产品储存有效期限管理规定

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商品保质期管理规定范本

商品保质期管理规定范本一、目的和适用范围为规范商品保质期管理工作，确保产品质量和安全，增强消费者的信任感，提升企业的竞争力，制定本规定。

本规定适用于本企业所有生产、销售的商品。

二、保质期管理责任1. 生产部门负责根据产品的特性和相关法律法规要求，在生产过程中合理确定商品的保质期，确保产品质量和安全。

2. 销售部门负责在销售过程中对商品的保质期进行监测，确保商品的保质期符合要求。

三、商品保质期的确定和标注1. 商品保质期的确定应遵循国家相关法律法规的要求，并结合产品特性和实际情况进行科学合理的评估。

2. 商品保质期的标注应明确、准确，包括保质期开始和结束的日期，以及相应的保质期标识。

3. 商品保质期的标注应符合国家相关法律法规的要求，不得诱导性地标注时间过长或虚假的保质期。

四、商品保质期的存储和管理1. 商品保质期的存储环境应符合产品的要求，保持适宜的温度、湿度和通风条件，并进行相应的防潮、防火、防腐等措施。

2. 商品保质期管理应遵循先进的仓储管理理念，采用先进的仓储管理系统，确保商品保质期的有效管理和监控。

3. 商品保质期过期前应将其从库存中清除，并按照相关法律法规的要求进行处理。

五、商品保质期的监测和检验1. 销售部门应定期对商品的保质期进行监测，并及时记录和报告相关情况。

2. 商品的保质期到期前，销售部门应按照规定进行商品的检验，确保商品的质量和安全，并及时采取相应的措施。

3. 对于保质期过期的商品，销售部门应及时清理处理，不得再次销售或用于其他用途。

六、商品售后服务和投诉处理1. 对于因商品保质期问题引起的客户投诉，销售部门应及时响应并协调解决，确保客户的合法权益。

2. 销售部门应建立健全的售后服务制度，及时处理和记录客户的投诉和意见，并进行相应的整改和改进。

七、培训和宣传1. 本企业应定期组织商品保质期管理工作的培训，提高员工的管理理念和技能。

2. 本企业应加强对外宣传，提升消费者对商品保质期管理工作的认知和信任。

商品保质期管理规定(5篇)

商品保质期管理规定一、针对商品的范围：所有食品部商品、部分非食品，生鲜除外。

二、目的：加强部门管理，减少因保质期问题而造成不必要的商品损耗，争取最大限度为公司挽回经济损失。

三、规定内容：1、严格遵循保质期收货管理规定中的内容收货，如发生例外情况需收货部同事向卖场部门员工解释已收商品的原因及数量(有关保质期的收货标准详见《商品保质期收货规定》)。

原则上收货部应严格遵守收货标准，如有例外情况最好能征求卖场同事的意见，参照实际情况处理。

销售过程中严格执行《商品保持期管理规定》，坚决杜绝过期商品在卖场销售。

表：商品保质期管理规定（2）在商品管理中，保质期是非常重要的因素之一，保质期管理规定是指根据商品的性质和特点，制定的一系列管理措施和规定，以确保商品在保质期内保持优质和安全。

以下是一些常见的商品保质期管理规定：1. 确定保质期：根据商品的种类、特性和生产工艺等因素，确定商品的保质期。

保质期可以根据商品的不同部分或成分的特性来确定。

2. 标示保质期：在商品包装上清楚地标示保质期，以提醒消费者在保质期内使用商品，同时也方便销售者进行管理。

3. 贮存要求：针对不同的商品，制定相应的贮存要求，包括适宜的温度、湿度、光照和通风条件等。

4. 严格控制库存：对于有保质期的商品，要严格控制库存，确保库存的新鲜度和质量，避免过期和变质等问题。

5. 进货管理：在进货过程中，根据商品的保质期和销售情况，合理控制进货数量和频率，以避免过多的库存和质量问题。

6. 销售时限：在商品接近保质期时，要加强销售管理，采取促销措施，确保商品在保质期内售出，避免过期商品的浪费。

7. 返厂管理：对于有质量问题或即将过期的商品，及时进行退货或返厂处理，确保消费者的权益和商品的质量。

8. 监督检查：定期进行商品的质量监督检查和抽检，以确保商品的质量符合相关要求。

这些规定和措施可以帮助企业有效管理商品的保质期，保证商品的质量和安全，提升消费者的满意度和信任度。

产品有效期管理规程

1.目的建立产品有效期管理规程，规定产品有效期的制定原则，加强近效期产品的管理，避免造成经济损失，杜绝过期产品的销售或使用。

2.范围适用于产品有效期的管理。

3.职责3.1.生产运营部负责执行本规程。

3.2.质量部负责监督本规程的执行。

4.规程4.1.产品的有效期是指产品在规定储存条件下，能够保证质量的期限。

4.2.产品有效期的制订4.2.1.产品的有效期是通过稳定性实验研究和留样观察的结果，根据产品的稳定性而制定的。

4.2.2.产品有效期从产品投料的日期算起，产品标签及外包装上应注明生产日期及有效期。

4.2.3.在产品质量提高后，认为有必要延长有效期的，可向当地食品药品监督管理部门提出申请（如有必要），经批准后，可延长产品有效期。

4.3.营销部需严格按照产品有效期管理规程，根据销售月计划或客户订单量及库存产品数量有计划地下单生产并调整库存量，防止效期产品库存积压造成经济损失。

4.4.产品的贮存4.4.1.仓库在接收到产品后，将产品放置在合格区，做好标签标识，标签上需要有产品批号、数量、规格、生产日期、有效期、经手人等信息。

4.4.2.包装完成的成品装箱放在货架上面或托盘上，并根据效期远近堆码，不能直接放在地面上。

贮存场所要求常温，干燥通风。

4.4.3.仓库按照效期管理产品，按照先进先出的原则安排产品出库，并在发货过程中逐件检查有效期，过效期坚决不出库。

4.4.4.仓库在产品过有效期后，不能继续销售发货，而是需要将产品转移到不合格区，填好标识，然后按照《不合格品控制程序》处理过效期产品，防止过期失效产品流入市场。

4.5.仓库每月的6日前统计效期过半的产品形成《近效期催销表》上报质量部及营销部。

4.6.营销部门接到《近效期催销表》后，产品属于自有产品的，应及时组织销售力量或采用合法适当的促销措施进行促销，产品属于OEM的，及时与客户沟通发货，以避免因促销不利而过期失效造成经济损失。

