酚醛环氧丙烯酸树脂的合成研究
酚醛环氧丙烯酸光敏树脂的合成及应用

干 ,即可按式 (3)计算凝胶含量 。
凝胶含量 %
丙酮浸泡后的质量 =丙酮浸泡前的质量
×100%
式 (3)
2 结果与讨论
211 树脂的合成 21111 催化剂种类的影响
一般用叔胺 、吡啶衍生物 、季铵盐 、三苯基膦以及过渡金 属有机催化剂合成酚醛环氧丙烯酸树脂 [2 ] 。首先考察四乙基 溴化铵 、四丁基溴化铵 、三苯基膦和三乙醇胺等催化剂对酚醛 环氧丙烯酸合成反应的影响 。图 1为采用不同催化剂时 , F 51酚醛环氧丙烯酸反应体系的酸值随反应时间的变化 。
UV - A 型 光 度 计 : 北 京 师 范 大 学 光 电 仪 器 厂 ; 三 辊 研 磨机 。
[基金项目 ] 粤港关键领域重点突破项目招标 (东莞专项 ) (项目编号 : 2007168303) ;教育部新世纪优秀人才支持计划 (教技函 [ 2006 ]6号 )
35
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113 马来酸酐改性酚醛环氧丙烯酸酯的合成
将上述合成的酚醛环氧丙烯酸酯降温到 90 ~100 ℃,按
一定物质的量比加入定量的马来酸酐升温到 110 ℃反应 2~3
h,测定体系酸值基本不变化时结束反应 ,得到碱溶性的酸酐
改性酚醛环氧丙烯酸酯光敏树脂 ( b) ,如式 (1)所示 。
114 分析测试
环氧值的测定 :以盐酸 - 丙酮法进行测定 。
本研究采用两种不同软化点的酚醛环氧树脂 ,通过与丙 烯酸类单体反应 ,得到环氧丙烯酸树脂 ,再经酸酐进一步改 性 ,制备了碱溶性的光敏树脂 。以合成的光敏树脂制成光固 化和感光成像阻焊油墨 ,对油墨的固化性能 、物理机械性能 、 热性能以及耐溶剂性能作了研究 。
BPA-GA酚醛环氧树脂的合成及其导电胶的制备与性能研究

BPA-GA酚醛环氧树脂的合成及其导电胶的制备与性能研究BPA-GA酚醛环氧树脂的合成及其导电胶的制备与性能研究导电材料在电子器件、能源存储等领域中具有重要的应用前景。
研究人员对导电材料的合成及性能进行了深入的研究。
本文将讨论一种BPA-GA酚醛环氧树脂的制备方法以及由该树脂制备的导电胶的性能研究。
首先,BPA-GA酚醛环氧树脂的合成方法如下。
首先,取苯酚和醛酸以及适量的碱进行缩合反应,生成BPA-GA酚醛树脂。
然后,在酚醛树脂中加入环氧基团化合物,并在适当条件下进行反应,生成BPA-GA酚醛环氧树脂。
接下来,研究人员利用合成得到的BPA-GA酚醛环氧树脂制备了导电胶。
首先,将BPA-GA酚醛环氧树脂与导电填料(如碳纳米管、石墨烯等)混合。
然后,添加适量的溶剂,使混合物变为胶状。
最后,通过筛网等方法,获得所需粘度的导电胶。
随后,研究人员对导电胶的性能进行了详细的研究。
首先,研究了导电胶的电导率。
结果显示,导电胶中加入不同比例的导电填料会明显提高导电性能。
其次,研究了导电胶的力学性能。
研究发现,在添加导电填料的情况下,导电胶的抗拉强度和硬度都有所提高。
此外,研究人员还对导电胶的耐候性、耐腐蚀性等进行了评估。
最后,研究人员对导电胶在电子器件中的应用进行了初步研究。
他们将导电胶制备成薄膜,并将其应用于柔性电子器件的制备中。
结果显示,导电胶能够在柔性基底上形成导电层,并能够保持较好的导电性能。
综上所述,本文研究了BPA-GA酚醛环氧树脂的合成方法以及由该树脂制备的导电胶的性能。
研究结果表明,该导电胶具有较好的导电性能和力学性能,并且适用于柔性电子器件的制备。
该研究为导电材料的合成及应用提供了一种新的思路和方法综合上述研究结果,本研究成功合成了BPA-GA酚醛环氧树脂,并通过添加导电填料制备了导电胶。
导电胶表现出良好的导电性能和力学性能,具有较高的电导率、抗拉强度和硬度。
此外,导电胶还展现出良好的耐候性和耐腐蚀性。
酚醛环氧丙烯酸树脂的合成研究

碱溶性感光树脂因为有感光性基团 C = C 双
2004 年第 33 卷第 4 期 合成材料老化与应用
23
键 , 受热后易于发生聚合反应 , 因此 , 在整个制备 过程中需抑制这一热聚合反应[9 ] 。常用的阻聚剂 有对苯二酚 、对叔丁基苯二酚 、2 , 62二叔丁基对 甲酚 、对甲氧基苯酚等 。对苯二酚在阻聚过程中 , 它必须先被氧化成苯醌 , 然后再抑制双键的热聚合 反应 。因此 , 在反应过程中 , 应有空气入口 , 以保 证对苯二酚的阻聚作用 。此外 , 对甲氧基苯酚的结 构特征表明它也是一种较好的阻聚剂 。它不仅能够 阻止双键的热聚合反应 , 而且还能有效地抑制双键 的氧化反应 。实验中我们选择了对苯二酚和 2 , 62 二叔丁基对甲酚作为阻聚剂加以研究 。
反应至终点时间/ min 120 120
转化率/ % 9315 9618
3 合成树脂的结构表征
本研究对合成产物进行了红外光谱分析 , 见图 5 、图 6 。
图 5 酚醛环氧树脂的红外光谱
图 6 酚醛环氧丙烯酸脂的红外光谱
在图 5 中 , 914cm - 1 处 是 环 氧 基 的 特 征 吸 收 峰 , 但在图 6 中 , 该峰扁得较弱 , 这是因为部分环 氧基已与丙烯酸反应而消耗了的缘故 。1732cm - 1 , 1642cm - 1分别是羟基 、酯羰基和双键的吸收峰 。
2 结果与讨论
211 反应温度及反应时间的影响及表观活化能的 计算 温度是本合成反应中极其重要的一个影响因
素 , 在其他反应条件均相同的情况下反应两小时 , 得到温度对合成反应的影响如图 1 所示 。
级反应 , 因此 Ct = C0e - kt (分别表示反应时间为 t 和 0 时的组成浓度) , 由于转化率 P = Ct/ C0 , 所以 ln (1/ p) = kt 。以 ln (1/ p) 对反应时间 t 作图 3 , 得 到的直线斜率即为反应速率常数 , 再根据阿仑尼乌 斯公式 k = k0e - RT , 作 lnk —(1/ T) 图 (见图 4) , 拟 和直线的斜率值便是表观活化能 。
酚醛环氧丙烯酸酯 结构

