鲁科版《有机化学基础》知识点

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鲁科版高中化学选修有机化学基础 认识有机化学课件1

鲁科版高中化学选修有机化学基础 认识有机化学课件1

氯等元素。
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(2)按碳骨架形状分: 链 状有机物、 环 状有机物。 (3)按官能团分类分为 烯烃 、 炔烃 、芳香烃 、卤代 烃、 醇 、 酚 、 醛 、酮、 羧酸 、 酯 等。
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2.有机化合物中常见的官能团 所属类别 烷烃 链 烯烃 烃 炔烃 —C≡C— 碳碳叁键 CH≡CH 碳碳双键 官能团结构 官能团名称 实例 CH3CH3 CH2===CH2
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③苯的同系物:分子中含有一个苯环,苯环上的侧
链全为烷烃基,如
(2)三者之间的关系:
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[关键一点]
一种物质根据不同的分类方法,可以 (环己烯),既属于环状化合物 (苯酚),既属于
属于不同的类别。如
中的脂环化合物,又属于烯烃;
环状化合物中的芳香化合物,又属于酚类。
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[例1] 按碳的骨架分类,下列说法正确的是( A. 属于链状化合物
考虑“简”。如:
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③“小”:若有两个相同的支链,且分别处于距主链
两端同近的位置,而中间还有其他支链,从主链的两个方 向编号,可得两种不同的编号系列,两系列中各位次和最 小者,即为正确的编号,即同“近”同“简”,考虑“小”。如
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(3)按规则,写名称: ①把支链作为取代基,把烃基的名称写在前面,并 用阿拉伯数字1,2,3……注明它在主链上的位置,数字 之间要用“,”隔开,数字与名称之间用“­”隔开。 ②若取代基相同,要合并起来用二、三……表示相同 烃基的个数。
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2.同一种物质用不同的分类方法可属于不同的类别。 既属于________,又属于________。 分析: 含有苯环和—COOH,故它既属于
芳香化合物,又属于羧酸。
答案:芳香化合物
羧酸

鲁科版高中化学选修5有机化学基础精品课件 1.3.3 第3课时 苯及其同系物的化学性质

鲁科版高中化学选修5有机化学基础精品课件 1.3.3 第3课时 苯及其同系物的化学性质

首 页
探究一
X 新知导学 Z 重难探究
INGZHI DAOXUE
HONGNAN TIANJIU
D 当堂检测
ANGTANG JIANCE
探究二
解析:苯与液溴发生取代反应,生成溴苯,溴苯的密度比水的大,所以与
水混合沉在下层,A 项错误;苯在 O2 中能燃烧,发生氧化反应,燃烧时火焰明
亮并带有浓烟,B 项正确;苯能与硝酸发生硝化反应生成硝基苯,硝基苯中除
(6)Br2 易溶于苯,HBr 不溶于苯,小试管中的苯能吸收 Br2,防止干扰 HBr
的检验。
(7)实验室中若无液溴,可先用苯萃取溴水中的溴,分液后,取苯层即可。
首 页
探究一
X 新知导学 Z 重难探究
INGZHI DAOXUE
HONGNAN TIANJIU
D 当堂检测
ANGTANG JIANCE
探究二
指示。在向反应容器中添加试剂、反应物和催化剂时,有顺序要求:应该是
浓硝酸、浓硫酸、苯。苯应等到浓硝酸与浓硫酸混合液冷却后再逐滴加入,
以防浓硫酸溅出,且可以防止副反应发生。
3.苯的磺化反应
反应条件:温度 70~80 ℃,不必加催化剂
主要生成物:苯磺酸(
)
+HO—SO3H
苯磺酸
首 页
探究一
X 新知导学 Z 重难探究
分析比较苯与苯的同系物在性质
上的差异。
4.了解某些特殊的芳香族化合物,
记住它们的主要性质和用途。
HONGNAN TIANJIU
D 当堂检测
ANGTANG JIANCE
首 页

X 新知导学 Z 重难探究
IINGZHI DAOXUE

鲁科版选修5高中化学《有机化学基础》教材解析

鲁科版选修5高中化学《有机化学基础》教材解析
45
加成反应内容的编写特点:
实验探究、交流研讨、观察思考、迁移应用……
烃的知识 的学习
建构新的认识框架
第一章第二节
第二章第一节
本章 地位与
有机化合物结构与 性质的关系
有机化学反应类型
作用!
理论方法平台 21
第一节 认识有机化学 编写意图
1、在学习必修有机化学知 识基础上,展示有机化学的 发展历程、研究方法、研究 领域;
2、有机化学在提高人们生 活质量、揭示生命奥秘等方 面发挥的作用以及21世纪有 机化学面临的挑战,让学生 感受有机化学世界的神奇和 美妙。
个别物质学习
类别物质学习
14
本模块教学建议
❖本模块教学要突出有机化学学科特色,突出学科 思想和研究方法,把握化学学科发展的基本线索, 将学科知识体系和研究方法相融合,实现知识与方 法的双重教学任务。
——这就要求我们在具体的教学中,注意 与初中、高中知识以及其他模块的衔接,在学生现 有的知识基础上搭建好理论方法平台,建构好新的 有机反应的认识框架。
3、介绍了有机化合物的分 类和命名。为从物质类别出 发研究有机物打下基础。
22
学习分类的 目的是为了 按类别学习 有机物!
(1)对分类知识的建构:通过学习,让学生了解有 机化合物的一般分类方法,建立有机化合物的分类 框架,了解有机化合物的主要类别并能通过所学方 法对简单的有机化合物进行分类。
(2)分类思路的建立:通过“交流研讨”活动,让 学生体会有机化合物分类方法和分类角度的多样性。

