化学与制药工程学院博士团队
制药工程专业拥有硕士和博士授予权的学校
制药工程专业拥有硕士和博士授予权的学校序号院校是否211 是否985 是否有博士点1 北京理工大学是是是2 北京化工大学是否是3 中国科学院研究生院否否是4 南开大学是是是5 天津大学是是是6 天津科技大学否否是7 天津理工大学否否否8 河北大学否否是9 河北科技大学否否否10 山西大学否否是11 内蒙古工业大学否否是12 大连理工大学是是是13 沈阳药科大学否否是14 吉林大学是是是15 哈尔滨商业大学否否是16 华东理工大学是否是17 上海药物研究所否否是18 南京大学是是是19 苏州大学是否是20 东南大学是是是21 南京理工大学是否是22 南京工业大学否否是23 江南大学是否是24 江苏大学否否是25 中国药科大学是否是26 南京师范大学是否是27 扬州大学否否是28 浙江大学是是是29 浙江工业大学否否是30 合肥工业大学是否是31 福州大学是否是32 南昌大学是否是33 山东大学是是是34 中国海洋大学是是是35 青岛科技大学否否是36 济南大学否否否37 青岛大学否否是38 烟台大学否否否39 郑州大学是否是40 河南工业大学否否否41 河南科技大学否否否42 河南大学否否是43 河南师范大学否否是44 武汉大学是是是45 华中科技大学是是是46 武汉工业学院否否否47 湖南大学是是是48 中南大学是是是49 南华大学否否是50 暨南大学是否是51 华南理工大学是是是52 重庆大学是是是53 西南大学是否是54 四川大学是是是55 西南交通大学是否是56 中科院成都生物研究所否否是57 贵州大学是否是58 云南大学是否是59 昆明理工大学否否是60 中科院昆明植物研究所否否是61 西北大学是否是62 兰州理工大学否否是63 石河子大学是否是。
制药工程学科简介
四川理工学院化学与制药工程学院制药工程二级学科硕士点简介一、人才培养情况1、本科教育：有制药工程和生物制药本科专业。
制药工程专业是1998年教育部本科专业目录调整新设置的专业，国内各高校从1999年开始招生，我校于2000年开设制药工程专业，是全国设置该专业最早的高校之一。
2011年学校确定制药工程为“卓越工程师培养”试点专业，2012年学校推荐制药工程专业申报四川省和教育部“卓越工程师教育培养计划”，并从2011级开始举办卓越制药工程师试点班。
生物制药专业是国家新兴战略专业，教育部批准从2011年开始设置该专业，目前全国经教育部批准设置招生的全国仅有十所高校，我校从2012年开始招生。
2、研究生教育：制药工程学科二级学科具有硕士学位授予权，招收硕士研究生。
在四川省仅四川大学和四川理工学院具有制药工程硕士学位授予权。
依据医药学与制药工程结合的特点，“以工科为主、医药渗透”的原则，开展化学原料药合成、生物制药、天然药物的提取分离纯化等方向的研究，形成了三个稳定的学科研究方向：（1）药物合成；（2）生物制药工程技术；（3）天然药物的提取分离纯化及结构修饰。
并在2011级开办了“制药4+2本硕一体化”班，创新培养模式。
二、师资队伍情况化学与制药工程学院现有教师55人，其中教授15人，副教授18人，具有博士学位教师19人。
硕士研究生导师10人，四川省学术和技术带头人后备人选3人，自贡市学术与技术带头人后备人选4人，学校学术与技术带头人1人、后备人选2人。
近年来，承担国家自然科学基金、教育部、四川省青年基金项目、四川省教育厅重大培育项目、四川省教育厅重点专项基金等各类科研项目六十余项，在国内外重要学术刊物发表科研论文600余篇，其中被SCI收录150余篇，申请国家专利8项，获得国家专利2项。
三、科研平台化学与制药工程学院注重实验平台建设，有绿色催化四川省高校重点实验室、化学与制药校级实验示范中心等科研平台，实验室面积6700 m2。
新工科背景下《制药工程学》教学改革
新工科背景下《制药工程学》教学改革李燕*，王兴建，张永春，刘瑜，万文珠(齐鲁工业大学(山东省科学院) 化学与化工学院，山东济南250353)[摘要]在新工科背景下，为满足制药工程专业人才培养需求，开展了专业核心课《制药工程学》的课程改革。
根据该课程特点，本文围绕新工科建设的内涵，从教学内容、教学方式、考核方式三个层面总结了教学改革的措施，以期培养具有较强实践能力和创新能力的复合型制药工程人才。
[关键词]制药工程学；新工科；教学改革[中图分类号]G642 [文献标识码]A [文章编号]1007-1865(2020)24-0235-01Curriculum Reform of Pharmaceutical Engineering Course under the NewEngineering BackgroundLi Yan*, Wang Xingjian, Zhang Yongchun, Liu Yu, Wan Wenzhu(School of Chemistry and Chemical Engineering Qilu University of Technology (Shandong Academy of Sciences), Ji’nan 250353, China) Abstract: Under the background of new engineering era, the curriculum reform of the professional core course of “pharmaceutical engineering” were carried out to meet the needs of professional talent training. According to the characteristics of this course, this article summarizes the teaching reform measures from the three levels of teaching content, teaching methods and assessment methods around the connotation of new engineering construction, in order to cultivate compound pharmaceutical engineering talents with strong practical and innovative abilities.Keywords: pharmaceutical engineering course；new engineering；curriculum reform为了满足“互联网+”、“中国制造2025”等国家战略对人才的需求，教育部提出了新工科的概念，并迅速获得了教育界的积极响应[1]。
酸、碱催化Knoevenagel缩合反应机理的研究
第1期高文秀，等:酸、碱催化Kncvenagel 缩合反应机理的研究• 105 +酸、碱催化Knoevenagel 缩合反应机理的研究高文秀，吕杰琼，谢晖，孔长剑，王雪平，姚凯宁，郭胜男(吉林化工学院化学与制药工程学院，吉林吉林132022)摘要:Knoevenagel 缩化学 C -C 双键的重要 之一，所制备的化、化工、生科学等诸多领广泛的 。
文章综述了近年来酸、化Knoevenagel 缩 的机理，为新型催化剂的 和研究提供理论 。
关键词：Knoeven a gel 缩 ；酸性催化剂;碱性化剂； 理中图分类号！0643.31文献标识码：A文章编号：1008-021X (2021)01-0105-03The Acid/Basic Catalytic Mechanism of Knoevenagel Condensation ReactionGao Wenxin，Lyu Jieqiong，Xie Hui，Kong Changjian，Wang Xueping，Yao Kaining，Guo Shengnan(School of Chemical and Pharmaceutical Engineering，J i lin Institute of Chemical Technology，J i lin 132022, China )Abstract ：Knoevenagel condensation reaction i s oneoftheimportant reactions t oform C -C double bondschemistry . The prepared compounds have a wide application in many fields such as medicine ， fine chemicals ， biological sciences ，and so forth . In this paper ，the acid/basic catalytic mechanism of the Knoevenagel condensation reaction i s reviewed ，which provides the t heoretical reasons for the further study of newKnoevenagel condensation reaction catalysts .Ke y words ： Knoevenagel condensation reaction ； acid catalyst ； basic catalyst ； reaction mechanism不饱和化合物是一类重要的有机化合物及反应中间，在制备 化工品、 、生科学 程中均重要作用[1]。
齐鲁大学简介
齐鲁工业大学—化学学院相关情况化学与制药工程学院是齐鲁工业大学设立较早的二级学院。
其前身可追溯到1988年由当时的基础部化学教研室与轻化工系合并而成的轻化工系，1990年改为化学工程系，2004年11月更名为化学工程学院，2011年4月又更名为化学与制药工程学院。
教职员工112人，是最大的二级学院。
有校聘教授22人，院聘教授6人，副教授51人，71人有博士学位；兼职博士生导师2人，硕士生导师53人；新世纪百千万人才国家级人选1人，享受国务院政府特殊津贴专家2人，山东省有突出贡献的中青年专家4人，济南市科技明星1人、专业技术拔尖人才2人，教育部高等学校教学指导委员会委员1人，山东省教学名师1人。
已形成一支结构合理，教学和科研水平较高，在学科专业领域内具有较大影响力的师资队伍。
在校研究生、本科生2400余人。
学院下设3个系：化学系，应化与皮革系，化工与制药系；3个研究所：知识产权与发展战略研究所，化工新材料与分离过程研究所，化妆品研究所。
拥有化学、化学工程与技术2个一级学科硕士点，涵盖无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理、化学工程、化学工艺、应用化学、工业催化、生物化工10个二级学科硕士点，还有皮革化学与工程学科硕士点；高分子化学与物理、应用化学、化学工艺、皮革化学与工程4个学科接受同等学力人员在职申请硕士学位；化学工程、轻工技术与工程2个专业拥有工程硕士学位授予权。
拥有化学、应用化学、化学工程与工艺、制药工程、药物制剂、安全工程、轻化工程（制革方向）7个本科专业；轻化工程是校级品牌专业、省级特色专业和国家第一类特色专业，应用化学为省级特色专业，化学工程与工艺为校级特色专业。
实验教学、科研用房总面积20000多平方米。
有无机合成、有机合成、化学分析、仪器分析、物理化学、化工原理6个基础实验室组成的化学实验教学中心，以及化学、应用化学、化学工程与工艺、制药工程、药物制剂、轻化工程（制革方向）6个专业实验室，化学实验教学中心是山东省高等学校实验教学示范中心；有总值2000多万元的大型分析测试仪器：环境扫描电镜、核磁共振仪、气相色谱仪、高效液相色谱仪、傅立叶红外光谱仪、紫外光谱仪、气质联用仪、等离子光谱仪、差热分析仪、荧光分光光度计、原子吸收分光光度计、元素分析仪等；有2个省级重点实验室：山东省轻工助剂重点实验室，山东省高校轻工精细化学品强化建设重点实验室，还有高分子化学与物理、皮革化学与工程2个省级重点学科。
药物化学教学中课程思政融入探索
药物化学教学中课程思政融入探索摘要：《药物化学》课程可以结合课程内容及思政教学理念，在教学过程中嵌入课程思政点，合理设计教学内容。
教师可以从医药悠久发展历史、文化传承、培育科学观方面出发，设计课程相关的思政教育点。
思政元素的融入增加了课堂的趣味性，提高了学生的参与度。
关键词：药物化学，课程思政，思政元素契合点《药物化学》是制药工程专业开设的专业基础课。
本课程教学的重点与难点是对不同种类典型药物的化学结构进行学习，学生对这门课掌握程度的好坏直接影响后续专业课程的学习。
随着我国教育事业的快速发展、授课学时的压缩，以及本课程知识点较多，化学结构相当复杂，学生的学习兴趣不高，参与度较低，使本来就抽象晦涩的药物化学课上起来难上加难。
课程思政是将思想政治教育融入课堂的全新教育思想，可以通过丰富高校思想政治教育内涵的方式来延伸课程内容，实现“育人”的全面发展过程。
因此对于“课程思政”与药物化学课程如何融合的探索尤为重要。
1. 思政元素融于路径分析《药物化学》课程虽然是专业性较强的一门课程，而不是一门思政课程，但是我们可以结合课程内容及思政教学理念，在教学过程中嵌入课程思政点，合理设计教学内容，从医药悠久发展历史、文化传承、培育科学观方面出发，设计课程相关的思政教育点。
