肿瘤细胞株

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乳腺癌细胞株整理(二)2024

乳腺癌细胞株整理（二）引言：乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一，也是世界范围内死亡率最高的癌症之一。

研究乳腺癌细胞株对于深入了解乳腺癌的发生机制、预防和治疗具有重要意义。

在之前的文档《乳腺癌细胞株整理（一）》中，我们介绍了一部分常用的乳腺癌细胞株。

而本文将继续介绍一些其他有代表性的乳腺癌细胞株并对其特点进行概述。

正文：1. 非侵袭性乳腺癌细胞株：- MCF-7细胞株：MCF-7细胞株是一种常用的非侵袭性乳腺癌细胞系，其来源于人类乳腺癌的原发灶。

这种细胞株生长速度较慢，呈悬浮状态，对雌激素敏感，可用于乳腺癌治疗药物的筛选和雌激素受体相关研究。

- T47D细胞株：T47D细胞株也是一种常用的非侵袭性乳腺癌细胞系，它是从人类乳腺癌的转移灶中建立的。

这种细胞株对雌激素敏感，并且表达雌激素受体。

T47D细胞株可用于研究乳腺癌细胞的增殖、分化以及基因表达调控等。

2. 侵袭性乳腺癌细胞株：- MDA-MB-231细胞株：MDA-MB-231细胞株是一种高度侵袭性的乳腺癌细胞系，可模拟乳腺癌的转移和侵袭过程。

这种细胞株生长迅速，可以形成肿瘤，在体内可产生肺和骨转移。

MDA-MB-231细胞株广泛应用于研究乳腺癌的转移机制、肿瘤微环境以及疗效评估。

- BT-474细胞株：BT-474细胞株是一种来源于人类乳腺癌的转移灶中的细胞株。

这种细胞株表达人类表皮生长因子受体2（HER2）的过度表达。

BT-474细胞株对药物的敏感性较高，可用于研究HER2信号通路的调控及其在乳腺癌中的作用。

3. 耐药性乳腺癌细胞株：- MCF-7/ADR细胞株：MCF-7/ADR细胞株是已知的耐药性乳腺癌细胞株之一。

这种细胞株对化疗药物多药耐药性发生，可用于研究药物耐药机制以及开发新的治疗策略。

- MCF-7/TAM细胞株：MCF-7/TAM细胞株是一种对于抗雌激素药物铁曲红素（TAM）耐药的细胞系。

该细胞株经长期的体内暴露于TAM药物而产生耐药性，可用于研究抗雌激素治疗耐药机制。

肿瘤标志物概述(详细)

