定量检验项目室内质量控制和室间质量评价要求ppt
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定量检验项目室内质量控制和室间质量评价要求1
3.确定室内质控方法: 患者数据质控方法:导致误差的分析前因素可能存
在于标本的采集、标记、运输和处理的各个环节,质 控品不能检出,使用患者数据进行质量控制将提供更 多的质量信息,这些控制方法有均值法、差值检查法 、多参数核查法、患者标本双份检测法和患者结果的 比较法。均值法又可分为正态均值法和移动均值法。
定量项目室内质量控制基本过程
4.评价室内控制效果: 精密度:是否在控制目标范围内; 均值:质控品均值的改变往往代表检测系统或分
析方法准确度的变化,是否在可控偏倚范围内; 总误差:按TE=均值偏倚+1.65*CV%计算总误差,
是否在规定范围内; 统计分析失控报告及质量管理记录:评估误差检
出概率和假失控概率,即实验室有无患者结果明显异 常而质控品结果在控或质控品结果失控但复查患者结 果后并没有实质性的改变。
1.确定控制目标
室内质控项目控制目标CV(%)调查表
定量项目室内质量控制基本过程
1.确定控制目标: 规定每个检验项目的质量目标是建立质量管
理所必须的前提条件; 定量检验项目质量控制目标的依据是国家标
准或行业规范(或厂商资料;或实验室检测数据), 即每个定量检验项目应有明确的总误差、最大变异 系数和最大偏倚。
定量检验项目室内质量控制要求
1 定量项目室内质量控制基本过程 2 质控品与质控图 3 质控规则与判断流程 4 失控处理措施 5 质控数据管理 6 Westgard Sigma多规则简介
定量项目室内质量控制基本过程
质量控制过程 符合要求吗?
***临床实验室定量项目室内质控流程图
定量项目室内质量控制基本过程
定量项目室内质量控制基本过程
3.确定室内质控方法: Grubbs异常值取舍法:又称即刻法,实质是一种统
在于标本的采集、标记、运输和处理的各个环节,质 控品不能检出,使用患者数据进行质量控制将提供更 多的质量信息,这些控制方法有均值法、差值检查法 、多参数核查法、患者标本双份检测法和患者结果的 比较法。均值法又可分为正态均值法和移动均值法。
定量项目室内质量控制基本过程
4.评价室内控制效果: 精密度:是否在控制目标范围内; 均值:质控品均值的改变往往代表检测系统或分
析方法准确度的变化,是否在可控偏倚范围内; 总误差:按TE=均值偏倚+1.65*CV%计算总误差,
是否在规定范围内; 统计分析失控报告及质量管理记录:评估误差检
出概率和假失控概率,即实验室有无患者结果明显异 常而质控品结果在控或质控品结果失控但复查患者结 果后并没有实质性的改变。
1.确定控制目标
室内质控项目控制目标CV(%)调查表
定量项目室内质量控制基本过程
1.确定控制目标: 规定每个检验项目的质量目标是建立质量管
理所必须的前提条件; 定量检验项目质量控制目标的依据是国家标
准或行业规范(或厂商资料;或实验室检测数据), 即每个定量检验项目应有明确的总误差、最大变异 系数和最大偏倚。
定量检验项目室内质量控制要求
1 定量项目室内质量控制基本过程 2 质控品与质控图 3 质控规则与判断流程 4 失控处理措施 5 质控数据管理 6 Westgard Sigma多规则简介
定量项目室内质量控制基本过程
质量控制过程 符合要求吗?
