第9、10章 醇酚醚练习题
醇酚测试题
醇酚醚测试题(限时：45分钟满分：100分)姓名：得分：一、选择题(本题包括12小题，每小题4分，共48分)答案写在12题后的作答位置（见表格）1．下列说法正确的是( )A．凡是卤代烃一定能够发生消去反应 B．卤代烃在碱性溶液中的水解反应属于取代反应C．苯酚显弱碱性，其溶液可使石蕊试液变红色 D．正丁烷的沸点比异丁烷低2．下列反应中，属于消去反应的是( )A．乙醇与氢溴酸反应 B．乙醇与氧气反应生成乙醛C．乙醇与乙酸反应生成乙酸乙酯 D．乙醇与浓硫酸共热到170℃3．下列叙述正确的是( )A．苯中少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤而除去 B.苯酚沾在皮肤上，可用NaOH溶液清洗C．苯酚的酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，但可以和碳酸氢钠反应放出CO2D．苯酚可以发生加成反应4．乙醇、乙二醇、丙三醇分别与足量的金属钠作用，产生等量的氢气，则三种醇的物质的量之比为( ) A．6∶3∶2 B．1∶2∶3 C．3∶2∶1 D．4∶3∶25．只用一种试剂就能鉴别AgNO3溶液、乙醇溶液、苯酚溶液、烧碱溶液、硫氰化钾溶液。
该试剂是( ) A．溴水 B．盐酸 C．石蕊 D．FeCl3溶液6.下列反应中断裂的是乙醇分子C—O键的是( )A. 乙醇与金属钠反应产生氢气B. 乙醇与乙酸在浓硫酸加热条件生成乙酸乙酯C. 乙醇与氢卤酸发生取代反应生成卤代烃D. 乙醇在酸性重铬酸钾的氧化下生成乙醛、乙酸7．下列说法中正确的是( )A．醇在Cu或Ag的催化作用下都可以氧化 B．乙醇的分子间脱水反应属于消去反应C．醇都可以在浓H2SO4作用下以及170℃时发生消去反应 D. 二元饱和脂肪醇的化学式都可以用通式C n H2n＋2O2表示8．(2010年全国理综Ⅰ)下图表示4－溴环己烯所发生的4个不同反应。
其中，产物只含有一种官能团的反应是( )A．①② B．②③ C．③④ D．①④9．己烯雌酚是一种激素类药物，其结构简式如图，下列有关叙述中正确的是( )A．与FeCl3溶液不能发生显色反应 B．可与NaOH和NaHCO3发生反应C．1 mol该有机物可以与5 mol Br2发生反应 D．该有机物分子中，最多有16个碳原子共平面10. 下列醇类物质中既能发生消去反应又能发生催化氧化反应生成醛类的物质是( )A. C.11.一种化学名为2，4，4—三氯—2—羟基—二苯醚的物质(如下图)，被广泛应用于肥皂、牙膏等日用化学品之中，有杀菌消毒等作用。
醇酚醚精选题及其解
醇酚醚精选题及其解1．命名下列化合物：解 （1）3-甲基-3-戊烯-2-醇 （2）（3s,6E ）-6-辛烯-3-醇 （3）4-硝基苯甲醚 （4）5-硝基-1-萘酚 （5）2，4，6-三硝基苯酚 （6）乙基仲丁基醚 2．解释下列现象：（1） 为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低？ （2）下列醇的氧化（A ）比（B ）快？（3） 在化合物（A ）和（B ）的椅式构象中，化合物（A ）中的-OH 在e 键上，而化合物（B ）中的-OH 却处在a 键上，为什么？解 （1）醇分子中的羟基是高度极化的，能在分子间形成氢键，这样的羟基越多，形成的氢键越多，分子间的作用力越强，沸点越高。
甲醚的形成导致形成氢键的能力减弱，从而沸点降低。
（2）从产物看，反应（A ）得到的是共轭体系的脂芳酮，而（B ）没有这样的共轭体系。
另外，新制的MnO 2特别适于烯丙醇或苄醇氧化为醛酮，这可能与其机理和产物的稳定性有关。
OH CH 3CH 2CH 3HOH HOHNO 2OHNO 2NO 2O 2NO 2NOCH 3O(1).(2).(3).(4).(5).(6).OHOH22OO(A)(B)CH 2OH CH 2OHCH 2OCH 3CH 2OCH 3CH 2OCH 3CH 2OHb.p.197CC(A)OH(B)OOOH（3）分子（A ）不能形成氢键，羟基处于平伏键最稳定。
分子（B ）由于含氧原子，羟基可以采用形成氢键的构象使分子稳定，只有羟基在直立键上，羟基才可能与氧原子形成氢键。