学生喜欢听故事，对晦涩难懂的专业知识兴趣不大，把晦涩的专业知识融入到含思政元素的故事中，通过线上、线下混合教学平台，引导同学们去思考故事中蕴含的道理和涉及的专业知识，提高学生的学习兴趣。
在推进课程思政的过程中，注重育人的点和实效，并恰到好处的讲解给同学们，引导他们亲身体会思政元素里蕴含的哲理与道理。
在课堂上时刻注意观察，反思与总结，实现全方位、全过程思政育人。
其中课堂教学只是课程思政育人的一个场所，课下与学生的沟通交流过程以及学生具体参与的一些社会实践活动中，都存在着思政元素的点以及育人的时机、场合，引导同学们去反思其中的道理，培养学生的总结归纳能力。
水力学实验教学内容与方法改革探讨
DOI：10.3969/j.issn.1671-489X.2024.06.124水力学实验教学内容与方法改革探讨*张鹏1 景秀丽2 孙明霞1 孙玉霞1 张坤强11 山东农业大学水利土木工程学院 山东泰安 2710182 山东第一医科大学（山东省医学科学院）化学与制药工程学院 济南 250117*项目来源：山东农业大学2021年校级教育教学改革研究面上项目“水力学实验课程教学改革研究”（项目编号：XM 202153）；山东第一医科大学（山东省医学科学院）2022年校级教育教学改革研究面上项目“基础化学实验课程教学改革研究”（项目编号：XM2022032）；山东省2022年本科教学改革项目“新工科与工程教育认证背景下材料力学实验教学改革”（项目编号：重点项目271）；教育部产学协同育人项目“材料力学实验教学内容及课程体系改革”（项目编号：220506473271844）。
作者简介：张鹏，实验师；景秀丽，博士，副教授；孙明霞、孙玉霞，高级实验师；张坤强，通信作者，博士，高级实验师。
业的本科生实验教学和创新能力培养，每年有400名左右的学生进行水力学实验。
水力学实验室现有流动演示仪、流谱流线演示仪、自循环伯努利方程实验装置、自循环毕托管实验装置、自循环文丘里流量计实验装置、自循环动量定律实验装置、自循环沿程水头损失实验装置、自循环局部阻力系数实验装置、自循环雷诺实验装置、水面曲线水槽、明渠水槽等实验设备44套，根据教学大纲可开设10多项水力学实验项目。
本文针对水力学实验教学中存在的部分问题，根据当前实验室条件以及笔者的教学经验，分别从教学内容和教学方法等方面开展研究。
1 实验教学存在的问题当前水力学实验教学虽然在学生认识和掌握课程知识方面起到了较大的作用，但存在一些问题，主要表现在以下几个方面。
1.1 实验内容不够完善水力学实验主要分为演示性、验证性实验两种，由于这两种实验方法简单、单一，教师在实验课前已把实验仪器、设备调试好，学生的动手操作仅限于阀门开闭、数据的读取记录以及现象的观察等。
研讨专家简介-中国生化制药工业协会
附件2主讲专家简介张筱红国家药典委员会化药标准处副处长。
长期从事药品质量标准的管理及技术审核工作，负责中国药典及国家药品标准中生化药品类质量标准的制、修订的组织及审核工作。
参与了中国药典1995年版至2015年版五版药典的编纂工作。
国家体育总局兴奋剂目录编制工作组专家，《中国药品标准》、《中国海洋药物》、《执业药师》杂志编委。
王凤山山东大学齐鲁医学部副部长，药学院原院长，国家糖工程技术研究中心副主任，药学院生化与生物技术药物研究所所长，山东大学淄博生物医药研究院院长。
国务院政府特殊津贴享受者，山东省泰山学者药学特聘专家，中国生化制药工业协会专家委员会主任委员范慧红博士，研究员，中国食品药品检定研究院生化药品室主任。
国家药典委员会生化药品专业委员会委员。
兼任中国药学会生化药品专业委员会委员。
曾任美国药典会肝素和低分子肝素咨询专家组成员。
国家局药品高级GMP检查员。
国家局保健食品、化妆品、新药审评专家，中国生化制药工业协会专家委员会副主任委员。
李京主任药师1994.8～1998.7在华西医科大学药学专业学习，获理学士。
1998.8至今，中国食品药品检定研究院生化药品室工作，主要从事多糖类药物分析与质量控制研究。
对肝素、低分子量肝素具有多年检验经验。
起草了2010及2015年版中国药典肝素钠标准，主持完成了低分子肝素标准提高工作，建立多个肝素、低分子肝素国家对照品，发表肝素类相关论文17篇。
荆志成教授，著名心血管病专家，中国医学科学院阜外医院血栓性疾病诊治中心主任，心血管疾病国家重点实验室血栓与肺动脉高压研究组负责人。
中华医学会心血管病分会第九届青年委员会副主任委员，北京医学会血栓与止血分会主任委员。
教育部长江学者特聘教授。
陈凤菊上海药品审评核查中心审查员。
毕业于药学专科学校沈阳药科大学药剂学专业，毕业后主要从事临床试验生物样本检测工作，自2015年722临床试验数据核查开始参与临床试验核查工作，并参与了临床试验数据核查要点的撰写，积累了丰富的临床试验数据稽查、核查和临床试验质量管理经验。
利多卡因透皮制剂的研究进展
· 16 ·金 姗 张丹参河北科技大学，化学与制药工程学院，石家庄，050018，中国【摘要】 目的：探讨利多卡因透皮制剂的研究进展，为制备临床治疗需要的新型、安全、高效的透皮局麻制剂提供参考。
方法：检索近年国内外利多卡因透皮制剂的相关文献，综述其透皮制剂的主要剂型及特点。
结果：利多卡因透皮制剂可以增加透皮速率，起效快，提高了生物利用度，并减少了不良反应。
目前检索到的利多卡因剂型包括乳膏、凝胶剂等传统制剂及微乳剂、微乳凝胶剂、脂质体、醇脂体、喷膜剂、巴布剂、中孔二氧化硅纳米颗粒负载利多卡因等新型载体剂型。
结论：随着透皮新剂型新技术研究的发展，利多卡因透皮制剂的各项研究成果有望在今后安全、高效地运用于临床。
【关键词】 利多卡因；透皮制剂；研究进展【中图分类号】 R944 【文献标识码】 A DOI ：10.3969/j.issn.2095-1396.2020.03.003Research Progress of Lidocaine Transdermal PreparationsJIN Shan ，ZHANG Dan-shenHebei University of Science and Technology, Shijiazhuang, 050000, China【ABSTRACT 】 Objective ：To explore the research progress of lidocaine transdermal preparations and provide references for the preparation of new ，safe and efficient transdermal local anesthetic preparations required for clinical treatment. Methods ：The relevant literatures of lidocaine transdermal preparations at home and abroad were searched in recent years ，and the main dosage forms and characteristics of the transdermal preparations were reviewed. Results ：Lidocaine transdermal preparations can increase the transdermal rate ，have a rapid onset of action ，improve bioavailability ，and reduce adverse reactions. The currently retrieved lidocaine dosage forms include creams ，gels and other traditional preparations and microemulsions ，microemulsion gels ，liposomes ，alcohol liposomes ，film sprays ，cataplasms ，mesoporous silica nanoparticles. The particles are loaded with new carrier dosage forms such as lidocaine. Conclusion ：With the development of new transdermal dosage forms and new technologies ，the research results of lidocaine transdermal preparations are expected to be used safely and efficiently in the future.【KEY WORDS 】 lidocaine ；transdermal preparation ；research progress利多卡因透皮制剂的研究进展基金项目：河北省重点研发计划项目生物医药专项（20372509D ）； 河北省自然科学基金（H2020208032）；河北省高等学校科学技术研究项目（ZD2020117）；河北省中医药管理局中医药科研计划项目（2020268）；中央财政公共卫生专项“中药资源普查项目”（Z135080000022）作者简介：金姗，女，硕士研究生；研究方向：神经药理学；E-mail ：****************通讯作者：张丹参，女，博士生导师；研究方向：神经药理学；Tel ：+86-0311-********，E-mail ：*******************局部麻醉药被广泛用于管理与静脉插管，穿刺活检，腰穿和其他术前和术后程序有关的疼痛。
基于挂牌上课与教考分离模式下的教学改革与实践探索
基于挂牌上课与教考分离模式下的教学改革与实践探索作者：田燕王茜邢殿香黑晓明来源：《教育教学论坛》2020年第17期[摘要] 该文对齐鲁工业大学（山东省科学院）“有机化学”课程实施的挂牌上课和教考分离教学实践活动进行了探索。
教学实践获得的教学效果及考试成绩显示，挂牌上课和教考分离的实施，激发了学生的学习积极性，活化了教师的课堂教学，有利于提高教学质量，为高校课程的教学改革提供参考。
[关键词] 挂牌上课;教考分离;教学改革[基金项目] 2017-2018年度齐鲁工业大学教学改革研究项目“基于挂牌上课与教考分离模式下的教学改革与实践”（201843）[作者简介] 田燕（1973—），女，山东肥城人，博士，齐鲁工业大学化学与制药工程学院有机化学课程负责人，副教授，主要从事有机化学教学与研究。
[中图分类号] G642.0 ; ;[文献标识码] A ; ;[文章编号] 1674-9324（2020）17-0174-02 ; ;[收稿日期] 2020-02-20一、背景与现状高校教师挂牌上课制度[1-2]和教考分离[3]是近年来高等教育改革研究的热点问题。
挂牌上课由学生自主选课，有利于调动学生的积极性;高考是教考分离的一种充分体现，但高校中实施教考分离存在诸多利弊。
在挂牌上课与教考分离模式下实施教学活动是高校教师面临的挑战。
目前，高校普遍重科研轻教学，教师将大量的时间和精力放在科研上，挤压甚至不愿意拿出时间和精力从事教学研究。
从学生方面看，当代大学生普遍存在学习惰性，平时不努力考试临时抱佛脚，习惯了填鸭式教学方法和思维定式，缺乏学习的主动性和探索性。
挂牌上课作为提高教学质量的教学管理手段，其作用和意义主要表现在以下几方面：第一，使学生拥有了学习选择权，有利于调动学生的学习主动性;第二，在教师间引入竞争机制，有利于激发教师教学的创造性;第三，督促教师增加教学教研时间上的投入，改进教学方法和手段，提高课程的教学效果。
南阳师范学院
