实验一 动物细胞制片技术及减数分裂观察
小鼠减数分裂标本的制备及观察(“减数分裂”相关文档)共7张
动物生殖细胞有丝分裂过程
雌雄小鼠生殖细胞减数分裂模式对比
滴片，Giemsa染色，镜细检。线期
偶线期
2、 使用油镜找出减数分裂各时相，着重观察第一次减数分裂的形态变化。
低倍镜：目镜测微尺每格代表的长度= ×lO(μm)= μm
小甲鼠醇减 ：数冰分醋裂酸标（本3：的1制）备固及定观。察
通雌过雄小数鼠鼠生丸殖细胞的减体数外分培裂养模以式增对加比减数分裂相，获得分裂较高的标本
【实验内容】
一、标本制备过程
1. 处死动物，剥离睾丸。2. 取部分睾丸组织，匀浆取上皮细胞悬液。3. 悬液加入培 养液小瓶，置培养箱内培养24小时。4. 培养终止前4小时，加入秋水仙素。5. 收
三、计算人口取腔细上胞皮细低胞渗的核处质理比。例。6. 1000rpm离心8分钟，取沉淀。7. 甲醇：冰醋酸（3：1）固定。 后中掌期期握II减：：二数同四分源分、裂8染体.过标色排滴程体列本中片移在各向赤的，期两道G染观极面i色；上e察体m；的s形a染态特色征，镜检。 减Ex数pe分ri1m裂、e是nt二1精3倍体原生细殖细胞胞在有形丝成配分子时裂的中一种期特殊相的，细胞明分裂确形小式。鼠染色体数目40条。 中期I：2四、分体使排用列油在赤镜道找面上出；减数分裂各时相，着重观察第一次减数分裂的形态变化。 掌10握00减rp前数m离分期心裂I8过：分程钟细中，各线取期沉染期淀色。；体的偶形态线特期征 ；双线期；终变期。
Experiment 13
小鼠减数分裂标本 的制备及观察
【实验目的】
1. 理解小鼠睾丸组织减数分裂标本的制备技术
2. 掌握减数分裂过程中各期染色体的形态特征
【实验原理】
减数分裂是二倍体生殖细胞在形成配子时的一 种特殊的细胞分裂形式。通过小数鼠丸细胞的体外培 养以增加减数分裂相，获得分裂较高的标本
减数分裂实验报告
减数分裂实验报告
实验目的：
通过对减数分裂进行实验观察，探究减数分裂的过程和特点。
实验材料：
1. 手电筒
2. 洋葱
3. 显微镜
4. 兔子白细胞液
实验步骤：
1. 将洋葱的根尖切下并置于玻璃片上。
2. 用手电筒照亮洋葱根尖，使细胞核处于明显的分裂状态。
3. 用显微镜观察洋葱根尖细胞的分裂过程，并记录下每个阶段的特点和变化。
4. 重复上述步骤，观察兔子白细胞液的减数分裂。
实验结果：
1. 洋葱细胞分裂过程中，可以观察到细胞核的变化，从较小的圆形扩张为较大的椭圆形，然后逐渐分裂成两个较小的椭圆形细胞核。
2. 在初级分裂阶段，可以明显看到染色体的结构，呈线状排列，并且有较明显的染色体质量。
3. 在中期分裂阶段，染色体逐渐分散，形成双线体状结构。
4. 在末期分裂阶段，染色体进一步分散，并开始出现细胞膜的形成。
5. 在细胞膜形成后，可以明显观察到两个新的细胞形成。
讨论：
通过对减数分裂的观察，我们可以看到细胞核在分裂过程中经历了多个不同的阶段和变化。
在初级分裂阶段，染色体的结构明显，形状呈线状排列。
在中期分裂阶段，染色体开始分散并形成双线体状结构。
在末期分裂阶段，染色体进一步分散并开始出现细胞膜的形成。
最后，两个新的细胞形成。
结论：
减数分裂是有丝分裂的一种特殊形式，通过本实验我们能够观察到减数分裂的各个阶段和特点。
减数分裂是生物体繁殖和遗传的重要过程，对于进一步理解细胞分裂和遗传基础具有重要意义。
观察果蝇细胞减数分裂的制片的关键步骤
观察果蝇细胞减数分裂的制片的关键步骤介绍果蝇（Drosophila melanogaster）是生物学研究中经常使用的模式生物之一。
果蝇细胞减数分裂是一种关键的生物学过程，用于产生生殖细胞和遗传物质重新组合。
观察果蝇细胞减数分裂需要制备染色体压片。
本文将详细讨论观察果蝇细胞减数分裂的制片的关键步骤。
制备果蝇细胞制片的首要步骤是准备果蝇细胞。
这包括从果蝇中获得细胞样本，并进行适当的处理以优化细胞的质量和形态。
步骤1：获取果蝇•选择合适的果蝇品系，如常用的白眼品系（wild-type strain）。
•当果蝇达到适当的发育阶段时，将它们转移到一个清洁的培养皿中。
步骤2：准备果蝇细胞悬液•使用酒精鞭毛在无菌条件下将果蝇转移到一个加载液滴的培养皿中。
•用显微针在液滴中细心地切割果蝇体壁，将果蝇细胞释放到液滴中。
•使用专用的溶液（例如盐水，磷酸缓冲液等）将果蝇细胞悬液稀释。
制片在观察果蝇细胞减数分裂之前，需要将果蝇细胞制作成制片，并进行特定的染色以突显染色体。
步骤3：制作果蝇细胞制片•将一滴果蝇细胞悬液放置在一张预涂有聚雪脂（polylysine）的划痕玻片上。
•用另一张划痕玻片压平果蝇细胞悬液，直到获得薄膜状的制片。
•将制片晾干。
