载药纳米微粒制备技术
载药纳米微粒PLA(Tet)-NP的制备
载药纳米微粒PLA（Tet）-NP的制备【摘要】目的制备汉方已甲素（tetrandrine，Tet）聚乳酸纳米微粒，为抑制翼状胬肉术后血管增生研究奠定实验基础。
方法采用复乳法，以天然中药Tet作为试验药物，以聚乳酸（polyactic acid，PLA）为包封材料，制备Tet聚乳酸纳米微粒。
观察其表面形态、结构、粒径及Zeta电位。
结果成功制备出了Tet聚乳酸纳米微粒，微粒的表征：类圆形囊泡，均质，粒径大小约为200-230nm，Zeta电位为-7.7mv。
结论通过聚乳酸为包封材料，可成功制备出载药纳米微粒PLA（Tet）-NP（纳米微粒nanoparticles，NP），观察该纳米微粒作为药物载体的可行性。
为今后进一步开展抑制翼状胬肉术后血管增生的研究奠定了基础。
【关键词】汉方已甲素（Tet）；聚乳酸；纳米微粒[Abstract]Objective Preparation of tetrandrine（Tet）polylactic acid nanoparticles，as a basis for study of vascular proliferation after pterygium surgery.Methods Using double emulsion method，with natural Chinese herbal medicine Tet as experimental drug，using polylactic acid（PLA）as embedding materials，preparation of Tet polylactic acid nanoparticles.To observe the surface morphology，structure，particle size and Zeta potential.Results Tet polylactic acid nanoparticles was prepared successfully，particle characterization：round vesicles，homogeneous，the particle size is about 200-230nm，the Zeta potential of -7.7mv.Conclusion The polylactic acid as embedding materials，can be successfully prepared drug loaded PLA（Tet）-NP（nanoparticles，NP），to investigate the feasibility of the nanoparticles as drug carrier.For further inhibit angiogenesis after pterygium surgery research foundation.[keywords]Tetrandrine（Tet）；Polylactic Acid；NanoparticlesR779.6翼状胬肉是以睑裂部球结膜血管组织增生并向角膜侵入为特点的眼表疾病之一，是眼科和老年人的常见病和多发病，变性是其突出的病理特征，具有较高的复发率。
纳米颗粒制备方法总结
纳米颗粒制备方法总结纳米颗粒是指具有尺寸范围在1到100纳米之间的微细颗粒。
由于其特殊的尺寸效应和表面效应，纳米颗粒在许多领域具有广泛的应用前景，如能源存储、催化剂、药物传递、生物成像等。
为了获得高质量的纳米颗粒，科学家们开发了各种不同的制备方法。
本文将对常见的纳米颗粒制备方法进行总结。
一、溶液法制备纳米颗粒溶液法是制备纳米颗粒的常见方法之一。
该方法通常包括溶剂热法、化学沉淀法和溶胶-凝胶法等。
1. 溶剂热法溶剂热法是利用高温和高压条件下的溶解和沉淀来制备纳米颗粒。
在溶剂的作用下，溶质在高温高压的环境中发生相变，形成晶种，并通过相变生长来获得纳米颗粒。
这种方法制备的纳米颗粒可以具有较高的晶体度和较窄的粒径分布。
2. 化学沉淀法化学沉淀法是通过控制溶液中的化学反应来制备纳米颗粒。
通常将两种或多种反应物混合在一起，在适当的条件下，触发化学反应，使得溶液中发生沉淀反应，从而生成纳米颗粒。
该方法操作简单、成本低廉，能够制备多种不同成分的纳米颗粒。
3. 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是利用凝胶剂将溶胶转化为凝胶，再通过热处理或演变过程来制备纳米颗粒。
该方法对于纳米颗粒的尺寸和形态控制能力强，可以制备出具有高比表面积和孔隙结构的纳米材料。
二、气相法制备纳米颗粒气相法是通过气相反应生成纳米颗粒的方法。
常见的气相法包括气溶胶法和气相沉积法。
1. 气溶胶法气溶胶法是将气态反应物通过喷雾等方式转化为气溶胶，在适当的条件下进行聚并，形成纳米颗粒。
这种方法可以制备尺寸均一、纯度高的纳米颗粒，并且可以实现连续生产。
2. 气相沉积法气相沉积法是通过将气态反应物输送到高温反应区域，在催化剂或基底上发生反应，形成纳米颗粒。
常见的气相沉积法有热蒸发法、物理气相沉积法和化学气相沉积法等。
这种方法可以制备具有良好结晶度和高纯度的纳米颗粒，并且可以控制其形貌和粒径。
三、机械法制备纳米颗粒机械法是通过机械作用将大颗粒破碎成纳米颗粒的方法。
常见的机械法包括球磨法和高能球磨法。
药物口服剂型中微纳米制备技术的应用研究
药物口服剂型中微纳米制备技术的应用研究一、引言随着现代药学的不断发展，药物研究的重点逐渐从传统的药物剂型转向高科技的纳米制药技术，不断涌现出一大批新的药物口服剂型。
