的表面张力[5][6]注：*通用环氧树脂，**未加说明浸润性主要决定于胶粘剂和被粘物的表面张力，还与工艺条件、环境因素等有关。
pet玻璃化转变温度tg
pet玻璃化转变温度tg1. 什么是PET玻璃化转变温度tg？PET（聚对苯二甲酸乙二酯）是一种常见的热塑性聚合物，具有优良的物理性能和化学稳定性。
玻璃化转变温度（Tg）是指在温度下，聚合物从玻璃态转变为橡胶态的临界温度。
对于PET来说，Tg是指PET从玻璃态转变为橡胶态的温度。
2. PET玻璃化转变温度的影响因素PET玻璃化转变温度受多种因素的影响，包括聚合物结构、分子量、分子量分布、共聚物含量、添加剂等。
2.1 聚合物结构聚合物结构对PET玻璃化转变温度有显著影响。
聚合物结构的改变会导致PET分子链的排列方式发生变化，进而影响Tg的数值。
例如，通过改变PET的共聚物含量，可以调节PET的结晶度，从而影响Tg。
2.2 分子量和分子量分布PET的分子量和分子量分布也会对Tg产生影响。
一般来说，分子量较高的PET具有较高的Tg，而分子量分布较窄的PET具有较低的Tg。
这是因为高分子量的PET分子间相互作用较强，导致分子链在玻璃化转变过程中需要更高的能量。
2.3 共聚物含量共聚物是指与PET共同聚合的其他单体。
在PET中引入共聚物可以改变PET的结晶度和分子链排列方式，从而影响Tg的数值。
一般来说，共聚物含量较高的PET具有较低的Tg。
2.4 添加剂添加剂是指在PET制备过程中加入的其他化学物质。
不同的添加剂可以通过与PET分子相互作用来改变PET的结构和物性，从而影响Tg的数值。
例如，添加剂可以降低PET的Tg，使其在较低温度下就能转变为橡胶态。
3. PET玻璃化转变温度的测定方法测定PET玻璃化转变温度主要有两种方法：热分析法和动态力学热分析法（DMA）。
3.1 热分析法热分析法是一种常用的测定PET玻璃化转变温度的方法。
常用的热分析仪器包括差示扫描量热仪（DSC）和热机械分析仪（TMA）。
通过对PET样品在不同温度下的热性能进行测试，可以得到PET的玻璃化转变温度。
3.2 动态力学热分析法（DMA）DMA是一种更加精确的测定PET玻璃化转变温度的方法。
常见聚合物的玻璃化转变温度和表面张力
常见高聚物的名称、重复结构单元、焰点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transitionTemperatures of Common High Polymers序号(No.),名称(Name),重复结构单元 (Constitutional repeating unit), 堵点,玻璃化转变温度r/c1 ,聚甲醛，° 一C 七,182.5, -30.02,聚乙烯， CH 2 CH 2 , 140.0,95.0, -125.0.-20.0CH 2CHCH 2CHCH 2CHCH 2CH聚乙烯基甲醒，OCH 3,150.0, -13.0聚乙烯基乙醒,0C 2H 5,-42.05,乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶， CH 2 CH 2CH 3聚乙烯醇，CH 2CH,258.0, 99.0CH 2QH聚乙烯基咔哩,聚醋酸乙烯酯，0C0CH 39,聚氟乙烯， F , 200.0,-10,聚四氟乙烯(Teflon), CF2 , 327.0 , 130.011 ,聚偏二氯乙烯，如2 OF? , 171.0, 39.012,偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton), CH2 CF2 —------- CF2------------ CF ------------E ，一，-55.0------------- CH2CH ------------13 ,聚氯乙烯(PVC), C1 , 78.0-81.014,聚偏二氯乙烯，CH2 CCI2 , 210.0, -18.0--- C H2CH----15 ,聚丙烯，CH3 , 183.0,130.0, 26.0,-35.0-- CH2CH ---16,聚丙烯酸，cboH , 106.0--------- CH2C(CH3) ---------17,聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃，C00CH3 , 160.0, 105.0-- CH2CH ----18,聚丙烯酸乙酯，C00CH2CH3)_22.0C00C4Hg-- C H2C ---19,聚(】■腊基丙烯酸丁酯),CN 85.020,聚丙烯酰胺， C0NH 2 ,・，165.0-- CH 2CH ---21 ,聚丙烯腊， CN , 317.0, 85.022,聚异丁烯基橡胶，CH 2qCH3)2 , 1.5 , -70.0------- CH 2C =^CHCH2——C1, 43.0, -45.0-CH 2C: CHCH 2 ----II28,聚亚癸基甲酰胺，尼龙・11 , NH (CH 2)W G , 198.0, 46.00 0.II.. II29,聚己二酰己二胺，尼龙-66,NH I CH 2)6NHC(CH 2)4C, 267 0 ? 