医用高分子抗癌药物载体
生物医用材料—药物释放载体
⑵ 可进行化学修饰--强度不同的纤维材料 ⑶ 可进行交联--凝胶材料
⑷ 利用带电性能可以调控物理和化学性质
用途：
⒈ 药物释放包埋材料 ⒉ 膜屏蔽材料 ⒊ 接触镜 ⒋ 细胞培养抗凝剂及血液抗凝剂 作为药物释放材料的文献报道：
1. Chandy T, Rao G H, Wilson R F, Das G S, “Development of Poly(lactic acid)/Chitosan Co-matrix Microspheres: Controlled Release of Taxol-Heparin for Preventing Restenosis”, Drug Delivery, 2001, 8(2), 77-86 Risbud M V, Bhonde R R, “Polyacrylamide-Chitosan Hydrogels: in Vitro Biocompatibility and Sustained Antibiotic Release Studies”, Drug Delivery, 2000, 7(2), 69-75
合成高分子材料正逐渐取代天然高分子材料
7.4
天然生物降解材料
1）I型胶原
来源：哺乳动物体内结缔组织，构成人体约 30%的蛋白质，共14种，I型最丰富且性能优良。
结构：三股螺旋多肽，每一个链有1050个氨 基酸，一级结构富有脯氨酸和羟脯氨酸，第三 个总是甘氨酸，结构有序.
性能：
规整的螺旋结构--免疫原性较温和; 体外可形成较大的有序结构--强度良好的殖、代谢的一个结合 位点
药物释放载体
药物释放体系重要组成部分 影响药效的主要因素
功能高分子医用高分子简介
功能高分子医用高分子简介医用高分子定义在合成或天然高分子原有力学性能的基础上，再赋予传统使用性能以外的各种特定功能（如化学活性、光敏性、导电性、催化活性、生物相容性、药理性能、选择分类性能等）而制得的一类高分子。
医用高分子。
主要包括:用于制造人工组织和人工器官的高分子生物材料；作为载体、助剂或药理活性物质，用于提高药物制剂的安全性、长效性及专一性的药用高分子，其中具有药理活性的高分子化合物称高分子药物；以及用来制造医疗过程中各种体外用的器具和用品。
生物医用材料是指具有特殊性能、特殊功能，用于人工器官外科修复、理疗康复、诊断、检查、治疗疾患等医疗、保健领域,而对人体组织、血液不致产生不良影响的材料。
国际标准化组织(ISO)法国会议专门定义的“生物材料”就是生物医学材料，它是指“以医疗为目的，用于与组织接触以形成功能的无生命的材料”。
生物医用高分子材料是生物医用材料的一个重要组成部分，是一类用于诊断、治疗和器官修复与再生的材料，具有延长病人生命、提高病人生存质量的作用，是材料科学、化学、生命科学和医学交叉的发展领域。
其研究与开发既有重大的社会需求，也有重大的经济需求。
高性能医用高分子材料和器械是现代医学各种诊断和治疗技术赖以存在的基础，并不断推动各种新诊断和治疗手段的出现。
医用高分子的研究至今已有40多年的历史。
1949年，美国首先发表了医用高分子的展望性论文。
在文章中，第一次介绍了利用聚甲基丙烯酸甲酯作为人的头盖骨和关节，利用聚酰胺纤维作为手术缝合线的临床应用情况。
据不完全统计，截至1990年，美国、日本、西欧等发表的有关医用高分子的学术论文和专利已超过30000篇。
有人预计，现在的21世纪，医用高分子将进入一个全新的时代。
除了大脑之外，人体的所有部位和脏器都可用高分子材料来取代。
仿生人也将比想像中更快地来到世上。
在更加关爱人类自身健康的21世纪，医用高分子材料必将发挥日益重要的作用。
生物医用材料的研究与开发也得到了国家相关部门的高度重视，“十五”和“十一五”国家重点基础研究发展规划（“973”）都设立了生物医用材料的研究项目。
壳聚糖作为药物载体在医学领域中的应用
壳聚糖作为药物载体在医学领域中的应用摘要：壳聚糖的理化性质、生物活性以及安全性都符合作为药物载体的标准，药物包封于壳聚糖后其释放主要决定壳聚糖的生物降解和溶蚀，控制药物释药的浓度和时间，使药物的释放时间明显延长，对疾病治疗另辟了新的方法和途径。
关键字：壳聚糖药物载体医学应用前言作为新型药物输送和控释载体，可生物降解的聚合物纳米粒子，特别是基于多糖的纳米微球和纳米微囊，因其具有良好的生物相容性、超细粒径、合理的体内分布和高效的药物利用率，近年日益受到广泛关注。
可生物降解聚合物纳米微粒不仅可增强药物的稳定性、提高疗效、降低毒副作用，而且可有效地越过许多生物屏障和组织间隙到达病灶部位，从而更有效地对药物进行靶向输送和控制释放，是包埋多肽、蛋白质、核酸、疫苗一类生物活性大分子药物的理想载体[1]。