***临床实验室定量项目室内质控流程图
定量项目室内质量控制基本过程
定量项目室内质量控制基本过程
3.确定室内质控方法: Grubbs异常值取舍法:又称即刻法,实质是一种统
临床实验室室内质控与室间质评ppt课件
R4s :该规则是指同一分析批中两水平的质控测定结果,一个结果超过 +2s,另一个结果超过 -2s 这也是统计学中的小概率事件 常用作失控规则,主要对随机误差敏感
41s:4个连续的质控测定结果同时超过 +1s或 -1s 主要对系统误差敏感,用于发现检测系统偏离中心线
10x:10个连续质控测定结果在中心线( )一侧 主要对系统误差敏感,用于发现检测系统偏离中心线的情况
*
12s:1个质控测定结果超过 +2s或 -2s控制限 “警告”规则,启动其他规则检验质控数据是否在控
*
13s:1个质控测定结果超过 +3s或 -3s控制限 常用作失控规则,对随机误差敏感
22s :2个连续质控测定结果同时超过 +2s或 -2s控制限 由于连续同时超过是小概率事件 常用作失控规则,主要对系统误差敏感
*
四、质控图与质控规则解读
质控图概述 1.定义 质控图是质量控制图的简称,是针对检验过程质量加以设计、记录,进而评估检验过程是否处于控制状态的统计图。 常用方法:测定质控品与患者标本,将质控品测定结果标在质控图上,观察质控品测定结果是否超过质控限推断该批次患者标本结果是否可靠。
*
有三个功能: ①诊断:评估一个过程的稳定性 ②控制:当过程发生质量异常波动时,必须 对过程进行调整,消除异常因素的影响 ③确认:确认某一过程改进的效果
总误差
total error,TE 能影响分析结果准确度的确定误差的组合。是偏倚和不精密度的代数和。
准确度
accuracy of measurement 分析测量结果与被测量真值之间的一致程度
系 统 误 差
systematic error,SE 在重复性条件下,对同一被测物进行无限次测量所得到的均值与真值之差。 分类:固定系统误差和比例系统误差 特点:有一定的方向和大小。客观恒定,多次测量不能减低。
41s:4个连续的质控测定结果同时超过 +1s或 -1s 主要对系统误差敏感,用于发现检测系统偏离中心线
10x:10个连续质控测定结果在中心线( )一侧 主要对系统误差敏感,用于发现检测系统偏离中心线的情况
*
12s:1个质控测定结果超过 +2s或 -2s控制限 “警告”规则,启动其他规则检验质控数据是否在控
*
13s:1个质控测定结果超过 +3s或 -3s控制限 常用作失控规则,对随机误差敏感
22s :2个连续质控测定结果同时超过 +2s或 -2s控制限 由于连续同时超过是小概率事件 常用作失控规则,主要对系统误差敏感
*
四、质控图与质控规则解读
质控图概述 1.定义 质控图是质量控制图的简称,是针对检验过程质量加以设计、记录,进而评估检验过程是否处于控制状态的统计图。 常用方法:测定质控品与患者标本,将质控品测定结果标在质控图上,观察质控品测定结果是否超过质控限推断该批次患者标本结果是否可靠。
*
有三个功能: ①诊断:评估一个过程的稳定性 ②控制:当过程发生质量异常波动时,必须 对过程进行调整,消除异常因素的影响 ③确认:确认某一过程改进的效果
总误差
total error,TE 能影响分析结果准确度的确定误差的组合。是偏倚和不精密度的代数和。
准确度
accuracy of measurement 分析测量结果与被测量真值之间的一致程度
系 统 误 差
systematic error,SE 在重复性条件下,对同一被测物进行无限次测量所得到的均值与真值之差。 分类:固定系统误差和比例系统误差 特点:有一定的方向和大小。客观恒定,多次测量不能减低。
室内控制与室间质量评价讲课文档
现在二十一页,总共七十二页。
靶值:真值是一个变量本身所具有的真实值,它是一个 理想的概念,一般是无法得到的。所以在计算误差时, 一般用约定真值或相对真值来代替。通过可靠的决定
性方法测出的值,称为靶值,通常用靶值来表示真值的大 小。
控制限:判断质控品测定的允许范围的上、下限,通常 以标准差的倍数表示。
❖ 防止污染和溶血:
现在七页,总共七十二页。
❖ 标本的保存、运输
❖ 运输:标本采集后应及时送检 ❖ 及时处理:实验室应对标本及时分离、检测,防止血液中各种
