火焰光度计计算表
火焰光度计测定钾、钠含量
火焰光度计测定钾、钠含量1、方法提要试样以盐酸、氢氟酸、硝酸分解，高氯酸冒烟至近干。
在盐酸介质中分别测定钾钠含量。
2、试剂2.1高纯铁，大于99.98%；2.2盐酸；2.3硝酸；2.4氢氟酸；2.5高氯酸；2.6钾、钠标液：1000μg/mL，100μg/mL；2.7 铁基溶液10.0mg/L，取10.00g高纯铁于500mL烧杯中，加100mL盐酸（1+1），20mL硝酸，低温加热至纯铁溶解，煮沸驱尽氮氧化物，冷却至室温，移入1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。
3、分析步骤3.1试样量称取0.1000～0.5000g粒度不大于0.100mm，预先于105～110℃干燥2h的试样。
3.2空白试验随同试料加入与试料含铁量相当的纯铁做空白试验。
3.3试料分解将试料置于250ml聚四氟乙烯烧杯中，加入少量水润湿，加入15ml盐酸、5-10ml氢氟酸，低温加热10min后，加入5ml硝酸，蒸发至溶液体积小于3ml后，加入5ml高氯酸，低温加热至高氯酸冒烟，稍冷，用水冲洗杯壁，继续加热冒烟至近干。
冷却，用水冲洗杯壁，加入10ml盐酸（1+1）和适量水，加热溶解盐类。
冷却，移入100ml容量瓶中用水稀释到刻度，混匀。
若试样被测成分含量较高，可分取5.00-20.00ml试样溶液于100ml容量瓶中，并补加盐酸至于稀释前浓度一致。
3.4工作曲线校准溶液的制备于4-5个100ml容量瓶中分别加入不同量的待测元素标准溶液，使工作曲线各元素校准溶液浓度控制在0-5μg/mL，并加入与待测试样溶液中铁量相同的铁基溶液（10mg/L）,10ml盐酸（1+1），用水稀释到刻度，混匀。
注：试样的含铁量一般可按50%-60%计，例如：称取0.2g试样，工作曲线需加10-12ml铁基溶液（10mg/L）。
3.5工作曲线的绘制工作曲线校准溶液的吸光度减去零浓度溶液的吸光度为元素的净吸光度。
以元素浓度为横坐标，经吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。
火焰法原子吸收分光光度计检定过程中的问题及解决办法
火焰法原子吸收分光光度计检定过程中的问题及解决办法1. 引言1.1 介绍火焰法原子吸收分光光度计检定过程火焰法原子吸收分光光度计是一种常用的分析仪器，用于测定物质中某些金属元素的含量。
在检定过程中，样品经过溶解、蒸发和气化后，被送入火焰中，金属原子吸收特定波长的光谱线，通过光谱测定样品中金属元素的含量。
火焰法原子吸收分光光度计检定过程主要包括样品制备、仪器校准、样品处理、光谱测定等步骤。
需准备标准溶液和待测样品，根据标准曲线对仪器进行校准，然后将样品送入火焰中进行气化，测定样品的吸收光谱，最后根据测定结果计算出样品中金属元素的含量。
火焰法原子吸收分光光度计检定过程在工业生产和科学研究中具有重要的应用价值，能够快速、准确地测定样品中金属元素的含量，为质量控制和环境监测提供重要依据。
掌握火焰法原子吸收分光光度计的检定过程及其中可能出现的问题，对于保证检测结果的准确性和可靠性具有重要意义。
1.2 问题的重要性火焰法原子吸收分光光度计是一种广泛应用于化学分析领域的仪器，通过测量物质在火焰中发射或吸收特定波长的光线来分析其成分。
在日常检定过程中，可能会出现各种各样的问题，这些问题如果不及时解决，可能会影响检测结果的准确性和可靠性。
了解并解决火焰法原子吸收分光光度计检定过程中可能出现的问题至关重要。
问题的重要性主要体现在以下几个方面：火焰法原子吸收分光光度计在化学分析领域有着广泛的应用，准确性和可靠性直接影响到分析结果的正确性，对于实验室的质量控制和数据的可靠性具有至关重要的意义。
检定过程中如果出现问题，可能会导致实验失败或者数据失真，从而影响后续的研究工作和决策。
及时解决问题可以提高实验效率、节约时间和成本，为科研工作提供更好的支持和保障。
我们应该重视火焰法原子吸收分光光度计检定过程中可能出现的问题，并及时采取措施加以解决，以确保实验数据的准确性和可靠性，为科研工作的顺利进行提供保障。
【字数：248】2. 正文2.1 检定过程中可能出现的问题在火焰法原子吸收分光光度计的检定过程中，可能会出现一些问题，需要及时解决以保证测试结果的准确性和可靠性。
FP6431火焰光度计使用说明书.
