细胞生物学笔记-细胞周期
细胞生物学笔记-细胞周期
细胞生物学笔记-细胞周期细胞增殖和细胞周期细胞增殖(cell proliferation)增殖：细胞通过分裂的方式在空间上不断增加群体数量，在时间上通过遗传延续后代，使细胞在自然界中得以进化和发展，即：增加数量，延续后代。
第一节、细胞分裂(cell division)一、有丝分裂（M期）概念：细胞通过有丝分裂器（纺锤体）将遗传物质精确地等分到两个子细胞中去，以保证细胞在增殖过程中保持遗传稳定。
1、期进入分裂期，中心体一分为二，向两极移动，纺锤体形成。
核膨大、核膜、核仁消失，染色体开始形成。
1）染色质凝集成染色体：即染色体变短、变粗，中间有着丝粒相连，外侧有动粒。
2）核膜破裂核仁消失：核内膜下的核纤层纤维Pr磷酸化，降低为可溶性核纤层PrA、B、C（A与C为同一编码基因的不同加工产物，故为一个类型即A，A型只存在于细胞分化中，对细胞向特异性分化起作用，B型则存在于所有体细胞）。
核膜失去支撑，裂解成小泡的核膜与核纤层PrB相连，分散到细胞质中。
同时由于染色体凝集，核仁中的DNA分别参加到染色体的组装，核仁RNA、Pr分散到细胞质中，核消失。
3）、纺锤体的形成：在分裂前期末出现一种纺锤样的细胞器，由星体微管、极间微管、动粒微管纵向排列组成。
星体微管：在前期开始，细胞中的一对中心粒已复制为两对（中心粒具有微管组织中心的作用，即MTOC），每对中心粒周围出现放射状星体微管，由此构成两个星体，并位于核膜附近。
极间微管：两对中心粒之间也有微管形成，这些微管由纺锤体的一极通向另一极，故称“极间微管”（也称重叠微管）。
极间微管的特点：极间微管不连续，而是由来自两极的微管在纺锤体赤道面彼此重叠，侧面相连构成。
粒微管：前期末，核膜破裂，纺锤体发出的微管进入核中，其A 端附着在动粒上，即“动粒微管”。
微管的作用与原理：星体微管，极间微管是通过远离中心粒的一端（A端）加入微管Pr聚体，使微管延长，从而推动中心粒移向细胞两极，而动粒微管则是靠近中心粒一端（D端）加入微管Pr二聚体来使微客延长。
细胞生物学知识点总结-细胞周期
细胞生物学考试知识点总结-细胞周期【2017年考题】Please provide two examples explain the importance of protein phosphorylation in cell cycle regulation.【参考回答】：不同的cyclin-CDK复合物，通过CDK活性，催化不同底物磷酸化，这些效应的最终结果使细胞周期不断运行，而实现对细胞周期不同时相的推进和转化作用。
（1）激活的CDK1 可将核纤层蛋白磷酸化导致核纤层解体、核膜消失；（2）激活的CDK1 将组蛋白H1磷酸化导致染色体的凝缩；将核仁蛋白磷酸化、核仁解体，以及微管结合蛋白使微管重排，有丝分裂器形成。
当细胞退出M期，CyclinB降解，激酶失活，各种底物去磷酸化，促进染色体的凝集、核膜核仁重建，引导细胞进入G1期。
【年份未知】2. The transition between the G1 and S phases is regulated by G1 cyclin/CDKs in mammalian cells. Describe how the CDK2 kinase activity is primarily regulated by growth factors during this transition? If the DNA within the cells is damaged by UV or gamma-irradiation, how the cells prevent the activation of CDK2 kinase activity to induce the cell cycle arrest in G1?【答案仅供参考】：（1）CDK2活性调控：A：生长因子—受体—信号级联—CyclinD表达↑—促进CDK4/6-CyclinD活性。
B：抑制因素（如TGFβ）—受体—信号级联—p27上调—抑制CDK2 -Cyclin E 具体如下：蛋白激酶CDK2是启动DNA复制的关键激酶。
医学细胞生物学细胞周期及其调控细胞周期本科
Hct 1-APC复合物继续降解M期cyclinB
CKI增加
M-cyclinB转录水平下降
（2）合成的G1期cyclin-cdk复合物
Cyclin-C、D、E与cdk4/6复合物；
（3）合成的S期cyclin-cdk复合物及其抑制蛋白
？
磷酸化抑制蛋白
R点
S期cyclin-Cdk活性恢复
R点(restriction point)： 是哺乳动物细胞周期中控制细胞从G1期进入S期的一个调节点，具有调节细胞增殖周期开关的阀门，称R点。
G1期的细胞做好了生化准备之后，能否直接进入S期呢？
01
03
02
DNA复制合成
组蛋白、非组蛋白和染色质凝集蛋白的合成；同时组蛋白的持续磷酸化仍在进行。
G1 期
S 期
生长因子 生长因子是一类多肽类蛋白质，与细胞膜上特异性受体结合来促进细胞增殖。
抑素 细胞分泌的糖蛋白，能够抑制细胞周期的进行。
cAMP和cGMP cGMP：促进DNA和组蛋白的合成 cAMP与cAMP作用相拮抗
SR蛋白及SR蛋白特异的激酶
4
5
（四）多种因素与细胞周期调控密切相关
1.生长激素
02
