坦索罗辛联合奥昔布宁治疗前列腺增生逼尿肌不稳定33例

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2022年度山东省继续医学教育公共课程项目学习答案-前列腺增生逼尿肌不稳定的规范化诊治

2022年度山东省继续医学教育公共课程项目学习答案-前列腺增生逼尿肌不稳定的规范化诊治

1、不属于LUTS病因的时E• A:前列腺梗阻• B:夜尿症• C:神经源性• D:慢性骨盆疼痛综合征• E:GU2、不会导致LUTS的是C• A:抑郁• B:高血压• C:高血脂• D:糖尿病• E:代谢综合征3、DI治疗目标不包含B• A:保护上尿路• B:保护下尿路不受损害• C:改善尿失禁• D:保护泌尿系统功能• E:保护泌尿系统安全性4、关于抗胆碱能药物的说法不正确的是C• A:主要通过阻止副交感神经释放的乙酰胆碱和毒蕈碱受体结合• B:降低膀胱内压力• C:促进逼尿肌收缩• D:最常见的副作用有口干、便秘• E:临床用药如奥昔布宁、索利那新等5、(A)是目前临床唯一用于治疗DI的β3 AA• A:米拉贝隆• B:托特罗定• C:羟甲基吡咯烷• D:曲司氯胺• E:达非纳斯1、关于抗胆碱能药物的说法不正确的是C• A:主要通过阻止副交感神经释放的乙酰胆碱和毒蕈碱受体结合• B:降低膀胱内压力• C:促进逼尿肌收缩• D:最常见的副作用有口干、便秘• E:临床用药如奥昔布宁、索利那新等2、对膀胱选择性更好的M受体拮抗剂是A• A:索利那新• B:托特罗定• C:奥昔布宁• D:达非那新• E:阿托品3、经膀胱灌注可避免口服带来的口干副作用的是C • A:索利那新• B:托特罗定• C:奥昔布宁• D:达非那新• E:阿托品4、(A)是目前临床唯一用于治疗DI的β3 AA • A:米拉贝隆• B:托特罗定• C:羟甲基吡咯烷• D:曲司氯胺• E:达非纳斯5、DI治疗目标不包含B• A:保护上尿路• B:保护下尿路不受损害• C:改善尿失禁• D:保护泌尿系统功能• E:保护泌尿系统安全性1、下列哪一项不是前列腺增生症储尿期症状()D • A:尿频• B:尿急• C:夜尿增多• D:排尿踌躇• E:急迫性尿失禁2、BPH排尿期症状不包括()E• A:排尿费力• B:尿线变细• C:尿流无力• D:尿流时间延长• E:尿急3、残余尿最准确的测量方法是()A• A:导尿法• B:超声• C:酚红实验• D:膀胱镜• E:静脉肾盂造影4、下列哪项不是前列腺增生(BPH)的手术适应症()E • A:反复尿潴留,药物治疗不佳• B:反复血尿• C:反复尿路感染• D:膀胱结石• E:前列腺体积超过50ml5、下列前列腺增生症的治疗不正确的是()E• A:观察等待• B:药物治疗• C:手术治疗• D:其他治疗• E:红外线治疗1、前列腺正常大小如板栗约()CM。

中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察

中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察

中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎疗效观察摘要:目的就中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效进行观察。

方法选择本院2015年11月至2016年11月所收治的100例慢性前列腺炎患者,对照组口服盐酸坦索罗辛缓释胶囊,而观察组在此基础上加用中药。

结果观察组的临床总有效率为96.00%,而对照组的临床总有效率为74.00%,由此可见,观察组的临床疗效要明显优于对照组,存在着较为明显的差异,具有统计学意义(P<0.05)。

结论中药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎的临床疗效较佳,无不良反应,值得推广应用。

关键词:中药;盐酸坦索罗辛缓释胶囊;慢性前列腺炎;临床疗效Clinical efficacy of traditional Chinese medicine combined with tamsulosin hydrochloride sustained - release capsules in the treatment of chronic prostatitis Abstract:Objective:To observe the clinical efficacy of traditional Chinese medicine combined with tamsulosin hydrochloride sustained-release capsules in the treatment of chronic prostatitis. Methods:100 patients with chronic prostatitis were enrolled in our hospital from November 2015 to November 2016,and the control group was treated with tamsulosin hydrochloride sustained-release capsules. The observation group was supplemented with traditional Chinese medicine. Results:The clinical effective rate was 96.00% in the observation group and 74.00% in the control group. It was found that the clinical efficacy of the observation group was significantly better than that of the control group,and there was a significant difference.(P<0.05). Conclusion:Chinese medicine combined with tamsulosin hydrochloride sustained-release capsules in the treatment of chronic prostatitis is better than the clinical efficacy,no adverse reactions,it is worth promoting the application.Key words:traditional Chinese medicine;tamsulosin hydrochloride sustained-release capsules;chronic prostatitis;clinical efficacy慢性前列腺炎(CP)是临床上较为常见的一种泌尿外科疾病,其发病人数和发病率日益提高[1]。

宁泌泰联合盐酸坦索罗辛缓释剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果分析

宁泌泰联合盐酸坦索罗辛缓释剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果分析

宁泌泰联合盐酸坦索罗辛缓释剂治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果分析摘要】目的:探讨采用宁泌泰联合盐酸坦索罗辛缓释剂两种药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果。

方法:选取我院于2015年6月—2017年6月收治的慢性非细菌性前列腺炎患者80例为研究对象,根据治疗方式的不同将其分为观察组和对照组(各40例)。

其中对照组采用盐酸坦索罗辛缓释剂进行治疗,观察组则在此基础上联合使用宁泌泰胶囊。

两组均持续治疗4周,比较两组治疗效果,统计两组NIH-CPSI症状评分。

结果:(1)两组经过治疗,观察组治疗总有效率为92.5%,明显高于对照组的77.5%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。