南阳师范学院化学与制药工程学院制药工程专业教学大纲（2016版）目录1.《无机化学》课程教学大纲 (1)2.《有机化学》课程教学大纲 (9)3.《有机化学实验I》教学大纲 (20)4.《有机化学实验II》教学大纲 (28)5.《分析化学》课程教学大纲 (34)6.《分析化学实验》教学大纲 (40)7.《仪器分析》课程教学大纲 (48)8.《物理化学》课程教学大纲 (57)9.《工程制图》课程教学大纲 (65)10.《生物化学》课程教学大纲 (72)11.《专业英语》课程教学大纲 (79)12.《化学信息学》课程教学大纲 (84)13.《专业导论》课程教学大纲 (90)14.《化工原理Ⅰ、Ⅱ》课程教学大纲 (94)15.《药物化学》课程教学大纲 (104)16.《药剂学》课程教学大纲 (114)17.《药物分析》课程教学大纲 (126)18.《化学制药工艺学》课程教学大纲 (137)19.《制药工程学》课程教学大纲 (143)20.《药品生产质量管理规范》课程教学大纲 (151)21.《制药工程专业实验》教学大纲 (158)22.《化工原理课程设计》教学大纲 (166)23.《制药工程课程设计》教学大纲 (171)24.《制药仿真实训》教学大纲 (175)25.《新药研究与开发》课程教学大纲 (179)26.《药理学》课程教学大纲 (185)27.《药物新剂型与新技术》课程教学大纲 (199)28.《药用高分子材料》课程教学大纲 (208)29.《有机波谱分析》课程教学大纲 (214)30.《药物制剂工程》课程教学大纲 (220)31.《制药工程自动化技术》课程教学大纲 (227)32.《制药分离工程》课程教学大纲 (234)33.《制药安全工程》课程教学大纲 (242)34.《药业伦理学》课程教学大纲 (248)35.《药事管理与法规》课程教学大纲 (255)36.《现代企业管理》课程教学大纲 (265)37.《知识产权与专利》课程教学大纲 (272)38.《药品市场营销》课程教学大纲 (277)39.《方剂与中成药》课程教学大纲 (285)40.《中药炮制学》课程教学大纲 (294)41.《美容药物学》课程教学大纲 (302)42.《制药工程创新创业计划》教学大纲 (311)43.《化工软件实践》教学大纲 (315)44.《生物工程概论》课程教学大纲 (320)45.《医药学基础》课程教学大纲 (326)46.《天然药物化学》课程教学大纲 (334)47.《高分子化学》课程教学大纲 (343)48.《计算机辅助药物设计》课程教学大纲 (349)49.《药物合成》课程教学大纲 (354)50.《绿色化学与环境》课程教学大纲 (361)51.《制药工程前沿》课程教学大纲 (373)52.《高等有机化学》课程教学大纲 (378)53.《实验设计法》课程教学大纲 (386)54.《统计热力学》课程教学大纲 (392)55.《制药工程综合实验》教学大纲 (396)《无机化学》课程教学大纲教会学生初步掌握化学热力学、化学动力学、元素周期律、近代物质结构以及酸碱平衡、沉淀平衡、电化学等基本原理；并对一般无机化学问题进行理论分析和计算的能力；引导学生树立辩证唯物主义和历史唯物主义观点，训练培养学生的科学思维和创新能力；为学习后继课程和新理论、新实验技术打下必要的基础。
天津大学化工学院化学工程专业导师研究方向介绍
38 李凭力 副研究员
博士 1961。12
39 王化淳 研究员
学士 1944。01
40 汪宝和 副研究员
硕士 1964。09
41 宋光复 研究员
学士 1945。07
42 刘 成
副教授
硕士 1964。11
43 高瑞昶 副研究员
博士
1965.12
2.海水淡化 1.传质与分离工程 2.非牛顿流体中的气泡行为及 传质特性 3。新分离技术 4。化工热力学及流体力学 1.现代传质理论 2.复合新分离过程 1.酶工程 2.制药工程 1.传质与分离工程 2.双膜萃取技术 3.精细化工 1.传质过程 2.计算流体力学 3.多级分离 1.传质与分离工程 2.精细化工产品及其新分离过
强化。 2．分子印迹（合） 1。环境水化学 2.微量元素物理化学 1． 传质与分离工程 2． 环境化学工程 3． 化工热力学基础数据 1。膜分离技术
2。海水淡化技术
57 王纪孝 副教授
博士
196404
58 齐崴
副教授
博士
1973.09
59 徐世昌 副研究员
硕士 1966。12
60 崔现宝 副教授
博士 1971。11
1.酶工程
58
2.药物控制释放技术
1.燃料电池 2.传质与分离 3.膜分离 4.酶工程 5.生物分离 1.传质与分离工程 2.化工过程系统工程 1.精细化工分离技术及设备 2.分批精馏、反应精馏、特殊精馏
及萃取结晶过程 1.传质与分离工程 2.精馏基础理论 3.新型精馏设备 1. 传质与分离工程 2. 环境化学工程 3. 生物分离工程 4.人工器官传递过程
天津大学化工学院化学工程专业导师研究方向介绍
序 姓名
一种多功能性Keggin型多酸基配合物的合成、结构及性能
第61卷 第5期吉林大学学报(理学版)V o l .61 N o .52023年9月J o u r n a l o f J i l i nU n i v e r s i t y (S c i e n c eE d i t i o n )S e p2023d o i :10.13413/j .c n k i .jd x b l x b .2023070一种多功能性Ke g gi n 型多酸基配合物的合成㊁结构及性能王 亮1,徐廷双2,耿嘉琦3,杨博琦1,齐 翀2,于晓洋3,陆 通1(1.吉林大学化学学院,长春130012;2.吉林大学第一医院转化医学研究院,长春130021;3.吉林化工学院化学与制药工程学院,吉林吉林132022)摘要:设计合成一种基于K e g gi n 型多酸的无机-有机杂化配合物,利用水热原位合成法获得[S i W 12O 40][A g (b p y )2]4㊃H 2O (1),(b p y =2,2ᶄ-联吡啶).该配合物中的b p y 由2,2ᶄ-联吡啶-6,6ᶄ-二羧酸原位脱羧得到.利用单晶X 射线衍射㊁元素分析㊁红外光谱及热重分析对该配合物的结构进行表征,并研究其荧光㊁光催化降解有机染料㊁电化学性质及抑菌性能.关键词:K e g gi n 型多酸;水热合成;结构表征;电化学性质中图分类号:O 611.3 文献标志码:A 文章编号:1671-5489(2023)05-1223-07S y n t h e s i s ,S t r u c t u r e a n dP r o pe r t i e s of aM u l t i f u n c t i o n a l K eg g i n -T y p eP o l y a c i dC o m pl e x WA N GL i a n g 1,X U T i n g s h u a n g 2,G E N GJ i a q i 3,Y A N GB o qi 1,Q IC h o n g 2,Y U X i a o y a n g 3,L U T o n g1(1.C o l l e g e o f C h e m i s t r y ,J i l i nU n i v e r s i t y ,C h a n g c h u n 130012,C h i n a ;2.I n s t i t u t e o f Tr a n s l a t i o n a lM e d i c i n e ,t h e F i r s tH o s p i t a l o f J i l i nU n i v e r s i t y ,C h a n g c h u n 130021,C h i n a ;3.I n s t i t u t e o f C h e m i s t r y a n d P h a r m a c e u t i c a l E n g i n e e r i n g ,J i l i n I n s t i t u t e o f C h e m i c a lT e c h n o l o g y ,J i l i n 132022,J i l i nP r o v i n c e ,C h i n a )收稿日期:2023-03-01.网络首发日期:2023-04-21.第一作者简介:王 亮(1986 ),男,汉族,博士,工程师,从事纳米材料合成与表征的研究,E -m a i l :p o l y w a n g @j l u .e d u .c n .通信作者简介:陆 通(1989 ),男,汉族,博士,工程师,从事晶体合成与结构性能的研究,E -m a i l :l u t o n g @jl u .e d u .c n .基金项目:国家自然科学基金(批准号:22271116).网络首发地址:h t t ps ://k n s .c n k i .n e t /k c m s /d e t a i l /22.1340.o .20230419.1704.002.h t m l .A b s t r a c t :W ed e s i g n e da n ds y n t h e s i z e da ni n o r g a n i c -o r g a n i ch y b r i dc o m p l e xb a s e do n K e g g i n -t y p e p o l y a c i d s ,a n do b t a i n e d [S i W 12O 40][A g (b p y )2]4㊃H 2O (1)(b p y =2,2ᶄ-b i p y r i d i n e )b y u s i n g h y d r o t h e r m a l i n s i t u s y n t h e s i sm e t h o d .T h e b p y i n c o m p l e x 1w a s o b t a i n e db y i n s i t ud e c a r b o x yl a t i o n o f 2,2ᶄ-b i p y r i d i n e -6,6ᶄ-d i c a r b o x y l i c a c i d .T h e s t r u c t u r e o f c o m p l e xw a s c h a r a c t e r i z e db y s i n g l e c r y s t a l X -r a y d i f f r a c t i o n ,e l e m e n t a la n a l y s i s ,i n f r a r e ds p e c t r u m a n dt h e r m o g r a v i m e t r i ca n a l ys i s ,a n di t s f l u o r e s c e n c e ,p h o t o c a t a l y t i c d e g r a d a t i o no f o r g a n i cd y e s ,e l e c t r o c h e m i c a l a n da n t i b a c t e r i a l p r o p e r t i e s w e r e s t u d i e d .K e y w o r d s :K e g g i n -t y p e p o l y a c i d ;h y d r o t h e r m a l s yn t h e s i s ;s t r u c t u r a l c h a r a c t e r i z a t i o n ;e l e c t r o c h e m i c a l p r o p e r t y 多金属氧酸盐(p o l yo x o m e t a l a t e s ,P OM s ,简称多酸)是一类重要的金属氧簇化合物,具有形状和尺寸可控,负电荷较高及具有表面富氧的结构等特征.多酸化合物常具有优异的性能[1-6],如高催化活性㊁磁性㊁电化学㊁发光及广泛的生物医药应用前景等.目前,研究人员已合成了大量的多酸基化合Copyright ©博看网. All Rights Reserved.4221吉林大学学报(理学版)第61卷物,如具有丰富结构特点和优异性能的多酸基无机-有机杂化物.K e g g i n型多酸化合物是种类多样的多酸化合物中的重要分支之一,将K e g g i n型多酸引入无机-有机杂化物中将会提高化合物的性能[7-9]: D o n g等[8]合成了两个基于[S i W12O40]4-(S i W12)的无机-有机杂化物,并研究了其荧光性能;F u等[9]合成了一个具有光催化降解有机染料污染物性能的基于S i W12的无机-有机杂化物.在合成多酸基无机-有机杂化物时,需选择金属离子,不同金属离子对杂化物的性质具有不同的影响[10-12].银离子因其具有抑菌性能㊁荧光性能和较强的配位能力而广泛用于构筑多酸基无机-有机杂化物,加入银离子可提高杂化物的性能[13-14].多酸基配合物的合成㊁结构与性能研究是化学与材料研究中的热点之一,本文利用水热合成法制备配合物[S i W12O40][A g(b p y)2]4㊃H2O(1),(b p y=2,2ᶄ-联吡啶)对其结构进行表征,并对其荧光㊁电化学㊁光催化性能和抑菌性能进行测试.1材料与方法1.1试剂与仪器A g N O3,2,2ᶄ-联吡啶-6,6ᶄ-二羧酸,H4S i W12O40㊃H2O,去离子水,H N O3,N a O H,KB r,亚甲基蓝,罗丹明B,番红花红T,营养琼脂(质量分数分别为1%胰蛋白酶㊁0.5%酵母提取物㊁1%氯化钠和2%琼脂),金黄色葡萄球菌,所有试剂纯度均为化学纯,购于北京百灵威科技公司.单晶X射线衍射仪(D8V e n t u r e型,德国B r u k e rA X S公司),红外光谱仪(V E R T E X80V型,德国B r u k e r公司),元素分析仪(V A R I O M I C R O C U B E型,美国A g i l e n t公司),热重分析仪(Q500型,美国T A公司),荧光光谱仪(R F-5301P C型,日本岛津公司),紫外可见分光光度计(U V-3600型,日本岛津公司),电化学工作站(P A R S T A T2273型,美国A m e t e k公司).1.2K e g g i n型多酸配合物的合成将A g N O3(0.008g,0.05mm o l),2,2ᶄ-联吡啶-6,6ᶄ-二羧酸(0.012g,0.05mm o l),H4S i W12O40∙H2O(0.290g,0.1mm o l)溶解在10m L去离子水中,在室温下持续搅拌30m i n后,先用1.0m o l/L的H N O3和1.0m o l/L的N a O H调节溶液p H=2.66,再将混合溶液转移至带有15m L的聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中,密闭恒温180ħ加热4d后,以10ħ/h的速度冷却至室温,用去离子水冲洗生成物,最后得到黄色块状晶体,晾干,挑选尺寸合适的块状晶体进行X射线单晶衍射解析.