Chapter 5 微生物的代谢A
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微生物学 第五章 微生物的代谢
ED(%) — — — — — 71 100 — — 100 100 —
磷酸解酮酶途径
发酵类型
由于在各种发酵途径中均有还原性氢供体NADH+H+产生,但 产量并不多,若不及时将它们氧化再生,葡萄糖分解产能将会中断, 这样,微生物就以葡萄糖分解过程中形成的各种中间产物为氢(电 子)受体来接受NADH+H+和NADH+H+的氢(电子),于是产生 各种各样的发酵产物。
3. ED途径(Entner-Doundoroff)途径 (2-酮-3脱氧-6-磷酸葡糖酸 裂解途径)
4. 磷酸解酮酶途径
EMP途径
葡萄糖分子经转化成1,6—二
磷酸果糖后,在醛缩酶的催化下, 裂解成两个三碳化合物分子,即磷
酸二羟丙酮和3-磷酸甘油醛。 3-磷酸甘油醛被进一步氧化生 成2分子丙酮酸,
合成代谢(anabolism)
是指细胞利用简单的小分子物质合成复杂大分子的 过程,在这个过程中要消耗能量。
合成代谢所利用的小分子物质来源于分解代谢过程 中产生的中间产物或环境中的小分子营养物质。
能量与代谢的关系
分解代谢
微
物质代谢
生
物
的
代
谢
能量代谢
合成代谢 耗能代谢
产能代谢
无论是分解代谢还是合成代谢,代谢途径都是由一系列连续的酶促反应构成的
2CH3CH2OH+2CO2+2ATP
酵母菌利用葡萄糖进行三种类型的发酵
当环境中存在亚硫酸氢钠时,由于乙醛和亚硫酸盐结合生成难 溶的磺化羟基乙醛而不能作为NADH2的受氢体,所以不能形成乙 醇,迫使磷酸二羟丙酮代替乙醛作为受氢体,生成α-磷酸甘油进一 步水解脱磷酸而生成甘油,称为酵母的二型发酵;
第七章 微生物的代谢 ppt课件
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21
ATP酶和ATP的合成
头部
颈部 基部
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2.无氧呼吸(厌氧呼吸)
➢ 是一类在无氧条件下进行的、产能效率较低的特殊呼吸;
➢ 其特点是底物按常规途径脱氢后,经部分呼吸链递氢,最终由 氧化态的无机物(少数为有机氧化物)受氢,并完成产能反应;
➢ 根据呼吸链末端氢受体的不同,可把无氧呼吸分成多种类型
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(二)递氢 — 电子传递链
电子传递链
是指位于膜(原核生物在细胞质内膜,真核微生物在线粒体 内膜)上,由一系列氧化还原势呈梯度差的,链状排列的电 子传递体组成;
一个化合物的氧化还原势是其对电子亲和力的量度;
原核生物和真核生物的电子传递链组成不同,但二者的功能 相似;
电子传递链的主要组分及传递顺序:
2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸
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C6H12O6
2丙酮酸 1ATP
NADH2 NADPH2
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特点
少数细菌(如假单胞菌、根瘤菌和土壤杆菌等)因缺少某 些完整EMP途径的一种替代途径,为微生物所特有;
反应步骤简单,通过四步反应可快速获得2分子的丙酮酸;
产能效率低,1分子的葡萄糖仅产1个ATP;
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TC202A0/1循0/28环在微生物分解代谢和合成代谢中的枢纽地16位
四种脱氢途径的比较
EMP途径:
许多微生物都利用该途径对糖类进行分解代谢。1分子葡 萄糖经10步反应产生2分子丙酮酸、2分子[H]和2个ATP;
该途径定位在微生物细胞质中,有氧和无氧都能进行;
HMP途径:
微生物的代谢ppt课件
6-磷酸葡萄糖酸→5-磷酸核酮糖→ 5-磷酸木酮 ↓
5-磷酸核糖→参与核酸生成
5-磷酸核酮糖→6-磷酸果糖 + 3-磷酸甘油醛(进入EMP)
HMP途径的重要意义
➢为核苷酸和核酸的生物合成提供戊糖-磷酸,途径中的赤藓 糖、景天庚酮糖等可用于芳香族氨基酸、碱基及多糖合成; ➢产生大量NADPH2,一方面为脂肪酸、固醇等物质的合成 提供还原力,另方面可通过呼吸链产生大量的能量; ➢与EMP途径在果糖-1,6-二磷酸和甘油醛-3-磷酸处连接,可 以调剂戊糖供需关系; ➢途径中存在3~7碳的糖,使具有该途径微生物的所能利用利 用的碳源谱更为更为广泛; ➢通过该途径可产生许多种重要的发酵产物;
ED途径的特点
ED途径的特征反应是2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸(KDPG) 裂解为丙酮酸和3-磷酸甘油醛
ED途径的特征酶是2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸(KDPG)醛 缩酶
ED途径中的两分子丙酮酸来历不同,一分子由2-酮-3-脱氧-6磷酸葡萄糖酸直接裂解产生,另一分子由磷酸甘油醛经EMP 途径转化而来
1.2递氢和受氢
★经上述脱氢途径生成的NADH、NADPH、FAD等还原型辅 酶通过呼吸链等方式进行递氢,最终与受氢体(氧、无机或有 机氧化物)结合,以释放其化学潜能。 ★根据递氢特别是受氢过程中氢受体性质的不同,把微生物能量 代谢分为呼吸作用和发酵作用两大类。