酚醛环氧丙烯酸酯结构
酚醛环氧丙烯酸酯是一种高分子化合物,它具有优良的物理化学性质,在各个领域都有广泛的应用。
该化合物的化学结构中包含了苯环和羰基的结构单元,以及环氧和丙烯酸酯的反应官能团。
酚醛环氧丙烯酸酯的制备方法多种多样,其中最为常见的是将酚醛树脂与丙烯酸酯和异氰酸酯反应得到的混合物。
这种化合物不仅可以用来制备各种树脂和聚合物,还可以作为粘合剂、涂料和金属防腐剂等领域的基础材料。
酚醛环氧丙烯酸酯的物理性质非常优异,具有极高的硬度、韧性和强度,同时还可以耐高温和耐腐蚀。
这些特性使得该化合物在高端装饰材料、航空航天、电子元件和汽车零部件等领域的应用越来越广泛。
除了应用性能方面,酚醛环氧丙烯酸酯的合成和性能研究也是当前化学研究领域的热门话题。
在新材料研究领域,通过对酚醛环氧丙烯酸酯的化学结构和性能进行深入研究,可以探索出更多优质的高分子材料,为人类的生产生活带来更多的便利和发展机遇。
综上所述,酚醛环氧丙烯酸酯是一种非常重要的化学物质,具有高分子化合物的优良性质和广泛应用领域。
对于化学研究人员和材料科学家来说,深入研究和开发该化合物具有非常重要的指导意义,将为人类的生产与生活带来更加明显的进步。
丙烯酸树脂的合成研究

2. 3 丙烯酸树脂的红外表征 图 5所示 :谱线 1为市售丙烯酸树脂 ,谱线 2为本 实验所 合 成 丙 烯 酸 树 脂 , 其 中 , 3 300 cm - 1 ~ 2 500 cm - 1为羟基特征吸收峰 , 2 957 cm - 1为甲基 、亚甲基的 特征吸收峰 ; 1 731 cm - 1为羰基的特征吸收峰 : 1 167 cm - 1为丙烯酸酯共聚物的特征峰 ; 烯烃的特征峰在 1 658cm - 1 ~1 648 cm - 1 , 895 cm - 1 ~885 cm - 1处 ,谱图 中此处无峰 ,表明单体的烯键部分参加了聚合反应 。 由谱图 5看出 :本实验所合成树脂与市售树脂的 组成及结构基本一致 ,但本实验所合成树脂在 3 300 cm - 1 ~2 500 cm - 1处吸收强度较大 ,其原因为引入了 较多的 羧 基 、羟 基 活 性 基 团 。而 市 售 树 脂 在 1 603 cm - 1和 701 cm - 1处峰强度较大 ,说明其配方中苯乙烯 含量较高 ,在理论上其耐候性不如本实验所合成树脂 的相应性能 。
1 实 验
1. 1 原 料 甲基丙烯酸甲酯 :α2甲基丙烯酸 ;丙烯酸丁酯 ;丙 烯酸乙酯 ;甲基丙烯酸 2β2羟丙酯 ;偶氮二异丁腈 ;二甲 苯 ;正丁醇 ;乙醇 ;氢氧化钠 ,均为分析纯 。
3 收稿日期 : 2004210228 3 3 基金项目 :天津市重大科技攻关项目 (315130) 3 3 作者简介 :杨丽飞 (1981 - ) ,女 ,内蒙古赤峰市人 ,硕士研究生.
水平 1 2 3
表 1 正交实验的因素水平表
质量分数
/
0 0
引发剂用量
/
0 0
滴加时间 / h
50
酚醛环氧树脂的合成工艺

酚醛环氧树脂的合成工艺
酚醛环氧树脂是一种高性能的合成材料,具有优异的机械性能、耐热性、耐化学腐蚀性和电绝缘性能等特点,广泛应用于航空、航天、电子、汽车、建筑等领域。
本文将介绍酚醛环氧树脂的合成工艺。
酚醛环氧树脂的合成主要分为两个步骤:首先是酚醛树脂的合成,然后是环氧化反应。
酚醛树脂的合成通常采用酚和甲醛为原料,通过缩聚反应得到。
具体步骤如下:
1. 将酚和甲醛按一定比例混合,加入催化剂(如氢氧化钠)和溶剂(如水)。
2. 在一定的温度和压力下进行缩聚反应,生成酚醛树脂。
3. 对酚醛树脂进行后处理,如洗涤、干燥、研磨等,以获得所需的性能。
环氧化反应是将酚醛树脂中的酚环氧化,生成酚醛环氧树脂。
具体步骤如下:
1. 将酚醛树脂和环氧化剂(如环氧氯丙烷)按一定比例混合。
2. 在一定的温度和压力下进行环氧化反应,生成酚醛环氧树脂。
3. 对酚醛环氧树脂进行后处理,如洗涤、干燥、研磨等,以获得所
需的性能。
需要注意的是,酚醛环氧树脂的合成过程中需要控制反应条件,如温度、压力、催化剂种类和用量等,以获得所需的性能。
同时,还需要对合成产物进行严格的质量控制和检测,以确保产品质量。
酚醛环氧树脂的合成工艺是一个复杂的过程,需要掌握一定的化学知识和实验技能。
只有通过科学的合成工艺和质量控制,才能获得高性能的酚醛环氧树脂产品。
关于双酚a型环氧丙烯酸树脂