其中微纳米制备技术作为一种新的药物分散体制备技术，得到了广泛关注。
本文主要对微纳米制备技术在药物口服剂型中的应用进行综述。
二、微纳米制备技术的概述1. 微纳米制备技术的定义微纳米制备技术是一种将药物微粒、纳米粒等细小粒子通过物理、化学或生物方法进行减轻、破碎、凝聚、包裹等处理而制成的一种新型药物制剂技术。
这种技术可将药物和载体进行精细的匹配，以获得更好的溶解性、生物利用度和靶向性等特征，提高药物治疗的效果。
2. 微纳米制备技术的特点微纳米制备技术的特点主要有以下几个方面：(1) 药物的粒度可以被精细控制在几纳米至几微米的尺度范围内。
(2) 可以通过粒子表面的修饰来提高药物的生物利用度和靶向性，减少药物的副作用。
(3) 可以将药物与载体相结合，使药物在体内的分散性更好，提高药物的稳定性和溶解度。
(4) 可以将药物制成各种剂型，例如片剂、注射剂或者口服剂等，以适应不同的治疗需求。
三、微纳米制备技术在药物口服剂型中的应用1. 纳米乳剂纳米乳剂是一种将药物分散在微米甚至纳米级别的水-油或油-水界面上，从而提高药物溶解度和体内吸收率的制剂。
近年来，纳米乳剂在药物口服剂型中得到了广泛应用，例如包括伊曲康唑、环磷酰胺等药物，取得良好的应用效果。
2. 磷脂质体磷脂质体是一种以磷脂为主要成分的微米级别或纳米级别的粒子制剂。
由于其稳定性和可控性等特点，在药物口服制剂领域中也有广泛的应用。
例如，拉米夫定、多西环素等药物均能通过微纳米制备技术制备出适合口服剂型的磷脂质体。
3. 纳米颗粒纳米颗粒是一种以纳米为尺度的粒子制剂，由于其特有的粒子大小和表面性质，可用于提高药物生物利用度和渗透性，从而提高其治疗效果。
诸如酮康唑、单苯丁酸以及布洛芬等药物均可通过微纳米制备技术制备出纳米颗粒制剂，适用于口服剂型。
载药纳米颗粒的制备及其体外释放研究
载药纳米颗粒的制备及其体外释放研究1. 引言随着医学和药物科学的不断进步，利用纳米技术来提升药物传递系统已成为一个热门领域。
载药纳米颗粒是一种能够包裹药物并将其精确传递到特定部位的纳米材料。
本文将探讨载药纳米颗粒的制备过程以及体外释放特性。
2. 载药纳米颗粒的制备2.1 材料选择制备载药纳米颗粒的第一步是选择适当的材料。
常用的载体材料包括聚合物、金属、无机材料等。
这些材料都具有优异的生物相容性和药物包裹能力。
2.2 制备方法载药纳米颗粒的制备方法多种多样，常见的方法包括溶剂挥发法、乳化法、共沉淀法等。
这些方法可根据药物的特性和需求进行选择。
2.3 表征技术制备完毕后，需要对载药纳米颗粒进行表征。
常用的表征技术包括动态光散射、透射电子显微镜等。
这些技术可以帮助我们了解载药纳米颗粒的粒径、形状以及稳定性。
3. 载药纳米颗粒的体外释放3.1 体外释放试验为了评估药物在载药纳米颗粒中的释放性能，需要进行体外释放试验。
将载药纳米颗粒置于适当的释放介质中，并通过取样分析来研究药物的释放速率和动力学。
3.2 影响因素载药纳米颗粒的体外释放受到多种因素的影响，包括载药纳米颗粒的性质、药物的性质、载药量以及环境因素等。
了解这些因素对体外释放的影响，有助于优化载药纳米颗粒的设计和性能。
4. 应用前景和展望载药纳米颗粒作为一种先进的药物传递系统，在医学领域具有广泛的应用前景。
通过精确控制药物的包裹和释放行为，可以提高药物的疗效，并减少副作用。
未来的研究中，可以进一步优化载药纳米颗粒的制备方法，改进药物的包裹和释放特性，以实现更精准的治疗效果。
5. 结论本文介绍了载药纳米颗粒的制备过程以及体外释放的研究。
载药纳米颗粒作为一种具有潜力的药物传递系统，可以在药物治疗领域发挥重要作用。
深入研究载药纳米颗粒的制备和释放特性，有助于改进现有的治疗方式，为临床医学带来更大的突破和进展。
注：本文采用学术论文的格式进行写作，以符合题目要求。
药物制剂中的纳米载体的制备与表征
药物制剂中的纳米载体的制备与表征随着纳米技术的发展和应用的广泛使用，纳米载体在药物制剂领域中扮演了重要的角色。
本文将介绍纳米载体在药物制剂中的制备与表征技术。
一、纳米载体的制备方法1. 高能球磨法高能球磨法是一种常用的纳米载体制备方法。
通过机械能将药物和载体材料进行混合并球磨，使粒径降至纳米尺度。
这种方法制备的纳米载体具有较小的粒径、较高的比表面积和较好的分散性。
2. 沉淀法沉淀法是利用溶剂挥发或添加沉淀剂的方法，使药物和载体材料形成微观颗粒，并通过超声分散使颗粒粒径变小至纳米级别。
该方法简单易行，适用于不同种类的纳米载体的制备。
3. 溶剂挥发法溶剂挥发法是利用溶剂挥发速度的差异使药物和载体材料在溶液中形成纳米级颗粒的方法。
通过调节溶液浓度、溶液挥发速度等条件，可以控制纳米载体的粒径和分散性。
4. 超声法超声法是利用超声波的作用使药物和载体材料在溶液中形成纳米级颗粒的方法。
超声波的剧烈振动和空化效应可以破坏颗粒团聚，使其分散成纳米级颗粒，并且可以调节超声波的频率、功率和处理时间来控制纳米载体的粒径。
二、纳米载体的表征技术1. 扫描电子显微镜（SEM）扫描电子显微镜是一种常用的纳米载体表征技术。
通过扫描电子束和样品之间的相互作用，可以获得样品表面的形貌信息。
利用SEM可以观察纳米载体的形态、大小分布和表面特征等，为纳米载体的制备提供直观的表征。
2. 透射电子显微镜（TEM）透射电子显微镜是一种高分辨率的纳米载体表征技术。
通过透射电子束穿透样品并产生透射电子图像，可以获取纳米载体的形貌、晶体结构和晶格参数等信息。
TEM可以提供纳米载体的详细结构信息，对纳米载体的表征具有重要意义。
3. 动态光散射（DLS）动态光散射是一种常用的纳米载体粒径分布表征技术。