3．写出下列反应的主要产物：解OHO OOH(A)(B)(1).(CH 3)3CCH 2OHH SO (2).(CH 3)2CC(CH 3)2OH OH+(3).OH H SO(4).OHNaBr,H SO (5).OHHBr(6).OHCH 2Cl 2(7).CH 3C 2H 5HOH PBr (8).OCHCHCH 3(9).A(1)O 3(2)Zn,H 2OB (10).33125(2)H 3O33H IO (11).(12).(13).OH(CH)C CH 24(14).(15).(16).(17).OCH 3OHClCH 3OCH 2CH 2CH 3NaOH,H 2O(CH 3)2CCHCH 3(1).(2).(3).CH 3CC(CH 3)3O(4).CH 3(CH 2)3CH 2BrBr(5).(6).CH 3(CH 2)5CHOHBr CH 3C 2H 5(7).(8)5.3+antiomer4．解释实验中所遇到的下列问题：（1） 金属钠可用于去除苯中所含的痕量水，但不宜用于去除乙醇中所含的水？ （2） 乙醇是制备乙醚的原料，常夹杂于产物乙醚中。
醇酚醚
比较下列化合物在水中的溶解度并说明理由1CH 3CH 2CH 2OH2CH 2OHCH 2CH 2OH3CH 3OCH 2CH 34CH 2OHCHOHCH 2OH5CH 3CH 2CH 3( IV)( III )( II )( I )CHOCH 3CH 2OCH 3CH 2OCH 3CHOCH 3CH 2OCH 32OHCHOH CH 2OCH 3CH 2OH CHOH CH 2OH 2OH沸点升高的顺序是: A I,II,III,IV B IV,III,II,I C I,II,IV,III D III,IV,II,I碳数相同的化合物乙醇(I),乙硫醇(II),二甲醚(III)的沸点次序是: A II>I>IIIC I>III>IID II>III>Ib b1、1-甲基环己醇在酸催化下进行分子内脱水反应,写出所得两种烯烃的结构,并指出主要产物2、(CH3)2COHCH2CH3和(CH3)3CCHOHCH3,哪一个较易脱水,其主要产物是3、为了合成烯烃(CH3)2C=CH2,最好选用下列何种醇?A (CH3)2CHOHB (CH3)3COHC CH3CHOHCH3D CH3CH2CH2CH2OH4、为了合成烯烃CH3CH2CH2CH=CH2,应采用何种醇?A CH3CH2CH2CH2CH2OHB CH3CH2CH2CHOHCH3C (CH3)2COHCH2CH3D (CH3)2CHCHOHCH35、比较苯酚(I)、环己醇(II)、碳酸(III)酸性的大小:A II>I>IIIB III>I>IID II>III>I6、下列酚:苯酚(I),邻硝基苯酚(II),间硝基苯酚(III)和2,4-二硝基苯酚(IV)酸性大小次序为:A I>II>III>IVB III>II>IV>IC IV>II>III>ID IV>III>II>I1、主要产物2、前者, (CH3)2C=CHCH33、b4、a5、b6、c4-叔丁基环己醇是一种可用于配制香精的原料，在工业上由对叔丁基酚氢化制得。
10 醇酚醚问题参考答案
10 醇、酚、醚问题参考答案问题1O问题 2化合物c中溴和羟基处于反式，当羟基被质子化后，溴会从反面进攻得到环状溴鎓离子，然后溴负离子可以从两个方向进攻环溴鎓离子，得到外消旋的产物。
问题3四元环不稳定，因而发生碳正离子重排时会扩张为更稳定的五元环；而环丙烷没有扩张则是因为四元环的不稳定性。
问题4羟基首先被质子化，然后另外一分子醇进攻羟基碳即得到醚。
习题51-丁烯能被硫酸质子化得到仲碳正离子，仲碳正离子更容易发生消除反应得到取代基多稳定的2-丁烯。
问题6问题7α-羟基酸和高碘酸生成醛(酮)和碳酸单酯，α-二酮和高碘酸生成两分子羧酸。
问题8少量水可以和羰基发生亲核加成反应，让羰基转变为羟基，这样底物就可以和醋酸铅结合发生反应。
问题9乙醇中氧的电负性强，分子间形成氢键的作用比较强；而硫的电负性比氧弱，因而分子间氢键没有乙醇强，所以沸点比乙醇低。
问题10问题11二价镁具有Lewis酸性，能和羰基氧络合，然后碳负离子进攻羰基碳。
问题12邻硝基苯酚酸性最强，间硝基苯酚酸性最弱。
邻对位硝基苯酚由于共轭效应具有比间硝基苯酚强的酸性；而且邻硝基苯酚的诱导效应比对硝基苯酚强，同时还可以形成分子内氢键。
问题13邻位产物会形成分子内氢键，具有较低的沸点，因而可以利用水蒸气蒸馏法将邻位产物的对位产物分开。
问题14硝基越多芳环的亲电性越强，反应条件越温和。