有机化合

物的结构

与性质




烃 烃
有机化学的发展 有机化合物的分类和命名

鲁科版高中化学有机化学基础选修《有机化合物的结构与性质》

鲁科版高中化学有机化学基础选修《有机化合物的结构与性质》

同分异构 159 355 … 体数
a
4347 366319
4
交流.研讨
下列每组中的两种有机化合物皆互为同分异 构体,请从碳原子的连接顺序以及官能团的类 别和位置角度说明它们为什么互为同分异构体?
1. CH3-CH2-CH=CH2 CH3-CH=CH-CH3
1-丁烯
2-丁烯
2. CH3-CH2-CH2-OH 1-丙醇
茉莉醛具有浓郁的茉莉花香,其结构简式如
下图所示:
CH=C CHO
关于茉莉醛的下列叙C述H错2(C误H的2)3是CH(3 D
)
A.在加热和催化剂作用下,能被氢气还原
B.能被高锰酸钾酸性溶液氧化
C.在一定条件下能与溴发生取代反应
D.不能与氢溴酸发生加成反应
a
23
练习4: 某有机物A的结构为
CH3-CH2-CH2-CH-COOH
弱酸性,能与NaOH、NaHCO3等均能反应
a
26
醛和酮的官能同的有机化 合物。
(2)基团的大小(如-CH3、-C2H5等)、碳的骨架 形状对有机物也有影响。如脂肪醇、脂肪酸随 着烃基的逐渐增大,溶解性减小、熔沸点升高。
a
27
a
28
取代反应的温度是50-60℃,而甲苯在约30℃的 温度下就能与硝酸发生取代反应。也就是说,
甲苯比苯易发生取代反应。
a
25
醇、酚和羧酸分子中都有羟基(-OH),故皆 可和钠反应放出H2,但由于所连基团不同,酸 性上存在差异,与钠反应的剧烈程度就有所不 同。
R-OH:
中性,不能与NaOH、NaHCO3等反应 C6H5-OH: 极弱酸性,能与NaOH、但不与NaHCO3等反应 RCOOH:

高三化学选择性必修3 有机化学基础(鲁科版)

高三化学选择性必修3 有机化学基础(鲁科版)
认识有机化学 有机化合物的结构与性质 烃 微项目 模拟和表 征有机化合物 分子结构——基于模型和图谱的 探索 本章自我评价
02
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍 生物
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
有机化学反应类型 醇和酚 醛和酮糖类和核酸 羧酸 氨基酸和蛋白质 微项目 探秘神奇的医用胶—— 有热化学反应的创造性应用
03
第3章 有机合成及其应用 合成高分子 化合物
第3章 有机合成及其应用 合成 高分子化合物
有机化合物的合成
有机化合物结构的测定
合成高分子化合物
微项目 改进手机电池中的离子导 体材料——有机合成在新型材料 研发中的应用
感谢聆听ห้องสมุดไป่ตู้
高三化学选择性必修3 有机化学基 础(鲁科版)
演讲人
202X-06-08
目录
1 单击此处添加标题
第1章 有机化合物的结构与性 质烃
2 单击此处添加标题
第2章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物
3 单击此处添加标题
第3章 有机合成及其应用 合成 高分子化合物
01
第1章 有机化合物的结构与性质烃
第1章 有机化合物的结构与性 质烃

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第1章 本章专题整合

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第1章 本章专题整合

【典例2】已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转。关于结构简式为
的烃,下列说法正确的是( )
A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 B.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上 C.分子中至少有16个碳原子处于同一平面上 D.该烃属于苯的同系物 答案 B 解析 根据苯分子的结构及与苯环相连的原子一定在苯环所在的平面上可 确定共平面的碳原子数。审题时要注意“至少”“最多”“一定”“可能”“一定 不”等的区别。
(3)等效氢法 一种有机化合物分子中有多少种氢原子,就有多少种一元取代物。 ①同一甲基上的氢原子是等效的; ②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的; ③处于镜面对称位置上的氢原子是等效的(相当于平面成像时,物与像的关 系)。
如 CH4、CH3CH3、
的一氯代物只有一种。
(4)定一动一法 对于二元取代物的同分异构体的判断,可固定一个取代基位置,再移动另一取
化学性质
物理性质 同分异构类型
烷烃 烯烃 炔烃
CnH2n+2
①碳碳单 键; ②链烃
只含一个 碳碳双键: CnH2n(n≥
①存在碳 碳双键; ②链烃
2)
只含一个 碳碳三键:
CnH2n-2 (n≥2)
①存在碳 碳三键; ②链烃
① 代 ② ① 水 ② 酸 ③ ① ② 酸 ③与 反 燃 与 等 氧 性 加 加 氧 性 加应 发KK卤 烧 卤 化 聚 成 化 聚MM生(素 素 反 反 反 反 反光nn单加单 应 应 应 应 应OO照44质成:;:质溶 溶燃 燃);、反发液 液烧 烧应氢生氧氧,,被被气;取化化、;; 一中的点态大碳1态水密~般碳增升时。原。,度4液的随原多高密分子不比态为分子度子数溶水,,烃沸液气子数增中为于小
答案 C 解析 分子式为 C4H8Br2 的同分异构体可看作 C4H10 的二溴代物。首先确定