通过测量散射光的强度和时间相关性，可以计算出纳米载体的粒径及粒径分布。
DLS可以实时监测纳米载体在溶液中的粒径变化，为纳米载体的制备提供重要参考。
4. 紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）紫外-可见吸收光谱是一种纳米载体表征技术。
药物制剂中纳米颗粒的药物释放机制研究
药物制剂中纳米颗粒的药物释放机制研究随着纳米科技的发展，纳米颗粒在药物制剂中的应用日益受到关注。
纳米颗粒作为药物载体具有很多优势，如可调控的药物释放、提高药物稳定性和溶解度、增加药物在局部的积聚等。
本文将从纳米颗粒的制备方法、药物的载药机制、纳米颗粒的稳定性以及不同因素对纳米颗粒释放的影响等方面进行探讨，以揭示纳米颗粒在药物制剂中的药物释放机制。
一、纳米颗粒的制备方法纳米颗粒的制备方法直接影响到药物的释放效果。
目前常用的制备方法包括溶剂沉淀法、乳化沉淀法、胶束法和凝胶法等。
溶剂沉淀法是最常见的纳米颗粒制备方法之一。
它通过在有机溶剂中将聚合物或其他药物载体的溶液渗入非溶剂中，形成纳米颗粒。
该方法简单易行，但常需要使用有机溶剂，对环境污染较大。
乳化沉淀法则利用高速搅拌使水相和油相乳化，随后添加聚合物或其他药物载体的溶液，使其沉淀为纳米颗粒。
这种方法制备的纳米颗粒分散性较好，但工艺较为繁琐。
胶束法借助表面活性剂的作用，使药物载体溶解于溶液中形成胶束结构，经过处理得到纳米颗粒。
这种方法制备的纳米颗粒尺寸较小且分散性良好，适用于水溶性药物。
凝胶法则是将药物载体的溶液通过化学反应或物理方法使其凝胶，随后通过破碎或其他处理，得到纳米颗粒。
该方法可制备较大尺寸的纳米颗粒，更适用于控释药物。
二、药物的载药机制纳米颗粒作为药物载体，药物的载药机制对纳米颗粒的药物释放有重要影响。
目前常见的载药机制主要包括物理吸附、静电作用和化学键结合。
物理吸附是药物与纳米颗粒表面之间的非共价吸附。
药物通过电荷交互作用或范德华力与纳米颗粒相互结合。
这种载药机制简单易行，但药物释放相对较快，吸附力较弱。
静电作用是药物与纳米颗粒之间的电荷吸引。
药物分子通过电荷相互吸引与纳米颗粒结合，形成静电层。
这种载药机制对药物释放的影响较大，可通过改变纳米颗粒表面电荷来调控药物释放速度。
化学键结合是药物通过共价键与纳米颗粒共同形成化学结构。
这种载药机制稳定性较好，药物释放较为缓慢，还可通过改变化学键的性质来控制药物的释放行为。
药用高分子材料——纳米药物载体技术
纳米药物载体技术用纳米粒子作为药物载体可实现靶向输送、缓释给药的目的, 这是由于小粒子可以进入很多大粒子难以进入的人体器官组织, 如小于50nm 的粒子就能穿过肝脏内皮或通过淋巴传送到脾和骨髓, 也可能到达肿瘤组织。
另外纳米粒子能越过许多生物屏障到达病灶部位, 如透过血脑屏障( BBB) 把药物送到脑部, 通过口服给药可使药物在淋巴结中富集等。
具有生物活性的大分子药物( 如多肽、蛋白类药物) 很难越过生物屏障, 用纳米粒子作为载体可克服这一困难, 并提高其在体内输送过程中的稳定性。
用纳米粒子实现基因非病毒转染, 是输送基因药物的有效途径。
药物既可以通过物理包埋也可以通过化学键合的方式结合到聚合物纳米粒子中。
载有药物的聚合物纳米粒子通常以胶体分散体的形式通过口服、经皮、皮下及肌肉注射、动脉注射、静脉点滴和体腔黏膜吸附等给药方式进入人体。
制备聚合物纳米粒子的方法主要有以下几种: ( 1) 单体聚合形成聚合物纳米粒子; ( 2) 聚合物后分散形成纳米粒子; ( 3) 结构规整的两亲性聚合物在水介质中自组装形成纳米粒子。
1 单体聚合制备的聚合物纳米粒子聚氰基丙烯酸烷基酯( PACA) 在人体内极易生物降解, 且对许多组织具有生物相容性。
制备聚氰基丙烯酸烷基酯纳米粒子采用的是阴离子引发的乳液聚合方法, 通常以OH-为引发剂, 反应一般在酸性水介质中进行, 常用的乳化剂有葡聚糖、乙二醇与丙二醇的嵌段共聚物和聚山梨酸酯等, 具体制备过程见图1。
当反应介质pH 值偏高时, OH-浓度大, 反应速度快, 形成的PACA 分子量低, 以此作为给药载体材料进入人体后, 降解速度太快, 不利于药物缓释。
因此聚合反应介质的pH 值通常控制在1.0~ 3.5 范围内。
图1 聚氰基丙烯酸烷基酯纳米粒子的制备过程PACA 纳米粒子载药的方式有两种: 一是药物与单体一起加入, 药物在聚合反应过程中被包埋在粒子内; 二是聚合反应完成后, 药物通过吸附进入粒子内部。
载药纳米
载药纳米微粒在药剂学 中的应用
一、载药纳米微粒概述 二，纳米微粒的制备
主要内容
三、载药纳米微粒在药剂中的 应用现状 四、存在的问题 五、 前景展望
一 载药纳米微粒概述 含义
• 载药纳米微粒即是纳米技术与现代医药学结合的 产物，是一种超微小球药物载体，其活性部分(药 物、生物活性材料等)通过溶解、包裹作用位于粒 子内部,或者通过吸附、附着作用位于粒子表面。 它的突出优点是比细胞还小(10~100nm之间)，因 此可被组织及• 纳米药物制剂与以往药物剂型比较,最突出的优点是具有 明显的靶向性。也就是说它能将药按设计途径输送到药 物的靶位。当前大多数纳米药物制剂的靶向性研究都选 择肿瘤细胞为靶位。 由于恶性瘤细胞有强大的吞噬能力,肿瘤组织血管的通透 性也较大,所以静脉途径给予的纳米粒子可在肿瘤内输送, 从而可提高疗效,减少给药剂量和减少毒性反应。 Yoo HS等研究发现，将阿霉素装载到聚乳酸-聚乙醇酸 共聚物的纳米粒子中，高分子量的聚乳酸-聚乙醇酸共聚 物更有利于药物的缓慢释放，从而减慢肿瘤的生长。此 外，通过对纳米粒子进行修饰，可以增强其对肿瘤组织 的靶向特异性。
