实验室试剂管理制度
实验室试剂药品管理制度（五篇）
实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。
1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。
1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。
1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。
1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。
1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。
1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。
1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。
1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。
1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。
2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。
化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。
3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。
对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。
4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。
实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。
5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。
见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。
6.要加强对火源的管理。
化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。
7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。
剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。
存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。
8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。
实验室试剂仓库管理制度
一、目的为确保实验室试剂的安全、准确和有效使用，规范实验室试剂仓库的管理，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本实验室所有试剂仓库的管理工作。
三、职责1. 实验室主任负责制定和监督实施实验室试剂仓库管理制度。
2. 试剂仓库管理员负责试剂的采购、验收、储存、发放和日常管理工作。
3. 实验室工作人员负责试剂的使用、归还和日常维护。
四、管理制度1. 试剂采购（1）根据实验室实际需求，制定采购计划，经实验室主任审批后，由试剂仓库管理员进行采购。
（2）采购的试剂应确保质量合格，来源可靠，符合国家相关标准。
2. 试剂验收（1）验收试剂时，应仔细核对采购单、供应商提供的相关文件和试剂实物。
（2）验收合格后，填写《试剂验收记录》，并将验收结果报告实验室主任。
3. 试剂储存（1）试剂应按照其性质、分类、危险等级等进行分类存放。
（2）易燃、易爆、有毒、腐蚀性试剂应存放在专用试剂柜中，并配备相应的防护措施。
（3）储存试剂应避免阳光直射、高温、潮湿、腐蚀性气体等不利因素。
（4）定期检查试剂储存环境，确保储存条件符合要求。
4. 试剂发放（1）试剂发放需经实验室主任或其授权人员批准。
（2）发放试剂时，应核实领用人身份，并登记领用记录。
（3）领用人应妥善保管领用的试剂，不得随意丢弃或转让。
5. 试剂回收（1）使用过的试剂应按规定进行回收，不得随意丢弃。
（2）回收的试剂应按照性质、分类、危险等级等进行分类存放。
（3）回收试剂应定期检查，确保其质量和安全。