肿瘤标志物概述(详细)1、CA-125CA-125是一种高分子糖蛋白，主要在卵巢上皮细胞中表达，也可在胸膜、腹膜、胰腺、肺和乳腺等组织中表达。

在卵巢癌患者中，CA-125水平明显升高，但也有部分非卵巢癌患者CA-125水平升高。

因此，CA-125主要用于卵巢癌的筛查、诊断和疗效观察，但不能作为卵巢癌的唯一诊断依据。

2、CA19-9CA19-9是一种复杂的糖蛋白，主要在胰腺、胆道、胃和结肠等组织中表达。

在胰腺癌、胆管癌、胃癌和结肠癌等消化道肿瘤患者中，CA19-9水平明显升高。

因此，CA19-9主要用于消化道肿瘤的筛查、诊断和疗效观察。

3、CA-153CA-153是一种复杂的糖蛋白，主要在乳腺上皮细胞中表达。

在乳腺癌患者中，CA-153水平明显升高，但也有部分非乳腺癌患者CA-153水平升高。

因此，CA-153主要用于乳腺癌的筛查、诊断和疗效观察，但不能作为乳腺癌的唯一诊断依据。

三）细胞表面肿瘤抗原类1、PSA前列腺特异性抗原(prostate-specific antigen,PSA)是一种蛋白质，主要由前列腺上皮细胞合成。

在前列腺癌患者中，PSA 水平明显升高，但也有部分非前列腺癌患者PSA水平升高。

因此，PSA主要用于前列腺癌的筛查、诊断和疗效观察，但不能作为前列腺癌的唯一诊断依据。

2、CYFRA21-1CYFRA21-1是一种细胞角质化蛋白，主要在上皮细胞中表达。

在肺鳞癌和其他鳞状上皮癌患者中，CYFRA21-1水平明显升高。

因此，CYFRA21-1主要用于肺鳞癌和其他鳞状上皮癌的筛查、诊断和疗效观察。

总之，肿瘤标志物在肿瘤的早期诊断、疗效观察和预后判断等方面具有重要的临床应用价值。

但需要结合临床症状、影像学检查等多种方法进行综合分析和判断。

细胞恶变时，基因表达会出现异常，导致表面的糖蛋白和糖脂产生变化，伴随着糖类抗原的异常。

肿瘤细胞株免疫BALB/C纯种小鼠，与骨髓瘤细胞杂交得到的单克隆抗体（McAb）能与某种特定的CA起反应。

翻译--西医肿瘤科术语英文翻译

西医肿瘤科术语英文翻译以下是常见的西医肿瘤科术语英文翻译：1. 肿瘤学：Oncology2. 癌症：Cancer3. 良性肿瘤：Benign Tumors4. 恶性肿瘤：Malignant Tumors5. 原发性肿瘤：Primary Tumors6. 继发性肿瘤：Metastatic Tumors7. 肉瘤：Sarcomas8. 癌细胞：Cancer Cells9. 肿瘤细胞学：Cytology of Tumors10. 肿瘤标志物：Tumor Markers11. 肿瘤免疫学：Immunology of Tumors12. 肿瘤病理学：Pathology of Tumors13. 肿瘤细胞遗传学：Cytogenetics of Tumors14. 放射治疗：Radiation Therapy15. 化学治疗：Chemotherapy16. 靶向治疗：Targeted Therapy17. 免疫治疗：Immunotherapy18. 激素治疗：Hormonal Therapy19. 姑息治疗：Palliative Care20. 肿瘤切除手术：Tumor Resection Surgery21. 化疗药物：Chemotherapeutic Agents22. 放疗设备：Radiation Therapy Equipment23. 内窥镜手术：Endoscopic Surgery24. 肿瘤基因检测：Tumor Genetic Testing25. 肿瘤细胞培养：Tumor Cell Culture26. 肿瘤细胞株：Tumor Cell Lines27. 细胞毒药物：Cytotoxic Drugs28. 生物反应调节剂：Biological Response Modifiers (BRMs)29. 肿瘤疫苗：Tumor Vaccines30. 基因治疗：Gene Therapy31. 过继性细胞免疫治疗：Adoptive Cellular Immunotherapy (ACI)32. 肿瘤干细胞：Tumor Stem Cells (TSCs)33. 肿瘤微环境：Tumor Microenvironment (TME)34. 癌症基因组学：Cancer Genomics35. 癌症蛋白质组学：Cancer Proteomics36. 癌症代谢组学：Cancer Metabolomics37. 多学科综合治疗团队：Multidisciplinary Team (MDT) Approach38. 个体化治疗：Personalized/Precision Medicine39. 基于分子分型的治疗策略：Molecular Subtype-Based Therapeutic Strategies40. 新辅助治疗与辅助治疗：Neoadjuvant and Adjuvant Therapies41. 微卫星不稳定（MSI）：Microsatellite Instability (MSI)42. 体细胞突变与胚系突变：Somatic and Germline Mutations43. 多药耐药性（MDR）：Multidrug Resistance (MDR)44. 表观遗传学修饰：Epigenetic Modifications45. 系统性红斑狼疮与肿瘤风险（SLE与肿瘤）：Systemic Lupus Erythematosus and Tumor Risk (SLE and Cancer)46. 基因突变筛查与预防性筛查：Genetic Mutation Screening and Preventive Screening47. 量子点与光热疗法（QD-PTT）：Quantum Dots and Photothermal Therapy (QD-PTT)48. 正电子发射断层扫描（PET）：Positron Emission Tomography (PET) Scan49. 正电子药物与示踪剂（PET药物）：Positron-Emitting Radiopharmaceuticals (PET Radiopharmaceuticals)。

实验肿瘤药理学—抗肿瘤药物的药效学评价

3
3. 样品抗肿瘤活性的确证（二） ——体外筛选实验

3.1原理与基本操作要点 3.1.1实验原理 3.1.2基本操作要点 3.2常用的肿瘤细胞株介绍 3.3抗肿瘤药物体外筛选的实验设计

3.4常用的评价方法 3.4.1细胞拒染法 3.4.2生长曲线法 3.4.3克隆计数法 3.4.4MTT法 3.4.5SRB法 3.5其它评价方法
17
2.1概述

实验动物肿瘤模型根据获取肿瘤组织的不同，可以分为自发性肿瘤、诱发性肿瘤以及移植性肿瘤。
小鼠常见高自发性肿瘤举例
动物品系 C3H DBA/1 A AKR PBA C57BL … 肿瘤组织类型乳腺癌乳腺癌肺瘤（癌）淋巴细胞性白血病淋巴瘤网织细胞肉瘤 … 发生率 99% 75% 90% 91% 100% 74.5% … 月龄 7.2 >12 >18 10 8.7 14 …
5532常用肿瘤细胞株概要细胞株名称生物学特点研究应用mel红白血病细胞hl60白血病细胞k562白血病细胞wehi3b白血病细胞b16黑色素瘤细胞a2780卵巢癌细胞mcf7乳腺癌细胞kb口腔癌细胞a549肺癌细胞ht1080纤维肉瘤细胞3t3l1成纤维细胞nb4白血病细胞dba2小鼠白血病人白血病人balbc小鼠c57bl6小鼠卵巢癌病人乳腺癌病人口腔癌病人肺癌病人纤维肉瘤病人3t3小鼠白血病人悬浮培养小细胞球状基本为二倍体有染色体异常细胞较大酸性磷酸酶阳性基本为三倍体ph染色体阳性培养条件不适可影响分化诱导的敏感性密度高过会自分化高低密度时细胞形态有变化可移植到动物体内对阿霉素及苯丙氨酸氮芥敏感上皮样生长单层上皮样生长上皮样生长上皮样生长倍增时间较长26小时非典型的肿瘤细胞达到饱和浓度时有接触性抑制具有人早幼粒细胞白血病所特有的典型的染色体异常分化诱导实验分化诱导实验分化诱导实验耐药分化诱导实验分化诱导或细胞杀伤实验细胞杀伤及耐药实验细胞杀伤实验细胞杀伤实验细胞杀伤实验细胞杀伤及抗侵袭实验分化诱导或细胞杀伤实验分化诱导实验5633样品初筛时应该注意三点

简述细胞系细胞株定义和主要不同

简述细胞系细胞株定义和主要不同
一、细胞系的概念
细胞系（cell line）是指从一个单一的细胞中分离出来的、在体外培养条件下持续增殖并保持一定形态和功能特性的细胞群落。