问题15苯酚与NaOH反应生成盐后具有更强的亲核性，可以与醛发生亲核加成反应。
问题16四氢呋喃为环状结构，氧更加裸露，因而更容易与水形成氢键相互作用，因而可以与水互溶。
问题17因为在该反应中没有进攻手性中心，所以手性构型不发生变化。
问题18问题19伯醇为S N2反应，羟基先被质子化，然后另外一分子醇进攻羰基碳得到醚。
仲醇可能会发生S N2反应和S N1反应。
问题20。
醇酚醚练习题
醇酚醚练习题班级 学号 姓名一、 命名下列化合物（每小题1分，共10分）1.2.OH OHOHCH 3CH 3CH 3OHOH丙三醇3-甲基-3-乙基-1,6-庚二醇3.4.CH 2CH 3OHOHCH 3CH 3OHOHOH3-1-羟基乙基-1,5-己二醇5.6.CH 3OHOH7-甲基-二环[2,2,1]-2-庚醇 2-1-羟基乙基苯酚7.8.OHOHOHCH 3间羟甲基苯酚 5-甲基-α-萘酚9.10.OHOCH 2OCH 3CH 33-羟基苯甲基乙烯基醚 5-甲基-α-萘甲醚二、 完成下列反应方程式，注明产物的立体构型和主要产物（每小题2分，共50分）1.CH 3CH 3OH+Na2.+HBrCH 3CH 3OH3.+HBrCH 3OHH 2SO 4H 2SO 43.CH 3CH 3Cl+NaOHC 2H 5OHHeat4.+HClCH 3CH 3OHZnCl 25.+PCl 3CH 3CH 3OH6.+PCl 5CH 3CH 3OH7.+ClSOClCH33OH9.CH3CH3OHH3PO410.CH3CH3OHOHHNO311.CH3CH3OHH2SO4Heat12.CH3OH H2SO4 Heat13.H2SO4HeatCH3OH14.H2SO4K2Cr2O7CH3OH15.Ag5000C16.HNO3V2O5 OHOH17.HI OH18.Cu2+CH3OH19.AgIO4CHOOHOH20.H2SO4CH3OHOH CH3CH3(注意迁移顺序)22.(CH3)2SO4 OHNaOH23.FeCl3 OH24.HI OCH325.O2 CH3O CH3三、选择题（每小题1分，共30分）1．水溶液中酸性最强的是DA．CH3OHB．CH3CH2 OHC．(CH3)2CH OHD．CH2=CHCH2OH2．与金属钠反应速度最快的是D A．CH3OHB．C2H2C．NH3D．H2O3．HBr与叔丁醇的反应属于A A．S N1B．S N2C．E1D．E24．与甲醇反应最快的是CA．HBrB．NaBrC．HID．NaI5．与硝酸银醇溶液反应最快的是D A．RFB．RClC．RBrD．RI6．Lucas试剂是AA．氯化锌/盐酸B．溴化锌/盐酸C．氯化锌/硫酸D．溴化锌/硫酸7．与Lucas试剂反应最快的是DA．甲醇B．乙醇C．2-丙醇D．苄醇8．Lucas试剂与乙醇的反应属于BA．S N1B．S N2C．E1D．E29．醇与二氯亚砜的反应B (S N i)A．在吡啶中主要是构型保持产物，在乙醚中主要是构型反转产物B．在吡啶中主要是构型反转产物，在乙醚中主要是构型保持产物C．在吡啶和乙醚中均为构型反转产物D．在吡啶和乙醚中均为构型保持产物10．与硫酸作用生成酯的反应速度最快的是DA．甲醇B．乙醇C．2-丙醇D．苄醇11．硝化甘油是DA．甘油与硝酸的混合物B．甘油的三元硝化产物C．甘油的硝酸酯D．甘油的三硝酸酯12．与硫酸发生脱水反应，速度最快的是D A．1-丁醇B．2-丁醇C．叔丁醇D．烯丙醇13．醇与硫酸的脱水反应符合AA．查依采夫规则B．霍夫曼规则C．产物取向与醇的结构有关D．产物取向与硫酸的比例有关14．醇与硫酸的脱水反应，产物的构型A A．以反式为主B．以顺式为主C．反式和顺式各一半D．反式和顺式产物的比例与醇有关15．醇催化脱氢常用的催化剂是AA．AgB．PtC．PdD．Zn16．将醇还原为烃的常用试剂是CA．HClB．HBrC．HID．Na+液NH317．硫酸铜的乙二醇溶液的颜色是AA．红色B．兰色C．绿色D．紫色18．乙二醇与高碘酸+硝酸银反应的产物是A A．白色沉淀B．红色沉淀C．兰色溶液D．紫色溶液19．能被四乙酸铅氧化的是BA．丙酮B．1-羟基丙酮C．1，3-丙二醇D．2-丙醇20．沸点最高的是BA．1-丁硫醇B．1-丁醇C．乙醚D．乙硫醚21．酸性最强的是BA．乙醇B．乙硫醇C．水D．乙醚22．硫醇脱硫常用的方法是A A．高锰酸钾氧化B．HI还原C．硼氢化还原D．催化氢化23．常用作重金属解毒剂的是D A．