壳聚糖是一种生物可降解的高分子聚合物，由于其良好的生物可降解性、对生物黏膜较强的黏附性、无毒性及组织相容性，是一种理想的药物载体。
由壳聚糖制备的纳米微球可以能够提高药物的稳定性、提高了疏水性药物的溶解度、改变给药途径、增加药物的吸收、提高药物的生物利用度、降低药物的不良反应等特点；也可以缓释、控释、靶向释放药物等。
因此，壳聚糖纳米微球作为药物载体有着巨大的应用潜力。
1.1壳聚糖的物理化学及生物学性质随着对其物理化学和生物特性的不断揭示，壳聚糖基纳米微粒现已被认为是一类极具应用前景的药物控释载体，特别适用于具有生物活性大分子药物的包埋和释放。
从技术角度来看，壳聚糖最重要的优势在于它的可溶性和带正电性，这些特点使其在液态介质中可与带负电荷的聚合物、大分子甚至一些聚阴离子相互作用，由此发生的溶胶-凝胶转变过程则可方便地用于载药纳米微粒的制备；从生物药剂角度来看，壳聚糖纳米微粒具有附着在生物体粘膜表面的特性，这使得它尤其适用于粘膜药物的靶向输送。
黄小龙等[2]通过实验证明了壳聚糖纳米粒子能打开小肠上皮细胞间紧密的节点，使大分子药物更易越过上皮组织、增加药物在小肠内的吸收；Luessen等[3]用壳聚糖纳米微粒包埋多肽类药物-布舍若林，发现药物在小鼠体内吸收的生物利用度达5.1％，而未被包埋药物的生物利用度仅为0.1％。
医用高分子材料介绍
医用高分子材料介绍现代药剂学——高分子材料在药剂学中的应用介绍了高分子材料作为药物载体的必要条件:适当的载药量；载药后具有适当的药物释放能力；无毒、无抗原性，具有良好的生物相容性。
止匕外，根据制剂的加工和成型要求，还应具有适当的分子量和理化性质。
一、高分子材料基础介绍（一）高分子化合物的概念大分子简称为聚合物。
它大致分为有机聚合物化合物（称为有机聚合物）和无机聚合物化合物（无机聚合物）。
高分子化合物又称聚合物或高聚物，是指分子量超过104的一种化合物。
它们是由许多简单的结构单元通过共价键反复连接而成的分子。
（2）重复单元——是聚合物链的基本组成单元。
方括号是指重复连接，这意味着整个分子是通过顺序连接多个这样的重复单元而形成的。
n是重复单元的数量，也称为聚合度。
它是一个平均值，即包含在聚合物中的同源分子的重复单元数的平均值。
根据测定方法或计算方法，获得的平均值在大小和含义上有所不同。
聚合物的分子量M是重复单元的分子量Mo和聚合度（DP）的乘积：例如，如果聚氯乙烯的分子量为50, 000至150, 000,重复单元的分子量为62.5,平均聚合度为800至2400。
也就是说，聚氯乙烯分子是通过结合800至2400个氯乙烯结构单元形成的。
由重复单元连接的线性大分子类似于长链。
因此，重复单元有时被称为链接。
对于像聚乙烯和聚氯乙烯这样的分子，它们的重复单元的组成与合成它们的起始材料相同，只是电子结构略有变化。
因此，这种聚合物的重复单元是单体单元，或者换句话说，是由称为均聚物的单体聚合形成的聚合物。
由两种或多种单体共聚形成的聚合物称为共聚物。
这些聚合物的重复单元与单体结构不同。
（3）大分子化合物的命名1。
习惯命名遵循习惯，聚合物通常根据其来源和制备方法来命名。
大多数天然聚合物都有特殊的名称。
例如，纤维素、淀粉、蛋白质、甲壳质、阿拉伯树胶、藻酸等。
这些名称通常不反映物质的结构。
一些大分子化合物是由天然聚合物衍生或改变而来的，它们的名称是以衍生物开头的基团。
高分子载体药物
高分子载体药物摘要：随着药物学研究、生物材料科学和临床医学的发展，高分子载体药物作为它们相交叉之后的新兴给药技术开始登上历史舞台。
本文介绍了高分子载体药物的优势及发展现状，并对其未来发展存在的困难以及前景做出了展望。
关键词：高分子药物载体优势分类问题高分子分为天然高分子和合成高分子。
天然高分子用于药物已有很长的历史例如多糖、多肽及酶类药物的使用。
自50 年代初合成高分子开始登上药理学舞台，被用作药物辅料。
而到了20 世纪60 年代，众多化学家们提出了将高分子材料应用于生物药物领域1，从此，对高分子药物大规模研究真正拉开帷幕，制备高分子药物逐步成为改善药物的最有效的方法之一。
如今高分子药物的研究已经形成较为完善的体系，有些药物已经走出临床，走入市场如治疗溃疡性结肠炎的艾迪莎。
而在众多的高分子药物之中，高分子载体药物凭借其独特的优点，成为了近来人们研究的热点之一。
目前由于存在药物低的吸收新陈代谢和降解等作用的个体差异，注射给药时水相的药物溶解度低等因素的影响，对于某些疾病，单纯的靶向新药研发已经不能适应治疗的要求。
为了解决这些问题，药物载体应运而生。
药物载体可以定向的将药物运送到靶器官与靶细胞发挥作用，能有效防止药物在体内循环过程中被过早降解、灭活、排泄以或发生人体免疫反应。