关于双酚a型环氧丙烯酸树脂关于双酚A型环氧丙烯酸树脂的深度探讨1. 引言在工业和日常生活中,树脂是一种常见的材料,被广泛应用于涂料、胶水、塑料制品等领域。
其中,双酚A型环氧丙烯酸树脂(BPA-EP)是一种常见且重要的树脂材料。
本文将深入探讨BPA-EP的组成、性质、应用和环境影响等方面,旨在帮助读者对这一主题有更全面、深刻和灵活的理解。
2. 组成与制备(1)双酚A(BPA):BPA是BPA-EP的重要原料之一,它是一种有机化合物,具有两个酚基团。
BPA通过酚醛缩合反应与环氧丙烯酸等原料反应,生成BPA-EP。
(2)环氧丙烯酸:环氧丙烯酸是BPA-EP的另一个关键组分,它是一种含有环氧基团的丙烯酸衍生物。
环氧丙烯酸与BPA反应后,形成交联的树脂结构。
3. 性质与特点(1)良好的耐热性:BPA-EP具有良好的耐高温性能,能够在高温环境下保持较好的稳定性。
(2)出色的附着力:BPA-EP具有优异的附着力,可以牢固地黏附在各种基材上,提供出色的保护和涂饰效果。
(3)优异的耐化学性:BPA-EP对酸、碱、溶剂等化学物质具有较强的抗腐蚀性,能够有效抵御外部环境的侵蚀。
(4)良好的电绝缘性:BPA-EP是一种优秀的电绝缘材料,被广泛应用于电子电气领域。
(5)可塑性强:BPA-EP具有较好的可塑性,可以通过调整反应条件、配比以及添加助剂等方式来满足不同需求。
4. 应用领域(1)涂料和涂层:由于BPA-EP具有良好的附着力和耐化学性,它被广泛应用于涂料和涂层领域,用于提供表面保护和装饰效果。
(2)电子电气领域:由于BPA-EP具有良好的电绝缘性和耐高温性,它被用作电子封装、绝缘材料等。
(3)塑料制品:BPA-EP可以与其他树脂共混,形成强度高、韧性好的复合材料,被广泛应用于塑料制品的制造,如塑料包装、零件等。
(4)胶粘剂:BPA-EP作为胶粘剂的成分,可以提供强力粘结的效果,被广泛应用于木材、金属等材料的黏合。
5. 环境影响然而,尽管BPA-EP在许多领域有着广泛的应用,但其对环境的潜在影响也引发了人们的关注。
环氧丙烯酸树脂涂料的制备及性能研究

烯 酸 : 析 纯 , 津 化 学 试 剂 研 究 所 ; N 一二 甲基 苯 胺 : 析 分 天 N, 分 纯 , 津 市 大 茂 化 学 试 剂 厂 ; 苯 二 酚 : 析 纯 , 津 市 巨 星 圣 天 对 分 天 源 化 学 试 剂 有 限公 司 ; 三乙 烯 四胺 、 乙 烯 : 析 纯 , 津 光 复 苯 分 天 精 细 化 工 研究 所 ; 氧 化 苯 甲 酰 : 学 纯 , 津 市 科 密 欧 化 学 过 化 天
( 亚稳 材料 制备技 术 与科 学 国家重点 实验 室 , 山大学 , 燕 河北秦 皇 岛 060 ) 604
摘 要 : 过 正 交实 验 考察 了 环氧 丙 烯 酸 酯 的制 备 及 固化 工 艺 , 终 确 定 聚 合 反 应 温 度 、 化 剂 Ⅳ, 一二 甲基 苯 通 最 催 Ⅳ
丙烯酸改性邻甲酚醛环氧树脂的研究

3 收稿日期 :2007212217 ,修回日期 :2008202228. E2mail :Lwt1029 @to m. co m 基金项目 :三明学院科研发展基金 (B0705/ Q) 作者简介 :林武滔 (19672) ,男 ,福建清流人 ,高级实验师 ,研究方向 :油墨与涂料的制备和性能.
124
(Depart ment of Chemist ry and Biology Engineering , Sanming U niversity , Sanming 365004 , Fujian , China)
Abstract :Aim To synt hesize o2cresol 2 formaldehyde epo xy acrylate resin. Methods The effect s
2. 4 开环动力学
以
ln
1
1 -
对反应时间
p
t
作图 (见图
4)
, 求得
直线斜率即为反应速率常数 , 再根据阿仑尼乌斯
公式 : k =
Ae -
Ea RT
作
ln
k
-
1/
T 图 (见图 5)
, 拟和直
线的斜率值可求出表观活化能 。由图 5 可算出其
表观活化能的值为 77. 64 kJ ·mol - 1 。
第 2 期
林武滔 等 丙烯酸改性邻甲酚醛环氧树脂的研究
125
知 ,随着反应时间的延长 ,丙烯酸转化率也随之增 加 ,但是 95 ℃反应 2. 5~3 h ,转化率变化不大 。
图 3 反应时间对丙烯酸转化率的影响 Fig. 3 Effect of reacting time on acrylic conversion rate
邻甲酚醛环氧丙烯酸光敏树脂的合成研究