步骤4：固定制片•使用适当的固定剂（例如乙醛或甲醛）固定制片。
固定剂的选择应根据研究需要和实验条件而定。
步骤5：染色•使用合适的染色剂，如荧光DNA染料（如DAPI）或吉姆萨染料，染色果蝇细胞制片。
这将有助于突显染色体和其他细胞结构。
观察果蝇细胞减数分裂经过制片和染色后，可以使用显微镜观察果蝇细胞减数分裂的过程。
步骤6：显微镜观察•将制片放置在显微镜干净的载玻片上。
•使用适当的倍率进行显微镜观察。
较高倍率可以获得更详细的细胞结构信息。
步骤7：记录观察结果•使用相机或数字显微镜，记录果蝇细胞减数分裂的图像或视频。
•记录关键步骤，如染色体分离、交叉互换和核分裂等。
分析观察结果观察果蝇细胞减数分裂后，可以对观察结果进行分析和解读。
实验02观察蝗虫精母细胞减数分裂装片
实验02 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片目的要求通过观察蝗虫精母细细胞减数分裂固定装片，识别减数分裂不同的阶段染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的理解。
实验原理蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。
此过程要经过两次连续的细胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。
在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期材料用具蝗虫精母细胞减数分裂固定装片、显微镜实验步骤1、把蝗虫精母细胞减数分裂固定装片放到显微镜的载物台上，用标本夹夹好。
2、调好显微镜在高倍镜下观察，识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞。
3、先在低倍镜下依次找到件数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞，再在高倍镜下仔细观察染色体的形态、位置和数目。
4、根据观察结果，尽可能多地绘制减数分裂不同时期的细胞简图（左眼观察，右眼绘图）。
(1)宜选用雄性个体生殖器官如植物的花药、动物的精巢作为观察减数分裂的实验材料的原因：①雄性个体产生精子的数量多于雌性个体产生卵细胞的数量。
②在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞，其只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才能继续完成减数分裂Ⅱ。
(2)精巢内精原细胞既可进行有丝分裂，又可进行减数分裂，因此可以观察到染色体数为n、2n、4n的不同细胞分裂图像。
观察减数分裂实验的关键提醒（1）临时装片制作时应特别注意的几个关键环节①为了更加清晰地观察染色体形态，在解离前，一般要对动物组织进行低渗处理，其目的是凭借渗透作用使细胞膨胀，染色体铺展，同时可使黏附于染色体的核仁物质散开，以便能在一个平面上观察所有染色体形态。
②低渗处理后再进行解离固定，将细胞杀死并去除细胞之间的黏连物，使细胞彼此分开，经压片，细胞会彼此分散开，解离后进行漂洗，去除解离液对染色效果的影响，染色体容易被醋酸洋红(染)液或龙胆紫溶液染色，染色完成后进行制片并压片。
实验10 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片(解析版)
实验10 观察蝗虫精母细胞减数分裂装片➢核心知识回顾1、实验原理蝗虫的细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。
此过程要经过次连续的细胞分裂。
在此过程中，细胞中的染色体、和都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。
2、实验步骤(1)装片制作(同有丝分裂装片制作过程)：解离→→→制片。
(2)在倍镜下观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片，识别初级精母细胞、次级精母细胞和精细胞。
(3)先在倍镜下依次找到减数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞，再在倍镜下仔细观察染色体的形态、位置和数目。
3、要点探究(1)在实验材料的选取中宜选用雄性个体生殖器官的原因分析。
(2)精巢内精原细胞存在的细胞分裂方式，能否在显微镜下看到一个完整的分裂过程。