元素分析(分子式A g4S i W12O41C80N16H66,相对分子质量4573.14)理论值(%):C20.99,H1.44, N4.90;实验值(%):C20.86,H1.24,N4.82.红外数据(K B r压片,c m-1):3495(s),3093(w), 1618(m),1490(m),1461(m),1302(w),1248(w),1150(m),1010(m),970(s),922(s), 798(s),750(w),563(w).1.3晶体结构测定在室温293K条件下进行晶体测试,使用B r u k e rD8V e n t u r e型单晶衍射仪对配合物1进行单晶结构数据收集.采用S H E L X T L进行结构求解,并用最小二乘法进行精修.对非氢原子进行各向异性精修,采用理论加氢的方法对配合物1添加氢原子.配合物1的晶体学数据列于表1.表1配合物1的晶体学数据T a b l e1C r y s t a l l o g r a p h i c d a t a o f c o m p l e x12 结果与讨论2.1 配合物1的晶体结构单晶X 射线衍射实验的结果表明,配合物1是由1个K e g g i n 型S i W 12,4个[A g (b p y )2]+和1个结晶水构成,单斜晶系,P 21/c 空间群.在S i W 12多阴离子结构中,S i 原子由8个均为0.5占有率的氧围绕,S i O 键长(1.556(9)~1.668(10)n m )和W O 键长(0.1665(7)~0.2442(9)n m )均在正常范围内[8-9].价键计算表明,所有W 原子均为+Ⅵ氧化态,A g 离子为+Ⅰ氧化态,遵循电荷守恒原理.在配合物1中,有机配体b p y 由2,2ᶄ-联吡啶-6,6ᶄ-二羧酸脱去两个羧基获得,反应过程如图1所示.图1 2,2ᶄ-联吡啶-6,6ᶄ-二羧酸脱羧形成b p yF i g .1 b p y P r e p a r e db y d e c a r b o x y l a t i o no f 2,2ᶄ-b i p y r i d i n e -6,6ᶄ-d i c a r b o x yl i c a c i d [A g (b p y )2]+中Ag +均为四配位,由来自2个b p y 的4个N 原子配位,A g N 键长(0.2294(8)~0.2367(1)n m )均在正常范围内.图2为配合物1中[A g (b p y )2]+之间的π π堆积作用示意图.由图2可见,相邻的[A g (b p y )2]+之间存在ππ堆积作用(面面垂直距离分别为0.3433,0.3482,0.351n m ),将[A g (b p y )2]+连接成为一维超分子链.在一维超分子链中,相邻Ag +之间的距离分别为0.358,0.4594n m ,均略大于2个银原子之间的范德华距离(0.344n m )[14].S i W 12和结晶水与[A g (b p y )2]+之间存在氢键作用力.配合物1中的三维超分子结构如图3所示.由图3可见,配合物1通过氢键和π π堆积相互作用自组装形成了三维超分子结构[15].图2 配合物1中[A g (b p y)2]+之间的π…π堆积作用示意图F i g .2 S c h e m a t i c d i a g r a mo f π πs t a c k i n g ef f e c t b e t w e e n [Ag (b p y )2]+i n c o m pl e x 1图3 配合物1中的三维超分子结构F i g .3 T h r e e -d i m e n s i o n a l s u p r a m o l e c u l a r s t r u c t u r e i n c o m pl e x 12.2 配合物1的红外光谱配合物1的红外光谱如图4所示.由图4可见,3495c m -1处的峰归属为客体水分子的O H 伸缩振动,1150~1618c m -1内的峰归属为b p y 配体的特征峰,1010c m -1处的峰归属为S i W 12簇单元中S i O 键的伸缩振动,970,922,798c m -1处的峰分别归属为W O d (端氧),W O b (桥氧) W ,W O c(桥氧) W 键的伸缩振动.2.3 配合物1的热重分析在25~900ħ内,空气条件下,以升温速率为10ħ/m i n 对配合物1进行热重分析,结果如图5所示.由图5可见,在25~165ħ内,失去质量为0.45%(理论值为0.39%),这是由于配合物1失去结晶水分子所致.在221~582ħ内,失去质量为27.68%,这是由于配合物1失去剩余的有机配体所致(理论值为27.29%).5221 第5期王亮,等:一种多功能性K e g g i n 型多酸基配合物的合成㊁结构及性能Copyright ©博看网. All Rights Reserved.图4 配合物1的红外光谱F i g .4 I n f r a r e d s p e c t r u no f c o m pl e x1图5 配合物1的热重曲线F i g .5 T Gc u r v e o f c o m pl e x 12.4 配合物1的荧光对配合物1的固体荧光进行测试分析,当入射波长为372n m 时,其荧光光谱如图6所示.由图6图6 配合物1的荧光光谱F i g .6 F l u o r e s c e n c e s p e c t r u mo f c o m pl e x 1可见,配合物1在470,525n m 处有两个主要发射峰.470n m 处的发射峰与文献[16]中b p y 的荧光发射峰相比(382n m )红移88n m ,可归属为配体到配体的荷迁移(L L C T ),525n m 处的发射峰可归属为受A g A g 作用(d -s /d -p )影响的配体到金属的荷迁移(L M C T ),这是由于配合物1中最短的A g A g 距离非常接近2个银原子之间的范德华距离所致[17].2.5 配合物1光催化降解有机染料测试多酸基无机-有机杂化物,尤其是含银的多酸基无机-有机杂化物通常具有较好的光催化降解有机染料污染物的性能[18].以配合物1为光催化剂对一系列有机染料污染物进行光催化降解,操作过程如下:1)将30m g 光催化剂(配合物1)分散在50m L 浓度为4ˑ10-5m o l /L 的有机染料污染物溶液中,为使光催化剂与有机染料污染物达到吸附饱和,将混合液置于黑暗条件下,持续搅拌约30m i n 后,取2.0m L 样品测其紫外-可见光谱,作为光催化测试的起始点.2)将上述已达到吸附饱和的㊁带有光催化剂的混合溶液置于300W 氙灯下照射并持续搅拌,每隔15m i n 取2.0m L 的溶液测其紫外-可见光谱,直至实验结束.3)空白实验方法.进行与1)同样的实验方法,先将光催化剂加入有机染料污染物的溶液中,使有机污染物的溶液达到吸附饱和,再取出光催化剂,在没有催化剂的条件下,用300W 氙灯照射,每隔15m i n 提取2.0m L 样品并测其紫外-可见光谱,直至实验结束.图7为以亚甲基蓝(M B )㊁罗丹明B (R h B )和番红花红T (B R 2)为目标染料,配合物1对其光催化降解的效果.由图7可见:170m i n 后,配合物1对M B 溶液的光催化降解率约为94.50%(空白实验仅为57.46%);180m i n 后,配合物1对R h B 溶液的光催化降解率约为82.82%(空白实验仅为11.68%);150m i n 后,配合物1对B R 2溶液的光催化降解率约为87.75%(空白实验仅为13.49%).实验结果表明,配合物1对M B ,R h B 和B R 2有机染料具有较好的光催化降解作用,是一种对有机染料污染物光催化效率较高的固体光催化剂.2.6 配合物1的电化学行为1-C P E 在0.5m o l /LN a 2S O 4水溶液中不同扫速下的循环伏安曲线如图8所示.将配合物1制成碳糊电极1-C P E ,测试不同扫速下(20,40,60,80,100,150,200,250,300,350,400m V /s)配合物1的循环伏安曲线.在0.5m o l /LN a 2S O 4水溶液中,-700~0m V 内有两对氧化还原峰(Ⅰ-Ⅰᶄ,Ⅱ-Ⅱᶄ),当扫描6221 吉林大学学报(理学版) 第61卷Copyright ©博看网. All Rights Reserved.图7 配合物1作为催化剂光催化降解有机污染物溶液的紫外-可见吸收光谱F i g .7 U Va b s o r p t i o n s p e c t r a o f c o m p l e x 1a s c a t a l y s t f o r p h o t o c a t a l y t i c d e g r a d a t i o no f o r ga n i c p o l l u t a n t s o l u t i o ns 图8 1-C P E 在0.5m o l /LN a 2S O 4水溶液中不同扫速下的循环伏安曲线F i g .8 C y c l i c v o l t a m m e t r y c u r v e s o f 1-C P E i n0.5m o l /LN a 2S O 4a q u e o u s s o l u t i o na t d i f f e r e n t s c a n n i n g s pe e d s 速率为200m V /s 时,其平均峰电位E 1/2=(E p a +E p c )/2分别为-202m V (Ⅰ-Ⅰᶄ)和-432m V (Ⅱ-Ⅱᶄ).根据ΔE p =E p a -E p c =59/n m V 可知,这是由于钨原子的两步连续单电子的可逆氧化还原过程所致.由图8可见,随着扫描速率从20~400m V /s 不断增加,峰电位变化的规律性显著,即阴极峰向负电位方向移动,阳极峰向正电位方向移动,扫描速率与峰值电流成正比,表明1-C P E 的氧化还原过程受表面限制[7].2.7 配合物1的抑菌活性银化合物在抑菌方面应用较多[13,19],采用抑菌圈法测试配合物1对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌7221 第5期王亮,等:一种多功能性K e g g i n 型多酸基配合物的合成㊁结构及性能Copyright ©博看网. All Rights Reserved.的抑菌活性.用7枚相同直径的滤纸片为载体,将配合物1(1.0,2.5,5.0m g /m L ),b p y (2.5m g/m L ), 1为空白组;2~4分别为质量浓度为1.0,2.5,5.0m g/m L 的配合物1;5~7分别为质量浓度为2.5m g /m L 的b p y,Ag N O 3,S i W 12.图9 配合物1及对照样品对金黄色葡萄球菌的抑菌圈F i g .9 A n t i b a c t e r i a l z o n e o f c o m pl e x 1a n d c o n t r o l s a m p l e s a g a i n s t S t a p h yl o c o c c u s a u r e u s A g N O 3(2.5m g /m L )和S i W 12(2.5m g /m L )在无菌水中进行超声分散以获得悬浮液.将直径均为6.0mm 的滤纸片分别浸入上述悬浮液中以及作为空白对照实验的无菌水中,持续振荡5m i n 后取出干燥备用.将营养琼脂(质量分数分别为1%胰蛋白酶㊁0.5%酵母提取物㊁1%氯化钠和2%琼脂)在120ħ下灭菌约30m i n 后在培养皿上均匀平铺,形成3mm 厚的琼脂层.将稀释的细菌悬浮液均匀分散在营养琼脂表面.将已制备的滤纸片规则排列在培养基上.然后将培养皿在37ħ下培养24h 后取出,观察抑菌情况,结果如图9所示.由图9可见,配合物1对金黄色葡萄球菌具有抑菌活性,通过对比实验可见,b p y 和Si W 12没有明显的抑菌效果,而硝酸银的抑菌效果明显,从而推测配合物1对金黄色葡萄球菌的抑菌活性主要是银离子作用. 综上所示,本文采用水热合成方法合成了一种基于S i W 12的三维超分子配合物[S i W 12O 40][A g (b p y )2]4㊃H 2O ,该配合物中的b p y 由2,2ᶄ-联吡啶-6,6ᶄ-二羧酸原位脱羧得到,π π堆积和氢键弱作用力将配合物1连接形成三维超分子结构.光催化降解有机染料测试表明,配合物1对有机染料M B ,R h B 和B R 2光催化降解作用效果较好.用循环伏安法研究配合物1电化学性质的结果表明,配合物1存在两步氧化还原过程.此外,配合物1对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌具有抑菌活性,是一种多功能固体材料.