成熟促进因子(maturation promoting factor,MPF)
是一种在G2期形成的、能促进M期启动的
调控因子。包括CyclinB和Cdk1 。
05
MPF的调节单位
MPF的活性单位
(四) M 期
01
染色质凝集、核膜崩解、姐妹染色单体分离、核膜重建等。
03
S期复制的中心粒，在G2期成熟，并移向细胞两极。
G2期：DNA损伤信号
cdc25
《细胞周期》——细胞生物学知识点总结
《细胞周期》★细胞的最终命运：细胞分裂及生长（相关物质准备）→细胞增殖（受到严密的调控机制所监控）→细胞死亡★标准的细胞周期：（从G1期开始，历经S、G2，到M期结束）一．细胞周期的基本概念：1.细胞周期：细胞周期是细胞增殖周期的简称，指细胞从分裂结束后开始生长，到再次分裂终了所经历的全过程。
2.细胞周期时间(Tc)：细胞周期时间因细胞类型、状态和环境而异，变异范围大，从0h~数年都可能。
3.细胞的增殖特性（机体细胞的状态）：1）增殖细胞（周期性细胞）：能够增殖，不断进入周期完成分裂。
2）暂不增殖细胞（休眠细胞，G0细胞）：长期停留在G1晚期（G0期）而不越过限制点，未丧失分裂能力，在适当条件下可恢复到增殖状态。
3）永不增殖细胞（终末分化细胞）：始终停留在G1期，失去增殖能力直到衰老死亡。
二．细胞周期的研究方法：★细胞周期模型细胞周期研究中经常使用一些典型的物种和细胞系统，最常用的模型包括酵母、爪蟾胚胎细胞和哺乳动物体外培养细胞。
★细胞周期同步化——由于实验常常需要设法获得时相均一的细胞群，使样品中的细胞都处于大致相同的细胞周期阶段，所以常需要使细胞周期同步化。
同步化的策略：①诱导同步化；②选择同步化同步化常用方法：①细胞分裂收获法②代谢抑制法（加入过量胸苷后清洗）③低温培养法★3H-TdR（氚标记胸苷）有丝分裂标记法（测定细胞周期的时间）——应用3H-TdR短期饲养细胞，数分钟至半小时后，将3H-TdR洗脱，置换新鲜培养液并继续培养。
随后，每隔半小时或1小时定期取样，作放射自显影观察分析，从而确定细胞周期各个时相的长短。
①通过在光镜下定期计算细胞的数目，并记录全部细胞数目增加一倍所需时间，从而估算出细胞周期的总时间②S、M期的时间可以通过添加氚标记胸苷到培养液中进行测定。
★流式细胞技术三．细胞周期检验点(check point)：——检查点是指检查和抑制细胞周期进程的一些特定信号通路，可以检查细胞周期事件的完成情况，控制细胞周期的进度，确保基因组复制和染色体分离的时空独立性，并使细胞能够适应环境变化和机体发育的各种需要。
《细胞周期》——细胞生物学知识点总结
《细胞周期》★细胞的最终命运：细胞分裂及生长〔相关物质预备〕→细胞增殖〔受到严密的调控机制所监控〕→细胞死亡★标准的细胞周期：〔从G1 期开头，历经S、G2，到M 期完毕〕一．细胞周期的根本概念：1.细胞周期：细胞周期是细胞增殖周期的简称，指细胞从分裂完毕后开头生长，到再次分裂终了所经受的全过程。
2.细胞周期时间(Tc)：细胞周期时间因细胞类型、状态和环境而异，变异范围大，从0h~数年都可能。
3.细胞的增殖特性〔机体细胞的状态〕：1）增殖细胞〔周期性细胞〕：能够增殖，不断进入周期完成分裂。
2）暂不增殖细胞〔休眠细胞，G0细胞〕：长期停留在G1 晚期〔G0 期〕而不越过限制点，未丧失分裂力量，在适当条件下可恢复到增殖状态。
3）永不增殖细胞〔终末分化细胞〕：始终停留在G1 期，失去增殖力量直到年轻死亡。
二．细胞周期的争辩方法：★细胞周期模型细胞周期争辩中经常使用一些典型的物种和细胞系统，最常用的模型包括酵母、爪蟾胚胎细胞和哺乳动物体外培育细胞。
★细胞周期同步化——由于试验经常需要设法获得时相均一的细胞群，使样品中的细胞都处于大致一样的细胞周期阶段，所以常需要使细胞周期同步化。
同步化的策略：①诱导同步化；②选择同步化同步化常用方法：①细胞分裂收获法②代谢抑制法〔参加过量胸苷后清洗〕③低温培育法★3H-TdR〔氚标记胸苷〕有丝分裂标记法〔测定细胞周期的时间〕——应用3H-TdR 短期饲养细胞，数分钟至半小时后，将3H-TdR 洗脱，置换颖培育液并连续培育。
随后，每隔半小时或1 小时定期取样，作放射自显影观看分析，从而确定细胞周期各个时相的长短。
①通过在光镜下定期计算细胞的数目，并记录全部细胞数目增加一倍所需时间，从而估算出细胞周期的总时间②S、M 期的时间可以通过添加氚标记胸苷到培育液中进展测定。
★流式细胞技术三．细胞周期检验点(check point)：——检查点是指检查和抑制细胞周期进程的一些特定信号通路，可以检查细胞周期大事的完成状况，把握细胞周期的进度，确保基因组复制和染色体分别的时空独立性，并使细胞能够适应环境变化和机体发育的各种需要。
细胞生物学研究细胞周期及其相关蛋白质
细胞生物学研究细胞周期及其相关蛋白质细胞是生命的基本单位，所有生命体中都存在细胞。
细胞周期是指细胞从分裂到再生的一系列过程。
细胞周期分为四个阶段：G1期（细胞准备进入DNA复制期）、S期（DNA复制期）、G2期（细胞准备进入有丝分裂期）、M期（有丝分裂期）。
细胞周期的调控是由多个蛋白质参与的复杂过程。
这些蛋白质的活动与细胞周期的不同阶段相关，通过调节细胞周期蛋白的活性来调控细胞周期。
另外，异常的细胞周期调控也会导致许多疾病，例如肿瘤。
细胞周期的调控是由CDK（cyclin-dependent kinase，环素依赖激酶）蛋白质家族的活性决定的。