甘油B．1，2-丙二醇C．丙三硫醇D．CH2（SH）CH（SH）CH2OH 24．酸性最强的是AA．苯酚B．碳酸氢根C．水D．乙醇25．酸性最强的是DA．对甲苯酚B．对氯苯酚C．间甲苯酚D．间氯苯酚26．亲核性最强的是DA．C6H5O-B．C2H5O-C．C6H5S-D．C2H5S-27．苯酚与三氯化铁反应呈AA．兰色B．绿色C．红色D．紫色28．可用于检验醚中过氧化物的是B A．碘+淀粉B．KI+淀粉C．三氯化铁+KSCND．Ti2(SO4)329．可用作高锰酸钾的相转移催化剂的是DA．二氧六环B．12-冠-4C．15-冠-5D．18-冠-630．用作甲氧基测定的试剂是AA．氢碘酸和硝酸银B．氢溴酸和硝酸银C．氢碘酸和硝酸铅D．氢溴酸和硝酸铅四、试用化学方法鉴别下列化合物（10分）苯酚环已醇1，2-环已二醇2-环已烯醇苄醇五、试由烃类原料及必要的无机试剂合成（10分） O CH 3CH 3六、推断题（每小题5分，共15分）1．化合物A （C 6H 10O ）能与lucas 试剂立即反应，亦可被KMnO4氧化，能使溴水褪色。
有机化学第九章醇、酚、醚习题答案
第9章 醇、酚、醚9-1 命名下列化合物。
CH 3CHOHCCHO OO OO OHH 3COCH 3OHCH 2OHPhCHCH 2CH 2CH 3OHPhOCH 2CH=CH 2OOCH 3H 3COOCH 2CH 3CH 3(CH 2)10CH 2SHCH 3SCH 2CH 3O 2S(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)(10)(11)(12)（1）3-丁炔-2-醇； （2）15-冠-5； （3）(1R )-5-甲基-2-异丙基环已醇； （4）3-甲基-5-甲氧基苯酚； （5）3-羟甲基苯酚； （6）1-苯基-1-丁醇； （7）苯基烯丙基醚； （8）4,4’-二甲氧基二苯醚； （9）1,2-环氧丁烷； （10）正十二硫醇； （11）甲乙硫醚； （12）二苯砜。
9-2 完成下列反应(1)25H 3C 6H525H 3C 6H 52H 53（S N i 反应，构型保持）（S N 2反应，构型翻转）HOH CH 3H PBr 3HH CH 3Br（S N 2反应，构型翻转）(CH 3)3CCH 2OHH 2SO 4CrO 3,(CH 3)2C=CHCH 3（E1反应，碳架发生重排）HOOH CH 3NOOHCH 3（弱氧化剂不能氧化叔醇和双键）O3OH（S N 2反应，进攻位阻较小的碳原子）(2)(3)(4)(5)HOH HCO 3H H 2O / H(6)OHH HOHOHH +（中间产物为环氧化物，亲核试剂进攻两碳原子的几率相等）CH 3AlCl 3(8)OH+CCH 3OOHCO CH 3（Fries 重排，热力学控制产物）(7)OH OHOOO （频哪醇重排）（邻二醇氧化）(2) ClCH 2Ch 2Cl 2(10)O CH 2CH=CHCH 2CH 3OH(1) NaOH (9)OHOHOO （亲核取代反应）H 3CCH 3*OHH 3C3CH 2CH=CHCH 2CH 3*（发生两次Claisen 重排）OH OHC +（Reimer-Tiemann 反应）(11)C 2H 5SH(13)CH 3CH 2CHCH 2CH 3(15)CH 3Br +(12)OCH 3+CH 3CH 2CHCH 2CH 3OH+（S N 2反应）OHOBrHBr（S N 1反应）(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2Br+OH(CH 3)2CHCH 2CH 2CH 2SVH 2CH 3（S N 2反应）OH HClH H OH H OHOHHOHH (1) OH (2) H 2O(14)9-3 将下列各组组化合物按酸性由强至弱排列成序。
醇的命名练习题
醇的命名练习题1、使学生掌握乙醇的分子结构、性质和用途。
2、生了解羟基的特性和醇的同系物。
了解甲醇、乙二醇、丙三醇的应用。
乙醇的分子结构、性质和用途一、物理性质：乙醇俗称酒精，它是没有颜色、透明而具有特殊香味的液体，密度比水小，沸点78.5℃。
乙醇易挥发，能够溶解多种无机物和有机物，能跟水任意比互溶。