参考文献[1] L I UZJ ,Y A OS ,Z HA N GZ M ,e t a l .AP o l y o x o m e t a l a t e -B a s e d I o n i cC r y s t a lA s s e m b l y f r o maH e t e r o m e t a l l i c C l u s t e r a n dP o l y o x o a n i o n sw i t hV i s i b l e -L i g h tC a t a l y t i cA c t i v i t y [J ].R S CA d v a n c e s ,2013,3(43):20829-20835.[2] WA N GD ,L I U LL ,J I A N GJ ,e t a l .P o l y o x o m e t a l a t e -B a s e dC o m p o s i t eM a t e r i a l s i nE l e c t r o c h e m i s t r y :S t a t e -o f -t h e -A r tP r o g r e s s a n dF u t u r eO u t l o o k [J ].N a n o s c a l e ,2020,12(10):5705-5718.[3] WU Y ,B I L H.R e s e a r c h P r o g r e s so n C a t a l y t i c W a t e r S p l i t t i n g B a s e d o n P o l y o x o m e t a l a t e /S e m i c o n d u c t o r C o m p o s i t e s [J ].C a t a l ys t s ,2021,11(4):524-1-524-22.[4] Z H E N GST ,Y A N G G Y.R e c e n tA d v a n c e s i nP a r a m a g n e t i c -TM -S u b s t i t u t e dP o l y o x o m e t a l a t e s (TM=M n ,F e ,C o ,N i ,C u )[J ].C h e m i c a l S o c i e t y Re v i e w s ,2012,41(22):7623-7646.[5] L A NJ ,WA N G Y ,HU A N GB ,e t a l .A p p l i c a t i o no fP o l y o x o m e t a l a t e s i nP h o t o c a t a l y t i cD e g r a d a t i o no fO r g a n i c P o l l u t a n t s [J ].N a n o s c a l eA d v a n c e s ,2021,3(16):4646-4658.[6] 林宏艳,李佳慧,曾凌,等.四氮唑配体和A n d e r s o n 型多酸组装铜配合物的合成及性能[J ].吉林大学学报(理学版),2020,58(4):997-1002.(L I N H Y ,L I JH ,Z E N GL ,e t a l .S y n t h e s i s a n dP r o p e r t y o fA n d e r s o n -T y p e P o l y o x o m e t a l a t e -B a s e dC o p p e r C o m p l e x H y b r i d i z e d b y a T e t r a z o l [J ].J o u r n a lo fJ i l i n U n i v e r s i t y (S c i e n c e E d i t i o n ),2020,58(4):997-1002.)[7] T I A N A X ,L I U J N ,L I T T ,e ta l .A m p e r o m e t r i cS e n s i n g a n d P h o t o c a t a l y t i c P r o p e r t i e su n d e rS u n l i gh t I r r a d i a t i o no f aS e r i e sK e g g i n -A g IC o m p o u n d s t h r o u g hT u n i n g S i n g l ea n d M i x e dL i g a n d s [J ].C r y s t E n g C o mm ,2018,20(21):2940-2951.[8] D O N G W ,Y A OF ,C H E N Y G ,e t a l .S u p r a m o l e c u l a rC o m p o u n d sC o n s t r u c t e d f r o m K e g g i nA n i o n s a n d M e t a l -O r g a n i c C o m p l e x C a t i o n s o f3-A m i n o p y r a z i n e -2-c a r b o x y l i c A c i d [J ].J o u r n a lo fI n c l u s i o n P h e n o m e n a a n d M a c r o c y c l i cC h e m i s t r y,2014,78(1):397-404.[9] F UZY ,Z E N G Y ,L I U X L ,e ta l .C o p p e rB a s e d M e t a l -O r g a n i c M o l e c u l a rR i n g w i t hI n s e r t e d K e g g i n -T y p e P o l y o x o m e t a l a t e :AS t a b l eP h o t o f u n c t i o n a lH o s t -G u e s tM o l e c u l a r S y s t e m [J ].C h e m i c a l C o mm u n i c a t i o n s ,2012,8221 吉林大学学报(理学版) 第61卷Copyright ©博看网. All Rights Reserved.48(49):6154-6156.[10] HU A YJ ,WA N G C T ,L I U JY ,e ta l .V i s i b l eP h o t o c a t a l y t i cD e g r a d a t i o no fR h o d a m i n eB U s i n g Fe (Ⅲ)-S u b s t i t u t e dP h o s p h o t u n g s t i cH e t e r o p o l y a n i o n [J ].J o u r n a l o fM o l e c u l a rC a t a l y s i sA :C h e m i c a l ,2012,365:8-14.[11] E OM G H ,P A R K H M ,H Y U N M Y ,e ta l .A n i o n Ef f e c t so nt h e C r y s t a lS t r u c t u r e so fZ n ⅡC o m pl e x e s C o n t a i n i n g 2,2ᶄ-B i p y r i d i n e :T h e i rP h o t o l u m i n e s c e n c ea n dC a t a l y t i c A c t i v i t i e s [J ].P o l yh e d r o n ,2011,30(9):1555-1564.[12] 支晓彤,姜伟丽,李继聪,等.双金属催化剂用于烯烃氢甲酰化反应的研究进展[J ].天然气化工 C 1化学与化工,2022,47(1):15-23.(Z H IX T ,J I A N G W L ,L I JC ,e t a l .R e s e a r c hP r o g r e s so fB i m e t a l l i cC a t a l ys t s f o r H y d r o f o r m y l a t i o no fO l e f i f i n s [J ].N a t u r a lG a sC h e m i c a l I n d u s t r y,2022,47(1):15-23.)[13] Y U X Y ,L I SL ,Z HA N G R ,e t a l .A N e w2DS i l v e r (Ⅰ)I n o r g a n i c -O r g a n i c H y b r i dC o n s t r u c t e d f r o mi ns i t u D e c a r b o x y l a t i o nR e a c t i o n :S y n t h e s i s ,S t r u c t u r ea n dP r o p e r t i e s [J ].I n o r ga n i c aC h i m i c a A c t a ,2020,510:119717-1-119717-5.[14] WA N G X P ,HU T P ,S U N D.L u m i n e s c e n t S i l v e r (Ⅰ)C o o r d i n a t i o n A r c h i t e c t u r e s C o n t a i n i n g 2-A m i n o p y r i m i d y l L i g a n d s [J ].C r y s t E n gC o mm ,2015(18):3393-3417.[15] 张宇,王亚男,刘稳,等.晶种导向合成MO R 分子筛及其催化应用[J ].天然气化工 C 1化学与化工,2022,47(2):54-60.(Z HA N G Y ,WA N G Y N ,L I U W ,e t a l .S e e dD i r e c t e dS y n t h e s i so fM o r d e n i t eZ e o l i t ea n dI t s C a t a l y t i cA p p l i c a t i o n [J ].N a t u r a lG a sC h e m i c a l I n d u s t r y ,2022,47(2):54-60.)[16] 孙英华.一个新型层状硒酸钒无机-有机杂化材料的水热合成㊁结构表征及荧光性质[J ].吉林大学学报(理学版),2010,48(6):1052-1056.(S U N Y H.H y d r o t h e m a l S yn t h e s i s ,S t r u c t u r eC h a r a c t e r i z a t i o n a n dF l u o r e s c e n c e P r o p e r t y o f aN e wL a y e r e d V a n d i u m S e l e n i t e [J ].J o u r n a l o f J i l i n U n i v e r s i t y (S c i e n c eE d i t i o n ),2010,48(6):1052-1056.)[17] J A Y A R A T N A NB ,O L M S T E A D M M ,K HA R I S O VBI ,e t a l .C o i n a g eM e t a l P y r a z o l a t e s [(3,5-(C F 3)2P z )M ]3(M=A u ,A g ,C u )a sB u c k y c a t c h e r s [J ].I n o r g a n i cC h e m i s t r y,2016,55(17):8277-8280.[18] 陈星玉,张雪乔,鲁李李,等.G Q D s /B i O B r 复合光催化剂可见光降解磺胺废水的研究[J ].天然气化工 C 1化学与化工,2021,46(增刊1):74-81.(C H E N X Y ,Z HA N G X Q ,L U L L ,e ta l .S t u d y o n V i s i b l e -L i g h t D e g r a d a t i o no fS u l f a m i l a m i d e W a e t e w a t e rb y G Q D s /B i O B rC o m p o s i t eP h o t o c a t a l ys t [J ].N a t u r a lG a sC h e m i c a l I n d u s t r y ,2021,46(S u p pl 1):74-81.)[19] T K A C H E N K O O ,K A R A SJ A.S t a n d a r d i z i n g ani nv i t r oP r o c e d u r ef o rt h eE v a l u a t i o no ft h e A n t i m i c r o b i a l A c t i v i t y o f W o u n d D r e s s i n g sa n dt h e A s s e s s m e n to f T h r e e W o u n d D r e s s i n gs [J ].J o u r n a lo f A n t i m i c r o b i a l C h e m o t h e r a p y,2012,67(7):1697-1700.(责任编辑:单 凝)9221 第5期王亮,等:一种多功能性K e g g i n 型多酸基配合物的合成㊁结构及性能Copyright ©博看网. 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华东理工大学化学工程与技术一级学科硕士研究生培养方案(2)
