镰刀型细胞贫血症病例课件

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《镰刀细胞型贫血》课件

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基因治疗与干细胞移植
基因治疗
通过基因工程技术将正常基因导 入患者体内,以替代或修复缺陷
基因,从根本上治疗疾病。
干细胞移植
通过移植正常干细胞来替代患者体 内的异常细胞,以达到治疗目的。
治疗效果
基因治疗和干细胞移植是目前治疗 镰刀细胞型贫血最有前景的方法, 但仍胞型贫血的病例分享
主要包括贫血、黄疸、脾肿大、骨痛 和发育障碍等。根据病情轻重,可分 为轻度、中度、重度三种类型。
诊断
通过血液检查发现镰状细胞贫血特征 ,如红细胞镰变、贫血和脾肿大等。 基因检测可确诊并分型。
02
镰刀细胞型贫血的遗传学基 础
基因突变与遗传方式
基因突变
是指基因序列的突然、可遗传的变异现象。
遗传方式
镰刀细胞型贫血是一种常染色体隐性遗传病,这意味着患者从父母双方各继承一 个异常基因。
优化基因治疗方案
针对不同患者的基因突变情况,制定个性化的治疗方案,提高治疗效果。
预防策略的制定与实践
要点一
预防策略的制定
制定针对镰刀细胞型贫血的预防策略,降低疾病的发生率 。
要点二
提高公众意识
加强公众对镰刀细胞型贫血的认识,提高预防意识和自我 保护能力。
THANKS
靶向治疗药物
针对特定基因突变的药物 ,如Givosiran和 Voxelotor等,正在研发 中。
输血治疗
输血目的
输血可以改善镰状细胞引 起的缺氧和贫血症状,提 高生活质量。
输血原则
输血应遵循个体化原则, 根据患者的病情和年龄等 因素制定输血方案。
输血风险
输血可能带来一些风险, 如过敏反应、感染等,应 严格控制输血适应症。
病例一:临床表现与诊断

红细胞镰刀型贫血ppt课件

红细胞镰刀型贫血ppt课件
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3 一氧化氮或可减轻镰刀形红细胞贫血症患者痛感 吸入一氧化氮(NO)气体,也许能减轻镰刀形红细胞 贫血症患者的痛感。这是美国科学家最新研究成果, 但仍需进一步人体临床试验。
13
谢谢观看。
14
正常生理指标: 1.血红蛋白: 男:120--160g/L 女:110--150g/L 2.白细胞数:4—10*10^9/L
2
镰刀形红细胞贫血症

左为正常红细胞;右为镰刀形红细胞
镰刀形红细胞贫血症(Sickle Cell Anemia)是一种常染色体 隐性基因遗传病。患病者的血 液红细胞表现为镰刀状,其携 带氧的功能只有正常红细胞的 一半。现在医生可以用regular blood transfusion避开伤害患 者的大脑来阻止这类疾病的发 病,但是,迄今为止还没有能 真正治愈的药物。
3
诊断

基因诊断:可采用PCR-限制性内切酶谱分析法,先用 PCR从患者基因组DNA扩增含突变位点的珠蛋白基 因片段,再选择适当的限制性内切酶水解PCR产物,根 据酶切产物在电泳图谱上的片段数量和大小做出判 断.也可与特意的寡核苷酸探针进行Southern印记杂 交分析,根据杂交图谱做出判断.
4
关节疼痛
目录
1.案例 4.病因及产生机制 (1)关节疼痛 (2)黄疸介绍 (3)黄疸及肝脏肿大 (4)脾脏肿大

2.疾病介绍 3.诊断 5.问题分析 (1) 镰状红细胞贫血患者的细胞学特征 (2) HbS与HbA的一级结构有什么区别? (3) HbS结构的变化对其功能的影响
6.治疗
1

