检验科质量检查记录表

检验科质量检查记录表之巴公井开创作

检查日期

检查人员签名

适应范围关键控

制点

检查内容检查记录

分析前质量

监督采样前

准备

1．是否告知待检者在标

本收集前应作的准备；

2．特殊标本收集要求，

是否告知待检者应注意

事项；

3．标本收集前是否询问

待检者遵守了注意事

项。

检验申

请单

1．检验申请单填写是否

完整；

2．是否填写了特殊标本

的相关信息；

3．是否有检验申请人签

名、时间；

4．特殊标本是否有收

集、送检、收样的人员

签名、时间；

5. 是否具有唯一标识。

采样人

员

1．标本收集人员是否符

合任职要求；

2．标本收集人员是否熟

悉并执行标本收集的一

般要求或特殊要求；

采样容

器

1. 采样容器是否带盖；

2. 采样容器是否有破

损。

唯一标

识

1．条形码在检验申请

单、标本容器是否一

致；

2.其他唯一标识在检验

申请单、标本容器是否

一致；

采样过1．是否符合操纵规程的

程要求；

2．所获得的标本是否满

足检测项目的要求；

3．是否符合一人一针的

要求；

4．条形码或其他唯一标

识在检验申请

单与标本是否一致。

送检过程1．能否包管标本不改变性状、不污染环境；2．特殊项目的标本有无送、收人员的签署记录。

检验科质量检查记录表

适应范围关键控

制点

检查内容检查记录

分析中质量

监督标本接

收

1．标本登记是否规范；

2．标本拒收的要求是否执行。

检验人

员

1．是否有检验专业资格；

2．精密仪器的操纵人员是否进

行了专门培训；

3．是否进行了继续教育并有记

录;

4．是否进行了岗前培训。

设施环

境

1．是否有水、电、气、光的要

求及执行记录；

2．有无室温和温控仪表的监控

记录；

3．当设施环境因故改变的时

候，有无调整检测过程的记

录；

4．生物平安防护措施是否到

位；

5．防火、防盗措施是否到位；

6．医疗废物是否按法定程序处

理；

7．有特定环境要求的实验室是

否符合要求并有监控记录。

仪器设

备

1．是否进行日常和定期维护并

记录；

2．是否按规定进行校准并记

录；

3．是否进行量值溯源；

4．是否进行标识管理；

5．是否保管设备运行的原始记录；

6．是否有维修记录；

7．设备是否由授权人员使用。

试剂1．是否向合格供应商推销并验收；

2．是否储存在适宜的环境中；3．是否在有效期内使用；4．是否建立了清单，包含批号、实验室接收日期、投入使用日期；

5．是否有领用及报废记录。

操纵规程1．是否依照法律、法规、行业尺度及作业指导书进行操纵；2．在特殊情况下有无备用方案。

原始记录1．记录要用词准确、字迹清晰、及时；

2．项目完整、签字齐全、内容真实；

3．修改规范，无涂改。

检验科质量检查记录表

适应范围关键控制点检查内容检查记录

分析后质量

监督

质控

1．有无室内控制的方案

及执行记录；

2．是否在受控范围内开

展检验工作及陈述结果；

3．失控时有无核查、纠

正的程序及记录。

检验陈述单

1．有无规范的检验陈述

单；

2．是否采取法定计量单

位；

3．“危急”结果时是否

及时与临床医生沟通及记

录；

4．是否满足检验申请者

对检验结果发布的特殊要求。

5．是否在规定的时间内发出陈述单；

6．因故不克不及按时发出陈述时，是否及时告知临床科室、患者。

检验结果分析1．检验结果是否经过审核人员的核查；

2．检验结果有疑问时是否及时与临床医生沟通及记录；

3．对被检人员的询问是否给予满足；

4．对投诉人员是否按《投诉管理程序》执行并记录。

与临床或协作单位

的沟通1．是否及时、准确的告知检验结果；

2．对检验结果的临床应用有无定期座谈的制度；3．与协作单位有无规范的合同书。

室间质评1．规定的项目是否进行能力比对实验并获得合格证书；

2．室间质评成绩反馈后是否进行认真分析及处理，以获得持续性改进。

标本的处置1．标本的保管是否符合要求；

2．标本的处置是否平安，是否符合相关法规的要求。

检验科医疗质量检查登记表检查人员：

项目时间病人

姓名

检验项目

操纵

人员

质量检查内容处理结果

介入人

员

责任

人

创作时间：贰零贰壹年柒月贰叁拾日