45.00 0.IIII30,聚癸二酰己二胺，尼龙-610,NH(CH 2)5NHC(CH 2)5C, ]65.O , 50.023,聚氯代丁二烯，氯丁橡胶， 24,聚顺式.1.4.异戊二烯，天然橡胶CH 3,36.0, -70.025,聚反式.1.4.异戊二烯，古塔橡胶,26,苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶，CH 2CHCHCH 227,聚己内酰胺，尼龙.6, 0IINH(CH 2)5CCH 2CCHCH 2,74.0, -68.0CH 2CHCH 2CHCH=CH-56.0CH 3-0—(^-^一C(CH 3)2——一oc 一34, 聚碳酸酯，, 267.0, 150.035,聚环氧乙烷，—。
petg的玻璃化转变温度
petg的玻璃化转变温度PETG（聚对苯二甲酸乙二醇酯）是一种常见的热塑性聚合物材料，具有优异的透明度和耐热性能。
在工业生产和日常生活中，PETG 被广泛应用于制作各种透明或半透明的产品，如瓶子、容器、眼镜、汽车灯罩等。
在使用PETG材料时，了解其玻璃化转变温度是非常重要的。
玻璃化转变温度是指聚合物从玻璃态转变为橡胶态的临界温度。
在玻璃态下，聚合物呈现出脆硬的性质，而在橡胶态下，聚合物具有柔韧的性质。
玻璃化转变温度的高低直接影响着聚合物材料的性能和应用范围。
PETG的玻璃化转变温度通常在70℃至80℃之间。
这个温度范围使得PETG在常温下具有较高的刚性和硬度，同时在加热至一定温度后能够变得柔韧，方便加工和成型。
因此，PETG材料在3D打印、注塑成型等加工过程中表现出色，能够满足复杂产品的要求。
PETG的较低玻璃化转变温度也使得其在日常生活中的应用广泛。
例如，PETG瓶子和容器可以在冷冻环境中使用，而不会变得脆化。
此外，PETG材料的耐热性能较好，可以承受较高温度下的使用，如微波炉加热。
与其他聚合物相比，PETG的玻璃化转变温度较低，这也使得其在一些特殊应用中存在局限性。
例如，在一些高温环境下，PETG可能会失去刚性和稳定性，导致功能性下降。
因此，在选择材料时，需要根据具体应用的温度要求来判断是否适合使用PETG。
为了改善PETG的性能，可以采取一些措施。
例如，可以通过添加增塑剂、增强剂等改变其分子结构，提高其玻璃化转变温度和力学性能。
此外，采用适当的加工工艺和条件，如升高注塑温度、延长冷却时间等，也可以改善PETG制品的性能。
PETG作为一种常见的热塑性聚合物材料，其玻璃化转变温度是影响其性能和应用范围的重要参数。
了解PETG的玻璃化转变温度可以帮助我们更好地选择和使用该材料，从而满足不同领域的需求。
在实际应用中，我们可以根据具体的温度要求来选择合适的PETG 材料，并通过改良材料和加工工艺来改善其性能。
tg和玻璃态转化温度
tg和玻璃态转化温度
TG（玻璃化转变温度）是指材料从液态进入玻璃态的温度。
具体来说，当材料在快速冷却过程中，没有足够的时间形成有序的晶体结构，而是形成非晶态的无序结构，即玻璃态。
，当温度升高时，材料会发生玻璃态到液态的转变。
这个转变点就是TG。
每种材料的TG温度不同，取决于其化学成分和结构。
常见的玻璃材料如硅酸盐玻璃，其TG温度大约在600-800°C之间。
该温度范围内，硅酸盐玻璃从玻璃态转变为液态。
其他材料，如塑料和聚合物，也具有自己的TG温度。
需要注意的是，TG温度是一种近似的概念，它通常是根据材料在DSC（差示扫描量热法）实验中的热流量曲线来确定的。
不同的实验条件和方法可能会导致不同的TG温度值。
在报告TG温度时，应注明所使用的实验方法和条件。
pet玻璃化转变温度tg
pet玻璃化转变温度tgPET (聚对苯二甲酸乙二醇酯)是一种常见的塑料材料，具有许多优点，比如透明度高、抗冲击性好、耐高温等。
其中，PET的玻璃化转变温度（Tg）是一个重要的物理性质，它决定了PET材料在不同温度下的力学性能和热学性能。
本文将重点介绍PET的玻璃化转变温度以及相关的内容。
首先，我们需要了解什么是玻璃化转变温度。
简单来说，玻璃化转变温度是指材料从固体状态转变为类似玻璃的胶体状态的温度。
在这个温度下，聚合物链段会变得高度可动，导致材料的强度和硬度显著下降。
对于PET来说，它的玻璃化转变温度一般在60-80摄氏度之间。
PET的玻璃化转变温度与许多因素有关，其中最主要的因素是聚合度和链段静态摩擦系数。
聚合度是指PET聚合物中重复单元的数量，链段静态摩擦系数是指聚合物链段的内摩擦阻力。
一般来说，聚合度越高，PET的玻璃化转变温度就越高；同样，链段静态摩擦系数越高，PET的玻璃化转变温度也会增加。
此外，其他因素如分子链的取向、交联度、共摻杂质等，也会对PET的玻璃化转变温度产生影响。