FP6431⽕焰光度计使⽤说明书.1.1原理简述⽕焰光度计是⼀发射光谱为基本原理的⼀种分析仪器，它利⽤⽕焰本⾝提供的热能，激发碱⼟⾦属中的部分原⼦，使这些原⼦吸收能量后跃迁⾄上⼀个能量级，当它回落到正常能量级时，就要释放能量，这个释放的能量具有光谱特征，即在⼀定的波长范围。
例如，将⾷盐置于⽕中，⽕焰呈黄⾊，就是因为钠原⼦在⽕焰回落到正常能量级时释放的能量的光谱是黄⾊的。
⼈们常称此为焰⾊反应。
不同碱⾦属或碱⼟⾦属在⽕焰中的颜⾊不同的，配上不同的滤光⽚，就可以进⾏定性测试。
⽽焰⾊的强度⼜正⽐于溶液中所含原⼦的溶度，这就构成了定量测试的基础。
这个⽅法通常称为⽕焰光度法，这类仪器通常称为⽕焰光度计。
由于⽕焰温度不是很⾼，使被测原⼦在释放的能量有限。
同时，在燃烧过程中，有⾃吸、⾃蚀现象存在，所以只有在低浓度范围中测试才是线性的。
⽕焰光度计是⼀种相对测量的仪器，被测样品的浓度值是在同⼀测试条件下标准溶液浓度的相对值。
所以测试前必须⾸先制备⼀组相应的标准溶液。
然后进⾏标定操作⼈⼯或通过仪器绘制标准曲线，最后才能对被测样品进⾏测试，得到其浓度值或其他需要的计算数据。
FP系列⽕焰光度计是全新设计的仪器。
它具有体积⼩、结构简单、操作⽅便、稳定可靠的优点，该机采⽤液晶显⽰，键盘操作，能储存最多10个点的⼀组标准曲线200组测试数据。
FP系列⽕焰光度计，使⽤液化⽓为燃料。
1.2主要特点1）具有钾、钠、锂、钙、钡元素浓度直读功能;2）具有钾、钠、锂、钙、钡量程键盘切换功能；3）采⽤菜单式键盘操作；4）具有相关系数⾃动计算功能5）具有⽕焰⼤⼩预先选定功能;6）具有熄⽕保护装置，安全;7）具有数据直接打印装置；8）具有与电脑联机的接⼝；1.3正常⼯作条件1）环境温度（10°～35°）C2）相对湿度≦85%3）产品应⽔平放置于⽆震动的⼯作台上，避免强光直接照射，周围⽆强烈的电、磁场⼲扰，⽆强⽓流影响，⽆影响使⽤的振动;4）产品使⽤现场不应有易燃易爆、腐蚀性⽓体，并备有灭⽕设备；5）电源电压（220±22）V，频率（50±1）Hz，并具有良好的接地；6）额定功率30W1.4使⽤领域1）⽔泥、玻璃、陶瓷、耐⽕材料等建材的测试；2）肥料、⼟壤的测试；3）矿⼭、⽯油、冶⾦、化⼯产品的测试；4）制药、饮料等⾷品的测试；5）城市⽣活垃圾的测试；6）科研、卫⽣、教学等领域各类实验的测试。
火焰光度计测碱含量
1. 仪器与试剂火焰光度计;25mL移液管;25mL滴定管;100mL、250mL、500mL、1000mL容量瓶;150mL瓷蒸发皿;分析用纯水;盐酸(1+1);氨水(1+1);碳酸铵(100g/L);甲基红指示剂(2g/L乙醇溶液);氧化钾与氧化钠的工作曲线。
氨水(1+1)就是将氨水和同体积的水混合盐酸(1+1)就是将盐酸和同体积的水混合2.测定步骤1.用移液管或滴定管准确移取一定体积的试样溶液,放入150mL瓷蒸发皿中,加入40mL～50mL水置于调压电炉上煮沸,微沸5min取下。
2向瓷皿中加一滴甲基红指示剂(2g/L乙醇溶液),滴加氨水(1+1)使溶液呈黄色,再加10mL碳酸铵溶液(100g/L)搅拌。
置于调压电炉上煮沸,微沸15min左右取下。
3用中速滤纸过滤并洗涤于一定体积的容量瓶中,冷却至室温,以盐酸(1+1)中和至微红色并用水稀释到刻度,摇匀。
以火焰光度计按仪器操作规程进行测定,记录读数不同浓度范围的外加剂取样体积和稀释倍数一览表2.1用户有时需要知道液体外加剂质量百分比浓度(%),将质量浓度(kg/L)换算为质量百分比浓度时需要测定密度。
取一洁净、干燥、恒量(在万分之一分析天平上称量并记录)的小烧杯(100mL或150mL),用25mL移液管准确移取25mL外加剂溶液,放入上述准备好的小烧杯中,在万分之一分析天平上称量并记录。
