菊花质量标准
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4.依据《中国药典》2005年版增补本P58
5.质量标准
5.1 通用名称:菊花
5.2 来源:本品为菊科植物菊Chrysanthemum morifolium Ramat.的干燥头状花序。9~11月花盛开时分批采收,阴干或焙干,或熏、蒸后晒干。药材按产地和加工方法不同,分为“亳菊”、“滁菊”、“贡菊”、“杭菊”。
5.3 性状:亳菊呈倒圆锥形或圆筒形,有时稍压扁呈扇形,直径1.5~3㎝,离散。总苞蝶状;总苞片3~4层,卵形或椭圆形,草质,黄绿色或褐绿色,外面被柔毛,边缘膜质。花托半球形,无托片或托毛。舌状花数层,雌性,位于外围,类白色,劲直,上举,纵向折缩。散生金黄色腺点;管状花多数,两性,位于中央,为舌状花所隐藏,黄色,顶端5齿裂。瘦果不发育,无冠毛。体轻,质柔润,干时松脆。气清香,味甘、微苦。
滁菊呈不规则球形或扁球形,直径1.5~2.5㎝。舌状花类白色,不规则扭曲,内卷,边缘皱缩,有时可见淡褐色腺点;管状花大多隐藏。
贡菊呈扁球形或不规则球形,直径1.5~2.5㎝。舌状花白色或类白色,斜升,上部反折,边缘稍内卷而皱缩,通常无腺点;管状花少,外露。
杭菊呈碟形或扁球形,直径2.5~4cm,常数个相连成片。舌状花类白色或黄色,平展或微折叠,彼此粘连,通常无腺点;管状花多数,外露。
5.4 鉴别:
取本品1g,剪碎,加石油醚(30~60℃)20ml,超声处理10分钟,弃去石油醚,药渣挥干,加稀盐酸1ml与乙酸乙酯50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液.另取绿原酸对照品,加乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液.作为对照品溶液,照薄层色谱法(2005版药典附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各0.5~1ul,分别点于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯-乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水(1:15:1:1:2)的上层溶液为展
开剂,展开,取出,晾干,置紫外灯(365nm)下检视.供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点.
5.5 含量测定:照高效液相色谱法(2005版药典附录VI D)测定
色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;0.1mol/L磷酸二
氢纳缓冲液〔取磷酸二氢钠(NaH
2PO
4
.2H
2
O)15.6g,加水至1000 ml ,制成0.1MOL/L的
溶液,加入磷酸适量,使PH值为2.7 〕- 甲醇(70:30)为流动相;检测波长为328nm 。理论板数按绿原酸峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备精密称取绿原酸对照品适量,置棕色量瓶中,加水制成每1ml 含0.1mg的溶液,即得(10℃以下保存)。
供试品溶液的制备取本品粉末(过一号筛)约1g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,称定重量,加热回流2小时,冷却,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液10ml,蒸干,残渣加三氯甲烷5ml,浸渍3分钟,弃去三氯甲烷液,残渣挥去三氯甲烷,加水适量使溶解,并转移至5ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,即得(应于当日测定)
测定法分别精密吸取上述对照品溶液与供试品溶液各10ul,注入液相色谱议,测定,即得。
本品以干燥品计算,含绿原酸(C
16H
18
O
9
)不得少于0.20%。
5.6 检查项目、限度及检查方法:
5.7性味与归经:甘、苦,微寒。归肺、肝经。
5.8功能与主治:散风清热,平肝明目。用于风热感冒,头痛眩晕,目赤肿痛,眼目昏花。
5.9用法与用量:5~9g。
5.10 贮藏:置阴凉干燥处,密闭保存,防霉,防蛀。