第9、10章 醇酚醚练习题
1．用系统命名或俗名来命名。
OH
OH
OH
CH 2OH
CH 2CH 2OH
OH
HO
OH
OCH 3
O
OH
O 2N
NO 2
NO 2
OH
HO
COOH
O
O
2．完成反应
(1)
OH
OH
SOCl 2
NaOH
(2)
H 3C C CH 3
CH 3
CH=CH
(CH 3)3C CHCH 3
OH
3)3C CH 2CH 2OH
(3)
ONa +CH 3
I
(4)
1mol HI
(CH 3)2
CH O 3
(5)
Br 2
3
(6)
H 3C C CH 3
CH 3
CH 2
OH
(7)
(CH 3)CHCHCH 3
OH
Cu K
2Cr 2O 7/H
(8)
OH
(9)
HBr
O
(10) O
LiAlH 4
H 2/Pt
(11)
OCH 3
O O NaBH 4
LiAlH 4
3．用化学方法鉴别下列化合物。
(A) CH 2=CHCH 2OH (B) CH 3CH 2OH (C) (CH 3)2CHOH (D) CH 2=CHBr (E) BrCH 2CH 2OH
OH
OCH 3
CHO
(A)
(B)
(C)
(D)
4．用化学方法除去正溴丁烷中的1-丁烯、1-丁醇和正丁醚。
5．将下列化合物按酸性由强到弱排序。
(A)(B)(C)(D)
OH OH OH OH
OCH3NO2
NO2
6．分离下列化合物OH OH COOH
(A)(B)(C)
7．写出下列反应的反应机理。
OH
H
8．合成题。
(1) 以≤2个C的有机物合成，无机试剂任选。OH
(2) O
OH
CH2CH3
(3) CH3CH=C H2CH3CH2C H2OC H(C H3)2
(4)以≤3个C的有机物合成，无机试剂任选。
CH3CH2CH2OCH2CH3
Br
Br
(5)
CH3O
3
第十章醇酚醚习题答案(第五版).(DOC)
第十章醇、酚、醚 （P306-310) 1．写出戊醇C5H11OH的异构体的构造式，用系统命名法命名。 解： (1) (2) 1-戊醇 3-戊醇 （3）（4） 2-戊醇 3-甲基-1-丁醇 （5）（6） 2-甲基-1-丁醇 2-甲基-2-丁醇 （7）（8） 3-甲基-2-丁醇 2，2-二甲基-1-丙醇 2.写出下列结构式的系统命名： (1) 3-甲基-2-戊醇 (2)反-4-己烯-2-醇或 (E)-4-己烯-2-醇 (3) 2-对氯苯基乙醇 (4)(顺)-2-甲基-1-乙基环己醇(1-己醇中的1可以省) (5) 2-甲基-1-乙氧基丙烷或乙基异丁基醚 (6) 5- 硝基-3-氯-1,2-苯二酚 (7) 对溴乙氧基苯或对溴苯基乙醚 (8) 2,6-二溴-4-异丙基苯酚 (9) 1,2,3- 三甲氧基丙烷或丙三醇三甲醚 (10) 1,2-环氧丁烷
（11）反-1-甲基-2-乙氧基环己烷或反乙基-2-甲基环己基醚 （12）1-甲氧基-1，2-环氧丁烷 3.写出下列化合物的构造式： (1) （2） OCH 3 OCH 3 (4) (9) (10) O O O O 4 .写出下列化合物的构造式
5.写出异丙醇与下列试剂作用的反应式: (1) Na (2) Al (3) 冷浓H2SO4 (4) H2SO4 > 1600C (5) H2SO4 < 1400C (6) NaBr+H2SO4 (7) 红P + I2 (8) SOCl2 (9) CH3C6H4SO2Cl (10) (1) 的产物+C2H5Br
(11) （1）的产物+ 叔丁基氯 (12) （5）的产物+HI（过量） 6． 7 .有试剂氘代醇和HBr，H2SO4共热制备， 的具有正确的沸点，但经对光谱性质的仔细考察，发现该产物是CH 3CHDCHBrCH 3 和CH 3CH 2 CDBrCH 3 的混合物，试问反应过程中发了什么变化？用反应式表明。 解：第一个实验是亲核反应，第二个实验以消除反应为主，生成烯烃气体放出，过量的乙醇没参加反应而留下。 8．完成下列反应式
10 醇酚醚习题参考答案
第十章醇酚醚 习题答案 习题1 请参照教材中醇的命名部分 习题2 有两个红外吸收的应为顺式异构体，除了羟基的伸缩振动，另一个吸收是形成分子内氢键后的吸收。只有一个吸收的应为反式异构体，它只有羟基的伸缩振动。分子内的氢键不会随浓度变化。 习题 3 (a) 正己醇 > 正戊醇 > 2-戊醇 > 2,2-二甲基丙醇 > 正戊烷 (b) 乙酸 >乙醇 > 乙醚 习题 4 习题 5 习题 6 三溴化磷先和醇发生S N2反应，得到构型翻转的溴化物；然后甲氧基负离子再次与溴化物发生S N2反应，构型再次翻转，最终得到构型不变的产物。 对甲苯磺酰氯先和醇反应得到对甲苯磺酸酯，构型不变；然后然后甲氧基负离子与中间体发生S N2反应，得到构型翻转的产物。
习题 7 习题 8 习题 9 硅胶上吸附的氧化剂重铬酸盐，遇到司机酒精含量过高，将被还原为绿色的三价铬。 习题 10 习题 11 d右边用乙醇-乙酸-腈乙酸的方式构建，酰化后保护,碱水解CN部分，LiAlH4还原，PPh3处理，连上苯甲醛，水解右边，格式试剂 习题12 顺式1,2-二醇更容易和高碘酸形成环状中间体。 习题 13
习题 14 b最快， a为顺式，反应没有反式快；b中正好羟基和溴处于直立键，反应比c 快。 习题 15 习题16 请参照教材中环氧丙烷的化学性质，注意酸性条件下和碱性条件下反应的区域选择性。 习题17