(3)精巢内精原细胞既可进行分裂，又可进行分裂，因此可以观察到染色体数为的不同细胞分裂图像。
【答案】1、精母两形态位置数目2、(1)漂洗染色(2)低(3)低高3、(1)雄性个体产生精子的数量多于雌性个体产生卵细胞的数量。
在动物卵巢内的减数分裂没有进行彻底，排卵时排出的仅仅是次级卵母细胞，其只有和精子相遇后，在精子的刺激下，才能继续完成减数分裂Ⅱ。
(2)细胞在解离的时候已经死亡，在显微镜下看不到一个完整的分裂过程。
(3)有丝减数n、2n、4n➢高考真题剖析4、(2020·江苏)有研究者采用荧光染色法制片，在显微镜下观察拟南芥(2n＝10)花药减数分裂细胞中染色体形态、位置和数目，以下为镜检时拍摄的4幅图片。
下列叙述正确的是(不定项)()A、图甲、丙中细胞处于减数第一次分裂时期B、图甲细胞中同源染色体已彼此分离C、图乙细胞中5个四分体排列在赤道板附近D、图中细胞按照减数分裂时期排列的先后顺序为甲→乙→丙→丁参考答案：CD解析：观察题图可知，图甲含有五组荧光点，且每组荧光点较大，在细胞中散乱分布，结合题干信息可知，拟南芥(2n＝10)含有两个染色体组，共10条染色体，即5对同源染色体，在减数分裂Ⅰ前期会形成5个四分体，可知图甲为四分体时期，即减数分裂Ⅰ前期；图乙的5个四分体排列在赤道板附近，即减数分裂Ⅰ中期；图丙的细胞每一极含有5个小的荧光点，应该为减数分裂Ⅱ中期，含有姐妹染色单体的染色体排列在赤道板上；图丁中含有4组荧光点，每组5个，应该是减数分裂Ⅱ完成，形成了4个精细胞。
小鼠睾丸生殖细胞标本制作及减数分裂期染色体观察
Isolation and staining of mouse meiotic metaphasechromosomes小鼠睾丸生殖细胞标本制作及减数分裂期染色体观察xx 2011级生科四班201100140120 同组者：xx【实验目的】1、learn to isolate mouse testes cells and stain with Giemsa.学会分离小鼠睾丸细胞并用Giemsa染液染色2、Observe the number and morphology of mouse chromosomes观察小鼠染色体的数目及形态特征【实验材料】【Reagents】秋水仙素colchicine solution吉姆萨染液Giemsa stains solution生理盐水physiological saline氯化钾溶液KCl solution固定液fixation solution【Tools and equipments】Dissecting tray，beaker，centrifuge tube，microscope，glass slide，pipette，scissors，forceps，copper mesh.解剖盘，烧杯，离心管，显微镜，载玻片，吸管，剪刀，镊子，铜网【实验原理】meiosis is a process of reductional division in which the number ofchromosomes per cell is cut in half. In animals, meiosis always results in the formation of gametes, while in other organisms it can give rise to spores. 减数分裂是细胞分裂染色体数减半的过程，在动物中,减数分裂的结果总是在形成配子,而在其他生物可以产生孢子。
【高中生物】高中生物知识点：实验：观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片
【高中生物】高中生物知识点：实验：观察蝗虫精母细胞减数分
裂固定装片
实验观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片：
一、实验目的：
通过观察蝗虫精母细细胞减数分裂固定装片，识别减数分裂不同的阶段染色体的形态、位置和数目，加深对减数分裂过程的理解。
二、实验原理：
蝗虫的精母细胞进行减数分裂形成精细胞，再形成精子。
此过程要经过两次连续的细
胞分裂：减数第一次分裂和减数第二次分裂。
在此过程中，细胞中的染色体形态、位置和
数目都在不断地发生变化，因而可据此识别减数分裂的各个时期。
三、材料选择和染色剂：蝗虫精子细胞容易获得，易于观察，染色体数量少。
每个
时期的染色体形态都可以观察到。
染色剂选择：易用碱性染料染色
四、实验步骤：
知识电话：
1、实验材料的选择宜选用雄性个体生殖器官，
原因是：
（1）雄性个体产生的精子数量远远多于雌性个体产生的卵细胞数。
（2）动物卵巢的减数分裂尚未完成。