成份发生变化。 ❖ 保存:对不能及时检测的标本,根据分析项 目的不同在不同温
度下保存。
现在八页,总共七十二页。
分析阶段
❖ 建立项目操作程序
(按照操作步骤对所要求的项目检测)
质控限设置过宽 假在控
质控限的设定
现在三十一页,总共七十二页。
质控限设置过小 假失控
质控限的设定
现在三十二页,总共七十二页。
标准差
❖ 标准差(Standard Deviation)标准差是方差的算术平方根。 标准差能反映一个数据集的离散程度。平均数相同的,标准 差未必相同。
(x x)2
S n 1
❖ 需要实验室检验人员操作,执行。 ❖ 全程质量控制涉及到病人配合、医生、护士、
护理员的参与。
现在十三页,总共七十二页。
二、回顾性质量控制
室内质量控制(internal quality control,
IQC)
室间质量评价external quality assessment,
EQA)
现在十四页,总共七十二页。
22S
失控规则
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靶值:真值是一个变量本身所具有的真实值,它是一个 理想的概念,一般是无法得到的。所以在计算误差时, 一般用约定真值或相对真值来代替。通过可靠的决定
性方法测出的值,称为靶值,通常用靶值来表示真值的大 小。
控制限:判断质控品测定的允许范围的上、下限,通常 以标准差的倍数表示。
❖ 防止污染和溶血:
现在七页,总共七十二页。
❖ 标本的保存、运输
❖ 运输:标本采集后应及时送检 ❖ 及时处理:实验室应对标本及时分离、检测,防止血液中各种
成份发生变化。 ❖ 保存:对不能及时检测的标本,根据分析项 目的不同在不同温
度下保存。
现在八页,总共七十二页。
分析阶段
❖ 建立项目操作程序
(按照操作步骤对所要求的项目检测)
质控限设置过宽 假在控
质控限的设定
现在三十一页,总共七十二页。
质控限设置过小 假失控
质控限的设定
现在三十二页,总共七十二页。
标准差
❖ 标准差(Standard Deviation)标准差是方差的算术平方根。 标准差能反映一个数据集的离散程度。平均数相同的,标准 差未必相同。
(x x)2
S n 1
❖ 需要实验室检验人员操作,执行。 ❖ 全程质量控制涉及到病人配合、医生、护士、
护理员的参与。
现在十三页,总共七十二页。
二、回顾性质量控制
室内质量控制(internal quality control,
IQC)
室间质量评价external quality assessment,
EQA)
现在十四页,总共七十二页。
22S
失控规则
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定量检验项目室内质量控制和室间质量评价要求(ppt 113页)
定量检验项目室内质量控制要求
1 定量项目室内质量控制基本过程 2 质控品与质控图 3 质控规则与判断流程 4 失控处理措施 5 质控数据管理 6 Westgard Sigma多规则简介
定量项目室内质量控制基本过程
质量控制过程 符合要求吗?
***临床实验室定量项目室内质控流程图
定量项目室内质量控制基本过程
、参考范围等。判断所用分析方法或检测系统是否满 足控制目标的要求。
《临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证 》(WS/T 420-2013 )
定量项目室内质量控制基本过程
3.确定室内质控方法: 室内质控方法由每批检测中质控品的数量和质控
规则构成,其性能特征由误差检出概率和假失控概率 来描述。
误 差 检 出 概 率 ( probability for error detection, Ped):这一概率理想状况为1.00,但很 难达到,这将使检测过程中发生的问题不能及时发现 。
定量项目室内质量控制基本过程
1.确定控制目标
定量项目室内质量控制基本过程
1.确定控制目标
临床生化常规检验项目分析质量指标(WS/T403-2012)
检验项目
CV%
B%
TE%
检验项目
CV%
B%
TE%
丙氨酸氨基转移酶
6.0
6.0
16.0 尿酸
4.5
4.5
12.0
天门冬氨酸氨基转移酶