它们是一类蛋白激酶，通过磷酸化靶蛋白来调控不同的细胞周期。
CDK在成熟的细胞中是非常低的，只有在适当的环境因素的刺激下才会活化，并导致不同细胞周期的过程。
CDK的活性是由与之结合的cyclin（细胞周期蛋白）调节的。
不同类型的细胞周期蛋白与不同的CDK结合来促进不同的细胞周期过程。
CDKs主要受到两种抑制因子的调控。
第一种抑制因子是受到Lib蛋白（CDK抑制蛋白）家族的调控。
这些蛋白质与CDK结合，使其不活化。
在不同的细胞周期中，不同类型的lib蛋白与CDK结合，来调节细胞周期的进程。
另一种抑制因子是受到Cdc25家族的调控。
Cdc25主要起到解除CDK磷酸化的活性的作用。
细胞周期中，外界环境的变化和细胞自身基因的突变，都可能导致Cdc25与CDK失去互作，进而导致细胞周期的紊乱。
因此，Cdc25也是调节细胞周期的重要因子之一。
在细胞周期进程中，有两个主要的转录因子家族。
E2F和DP1，它们通过调节细胞周期的基因表达来调节细胞周期的过程，E2F主要在S期和G1期活跃，DP1在S期活跃。
E2F/DP1二聚体将启动细胞周期在S期后的转换并导致M期开始。
另一个调节因子是p53，当细胞遭受DNA损伤时，p53激活，即进入细胞GT检查点，防止不稳定的DNA传递到下一代细胞。
《细胞生物学实验》笔记
《细胞生物学实验》笔记（1-15章）第一章：细胞生物学概论1.1 细胞的概念及其重要性细胞是所有生命体的基本单位，它们通过复杂的内部结构和功能来维持生命活动。
1.1.1 生命的多样性•原核生物：单细胞生物，如细菌，没有真正的细胞核。
•真核生物：包括植物、动物和真菌等，具有复杂的细胞结构，如细胞核和其他细胞器。
1.1.2 细胞的共同特征•细胞膜：由脂双层构成，控制物质进出。
•DNA：存储遗传信息的分子。
•蛋白质合成：发生在核糖体上，由mRNA指导。
1.2 细胞生物学的历史发展细胞生物学的发展是一个逐步深入的过程，从最初的细胞发现到今天复杂的分子机制研究。
1.2.1 早期观察•罗伯特·胡克于1665年首次描述了细胞壁。
•列文虎克改进了显微镜，观察到了活细胞。
18世纪至19世纪的发展•细胞学说：1838年由施莱登和施旺提出，确立了细胞作为构成生物的基本单元的地位。
•细胞分裂：1879年，瓦尔德耶尔发现了有丝分裂。
20世纪至今•分子生物学：随着DNA双螺旋结构的发现，人们开始从分子水平研究细胞。
•基因组学：通过对基因组的研究，揭示了细胞功能背后的遗传密码。
1.3 实验研究中的基本伦理原则在细胞生物学研究中，伦理原则至关重要，确保研究合法且尊重生命。
1.3.1 动物实验伦理•3R原则：减少（ Reduction）、替代（ Replacement）和精炼（ Refinement）。
•伦理审查委员会：监督实验设计，确保最小化痛苦。
1.3.2 人类细胞样本使用•知情同意：获取样本前需获得捐赠者的明确同意。
•数据匿名化：保护个人隐私，防止信息泄露。
第二章：细胞结构与功能2.1 细胞膜的组成与功能细胞膜不仅是细胞的边界，还参与多种生命活动。
2.1.1 脂质双层结构•磷脂分子：头部亲水，尾部疏水，排列形成屏障。
•胆固醇：增加膜的流动性。
2.1.2 蛋白质嵌入•跨膜蛋白：负责运输物质进出细胞。
•连接蛋白：帮助细胞之间建立联系。
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
有丝分裂（mitosis）
有丝分裂过程——前期细胞内事件
• 核仁组织者组装至所属染色 体中，核仁分解并最终消失；
• 核纤层蛋白磷酸化，导致核 纤层降解，核膜随之破裂； • 组蛋白H1磷酸化，使染色质 (螺线管)组装成染色体，并在 着丝粒两侧附着动粒;
• 中心体发出微管形成星体并 向细胞两极移动，形成纺锤体。
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
洋葱根尖细胞的缩时显微电影技术观察
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
细胞的有丝分裂观察
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
Animal Cell
Mitosis-animal cell and onion
Plant Cell Mitosis-onion
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
无丝分裂（amitosis）
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
In side the cell Mitosis-3
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
有丝分裂（mitosis）
• 有丝分裂（mitosis）是真核生 物体细胞的分裂方式，其主要特 征是分裂时期出现了由纺锤体和 染色体组成的有丝分裂器，将遗 传物质平均分配到两个子细胞中 保证了细胞在遗传上的稳定性。
医学细胞生物学细胞的分裂和细胞周期
细胞分裂与细胞衰老《细胞生物学》知识点总结
细胞分裂与细胞衰老《细胞生物学》知识点总结●第一节细胞分裂●一.细胞分裂是细胞增殖的实现方式●（一）细胞增殖通过细胞分裂实现；细胞分裂过程中，遗传信息被精确复制，细胞成分被精准分配。