4.7.销售经理在产品销售过程中，应做好与顾客沟通联络的工作和顾客要求的信息收集，尽可能将近效期产品销售给经营单位或使用单位。

生产部仓库品质物料存储期限管理规定

生产部仓库品质物料存储期限管理规定
1．适用范围：
适用于本公司所有存储的原材料、半成品、成品和包装材料的储存期限以及超期物料的管理。

2．职责：
2.1.仓库：负责物品的标识、超期物品的报检，库存不能使用物料的报废。

2.2.品质：负责超期物品的抽检。

2.3.生产部：配合仓库和品质对物料进行全检。

3．管理规定：
3.1物品的储存期限（以原材料或产品标签上注明的日期计算）。

3.2 仓管员在日常管理中一旦发现有超期物料的就必须标识出来，填写《报检
单》备注送检原因送交品质部检验，品质将按标准进行抽检，抽检不合格
者，按《不合格品控制程序》处理。

3.3.库存超过1个月的成品，在出货前，生产须送交品质部检验，品质将按标
准抽检，抽检不合格者，按《不合格品控制程序》处理。

3.4 检验后应做好相应的标识并将检验结果记录于相应的检验记录单中。

3.5 仓库对超期或重新送检不合格者，经判定不能使用进行报废处理,并记录
于《报废清单》中。

原材料储存有效期限管理规定

原材料储存有效期限管理规定1. 目的本文件旨在确保原材料储存的有效期限管理得以有效实施，以保证所使用的原材料的质量和安全性。

2. 定义- 原材料：指用于生产过程中的主要或辅助材料，包括但不限于原料、半成品、组件等。

- 有效期限：指原材料在特定储存条件下的可接受使用期限，一般以日期或时间段表示。

3. 储存条件- 原材料应储存在干燥、阴凉、通风良好的场所，避免阳光直射和潮湿环境。

- 原材料应远离火源、腐蚀性物质和其他可能对其质量造成影响的物质。

4. 有效期限管理- 所有进入储存区域的原材料都应标明生产日期和有效期限，并做好相应记录。

- 储存区域应根据原材料的特性和有效期限要求进行合理划分和摆放。

- 原材料的储存时间不得超过其有效期限，对于将过期的原材料，应及时采取处理措施。

- 对于过期的原材料，应严格禁止使用，并妥善处置，以免对生产过程和产品质量造成影响。

- 定期检查原材料的有效期限，并依据检查结果进行相应调整和处理。

5. 质量管理- 检测与记录：应定期检测原材料的质量，记录检测结果以及原材料的有效期限。

- 不合格品处理：对于经检测发现不合格的原材料，应及时做好记录并予以处理。

- 库存控制：储存区域应定期清理和整理，确保库存的准确性和及时性。

6. 监督与评估本文规定的原材料储存有效期限管理制度应定期受到内部和外部的监督与评估，以确保其有效执行并进行必要的改进。

7. 处罚与奖励对于违反该管理规定的相关人员，应依据内部制度给予相应的处罚。

对于妥善执行该管理规定的相关人员，应予以表彰和奖励。

8. 生效日期本管理规定自批准之日起生效。

9. 变更与修订如需要对本管理规定进行任何变更或修订，应经内部审批并予以通知。

食品储存管理规定

食品储存管理规定The document was prepared on January 2, 2021食品储存管理规定1、目的为了规范食品、食用农产品及食品相关产品的储存管理,满足法律要求特制订此管理规定.2、适用范围适用于店铺内储存的所有食品、食用农产品及食用相关产品.3、定义食用农产品：食用农产品,指在农业活动中获得的供人食用的植物、动物、微生物及其产品.食品相关产品：用于食品的包装材料、容器、洗涤剂、消毒剂和用于食品生产经营的工具.备销售者应当具有与其销售的食用农产品品种、数量相适应的销售和储存场所,保持场所环境整洁并与有毒、有害场所以及其他污染源保持适当的距离.4储存过程要求应遵循先进先出的原则,定期检查库存食品,及时清理腐败变质、油脂酸败、霉变生虫污染不洁或者感官性状异常的食品,食用农产品.储存在常温仓、冷藏库及冷冻库内所有商品应与墙壁、地面保持适当的距离,防止虫害藏匿并于空气流通.不合格食品及食用农产品的退换货、报损要固定位置存放,必须与其他食品分分隔或分离至少的30cm,并设置明确标示,生产与熟食容易交叉污染的食品应采取适当的分隔措施,固定存放并明确标示.存储生擒蛋类的区域必须与其他原材料储存区域严格区分,至少30cm,同一货架时应摆放在货架最底层待加工食品、半成品、即食食品严格分离放置,散装和简易性包装的植物性食品、动物性食品和水产品分类摆放.保存中成品、半成品以及已开封原料应妥善覆盖或封袋散装食品食用封闭容器存放,应有良好保护.无原包装的散装食品含自行简易包装食品应按照食品保存条件和保质期的要求储存食品.具体要求应根据食品品种、制作方式、包装形式等确定保存条件和保质期,并有日期标识各类产品不得堆积、挤压存放,食品数量不得超过储存库房、设备的转载限量；冷冻藏库和设备内食品摆放不得影响冷空气流通.储存散装食品时,应在储存位置标明食品的名称、生产日期、保质期、生产者名称及联系方等内容；储存食用农产品应当如实记录食用农产品名称、产地、储存日期、生产者或者供货者名或者名称,等内容.并在储存产所保存记录,记录和保存凭证期限不得少于6个月、包装材料的储存区域应与其他产品的储存区域严格分开30cm,不能混放,储存过程中的未使用的保鲜膜、托盘应密封保存.加工间的代用朔料托盘倒扣放置,包装材料应储存在常温条件下,禁止储存在冷藏区域或冷冻区域,或机械热源上.食品储存产所、设备不得存放灭鼠剂、杀虫剂、洗涤剂、消毒剂润滑剂等化学品及个人生活用品,化学品需单独上锁存放.5.设备、设施要求：食品储存场所、设备应定期清洁维护,做到无毒、坚固、无积尘、无霉斑、无食品残渣. 储存产所地面应做到硬化,,平坦防滑并易于清洁、消毒并有适当的措施防止积水,储存产所应有良好的通风、排气装置,保持空气清新无异味,避免日光直接照射.队温度、湿度有特殊要求的食品,食品保存区域应确保储存设备、设施满足相应的食品安全.无腐烂或破损的纸箱、泡沫箱等存放在冷餐、冷冻的常温仓库中,专间内不得存放纸箱、泡沫、木制、纸制藤制的容器.储存设备、工具、容器等应保持卫生清洁,并采取有效措施如纱帘、纱网、防鼠板、防蝇灯防止鼠类昆虫等侵入,若发现鼠类昆虫等痕迹时,应追查来源,消除隐患.度管理要求：冷藏冻库全年监测,保留温度检查记录表,发现温度异常及时进行纠偏.参考文件：中华人民共和国食品安全法中国农产品市场销售监督管理办法食品经营过程卫生规范销售者经营规范企业自查制度目的了保障食品质量安全,杜绝出现不符合食品安全法律法规现象和食品安全事故,特制订此自查制度.适用范围适用于直营、联营职责与权限1、各公司食品安全安心推进负责人、品质管理负责人：推进企业自查制度,组织公司进行自查.2、各店铺店长：追踪店铺不合格项的整改进度,起到承上启下的作用.3、中国总部品质管理部：不定时不定区域对各公司的店铺进行抽查,出具抽查审核报告.4、其他参与审核人员：协助审核员进行审核自查相关事项：1、店铺自查：高风险食品及经营过程：1次/周较高风险食品及经营过程：1次/月一般风险食品及经营过程：1次/3月文件制度食品安全方面及其他经营过程：1次/半年其他自查活动相关事项,由各公司按照实际情况做出自查计划并实施高风险食品自查应作为店铺品质管理人员的日常管理工作进行,并做日常检查记录.