6.0
谷氨酰基转移酶
质控品与质控图
质控品: 数量:在日常工作中,建议采用两个不同浓度水平
的质控品(QC1,QC2),浓度一高一低,形成一个控 制范围,其中一个质控品的浓度在参考范围内,另一 个质控品的浓度在医学决定水平处。
室内质量控制-PPT课件-PPT课件
±1s、2s、3s 等处标上相应具体的数值。
(4)标出告警线和失控线:用蓝笔在 x ±2s 处划线,用 红笔在 x ±s 处划线。
五、常用质控规则及其质控图
1、均值-标准差质控图 【操作方法】 (5)标图:将每天的质控血清测定结果标在图上,在图的 下方逐日记录日期、校准液吸光度、质控血清吸光度和操作 者标识,如有特殊情况记录在备注中。每个项目只作一个数 据,并逐日将各个质控点以直线相连,形成质控曲线图。
室内质量控制
美国CLIA88将QC归纳为十一个方面:
设施和环境, 检测方法, 仪器和外部供应品, 操作手册, 建立和确认方法的性能
规格,
仪器和检测系统的维护 和功能检查,
校准和校准验证, 室内质控, 室间质量评价, 纠正措施, 质控纪录。
室内质量控制
Internal Quality Control
五、常用质控规则及其质控图
2、MONICA质控图
【操作方法】
(1)采用定值的质控血清,可以是液态的或是冻干的血清。
(2)MONICA质控图形式与L-J质控图相似,但纵坐标以靶值 和±CCV表示,在±0.8 CCV处划蓝线作为警告线,在±1.5 CCV处划红线作为失控线,每一小格代表±0.1 CCV。各个分 析项目的CCV均由卫生部临检中心和WHO推荐,不能随意更改。
五、常用质控规则及其质控图
3、多规则质控 由Westgard于1970s末提出,故又称为Westgard多规则控制 程序。
用AL方式表示质控规则,“A”代表质控测定值的个 数,“L”是从正态统计量得到的质控界限。
要求受控项目每次使用2个水平的控制品。1个水平的控制品 虽亦可,但观察误差的敏感性较差。手工绘制多规则质控图 仍以L-J质控图为基础。
(4)标出告警线和失控线:用蓝笔在 x ±2s 处划线,用 红笔在 x ±s 处划线。
五、常用质控规则及其质控图
1、均值-标准差质控图 【操作方法】 (5)标图:将每天的质控血清测定结果标在图上,在图的 下方逐日记录日期、校准液吸光度、质控血清吸光度和操作 者标识,如有特殊情况记录在备注中。每个项目只作一个数 据,并逐日将各个质控点以直线相连,形成质控曲线图。
室内质量控制
美国CLIA88将QC归纳为十一个方面:
设施和环境, 检测方法, 仪器和外部供应品, 操作手册, 建立和确认方法的性能
规格,
仪器和检测系统的维护 和功能检查,
校准和校准验证, 室内质控, 室间质量评价, 纠正措施, 质控纪录。
室内质量控制
Internal Quality Control
五、常用质控规则及其质控图
2、MONICA质控图
【操作方法】
(1)采用定值的质控血清,可以是液态的或是冻干的血清。
(2)MONICA质控图形式与L-J质控图相似,但纵坐标以靶值 和±CCV表示,在±0.8 CCV处划蓝线作为警告线,在±1.5 CCV处划红线作为失控线,每一小格代表±0.1 CCV。各个分 析项目的CCV均由卫生部临检中心和WHO推荐,不能随意更改。
五、常用质控规则及其质控图
3、多规则质控 由Westgard于1970s末提出,故又称为Westgard多规则控制 程序。
用AL方式表示质控规则,“A”代表质控测定值的个 数,“L”是从正态统计量得到的质控界限。
要求受控项目每次使用2个水平的控制品。1个水平的控制品 虽亦可,但观察误差的敏感性较差。手工绘制多规则质控图 仍以L-J质控图为基础。
室内质控和室间质评
失控原因分析
• (4)新开一批质控品,重做失控项目。如果结果在控, 说明前一批血清可能都有问题,检查它们的有效期和 贮存环境,以查明问题之所在。如果结果仍不在允许 范围,则进行下一步。
• (5)进行仪器维护,重测失控项目。检查仪器状态,查 明光源是否需要更换,比色杯是否需要清洗或更换?对 仪器进行清洗等维护。另外还要检查试剂,此时可更 换试剂以查明原因。如果结果仍不在允许范围,则进 行下一步。
R4S失控规则示意图
+3S
+2S
+1S
均值
-1S