3 计算3.1外加剂密度计算ρ=G2-G1/25式中:ρ———外加剂原溶液密度,g/mL;G1———小烧杯质量,g;G2———小烧杯加25mL外加剂溶液质量,g;25———移取外加剂原溶液体积,mL。
3.2外加剂质量浓度计算X1=C1×nX2=C2×n式中:X1———以质量浓度表示的K2O含量,kg/L;X2———以质量浓度表示的Na2O含量,kg/L;C1———在仪器上测得的(或在工作曲线上查得的)被测溶液中K2O含量,g/mL(kg/L); C2———在仪器上测得的(或在工作曲线上查得的)被测溶液中Na2O含量,g/mL(kg/L); n———被测溶液对原溶液的稀释倍数。
原子吸收分光光度计（火焰法）使用分析
河南农业2021年第13期ZHILIANG ANQUAN质量安全（本栏目由河南省农产品质量安全检测中心支持）原子吸收分光光度计即原子吸收光谱仪，是目前应用较广泛的一种光谱仪器，可应用于食品、农产品、医药卫生、环保、化工、地质等各个领域相关元素的微量分析和痕量分析，其主要原理为朗伯-比尔定律。
即利用高温火焰或高温石墨炉，将样品中的元素加热原子化，利用基态原子对该元素的特征谱线的选择性吸收，对该元素进行定量测定，定量关系在一定浓度范围内符合朗伯-比尔定律，其吸收强度A 与原子化程度成正比，而原子化程度与试液中被测元素的含量C 成正比。
即A =-lg I /Io =-lg T =KCL 。
原子吸收分光光度计型号不同，结构也有区别，但大致都由4个部分组成，即光源（提供待测元素的共振吸收光）、原子化器（将样品待测元素原子化，形成基态自由原子）、光学系统（形成稳定精细的单色光）和检测器（将检测到的光信号转换为电信号）。
光源一般有锐线光源和连续光源，最常用为空心阴极灯（锐线光源）。
原子化器最常用的原子化技术为火焰法和石墨炉法。
光学系统由单色器和一系列透镜、反射镜及狭缝组成。
检测器使用最成熟、最具代表性的则是光电倍增管。
一、光源使用前确认待测元素，选择对应元素的空心阴极灯，进行灯的安装（更换），最好是在关机条件下进行，避免带电操作，保障仪器及人员安全。
开机运行程序后在软件中点击光谱仪器图标，点击灯座进入界面确认灯的位置、灯元素类型等信息。
原子吸收分光光度计灯架为8只灯旋转灯架，使用时可根据需要在软件中设置各灯位置。
建立分析方法后，选择光谱仪器图标，在数据来源中选择载入方法元素，并在预热灯位置选择所需要预热的灯（可不选），然后点设置点亮灯，在能量菜单下进行灯位置及自动增益控制的调节，然后点击转移到方法，点击关闭。
如需对灯的性能进行查看，可点击能量扫描，进行能量扫描看灯能量是否稳定等。
二、波长校正波长校正是指对整台仪器的波长进行校正，理论上仪器应每6个月进行1次波长校正。
火焰光度计不确定度定度(线性误差及检测限)
袁哨兵]
一、测量过程简述 1、测量依据：JJG 630-2007 《火焰光度计》 ； 2、 测量环境条件： 温度： （10~35） ℃； 相对湿度： ≤85%RH;电源： 电压 （220±22） V，频率（50±0.5）Hz； 3、测量对象：火焰光度计（型号：AP1200，出厂编号：20150101，厂家： 上海傲谱分析仪器有限公司） ； 4、测量标准：氯化钠纯度标准物质（GBW06103a） 、氯化钾纯度标准物质 （GBW06109） ； 5、测量方法： a、用空白溶液校正零点；用 0.06mmol/L 钾（K）与 0.3mmol/L 钠（Na）的混合标准溶液连续进样 15s，待稳定后连续观测并读出仪器示值与初 始值 间的最大偏移量∆ ，计算仪器示值的相对最大变化量 ;然后 5min 内，对仪 器不作任何调整并重复 6 次测量， 每次间隔 1min， 计算仪器各次示值与初始值 间 的最大漂移量∆ ，求出 6 次仪器示值的最大变化量。