[演示实验：酒精溶于水后体积的变化]三、结构：化学式：C2H6O 结构简式：CH3CH2OH乙醇的分子结构，极其可能的断键方位：四、乙醇的化学性质1、和金属反应2CH3CH2OH +Na →CH3CH2ONa + H2↑2、和氢卤酸反应CH3CH2OH + HBr → CH3CH2Br + H2O3、氧化反应①、在空气中燃烧，淡兰色火焰，放出大量的热：C2H5OH +O →CO +H2O+ 1367kJ②、催化氧化CH3CH2OH + O→ CH3CHO + H2O *有机化学中的氧化还原概念：得氧少氢被氧化，失氧得氢被还原4、脱水反应170℃ 消去反应，断键位置：②④ CH3CH2OH → CH2=CH2↑+ H2O140℃ 取代反应2CH3CH2OH → C2H5-O-C2H+ H2O*伯醇成醛、仲醇成酮、叔醇不能被氧化*醇的消去反应：①遵循查衣采夫规则②相邻碳上有氢的醇可以被消去。
*醇尽管能和Na反应，但不是酸，可以由生成的氢气推出活泼氢个数，推出羟基或氧个数五、乙醇的用途：制燃料、饮料、香精、化工原料、有机溶剂六、乙醇的工业制法①、发酵法：含糖农产品→ 分馏5%的乙醇②乙烯水化法：CH2=CH2+ H2O → CH3CH2OH醇类：分子中含有和链烃基结合的羟基的化合物一、命名以及同分异构体二、分类1：一元醇：甲醇重要的化工原料；“假酒”——含甲醇的工业酒精二元醇：乙二醇无色粘稠状液体，易溶于水，可作为内燃机抗冻剂三元醇：丙三醇，吸湿性很强，用途很广，制硝化甘油，防冻剂和润滑剂。
分类2：伯醇、仲醇、叔醇《乙醇醇类》练习题1、能证明乙醇中含有水的试剂是A、无水硫酸铜粉末B、新制生石灰C、金属钠D、胆矾2、能证明乙醇分子中有一个羟基的事实是A、乙醇能溶于水B、乙醇完全燃烧生成CO2和H2OC、0.1mol乙醇与足量钠反应生成0.5mol氢气D、乙醇能脱水3、由于少数不法分唯利是图，假酒、假盐引起中毒的事件屡有发生。
有机化学8醇酚醚
醇、酚、醚 习 题一、命名下列化合物，立体构型明确的要标明构型。
CH 3CH 2CHCH 2CH 2CH CH 3CH 32CH 35.CH 3OH 36.8.OH CH 3Cl CH 39.(CH 3)2C C CH 2CH 3CH 3OHCH 3CH 2C=CHCH 2OH 31.CH=CH2H HO CH 3H CH 2C 6H 52.3.OH CH 3HO CH 2CH 310.CH 2=CHCH 2OCH 2CH 34.7.CH 3CH 2C OH CH 2CH 2CH 3CH 3CHCH=CHCH 3CH 2CH 2OHCH 3CH 215.C C HCH 3H HHO CH 2CH 312.CH 3CH OCH CH 2311.14.Br OH Br CH 2CH 2CHCH 2CH 3OH 13.CH 2OH 16.CH 3CH 2CHCH CHCH 3CH 3OCH 317.CH 3OH 18.O O O O OO 19.CH 3CH=CH S C CH20.二、写出下列化合物结构1、2,2-二甲基-3-已炔-1-醇2、2,4,6-三硝基苯酚3、叔丁醇4、α-萘酚CH 2CH 2=CH 2OH OCH 2CH321.CHCH 2O H23.2OH C 2H 5C 2H 24.CH 2OC(CH 3)326.CH 3CHCHCH 2CH 3OCH 327.CH 3CH CHCH 3O28.322.CH 32CH3CH 325.5、苯甲醚6、4-氯-2-甲基-1-丁醇7、18-冠-68、顺-3-戊烯-2-醇9、4-甲基-1,2-戊二醇10、2-甲基-4-苯基-2-已醇11、1,1,3,3-四乙氧基丙烷12、1,2-环氧丙烷13、乙烯基正丙基醚14、β-奈酚15、（S）-1-苯基-2-丙烯醇16、2,3-二巯基丙醇17、丙烯基烯丙基醚 18、3-甲氧基戊烷19、间溴苯酚20、仲丁醇21、1,2,3,4-丁四醇 22、2,3-二甲基-2,3-丁二醇23、1-苯基-2-丙醇 24、二苯甲醇三、完成下列反应CH 3CHCH 2CH 2OH3PBr 31.??SOCl 22.OH3． 4．Br 2/FeBr 3HOCH 2OHNaOH/H 2O5．6．7．8．9．10．CH2OHCH3AlCl3稀硫酸OH OHH+1.CH3MgBr/无水乙醚3+OHCOCl2OH OH + CH2Cl2NaOH/DMSO211．12．13．14．15．16．OHOHSO2ClMnO2 H3O++OHCOCH325Br2/光OCH3+ C2H5OH+CH3OCHCH3CH3CH3OH230C四、用化学方法鉴别下列各组化合物，写出所加化学试剂及所出现的实验现象1．1-戊醇，1-戊炔，环戊烯2．苯甲醇，苯酚，苯甲醚3．苯甲酸，苯甲醇，对甲苯酚4．苯，异丙苯，苯酚5．苯甲醚，对二甲苯，对甲苯酚6．10．1.2-丙二醇，1-丁醇，苯酚7．甲基烯丙醚，丙醚8．苄醇，氯苯，对氯甲苯9．正丁醇，乙醚，正戊烷10．对甲苯酚，对甲苄醇，对甲苯甲醚，对甲氯化苄五、填空1．下列化合物沸点高低顺序为。