• •
3 使某些药物能够以口服途径给药 • 许多药物如一些抗菌素、多肽类药、蛋白类药、 酶类药因口服后易被胃酸破坏而只能注射给药， 因此使这些药的应用受到了限制载药纳米微粒经 过修饰,可使多肽类和蛋白质类药物的口服给药有 效 • Damge等人用界面聚合方法制备的含胰岛素的聚 氰基丙烯酸异己酯纳米胶囊,给禁食的糖尿病大鼠 单次灌胃,两天后起效,使血糖水平降低50～60%, 按每千克体重50单位胰岛素,以纳米囊形式给药, 降血糖作用可维持20天;在同样的实验条件下,口 服游离的胰岛素并不影响血糖水平。
负载药物纳米粒子的制备方法
负载药物纳米粒子的制备方法如今，纳米技术被广泛应用在医学中，其中之一便是负载药物纳米粒子的制备，它能够提高药物的生物利用度、减少药物副作用、改善药物的药效和药效持续时间。
本文将介绍负载药物纳米粒子的制备方法。
1. 共沉淀法共沉淀法是一种简单、易于操作的负载药物纳米粒子制备方法，需要将药物和基质一同加入到溶液中，经过混合沉淀后就可以制得负载药物纳米粒子。
共沉淀法最大的优点是操作简单，产量大，适应范围广，不过它也有缺点，如结晶性差、制备纯度较低。
2. 共沉淀-凝胶法共沉淀-凝胶法是一种相比于共沉淀法更先进的方法。
它需要在共沉淀的同时加入凝胶，使得粒子在凝胶的作用下更加稳定。
这种方法常常用于制备硅负载药物纳米粒子，因为硅凝胶具备很强的化学稳定性和物理稳定性。
3. 乳化法乳化法是一种将药物和材料通过乳化制备成球形的纳米颗粒的方法，其操作过程如下：首先将一种材料沉淀成纳米颗粒，接着将药物加入到这些纳米颗粒中，利用乳化剂和乳化装置将药物和基质混合起来，并在过程中调节温度和ph值，最后制得获得药物纳米粒子。
乳化法最大的优点在于高品质、收率高，缺点在于操作不太容易掌握。
4. 热分解法热分解法也是一种常见的制备负载药物纳米粒子的方法。
它需要将一种材料溶于大约300摄氏度的热油中，然后加入药物，并在高温条件下进行分解，制得纳米粒子。
这种方法色泽鲜艳、分散均匀，颗粒大小不规则，因此可以以不同形状的颗粒为药物集药效和药效持续时间于一身。
5. 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种双酸催化制备纳米粒子的方法，它利用二元或多元金属盐在气相或溶液中制备所需的纳米材料。
首先将一种金属盐或离子通过水解过程获得所需颗粒的前体物，然后通过化学结构反应得到目标负载药物纳米粒子，最后通过凝胶过程制备成纳米粒子，功效优良，天然寿命长。
总结通过以上介绍，我们可以了解到，负载药物纳米粒子制备的方法十分多样化，每一种方法都可以适用于不同的材料，制备不同的药物粒子。
纳米粒载药系统的制备及其性能的研究
纳米粒载药系统的制备及其性能的研究生物制药1201 颜飞飞U201212613摘要：载药纳米微粒是纳米技术与现代医药学结合的产物, 是一种新型的药物输送载体。
它缓释药物、延长药物作用时间, 透过生物屏障靶向输送药物, 建立新的给药途径等等, 在药物控释方面显示出其他输送体系无法比拟的优势。
近年来载药纳米微粒在临床各个领域的应用基础研究势头强劲, 并取得了可喜的成绩。
本文综述了载药纳米微粒在临床各领域应用的研究成果, 并对其发展应用前景进行展望。
一.纳米载药系统的特点1.提高药物的靶向性和缓释性载药纳米粒可作为异物而被巨噬细胞吞噬，到达网状内皮系统分布集中的肝、脾等靶部位和连接有配基、抗体、酶底物所在的靶部位。
到达靶部位的载药纳米粒，可由载体材料的种类或配比不同而具有不同的释药速率。
通过调整载体材料种类或配比，可控制药物的释放速率，从而制备出具有靶向性和缓释特性的载药纳米粒。
如肿瘤血管对纳米粒有较高的通透性，因此可用纳米载体携带药物靶向作用于肿瘤组织。
2.改变药物的给药途径纳米载药系统可以改变药物的给药途径，使药物的给药途径和给药方式多样化。
利用聚合物纳米颗粒作为药物载体包裹药物，可以保护肽类、蛋白质或反义核酸等药物不被酶解或水解，使药物可以口服，并可减少用药剂量和次数。
3.增加药物的吸收，提高药物的生物利用度，延长药物作用的时间纳米粒高度分散，表面积巨大，这有利于增加药物与吸收部位生物膜接触面积，纳米粒的特殊表面性能使其在小肠中的滞留时间大大延长，药物负载于纳米载体上可形成较高的局部浓度，明显增加和提高药物的吸收与生物利用度。
而对于眼部疾病的治疗，一般滴眼剂药物代谢快、需反复多次给药，且增加并发症发生的几率，而纳米载药系统的长效作用有效地解决这一难题。
4.增加生物膜的通透性与一般药物的跨膜转运机制不同，纳米粒可以通过内吞等机制进入细胞，因此载药纳米粒可以增加药物对生物膜的透过性，有利于药物透皮吸收与细胞内药效发挥，使其通过某些生理屏障( 如血脑屏障) ，到达重要的靶位点，从而治疗某些特殊部位的病变。
新型纳米药物载体的制备及应用
新型纳米药物载体的制备及应用近年来，新型纳米药物载体正在逐渐成为制备和应用的热点。
它可以将药物包裹在纳米载体中，提高药物的稳定性和生物可用性，从而增强治疗效果并减少副作用。
本文将介绍新型纳米药物载体的制备及应用。
一、纳米药物载体的制备纳米药物载体的制备可以采用多种方法，包括物理方法、化学方法和生物方法等。
这些方法可以分为三大类：微乳液法、溶剂蒸发法和双重乳化法。
1. 微乳液法微乳液法是一种广泛使用的纳米药物载体制备方法。
该方法利用了大分子表面活性剂和协助剂形成了一种混合微乳液体系，将药物溶于微乳液中，在高温下制备纳米粒子。
这种方法可以控制粒子大小和粒子形态，并可以根据需要，调整药物的负荷量。
2. 溶剂蒸发法溶剂蒸发法是一种基于溶液浓缩的制备方法。
该方法将药物与载体溶于有机溶剂中，形成一种混合溶液。