R4S
-2S
失控规则
-3S
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
10 X 规则
10 X失控规则示意图
+3S
+2S
+1S
均值
-1S
10 X
-2S
失控规则
-3S
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
五、失控情况处理及原因分析
• 室内质控出控时,应填写失控报告单,并上交专业主 管,由专业主管做出是否发出与测定质控品相关的那 批患者标本检验报告并分析及登记失控原因。失控信 号的出现受多种因素的影响,这些因素包括操作上的 失误、试剂、校准物、质控品的失效,仪器维护不良 以及采用的质控规则、质控限范围、一次测定的质控 标本数等等。
室内质控和室间质评
王志达
室内质控
建立健全规章制度:质控措施需要有管理手段和 制度来保证其实施,在开展室内质控之前要建立 和健全管理制度。 搞好质量控制知识培训:使工作人员掌握质控基 础知识,能通过质控图查找失控原因,及时发现 解决工作中的问题。 控制好质控血清的质量:在开展质量控制前,必 须认真选择和标化各种标准品,并注意观察其稳 定性和瓶间差。高质量的定值质控血清是质控的 最佳保证;
临床检验室内质量控制ppt课件
根据数据处理结果绘制质量控制图,如 Levey-Jennings图、Youden图等,用于监 控实验室检测过程的稳定性和可靠性。
根据质量控制图的结果判断实验室检测过 程是否处于受控状态,如出现异常情况应 及时采取相应措施进行纠正和改进。
2024/1/24
14
04
临床检验室内质量控制的评 价
2024/1/24
患者的个体差异
不同患者的生理状态、病理变化以及个体差异等因素都会对检验结果产 生影响。因此,临床检验室内质量控制需要充分考虑患者的个体差异, 制定相应的质量控制措施。
10
03
临床检验室内质量控制的实 施
2024/1/24
11
质量控制计划的制定
01
02
03
确定质量控制目标
根据实验室的具体情况和 需求,制定明确的质量控 制目标,如准确性、精密 度、特异性等。
16
质量控制图的应用
Levey-Jennings图
用于监控检验结果的稳定性,通过绘制均值和标准差控制限,识别异常值。
2024/1/24
Youden图
同时监控检验结果的准确性和精密度,通过绘制接收者操作特性曲线(ROC)来评估方法 的性能。
散点图
用于分析两个变量之间的关系,帮助识别可能影响检验结果的因素。
施和监控。
强化质量控制意识
03
通过培训、宣传等方式提高全体员工对质量控制的认识和重视
程度。
20
质量控制方法的改进
2024/1/24
采用先进的检验技术和方法
如自动化仪器、分子生物学技术等,提高检验的准确性和效率。
加强室内质控和室间质评
定期对检验结果进行质量评估和监控,及时发现和解决问题。
室内质量控制和室间质量评价
加强实验室间的 交流与合作
实验室之间应该加强交流与 合作,分享经验和技巧,共 同提高室内质量控制和室间 质量评价的水平。通过参加 学术会议、研讨会等活动, 与其他实验室建立联系,促 进相互学习和进步。
06
总结与展望
对室内质量控制和室间质量评价的总结
室内质量控制的意义
室内质量控制的方法
通过定期对实验室内部检测过程进行评估 和监控,确保检测结果的准确性和可靠性 ,提高实验室整体水平。
目的不同
方法不同
室内质量控制的结果通常用于实验室内部的监测和改 进,而室间质量评价的结果则用于评估实验室之间的
差异和改进实验室的整体水平。
结果处理不 同
室内质量控制通常采用内部质控品、标准物质或已知 值样品等方法进行控制,而室间质量评价则采用外部 质控品、标准物质或盲样等方法进行评价。
05
室内质量控制和室间质量评价 的挑战和对策
室间质量评价的结果分析和应用
结果反馈
组织者将评价结果反馈给各参与实验室,让实验室了解自身的不足和需要改进的地方。
问题整改
对于评价结果中存在的问题和不足,实验室需要采取相应的整改措施,提高实验室的质 量水平。
持续改进
室间质量评价不是一次性的活动,而是需要持续进行的过程。通过不断的评价和改进, 实验室可以不断提高自身的质量水平,为患者提供更准确、可靠的服务。
采购高质量设备 和试剂
