药物对离体豚鼠回肠收缩的作用.pptx

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1. 针对实验数据,进行结果描述 总豚结鼠A回c肠h、有阿什托么品作、用H。is、扑尔敏、BaCl2分别对离体
2. 讨论和结论 分回析肠A平c滑h、肌阿的托作品用、机H理is。、扑尔敏、BaCl2对离体豚鼠
3. 参考文献 如:[1]陆源,夏强. 生理科学实验. 浙江大学出版社, 2004,245-247
原 理(1)
胃肠平滑肌收缩的自动节律性(慢波理论: Cajal细胞的生电性钠泵活动的结果)。
原 理(2)
乙酰胆碱:M胆碱能受体激动药。Ach与M受 体结合,使平滑肌Ca2+通道开放,Ca2+内流↑, 肌浆[Ca2+]↑,平滑肌收缩幅度增高。
阿托品:M胆碱能受体阻断药。阿托品与平滑 肌细胞膜M受体结合,阻断乙酰胆碱与M受体 结合,阻断乙酰胆碱与M受体的激动作用。
原 理(2)
组胺:激动平滑肌细胞膜H1受体,通过激活G 蛋白-磷脂酶C系统,使细胞内Ca2+增高,导致 平滑肌收缩。
扑尔敏:H1受体阻断药。扑尔敏与平滑肌细胞 膜H1受体结合,阻断组胺与H1受体结合,从而 阻断组胺对H1受体的激动作用。
原 理(3)
氯化钡:肌肉兴奋剂。Ba2+经钙通 道进入胞浆,使肌浆[Ba2+]↑,平滑 肌收缩幅度增高,但泵出障碍;另 一方面BaCl2能兴奋胆碱能受体,使 平滑肌收缩幅度增高。
材料
豚鼠1只:WT为300 g左右 麦氏浴槽,生物信号采集系统,张力换能器。 台氏液, 10-2 g/L乙酰胆碱 、1 g/L硫酸阿托品、
10-2 g/L组胺, 10-3 g/L扑尔敏、10 g/L BaCl2 溶液。
方法
1. 实验装置准备: 打开恒温水浴37℃---加台氏液于麦氏浴槽中---95% O2+5%CO2持续通气(气泡一个个逸出为宜)。 2. 标本准备: 击昏豚鼠---开腹---减取回肠---冲洗内腔---截取肠段--- 肠段两 端对角穿线--- 固定于麦氏浴槽和换能器上。 3. 实验记录: 打开配置(药物对离体豚鼠回肠的作用)---零点设置---调节 换能器张力2 g ---稳定10-30分钟(基线和收缩幅度稳定)
药物对离体豚鼠回肠收缩的作用
张雄 浙江大学医学院生理教研室
目的
学习离体小肠平滑肌的制备和灌流。 观察小肠平滑肌的自律性收缩,理解其原理。 观察药物acetylcholine (Ach、乙酰胆碱),
histamine (His、组胺),BaCl2分别对离体豚鼠 回肠平滑肌的作用,并以atropine(阿托品)、 chlorpheniramine(氯苯那敏、扑尔敏)为工具 药,初步分析以上药物的作用原理。
谢谢观赏
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实验结果
Ach 换液 Ach 阿 Ach 换液 His 换液
稳定20min
扑 His
Bacl2 阿
(每次换液后稳定15min)
注意事项
注意保持肠管通畅,勿使其封闭。 不要把药物直接滴加到回肠上。 每次加的台氏液量保持相等。 加的台氏液量必须预先加热到37℃。 药物作用明显后,尽早冲洗。 每次换液后稳定10-20min。
标本准备(1)
• 找到盲肠,在离回盲部1cm处剪断,取出回肠约10cm
左右一段,置于盛有冰冷台氏液的培养皿中,冲洗干净, 将回肠剪成1-1.5cm的几小段。
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标本准备(2)
取一段肠管置于盛有台氏液的培养皿中,在其两端对 角处分别用缝针穿线,并打结。一端系于浴槽固定钩 上,另一端系在张力换能器的悬臂梁上。 换能器
肠管
观察项目
❖ 记录肠段基础张力,收缩张力,收缩频率。 ❖ 加入10-2 g/L Ach 0.2ml,观察并记录曲线,作用明显时换液。 ❖ 重复以上Ach剂量,待收缩到最高点时加入1 g/L阿托品 0.2ml,
观察曲线,此时不换液,待曲线基本稳定后,再加入相同量的 Ach,观察并记录收缩曲线,换液。 ❖ 加入10-2 g/L组胺 0.3ml,作用明显时迅速换液。 ❖ 预先加入10-2 g/L扑尔敏0.2 ml,5 min后(不换液)加入同量组 胺,观察并记录收缩曲线 ,换液。 ❖ 加入10 g/L BaCl2 溶液1ml,当作用达到最高点,加入1 g/L阿托 品 0.2 ml,观察并记录收缩曲线。
实验结果(1)
曲线描记:标上加药时间点,药物名,洗脱时 间点。
对曲线进行测量:基础张力,收缩张力。填入 表格。
实验结果(2)
表3. 药物对离体豚鼠回肠平滑肌张力的影响
组别 乙酰胆碱 阿托品+乙酰胆碱 组胺 扑尔敏+组胺 BaCl2 BaCl2+阿托品
标本数
基础张力(g) 收缩幅度(g)
实验报告
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