然后，通过溶剂的蒸发，使混合溶液浓缩，从而形成稳定的纳米药物载体。
这种方法具有操作简单，成本较低等优点，但缺点是粒子大小分布不均匀。
3. 双重乳化法双重乳化法是一种基于胶束的制备方法。
该方法首先将药物与水相混合，在表面活性剂和协同盐的作用下形成胶束，然后在高剪切力下形成较小的胶束，最后加入载体，制备出稳定的纳米药物载体。
这种方法可以制备出比较均匀的纳米粒子，但可能存在较大的体积分数和较小的载体量等问题。
二、纳米药物载体的应用纳米药物载体的应用范围很广，包括肿瘤治疗、抗感染、治疗炎症性疾病等多种领域。
以下是其中的几个方面：1. 肿瘤治疗纳米药物载体可以应用于肿瘤治疗，因为即使是在小剂量下，通过有效地聚集在肿瘤细胞周围，药物也可以发挥治疗作用。
一些纳米药物载体，如凝胶体水凝胶、脂质体、微乳液和聚合物纳米粒子等，都可以作为肿瘤治疗的载体，具有良好的体内增殖抗肿瘤活性。
2. 抗感染纳米药物载体也可以用于治疗感染性疾病。
这种载体可以通过控制药物释放速度，增加药物的稳定性和生物可用性，从而提高对抗细菌的效果。
一些常用的载体包括聚合物纳米颗粒和脂质体等。
纳米药物载体的制备及应用
纳米药物载体的制备及应用纳米药物载体是指能够将药物有效地包裹在其内部，并能够在体内稳定地运载和释放药物的纳米颗粒或纳米材料。
它具有较大的比表面积和可调控的物理-化学性质，在药物传递中具有广泛的应用前景。
本文将着重介绍纳米药物载体的制备方法和其在药物传递中的应用。
一、纳米药物载体的制备方法1. 化学合成法化学合成法是制备纳米药物载体最常用的方法之一。
通过合成合适的化学材料，并调控反应条件和参数，可以制备出具有良好生物相容性和药物包裹性能的纳米载体。
典型的方法包括溶剂沉淀法、热分解法、溶胶-凝胶法等。
2. 生物合成法生物合成法是一种利用生物体或生物体的衍生物在体内或体外合成纳米材料的方法。
通过调节生物体内的环境条件和添加适当的金属盐或有机物，可以控制纳米材料的形貌和粒径，从而制备纳米药物载体。
常见的方法有微生物发酵法、植物提取法等。
3. 物理方法物理方法是制备纳米药物载体的另一种常用途径。
其中，溶剂溶胶法和沉积法是两种常见的物理制备方法。
溶剂溶胶法将溶剂中的纳米材料沿着溶液中的梯度浓度沉淀，形成纳米颗粒；而沉积法则是将已有的纳米颗粒沉积在载体材料上，形成纳米药物载体。
二、纳米药物载体的应用1. 肿瘤治疗纳米药物载体在肿瘤治疗中有着广泛的应用。
首先，纳米药物载体可以提高药物的溶解度和稳定性，改善药物在体内的分布和代谢。
其次，纳米药物载体可以通过被动靶向或主动靶向等方式提高药物对肿瘤细胞的选择性释放，减少对正常细胞的损伤。
最后，纳米药物载体还可以通过调节释放速率，延长药物的血浆半衰期，提高药物的治疗效果。
2. 炎症治疗纳米药物载体在炎症治疗中也有重要的应用价值。
通过将抗炎活性物质包裹在纳米载体中，可以增加其稳定性和溶解度，并减少毒副作用。
此外，纳米药物载体还可以通过选择性靶向到达炎症部位，提高药物的疗效。
3. 传统药物的改进纳米药物载体可以使传统药物的药效得到改进。
例如，通过将水溶性药物包裹在疏水性的纳米载体中，可以提高其口服吸收性和生物利用度。
微纳米颗粒制备技术的方法总结
微纳米颗粒制备技术的方法总结随着科技的不断进步，微纳米颗粒在各个领域的应用越来越广泛。
微纳米颗粒的制备技术是实现这些应用的关键。
本文将对微纳米颗粒制备技术的几种常见方法进行总结和分析。
一、溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是一种常见的微纳米颗粒制备方法。
该方法通过溶胶的凝胶过程来形成颗粒。
首先，将所需的金属离子或化合物溶解在溶剂中，形成溶胶。
然后，通过调节温度、pH值和添加剂等条件，使溶胶发生凝胶反应，形成颗粒。
最后，通过热处理或其他方法，将凝胶转化为纳米颗粒。
溶胶-凝胶法制备的微纳米颗粒具有较高的纯度和良好的分散性。
二、溶剂热法溶剂热法是一种制备纳米颗粒的常用方法。
该方法通过在高温高压条件下，在溶剂中溶解金属盐或化合物，并通过控制温度和压力等参数，使溶液中的金属离子发生还原或沉淀反应，形成纳米颗粒。
溶剂热法制备的微纳米颗粒具有较高的结晶度和尺寸均匀性。
三、气相法气相法是一种制备纳米颗粒的常用方法，其中包括气相凝聚法和气相沉积法。
气相凝聚法通过将金属蒸汽或化合物在惰性气体氛围中冷凝，形成纳米颗粒。
气相沉积法则是将金属蒸汽或化合物在基底表面沉积，形成纳米颗粒。
气相法制备的微纳米颗粒具有较高的纯度和结晶度，适用于制备高温材料。
四、磁控溅射法磁控溅射法是一种通过高能离子轰击靶材，使靶材表面的原子或离子从靶材中剥离并沉积在基底表面形成纳米颗粒的方法。
这种方法可以制备各种金属和合金的纳米颗粒，具有较高的纯度和尺寸可控性。
五、电化学法电化学法是一种通过电化学反应在电极表面形成纳米颗粒的方法。
该方法通过在电解液中施加电压，使电极表面发生氧化还原反应，形成纳米颗粒。
电化学法制备的微纳米颗粒具有较高的纯度和可控性，适用于制备金属氧化物等材料。
总结起来，微纳米颗粒制备技术的方法多种多样，每种方法都有其适用的场景和特点。
溶胶-凝胶法适用于制备纯度高、分散性好的微纳米颗粒；溶剂热法适用于制备结晶度高、尺寸均匀的纳米颗粒；气相法适用于制备高温材料的纳米颗粒；磁控溅射法适用于制备金属和合金的纳米颗粒；电化学法适用于制备金属氧化物等材料的纳米颗粒。
纳米颗粒制备方法
纳米颗粒制备方法
纳米颗粒的制备方法有多种，包括蒸发法制备纳米颗粒、流动油面上的真空蒸发沉积法、化学气相冷凝法等。
此外，纳米颗粒的化学合成方法也较为常见。
以上方法的具体内容如下：