排卵期间只有次级卵母细胞排出。
次级卵母细
胞只有在与精子相遇并受到精子刺激后才能继续完成第二次减数分裂。
2、观察减数分裂过程选取的材料是能进行减数分裂的，如植物的花药，动物的精巢、卵巢等。
3.减数分裂固定负载的产生过程包括：解离
漂洗
染色
制片四个环节，这些环节的操作与有丝分裂固定装片制作相同。
观察蝗虫精母细胞减数分裂固定装片
01
磷酸盐缓冲液（PBS）
02
甲醇或乙醇
03
吉姆萨染料
04
蒸馏水
02
实验步骤
蝗虫的采集与固定
采集健康、成熟的雄 性蝗虫。
固定液通常使用卡诺 氏液或无水乙醇。
将蝗虫放入固定液中 ，用针轻轻搅拌，使 蝗虫充分固定。
精母细胞的分离
用显微镊子小心地将睾丸取出 ，放入离心管中。
用吸管吸取生理盐水冲洗睾丸 ，去除杂质。
染色体特点
在减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞 分裂两次，最终形成四个精细胞。
遗传物质特点
减数分裂过程中，同源染色体配对，遗传物 质减半，产生单倍体。
染色体数目与行为变化的意义
染色体数目变化
在减数分裂过程中，染色体数目 从二倍体减少到单倍体，再恢复
到二倍体。
行为变化
同源染色体配对、联会、分离等行 为变化，确保遗传物质的准确分配 。
染色体向两极移动，细胞质分裂 为两个子细胞。
染色体数目与行为变化
染色体数目
在减数分裂过程中，染色体数目从2n减少到n，完成减半。
行为变化
染色体在前期开始浓缩，形成明显的染色体块；中期时整齐排列在赤道板上； 后期时向两极移动；末期时分裂为两个子细胞，每个子细胞中染色体数目减半 。
DNA复制与姐妹染色单体分离的观察
实验结果受观察条件限制
03
观察条件如显微镜的分辨率、光线等因素会影响实验结果的准
确性和可靠性。
对实验方法的改进建议
改进固定装片制作方法
通过改进固定装片的制作方法，提高装片的质量和稳定性，减少 误差。
引入定量分析方法
引入定量分析方法，对实验结果进行定量化分析，提高实验结果的 客观性和准确性。
小鼠精巢细胞减数分裂标本的制备与观察
小鼠细胞分裂标本的制备与观察一、实验目的a)掌握小鼠精巢染色体标本制作法。
b)观察减数分裂过程中不同时期的染色体。
c)观察腹水瘤细胞有丝分裂中不同时期的染色体形态。
二、实验原理a)减数分裂（Meiosis）是发生于生殖细胞的一种特殊的细胞分裂方式，DNA复制一次，而细胞连续分裂两次，形成单倍体的精子和卵子。
减数分裂远比有丝分裂复杂，经两次细胞分裂，分别称减数分裂Ⅰ、减数分裂Ⅱ，两次分裂间又一个较短的间期，这个间期DNA不复制。
b)雄性动物精子发生于睾丸曲精细管的生精上皮细胞，由其中的精原细胞经多次有丝分裂和生长，形成初级精母细胞，初级精母细胞经减数分裂形成次级精母细胞，次级精母细胞有丝分裂成精细胞，再经一系列变化成精子。
c)因此，通过分离曲细精管、剪碎并加入液体吹打，可使官腔各种细胞游离出来，然后经过低渗、固定、染色等过程就可制成包含减数分裂各期的标本。
三、实验试剂及仪器a)材料：成年雄性小白鼠b)用品：注射器、平皿、尖头镊子、剪刀（普通剪刀、眼科小剪刀）、吸管、离心管、离心机、玻片等。
c)试剂：1、100μg/ml秋水仙素。
2 、2％柠檬酸钠溶液3、 0.075M的KCI4、3:1甲醇:冰醋酸及1:1甲醇:冰醋酸（应现配）5、PH6.8，0.01M的PBS缓冲液6、Gimesa原液7、Gimesa工作液：1份Gimesa原液加9份PH6.8，0.01M的PBS缓冲液，混匀。
工作液应现用现稀释。
四、实验步骤a)细胞收集i.小鼠精巢细胞收集1.注射秋水仙素，增加中期分裂相。
(试验前4－5小时，小鼠腹腔注射秋水仙素0.5ml（100μg/ml）。
2.取睾丸并清洗。
断颈处死小鼠，剖开腹部，取出肾形睾丸，放入盛有4－5 ml2％柠檬酸钠溶液的平皿中，洗去污血，去掉胞外脂肪等物。
3.挑出曲细精管并剪碎。
弃污液，另加柠檬酸钠溶液1 ml，用尖头镊尖将曲细精管拉出，并用眼科剪尽量将其剪碎。
4.游离并收集细胞。
小白鼠减数分裂实验报告
一、实验目的1. 了解减数分裂的基本过程和特点；2. 观察小白鼠睾丸中精原细胞减数分裂的各个阶段；3. 分析减数分裂过程中染色体的行为变化。
二、实验原理减数分裂是有性生殖过程中的一种特殊细胞分裂，其主要目的是将一对同源染色体分离，从而产生具有遗传多样性的配子。
在减数分裂过程中，染色体经历了两次分裂，形成了四个单倍体的配子。
本实验通过观察小白鼠睾丸中精原细胞减数分裂的各个阶段，了解减数分裂的过程和特点。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：小白鼠睾丸组织、生理盐水、70%酒精、卡诺氏固定液、Hoechst33342染液、显微镜等；2. 实验仪器：解剖显微镜、显微镜、离心机、冰箱等。