测量过程中进样管插入溶液 的深度应没有相对明显的改变。 b、根据仪器灵敏度选择点，钾（K）0.01mmol/L、0.02mmol/L、 0.04mmol/L、 0.06mmol/L、 0.08mmol/L；钠（ Na ） 0.05mmol/L、 0.10mmol/L、 0.20mmol/L、0.30mmol/L、0.40mmol/L 各元素进行 5 个点的标准曲线点测量， 每一个点进行两次测量，取其测量谱线强度平均值。 c、按线性回归法求出标准曲线的截距、斜率，及标准工作曲线 的线性方程。然后计算标准曲线各点测量的线性误差∆ 。 d、对 0.04mmol/L 的钾（K） 、钠（Na）混合标准溶液分别进行 11 次平行测量，并求出其标准偏差，计算出检测限 。 6、不确定度的使用：符合上述条件的测量结果，可直接使用本评定方法进 行评定。 二、数学模型 线性方程： ̅= + ̅− = 线性误差： ∆ 标准偏差： = 检测限： = 3 ∑ ̅ ( − ) −1 = −
火焰原子吸收光谱法简介
茶叶中重金属铅的测定
01 火焰原子吸收光谱法简介
火焰原子吸收光谱法简介
1.1 火焰原子吸收分光光度计原理 1.2 火焰原子吸收分光光度计结构
1.1 火焰原子吸收分光光度计原理
它是基于原子对特征辐射的吸收建立的一种分析方法， 当光源辐射出的待测元素的特征光谱，通过样品的原子蒸 汽时，被待测元素的基态原子所吸收，在一定范围与条件 下，入射光被吸收而减弱的程度与样品中待测元素的含量 呈正相关，由此可得出样品中待测元素的含量。此方法主 要测定金属元素及少数非金属元素，应用于定量分析。
作用：将待测样中待测元素变成气态 的基态原子。
种类：火焰原子化器； 石墨炉原子化器。
燃烧器 火焰原子化器
预混合室 雾化器
19:41:21
石墨炉原子化器
分光系统
作用：将待测元素的吸收线与邻近线分开。 组成：入射狭缝，出射狭缝和色பைடு நூலகம்元件（棱镜或光栅）。
分光系统
包括检测器、放大器、对数转换器、显示器几部分。
1.2 火焰原子吸收分光光度计结构
原子分光光度计由四个部分构成：
光源 原子化系统 分光系统 检测显示系统
光源
作用：产生原子吸收所需要的特征谱线。 要求：能发射待测元素的共振线；能发射锐线；辐射光强度大，稳 定性好;寿命长；价格便宜。 类型：空心阴极灯、无极放电灯、蒸气放电灯、激光光源灯。
原子化系统
检测系统接收信号，经过转换和放大，然后转化为数据，最后 用电脑进行处理。
原子吸收光谱法是基于原子对特征辐射的吸收建立的一种分析方法
光源（发射特征谱线）→原子化器（试样转化为原子蒸气）→分光系统 （分离特征谱线）→检测系统 （信号转换、放大、显示）
火焰光度计操作规程
你若盛开，蝴蝶自来。
火焰光度计操作规程
1.电源打开屏幕显示蓝底白字，左面是显示钾，右面显示钠。
对应钾钠下面的二个旋钮L为低标，H为高标。
2.一般先把浓度选择放在高浓度的位置（即都“on”）。
3.预热完成后，放蒸馏水用低标旋钮调“0”，放一组标准溶液中最高浓度的标样，用高标调“100”。
4.再放蒸馏水低标调“0”，再放高浓度调“100”。
5.反复几次直到数字稳定为止。
6.再把其他几个标准溶液也读一下，记下对应数字，以便计算。
7.被测溶液的读数为D，其浓度为C，比被测溶液读数大一点的标准溶液的读数为DH,其对应浓度为CH；比被测溶液读数小一点的标准溶液的读数为DL，其对应浓度为CL。
8.操作时可以先取得一系列标准溶液的初始数据并记录。