案例1-1



患者,女性,16岁。因发热、间歇性上下肢关节疼痛3月 余就诊。体格检查:体温38.5℃,贫血貌,轻度黄疸,肝、 脾略肿大。实验室检查:血红蛋白80g/L,血细胞比容 9.5%,红细胞总数3×1014/L,白细胞总数6×109/L,白 细胞分类正常。网织红细胞计数0.12;血清铁21μmol/L, 次亚硫酸氢钠试验阳性;Hb电泳产生一条带,所带正电荷 较正常HbA多,与HbS同一部位。红细胞形态:镰型。 患者呈现明显的贫血症状(红细胞缺乏)、严重感染以及 重要器官损伤。 诊断:镰状红细胞贫血。

镰刀型细胞贫血症病例培训课件

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镰刀型细胞贫血症病例
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正常红细胞与镰刀形红细胞对比
•产生镰型细胞贫血症的机制:
单个碱基的突变
氨基酸的改变 蛋白质性质发生变化, 直接产生性状变化。 正常双凹圆盘状红细胞转变为镰 刀形红细胞 缺氧时表现贫血症。
镰刀型细胞贫血症病例
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如何界定异常血红蛋白病与地中海贫血?
镰状细胞病的特征是红血球形状发生突变,由平滑的 圆圈形状改变为新月形或半月形。畸形细胞缺乏可塑 性,会阻塞毛细血管,阻碍血液流动。这一状况导致 红血球存活期缩短,继而发生贫血,通常称之为镰状 细胞贫血。镰状细胞病患者血液含氧量低并且发生血 管堵塞,可导致出现慢性和急性疼痛综合症、重度细 菌感染和坏疽(组织坏死)。地中海贫血也是遗传性血 液异常。地中海贫血患者的红血球中无法产生足够的 血红蛋白,向身体各个部位送氧。当红血球里没有足 够的血红蛋白时,氧气则无法到达身体各个部位。这 时器官就会缺氧,也就无法正常活动。地中海贫血主 要分为两种,即α型和β型,以组成正常血红蛋白的两 条蛋白链命名。α型和β型血红蛋白有轻度和重度两种 病症。
镰刀型细胞贫血症病例
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镰刀细胞性贫血在世界范围内的分布有何特点?
非洲和美洲的黑人为主,杂合子状态者占非洲黑人的20%,美国黑 人群的8% ,此外也见于希腊、意大利、土耳其、中东、土著印第 安人及上述民族长期通婚的人群。 杂合子之间通婚,其1/4 子女为 纯合子。而在我国见于两广及香港、台湾。本病多见于非洲、美洲 黑人,也见于中东、希腊、土籍印第安人及与上述民族长期通婚的 人群。1987年我国首次报道此病,但其亲代系非洲黑人。
镰刀型细胞贫血症病例
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• 白细胞计数升高:正常值4000~10000/mm3,炎症 反应导致其值升高。

镰刀形细胞贫血症课件

镰刀形细胞贫血症课件
镰刀形细胞贫血 症课件
演讲人
目 录
Part One.
镰刀形细胞贫血症概 述
Part Three.
镰刀形细胞贫血症的 诊断与治疗
Part Two.
镰刀形细胞贫血症的 病理机制
Part Four.
镰刀形细胞贫血症的 研究进展
1
镰刀形细胞贫血症概 述
疾病定义
镰刀形细胞贫 血症是一种遗 传性血液疾病
01
数量、形态和血红蛋白含量等
指标,初步判断是否存在贫血 02
血涂片检查:观察红细胞形
态,发现镰刀形细胞
03
基因检测:通过基因测序技
术,检测基因突变情况,确
定是否为镰刀形细胞贫血症
04
骨髓检查:观察骨髓中红细
05
家族史调查:了解家族中是
否有镰刀形细胞贫血症患者,
胞的形态和数量,进一步确 认诊断结果
辅助诊断
基因编辑技术的未来发展:提高编辑 精度,降低副作用,扩大应用范围
药物研发
药物类型:针对镰刀形细胞贫血症的药物主要有基因疗法、小分 子药物和抗体药物等
研究进展:目前,基因疗法已经取得了一定的进展,但小分子药 物和抗体药物的研究尚处于早期阶段
临床试验:基因疗法已经进行了多个临床试验,取得了一定的疗效, 但小分子药物和抗体药物的临床试验尚未开始
性和有效性
谢谢
D
护理:保持良好的生活习惯, 避免感染和贫血加重
4
镰刀形细胞贫血症的 研究进展
基因编辑技术
基因编辑技术简介:一种能够对基因 进行精确编辑的技术,包括CRISPRCas9、TALEN等
基因编辑技术在镰刀形细胞贫血症研 究中的应用:通过编辑基因,修复镰 刀形细胞贫血症的基因突变