1.蒸发法制备纳米颗粒：包括直接利用气体或利用各种手段将物质变成气体，使之在气体状态下发生物理或化学变化，在冷却过程中凝聚长大形成纳米粒子。
其中，气相蒸发法原理是在高真空室中冲入低压的纯净惰性气体或反应气体，预蒸发的物质置于坩埚，通过加热装置逐渐加热蒸发，产生原物质烟雾。
由于惰性气体的对流，烟雾向上移动（与反应气体发生化学反应）并接近充液氮的冷却棒（77K）。
在蒸发过程中原物质原子与惰性气体碰撞损失能量冷却，造成局域的过饱和，形成均匀的成核过程，然后形成原子簇，长大成纳米粒子。
2.流动油面上的真空蒸发沉积法（VEROS）：将物质在真空中连续地蒸发到流动着的油面上，然后把含有纳米粒子的油回收到贮存器内，再经过真空蒸馏、浓缩，制备纳米粒子。
这种方法可以得到平均粒径小于10nm的各类金属粒子，粒子分布窄。
3.化学气相冷凝法（CVC）：将反应室抽真空，冲入少量的惰性气体，形成数百帕的真空度，（通入反应气体），在加热的反应器内得到目标产物或其前驱体，然后在对流的作用下，到达后部的骤冷转筒器（加入液氮作为冷却介质），转筒后面有一刮刀不断的移去沉积的纳米颗粒，可以提供一个干净的金属表面来进行连续的收集操作。
这种方法粒径小、分布窄、避免团聚。
以上制备纳米颗粒的方法各有特点，可以根据实际需求和条件选择合适的方法。
药物纳米颗粒的制备及表征
药物纳米颗粒的制备及表征药物纳米颗粒是一种应用广泛的新型药物载体，具有较小的粒径和较大的比表面积，能够提高药物的溶解度、稳定性和生物利用度。
本文将介绍药物纳米颗粒的制备方法以及常用的表征技术。
一、制备方法1. 溶剂沉淀法溶剂沉淀法是一种常用的制备药物纳米颗粒的方法。
首先，将药物和载体溶解在有机溶剂中，形成混合溶液。
然后，在搅拌的条件下，将混合溶液缓慢滴入抗溶剂中，药物溶液中的有机溶剂会逐渐扩散到抗溶剂中，形成纳米颗粒。
2. 激光烧结法激光烧结法利用激光将药物固体颗粒加热至熔点，然后迅速冷却成固态纳米颗粒。
这种方法具有操作简单、制备时间短的优点，适用于多种药物的制备。
3. 胶束法胶束法是通过形成胶束来制备药物纳米颗粒。
首先，在水相中加入表面活性剂和辅助剂，形成胶束。
然后，将药物溶解在有机溶剂中，将有机溶液滴入胶束溶液中，药物溶液中的有机溶剂会逐渐扩散到胶束中，形成纳米颗粒。
二、表征技术1. 扫描电子显微镜（SEM）SEM是一种常用的表征技术，能够观察到药物纳米颗粒的形貌和表面形态。
通过SEM观察，可以获得颗粒的大小、形状等信息。
2. 透射电子显微镜（TEM）TEM是一种高分辨率的表征技术，能够观察到药物纳米颗粒的内部结构和形貌。
通过TEM观察，可以获得颗粒的粒径、晶体结构等信息。
3. 粒度分析仪粒度分析仪可以用来测量药物纳米颗粒的粒径分布。
该仪器通过光散射原理，可以快速、准确地确定颗粒的平均粒径以及粒径分布情况。
4. 红外光谱（IR）红外光谱可以用来确定药物纳米颗粒的化学成分。
通过对红外光谱的分析，可以确定药物颗粒中是否存在特定的官能团或化合物。
5. 热重分析（TGA）热重分析可以用来研究药物纳米颗粒的热稳定性和热分解行为。
通过热重曲线，可以了解颗粒在不同温度下的热解特性。
总结：药物纳米颗粒的制备和表征是药物纳米技术研究中的重要环节。
通过合适的方法制备纳米颗粒，并采用准确可靠的表征技术进行表征，能够为药物的研发和应用提供有力的支持。
药物制剂中纳米颗粒的制备与应用
药物制剂中纳米颗粒的制备与应用随着纳米科技的发展，纳米颗粒被广泛应用于药物制剂领域。
纳米颗粒具有较大的比表面积和特殊的物理化学性质，使其具有优异的药物传输和释放性能。
本文将对纳米颗粒在药物制剂中的制备方法及应用进行探讨。
一、纳米颗粒的制备方法纳米颗粒的发展促进了药物传输和释放的效率和选择性，而精确掌握纳米颗粒的制备方法对于药物制剂的开发至关重要。
目前常用的纳米颗粒制备方法主要包括溶剂沉淀法、乳化法、胶束法、凝胶颗粒法等。
1. 溶剂沉淀法溶剂沉淀法是制备纳米颗粒最常用的方法之一。
它通过溶剂中溶解活性成分，并在另一个不溶解活性成分的溶剂中形成纳米颗粒。
该方法适用于多种药物，制备过程简单且效果稳定。
2. 乳化法乳化法是一种通过乳化剂在较大相容溶剂中溶解活性成分，并与较小相容溶剂形成乳液的方法。
通过调整乳化剂的性质和溶剂的选择，可以控制纳米颗粒的粒径和分布。
乳化法制备的纳米颗粒具有高度稳定性，适合于口服、注射等多种给药途径。
3. 胶束法胶束法是一种通过表面活性剂形成的胶束结构来包裹活性成分的方法。
对于亲水性活性成分，通过选择合适的表面活性剂可以得到稳定的亲水性纳米颗粒；而对于疏水性活性成分，则可以在胶束内部形成微乳液结构，提高药物的溶解度和生物利用度。
4. 凝胶颗粒法凝胶颗粒法是制备纳米颗粒的一种新方法，通过凝胶颗粒的形成来包裹活性成分。
该方法不需要使用有机溶剂，适用于成环肽药物、蛋白质等易受有机溶剂干扰的化合物。
二、纳米颗粒在药物制剂中的应用纳米颗粒在药物制剂中的应用包括药物传输、药物释放、药物稳定性提高等方面。
下面将分别进行介绍。
1. 药物传输纳米颗粒可以通过改变其粒径、表面性质和药物分子的亲和力，提高药物在体内的生物利用度。
通过纳米颗粒的载体效应，药物分子的水溶性和脂溶性都能得到很好的平衡，从而提高药物在水相和脂相中的传输。
2. 药物释放纳米颗粒可以通过调控其制备方法和组成，实现药物的控制释放。
例如，通过改变纳米颗粒的粒径和表面性质，可以调节药物在纳米载体中的扩散和溶解速度，从而控制药物的释放速率和持续时间。
纳米药物的制备与应用
纳米药物的制备与应用随着科技与医疗水平的不断提高，纳米药物作为一种新型药物，正逐渐成为医疗领域的研究重点和应用热点。