教材中各章随堂习题答案习题9 (醇和酚)
H HO C CH3 CH2(CH2)2CH3
H+
H H2O C CH3 SN2 CH2(CH2)2CH3
Br -
H H2O C Br #
CH3(CH2)3 CH3
H H3C C CH3(CH2)3
(2)
Br
(CH3)3CCH2OH
浓HBr
(CH3)2CBrCH2CH3 CH3 CH3 C CH2 CH3
CH2=CHC O
(CH2)4CH3
(4)
2 CH2O + 2HCOOH + 3IO3O
(5)
DCC , DMSO H3PO4
O
O
OH
(6)
O NO2
Cr
3+
H2SO4
NO2 O
P349 习题 9.19 完成下列反应式：
(1)
HO
(CH2)10
OH + 2HBr
Br
(CH2)10
Br
(2)
CH3CH2CH2OH + I2 + P
O O N
O H
O O N
O H H
O O N
O H
O
邻硝基苯酚可形成分子内氢键，分子间作用力弱：
O N O
P332 习题 9.8 如何用 IR 谱图区分对甲苯酚与苯甲醇？
解： 化合物 对甲苯酚 苯甲醇 吸收峰/cm-1 1230 1050 归属 吸收峰/cm-1 ~820 ~700、750 归属 苯环上对二取代 苯环上单取代
νC-O(酚) νC-O(一级醇)
P332 习题 9.9 试根据化合物 C7H8O 的 IR 谱图及 1H-NMR 谱图确定其分子结 构。
第10章醇、酚、醚练习与实践参考答案
第10章醇、酚、醚练习与实践参考答案[练习与实践]一、选择题1．乙醇在浓硫酸在170℃时脱水反应的产物是（ B ）A 、乙烷B 、乙烯C 、丁醚D 、乙醚2．下列物质不能与溴水发生反应的是（ A ）A 、苯B 、乙烯C 乙炔D 、苯酚3．下列化合物属于叔醇的是（A ），能氧化并生成酮的是（ C ）。
A 、 B 、 C 、 D 、4．下列化合物互为同分异构体的是（ D ）A 、乙醚和丁醇B 、邻甲酚和苯甲醇C 、戊烯和环戊烷D 、以上都是5．下列化合物一般不容易被氧化的是（ D ）A 、丁醇B 、2，2-二甲基丁醇C 、3，3-二甲基-2-丁醇D 、2 -甲基-2-丁醇二、写出下列化合物的名称或结构式2,3-二甲基-2-丁醇 2，4-己二醇CH 3CH 2C CH 3OHCH 3CH 3CH CH CH 3OH 3CH 3CH CH 2CH 3OH CH 3C CH2OH CH 3CH 3CH C OH3CH 33CH 3(1)CH 3O H (3)CH 2CH CH 3(4)CH CH 3CH 2CH 2CH CH 3(2)间甲基苯酚（3-甲基苯酚） 1-苯基-2-丙醇间苯二酚（1，2-苯二酚）苯甲醚（7） 2，3-二甲基-2-戊醇（8）甘油（9）苯甲醇（10）亚硝酸异戊酯三、完成下列化学反应 1)(2)(3)CH 3CH OH CH 32H 24o CH 3C H CH 2CH 3OH[O]OH +Br 2四、用化学方法鉴别下列各组化合物（1）苯甲醇、苯酚和苯乙烯（2）乙醇、甘油五、推导结构式某有机化合物的分子式为C 5H 12O ，能发生下列反应：（1）与金属钠作用放出氢气（2）被酸性高锰酸钾溶液氧化生成酮（3）与浓硫酸共热只生成1种烯烃，若将生成的烯烃催化氢化得2-甲基丙烷。
写出该化合物的结构式和名称，并写出有关的反应方程式。
OH OH (5)OCH 3(6)CH 3CH CH 3OH [O](2)CH 3CH 2OH 2(1)浓硫酸140℃。
有机化学练习题四