四、实验方法与步骤1. 小白鼠处死，取出睾丸；2. 将睾丸放入生理盐水中清洗，去除多余组织；3. 将清洗后的睾丸放入70%酒精中固定，放置4℃冰箱过夜；4. 将固定好的睾丸取出，放入卡诺氏固定液中浸泡，放置4℃冰箱过夜；5. 取出睾丸，制成切片；6. 将切片放入Hoechst33342染液中染色，室温放置30分钟；7. 将染色后的切片取出，用蒸馏水清洗，去除多余染液；8. 将切片放入显微镜下观察，记录减数分裂各个阶段染色体的行为变化。
五、实验结果与分析1. 早期减数分裂（减数分裂I前期）在早期减数分裂阶段，染色质开始凝缩，形成染色体。
同源染色体开始配对，形成四分体。
本阶段观察到的染色体行为有：染色体凝缩、同源染色体配对。
2. 中期减数分裂（减数分裂I中期）在中期减数分裂阶段，同源染色体排列在赤道板上。
此时，染色体行为有：染色体排列在赤道板上、同源染色体分离。
3. 晚期减数分裂（减数分裂I后期）在晚期减数分裂阶段，同源染色体分离，分别移向两极。
此时，染色体行为有：同源染色体分离、染色体移向两极。
4. 早期减数分裂（减数分裂II前期）在早期减数分裂II阶段，染色质开始凝缩，形成染色体。
此时，染色体行为有：染色体凝缩。
5. 中期减数分裂（减数分裂II中期）在中期减数分裂II阶段，染色体排列在赤道板上。
实验一-减数分裂
玉米大喇叭口期
玉米雄花序
玉米小穗
玉米的雄花序及花药
三、实验用品
1. 试剂：卡宝品红染色剂 2. 仪器及器具：显微镜、镊子、解剖针、载
玻片、盖玻片等
四、实验方法与步骤
1. 取幼小花蕾置载玻片上，用解剖针剥取长大约12mm的花药2-3枚。
2. 加1滴卡宝品红染色剂后，用镊子充分挤压花药， 使其内的花粉母细胞释放出来。
3. 将大片的残渣去掉后。 4. 染色约5-10分钟，加盖玻片。 5. 用吸水纸包住载玻片，用大拇指垂直向下压片。 6. 显微镜下观察，先在10×物镜下观察概况，找到
合适的目标后再换40×物镜观察并绘图。（注意区 分体细胞、花粉母细胞、幼小花粉粒及成熟花粉粒 个时期的细胞学特征。 实验报告要求绘（至少6个）不同减数分裂
普通遗传学实验一
玉米花粉母细胞减数分裂制片与观察
一、实验目的
1. 了解植物花粉母细胞减数分裂全过程及各个 时期染色体的行为变化特征。
2. 从遗传学角度，熟悉减数分裂各个时期的细 胞学特点，加深对减数分裂的认识。
3. 掌握植物花粉母细胞减数分裂的取材、固定 染色及制片方法
二、实验材料
1. 实验材料:玉米的雄花序（玉米2n=20）
的盖玻片丢弃。 使用过的纱布、滤纸、盖玻片放到废品杯或垃圾
桶，不得直接冲入水池。
值日生打扫卫生、检查仪器及门窗。
附：显微镜操作和使用
开关显微镜，移动显微镜。 调节目镜间距和目镜微调，使两个眼睛视野相同和
清晰，防止眼睛疲劳。 先低倍镜，后高倍镜观察，高倍镜下不准用粗调。 高倍镜下不得取放载玻片。 使用结束：电压或光亮度调至最小，关闭并拔下
电源，降低载物台，最低倍物镜或无目镜的镜筒居 中，防尘罩，填写使用记录，请老师验收方可离开。
动物精母细胞减数分裂染色体制片与观察
一、实验目的1.了解动物精母细胞减数分裂各时期的主要特点2.掌握动物精母细胞减数分裂染色体标本装片的制作技术二、实验原理减数分裂是生物在性母细胞成熟时配子形成过程中发生的一种特殊的细胞分裂，它包括连续两次的细胞分裂阶段：第一次分裂为染色体数目的减数分裂，第二次为染色体数目的等数分裂。
两次分裂可根据染色体变化特点分为前期、中期、后期和末期。
在减数分裂过程中，同源染色体之间发生联会、交换和分离，非同源染色体之间进行自由组合，最终分裂成为染色体数目减半的四个子细胞。
精卵细胞经过受精结合成为受精卵发育为新的个体，这样又恢复了原有染色体的数目。
三、实验材料、用具及药品实验材料：蝗虫（2 n = 23）的精巢；实验用具：显微镜、小手术剪、解剖针、小弯镊、载玻片等；实验药品：甲醇、冰乙酸、改良品红染色液等。
四、实验步骤1.取材：剪开蝗虫体壁，找到黄色的团状块即精巢；2.固定：用无水乙醇和甲酸3:1 制成的卡诺氏液对材料固定4-12 h；另取材料固定20 mins，作为对比观察油脂量；3.染色：夹取一小枚管状精巢，放置于载玻片上，滴加适量醋酸洋红（17-23 mins）或改良品红（12-18 mins）染色；4.压片镜检：用解剖针挑取少量材料（1条精小管）到1张新载玻片上，加1滴新鲜染料，捣碎成雾状，加盖玻片，覆吸水纸压片，镜检。