●（二）细胞周期的M期（分裂期）包括核分裂（有丝分裂;mitosis）和胞质分裂(cytokinesis)●胞质分裂始于有丝分裂后期，完成于有丝分裂末期；●细胞骨架系统是核分裂和胞质分裂的主要执行者。
●二.细胞分裂的主要类型●（一）有丝分裂●1.有丝分裂各期的重要事件●（1）前期(prophase)●①染色质凝缩：染色质浓缩、螺旋化、折叠和包装成早期染色体，两条染色单体在主缢痕的着丝粒处相联，形成着丝粒-动粒复合体。
CDK1磷酸化组蛋白H1和凝缩蛋白促进染色体凝缩。
●SMC( structure maintenance of chromosome)蛋白复合物●Ⅰ.结构●每个Smc单体包括一端的铰链、卷曲的螺旋臂及其末端一个球形的类ATP结合盒(ATP-binding cassette, ABC);ABC结构域与DNA结合，将两条姐妹染色单体粘着在一起●2个Smc分子形成异二聚体，进一步与多个非Smc蛋白亚基形成多种复合物。
●Ⅱ.特性●Smc家族为高度保守、具ATPase活性的蛋白；●利用水解ATP释放的能量保持高度动态性和可塑性。
●Ⅲ.功能●Smc蛋白复合物参与染色质凝缩、姐妹染色单体的连接和减数分裂时同源染色体间联会复合体的装配。
●Ⅳ.参与不同水平的染色体高级结构的组织、包装和配对：●i.黏连蛋白(Smc1/3）(cohesin)●介导姐妹染色单体的粘着（分子间交联），与唐氏综合症有关(详见減数分裂部分）●ii.凝缩蛋白(Smc2/4) (condensin)●介导染色单体凝缩（分子内交联）●②细胞分裂极的确立和纺锤体的装配：微管在中心体周围组成星体(aster)，两个星体向细胞的两极运动，确立分裂极，并开始装备纺锤体。
细胞周期重点知识点总结
细胞周期重点知识点总结一、细胞周期的四个阶段1. G1期（前期增殖期）：细胞在这一阶段将进行蛋白合成和细胞器的增殖，为DNA复制和细胞的生长做准备。
2. S期（合成期）：在S期，细胞对DNA进行复制，从而使得每个染色体都有两份相同的DNA分子。
3. G2期（后期增殖期）：在G2期，细胞继续生长，并准备进行有丝分裂。
4. M期（有丝分裂期）：在M期，细胞进行有丝分裂，将细胞核和细胞质分裂成两个独立的细胞。
二、细胞周期的调控1. 细胞周期检查点：细胞周期的进程受到一系列的检查点的调控，以确保细胞周期能够正常进行。
主要的检查点包括G1期的检查点、S期的检查点和G2期的检查点。
2. 细胞周期调控蛋白：细胞周期的进程受到许多蛋白激酶的调控，包括细胞周期调控的主要蛋白如CDK（cyclin-dependent kinase）和Cyclin等。
三、DNA复制与细胞分裂1. DNA复制：DNA复制是细胞周期中的重要过程之一，通过DNA复制，细胞可以复制出两份完全一样的DNA，从而进行有丝分裂。
2. 有丝分裂：有丝分裂是细胞周期中的另一个重要过程，包括纺锤体的形成、染色体的对分和细胞质的分裂等关键步骤。
四、细胞周期与疾病1. 细胞周期的异常与肿瘤：细胞周期的异常往往会导致细胞的异常增殖，甚至引起肿瘤等疾病。
2. 细胞周期调控的药物治疗：许多药物都是通过干预细胞周期的进程来进行治疗的，如化疗药物就是通过干预细胞周期从而达到抑制肿瘤生长的目的。
五、细胞周期的应用1. 生物技术中的应用：细胞周期的研究对于生物技术领域有着广泛的应用，如基因工程、生物制药等。
2. 医学中的应用：细胞周期的研究对于了解疾病的发生和治疗具有重要的意义，如药物研发、肿瘤治疗等。
综上所述，细胞周期是生物学研究中的一个重要内容，了解细胞周期的相关知识对于生物学的深入理解和疾病的治疗有着重要的意义。
随着生物学研究的不断深入，相信细胞周期的研究会有着更为丰富的发展和应用。
细胞生物学考试要点
四、名词解释：1、☆细胞周期：指细胞从上次分裂结束到下次分裂终了所经历的过程。
Cell cycle is a period of time in which cell prepares for cell division until new cell produces.2、细胞周期检测点（cell cycle checkpoint）：是保证细胞周期正常运转的一个控制系统。
可对细胞周期发生的重要事件及出现的故障加以检测。
Cell cycle checkpoints are control mechanisms that ensure the fidelity of cell division.3、☆细胞分化：Cell differentiation is the process by which descendants of a single cell produce structural and functional specializations .细胞分化是指个体发育过程中，同一来源的细胞结构与功能产生差异的过程。
4、全能性细胞（totipotent cell）：哺乳动物受精卵和桑椹胚期的8细胞期前任一细胞。
均能在一定条件下分化发育成为完整个体5、☆细胞决定（Cell determination）是指在个体发育过程中，在出现可识别的分化特征之前，细胞内部已经发生的某些稳定的变化，这些变化确定了该细胞未来的命运，即只能向某特定方向分化。