有机化学练习题四(总9页)--本页仅作为文档封面，使用时请直接删除即可----内页可以根据需求调整合适字体及大小--有机化学练习题四（醇、酚、醚）一．命名1. CH3CHCH2CH3OH2.C CHOCH2HCH3CH2CH33.CH3H OHCH2CH3H OCH34.O5.CCH3HCH3HC2CH3HO6.CH2O8.C CH CH2CH3OH9. CH3C CH2CH3OHCH310.ClC C3CH3CH2CH CHCH2OHH二．写出下列反应的主要产物1. (CH3)3CCH2NaBr/H2SO42. CH2CH2CH2BrOH24∆3.H2SO4∆OH4. CH2Br无水醚O H+/H2O5.HBrOHOHOH-∆CH3ONa37.CH3ONa CH2CH2O+ CH38.H2SO4∆OHKMnO4(稀，冷)HIO49.HBr(浓) CH3CH2CHCH2CH3OCH310. OH CHOH311. OHNaOH ClCH2CH(CH3)CH312.2K2CrO7CH2ClClOCH324HI13. O∆14.22 CH3OH15.H2SO4OHCH3+2 (CH3)2C CH2三．选择题1.下列叙述中，不正确的是：A：利用卢卡斯试剂可以鉴别分子中含6个或6个以下碳原子的伯醇、仲醇和叔醇。
B：将淀粉碘化钾溶液与少量乙醚混合轻轻摇动，可以检验乙醚中是否存在过氧化醚。
C：酚具有酸性，可以溶于氢氧化钠溶液或碳酸氢钠溶液中。
D：芳基烷基醚与浓氢碘酸作用时，总是生成苯酚和碘代烃。
2.下列醚中，可以通过威廉森（Williamson）法合成的是：A：O B：(CH3)3C O C(CH3)3C：(CH3)3C O CH2CH3 D：CH3CH CH O CH CHCH2CH3 3.下列醇被高碘酸氧化时，只生成一种醛的是：A：(CH3)2C C(CH3)2B：C2H5CH CHC2H5C：CH2CH CHC2H5D：(CH3)2C CHCH2CH34.下列酚及其取代酚酸性，由强到弱次序正确的是：a: OHb:OH2 c:OH2 d:OH3A： d＞b＞c＞a B： c＞a＞b＞d C：c＞a＞d＞b D：b＞d＞a＞c5.制备混醚(CH3)2CHOCH3，在下列四组试剂中，最合适的是：A：CH3I+(CH3)2CHOH B：(CH3)2CHI+CH3OHC：(CH3)2CHI+CH3ONa D：CH3I+(CH3)2CHONa6.将CH3CH=CHCH2CH2OH氧化为CH3CH=CHCH2CHO，在下列氧化剂中，正确的是：A：O2 B：O3C：KMnO4/H+ D：CrO3/吡啶7.下列化合物脱水反应的反应速率由快到慢次序正确的是：a: OHb:CHCH3c:OHd: C4H9OHA：a＞b＞c＞d B：b＞c＞d＞a C： c＞d＞a＞b D：d＞a＞b ＞c8. 下列化合物与HBr反应速率由快到慢次序正确的是：a:CH2OHb:CH2OHCH3c:CH2OHCH3Od:CH2OHNO2A：a＞b＞c＞d B：d＞a＞b＞c C：b＞c＞d＞a D：c＞b＞a＞d9. 下列两种化合物：CH2OCH2CHCH2OHOH和HOCH2CHCH2OH2，正确的鉴别试剂是：A ：HIO 4B ：KMnO 4C ：FeCl 3D ：Br 2 10.下列化合物，沸点由低到高次序正确的是 ：a: 正己醇 b:3-己醇 c:正己烷 d:2-甲基-2-戊醇A ：c ＞d ＞a ＞bB ：c ＞d ＞b ＞aC ：b ＞d ＞a ＞cD ：d ＞b ＞a ＞c 11.欲除去环己醇中存在的少量苯酚，下列方法中正确的是 ：A ：加入盐酸溶液洗涤B ：加入氢氧化钠溶液洗涤C ：加入碳酸氢钠溶液洗涤D ：加入浓硫酸洗涤12.由2,2-二甲基-1-丙醇合成2,2-二甲基-1-溴丙烷，下列试剂正确的是 ：A ：HBr(浓)/ZnBr 2B ：NaBrC ：PBr 3D ：HBr(浓)13.分子式C 5H 12O 的化合物，其1H-NMR 谱图中，除含有其他质子峰外，在较低场中具有两个吸收峰，其中一个是单峰，另一个是双峰，则其结构式最有可能的是 ：A ：CH 3O CH 2CH 2CH 2CH 3B ：CH 3CH 2O CH(CH 3)2C ：CH 3O C H 2CH(CH 3)2D ：CH 3O CHCH 2CH 3314.分子式为C 7H 8O 的化合物，溶于 Na 2CO 3溶液，但不溶于NaHCO 3，与溴水反应生成三溴代物沉淀。
醇酚醚习题解答