鲁科版化学必修二有机化学基础知识点

鲁科版化学必修二有机化学基础知识点

====Word 行业资料分享--可编辑版本--双击可删==== 源-于-网-络-收-集 有机化学基础知识点苯的化学性质总结为易取代,难加成,可燃烧,不能被酸性高锰酸钾氧化学 案装订线 甲烷物理性质:没有颜色、没有气味的气体,密度为0.717g .L _ ,难溶于水。

分子式CH 4 结构式 结构简式 CH 4 空间结构为正四面体 化学性质 ①燃烧反应:CH 4+2O 2→CO 2+2H 2O 点燃 ②取代反应: HCl Cl CH Cl CH +−→−+324光HCl Cl CH Cl Cl CH +−→−+2223光HCl CHCl Cl Cl CH +−→−+3222光HCl CCl Cl CHCl +−→−+423光乙烯 分子式C 2H 4 结构式 结构简式 CH 2=CH 2 空间结构为平面 物理性质:没有颜色、稍有气味的气体,难溶于水,标况下密度为1.25g .L _ 化学性质 ①可燃性O H CO O H C 22242223+→+ 点燃 ②加成反应:CH 2=CH 2+Br 2 → CH 2BrCH 2Br CH 2=CH 2+H 2 → C 2H 6 CH 2=CH 2+HCl → CH 2ClCH 3 CH 2=CH 2+H 2O → CH 3CH 2OH ③被酸性高锰酸钾溶液氧化:乙烯能使酸性高锰酸钾溶液退色, 自身被氧化为二氧化碳 一定条件 一定条件 一定条件 苯 分子式C 6H 6 结构式 结构简式空间结构为平面正六边形 ,六个碳原子之间的键是相同的,是介于单键与双键之间的一种键物理性质:无色、有特殊气味、有毒的液体,密度比水小,难溶于水;沸 点为80.5℃,熔点为5.5℃,当温度低于5.5℃,苯就会凝结成无色的晶体。

化学性质①可燃性O H CO O H C 22266612152+→+ ②易取代③难加成:苯不能使溴水退色,但是苯在一定条件下能够与卤素单质 氢气等发生反应乙醇 分子式C 2H 6O 结构式 结构简式 CH 3CH 2OH 或者C 2H 5OH 物理性质:无色透明、具有特殊香味的液体,比水轻,易挥发,能与水以任意比例互溶化学性质①可燃性O H CO O OH H C 22252323+→+②与金属钠反应 25252222H ONa H C Na OH H C +→+↑ 点燃催化剂 乙酸 乙酸乙酯E 、与盐反应:2CH注意:甲烷与卤素单质发生取代反应必须是光照而且是纯净的卤素单质 注意:甲烷中除去乙烯用溴水,但是鉴别甲烷和乙烯可以用酸性高锰酸钾溶液,还有溴水或者是溴的四氯化碳溶液 点燃。

鲁科版高中化学选修5有机化学基础精品课件 1.1.2第2课时 有机化合物的命名

鲁科版高中化学选修5有机化学基础精品课件 1.1.2第2课时 有机化合物的命名
(填序号);
(2)其中能跟—C2H5 结合生成有机物分子的微粒有
(填序号);
(3)其中能跟 C2H5+ 结合生成有机物分子的微粒有
(填序号)。
解析:(1)官能团属于基,而基不一定是官能团,容易判断出②⑤⑥是官
能团,要注意的是,烷基不是官能团。
(2)—C2H5 是基,根据基与基之间能直接结合成共价分子的原则可知:能
数字用“-”连接。
例如:
首 页
探究一
X 新知导学 Z 重难探究
INGZHI DAOXUE
探究二
例题 2
下列有机物的系统命名中正确的是(
A.3-甲基-4-乙基戊烷
B.3,3,4-三甲基己烷
C.3,4,4-三甲基己烷
D.3,5-二甲基己烷
)
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ANGTANG JIANCE
提示(1)和(2)均不妥;(1)丙烯分子中存在的官能团要写作:
,名称是:碳碳双键。
(2)乙醛的官能团要写作:
或—CHO。
2.你认为 OH-与—OH 有哪些不同?
提示 OH-是离子,可以以游离离子的形式存在,其结构中含有
10e-,而—OH 是基团,不能独立存在,而是与其他原子或基团结合在一起,其
结构中含有 9e-。
①选择最长碳链作为主链。
②当有几条相同的最长碳链时,选择含支链最多的一条作为主链。如:
含 6 个碳原子的链有 A、B 两条,因 A 有
三个支链,含支链最多,故应选 A 为主链。
(2)编号位要遵循“近”、“简”、“小”的原则。
①以离支链较近的主链一端为起点编号,即首先要考虑“近”。
X 新知导学 Z 重难探究

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第2章 第3节 第1课时 醛和酮

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第2章 第3节 第1课时 醛和酮

3.常见的醛、酮
名称 结构简式
甲醛
HCHO
乙醛
CH3CHO
状态
气味
强烈刺激性
气体
气味
液体 刺激性气味
溶解性
用途
制酚醛树脂、脲醛
易溶于水
树脂
易溶于水 —
苯甲醛
苦杏仁气味,

液体 工业上称
苦杏仁油
丙酮
液体 特殊气味
制造染料、香料的
重要中间体
与水以任 有机溶剂、有机合
意比互溶 成原料
二、醛、酮的化学性质
量;
③加热时须将混合溶液加热至沸腾。
3.醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应或发生银镜反应的定量关系
(1)1 mol
1 mol
~2 mol Cu(OH)2~1 mol Cu2O;
~2 mol [Ag(NH3)2]OH~2 mol Ag。
(2)甲醛发生氧化反应时,可理解为
(H2CO3 不稳定分解生成 H2O 和
第2章
第1课时 醛和酮