Cell determination is the process in which a previously undifferentiated cell is already programmed to become a specific cell type by following a specified path towards cell differentiation.6、☆luxury gene(奢侈基因):A gene that codes for specialized cell products and is expressed abundantly. 编码细胞特异性蛋白（和分化细胞的特异性状密切相关，但不是细胞基本生命活动必不可少的）的基因。
医学细胞生物学第六版重点笔记整理
医学细胞生物学第六版重点笔记整理医学细胞生物学第六版重点笔记整理序医学细胞生物学是医学专业的重要基础课程之一，它关乎着人体内细胞结构和功能的运作机制，对于理解疾病的发生发展以及诊断治疗都至关重要。
而医学细胞生物学第六版作为该学科的经典教材，在学习过程中扮演着重要的角色。
今天，我们就来对这本教材进行重点笔记整理，希望能对大家的学习有所帮助。
一、细胞结构1. 胞质器结构和功能在医学细胞生物学第六版中，对于细胞的胞质器结构和功能进行了全面系统的讲解。
其中，内质网、高尔基体、溶酶体等胞质器的结构和功能都是重点内容，需要我们深入理解和掌握。
2. 线粒体的生物学功能线粒体是细胞内能量合成的关键器官，医学细胞生物学第六版对线粒体的结构、生物合成、呼吸链等重要内容进行了详细的阐述，需要我们认真学习和总结。
3. 细胞骨架的功能细胞骨架对于细胞的形态维持、运动、分裂等过程都具有重要作用，医学细胞生物学第六版对细胞骨架的组成、功能和调控机制进行了深入浅出的讲解，这也是我们需要重点关注的内容之一。
二、细胞信号传导1. 细胞内信号传导通路在医学细胞生物学第六版中，关于细胞内信号传导通路的内容涉及到了细胞膜受体的结构、信号转导通路的多样性和复杂性，需要我们通过系统性的学习和思考来全面理解。
2. 细胞外信号分子细胞外信号分子是细胞间相互作用的重要媒介，医学细胞生物学第六版对于细胞外信号分子的分类、功能和调控机制进行了详细的介绍，需要我们在学习过程中多加思考，以便深入理解。
三、细胞生命周期1. 细胞周期调控细胞周期调控是细胞生物学中的重要内容，医学细胞生物学第六版对细胞周期各个阶段的调控机制、关键调控分子等进行了深入浅出的讲解，需要我们通过图表和实验来加深印象并掌握其精髓。
2. 凋亡与增殖在细胞生命周期中，细胞的凋亡和增殖是两个互相联系的重要方面，医学细胞生物学第六版对这两个过程的信号调控、分子机制等进行了系统性的介绍，需要我们平时多做实验，加深对其理解。
高中生物选修知识点总结笔记
高中生物选修知识点总结笔记一、细胞生物学基础1. 细胞的结构与功能- 细胞膜：控制物质进出，具有选择透过性。
- 细胞核：包含遗传物质，是细胞的控制中心。
- 细胞质：包含细胞器，是生命活动的场所。
- 细胞器：如线粒体、内质网、高尔基体等，各自承担特定的生理功能。
2. 细胞的分裂与增殖- 有丝分裂：细胞核分裂和细胞质分裂的过程。
- 无丝分裂：某些生物的无性繁殖方式。
- 细胞周期：细胞从一次分裂到下一次分裂的全过程。
3. 细胞的代谢- 新陈代谢：细胞内物质和能量的转换过程。
- 光合作用：植物细胞利用光能合成有机物的过程。
- 呼吸作用：细胞分解有机物，释放能量的过程。
二、遗传与进化1. 遗传的分子基础- DNA结构：双螺旋结构，包含四种碱基。
- RNA功能：作为遗传信息的传递者和蛋白质合成的模板。
- 蛋白质合成：转录和翻译过程。
2. 遗传规律- 孟德尔遗传定律：分离定律和自由组合定律。
- 遗传变异：基因突变、基因重组、染色体变异等。
3. 进化论- 物种起源：物种的演化和多样性的形成。
- 自然选择：适者生存，不适者淘汰的过程。
- 进化树：生物进化的分支图谱。
三、生态环境与人体健康1. 生态系统- 生态因子：影响生物分布和生长的环境因素。
- 食物链与食物网：生物间能量传递的路径。
- 生态平衡：生态系统中物种数量和种类的相对稳定状态。
2. 人体健康- 营养与健康：均衡饮食的重要性。
- 疾病与免疫：人体免疫系统的功能和疾病预防。
- 环境与健康：环境因素对人体健康的影响。
四、现代生物技术1. 基因工程- 基因克隆：复制特定基因的技术。
- 基因编辑：如CRISPR-Cas9，用于精确修改基因的技术。
- 转基因技术：将外源基因导入生物体的技术。
2. 生物制药- 疫苗开发：利用生物技术制备预防疾病的疫苗。
- 生物药物：利用生物体或其成分生产的治疗药物。
3. 生物信息学- 基因组学：研究生物基因组的结构、功能和信息。
- 蛋白质组学：研究蛋白质表达和功能的学科。
细胞生物学知识点汇总-细胞周期
IV 细胞周期知识点汇总:1 细胞周期的定义及持续时间A定义：细胞从一次分裂完成开始到下一次分裂结束所经历的全过程B 持续时间：细胞周期的持续时间在不同的细胞种类里差别很大，这种差别主要是由于G1期持续时间的多变性造成的。
2 细胞周期的时期划分A 整个细胞周期分为分裂期（M期）和分裂间期（间期）。
B 间期分为G1期、S期和G2期C M期包括两个主要的分裂事件，分别是核分裂（mitosis）和胞质分裂（cytokinesis）。
