药剂学复习要点

药剂学复习要点

第一章绪论

-药剂学的概念

-药物剂型的分类

-药典（基本概念）

第二章药物剂型与制剂的设计

-药物制剂设计的基本原则

-药物的熔点和多晶性

-药物的吸湿性

-影响制剂稳定性的主要因素及其稳定性措施

-药物制剂稳定化的其他方法

-稳定性研究的主要方法

第三章药剂卫生

-概念

-灭菌、灭菌法、无菌、无菌操作法、防腐、消毒

-灭菌制剂、无菌制剂

-F值与F0值

-物理灭菌法的种类和适用范围

-影响热压灭菌的因素

-滤过灭菌

-常用防腐剂

第四章液体制剂概论

-液体制剂按分散系统分类

-表面活性剂

-表面活性剂的分类、常用产品

-表面活性剂的基本性质

CMC、HLB、克氏点与昙点

-表面活性剂在制剂中的应用

增溶、润湿、乳化

-液体制剂常用的溶剂

-溶解度、影响药物溶解度的因素

-增加药物溶解度的方法

第五章口服液体制剂

-高分子溶液剂

-液体制剂中常用的药用高分子

-溶胶剂、溶胶的性质

-混悬剂的定义与特点

-混悬剂的物理稳定性

-混悬剂的稳定剂

-乳剂的定义、分类与特点

-乳剂形成理论

-常用的乳化剂

-乳化剂的选择

-常用乳剂制备方法

-乳剂的不稳定性

第六章注射剂

-注射剂的定义及特点-注射剂的质量要求

-注射剂的分类

-注射用溶剂

-注射剂的附加剂

-等渗溶液与等渗计算

（冰点下降法）

-注射用水的制备与保

存方法

-热原的定义、组成、性

质、除去的方法和可能

的污染途径

-注射液的滤过

滤过的机理、影响因素、

滤材

输液澄明度问题与解决

方案

-注射用无菌粉末定义、

种类

-冷冻干燥的特点、原理

与基本工艺

第七章固体制剂概论

-固体剂型的体内吸收

途径

-崩解与崩解度

-药物溶出过程与影响

溶出的主要因素

-粉体

-比表面积、密度与空隙

率

-粉体的流动性

特征系数、改善流

动性的方法

-吸湿性与润湿性

-包合物

概念、优点

包合物形成的影响因素

包合材料

-固体分散

概念、特点

载体材料

固体分散体的类型

固体分散体的速释

和缓释原理

固体分散体的制备方法

-滴丸

概念、特点

基质和冷凝液

第八章散剂、颗粒剂与

胶囊剂

-混合的方法与注意事

项

-制粒的目的

-颗粒形成原理

-制粒的方法

-颗粒剂的定义与特点

-胶囊剂的概念、特点

-空心胶囊与胶皮

第九章片剂

-片剂的概念与特点

-片剂的辅料和一些常用材料（包括

缩写名称）

-片剂的制备工艺

-片剂制粒的目的

-片剂的质量控制与评价

-片剂包衣的概念、特点和常用包衣

材料

-片剂的处方分析（或拟订处方）

第十章外用制剂概论

外用制剂的定义与分类

第十一章软膏剂与凝胶剂

-软膏、凝胶、糊剂的定义

-软膏的基质和附加剂

-凝胶剂的基质

第十二章洗剂、搽剂与涂膜剂

-洗剂、搽剂与涂膜剂

定义

第十三章黏膜给药制剂概论

-粘膜给药系统定义与给药特点

-粘膜吸收促进剂

第十四章眼黏膜给药制剂

-眼黏膜给药的特点

-眼粘膜给药的吸收

-影响眼部吸收的因素

-滴眼剂的概念与特点

-滴眼剂的附加剂

-眼膏剂的概念、特点及常用基质

第十五章其他黏膜给药制剂

-口腔黏膜给药的部位与特点

-鼻黏膜给药制剂的特点

-栓剂

定义

栓剂的给药特点

直肠吸收途径

栓剂的基质与附加剂、置换价

-膜剂

膜剂的特点与常用膜材料

第十六章气溶胶剂

-气雾剂的分类、基本组成及其附加

剂

-气雾剂、粉雾剂、喷雾剂的区别

第十七章生物技术药物制剂

生物技术药物的概念

第十九章经皮给药制剂

-药物的经皮吸收过程

-影响药物经皮吸收的因素

-经皮给药制剂的概念与基本组成第二十章缓释、控释给药系统

-缓释、控释制剂的定义与特点

-缓控释的原理与释药方法

-骨架型缓释制剂的组成与制备方法-渗透泵片的特点、组成

-其他缓控释方法

-微丸的定义与特点

-微囊与微球的定义与特点

-物理化学法制备微囊

-胃内滞留片

第二十一章靶向给药系统

-靶向制剂的定义与分类

-脂质体的定义与特点

-脂质体与细胞的相互作用

-制备脂质体的材料

-脂质体的制备技术

-提高脂质体靶向性途径

-纳米粒的定义与特点

-微乳的组成与特点

-物理化学靶向制剂

生物药剂学英文

汉译英要求

Biopharmaceutics生物药剂学Absorption吸收

Distribution分布

Metabolism代谢

Excretion排泄

Transport转运