发酵作用:没有任何外援的最终电子受体的生物氧化模式; 呼吸作用:有外援的最终电子受体的生物氧化模式; ★呼吸作用又可分为两类:
代谢:是微生物细胞与外界环境不断进行
物质和能量交换的过程,它是细胞内各种 化学反应的总和。 代谢=物质代谢+能量代谢
代谢的类型
按代谢过程考察的角度不同分:
5-磷酸核糖→参与核酸生成
5-磷酸核酮糖→6-磷酸果糖 + 3-磷酸甘油醛(进入EMP)
HMP途径的重要意义
➢为核苷酸和核酸的生物合成提供戊糖-磷酸,途径中的赤藓 糖、景天庚酮糖等可用于芳香族氨基酸、碱基及多糖合成; ➢产生大量NADPH2,一方面为脂肪酸、固醇等物质的合成 提供还原力,另方面可通过呼吸链产生大量的能量; ➢与EMP途径在果糖-1,6-二磷酸和甘油醛-3-磷酸处连接,可 以调剂戊糖供需关系; ➢途径中存在3~7碳的糖,使具有该途径微生物的所能利用利 用的碳源谱更为更为广泛; ➢通过该途径可产生许多种重要的发酵产物;
ED途径的特点
ED途径的特征反应是2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸(KDPG) 裂解为丙酮酸和3-磷酸甘油醛
ED途径的特征酶是2-酮-3-脱氧-6-磷酸葡萄糖酸(KDPG)醛 缩酶
ED途径中的两分子丙酮酸来历不同,一分子由2-酮-3-脱氧-6磷酸葡萄糖酸直接裂解产生,另一分子由磷酸甘油醛经EMP 途径转化而来
1.2递氢和受氢
★经上述脱氢途径生成的NADH、NADPH、FAD等还原型辅 酶通过呼吸链等方式进行递氢,最终与受氢体(氧、无机或有 机氧化物)结合,以释放其化学潜能。 ★根据递氢特别是受氢过程中氢受体性质的不同,把微生物能量 代谢分为呼吸作用和发酵作用两大类。
发酵作用:没有任何外援的最终电子受体的生物氧化模式; 呼吸作用:有外援的最终电子受体的生物氧化模式; ★呼吸作用又可分为两类:
代谢:是微生物细胞与外界环境不断进行
物质和能量交换的过程,它是细胞内各种 化学反应的总和。 代谢=物质代谢+能量代谢
代谢的类型
按代谢过程考察的角度不同分:
第五章微生物的代谢
2020/1/1
光合磷酸化的基本概念
• 光合色素 • 光合单位 • 光合磷酸化
– 环式光合磷酸化 – 非环式光合磷酸化
2020/1/1
光合色素
➢ 光合色素是光合生物所特有的色素,是将光能转 化为化学能的关键物质。
➢ 共分三类:叶绿素 (chl)或细菌叶绿素(Bchl),类 胡萝卜素和藻胆素。
➢ 细菌叶绿素具有和高等植物中的叶绿素相类似的 化学结构,两者的区别在于侧链基团的不同,以 及由此而导致的光吸收特性的差异。
第五章
微生物的代谢
第一节 代谢概论 第二节 微生物产能代谢 第三节 微生物的耗能代谢 第四节 微生物代谢的调节 第五节 微生物的次级代谢
2020/1/1
第一节 代谢概论
新陈代谢(Metabolism):简称“代谢”,是生命活
动的基本过程,是维持生物体的生长、繁殖 、运动等生命活 动的基础。
反应总和:为生命体与内、外界所进行的一切化学反
➢ 一分子NADH和FADH2可分别产生3个和2个ATP。
2020/1/1
化学渗透偶联假说 (chemiosmotic-coupling hypothesis)
➢ 英国学者米切尔(P.Mitchell)1961年提出化学渗透 偶联假说(chemiosmotic-coupling hypothesis);
异异养养微微生生物物氧利化用有有机机物物的,方自式养,微根生据物氧则化利还用原无 机反物应,中通电过子生受物体氧的化不来同进可行分产成能发代酵谢和呼吸两种
类型,而呼吸又可分为有氧呼吸和无氧呼吸两 种方式。
2020/1/1
1. 发酵(fermentation)
发酵(fermentation): 指微生物细胞将有机物氧化 所释放的电子直接交给底物本身未完全氧化的
光合磷酸化的基本概念
• 光合色素 • 光合单位 • 光合磷酸化
– 环式光合磷酸化 – 非环式光合磷酸化
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光合色素
➢ 光合色素是光合生物所特有的色素,是将光能转 化为化学能的关键物质。
➢ 共分三类:叶绿素 (chl)或细菌叶绿素(Bchl),类 胡萝卜素和藻胆素。
➢ 细菌叶绿素具有和高等植物中的叶绿素相类似的 化学结构,两者的区别在于侧链基团的不同,以 及由此而导致的光吸收特性的差异。
第五章
微生物的代谢
第一节 代谢概论 第二节 微生物产能代谢 第三节 微生物的耗能代谢 第四节 微生物代谢的调节 第五节 微生物的次级代谢
2020/1/1
第一节 代谢概论
新陈代谢(Metabolism):简称“代谢”,是生命活
动的基本过程,是维持生物体的生长、繁殖 、运动等生命活 动的基础。
反应总和:为生命体与内、外界所进行的一切化学反
➢ 一分子NADH和FADH2可分别产生3个和2个ATP。
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化学渗透偶联假说 (chemiosmotic-coupling hypothesis)
➢ 英国学者米切尔(P.Mitchell)1961年提出化学渗透 偶联假说(chemiosmotic-coupling hypothesis);
异异养养微微生生物物氧利化用有有机机物物的,方自式养,微根生据物氧则化利还用原无 机反物应,中通电过子生受物体氧的化不来同进可行分产成能发代酵谢和呼吸两种
类型,而呼吸又可分为有氧呼吸和无氧呼吸两 种方式。
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1. 发酵(fermentation)