底物a被质子化后会开环得到b’和c’，其中b’能形成烯丙基碳正离子，没有破坏另外一个环的芳香性，而c’则需要破坏苯环的芳香性来稳定碳正离子；因而b’比c’具有更高的稳定性，从而导致b是主要产物。 习题 18 习题 19 请参照教材中醇的化学性质 习题20 习题 21 习题22 加水溶解环己醇，然后用NaHCO3与苯甲酸反应，接着用Na2CO3与苯酚反应，最后用分液漏斗分离环己烷。 习题 23 弗里斯重排是一个分子间反应，既可以与含有13C的化合物也可以同没有标记的化合物反应。 习题 24
第6章 醇酚醚课后习题答案
第六章 醇酚醚 用系统命名法命名下列化合物，并指出哪些是伯、仲、叔醇： 1、 答案：3，5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇 （伯醇） 2、 答案：苯酚 @ 3、 答案：邻甲氧基苯酚 4、 答案: 2-苄基-2-丁醇 （叔醇） > 5、 答案：（Z ）-4-甲基-3-己烯-1-醇 （伯醇） 6、 答案：二乙烯基醚 7、 答案：1，2-环氧丁烷 % 8、 答案：12-冠-4 9、 CH 3CH 2CH 3CH 3 Cl 3CH CH CH CH CH 2OH OH OCH 3 OH CH 2C CH 3 CH 2CH 3 C C CH 3 CH 3CH 2 H CH 2CH 2OH CH 2=CHOCH=CH 2C CHCH 2CH 3H 2O O O O OH OH HO
答案：1，3，5-苯三酚（均苯三酚） 10、 ~ 答案：对甲基苯酚 二、写出下列化合物的构造式： 1、异丙醇 答案： ? 2、甘油 答案： 3、苦味酸 答案： / 4、邻甲苯酚 答案： 5、苯甲醚（茴香醚） 答案： 6、仲丁醇 答案： @ 7、对苯醌 答案： OH 3CH 3 -CH-OH CH 3 CH 2OH CHOH CH 2OH OH NO 2 NO 2 O 2N CH 3 OH OCH 3 OH CH 3CHCH 2CH 3 O O
8、二苯甲醇 答案： 9、2-甲基-2，3-环氧丁烷 答案： ` 10、（2R ，3S ）-2，3-丁二醇 答案： 11、（E ）-2-丁烯-1-醇 答案： ( 12、18-冠-6 答案： 三、将下列化合物按沸点高低排列顺序： （1）2-丙醇 （2）丙三醇 （3）1-丙醇 （4）1,2-丙二醇 （5）乙醇 （6）甲醇 答案: (2)>(4)>(3)>(1)>(5)>(6) 四、将下列化合物按酸性大小排列次序： > （1）对硝基苯酚 （2）间甲基苯酚 （3）环己醇 （4）2，4-二硝基苯酚 （5）间硝基苯酚 答案： (4)>(1)>(5)>(2)>(3) 五、试比较仲丁醇、异丁醇和叔丁醇： CH HO HC O C H 3C CH 3 CH 3 CH 3CH 3 H OH H OH C C CH 3CH 2OH H H O O O O O O
第6章醇酚醚课后习题答案解析
第六章 醇酚醚 用系统命名法命名下列化合物，并指出哪些是伯、仲、叔醇： 1、 答案：3，5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇 （伯醇） 2、 答案：苯酚 3、 答案：邻甲氧基苯酚 4、 答案: 2-苄基-2-丁醇 （叔醇） 5、 答案：（Z ）-4-甲基-3-己烯-1-醇 （伯醇） 6、 答案：二乙烯基醚 7、 答案：1，2-环氧丁烷 8、 答案：12-冠-4 9、 答案：1，3，5-苯三酚（均苯三酚） CH 3CH 2CH 3CH 3 Cl 3CH CH CH CH CH 2OH OH OCH 3OH CH 2C CH 32CH 3C C CH 3CH 3CH 2 H CH 2CH 2OH CH 2=CHOCH=CH 2C CHCH 2CH 3H 2O O O O OH OH HO
10、 答案：对甲基苯酚 二、写出下列化合物的构造式： 1、异丙醇 答案： 2、甘油 答案： 3、苦味酸 答案： 4、邻甲苯酚 答案： 5、苯甲醚（茴香醚） 答案： 6、仲丁醇 答案： 7、对苯醌 答案： 8、二苯甲醇 答案： OH CH 3CH 3 -CH-OH CH 3 CH 2OH CHOH CH 2OH OH NO 2 NO 2 O 2N CH 3 OH OCH 3 OH CH 3CHCH 2CH 3 O O CH HO
9、2-甲基-2，3-环氧丁烷 答案： 10、（2R ，3S ）-2，3-丁二醇 答案： 11、（E ）-2-丁烯-1-醇 答案： 12、18-冠-6 答案： 三、将下列化合物按沸点高低排列顺序： （1）2-丙醇 （2）丙三醇 （3）1-丙醇 （4）1,2-丙二醇 （5）乙醇 （6）甲醇 答案: (2)>(4)>(3)>(1)>(5)>(6) 四、将下列化合物按酸性大小排列次序： （1）对硝基苯酚 （2）间甲基苯酚 （3）环己醇 （4）2，4-二硝基苯酚 （5）间硝基苯酚 答案： (4)>(1)>(5)>(2)>(3) 五、试比较仲丁醇、异丁醇和叔丁醇： 1、在一般反应条件下，它们的氧化产物有何不同？写出可能发生的氧化反应式 答案： HC O C H 3C CH 3CH 3CH 3CH 3 H OH H OH C C CH 3CH 2OH H H O O O O O O 仲醇氧化成酮伯醇氧化成羧酸 叔醇难氧化 CH 3CH 2CHCH 3[O] CH 3CH 2CCH 3CH 3CHCH 2OH [O] CH 3CHCOOH CH 3CH 3C OH [O] X OH O CH 3CH 3
第9、10章 醇酚醚练习题