邻甲酚醛环氧丙烯酸光敏树脂的合成研究
林武滔;李鹏;肖旺钏
【期刊名称】《光谱实验室》
【年(卷),期】2008(025)003
【摘要】用丙烯酸对邻甲酚醛环氧树脂进行改性,合成了邻甲酚醛环氧丙烯酸光敏树脂(OCAFEE),考察了反应温度、催化剂种类和反应时间对丙烯酸转化率的影响,并提出最佳反应条件.在烯丙基/环氧基的摩尔比为0.3:1时,温度控制在95C,采用N,N-二甲苯胺作为催化剂(用量为1%),反应3h后,丙烯酸转化率可达到98.80%.【总页数】5页(P302-306)
【作者】林武滔;李鹏;肖旺钏
【作者单位】三明学院化学与生物工程系,福建省三明市三元区荆东村,365004;三明学院化学与生物工程系,福建省三明市三元区荆东村,365004;三明学院化学与生物工程系,福建省三明市三元区荆东村,365004
【正文语种】中文
【中图分类】O657.33
【相关文献】
1.丙烯酸改性邻甲酚醛环氧树脂的研究 [J], 林武滔;李鹏;肖旺钏
2.混杂固化MAP-POSS改性水性聚氨酯丙烯酸酯/邻甲酚醛环氧树脂的制备与性能 [J], 韩宏哲;高俊刚;陈世辉;王超
3.羧基化聚丙烯酸酯接枝邻甲酚环氧丙烯酸树脂的合成 [J], 黎文部;王洛礼;于洁;
4.中醛化三聚氰胺树脂的合成及其在丙烯酸环氧树脂中的应用 [J],
5.环氧丙烯酸酯类光敏预聚物的合成研究 [J], 陈建山;左光汉;许建毅;李莹
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环氧丙烯酸酯合成与改性及紫外光固化涂料的性能研究的开题报告

环氧丙烯酸酯合成与改性及紫外光固化涂料的性能研究的开题报告一、选题背景环氧丙烯酸酯作为一种广泛应用于电子、光电、建筑、汽车等领域的新型高分子材料,其良好的机械性能、化学稳定性及优异的耐热性能得到了广泛关注。
同时,环氧丙烯酸酯也具有优异的出色特性,如快速固化、低溶剂含量、环保等优点,使其成为一种理想的涂料基材。
本研究拟对环氧丙烯酸酯合成以及改性进行研究,并采用紫外光固化技术制备涂料,以评估其性能。
二、研究内容1. 合成环氧丙烯酸酯材料采用双酚A、甘油醚、甲基丙烯酸与环氧丙烷等原材料合成环氧丙烯酸酯材料,并利用FTIR等工具对其结构进行分析。
2. 改性环氧丙烯酸酯材料通过改变环氧丙烯酸酯材料的化学结构,如改变其分子量、添加聚酰胺树脂、硅烷偶联剂等方法,改善其性能。
3. 制备紫外光固化涂料采用紫外光固化技术制备环氧丙烯酸酯类涂料,并对其进行性能测试,比较其涂膜性能与传统涂料。
4. 对涂料性能进行评估使用对比实验法或者综合实验法对制备的涂料的硬度、耐化学性、附着力、耐磨性等性能进行评估,从而确定其实际应用价值。
三、研究意义1. 通过本研究,可以合成性能更优异的环氧丙烯酸酯材料,为涂料行业提供更高质量的基材。
2. 通过改性环氧丙烯酸酯材料继续提升其性能,拓宽其应用范围。
3. 研究紫外光固化涂料制备技术,不仅减少了使用涂料中的有机溶剂量,增加涂膜厚度,还提高了涂料的使用效率。
4. 对紫外光固化涂料的性能评估,对于拓展市场、推广应用有着重要的现实意义。
四、研究方法1. 合成环氧丙烯酸酯材料采用经典的环氧化方法,将双酚A、环氧丙烷、甘油醚、甲基丙烯酸等原料按比例混合,并在适当的加热条件下反应,制备环氧丙烯酸酯材料。
使用FTIR等技术,对其结构进行表征。
2. 改性环氧丙烯酸酯材料通过改变环氧丙烯酸酯材料的结构,如改变分子量、添加核壳结构等方法,制备高性能环氧丙烯酸酯材料。
3. 制备紫外光固化涂料参照紫外光固化涂料配方,使用紫外光进行涂料固化,制备环氧丙烯酸酯类UV涂料。
环氧丙烯酸树脂的合成研究

环氧树脂由于分子结构中含有环氧基、羟基、醚键等活性基团和极性基团,因而具有优良的黏结性能、机械性能,收缩率低及易加工成型等优点。
但单纯的环氧树脂固化后,质地硬脆、抗冲击性能差,故对其进行改性。
环氧树脂与丙烯酸反应得到环氧丙烯酸树脂(EA),它不但具有环氧树脂的分子结构,而且在环氧分子链两端引入不饱和键,大大改进了环氧树脂的性能,而且使用氧化还原体系可达到室温固化的目的[1]。
1实验部分1.1实验原料丙烯酸,分析纯;环氧树脂(E-44),工业品;苯乙烯,分析纯;二甲基苯胺,分析纯;对苯二酚,分析纯;KOH-乙醇溶液;丙酮,分析纯。
1.2EA的合成在带有搅拌器、回流冷凝管、温度计和恒压滴管的四口瓶中,加入定量E-44和对苯二酚,加热升温至80-90℃,滴加混有二甲基苯胺的丙烯酸溶液,1h内滴加完,继续升温至合适温度后,保温反应4h,当酸值不大于5mgKOH/g时,降温至70℃左右,加入定量苯乙烯,0.5h后降温出料,即得环氧丙烯酸树脂。
1.3分析测试方法1.3.1酸值的测定按照GB2895-82测定。
1.3.2红外光谱分析将E-44与EA提纯后,用傅立叶红外光谱(FTIR)分析,测试条件:测试范围4000-400cm-1,扫描次数32次,分辨率40m-1,制样方法为KBr片涂膜法。
2结果与讨论2.1EA的合成在一定温度下,经催化剂催化,环氧基和丙烯酸的开环酯化,主要反应[2]:2.2投料量的确定据以上反应方程式中的物质的量比确定E-44和丙烯酸投料量,同时使丙烯酸端基双键与苯乙烯的双键完全交联,故确定投料量:E-44为110g,丙烯酸为35g,苯乙烯为50g。
2.3反应温度的确定温度是影响EA合成的重要因素,在其他条件一定的情况下,改变反应温度,测定达到相同酸值时,所需的反应时间见表1。
表1不同温度下所需的反应时间反应温度/℃8090100110120反应时间/h138643.5由表1可知,反应温度每改变10℃,反应时间变化很大。
丙烯酸酯嵌段聚合物改性酚醛/环氧树脂固化体系性能研究