它是生物医学研究中非常重要的工具，可以用于疾病机制探究、药物筛选和基因表达等方面。

二、细胞株的概念
细胞株（cell strain）是指从一个个体或组织中获得的、经过有限次传代后形成的细胞群落。

相对于细胞系而言，细胞株在传代次数上有限制，且其遗传稳定性更高。

三、主要不同
1.来源不同：细胞系通常来自于肿瘤组织或癌症患者身上的恶性肿瘤组织，而细胞株则可以来自于正常组织或非癌变异常组织。

2.传代次数不同：由于来源不同，导致了两者在传代次数上有所区别。

通常情况下，一个正常人体内的成年人体内各种器官和组织中所含有
的各种类型的细胞，可以经过有限次的传代得到细胞株，而肿瘤细胞则可以进行无限次的传代，形成细胞系。

3.遗传稳定性不同：由于来源和传代次数的不同，导致了两者在遗传稳定性上也有所区别。

细胞系的遗传稳定性较低，容易发生突变或染色体异常等现象；而细胞株则相对较为稳定。

4.应用范围不同：由于其特点和差异，两者在应用范围上也存在差异。

细胞系通常被用于癌症机制研究、药物筛选和基因表达等方面；而细胞株则更多地应用于生物制品生产、疫苗制备、毒素检测等方面。

四、结语
总之，虽然细胞系和细胞株都是体外培养的一种细胞群落，但是它们在来源、传代次数、遗传稳定性和应用范围等方面都存在着差异。

我们需要根据实际需求选择合适的模型来开展相关研究工作。

常用肿瘤细胞株的培养

常用肿瘤细胞株的培养常用肿瘤细胞株的培养是细胞试验室的日常工作之一，常用的肿瘤细胞株无数，各试验室所用法和保存的细胞株种类各异，培养的办法和习惯也不尽相同。

本节介绍了五种常用的肿瘤细胞株的培养和复苏、冻存的办法。

一、乳腺癌细胞株的培养乳腺癌细胞系的种类无数，而且功能各异，下面介绍几种常用的乳腺癌细胞系的培养的办法。

（一）MCF 一细胞株的培养 MCF-7是一种易于培养的人乳腺癌细胞，来源于乳腺腺癌组织，贴壁生长，形态不规章。

普通培养基采纳DMEM，含10％的。

贴壁生长后，2～3天即可传代。

【材料】 1．冻存的MCF-7细胞株。

2．培养基（DMEM）含10％、含EDTA终浓度为0.25％的,75％。

3．培养瓶、无菌的玻璃吸管或自立包装的塑料吸管、离心管。

【办法】 1．培养细胞的换液 (1)预备好超净工作台，将试剂及材料用75％杀菌后置于超净台，开头试验。

(2）从孵箱中取出培养瓶首先要认真观看培养基有无污染或衰退迹象。

(3)观看培养．基的pH和细胞密度及浓度，如培养基从红色变成橙色，或变成黄色，解释培养基的pH已变酸，需要更换培养基；如培养基从红变为紫色，解释培养基的pH已变碱，可能细胞已死亡，需拣出丢弃。

(4）将细胞培养瓶置于无菌工作区域，无菌操作打开培养瓶瓶盖，倒掉培养液。

(5）用PBS反复冲洗细胞2～3遍，细胞培养条件要求苛刻的，可用细胞培养液冲洗细胞。

(6)加入预热的培养基，倒置显微镜下观看，放入培养箱中培养。

2．细胞的传代 (1)预备超净工作台，将试剂及材料用75％杀菌后置于超净台，开头试验。

(2)认真检查培养基DMEM有无污染或衰退迹象。

(3)在镜下观看MCF-7细胞是否需要传代（主要看细胞密度是否长至彼此汇集，铺满培养瓶即可传代），若需要传代，举行如下操作。

(4）将MCF-7细胞置于超净台无菌工作区中，弃去原培养基。

(5)加入无血清培养液并轻轻晃动培养瓶，用培养液清洗细胞，然后弃去清洗液。

乳腺癌细胞株(一)

乳腺癌细胞株（一）引言概述：乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，对女性的健康和生命造成了严重威胁。

乳腺癌细胞株的研究对于深入了解其发生机制、诊断和治疗具有重要意义。

本文将对乳腺癌细胞株的起源、鉴定方法、特征和应用进行综述，以期为相关研究提供参考。

正文：1. 乳腺癌细胞株的起源- 自然来源的乳腺癌细胞株- 人工构建的乳腺癌细胞株自然来源的乳腺癌细胞株主要来源于乳腺癌患者的原发肿瘤组织或者肿瘤转移组织，具有较高的原位性。