D 核分裂分为五个时期：前期（prophase）、前中期（prometaphase）、中期（metaphase）、后期（anaphase）和末期（telophase）E 胞质分裂期相对独立，发生于核分裂后期，完成于核分裂末期结束之后，是M期真正的终点。
3 间期的物质储备A 间期是细胞周期中为M期做物质储备的时期，该时期从外界摄取大量的营养物质，合成代谢旺盛。
B S期细胞合成DNA，是遗传物质的储备时期。
C G1期和G2期细胞合成除DNA以外的其他蛋白和细胞结构组分，是非遗传物质的储备时期。
4基于细胞周期的细胞分群A 周期中细胞（cycling cell）：细胞周期持续运转，细胞持续分裂。
如上皮组织的基底层细胞。
B G0期细胞/静止期细胞（quiescent cell）：在G1期细胞暂时脱离细胞周期进入G0期，停止细胞分裂。
一旦受到信号指使，会快速返回细胞周期并分裂增殖。
如结缔组织的成纤维细胞。
C 终末分化细胞：分化程度很高，一旦特化定型后，终生不再分裂，只执行特定的功能。
如骨骼肌细胞。
5 细胞周期调控系统（cell cycle control system）及检验点（checkpoints）A 细胞周期调控系统：由一系列细胞周期调控蛋白组成的调节细胞周期运行的网络系统，能够接受上游调控信号和下游反馈信号并触发或延迟细胞周期中某一特定事件的发生。
B 检验点：细胞周期的调控点，检验细胞从一个周期时相进入下一个周期时相的条件是否适合。
细胞周期—《细胞生物学》笔记
细胞周期—《细胞生物学》笔记●第一节细胞增殖是生命的基本特征●（一）细胞增殖（cell proliferation) 是生物繁殖和生长发育的基础，是细胞重大生命活动之一。
●（二）生物学作用●1.单细胞生物→通过细胞增殖增加个体数目●2.多细胞生物→通过细胞增殖实现个体生长及稳态平衡●初生婴儿10¹²个细胞，成人10¹⁵个，约260种●成人体内每秒钟有数百万新细胞产生，以补偿衰老和死亡的细胞。
●（三）基本特征●1.细胞增殖最直观的表现是细胞分裂；细胞分裂是周期性的事件。
●2.细胞增殖（分裂）过程中，遗传信息被精确复制，细胞成分被精准分配。
●第二节细胞周期的基础知识●一.细胞周期概述●（一）定义●细胞周期 (cell cycle):一次细胞分裂结束开始，经过物质准备，直到下一次细胞分裂为止，称为一个细胞周期。
●（二）标准细胞周期(standard cell cycle)●G1期、S期（DNA合成期）、G2期和M期(细胞分裂期）●细胞周期长短主要差别在G1期，而S+G2+M的时间变化较小。
●（三）按细胞增殖状态划分的细胞类型●1.Cycling Cell 周期中细胞●持续分裂、细胞周期持续运转的细胞(胚胎和成年干细胞，上皮组织的基底层细胞）●2.Quiescent Cell静止期细胞（或G0期细胞）●离开细胞周期、暂时停止分裂的细胞(成纤维细胞，肝细胞）周期中细胞转化为G0期细胞多发生在G1期。
●3.TerminallyDifferentiated Cell终末分化细胞●一旦特化定型后执行特定功能，高度分化、不再分裂的细胞(横纹肌细胞、神经元、血液多形核白细胞、某些生物的有核红细胞等）●二.细胞周期的不同时相及其主要事件●（一）细胞周期的第一阶段：G1期●1.合成各种蛋白质、脂质、糖类等；●2.晚期经历起始点(start)(酵母)/限制点(restriction point,R点)或检查点(checkpoint)（真核细胞)检查点不仅存在于G1期，也存在于其他时相如S期检查点、G2期检查点、仿垂体组装检查点等。
细胞生物学笔记
名词解释1，中膜体：是某些细菌的质膜内陷经折叠后形成的一种重叠交错管泡状模型。
2，异形胞：丝状蓝藻在氮源不足时，群体中5%-10%的细胞转变为异形胞，异形胞个体大，细胞壁厚，并且丢失了光系统Ⅱ，合成固氮酶。
3，类病毒：仅由一个有感染性的环状分子RNA构成，其大小仅有几百个核苷酸，只感染植物。
4，反转录病毒：以病毒的RNA为模板，通过病毒自身的反转录酶的作用下，合成病毒DNA 分子，整合到宿主DNA中进行转录出mRNA和病毒基因组RNA。
5，脂筏模型：在甘油磷脂为主体的生物膜上，胆固醇，鞘磷脂等富集区域形成有序的脂相，如同漂浮在脂双层上的脂筏一样载着执行某些特定生物学功能的各种膜蛋白。
6，膜骨架：质膜下的蛋白质构成的网络结构，对膜起支撑作用。
是由膜蛋白和纤维蛋白组成的网架，他参与维持细胞质膜的形状并协助质膜完成多种生理功能。
7，协同转运蛋白：能够同时转运两种物质，如果两种物质向同一方向运输，则称为同向，如果同时转运的物质是相反的方向，则称为异向。
8，ABC转运蛋白：是细胞细菌质膜上糖，氨基酸，磷脂和肽的转运蛋白，是哺乳类细胞质膜上磷脂，亲酯类药物，胆固醇和其他小分子的转运蛋白。
9：半自主性细胞器：自身携带遗传物质DNA，以原核细胞的编码方式转录合成一些自身的RNA和蛋白质的细胞器称为半自助性细胞器。
10，内共生学说：真核细胞是通过若干不同种类的原核细胞生物共生而造成的，这些共生的原核生物与宿主细胞建立了紧密的相互依存的关系，同时在复制和遗传上建立了统一的协调的体系，这样的共生的组合就成为了真核生物的祖先。
11，氧化磷酸化：在有氧代谢的三羧酸循环等反应中脱下的氢首先与NAD或FAD结合成NADH或FADH2，经呼吸链这其他成分的传递，NAD+和FAD从氧化底物取得的电子与O2分子结合，提供的能量用以驱动ADP+Pi转变为ATP的反应。