丙烯酸酯嵌段聚合物改性酚醛/环氧树脂固化体系性能研究
研究了不同丙烯酸酯嵌段聚合物(LA-polymet)弹性体添加量对酚醛(PF)/环氧树脂(EP)固化体系机械性能(本体拉伸,拉伸剪切,断裂韧性)及热降解行为的影响。
采用扫描电镜(SEM)对断面形貌进行表征,探讨了弹性体增韧改性环氧树脂的机理,采用coats-Redfern(CR)法探讨LA-polymet弹性体添加量对PF/EP体系降解动力学的影响。
研究表明,添加适量LA—polymet能增韧环氧树脂,有效保留本体拉伸强度并提高本体柔性;拉伸剪切强度测试表明,当LA-polymer添加量为20质量份(100质量份环氧树脂中加入量,下同)时,固化体系拉伸剪切强度较空白样提高了40%;拉伸断面形貌表征表明,LA-polymet 的添加能实现本体的脆一韧转变,裂纹扩展得到有效钝化;热失重(TGA)研究表明LA-polymer的添加会一定程度降低固化体系的热分解温度,并改变固化体系降解动力学模型(由Fn向Dn转变)。
标签:环氧树脂;酚醛树脂;丙烯酸酯嵌段聚合物;改性
中国分类号:TQ433.4.37 文献标识码:A 文章编号:1001-5922(2016)07-0051-06。
环氧树脂、酚醛树脂、丙烯酸树脂胶粘剂

添加剂
增塑剂和增韧剂 稀释剂 添料 其他辅料
改性环氧胶粘剂
聚硫改性环氧胶 丁腈橡胶改性环 氧胶 其他改性环氧胶
酚醛树脂胶粘剂
1、概念以及概况 2、制备工艺和分类 3、优缺点以及应用 4、发展前景
概念 酚醛树脂( 酚醛树脂([C8H8O2]n )是由苯酚和甲醛 在催化剂条件下缩聚、经中和、 在催化剂条件下缩聚、经中和、水洗而制 成的树脂。 成的树脂。酚醛树脂胶粘剂的胶粘过程是 一个复杂的物理和化学过程,包括浸润、 一个复杂的物理和化学过程,包括浸润、 粘附、固化等步骤, 粘附、固化等步骤,最后生成三维交联结 构的固化物,把被粘物结合成一个整体。 构的固化物,把被粘物结合成一个整体。
环氧树脂、酚醛树脂、丙 环氧树脂、酚醛树脂、 烯酸脂胶粘剂
胶粘剂实质上就是粘性比较大的, 胶粘剂实质上就是粘性比较大的, 常用于工业生产中的强力胶水。 常用于工业生产中的强力胶水。 主要有酚醛树脂胶粘剂 、环氧树 脂胶粘剂、 脂胶粘剂、丙烯酸酯胶粘剂等其 他胶粘剂。 他胶粘剂。
环氧树脂胶粘剂
凡是以环氧树脂为基料的胶粘剂统称 为环氧树脂胶粘剂,简称环氧胶。 为环氧树脂胶粘剂,简称环氧胶。环 氧胶是由环氧树脂、固化剂、 氧胶是由环氧树脂、固化剂、各种添 加剂组成的。 加剂组成的。环氧胶是当前应用最广 泛的胶种之一。 泛的胶种之一。
酚醛树脂胶粘剂的应用
酚醛树脂具有良好的耐酸性能、力学性能、 酚醛树脂具有良好的耐酸性能、力学性能、 耐热性能,广泛应用于防腐蚀工程、 耐热性能,广泛应用于防腐蚀工程、胶粘 阻燃材料、砂轮片制造等行业。 剂、阻燃材料、砂轮片制造等行业。 在美国、日本和一些欧洲国家, 在美国、日本和一些欧洲国家,木材工业 中酚醛树脂胶粘剂的用量是其他树脂胶的 两倍以上。 两倍以上。
酚醛环氧丙烯酸酯的合成