6. 试剂报废（1）过期、变质、损坏的试剂应予以报废。
（2）报废试剂应填写《试剂报废记录》，经实验室主任批准后，由试剂仓库管理员进行处理。
五、奖惩措施1. 对严格执行本制度，确保试剂安全、准确、有效使用的单位和个人，给予表扬和奖励。
2. 对违反本制度，造成试剂损失、安全事故等后果的个人，将依法依规追究责任。
六、附则1. 本制度由实验室主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
试剂室管理制度（5篇）
试剂室管理制度1、化学试剂应单独贮藏于专用的药品贮存室内，该贮存室应阴凉、避光、通风，防止阳光直射，使室温偏高造成试剂变质、失效。
2、化学性质或防护、灭火相互抵触的化学危险品，不得在同一柜或同一储存室内存放。
3、化学试剂须严格按其性质和贮存要求分类存放。
4、各种试剂均应包装完好、封口严密、标签完整，其内容清晰、贮存条件明确。
5、无标签的试剂未经鉴定之前不得发放和使用。
6、保持室内清洁，保证贮存试剂的实际贮存条件符合规定要求。
7、化学试剂要有专人签收、发放并做好相关记录。
8、发放人检查包装完好，标签完好无误方可发放。
9、使用前观察试剂性状、透明度、有无沉淀等。
变质试剂不得使用。
10、使用前要注意保护瓶签，避免试剂洒在标签上。
11、贮于冰箱的试剂用毕立即放回，防止因温度升高而使试剂变质。
试剂室管理制度（2）是指在实验室中对试剂室进行管理的制度和规定。
它旨在确保试剂室的安全使用，避免发生事故和损失。
下面是一些可能包含在试剂室管理制度中的规定：1. 试剂室使用人员必须接受相关的安全培训，并严格遵守安全操作规程。
必须戴上个人防护装备，如实验室大衣、安全眼镜和手套等。
2. 试剂室必须保持整洁有序。
试剂必须按照一定的分类系统进行分类和标记，避免混淆和交叉污染。
3. 试剂室应设置明显的安全标志，如危险化学品标志，以提醒人员注意安全。
4. 试剂的存放必须按照规定的要求进行。
不同性质的试剂必须分开存放，避免相互反应或产生有害气体。
5. 试剂室内禁止存放腐蚀性、易爆性和有毒的试剂。
这些试剂必须专门存放在设有特殊安全措施的地方。
6. 试剂定期检查和验收。
过期、变质或损坏的试剂必须及时处理，并有记录。
7. 对于需要用到试剂的实验，必须在前期进行充分的安全评估，确保试剂的使用不会对人员和环境造成危害。
8. 试剂室使用人员必须遵守消防安全规定，并熟悉试剂泄漏和火灾等紧急情况的应急处置方案。
9. 在试剂室进行操作时，必须保持专注，避免分散注意力导致的错误操作。
实验室试剂管理制度和流程
实验室试剂管理制度和流程一、实验室试剂管理制度实验室试剂管理是实验室安全管理的重要组成部分，合理的试剂管理制度可以规范实验室试剂的采购、使用和处置，提高实验室管理的效率和安全性。
试剂管理制度应当包括试剂的采购、储存、使用、处置、安全管理和责任分工等内容，确保实验室试剂的安全、有效和规范管理。
1. 试剂采购管理（1）实验室应当设立专职试剂采购负责人，负责试剂的采购工作。
（2）试剂采购应当遵循合理、合法的途径，严禁购买过期或者伪劣试剂。
（3）试剂采购应当按照实验室规定的程序和要求进行，由专职采购人员进行操作。
（4）试剂采购人员应当对试剂的性质、用途以及储存条件有充分了解，确保采购的试剂符合实验室的需求和要求。
2. 试剂储存管理（1）试剂储存应当采取专门的试剂储存间或者试剂柜，根据试剂的性质和用途进行分类存放。
（2）试剂储存区应当保持干燥、通风和防潮，避免受潮或者受到外部环境污染。
（3）试剂储存应当按照试剂的特性进行分类和编号，保证试剂的清晰、整齐和易于管理。
（4）试剂储存应当定期进行清查和检查，确保试剂的完好性和有效性。
3. 试剂使用管理（1）试剂使用应当遵循合理、科学的程序，按照试剂的特性和用途进行操作。
（2）试剂使用人员应当具备相关的专业知识和技能，确保试剂使用过程中的安全和稳定性。
（3）试剂使用应当建立使用记录，包括试剂的种类、数量、使用人员、使用时间等信息，并进行存档管理。
4. 试剂处置管理（1）试剂处置应当严格按照国家和地方相关法律法规进行，确保试剂的安全和环保处理。
（2）试剂处置应当按照试剂的特性和用途进行分类，采取相应的处理方法和措施。
（3）试剂处置应当进行记录和备案，确保处置过程的规范和合法性。
5. 试剂安全管理（1）试剂安全管理应当根据试剂的特性和用途进行分类和等级管理，确保试剂的安全和使用的安全。
（2）试剂安全管理应当建立相关的操作规程和应急预案，确保能够及时有效地处置突发事件和事故。
实验室试剂安全管理制度