华东理工大学化学工程与技术一级学科硕士研究生培养方案(2)化学与分子工程学院化学工程与技术一级学科设有化学系和制药工程系、精细化工研究所、药物化工研究所、工业催化研究所、应用化学研究所、现有教授38人，博士生导师 40 人（其中兼职导师12人）其中2人为国家973计划项目首席科学家，4人获得国家杰出青年基金，4人已受聘教育部长江学者特聘教授，4人获得教育部跨世纪人才计划资助。
其中应用化学二级学科是国内最早从事应用化学人才培养及科学研究的基地之一。
1996年被批准为上海市教委重点学科，2000年和2001年又相继被确定为上海市重点学科、国家级重点学科。
2003年12月“结构可控先进功能材料及其制备”被评为教育部重点实验室。
工业催化二级学科于 1978年开始招收研究生，是国务院学位委员会批准的首批"工业催化剂"硕士学位授权点（1981年）。
1986年开始招收有机化工（工业催化方向）博士研究生，1998年获博士学位授权点。
设有催化新材料与新技术研究室、环境催化研究室、石油化工与精细化工催化研究室和催化剂制备工程研究室。
一、培养目标本学科培养综合素质全面发展的专业技术人员。
本学科的硕士学位获得者要求系统掌握本学科基础理论和专业知识，熟悉本学科的现代实验合成技术、产品表征的现代研究方法及技术；熟悉学科的研究现状和发展动态；具有严谨求实的科学态度，良好的实验技能和总结归纳分析科学问题的能力；具有独立从事化工生产工艺研究及新产品开发研究的能力；至少掌握一门外国语，能熟练地阅读本专业外文资料，具有良好的写作能力、进行国际学术交流的能力和其它实际应用能力；具有初步的计算机能力，能够利用计算机及网络技术熟练地进行文献收集和交流；具有较好的技术管理工作的能力。
本学科的硕士学位获得者要求多方面全面发展，具有健康的思想和体魄，良好的社会主义法制精神，适应现代社会的高速高效发展；积极主动参加各种社会实践活动和学术交流；具有良好的合作精神和创新精神；能够胜任高等学校、科研院所、企业和其他单位教学、科研和技术管理工作。
2022年X县年人才工作开展情况及下步建议汇报(精选文档)
2022年X县年人才工作开展情况及下步建议汇报（精选文档）X县2023年人才工作开展情况及下步建议汇报按照会议安排，我将XX县2023年人才工作开展情况及下步建议汇报如下:一、工作完成情况近年来，我县以实施“人才振兴方案”为统揽，坚持围绕中心、效劳大局、创新思路、有所作为，人才工作为全县经济社会高质量开展提供了强有力的支撑和保障。
今年以来，立足推动XX高质量开展，力争人才工作有所突破:一是认真谋划2023年人才工作。
紧盯市定目标，结合XX实际，制定了《XX县2023年人才工作要点》及《XX县2023年人才工作目标管理台账》，分解任务，明确职责，为推动全年人才工作奠定了根底。
起草了《XX 县人才引进工作暂行方法>补充规定(试行)》，正在进一步修改完善。
二是积极推动人才引进工作。
以XX省第X届招才引智创新开展大会为契机，开辟绿色通道，招引一本以上紧缺专业人才XX人，其中硕士研究生XX人。
按照《县委县政府经济专家和科技法律参谋选聘工作方案》要求，结合XX产业开展实际，按照XX化工、金融融资、新业态、乡村振兴等6个方面，通过网上发布公告、各有关单位推荐等方式，确定高端参谋考察对象XX人，组织有关部门对人选进行考察，选聘领导小组专题听取了考察情况汇报，研究确定人选X人，建议分别按“XX县高端参谋”和“XX县特聘专家”进行管理。
对企业人才需求状况进行统计，协助威森生物等企业到XX 师范学院招聘本科生XX人。
三是扎实实施乡土人才培训。
稳步推进乡土人才助力乡村振兴行动，先后邀请XX大学、XX科技学院、XX牧业经济学院等高校、科研院所XX名专家教授，举办企业创新能力提升、食用菌深加工、文冠果种植等内容的专项培训XX期，培训各类乡土人才XX人。
四是持续加强拔尖人才日常管理。
利用在外工作人士春节返乡探亲之机，采取收集信息、到家慰问、发送短信、建立微信群、召开座谈会等形式，加强与在外乡土人才的联系，建立了XX人的在外乡土人才村级后备干部队伍。
多糖类物质脱蛋白方法的概况
多糖类物质脱蛋白方法的概况张民;郭志红;周鸿立【摘要】多糖具有抗肿瘤、免疫调节、降血糖、降血脂、抗病毒、抗凝血等多种功能,但粗多糖提纯一直存在诸多问题,糖蛋白纯化具有重要意义.本文仅就脱蛋白纯化多糖方法进行综述,目的是为纯化多糖提供前期工作文献支持.【期刊名称】《吉林化工学院学报》【年(卷),期】2013(030)005【总页数】4页(P43-46)【关键词】多糖;脱蛋白;纯化【作者】张民;郭志红;周鸿立【作者单位】吉林化工学院化学与制药工程学院,吉林吉林132022;吉林大学化学学院,吉林长春130012;吉林化工学院化学与制药工程学院,吉林吉林132022【正文语种】中文【中图分类】R94自20世纪60年代以来，人们陆续发现多糖具有更多的药理作用，不仅可以作为广谱免疫促进剂具有免疫调节和抗衰老功能［1-2］，而且可以在抗肿瘤、抗病毒［3］、抗炎、降血糖、降血脂［4-5］、抗辐射［6］等方面起作用.按其来源不同可分为细菌多糖、真菌多糖、藻类地衣多糖、植物多糖和动物多糖等.多糖作为一类重要的天然活性物质［7］，最大优点是毒副作用小，来源广泛.但粗多糖中含有一定的蛋白质影，响其品质、其生理活性及其他方面的进一步研究［8］.因此，如何脱去蛋白质纯化多糖成为一个突出问题，根据目前研究的现状，本文综述了各种脱蛋白的方法.1 多糖脱蛋白方法研究进展脱蛋白的方法有很多种，可分为:特异性脱蛋白方法和非特异性脱蛋白方法;或靶点脱蛋白方法和非靶点脱蛋白方法等;或按年代综述，五年一个周期，综述进展;也可分为物理法、化学法、生物法.根据目前文章常用的方法，选择了后种分类法，其中物理法包括吸附树脂法、壳聚糖絮凝法、电沉淀法等;化学法包括溶剂法［9-10］、金属络合法、低温冷冻法等［11］;生物法包括单酶法、复合酶法、酶法结合溶剂法等［12］，并比较其优劣，为脱去粗多糖中的蛋白得到高纯度的多糖提供理论依据.(再精炼点)2 多糖脱蛋白方法对比分析2.1 物理法2.1.1 大孔吸附树脂分离技术大孔吸附树脂分离技术于20世纪70年代末逐步应用到中草药有效成分提取分离的过程中的，它是采用特殊的吸附剂，使吸附性和筛选性相结合，有选择的吸附有效成分，去除无效成分的方法.2008年高美风［13］报道:比较 sevag法，蛋白酶法，乙酸铅法和732树脂法脱除黄芪多糖中的蛋白质的效果，结果表明蛋白酶法和732树脂法都能较好的脱去黄芪多糖中的蛋白质，尤以732树脂静态吸附效果为最佳，多糖得率达88.6%，蛋白质含量降至0.91%，而且732树脂成本低、快速、吸附效果好，样品损失小，便于在黄芪多糖的制备中推广使用.大孔树脂分离蛋白的方法高效、设备简单、操作方便、易于自动化、减少三废、收率高、质量好，浸出液与原成分的种类和相对含量完全一致等优点.该方法保持了原成分是一种适合大工业生产的具有前途的提取方法.目前吸附树脂的品种只有极性和非极性两个类型，不能满足有效成分分离的需要.2.1.2 低温冷冻法利用低温冰冻多糖提取液，使蛋白质变性而脱去.2007年林增祥等［14］人报道:通过冰冻多糖浸提液，可以去除大部分不溶的变性蛋白质和其它不溶的杂质，该方法简单易操作，成本低，不会引入新的化学试剂杂质，避免了在多糖的相关功能性产品开发中有毒物质残留的问题.2.1.3 高效逆流色谱分离技术高效逆流色谱分离技术(High SpeedCounter-Current Chromatography，HSCCC)是一种不用任何固态载体或支撑体的液液分配色谱技术.1994年HSCCC技术的创始人 Yiochiro lto博士发明了pH-局部精炼逆流色谱，使HSCCC的进样量大大增加，能方便快速地分离克数量级的样品，进样量可从毫克数量级到克数量级，进样体积从几毫米升到几百毫升，不仅适用于非极性化合物的分离，也适用于极性化合物的分离，既可用于中药粗提物提取物中各组分的分离和进一步精制.2008年单斌等［15］以荷叶多糖作为研究对象在选定的两相溶剂体系下，采用HSCCC法，研究得到最有条件:温度31 ℃，转速850rpm，流速1.8 mL/min，纯化多糖略带黄色的白色粉末，纯度为85.74%，得率为85.81%.该技术特点是分离效率高、产品纯度高、不存在载体对样品的吸附和污染，尤其适用于制备性提取，是一种简便的分离制备中草药有效成分纯品的新方法2.1.4 膜提取分离技术膜分离技术包括微孔过滤、超滤、纳滤等.原理是以压力为推动力实现溶质与溶剂的分离，具有分离不同分子量分子的功能.相对于传统的脱蛋白方法而言，采用中空纤维膜两级超虑脱去发酵液中的蛋白质，是一种从技术上和经济上都非常有吸引力的方法.它避免了传统方法加入大量有机溶剂沉淀蛋白质的不足，而且利于其它纯化单元的操作.2005年贾秋英等［16］利用中空纤维膜采用两级超滤法，考察了膜表面特性的影响和影响蛋白质截留率的主要因素，确定了最佳工艺条件为pH 为5.5～6.5，乙醇体积分数为15%，蛋白质的截留率为90%.膜分离技术的特点是:有效膜面积大、滤速快、形成表面浓度极化现象的几率小、无相态变化、低温操作不易破坏有效成分、能耗低等.使用膜技术可以在原生物体系环境下实现物质分离，可以高效富积产物、有效去除杂质.2.1.5 等电点沉淀法利用等电点使蛋白质溶解度最小的原理，在低温下析出大量蛋白质.1999年董宏平等［17］利用酒精沉淀和等电点沉淀的方法来脱去提取液中的蛋白质，结果表明等电点沉淀后，水提取液中的蛋白含量比直接用水提取减少了63.0%，酒精沉淀可获得较高的蛋白去除率，对直接提取液和两步提取液中的蛋白去除率分别可达64.8%和75.8%，但酒精使蛋白变性沉淀时也使部分与蛋白结合在一起的多糖沉淀出来后，不能用水重新溶解，从而最后多糖的回收率降低.同时使用酒精沉淀费用较大，故在大量提取时不宜采用此方法而选择等电点沉淀法.2.2 化学法2.2.1 溶剂法化学法包括加入水溶性的溶剂使蛋白质变性成胶状脱去的方法［18］.其中溶剂包括盐酸［19-20］、氯化钙［21］等无机溶剂和氯仿、三氯乙酸等有机溶剂.氯化钙法操作简单、试剂廉价，但脱蛋白效果较其他方法差;盐酸法脱蛋白效果相对较好，简单易操作，但由于强酸性会使一部分多糖降解，并降低多糖的活性.虽然Sevag法脱蛋白条件温和，但是很难彻底去除，此法温和但需要重复5次左右才能基本脱去蛋白质，该方法的不足之处是脱蛋白过程中会除去浸提料液中糖蛋白等活性成分，并有有毒化学试剂氯仿的残留，因此所得多糖的应用会受到限制.与Sevag法相比较，TCA法除蛋白效果较好，无须重复多次，节省时间和试剂、多糖损失减少、得率高、还能脱去大量色素，但也有一定的化学试剂的残留，脱除这些残留试剂增加了后序的工作量.而三氟三氯乙烷法虽然效率较高，但因溶剂沸点较低(bp.56℃)易挥发，所以不易大量应用.后三种方法均不适合于糖肽，因为糖肽也会像蛋白质那样沉淀出来［22］.传统溶剂法脱蛋白的效果较好，但都存在着许多缺点:有机溶剂用量大、耗时长、水相与有机相的分离困难、容易造成样品损失且有机溶剂具有毒性和腐蚀性.2.2.2 季胺盐沉淀法季胺盐沉淀法［23］:十六烷基二甲基铰澳化物(GTAB)及其碱(CI'A-OH)和十六烷基吡啶(CPC)，需控制pH ＜9，无硼砂存在.季铵盐及其氢氧化物是一类乳化剂，可与酸性糖形成不溶性沉淀，常用于酸性多糖的分离［24］.2.2.3 金属络合法利用费林试剂、氯化铜、氢氧化钡和醋酸铅等使蛋白质变性从而将其脱去.2012年陈一等［25］人报道:以灵芝为对象，比较Sevag法、酶法、醋酸铅法3种脱蛋白质的效果.结果表明醋酸铅法脱蛋白效果最好，蛋白脱除率89.4%、碳水化合回收率84.4%，并且可以得到较好的脱色效果.2.2.4 壳聚糖絮凝法壳聚糖絮凝法是利用壳聚糖加入到水提液产生絮凝沉淀，达到澄清药液和分离的一种方法，它具有澄清效率高、有效成分损失少、操作简单、成本低、安全无毒、几无澄清剂残留等优点.2009年王金鹏［26］报道:壳聚糖是一种阳离子高分子絮凝剂，与带负电蛋白质胶体分子接触时产生的电中和作用，使维持蛋白质空间结构的静电力发生改变，蛋白质就产生凝聚沉降.