酚醛环氧丙烯酸酯的合成酚醛环氧丙烯酸酯是一种重要的有机化合物,具有广泛的应用领域。
它可以通过一系列化学反应合成而得,合成方法多样,以下将介绍其中一种常见的合成方法。
合成酚醛环氧丙烯酸酯的主要原料是酚和醛。
酚是一类含有羟基的有机化合物,常见的有苯酚、甲酚等。
醛是一类含有羰基的有机化合物,常见的有甲醛、乙醛等。
这两种原料在适当的条件下可以发生缩合反应,生成酚醛缩合物。
酚醛缩合物是酚和醛之间发生的一种缩合反应产物,它具有稳定的结构和良好的反应活性。
在合成酚醛环氧丙烯酸酯的过程中,酚醛缩合物是一个重要的中间体。
接下来,将酚醛缩合物与环氧丙烯酸酯反应,即可得到酚醛环氧丙烯酸酯。
这个反应过程需要在适当的温度和催化剂存在下进行。
催化剂可以是酸性物质如硫酸、盐酸等,也可以是碱性物质如氢氧化钠、碳酸氢钠等。
催化剂的选择对反应速率和产物收率有一定的影响。
在反应过程中,酚醛缩合物中的羟基与环氧丙烯酸酯中的环氧基发生开环反应,生成酚醛环氧丙烯酸酯。
这个反应是一个环氧环的开环反应,也是一个酸碱催化的反应。
开环反应是一种常见的有机化学反应,它可以在不同的条件下发生,生成不同的产物。
合成得到的酚醛环氧丙烯酸酯可以通过一系列的分离和纯化步骤得到纯品。
常用的分离方法包括溶剂萃取、结晶、蒸馏等。
纯品的得到对于后续的应用非常重要,可以确保产品的质量和性能。
总结一下,酚醛环氧丙烯酸酯的合成是通过酚和醛发生缩合反应得到酚醛缩合物,然后与环氧丙烯酸酯发生开环反应生成目标产物。
这个合成过程需要适当的温度和催化剂的存在,并通过分离和纯化步骤得到纯品。
酚醛环氧丙烯酸酯具有广泛的应用前景,可以用于涂料、粘合剂、塑料等领域,对于推动相关产业的发展具有重要意义。
水性光敏酚醛环氧树脂的合成

t f h r d c a n e t a e y o e p o u tw si v si td,t e o t m r a t n c n i o sof r d h e u t h we h t e t g h pi mu e ci o d t n wa f e .T e r s l s o d t a o i e wh n
Absr c A p ca tr o n oo e stv p x t a t: s e i lwae b r e ph t s n iie e o y—p e oi e i s s n h sz d b di c to f h n lc r sn wa y t e ie y mo f ain o i
中 图 分 类 号 :Q 60 4 T 3 . 文献标识码 : A 文 章 编 号 :2 3— 3 2 2 0 ) 1— 0 4— 3 0 5 4 1 (0 7 0 0 2 0
S nt sso a e b r y he i fW t r o ne Pho o e ii e Epo y — Ph no i sn t s nstv x — e l Re i c
F 一4 p x 4 e o y—p e o i r sn w t c yi c d a d s c i i n y rd .T e if e c fc tl ssa d t er - h n l e i i a r l a i n u cn c a h d e h l n e o a ay t n e c h c i n u h
维普资讯
第3 7卷第 1期
20 0 7年 1月
涂 料 工 业
PAI NT & C0ATI NGS I NDUS TRY
Vo . 7 No 1 13 .
漆酚基环氧丙烯酸酯的合成

关 键
词: 漆酚 ; 环氧丙烯 酸酯 ; 一级反应 ; 合成
文献标识码 : A 文章编号 : 0 511 (0 7 0 -6 50 10 —5 1 20 ) 60 8 - 4
中图分类号 : 6 6 9 0 3 .
S nt sso u h o - s d Ep x r l t y he i fUr s ilba e o Y Ac y a e
XI in rn , XU Ya - a A Ja - g o n l n, L N Jn h o i I i —u , HU B n h a i- u n
( o eeo hm sy& Ma r l, ui e aoa r f o m rM t a , C l g f e ir C t t as Fj nK yLbrt yo l e ae l e i a o Py i r s Fj nN r a U i r t, uhu3 00 C ia ui om l nv sy F zo 5 07, hn ) a ei
U ) 凡 A)=10 07 , ( t E :( .0: .5 E3 N)w s2 o at t m s,tecnes nrt o a vr a % fec ns as h ovro a fAw soe r a i e
9 % .T ert fra t n b t e n U n b y d f s od rwi 2 7 k ・mo 一 o p ae t 4 h aeo e ci ew e E a d A o e e rt r e t 5 . J o i h l fa p rn
・
研究论文 ・
漆 酚基环氧丙烯酸酯的合成
夏建 荣,徐艳莲 ,林金 火 ,胡炳 环
( 福建师范大学 化学与材料学 院 福建省高分子材料重点实验室 , 福建 福 州 3 0 0 ) 5 0 7
烯丙基酚醛树脂的合成与性能研究