然后，每进行一个被测溶液取得读数D后，马上进行CL/CH两个标准溶液，取它们的读数DL 、DH。
9.开关仪器注意事项：
①先开电源，再开空气压缩机，同时把毛细管放入蒸馏水中。
②打开液化气钢瓶开关，点火操作。
③关机前，在燃烧状态下进蒸馏水5分钟清洗，然后先关液化气钢瓶开关，再关燃气阀（微调阀不要关，下次开机点火仪器能保持原有的火苗大小）。
最后切断仪器和空气压缩机的电源。
10.技术参数：
①电源电压：（220±22）V，频率（50±1）HZ
②额定功率：30W
③环境温湿度：（10~35）℃ RH≤85%
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火焰光度计法测定碱含量方法
K2O 和 Na2O （基准法）1 水溶性碱：1.2 仪器设备：火焰光度计—读数范围：K：0.0~19.9,Na:0.0~199; 重复性: Cr ≤ 2%；线性误差: K在0.02mmol/L~0.07mmol/L,Na在1.10mmol/L~1.60mmol/L线性误差为±5%；燃料的纯度符合仪器的要；1.3 试剂和材料：1.3.1 实验室容器—所有的玻璃器皿必须由硼硅酸盐玻璃制成，相关的所有玻璃量器必须校准。
1.3.1.1 锥形瓶: 500 mL1.3.1.2 量筒：500 mL1.3.1.3全玻璃过滤漏斗300ml或布氏漏斗200mm或玻璃漏斗90mm。
1.3.1.4 抽滤瓶（或锥形瓶）：500 mL1.3.1.5 容量瓶：100 mL，1000mL1.3.1.6 分度吸管（又叫吸量管）：10 mL1.3.1.7 真空抽滤泵: .电压：220V 功率：80W/100W(VP50) 真空度：600mmHg 抽气速率：50L/min(VP50)1.3.2 碳酸钙—碳酸钙（CaCO3）用于制备氯化钙母液（1.4.1），总碱量（以硫酸盐形式表示）不得超过0.020 % 。
碳酸钙应采用优级纯或基准试剂，并且购买时必须确保材料符合要求。
1.3.3 氯化钾 (KCl). 应采用优级纯或基准试剂，并且购买时必须确保材料符合要求。
1.3.4 氯化钠 (NaCl). 应采用优级纯或基准试剂，并且购买时必须确保材料符合要求。
1.4 溶液的制备：1.4.1 氯化钙母液—将112.5 g 的CaCO3置于1500-mL的烧杯中，加入300 mL水。
慢慢的搅拌并加入500 mL HCl，冷却至室温，过滤至1L的容量瓶中，并稀释至1L，摇匀。
此溶液CaO含量相当63 000 ppm (6.30 %) 。
1.4.2．1 氯化钾母液—称取 0.792g 已于130-150℃烘过2h的氯化钾（ KCl），精确至0.0001g，置于烧杯中，加水溶解后，移入 1000mL 容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
火焰光度计法测试卷烟纸中钾 钠含量
摘要：将火焰发射光谱技术应用于卷烟纸中钾（钠）测定。
根据卷烟纸的特殊性,样品采用水抽提的方法,分析时利用火焰光度计进行检测。
该方法具有较好的线性（r ＝0.996～0.998）和精密度（R S D在5.0％以下），回收率在95.8％～103.7％之间，检出限在0.028～0.032μg/m l之间。
该方法操作简便、快速，具有结果准确、可靠，成本低等特点。