各公司自查：高风险食品及经营过程：1次/月较高风险食品及经营过程：1次/2月一般风险食品及经营过程：1次/4月文件制度食品安全方面及其他经营过程：1次/半年审核方式：100%店铺审核其他自查活动相关事项,由各公司按照实际情况做出自查计划并实施总部自查：高风险食品及经营过程、较高风险食品及经营过程、一般风险食品及经营过程、文件制度食品安全方面及其他经营过程、各公司自查报告自查频率：1次/3月审核员：中国总部品质管理部人员审核时间：各公司对店铺审核完毕后审核时限：4小时/店铺审核方式：队各公司的店铺进行抽查参见人员：各公司的食品安全安心推进负责人,各公司总部品质管理人员1名,店长、商品部采购部人员食品部经理、店铺品管、相关组别参加人数：除相关组别外的人员,其他人员必须参加身兼数职者可以以数职的身份参加;实在无法参加者需找人代替参加,各公司可根据店铺实际情况确定参加审核人数.及整改报告发送时间及发送人发送时限：每个店铺审核结束后3天内向下一环节发送自查报告,其他每一环节发送不得超过2天发送人：按照各公司自查制度执行及整改报告传送顺序：店铺对审核报告及整改报告的传送顺序,根据各公司相关制度发送.部审核：该员发送至中国总部品质管理部部长,再由中国总部品质管理部长发送至各公司总经理、食品公司安全安心负责人发送至各公司品质管理负责人,各公司品质管理负责人发送至被审核推进负责人、品质管理负责人为同一人,则发送过程中可省略各公司食品安全安心负责人负责人步骤,由食品安全负责人将审核报告直接发送给被审核店铺店长进行如食品安全安心推进负责人、品质管理负责人为同一人,品质管理负责人发送至各公司食品安全安心负责人步骤,由被审核店铺店长将整改推进负责人法律自更新,则按照最新的法律法规执行参考当地的法律法规要求,在本制度的基础上进行修改.红色部分不得进行删减,可以增加,如与地方不一致,则按地方法规执行.其他部分根据实际情况进行增加或更改法律法规已制定食品流通经营者食品安全合规性自查要点清单及食品流通经营者食品安全高风险要点清单,并与奔制度提供的不一致,则以地方为准.在中国总部进行抽查审核之前,需要及早进行沟通.食品报损销毁及废弃物处置制度目的、范围为了满足明湖给顾客提供安全、安心商品的要求,规范食品报损销毁及废弃物的环节特制订本制度.本制度适用于集团各个公司术语定义食品销毁定义：对于变质、超过保质期及其他不符合食品安全要求或标准但有需自行销毁处理的食品,应当在不违反法律法规规定的情况下,以焚烧、掩埋、毁形、染色等方式进行有效销魂,确定销毁残余物不污染环境,并且无法再次食用和销售现场制售食品：指在不提供食品消费场所及设施的固定经营场所内从事即食食品的现场制作、现场销售,且不属于单纯加热、分装、分切、食品现调机等食品简单制作的加工经营方式加工的食品,如美食、缅甸.意义商品报损销毁的意义是凡不符合卫生条件的商品、已经变质不能食用、或保存期已过无法在销售的所有生鲜商品,经协商无法与供应商达成退、换货协议的情况下,均需依规定报损商品报损销毁手续1、报损商品由各部门清理、归类、统计数量打包,并如实填写报损单,务必完整填写明细资料内容2、主管必须检查报损商品是否达到报损要求,核实报损商品的品项、重量数量、原售价及总计金额3、经主管部门负责人签字确认后,方可报废4、报损商品必须送至指定位置有监控摄像头清倒并销毁.保留销毁记录.5、所有报损商品,建议当天报损,当天处理销毁,如当天不能报损销毁处理的一定要有防护的存放在PA区,防止滋生蚊蝇和虫鼠害以及对周围的环境产生污染.销毁过程需商管监督并在销魂记录签字.6、报损商品过多的品项,务必通知采购,以便追踪改善.7、废弃油脂类垃圾如废弃的厨房煎炸油、烧烤动物时产生的废油等禁止直接倒入下水沟,应使用专用容器存放,定点回收处理,废弃油脂类垃圾禁止销售给个人用于废油加工,应回售给取得合法资格的油脂加工企业,并与回收方签订协议,注明废弃油脂回收处理的用途,并索取回收方的营业执照等合法资质证明材料.附录附录一商品报损销毁记录表食品全事故处置应急预案1目的为了出现发生食品安全事故时,集团各公司能够高效、有序的对食品安全事故作出合理有效的措施,妥当处理问题商品,将食品安全事故中造成的人员伤害及经济损失降到最低,特制订此应急预案：2食品安全事故信息来源外部信息：国家政府网站发布、消费者投诉、其他内部信息：公司内部自查、从业操作人员发现3食品安全事故汇报原则食品安全事故不得谎报、瞒报、迟报和漏报,并以人文本、统一指挥、高效解决,将消费者及我司的损失降到最低为基本原则4处置流程如例及时限：时限：从信息发现到如何解决方案的初步决定,再到店铺的商品部及客服部、品质管理部时间不得超过2小时,沟通方式：先以会议、视频会议或沟通,然后进行邮件补充5其他11级响应食品安全事故应每年进行一次演练,11级、111级响应食品安全事故应每季度3个月演练一次问题商品的处理按照不合格食品处理制度执行相关记录至少保存两年,记录内容至少包含以下内容：时间、店铺名称、食品安全事故等级、参与人员、事故过程详细描述、原因分析、处理结果、记录人、审核人本制度食品安全事故分级中的重大食品安全事故分级包含国家食品安全事故分级的重大食品安全事故和特大食品安全事故,需要与国家监督部门沟通的食品安全事故,应按照国家食品安全事故应急预案及相关法规进行处置及上报.各地区如有相关法规要求则按照各地区法规执行.6参照资料中华人民共和国食品安全法主席令第二十一号食物中毒事故处理办法卫生部令第八号国家食品安全事故应急预案卫生部食品安全事故应急预案试行食品召回管理办法1、目的加强食品安全监管、防止不安全食品的非预期食用.储存或销售,确保满足顾客的要求/2、2、适用范围适用于明湖店铺内销售的不安全食品的召回3、定义、分类及信息来源定义不安全食品：指食品安全法律法规规定禁止生产经营的食品以及其他有证据证明可能危害人体健康的食品不安全食品分类：信息来源生产者发布的召回信息4、职责与权限实业公司总经理或指定代理人,经各部门评估认定需要召回的食品除生产者以及发布的召回信息及食品安全监管部门的通知,由总经理或指定代理人最终判定是否发布召回信息事业公司商品部：负责与责任供应商的联系,洽谈食品召回及赔偿事宜等事业公司品质管理部：负责店铺内不安全食品的稽查,出现不安全食品时提供业务上的建议等由各事业公司指定相关责任部门负责店铺内顾客退回不合格食品的统计及消费者家属的沟通协调：出生产者发布的召回信息和食品安全监管部门的通知.自制的不安全食品如：客户投、自查等渠道应当立即停止生产经营,下架、封存不安全食品,同时企业公司总部,经品质管理部、商品部及其他相关部门共同调查评估,认为应当召回的,根据食品安全信息度按召回等级和时限采取相对应的公告方式见附录一告知消费者停止食用、制定召回计划见附录二相关部门报当地食品药品监管部门对因标签、标识等不符合食品安全标准的食品,食品生产者可以在采取补救措施却能保证食品安全的情况下销售,销售时应当向消费者明示补救措施.