01
基础落实•必备知识全过关
02
重难探究•能力素养全提升
03
学以致用•随堂检测全达标
素养目标
1.了解醛和酮的同分异构现象,能对醛和酮进行命名,了解常见的几种简单
的醛和酮的结构、物理性质和用途,培养科学态度与社会责任的化学学科
核心素养。
2.了解醛、酮的结构特点和异同,能够预测醛、酮可能发生的化学反应及
③CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OH
2Ag↓+CH3COONH4+3NH3+H2O
深化拓展
1.醛、酮的氧化反应

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第1章有机化合物的结构 第3节第1课时 烷烃及其性质

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第1章有机化合物的结构 第3节第1课时 烷烃及其性质

(1)甲烷与氯气发生取代反应生成的产物是纯净物。( × )
(2)1 mol CH3CH3与氯气发生反应生成CCl3CCl3最多消耗3 mol Cl2。( × )
(3)甲烷跟氯气反应无论生成CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3还是CCl4,都属于取
代反应。( √ )
(4)含有多个碳原子的直链烷烃中碳链是直线形的。( × )
(4)在120 ℃、1.01×105 Pa时,上述其中两种气态烃和足量的氧气混合点燃,
相同条件下测得反应前后气体体积没有发生变化,这两种气体
是 CH4和C2H4 。
2.一般来说,分子中碳原子数小于5的烷烃在常温下为气态,现有甲烷、乙
烷、丙烷、丁烷四种烷烃,请用它们的分子式填空。
(1)相同状况下,等体积的上述气态烃充分燃烧后,消耗氧气的量最多的是
液态 变到 固态 。

(4)密度:随着碳原子数增多,密度逐渐 增大 ,但都比水的密度 小 。
(5)溶解性:烷烃都 不 溶于水,易溶于苯、乙醚等有机溶剂。
2.化学性质
(1)常温下烷烃很不活泼,与强酸、强碱、强氧化剂和还原剂等都不发生
反应。
(2)氧化反应:
烷烃燃烧的通式为
3+1
CnH2n+2+
O2
2
C.丙烷燃料电池中,丙烷在正极发生反应
D.丙烷的一氯代物有三种同分异构体
解析 烷烃能发生取代反应,但不能发生加成反应,A错误;丙烷完全燃烧生
成CO2和H2O,不会对空气造成污染,B正确;丙烷燃料电池中,丙烷发生氧化
反应,应在负极上发生反应,C错误;丙烷中存在对称碳原子,只有两种氢原
子,故其一氯代物只有两种,D错误。
大,耗氧量越多。

鲁科版必修二-有机化学基础-知识点总结

鲁科版必修二-有机化学基础-知识点总结

高中有机化学方程式总结一、烃1. 甲烷 (烷烃通式:C n H 2n +2) (1)氧化反应甲烷的燃烧:CH 4+2O 2 CO 2+2H 2O (燃烧时火焰呈淡蓝色)甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

(2)取代反应一氯甲烷:CH 4+Cl 2 CH 3Cl+HCl二氯甲烷:CH 3Cl+Cl 2 CH 2Cl 2+HCl三氯甲烷:CH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+HCl (CHCl 3又叫氯仿)四氯化碳:CHCl 3+Cl 2 CCl 4+HCl 四种取代物中,常温下,只有CH 3Cl 是气态的,其余三种是液态的。

2. 乙烯 (烯烃通式:C n H 2n )乙烯的制取:CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2O(实验注意点:圆底烧瓶中要装一些沸石或碎瓷片,目的是防止暴沸;温度计水银球位置是在液面以下,因为是测溶液的温度) (1)氧化反应乙烯的燃烧:CH 2=CH 2+3O 2 2CO 2+2H 2O (燃烧时冒黑烟)乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。

催化氧化:2CH 2==CH 2 + O 2 2CH 3CHO(2)加成反应与溴水加成:CH 2=CH 2+Br 2 CH 2Br —CH 2Br (使溴水褪色)与氢气加成:CH 2=CH 2+H 2 CH 3CH 3 与氯化氢加成:CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl与水加成:CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH(3)聚合反应乙烯加聚,生成聚乙烯:n H 2C=CH 2 n点燃光光光光浓硫酸170℃ 点燃催化剂△催化剂 △ 催化剂△一定条件CH 2-CH 2 图1 乙烯的制取催化剂3. 苯苯的同系物通式:C n H 2n-6 (n ≥6 ) (1)氧化反应苯的燃烧:2C 6H 6+15O 2 12CO 2+6H 2O苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。

(2)取代反应①苯与液溴反应(注意:是与液溴反应,与溴水、溴的四氯化碳溶液都不反应)(溴苯)②硝化反应+ HNO 3 + H 2O(硝基苯)③磺化反应:苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(—SO 3H )所取代的反应。

鲁科版必修二-有机化学基础-知识点总结教学内容

鲁科版必修二-有机化学基础-知识点总结教学内容

鲁科版必修二-有机化学基础-知识点总结高中有机化学方程式总结一、烃1. 甲烷 (烷烃通式:C n H 2n +2) (1)氧化反应甲烷的燃烧:CH 4+2O2 CO 2+2H 2O (燃烧时火焰呈淡蓝色) 甲烷不能使酸性高锰酸钾溶液及溴水褪色。

(2)取代反应一氯甲烷:CH 4+Cl2 CH 3Cl+HCl 二氯甲烷:CH 3Cl+Cl2 CH 2Cl 2+HCl 三氯甲烷:CH 2Cl 2+Cl 2 CHCl 3+HCl (CHCl 3又叫氯仿) 四氯化碳:CHCl 3+Cl 2 CCl 4+HCl四种取代物中,常温下,只有CH 3Cl 是气态的,其余三种是液态的。