一、目的为确保实验室工作人员的生命安全，防止化学试剂事故的发生，保证实验数据的准确性和可靠性，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于本实验室所有化学试剂的管理和使用。
三、管理职责1. 实验室主任负责实验室试剂安全管理的总体规划和组织实施。
2. 实验室安全员负责实验室试剂安全管理的具体执行和监督。
3. 实验室工作人员负责实验室试剂的安全使用和管理。
四、试剂分类及存放1. 试剂分类：实验室试剂分为一般试剂、危险试剂和剧毒试剂。
2. 存放要求：（1）一般试剂：存放于试剂柜中，按照试剂性质分类存放，避免阳光直射。
（2）危险试剂：存放于危险品柜中，分类存放，并采取隔离措施。
（3）剧毒试剂：存放于专用的剧毒试剂柜中，实行双人双锁管理。
五、试剂领用及使用1. 领用制度：实验室工作人员需填写试剂领用单，经实验室主任或安全员审批后，方可领用。
2. 使用规定：（1）使用前，应仔细阅读试剂说明书，了解试剂的性质、用途、安全注意事项等。
（2）实验过程中，严格按照操作规程进行，防止试剂泄漏、挥发、火灾等事故的发生。
（3）使用后的试剂瓶应立即封闭，不得随意丢弃。
（4）实验过程中，如发现试剂异常，应立即停止使用，并报告实验室主任或安全员。
六、试剂废弃及处理1. 废弃试剂分类：实验室废弃试剂分为一般废弃物、危险废弃物和剧毒废弃物。
2. 处理要求：（1）一般废弃物：按照垃圾分类要求，投放到指定的废弃物容器中。
（2）危险废弃物：按照危险废弃物处理规定，交由有资质的单位进行处理。
（3）剧毒废弃物：按照剧毒废弃物处理规定，交由有资质的单位进行处理。
七、安全教育与培训1. 实验室工作人员应定期参加安全教育培训，提高安全意识。
2. 新进实验室工作人员应接受安全教育培训，熟悉实验室安全操作规程。
八、监督检查1. 实验室安全员定期对实验室试剂安全管理制度执行情况进行检查。
2. 实验室主任对实验室试剂安全管理进行全面监督，确保制度落实到位。
九、奖惩1. 对严格遵守实验室试剂安全管理制度，成绩突出的个人和集体给予表彰和奖励。
化学试剂管理使用制度(五篇)
化学试剂管理使用制度1、领用化学试剂时，应检查数量是否相符，包装有无破损，标识是否清晰。
2、领回的化学试剂应分类存放。
理化试剂与微生物试剂不准混放，要求放在指定位置。
3、试剂存放处应有相应的警示标识。
4、化学试剂的使用人员必须持有化学分析检验员证，实习人员必须在持证人员的监护下使用危险化学试剂。
5、每天填写化学试剂使用记录，出现特殊情况及时上报。
6、未经室组长批准，任何人不得将化学试剂带出化验室。
其它部门因公需要到化验室取用少量试剂时，必须向取用人交待清楚该试剂的危险性、使用方法和应急措施。
7、变质废弃的化学试剂应进行相应的处理后排放。
化学试剂管理使用制度（二）是一项重要措施，旨在确保化学试剂的安全管理和正确使用。
以下是化学试剂管理使用制度的一些基本要点：1. 试剂登记制度：实验室应建立试剂登记制度，所有试剂的采购、使用和库存量都应有相应的记录。
每次收购试剂时，必须填写采购记录，包括试剂名称、数量、供应商等信息。
2. 试剂库存管理：试剂库存应保持良好的管理，确保试剂的存放和使用符合安全要求。
试剂应分类存放，按照化学性质和危险等级进行归类，标明试剂的名称、危险性和储存条件等信息。
3. 试剂使用管理：试剂的使用应按照实验室安全操作规程进行，严禁擅自更改试剂用途或进行未经批准的实验。
试剂的配制和使用必须严格按照操作规程和实验指导书要求进行，确保操作安全和准确性。
4. 试剂废弃物处理：实验室应建立废弃试剂的处理制度，严禁将废弃试剂随意丢弃或排入下水道等处置方式。
废弃试剂必须依照相关规定进行分类收集，并交由专业机构进行处理，确保环境安全和规范。
5. 试剂安全防护：实验室所有人员必须严格按照个人防护要求佩戴相应的防护设备，如实验室外套、手套、护目镜等。
特别是对于危险试剂的处理和操作，必须采取额外的防护措施，如实验室调配试剂时要戴手套，实验台上要设置防溅板等。
6. 事故应急处理：实验室必须建立相应的事故应急处理制度，包括事故的报告、记录和应急处置程序等。
试剂室管理制度（四篇）
试剂室管理制度一、试剂采购与使用流程：1、采购。
采购要有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂必须有经营许可证、试剂的生产批文、供货商的营业执照、经营许可证等证件。
实验室根据工作需要定期申报所需试剂计划，科主任签字后报总务部采购。
2、入库与出库。
购入试剂由总务部验收入库，再有检验科领出进入本科，登记入账，试剂室钥匙由专人保管，使用有。
3、检验科要建立试剂台账和试剂管理档案，使用和消耗等各种登记。
二、科内有专人管理试剂，协助科主任做好采购、请领、保管、清点盘存、报废等工作。