而多糖含有羟基，在水溶液中发生部分解离而带负电，也随着蛋白质一同被沉淀，导致多糖损失严重.另一方面，对于少量与多糖结合很牢固或被多糖包裹的蛋白质，通过酶解作用使糖被释放出来，从而可提高多糖粗产品的得率和蛋白质的脱除率.2.2.5 酒精变性法利用蛋白质被有机溶剂变性沉淀后难溶于水，而多糖被沉淀后可重新溶于水的原理脱蛋白.但是该方法使部分与蛋白结合在一起的多糖沉淀出来后，不能用水重新溶解，从而导致多糖的回收率降低［27］.2009 年刘志军等［28］用酒精变性法纯化甜茶的水提物，得出用95%的酒精沉淀时，在36%的粗提取物中有23%的多糖得以纯化，证明是一种除去多糖的有效方式，可以在含有较多的多糖提取物中作为一种简单的纯化工具.2.3 生物法适宜的pH、温度和酶解时间［29］，酶法是利用蛋白质水解酶使粗多糖中的蛋白质降解变成多肽等小分子的物质的方法..2.3.1 单酶法酶作为生物试剂具有经济、快速、高效安全、样品损失小等优点，一般根据酶的特点选择2010年王克俊等［30］研究败酱草多糖的脱蛋白工艺研究，酶法脱蛋白效果明显好于Sevag法、三氯乙酸法的多糖损失较多.在木瓜蛋白酶用量4%(W/V)、pH 值6.0、温度55 ℃ 、酶解时间2.5 h的条件下，败酱草多糖的蛋白脱除率为51.65% 、多糖损失率为7.93%.2.3.2 复合酶法相对于传统的方法，蛋白酶法对糖的损失较少，尤其是复合蛋白酶法不仅使多糖的得率提高，而且蛋白质的去除率也是最高的.2007年罗莹等［31］以大枣多糖为对象，比较 Sevag法、酶法 +Sevag法、木瓜蛋白酶法、胰蛋白酶法、复合蛋白酶法5种脱蛋白方法，结果表明以胰蛋白酶和木瓜蛋白酶联合使用的复合酶法效果最佳.在木瓜蛋白酶和胰蛋白酶浓度为5.3%、反应温度为55℃、反应时间为3.3 h的条件下，大枣多糖得率为50.30%、蛋白残留率 0.37%.2.3.3 酶法结合树脂法酶法和树脂法都是较好的脱蛋白质的方法，但是酶的专一性以及目前品种有限的树脂，限制其应用范围.2009年黄艳伟［32］等比较Sevag法、三氯乙酸法、酶法、离子交换树脂法和酶法结合离子交换树脂法脱蛋白等5种方法对剑麻果胶多糖脱蛋白效果的影响，结果表明:酶法与D152弱阳离子交换树脂结合法蛋白脱除率较高，并且多糖损失率较低，最佳条件为蛋白脱除率88.54%，多糖损失率9.25%.3 结论随着分子生物学的发展，人们逐渐认识到多糖及其复合物具有重要的生物活性，它具有控制细胞分裂和分化，调节细胞的生长与衰老等多种复杂的功能［33］，但多糖的活性、药性与多糖的纯度有很密切的关系，因此，脱蛋白是有关多糖产品开发的热点.而如何保证较高的多糖保留率和蛋白脱除率，并不影响其生物活性成为脱蛋白考察的焦点.综上所述，每一种脱蛋白的方法都有其优缺点.传统的方法比较成熟，但传统的脱蛋白方法存在繁琐费时、消耗大量有机溶剂、多糖损失率高、易破坏多糖活性的缺点，难以作为工业化纯化手段加以利用［34］.对于新兴的方法，如酶法、大孔树脂分离技术、膜分离技术等需要更加深人的研究，以便于寻找更加适合的脱蛋白方法.总之，在科研或生产研究中我们要比较其优缺点，按照实际情况，选择最佳的脱蛋白方法.参考文献:【相关文献】［1］ S.Omaradottir，J.Freysdottir，H.Baraett，et al.Effects of lichen heteroglycans on proliferation and IL-10 secretion by rat spleen cells and IL-10 and TNF-alpha secretion by rat peritoneal macrophages in vitro［J］.phytomedicine，2005，12(6/7):461-467.［2］彭述辉，曾援.功能性多糖的研究进展［J］.安徽农业科技，2010，38(19):10255-10258. ［3］ Tao xin，Fubin Zhang，Qiuying Jiang，et al.Extraction，purification and antitumor activity of a water-soluble polysaccharide from the roots of 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2011年中国药科大学博士名单
我校2011年博士研究生拟录取名单准考证号姓名录取院部录取专业103161047220272 张宏武国际医药商学院★社会与管理药学103161047220281 马妍国际医药商学院★社会与管理药学103161047220278 宋瑞霖国际医药商学院★社会与管理药学103161047220279 李茂忠国际医药商学院★社会与管理药学103161047220280 方来英国际医药商学院★社会与管理药学103161047220274 吴婧国际医药商学院★社会与管理药学103161047220276 王峰国际医药商学院★社会与管理药学103161047220283 胡雪峰国际医药商学院★社会与管理药学103161047280285 徐菲国际医药商学院★药物经济学103161057040292 李晓冰基础部药物分析学103161057040294 张金婧基础部药物分析学103161057040293 张琪基础部药物分析学103161017020050 左朋礼基础部药物分析学103161057010289 杨巍敏基础部药物化学103161057010290 杨尚彦基础部药物化学103161037050256 马益华生命科学与技术学院★海洋药物药学103161037230271 艾观华生命科学与技术学院★药物生物信息学103161037050254 王学全生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050258 陈姣生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050252 谢光蓉生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050250 段涛生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050267 钱晓暐生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050257 姚静生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050248 胡晨生命科学与技微生物与生化药术学院学103161017260149 胡晓玲生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050263 马海荣生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050264 丁然生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050260 王泽根生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050245 缪小亮生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050246 彭志刚生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050251 丁笠生命科学与技术学院微生物与生化药学103161017060089 黄伯贤生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050265 汪福源生命科学与技术学院微生物与生化药学103161017060108 岳明生命科学与技术学院微生物与生化药学103161017260142 诸晓燕生命科学与技术学院微生物与生化药学103161017060095 张珍珍生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050259 刘为营生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050270 王保全生命科学与技术学院微生物与生化药学103161017060082 周波生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050268 薛彦久生命科学与技术学院微生物与生化药学103161037050261 虞菊萍生命科学与技术学院微生物与生化药学103161017260159 程学芳药学院★药物代谢动力学103161017260132 秦超药学院★药物代谢动力学103161017260147 王新文药学院★药物代谢动力学103161017260153 刘灿药学院★药物代谢动力学103161017260133 邱志霞药学院★药物代谢动力学103161017260136 郑义药学院★药物代谢动力学103161017260157 汤志远药学院★药物代谢动力学103161017260145 汪玉馨药学院★药物代谢动力学103161017260131 彭英药学院★药物代谢动力学103161017260155 李峰药学院★药物代谢动力学103161017260154 刘淼药学院★药物代谢动力学103161017260150 张雯婷药学院★药物代谢动力学103161017260134 徐瑞娟药学院★药物代谢动力学103161017200127 党蓓蕾药学院★制药工程学103161017200126 薛鑫药学院★制药工程学103161017020035 王晓颖药学院★制药工程学103161017020061 苏志桂药学院药剂学103161017020034 姜力群药学院药剂学103161017020036 何泓良药学院药剂学103161017020060 姜天玥药学院药剂学103161017020044 卢山药学院药剂学103161017020037 乔宏志药学院药剂学103161017020056 于艳芳药学院药剂学103161017020047 訾鹏药学院药剂学103161017020049 丁杨药学院药剂学103161017020043 宁保明药学院药剂学103161017020052 熊晔蓉药学院药剂学103161017020042 阚淑玲药学院药剂学103161017020038 云琦药学院药剂学103161017020045 张楠药学院药剂学103161017020039 张兵锋药学院药剂学103161017060112 张瑞药学院药理学103161017060111 汤旭蓁药学院药理学103161017060097 谭佳妮药学院药理学103161017060091 魏立彬药学院药理学103161017060102 刘闰平药学院药理学103161017060101 王琳娜药学院药理学103161017060120 吉金子药学院药理学103161017060083 宋秀明药学院药理学103161017060106 王静药学院药理学103161017060086 唐苏苏药学院药理学103161017060118 王丹药学院药理学103161017060105 王翔药学院药理学103161017060119 陈中国药学院药理学103161017040075 田稷馨药学院药物分析学103161017040068 齐谢敏药学院药物分析学103161017040077 盖亚男药学院药物分析学103161017040080 赵迪思药学院药物分析学103161017040067 王菊药学院药物分析学103161017040076 杜明荦药学院药物分析学103161017040079 刘名权药学院药物分析学103161017010015 刘保民药学院药物化学103161017010008 包小波药学院药物化学103161017010016 王敬杰药学院药物化学103161017010021 李赞药学院药物化学103161017010009 徐晓莉药学院药物化学103161017010023 刘婧超药学院药物化学103161017010004 郭小可药学院药物化学103161017010002 陈冬寅药学院药物化学103161017010028 席眉扬药学院药物化学103161017010007 姜春环药学院药物化学103161017010025 赵磊药学院药物化学103161017010027 贾剑敏药学院药物化学103161017010032 杨宝卫药学院药物化学103161017060098 薛敬伟药学院药物化学103161017010031 叶海药学院药物化学103161017010018 丛蔚药学院药物化学103161017010026 吴奎药学院药物化学103161017010017 赖增伟药学院药物化学103161017020059 魏清筠药学院药物化学103161017010001 杨芸药学院药物化学103161017010019 艾勇药学院药物化学103161017010029 周志文药学院药物化学103161027210230 