1．用系统命名或俗名来命名。 OH OH OH CH 2OH CH 2CH 2OH OH HO OH OCH 3 O OH O 2N NO 2 NO 2 OH HO COOH O O 2．完成反应 (1) OH OH SOCl 2 NaOH (2) H 3C C CH 3 CH 3 CH=CH (CH 3)3C CHCH 3 OH 3)3C CH 2CH 2OH (3) ONa +CH 3 I (4) 1mol HI (CH 3)2 CH O 3 (5) Br 2 3 (6) H 3C C CH 3 CH 3 CH 2 OH (7) (CH 3)CHCHCH 3 OH Cu K 2Cr 2O 7/H (8) OH (9) HBr O (10) O LiAlH 4 H 2/Pt (11) OCH 3 O O NaBH 4 LiAlH 4 3．用化学方法鉴别下列化合物。 (A) CH 2=CHCH 2OH (B) CH 3CH 2OH (C) (CH 3)2CHOH (D) CH 2=CHBr (E) BrCH 2CH 2OH OH OCH 3 CHO (A) (B) (C) (D)
4．用化学方法除去正溴丁烷中的1-丁烯、1-丁醇和正丁醚。 5．将下列化合物按酸性由强到弱排序。 (A)(B)(C)(D) OH OH OH OH OCH3NO2 NO2 6．分离下列化合物OH OH COOH (A)(B)(C) 7．写出下列反应的反应机理。 OH H 8．合成题。 (1) 以≤2个C的有机物合成，无机试剂任选。OH (2) O OH CH2CH3 (3) CH3CH=C H2CH3CH2C H2OC H(C H3)2 (4)以≤3个C的有机物合成，无机试剂任选。 CH3CH2CH2OCH2CH3 Br Br (5) CH3O 3
第十章醇酚醚习题答案第五版
章醇、酚、醚 (R O 6-31O ) 写出戊醇C 5H 11OH 的异构体的构造式，用系统命名法命名。 2.写出下列结构式的系统命名: 解: (1) OH peutau-3-ol 3-戊醇 3- 3- 2-甲基-1- 丁醇 P entin-l-ol 戊醇 OH 3-niethvlbutaii-l-ol 甲基-1- 醇 2 OH / -、 2-methvlbutan- 2-0I (6) - 2- 甲基-2- 丁 醇 0H 3 -iiiethylbiitaii-2-ol 3-甲基-2- 丁醇 2卫-diinerhylpropaii- lY)] ，2-二甲基-1-丙醇 (1) 3-甲基-2-戊醇 ⑵ (3) 2-对氯苯基乙醇 (4) ( 反-4-己烯-2-醇 或(E)-4-己烯-2-醇 顺)-2- 甲基-1-乙基环己醇(1-己醇中的1 可以省) (5) 2-甲基-1-乙氧基丙烷或乙基异丁基醚 ⑹5- 硝基-3-氯-1,2-苯二酚 (7) 对溴乙氧基苯或对溴苯基乙醚 (8) 2,6-二溴-4-异丙基苯酚 (9) 1,2,3- 三甲氧基丙烷或丙三醇三甲醚 (10)1,2- 环氧丁烷 1.
(11 )反-1-甲基-2-乙氧基环己烷或反乙基-2-甲基环己基醚 (12) 1-甲氧基-1 , 2-环氧丁烷 OCH 3 OCH 3 Ph Ph 一CH2 CH3 CH3—C CH30H (9) CH3 OH ⑴ 1 4-duiietliyl-1 -hexanol ' ) ⑵ 4-peiiteii-2-ol 0H (3) 3-broiiio-1-uiethylphenol Br OH NO, ⑹ 1.2-dimethoxyethane /。、/'''''。丿 3.写出下列化合物的构造式: NQ Q 4.写出下列化合物的构造式 (415-mtro-?-iKiplitliol HO (5) T&rt-biihl phenyl Ether
高职高专《有机化学》课后习题答案 第六章
第六章 醇酚醚 思考与练习 6-1写出下列醇的构造式。 ⑴ ⑵ ⑶ ⑷ 6-2用系统命名法命名下列醇。 ⑴ 2,4-二甲基-4-己醇 ⑵ 2-甲基-2-丙醇 ⑶ 3-乙基-3-丁烯-2-醇 ⑷ 2-苯基-1-乙醇 ⑸ 2-溴丙醇 ⑹ 2,2-二甲基-1,3-丙二醇 6-3将巴豆醛催化加氢是否可得巴豆醇？为什么？ 巴豆醛催化加氢得不到巴豆醇，因巴豆醛中的不饱和碳碳双键也会被加氢还原。 6-4将下列化合物的沸点按其变化规律由高到低排列。 ⑴ 正丁醇＞异丁醇＞叔丁醇 ⑵ 正己醇＞正戊醇＞正丁醇 6-5将下列物质按碱性由大到小排列。 (CH 3)3CONa ＞ (CH 3CH 2)2CHONa ＞CH 3CH 2CH 2ONa ＞CH 3ONa 6-6醇有几种脱水方式？各生成什么产物？反应条件分别是什么？ 醇有两种脱水方式：低温下发生分子间脱水生成醚；高温下发生分子内脱水生成烯烃。 6-7什么是查依采夫规则？ 查依采夫规则是指醇（或卤代烃）分子中的羟基（或卤原子）与含氢少的β-碳原子上的氢脱去一个小分子（H 2O 、HX ），生成含烷基较多的烯烃。 6-8叔醇能发生氧化或脱氢反应吗？为什么？ 叔醇分子中由于没有α-H ，在通常情况下不发生氧化或脱氢反应。 6-9从结构上看，酚羟基对苯环的活性有些什么影响？ 酚羟基与苯环的大π键形成p-π共轭体系，使苯环更易发生取代反应，也使羟基上的氢更易离去。 6-10命名下列化合物。 ⑴对氨基苯酚 ⑵邻氯苯酚 ⑶ 2,3-二硝基苯酚 6-11将下列酚类化合物按酸性由强到弱的顺序排列。 ⑵＞⑷＞⑶＞⑴ 6-12试用化学方法鉴别下列化合物。 ⑴ ⑵ 6-13完成下列化学反应式。 CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 2OH CH 3CH 3CH 3CH 3CH CHCCH 2OH C 2H 5HO CH 3CH 3CH 3 C CH 3 C × CH 3 OH × FeCl 蓝紫色 Cl OH Cl
有机化学课后习题参考答案完整版(汪小兰第四版)