三、对有毒有害试剂管理严格按有关规定。
由科室统一保管，并指定专人负责，存放于指定地点，取用时应有两人在场并做好使用记录。
易燃____试剂远离电源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保管。
四、做好试剂的质量管理和记录。
五、试剂和其他任何分析物质包括校准物、质控物都应标有名称、批号、浓度、配制日期、有效期、放置时间和存储条件。
六、对试剂的名称、批号、开封日期、使用日期、有效期、内容物、存储条件等进行登记。
七、严格掌握试剂的使用批号及失效期，防止试剂批号混用。
检验结果报告审核制度一、为保证分析后的质量，检验科所有的检验结果在发出报告前，都应经过审核。
二、检验结果在审核前，已由检验操作者确认仪器的运行状态和测定的参数是良好的，室内质控已经通过，提交的是正确的原始数据。
三、审核内容：核对检验项目、病人资料（如姓名、住院号、送检标本类型、性别、年龄、床号、诊断等）基本内容，电脑显示是否与检验单申请一致。
审核当天质控情况，标本项目结果总体情况是否有特殊异常（高或低）的现象，是否有结果成批现象，如有必须与以前检验结果核对分析复检后方可出报告。
分析每一标本的相关项目是否有矛盾情况，或有无任何值得注意的情况。
对每一个值得注意的异常结果，查问与核对该病人的历史记录。
如有“危及生命”的检验结果，在报告前应先与临床核实病____。
四、审核时发现任何问题，审核者应认真分析和追查，并有权要求部分或全部复检。
化学试剂使用管理制度（5篇）
化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。
2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。
领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。
4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。
5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。
6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。
试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。
9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。
10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。
11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。
12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。
化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。
本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。
二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。
三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。
2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。
3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。
实验室试剂药品管理制度范文
实验室试剂药品管理制度范文1. 试剂药品管理的基础原则（1）安全第一实验室试剂药品管理的首要原则是确保实验室成员的安全。
所有试剂药品在进入实验室之前都必须经过严格的检验和鉴定，确保其符合安全使用的要求。
实验室成员在使用试剂药品时应遵循相关安全操作规范，妥善保管试剂药品，防止事故发生。
（2）合理使用实验室成员在使用试剂药品时应遵循合理使用的原则，根据实验需求确定使用的剂量和浓度，避免浪费和过度使用。
试剂药品的使用应以实验的科学性和研究的需要为依据，避免滥用和过度使用。
（3）规范操作实验室成员在使用试剂药品时应遵循操作规程，确保按照正确的方法和程序进行操作。
在使用试剂药品时应注意个人卫生，避免交叉污染和误食误用的事故发生。
2. 试剂药品的采购和验收（1）采购渠道实验室试剂药品的采购应通过合法、正规的渠道进行，选择有资质的供应商或生产厂家进行采购。