含载体的制剂比普通药剂具有可及时释放药物维持较高的血药浓度或靶器官的药物浓度并具有较长的作用时间等优点，大大提高了药物的安全性与长效性。
作为药物载体应当具有无毒、生物相容性好、可生物降解、载药能力强、可延长药物疗效、延缓体内成分对药物的破坏、物理化学存储稳定、对靶器官有特异趋向性、成本低和利于大规模的生产的特点。
国内外对此已开展广泛研究。
载体种类繁多常见的药物载体有OPW 乳状液、脂质体、聚合然物的微粒或纳米粒子2 。
而OPW 乳状液作为药物载体存在不稳定的问题；聚合物粒子虽然由于粒子小可穿越生物膜屏障到达人体特定部位，但毒副作用大；脂质体作为药物载1 《高分子载体药物的应用与研究趋势》吴承尧权静李树白朱利民《化学世界》2009 50卷第9期，561-566页2《固体脂质纳米粒载体》李欣玮孙立新林晓宏郑利强《化学进展》2007 19卷第1期，87-92页体有较好的生物相容性靶向性，但热力学不稳定，粒径较大，易被单核吞噬细胞系统所吸收。
药物高分子PPE用作药物载体的研究进展
②两亲性三嵌段共聚物
以PTX为模板进行研究，结果表明：聚合物 胶束可以延缓PTX的释放，在释放初期，有 暴释现象的出现，随着时间的延长，释药 速度相对变慢，累积释放量约为70％。 综上所述，PEEP-b-PHB-b-PEEP聚合物有 潜力用作为输送药物的载体。
3、思考与展望
聚磷酸酯类高分于中的P- O 键可以降解、 生物相容性好, 使其可以作为一种重要的可 降解生物医学材料; 而其结构变化的多样性, 为聚磷酸酯的应用开辟了广阔的空间。除 药物缓释、组织工程、体内显影等医用领 域外, 甚至还可应用于基因治疗。 从目前的研究现状看, 聚磷酸酯仅在药物缓 释材料中研究非常活跃,且国内占有一定的 优势, 而在其他医用领域的研究中相对较少 。因此, 加强聚磷酸酯类生物降解高分于的 合成与应用研究, 很有必要, 且前途广阔。
3、思考与展望
2002 年10 月29~ 31 日, 在由武汉大学发起、武汉 大学生物医用高分子实验室与Johns HopkinsSingapore 生中心组织与治疗工程实验室联合举办 的2002 生物医用高分子材料研讨会上,聚磷酸酯类 医用材料就是其中的一个重点讨论对象, 这也从一 个侧面反映了聚磷酸酯医用材料光明的未来。
③ 4-臂星形两亲性嵌段聚合物
以疏水性药物PTX为模型药物，研究了 ssPCL-PEEP胶束作为其输送载体的性质。 实验结果表明，星型聚合物胶束具有良好 的生物相容性；载药量在1.62％~3.46％之 间；药物释放的初期有“暴释”现象出现 ，随着时间的延长，药物释放速率相对变 慢，在600小时的累积药物释放约为85％。 该星型聚合物有潜力在疏水性药物输运上 得应用。
②两亲性三嵌段共聚物
两亲性三嵌段共聚物： (PEEP-b-PHB-6-PEEP) 通过开环聚合法制备 PEEP-6-PHB-b-PEEP在水中自组装形成 以PHB为核、PEEP为壳的球状胶束，其 CMC值在1.8~7.0×10-3gL-1之间，胶束的 粒径在34-71 nm之间。
医用高分子材料的研究现状
医用高分子材料的研究现状医用高分子材料是指在医疗领域使用的一类高分子材料，其在医疗器械、药物传递系统和组织工程等方面具有广泛的应用前景。
目前，医用高分子材料领域的研究已经取得了一系列重要的进展，涉及到材料的设计、合成、表征以及在医疗领域的应用等方面。
在医用高分子材料的研究中，一项关键的任务是对材料的性能进行调控，以满足不同的医疗需求。
这涉及到对高分子材料的合成方法进行改进。
目前研究者们采用多种方法合成医用高分子材料，例如自组装、聚合、交联等方法。
这些方法可以控制材料的形态、分子量、分子结构和化学功能团的引入等，从而调控材料的性能。
医用高分子材料的表征是研究的另一个关键方面。
通过对材料的物理性质、化学性质和生物相容性等进行表征，可以评估材料的可操作性和可靠性。
例如，通过测定材料的力学性能、热性能、表面形貌和摩擦学性能等，可以了解材料的耐用性和稳定性。
另外，通过体外和体内实验评估材料的生物相容性和生物活性，可以评估材料的安全性和效果。
除了对医用高分子材料的合成和表征，其在医疗领域的应用也是研究的重要内容。
目前，医用高分子材料广泛应用于医疗器械、药物传递系统和组织工程等领域。
例如，在医疗器械方面，医用高分子材料可以用于制备支架、人工关节和心脏起搏器等。
在药物传递系统方面，医用高分子材料可以用于制备纳米粒子、聚合物药物载体和控释系统等。
在组织工程方面，医用高分子材料可以用于制备人工皮肤、骨替代材料和血管替代材料等。
医用高分子材料的研究还面临一些挑战。