目录 第一章绪论 (1) 第二章饱和烃 (2) 第三章不饱和烃 (6) 第四章环烃 (14) 第五章旋光异构 (23) 第六章卤代烃 (28) 第七章波谱法在有机化学中的应用 (33) 第八章醇酚醚 (43) 第九章醛、酮、醌 (52) 第十章羧酸及其衍生物 (63) 第十一章取代酸 (71) 第十二章含氮化合物 (77) 第十三章含硫和含磷有机化合物 (85) 第十四章碳水化合物 (88) 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (99) 第十六章类脂化合物 (104) 第十七章杂环化合物 (113) Fulin 湛师
第一章 绪论 1.1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案： 1.2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起，与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物是否相同？为什么？ 答案： NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + ,K + ,Br － , Cl － 离子各1mol 。由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中是以分子状态存在，所以是两组不同的混合物。 1.3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子与 一个碳原子结合成甲烷（CH 4）时，碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案： C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1.4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a.C 2H 4 b.CH 3Cl c.NH 3 d.H 2S e.HNO 3 f.HCHO g.H 3PO 4 h.C 2H 6 i.C 2H 2 j.H 2SO 4 答案： a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H d. H S H e. H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O H H 或
第七章醇酚醚答案
第七章：醇酚醚答案 一.命名下列各物种或写出结构式。（本大题共122 小题） 1、SOCl2，HCl 各1 2、(CH3)2CHOH 1 3、(CH3)2CHCH2OH 1 4、 1 5、(CH3)3COH 1 6、4-丙基-4-庚醇 1 7、(CH3)2CH2CH2CH2CH2OH 1 8、(CH3)3CCH2OH 1 9、 1 10、 1 11、 1 12、 1 13、 1 14、 1 15、 16、(S)-甲基苯基甲醇 1 17、2, 3-二甲基-2, 3-丁二醇 1 18、2-乙基-1, 3-丙二醇 1 19、2-异丙基-1, 3-丁二醇 1 20、 1 21、异丙基叔丁基甲醇 1 22、二甲基环丁基甲醇 1 23、2-丙烯-1-醇或烯丙醇 1 24、4-戊烯-1-醇 1 25、2-乙基-2-丁烯-1-醇 1 26、2-丙炔-1-醇 1 27、2-甲基-3-戊炔-2-醇 1
28、2-丁炔-1, 4-二醇 1 29、4-甲基-1, 6-庚二烯-3-醇 1 30、 1 31、 1 32、 1 33、 1 (S)-1-氘代乙醇 2 34、 1 (S)-3, 4-二甲基-1-戊烯-3-醇 2 35、3-氯-2-溴-1-丁醇 1 36、5-溴-1-己炔-3-醇 1 37、(2R, 3S)-3-甲基-3-氯-2-戊醇 2 38、3, 7-二甲基-2, 6-辛二烯-1-醇 1 39、(E)-2-丁烯-1, 4-二醇 1 40、 1 41、 1 42、 1 43、 1 (2S, 5R)-2, 5-己二醇 2 44、 2 45、 2
46、(E)-2, 3-二甲基-4-溴-2-戊烯-1-醇 1 47、5-甲基-2-乙基-6-异丁基-4-异丙基-1-癸醇 1 48、(2R, 3R)-3-甲基-4-戊烯-2-醇 1 49、4-甲苯酚或对甲苯酚 1 50、4-叔丁基苯酚或对叔丁基苯酚 1 51、1, 3-苯二酚或间苯二酚 1 52、 1 53、2, 3-二甲苯酚 1 54、5-甲基-2-异丙基苯酚 1 55、1, 2, 3-苯三酚或连苯三酚 1 56、1, 2, 4-苯三酚或偏苯三酚 1 57、对乙烯基苯酚 1 58、对烯丙基苯酚 1 59、邻苯基苯酚 1 60、3-甲基-2, 4, 6-三溴苯酚 1 61、4-己基-1, 3-苯二酚 1 62、 1 63、5-甲基-1, 2, 3-苯三酚 1 64、2, 4, 4′, 6-联苯四酚 1 65、4, 4′-联苯二酚 1 66、4-(1-乙基-2-氯丙基)-2-氯苯酚 1 67、异丙醚 1 68、仲丁醚 1 69、CH3(CH2)3CH2OCH2(CH2)3CH3 1 70、乙基乙烯基醚 1 71、二环己基醚 1 72、甲基异丙基醚 1 73、乙基叔丁基醚 1 74、 1 75、CH3CH2OCH2C(CH3)3 1 76、CH3CH2OCH2C≡CH 1.5 77、CH2==CHCH2—O—CH==CH2 1 78、 1 79、 1
10章醇酚醚习题