2. 乙烯 (烯烃通式:C n H 2n )乙烯的制取:CH 3CH 2OH CH 2=CH 2↑+H 2O置是在液面以下,因为是测溶液的温度) (1)氧化反应乙烯的燃烧:CH 2=CH 2+3O2 2CO 2+2H 2O (燃烧时冒黑烟) 乙烯可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,发生氧化反应。

催化氧化:2CH 2==CH 2 + O 2 3CHO (2)加成反应与溴水加成:CH 2=CH 2+Br2 CH 2Br —CH 2Br (使溴水褪色) 与氢气加成:CH 2=CH 2+H 2 CH 3CH 3点燃光光光光浓硫酸170℃点燃催化剂△ 图1 乙烯的制取催化剂与氯化氢加成:CH 2=CH 2+HCl CH 3CH 2Cl与水加成:CH 2=CH 2+H 2O CH 3CH 2OH (3)聚合反应乙烯加聚,生成聚乙烯:n H 2 3. 苯苯的同系物通式:C n H 2n-6 (n ≥6 ) (1)氧化反应苯的燃烧:2C 6H 6+15O2 12CO 2+6H 2O 苯不能使溴水和酸性高锰酸钾溶液褪色。

(2)取代反应①苯与液溴反应(注意:是与液溴反应,与溴水、溴的四氯化碳溶液都不反应)(溴苯) ②硝化反应+ HNO 3 + H 2O (硝基苯)③磺化反应:苯分子等芳香烃化合物里的氢原子被硫酸分子里的磺酸基(—SO 3H )所取代的反应。

高二鲁科版有机化学知识点

高二鲁科版有机化学知识点

高二鲁科版有机化学知识点有机化学是化学中的一个重要分支,研究有机物的结构、性质和变化规律。

高二鲁科版有机化学课程内容丰富,涵盖了许多重要的知识点。

本文将对其中的一些重要知识点进行介绍。

一、碳的四价性质碳是有机化合物的基本元素,具有四个电子可以与其他原子形成共价键,因此具有四价性质。

碳可以形成直链、支链和环状的结构,这是有机化合物多样性的基础。

二、功能团在有机化合物中,一类具有类似化学性质的原子或原子团被称为功能团。

常见的功能团包括醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、酯等,它们赋予了有机化合物特定的性质和反应。

三、烃的分类烃是由碳和氢组成的化合物,根据碳原子间的连接方式,可以将烃分为饱和烃和不饱和烃两大类。

饱和烃中的碳原子通过单键连接,而不饱和烃中则存在双键或三键。

四、醇和醚的性质醇是以羟基为功能团的有机化合物,可根据羟基的位置将其分为一元醇、二元醇和多元醇。

醇具有醇酸性、氧化性和一定的溶解性等特点。

醚是由氧原子连接两个有机基团形成的化合物,具有较好的溶解性和较低的沸点。

五、醛和酮的性质醛和酮是具有碳氧双键的有机化合物。

醛的羰基位于碳链的末端,酮的羰基位于碳链的中间。

醛和酮具有一定的还原性和酸碱性,可通过氧化还原反应进行转化。

六、羧酸和酯的性质羧酸是以羧基为功能团的有机化合物,具有强酸性和一定的氧化性。

酯是醇和羧酸酸发生酯化反应形成的产物,具有较好的溶解性和较低的沸点。

七、有机物的衍生物有机化合物可通过一系列的反应形成衍生物,如卤代烃、醛酮和醇酚等。

这些衍生物在实验室合成和有机合成领域具有重要的应用价值。

八、有机化学反应有机化学反应是有机化学中最重要的内容之一。

常见的有机化学反应包括加成反应、消除反应、取代反应、重排反应等。

九、有机化合物的命名有机化合物的命名遵循一定的命名规则,例如根据碳原子数的不同可以命名为甲烷、乙烷、丙烷等。

此外,还有官能团命名法、IUPAC命名法等。

总结:高二鲁科版有机化学包含了碳的四价性质、功能团、烃的分类、醇和醚的性质、醛和酮的性质、羧酸和酯的性质、有机物的衍生物、有机化学反应以及有机化合物的命名等知识点。

鲁科版《有机化学基础》知识点整理.

鲁科版《有机化学基础》知识点整理.

鲁科版《有机化学基础》知识点整理一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。

(2)易溶于水的有:低级的[一般指n(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

(它们都能与水形成氢键)。

(3)具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。

例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。

②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。

④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。

蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。

但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。

⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。

⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。

2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:①烃类:一般n(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4](沸点9.5℃亦为气态)②衍生物类:一氯甲烷(....-.29.8℃.....)....2.F.2.,沸点为....CCl..3.Cl..,.沸点为...-.24.2℃.....).氟里昂(.....CH氯乙烯(....,沸点为...HCHO....-.21℃...).......,沸点为.....).甲醛(..2.==CHCl....CH....-.13.9℃氯乙烷(....12.3....℃.).一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃)..3.CH....CH..2.C.l.,沸点为四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃)甲乙醚(CH 3OC2H5,沸点为10.8℃)环氧乙烷(,沸点为13.5℃)(2)液态:一般n(C)在5~10的烃及绝大多数低级衍生物。