首先，材料的生物相容性是一个重要的考虑因素。
材料与生物体的相互作用可能引起免疫反应和细胞毒性，从而影响材料的应用。
其次，材料的稳定性和可持续性也是一个重要问题，特别是对于长期使用的医疗器械和药物传递系统。
此外，材料的生产成本和规模化制备也是一个挑战，这可能限制材料的商业化应用。
总的来说，医用高分子材料的研究目前正处于快速发展阶段，涉及到材料的合成、表征和在医疗领域的应用等方面。
分散聚合法原位包埋抗肿瘤药物复合微球的工艺研究-高分子材料与工程毕业论文
分散聚合法原位包埋抗肿瘤药物复合微球的工艺研究-高分子材料与工程毕业论文理工学院毕业论文学生姓名：xx 学号：xxxx专业：高分子材料与工程题目：分散聚合法原位包埋抗肿瘤药物复合微球的工艺研究指导教师：xxx（教授）评阅教师：2014 年6 月xx科技大学理工学院毕业论文成绩评定表注：该表一式两份，一份归档，一份装入学生毕业设计说明书（论文）中。
毕业论文中文摘要毕业论文外文摘要本科毕业论文第 1 页共 23 页目录1 绪论 (1)1.1 前言 (1)1.2 国内外研究进展 (3)1.2.1 抗肿瘤药物的使用 (4)1.3 本课题研究意义和内容 (5)2 实验内容 (6)2.1 实验原料及仪器 (6)2.1.1 实验原料 (6)2.1.2 仪器及型号 (6)2.2 实验步骤 (7)2.2.1 分散聚合制备聚甲基丙烯酸甲酯微球实验步骤 (7)2.2.2 分散聚合法包覆尿嘧啶实验操作步骤 (8)2.3 表征 (8)2.3.1 扫描电镜 (8)2.3.2 粒度分布 (8)2.3.3 紫外-分光光度测试 (8)2.3.1 单体转化率测试 (8)3 结果与讨论 (9)3.1 改变乙醇和水的配比来探究聚合物微球从体系析出的情况 (9)3.2 分散剂对单体所占的质量分数对反应体系的影响 (10)3.2.1 分散剂的用量对反应结果的影响 (15)3.2.2 分散剂的用量对聚甲基丙烯酸甲酯粒径的影响错误!未定义书签。
3.3 改变乙醇和水的配比来探究微球粒度分布 ...................... 错误!未定义书签。
3.4 引发剂对单体聚合转化率的影响 (13)3.5 合成产物的红外光谱图分析 .............................................. 错误!未定义书签。
3.6 药物的包覆率 (15)3.7 透射电镜分析 ...................................................................... 错误!未定义书签。
聚氨基酸胶束作为肿瘤靶向药物载体的研究进展
聚氨基酸胶束作为肿瘤靶向药物载体的研究进展贾纳;刘佳;马琛;顾艳丽;赛那;吕晓洁【摘要】聚氨基酸作为一种毒副作用低、生物相容性好的高分子材料，被广泛应用于肿瘤以及基因治疗。
聚氨基酸链的活性基团丰富，可通过多种反应途径与目的基团连接，从而实现药物的主动靶向性。
同时又因为聚合物胶束的粒径为1～100纳米，而肿瘤组织毛细血管壁与正常组织血管壁相比间隙较宽，可以形成“渗透滞留”效应（EPR效应），使载药纳米粒在肿瘤组织中不断蓄积，进而实现药物在肿瘤中的被动靶向性，本文简要综述了载药聚天冬氨酸、聚谷氨酸以及聚赖氨酸聚合物胶束的理化性质及优势，如肿瘤靶向性、缓释性等，并对近年来聚氨基酸胶束的研究进展进行综述。
%Poly amino acids as a low toxicity, good biocompatibility of polymer materials, has been widely applied to gene therapy of cancer, and so on. Poly amino acid chain reactive group rich, more reactive way to connect with the destination group through in order to achieve active drug targeting. While since the polymer micelle particle size of about 1 to 100 nm, and the tumor tissue and normal tissue wall of the capillary gap is wider compared to the blood vessel wall, may be formed“permeate retention” effect(EPR effect), so that drug loaded particles continuously