关键词：火焰光度计；卷烟纸；钾；钠Abstract: Considering the particularity of cigarette paper, a method of the determination on the kalium and sodium contents in cigarette paper through flame photometry was studied in this paper. This method had good linear behavior (r ＝0.996～0.998) and precision (RSD<5.0%), therecovery rate was 95.8%～103.7%, and the detection limit was 0.028～0.032μg/ml. This method was simple, high sensitivity, low cost and convenient to be operated, and the testing result was precise and reliable.Key words: flame photometry; cigarette paper; kalium; sodium火焰光度计法测试卷烟纸中钾（钠）含量⊙ 苏超 蒋衍钜（牡丹江恒丰纸业股份有限公司，黑龙江牡丹江 157013）Determination of the kalium and sodium contents in cigarette paper through flame photometry⊙ SU Chao, JIANG Yan-ju (Mudanjiang Hengfeng Paper Co., Ltd., Mudanjiang 157013, Heilongjiang, China)中图分类号：TS77; TS761.2文献标志码：B 文章编号：1007-9211(2019)12-0036-04苏超 女士助理工程师；主要从事制浆造纸分析研究工作。
火焰光度计测钾钠曲线
火焰光度计测钾钠曲线
火焰光度法是一种常用的测定钾钠浓度的方法。
该方法利用钾钠溶液产生的黄色火焰吸收特定的波长光线，通过测量光线被吸收的程度来确定钾钠浓度。
实验装置：
1. 火焰光度计：用于测量光线的吸收程度。
2. 钾钠溶液：含有不同浓度的钾钠溶液。
实验步骤：
1. 准备一系列不同浓度的钾钠溶液。
可以通过逐渐稀释高浓度溶液或混合不同浓度的溶液来得到。
2. 打开火焰光度计并调整到合适的工作条件。
3. 使用火焰光度计测量每种钾钠溶液的吸光度。
根据吸光度和溶液浓度的关系，绘制出钾钠浓度与吸光度的曲线，即钾钠曲线。
钾钠曲线是一条连接不同浓度点的曲线，可以利用该曲线来测定未知浓度的钾钠溶液。
测量未知样品时，使用火焰光度计测量其吸光度，然后利用钾钠曲线可以确定样品的钾钠浓度。
需要注意的是，火焰光度法在样品含有其他金属离子时可能出现干扰，因此需要进行相应的校正。
此外，在测定过程中需要注意操作的准确性和实验条件的控制，以保证测量结果的准确性。
火焰光度计
火焰光度法- 特点
- 快速：试样溶液于数分钟内可完成测定 - 准确：火焰光源稳定性高，干扰少，误差小，可用于微量和常量分析 - 灵敏：分析碱金属或碱土金属，绝对灵敏度可达0.1～10×10－6 g - 设备简单：被测试样易被火焰激发，产生的谱线较简单，且均在可见光
区，故使碱金属和部分碱土金属的测定
性能优点
- 五元素同时测量：Na、K、Li、Ca、Ba - 单点或多点校准可选，无需绘制工作曲线 - 校准校正：可对校准进行校正，校正时只需最高浓度值，
便可实现全部校正，方便且节省时间 - 多重校准模式：多种离子可同时校准，节省宝贵实验时间
性能优点
- 多种单位可选：ppm、mg/l、meq/l、mmol/l - 熄火检测，并有自动关机功能，确保使用绝对安全 - 内置静音空压机，防震设计，供压稳定，更安静、更节省实验空间