(2)治疗前,两组的NIH-CPSI症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的NIH-CPSI症状评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。

结论:采用宁泌泰联合盐酸坦索罗辛缓释剂两种药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床效果显著,可改善患者相关症状,有效减少缓解疼痛,值得在临床治疗中推广借鉴。

【关键词】盐酸坦索罗辛缓释剂;宁泌泰胶囊;慢性非细菌性前列腺炎【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)36-0079-02前列腺炎属于泌尿外科疾病,在50岁以下男性群体中的发病率较高,但是目前对于该疾病的病因及发病机制尚未完全明确。

慢性非细菌性前列腺炎占到前列腺炎的90%以上,其主要临床表现为尿频、尿急以及夜尿增多,盆骨区域常伴有疼痛感[1]。

目前临床对于该病大多采用药物治疗,但效果欠佳,难以根治且易复发,给患者及其家属带来巨大困扰。

本研究旨在探讨采用宁泌泰联合盐酸坦索罗辛缓释剂两种药物治疗慢性非细菌性前列腺炎的效果。

具体报道如下。

1.资料与方法1.1 一般资料选取我院于2015年6月—2017年6月收治的慢性非细菌性前列腺炎患者80例为研究对象,全部纳入对象均符合慢性非细菌性前列腺炎相关诊断标准,全部患者均签署知情同意书。

盐酸坦索罗辛胶囊联合塞来昔布治疗慢性非细菌性前列腺炎

盐酸坦索罗辛胶囊联合塞来昔布治疗慢性非细菌性前列腺炎

盐酸坦索罗辛胶囊联合塞来昔布治疗慢性非细菌性前列腺炎目的探讨盐酸坦索罗辛胶囊联合塞来昔布治疗慢性非细菌性前列腺炎的临床疗效。

方法将入选的153例患者随机分为两组,观察组78例,对照组75例。

观察组使用盐酸坦索罗辛胶囊1粒/d,口服;塞来昔布200 mg/次,1次/d 口服。

对照组仅使用盐酸坦索罗辛胶囊口服1粒/d和等质量的安慰剂。

3周为1个疗程,两组治疗两个疗程后,统计疗效,并定期随访6个月。

结果观察组和对照组的总有效率分别为88.46%和76.00%;其中观察组有42例显效,27例有效,9例无效;对照组中有25例显效,32例有效,18例无效。

经过6个月的随访,观察组有7名患者复发,对照组有21名患者复发。

两组治疗期间均无不良反应。

结论盐酸坦索罗辛胶囊联合塞来昔布治疗慢性非细菌性前列腺炎总体疗效值得肯定,优于单纯使用α受体阻断药,且对胃肠道的副作用小,值得临床推广。

标签:盐酸坦索罗辛胶囊;塞来昔布;慢性非细菌性前列腺炎研究显示前列腺炎患者占泌尿外科门诊患者的8%~25%[1],其中大多数为慢性非细菌性前列腺炎。

常规细菌检查未能分离出病原体,可能与其他微生物,如沙眼衣原体、支原体、滴虫、真菌、病毒等有关[2]。

发病可能与性生活无规律、勃起而不射精、性交中断、长时间坐位工作致盆腔及前列腺充血等有关。

笔者对2009年6月~2011年9月在笔者所在医院使用盐酸坦索罗辛胶囊联合塞来昔布治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者153例进行了对照研究,现报道如下。

1?资料与方法1.1?一般资料选取2009年6月~2011年9月在笔者所在医院使用盐酸坦索罗辛胶囊联合塞来昔布治疗的慢性非细菌性前列腺炎患者153例,年龄20~49岁,平均(32.7±2.1)岁。

患者选择标准:(1)病程超过3个月;(2)临床表现以尿频、尿急、排尿不畅为主的排尿症状,或以下腹及会阴盆腔疼痛为主要症状,或性欲降低和性生活不满意等症状,多数并存;(3)前列腺液镜检白细胞>10个/HP,细菌培养阴性;(4)排除尿道狭窄、结石、泌尿感染、前列腺增生等疾病。

2024老年良性前列腺增生慢病管理指南(全文)

2024老年良性前列腺增生慢病管理指南(全文)

2024老年良性前列腺增生慢病管理指南(全文)良性前列腺增生(BPH)是老年男性常见病、多发病,其导致的排尿功能障碍严重影响患者生活质量。

随着老龄化进程的加剧,BPH发病率逐年增加,已成为影响男性健康的主要慢性疾病之一。

为规范BPH的评估、干预、管理流程,提高中西医协同慢病管理水平,由中国老年学和老年医学学会发起编制了《老年良性前列腺增生慢病管理指南》,参考了国内外最新关于BPH、下尿路症状(LUTS)的相关指南与最新进展,结合中医中药关于本病的相关论著与名家观点,重点阐述疾病的临床特点、流行病学规律、评估方案与内容,从健康教育、生活方式、心理、药物包括中医中药、手术及预后的全链条管理上进行了详细归纳总结。