镰状细胞贫血眼部病变演示课件

镰状细胞贫血眼部病变演示课件
分型
根据临床表现和严重程度,镰状 细胞贫血可分为若干类型,如镰 状细胞贫血型、镰状细胞-C病、 镰状细胞β+-地中海贫血等。
诊断标准与鉴别诊断
诊断标准
镰状细胞贫血的诊断主要依据临床表 现、家族史和实验室检查,包括血红 蛋白电泳、基因检测等。
鉴别诊断
需要与其他类型的溶血性贫血、地中 海贫血、遗传性球形红细胞增多症等 疾病进行鉴别。
加强国际合作
镰状细胞贫血眼部病变是一种全球性的疾病,未 来我们将加强与国际同行的合作,共同推动该领 域的研究进展。
提高公众对镰状细胞贫血眼部并发症认识
加强科普宣传
通过各种渠道,如科普讲座、宣传册、社交媒体等,向公众普及镰 状细胞贫血眼部并发症的相关知识,提高公众的认知水平。
开展义诊活动
组织专业的医疗团队,定期开展镰状细胞贫血眼部并发症的义诊活 动,为疑似患者提供免费的检查和咨询服务。
治疗原则及方法
治疗原则
镰状细胞贫血的治疗原则包括改善缺氧、预防血管阻塞和溶血、减轻疼痛、防 治并发症等。
治疗方法
包括输血治疗、羟基脲治疗、骨髓移植等,同时可给予止痛药、抗生素等对症 治疗。近年来,基因治疗和干细胞移植等新型治疗方法也在研究中。
02
眼部病变与镰状细胞 贫血关系
眼部结构特点及易感性
微血管瘤形成
在视网膜血管上可能出现 微小的血管瘤样结构。
血管闭塞
部分视网膜血管可能发生 闭塞,导致局部缺血。
视网膜出血、渗出和水肿现象
视网膜出血
视网膜各层均可出现出血,呈点 状或片状,严重时可影响视力。
渗出物
视网膜表面可能出现黄白色渗出 物,多位于血管周围。
视网膜水肿
视网膜组织可能出现水肿,导致 视网膜厚度增加,透明度降低。