accumulate in tumor tissue, and thus achieve better drug in the tumor passive targeting, this article briefly reviews the drug polyaspartic acid, polyglutamic acid and poly-lysine polymer micelle physicochemical the nature and advantages, such as tumor targeting, sustained release, etc., amino acids and poly micelles in recent years were reviewed.【期刊名称】《北方药学》【年(卷),期】2016(013)008【总页数】3页(P102-103,104)【关键词】聚氨基酸胶束;靶向性;肿瘤【作者】贾纳;刘佳;马琛;顾艳丽;赛那;吕晓洁【作者单位】内蒙古医科大学药学院呼和浩特010100;内蒙古医科大学药学院呼和浩特010100;广东省珠海市高新区唐家湾镇卫生院珠海 519080;内蒙古医科大学药学院呼和浩特010100;内蒙古医科大学药学院呼和浩特010100;内蒙古医科大学药学院呼和浩特010100【正文语种】中文【中图分类】R979.1近年来，恶性肿瘤的发病率明显升高，成为人类健康和生命的一大杀手。
药用高分子材料——纳米药物载体技术
纳米药物载体技术用纳米粒子作为药物载体可实现靶向输送、缓释给药的目的, 这是由于小粒子可以进入很多大粒子难以进入的人体器官组织, 如小于50nm 的粒子就能穿过肝脏皮或通过淋巴传送到脾和骨髓, 也可能到达肿瘤组织。
另外纳米粒子能越过许多生物屏障到达病灶部位, 如透过血脑屏障( BBB) 把药物送到脑部, 通过口服给药可使药物在淋巴结中富集等。
具有生物活性的大分子药物( 如多肽、蛋白类药物) 很难越过生物屏障, 用纳米粒子作为载体可克服这一困难, 并提高其在体输送过程中的稳定性。
用纳米粒子实现基因非病毒转染, 是输送基因药物的有效途径。
药物既可以通过物理包埋也可以通过化学键合的方式结合到聚合物纳米粒子中。
载有药物的聚合物纳米粒子通常以胶体分散体的形式通过口服、经皮、皮下与肌肉注射、动脉注射、静脉点滴和体腔黏膜吸附等给药方式进入人体。
制备聚合物纳米粒子的方法主要有以下几种: ( 1) 单体聚合形成聚合物纳米粒子; ( 2) 聚合物后分散形成纳米粒子; ( 3) 结构规整的两亲性聚合物在水介质中自组装形成纳米粒子。
1 单体聚合制备的聚合物纳米粒子聚氰基丙烯酸烷基酯( PACA) 在人体极易生物降解, 且对许多组织具有生物相容性。
制备聚氰基丙烯酸烷基酯纳米粒子采用的是阴离子引发的乳液聚合方法, 通常以OH-为引发剂, 反应一般在酸性水介质中进行, 常用的乳化剂有葡聚糖、乙二醇与丙二醇的嵌段共聚物和聚山梨酸酯等, 具体制备过程见图1。
当反应介质pH 值偏高时, OH-浓度大, 反应速度快, 形成的PACA 分子量低, 以此作为给药载体材料进入人体后, 降解速度太快, 不利于药物缓释。
因此聚合反应介质的pH 值通常控制在1.0~ 3.5 围。
图 1 聚氰基丙烯酸烷基酯纳米粒子的制备过程PACA 纳米粒子载药的方式有两种: 一是药物与单体一起加入, 药物在聚合反应过程中被包埋在粒子; 二是聚合反应完成后, 药物通过吸附进入粒子部。
天然生物医用高分子材料的研究进展
天然生物医用高分子材料的研究进展一、本文概述Overview of this article随着科学技术的快速发展，生物医用高分子材料作为一种重要的生物材料，其在医疗领域的应用越来越广泛。
这些材料以其独特的生物相容性、可降解性和良好的机械性能等特点，被广泛应用于药物载体、组织工程、生物传感器、医疗器械等多个方面。
本文旨在全面综述天然生物医用高分子材料的研究进展，包括其来源、性质、制备方法、应用领域以及面临的挑战和未来的发展趋势。