发酵(fermentation): 指微生物细胞将有机物氧化 所释放的电子直接交给底物本身未完全氧化的
04053_《微生物学》主要知识点
抗生素、酶制剂等生物活性物质以及发酵工程产品等。
6
02
微生物的形态与结构
Chapter
2024/1/24
7
细菌的形态与结构
01
细菌的基本形态: 球菌、杆菌、螺旋 菌。
02
细菌细胞壁的结构 与成分:革兰氏阳 性菌和革兰氏阴性 菌的细胞壁差异。
03
细菌细胞膜的功能 与特性:物质运输 、能量转换等。
04
病毒的结构与特性
病毒的形态与大小
球形、杆状、砖形等,纳米级大 小。
01
02
病毒的复制方式
03
自我复制,利用宿主细胞的资源 进行增殖。
04
2024/1/24
病毒的基本结构
核酸(DNA或RNA)和蛋白质 外壳。
病毒的分类与命名
根据核酸类型、病毒粒体形态等 进行分类和命名。
10
03
微生物的生长与繁殖
Chapter
12
微生物的生长曲线与测定方法
生长曲线
微生物的生长过程可分 为迟缓期、对数期、稳 定期和衰亡期四个阶段 ,其生长曲线呈S型。
2024/1/24
测定方法
测定微生物生长的方法 包括直接计数法(如平 板计数法)、比浊法和 重量法等。
生长速率常数
表示微生物生长速率的 常数,可通过实验数据 计算得出。
13
微生物的繁殖方式与特点
20
微生物的基因突变与基因重组
2024/1/24
基因突变的类型
包括点突变、缺失突变、插入突变和倒位突变等,对微生物的性 状产生不同程度的影响。
基因重组的方式
包括同源重组、非同源重组和转座等,是微生物遗传变异的重要来 源。
基因突变与基因重组的意义
6
02
微生物的形态与结构
Chapter
2024/1/24
7
细菌的形态与结构
01
细菌的基本形态: 球菌、杆菌、螺旋 菌。
02
细菌细胞壁的结构 与成分:革兰氏阳 性菌和革兰氏阴性 菌的细胞壁差异。
03
细菌细胞膜的功能 与特性:物质运输 、能量转换等。
04
病毒的结构与特性
病毒的形态与大小
球形、杆状、砖形等,纳米级大 小。
01
02
病毒的复制方式
03
自我复制,利用宿主细胞的资源 进行增殖。
04
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病毒的基本结构
核酸(DNA或RNA)和蛋白质 外壳。
病毒的分类与命名
根据核酸类型、病毒粒体形态等 进行分类和命名。
10
03
微生物的生长与繁殖
Chapter
12
微生物的生长曲线与测定方法
生长曲线
微生物的生长过程可分 为迟缓期、对数期、稳 定期和衰亡期四个阶段 ,其生长曲线呈S型。
2024/1/24
测定方法
测定微生物生长的方法 包括直接计数法(如平 板计数法)、比浊法和 重量法等。
生长速率常数
表示微生物生长速率的 常数,可通过实验数据 计算得出。
13
微生物的繁殖方式与特点
20
微生物的基因突变与基因重组
2024/1/24
基因突变的类型
包括点突变、缺失突变、插入突变和倒位突变等,对微生物的性 状产生不同程度的影响。
基因重组的方式
包括同源重组、非同源重组和转座等,是微生物遗传变异的重要来 源。
基因突变与基因重组的意义
5微生物的代谢-PPT课件
氧化型物质,在这个过程中偶联着ATP 的合成,这种产生ATP方式称底物水平 磷酸化
化学渗透偶联假说
1961年,英国,米切尔提出 电子传递过程中导致膜内外出现质子浓度 差,从而将能量蕴藏在质子势中,质子势由 膜外进入胞内,此过程中通过存在于膜上的 F1-F0ATP酶偶联ATP的形成
构象变化偶联假说
2. 生产菌种的来源 自学
3. 微生物工业发酵的一般过程
二、大规模发酵特征
1. 用于好氧菌的大型发酵罐的结构与应用 2. 厌氧菌大型发酵罐和其他生物反应器 3. 发酵过程的优化及后处理 4.发酵的逐级放大
自学
1. 用于好氧菌的大型发酵罐的结构与应用 2. 厌氧菌大型发酵罐和其他生物反应器 3. 发酵过程的优化及后处理
二、分支合成途径调节
特点: 每个分支途径的末端产物控制分 支点后的第一个酶,同时每个末 端产物又对整个途径的第一个酶 有部分的抑制作用
第五节 微生物次级代谢与次级代谢产物
一、次级代谢与次级代谢产物 1. 初级代谢 微生物从外界吸收各种营养物质,通过 分解代谢和合成代谢,生成维持生命活 动的物质和能量的过程
发酵的逐级放大
(1) 小试
实验室或小型设备 得小试最佳发酵条件 评估所发酵的产物是否具有生产可能性
(2) 中试 实验工厂或车间的小规模设备 对小试最佳发酵条件进行验证并放大 基本确定发酵产物能否进行工业大规 模生产
(3) 大试 试验性生产 对中试发酵条件的参数进行验证改进 确定发酵产物能否进行工业大规模生产
转移酶类的特异性决定次序 单糖单位——核苷糖为载体
核苷糖————核苷糖-单糖
能量来源:核苷糖中高能糖-磷酸键水解
5. 氨基酸的合成
碳骨架来自糖代谢产生的中间代谢产物 氨: ①直接从外界环境获得;
化学渗透偶联假说
1961年,英国,米切尔提出 电子传递过程中导致膜内外出现质子浓度 差,从而将能量蕴藏在质子势中,质子势由 膜外进入胞内,此过程中通过存在于膜上的 F1-F0ATP酶偶联ATP的形成
构象变化偶联假说
2. 生产菌种的来源 自学
3. 微生物工业发酵的一般过程
二、大规模发酵特征
1. 用于好氧菌的大型发酵罐的结构与应用 2. 厌氧菌大型发酵罐和其他生物反应器 3. 发酵过程的优化及后处理 4.发酵的逐级放大
自学
1. 用于好氧菌的大型发酵罐的结构与应用 2. 厌氧菌大型发酵罐和其他生物反应器 3. 发酵过程的优化及后处理
二、分支合成途径调节
特点: 每个分支途径的末端产物控制分 支点后的第一个酶,同时每个末 端产物又对整个途径的第一个酶 有部分的抑制作用