实验室应该优先采购高质量 的仪器设备和试剂,确保结 果的准确性和可靠性。同时 ,与供应商建立良好的合作 关系,及时获得技术支持和 售后服务。
制定规范的操作 流程
实验室应该制定规范的操作 流程,确保每个步骤都符合 要求。通过规范的操作流程 ,减少人为因素对结果的影 响,提高结果的准确性和一 致性。
室内质量控制和室间质量评价
室内质量控制是实验室质量管理体系的重要组成部分,通过定期进行内部质控可以及时发 现和纠正实验室误差,确保检验结果的准确性和可靠性。
室间质量评价是实验室间比对的重要形式,通过参加权威机构组织的室间质评可以评估实 验室的检测水平,提高实验室的检测质量。
室内质量控制和室间质量评价是相互补充的,二者结合使用可以更好地保证实验室的检测 质量。
医学实验室的室间质量评价是指外部机构对实验室的检测结果进行评估和验证,以确保实验室的检测结果准确 可靠。例如,室间质量评价机构会对实验室的检测结果进行盲样考核,即在不告知实验室样品信息的情况下, 让实验室对样品进行检测,并将检测结果与标准参考值进行比较。
工业生产中的室内质量控制和室间质量评价案例
工业生产中的室内质量控制
室内质量控制和室间质量评价
xx年xx月xx日
目录
• 引言 • 室内质量控制 • 室间质量评价 • 比较和分析 • 案例展示 • 总结
01
引言
目的和背景
室内质量控制(IQC)
目的是确保实验室仪器设备、试剂、质控品等关键要素满足 临床检验要求,同时验证检测结果的准确性和可靠性。
室间质量评价(EQA)
05
案例展示
医学实验室的室内质量控制和室间质量评价案例
医学实验室的室内质量控制案例
医学实验室的室内质量控制是指实验室内部采取一系列措施,确保检测结果的准确性和可靠性。例如,实验室 需建立完善的标准操作程序,对实验室内各个岗位的操作进行规范,并对实验室内的仪器设备进行定期的校准 和维护。
医学实验室的室间质量评价案例
04
比较和分析
室内质量控制和室间质量评价的比较
定义和目的
方法和实施
室内质量控制(Internal Quality Control, IQC)是为了监控实验室内 的分析过程质量,而室间质量评价( External Quality Assessment,EQA )是由外部机构对实验室的分析结果 进行质量评估。
室间质量评价是实验室间比对的重要形式,通过参加权威机构组织的室间质评可以评估实 验室的检测水平,提高实验室的检测质量。
室内质量控制和室间质量评价是相互补充的,二者结合使用可以更好地保证实验室的检测 质量。
医学实验室的室间质量评价是指外部机构对实验室的检测结果进行评估和验证,以确保实验室的检测结果准确 可靠。例如,室间质量评价机构会对实验室的检测结果进行盲样考核,即在不告知实验室样品信息的情况下, 让实验室对样品进行检测,并将检测结果与标准参考值进行比较。
工业生产中的室内质量控制和室间质量评价案例
工业生产中的室内质量控制
室内质量控制和室间质量评价
xx年xx月xx日
目录
• 引言 • 室内质量控制 • 室间质量评价 • 比较和分析 • 案例展示 • 总结
01
引言
目的和背景
室内质量控制(IQC)
目的是确保实验室仪器设备、试剂、质控品等关键要素满足 临床检验要求,同时验证检测结果的准确性和可靠性。
室间质量评价(EQA)
05
案例展示
医学实验室的室内质量控制和室间质量评价案例
医学实验室的室内质量控制案例
医学实验室的室内质量控制是指实验室内部采取一系列措施,确保检测结果的准确性和可靠性。例如,实验室 需建立完善的标准操作程序,对实验室内各个岗位的操作进行规范,并对实验室内的仪器设备进行定期的校准 和维护。
医学实验室的室间质量评价案例
04
比较和分析
室内质量控制和室间质量评价的比较
定义和目的
方法和实施
室内质量控制(Internal Quality Control, IQC)是为了监控实验室内 的分析过程质量,而室间质量评价( External Quality Assessment,EQA )是由外部机构对实验室的分析结果 进行质量评估。
室内质量控制及质控规则幻灯片PPT
二、室内质量控制
室内质控是由实验室的工作人员采用一系列统计学的方法, 连续地评价本实验室测定工作的可靠程度,判断检验报告 是否可发出的过程。