PET的玻璃化转变温度对其应用有重要意义。
例如，在制造PET瓶子时，必须将PET加热到足够高的温度，才能使其变软并有足够的流动性，便于吹塑成型；而在PET纤维的拉伸过程中，必须控制温度低于玻璃化转变温度，以免纤维丧失原有的拉伸性能。
此外，PET作为食品包装材料时，也需要考虑其玻璃化转变温度，以保证在正常使用温度范围内不失去原有的物理性能。
为了准确测定PET的玻璃化转变温度，常常使用热机械分析仪（TMA）或差示扫描量热仪（DSC）等仪器。
TMA可以通过测量材料的长度变化来确定Tg，而DSC则是测量材料热容变化来确定Tg。
这些仪器可以提供精确的测试结果，用于科研、质量控制和生产过程控制等方面。
总之，PET的玻璃化转变温度是PET材料的一个重要物理性质，影响着材料的力学性能和热学性能。
对于不同的应用场景，需要根据PET 的玻璃化转变温度做出相应的技术调整和选择。
petg玻璃化转变温度
PETG玻璃化转变温度1. 简介PETG是一种常见的塑料材料，具有优异的机械性能、透明度和耐化学性能，因此被广泛应用于各个领域。
本文将重点介绍PETG的玻璃化转变温度。
2. PETG的特性PETG是聚对苯二甲酸乙二醇酯的简称，属于聚酯类塑料。
它具有以下特性：•优异的透明度：PETG具有良好的透明度，可用于制作透明的容器、瓶子等。
•良好的机械性能：PETG具有较高的强度和韧性，具有良好的抗冲击性能。
•耐化学性能：PETG对大多数化学物质具有良好的耐受性，不易受到腐蚀。
•易加工性：PETG具有较好的加工性能，可通过注塑、挤出等工艺制作各种形状的制品。
3. 玻璃化转变温度的定义玻璃化转变温度（Tg）是指聚合物在加热或冷却过程中从玻璃态转变为橡胶态的温度。
在玻璃态下，聚合物呈现出非晶态结构，具有高强度和脆性；而在橡胶态下，聚合物呈现出弹性态结构，具有较低的强度和良好的韧性。
4. 影响PETG玻璃化转变温度的因素PETG的玻璃化转变温度受多种因素的影响，包括：4.1 聚合度聚合度是指聚合物链上重复单元的数量，它直接影响聚合物的物理性质。
一般来说，聚合度较高的PETG具有较高的玻璃化转变温度。
4.2 结晶度PETG具有一定的结晶性，结晶度的增加会使PETG的玻璃化转变温度升高。
4.3 加工条件在PETG的加工过程中，加热温度、冷却速率等加工条件的不同也会对其玻璃化转变温度产生影响。
5. 测定PETG玻璃化转变温度的方法测定PETG的玻璃化转变温度可以使用多种方法，常见的有差示扫描量热法（DSC）和动态力学热分析法（DMA）。
5.1 差示扫描量热法（DSC）差示扫描量热法是一种常用的热分析方法，通过测量样品在加热或冷却过程中吸收或释放的热量来确定其玻璃化转变温度。
DSC曲线上玻璃化转变温度对应的是热容变化的峰值。
5.2 动态力学热分析法（DMA）动态力学热分析法是一种能够测量材料在力学应变下的热性能的方法。
通过施加交变力或交变应变，测量样品的应力或应变响应，可以得到与温度相关的力学性质，包括玻璃化转变温度。
玻璃化转变温度（Tg值）
玻璃化转变温度（Tg值）在材料学中，Tg指的就是玻璃化转变温度，其英文名字为glass transition temperature。
学过高分子物理的人都知道，非晶态聚合物在一定应力下，由于温度的改变，可呈现三种物理状态：玻璃态、高弹态（橡胶态）、粘流态。
（感兴趣的朋友可找《高分子物理》书详细研究下）非晶态聚合物的温度形变曲线玻璃化转变温度指的就是非晶态聚合物（也包括晶态聚合物中的非晶态部分）在玻璃态向高弹态之间转变时的温度，是无定型聚合物大分子链段自由运动的最低温度。
从分子结构上讲，玻璃化转变温度是高聚物无定形部分从冻结状态到解冻状态的一种松弛现象，而不像相转变那样有相变热，所以它不是一级相变。
在玻璃化转变温度以下，高聚物处于玻璃态，分子链和链段都不能运动，只是构成分子的原子(或基团)在其平衡位置作振动；而在玻璃化转变温度时分子链虽不能移动，但是链段开始运动，表现出高弹性质，温度再升高，就使整个分子链运动而表现出粘流性质。
目前Tg的测试方法主要有：热机械分析法（TMA）、差热分析法（DTA）和示差扫描量热法（DSC）三种。
其中最方便的方法是用DSC测量比热容随温度的变化。
此外，还可以用核磁共振谱仪（NMR）来测定。
其原理主要是聚合物的许多物理性能如热容、密度、热膨胀系数、电导率等都在该温度范围发生急剧变化，从而可以通过检测这些变化来测定其T g。
由于它们的测试方法原理不同，因而测试结果相差较大，不能相比。
玻璃化转变温度(Tg)是非晶态聚合物的一个非常重要的物理参数，那在实际应用中有什么指导作用呢？由于热固性树脂的固化物都属于非晶态聚合物，而产品都是在玻璃态使用，因此Tg越高，也就意味着产品的耐温性能越好。
因此，Tg是衡量树脂耐温性能一个非常重要的指标。
既然聊起了温度，除了玻璃化转变温度，长弓侠还想跟大家再聊一个，那就是热变形温度。
热变形温度（全称负荷热变形温度，英文缩写：HDT）指的是对高分子材料或聚合物施加一定的负荷，以一定的速度升温，当达到规定形变时所对应的温度。