第十章 醇酚醚习题 1.写出戊醇C 5H 11OH 异构体的构造式，并用系统命名法命名。 解： OH HO OH OH OH OH OH OH 1-戊醇 2-戊醇(一对对映体) 3-戊醇 2-甲基-1-丁醇(一对对映体) 2-甲基-2-丁醇 3-甲基-1-丁醇 3-甲基-2-丁醇 2，2-二甲基-1-丙醇 2.写出下列结构式的系统命名。 (1)(2) (3)H 3CH 3CH 2CH CHCH 3 C C H H 3C H 2CHOHCH 3 (11) (12) (4) (5)(6) (7)(8)(9) (10) C 2H 5OCH 2CH(CH 3)2 Cl CH 2CH 2OH OC 2H 5 C 2H 5 OH CH 3 H OH OH O 2N Br OH (CH 3)2CH Br Br CH 2OCH 3 CHOCH 3CH 2OCH 3 H 2C CHCH 2CH 3 O H CH 3 H OCH 2CH 3O H H 3CH 2CH 3H 解： （1）3-甲氧基-2-戊醇 （2）(E)-4-己烯-2-醇 （3）2-对氯苯基-1-乙醇 （4）(1S,2R)-2-甲基-1-乙基环己醇 （5）2-甲基1-乙氧基丙烷 （6）5-硝基- 3-氯-1,2-苯二酚 （7）对溴苯乙醚 （8）4-异丙基-2,6-二溴苯酚 （9）1,2,3-三甲氧基丙烷 或: 丙三醇三甲醚 （10）1,2-环氧丁烷 （11）(1S,2S)-1-甲基-2-乙氧基环己烷（12）反-2-乙基-3-甲氧基环氧乙烷（环氧乙烷衍生物） 3.写出下列化合物的构造式。 (1) (E)-2-丁烯-1-醇 (2) 烯丙基正丙醚 (3) 对硝基苄乙醚 (4) 邻甲氧基苯甲醚 (5) 2,3-二甲氧基丁烷 (6) α,β-二苯基乙醇 (7) 新戊醇 (8) 苦味酸 (9) 2,3-环氧戊烷 (10) 15-冠-5
第八章醇酚醚课后作业及参考答案4.15
第八章 醇酚醚课后作业及参考答案 一、写出些列化合物的构造式。 （1）（E ）-2-丁烯-1-醇 （2）烯丙基正丁醚 （3）邻甲基苯甲醚 （4）2,3-二甲氧基丁烷 二、写出邻甲苯酚与下列试剂作用的反应式： （1）氢氧化钠水溶液 （2）FeCl 3溶液 （3）溴的水溶液 CH 3OH 22CH 3 OH Br Br (-OH 、-CH 3都是邻对位定位基，-OH 定位能力及致活能 力＞-CH 3。又羟基致活能力很强，故，羟基的邻位和对位的H 都被Br 取代，即芳环多元溴代！！！) （4）溴化苄(苄基溴)和NaOH CH 3OH 652CH 3OCH 2(相当于威廉森制醚法!) （5）稀HNO 3（室温） CH 3OH 3CH 3OH 3OH NO 2NO 2+ (-OH 、-CH 3都是邻对位定位基，-
OH 定位能力及致活能力＞-CH 3。) 三、完成下列反应： （1）140℃CH 3CH 2OH H 2SO 4(d) CH 3CH 2OCH 2CH 3 （2） CH 3CH 2CHCH 3OH 170℃24 CH 3CH=CHCH 3 （札氏消除） （3）CH 3Cl Na (CH 3)2CHOH (CH 3)2CHONa (CH 3)2CHOCH 3 （4）Mg CH 3CH 2CH 22 CH 3CH 2CH 2Cl CH 3CH 2CH 2MgCl （5） CH 3CH 2CHCH 3 OH Cu CH 3CH 2COCH 3 （6）CH 3CH 2CH 2OH K 2Cr 2O 7 H 2SO 4 CH 3CH 2COOH （7）(CH 3)2CHOCH 3 2HI(d) (CH 3)2CHI + CH 3I [注：甲基异丙基醚先与1分子HI 反应，生成(CH 3)2CHOH 和CH 3I ，然后(CH 3)2CHOH 再与1分子HI 反应，生成(CH 3)2CHI 和H 2O] （8） OCH 2CH 2CH 3 [注：醚键断键时，脂肪醚为较小烃基的C-O 键断键，即较大的烃基生成醇，较小的烃基生成碘代烃；脂肪芳香醚生成酚和碘代烷，即断的是脂肪烃基一侧的C-O 键，芳基一侧，O 与芳环存在p-π共轭，C-O 不断建；二芳醚(如C 6H 5 OC 6H 5)不断建。] （9）△CH 3CH 2+ Cl 2Fe
第九章 醇 酚 醚习题答案
第九章 醇 酚 醚 一、 1、3-E-3-甲基-3-戊烯-2-醇； 2、R-3-甲基-2-丁醇； 3、（2S ，3S ）-3-甲氧基-2-戊醇； 4、2-异丙氧基丁烷； 5、4-甲氧基苯酚； 6、5-溴-1-苯酚 二、 1、CH 2CH 2CH CH 3=； 2、CH 3CHCH 3=C ()2； 3、CH 3CH 2CH 3O C ( )3； 4、 O 5、CH 2CH 2CH 2OH CH 3； 6 3 3 ； 7CH 2 CH 2 CH 3OH NH 3； 82CH 2Cl 9、CH 2CH 3I ； 10CH 3 = O C =CH 、CH 3CH 3OH ； 11、CH 3Br CH 2CH =CH ； 12、 3 13、CH 3CH =CH CHO ； 14、Cl 2C CH 、Lindlar 、、H 3+O 2CH 2CH 3 OH 三、 1、A ； 2、C ； 3、C ； 4、B ； 5、D ； 6、A 四、 1、A>B>C>D ； 2、D>A>C>B ； 3、D>B>A>C ； 4、A>C>D>B ； 5、D>B>C>A ； 6、B>A>D>C ； 7、B>D>C>A