证据质量和推荐意见强度基于用推荐意见分级的评估、制定及评价(GRADE)方法。

医脉通整理其中要点如下。

一、评估1 健康状态综合评估以LUTS为主诉就诊的50岁以上男性患者,首先应该考虑BPH的可能。

健康状态综合评估主要包括患者的一般状况如年龄、婚姻信息、心脑血管疾病情况、既往史和药物史,了解患者目前或近期是否服用了影响膀胱出口功能的药物等。

2 疾病分层与危险因素评估主要包括病史询问,即LUTS的特点、持续时间及其伴随症状。

目前关于BPH引起LUTS的临床评估主要是国际前列腺症状评分(I-PSS)以及生活质量评分(QOL)。

I-PSS是目前国际公认的判断BPH患者症状严重程度的最佳手段(A1)。

I-PSS是BPH患者LUTS严重程度的主观反映,它与最大尿流率、残余尿量以及前列腺体积无明显相关性。

QOL可了解患者对其目前LUTS水平的主观感受、受LUTS困扰的程度以及是否能够忍受,因此,QOL又叫困扰评分。

(点击进入医学计算公式小程序,解锁I-PSS及QOL)3 疾病进展与并发症评估BPH引起LUTS是一个缓慢渐进的过程,疾病本身进展较慢。

疾病评估主要包括体格检查、实验室检查、影像学检查、尿流率或尿动力学检查,必要时还需要进一步检查。

他达拉非联合盐酸坦索罗辛对男性下尿路症状的临床疗效

他达拉非联合盐酸坦索罗辛对男性下尿路症状的临床疗效

他达拉非联合盐酸坦索罗辛对男性下尿路症状的临床疗效王秀华,沈俊文(湖州市第一人民医院,浙江湖州313000)【摘要】目的探讨他达拉非联合盐酸坦索罗辛对男性有下尿路症状(LUTS)的临床疗效&方法选择浙江省湖州市第一人民医院2019年7月-2020年4月就诊的男性LUTS患者130例,为他达拉非联合盐酸坦索罗辛组(联合组)和单用盐酸坦索罗辛组(坦索罗辛组),每组65例。

坦索罗辛组口服盐酸坦索罗辛胶囊0.2mg,1次/d,联合组口服他达拉5mg联合酸罗胶囊0.2mg,均1次/d。

治疗12后通过主观量[前列症状分(IPSS),生活质量(Qol),膀胱过度活动症状(OABSS)]和尿动力指标[初始尿意容量(FDV)、最大膀胱压容量(MCC)、膀胱逼尿肌过度动(DO)、最大尿流率(Qmax)、残余尿(PVR)、膀胱出口梗阻指数(BOOI)]评估两种方案对男性LUTS的改善程度&结果尿动力方面,治疗前两组FDV、MCC、DO、Qmax、PVR、BOOI指统计学意义(!>0.05);治疗后以上各指标联合组均优于罗辛组(!<0.05);疗效方面,治疗前两组IPSS评分、Qol评分、OABSS评分统计学意义(!>0.05),治疗后联合组Qol、OABSS评分均低于坦索罗辛组,统计学义(!<0.01)&结论他达拉联合酸罗治疗男性LUTS安全、有效,著改尿动力学指&【关键词】下尿路症状;他达拉;酸坦索罗辛下尿路症状(LUTS)多表现为尿频尿急(储尿期症状)、排尿费力(排尿期症状)及排尿后症状,是与下尿路疾病相关的一组症状的统称。

目前用于治疗男性LUTS的经典用药为5!还原酶抑制剂联合!受体阻滞剂叫最近,欧洲泌尿外科协会指南更新后,首次将5型磷酸二酯酶抑制剂(他达拉非)列入治疗男性LUTS的二线用药叫结合近两年的临床数据提示,连续服用5mg他达拉非10-12周可改善患者的排尿症状叫前的研究尚存在以下问题:(1)缺乏以中国患者为对象的研究;(2)缺乏以尿动力学改善作为疗效的研究;(3)缺乏他达拉非联合!受体阻滞剂对男性LUTS临床疗效的研究&究以,用尿力学指他达拉非联合盐酸坦索罗辛(高选择性!受体阻滞剂)治疗下尿路症状的临床疗,下&1资料与方法1.1一般资料选择2019年7月-2020年4月泌尿外科,>50;前列腺症状评分(IPSS)总分>7分(0-7分为轻度,8-19分为中度,20-35分为重度),生活质量评分(Qol)>3分;尿流率评估:最大尿流率(Qmax)<15mL/s,排尿量>100mL;超声显7K残余尿量<150mL,前列腺体积>20cm3(正常前列腺体积为24cm3)。

盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果及对疼痛程度分析

盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果及对疼痛程度分析

盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果及对疼痛程度分析发布时间:2022-06-23T07:48:07.639Z 来源:《中国医学人文》2022年8期作者:金鑫[导读] 讨论盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果及对疼痛程度分析。

金鑫浙江省东阳市红十字会医院浙江东阳 322100【摘要】目的:讨论盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗慢性前列腺炎的临床效果及对疼痛程度分析。

方法:选择慢性前列腺炎的患者60例,分为两组,实验组中使用盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗,对照组中使用左氧氟沙星治疗。

结果:两组的疼痛评分,治疗效果,炎症细胞因子水平相比(P<0.05)。

结论:在慢性前列腺炎的患者中使用盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗,可以缓解疼痛,提高治疗效果,降低炎症细胞因子水平,具有重要的临床价值。

关键词:盐酸坦索罗辛;左氧氟沙星;慢性前列腺炎慢性前列腺炎是一种常见的男性生殖道感染的疾病[1],在发病后患者会出现尿急,尿频,尿痛等症状,会严重影响日常生活[2]。

慢性前列腺炎的发生率与病原体感染,炎症,盆底神经肌肉异常,免疫异常等具有重要的关系[3]。

在治疗过程中一般应用抗生素治疗,但是治疗效果不够理想。

使用盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗,治疗效果较好。

本文中选择慢性前列腺炎的患者60例,具体报道如下。

1 资料与方法 1.1一般资料选择慢性前列腺炎的患者60例,其中实验组:年龄:最小为22岁,最大为53岁、年龄均值(36.82±1.33)岁。

对照组:年龄:最小为23岁,最大为55岁、年龄均值(37.26±1.55)岁。

1.2方法将左氧氟沙星治疗应用在对照组中,主要使用盐酸左氧氟沙星胶囊(国药准字:H20055533;生产厂家:海口奇力制药股份有限公司)治疗,通过口服服用,每次应用0.5克,每天应用2次。