邢贝妮中药学院★天然药物化学103161027210229 唐本钦中药学院★天然药物化学103161027010183 李林珍中药学院★天然药物化学103161027030206 石子琪中药学院生药学103161027030224 刘群中药学院生药学103161027030192 万瑾毅中药学院生药学103161027030213 付钰中药学院生药学103161027030217 何纯勇中药学院生药学103161027030204 陈雨洁中药学院生药学103161027030194 张慧中药学院生药学103161027030226 周玲中药学院生药学103161027030222 张瑜中药学院生药学103161027030197 刘史佳中药学院生药学103161027030203 谢国勇中药学院生药学103161027030199 陈海芳中药学院生药学103161027030225 王怀友中药学院生药学103161017060094 高波中药学院生药学103161017260158 张涛中药学院生药学103161027010189 孙建博中药学院药物化学103161027010184 周忠波中药学院药物化学103161027010181 李素义中药学院药物化学103161027010187 吕华伟中药学院药物化学103161027010185 罗世林中药学院药物化学103161026010166 田冲冲中药学院中西医结合基础103161026010175 王岩中药学院中西医结合基础103161026010178 李启青中药学院中西医结合基础103161026010180 王倩中药学院中西医结合基础103161026010162 张晓玲中药学院中西医结合基础103161026010176 闫艳中药学院中西医结合基础103161026010171 周佳中药学院中西医结合基础103161026010167 王艺瑾中药学院中西医结合基础103161026010168 庞司林中药学院中西医结合基础103161028000237 郭常润中药学院中药学103161017260137 贾元威中药学院中药学103161028000232 孟兆青中药学院中药学103161028000235 朱文龙中药学院中药学103161028000243 马科中药学院中药学103161028000241 闫慧娇中药学院中药学103161028000240 马占强中药学院中药学103161017060103 张超中药学院中药学103161028000242 高兴华中药学院中药学103161028000238 赵鹏中药学院中药学103161017260146 刘青旺中药学院中药学103161028000233 王巧晗中药学院中药学。
化学学科药物化学生物学专业博士培养方案-兰州大学药学院
化学学科药物化学生物学专业博士培养方案0703Z1：药物化学生物学一、学科概况“药物化学生物学”（Medicinal Chemistry and Biology）是建立在化学、生物学及药学基础之上的一门新兴交叉学科，其内涵在传统药物化学的基础上进一步强调了现代生物技术在药学研究中的应用。
是依据药学基础理论，利用生物技术和化学合成技术等多学科综合开展新药创制的各环节研究，发现、发明、生产新药，并研究药物分子与机体细胞和生物大分子之间相互作用规律的一门交叉学科。
二、培养目标系统掌握合有机化学、药物化学、分子生物学的基础理论与技术，深入了解药物研究前沿，结合近代波谱分析技术，能在分子水平上探讨疾病机制，发现新靶点、新机制、药物先导并进行生物评价与功能研究。
掌握两门外国语，其中英语能达到读、写、听、说的水平。
应具有学术带头人或项目负责人的素质，具有独立从事科学研究的能力，能够承担新药设计和新药研究课题。
胜任医药企业、高等院校和科研院所的新药开发以及药物化学基础理论的教学和科研工作。
三、学习年限博士研究生在校学习年限为三至五年、最长在校年限为六年，女性研究生因生育可延长到七年。
四、研究方向1. 药物分子设计与合成2. 天然药物分子发现与修饰3.微生物与生化药物4.生物评价与功能五、课程设置与学分安排总学分不低于24.0学分，其中学位课不少于4门；公共课其中学位课不少于2门，计入总学分；专业课总学分不低于6.0学分，其中学位课不少于2门，计入总学分；方向选修课计入总学分；补修课程不计入总学分；必修环节计入总学分；六、必修环节1、学科综合考试：必修，最晚于第三学期初完成，计2学分；2、学术研讨和学术活动：必修，每学期作报告不少于1次，在学期间不少于5次，参加学术活动不少于20 次；3、开题报告：必修，最晚于第二学期末完成；4、实践环节：必修，含科研实践、医疗实践、教学实践和社会实践。
七、课程介绍及教学大纲课程简介及教学大纲药物研发概论一、课程基本情况本课程主要介绍中药及天药物、人工合成的化学药品、生化药品的研发思路及基本流程；介绍药物的安全性、有效性和可控性评价方法；化合物的成药性和筛选设计；新药研发相关专利、立题及市场问题；新药研发技术指导原则；通过案例分析介绍新药研发过程中及研发过程中存在的主要问题，使学生掌握药物研发流程，了解药物研发过程。
介绍一个材料化学专业实验—Ag纳米线的制备
该装置由高纯氮气钢瓶、减压阀、稳压阀、不锈钢管路、球 阀、乳胶管和基于三口圆底烧瓶的反应器组成，球型冷凝管的 上端可以连接一个液封，防止空气进入。使用时打开减压阀总 阀门并顺时针旋转另一旋钮调节气体输出压力、调节稳压阀旋
收稿日期:2021 —03 —16 基金项目：国家自然科学基金一河南人才培养联合基金（U1504531） 作者简介：罗保民（1980 — ）,河南卫辉人，博士，主要研究方向燃料电池。
(2) 为获得较高的精度，先润洗管嘴，然后再正式移液，因 为吸取血清蛋白质溶液或有机溶剂时，吸头内壁会残留一层o 液膜0造成排液量偏小而产生误差°
(3) 未装吸头时，切莫移液° (4) 注意所设量程在移液器量程范围内，要将按钮旋出量 程，否则会卡住机械装置，损坏了移液器° (5) 液器严禁吸取有强挥发性、强腐蚀性的液体(如浓酸、 浓碱、有机物等# (6) 移液器、管嘴和液体在同一温度° (7) 移液时移液器竖直，管嘴没入液面下仅数毫米° (8) 采用反向取液法的时候不可以最大量程取液，可分多 次移取'
Abstract: Introducing the latest scientific research results into the classroom instead of the old experiments is beneficial to broadenstudents'horOzons and stOmulate students'OnterestOnlearnOng.ThOs paperOntroduces a materOalchemOstry experOmentdesOgnedonthebasOsofthelatestlterature.Ultra—thOnAgnanowOreswerepreparedbyusOngethyleneglycol assolvent,ethyleneglycoland benzoOn asreductants,PVP and Br— ascappOngreagents.ThroughthOsexperOment, studentscannotonly mastertheuseofnOtrogenprotectondevOce,pOpetegunandhOgh—speedcentrfuge,butalsoget famlarwOththeknowledgeofcrystalstructure. Keywords"materOalchemOstryspecOalty$experOmentalteachOng$nanowOres$Ag
博士团队介绍
博士团队介绍XX，女，XX年X月出生。
生药学博士，教授，副主任药师，国家注册执业药师。
XX省细胞生物学学会理事，XX市科学技术奖励评审专家，现任XX科技学院药化学院制药工程教研室教师。
XX年到XX科技学院工作以来，先后从事了《中药炮制学》、《中药学》、《药物分析》等课程的教学工作，教学效果良好。
已主持并承担过的科研项目主要有：XX省科技厅博士科研启动基金项目《XX 道地药材关黄柏活性物质与质量控制研究》、XX省教育厅“高校杰出青年学者成长计划”项目《以化学组分、指纹图谱表征道地药材关黄柏的道地性》。
研究方向主要是中药化学成分及炮制原理的研究。
近5年来在国家核心期刊发表论文10余篇，SCI论文1篇，CA检索论文1篇。
XXX，男，XX年X月出生，教授，XX年获XX大学工业催化硕士学位，XX年获XX大学化学工程与技术博士学位，在药化学院工作以来，长期从事应用化学专业的教学及科研工作。
曾讲授仪器分析、分离工程、工业分析等专业课程，指导学生毕业论文（毕业设计）和职业技能鉴定，带领学生毕业实习、生产实习。
近年来，积极开展科学研究工作，并取得了丰硕成果。
XX年始，与药检所共同完成XX省教育厅科研课题“辽细辛挥发油指纹图谱及马兜铃酸A含量研究》，其研究成果对辽细辛规范化种植提供了重要参考依据。
XX年，与我院XX等老师一起结合XX地方实际，深入企业生产一线，积极开展煤焦油深加工的应用基础研究，共有两项发明专利获得国家知识产权局授权。
近3年来，以第一作者发表SCI论文1篇，EI论文3篇，核心期刊3篇。
如论文“TiO2-Al2O3载体的制备方法对其负载的磷化镍催化剂加氢脱氮反应性能的影响”，发表于物理化学学报（SCI收录）；论文“载体对Ni2P催化剂加氢脱氮反应性能的影响”，发表于燃料化学学报（EI收录）；论文“TiO2-Al2O3复合载体的比较”发表于石油学报（石油加工）（EI收录），目前的研究方向主要为两个，一个是磷化镍催化剂研制及应用方向，主要应用于科研，另一个是样品分析检测方向，主要应用于专业定位和发展方向。
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男
中国地质大学材料科学与工程学院
材料学
36
熊燕
女
南京大学化学与化工学院
物理化学
37
李亭
男
厦门大学化学化工学院化学系
有机化学
38
李涛
男
中国科学院上海硅酸盐研究所
材料物理与化学
39
桑志培
男
四川大学华西药学院
药物化学
40
张胜
男
中国科学技术大学
有机化学
41
程新峰
男
中国科学院成都有机化学研究所
高分子化学与物理
42
苏凤云
女
华南理工大学化学与化工学院
物理化学
43
史珍珍
女
南京大学化学化工学院
无机化学
44
宗路一
女
武汉大学化学与分子科学学院
有机化学
45
兰青
男
东北师范大学化学学院
无机化学
46
王晓焕
女
中国科学院兰州化学物理研究所
物理化学
47
黄群增
男
郑州大学化学与分子工程学院
无机化学
48
高文超
男
武汉大学
有机化学
49
李奇洋
无机化学
22
李政道
女
南京大学现代工程与应用科学学院
材料学
23
王利娟
女
天津大学化工学学院
应用化学
24
张叶臻
女
华南理工大学化学与化工学院
应用化学
25
罗保民
男
中国科学院兰州化学物理研究所
材料学
26
刘光印
男
吉林大学材料科学与工程学院
材料加工工程
27
左军超
男
中国科学院化学研究所
物理化学
28
叶立群
男
武汉大学化学与分子科学学院
7
杨奇超
男
天津大学化学学院
有机化学
8
汤玉峰
女
武汉大学资源与环境科学学院
环境化学
9
刘若雨
女
郑州大学化学学院
有机化学
10
赵一阳
女
吉林大学化学学院
高分子化学与物理
11
刘小娣
女
南开大学化学学院
材料物理与化学
12
赵伟
男
兰州大学化学化工学院
物理化学
13
毕冬琴
女
浙江大学理学院
物理化学
14
于林涛
男
四川大学化学学院
有机化学
无机化学
29
马勤阁
男
清华大学医学部（北京协和医学院
药物化学
30
王志强
男
湖南师范大学化学与制药工程学院
有机化学
31
张正辉
男
中国科学技术大学化学学院
高分子化学
32
邢小静
女
武汉大学化学与分子科学学院
分析化学
33
徐坤
男
中国科学技术大学化学与材料学院
有机化学
34
王会巧
女
中国科学技术大学化学与材料学院
分析化学
35
化学与制药工程学院博士团队
2018-07-01
序号
姓名
性别
毕业院校
专业
1
王利亚
男
南开大学化学学院
无机化学
2
谢海泉
男
华东理工大学化学与分子工程学院
应用化学
3
柳文敏
女
第四军医大学药学系
药物化学
4
邱东方
男
中科院长春应化所
高分子化学与化工工艺
6
黄运瑞
女
河南师范大学环境学院
环境科学
15
张旭
男
南京大学化学化工学院
高分子化学与物理
16
赵强
男
南开大学化学学院
物理化学
17
孙瑞雪
女
中国科学院理化技术研究所
物理化学
18
郭永明
男
中国科学院大学中国科学院成都生物研究所
药物化学
19
李波
女
郑州大学化学与分子工程学院
无机化学
20
杨妍
女
湖南大学化学化工学院
化学工程与技术
21
陈宝宽
男
北京理工大学化学学院
男
南京工业大学
应用化学
50
孔伟光
男
华侨大学
化学、应化
51
李鑫
女
山东大学
化学、材料学
52
郭琳
女
武汉大学
高分子化学与物理
53
丁艳华
女
青岛大学
高分子材料与工程
54
陈书阳
女
南京大学化学与化工学院
无机化学