生物药剂学习题

生物药剂学习题

是非题

1,注射给药药物直接进入体循环，不存在吸收过程，药物的生物利用度为100％。

2. 药物经口腔黏膜吸收，通过黏膜下毛细血管汇总至颈内静

脉，不经肝脏而直接进入心脏，因此可避开肝首过效应。

3. 脂溶性较强的药物易通过生物膜吸收，但较易跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性与水溶性。

4. 药物经直肠给药可以完全避开肝首过效应

5. 药物粒子在肺部的沉积与粒子大小有关，一般来讲粒子越小在肺泡的沉积量就越大。

6. 分布是药物吸收进入血液后，由循环系统运送至体内各脏器组织的过程。分布速度往往比消除慢。

7. 不同药物在体内具有不同的分布特性，但药物在体内分布是均匀的。

8. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于组织器官的血液灌流速度和药物与组织器官的亲和力。

9. 连续应用某药物，当药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度快时，组织中的药物浓度会逐渐升高而引起蓄积。10. 蛋白结合率越高，游离药物浓度越小。当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离浓度变化不大，对于毒副作用较强的药物，不易发生用药安全问题。

11药物与血浆蛋白结合，能降低药物的分布与消除速度，延长作用时间，并有减毒和保护机体的作用。

12.药物体内分布主要决定于血液中游离型药物的浓度，其次与

该药物和组织结合的程度有关。

13.蛋白质分子药物主要依赖淋巴系统转运，

可使药物不通过肝从而避免首过作用。

14. 药物发生结合反应的目的主要是增加水溶

性，以利从体内排出。

15. 巴比妥类药物为酶诱导剂，可促进其自身的代谢。

16.硝酸甘油具有很强的肝首过效应，将其设计成口腔黏附片是不合理的，因为仍无法避开肝首过效应。

17. 肝清除率ER=0.7表示仅有30％的药物经肝脏清除，70％的药物经肝脏进入体循环。

填空题

1. 药物经肌内注射，一般＿＿药物通过毛细血管壁直接扩散，水溶性药物中分子量＿＿的可以穿过毛细血管内皮细胞膜上的孔隙快速扩

散进入毛细血管，分子量＿＿的药物主要通过淋巴系统吸收。

2. 为达到理想的肺部沉积效率，最适宜的空气动力学粒径应介于＿＿μm 。

3. 生物药剂学分类系统（BCS）是药物研发过程的一个工具，它依据药物的＿＿和＿＿特性，将药物分成四大类。

4. 某些药物连续应用时，常常由于药物从组织解脱入血的速度比进入组织的速度＿＿，导致组织中的药物有浓度逐渐上升的趋势，称为＿＿。

5. 人血浆中主要有三种蛋白质与大多数药物结合有关，＿＿、＿＿和＿＿。

6. 药物的淋巴转运主要和药物的＿＿有关。分子量在＿＿以上的大分子物质，经淋巴管转运的选择性倾向很强。

7.药物的分布是指药物从给药部位吸收进入血液后，由＿＿送至＿＿的过程。

8.药物与蛋白结合除了受药物的理化性质、给药剂量、药物与蛋白质的亲和力及药物相互作用等因素影响外，还与＿＿、＿＿和＿＿等因素有关。

9. 分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内＿＿按血中同样浓度溶解时所需的体液＿＿。

10.内源性物质＿＿及外源性＿＿的消除率与肾小球滤过率相近，因此可以通过测定＿＿的清除率来计算肾小球滤过滤。

11. 胆汁排泄的主动分泌基本特征＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿＿＿＿。

12. 如果某种物质的血浆清除率等于＿＿ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。

13. 如果某种物质的血浆清除率小于125 ml/min，表明该物质不仅经肾小球滤过，还被肾小管＿＿。

14.大多数外源性物质（如药物）的重吸收主要是被动过程，其重吸收的程度取决于药物的＿＿、＿＿、＿＿、＿＿。

15. 药物的肾排泄是＿＿、＿＿、＿＿三者的综合结果。

16. 生物药剂学中的剂型因素包括＿＿＿＿、＿＿＿＿、＿

＿＿＿、＿＿＿＿等。

名词解释

问答题

１.什么是生物药剂学？它的研究意义及内容是什么？

2. 何为剂型因素与生物因素？

3. 何为药物在体内的排泄、处置与消除？

4. 片剂口服后的体内过程有哪些？

5.简述载体媒介转运的分类及特点。

6.比较药物被动扩散与促进扩散的异同。

7.简述促进口服药物吸收的方法。

8. 可采用什么给药途径避免肝首过效应？试结合各给药途径的生理特点说明其避免首过效应的原理。

9. 试述影响经皮给药的影响因素。

10.药物血浆蛋白结合和组织蛋白结合对表观分布容积和药物消除有何影响？

11.药物蛋白结合率的轻微改变（如变化率为1％），是否会显著影响作用强度？

12.药物代谢酶系主要有哪些？简述它们的作用。

13.简述影响药物代谢的因素。

14. 影响肾小球滤过的因素有哪些？

15.何谓肝肠循环？对血药浓度和药效有什么影响？