召回记录应当如实记录生产停止经营、召回处置不安全食品的名称、商标、规格、生产日期、批次、数量等内容.记录保存期限不得少于2年.店铺品管负责召回记录和召回公告的保管. 召回公示1由事业公司品质管理部、商品部及相关部门负责食品召回信息的发布,以公告的形式告知消费者附录一：召回公告2如店铺对因自身原因所导致的不安全食品,召回通知或者公告中应当特别注明系因其自身的原因导致食品出现安全问题,召回信息的狗狗是需要经过事业公司总经理或指定代理人批准3后续处理店铺客服台接待顾客退回的召回食品,积极为顾客办理相关退换货手续,召回食品由客服台登记后每日下班前移交食品部：店铺食品相关组别主管负责召回食品的下架、封存、由实业公司商品部做不合格食品的最终处理队违法添加非食用物质、腐败变质、病死禽畜等严重危害人体健康和生米过安全的不安全食品,店铺应当立即就地销毁,不具备就地销毁条件的,可由不安全食品生产者集中销毁处理,在集中销毁处理前应当向县级以上地方食品安全药品监督管理部门报告店铺自制的不安全食品应当采取破坏包装、染色毁形等无害化处理方式,按照生鲜及即食食品部报损销毁操作规范召回的食品,制定召回计划上报当地食药监局,同时负责与新闻媒体沟通等召回程序1、召回实施食品生产者发布的召回信息店铺应当立即采取停止购进、销售,同时下架、封存不安全食品,在经营所醒目位置张贴生产者发布的召回公告等措施,配合食品生产者开展召回工作.因生产者无法确定、破产等原因无法召回不安全食品的,店铺应当在其经营的范围内主动召回不安全食品食品安全监管部门的通知店铺在收到食品安全监管部门有关食品安全事故通知时,应立即下架、封存不安全食品,同时与食品安全监管人员进行沟通协调,按监管人员要求采取控制措施,配合调查、取证、召回工作店铺自查发现的不安全食品店铺通过自查发现经营的食品属于不安全食品或有潜在风险的,应及时上报各事业公司总部,经品质管理部、商品部及其他相关部门共同调查评估,如评估确认为不安全食品的,应由采购及时告知供货商,供货商应及时告知生产者,店铺内封存、下架不安全食品,待生产者通知召回公告食品召回计划一、召回公告不安全食品召回公告本店铺销售的下列批次食品,因政府公告判定为不合格食品,系因工厂生产过程不合规导致,消费者可凭购物凭证办理退换货手续食品召回计划食品药品监督管理局所销售的部分食品存在风险,可能会对消费者存在伤害,为保障消费者合法权益及人身安全,我店决定年月日自行停止此不合格的经营,并对已上市食品进行召回,召回计划如下：召回食品名单不安全食品一、召回措施1、召回分级,根据食品召回管理办法和我公司对该事件进行的调查评估,本次食品召回符合级召回条件2、信息发布：有事业品质管理部、公关部门及相关部门负责食品召回信息的发布,以公告形式告知消费者3、召回时限年月日启动召回期限年月日-------- 年月日发布召回信息年月日总结食品召回情况,根据召回情况决定是否延期4、召回食品的处理召回食品由客服台登记后每日下班前移交食品部5、食品部将召回食品设专区封存做明显标示6、经各事业品质管理部、商品部及相关责任部门判定必须销毁或退货的,进行销毁或退货并记录存档7、经各事业品质管理部按国家法律法规判定,经过补休可以继续销售的,部门或供应商进行补救,补救后经事业品质管理部审核合格后方可上架销售,补救措施在食品安全信息专栏向消费者公示,公示内容包括商品名称、规格、数量、补救原因、补救措施食品生产经营者的责任和义务：因经营不合格食品的店铺应对此批次不合格食品承担责任,负责召回费食品的费用承担食品添加剂使用管理制度1.目的为了各防止食品添加剂的管理及使用不当,导致食品安全问题,特制定本管理制度.2.适用范围适用于包含直营和联营.3.定义食品添加剂：为改善食品品质和色、香、味、以及为防腐、保鲜和加工工艺的需要而加入食品中的人工合成或者天然物质.食品香料、胶基果糖中基础剂物最大使用量：食品添加剂使用时所允许的最大添加量.最大残留量：食品添加剂或其分解产物在最终食品中的允许残留水平食品工业用加工助剂：保证食品加工能够顺利进行的各种物质,与食品本身无关.4.食品添加剂的购进、使用、管理购进食品添加剂包装标识符合GB 29924-2013食品安全国家标准食品添加剂标识通则使用每种食品添加剂的使用需要专人使用,其他人不得进行使用.食品添加剂的管理专人、专柜、上锁资质管理：食品添加剂厂家资质齐全,定期进行资质的检查,做到资质长期处于有效期状态专柜、上锁管理：食品添加剂放入专柜,专柜要求上锁,专柜表面贴有“食品添加剂”字样照食品添加剂本身的贮藏方式进行贮存,不得与非食品物质或有毒有害物质一起存放4.记录留存时限各项记录留存时间不得少于产品保质期期满后的6个月.5.相关法律法规制度GB 29924-2013食品安全国家标准食品添加剂标识通则GB 2760-2014食品品安全标准、食品添加剂使用标准如有新的国家标准,则按新标准执行.从业人员健康管理制度含疾病报告内容1目的为加强对员工健康、个人卫生的教育与控制,以防止因人员因素对食品安全造成的危害,特制订此管理制度2.范围本制度适用于与食品直接接触人员、间接接触人员、促销人员及其他与食品安全相关人员.3.实施与监督部门人力资源部、品质管理部4.员工的健康管理公司人力资源部负责联络全公司人员健康体检、健康证健康证明办理与年检以及健健廉证健康证明保管工作.公司人力资源部应求建立人员健康档案,记录员工、健康证号健康证明有效期等信息.并定期对人员健康档案进行核查与更新,确保档案真实有效.若遇人员调动时,应立即更新人员健康档案.公司人力奇源部负责食品生产经营人员入职前健康检查的确认,符合食品从业人员要求者可从事相关工作.严禁未体检先上岗.健康症健康证明有效期为一年,公司人力资源部负责组织年检工作,应提前组织并通知员工进行体检,确保健康证健康证明明合格有效.根据食品安全法相关规定,患有碍于食品安全疾病的人员,不得从事直接入口食品的工作.有碍食品安全的疾病目录：霍乱、细菌性和和啊米巴性痢疾、伤寒和副伤寒、病毒性肝炎甲型、戊型、活动性肺结核、化脓性或渗出性皮肤病.公司应根据年检情况合理安排人员岗位.若发现在体检过程中弄虚作假导致不符合健康要求的人员进入直接加工区域,将追究组织部门与相关人员责任.对新员工进行人员健康培训,要特别强调在以后的操作过程中如果生病或受伤、或是与传染病患者如肠道疾病、肝炎疾病等有接触,都必须立即通知主管人员尤其是他们尚无症状时,更应注后向主管人员汇报.从业人品有发热、腹泻、皮肤伤口或感染、咽部炎症等病症或患有上述疾病时应主动汇报,待查明原因并将有碍食品安全的病症治愈后,方可重新上岗品质管理部对健康证健康证明年审情况进行抽查与监督管理,重点检查从事直接入口食品工作健质证健康证明的管理,健质证健康证明年检不合格的人员是否进行妥善安排若发现不合格的情况,应立即指出并要求人力资源部及相关部门作出正确的处理.5.相关法律文件中华人民共和国食品安全法国家卫生许生委印麦行得食品安全的疾病目录的通知如法律法现有更新,则按照新的法律法现执行.。