在实验组中使用盐酸坦索罗辛联合左氧氟沙星治疗,其中左氧氟沙星治疗方法与对照组相同。

前列腺增生的诊断与治疗

前列腺增生的诊断与治疗

BPH合并OAB患者的三级分类治疗策略
BPH合并OAB患者
一级分类标准: 是否存在BOO
OAB无BOO证据
生活方式干预 行为疗法 M受体拮抗剂
OAB有BOO证据
二级分类标准: OAB/BOO何者为主?
OAB和BOO
以BOO为主
三级分类标准:
M受体拮抗剂 +α1受体阻滞剂
前列腺较小 PSA<1.5ng
22
膀胱结石
23
膀胱憩室
24
BPH的治疗
等待观察 (watchful waiting) 药物治疗 手术治疗 微创治疗
25
BPH的药物治疗
26
受体阻滞剂
受体分布于膀胱颈及前列腺的平滑肌 大部分BPH平滑肌张力增高 前列腺平滑肌收缩可引起梗阻症状 受体阻滞剂松弛膀胱颈及前列腺的平滑肌而不
先α1受体阻滞剂 后M受体拮抗剂
α1受体阻滞剂 α1受体阻滞剂 5α还原酶抑制剂
BPH合并OAB患者的三级分类治疗策略
BPH合并OAB患者
OAB无BOO证据
生活方式干预 行为疗法 M受体拮抗剂
OAB有BOO证据
OAB和BOO
以BOO为主
二级分类标准: OAB/BOO何者为主?
M受体拮抗剂 +α1受体阻滞剂
19
I-PSS 评分
20
BPH的诊断
症状 国际前列腺症状评分(IPSS) 直肠指诊 B超 (经腹或经直肠) 尿流率或尿流动力学
V>150ml, MFR>15ml/s, AFR>10ml/s
21
膀胱出口梗阻的后果
尿潴留 膀胱憩室、结石 上尿路积水、肾功能受损 尿路感染 反复血尿 腹股沟疝、脱肛、痔疮

BPH治疗新进展AUA年会

BPH治疗新进展AUA年会

THANK YOU
结束
BPH治疗新进展AUA年会
BPH简介
前列腺增生(BPH)是老年男 性常见病症,是泌尿外科的常见病、 多发病,以进行性排尿困难为其主 要特点,常给患者带来巨大痛苦, 严重影响着人们的身心健康。
BTX-A在治疗BPH中的应用
台湾Chuang的一项为期一年的研究结果显 示,药物治疗失败的BPH患者,接受经会 阴前列腺内注射不同剂量BTX-A治疗,在 改善了Qmax和LUTS同时,也显著改善了 患者的生活质量。Kirby总结认为这种疗法 可以改善患者LUTS,Qmax,减少残余尿 量,使前列腺体积缩小并使PSA水平下降。
BPH的药物治疗
a受体阻滞剂与抗毒蕈碱制剂的联合应用是 依据尿流动力学研究结果。临床研究发现 47% 的LUTS患者同时伴有膀胱过渡活动 症(OAB),临床存在LUTS和OAB并存的 现象。这类患者容易出现BPH药物治疗失 败。
BPH的药物治疗
Janeway报道坦索罗辛与奥昔布宁缓释 剂联合治疗LUTS的安慰剂对照研究结果显 示,联合应用坦索罗辛与奥昔布宁较单用 坦索罗辛显著进一步改善患者LUTS症状和 生活质量,而没有显著增加患者残余尿量。 认为这种联合药物治疗更安全,更有效。
BPH的药物治疗
此外LUTS与勃起功能异常(ED)的发生有关 这一事实已经被很多泌尿外科医生所接受。 应用阿夫唑嗪联合昔多芬治疗LUTS和ED 同时存在患者的研究结果显示,两种药物 联合应用效果优于单一用药。这种新的治 疗方法同时治疗LUTS和ED可能会有很好 的临床应用前景。
THAT’S ALL
BPH的药物治疗
前列腺炎与BPH临床进展关系的研究也是 以MTOPS研究中服用安慰剂组患者为基础 进行的。Roehrborn等的研究结果发现, 同时患有前列腺炎的BPH患者其临床进展 较不伴有前列腺炎的BPH患者发生率高, 而且几乎只有伴发前列腺炎的患者出现急 性尿潴留。提示前列腺炎在BPH进展和治 疗中的潜在作用。

坦索罗辛治疗前列腺增生的治疗效果分析

坦索罗辛治疗前列腺增生的治疗效果分析

CHINA HEAL T H INDUSTRY 坦索罗辛治疗前列腺增生的治疗效果分析刘海勇山东省平原县第一人民医院,山东平原253100[摘要] 目的探讨分析坦索罗辛治疗前列腺增生的临床效果。

方法对我院2008年10月—2009年6月接受诊治的80例前列腺增生症患者的临床资料进行回顾性分析,随机分为两组,观察组40例口服坦索罗辛每次0.2 mg,1次/d,连服4周;对照组40例口服盐酸特拉唑嗪每次2 mg,1次/d,连服4周,观察患者治疗前后前列腺症状评分(iP SS)、最大尿流率(MFR)、生活质量评分(Qol)、残余尿量、血压、前列腺体积的变化和不良反应发生率,并进行统计分析。

结果与治疗前相比,两组患者治疗后iPSS评分、Qol和残余尿量均显著改善,最大尿流率也显著升高,前列腺体积无明显变化;服药前后相比,观察组血压无明显变化,对照组血压显著下降;观察组不良反应发生率为5.00%,对照组为22.50%。