人工构建的乳腺癌细胞株则通过将乳腺癌细胞分离培养、传代选优等手段得到。

2. 乳腺癌细胞株的鉴定方法- 形态学观察- 免疫组化分析- 遗传分析通过形态学观察，可以初步鉴定乳腺癌细胞株的特征，如细胞形态、细胞聚集性等。

免疫组化分析则可以进一步鉴定细胞表面标志物的表达情况，通过比较不同细胞株之间的差异，可以确定乳腺癌细胞株的分类。

此外，遗传分析可以通过检测细胞株的基因组、转录组和蛋白质组等变化，来鉴定其遗传特征。

3. 乳腺癌细胞株的特征- 高度可塑性- 异质性- 癌基因突变乳腺癌细胞株具有高度可塑性，可以适应不同的培养条件并表现出细胞增殖、迁移和侵袭等特征。

同时，乳腺癌细胞株也显示出明显的异质性，细胞株之间在生长速度、形态、表面标志物等方面存在差异。

此外，乳腺癌细胞株中常常存在癌基因的突变，这些突变的出现对于肿瘤的形成和发展起着重要作用。

4. 乳腺癌细胞株的应用- 研究乳腺癌发生机制- 筛选新的抗癌药物- 评估药物耐受性乳腺癌细胞株的研究可以揭示乳腺癌的发生机制，如细胞信号通路、转录因子等。

此外，通过乳腺癌细胞株的筛选，可以发现新的抗癌药物，并对其进行进一步研究。

此外，乳腺癌细胞株的耐受性评估也是药物研发中的重要环节。

总结：乳腺癌细胞株的研究对于我们深入了解乳腺癌的发生机制、诊断和治疗具有重要意义。

通过对乳腺癌细胞株起源、鉴定方法、特征和应用的综述，我们可以进一步拓展对乳腺癌的认识，并为相关研究提供指导和参考。

肿瘤细胞系的建立原理

肿瘤细胞系的建立原理肿瘤细胞系的建立是为了研究肿瘤生物学和治疗方法的开发，通过从患者的原发肿瘤或转移瘤中分离和培养细胞，形成可持续增殖的细胞系。

肿瘤细胞系的建立在肿瘤研究中扮演着重要的角色，它们可以用来研究肿瘤的生长机制、细胞信号转导通路、基因表达调控以及药物敏感性等。

肿瘤细胞系的建立主要分为以下几个步骤：1. 原发肿瘤样本的获取：原发肿瘤是指肿瘤起源的部位，通过手术、活检等方式获得肿瘤组织样本。

获取的样本要在临床医生的指导下进行，并尽量保持组织的完整性和洁净度。

2. 细胞分离和培养：将原发肿瘤组织进行体外分离，将组织切碎或通过酶消化等方法将肿瘤细胞从正常细胞中分离出来。

然后将分离的细胞转移到培养皿中，加入适当的培养基和生长因子，提供细胞生长所需的养分和环境条件。

3. 细胞增殖和扩增：在培养皿中，肿瘤细胞开始进行增殖。

通过适当的细胞密度、培养基成分的调整，可以促进肿瘤细胞的增殖和扩增。

为了获得可持续生长的肿瘤细胞系，需要反复传代和定期培养。

4. 细胞株的鉴定：通过形态学观察和免疫组化染色等方式，对细胞株进行鉴定，确认细胞的来源和纯度。

同时，用多种方法对细胞进行病毒感染和生物学特性的测试，以确保肿瘤细胞的稳定性和代表性。

5. 细胞的冻存和保存：为了长期保存肿瘤细胞系，通常将肿瘤细胞进行冻存。

冻存可以减缓细胞的生长活动，使其长期保存，并在需要时重新启动。

肿瘤细胞系的建立原理主要是通过分离和培养患者原发肿瘤组织中的肿瘤细胞，使其在体外条件下继续增殖，从而形成可持续生长的细胞株。

在细胞培养的过程中，肿瘤细胞可能会发生一定的改变，例如基因变异、表达水平的改变等，因此需要经常进行鉴定和验证。

肿瘤细胞系的建立对于肿瘤研究和治疗具有重要的意义。

一方面，肿瘤细胞系可以用来研究肿瘤生长的分子机制，通过研究其增殖、迁移、侵袭和转移等特性，可以揭示肿瘤的形成和发展机制。

另一方面，肿瘤细胞系也可以用来评估药物的敏感性和抗药性，帮助选择和优化治疗方案。

肿瘤细胞培养图片汇总

一食管癌细胞株表达MMP－2：1.细胞种类：食管癌细胞株；2.培养的天数：2d; 细胞倍增时间—24h左右；3.放大倍速：倒置荧光显微镜，100倍；4.培养基种类：1640+10%胎牛血清；5.细胞状态与特征简述：细胞贴壁生长；6.图片目的：鉴定食管癌细胞表达MMP-2，胞浆中绿色荧光为MMP-2，细胞核红色荧光为PI复染。

二人前列腺LNCaP细胞1.细胞种类：人前列腺LNCaP细胞2.培养天数：传代后第3天；3.放大倍数：X10,倒置显微镜微分干涉；4.培养基种类：RPMI-1640+10%胎牛血清5.细胞状态与特征简述：贴壁生长，梭型三SGC7901细胞1.细胞种类：人胃肿瘤细胞；2.培养的天数：2天；3.放大倍速：倒置显微镜X10；4.培养基种类：DMEM+10%小牛血清（杭州四季青）；5.细胞状态与特征简述：细胞呈梭型贴壁生长四HEPG21.细胞种类：人肝肿瘤细胞2.培养的天数：复苏后12小时；3.放大倍速：倒置显微镜X10；4.培养基种类：DMEM+10%小牛血清（杭州四季青）；5.细胞状态与特征简述:细胞呈梭型贴壁生长五用Psuper-HIFSiRNA载体转染A549的细胞：1.细胞种类：肺癌细胞株；2.培养的天数：用G418进行筛选后第10天；3.放大倍速：倒置显微镜，×20倍；4.培养基种类：RPMI1640+10%新生牛血清；5.细胞状态与特征简述：同样具有典型的上皮细胞特点；6.该图为：用带有GFP的Psuper-HIFSiRNA载体转染A549细胞后，用G418进行筛选后10天得到的细胞克隆(暗视野)六组织细胞淋巴瘤1.细胞种类：U9372.培养的天数：2d；3.放大倍速：倒置显微镜X10；4.培养基种类：1640+10%胎牛血清；5.细胞状态与特征简述:细胞呈圆形，悬浮生长右图示转染绿色荧光蛋白后荧光显微镜视图七人前列腺癌细胞1.细胞种类：PC－32.培养的天数：3d；3.放大倍速：倒置显微镜X10；4.培养基种类：1640+10%X小牛血清；5.细胞状态与特征简述:细胞呈不规则梭形，贴壁生长。