仓库储存-保管-搬运管理制度(SOP)

7.保管。
7.1仓管员应将仓库内储存区域与料架分布情形绘制<<物料储位图>>挂于仓库明显处，当物料存放区域有变更时，储位图应做相应变更。
7.2坚持每日巡仓和物料抽查制度，定期清理仓库呆滞料和不合格品。
帐目记录：货仓管理员按<<发料单>>的实际数量入好帐目。
7.3对于仓库内保存期满的产品，应及时通知IQC重检，一经发现物料变质，要书面呈报上级。
8.2遵守货仓收发料的时间规定，严禁私自收发料。
8.3严禁收发已经确认的不合格品（特别情况需征得主管或品管部门的书面同意）。
8.4未经QC检验的物料严禁入仓。
8.5严禁私自使用货仓物品。
9.搬运。
9.1搬运时重物置于底部部，重心置中，并注意各层面之防护。堆放整齐于卡板上。
9.2严禁超高，超快，超量搬运物料。
6.2危险化学品和易燃易爆品要进入指定区域，并由专人保管。
6.3仓内严禁烟火，严禁做本职无关的事情。
6.4认真执行货仓管理的十二防安全工作，即防火，防水，防锈，防腐，防蛀，防磨，房暴，防电，防盗，防晒，防倒塌，防变形。
6.5定期检查电线绝缘是否良好。
6.6消防设施齐全，按消防部门颁布的标准配备，每季度定期检查一次，确保其使用功能。
3.3包装材料的有效储存期为6个月
3.4成品的有效储存期为24个月。
3.5化工及危险品的储存期按供应商提供的期限为准。
4.储存区域及环境。
4.1储存区分为：待处理区，良品区和不良品区。
4.2储存条件：仓储场地需通风，通气，通光，干净，白天保持空气流畅，下雨天关好门窗，以保证物料干燥，防止受潮。
5储存规定。
9.3物料堆叠，宽度以不超过规划道路宽度为限，高度以不超过200厘米为原则。

化妆品产品保质期使用期限制度

化妆品产品保质期使用期限制度随着社会的发展和人们生活水平的提高，化妆品已经成为人们日常生活中不可或缺的一部分。

化妆品不仅能够改善人们的容貌，还能提升自信心。

然而，化妆品的安全性和有效性是消费者在使用过程中最为关注的问题之一。

为了确保化妆品的安全性和有效性，实施化妆品产品保质期使用期限制度显得尤为重要。

一、化妆品产品保质期的定义和意义化妆品产品保质期是指化妆品在储存条件正确、未经开封且容器密封良好的情况下，保持最佳品质的时间。

化妆品保质期的意义主要体现在以下几个方面：1. 确保化妆品的安全性：化妆品在保质期内，微生物含量、有害物质含量等指标都能得到有效控制，降低消费者使用过程中发生过敏、感染等风险。

2. 保证化妆品的有效性：化妆品中的活性成分随着时间的推移会逐渐降解，保质期内化妆品的活性成分含量较高，能够发挥最佳的美容效果。

3. 维护消费者权益：明确化妆品保质期，有助于消费者了解产品的品质状况，避免购买和使用过期化妆品。

二、化妆品产品保质期使用期限制度的实施1. 化妆品生产企业在生产过程中应严格按照国家相关法规和标准，对产品的保质期进行标注。

2. 化妆品生产企业应在产品包装上明确标注生产日期和保质期，以便消费者识别和选择。

3. 化妆品销售企业在销售过程中，应确保产品在保质期内销售，不得销售过期化妆品。

4. 化妆品零售店应建立化妆品保质期管理制度，对库存化妆品进行定期检查，确保产品在保质期内销售。

5. 消费者在购买化妆品时，应关注产品的生产日期和保质期，尽量选择生产日期较近的产品。

6. 消费者在使用化妆品时，应遵循产品说明书上的建议，注意产品开封后的使用期限。

三、化妆品产品保质期使用期限制度的作用1. 提高化妆品产品的安全性和有效性，保障消费者的身体健康和美丽。

2. 促进化妆品产业的规范发展，提升企业的品牌形象和市场竞争力。

3. 维护消费者的合法权益，降低消费者在使用化妆品过程中可能遇到的风险。

4. 增强消费者对化妆品产品的信任度，提高消费者对化妆品的满意度。

保质期管理规定(3篇)