镰刀型细胞贫血症PPT课件

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12
镰刀形病理生理分子基础是脱氧-HbS在红细胞中的溶解性降低
22S
- O2 + O2
低氧酸性中毒 细胞内HbS聚集
溶血
导致不可逆性镰 刀化细胞
开始,细胞内聚合是可逆性的,但是在循环红细 胞中反复的聚合和解聚,细胞成不可逆性镰刀形 细胞,产生的两种主要作用,首先,镰刀化细胞 的机械变脆,血管内寿命缩短,引起慢性溶血性 贫血。其次,镰刀形红细胞不易变形,特别是在 微血管内,它们不正常在粘附于血管内皮细胞, 形成聚集,引起血管聚集,引起血管停滞,局部 低氧,进一步镰刀化,血管完全阻塞,以及组织 栓塞。
停滞血管 急性危象 慢性进行性器 官损伤
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5、镰刀细胞性贫血在世界范围内的分布有何特点?
本病主要分布在非洲,也散发于地中海地区, 在东非某些地区HbS基因频率高达40%,因 此镰状细胞贫血症成为世界范围内最严重的 血红蛋白病。
HbS基因的地形分布于疟疾的地形分布相似, 这与HbS携带者对疟疾有较强的抵抗带者 (杂合子)的红细胞时,会导致患 者缺氧,这样就会让原来正常的红 细胞变成镰刀型的,镰刀型红细胞 容易形成血栓,人体自身免疫系统 会提前结束这些阻碍血流畅通的红 细胞的生命,而积聚在红细胞中正 等待大量繁殖的疟原虫也同样被杀 死了。
15
HbS病
16
6、镰刀细胞性贫血患者的血红蛋白在电 泳行为上与正常的血红蛋白有何差别?
8
0.20
A(0.20) 9
3、为什么患者的红细胞会变成镰刀状?
HbS分子表面电荷改变,出现一个疏水 区域,导致溶解度下降,在氧分压低得 毛细血管中,溶解度低得HbS聚合形成 凝胶化的棒状结构,使红细胞变成镰刀 状。
10
2019/12/25

镰状细胞性贫血护理措施PPT课件

镰状细胞性贫血护理措施PPT课件
5.
4.
3.
2.
1.
自我护理指导
保持良好的生活习惯,避免熬夜、过度劳累等不良生活习惯
保持良好的心理状态,避免焦虑、抑郁等不良情绪
保持良好的饮食习惯,避免辛辣、油腻等刺激性食物
保持良好的运动习惯,适当进行有氧运动,增强体质
定期进行身体检查,及时发现并治疗疾病
定期复查的重要性
监测病情变化:通过定期复查,可以及时发现病情变化,以便及时调整治疗方案。
202X
镰状细胞性贫血护理措施PPT课件
刀客特万
目录
镰状细胞性贫血概述
01
护理措施
02
特殊护理
03
健康教育
04
1
镰状细胞性贫血概述
单击此处输入你的正文,文字是您思想的提炼,为了最终演示发布的良好效果,请尽量言简意赅的阐述观点.
病因和症状
01
病因:基因突变导致血红蛋白结构异常
02
症状:贫血、疲劳、呼吸急促、胸痛、头晕、头痛、关节疼痛等
2
护理措施
单击此处输入你的正文,文字是您思想的提炼,为了最终演示发布的良好效果,请尽量言简意赅的阐述观点.
预防感染
保持个人卫生,勤洗手
01
避免与感染者密切接触
02
接种疫苗,提高免疫力
03
避免去人多拥挤的地方
04
保持室内空气流通,避免细菌滋生
05
疼痛管理
药物治疗:使用止痛药,如阿司匹林、布洛芬等
4
健康教育
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疾病知识普及
镰状细胞性贫血是一种遗传性血液疾病
病因:基因突变导致红细胞变形为镰刀状