与传统药物相比，纳米药物在药物输送、监测与治疗等方面有着独特的优势。
本文将就纳米药物的制备与应用进行探讨。
一、纳米药物的制备纳米药物制备主要有两种基本方法：自组装技术和杂化复合技术。
自组装技术是通过自组装分子来获得药物-载体复合体，如脂质体、聚合物胶束、载药微粒等。
这种方法的优点在于制备工艺简单、自组装能力强、生物相容性好，但由于自组装精度限制，其药物负载量和稳定性有待进一步提高。
杂化复合技术则是将纳米材料与药物分子有机地结合在一起，如纳米磁性药物、纳米金属药物等。
这种方法的优点在于鉴定技术简单、药物负载量高，但由于其制备工艺复杂、制备成本高，长期的毒理学效价仍有待证实。
二、纳米药物的应用1.治疗肿瘤纳米药物在治疗肿瘤方面有着独特的优势。
它们可以帮助药物更好地穿过小血管进入肿瘤组织，减少药物对健康细胞的损害，同时还可配合靶向技术实现对肿瘤细胞的精准识别。
目前，临床上已使用的纳米药物在肿瘤治疗方面有着广泛的应用，如通过纳米粒子改善顶單体类药物的水溶性，可用于乳腺癌、结肠癌等肿瘤的化学治疗。
通过纳米粒子对抗癌药物进行慢释放，可以增强药物的药效，避免给身体带来较大的不适。
一些研究还表明，将某些化疗药物与纳米技术相结合，将可实现对肿瘤干细胞的有效杀灭。
2.治疗心血管疾病纳米药物在心血管疾病的治疗方面也有着广泛的应用，如通过纳米技术进行药物缓释,可以有效减轻心血管疾病患者的痛苦。
将钙离子通道阻滞剂纳米化后可实现更为精确的心脏细胞内部钙离子调控，从而有效防治冠心病、心绞痛等疾病。
同时，一些纳米药物通过在上皮薄层内嵌入带有药物的纳米粒子，达到控制体内血压的作用，有着大量相关的研究。
3.治疗神经系统疾病纳米技术在治疗神经系统疾病方面正在逐步得到应用，如通过纳米技术将药物制备成脑血管内皮细胞向黏附的纳米粒子，可以较好地穿透血脑屏障，从而治疗神经性疾病。
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载药纳米微粒制备技术赵硕常津*卢剑原续波(天津大学材料科学与工程学院天津 300072)摘要载药纳米微粒作为近年来新型的药物投递载体超微小的粒径作为包载疫苗蛋白和基因等大分子药物的载体增强疗效由于其超微小的粒径可以有效地穿越组织间隙从而更有效地对药物实行靶向和控制释放并对其中的影响因素同时对于载药纳米微粒的发展做出展望nanoparticlesÖ÷Òª°üÀ¨ÄÉÃ×΢ÇòºÍÄÉÃ×΢ÄÒÄÉÃ×Ò©ÎïÔØÌåϵͳ×÷ΪÐÂÐ͵ÄÒ©ÎïͶµÝºÍ¿ØÖÆÊÍ·ÅϵͳÓÃÀ´ÖƱ¸ÔØÒ©ÄÉÃ×΢Á£µÄ²ÄÁÏÖ÷Òª·ÖΪÌìÈ»¸ß·Ö×Ӻͺϳɸ߷Ö×ÓÁ½´óÀ൰°×ÖʺóÕßÖ÷ÒªÓоÛõ¥Àà¾Ûõ£°·ÀàÒÔ¼°¾ÛÔ-Ëáõ¥ÀàµÈº£ÔåËáPLA PGA PCL°ü¹üÔÚÄÉÃ×ÔØÌåÖÐÕâЩ²ÄÁÏÔÚÌå赵 硕 男硕士生 ＊联系人 Ｅ－ｍａｉｌ：ｊｉｎｃｈａｎｇ４＠ｈｏｔｍａｉｌ．ｃｏｍ国家科委基础研究快速反应支持项目（２００１５１）２００２－０４－１８收稿内随着其本身的水解随人体循环不断从体内排出由于载药纳米微粒具有比一般粒子更小的体积纳米粒子进入体内RESÆäÄÜ´©Ô½Ï¸°û¼ä϶BBB¼õÉÙÒ©ÎïÓÃÁ¿Í¬Ê±ÓÐÀûÓÚÒ©ÎïµÄÖü²ØºÍÔËÊäʹÆä³ÉΪһÖÖºÜÓÐǰ;µÄÒ©ÎïмÁÐÍ(1)吸附或连接于粒子表面的药物与粒子脱离(3)粒子本身不断被融蚀(4)扩散与分解同时发生作用当微粒中药物扩散的速度大于其融蚀分解的速度时相反释放机理主要为分解称谓而不是载体中包载的药物随着药物的逐步释放接下来的纳米微粒中药物释放一般遵循一级动力学[1~4]Ëæ×ŵ°°×ÖÊÃâÒßµ÷½Ú¼ÁÔØÒ©ÄÉÃ×΢Á£ÏµÍ³µÃµ½Á˸ü¹ã·ºµÄ¹Ø×¢Ò×ÊÜø½âÁíÍ⿹²¡¶¾Ò©Îï尽管有很多载药纳米微粒制备技术的报道药物用途以及整个治疗需要持续的时间(1)药物的稳定性和活性在整个制备过程中和最终载体系统产品中不能受到负面影响药物包封率要高(4)制得的纳米粒子应是自由流动的粉状固体1 溶剂挥发与抽提技术[8]溶剂挥发与抽提技术又称液中干燥法传统的油/水(O/W)单乳制备方法是首先将高分子溶于一种不溶于水的挥发性溶剂中(例如二氯甲烷)ÔÙÔÚÊʵ±µÄζȺͽÁ°èÌõ¼þϼÓÈëÁ¬ÐøË®ÏàÖн«ÈéÒºÔÚ³£Ñ¹ÏÂ×ÔÓɻӷ¢»òÓÃÕæ¿Õ³éÌáµÄ·½·¨Ê¹ÈܼÁ»Ó·¢¹Ì»¯µÄÁ£×Ó¿ÉÒÔͨ¹ýÏ´µÓÀëÐĵȷ½·¨µÃµ½·Û×´²úÆ·³£ÓõÄÈ黯¼ÁÓоÛÒÒÏ©´¼土温Poloxamer-188明胶等实验中也经常选用两种或两种以上的乳化剂搭配使用一般来说提高乳化剂的浓度纳米粒子的制备过程中例如搅拌速度对于乳液液滴大小有明显的影响聚合物在溶液中分散较好相反聚合物聚集不易分散为了得到纳米级的粒子同样溶剂的挥发在常压下进行释药过程相对平稳制得的微球表面呈多孔状突释这是符合其释药机理的聚合物的分子量大不利于液滴的分散相反在溶液中分散好粒子制备过程中诸多的影响因素还有药物/聚合物比值传统的O/W或水/油(W/O)方法的一个很大的缺点在于其对酶蛋白质原因主要是在纳米粒子乳化的过程中这不仅降低药物包裹率使粒子在释药过程产生效应他们通过改变水相的pHÔÚË®ÈÜÒºÖÐÌí¼ÓÖ¬·¾ËáµÈ°ì·¨Ìá¸ßË®ÈÜÐÔÒ©ÎïµÄ°ü¹üÂÊÆäƽ¾ùÁ£¾¶Îª250nmΪÁËÌá¸ßË®ÈÜÐÔÒ©ÎïµÄ°ü¹üÂÊËùν¸´Èé¼¼ÊõÊǽ«Ò©ÎïÈÜÓÚË®ÈÜÒºÏÈÐγÉW/O初乳利用这一技术多肽/蛋白类等一系列水溶性药物进行了包载与释放实验复乳本身是一种非稳定状态一般有两种过程导致复乳破裂二是复乳本身崩溃这一点引起了很多学者的极大兴趣指出了影响复乳稳定性的最主要因素即制备初乳时乳化剂的选择和用量对整个制备过程起到重要的作用实验也表明乳化剂浓度越高越不容易破裂结果表明可大大减少服药次数提高药物的疗效除此之外另外并分别对乳化剂浓度PLA分子量与浓度实验中制得的微粒成球性好2 