中药材验收管理制度

中药饮片验收制度

一、目的：

保证入库药材数量准确、质量完好、防止假冒、伪劣药材入库。

二、内容：

物料来货后，仓库验收员协同质量管理员按来货通知单或来货清单对品名、规格、产地，数量件数、外观质量、包装质量、生产批号等进行验收、取样，准确无误，方可存库。验收人员对货单有不符，质量异常，标志不清等商品有权拒收。在质量验收时，对真伪、优劣，对已确定或有质量疑问的药材，送实验室进行鉴定和检侧，经检验不合格者，应根据验收，检验所发检验报告书通过业务部门办理退货手续。对验收中查出的伪劣或质量问题的药材应及时记录。并单独存放不合格区。标志要明显，妥善保管。按规定及时处理。

验收内容：

1.数量验收：检查货物与原始凭证的货源单位，货物品名、数量是否相符，不符合的要查明原因。

2.质量验收：

(1)检纯度：对中药材的杂质等。

(2)检变质：虫蛀、发霉、走油、变色、分解、挥发、

风化潮解、腐烂等现象。

(3)检药用部位：检查药用部位是否正确，是否除了非药用部位。

(4)检真伪：中药材的外形及其它特征比较相似，验收时要认真仔细地检查，发现有假冒掺伪品，及时作出正确处理。

中药材的每件包装上应有品名、规格、数量、产地、调出单位等内容。合格物料则移入相应库房，做入库手续；不合格物料移入不合格品库或退货库，办理退货手续。