五、1、 CH 2CH 3Br H 2O CH 2 Br ()2+C CH 3CH 3C CH 2 ()233H +-)3C 重排 CH 3()CH 2CH 3 C -CH 3CCH 2CH 3 () 2、略 3、 C-C-C=C HBr OH 3 2CH 3 CH CH Br -CH 3CHCH=CH 2+CH 3CH=CHCH 2Br 4、 3CH CH 3 I ++ P-∏共轭 5、略 6、水蒸汽蒸馏 CH 3 ，先蒸出分子内氢键随水蒸汽先蒸出 3 ，分子间氢键 7、 3 8、 CH 3CH 3OH HO H 2O Ph 2C C (2Ph 2Ph 2H +C C OH OH ()2 2 -()CH 3 CH 3 + C Ph 22C OH 33 CH 3 C Ph 2H -CH 3 CH 3 六、1、 ①、HIO 4/AgNO 3 /ZnCl 2HCl × 反应缓慢 × 数分钟后混浊 × 立即混浊分层 √ - ②、Br 2/CCl 4 /AgNO 3EtOH Na √ - -
第十章醇酚醚习题答案(第五版)
第十章醇、酚、醚 （P306-310 ) 1．写出戊醇C5H11OH 的异构体的构造式，用系统命名法命名。 解： (1) (2) 1- 戊醇3- 戊醇 （3）（4） 2- 戊醇3- 甲基-1- 丁醇 （5）（6） 2- 甲基-1- 丁醇2- 甲基-2- 丁醇 （7）（8） 3- 甲基-2- 丁醇 2 ，2-二甲基-1- 丙醇 2. 写出下列结构式的系统命名： (1) 3- 甲基-2- 戊醇(2) 反-4- 己烯-2- 醇或(E)-4- 己烯-2- 醇 (3) 2- 对氯苯基乙醇(4)( 顺)-2- 甲基-1- 乙基环己醇(1- 己醇中的 1 可以省) (5) 2- 甲基-1- 乙氧基丙烷或乙基异丁基醚 (6) 5- 硝基-3- 氯-1,2- 苯二酚(7) 对溴乙氧基苯或对溴苯基乙醚 (8) 2,6- 二溴-4- 异丙基苯酚 (9) 1,2,3- 三甲氧基丙烷或丙三醇三甲醚(10) 1,2- 环氧丁烷
（11）反-1- 甲基-2- 乙氧基环己烷或反乙基-2- 甲基环己基醚 （12）1- 甲氧基-1，2-环氧丁烷 3. 写出下列化合物的构造式： (1) （2） OCH 3 (4) OCH 3 O O (10) O O (9) O O 4 . 写出下列化合物的构造式
4. 写出异丙醇与下列试剂作用的反应式: (1) Na (2) Al (3) 冷浓H2SO4 0C (4) H2SO4 > 160 0C (5) H2SO4 < 140 (6) NaBr+H2SO4 (7) 红P + I2 (8) SOCl2 (9) CH3C6H4SO2Cl (10) (1) 的产物+C2H5Br
有机化学答案
第一章绪论 习题参考答案 1 极性分子：（1）（4）（5）（6） 非极性分子：（2）（3） 2 略 3 略 4 略 5 略 第二章饱和烃 习题参考答案 1 略 2 （1）3-甲基-3-乙基庚烷（2）2,3-二甲基-3-乙基戊烷（3）2,3,6-三甲基庚烷（4）1-甲基-3-乙基环戊烷（5）2,3-二甲基-1-环丙基丁烷（6）6-甲基螺[4,5]癸烷（7）2,6-二甲基二环[2,2,0]辛烷（8）1,5-二甲基二环[4,4,0]癸烷 3 略 4 略 5 略 6 略 7 8 9 稳定性又大到小：（2）>(4)>(3)>(1) 10 略 11 化合物（2）的张力最小，最稳定。 12 构象及顺反异构略。 第三章不饱和烃 习题参考答案 1 （1）3,3-二甲基-1-丁烯（2）3-甲基-2-乙基-1丁烯（3）2-甲基-3-乙基-2-己烯（4）（Z）-3-甲基-4-异丙基-3-庚烯（5）3-甲基-1-丁炔（6）4-甲基-1,3-戊二烯 2 略 3 4 (1) A>C>B>D (2) D>C>B>A(3) B>C>A>D 5 (1) 用Br2/H2O, KMnO4/H+鉴定
(2) Br 2/H 2O 和 Ag(NH 3)2+ 鉴定 (3) Ag(NH 3)2+ 鉴定 (4) Dials-Alder 反应鉴定 6 (1) CH 2=CH 2 (2) (CH 3)2CHCH=CHCH 3 (3) (CH 3)2C=CHCH 2CH 2CH=CH 2 (4) 7 (1) (2) (CH 3)2C=CHCH 2CH=CH 2 8 (1) 硼氢化氧化或者HBr 的过氧化物效应再水解即可。 (2) Br 2 CH 2 Br CH 2Br CH 2Br CH 2Br + CH 2Br CH 2Br 9 CH 3CH 2CH 2CH=CHCH 2CH 2CH 3 10 C C C 2H 5H 3C CH 3CH 3 11 12 O O O A B C 第四章 芳香烃 习题参考答案 1 （1）1-乙基-4-异丙基苯 （2）2-甲基-4-硝基氯苯 （3）3-苯基-1-丁烯 （4）5-硝基-2-萘磺酸 （5）1,6-二甲基萘 （6）9-甲基蒽 CH 2Cl Cl COOH OH SO 3H (7)(8)(9) 2 (1) 甲苯 > 苯 > 氯苯 > 硝基苯 (2) 对二甲苯 > 对甲基苯甲酸 > 苯甲酸 > 对苯二甲酸
第6章 醇酚醚课后习题答案资料
第6章醇酚醚课后 习题答案