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第1章 第2节 第1课时 碳原子的成键方式

鲁科版高中化学选择性必修3有机化学基础精品课件 第1章 第2节 第1课时 碳原子的成键方式

2.下列说法正确的是( ) A.烷烃中只可能存在碳碳单键和碳氢单键 B.烯烃中的碳碳双键是完全相同的两个键 C.烯烃和炔烃中所有的碳原子都是共面的 D.烯烃和炔烃都能与氯气发生加成反应生成氯代烃和氯化氢 答案 A
3.下列化合物的分子中,所有原子可能共平面的是( ) A.甲苯 B.乙烷 C.丙炔 D.1,3-丁二烯 答案 D
空间结构 正四面体形 平面形 直线形
平面正 六边形
有机 化合物 键角 燃烧
溴的 CCl4 溶液
酸性高锰 酸钾溶液
主要反 应类型
甲烷
乙烯
乙炔

109°28' 约 120° 180° 易燃,完全燃烧生成二氧化碳和水
不反应 加成反应 加成反应
120°
在铁的作用 下与液溴发 生取代反应
不反应 氧化反应 氧化反应 不反应
2.查阅有关元素的电负性数值,将C—H键、N—H键、O—H键和F—H键按 键的极性由强到弱的顺序进行排列。 提示 F—H键>O—H键>N—H键>C—H键。
深化拓展
极性键与非极性键的比较
共价键类型 极性键
非极性键
定义
不同元素原子间形成的共 同种元素原子间形成的共价
价键

特点
共用电子偏向吸引电子能 成键原子相同,吸引共用电 力较强的原子,该原子带部 子的能力相同,共用电子不 分负电荷,吸引电子能力较 偏向成键原子的任何一方, 弱的原子带部分正电荷 故成键两原子均不显电性
2.下列有机化合物分子中的所有原子一定处于同一平面上的是( )
A.
B.
C.
D.CH3—CH==CH—CH3
答案 A 解析 甲基是四面体结构,所以B、D中所有原子一定不共面,由于单键可以 旋转,所以C中所有原子不一定共面。

化学:有机化学基础总复习课件(鲁科版)

化学:有机化学基础总复习课件(鲁科版)

(1)这种一元醇的结构可能有 3 种 (2)这类一元醇发生脱水反应生成 1 种烯烃 (3)这类一元醇可发生氧化反应的有 3 种 (4)这类一元醇氧化可生成 2 种醛 (5)这类一元醇氧化生成的羧酸与能够被氧化 为羧酸的醇发生酯化反应,可以生成 4 种 酯
能与Na反应
能与NaOH反应 能与Na2CO3反应 能发生银镜反应 能与NaHCO3反应
【例】某有机物由 C 、 H 、 O 三种元 素组成 , 分子中含有 8 个原子。 1mol 该有机物含有 46mol 质子 , 完全燃烧 该有机物在相同条件下测定CO2和水 蒸气体积比为 2∶1。取2.7g该有机物 恰好与 1mol/L 的碳酸钠溶液 30mL 完 全反应, 求(1)有机物分子式?(2)有机 物结构简式?
能与新制Cu(OH)2共热产生砖红色沉淀
能使Cu(OH)2悬浊液变绛蓝色溶液
使溴水因发生化学反应而褪色
遇FeCl3显紫色 加溴水产生白色沉淀
三、有机反应类型
取代(卤代、硝化、酯化、水解) 加成 消去 氧化 • 置换 聚合(加聚、缩聚) • 复分解 • 显色
根据反应类型来推断官能团

1 mol A与 2 mol H2 反应 浓硫酸
D的碳链 没有支链
结构 审题 挖掘明 暗条件 找突 破口 性质 特性 结构简式 反应类型 化学方程式 结论 综合 分析 推导
五、有机化学计算
有机物化学式的确定 有机物燃烧规律及其应用
根据化学方程式计算
M=22.4ρ MA=DMB
摩 尔 质 量
相 对 分 子 质 量
通式法 商余法
最简式法
化 学

各元素的质量比 各元素的质量分数 燃烧后生成的水蒸气 和二氧化碳的量
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鲁科版《有机化学基础》知识点整理————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期:鲁科版《有机化学基础》知识点整理一、重要的物理性质1.有机物的溶解性(1)难溶于水的有:各类烃、卤代烃、硝基化合物、酯、绝大多数高聚物、高级的(指分子中碳原子数目较多的,下同)醇、醛、羧酸等。

(2)易溶于水的有:低级的[一般指n(C)≤4]醇、(醚)、醛、(酮)、羧酸及盐、氨基酸及盐、单糖、二糖。

(它们都能与水形成氢键)。

(3)具有特殊溶解性的:①乙醇是一种很好的溶剂,既能溶解许多无机物,又能溶解许多有机物,所以常用乙醇来溶解植物色素或其中的药用成分,也常用乙醇作为反应的溶剂,使参加反应的有机物和无机物均能溶解,增大接触面积,提高反应速率。

例如,在油脂的皂化反应中,加入乙醇既能溶解NaOH,又能溶解油脂,让它们在均相(同一溶剂的溶液)中充分接触,加快反应速率,提高反应限度。

②苯酚:室温下,在水中的溶解度是9.3g(属可溶),易溶于乙醇等有机溶剂,当温度高于65℃时,能与水混溶,冷却后分层,上层为苯酚的水溶液,下层为水的苯酚溶液,振荡后形成乳浊液。

苯酚易溶于碱溶液和纯碱溶液,这是因为生成了易溶性的钠盐。

③乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中更加难溶,同时饱和碳酸钠溶液还能通过反应吸收挥发出的乙酸,溶解吸收挥发出的乙醇,便于闻到乙酸乙酯的香味。