第1篇第一章总则第一条为确保产品质量，保障消费者权益，防止过期食品流入市场，根据《中华人民共和国产品质量法》、《中华人民共和国食品安全法》等相关法律法规，结合我单位实际情况，特制定本规定。

第二条本规定适用于我单位所有生产、销售的产品，包括食品、药品、化妆品、医疗器械等。

第三条本规定的目的在于规范保质期管理，确保产品在保质期内安全、有效，防止因产品过期导致的食品安全事故和质量纠纷。

第二章保质期定义与标识第四条保质期是指产品在规定的储存条件下，保持其品质和安全性、有效性的期限。

第五条保质期标识应清晰、醒目，包括以下内容：（一）产品名称；（二）生产日期；（三）保质期；（四）储存条件；（五）生产单位名称和地址；（六）其他必要信息。

第六条保质期标识应采用不易褪色、易辨认的材料，确保在产品保质期内能够清晰阅读。

第三章保质期管理职责第七条生产经营单位应建立健全保质期管理制度，明确各部门、岗位的职责。

第八条生产部门负责：（一）按照国家标准和生产工艺确定产品的保质期；（二）在生产过程中严格控制产品质量，确保产品在保质期内符合国家标准；（三）在生产标签上正确标注产品的保质期和储存条件。

第九条销售部门负责：（一）确保产品在保质期内销售；（二）对销售的产品进行定期检查，及时发现和处理过期产品；（三）向消费者提供正确的产品储存和使用方法。

第十条质量管理部门负责：（一）监督、检查保质期管理制度执行情况；（二）对过期产品进行追溯和处理；（三）定期对员工进行保质期管理知识的培训。

第四章保质期管理措施第十一条产品储存：（一）根据产品特性和储存条件，合理设置仓库；（二）仓库内保持通风、干燥、清洁，避免阳光直射；（三）根据产品性质，采取必要的防潮、防霉、防虫等措施。

第十二条产品运输：（一）使用符合规定的运输工具，确保产品在运输过程中不受损坏；（二）根据产品特性和储存条件，采取必要的防护措施；（三）运输过程中，避免高温、高湿等不良环境。

原材料及成品存储期限规定

原材料及成品存储期限规定原材料和成品在存储过程中需要遵守一定的存储期限规定，以确保产品的质量和安全性。

以下是对于原材料和成品存储期限的一些规定和建议。

对于原材料的存储期限，一般情况下根据原材料的性质和特点来确定。

以下是一些常见原材料的存储期限规定：1.干燥物料：例如面粉、干果类等，一般可在常温下保存3-6个月，但建议在卫生条件良好的储存室中保存。

2.鲜活食材：例如肉类、蔬菜和水果等，存储期限较短，一般在冷藏条件下可保存数日至数周。

冷冻条件下可保持更长的存储期限，一般在冷冻状态下可保存数月至数年。

3.瓶装液体：例如果汁、油等，一般在密封条件下可在常温下保存6个月至1年。

但开封后，应储存于冰箱中，并在一定的时间内食用。

4.化学原料：例如化学试剂和药品等，一般需要根据其安全数据表中的存储要求来储存。

这些化学物品通常需要存放在特定的储存柜中，并遵守相应的储存规定。

对于成品的存储期限，同样需要根据产品的性质和特点来确定。

以下是一些常见成品的存储期限规定：1.常温食品：例如罐头、包装食品等，一般在未开封的情况下可以保存较长时间，但是一旦开封，建议尽快食用以避免食品变质。

2.冷藏食品：例如奶制品、肉制品等，一般在冷藏条件下可保存数天至数周，但一旦开封，储存期限将缩短，应尽快食用。

3.冷冻食品：例如冷冻肉类、冷冻熟食等，一般在低温下可保存数月至数年，但解冻后的食品，存储期限将明显减少，应尽快食用。

4.化妆品和药品：这些产品通常有标明其有效期限，一般在未开封的情况下可在常温下保存数年至数十年。

在存储原材料和成品时，还需要注意以下几点：1.温度控制：尽量保持储存环境的稳定温度，避免过高或过低的温度对产品质量的影响。

2.湿度控制：一些原材料和成品对湿度比较敏感，因此应控制储存环境的湿度，避免受潮或过干导致产品质量下降。

3.防虫措施：定期对储存室进行清洁和消毒，确保环境卫生，避免虫害对产品造成损害。

4.标识和管理：对于储存的原材料和成品，应进行良好的标识和管理，确保不同产品的存储时效和使用顺序。

保质期管理规定

1.目的为了保障食品安全、避免使用超过保质期的食品，对影响自制、外购食品原料、食品半成品和食品成品保质期的各环节加以控制，使整个操作流程处于受控状态下，确保生产所用到的食品始终处在有效保质期范围内，实现食品质量安全稳定，特制定本规定。

2.适用范围本规定适用于公司所有食品级原辅料（包括食品添加剂）和半成品、成品。

3.职责3.1 采购部按本规定要求进行对供应商的管理和食品原辅料、半成品和成品的采购；3.2 仓储部负责入库核对、仓库日常管理和维护；3.3 生产部负责对所使用的物料进行核对、对过期原辅料进行记录和进行相应的标识和内部管理；3.4 品保部负责监督检查和本规定的制定和修改，保质期符合性的验证；4.内容4.1 总则4.1.1 本规定中提到的保质期管理指对使用到的食品原料、辅料（含食品添加剂）、半成品、成品、外购成品等含有对产品规定使用期限或生产日期有描述的标签、日期标识、解冻标签、保质期（有效期）、生产日期（出厂日期）、收货日期等食品日期信息的管理。

4.1.2 内部使用日期信息的食品标签应当符合下列要求：（一）应符合法律、法规的规定，并符合相应食品安全标准的规定；（二）应清晰、醒目、持久，应易于辨认和识读；（三）应通俗易懂、有科学依据；（四）不应与食品或者其包装物（容器）分离；（五）一个包装中含有同一品种、多个批次的食品，每个批次的食品标识应当分别标注；（六）不得虚假标注食品日期信息。

4.1.3 外部采购的预包装食品必须符合GB 7718《预包装食品标签通则》里的相关要求。

4.1.4 确认已过保质期或有效期不能辨识的食品禁止在流通环节接收、使用、发货。

4.2 日期或保质期标识4.2.1 内部使用的日期标识应有逻辑，如yyyy 代表年份，mm代表月份，dd代表日期（20211222代表2021年12月22日）。

4.3 原料采购4.3.1 采购部门应将产品保质期、产品规格要求或其他公司内部达成的对供应商标识方面的信息发函给供应商，确认其领会其中的内容。

产品储存有效期限管理规定

XX有限公司产品储存有效期限管理规定文件编号： _____________________版本版次： _____________________制定部门：_____________________制定日期： _____________________总页次： ________________________会签:1目的对原材料，半成品及成品的有效储存期限进行限定, 以确保其品质符合要求。