常见聚合物的玻璃化转变温度和表面张力
常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transitionTemperatures of Common High Polymers序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛, , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯, , 140.0,95.0 ,-125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚, , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚, , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶, ，, - , -60.06 , 聚乙烯醇, , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑, , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯, , - , 30.09 , 聚氟乙烯, , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯, , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) , ，, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯, , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯, , 183.0,130.0 ,26.0,-35.016 , 聚丙烯酸, , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃, , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯, , - , -22.019 , 聚（α-腈基丙烯酸丁酯）, , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺, , - , 165.021 , 聚丙烯腈, , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶, , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶, , 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶, , 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶, , 74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶, ，，, - , -56.027 , 聚己内酰胺，尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 , , 198.0 ,46.029 , 聚己二酰己二胺，尼龙-66 , , 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 , ,165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲, , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺, , 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯, ,270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯, , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷, , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚, , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚, , 288.0 , 85.038 , 聚[双（甲基胺基）膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶, , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素, , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜, , 230.0 , -一些聚合物的临界表面张力系数参考值一些聚合物的临界表面张力r c(20℃)[3][4]聚合物Yc(达因/厘米)脲醛树脂61纤维素45聚丙烯腈44聚氧化乙烯43聚对苯二甲酸乙二醇酯43尼龙6642.5尼龙642聚砜41聚甲基丙烯酸甲酯40表2-2常用粘合剂的表面张力[5][6]注：*通用环氧树脂，**未加说明浸润性主要决定于胶粘剂和被粘物的表面张力，还与工艺条件、环境因素等有关。