醇酚醚练习题一、填空1、伯醇仲醇和叔醇中，与卢卡斯试剂作用最快的是2、伯醇仲醇和叔醇中，最易发生分子内脱水的是3、叔醇与碱金属反应慢的原因是4、2,4,6-三硝基苯酚酸性强于间硝苯酚的原因是5、伯醇仲醇和叔醇中，与钠反应最快的是6、将丙三醇、丙醇、丙烷的沸点由高到低排列7、伯醇仲醇和叔醇中，最难与浓盐酸生成氯代烃的是8、将：A.苯磺酸 B.环己硫醇 C.环己醇 D.苯硫酚的酸性由大到小排列解：叔醇；叔醇；烷基+I 使O-H 键极性减小；三个硝基产生强吸电子作用使酚羟基O-H 键极性增强；伯醇；丙三醇>丙醇>丙烷；伯醇；A>D>B>C二、完成反应式1、CH 2CHCH 3解：CH=CHCH 32、CH 2OH NaOHHBrAB解A ：CH 2BrB ：CH 2OH三、鉴别1、醇，酚，醚，烷解：酚醇醚烷紫色(-)(-)(-)Na(-)(-)浓HCl 溶解分层32、正丙醇，异丙醇，叔丁醇，甘油解：丙醇异丙醇叔丁醇甘油Cu(OH)2(-)(-)(-)深蓝溶液2HCl(-)稍后分层立即分层3、苯甲醇，甲苯，乙醚解：苯甲醇甲苯乙醚Na(-)(-)+KMnO 4褪色(-)四、合成1、由乙烯和溴苯合成CH 2CH 2OH解：（1）产物与原料溴苯相比，为多了2C 的醇，故考虑通过格氏试剂与环氧乙烷反应制备； （2）环氧乙烷可由乙烯制得（氯醇法或催化氧化法）；（3）格氏试剂可由溴苯制得，但溴苯活性较差，需要升温且改用THF 体系（一般格氏试剂的制备用无水乙醚）。
CH 2ClCH 2OH2OCH 2=CH 或：O 2OCH 2=CH 2BrMg MgBr/ THFCH 2CH 2OH2、由1-丁醇合成2-丁醇CH 3CH 2CH 2CH 2OHCH 3CH 2CHCH 3OH解：（1）产物羟基移位，考虑先脱去（醇高温脱水成烯）再加上（加成反应）； （2）烯烃的酸水合因其副反应较多而实用性差，一般采用与卤化氢加成再碱水解制备醇。
10章 醇酚醚试题
19第十章 醇 酚 醚一、填空题：1． 有机化学反应中，分子中加氢的反应叫做_________反应，分子中去氢的反应叫做__________反应。
2． 醇与分子量相近的烷烃比较，醇的沸点______，这是因为醇分子间存在着__________。
3． 乙醇俗名__________，临床上常用浓度为_____的乙醇溶液作消毒剂。
4． 丙三醇俗名________，属于_______元醇。
5． 某醇氧化后产物为丁酮，则该醇属于_______醇，其名称为______________。
6． 按伯、仲、叔醇分类，R －CH 2－OH 属于 醇；RCHR OH /属于 醇。
7．苯酚俗名______，酚羟基上的氢较醇羟基上的氢活泼，易于电离，故呈现______性。
二、单项选择题：1．化合物CH 2CH OH CH 3C CH 2CH 3CH 3OH的名称为（ ）。
A ．2－甲基－3－乙基－1，3－丁二醇B ．1，2－二甲基－1－乙基－1，3－丙二醇C ．3，4－二甲基－3，5－戊二醇D ．2，3－二甲基－1，3－戊二醇2．化合物CH 3CH CH 3C CH 2CH 3OH CH CH 3CH 3的名称为（ ）。
A ．3－甲基－4－乙基戊醇B ．4－甲基－3－异丙基己醇C ．2，4－二甲基－3－乙基－3－己醇D ．3，5－二甲基－4－乙基－4－己醇 3．仲醇被冷的重铬酸钾氧化的产物是（ ）。
A ．醛B ．酸C ．酮D ．酯4．区别乙醇与戊烷可用的试剂为（ ）。
A ．FeCl 3溶液B ．溴水C ．KMnO 4水溶液D ．托伦试剂 5．下列化合物中互为同分异构体的是（ ）。
A ．环己醇与苯酚B ．乙醇与乙醚C ．甲醇与甲醚D ．乙醇与甲醚 6．属于醇类的是（ ）。
A ．R －O －R /B ．RCOOR /C ．R －OHD ．R －CHO7．属于芳香伯醇的是（ ）。
A ．R －CH 2OHB ．Ar －OHC ．Ar －CH 2－OHD ．ArCH 2OCH 38． 酸催化分子内脱水反应的主产物是（ ）。
醇酚醚的鉴别实验大题
醇酚醚的鉴别实验大题
1、醇的性质与鉴定
（1）醇和金属钠作用，生成乙醇钠和氢气，但反应比水慢。
（2）将伯、仲、叔醇与卢卡斯试剂作用，生成的氯代烷不溶于卢卡斯试剂面出现浑浊或分层。
反应速率不同：叔醇>仲醇>伯醇利用上述不同的反应速度，可区别伯、仲、叔醇。
（3）用重铬酸钾和硫酸作氧化剂，伯醇可被氧化成醛，醛很容易继续被氧化成羧酸：
2、酚的性质与鉴定
（1）苯酚与澳水作用，立即生成三溴苯酚白色沉淀
（2）大多数酚于氯化铁溶液作用能生成带颜色的配位离子。
不同的酚所产生的颜色不同。
3、醚分子中氧上的未用电子对能吸引质子，因此能与浓盐酸、浓硫酸等形成详盐：
锌盐可溶于过量的浓酸中，加水稀释，又分解为原来的醚和酸。
利用这个特征，即可去除或分离某些有机混合物中的醚类。