__________________________________________________ 第六章 醇酚醚 用系统命名法命名下列化合物，并指出哪些是伯、 仲、叔醇： 1、 答案：3，5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇 （伯醇） 2、 答案：苯酚 3、 答案：邻甲氧基苯酚 4、 答案: 2-苄基-2-丁醇 （叔醇） 5、 答案：（Z ）-4-甲基-3-己烯-1-醇 （伯醇） CH 3CH 2CH 3CH 3 Cl 3CH CH CH CH 2OH OH OCH 3 OH CH 2C CH 3 2CH 3 C C CH 3 CH 3CH 2H CH 2CH 2OH
__________________________________________________ 6、 答案：二乙烯基醚 7、 答案：1，2-环氧丁 烷 8、 答案：12-冠-4 9、 答案：1，3，5-苯三酚 （均苯三酚） 10、 答案：对甲基苯 酚 二、写出下列化合物的构造式： CH 2=CHOCH=CH 2 C CHCH 2CH 3 H 2O O O O OH OH HO OH 3 CH 3 -CH-OH 3
__________________________________________________ 1、异丙醇 答案： 2、甘油 答案： 3、苦味酸 答案： 4、邻甲苯酚 答案： 5、苯甲醚（茴香醚） 答案： 6、仲丁醇 答案： 7、对苯醌 答案： 8、二苯甲醇 答案： CH 2OH CHOH CH 2OH OH NO 2 NO 2 O 2N CH 3 OH OCH 3 OH CH 3CHCH 2CH 3 O O CH HO
第十一周有机化学教案第六章醇酚醚
教案（章、节备课）
1?俗名：如乙醇俗称酒精，丙三醇称为甘油等。 2?简单的一元醇用习惯命名法命名。 例如： CH 3 CH 3 CH 3 CH CH 2OH CH 3 C —0H CH 3 异丁醇 叔丁醇 3. 系统命名法 结构比较复杂的醇，采用系统命名法。选择含有羟基的最长碳链为主链，以羟基 的位置最小编号，称为某醇。 0H CH 3-CH-CH-CH 才CH-CH 3 CH 3 Cl CH 3-CH -CH 2-CH =CH 2 I OH CH-CH 3 OH 2- 甲基-5-氯-3-己醇 4 -戊烯-2-醇 1 -苯基乙醇（a 苯乙醇） 2 -苯基乙醇（3苯乙醇） 多元醇的命名，要选择含 -OH 尽可能多的碳链为主链，羟基的位次要标明。 例如: § 8.2醇的性质 § 8.2.1 醇的物理性质 1 . 性状：（略） 2. 沸点： 3. 溶解度： 4. 结晶醇的形成 低级醇能和一些无机盐（MgCl 2、CaCl 2、CuSO 4等）作用形成结晶醇，亦称醇化 MgCb 一 6CH 3OH CaCl 2 ' 4C 2H 5OH CaCl 2 - 4CH 3OH Q O 0H 环己醇 CH 2OH 例如: CH I 0H 2-CH 2-CH 2 OH 1, 3丙二醇 不溶于有机溶剂，溶于水。 可用于除去有机物中的少量醇 如: 苄醇
§ 8.1.2醇的化学性质 1 ?与活泼金属的反应 CH 3CH 2OH + Na -------------- CH 3CH 2ONa + 1/2 H 2 K K 粘稠固体（溶于过量乙醇中） Na 与醇的反应比与水的反应缓慢的多，反应所生成的热量不足以使氢气自燃, 故常利用醇与Na 的反应销毁残余的金属钠，而不发生燃烧和爆炸。 CH 3CH 2O -的碱性比-OH 强，所以醇钠极易水解。 CH 3CH 2ONa + H 2O — CH 3CH 2OH + NaOH 较强碱 较强酸 较弱酸 较弱碱 醇的反应活性： CH s OH >伯醇（乙醇） > 仲醇 > 叔醇 pKa 15.09 15.93 > 19 醇钠（RONa ）是有机合成中常用的碱性试剂。金属镁、铝也可与醇作用生成醇镁、 醇铝。 CH 3 CH 3 I I I 6 CH 3—CH — OH + 2AI --------------- 2（CH 3—CH O ）3 Al + 3H 2 还原剂 有机合成中常用的试剂 与氢卤酸反应 （制卤代烃的重要方法） 反应速度与氢卤酸的活性和醇的结构有关 。 卢卡室温^ CH3CH2CH CH3 +⑷ 10min 钟混浊，放置分层 R-OH + HX —R-X + H 2O HX 的反应活性: HI > HBr > HCl 醇的活性次序: 烯丙式醇 > 叔醇 > 仲醇 > 伯醇 > CH a OH 例如，醇与卢卡斯（ Lucas ）试剂（浓盐酸和无水氯化锌）的反应: CH 3 CH 3 C —OH CH 3 （浓 HCl + 无水 ZnCI 2 ） 室温 CH 3 CH 3 —C — CI + H 2O CH 3 〔min 钟混浊，放置分层 CH 3CH 2CHCH 3 OH
有机化学课后题答案—醇 酚 醚
第七章醇酚醚 1. (1) 3-甲基-3-戊烯-1-醇(2) 2-甲基苯酚(3) 2,5-庚二醇 (4) 4-苯基-2-戊醇(5) 2-溴-1-丙醇(6) 1-苯基乙醇 (7) 2-硝基-1-萘酚(8) 3-甲氧基苯甲醇(9) 1,2-二乙氧基乙烷（乙二醇二乙醚） 2. (1) (CH3)2C C(CH3)2 （2,3-二甲基-2,3-丁二醇） (2) （3-氯-1,2-环氧丙烷） (3) O 二（对甲苯）醚 （4）（3,3-二甲基-1-环己醇） (5) （2,3-二甲基-3-甲氧基戊烷） （6）CH2OH CH3 3（2,4-二甲基苯甲醇） （7）OH 2 O2N（2,6-二硝基-1-萘酚）（8） CH3OCH2CH2OCH3（乙二醇二甲醚）（9） CH3CH CHCH2OH（2-丁烯-1-醇）
(10) O O O O （苯并-12-冠-4） (11) OH Cl （间氯苯酚） (12) O O O （二苯并-14-冠-4） 3. CH 3CH CHCH 3(1) E1历程，重排 CH 3CH CHCH 3(2) (3) (CH 3)2C CH 2 (4) C 6H 5CH CHCH(CH 3)2 (5) 4. (1) √ 分子间 (2) × (3) √ 分子间 (4) √ 分子内 (5) √ 分子内 (6) √ 分子内 (7) × (8) √ 分子间 5. (CH 3)2C CHCH 3(1) Cl (2) O (3) OCH 2 (4) (5)HO CH 2I + CH 3I (6) OH （7） （8） 6. CH 3CH 2CH 2CH 2OH CH 3CH CHCH H 2O/H +CH 3CH 2CHCH 3 T,P OH (1)