常用结晶性聚合物的熔点
常用结晶性聚合物的熔点PE:结晶聚合物.Tg:-78℃以下,熔点(Tm):HDPE;125～137℃,LDPE:105~120℃.PP;结晶聚合物;Tm:164~170℃.Td:315℃POM:结晶聚合物;Tm:均聚:175℃.共聚:165℃.Td:250℃PET: Tm=254℃PA66：Tm=252℃PS：Tm=240℃PTFE：Tm=327℃PCL: 59～64℃，玻璃化温度为-60℃PLA:玻璃化转变温度大约是65°C，熔点是180°C复合膜大纲一。
、选用PCL和PLA作为基体PCL和PLA在真空箱中干燥24h，干燥温度在玻璃化温度以上，熔融温度一下PCL选取干燥温度35度，PLA干燥温度70度。
选取二氯甲烷作为溶剂，室温下分别搅拌12hPCL溶液的配制：配制质量浓度为2、3、4wt%分别实验，浇铸膜的厚度PLA溶液的配制：配制质量浓度为2、3、4wt%分别实验，浇铸膜的厚度（这两天可以开始）稀溶液浇铸用胶头滴管滴加或用平板硫化机将颗粒升温压制<15um厚的薄膜。
将所浇铸的膜在真空干燥至恒重。
对比将PCL和PVDF溶于DMF中，浓度2wt%二、PVDF纤维膜的制备加入表面活性剂和不加表面活性剂进行对比用载玻片接收PVDF纤维，纤维膜的厚度<15um。
三、膜的组合1、将PLA和PCL溶液直接浇铸到接收PVDF纤维膜的玻璃片上。
干燥后放入真空箱中干燥至恒重。
2、将浇铸的膜干燥后放在接受有PVDF纤维膜的载玻片上。
四、偏光下观察将双层膜和复合膜放在加热台上，含PCL的加热到？。
常见聚合物玻璃化转化温度
Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition Temperatures of Common High Polymers序号(No.) 名称(Name) 重复结构单元(Constitutional repeating unit) 熔点Tm/℃玻璃化转变温度Tg/℃1 聚甲醛182.5 -30.02 聚乙烯140.0, 95.0 -125.0, -20.03 聚乙烯基甲醚150.0 -13.04 聚乙烯基乙醚- -42.05 乙烯丙烯共聚物，乙丙橡胶，- -60.06 聚乙烯醇258.0 99.07 聚乙烯基咔唑- 200.08 聚醋酸乙烯酯- 30.09 聚氟乙烯200.0 -10 聚四氟乙烯(Teflon) 327.0 130.011 聚偏二氟乙烯171.0 39.012 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) ，- -55.013 聚氯乙烯(PVC) - 78.0-81.014 聚偏二氯乙烯210.0 -18.015 聚丙烯183.0,130.0 26.0,-35.016 聚丙烯酸- 106.017 聚甲基丙烯酸甲酯，有机玻璃160.0 105.018 聚丙烯酸乙酯- -22.019 聚（α-腈基丙烯酸丁酯）- 85.020 聚丙烯酰胺- 165.021 聚丙烯腈317.0 85.022 聚异丁烯基橡胶1.5 -70.023 聚氯代丁二烯，氯丁橡胶43.0 -45.024 聚顺式-1,4-异戊二烯，天然橡胶36.0 -70.025 聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶74.0 -68.026 苯乙烯和丁二烯共聚物，丁苯橡胶，，- -56.027 聚己内酰胺，尼龙-6 223.0 -28 聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11 198.0 46.029 聚己二酰己二胺，尼龙-66 267.0 45.030 聚癸二酰己二胺，尼龙-610 165.0 50.031 聚亚壬基脲236.0 -32 聚间苯二甲酰间苯二胺390.0 -33 聚对苯二甲酸乙二酯270.0 69.034 聚碳酸酯267.0 150.035 聚环氧乙烷66.2 -67.036 聚2,6-二甲基对苯醚338.0 -37 聚苯硫醚288.0 85.038 聚[双（甲基胺基）膦腈] - 14.039 聚[双（三氟代乙氧基）膦腈] 242.0 -66.040 聚二甲基硅氧烷，硅橡胶-29.0 -123.041 赛璐珞纤维素>270.0 -42 聚二苯醚砜230.0 -。
玻璃化转变温度单体
玻璃化转变温度单体
