高考有机化学大题复习考试总结剖析
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有机推断题的解题思路和技巧
一、怎么考(有机推断题的特点)
1、出题的一般形式是推导有机物的结构,写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。
2、提供的条件一般有两类,一类是有机物的性质及相互关系(也可能有数据);另一类则通过化学计算(也告诉一些物质性质)进行推断。
3、很多试题还提供一些新知识,让学生现场学习再迁移应用,即所谓信息给予试题。
4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质,为中心的转化和性质来考察。 【经典习题】例题:请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:
(1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。 (2)写出结构简式:B ;H 。 (3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。
解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。 二、怎么做(有机推断题的解题思路 )
解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键:
1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)
2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用)
3、积极思考 (判断合理,综合推断)
①浓NaOH 醇溶液△
B
A C
D
E
F
G
H (化学式为C 18H 18O 4)
C 6H 5-C 2H 5
②Br 2 CCl 4
③浓NaOH 醇溶液△
④足量H 2 催化剂
⑤稀NaOH 溶液△
⑥ O 2 Cu △
⑦ O 2 催化剂
⑧乙二醇 浓硫酸△
光照 浓H 2SO 4
170℃
根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破口,即抓住特征条件(特殊性质或特征反应 。但有机物的特征条件并非都有,因此还应抓住题给的关系条件和类别条件。关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。然后再从突破口向外发散,通过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。最后作全面的检查,验证结论是否符合题意。
三、做什么(找准有机推断题的突破口)
解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。(详见资料) 【课堂练习】练习一:通常羟基与烯键碳原子相连时,发生下列转化:
已知有机物A 是由C 、H 、O 三种元素组成。原子个数比为2:3:1,其蒸气密度为相同状况下H 2密度的43倍,E 能与NaOH 溶液反应,F 转化为G 时,产物只有一种结构,且
G 能使溴水褪色。现有下图所示的转化关系:
回答下列问题:
(1)写出下列所属反应的基本类型:② ,④ 。 (2)写出A 、B 的结构简式:A ,B 。 (3)写出下列化学方程式: 反应② 。 反应③ 。
【归纳总结】有机推断题精选(反应条件部分)
[题眼1] 这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。如:①烷烃的取代;②芳
香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代;③不饱和烃中烷基的取代。
Cu 或Ag
△
催化剂
△
Ni △ 浓H 2SO 4
△
乙酸、乙酸酐
△
NaOH △
NaOH 醇溶液 △
浓NaOH 醇溶液 △
稀H 2SO 4
△
[ O ]
溴水 溴的CCl 4
溶液
KMnO 4(H +)
或 [ O ]
[题眼2] 这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。 [题眼3] 或 为不饱和键加氢反应的条件,包括:C=C 、C=O 、C ≡C 的加成。
[题眼4] 是①醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃;②醇分子间脱水生成醚的反应;
③酯化反应的反应条件。此外酯化反应的条件还可以是:
[题眼5] 是①卤代烃水解生成醇;②酯类水解反应的条件。 [题眼6]
或 是卤代烃消去HX 生成不饱和烃的反应条件。
[题眼7] 是①酯类水解(包括油脂的酸性水解);②糖类的水解(包括淀
粉水解)的反应条件。
[题眼8] 或 是醇氧化的条件。
[题眼9] 或 是不饱和烃加成反应的条件。
[题眼10] 是苯的同系物侧链氧化的反应条件(侧链烃基被氧化成-COOH )。
练习二:(07年湖北八校联考)惕各酸苯乙酯(C 13H 16O 2)广泛用作香精的调香剂。为了合该物质,某实验室的科技人员设计了下列合成路线:
试回答下列问题:(1)A 的结构简式为 ;F 的结构简式为 。
Br Br
A
反应②
反应⑤
反应⑦
溴水 反应①
CH 3—CH 2—C —CH 2
CH 3
CH 3
CH 3—CH 2—C —COOH
OH
氧化 反应③
CH 2CH 2Cl
B
C
氧化 反应④
D (分子式为
C 5H 8O 2且含两个甲基)
E
反应⑥
F(惕各酸苯乙酯)