毕业设计(论文)烯丙基酚醛树脂的合成与性能研究学院:化工与材料学院专业:姓名:指导老师:材料科学与工程姚瑶学号:职称:0605111042 王毅讲师中国·珠海二○一○年五月北京理工大学珠海学院毕业论文诚信承诺书本人郑重承诺:我所呈交的毕业论文《烯丙基酚醛树脂的合成与性能研究》是在指导教师的指导下,独立开展研究取得的成果,文中引用他人的观点和材料,均在文后按顺序列出其参考文献,论文使用的数据真实可靠。
承诺人签名:日期:年月日烯丙基酚醛树脂的合成与性能研究摘要本文合成了不同接枝率的烯丙基酚醛树脂,并测定了所合成的烯丙基酚醛树脂的溶解度,软化点等性能指标。
进而,选取接枝率为50%的烯丙基酚醛树脂按不同配比与双马来酰亚胺进行共聚改性,研究了不同的固化工艺对共聚改性树脂的力学性能(弯曲性能,冲击性能)和热稳定性能的影响。
研究表明: 按不同配比使双马来酰亚胺与烯丙基酚醛树脂共聚,配比中随着烯丙基酚醛树脂含量的增加,共聚物的弯曲性能越好,但是其冲击强度有所降低。
关键词:烯丙基酚醛树脂双马来酰亚胺共聚改性Study on the preparation of allyl phenolic resinABSTRACTThis article was a synthesis of different graft allylic phenolic resin, and the determination of the synthesis of allylic phenolic resin solubility, softening point and other performance indicators. In turn, select grafting rate is 50% of the allyl phenolic resin by different proportions and BMI are copolymerization, research different curing process on copolymer resin mechanical analysis (bending properties, impact properties) and the influence of heat stability.Research shows that: by different ratios of the BMI and allyl phenolic resin copolymer, in as allyl phenolic resin content increases, copolymer of bending performance, but its impact will be less. Keywords: allyl phenolic bismaleimide modification目录摘要 (I)ABSTRACT........................................ I I 1前言 (1)1.1研究背景及意义 (1)1.2文献综述 (2)1.2.1酚醛树脂的改性 (2)1.2.2双马来酰亚胺 (7)1.2.3与烯丙基化合物共聚改性 (9)1.2.4 浇铸固化 (11)1.3 本论文的研究内容 (11)1.3.1 论文任务 (11)1.3.2 研究内容 (11)2实验原理与方法 (13)2.1 实验目的 (13)2.2实验原理 (13)2.3 实验流程 (13)2.4 烯丙基酚醛树脂的制备 (14)2.4.2实验装置图 (14)2.4.3 实验步骤及现象 (15)2.5后处理 (16)2.5.1实验仪器 (16)2.5.2试验装置图 (17)2.5.3实验步骤 (17)2.5.4 注意事项 (18)2.6 改性 (18)2.6.1实验仪器 (18)2.6.2 预聚合实验步骤 (18)2.6.3注意事项 (19)2.6.4预聚物的固化 (19)2.7树脂的力学性能测试 (19)2.7.2试样制作步骤 (20)2.7.3测试方法 (21)2.8树脂的热力学性能测试 (21)2.8.1TGA原理 (21)2.8.2试验样品 (22)2.9 红外吸收光谱测定双键含量的测定 (23)3结果与讨论 (24)3.1溶解度测试 (24)3.2软化点的测试 (24)3.3红外光谱测试 (24)3.4热失重分析 (31)3.5弯曲试验 (32)3.6冲击试验 (33)4结论 (34)参考文献 (35)谢辞 (37)1 前言1.1研究背景及意义作为最早合成树脂品种之一的酚醛树脂。
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2004 年第 33 卷第 4 期 合成材料老化与应用
21
酚醛环氧丙烯酸树脂的合成研究
周亮1 杨卓如2 (1 广东轻工职业技术学院 广东 广州 510300 ; 2 华南理工大学化工所 广东 广州 510640)
摘要 : 采用 N , N′2二甲苯胺作催化剂 , 合成了酚醛型环氧丙烯酸酯 。研究了反应时间 、反应温度以 及催化剂等对丙烯酸转化率的影响 。实验表明 , 环氧树脂与丙烯酸的反应为一级动力学反应 。
北京 :科学出版社. 1993
(下转第 35 页)
2004 年第 33 卷第 4 期 合成材料老化与应用
35
从以上 312 中各项性能测试的结果可以看出 , 涂敷防老化涂层以后 , 经过一段时间的大气或热 、 光老化后 , 其拉伸强度明显高于未涂防老化涂层的 橡胶 。尤其是对天然橡胶 , 所研制的涂层有极好的 抑制老化的作用 。
2 结果与讨论
211 反应温度及反应时间的影响及表观活化能的 计算 温度是本合成反应中极其重要的一个影响因
素 , 在其他反应条件均相同的情况下反应两小时 , 得到温度对合成反应的影响如图 1 所示 。
级反应 , 因此 Ct = C0e - kt (分别表示反应时间为 t 和 0 时的组成浓度) , 由于转化率 P = Ct/ C0 , 所以 ln (1/ p) = kt 。以 ln (1/ p) 对反应时间 t 作图 3 , 得 到的直线斜率即为反应速率常数 , 再根据阿仑尼乌 斯公式 k = k0e - RT , 作 lnk —(1/ T) 图 (见图 4) , 拟 和直线的斜率值便是表观 的关系 (拟和直线的 R = 0198)
图 4 所显示的表观活化能为 81825kJ / mol 。
212 催化剂的选择
环氧基团开环与丙烯酸发生酯化反应 , 受催化 剂影响很大 , 不同的催化剂反应得到的产物性能也 会有一定的差别[8 ] 。本试验选取了一组胺类催化 剂 : 乙醇胺 ; 三乙醇胺 ; N , N′2二甲苯胺和四乙 基溴化胺 。
关键词 : 酚醛环氧丙烯酸酯 感光树脂 紫外光固化 中图分类号 : TQ323
Study on the Synthesis of Novalac Epoxy Acrylate Resin ZHOU Liang1 , YAN G Zhuo2ru2