料的分析测定等
BWB-XP 多元素火焰光度计
21世纪最新技术火焰光度计
公司介绍
BWB Technologies UK Ltd. 成立于1970年， 总部位于英国纽伯雷 ,世界知名火焰光度计专 业制造厂商，产品远销全球80余个国家和地区。
性能优点
- 触摸屏设计，宽大液晶显示，且可根据实验灵敏度需要选择分辨率
火焰光度法-定量分析的方法
1.校正曲线法：在选定的分析条件下，用三个或三个以上的含有不同浓度的被测元素的
标样激发光源，以分析线强度I,对浓度C建立校正曲线。在同样的分析条件下，测量未知 试样光谱的I，由校正曲线求得未知试样中被测元素含量C。
-火焰光度法谱线简单，干扰少，激发条 件稳定，一般不采用谱线相对强度测量 法，而是直接在检流计上读出谱线绝对 强度I，由校正曲线法进行定量测定。
火焰光度计的测量范围
火焰光度计的测量范围
摘要：
1.火焰光度计的测量范围简介
2.测量范围的详细说明
2.1 低量程
2.2 中量程
2.3 高量程
3.测量范围的选择与影响因素
4.总结
正文：
火焰光度计是一种测量火焰中金属元素含量的仪器，广泛应用于冶金、化工、环保等领域。
在火焰光度计的使用过程中，选择合适的测量范围至关重要。
本文将详细介绍火焰光度计的测量范围及其选择与影响因素。
火焰光度计的测量范围分为低量程、中量程和高量程三个等级。
1.低量程
低量程火焰光度计主要用于测量金属元素含量较低的样品。
这类光度计的测量范围较小，精度较高，适用于对金属元素含量要求不高的场合。
2.中量程
中量程火焰光度计适用于测量金属元素含量中等水平的样品。
这类光度计的测量范围较宽，可以满足大多数工业生产中对金属元素含量的监测需求。
3.高量程
高量程火焰光度计主要用于测量金属元素含量较高的样品。
这类光度计的测量范围较大，能够应对高含量金属元素的测量挑战。
在选择火焰光度计时，需要根据实际测量需求选择合适的测量范围。
如果选择范围过小，可能导致测量结果不准确；反之，如果选择范围过大，可能会使测量结果失去精度。
此外，测量范围的选择还会受到其他因素的影响，如光源的稳定性、检测器的灵敏度、仪器的分辨率等。
总之，火焰光度计的测量范围是选择光度计时需要考虑的重要因素。
合适的测量范围能够保证测量结果的准确性和精度，为工业生产提供有效的数据支持。
火焰光度计测K NA原理
火焰光度法测 K、Na一、实验目的1．了解火焰光度计的构造、原理，学会使用方法。
2．测定样品中K、Na的含量。
二、方法原理当原子或离子受到热能或电能激发（如在火焰、电弧电光花中），有一些电子就吸收能量而跃迁到离原子核较远的轨道上，当这些被激发的电子返回或部分返回到稳定或过渡状态时，原先吸收的能量以光（光子）形式重新发射出来，这就产生了发射光谱（线光谱），各种元素都有自己的特定的线光谱。
火焰所提供的能量比电火花小得多，煞费苦心只能激发电离能较低的元素（主要是碱金属和碱土金属）使之产生发射光谱（高温火焰可激发30种以上的元素产生火焰光谱）。
当待测元素（如K、Na）在火焰中被激发后，产生了发射光谱光线通过滤光片或其他波长选择装置（单色器），使该元素特有波长的光照射到光电池上，产生光电流，此光电流通过一系列放大路线，用检流计测量其强度。
如果激发光条件（包括燃料气体和压缩空气的供应速度，样品溶液的流速，溶液中其他物质的含量等）保持一定时，则检流计读数与待测元素的浓度成正比，因此可以定量进行测定。
火焰光度计有各种不同型号，但都包括三个主要部件：1．光源：包括气体供应，喷雾器、喷灯等。
使待测液分散在压缩空气中成为雾状，再与燃料气体和乙炔、煤气、液化石油、苯、汽油等混合，在喷灯燃烧。