采购时应充分调研市场，获取多家供应商的信息，比较价格和质量，并选择性价比较高的供应商。
（2）验收标准试剂药品在进入实验室之前应进行严格的验收，确保其质量符合要求。
验收标准包括外观、包装、标识、有效期等方面。
试剂药品的外观应无异常，包装应完好无损，标识应清晰可辨认，有效期应在有效范围内。
（3）验收记录验收时应制作验收记录，记录试剂药品的名称、规格、供应商、批号、生产日期、有效期等信息，以备查阅。
验收记录应签字并存档，以备日后的审核和追溯。
3. 试剂药品的储存和保管（1）储存条件试剂药品的储存应符合相应的要求，例如存放在特定的温度、湿度和光照条件下。
高温、潮湿和阳光直射等因素都可能对试剂药品的质量产生不良影响，因此应选择适当的储存条件。
（2）分区分级实验室中的试剂药品应按照危险性和易燃性等因素进行分区分级，设立相应的储存区域。
不同等级的试剂药品应分别储存在相应的区域，避免相互污染和事故的发生。
（3）标识管理试剂药品在储存时应贴上标签，标明其名称、规格、危险性等信息。
实验室试剂管理制度范本
实验室试剂管理制度范本第一章总则第一条为了加强对实验室试剂管理的监督，保障实验室安全，提高实验室管理水平，制定本制度。
第二条本制度适用于实验室试剂的采购、储存、使用和清理等所有环节。
第三条实验室试剂管理应严格按照相关法律法规、部门规章以及本制度的要求执行。
第四条实验室试剂管理应坚持“科学、安全、环保、便捷”原则，保证试剂存储安全，并且符合环境保护要求。
第五条实验室试剂管理采用分类管理制度，根据试剂的性质和用途不同进行分类管理。
第二章试剂采购管理第六条试剂采购必须严格按照实验室的采购管理制度进行，由经过培训的专业人员进行采购操作。
第七条试剂采购前，必须对试剂的使用目的、使用范围、使用方法和结束方法进行充分的调查和了解，确保试剂的采购符合实际需要。
第八条试剂采购必须选择正规厂家或者正规销售渠道进行采购，并且要求提供合格的产品合格证明和产品标准。
第九条试剂采购时，必须严格按照实验室的采购预算进行支出，禁止私自增加采购金额或者私自提高采购标准。
第十条试剂采购后，必须及时对采购的试剂进行入库登记，确保试剂的数量、名称和规格等信息准确无误。
第三章试剂储存管理第十一条试剂的储存应当分门别类，分类存放，确保试剂的使用和存放达到最佳的状态。
第十二条试剂的储存场所应当符合相关的安全规定，禁止在易燃易爆场所存放试剂。
第十三条试剂的储存场所应当远离热源、火源和酸碱物质，确保试剂的储存安全。
第十四条试剂的储存场所应当设置明确的标志牌，标明试剂的名称、规格、存储日期等信息，确保试剂的使用和储存的安全。
第十五条试剂的储存场所应当经常进行定期的检查和清理，确保试剂的质量和数量符合要求。
第四章试剂使用管理第十六条试剂使用前，必须仔细阅读试剂的安全说明书和使用方法，确保使用的安全和正确。
第十七条试剂使用必须由经过专业培训的人员进行操作，禁止未经培训的人员进行试剂操作。
第十八条试剂使用时，必须根据试剂的性质、浓度和用途进行合理的使用，禁止随意更改试剂的用途和浓度。
实验室药品管理制度（7篇）
实验室药品管理制度1.化学试剂、化学药物是实验室的重要组成部分，药品的质量以及正确发放和准确配制是试验取得预期结果的重要保证，也是实验室日常工作的主要部分。
凡实验室工作人员和学生，均应当遵守本室制定的药品管理制度。
2.购买药品时，须根据实验室的工作需要，主要是学生实验，同时顾及实验项目开发和科研性质的工作。
根据以上需要制定药品的采购计划书，提出正确的品名、数量、级别，经过批准后购买。
3.药品进入实验室，应当有专人负责接收、登记、建帐、入库和保管。
凡是实验室工作人员，都应当熟悉主要的化学药品的性质，尤其是剧毒、易燃、易爆、易挥发和有放射性、有腐蚀性的药品，应当定室定点放在有提示性的专用柜内，专人负责，其他人不得接触。
使用人员须向专人报告，填写领取纪录后方能领取使用。
负责管理的人员在发放后应当及时收回剩余的药品及溶液，不得与其他药品混放。
配制试剂时，应在专用的通风良好的有防护措施的位置进行。
有毒、有害药品的废弃物应当按要求进行处理，不得与其他杂物废弃物混放。
4.贵重药品严格控制发放数量，使用多少，领取多少，不得浪费，不得多报多领。
5.需要低温保存的药品须按要求放入所需的环境（低温冰箱）。
冰箱内应当专辟空间存放，并在冰箱门上标明。
其他试剂不得占用此空间。
6.避保存的药品及其所配制的试剂，均应按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色纸包裹。
7.药品一律放入药品柜内，不得与配制的溶液混在一起放置。
8.液体药品放置矮柜。
固体药品与液体药品分开放置。