结论应用坦索罗辛治疗前列腺增生起效快,可有效改善患者的下尿路症状,安全性高,副作用少,有良好的疗效。

[关键词] 坦索罗辛;前列腺增生;治疗效果[中图分类号] R697.3 [文献标识码] A [文章编号] 1672-5654(2013)08(b)-0001-02Analysis of tamsulosin in treating benign prostatic hyperplasia treatment effectliu haiyongThe first people's hospital of Shandong Province, plain county, Shandong 253100, china[Abstract] Objective To investigate the clinical effect of tamsulosin in treating benign prostatic hyperplasia. Methods The clinical data of 80 cases of benign prostatic hyperplasia patients in our hospital from 2008 october to 2009 June for treatment were analyzed retrospectively, and were randomly divided into two groups, the observation group of 40 cases of oral Tanzania Sorosin 0.2mg each time,1 times a day, and even served 4 weeks; 40 patients in control group were treated with terazosin hydrochloride2 mg each time, 1 timesa day, and even served 4 weeks, observe prostate symptom score of patients before and after treatment (iP SS), maximal urinary flow rate (MFR), quality of life score (Qol), residual urine volume, blood pressure, prostate volume and the incidence of adverse reactions, and statistical analysis. Results compared with before treatment, two groups of patients after treatment, iPSS score, Qol and residual urine volume were significantly improved, the maximal urinary flow rate also increased significantly, prostate volume did not change significantly; compared with the observation group before and after treatment, no significant changes in blood pressure, control blood pressure decreased significantly; the observation group the incidence of adverse reaction was 5%, the control group was 22.50%. Conclusion The application of Tanzania Sorosin for the treatment of benign prostatic hyperplasia fast onset of action, can effectively improve the patients with lower urinary tract symptoms, high safety, less side effect, good curative effect.[Key words] Tamsulosin;Prostatic hyperplasia;Treatment effect良性前列腺增生( benign prostatic hyperplasia,BPH)是老年男性常见的多发的慢性疾病,是一种特殊的组织病理性疾病,其发病率随着年龄的增加而增长,60岁男性的发病率大于50%,80岁时升高至83%[1]。

盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效观察

盐酸坦索罗辛治疗良性前列腺增生疗效观察

【 摘要 】 目的 : 探讨经面罩无创正压 机械通气(IP ) NP V在治疗 慢性阻塞性肺疾病(O D ̄定期 慢性呼吸衰竭 的临床应用 CP) 价值。方法 : 以住院后随访 C P O D稳 定期合并慢性 呼吸衰竭 的患者 为研究对象 , 3 例 , 中 1 例夜间长期( 年) 共 7 其 1 1 应用无 创呼 吸机治疗 , 其余 2 例 为常规治疗 ( 6 未使用 呼吸机) 。 比较 NPV前 、 的血气分析 、 组 IP 后 急性加重 发作次数 、 肺功 能和体重 指数 fM ) B I 等变化。 结果 : I P N P v治疗后 P C 2 急性加重次数均有极显著下降(< .1B I 1 a0 、 P O ) M 、 秒用力 呼气容 积( V ) 预计值百 0; 第 F 1 ̄ E m
良性前 列腺增 生 (e i y e r h pot eB H) bng hp ̄ o yo rs t, P n p f a 是 中老年男性 的一种 常见病 。随着我 国人 口老龄化趋势 , B H患者将越来越多 。 目前 , P 治疗 B H的药物较多 , 中 P 其

表 1 两组患者相关检查指标比较
L N I G t e F rtP o l’ Ho p tl 1 0 0 AI N h is e p e s ia s 6 5 0
【 b t c1 O j t e o o p r t m uo n r t etf ei oti hp r aiM tos 6 a etwt bn m A sr t b cv: m a e a s s e m n o bn n rs t ye l a e d: t n i ei D — a ei T c eh t l it a g p ac p s. h 8 p i s h g n s t  ̄ p r aiw r r d m y i dd n o r p , m lt sr t n r p t sl i g u ssad ot l r p h — ti a e l a e n o l d i t t o s a e e be ao o ( m u s op 3 a )n n o g u ( ac y p s ea v e i o w g u n yh o v i g u a o n r 4 c e c r o y

下尿路症状(LUTS)的处理

下尿路症状(LUTS)的处理

3.2 开放手术
推荐
• 开放前列腺切除是对药物治疗无效、继发 于BPO、前列腺体积>80~100ml的男性 LUTS患者外科治疗的首选。(推荐分级A)
3.3 经尿道微波治疗(TUMT)
推荐
• TUMT改善症状与TURP相似但并发症减少 而尿流改善。(推荐分级A)
• 长期随访支持TURP比TUMT有较低的再治 疗率。(推荐分级A)
• 前列腺腔内注射BTX-A仅用于临床实验组。(推荐
分级A)
手术治疗总结
注意
由于这些药物可能发生膀胱不完全排 空或尿潴留,禁用于前列腺/膀胱出口
梗阻的男性患者。
推荐
• M受体拮抗剂可用于中度~重度以膀胱储尿期症
状为主的男性LUTS患者。(推荐分级B) • 伴有膀胱出口梗阻的男性患者慎用。(推荐分级C)
2.4 植பைடு நூலகம்制剂
植物疗法能减轻男性 LUTS症状,体外研究 表明植物提取物具有: • 抗炎、抗雄或雌激素样作用。 • 降低性激素结合球蛋白(SHBG)作用。 • 抑制多种酶和受体如刺激前列腺细胞增殖的生长
推荐
• 1受体阻滞剂可用于中度~重度的男性 LUTS。(推荐分级A)
2.2 5还原酶抑制剂
• 5还原酶抑制剂阻断前列腺基质细胞睾酮 转化为双氢睾酮,通过增加前列腺上皮细 胞凋亡在治疗6-12个月后使前列腺体积缩 小18-28%,PSA水平下降50%。
可用药物:
• 度他雄胺 抑制5还原酶I型、II型。 非那雄胺 抑制5还原酶II型。
• 推荐
• 前列腺腔内酒精注射治疗BPO引起的LUTS尚在 实验阶段。
• 前列腺腔内酒精注射仅用于临床实验组。(推荐分级
C)
2.前列腺腔内肉毒素注射(BTX-A)