2．单色器：简单的是滤光片，复杂的则是用石英等棱镜与狭缝来选择一定波长的光线。
3．光度计：包括光电池、检流计、调节电阻等。
与光电比色计的测量光度部分一样。
影响火焰光度法准确度的因素主要有三方面：1．激发情况的稳定性，如气体压力和喷雾情况的改变会严重影响火焰的稳定，喷雾器没有保持十分清洁时会引起不小的误差，在测定过程中，如激发情况发生变化应及时校正压缩空气及燃料气体的压力，并重新测试标准系列及试样。
2．分析溶液组成改变的影响：必须使标准溶液与待测溶液都有几乎相同的组成。
如酸浓度和其他离子浓度要力求相近。
3．光度计部分（光电池、检流计）的稳定性：如光电池连续使用很久后会发生“疲劳”现象，应停止测定一段时间，待其恢复效能后再用。
火焰原子吸收分光光度计测定
火焰原子吸收分光光度计测定火焰原子吸收分光光度计测定是一种常用的化学分析方法，能够快速、准确地分析样品中的金属元素。
在此，将对火焰原子吸收分光光度计的原理、仪器构造、样品处理及分析流程进行详细阐述。
一、原理火焰原子吸收分光光度计的原理是利用样品原子在火焰中获得热能而被激发，进而发生跃迁，吸收特定波长的光线。
当光线经过样品中的原子蒸气时，被吸收的光线强度与原子的浓度成正比关系，因此，通过测量被吸收的光线能够确定样品中金属元素的浓度。
二、仪器构造火焰原子吸收分光光度计由光源、样品室、喷射器、光学系统、光电倍增管和信号处理器等组成。
其中，光源通常采用中心空心电极火焰，喷射器可用来控制火焰大小、形状和温度等，光学系统则包括单色器、检测器等。
三、样品处理在进行测试前，需要将样品处理成适合测量的样品溶液。
通常，样品先经过预处理和分解等步骤，然后稀释到适当的浓度，以保证测试结果准确可靠。
四、分析流程1. 校正：首先进行仪器的灵敏度校正和仪器的基准线校正，以确保测试精度及稳定性。
2. 样品注入：将样品注入样品室，样品经过火焰燃烧后产生原子蒸气。
3. 吸收光谱测量：光线经过样品原子蒸气时，一部分光线被吸收，因此光谱强度下降。
此时，仪器将光谱强度转换为电信号，经过信号处理器的放大和滤波等步骤，最终输出光谱强度数据。
4. 标准曲线构建：通过测量标准溶液的吸收光谱，可以构建出浓度与吸收光强度之间的标准曲线。
5. 浓度计算：通过测量样品吸收光谱的光线强度，并使用标准曲线进行数据处理，得出样品中金属元素的浓度。
综上所述，火焰原子吸收分光光度计测定是一种常用而有效的化学分析方法。
它能够对样品中的金属元素进行快速、准确的分析，可应用于医药、食品、日化等各个领域。
火焰光度计原理
火焰光度计原理
火焰光度法是按罗马金公式公式进行定量分析的，即I=aXc的b 次方，式中I为谱线的强度，c是待测元素的含量，d是与待测元素的蒸发、激发条件有关的常数；b为自吸系数，因为用火焰作激发光源，其温度可通过控制空气与燃气的流量以保持稳定，又因采用液体试样，试样组分的影响较少，故在各次测定中a是个较稳定的常数，一般由于试样浓度较低，自吸可忽略不计，于是I=λc，并可用相对强度的测量方法进行分析。
进行火焰光度分析时，把待侧液用雾化器使之变成溶胶导入火焰中，待测元素因热离解生成基态原子，在火焰中被激发而产生光谱，经单色器分解成单色光后通过光电系统测量，由于火焰的湿度比较低，因此只能激发少数的元素，而且所得的光谱比较简单，干扰较小，火焰光度法特别适用于较易激发的碱金属及碱土金属的测定．在测定中为了稳定火焰和排除一些元素的干扰，常在测定液中加入“缓冲剂”，如K, Ca, Mg 同时存在彼此间对测定有影响，如果把这三种元素配成饱和溶液为“缓冲剂”，在试液中加到一定量时，则产生的影响是单一恒定值，可作本底扣除，测钠时，大量的HCO32-存在可使结果偏低，可用盐酸酸化试液后加热除去．。