玻璃化转变温度（Glass Transition Temperature，简称Tg）是指在一定条件下，聚合物由玻璃态（非晶态或亚晶态）转变为橡胶态（高分子链段流动性增强的状态）的温度。
Tg是聚合物材料的一个重要物理性质，直接影响其在实际应用中的性能。
Tg的值取决于具体的聚合物种类。
以下是一些常见聚合物的Tg：
聚乙烯（Polyethylene）：-125°C
聚丙烯（Polypropylene）：-20°C
聚苯乙烯（Polystyrene）：100°C
聚醚酮（Polyetherketone）：150°C
聚酰胺（Polyamide，尼龙）：多种类型，通常在50°C到100°C之间
Tg的测定通常通过热分析技术，例如差示扫描量热仪（Differential Scanning Calorimetry，DSC）或动态力学热分析仪（Dynamic Mechanical Analysis，DMA）来进行。
值得注意的是，Tg并不是一个明确的温度点，而是一个温度范围，因为玻璃化转变是一个渐变的过程。
在Tg附近，聚合物的性质会发生显著的变化，比如机械性能、热性能和透明度等。
这对于塑料加工、复合材料设计以及其他工程应用都具有重要意义。
聚乙烯的玻璃化转变温度
聚乙烯的玻璃化转变温度聚乙烯是一种常用的塑料，广泛应用于各种领域中，如汽车、包装、建筑等。
在使用聚乙烯时，我们需要了解它的玻璃化转变温度，以确保使用时的可靠性和稳定性。
本文将详细介绍聚乙烯的玻璃化转变温度及其影响因素。
一、玻璃化转变温度玻璃化转变温度是指在温度逐渐下降的过程中，聚合物中分子之间的运动逐渐减少，直到分子运动被完全冻结，在此温度下，聚合物的性质发生改变。
聚乙烯的玻璃化转变温度一般在-120℃至-90℃之间。
二、影响因素1.分子量聚合物的分子量对玻璃化转变温度有很大的影响。
分子量越大，分子间作用力越强，玻璃化转变温度也会随之升高。
相反，分子量越小，玻璃化转变温度越低。
2.杂质含量聚乙烯中的杂质含量也会影响其玻璃化转变温度。
常见的杂质有水、油等，这些杂质的存在会破坏聚合物的空间结构，从而降低其玻璃化转变温度。
3.添加剂在生产聚乙烯时，常常会添加各种添加剂来改善聚乙烯的物理性质和化学性质。
不同的添加剂对聚乙烯的玻璃化转变温度也有不同的影响。
4.晶化程度聚乙烯的晶化程度也会影响其玻璃化转变温度。
晶化程度越高，分子间的相互作用越强，玻璃化转变温度也会随之升高。
相反，晶化程度越低，玻璃化转变温度越低。
三、影响玻璃化转变温度的因素分析从上面的影响因素中，我们可以看出，聚乙烯的玻璃化转变温度受多种因素的影响，其产生的因素主要是分子间作用力和晶化程度两个方面。
在分子间作用力方面，聚合物分子间相互作用力越强，分子间运动的减缓越明显，因此其玻璃化转变温度也越高；在晶化程度方面，其晶化程度越高，相互作用力越强，分子运动越减缓，玻璃化转变温度也越高；反之亦然。
四、应用聚乙烯的玻璃化转变温度对于其在各种应用中都有重要的作用。
在制造高强度、高耐用性、具有形状稳定性的产品时，需要使用具有高玻璃化转变温度的聚乙烯；在封装和包装工业中，需要使用具有低玻璃化转变温度的聚乙烯，以确保其在低温下仍能保持其弹性，不破裂或变形。
常见聚合物玻璃化转变温度
常见高聚物得名称、重复结构单元・熔点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transitionTemperatures of mon High Polymers序号(N。
、)，名椒Name),重复结构单元(Constitutional repeating unit),熔点7W°C ,玻璃化转变温度7V°CI,聚甲醛，，182、5,-30、02,聚乙烯，，140、0,95、0,-125、0,-20、03,聚乙烯基甲醸，，150、0,-13、04,聚乙烯基乙醸，，-,42、05,乙烯丙烯共聚物•乙丙橡胶，，，-,-60、06,聚乙烯醇，，258、0,99、07,聚乙烯基咔瞠,,-,200、08,聚醋酸乙烯酯，，-,30、09,聚氟乙烯，，200、0,-10,聚四氟乙烯(Teflon),, 327、0,130、0II,聚偏二氟乙烯,,171、0,39、012,偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton),,,-,-55、013,聚氯乙烯(PVC),,-,78、0-81、0 14,聚偏二氯乙烯，，210、0,-18、0 15,聚丙烯，，183、0,130、0,26、0,-35、016,聚丙烯酸，，-,106、017,聚甲基丙烯酸甲酯•有机玻璃，，160、0,105、018,聚丙烯酸乙酯，，-,-22、019,聚（a-猜基丙烯酸丁酯）,,・，85、020,聚丙烯酰胺,,-,165、021 ,聚丙烯騰，，317、0,85、022,聚异丁烯基橡胶，，1、5,-70、023,聚氯代丁二烯•氯丁橡胶，，43、0,-45、024,聚顺式-1,4■异戊二烯，天然橡胶,,36、0,-70、025,聚反式-1,4-异戊二烯，古塔橡胶,,74、0,-68、026,苯乙烯与丁二烯共聚物•丁苯橡胶，，，，-,-56、027,聚己内酰胺•尼龙-6,, 