五、观察结果及分析图1 蝗虫细胞减数分裂（40×，醋酸洋红，固定20min）图2 蝗虫细胞终变期（局部截图，改良品红）图3 蝗虫细胞第一次减数分裂中期（局部截图，改良品红）图4 蝗虫细胞第一次减数分裂后期（局部截图，改良品红）图5 蝗虫细胞第二次减数分裂中期（局部截图，改良品红）图6 蝗虫细胞第二次减数分裂后期（局部截图，改良品红）。
实验一 动物细胞制片技术及减数分裂观察
动物细胞制片技术及 减数分裂观察
一、实验目的
1.了解动物生殖细胞的形成过程，观察减 数分裂过程中染色体的动态变化；
2.学习并掌握制片和染色技术。
二、实验原理
减数分裂是一种特殊方式的细胞分裂，仅 在配子形成过程中发生。这一过程的特点：
1.连续进行两次核分裂，而染色体只复制一次， 结果形成四个核，每个核只含单倍体数的染色 体，即染色体数减少一半，所以称为减数分裂；
3.剥曲精细管: 切取较粗端，约占全长的1/31/2(粗端远离输精管,细胞分裂旺盛，细端近输精 管,多已经生成精子)，弃细端，蒸馏水冲洗，吸 干水分。
4.1NHCL解离2-5分钟,蒸馏水多次冲洗(因为HCL 影响染色)。
5.将材料放在载片上切成约1mm之几段,分置于不 同载片，滴一滴改良苯酚品红，染15-20分钟。
中期Ⅱ:
染色体排列在赤道面上，每个染色体有 一个着丝粒，两条染色单体开始分离。此时 细胞的染色体数为n，每条染色体有两条染 色单体。（减数Ⅱ-----中期）
后期Ⅱ: 两条染色单体分离，移向两极，每极含
n条染色体。（减数Ⅱ-----后期）
末期Ⅱ： 染色体逐渐解螺旋，变为细丝状，核膜
重建，核仁重新形成。胞质分裂，各成为两 个子细胞。（减数Ⅱ-----末期）图一
改良苯酚品红染液
五、实验步骤
1.采集蝗虫: 随蝗虫物种的不同，采集时间有变化。
采集方法可用手抓或用网捕捉。如短角斑腿蝗喜 温暖，可在十月左右，在晴天阳光下的草地用扫 网捕捉。
2.取材固定: 用镊子夹住雄虫尾部，向外拉。可见到一团黄色 组织块，这就是蝗虫的精巢。剔除精巢上的其他 组织，将其放到 Carnoy 固定液中固定1.5-2小时， 再放入70%酒精溶液中。
蝗虫减数分裂的制片与观察
实验四减数分裂与配子形成一、实验目的1、观察减数分裂过程并熟悉减数分裂各个时期的特征及染色体的形态、数目的变化，为研究遗传基本规律奠定细胞学基础。
2、学习并进一步掌握动、植物减数分裂玻片标本的制作方法和基本技能。
3、了解动、植物的生殖细胞的形成过程。
二、实验原理减数分裂是一种特殊方式的细胞分裂，仅在配子形成过程中发生。
这一过程的特点是：连续进行两次核分裂，而染色体只复制一次，结果形成四个核，每个核只含单倍数的染色体，即染色体数减少一半，所以称作减数分裂。
另外一个特点是前期特别长，而且变化复杂，包括同源染色体的配对、交换、分离和非同源染色体的自由组合等。
在高等生物里雌雄性细胞形成的过程中，都是先由有性组织（如花药和胚珠、精巢和卵巢）中的某些细胞分化为孢母细胞（2n）,以及精母与卵母细胞（n）。
进一步由这些细胞进行一种连续二次的减数分裂，即减数第一分裂和减数第二分裂，最终各自产生4个小孢子（n）或精细胞（n），或是分别产生一个大孢子或卵细胞（n）与三个退化的极体（n）。
再经受精作用，雌、雄配子融合为合子，染色体数目恢复为2n。
这样，在物种延续的过程中，确保了染色体数目的恒定，从而使物种在遗传上具有相对的稳定性。
在分裂过程中，可以详细地到染色体的形态、数目、组成和染色体的鉴定和分析等，从而为遗传学研究中远缘杂种的分析、染色体工程中的异系鉴别、常规的组型分析以及三个基本规律的论证，提出了直接与间接的依据和细胞学基础。
并可导致了各种遗传重组的发生，为生物的进化提供了物质基础。
三、实验材料小麦（Triticum aestivum Linn）幼穗，短角斑腿蝗（Catantopsbrachycerus）精巢。
四、实验器具和药品试剂显微镜、解剖针、镊子、刀片、载玻片、盖玻片、吸水纸、小广口瓶等；卡诺氏固定液（Carnoy's Fluid）、45％醋酸和改良苯酚品红等。
五、实验方法和步骤（一）小麦花药压片标本的制作与观察1、取材当大田中的小麦处于孕穗早期时，选取旗叶叶耳与其下面一叶叶耳之间相距1～2cm的主穗，剥去外部叶鞘，剪下幼穗，投入Carnoy固定液中，固定4～24h后用70％酒精换冼两次，保存在70%酒精中。
观察果蝇细胞减数分裂的制片的关键步骤
观察果蝇细胞减数分裂的制片的关键步骤观察果蝇细胞减数分裂的制片是一种重要的实验技术，它可以帮助研究人员了解细胞减数分裂的过程和机制。
下面将详细介绍观察果蝇细胞减数分裂的制片的关键步骤。
一、实验材料准备1. 果蝇标本：选择成熟的果蝇个体，最好是雌性果蝇，因为它们的卵巢中含有丰富的卵母细胞。
2. 生理盐水：用于洗涤果蝇标本，保持其活力。