三阴性乳腺癌细胞株有哪几种(二)

三阴性乳腺癌细胞株有哪几种（二）引言概述：三阴性乳腺癌是一种具有较高恶性程度和较差预后的乳腺癌亚型。

不同的乳腺癌细胞株具有不同的特征和表达模式。

本文将重点探究三阴性乳腺癌细胞株的多样性，并介绍其中几种常见的细胞株。

正文：1. 细胞株A:- 表达亚型特征：基底样、肠型、外伊红、肉芽肿样等；- 分子标记：表达低分子量（LMW）的细胞角蛋白14、细胞角蛋白5、总泛素蛋白、砷三价甲基转移酶等；- 抗药性：对多种化疗药物具有明显的耐药性；- 侵袭能力：具有较强的侵袭和迁移能力；- 潜在用途：用于研究转化和侵袭机制，以及筛选新型抗癌药物。

2. 细胞株B:- 表达亚型特征：基底样、肠型、神经内分泌样等；- 分子标记：表达上皮生长因子受体（EGFR）、上皮间质转换标记物等；- 细胞周期：异常增殖和周期进程异常；- 肿瘤形成和生长：具有较高的肿瘤形成和生长能力；- 潜在用途：用于研究肿瘤形成和生长的机制，以及寻找针对EGFR的靶向治疗方法。

3. 细胞株C:- 表达亚型特征：基底样、肠型、内皮样等；- 分子标记：表达基胚层干细胞标记物、多能性转录因子等；- 干细胞特性：具有干细胞样特性，如自我更新和分化潜能；- 药物敏感性：对某些抗癌药物敏感；- 潜在用途：用于研究干细胞特性在乳腺癌中的作用机制，以及干细胞相关的靶向治疗方法。

4. 细胞株D:- 表达亚型特征：基底样、肠型、波状等；- 分子标记：表达脂酰基转移酶、糖基化乙酰转移酶等；- 耐受性：对放射治疗具有一定的耐受性；- 恶性特征：具有恶性转化和侵袭的特征；- 潜在用途：用于研究放射治疗的耐受性机制，以及其在肿瘤转化中的作用。

5. 细胞株E:- 表达亚型特征：基底样、肠型、内皮样等；- 分子标记：表达脂肪酸合酶、管腔苷酸酰胺调节因子等；- 代谢特征：具有异常的代谢特征，如异常脂质代谢、异常核苷酸代谢等；- 细胞增殖：具有增殖和增加肿瘤负担的倾向；- 潜在用途：用于研究细胞代谢与肿瘤形成的关系，以及寻找相关的代谢抑制剂作为治疗策略。

肿瘤细胞株查询

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CCL-2 CCL-2.1 CCL-2.2 CRL-1958 CRL-7850* CRL-13002† CRL-13003† CRL-13011† CCL-249 CRL-7213* CRL-10632† HTB-40 CRL-1677 CRL-7911* HTB-45 CRL-5866 CRL-5868 CRL-7380* HTB-57 CRL-2869 CRL-2871 CRL-2868 CRL-7222* CRL-7226* CRL-7227* CRL-7245* CRL-7253* CRL-7477* CRL-7480* CRL-2116 CRL-1666 CRL-1743 CRL-1747 CRL-6602* HTB-75 CRL-1687 CRL-1997
Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma Adenocarcinoma, bronchogenic Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, colorectal Adenocarcinoma, ductal; cystic ﬁbrosis Adenocarcinoma, ductal Adenocarcinoma, gastric Adenocarcinoma, ileocecal colorectal Adenocarcinoma, large cell, non-small cell lung cancer Adenocarcinoma, malignant, clear cell carcinoma Adenocarcinoma, malignant, endometrioid carcinoma

乳腺癌细胞株整理

乳腺癌细胞株整理乳腺癌细胞株研究：现状与展望乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，对公众健康构成严重威胁。

乳腺癌细胞株是一种用于研究乳腺癌的重要工具，有助于深入了解乳腺癌的生物学特性、诊断和治疗手段。

本文将概述乳腺癌细胞株的发现、种类和功能，以及当前的研究进展和未来的展望。

一、乳腺癌细胞株的发现和种类乳腺癌细胞株最早是在20世纪初期被发现的，它们是从乳腺癌组织中分离和培养出来的细胞。

这些细胞根据其生物学特性和遗传学特征可分为多种类型，如激素受体阳性细胞、HER2过表达细胞、三阴性细胞等。

每种类型的细胞株具有不同的生物学特性和药物敏感性，因此它们在乳腺癌的研究和治疗中具有不同的应用价值。

二、乳腺癌细胞株的特征和功能乳腺癌细胞株具有以下特征和功能：1、在体外生长和繁殖：乳腺癌细胞株可以在实验室条件下进行培养和繁殖，这使得研究人员可以长时间观察和实验，以了解其生物学特性。