223、0,-28,聚亚癸基甲酰胺，尼龙-11,, 198、0,46、029,聚己二酰己二胺•尼龙-66,, 267、0,45、030,聚癸二酰己二胺•尼龙-610,, 165、0,50、031 ,聚亚壬基腺，，236、0,-32,聚间苯二甲酰间苯二胺，，390、0,-33,聚对苯二甲酸乙二酯，，270、0,69、034,聚碳酸酯,,267、0, 150、035,聚环氧乙烷,,66、2,-67、036,聚2,6••二甲基对苯醸，，338、0,-37,聚苯硫醸，，288、0,85、038,聚［双（甲基胺基）麟騰］,,-,14、039,聚［双（三氟代乙氧基嘶］,,242、0,-66、0 40,聚二甲基硅氧烷,硅橡胶，，-29、0,-123、0 41,赛璐珞纤维素，，＞270、0,-42,聚二苯醸枫,,230、0,-。
聚吡咯玻璃化转变温度
聚吡咯玻璃化转变温度
聚吡咯是一种具有特殊性质的聚合物，它具有玻璃化转变温度。
玻璃化转变温度是指在升温过程中，聚合物由玻璃态转变为高分子
流动态的温度。
对于聚吡咯来说，其玻璃化转变温度取决于具体的
聚合物结构和制备方法，因此可能会有一定的范围。
一般来说，聚
吡咯的玻璃化转变温度在200°C至300°C之间。
从化学结构角度来看，聚吡咯是由吡咯单元经过聚合而成的，
其分子链结构紧密，分子间力较强，因此具有较高的玻璃化转变温度。
而从应用角度来看，聚吡咯因其高温稳定性和优异的电化学性能，在高温环境下具有良好的应用前景，比如用于高温传感器、电
池隔膜等领域。
总的来说，聚吡咯的玻璃化转变温度是一个重要的材料性能参数，对于其在高温环境下的应用具有重要意义。
通过了解其玻璃化
转变温度，可以更好地选择合适的工艺条件和应用场景，从而充分
发挥其优异的性能。
尼龙12玻璃化转变温度
尼龙12玻璃化转变温度尼龙12是一种重要的合成聚合物材料，具有很高的热稳定性和机械性能。
其中一个重要的指标是其玻璃化转变温度。
玻璃化转变温度是指在降温过程中，聚合物材料从高温的玻璃态转变为低温的固态的温度。
对于尼龙12来说，其玻璃化转变温度是一个非常重要的参数，它决定了尼龙12的热稳定性和使用温度范围。
尼龙12的玻璃化转变温度通常在50℃到70℃之间。
当温度超过这个范围时，尼龙12的分子结构会发生变化，从而导致材料的性能发生明显变化。
尼龙12的玻璃化转变温度可以通过不同方法来测定，例如差示扫描量热法和动态力学热分析法。
尼龙12的高玻璃化转变温度使其能够在较高温度下保持较好的机械性能和热稳定性。
这使得尼龙12在一些要求高温性能的领域得到广泛应用，例如汽车工业、航空航天领域和电子领域等。
在汽车工业中，尼龙12常用于制造各种零部件，如油箱、进气管道和传感器等。
由于尼龙12具有较高的玻璃化转变温度，它可以在高温环境下保持较好的力学性能和耐化学性能，从而提高汽车的可靠性和使用寿命。
在航空航天领域，尼龙12也被广泛应用于制造航空器件和零部件。
由于航空航天领域的工作环境要求材料具有较高的温度稳定性和耐腐蚀性能，而尼龙12正好具备这些特点。
其高玻璃化转变温度使得尼龙12可以在高温和极端环境下保持稳定的性能。
在电子领域，尼龙12常用于制造电子元件和电路板。
由于电子元件常常需要承受较高的温度和电压，因此需要具有较高的热稳定性和绝缘性能。
尼龙12的高玻璃化转变温度使其成为一种理想的材料选择。
尼龙12的玻璃化转变温度是其重要的性能指标之一，它决定了尼龙12的热稳定性和使用温度范围。
尼龙12的高玻璃化转变温度使其在汽车工业、航空航天领域和电子领域等高温环境下得到广泛应用。
这种优良的性能使得尼龙12成为一种重要的合成聚合物材料。
ptfe的玻璃化转变温度
ptfe的玻璃化转变温度PTFE（聚四氟乙烯）是一种广泛用于各种应用领域的高性能塑料，它具有优越的化学稳定性、耐高温、电绝缘性能和阻燃性能等优点。
在PTFE的热性能中，玻璃化转变温度是一个重要的参数。
玻璃化转变温度是指聚合物在升高温度时，由高分子玻璃态向高分子熔态转变的临界温度。
下面就PTFE的玻璃化转变温度，做一些详细介绍：一、PTFE 的基本情况PTFE是一种由全氟聚合物制成的高分子材料，在各种应用领域中被广泛使用。
PTFE具有许多优异性质，如耐磨、耐张、耐腐蚀、耐化学腐蚀、防粘和绝缘性能等。
此外，在高温下，PTFE不会发生分解，具有很好的耐热性能。
这些性质使PTFE成为许多应用领域的首选材料。
二、PTFE的玻璃化转变温度玻璃化转变温度是制造和处理聚合物材料时非常重要的参数，它是温度的熔化温度和变形温度之间的临界点。
玻璃化转变温度的意义在于，它决定了制造或加工塑料的温度范围。
对于PTFE来说，其玻璃化转变温度比较低，在-180°C左右。
三、PTFE玻璃化转变温度的影响因素PTFE的玻璃化转变温度主要受到以下几个因素的影响：1.分子量:分子量越大，玻璃化转变温度越高，在PTFE中也是如此。