第五节 微生物次级代谢与次级代谢产物
一、次级代谢与次级代谢产物 1. 初级代谢 微生物从外界吸收各种营养物质,通过 分解代谢和合成代谢,生成维持生命活 动的物质和能量的过程
发酵的逐级放大
(1) 小试
实验室或小型设备 得小试最佳发酵条件 评估所发酵的产物是否具有生产可能性
(2) 中试 实验工厂或车间的小规模设备 对小试最佳发酵条件进行验证并放大 基本确定发酵产物能否进行工业大规 模生产
(3) 大试 试验性生产 对中试发酵条件的参数进行验证改进 确定发酵产物能否进行工业大规模生产
转移酶类的特异性决定次序 单糖单位——核苷糖为载体
核苷糖————核苷糖-单糖
能量来源:核苷糖中高能糖-磷酸键水解
5. 氨基酸的合成
碳骨架来自糖代谢产生的中间代谢产物 氨: ①直接从外界环境获得;
北京大学 微生物 第七讲 微生物的新陈代谢
Chapter 7
Microbial Metabolism
第一节 微生物的能量代谢
细胞内所进行的一切反应统称代谢 细胞内所进行的一切反应统称代谢 物质代谢 能量代谢 合成物质 分解物质 产生能量 消耗能量
ATP产生的主要方式
光合磷酸化 氧化磷酸化---------电子传递链 有机物质氧化磷酸化 氧化磷酸化 电子传递链 供氢------递氢 递氢--------受氢 (受体不同) 供氢 递氢 受氢 受体不同) 呼吸;厌氧呼吸; 呼吸;厌氧呼吸;发酵 底物水平磷酸化
原核生物电子传递链有以下几个特 点
化学渗透假说------氧化磷酸化形成ATP机制 ------氧化磷酸化形成 氧化磷酸化形成ATP机制
ATP合成酶 合成酶
基部(线粒体内膜) 基部(线粒体内膜) 头部(伸向膜内)----催化中心 头部(伸向膜内) 催化中心 颈部
利于ADP和Pi结合 和 结合 利于 使结合的ADP和Pi 形成 和 形成ATP 使结合的 使ATP释放 释放
依赖叶绿素的光合作用
非循环光合磷酸化 特点: 特点: 1. 电子途径属于非循环式的 2. 在有氧的条件下进行 3. 有两个光合系统 Ⅰ和 PsⅡ 有两个光合系统PsⅠ Ⅱ 4. 反应产生能量(PsⅡ)还原力产自( PsⅠ)和O2 反应产生能量( Ⅱ 还原力产自 还原力产自( Ⅰ 5. 还原力的 来自于 2O分子的光解产物 +和电子 还原力的[H]来自于 来自于H 分子的光解产物 分子的光解产物H
发酵产能的几种方式
由EMP途径中丙酮酸出发的发酵 途径中丙酮酸出发的发酵 通过HMP途径的发酵( 通过HMP途径的发酵(p116-表5-3) 途径的发酵 通过ED途径的发酵 通过 途径的发酵 (p105) ) 由氨基酸的发酵产能 (p118-图5-17)
Microbial Metabolism
第一节 微生物的能量代谢
细胞内所进行的一切反应统称代谢 细胞内所进行的一切反应统称代谢 物质代谢 能量代谢 合成物质 分解物质 产生能量 消耗能量
ATP产生的主要方式
光合磷酸化 氧化磷酸化---------电子传递链 有机物质氧化磷酸化 氧化磷酸化 电子传递链 供氢------递氢 递氢--------受氢 (受体不同) 供氢 递氢 受氢 受体不同) 呼吸;厌氧呼吸; 呼吸;厌氧呼吸;发酵 底物水平磷酸化
原核生物电子传递链有以下几个特 点
化学渗透假说------氧化磷酸化形成ATP机制 ------氧化磷酸化形成 氧化磷酸化形成ATP机制
ATP合成酶 合成酶
基部(线粒体内膜) 基部(线粒体内膜) 头部(伸向膜内)----催化中心 头部(伸向膜内) 催化中心 颈部
利于ADP和Pi结合 和 结合 利于 使结合的ADP和Pi 形成 和 形成ATP 使结合的 使ATP释放 释放
依赖叶绿素的光合作用
非循环光合磷酸化 特点: 特点: 1. 电子途径属于非循环式的 2. 在有氧的条件下进行 3. 有两个光合系统 Ⅰ和 PsⅡ 有两个光合系统PsⅠ Ⅱ 4. 反应产生能量(PsⅡ)还原力产自( PsⅠ)和O2 反应产生能量( Ⅱ 还原力产自 还原力产自( Ⅰ 5. 还原力的 来自于 2O分子的光解产物 +和电子 还原力的[H]来自于 来自于H 分子的光解产物 分子的光解产物H
发酵产能的几种方式
由EMP途径中丙酮酸出发的发酵 途径中丙酮酸出发的发酵 通过HMP途径的发酵( 通过HMP途径的发酵(p116-表5-3) 途径的发酵 通过ED途径的发酵 通过 途径的发酵 (p105) ) 由氨基酸的发酵产能 (p118-图5-17)
《微生物的代谢A》PPT课件
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5
微生物代谢的特点
❖ 微生物的代谢速度快 ❖ 代谢的多样性 ❖ 微生物的适应能力强
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6
微生物代谢的研究方法
1.静息细胞法——细胞水平 静息细胞:收集培养到一定阶段的菌体,经洗
涤后,悬浮在生理盐水中继续培养一段时间, 消耗其内源营养物质,使之呈饥饿状态,如 此获得的细胞称为静息细胞。
淀粉酶是一系列与淀粉分解有关酶的总称, 这些酶以不同方式联合作用,催化淀粉转化 为葡萄糖。
淀粉酶包括4种类型 α—淀粉酶 β—淀粉酶 糖化酶 异 淀粉酶
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13
α—淀粉酶(α—amylase)--又称液化型淀粉酶。
催化反应:任意切割内部α-1,4糖苷键,但不能切断α-1,
6及邻近α-1,6糖苷键的α- 1,4糖苷键,难于切断淀粉
缺陷型。
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8