Disposition处置

Elimination消除

Transcellular pathway细胞通道转运

Paracellular pathway细胞旁路通道转运

Passive transport被动转运

Pore transport膜孔转运

Carrier-mediated transport载体媒介转运

Facilitated diffusion易化扩散、促进扩散

Active transport主动转运Membrane mobile transport膜动转运

Pinocytosis胞饮作用Phagocytosis吞噬作用

First pass effect首过效

应

pH-partition hypothesis

pH-分配假说

Dissolution溶出

Parenteral drug

delivery注射给药

Oral cavity mucosa

drug delivery口腔粘膜

给药

Transdermal drug

delivery皮肤给药

Nasal mucosa drug

delivery鼻粘膜给药

Pulmonary drug

delivery肺部给药

Rectal drug delivery直

肠给药

Ophthalmic drug

delivery眼部给药

Distribution分布

Accumulation蓄积

Apparent volume of

distribution表观分布容

积

Metabolize, metabolism

代谢

Biotransformation生物

转化

Inhibition酶抑制作用

Inhibitor酶抑制剂

Induction酶诱导作用

Inducer酶诱导剂

英译汉要求

Membrane transport膜

转运

Fluid mosaic model生

物膜液态镶嵌模型

Extrinsic proteins外在

蛋白

Intrinsic proteins内在

蛋白

Fluidity流动性

Asymmetry不对称性

Semipermeability半透

性

P-glycoprotein P糖蛋白

Vesicle小泡

Endocytosis入胞作用

Exocytosis出胞作用

Kerckring环状褶壁

Villi绒毛

Epithelium cell上皮细胞

Microvilli微绒毛

Apical membrane顶侧膜

Brush border membrane刷状缘膜

Basal membrane基底膜

Lateral membrane侧细胞膜

Tight junction紧密结合

Solvent drag effect溶媒牵引效应

Gastric emptying rate胃空速率

Liver first pass effect肝首过效应

Lymphatic circulation淋巴循环

Ionization解离度

Lipophilicity脂溶性

Dissolution rate溶出速率

Molecular weight分子量

Oil-water partition coefficient油水

分配系数

Sink condition漏槽条件

Critical particle size, CPS临界粒径

Polymorphism多晶型

Absorption number, An吸收指数

Dose number, Do剂量指数

Dissolution number, Dn溶出指数

Permeation enhancer透过促进剂或

Absorption enhancer吸收促进剂

Solid dispersion tech固体分散技术

Dispersible tablet分散片

Effervescent tablet泡腾片

Sustained-release preparation缓释

制剂

Controlled-release preparation控释

制剂

Stability稳定性

Day/night rhythm昼夜节律

Site-specific drug delivery system定

位释药系统

Oral delayed-release preparation口

服迟释制剂

Stomach-specific preparation口服

胃滞留制剂

Floating漂浮型

Swelling膨胀型

Sticking粘附型

Intestine-specific preparation小肠