9.所有药品按英文子母顺序放置。
10.配制的试剂每天使用后放回原位，配制时，按保质期和使用量的需要进行。
11.因使用不当或不慎造成人员伤害事故时，首先应抢救受伤人员。
及时报告上级。
12.使用中，做到安全、准确。
不浪费，不乱弃乱扔。
13.使用和存放化学药品、试剂的实验室、库房，加强防火防水、防盗，做到安全使用，安全存放。
14.管理人员需不定期进行检查，发现问题，及时解决，检查应当有纪录。
检验试剂管理制度(5篇)
检验试剂管理制度一、各专业实验室负责人要根据实际需要，以保证检验质量和节约开支为原则，有计划地申购试剂，并尽量使用与仪器配套的专用试剂。
申购所需试剂应经科主任及有关部门审批。
二、确定专人负责试剂管理，协助科主任做好试剂的申购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作，做到帐册、实物相符。
即将用完的试剂要有记录，及时申请补购。
三、试剂进货应做到来源渠道正规，货物优质、有效，有批准文号、生产日期及供货单位的营业执照复印件。
试剂进货时要有验收人签名。
____须经科主任或顺位规定签字人签名后方可报销。
四、各专业实验室负责人要做好试剂的申购、使用、保存、检查工作，谨防变质、过期和浪费。
如有异常发现，应及时处理。
要做好记录。
五、所用试剂要有瓶签，按不同要求分类保管。
需要冷冻、冷藏保管的试剂应保存在低温冰箱或普通冰箱内，并经常检查冰箱温度；____药品由两人负责保存于保险箱内，并有使用记录及双签名；易燃、____品要远离水源、火源，存放于安全的沙滩内；强酸、强碱试剂要单独妥善保存。
六、需自配的试剂要经校正，记录校正结果、时间、配制量及配制人。
检验试剂管理制度（2）试剂管理制度是实验室管理中的重要环节，旨在确保试剂的安全使用和管理。
下面是一个常见的试剂管理制度的检验内容：1.试剂登记：对所有试剂进行登记，包括试剂的名称、规格、数量、供应商、购买日期等信息。
试剂登记表要定期更新并保存。
2.试剂存放：试剂应存放在专门的试剂柜中，按照不同的性质和危险性进行分类、分区存放，并放置标签标明试剂名称、危险性等信息。
禁止将试剂存放在实验台面或其他不当位置。
3.试剂使用：试剂的使用应符合安全操作规程，如戴手套、穿实验服等。
试剂使用前应查看相关的安全操作手册，了解试剂的性质、危险性和正确的使用方法。
4.试剂采购：试剂采购应严格按照实验室的采购流程和授权人员的权限进行，确保采购的试剂质量可靠，并遵循相关法律法规。
5.试剂检查：定期对试剂进行检查，检查试剂是否过期、是否发生了变质或损坏等情况。
实验室试剂药品管理制度
实验室试剂药品管理制度一、概述（1）实验室试剂药品是实验室科研工作中必不可少的重要资源，管理好试剂药品对保障实验室安全、提高科研工作效率具有重要意义。
（2）本制度是为了规范实验室试剂药品的采购、储存、使用、管理等环节，确保安全使用试剂药品，并提高试剂药品利用率、降低浪费。
（3）本制度适用于实验室内所有试剂药品的管理，包括化学试剂、生物试剂、实验室耗材等。
二、试剂药品采购管理（4）实验室试剂药品采购应按照科研项目需求和实验室管理要求进行，采购前应制定详细的试剂清单，明确试剂名称、规格、数量、用途等。
（5）试剂药品采购应经过正规供应商或经过审核的渠道采购，采购方案应与供应商签订正式合同，并保留相关采购记录。
（6）试剂药品的验收应由实验室主管人员或科研项目负责人进行，检查试剂外观完好、包装完整，并核实实验室所需的试剂名称、规格、批号等信息。
（7）验收不合格的试剂应及时退还供应商或妥善处理，同时应及时向相关人员报告，并填写相关记录。
三、试剂药品储存管理（8）试剂药品应有专门的储存区域，储存区域应保持整洁干净，试剂分类存放、合理分层、有序排列。
（9）试剂药品应置于干燥、通风良好的环境中，避免阳光直射和高温、高湿等条件。
特殊要求的试剂应按照相应的储存要求进行保存。
（10）试剂药品储存区域应标明试剂名称、规格、批号等信息，并设置试剂使用期限和库存管理标识。
（11）试剂药品应定期检查，临期试剂应提醒使用或进行处理，超期试剂应及时清理，并记录相关信息。
四、试剂药品使用管理（12）试剂药品的使用应按照实验室内实验项目的需要进行，使用前应检查试剂名称、规格、使用期限等信息，并遵守试剂药品的安全使用规范。
（13）试剂药品的使用应进行严格计量，避免浪费和过量使用，实验结束后应及时清理和归还试剂药品。
（14）不得随意调换试剂药品容器，尤其是有毒、易燃、易爆等危险药品。
（15）试剂药品的使用中发现异常情况应及时停止使用，并向实验室主管人员报告，确保实验室安全。
实验室试剂药品管理制度范文