3. 乙酸酒精固定液：用于固定果蝇细胞，使其保持形态完整。
4. 高渗透溶液：用于处理标本，使其质地变软以便切片。
二、制备果蝇卵巢组织1. 取出成熟果蝇个体，并将其放入生理盐水中洗涤，去除表面污物。
2. 使用显微镜和显微镊将果蝇个体放置在玻璃刀片上。
3. 使用显微镊轻轻撕开果蝇个体的腹部，暴露出卵巢组织。
4. 使用显微镊将卵巢组织取出，并放入含有高渗透溶液的培养皿中。
三、制片1. 取出一块玻璃刀片，并在其上滴上一滴高渗透溶液。
2. 使用显微镊将卵巢组织从培养皿中取出，并放置在玻璃刀片上。
3. 使用另一块玻璃刀片将卵巢组织压扁，使其变薄。
4. 将压扁后的卵巢组织迅速移至乙酸酒精固定液中固定，固定时间为10-15分钟。
四、染色1. 从乙酸酒精固定液中取出固定的卵巢组织，并用生理盐水洗涤3次，每次5分钟。
2. 取出一滴染色剂（如格里姆染色剂）滴在固定的卵巢组织上，静置10-15分钟，使细胞核染色。
3. 用生理盐水洗涤染色后的卵巢组织3次，每次5分钟。
五、制片封片1. 取出一块玻璃刀片，并在其上滴上一滴适量的甘油胶。
2. 使用显微镊将染色后的卵巢组织取出，并放置在甘油胶滴上。
3. 将另一块玻璃刀片贴在卵巢组织上，轻轻压平。
4. 将制成的封片放置在干燥器中，待其干燥。
六、观察和记录1. 将制成的封片放置在显微镜下，使用高倍镜观察细胞核的形态和染色情况。
2. 使用显微镜下的摄像系统或相机拍摄所观察到的细胞核图像。
3. 根据所观察到的图像，记录并分析果蝇细胞减数分裂的特征和变化。
以上就是观察果蝇细胞减数分裂的制片的关键步骤。
遗传学实验实验一 动植物减数分裂过程中染色体行为的观察
三 实验材料 大葱或韭菜花序、蝗虫精巢
5
四 实验器具、药品试剂
显微镜，染缸，酒精灯，培养皿，载玻片，盖玻 片，镊子，解剖针(或大头针)，刀片，擦镜纸，吸水 纸，标签，铅笔等。
卡诺氏固定液，改良苯酚品红染液
6
五 实验方法 1．取材 能否获得处于适当减数分裂期的材料是制
片成败的关键点。田间取材的主要依据是植物 外部形态指标，因此必需掌握各种植物减数分 裂不同时期对应的外部形态指标。
实验一 动植物减数分裂过程 中染色体行为的观察
1
一、实验目的 1．学习和掌握细胞减数分裂染色体标本的制片技术
和方法。 2．通过观察进一步熟悉减数分裂的全过程及各个时 期染色体的动态变化和形态特征。
2
二 实验原理 减数分裂是进行有性繁殖的动植物性母细胞成
熟、形成配子的过程中出现的一种特殊分裂方式。 减数分裂过程中染色体复制一次，进行两次连续的 有丝分裂——减数第一次分裂（减数Ⅰ）和减数第 二次分裂（减数Ⅱ）；每次分裂都可分为紧密衔接 的前、中、后、末四个时期，以前期Ⅰ变化最为复 杂，又可分为细线期、偶线期、粗线期、双线期和 终变期。通过减数分裂所形成的四分体细胞（或雌、 雄配子），其染色体数目只有体细胞的一半。
13
玉 米 减 数 分 裂 细 线 期
14
玉米减数分裂偶线期 玉米减数分裂粗线期
15
玉米减数分裂双线期
玉米减数分裂终变期
16
玉米减数分裂中期I 玉米减数分裂后期I
17
玉米减数分裂末期I
玉米减数分裂前期II
18
玉米减数分裂中期II
玉米减数分裂后期IIFra bibliotek19玉米减数分裂末期II
20
玉米减数分裂二分体期 玉米减数分裂四分体期
蝗虫精母细胞减数分裂制片及观察4学时共13页
一、实验目的
了解动物精母细胞减数分裂各时期的主要特点， 掌握动物精母细胞减数分裂染色体标本装片的制作 技术。
比较植物材料和动物材料在制备染色体标本过 程中的区别。
二、实验原理
•
减数分裂是生物在性母细胞成熟时配子形成过程中发
生的一种特殊的细胞分裂，它包括连续两次的细胞分裂阶
段：第一次分裂为染色体数目的减数分裂，第二次为染色
体数目的等数分裂。两次分裂可根据染色体变化特点分为
前期、中期、后期和末期，由于第一次分裂前期较长，而
且变化复杂，故其前期又分为五个时期。在减数分裂过程
中，同源染色体之间发生染色体数目减半的四
个子细胞。精卵细胞经过受精结合成为受精卵发育为新的
个体，这样又恢复了原有染色体的数目。
三、实验材料
蝗虫精巢
四、实验器具、药品试剂
显微镜、载玻片、盖玻片、小镊子、剪刀、解剖针、大培 养皿、酒精灯、吸水纸、甲醇、冰乙酸，以及改良苯酚品红 染液。
五、操作步骤
• 取材
固定
染色 压片
镜
检
1．取材和固定
将捉取或购回的雄性蝗虫(如土蝗、负蝗等)用卡诺氏固
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定液固定。
2．染色
将已固定好的雄性蝗虫取出，放在培养皿中，剪去翅