With the rapid development of science and technology, biomedical polymer materials, as an important type of biomaterial, are increasingly widely used in the medical field. These materials are widely used in drug carriers, tissue engineering, biosensors, medical devices, and other fields due to their unique biocompatibility, biodegradability, and good mechanical properties. This article aims to comprehensively review the research progress of natural biomedical polymer materials, including their sources, properties, preparationmethods, application fields, challenges and future development trends.我们将首先介绍天然生物医用高分子材料的来源和分类，包括天然多糖、天然蛋白质、天然橡胶等。
生物医用高分子材料的应用与发展
生物医用高分子材料的应用与发展生物材料也称为生物医学材料,是指以医疗为目的,用于与生物组织接触以形成功能的无生命的材料。
主要包括生物医用高分子材料、生物医用陶瓷材料、生物医用金属材料和生物医用复合材料等。
研究领域涉及材料学、化学、医学、生命科学，生物医用高分子材料是一门介于现代医学和高分子科学之间的新兴学科。
它涉及到物理学、化学、生物化学、病理学、血液学等多种边缘学科。
目前医用高分子材料的应用已遍及整个医学领域(如:人工器官、外科修复、理疗康复、诊断治疗等)。
由于医用高分子材料可以通过组成和结构的控制而使材料具有不同的物理和化学性质,以满足不同的需求,耐生物老化,作为长期植入材料具有良好的生物稳定性和物理、机械性能,易加工成型,原料易得,便于消毒灭菌,因此受到人们普遍关注,已成为生物材料中用途最广、用量最大的品种,近年来发展需求量增长十分迅速。
医用高分子材料的研究目前仍然处于经验和半经验阶段,还没有能够建立在分子设计的基础上,以材料的结构与性能关系,材料的化学组成、表面性质和生命体组织的相容性之间的关系为依据来研究开发新材料。
目前全世界应用的有90多个品种,西方国家消耗的医用高分子材料每年以10%~20%的速度增长。
随着人民生活水平的提高和对生命质量的追求,我国对医用高分子材料的需求也会不断增加。
1 医用高分子材料的特点及基本条件医用高分子材料需长期与人体体表、血液、体液接触,有的甚至要求永久性植入体内。
因此,这类材料必须具有优良的生物体替代性(力学性能、功能性)和生物相容性。
a·生物功能性:因各种医用高分子材料的用途而异,如:作为缓释药物时,药物的缓释性能就是其生物功能性。
b·生物相容性:医用高分子材料的生物相容性包括2个方面:一是材料反应,主要包括材料在生物环境中被腐蚀、吸收、降解、磨损和失效等;二是宿主反应,包括局部和全身反应,如炎症、细胞毒性、凝血、过敏、致畸和免疫反应等。
医药用高分子材料——聚乳酸(精)
医药用高分子材料——聚乳酸聚乳酸（PAL）也称为聚丙交酯，属于聚酯家族。
它是以乳酸为主要原料聚合得到的聚合物，原料来源充分而且可以再生。
聚乳酸的生产过程无污染，而且产品可以生物降解，实现在自然界中的循环，因此是理想的绿色高分子材料。
聚乳酸作为一种新型的高分子聚合材料有良好的生物相容性和生物降解性，是FDA认可的一类生物降解材料，最终降解产物是二氧化碳和水，对人体无毒、无刺激，因此聚乳酸及其共聚物已经成为生物医用材料中最受重视的材料之一。
20世纪50年代，由丙交酯（LA）开环聚合制得了高分子量的聚乳酸，但由于这类脂肪族聚酯对热和水比较敏感，长时间未引起人们的足够重视。
直到20世纪60年代，科学工作者重新研究PAL对水敏感这一特征时，发现聚乳酸适合作为可降解手术缝合线材料。
1966年，Kulkami等提出低分子量的PAL能够在体内降解，最终的代谢产物是CO2和H2O，中间产物乳酸也是体内正常代谢的产物，不会在体内积累，因此PAL在生物体内降解后不会对生物产生不良影响。
随后报道了高分子量的PAL也能在人体内降解，由此引发了以这类材料作为生物医用材料的开端。
1 聚乳酸及其共聚物在缓释药物中的作用缓释、控释制剂又称为缓释控释给药系统（sustained and controlled release drug delivery system）,不需要频繁给药，能够在较长时间内维持体内有效的药物浓度，从而可以大大提高药效和降低毒副作用[4]。
聚乳酸及其共聚物被用作一些半衰期短、稳定性差、易降解及毒副作用大的药物控释制剂的载体，有效的拓宽了给药的途径，减少了给药的次数和给药量，提高了药物的生物利用度，最大限度的减少药物对全身特别是肝、肾的毒副作用。