12，质子驱动力：线粒体ATP合酶在质子流的推动下实现分子内“转子”的旋转，驱动ATP 的生成。
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细胞增殖和细胞周期细胞增殖(cell proliferation)增殖：细胞通过分裂的方式在空间上不断增加群体数量，在时间上通过遗传延续后代，使细胞在自然界中得以进化和发展，即：增加数量，延续后代。
第一节、细胞分裂(cell division)一、有丝分裂（M期）概念：细胞通过有丝分裂器（纺锤体）将遗传物质精确地等分到两个子细胞中去，以保证细胞在增殖过程中保持遗传稳定。
1、期进入分裂期，中心体一分为二，向两极移动，纺锤体形成。
核膨大、核膜、核仁消失，染色体开始形成。
1）染色质凝集成染色体：即染色体变短、变粗，中间有着丝粒相连，外侧有动粒。
2）核膜破裂核仁消失：核内膜下的核纤层纤维Pr磷酸化，降低为可溶性核纤层PrA、B、C（A与C为同一编码基因的不同加工产物，故为一个类型即A，A型只存在于细胞分化中，对细胞向特异性分化起作用，B型则存在于所有体细胞）。
核膜失去支撑，裂解成小泡的核膜与核纤层PrB相连，分散到细胞质中。
同时由于染色体凝集，核仁中的DNA分别参加到染色体的组装，核仁RNA、Pr分散到细胞质中，核消失。
3）、纺锤体的形成：在分裂前期末出现一种纺锤样的细胞器，由星体微管、极间微管、动粒微管纵向排列组成。
星体微管：在前期开始，细胞中的一对中心粒已复制为两对（中心粒具有微管组织中心的作用，即MTOC），每对中心粒周围出现放射状星体微管，由此构成两个星体，并位于核膜附近。
极间微管：两对中心粒之间也有微管形成，这些微管由纺锤体的一极通向另一极，故称“极间微管”（也称重叠微管）。
极间微管的特点：极间微管不连续，而是由来自两极的微管在纺锤体赤道面彼此重叠，侧面相连构成。
粒微管：前期末，核膜破裂，纺锤体发出的微管进入核中，其A端附着在动粒上，即“动粒微管”。
微管的作用与原理：星体微管，极间微管是通过远离中心粒的一端（A端）加入微管Pr聚体，使微管延长，从而推动中心粒移向细胞两极，而动粒微管则是靠近中心粒一端（D端）加入微管Pr二聚体来使微客延长。
染色体在纺锤体微管的牵引下，剧烈旋转运动，逐渐移向细胞中央赤道面上。
前期小结：染色质凝集成染色体；核膜破裂和核仁消失；纺缍体的形成2、中期：染色体纵裂为二，即两条姐妹染色单体，并在着丝点处相连，此时染色体排列在细胞赤道面上。
3、后期：着丝粒一分为二，两条姐妹染色单体分开，并向细胞两极迁移。
4、末期：染色全解螺旋，变为染色质。
分散在胞质中的核膜小泡在核纤层PrB的聚合作用下，开始向染色体表面集聚，每条染色体周围的小泡重新聚合在一起形成新的核膜。
由于染色体解聚核仁组织者（DNA）开始形成新的核仁。
胞质分裂：在细胞赤道面形成环形胞质分裂沟，并不断加深，最后完全断开，分裂成两个子细胞。
有丝分裂的机制：1、纺锤体是染色体分离和移动的主要动因，染色体移动取决纺锤体产生的四种作用力。
1）极间微管区域在动力Pr（微管Pr）的作用下，互相滑动对两极星体产生推动。
2）动粒微管（+）末端方向的组装和去组装，对染色体动粒产生拉力。
3）星体微管与细胞膜之间互相作用，使星体稳定在细胞的两极的作用力。
4）两条姐妹染色单体在着丝粒处和臂间的染色体粘着Pr形成的粘着力。
极间微管的拉力与着丝粒处染色体粘着Pr 的粘着力处于平衡状态使染色体稳定在赤道面上。
2、姐妹染色体分离染色体粘着Pr在染色体凝集和分离中起重要作：粘着Pr的两端与DNA相连， Pr分子变构可使DNA螺旋化，如果S期不能合成粘着蛋白，M期染色体的凝集就不能完成，染色体就不能分开。
3、动粒与微管的连接处是染色体向两极移动的作用点：主要是驱动蛋白、动力Pr以及动力微管，动力微管的（+）末端组装和去组装，可牵动单体向细胞赤道面或两极运动。
染色体在分裂后期向两极的运动主要是动粒微管的动粒端部（+）去组装的结果。
动粒微管在染色体运动中，本身不能提供动力，但可作为转道，动力微管上的驱动蛋、动力Pr起作用。
驱动Pr→“+”末端动力Pr →“-”末端4、微管动力Pr是染色体运动的动力细胞内的微管依功能分为间期微管和动力微管。
纺锤体微管主要是动力微管，这种微管的组装、去组装有一定的极性和方向，组装快的为（+）末端，慢的为（-）末端。
在末期(telophase)：动粒微管消失、极性微管继续加长、核膜、核仁重新装配、染色体解聚、胞质分裂有丝分裂的异常情况：1、胞质不分裂形成多核2、染色体不分开或核内复制形成多倍体3、姐妹染色体单体不分离4、染色体反复复制但不分离造成多倍巨大染色体5、体细胞减数分裂形成单倍体细胞6、出现多个中心体，形成多极核分裂二、生殖C 的减数分裂（Meiosis ）1、概念：指有性生殖的生物在配子发生过程中DNA 的、一次复制和两次核分裂，通过这一过程由双倍体C 产生单倍体C 。
2、过程：1）第一次减数分裂：前期Ⅰ：从形态上又分为五个时期。
①细线期：染色体细长如丝。
②偶线期：同源染色体联会配对。
同源染色体：指一个细胞里形状、结构相同，一条来自父方、一条来母方，上面具有相同基因（等位基因）的一对染色体。
③粗线期：染色体浓缩变短、变粗，每条染色体由两条单体组成（二分体），中间有着弱丝点，非姊妹染色体发生片断交换；交换一定要发生在非姊妹染色体之间才有生物学意义。