室内质控的目的是检测、控制本实验室测定工作的精细度, 并检测其准确度的改变,提高常规测定工作的批间、批内 标本检测结果的一致性。
〔一〕质控品
质控品:为质量控制目的而制备的样品。用来评价或验证测量精细度、 测量准确度、由于试剂或分析仪器的变化检测系统可能产生的分 析偏差等,可用于能力验证和实验室内质量控制。不能用作校准。
控品; 〔6〕质控品要在与患者标本同样测定条件下进展测定。
冻干质控品复溶举例
〔1〕从冰箱取出质控品,放置室温约10-15分钟。 〔2〕小心取下瓶塞,定量参加纯水,该纯水需平衡至室温。 〔3〕盖上瓶塞,将含水的质控品静止5分钟,不要颠倒瓶子。 〔4〕缓慢地晃动瓶子约30秒,然后温和地颠倒瓶子10次。 〔5〕将瓶子静置10分钟,再温和地颠倒瓶子10次。 〔6〕重复〔5〕步骤,直至质控品呈均一态。 ≤1ml的质控品:不要颠倒瓶子,轻微摇晃混合。
2〕 质控品的特性
人血清基质,以减少基质效应; 无传染性; 添加物的数量应少而纯; 成分分布均匀,瓶间变异小; 稳定性:临床化学的质控品应该有1-2年的稳定期。到实验室至少也
应该有1年以上的保质期。全血质控品稳定期往往只有1个月。 冻干品复溶后成分稳定;〔2-8 ℃ 时不少于24h ,-20℃时不少于20
冻干质控血清冰格保存后解冻方式
生化冻干质控血清冰格( - 20 ℃) 保存后,以置室温(24 ±2) ℃30min 解冻为宜。在时间紧急或室温条件难以控制的情况下, 亦可采用水浴(37 ±0. 5) ℃5min 迅速解冻。
出凝血冻干质控血清冰格( - 20 ℃) 保存后,以置室温(37 ±0. 5) ℃ 5-10影响检验质量的主要因素包括: 检测系统的选择 检测仪器的校验 检测系统与分析性能评价及验证: 准确度、精密度、线
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1.4
0.7
1.6
2.1
2.1
1.3
2.5
5.9
11.5
6.75
5.1
7.2
9.9
3.4
2.5
1.5
3.0
3.0
4.0
3.0
5.0
定量项目室内质量控制基本过程
1.确定控制目标: 规定每个检验项目的质量目标是建立质量管
理所必须的前提条件; 定量检验项目质量控制目标的依据是国家标
准或行业规范(或厂商资料;或实验室检测数据), 即每个定量检验项目应有明确的总误差、最大变异 系数和最大偏倚。
3.5
碱性磷酸酶
5.0
肌酸激酶
5.5
5.0 5.5 10.0 5.5
15.0 11.0 18.0 15.0
尿素 总胆固醇 甘油三脂 氯离子
3.0
3.0
8.0
3.0
4.0
9.0
5.0
5.0
14.0
1.5
1.5
4.0
淀粉酶
4.5
7.5
15.0 钠离子
1.5
1.5
4.0
乳酸脱氢酶
4.0
4.0
11.0 钾离子
3.4
1.5
最大值
14.4
12.5
9.2
最小值
2.9
1.7
1.5
Max/min
4.9
7.3
6.1
QCT(<)
6.0
6.0
2.0
8.3
8.1
6.8
10.8
15.2
8.6
5.1
5.9
1.7
3.8
4.0
5.7
7.3
7.6
1.6
1.0
1.6
2.7
2.1
2.2
3.7
7.7
5.4
10.8
9.2
13.5
12.9
8.5
for
error
detection, Ped):这一概率理想状况为1.00,但很
难达到,这将使检测过程中发生的问题不能及时发现
。
假失控概率(probability for false rejection
,Pfr):理想概率应为0.00,但在实际工作中存在没
有额外误差而被判为失控。
定量项目室内质量控制基本过程
1.确定控制目标
室内质控项目控制目标CV(%)调查表
ALT
TBIL
TP
ALB
CL
GLU
BUN
Cr
TC
TRIG
1
14.4
12.5
9.2
2
4.2
4.9
3.2
3
3.3
3.6
1.9
4
8.4
5.6
6.3
5
5.7
3.6
3.1
6
3.9
3.7
2.8
7
3.8
4.5
1.5
8
4.1
7.0
3.9
9
2.9
1.7
1.9
10
2.9
定量项目室内质量控制基本过程
3.确定室内质控方法: Levey-Jennings控制方法:所有控制结果中,凡超