高相对分子量聚乳酸用作缓释药物制剂的载体可分为两种:一是使用聚乳酸制作药物胶囊，可有效抑制吞噬细菌的作用，让药物定量持续释放以保持血药相当平稳；另一种是作为-囊膜材料用于药物酶制剂、生物制品微粒及微球的微型包覆膜，更有效控制药物剂量的平稳释放。
点击化学在生物医用高分子中的应用
点击化学在生物医用高分子中的应用一、本文概述点击化学，作为一种高效、精确的合成方法，近年来在化学领域引起了广泛关注。
其独特的反应特性，如反应速度快、产物纯度高、副反应少等，使得点击化学在材料科学、生物医学等多个领域都有着广泛的应用前景。
本文将重点探讨点击化学在生物医用高分子领域的应用，分析其在该领域的发展现状、优势及挑战，并展望未来的发展趋势。
在生物医用高分子领域，点击化学的应用主要集中在高分子材料的合成、改性和生物活性分子的偶联等方面。
通过点击化学反应，可以实现对高分子链结构的精确调控，从而制备出具有特定功能和生物活性的高分子材料。
这些材料在药物载体、组织工程、生物传感器等领域具有广泛的应用价值。
本文将首先介绍点击化学的基本原理和常用方法，然后重点分析点击化学在生物医用高分子合成和改性中的应用案例，探讨其在实际应用中的优势和局限性。
还将讨论点击化学在生物活性分子偶联、药物递送系统以及生物医学成像等方面的应用，并展望未来的研究方向和应用前景。
通过本文的阐述，旨在为读者提供一个全面、深入的了解点击化学在生物医用高分子领域应用的视角，为推动该领域的发展提供参考和借鉴。
二、点击化学基本原理点击化学，又称“动态共价化学”，是由夏普莱斯教授在2001年首次提出的一种合成概念。
其核心在于利用高选择性的化学反应，通过简单的操作，快速、高效地完成分子间的连接。
点击化学的核心理念在于“简单、快速、高效、选择性好”，这一理念在化学合成领域引起了极大的反响。
点击化学的基本原理主要基于几种具有高反应活性的官能团之间的反应，如叠氮-炔烃的1,3-偶极环加成反应（Huisgen1,3-dipolar cycloaddition）、巯基-烯/炔的点击反应（Thiol-ene/Thiol-yne reactions）、Diels-Alder反应、氮杂-Diels-Alder反应等。
这些反应通常具有高度的选择性，可以在温和的条件下快速进行，而且不需要严格的反应条件控制，如无水无氧等。
生物医用高分子综述
生物医用高分子研究进展代路杨化基一班2008301040009（武汉大学化学与分子科学学院430072）引言：高分子材料和加工技术的发展，使得人工合成材料在医学上的应用，变得越来越广泛。
医学发展和临床应用，证明医用高分子材料在人体内外, 获得了成功的应用，而医学的进步,，又给高分子材料提出了大量新的课题, 使其向“精细化”、“功能化”的方向发展，赋予了高分子材料以新的生命力。
生物医用高分子材料指用于生理系统疾病的诊断、治疗、修复或替换生物体组织或器官，增进或恢复其功能的高分子材料。
研究领域涉及材料学、化学、医学、生命科学。
在功能高分子材料领域，生物医用高分子材料可谓异军突起，目前已成为发展最快的一个重要分支。
生物医用功能高分子材料中有的可以全部植人体内，有的也可以部分植入体内而部分暴露在体外，或置于体外而通过某种方式作用于体内组织。
随着现代生物工程技术的高度发展，又使得利用生物体合成生物材料成为可能。
此类材料由于具有良好的生物相容性和生物降解性备受世人瞩目。
摘要：本文详细阐述了生物医用功能高分子材料近年来的应用研究及发展状况，综述了生物医用高分子材料的分类、特点，评述了医用高分子材料在人工脏器、医疗器械及药剂方面的应用，介绍了活性/可控聚合方法合成生物医用高分子的研究成果，并展望了未来的生物医用高分子材料的发展趋势。
关键词：生物医用高分子材料、特性要求、研究成果、发展趋势、综述正文：1生物医用高分子材料概述生物医用高分子材料是一类可对有机体组织进行修复、替代与再生，具有特殊功能作用的合成高分子材料，可以利用聚合的方法进行制备，是生物医用材料的重要组成之一。
由于医用高分子材料可以通过组成和结构的控制而使材料具有不同的物理和化学性质，以满足不同的需求，耐生物老化，作为长期植入材料具有良好的生物稳定性和物理、机械性能，易加工成型，原料易得，便于消毒灭菌，因此受到人们普遍关注，已成为生物材料中用途最广、用量最大的品种，近年来发展需求量增长十分迅速。
明胶体微载体的用途
明胶体微载体的用途
明胶体微载体是一种基于明胶体技术的新型微载体，可以被广泛应用
于药物传递领域。
它的主要用途包括以下几个方面：
1. 抗癌药物载体。
明胶体微载体可以帮助将抗癌药物有效地送达到肿
瘤细胞，提高治疗效果并减少副作用。
例如，现有的研究表明，使用
明胶体微载体可以使一些难以溶解的抗癌药物更容易被人体吸收利用。