2、作为研究模型：乳腺癌细胞株可以用来研究乳腺癌的病因、进展和转移，还可以用来筛选新的药物和治疗策略。

3、用于药物测试：乳腺癌细胞株可以用来测试各种药物对乳腺癌的治疗效果和毒性反应，从而为临床试验提供依据。

4、用于基因和细胞治疗：乳腺癌细胞株还可以用来研究基因和细胞治疗，以探索新的治疗手段。

三、乳腺癌细胞株与其他类型细胞的比较乳腺癌细胞株与其他类型的细胞相比具有一些独特的特征。

例如，乳腺癌细胞株具有肿瘤特有的生物学特性和基因表达模式，这使得它们成为研究肿瘤发生和发展的理想模型。

此外，乳腺癌细胞株可以在实验室中进行大量扩增，这使得研究人员可以进行大规模的实验和分析。

四、乳腺癌细胞株研究的现状和展望目前，乳腺癌细胞株已经在乳腺癌的研究和治疗中得到了广泛应用。

通过乳腺癌细胞株的研究，科学家们已经发现了许多与乳腺癌发生和进展相关的基因和信号通路，并开发了许多新的药物和治疗策略。

未来，乳腺癌细胞株将继续在乳腺癌的研究和治疗中发挥重要作用。

五、结论乳腺癌细胞株是一种重要的研究工具，为乳腺癌的研究和治疗提供了宝贵的模型。

对肿瘤细胞株的生长周期研究

对肿瘤细胞株的生长周期研究肿瘤细胞株是癌症研究领域中最常用的模型，它们可以被大量繁殖并用于体外和体内实验。

了解这些细胞在生长周期中的变化有助于深入探索肿瘤生物学以及开发抗癌疗法。

在研究肿瘤细胞生长周期之前，有必要了解什么是肿瘤。

肿瘤是指组织中某些细胞以异常的形式增殖，并可能蔓延到周围组织或远离的部位，包括恶性和良性肿瘤。

恶性肿瘤也称癌症，是一种可以更快地生长并蔓延到其他部位的肿瘤。

肿瘤细胞生长周期可以分为四个阶段：G1阶段、S阶段、G2阶段和M阶段。

G1阶段是细胞周期的第一阶段，细胞在此期间进行生长和准备复制DNA。

S阶段是DNA复制阶段，在此期间细胞复制其所有基因组中的DNA。

G2阶段是DNA校验和准备开始分裂的阶段。

M阶段是细胞分裂的阶段，包括核分裂和胞质分裂。

这四个阶段的连续进行构成了细胞周期。

癌症细胞的生命周期与正常细胞不同，肿瘤细胞倾向于在S期和G2期停留时间更长，而正常细胞则在G1期停留时间最长。

这种现象被称为增殖性不良。

肿瘤细胞的生长周期还受到外部因素的影响。

许多化学物质、物理因素和放射性物质都可以影响肿瘤生长。

例如，放射线和化疗药物可以抑制癌细胞在生长周期中的某些阶段。

这是基于放射线和化疗药物可能破坏DNA，阻碍DNA的复制和分裂，导致细胞死亡或生长受限。

肿瘤细胞的生长周期也受到内部因素的影响。

这些因素包括细胞内信号传导通路、凋亡和细胞周期蛋白等。

细胞周期蛋白是一组控制细胞周期的蛋白分子，可以根据它们的活性将它们分为三类：CDK（细胞周期蛋白依赖的激酶）、Cyclin（细胞周期蛋白）和CDK抑制剂。

这些蛋白质的功能不仅包括开始和结束相应的细胞周期阶段，也可以在不同阶段调节细胞周期并帮助维持正常细胞状态。

肿瘤细胞的生长周期研究有助于更好地了解癌症进程。

特别是在导致肿瘤细胞异常增殖和转移进程的发生和发展中，这些研究就显得尤为重要。

比如，许多癌症患者在接受放射治疗和化疗的同时，都会接受细胞周期抑制剂的治疗，以减缓肿瘤生长和扩散。

肿瘤细胞培养

肿瘤细胞培养肿瘤细胞培养是医学研究中重要的实验手段之一，它可以提供大量的肿瘤细胞用于进一步的研究。

本文将介绍肿瘤细胞培养的基本步骤和技术要点。

一、肿瘤细胞培养的基本步骤1. 细胞准备：选择合适的肿瘤细胞株，并从冷冻保存状态中复苏。

确保培养皿和培养试剂的无菌，准备培养基以提供适宜的细胞生长环境。

2. 细胞接种：将肿瘤细胞接种到培养皿中，控制接种密度和接种体积，使细胞能够充分附着并快速扩增。

3. 细胞培养：将接种成功的细胞放置于恒温培养箱内，提供适宜的培养条件（如温度、湿度和二氧化碳浓度等），定期更换培养基以维持细胞的正常生长。

4. 细胞观察：定期观察和记录细胞的生长情况，包括细胞数目增长趋势、细胞形态和细胞的附着情况等。

5. 细胞传代：当细胞密度达到一定程度时，需进行细胞传代以避免细胞因长时间培养而导致的突变或凋亡。

传代时需要使用胰蛋白酶等相关试剂进行细胞的离析和分散。

二、肿瘤细胞培养的技术要点1. 培养基选择：不同类型的肿瘤细胞对培养基的要求有所不同，因此应选择适宜的培养基。

一般情况下，培养基中应包含足够的营养物质和生长因子，同时控制培养基的pH值和温度。

2. 细胞密度控制：细胞密度对于细胞生长和代谢活性具有重要影响。

过高的密度会导致细胞周围缺氧和养分不足，过低的密度则无法维持细胞生长。

准确控制细胞密度可以提高细胞培养的成功率和生长速度。

3. 细胞消毒：细胞培养过程中，细胞容易受到外界的污染。

因此，在进行细胞接种和传代时，需要严格遵守消毒操作规范，使用无菌器材和试剂，并且定期对培养箱和操作台进行消毒。

4. 细胞分化和标志物检测：某些肿瘤细胞在培养过程中可能会发生分化现象，失去肿瘤特性。

因此，需要进行细胞的标志物检测，以确保细胞仍保持原始的肿瘤细胞特征。