2适用范围适用于公司所有外购之所有原材料，OEM"品，自制半成品及成品。

3定义3.1原材料有效储存期限：按IQC的进料检验标示之日期开始计算。

3.2OEM产品，自制半成品及成品之有效储存期限：按品质检验标示之日期开始计算。

4职责4.1 仓储部: 负责原材料，自制半成品之储存时间核对及逾期物料的重新报检；4.2物流管理室：负责OEM产品和自制成品之储存时间核对及逾期产品的重新报检;4.3生产部：负责逾期之自制产品返工安排。

4.4品质部：负责对逾期产品进行重新检验。

4.5采购部：协助处理逾期原材料和OEM产品。

4.6 工程部/研发：对逾期产品之处理提供技术支持。

产品储存期限管理规定流程图部门备注仓库仓库IQCIQC5内容5.1产品有效储存期限5.1.1化学类材料：半年5.1.2五金,塑胶,包材，PCB等材料:半年5.1.3灯管,电感，磁环,线材，端子,灯座及其它材料:1年5.1.4电子元器件类（电容,电阻,二极管,三极管,IC，继电器等）材料:1年5.1.5自制半成品（如塑胶件，电子件等），成品：半年5.1.6 OEM产品：半年5.2产品储存时间核对5.2.1仓储人员根据原材料及自制塑胶件，电子件之有效储存期限，每月盘点时核查库存产品是否逾期。

5.2.2物流管理室人员根据自制成品及OEM产品之有效储存期限,每月每月盘点时核查库存产品是否逾期。

5.3逾期产品重新报检。

2023年效期产品管理制度_效期产品管理制度条例

2023年效期产品管理制度_效期产品管理制度条例效期产品管理制度篇11、对近期产品的确认、储存及催销做出明确规定从而保证商品的使用安全。

2、近效期产品是指商品的有效期尚有一年的商品。

3、采购组购进商品时，要求商品有效期不得低于有效期限的一半。

4、近效期商品在储存时应有明显的“近效期商品”标志。

5、近效期商品在库储存期间，保管员应负责按月填报《近效期商品催销表》。

6、近效期商品在库储存期间，养护员应按月对近效期商品进行养护检查，并建立养护档案。

7、销售组应加强近效期商品的催销，尽可能避免因商品过期失效而造成损失。

8、采购组对近效期商品应积极与供货方联系协商后，办理退货手续。

9、近效期商品临近过期失效(指离有近效期一个月) ，保管员应挂暂停销售黄色标志，立即报质管部，由质管部核查后填写《商品暂停销售通知单》，传递至相关部门，并及进行时处理。

10、近效期商品过期失铲，保宇航局员立即报质管部，由质管部核查后填写《不合格商品停售通知单》，传递至相关部门，保管员将不合格商品移入不合格品区，并建立不合格商品台账。

并及时进行报损和销毁处理。

效期产品管理制度篇2一、目的1、保证药品的安全、有效。

保证药品被销售、使用是在其失效之前，这是进行药品效期管理的基本要求。

2、提高对商品效期的控制能力;缩短药品在店面的库存时间，加快药品周转。

减少效期报损。

3、保证公司及门店商品的新鲜度，给顾客以生意兴隆、销售旺盛的印象，同时，对保持门店的新颖、活化卖场有很好的作用，从而提高公司及门店的竞争力。

二、定义近效期商品的界定距离商品有效期不足6个月的为近效期商品。

三、效期商品的管理1、店长要根据商圈特点并结合季节、节日及竞争对手促销策略等来合理配置商品及数量，尽量少进勤进。

2、采购员必须做到商品的效期把持，要求距失效期不得低于一年(有效期在一年以内的，离失效期不得低于八个月);有效期在两年以上的，必须在在有效期限的.一半以上。

如有特殊情况者(如：可退换、超低供货价)，报货时必需明确效期及商品退换货条款，否则因采购效期商品未退换而酿成的损失由采购员承担商品采购成本。

电子元器件储藏条件有效期限管理规定

电子元器件储藏条件有效期限管理规定本管理规定适用于公司内对电子元器件的储藏条件及有效期限的管理。

1. 目的为确保储存的电子元器件能够保持良好品质并延长使用寿命，有效控制库存成本，并满足客户需求，制定本管理规定。

2. 储藏条件要求2.1 所有电子元器件应储存在干燥、温度恒定、通风良好的环境中。

2.2 储藏区域应干净整洁，避免积尘和杂物。

设有防尘罩或防尘柜是必要的。

2.3 储藏区域应具备防静电设施，防止静电对电子元器件的伤害。

2.4 若所储藏的电子元器件需要特殊条件（如低温、低湿度等），应按要求储存。

3. 有效期限管理3.1 对于电子元器件，应根据其种类和特性，制定相应的有效期限。

3.2 有效期限应在电子元器件到货后即刻记录，并严格按照有效期限进行使用和销售。

3.3 有效期限过期的电子元器件，不得再用于生产和销售，应及时报废处理。

3.4 有效期限即将到期的电子元器件，应优先使用或销售，确保库存的产品能够及时更新。

4. 质量控制与监测4.1 定期检查储藏区域的环境条件，确保其符合储藏条件要求。

4.2 对于重要电子元器件，应建立质量监测体系，定期检验其性能和可靠性。

4.3 如发现电子元器件在储藏过程中受到损坏或质量问题，应及时采取措施进行修复或报废。

5. 培训与沟通5.1 储藏条件和有效期限管理的要求应由相关部门进行培训，确保员工了解并遵守规定。

5.2 建立沟通机制，确保各部门之间对储藏条件和有效期限管理的信息流通。

6. 监督与纠正措施6.1 设立储藏条件和有效期限管理的监督机构，负责监督和检查各部门的执行情况。

6.2 如发现违反储藏条件和有效期限管理规定的情况，应即时纠正，并对责任人进行相应的处理。

7. 执行日期和生效本管理规定自发布之日起执行，并应及时通知相关部门和员工。

以上为电子元器件储藏条件有效期限管理规定，如有违反，将受到相应的纪律处分。

日期：签字：。

仓库储存期限管理制度

第一章总则第一条为规范仓库储存期限管理，确保物资质量，降低库存成本，提高仓库管理效率，特制定本制度。

第二条本制度适用于公司所有仓库，包括原材料仓库、成品仓库、半成品仓库等。

第三条仓库储存期限管理应遵循以下原则：1. 遵守国家法律法规和行业标准；2. 保障物资质量，防止过期失效；3. 优化库存结构，降低库存成本；4. 提高仓库管理效率，确保物资供应。