(1 Department of Chem. Engineering , Guangdong Industry Technical College , Guangzhou 510300 , Guangdong , China ; 2 College of Chem. Engineering , South China Univ. of Tech . , Guangzhou 510640 , Guangdong , China) Abstract : In t his paper , Novalac epoxy acrylate resin was synt hesized in t he presence of N , N′2dimet hylani2 line. The effect s of reaction time , reaction temperat ure and t he catalyst were investigated. The rate of reaction
214 聚合方式的选择
自由基聚合反应的实施方法通常包括本体聚 合 、溶液聚合 、悬浮聚合和乳液聚合四种 。但是从 实施聚合的难易及生产成本的高低等因素上来考 虑 , 往往仅有一两种方法最适合该单体的聚合 。
本体聚合 : 此法制得的产物较纯 , 工艺也简 单 。但缺点是体系粘度较大 , 反应热不易控制 , 导 致转化率较低 。此外 , 还容易发生 C = C 双键的聚 合反应 , 造成合成的失败 。经过多次反复的试验摸 索 , 我们逐渐掌握了一些实验技巧 , 即通过缓慢升 温 、加速搅拌 、严格控制反应温度等方法来使反应 顺利进行 。
4 结论
酚醛型环氧丙烯酸酯的合成类似于双酚 A 型 环氧丙烯酸酯 。合成温度宜控制在 75~85 ℃之间 , 环氧基与丙烯酸的反应为一级反应 , 表观活化能为 81825kJ / mol 。
采用红外光谱对合成产物进行了结构表征 。确 认了产品为酚醛型环氧丙烯酸酯 。
参考文献
1 王德海 ,江棂. 紫外光固化材料 ———理论及应用.
收稿日期 : 2004201206
多 。章于川 , 黄飞鹤等合成了丙烯酸聚氨酯光敏树 脂 , 探讨了光敏树脂的微观链结构与微相分离 、光 固化性能以及力学性能间的关系 。无锡轻工大学的 刘晓亚 、贺蓉[5 ] , 武汉大学的何东保 、李庆云[6 ] , 湖北工学院的褚衡 、王燕舞等都对光敏环氧丙烯酸 树脂的合成方法进行过研究[7 ] 。本课题着重进行 了酚醛型环氧丙烯酸酯的合成研究 。
在本研究中 , 我们先后进行了本体聚合和溶液 聚合 。在初期我们曾采用甲苯作为溶剂进行溶液酯
化反应 , 在随后的实验中 , 我们换用了一种环保型 的溶剂 : 卡必醇醋酸酯 。表 1 就溶液反应和本体反 应的情况进行了对比 。
表 1 反应类型对反应过程的影响
反应类型 溶液反应 本体反应
反应温度/ ℃ 90 100
图 3 不同温度下时间与 1n (1/ P) 的关系 (由上至下依次为 75 、80 和 85 ℃)
图 1 反应温度的影响
固定其他反应条件 , 改变反应时间 , 得到反应 时间对合成反应的影响如图 2 所示 。
图 2 反应时间与转化率的关系 (由上至下依次为 85 、80 和 75 ℃)
上述实验均证明了环氧基与丙烯酸的反应为一
between novalac epoxy resin and acrylic acid obeyed first order. Key words : novalac epoxy acrylate resin , photosensitive resin , UV curing
含有乙烯基的高聚物常常被用作光聚合体系的 成膜树脂 , 其所含的双键 , 易被受光照激发的自由 基引发打开 , 产生类似于链增长的快速反应 , 使线 型高分子瞬间交联形成网状结构 。利用这种性能 , 可制成感光树脂 。
22
周亮等 酚醛环氧丙烯酸树脂的合成研究
113 合成过程 在装有搅拌器 、冷凝器 、滴液漏斗 、温度计并
连接热电偶温度控制仪的四口烧瓶中按配方量加入 酚醛环氧树脂 , 同时加入一定量的阻聚剂和催化 剂 , 待搅拌均匀 , 树脂全部溶解后 , 升温至 70 ℃, 用分液漏斗缓慢滴加丙烯酸 , 控制在 3h 内滴加完 毕 。升温至 80 ℃并保温 , 严格控制反应温度维持 反应数小时 。反应一定时间后开始测定酸值 , 直至 反应酸值小于 15mg KOH/ g , 停止反应 , 加入适量 80 ℃左右的热水 , 搅拌 10min , 静置分层后倾去上 层溶液 , 以除去未反应的丙烯酸及阻聚剂和催化 剂 。如此反复三次 , 最后除去体系中的水分 , 得到 酚醛环氧丙烯酸酯树脂 。
反应至终点时间/ min 120 120
转化率/ % 9315 9618
3 合成树脂的结构表征
本研究对合成产物进行了红外光谱分析 , 见图 5 、图 6 。
图 5 酚醛环氧树脂的红外光谱
图 6 酚醛环氧丙烯酸脂的红外光谱
在图 5 中 , 914cm - 1 处 是 环 氧 基 的 特 征 吸 收 峰 , 但在图 6 中 , 该峰扁得较弱 , 这是因为部分环 氧基已与丙烯酸反应而消耗了的缘故 。1732cm - 1 , 1642cm - 1分别是羟基 、酯羰基和双键的吸收峰 。
溶液聚合 : 环氧基与羧基之间的加成为放热反 应 , 选用溶液法易于控制反应热 。常用溶剂有苯 、 甲苯等 。由于添加了溶剂 , 使得反应体系的粘度较 低 , 传热较为均匀 , 反应温度易于控制 。缺点是 : 反应结束后需要在减压条件下抽提溶剂 , 增加了后 处理工序 。并且 , 即使通过减压蒸馏除去了大部分 溶剂 , 仍会有少量溶剂残留于产物中 , 势必会影响 UV 光固化油墨的性能 。此外 , 在实验中发现减压 蒸馏往往会使产物的粘度加大 , 颜色加深 。这也是 不利的一面 。
这类感光性树脂通常具有以下特性[1 ] : (一) 环氧类树脂的分子结构决定其有良好的 耐热性 ; (二) 由于分子链上引入了不饱和官能团 , 因而具有了环氧树脂所不具备的优异的光固化特 性 ; (三) 由于分子链上引入了羧基 , 所以具有良 好的碱溶性 , 即在碱的水溶液中具有良好的显影特 性 。若所使用的羧酸酐具有不饱和官能团 , 如马来 酸酐 , 将有利于提高树脂的光固化特性 。 另外 , 用酚醛型环氧树脂作骨架所制成的碱溶 性感光树脂比用双酚 A 型环氧树脂作骨架所制成 的碱溶性感光树脂有更好的耐热性能 。把酚醛型和 双酚 A 型环氧树脂所制成的碱溶性感光树脂作为 混合 型 感 光 树 脂 , 能 够 获 得 更 加 优 良 的 耐 热 性 能[2 - 4] 。 近年来 , 国内有关感光树脂合成的报道日趋增
分别使用不同的阻聚剂对苯二酚和 2 , 62二叔 丁基对甲酚 , 在相同的条件下 , 反应时 2 , 62二叔 丁基对甲酚的前期阻聚效果很好 , 反应的速度也较 快 , 但最终产物中含有微量的白色絮状沉淀物 , 这 可能是产生了部分的碳碳双键聚合 。而对苯二酚自 始至终没产生副产物 , 这表明对苯二酚的阻聚效果 较 2 , 62二叔丁基对甲酚为好 。