2.晶态程度:晶态高分子玻璃化转变温度较高，而非晶态高分子玻璃化转变温度较低。
3.填充物：常用的PTFE填料有碳纤维、氧化铝、石墨等，向PTFE中添加适量填料有利于提高其玻璃化转变温度。
四、PTFE的玻璃化转变温度测定方法1.热机械分析：用热机械分析仪进行测试，该方法可精确测定聚合物材料的玻璃化转变温度。
2.差示扫描量热法：差示扫描量热法是一种常用的聚合物研究方法，可用于测定PTFE的玻璃化转变温度。
以上是关于PTFE玻璃化转变温度的介绍，玻璃化转变温度是PTFE重要的热性能之一，通过差异扫描量热法或热机械分析可以进行测试。
同时，了解PTFE玻璃化转变温度的成因有利于PTFE的应用及相关材料的开发与改进。
聚合物的玻璃化转变温度
01什么是玻璃化转变？非晶态高聚物的温度–形变曲线玻璃化转变是非晶聚合物特有的性质，是由于温度的升高，大分子链段开始解冻到完全解冻的一个温度区域。
在这个转折区域有一个重要的特征温度就是玻璃化转变温度，是聚合物由玻璃态向高弹态转变的转变温度，也是链段冻结或解冻的温度。
是无定型聚合物大分子链段自由运动的最低温度，通常用Tg表示。
在此温度以上，高聚物表现出弹性;在此温度以下，高聚物表现出脆性。
02高聚物的三种力学状态玻璃态：是聚合物在玻璃化转变温度Tg以下的一种力学状态，由于温度较低，链段处于冻结状态，仅有分子键长、键角变化。
因此该状态下聚合物类似玻璃，常为脆性的，形变量很小，为可逆的普弹形变，应力应变可用虎克弹性定律来描述，具有普弹性。
比如塑料就是常温下处于玻璃态的聚合物。
高弹态：聚合物在Tg～Tf 之间的一种力学状态，温度升高，使链段运动能力增大，形变量随之增大，另一方面是大分子链柔顺性增大，链蜷曲程度随之增大，两种因素共同作用的结果是，形变不随温度而改变，出现平台区。
此状态下聚合物的形变与时间有关，具有松驰特性，表现为可逆的高弹形变，形变量很大，为高弹形变，模量进一步降低，聚合物表现为橡胶行为。
粘流态:是聚合物在Tf～Td （分解气化温度）之间的一种力学状态，此状态下大分子链受外力作用时发生位移，且无法回复。
聚合物表现出与小分子液体类似的流动行为，只是粘度较小分子液体大出很多。
一般高分子的熔融加工都是在此温度区间进行。
03影响玻璃化转变温度的因素一、链结构(1)主链：主链上引入苯基、联苯基、共轭双键等刚性基团，链的刚性会增大，而Tg、Tm和Tf均升高；主链上引入醚键、孤立双键等，链会变得柔顺，Tg、Tm和Tf均降低。
(2)侧基：侧基为刚性基团时，随着侧基体积的增大，链的柔顺性降低，Tg、Tm和Tf均升高；侧基(或侧链)为柔性基团(或柔性链)时，侧基(链)越大，柔性越好，则整个分子链的柔顺性越好，Tg、Tm和Tf均降低。
pa6玻璃化转变温度
pa6玻璃化转变温度
PA6是尼龙6的简称，是一种常用的工程塑料。
它的玻璃化转
变温度是指在加热过程中，材料由玻璃态转变为橡胶态的临界温度。
对于PA6来说，其玻璃化转变温度通常在50°C至60°C之间。
这
个温度范围是一般性的指导数值，实际数值可能会受到具体材料配方、加工工艺等因素的影响而有所不同。
从材料性能角度来看，玻璃化转变温度是一个重要的参数，它
直接影响着材料的使用温度范围。
当温度高于玻璃化转变温度时，
PA6会变得柔软，弯曲性增加，力学性能下降，因此在高温环境下
的应用受到限制。
另外，玻璃化转变温度也与材料的尺寸、形状等
因素有关，较大的尺寸会使玻璃化转变温度略微升高。
除了PA6的玻璃化转变温度，还需要考虑材料的热稳定性、耐
热性等热学性能指标，以全面评估材料在高温环境下的性能表现。
在实际工程应用中，需要综合考虑材料的各项性能指标，选择合适
的材料以满足特定的使用要求。
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常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition
Temperatures of Common High Polymers
序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元
(Constitutional repeating unit) , 熔点
T m/℃ , 玻璃化转变温度T g/℃
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, - , -60.0
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11 , 聚偏二氟乙烯, , 171.0 , 39.0
12 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) , ，
, - , -55.0
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