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9
生物能学原理 (P66)
1、自由能 2、氧化-还原电位 3、高能磷酸化合物
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10
第二节 微生物的分解代谢
一、大分子物质的降解 (P87)
❖ 微生物细胞质膜为半透膜,只有小分子物质 才能透过质膜进入细胞,被微生物分解利用。 单、双糖、氨基酸及其它小分子有机物均能 直接进入细胞。
E1(C1酶)是内切型葡聚糖水解酶,可以任意水解 纤维素分子内部的β—1,4糖苷键,产物为寡糖; E2(Cx酶)为 外切型葡聚糖水解酶,从纤维素分 子的非还原性末端开始,逐步水解纤维素为纤维二 糖;
E3为β葡萄糖苷酶,能将纤维二糖水解为葡萄糖。
E1和E2的酶活性受纤维二糖与葡萄糖反馈抑制 E3活性受葡萄糖反馈抑制
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❖ 初级代谢——具有明确的生理功能、对 维持生命活动不可缺少的代谢过程。
❖ 次级代谢——微生物在一定的生长时期, 以初级代谢产物为前体,合成一些对微 生物的生命活动没有明确的生理功能的 物质的过程。
Thousands of such reactions are occurring simultaneously in a single cell. These reactions occur with a minimum of side products, energy loss or undesired interferences and at reasonable temperatures, pH and pressure. All of these reactions must be controlled or regulated for optimum efficiency.
分解木质素的微生物:
主要是担子菌纲的一些种类。如干朽菌 (Merulius)、多孔菌(Polyporus)及伞菌 (Agaricus)等属的一些种。
木质素在土壤中分解缓慢。
好气条件下的分解速度较快。
几丁质
几丁质是多数真菌细胞壁的主要成分之一,也广泛 存在于原生生物、节肢动物和甲壳类生物之中,每 年自然界中产生的几丁质数量极其巨大,超过100 亿吨 ,其在地球上的含量非常丰富,仅次于纤维素。
在植物中具有防治植物病虫害、促进植物生长的功 能。启动植物防御系统,使其本身处于不易受侵害 的生态环境中。同时该寡聚糖具有抗菌、抑菌效果, 用该类寡糖做的肥料不利于士壤中病菌和细菌的生 长。
在医药工业中,几丁质经酶作用后所产生的寡糖具有抗 癌作用,活化机体免疫功能,诱使胰脏淋巴T细胞产生 Interleukin,且对生物体无毒性或低毒性。
果胶能被多种细菌和真菌分解 厌气性蚀果胶梭菌(Clostridium pecti novorum) 和费新尼亚梭菌(Clostridium felsineum) 好气性浸麻芽孢杆菌(Bacillus macerans)等
原果胶酶
原果胶(不溶解)
可溶性果胶
可溶果胶+ H2O
果பைடு நூலகம்酸+甲醇
聚半乳糖醛酸酶
1、自由能 2、氧化-还原电位 3、高能磷酸化合物
第二节 微生物的分解代谢
一、大分子物质的降解 (P87)
❖ 微生物细胞质膜为半透膜,只有小分子物质 才能透过质膜进入细胞,被微生物分解利用。 单、双糖、氨基酸及其它小分子有机物均能 直接进入细胞。
❖化能异养型微生物能利用的有机物质种类很 多,如淀粉、纤维素、半纤维素、果胶、脂肪、 蛋白质、木质素及核酸等。
在化妆品中利用该寡聚糖良好的保湿性可作为保湿乳液、 化妆水的原材料,该产品效果与hyaluronic acid类似,但 成本降低近一半。该产品还可用于发胶中,能保护头发, 赋予光泽,具有紫外吸收性,可防止头发受到紫外光的破 坏。
由于几丁质的不溶性和壳聚糖的难溶性使其应用受到
一定的局限性,特别是在动、植物体启动免疫系统中,因 此几丁质寡糖的研制及开发成为国际上对几丁质开发的热 点之一。国外已筛选出多种几丁质酶生产菌,并将其分离 提纯。
α—淀粉酶(α—amylase)--又称液化型淀粉酶。
催化反应:任意切割内部α-1,4糖苷键,但不能切断α-1,
6及邻近α-1,6糖苷键的α- 1,4糖苷键,难于切断淀粉
分子两端的α-1,4糖苷键。故又称之为内切型淀粉酶。
产物:
直链淀粉
为寡糖、葡萄糖与麦芽糖的混合物
支链淀粉
为带有α-1,6 糖苷键的 糊精 、
产物:麦芽糖,带分支侧链的寡糖及糊精。 产物麦芽糖在光学构型上为β—型,故称之β—淀粉酶。 分布:β—淀粉酶广泛存在于霉菌中,细菌中少见。
糖化酶: 从淀粉分子的非还原性末端以葡萄糖为单位水解α— 1,4糖苷键,产物为葡萄糖;不能水解α—1,6糖苷 键。
异淀粉酶:能水解α—1,6糖苷键。
微生物产生的淀粉酶中,细菌产生的主要是α—淀粉 酶,霉菌产生的主要为β—淀粉酶和异淀粉酶。
蛋白质也是人类的重要营养物质。
混合氨基酸注射液,可作为危重病人的营养 物质。
酱油,就是大豆蛋白在米曲霉分泌的蛋白酶 作用下分解而成的混合氨基酸溶液。酱油的 鲜味是由其中的谷氨酸钠产生的。
核酸、磷脂与植素的分解
核酸 核酸一般不作为微生物生长的主要营养物质,
但在特殊情况下(如营养物质耗尽时),微生物在 短期内可通过核酸酶将胞内核酸(如RNA)或其它 生物的核酸降解,以维持生命。另外,微生物 在其生长过程中通过核酸酶作用使胞内核酸不 断更新。
二、小分子物质的分解
一)、单糖的分解
1、葡萄糖的酵解途径