镰状细胞性贫血课件

镰状细胞性贫血课件

05
镰状细胞性贫血的科研进展与研究方向
科研进展
基因突变研究
01
分子机制研究
02
治疗方法研究
03
研究方向
新型治疗方法研究 预防措施研究 并发症研究
未来展望
全面了解疾病机制 优化治疗方法 加强预防措施
THANKS
感谢观看
蛋白阳性。
基因检测
存在镰状细胞性贫血相关基因缺 陷。
04
镰状细胞性贫血的治疗与预防
治疗原则与方法
输血治疗 药物治疗 手术治疗
预防措施
遗传咨询
1
产前诊断
2
提高公众认知
3
康复与护理
定期复查
患者需定期到医院复查,监测病情变化。
饮食调理
注意合理饮食,补充营养,增强体质。
心理支持
为患者提供心理支持,帮助其树立信心,积极面对疾病。
02 肺功能不全
03 生长发育障碍
03
镰状细胞性贫血的诊断与鉴别诊断
诊断方法
血液检查
血红蛋白分析
基因检测
鉴别诊 断
其他溶血性贫血 遗传性球形细胞增多症 慢性疾病引起的贫血
诊断标准
临床表现
出现黄疸、肝脾肿大、发育迟缓 等症状。
实验室检查
红细胞形态异常,血红蛋白电泳 或高效液相色谱法检测异常血红
流行病学与发病率
流行病学
发病率
02
镰状细胞性贫血的症状与体征
症状
慢性溶血性贫血
疼痛危象 感染
体征
贫血貌
骨骼改变
表现为面色苍白、眼睑苍白、口唇苍 白等。
长期疼痛危象可导致骨骼发育异常、 骨质疏松等。
肝脾肿大
由于红细胞破坏增加,肝脾作为红细 胞的贮存和破坏场所,可出现肿大。
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感觉疲乏:机体氧供应不足
尿道有灼烧感:镰变的红细胞会引发炎症反应,发生在尿道时, 导致尿道疼痛,尿液流出时,就会有灼烧感。
体温正常:炎症发生,通常会导致体温上升,然而贫血患者通常 伴有低热,约为37.2~38.2℃,综合作用,即体温正常。
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为什么患者的红细胞会变成镰刀状?
根本原因是基因的改变,第十七位的碱基T由A代替,最终导致翻 译出的蛋白质改变,即导致细胞镰化的直接原因,原本的谷氨酸 被缬氨酸所代替,谷氨酸为带负电荷的极性亲水氨基酸,而缬氨 酸为不带电荷的非极性疏水氨基酸,这种疏水性导致导致血红蛋 白的溶解度大大降低,当氧分压低时(如血液流至毛细血管处), HbS会形成棒状凝胶结构,使红细胞扭曲成镰刀状,红细胞的变 形性降低可引起溶血。
结膜和口腔黏膜稍微苍白:结膜为衬贴于眼睑内面和眼球表面的 一层柔软、光滑而透明的薄膜。在正常活体上,结膜红润,透过 之可观察到其深面的毛细血管;皮肤、指(趾)甲床、口唇与口 腔粘膜和眼结膜颜色苍白,是贫血最突出的体征。温度、情绪、 皮肤色素等多种因素可以影响皮肤和口唇色调。如周围环境的温 度和情绪状态可以影响皮肤毛细血管的收缩或舒张而影响其颜色; 皮肤和口唇色素多者容易掩盖出现的苍白,而结膜,口腔黏膜的 苍白无法被掩盖,而有性状表现。
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• 一位15岁的美籍非洲妇女到急诊室就诊,主诉双 侧大腿和臀部疼痛一天,并且不断加重,服用布 洛芬不能解除其疼痛症状。患者否认最近有外伤 和剧烈运动史。但她最近感觉疲乏和小便时尿道 经常有烧灼感。患者既往有症状,有时需要住院。 检查发现,体温正常,没有急性疼痛。其家族其 他成员没有类似的表现。患者结膜和口腔粘膜稍 微苍白,双侧大腿外观正常,但有非特异性的大 腿前部疼痛,其他体征正常,患者的白细胞计数 升高,为17,000/mm3。而其血红蛋白含量降低, 为71g/L。尿液分析显示有大量的白细胞。
是血红蛋白分子遗传缺陷造成的一种疾病,病人的大部分红细胞 呈镰刀状。。血红蛋白是个四聚体蛋白, 血红蛋白和肌红蛋白的 氧合曲线不同, 血红蛋白是个别构蛋白, 因此镰刀型细胞贫血病 是一种分子病。 它是一种遗传性贫血症,属隐性遗传。是基因突 变产生的血红蛋白质分子结构改变的一种分子病。患者的红细胞 缺氧时变成镰刀形(正常的是圆盘形),失去输氧的功能,许多 红血球还会因此而破裂造成严重贫血,甚至引起病人死亡。