5. 质量控制和质量保证：肿瘤细胞培养需要严格遵循实验室的规范操作流程，并进行质量控制和质量保证。

细胞培养过程中应定期检测培养皿和培养基的无菌性，避免外界因素对实验结果的干扰。

肿瘤的主要研究方法

肿瘤的主要研究方法一、引言肿瘤是一种严重威胁人类健康的疾病，针对肿瘤的研究已经成为医学领域的热点。

本文将介绍肿瘤研究的主要方法。

二、体细胞突变研究体细胞突变是导致肿瘤发生的重要原因之一。

研究人员通过测序技术对肿瘤组织和正常组织中的基因组进行比较，寻找突变的基因。

此外，还可以利用单细胞测序技术，对单个肿瘤细胞进行基因组分析，以了解细胞突变的时序和空间分布。

三、肿瘤标志物研究肿瘤标志物是指在肿瘤发生、发展或转移过程中产生的特定分子，通过检测这些分子的表达水平可以帮助诊断、预测肿瘤的进展和评估治疗效果。

研究人员通过生物学实验和临床检测手段，筛选和验证潜在的肿瘤标志物，为肿瘤的早期检测和个体化治疗提供依据。

四、肿瘤细胞系研究肿瘤细胞系是从肿瘤组织中分离出的可无限增殖的细胞株。

研究人员可以通过建立肿瘤细胞系来研究肿瘤细胞的生物学特性、分子机制以及药物敏感性。

通过细胞系的建立，可以实现体外实验的重复性和可控性，为肿瘤的研究提供了重要工具。

五、动物模型研究动物模型是研究肿瘤发生和发展的重要手段。

研究人员可以利用小鼠、大鼠、猪等动物建立肿瘤模型，观察肿瘤的形态学和生物学特征，研究肿瘤的发生机制以及新药的疗效。

动物模型可以更好地模拟人体内的生理环境，为临床转化研究提供了重要参考。

六、组织芯片研究组织芯片是一种高通量的组织样本分析技术，可以在一张载玻片上同时固定和分析多个组织样本。

研究人员可以通过组织芯片对肿瘤组织中的蛋白质表达、基因表达以及组织结构进行分析，以了解肿瘤的分子特征和组织学特征，为肿瘤分类和个体化治疗提供依据。

七、肿瘤免疫学研究肿瘤免疫学是研究肿瘤与免疫系统相互作用的学科。

研究人员通过研究肿瘤细胞逃避免疫监视的机制、抗肿瘤免疫细胞的活化和增强免疫应答等方面，寻找肿瘤免疫治疗的靶点和策略。

免疫检查点抑制剂等新型治疗手段的出现，为肿瘤免疫治疗提供了新的希望。

八、肿瘤基因组学研究肿瘤基因组学是研究肿瘤基因组中突变、重排和拷贝数变异等的学科。

肿瘤细胞的培养

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1、取材
人肿瘤细胞来自外科手术或活检瘤组织。取材部位非常重要，体积较大的肿瘤组织中有退变或坏死区，取材时尽量避免，要挑选活力较好的部位。癌性转移淋巴结或胸腹水是很好的培养材料。
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取材后尽快将癌组织进行培养，一般4小时内细胞存活最好。标本在4℃存放，不宜超过24 小时。
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人癌细胞建系必须要有完整的记录，包括组织来源、病人姓名、住院号、年龄、性别、临床诊断、病理诊断（应明确分类分期）、术前放化疗情况，为细胞建系的重要材料。为了鉴定建立的细胞系来源和生物学特性，最好留有病人正常组织和血标本。
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② 肿瘤细胞的自分泌也会因分散培养而被稀释，达不到肿瘤生长的需求，降低肿瘤细胞的生长增殖力。 ③ 并非所有肿瘤细胞都有强的生长活力和长的生命周期，只有干细胞才有强的增殖生长能力，但这些细胞数量很少。 ④ 离体培养肿瘤细胞可能需求与体内相似的特殊生存条件。
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（一）癌细胞原代培养
癌细胞建系的方法和程序相似于正常细胞，包括标本收集和处理、原代培养、传代、换液、冻存、复苏等过程。培养成功关键在于：取材、成纤维细胞的排除、选用适宜的培养液和培养底物等几个方面。
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⑤ 其它方法
聚丙烯酰胺抑制成纤维细胞生长密度梯度离心等
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（2）选择性培养基
选择性培养基是针对特殊细胞生长的营养要求设计的。在癌细胞建系中，选择性培养基的应用是提高癌细胞体外存活、抑制成纤维细胞生长的关键技术改进。
HITES选择培养基是一种改良RPMI-1640培养基，含有氢化可
的松、胰岛素、转铁蛋白、雌激素、硒等成分。HITES培养基适合用于人小细胞肺癌建系。
具体做法是：
1）收集培养的肿瘤细胞，用无血清培养液洗一遍；2）计数后将0.2ml含2×106～2×107个细胞的细胞悬液注射到动物皮下。约一个月左右（最短在3天后），可见注射局部有肿瘤出现，甚至有转移瘤形成。经病理组织学检查可以确定肿瘤是否由接种的细胞产生。也可接种到腹腔或通过鼠尾静脉注射。