④有的淀粉、蛋白质可溶于水形成胶体..。

蛋白质在浓轻金属盐(包括铵盐)溶液中溶解度减小,会析出(即盐析,皂化反应中也有此操作)。

但在稀轻金属盐(包括铵盐)溶液中,蛋白质的溶解度反而增大。

⑤线型和部分支链型高聚物可溶于某些有机溶剂,而体型则难溶于有机溶剂。

⑥氢氧化铜悬浊液可溶于多羟基化合物的溶液中,如甘油、葡萄糖溶液等,形成绛蓝色溶液。

2.有机物的密度(1)小于水的密度,且与水(溶液)分层的有:各类烃、一氯代烃、酯(包括油脂)(2)大于水的密度,且与水(溶液)分层的有:多氯代烃、溴代烃(溴苯等)、碘代烃、硝基苯3.有机物的状态[常温常压(1个大气压、20℃左右)](1)气态:①烃类:一般n(C)≤4的各类烃注意:新戊烷[C(CH3)4](沸点9.5℃亦为气态)②衍生物类:一氯甲烷(....-.29.8℃.....)....2.F.2.,沸点为....CCl..3.Cl..,.沸点为...-.24.2℃.....).氟里昂(.....CH氯乙烯(....,沸点为...HCHO....-.21℃...).......,沸点为.....).甲醛(..2.==CHCl....CH....-.13.9℃氯乙烷(....12.3....℃.).一溴甲烷(CH3Br,沸点为3.6℃)..3.CH....CH..2.C.l.,沸点为四氟乙烯(CF2==CF2,沸点为-76.3℃)甲醚(CH3OCH3,沸点为-23℃)甲乙醚(CH3OC2H5,沸点为10.8℃)环氧乙烷(,沸点为13.5℃)(2)液态:一般n(C)在5~10的烃及绝大多数低级衍生物。

如,己烷CH3(CH2)4CH3环己烷甲醇CH3OH 甲酸HCOOH 溴乙烷C2H5Br乙醛CH3CHO 溴苯C6H5Br 硝基苯C6H5NO2★特殊:不饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如植物油脂等在常温下也为液态(3)固态:一般n(C)在11或11以上的链烃及高级衍生物。

如,石蜡C12以上的烃饱和程度高的高级脂肪酸甘油酯,如动物油脂在常温下为固态★特殊:苯酚(C6H5OH)、苯甲酸(C6H5COOH)、氨基酸等在常温下亦为固态4.有机物的颜色☆绝大多数有机物为无色气体或无色液体或无色晶体,少数有特殊颜色,常见的如下所示:☆三硝基甲苯(俗称梯恩梯TNT)为淡黄色晶体;☆部分被空气中氧气所氧化变质的苯酚为粉红色;☆2,4,6—三溴苯酚为白色、难溶于水的固体(但易溶于苯等有机溶剂);☆苯酚溶液与Fe3+(aq)作用形成紫色[H3Fe(OC6H5)6]溶液;☆多羟基有机物如甘油、葡萄糖等能使新制的氢氧化铜悬浊液溶解生成绛蓝色溶液;☆淀粉溶液(胶)遇碘(I2)变蓝色溶液;☆含有苯环的蛋白质溶胶遇浓硝酸会有白色沉淀产生,加热或较长时间后,沉淀变黄色。

5.有机物的气味许多有机物具有特殊的气味,但在中学阶段只需要了解下列有机物的气味:☆甲烷无味☆乙烯稍有甜味(植物生长的调节剂)☆液态烯烃汽油的气味☆乙炔无味☆苯及其同系物芳香气味,有一定的毒性,尽量少吸入。

☆一卤代烷不愉快的气味,有毒,应尽量避免吸入。

☆二氟二氯甲烷(氟里昂)无味气体,不燃烧。

☆ C4以下的一元醇有酒味的流动液体☆C5~C11的一元醇不愉快气味的油状液体☆C12以上的一元醇无嗅无味的蜡状固体☆乙醇特殊香味☆乙二醇甜味(无色黏稠液体)☆丙三醇(甘油)甜味(无色黏稠液体)☆苯酚特殊气味☆乙醛刺激性气味☆乙酸强烈刺激性气味(酸味)☆低级酯芳香气味☆丙酮令人愉快的气味二、重要的反应1.能使溴水(Br2/H2O)褪色的物质(1)有机物①通过加成反应使之褪色:含有、—C≡C—的不饱和化合物②通过取代反应使之褪色:酚类注意:苯酚溶液遇浓溴水时,除褪色现象之外还产生白色沉淀。

③通过氧化反应使之褪色:含有—CHO(醛基)的有机物(有水参加反应)注意:纯净的只含有—CHO(醛基)的有机物不能使溴的四氯化碳溶液褪色④通过萃取使之褪色:液态烷烃、环烷烃、苯及其同系物、饱和卤代烃、饱和酯(2)无机物①通过与碱发生歧化反应3Br2 + 6OH- == 5Br- + BrO3- + 3H2O或Br2 + 2OH- == Br- + BrO- + H2O②与还原性物质发生氧化还原反应,如H2S、S2-、SO2、SO32-、I-、Fe2+2.能使酸性高锰酸钾溶液KMnO4/H+褪色的物质(1)有机物:含有、—C≡C—、—OH(较慢)、—CHO的物质与苯环相连的侧链碳碳上有氢原子的苯的同系物(与苯不反应)(2)无机物:与还原性物质发生氧化还原反应,如H2S、S2-、SO2、SO32-、Br-、I-、Fe2+ 3.与Na反应的有机物:含有—OH、—COOH的有机物与NaOH反应的有机物:常温下,易与含有酚羟基...、—COOH的有机物反应加热时,能与卤代烃、酯反应(取代反应)与Na2CO3反应的有机物:含有酚.羟基的有机物反应生成酚钠和NaHCO3;含有—COOH的有机物反应生成羧酸钠,并放出CO2气体;含有—SO3H的有机物反应生成磺酸钠并放出CO2气体。