生物体内葡萄糖降解成丙酮酸的过程称为糖酵解(glycolysis). 主要分为五种途径:EMP途径、HMP途径、ED途径、磷酸 解酮酶途径(WD)和葡萄糖直接氧化途径
1)、EMP途径 (Embden-Meyerhof-Parnas途径)
EMP途径
蛋白质是许多微生物生长的氮源,在碳、能 源不足时也可用作碳源与能源物质。
蛋白酶 肽酶
蛋白质
肽
氨基酸
蛋白酶是一种胞外酶。 不同的蛋白质需要不同的蛋白酶催化才能降解。 如明胶、酪蛋白、胶原蛋白和角蛋白分别由明 胶蛋白酶、酪蛋白酶、胶原蛋白酶及角蛋白酶 水解。
真菌分解蛋白质的能力较细菌强,且能利用天 然蛋白质。大多数细菌不能利用天然蛋白质, 只能利用某些变性蛋白及蛋白胨、肽等蛋白质 的降解产物,这与大多数细菌能合成肽酶有关。
3.瓦勃格氏压力计法——代谢过程中气体 的释放或吸收导致压力的变化。
4.突变株的应用 营养缺陷型——微生物丧失了合成某种生
长所必需的营养物质的能力,必须由外 界供给这种营养物质才能生长,该菌株 就称为营养缺陷型。 特异营养缺陷型——丧失了合成某种次生 代谢产物的能力的微生物称为特异营养 缺陷型。
生物能学原理 (P66)
链霉菌 中有许多分解能力比较强:褶皱链霉 菌、浅青紫链霉菌、橄榄绿链霉菌、淡紫灰 链霉菌、灰色链霉菌、浅天青链霉菌、天蓝 色链霉菌
真菌类有木霉属(Trichoderma harziaum, Trichoderma virens, Trichodernau hamautum)、 酿酒酵母、白色扁丝霉、白色念珠菌、构巢 曲霉、白僵菌、少孢根霉
堆肥的高温阶段纤维素的分解主要是依靠高 温放线菌。
纤维素酶:
纤维素酶系由3种类型的酶组成。
E1(C1酶)是内切型葡聚糖水解酶,可以任意水解 纤维素分子内部的β—1,4糖苷键,产物为寡糖; E2(Cx酶)为 外切型葡聚糖水解酶,从纤维素分 子的非还原性末端开始,逐步水解纤维素为纤维二 糖;
E3为β葡萄糖苷酶,能将纤维二糖水解为葡萄糖。
核酸酶:内切酶、外切酶
磷脂 磷脂是微生物细胞质膜的重要组成成分。
死亡细胞中的磷脂经微生物分解后重新利用。 卵磷脂是含胆碱的磷酸脂,在微生物卵磷脂 酶作用下水解为甘油、脂肪酸和胆碱。胆碱 进一步分解形成NH3、CO2及有机酸(醇)。 植素
植物体内的植素是植酸(肌醇六磷酸)钙镁 盐。肌醇六磷酸在肌醇六磷酸酶作用下水解 为肌醇和磷酸。
麦芽糖和葡萄糖。
产物(还原糖)在光学构型上为α型,故称之α-淀 粉酶; 该酶作用时淀粉溶液的粘度下降迅速,故又称该酶为液 化型淀粉酶
分布:
微生物中分布广泛:细菌、放线菌、霉菌
放线菌培养基:高氏培养基中碳源为淀粉
工业上利用曲霉或细菌(地衣芽孢杆菌)发酵 生产淀粉酶。
β—淀粉酶 催化反应:从淀粉分子非还原性末端开始, 以麦芽糖为单位切断α—1,4糖苷键,不能切 断α—1,6糖苷键,也不能越过α—1,6糖苷 键去切断分子中间的α—1,4糖苷键。 该酶不能从淀粉分子内部水解α—1,4糖苷键, 只能从淀粉分子非还原性末端切开α—1,4糖 苷键,故称之外切型淀粉酶。
(1,4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖
几丁质酶,能分解几丁质形成氨基葡萄糖和乙 酸。
细菌、放线菌、真菌 中都有能分解几丁质的种类
分解几丁质能力强的细菌有嗜几丁质杆菌(Bact. chitinophilum)和几丁质色杆菌 (Chromobacterium chitinochrona),二者均为 好气性无芽孢周毛杆菌。这两种细菌分解几丁 质时利用生成的氨和葡萄糖作氮源、碳源及能 源。
Chapter 5 微生物的代谢A
第一节 代谢的基本概念
代谢概论
代谢(metabolism): 细胞内发生的各种化学反应的总称
代谢
分解代谢(catabolism) 合成代谢(anabolism)
分解代谢
复杂分子
简单小分子 ATP [H]
(有机物)
合成代谢
❖ 直线途径和分支代谢途径
❖ 双向代谢途径
脂肪的分解
脂肪是甘油和脂肪酸形成的酯。在动植物残体 中含有一定量脂类物质。一般作物茎叶中,脂类 约占干物质的0.5%~2.0%,油料作物种子中, 脂类约为30%~50%。
土壤中的脂类主要来自植物残体,少量来自动物 与微生物。
分解脂肪的微生物都具有脂肪酶。在脂肪酶作 用下,脂肪水解为甘油和脂肪酸。
蛋白质的分解
微生物代谢的特点
❖ 微生物的代谢速度快 ❖ 代谢的多样性 ❖ 微生物的适应能力强
微生物代谢的研究方法
1.静息细胞法——细胞水平 静息细胞:收集培养到一定阶段的菌体,经洗
涤后,悬浮在生理盐水中继续培养一段时间, 消耗其内源营养物质,使之呈饥饿状态,如 此获得的细胞称为静息细胞。
2.同位素示踪法——灵敏
E1和E2的酶活性受纤维二糖与葡萄糖反馈抑制 E3活性受葡萄糖反馈抑制
天然纤维素分为结晶区域和非结晶区域
C1酶
C1酶 Cx 酶
Cx 酶
Cx 酶
Cx 酶
❖ 次级代谢——微生物在一定的生长时期, 以初级代谢产物为前体,合成一些对微 生物的生命活动没有明确的生理功能的 物质的过程。
Thousands of such reactions are occurring simultaneously in a single cell. These reactions occur with a minimum of side products, energy loss or undesired interferences and at reasonable temperatures, pH and pressure. All of these reactions must be controlled or regulated for optimum efficiency.