2. 疫苗辅助剂。
研究人员已经开始探索使用明胶体微载体作为疫苗的
辅助剂，以提高人体对疫苗的免疫反应。
基于明胶体技术的微载体可
以被精确地制造成不同大小和形状，这有助于确保疫苗中的成分可以
被更好地吸收。
3. 基因传递。
明胶体微载体也可以被用于基因传递领域，帮助将基因
治疗药物有效地送达到需要的细胞中。
根据一些研究结果表明，使用
明胶体微载体可以使基因送达的效率大幅提高，同时减少药物的副作用。
4. 蛋白质传递。
除了药物和基因治疗之外，明胶体微载体还可以被用
于蛋白质传递。
许多疾病都涉及到蛋白质的异常表达或缺失，因此使
用明胶体技术的微载体可以帮助将合成的蛋白质送达到需要的部位，
从而发挥治疗作用。
总之，明胶体微载体是一种非常有潜力的传递技术，它不仅有助于提高药物的生物利用度，还可以减少不必要的副作用。
未来，这种技术可能会被更广泛地应用于医疗诊断和治疗方面，为人们提供更有效的医疗服务。
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药物控制释放载体分子结构的降解设计
本体降解材
料的设计 特征：内外同时，随机进行，降 解速率与体积有关，分子量变大 失重、水渗透快 影响因素：分子量、环境(pH 和 温度等)，释药动力学为一级
表面降解材料 的设计
释药行为：高分子载体降解溶 蚀与药物释放同步进行，直至 整个系统消耗殆尽的过程
医药高分子载体的制备及应用
合成型水凝胶载体主要应用
不溶于水 的药物
主要应用 疫苗抗原的 控制释放
大分子药物
高分子药物控制释放体系的分类
按 药 物 控 制 释 放 的 机 理
扩散药物控制体系 化学控制体系
溶剂活化体系 磁控制体系
扩散控制药 物释放体系
储 藏 型
基 质 型
微 孔 膜 型
致 密 膜 型
扩散控制药物释放体系控制因素
对于非生物降解型高分子材料，药物 在聚合物中的溶解性是其释放状态的控制 因子 对于生物降解型高分子材料，药物释 放的状态既可受其在聚合物中溶解性的控 制，也可受到降解速度控制
应用于扩散控制药物释放载体的高分子 材料
化学控制释放体系
混合药膜降解体系
降解大分子药物体系
溶剂活化控制药物释放体系
在溶剂活化体系中，聚合物作为药物 载体通过渗透和溶胀机理控制药物释放 （1）渗透运用半透膜的渗透原理工作 （2）溶胀是运用溶胀现象来释放药物
磁性药物控制释放体系
磁性药物控制释放系统由分散于高分子载体 骨架中的药物和磁粒组成，药物释放速率由外界 震动磁场控制。在外磁场的作用下，磁粒在高分 子载体骨架内移动，同时带动磁粒附近的药物一 起移动，从而使药物得到释放，其中高子载体骨 架和外磁场是影响该体系药物释放的主导因素， 如果将大分子药物和磁微粒分散于EVA中，可利 用外部磁场来大大提高药物的释放速率啪。
合成型高分子载体
由于天然高分子材料的来源、处理方法等不同， 常会造成产品性能难以重现，而且其力学性能较差，常 难以符合医学应用的要求。合成高分子材料由于正好可 以弥补天然材料所存在的缺点，因此已成为当前药物释 放体系的主要药物载体材料聚磷酸酯类、聚氨酯类和聚 酸酐类高聚物不仅具有良好的生物相容性和生理性能， 而且可以生物降解；在缓释过程中能有效地控制药物按 零级动力学释放。因此已经成为合成型高分子载体的主 要种类。
高分子药物控制释放体系的特点
• 药物释放到环境中的浓度比较稳定
• 能十分有效地利用药物 • 能够让药物的释放部位尽可能接近病源，提高了 药效，避免发生全身性的副作用 • 可以减少用药次数
高分子药物控制释放体系的分类
按 降 解 方 式 分
生物降解 硅脂肪族聚酯类
非生物降解 橡胶、乙稀、醋酸乙烯
共聚物、聚氨酯弹性体等
高分子载体药物的历史
药用高分子的研究工作是从高分子载 Nhomakorabea药物的研究开始的。第一个高分子载体 药物是1962年研究成功的将青霉素与聚乙 烯胺结合的产物。至今已研究成功的许多 品种目前在临床中实际应用的医用高分子 大多属于此类。
主 要 内 容
高分子药物控制释放体系的特点 高分子药物控制释放体系的分类 医药高分子载体的制备及反应 抗癌药物载体
天然型高分子载体
合成型高分子载体
天然型高分子载体
天然高分子一般具有较好的生物相容 性和细胞亲和性，因此被用做高分子药物 载体材料。
目前，作为药物载体的天然生物降解 性高分子主要有：壳聚糖、海藻酸、琼脂、 纤维蛋白和胶原蛋白等。
壳聚糖一海藻酸钠微囊的制备
采用乳化法制备，可注射用壳聚糖一 海藻酸钠微囊。用牛血清白蛋白作为模型 药物，其在微囊中的包埋率可超过5O% 。 通过壳聚糖在海藻酸钠微囊表面的复合， 牛血清白蛋白从微囊中的持续释放时间从 几个小时延长到半个月以上。