膀，在其翅的基部后方，相当于腹部前端的背侧，细心剪开
体壁，可见上方两侧各有一团黄色组织块即精巢。用小镊子
夹取一小段管状精巢，置于载玻片上，用解剖针将其截成数
小段，加一滴改良苯酚品红染液，染色10分钟左右。
3．压片
然后将盖玻片放在染色的材料上，在酒精灯上轻轻掠 过，微微加热，上覆吸水纸，用大拇指重压，使细胞和染色 体散开。
动物精母细胞减数分裂染色体制片与观察
实验报告学生姓名：学号：专业: 年级、班级：课程名称：遗传学实验实验项目：动物精母细胞减数分裂染色体制片与观察一、实验目的1.了解动物精母细胞减数分裂各时期的主要特点，掌握动物精母细胞减数分裂染色体标本装片的制作技术。
2.观察减数分裂过程中染色体的形态特征和动态变化。
二、实验原理1.减数分裂包括连续两次的细胞分裂阶段：第一次分裂为染色体数目的减数分裂，第二次为染色体数目的等数分裂。
两次分裂可根据染色体变化特点分为前期、中期、后期和末期，由于第一次分裂前期较长，而且变化复杂，故前期又分为五个时期。
2.在减数分裂过程中，同源染色体之间会发生联会、交换和分离，非同源染色体之间进行自由组合，最终分裂成为染色体数目减半的四个子细胞。
三、实验材料蝗虫精巢、甲醇、冰乙酸、改良品红染色液等。
四、实验步骤取材固定保存染色压片镜检五、实验结果图1 处于减数分裂偶线期的蝗虫精巢细胞图2 处于减数分裂粗线期的蝗虫精巢细胞图3 处于减数分裂双线期的蝗虫精巢细胞图4 处于减数分裂终变期的蝗虫精巢细胞图5 处于减数分裂中期Ⅰ的蝗虫精巢细胞图6 处于减数分裂中期Ⅱ的蝗虫精巢细胞图7 处于减数分裂后期Ⅱ的蝗虫精巢细胞图8 减数分裂终变期的蝗虫精巢细胞绘制图（10x40）六、 思考与分析1. 叙述有丝分裂和减数分裂的异同点。
图9 减数分裂中期I 的蝗虫精巢细胞绘制图（10x40） 图10 减数分裂中期II 的蝗虫精巢细胞绘制图（10x40）图11 减数分裂后期II 的蝗虫精巢细胞绘制图（10x40）2.减数分裂过程中，染色体数目的减半发生在哪个时期？发生在减数第一次分裂后期3.比较植物材料和动物材料在制备染色体标本过程中的区别。
植物细胞间具有果胶层并有细胞壁，因此在对其进行其他操作前要先除去果胶层并软化细胞壁，才可以对植物组织进行顺利的压片操作，此外在制备过程中，应对于不同的材料采取不同的处理，因而在进行染色等处理时其方式和所需时间均有所不同。
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染色体排列在赤道面上，每个染色体有 一个着丝粒，两条染色单体开始分离。此时 细胞的染色体数为n，每条染色体有两条染 色单体。（减数Ⅱ-----中期）
后期Ⅱ: 两条染色单体分离，移向两极，每极含
n条染色体。（减数Ⅱ-----后期）
末期Ⅱ： 染色体逐渐解螺旋，变为细丝状，核膜
重建，核仁重新形成。胞质分裂，各成为两 个子细胞。（减数Ⅱ-----末期）图一
九、参考文献
1.刘祖洞 ,江绍慧 ,1979年 ,《遗传学》,人民教 育出版社 ,北京
2.遗传学实验 高等教育出版社 3.遗传学实验方法和技术 高等教育出版社
减数Ι前期----细线期
减数Ι前期----偶线期
减数Ι前期----粗线期
减数Ι前期----双线期
减数Ι前期-----浓缩期
减数Ι-----中期
实验一
动物细胞制片技术及 减数分裂观察
一、实验目的
1.了解动物生殖细胞的形成过程，观察减 数分裂过程中染色体的动态变化；
2.学习并掌握制片和染色技术。
二、实验原理
减数分裂是一种特殊方式的细胞分裂，仅 在配子形成过程中发生。这一过程的特点：
1.连续进行两次核分裂，而染色体只复制一次， 结果形成四个核，每个核只含单倍体数的染色 体，即染色体数减少一半，所以称为减数分裂；
2. 前期特别长，而且变化复杂，包括同源染色 体的配对、交换与分离。
整个减数分裂过程可分为下列几个时期：
减数第一次分裂
前期Ι
细线期：第一次分裂开始，染色质浓缩为几 条细而长的细线。每一条染色体已复制为二 个单体，但在显微镜下仍看不出染色体的双 重性。（减数I前期-----细线期）
偶线期：染色体形态与细线期没有多大差别， 同源染色体开始配对(联会)，出现联会复合体。 （减数Ι前期-----偶线期）
减数Ι-----后期
减数Ι-----末期
间期
减数Ⅱ-----前期
减数Ⅱ-----中期
减数Ⅱ-----后期
减数Ⅱ-----末期
减数Ι前期—细线期 偶线期
粗线期
双线期
浓缩期
中期 Ι
后期Ι
末期Ι
间期
减分Ⅱ(前期)
减分Ⅱ (后期 ) 减分Ⅱ (末期 )
蝗虫减数分裂
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