分解木质素的微生物:
主要是担子菌纲的一些种类。如干朽菌 (Merulius)、多孔菌(Polyporus)及伞菌 (Agaricus)等属的一些种。
木质素在土壤中分解缓慢。
好气条件下的分解速度较快。
几丁质
几丁质是多数真菌细胞壁的主要成分之一,也广泛 存在于原生生物、节肢动物和甲壳类生物之中,每 年自然界中产生的几丁质数量极其巨大,超过100 亿吨 ,其在地球上的含量非常丰富,仅次于纤维素。
在植物中具有防治植物病虫害、促进植物生长的功 能。启动植物防御系统,使其本身处于不易受侵害 的生态环境中。同时该寡聚糖具有抗菌、抑菌效果, 用该类寡糖做的肥料不利于士壤中病菌和细菌的生 长。
在医药工业中,几丁质经酶作用后所产生的寡糖具有抗 癌作用,活化机体免疫功能,诱使胰脏淋巴T细胞产生 Interleukin,且对生物体无毒性或低毒性。
果胶能被多种细菌和真菌分解 厌气性蚀果胶梭菌(Clostridium pecti novorum) 和费新尼亚梭菌(Clostridium felsineum) 好气性浸麻芽孢杆菌(Bacillus macerans)等
原果胶酶
原果胶(不溶解)
可溶性果胶
可溶果胶+ H2O
果பைடு நூலகம்酸+甲醇
聚半乳糖醛酸酶
1、自由能 2、氧化-还原电位 3、高能磷酸化合物
第二节 微生物的分解代谢
一、大分子物质的降解 (P87)
❖ 微生物细胞质膜为半透膜,只有小分子物质 才能透过质膜进入细胞,被微生物分解利用。 单、双糖、氨基酸及其它小分子有机物均能 直接进入细胞。
❖化能异养型微生物能利用的有机物质种类很 多,如淀粉、纤维素、半纤维素、果胶、脂肪、 蛋白质、木质素及核酸等。
在化妆品中利用该寡聚糖良好的保湿性可作为保湿乳液、 化妆水的原材料,该产品效果与hyaluronic acid类似,但 成本降低近一半。该产品还可用于发胶中,能保护头发, 赋予光泽,具有紫外吸收性,可防止头发受到紫外光的破 坏。
由于几丁质的不溶性和壳聚糖的难溶性使其应用受到
一定的局限性,特别是在动、植物体启动免疫系统中,因 此几丁质寡糖的研制及开发成为国际上对几丁质开发的热 点之一。国外已筛选出多种几丁质酶生产菌,并将其分离 提纯。
α—淀粉酶(α—amylase)--又称液化型淀粉酶。
催化反应:任意切割内部α-1,4糖苷键,但不能切断α-1,
6及邻近α-1,6糖苷键的α- 1,4糖苷键,难于切断淀粉
分子两端的α-1,4糖苷键。故又称之为内切型淀粉酶。
产物:
直链淀粉
为寡糖、葡萄糖与麦芽糖的混合物
支链淀粉
为带有α-1,6 糖苷键的 糊精 、
产物:麦芽糖,带分支侧链的寡糖及糊精。 产物麦芽糖在光学构型上为β—型,故称之β—淀粉酶。 分布:β—淀粉酶广泛存在于霉菌中,细菌中少见。
糖化酶: 从淀粉分子的非还原性末端以葡萄糖为单位水解α— 1,4糖苷键,产物为葡萄糖;不能水解α—1,6糖苷 键。
异淀粉酶:能水解α—1,6糖苷键。
微生物产生的淀粉酶中,细菌产生的主要是α—淀粉 酶,霉菌产生的主要为β—淀粉酶和异淀粉酶。
蛋白质也是人类的重要营养物质。
混合氨基酸注射液,可作为危重病人的营养 物质。
酱油,就是大豆蛋白在米曲霉分泌的蛋白酶 作用下分解而成的混合氨基酸溶液。酱油的 鲜味是由其中的谷氨酸钠产生的。
核酸、磷脂与植素的分解
核酸 核酸一般不作为微生物生长的主要营养物质,
但在特殊情况下(如营养物质耗尽时),微生物在 短期内可通过核酸酶将胞内核酸(如RNA)或其它 生物的核酸降解,以维持生命。另外,微生物 在其生长过程中通过核酸酶作用使胞内核酸不 断更新。
二、小分子物质的分解
一)、单糖的分解
1、葡萄糖的酵解途径
生物体内葡萄糖降解成丙酮酸的过程称为糖酵解(glycolysis). 主要分为五种途径:EMP途径、HMP途径、ED途径、磷酸 解酮酶途径(WD)和葡萄糖直接氧化途径
1)、EMP途径 (Embden-Meyerhof-Parnas途径)
EMP途径
蛋白质是许多微生物生长的氮源,在碳、能 源不足时也可用作碳源与能源物质。
蛋白酶 肽酶
蛋白质
肽
氨基酸
蛋白酶是一种胞外酶。 不同的蛋白质需要不同的蛋白酶催化才能降解。 如明胶、酪蛋白、胶原蛋白和角蛋白分别由明 胶蛋白酶、酪蛋白酶、胶原蛋白酶及角蛋白酶 水解。