出±2s的,即属失控。但是,究竟是不是失控,还是 属95%以外的偶然概率,无法分辨。
均值-极差(X-R)质控方法:每天对质控品做多次 重复检测,求所有控制值的均值和控制值中最大和最 小的差值,分别绘制均值变化的控制图和差值的控制 图。均值间的变异反映检测准确度的变化,差值的变 异反映检测精密度的变化。在全自动化的质量控制上 ,日本临床检验界很重视这个控制方法。
4.7
0.9
3.5
6.9
4.3
3.8
6.9
2.5
4.3
1.8
2.3
2.0
2.34.0ຫໍສະໝຸດ 1.70.72.0
2.7
2.3
2.2
4.1
3.9
2.5
2.9
6.3
3.9
4.3
3.5
2.5
2.9
2.2
2.1
2.1
2.1
2.5
1.4
1.3
3.5
4.6
2.6
1.3
3.9
8.3
8.1
10.8
10.8
15.2
12.9
8.5
定量项目室内质量控制基本过程
1.确定控制目标
定量项目室内质量控制基本过程
1.确定控制目标
临床生化常规检验项目分析质量指标(WS/T403-2012
检验项目 )
CV%
B%
TE%
检验项目
CV%
B%
TE%
丙氨酸氨基转移酶
6.0
6.0
16.0 尿酸
4.5
4.5
12.0
天门冬氨酸氨基转移酶
6.0
谷氨酰基转移酶
定量检验项目室内质量 控制和室间质量评价要
求ppt
2020/8/8
定量项目室内质控与室间质评要求
陕西省临床检验中心 魏力强 2017.6.18
定量检验项目室内质量控制要求 ﹙第一部分﹚
定量项目室内质量控制基本过程
室内质控存在的常见问题
1、无质控目标或不清楚质控目标确认过程; 2、质控图上的均值、标准差每月都不一样; 3、根据质控品说明给定的范围确认控制范围; 4、质控图上信息不全面,无法进行数据分析; 5、不同批号试剂对质控品均值、标准差的影响; 6、工作人员不清楚质控规则及判断流程; 7、不同项目能否用不同控制规则; 8、失控原因分析缺乏理论依据; 9、质控数据的应用管理不规范;
、参考范围等。判断所用分析方法或检测系统是否满 足控制目标的要求。
《临床实验室对商品定量试剂盒分析性能的验证 》(WS/T 420-2013 )
定量项目室内质量控制基本过程
3.确定室内质控方法:
室内质控方法由每批检测中质控品的数量和质控
规则构成,其性能特征由误差检出概率和假失控概率
来描述。
误差检出概率(probability
《临床实验室定量测定室内 质量控制指南》( GB/20032302-T-361)
功效函数图为分析批失控概 率与该批发生随机和系统误 差大小关系的图,即表示统 计功效与分析误差的关系。
利用功效函数图设计室内质控流程图
定量项目室内质量控制基本过程
临床实验室定量项目室内质控流程图
定量项目室内质量控制基本过程
3.确定室内质控方法: 临床实验室常用室内质量控制方法包括:
Levey-Jennings控制方法、多规则控制方法(其中 Westgard多规则控制方法最经典、最有名)、均值极差(X-R)质控方法、患者数据质控方法、Grubbs 异常值取舍法等,但应用做多是Westgard多规则控制 方法。
使用多个规则,目的是提高控制效率,即对误差 检出具较好的灵敏度,又对失控误差性质的识别具较 好的特异性。
定量检验项目室内质量控制要求
1 定量项目室内质量控制基本过程 2 质控品与质控图 3 质控规则与判断流程 4 失控处理措施 5 质控数据管理 6 Westgard Sigma多规则简介
定量项目室内质量控制基本过程
质量控制过程 符合要求吗?
***临床实验室定量项目室内质控流程图
定量项目室内质量控制基本过程
2.5
2.0
6.0
总蛋白
2.0
2.0
5.0 钙离子
2.0
2.0
5.0
白蛋白
2.5
2.0
6.0 镁离子
5.5
5.5
15.0
总胆红素
6.0
5.0
15.0 铁离子
6.5
4.5
15.0
血糖
3.0
2.0
7.0 磷酸根离子
4.0
3.0
10.0
肌酐
4.0
5.5
12.0
定量项目室内质量控制基本过程
2.评价分析方法: 至少包括精密度、正确度、患者结果可报告范围
定量项目室内质量控制基本过程
3.确定室内质控方法: 患者数据质控方法:导致误差的分析前因素可能存