有机化学课后习题参考答案完整版
目录 第一章绪论 0 第二章饱与烃 (1) 第三章不饱与烃 (4) 第四章环烃 (13) 第五章旋光异构 (21) 第六章卤代烃 (26) 第七章波谱法在有机化学中的应用 (30) 第八章醇酚醚 (41) 第九章醛、酮、醌 (50) 第十章羧酸及其衍生物 (61) 第十一章取代酸 (69) 第十二章含氮化合物 (75) 第十三章含硫与含磷有机化合物 (83) 第十四章碳水化合物 (86) 第十五章氨基酸、多肽与蛋白质 (97) 第十六章类脂化合物 (102) 第十七章杂环化合物 (110) Fulin 湛师
第一章 绪论 1、1扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。 答案: 1、2 NaCl 与KBr 各1mol 溶于水中所得的溶液与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液就是否相同？如将CH 4及CCl 4各1mol 混在一起,与CHCl 3及CH 3Cl 各1mol 的混合物就是否相同？为什么？ 答案: NaCl 与KBr 各1mol 与NaBr 及KCl 各1mol 溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为Na + ,K + ,Br － , Cl － 离子各1mol 。由于CH 4与CCl 4及CHCl 3与CH 3Cl 在水中就是以分子状态存在,所以就是两组不同的混合物。 1、3碳原子核外及氢原子核外各有几个电子？它们就是怎样分布的？画出它们的轨道形状。当四个氢原子 与一个碳原子结合成甲烷(CH 4)时,碳原子核外有几个电子就是用来与氢成键的？画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。 答案 : C +6 2 4 H C CH 4中C 中有4个电子与氢成键为SP 3杂化轨道,正四面体结构 CH 4 SP 3杂化 2p y 2p z 2p x 2s H 1、4写出下列化合物的Lewis 电子式。 a 、C 2H 4 b 、CH 3Cl c 、NH 3 d 、H 2S e 、 HNO 3 f 、HCHO g 、H 3PO 4 h 、C 2H 6 i 、C 2H 2 j 、H 2SO 4 答案: a. C C H H H H C C H H H H 或 b. H C H c. H N H H d. H S H e.H O N O f. O C H H g. O P O O H H H h.H C C H H H O P O O H H H 或 i. H C C H j. O S O H H O S H H 或 1、5下列各化合物哪个有偶极矩？画出其方向。
10章 醇酚醚试题
19 第十章 醇 酚 醚 一、填空题： 1． 有机化学反应中，分子中加氢的反应叫做_________反应，分子中去氢的反应叫做__________反应。 2． 醇与分子量相近的烷烃比较，醇的沸点______，这是因为醇分子间存在着__________。 3． 乙醇俗名__________，临床上常用浓度为_____的乙醇溶液作消毒剂。 4． 丙三醇俗名________，属于_______元醇。 5． 某醇氧化后产物为丁酮，则该醇属于_______醇，其名称为______________。 6． 按伯、仲、叔醇分类，R －CH 2－OH 属于 醇；RCHR OH / 属于 醇。 7．苯酚俗名______，酚羟基上的氢较醇羟基上的氢活泼，易于电离，故呈现______性。 二、单项选择题： 1．化合物CH 2CH OH CH 3C CH 2CH 3 CH 3OH 的名称为（ ）。 A ．2－甲基－3－乙基－1，3－丁二醇 B ．1，2－二甲基－1－乙基－1，3－丙二醇 C ．3，4－二甲基－3，5－戊二醇 D ．2，3－二甲基－1，3－戊二醇 2．化合物CH 3CH CH 3C CH 2CH 3 OH CH CH 3CH 3 的名称为（ ）。 A ．3－甲基－4－乙基戊醇 B ．4－甲基－3－异丙基己醇 C ．2，4－二甲基－3－乙基－3－己醇 D ．3，5－二甲基－4－乙基－4－己醇 3．仲醇被冷的重铬酸钾氧化的产物是（ ）。 A ．醛 B ．酸 C ．酮 D ．酯 4．区别乙醇与戊烷可用的试剂为（ ）。 A ．FeCl 3溶液 B ．溴水 C ．KMnO 4水溶液 D ．托伦试剂 5．下列化合物中互为同分异构体的是（ ）。 A ．环己醇与苯酚 B ．乙醇与乙醚 C ．甲醇与甲醚 D ．乙醇与甲醚 6．属于醇类的是（ ）。 A ．R －O －R / B ．RCOOR / C ．R －OH D ．R －CHO 7．属于芳香伯醇的是（ ）。 A ．R －CH 2OH B ．Ar －OH C ．Ar －CH 2－OH D ．ArCH 2OCH 3 8． 酸催化分子内脱水反应的主产物是（ ）。 CH 3CHCHCH 3CH 3OH CH 3CHCH CH 2CH 3B CH 3C CH 3CHCH 3..A CH 3CH CHCH 2CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3D C ..