真菌分解蛋白质的能力较细菌强,且能利用天 然蛋白质。大多数细菌不能利用天然蛋白质, 只能利用某些变性蛋白及蛋白胨、肽等蛋白质 的降解产物,这与大多数细菌能合成肽酶有关。
3.瓦勃格氏压力计法——代谢过程中气体 的释放或吸收导致压力的变化。
4.突变株的应用 营养缺陷型——微生物丧失了合成某种生
长所必需的营养物质的能力,必须由外 界供给这种营养物质才能生长,该菌株 就称为营养缺陷型。 特异营养缺陷型——丧失了合成某种次生 代谢产物的能力的微生物称为特异营养 缺陷型。
生物能学原理 (P66)
链霉菌 中有许多分解能力比较强:褶皱链霉 菌、浅青紫链霉菌、橄榄绿链霉菌、淡紫灰 链霉菌、灰色链霉菌、浅天青链霉菌、天蓝 色链霉菌
真菌类有木霉属(Trichoderma harziaum, Trichoderma virens, Trichodernau hamautum)、 酿酒酵母、白色扁丝霉、白色念珠菌、构巢 曲霉、白僵菌、少孢根霉
堆肥的高温阶段纤维素的分解主要是依靠高 温放线菌。
纤维素酶:
纤维素酶系由3种类型的酶组成。
E1(C1酶)是内切型葡聚糖水解酶,可以任意水解 纤维素分子内部的β—1,4糖苷键,产物为寡糖; E2(Cx酶)为 外切型葡聚糖水解酶,从纤维素分 子的非还原性末端开始,逐步水解纤维素为纤维二 糖;
E3为β葡萄糖苷酶,能将纤维二糖水解为葡萄糖。
核酸酶:内切酶、外切酶
磷脂 磷脂是微生物细胞质膜的重要组成成分。
死亡细胞中的磷脂经微生物分解后重新利用。 卵磷脂是含胆碱的磷酸脂,在微生物卵磷脂 酶作用下水解为甘油、脂肪酸和胆碱。胆碱 进一步分解形成NH3、CO2及有机酸(醇)。 植素
植物体内的植素是植酸(肌醇六磷酸)钙镁 盐。肌醇六磷酸在肌醇六磷酸酶作用下水解 为肌醇和磷酸。
麦芽糖和葡萄糖。
产物(还原糖)在光学构型上为α型,故称之α-淀 粉酶; 该酶作用时淀粉溶液的粘度下降迅速,故又称该酶为液 化型淀粉酶
分布:
微生物中分布广泛:细菌、放线菌、霉菌
放线菌培养基:高氏培养基中碳源为淀粉
工业上利用曲霉或细菌(地衣芽孢杆菌)发酵 生产淀粉酶。
β—淀粉酶 催化反应:从淀粉分子非还原性末端开始, 以麦芽糖为单位切断α—1,4糖苷键,不能切 断α—1,6糖苷键,也不能越过α—1,6糖苷 键去切断分子中间的α—1,4糖苷键。 该酶不能从淀粉分子内部水解α—1,4糖苷键, 只能从淀粉分子非还原性末端切开α—1,4糖 苷键,故称之外切型淀粉酶。
(1,4)-2-乙酰氨基-2-脱氧-β-D-葡萄糖
几丁质酶,能分解几丁质形成氨基葡萄糖和乙 酸。
细菌、放线菌、真菌 中都有能分解几丁质的种类
分解几丁质能力强的细菌有嗜几丁质杆菌(Bact. chitinophilum)和几丁质色杆菌 (Chromobacterium chitinochrona),二者均为 好气性无芽孢周毛杆菌。这两种细菌分解几丁 质时利用生成的氨和葡萄糖作氮源、碳源及能 源。
Chapter 5 微生物的代谢A
第一节 代谢的基本概念
代谢概论
代谢(metabolism): 细胞内发生的各种化学反应的总称
代谢
分解代谢(catabolism) 合成代谢(anabolism)
分解代谢
复杂分子
简单小分子 ATP [H]
(有机物)
合成代谢
❖ 直线途径和分支代谢途径
❖ 双向代谢途径
脂肪的分解
脂肪是甘油和脂肪酸形成的酯。在动植物残体 中含有一定量脂类物质。一般作物茎叶中,脂类 约占干物质的0.5%~2.0%,油料作物种子中, 脂类约为30%~50%。
土壤中的脂类主要来自植物残体,少量来自动物 与微生物。
分解脂肪的微生物都具有脂肪酶。在脂肪酶作 用下,脂肪水解为甘油和脂肪酸。
蛋白质的分解
微生物代谢的特点
❖ 微生物的代谢速度快 ❖ 代谢的多样性 ❖ 微生物的适应能力强
微生物代谢的研究方法
1.静息细胞法——细胞水平 静息细胞:收集培养到一定阶段的菌体,经洗
涤后,悬浮在生理盐水中继续培养一段时间, 消耗其内源营养物质,使之呈饥饿状态,如 此获得的细胞称为静息细胞。
2.同位素示踪法——灵敏
E1和E2的酶活性受纤维二糖与葡萄糖反馈抑制 E3活性受葡萄糖反馈抑制
天然纤维素分为结晶区域和非结晶区域
C1酶
C1酶 Cx 酶
Cx 酶
Cx 酶
Cx 酶