与NaHCO3反应的有机物:含有—COOH、—SO3H的有机物反应生成羧酸钠、磺酸钠并放出等物质的量的CO2气体。

4.既能与强酸,又能与强碱反应的物质(1)2Al + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2↑2Al + 2OH- + 2H2O == 2 AlO2- + 3H2↑(2)Al2O3 + 6H+ == 2 Al3+ + 3H2O Al2O3 + 2OH-== 2 AlO2- + H2O(3)Al(OH)3 + 3H+ == Al3+ + 3H2O Al(OH)3 + OH-== AlO2- + 2H2O(4)弱酸的酸式盐,如NaHCO3、NaHS等等NaHCO3 + HCl == NaCl + CO2↑ + H2O NaHCO3 + NaOH == Na2CO3 + H2ONaHS + HCl == NaCl + H2S↑NaHS + NaOH == Na2S + H2O(5)弱酸弱碱盐,如CH3COONH4、(NH4)2S等等2CH3COONH4 + H2SO4 == (NH4)2SO4 + 2CH3COOHCH3COONH4 + NaOH == CH3COONa + NH3↑+ H2O(NH4)2S + H2SO4 == (NH4)2SO4 + H2S↑(NH4)2S +2NaOH == Na2S + 2NH3↑+ 2H2O(6)氨基酸,如甘氨酸等H2NCH2COOH + HCl → HOOCCH2NH3ClH2NCH2COOH + NaOH → H2NCH2COONa + H2O(7)蛋白质蛋白质分子中的肽链的链端或支链上仍有呈酸性的—COOH和呈碱性的—NH2,故蛋白质仍能与碱和酸反应。

5.银镜反应的有机物(1)发生银镜反应的有机物:含有—CHO的物质:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖等)(2)银氨溶液[Ag(NH3)2OH](多伦试剂)的配制:向一定量2%的AgNO3溶液中逐滴加入2%的稀氨水至刚刚产生的沉淀恰好完全溶解消失。

(3)反应条件:碱性、水浴加热.......若在酸性条件下,则有Ag(NH3)2+ + OH- + 3H+ == Ag+ + 2NH4+ + H2O而被破坏。

(4)实验现象:①反应液由澄清变成灰黑色浑浊;②试管内壁有银白色金属析出(5)有关反应方程式:AgNO3 + NH3·H2O == AgOH↓ + NH4NO3AgOH + 2NH3·H2O == Ag(NH3)2OH + 2H2O银镜反应的一般通式:RCHO + 2Ag(NH3)2OH 2 A g↓+ RCOONH4 + 3NH3+H2O【记忆诀窍】:1—水(盐)、2—银、3—氨甲醛(相当于两个醛基):HCHO + 4Ag(NH3)2OH4Ag↓+ (NH4)2CO3+ 6NH3+2H2O乙二醛:OHC-CHO + 4Ag(NH3)2OH4Ag↓+ (NH4)2C2O4 + 6NH3+ 2H2O甲酸:HCOOH + 2 Ag(NH3)2OH 2 A g↓+ (NH4)2CO3 + 2NH3+ H2O葡萄糖:(过量)CH2OH(CHOH)4CHO +2Ag(NH3)2OH2A g↓+CH2OH(CHOH)4COONH4+3NH3 +H2O(6)定量关系:—CHO~2Ag(NH)2OH~2 Ag HCHO~4Ag(NH)2OH~4 Ag 6.与新制Cu(OH)2悬浊液(斐林试剂)的反应(1)有机物:羧酸(中和)、甲酸(先中和,但NaOH仍过量,后氧化)、醛、还原性糖(葡萄糖、麦芽糖)、甘油等多羟基化合物。

(2)斐林试剂的配制:向一定量10%的NaOH溶液中,滴加几滴2%的CuSO4溶液,得到蓝色絮状悬浊液(即斐林试剂)。

(3)反应条件:碱过量、加热煮沸........(4)实验现象:①若有机物只有官能团醛基(—CHO),则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中,常温时无变化,加热煮沸后有(砖)红色沉淀生成;②若有机物为多羟基醛(如葡萄糖),则滴入新制的氢氧化铜悬浊液中,常温时溶解变成绛蓝色溶液,加热煮沸后有(砖)红色沉淀生成;(5)有关反应方程式:2NaOH + CuSO4 == Cu(OH)2↓+ Na2SO4RCHO + 2Cu(OH)2RCOOH + Cu2O↓+ 2H2OHCHO + 4Cu(OH)2CO2 + 2Cu2O↓+ 5H2OOHC-CHO + 4Cu(OH)2HOOC-COOH + 2Cu2O↓+ 4H2OHCOOH + 2Cu(OH)2CO2 + Cu2O↓+ 3H2OCH2OH(CHOH)4CHO + 2Cu(OH)2CH2OH(CHOH)4COOH + Cu2O↓+ 2H2O(6)定量关系:—COOH~½ Cu(OH)2~½ Cu2+(酸使不溶性的碱溶解)—CHO~2Cu(OH)2~Cu2O HCHO~4Cu(OH)2~2Cu2O7.能发生水解反应的有机物是:卤代烃、酯、糖类(单糖除外)、肽类(包括蛋白质)。

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