纳米沉积技术纳米沉积技术又称自乳化/溶剂分散技术但由于其成球机理不同和其在纳米粒子制备过程中的广泛应用典型的一种方法就是采用水溶性溶剂(例如丙酮一同作为油相由于水溶性溶剂进入水中后自发性分散降低界面张力在水中不能溶解的聚合物向界面迁移最终形成纳米级粒子药物包载量大实验过程中油相里水溶性溶剂的比例对于粒子大小的影响最为显著制得的粒子粒径越小容易形成较小的粒子[13]²¢¶ÔÆäÊÍÒ©¹ý³ÌºÍÖƱ¸¹ý³ÌÖеÄÓ°ÏìÒòËؽøÐÐÁË̽ÌÖ²ÉÓõ¥Ò»µÄË®ÈÜÐÔÈܼÁ×÷Ϊ·ÖÉ¢ÏàÏàÓ¦¼ò»¯ÁË·´Ó¦ºÍ·ÖÀëÌá´¿µÄ²½Öè¸Ä½øµÄÄÉÃ׳Á»ý¼¼Êõ±£³ÖÁ˽ϸߵÄÁ£×Ó²úÂʺͺܺõÄÁ£×Ó±íÃæÐÎ̬3 聚合法聚合法是通过将单体溶于含有乳化剂而无引发剂的水相中再加入引发剂或通过高能辐射在水相中引发聚合Couvreur等[16]曾报道通过机械聚合法生产纳米微粒(粒径<200nm)ÒÔ¾ÛɽÀæËáõ¥-20为表面活性剂使分散的甲基或乙基丙烯酸氰酯聚合在常温条件和剧烈的机械搅拌下聚合成烷基丙烯酸氰酯由于聚合法的聚合机理遵循阴离子反应机理例如CH3O－和CH3COO－这样会使粒子在体内很快降解获得高分子量和稳定的产物纳米粒子３．５）下进行反应一般持续3聚合法是制备纳米粒子的重要方法因此在实际操作中必须考虑到其细胞毒性这些物质都对人体有一定毒性为了尽量避免这些问题改变溶液的电荷和离子强度等因素这种方法的优点在于整个过程中没有引入有害的有机溶剂和聚合物单体5 水溶性高分子纳米微粒的制备近年来很多的科研工作者正致力于采用水溶性聚合物制备纳米药物载体系统的研究壳聚糖明胶等一些对蛋白质有一定包载能力的载体已经可以利用有机溶剂的方法来制备利用两水相混合物的离子凝结另一相含有聚三磷酸钠盐(TPP)¿ÉÒÔͨ¹ý¸Ä±ä¿Ç¾ÛÌǺÍPEO-PPO的组成来调整纳米微粒的尺寸(200这些纳米微粒和牛血浆蛋白寡核苷酸等蛋白质有很好的结合性[20,21]ÕâÖÖ¸´ÔÓµÄÄý¾Û·¨Ò²ÓÃÓÚÉú²úDNA-明胶纳米微球壳聚糖已经被证明是一种比明胶更好的载体将壳聚糖与要包载的药物一同溶解于水中在稳定的乳液中当和NaOH接触的时候将短链聚酯接枝到PVA上或通过硫丁基改性PVA(SB-PVA)可以得到新型可降解聚酯通过调节聚合物中各成分的比例可制得新型水溶性聚酯与一系列的蛋白(例如人血清蛋白)可以形成稳定的复合物而得到纳米微粒Campos等[25]将三聚磷酸钠(TPP)溶液与壳聚糖溶液在磁力搅拌条件下混合用于眼外药物的长效释放微球的包封率和载药率分别达到了73体外实验发现而在家兔的体内实验中发现其在48h内都可以有效地保持一定的药物浓度这一结果显示是一种在临床上很有前途的眼外药物载体他们将阿霉素的阳离子基团用硫酸葡聚糖屏蔽起来然后采用粒子凝聚的方法制得纳米微球４２ｎｍ细胞实验中发现而是进入细胞内部后将活性成分释放进行基因载体实验用MTT法检测载体对肿瘤细胞的抑制率聚乳酸-O-羧甲基壳聚糖纳米微球没有细胞毒性其它的检测结果也说明该纳米微球作为基因载体可达到的对细胞的转染效果与Lipofectin相似但其与Lipofectin相比具有更大的价格优势6 嵌段共聚物纳米胶束的制备最近这种方法是将亲水性聚合物与疏水性聚合物嵌段聚合再将这类聚合物在溶液中通过自组装过程形成胶束粒子通过化学或物理的作用将药物包裹其中正由于这种稳定的结构可以保持药物的长效缓释和靶向部位的集中释放这种驱动力包括静电作用力在栅栏结构包围中的核结构可作为不同药物包裹的ＰＥＧ作为亲水基团的核阿霉素的氨基糖苷键与聚天冬氨酸侧链上羟基通过碳化二亚基相连并具备很高的包封率由于内核结构具有强烈的疏水性而并非完全由化学键连接而成降低了阿霉素的泄漏使药物得以在体内长效循环并在肿瘤表面释放这种纳米粒子已经进入一期临床实验阶段包括PEG-PLA ²¢·Ö±ð¶Ôµ°°×ÖÊÒ©ÎïºÍ·´ÒåDNA进行包裹实验都取得了很好的效果用来进行肝细胞靶向然后将半乳糖苷化的壳聚糖-PEG复合体(GCP)与DNA在NaCl的PBS溶液中通过自组装方式形成复合体系并且其尺寸随GCP比例的增大而减小一系列的表征和细胞实验发现其与GCP的复合体可以有效地保护DNA不被体内酶所降解GCP/DNA复合体对于肝细胞具备充足的组织选择性和细胞转染率7 展望载药纳米微粒可靠的生物安全性灵活的成分配比和可控的降解速度目前载药纳米微粒还存在着诸多的问题(2)口服纳米微粒的吸收机理尚不完全清楚工艺不稳定和制备过程中引入的少量不易去除的有毒物质残留不断发明随着分子生物学和细胞生物学研究的不断深入并了解伴随癌症等疾病过程不同层次(如组织细胞受体等)的特异性生理变化随着计划的完成这对生物降解药物纳米载体也提出了更高的要求因此具有潜在的重组合的巨大危险而纳米药物载体系统作为最有前途的非病毒载体避免了这种危险的同时尽管在目前的研究水平下每单位纳米粒子的转染效率还低于病毒粒子对于病毒粒子穿越生物膜机理和特性的深入研究并加以利用可以乐观大胆地推测不断提高纳米粒子作为基因载体的可行性必然给基因载体系统的研究提供突破性的进展载药纳米微粒作为高效必将在为人类健康事业产生深远的影响1234567891011121314151617181920212223242526272829。