非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生的临床分析

非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生的临床分析

临床探索非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生的临床分析刘亮1,刘杨1,张瑜2(1.廊坊市人民医院,河北廊坊 065000;2.保定市第二中心医院,河北保定 072750)摘要:目的:探讨非那雄胺联合坦索罗辛治疗前列腺增生的效果。

方法:选取在2020年3月~2021年8月间,到我院诊治的66例前列腺增生患者,将其按照随机法分成两组,观察组33例,采用非那雄胺联合坦索罗辛进行治疗;对照组33例,采用单纯坦索罗辛进行治疗,观察并对比两组的治疗有效情况、前列腺相关指标改善情况等。

结果:观察组的有效率为93.94%,明显比对照组的72.73%高,P<0.05。

治疗前,相关指标包括残余尿量、前列腺体积及最大尿流率对比均无差异,P>0.05。

治疗后,观察组的上述指标改善均比对照组优,P<0.05。

治疗前,观察组的生命质量及IPSS评分对比无差异,P>0.05。

治疗后,观察组的上述2项指标均比对照组优,P<0.05。

结论:针对前列腺增生患者,应用两种药物联合治疗的效果更为明显,能够提升患者的治疗有效率,而且实现患者各项指标的快速改善,从而实现其后续生活质量的提高,因此值得在临床上进行广泛推广应用。

关键词:前列腺增生;非那雄胺;坦索罗辛;临床效果前列腺增生是中老年男性群体中非常常见的一种疾病,而且随着人口老龄化趋势加重,此种疾病的发病率也呈现逐年增长趋势[1-2]。

在疾病发展早期,由于代谢因素影响,导致患者并不具备显著症状,而随着下尿路梗阻逐渐加重,导致症状逐渐凸显出来。

而且病程进展缓慢,患者会逐渐表现出尿频、尿急、尿失禁、排尿困难、尿不尽等症状,对其正常生活造成严重影响,不利于患者生活质量的提高[3]。

针对此种疾病,应用有效的药物治疗至关重要,非那雄胺和坦索罗辛都是临床上用于治疗此种疾病的药物,前者能够对组织结构中的二氢睾酮水平产生有效的抑制效果,进而缓解临床症状,后者能够对尿路梗阻情况起到有效的改善作用,但容易引起患者的不良反应,而药物联用的效果要明显比单纯应用显著。

中成药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

中成药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究

中成药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床研究作者:刘朝晖庄朋凤来源:《中国现代医生》2014年第22期[摘要] 目的探讨中成药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的临床效果,以期提高临床治疗水平。

方法随机选取2010年1月~2013年2月收治的90例Ⅲ型前列腺炎患者为研究对象,分成两组,对照组45例,采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组加用中成药制剂,比较两组治疗后的效果。

结果对照组治愈率为20.00%,显效率为26.67%,总有效率为75.56%;观察组治愈率为35.55%,显效率为46.67%,总有效率为91.11%。

两组比较有显著性差异(P 0.05),而治疗后两组比较有显著性差异(P[关键词] 中成药;盐酸坦索罗辛缓释胶囊;Ⅲ型前列腺炎;临床效果[中图分类号] R735 [文献标识码] B [文章编号] 1673-9701(2014)22-0099-03[Abstract] Objective To investigate medicine tamsulosin hydrochloride sustained-release capsules combined treatment of type Ⅲ prostatitis clinical results, in order to improve the level of clinical treatment. Methods Randomly selected in January 2010 to February 2013 90 cases of type Ⅲprostatitis patients for the study, divided into two groups, the control group of 45 patients, used tamsulosin hydrochloride sustained-release capsules treatment, observation group were treated with Chinese patent medicine formulations were compared after treatment the effect of the difference. Results The cure rate of the control group was 20.00%, effective rate was 26.67%, total effective rate was 75.56%; observation group cure rate was 35.55%, effective rate was 46.67%, total effective rate was 91.11%. Two groups had significant difference(P 0.05), while the two groups after treatment there was significant difference(P[Key words] Chinese patent medicine; Tamsulosin hydrochloride release capsules; Type Ⅲprostatitis; Clinical effects前列腺炎是前列腺受到非特异性或特异性感染而引起的急慢性炎症,是临床泌尿科常见的疾病之一,其中Ⅲ型前列腺炎(CPPS)是最常见的类型,又称为“慢性盆底疼痛综合征”。

坦洛新联合托特罗定治疗逼尿肌不稳定前列腺增生

坦洛新联合托特罗定治疗逼尿肌不稳定前列腺增生

21 0 2年 2月 第 5 0卷第 4期

药 物与临床 ・
际 前列 腺 症 状评 分 (P S 、 I S ) 最大 尿 流 率 ( R) MF 及膀 胱 残 余 尿 量 ( UV) 定 , R 测 并评 定 不 良反 应 。酒 石 酸 托特 罗 定选 择 南 京
美 瑞 制 药 有 限 公 司 产 品 ( 药 准 字 H 0 0 6 2 ; 酸 坦 洛 国 2 00 0 ) 盐
De at n fUrlg , n b ie st flae s i l Ni g o 31 0 0 h n p rme to oo y Nig o Unv ri Af itd Ho pt , n b 2 ,C ia y i a 5
【 b tat A s c]Obe t eT n et aetecmbnd tmsls rame t o eo iet ame t fb ng rs t y e— r jci oivsg t h o ie a uoi t t n h rdn r t n e i pot i h p r v i n e T e o n ac
it cnrl ru tmsls )ad teo srain go p( msls o tt eo ie o h 0 css rset e , e no o t o p( uoi n h bev t ru t uoi ji o rdn ) fte 6 ae, ep ci l b — og a n o a n n h vy
f et a et n 2w es f rh t ntnl rs t Sm t cr ( S)m x u r a o t MF ) n o et n ad1 ek t e ne aoa Pote y p m Soe I S ai m ui r fw r e( R ad r r m aet I r i a o P , m ny l a

盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效研究

盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效研究

盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效研究摘要】目的:研究盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效。

方法:随机选取60例2014年度在我院门诊进行就诊的前列腺增生患者,根据其治疗方式的的不同均分为研究组和对照组,30例研究组患者给予盐酸坦索罗辛进行治疗,30例对照组患者给予盐酸特拉唑嗪,对比两组患者药物治疗前后各项临床指标,探讨盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效。

结果:与治疗前相比两组患者各项临床指标均有所好转,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者治疗后前列腺症状和生活质量评分显著低于对照组患者(P<0.05),最大尿流量显著高于对照组(P<0.05),两组均未出现严重不良反应。

结论:盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生患者能够显著改善患者前列腺症状,提高其生活质量和最大尿流量,治疗安全有效,值得进行临床推广。

【关键词】盐酸坦索罗辛;前列腺增生;临床疗效【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2016)14-0170-01前列腺增生症(benignprostatichyperplasia,BPH)在中老年男性最为常见,随着我国人口老龄化的加重,其发病率呈现逐年增高的趋势[1]。

目前前列腺增生发病病因还不清楚,但是有研究表明[2]前列腺增生患者发生前列腺癌的发病率要显著高于正常人,所以对前列腺增生的治疗的研究刻不容缓。

本文通过对比研究,探讨盐酸坦索罗辛治疗前列腺增生的临床疗效。

1.资料与方法1.1 一般资料随机选取60例2014年度在我院门诊进行就诊的前列腺增生患者,根据其治疗方式的的不同均分为研究组和对照组。

30例通过盐酸坦索罗辛进行治疗的研究组患者,年龄介于58岁到78岁之间,平均年龄(68.2±7.9),病程2~10年,平均病程(5.3±1.8)年;30例通过盐酸特拉唑嗪进行治疗的对照组患者,年龄介于58岁到78岁之间,平均年龄(69.2±6.9),病程2~11年,平均病程(5.0±1.5)年。

Ⅲ型前列腺炎患者经中成药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗的临床效果观察

Ⅲ型前列腺炎患者经中成药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗的临床效果观察

Ⅲ型前列腺炎患者经中成药联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗的临床效果观察摘要目的观察Ⅲ型前列腺炎患者经中西医结合治疗的效果。

方法102例Ⅲ型前列腺炎患者,采用随机数字表法将患者分为对照组和观察组,每组51例。

对照组给予盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组在此基础上给予中成药治疗,比较两组疗效。

结果治疗后,两组患者慢性前列腺炎症状评分表(NIH-CPSI)评分均较治疗前显著降低,对比差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组NIH-CPSI评分明显低于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗总有效率为92.16%,对照组为76.47%,对比差异具有统计学意义(P<0.05)。

结论在Ⅲ型前列腺炎患者的治疗中,与单纯应用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗相比,联合应用中成药治疗可明显提高疗效,具有较高的临床实践价值。

关键词前列腺炎;盐酸坦索罗辛缓释胶囊;中成药前列腺炎是一种泌尿科的常见病、多发病。

现阶段,关于该病的病因尚未明确,且临床上缺乏特异性、客观性的诊断依据。

据临床资料显示,患者主要表现为盆底张力性疼痛,同时伴随射精痛、阴茎痛等,严重影响患者的正常生活、工作等[1]。

本院联合应用中成药与盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗该病,取得了较为满意的效果,现报告如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取2013年9月~2015年10月本院收治的102例Ⅲ型前列腺炎患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组51例。

对照组中,年龄最大46岁,最小22岁,平均年龄(32.06±4.21)岁;病程2~33个月,平均病程(8.36±8.13)个月。

观察组中,年龄最大47岁,最小21岁,平均年龄(31.34±3.97)岁;病程1~32个月,平均病程(7.95±8.02)个月。

两组患者一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。

1. 2 纳入标准①符合Ⅲ型前列腺炎的诊断标准;②年龄18~50岁;③近期未服用α受体阻滞剂、抗生素、甾体类抗炎药物;④了解并同意此次研究。

奥昔布宁缓解TURP术后膀胱痉挛和提高深睡眠质量的疗效观察

奥昔布宁缓解TURP术后膀胱痉挛和提高深睡眠质量的疗效观察

奥昔布宁缓解TURP术后膀胱痉挛和提高深睡眠质量的疗效观察目的观察TURP术后3 d内奥昔布宁缓释片缓解膀胱痉挛和提高深睡眠质量的治疗效果。

方法将经尿道前列腺电切术后3 d内住院患者分为对照组(A 组)49例,给予常规护理治疗;治疗组(B组)56例,给予口服奥昔布宁缓释片5 mg,对比两组效果。

结果两组之间膀胱痉挛和深睡眠质量评分比较,差异有统计学意义(P <0.05),治疗组未发现明显副反应。

结论奥昔布宁缓释片对于缓解前列腺电切术后3 d内膀胱痉挛和提高睡眠质量治疗效果确切,无明显副反应发生。

标签:奥昔布宁;经尿道前列腺电切术;膀胱痉挛;深睡眠质量2006年以来经尿道前列腺电切术(TURP)就被中华医学会泌尿外科分会定为手术治疗良性前列腺增生(BPH)的“金标准”。

但TURP术后患者膀胱痉挛的发生率较高,增加了手术后疼痛,易发生膀胱出血,影响术后恢复,增加住院时间,增加了患者及家属的经济和人力负担。

我院对泌尿外科TURP术后患者给予奥昔布宁缓释片缓解患者术后膀胱痉挛及提高患者夜间深睡眠质量方面取得较满意效果,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料本研究中105例患者均为我院泌尿外科2010年4月~2011年10月所收集的住院患者,均经过病史采集、体格检查、T-PSA、F-PSA、双肾输尿管膀胱前列腺彩超、尿流动力学等检查排除其他病变及术后病检确诊为良性前列腺增生。