④双线期：同源染色体之间互相排斥而趋于分开，只是在交叉部位仍连在一起。
⑤终变期：染色体浓缩变短、变粗螺旋化达到最高度，核膜、核仁开始消失，染色体开始向赤道移动，纺锤体开始形成。
中期Ⅰ：染色体排列在赤道板上，纺锤体形成，同源染色体的着丝点逐渐远离，着丝点没分裂。
后期Ⅰ：纺锤体收缩，两条同源染色体分开分别移向两极，同源染色体数目减半。
末期Ⅰ：核膜、核仁重新形成，接着进行胞质分裂，成为两个子细胞，染色体解螺旋，又变成细丝状。
第一次减数分裂结束，由于同源染色体分到了两个子细胞，所以染色体数目减半，这是减数分裂的核心。
2）第二次减数分裂：前期Ⅱ、中期Ⅱ、后期Ⅱ、末期Ⅱ。
3、两次减数分裂比较：第一次减数分裂：即23对同源染色体分别进入两个子C （数目减半）第二次减数分裂：每个子C 只有23条单体（实质上是有丝分裂）4、减数分裂的生物学意义：1）、遗传物质在数量上的恒定，保持了物种的相对稳定。
2）、减数分裂过程中，同源染色体的彼此分离，每个生殖C 只能得到同源染色体的一条，这正是等位基因彼此分离的细胞学基础。
等位基因：在同源Chr 上位置相同、控制相同性状的一对基因，称“等位基因”。
3）、非同源Chr 在减数分裂过程中随机组合，然后进入同一个生殖C ，这一点正是非等位基因自由组合的细胞学基础。
4）、减数分裂过程中，姊妹Chr 发生片段交换，这一点正是基因互换的细胞学基础。
（一） 配子的发生配子：指单倍体的生殖细胞。
(一)、精子的发生与形成：1、发生：精子发生于雄性动物睾丸曲细精管的上皮C ，在附睾中成熟，最后形成具有一定生殖功能的精C 。
2、形成： 精原C 初初级精母细胞 2个次级精母C （单倍体） 产生4个精 (二) 卵子的发生：1、发生：卵子发生于卵巢的生发上皮 成熟于卵巢。
2、形成：与精子形成过程相似即：卵原C →初级卵母C 双倍体 → 极体→ 次极卵母C因此，一个卵原C 通过减数分裂后可产生一个卵C ，三个极体，而一个精原C 通减数分裂可产生4个精C 。
极体：指卵C 在经过两次很不均等分裂（核分裂是均等的）产生四个大小悬殊的子细胞，其中大的是卵C ，三个小的成为废物，固依附在卵子的动物极，故称“极体”，分为第一和第二极体。
动物极含原生质较多，卵裂较快，形成胚胎；植物极含卵黄多，分裂慢。
3、卵子发生的特点1）卵原C 的增殖是在胚胎期的卵巢中进行的，出生后的卵原C 逐渐退化，仅有少量稳定下来，性成熟后，每月有一个有丝分裂 垂体促性腺激素第一次减数分裂 同源chr 分离，数目减半 第二次减裂 着丝粒染色体分开成熟卵泡排放，所以人的一生大约只有400个左右的初级卵C得到发育。
2）女性初级卵母C的成熟分裂是在胚胎期3个月左右就已开始，5-6月后进入第一次减数分裂前期，出生前后才到终变期，以后即停止于此，直到卵前，第一次减数分裂才完成。
3）第二次减数分裂必须在精子的穿入的刺激下才能完成。
如果排出的卵子24小时中间不能与精子相遇而受精，那么即行退化。
细胞周期从上一次细胞分裂结束到下一次细胞分裂结束的整个过程；物质积累期（间期或静止期）、细胞分裂期(有丝分裂期)一、细胞周期分期：间期：G1：DNA合成前期或准备期 S： DNA合成期 G2：DNA合成后期或有丝分裂准备期丝裂期（M期）：前、中、后、末不同增殖状况细胞的类型：静止期细胞（quiescent cell）、G0期细胞/暂不分裂细胞、淋巴细胞等、周期中细胞（cycling cell）、连续分裂细胞/可育细胞、终末分化细胞期：细胞表面有泡状物，染色质去凝集；蛋白质、糖类、脂质等开始合成。
（一）、G11、主要特征：①、RNA及蛋白质合成，细胞体积显著增大，RNA聚合酶活性升高，三种RNA不断产生，蛋白质合成量迅速增加，主要是S 期DNA复制的各种酶类。
②、细胞一旦完成G1期，即能完成全部细胞周期。
③、细胞中发生了多种蛋白质的磷酸化，主要是组蛋白、非组蛋白的磷酸化，从而促进G1晚期染色体结构成分的重排，G1期蛋白激酶的磷酸化大多发生于其丝酪氨酸部位。
④、G1期细胞膜对物质的转运作用加强，保证了G1期中进行的大量生化合成有充足的原料⑤、G1期中胆固醇合成迅速增加，如抑制胆固醇合成会抑制细胞进入S期。
2、G1细胞的类型：①、增殖细胞群：这类细胞属连续不断增殖细胞，代谢旺盛，有增殖能力，对药物反应敏感，如造血干细胞、皮肤表皮细胞、消化道粘膜细胞、骨髓细胞等。
②、暂不增殖细胞群：主要是G0细胞这类细胞长期停留在G1期早期（G0期），一般情况下不增殖，代谢不旺盛，但有增殖能力，对药物反应不敏感。
这类细胞当受到损伤和刺激后，需要补充时，又重新进入细胞周期，恢复增殖能，如成纤维细胞、平滑肌细胞、肝、肾、胰、前列腺、乳腺上皮、血管内皮细胞等。
这类细胞在G1期合成具有特殊功能的RNA、Pr，使细胞发生结构和功能分化，随后代谢活性降低，较长时间停留在G1期而不超过R点（G1细胞RNA合成含量阈值），这一时期也是G1早期，细胞几乎近处于“静息状态”。
③、不育细胞群（终末分化细胞）：代谢不旺盛，完全失去增殖能力，如角质细胞、人心肌细胞、N细胞，这类细胞长期处于G1期直至衰老死亡。
3、G1期的分期：①、G1期早期（又称G0细胞）合成细胞在G1所特具的RNA和Pr、脂类等，因此主要是细胞生长期，细胞需要大量的RNA、 Pr和脂类以及糖类，以形成大量的细胞器和其他细胞结构，使细胞体积、表面积、核质得以按比例增加。
G1期是细胞周期中时间变化最大的时期，从数小时到数年。