肿瘤细胞原代培养实验具体方法及步骤

肿瘤细胞原代培养实验具体方法及步骤肿瘤细胞原代培养实验具体方法及步骤肿瘤细胞的原代培养与正常细胞的原代培养的条件基本相似。

一般常用原代细胞的基础培养基，10%血清浓度即可，在原代培养时需加入原代细胞培养的特制添加物，或原患者血清（1%-2%）以利细胞生长。

用细胞生长因子如胰岛素、氢化可的松、雌激素等等。

也可以考虑动物媒介培养。

根据细胞种类不同选用不同的促细胞生长因子。

具体步骤一、将取得的瘤组织去除脂肪、结缔组织及坏死部分。

二、在平皿中用Hanks液洗3次，剪碎组织，切成1-2 mm3小块。

三、接种于培养瓶（或皿）中，37℃、5%CO2或加盖并塞在普通恒温箱中培养。

注意一、注意污染1、严格进行动物皮肤消毒，使用三套器械取材。

新生动物皮肤先用2%碘酒液消毒，成年鼠先用3%——5%碘酒液消毒后用75%酒精消毒。

2、严格进行无菌操作，防止细菌、霉菌、支原体污染，避免化学物质污染。

自取材开始，保持所有组织细胞处于无菌条件。

细胞计数可在有菌环境中进行。

3、吸取液体前，瓶口和吸管进行火焰消毒；吸取液体时，避免瓶口和吸管碰撞。

4、离心管入台前，管口、管壁应消毒。

5、实验者离开超净台时，要随时用肘部关闭工作窗。

6、使用过的器械用酒精棉球擦去血污后，移入另一个器皿中继续消毒，在浸泡器械时剪刀口要叉开放，镊子弯头要向下放，并加盖消毒。

凡在超净台外操作的步骤，各器皿需用盖子或橡皮塞，以防止细菌落入。

二、器材使用时既要注意用火焰消毒，又要防止烫伤、烫死细胞。

经火焰消毒后的吸管一定要用Hanks液冷却。

总结经验一、对肿瘤细胞系或细胞株的评价已建成的各种肿瘤细胞系或细胞株，无疑都是可用的实验对象。

近年我国已建成的肿瘤细胞系已非常多，并获得越来越广泛的应用。

但根据研究者的经验，在使用这些细胞系时，应持特别审慎态度，主要是应考虑到这些细胞在长期传代中有否发生遗传性改变的可能。

众所周知，长期传代细胞系染色体核型常是不稳定的。

另外也可能发生如基因突变、基因易位或缺失等变化。

肿瘤细胞的实验报告

一、实验目的1. 了解肿瘤细胞培养的基本原理和方法。

2. 观察肿瘤细胞的生长特点、形态变化及细胞周期。

3. 掌握显微镜观察技术，提高对肿瘤细胞的识别能力。

二、实验原理肿瘤细胞是指在体内发生异常增殖的细胞，其生长速度较快，细胞周期缩短。

在体外培养条件下，肿瘤细胞能够保持其生物学特性，为研究其生物学行为提供有力手段。

本实验通过培养肿瘤细胞，观察其生长特点、形态变化及细胞周期，为进一步研究肿瘤的发生、发展及治疗提供实验依据。

三、实验材料1. 肿瘤细胞株：人肝癌细胞株（HepG2）、人乳腺癌细胞株（MCF-7）。

2. RPMI-1640培养基：含10%胎牛血清、1%双抗（青霉素、链霉素）。

3. CO2培养箱。

4. 显微镜及配套设备。

5. 计时器。

四、实验方法1. 肿瘤细胞复苏：将冷冻保存的肿瘤细胞取出，放入37℃水浴中解冻，然后接种于培养瓶中，置于CO2培养箱中培养。

2. 细胞传代：待细胞长满培养瓶底时，用胰酶消化细胞，按照1:2的比例传代。

3. 观察细胞生长：每天观察细胞生长情况，记录细胞生长状态。

4. 显微镜观察：取生长良好的细胞，用显微镜观察细胞形态、大小、排列等。

5. 细胞周期检测：采用流式细胞术检测细胞周期。

五、实验结果1. 细胞生长特点：肿瘤细胞在体外培养过程中，生长速度快，细胞周期缩短，细胞密度较高。

2. 细胞形态变化：肿瘤细胞呈圆形、多角形或不规则形，细胞核较大，核仁明显，细胞质丰富。

3. 显微镜观察：通过显微镜观察，发现肿瘤细胞呈典型的异型性，细胞排列紧密，形态多样。

4. 细胞周期检测：流式细胞术检测结果显示，肿瘤细胞处于G1期、S期、G2期和M期，细胞周期缩短。

六、实验讨论1. 肿瘤细胞在体外培养过程中，能够保持其生物学特性，为研究肿瘤的发生、发展及治疗提供有力手段。

2. 本实验通过观察肿瘤细胞的生长特点、形态变化及细胞周期，为后续研究提供了实验依据。

3. 肿瘤细胞的异型性是肿瘤诊断和鉴别诊断的重要依据，本实验通过显微镜观察，进一步证实了肿瘤细胞的异型性。