第二章储存期限的确定第四条储存期限的确定依据以下因素：1. 物资的性质：根据物资的物理、化学、生物特性确定储存期限；2. 物资的生产日期：以生产日期为起点，按照物资的特性、包装、运输等因素确定储存期限；3. 物资的有效期：参照产品说明书、合格证、供应商提供的信息等确定储存期限；4. 国家法律法规和行业标准：参照相关法律法规和行业标准确定储存期限。

第五条储存期限分为以下几种：1. 安全储存期限：物资在正常储存条件下，不发生质量问题的期限；2. 有效期：物资在储存过程中，保持其原有性能、质量的期限；3. 保质期：物资在储存过程中，保持其原有性能、质量，但可能出现轻微质量变化的期限。

第三章储存期限的管理第六条仓库管理人员应严格按照储存期限对物资进行管理，确保物资在储存期限内使用。

第七条仓库管理人员应定期检查物资的储存期限，对即将到期或已过期的物资进行统计、记录，并及时上报相关部门。

第八条对即将到期或已过期的物资，仓库管理人员应采取以下措施：1. 对即将到期的物资，提前通知相关部门，做好采购、使用计划；2. 对已过期的物资，进行标识、隔离，不得继续使用；3. 对无法使用的过期物资，按照相关规定进行处理。

第九条仓库管理人员应定期对仓库进行盘点，确保物资储存期限的准确性。

第四章奖惩第十条对严格遵守储存期限管理制度，确保物资质量、降低库存成本、提高仓库管理效率的仓库管理人员，给予表扬和奖励。

第十一条对违反储存期限管理制度，导致物资质量受损、库存成本增加、仓库管理混乱的仓库管理人员，给予通报批评、罚款等处罚。

电子元器件储存条件有效期限管理规定

电子元器件储存条件有效期限管理规定根据国家标准的有关规定并从地区气温环境条件综合考虑，现规定我公司部品材料库储存和部品仓储管理要求：1、环境要求1.1 一般要求：(a) 环境温度+50C至+400C。

(b) 相对湿度50%至85%。

相对湿度小于60%时，对特殊器件存储、操作区需建立防静电安全工作区。

保持在常温、无酸、无碱和其它腐蚀性气体的条件。

杜绝阳光直接照射及雨水浸泡。

防止重物挤压变形。

1.2 包装好的一般部品元器件(包括零部整件)，应储存在温度不高于400C，相对湿度50%至85%的仓库中；1.3 部品分类存储要求：表一部品类别存储要求有效库存期（月）备注等级温度湿度静电防护入厂检验合格复检合格焊膏一级0~100C 无自生产日期始6个月内使用开罐后48小时未用完的报废红胶0~100C 无自生产日期始6个月内使用印制板二级25~350C 60~70% 必须 6 3 恒温恒湿IC、二三极管等半导体器件25~300C 60~70% 必须12 6 恒温恒湿LCD、LCM、LED、晶振、触摸屏25~350C 60~70% 6 3恒温恒湿、LCD/LCM/触摸屏必须注意防尘电池、适配器25~350C 60~70% 6 3 恒温恒湿阻、容、感三级≦350C ≦70% 12 6 无2、温湿度监测每天需记录：早上8时、中午12时、下午18时温湿度来监测温湿度的变化，根据记录结果来调整存储环境。

3、湿敏器件（MSD ）的存储要求：当元件暴露在回流焊接期间升高的温度环境下，陷于塑料的表面贴装元件(SMD, surface mount device)内部的潮湿会产生足够的蒸汽压力损伤或毁坏元件。

常见的失效模式包括塑料从芯片或引脚框上的内部分离(脱层)、线捆接损伤、芯片损伤、和不会延伸到元件表面的内部裂纹等。

在一些极端的情况中，裂纹会延伸到元件的表面；最严重的情况就是元件鼓胀和爆裂(叫做“爆米花”效益)。

（图一）（图二）开关、金属按键、连接器、插座类≦350C ≦70% 12 6 无蜂鸣器、扬声器、振荡开关 ≦350C ≦70% 6 3 恒温恒湿标贴、双面胶、带背胶材料 ≦350C ≦70% 6 3 恒温恒湿彩盒、礼盒 ≦350C ≦70% 6 3 无外包装材料一般≦400C ≦85% 24 12 无五金件≦400C≦70%1212无注塑件≦400C ≦85% 12 12PC 、亚克力面板、镜片类要特别注意机械防护、防尘凡是外包装贴有JEDEC标准湿敏元件标签（如图一）或印有湿敏警告标签（如图2）的元器件都属于湿敏元件（PWA、BGA、IC、LED、NCU、FLASH等），其存储要求：a、仓库储存湿敏器件应保证湿敏包装袋密封的完好。

医疗器械仓库的货物储存期限规范

定期备份
为确保数据安全，应定期对相关记录进行备份，防止数据丢失。
监管要求
遵守国家及地方药品监管部门对医疗器械储存、销售、过期处理等方面的规定，接受监管部门的检查和指导。
06 监督检查与改进措施
内部自查自纠机制建立
设立内部监督机构
医疗器械仓库应设立专门的内部监督机构，负责定期对货物储存期限进行自查，确保各项规范得到严格执行。
建立预警机制
通过建立信息化管理系统，对临近保质期的医疗器械进行自动预警，以便及时处理。
强化培训
加强仓库管理人员对医疗器械储存期限的疗器械处理程序
立即停售
发现过期医疗器械后，应立即停止销售，并从销售区域撤下相关产品。
标识清晰
隔离存放
将过期医疗器械转移至专门设立的过期产品存放区，与其他在库产品严格隔离。
对于监管部门检查中发现的问题，医疗器械仓库应立即进行整改，并在规定时间内向监管部门提交整改报告。
配合监管部门工作
在监管部门进行监督检查时，医疗器械仓库应积极配合，提供必要的资料、记录等，确保检查工作顺利进行。
发现问题整改及预防措施
问题分类与处理
对于自查或监管部门检查中发现的问题，医疗器械仓库应对问题进行分类，根据问题的性质和严重程度采取相应的处理措施。
规范医疗器械仓库管理
通过制定货物储存期限规范，可以明确医疗器械的储存要求和管理流程，提高仓库管理的效率和规范性。
适用范围
01
医疗器械生产企业
医疗器械生产企业需要按照规范要求，对生产出的医疗器械进行储存和保管，确保产品质量和安全。
03
02
医疗器械经营企业
医疗器械经营企业负责医疗器械的采购、储存和销售等环节，必须遵守相关规范，确保所经营的医疗器械符合质量要求。