患者年龄分布在57~76岁之间,其中有13例伴有高血压,8例伴有2型糖尿病,6例合并慢性尿潴留,3例尿路感染,均在血压、血糖、尿路感染等控制满意后行TURP,所有患者均未发现明显术后并发症,术后5~8 d出院。

按入院日期的奇、偶数将患者分为对照组49例,不予以奥昔布宁缓释片;治疗组56例,给予奥昔布宁缓释片。

两组患者的年龄、前列腺体积(V)、国际前列腺症状评分(IPSS)差异均无统计学意义(P >0.05),具有可比性。

见表1。

表1 两组的年龄、前列腺体积(V)、IPSS比较(x±s)1.2 方法对照组(A组):常规术后护理治疗,不予以奥昔布宁缓释片口服;治疗组(B组):给予奥昔布宁缓释片(商品名:依静,生产厂家:南京亿华药业有限公司,国药准字H20040002,规格:10 mg),5 mg,口服,qd,余治疗同对照组。

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【 关键词 】 药 物治 疗 ; 出 口梗阻 ; 膀胱 逼尿肌不稳定 【 中图分类号 】 R 9 . 【 67 3 文献标识码 】 A 【 文章编号 】 10 --30 2 1 )3 -2 _ 0 0 3- 5 (0 0 l_ o 1-3 -6 - -
Tam sIo i o bi e wih ybu yni i he te m e fbl de l tob t u to wih de r or i t l- l sn c m n t ox l t n n t r at nto ad r oute s r c i n t tus nsabi l
V 1 1N .3J l2 1 o. o 1 u 0 2 y0
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
HA N N ME I A O R A IA DC LJ U N L
《 海南 医学) o o年第 2 卷第 1 2t l 3期


著 ・
坦 索 罗辛联 合 奥 昔 布 宁治 疗 前 列腺 增 生逼 尿 肌不 稳定 3 3例
( d 奥昔布宁 5m 次 ( i) 对照组 口服坦索罗辛 0 2ms次 ( d , Q )+ s / Bd , . / Q ) 持续 4周 。比较 两组治疗前后平均 I
P S S S Q L评分 以及尿 流率 、 S 、S 、 O 残余尿 。结果
组和对照组平均 I P S 分 、S —S评 S S评分 、 O Q L评分 、 尿流率 以及 残余尿量 分别为 ( 2 3±17 分 、 1 . 2. . ) (3 5±1 . 2 分 、4 3± . ) 、 1 . 4 3 ls (5 2±3 3 n 和 (4 3±2 3 分 、 1 . ) ( . 0 8 分 ( 13± . )m/ 、2 . . )r l 2. . ) (3 8±5 3 分 、 4 5±17 .) (. .) 分 、 1 . 2 5 m/ 、2 . 3 8 ml差别无统计学意义 ( 0 0 ) 治疗后 两组平均 I P S SS、 O ( 0 5± . ) ls ( 8 6± . ) , P> . 5 ; — S 、S Q L评 分分别为( 2 3± . ) 、 54± . ) 、 I8- . ) 1 . 2 1 分 ( . 0 8 分 ( . i 4 分和 (5 2± . ) 、 9 6± . ) 、3 9±14 分 , - 0 1. 2 5 分 ( . 2 5 分 ( . .) 差别有统计学意义 ( 0 0 ) 平 均尿流率和残余尿分别为 (6 8± . )nls (0 8± . )l和 (3 6± . P< .1 ; 1 . 2 3 i 、 1. 4 1 I u I 1 1 . 3
t e t ame t fba d ro t to s u t n w t e r s r isa i t. M e h d 6 n o H i U S w r . h r t n ld e u l b t ci h d tu o n tbl y e o e r o i i to s 6 me fBP w t L T e e i h d ni e r d n mia l l rmo e ae B00 w t I e t d u o y a c y mi o d r t i f l d h D .Th a g s6 . e r .T e p t n sw r a d m. i e me n a ewa 7 3 y as h ai t e e r n o e
房 杰群 , 陈 形, 刘大 乐 , 肖克峰 , 向江 黄 582 ) 10 0 ( 圳 市人 民 医院泌尿 外科 , 东 深 圳 深 广
【 要】 目的 摘 性 。方法

评价坦索罗辛联 合奥昔布宁治疗前列腺增 生 ( P 并 逼尿肌 不稳定 的有 效性及安 全 B H)
采用随机数 字表 法 将 6 6例 患者 随机分 为两 组各 3 3例 , 联合 用药 组 1 坦索 罗辛 0 2 m 3服 . 次 两组 均无 因药 物副作用 中途退 出者 。治疗前 , 联合用 药
1 is (6 8± . )ml差 别 无 统 计 学 意 义 ( 0 0 ) )m/ 、 1 . 3 1 , P> . 1 。结 论 哈 乐 联 合 奥 昔 布 宁 可 改 善 B H 逼 尿 肌 不 P 稳 定 患 者 的 下 尿 路 症 状 和 生 活 质 量 。 对 轻 至 中 度 膀 胱 出 口梗 阻 ( O 患 者 , 用 小 剂 量 奥 昔 布 宁 是 安 全 B O) 应 的。
i di o2gop.T es d r pw s vna uoi . m dpu xb t i rgti / ,adtecnr z t ru s h t ygo a e msls 0 2 s lsoyuy n5 e d n ot l e n u u n / n a w e h o r u a vnt uo n0 2 s .R ea t nw hI S , S ,Q L, r o a n i a vlm go pw sg e msl i .m d evlao t —P S S S O uief w rt adrs ul ou e i a s / ui i n l e ed
t.F N i q n H N T n , 【Da—l, t 1 eate tfU ooy y A GJ e— u ,C E og , e e a.D p r n rlg , m o
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