僵硬的镰形红细胞难以通过微循环,加上凝胶化结构使血液粘滞性增加,阻塞 微循环引起局部缺血缺氧,甚至坏死,产生剧痛。根据血管闭塞的部位不同, 导致不同器官的病变,如肝、肾、脑、心损伤等.又由于这种镰变红细胞的变 形性降低,易在脾和肝阻留破坏,出现溶血性贫血症状。
——选自【医学遗传学】第二版446页
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• 诊断:镰刀细胞性
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初步诊断分析
• 双侧大腿和臀部疼痛:镰变的红细胞可使 血液黏滞性增加,血流缓慢,加之变形性 差,易堵塞毛细血管引起局部缺氧和炎症 反应导致相应部位产生疼痛危象,多发生 于肌肉、骨骼、四肢,关节、胸腹部,尤 以关节和胸腹部为常见。
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什么是镰刀型细胞贫血症?
镰刀型细胞贫血症是20世纪初才被人们发现的一种遗传病。1910年, 一个黑人青年到医院看病,他的症状是发烧和肌肉疼痛,经过检查发 现,他患的是当时人们尚未认识的一种特殊的贫血症,他的红细胞不 是正常的圆饼状,而是弯曲的镰刀状。后来,人们就把这种病称为镰 刀型细胞贫血症。
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镰刀型细胞贫血症临床表现
• 患者出生半年后,症状和体征逐渐出现。由于早年发病患 者多有生长和发育不良,一般状况较差,易发生感染尤其 是肺炎球菌性感染,此与劳累、脾功能受损有关有贫血、 黄疸和肝、脾大,心、肺功能常受损,可发生充血性心力 衰竭。肾脏受累可表现为等渗尿血尿、多尿,部分患者发 展为肾病综合征、肾功能衰竭。骨质疏松,导致脊柱变形 呈双凹形或鱼嘴形股骨头无菌性坏死,而另一方面骨骼梗 死又可导致骨小梁增加和骨质硬化。眼部症状由视网膜梗 死、眼底出血、视网膜脱离等病变引起。神经系统表现有 脑血栓形成、蛛网膜下隙出血。男性患者可有性功能不全。 下肢皮肤慢性溃疡是常见请勿模仿;如有不当之处,请联系网站或本人删除。
病理生理基础学是什么?
本病的病理变化表现为毛细血管的红细胞发生镰变,其分子基础是含有 大量的HbS分子,使红细胞变成镰刀状。 镰变细胞引起血粘性增加,易使得微细血管栓塞,造成散发性的组织局 部缺氧、甚至坏死,产生肌肉骨骼疼痛、腹痛等痛性危象。 同时镰形细胞的变形能力降低,通过狭窄的毛细血管时,不易变形通过, 挤压时易破裂,导致溶血性贫血。
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• 白细胞计数升高:正常值4000~10000/mm3,炎症 反应导致其值升高。
• 血红蛋白含量降低:红细胞发生镰变,携带氧气 的能力下降,血红蛋白可以携带氧,故血红蛋白 含量降低
• 尿液中有大量的白细胞:镰形红细胞难以通过微 循环,加上凝胶化结构使血液粘滞性增加,阻塞 微循环,根据血管闭塞的部位不同,导致不同器 官的病变,如肝、肾、脑、心损伤等.肾损伤导 致尿液的滤过异常,血液中的大量白细胞进入尿 液,随尿排出。
镰刀细胞性贫血在世界范围内的分布有何特点?
非洲和美洲的黑人为主,杂合子状态者占非洲黑人的20%,美国黑 人群的8% ,此外也见于希腊、意大利、土耳其、中东、土著印第 安人及上述民族长期通婚的人群。 杂合子之间通婚,其1/4 子女为 纯合子。而在我国见于两广及香港、台湾。本病多见于非洲、美洲 黑人,也见于中东、希腊、土籍印第安人及与上述民族长期通婚的 人群。1987年我国首次报道此病,但其亲代系非洲黑人。
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