实验室试剂药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室试剂药品的管理，做到合理使用、安全保管，保护实验室人员的健康和实验设备的安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于我单位内所有实验室试剂药品的购买、存储、使用、管理和处置等各项工作。
第三条实验室试剂药品指供实验室科研、教学和实验生产等使用的化学试剂、生物试剂、药品和相关辅助材料等物质。
第四条本制度要求实验室试剂药品的管理应符合国家相关法律法规以及单位的规章制度。
第五条实验室试剂药品的管理工作由实验室管理人员负责，每个实验室应设置专门的试剂药品管理岗位。
第六条实验室试剂药品的购买、存储、使用等程序必须经过相关单位或部门的审批和监督。
第七条实验室试剂药品的管理应强调分类管理，根据试剂药品的性质、危险等级和用途等进行分类存放和管理。
第二章试剂药品的购买第八条实验室试剂药品的购买应按照实验室的科研、教学和实验生产等需要，通过正常的渠道进行购买。
第九条实验室试剂药品的购买申请应有真实有效的科研、教学或实验生产需求，需注明试剂名称、规格、数量、用途和经费来源等。
第十条实验室试剂药品的购买申请应经过主管人员审批，审批通过后可进行购买。
第十一条实验室试剂药品的购买应通过正规的供应商或厂家进行，购买的试剂药品应具备相关的质量证明文件，如质检报告、出厂合格证等。
第十二条购买到的试剂药品应当及时入库，由专人负责验收，验收合格后方可入库。
第三章试剂药品的存储第十三条实验室试剂药品的存储应按照试剂的性质、危险等级和要求进行分类管理，避免混淆和交叉污染。
第十四条实验室试剂药品的存储区域应干燥、通风、避光、防火，并符合相关的卫生和安全要求。
第十五条实验室试剂药品的储存柜、货架等设施应固定牢固、防滑防倒，质量符合要求，容量大小适宜。
第十六条不同危险等级的试剂药品应分别存放，应注意防止火源、酸碱溶液、有毒气体等的混合存放。
第十七条各试剂药品的容器或瓶盖应保持干燥、整洁，避免氧化、变质和漏液等现象。
检验科试剂管理制度
检验科试剂管理制度检验科试剂管理制度检验科试剂管理制度11、各专业实验室应根据各自的工作需要，每月申报所购商品化试剂原料，并应做到及时盘存清点，入库做到心中有数。
2、所有试剂的申请，进货一律由科室统一管理，做到来源渠道正规，货物正宗，有批准文号。
3、各专业实验室应对试剂库存定期检查，不使用过期变质的试剂。
4、自配试剂须以严格校正后方可使用。
5、试剂的'保存应严格按照要求存放，以保证有效期内能有效地使用，杜绝浪费现象。
6、试剂外借一律须经科主任同意方可执行。
7、剧毒试剂必须由科主任和负责科室保卫的同志负责保存，放保险箱内，使用时应有两人在场，并做好登记。
8、易燃，易爆试剂应分开存放远离火源和电源。
检验科试剂管理制度21.各专业实验室应根据工作的实际需要,从节约的原则出发,每月向科主任申报所需试剂,列入请购单内,由科主任负责处理。
2.科内确定由专人负责试剂管理,协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。
3.所有试剂的请购、进货均由科统一管理,做到来源渠道正规,货物正常,有批准文号,有生产日期和供货单位的`营业执照复印件。
4.各专业实验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。
防止浪费、变质、过期,如有发现应及时处理。
检验科试剂管理制度3根据某某医18号《关于印发某某医院材料申购及领用程序的通知》精神，制定本制度。
一、管理目标提高使用透明度，降低损耗，降低库存，节约成本，规避浪费。
二、管理方法1、设立兼职管理员仓库管理员：软件操作员：工作完成好的，每月在效益工资中奖励某某元。
2、试剂申购每月上旬盘点完后，由科主任生成采购订单，一式两份，交采购员负责后续的申购、采购流程，直至试剂送到库房。
3、试剂入库试剂采购回来后，仓管员及时召集采购员，成本核算小组成员，三方共同办理入库验收手续，完毕后，软件操作员将入库信息登入软件，打印入库单一式两份，经仓管员、成本核算小组成员签名确认后交一份到成本核算小组。
实验室试剂药品管理制度
实验室试剂药品管理制度第一章总则第一条为规范实验室内试剂药品的管理，保障实验室工作的安全和正常进行，根据国家相关法律法规和实验室的具体情况，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于实验室内的所有试剂药品的采购、储存、使用、消耗、报废等方面的管理工作。
实验室内的每一名工作人员都必须严格遵守本制度，不得擅自行使试剂药品管理的权利。
第三条对于在实验室内使用的试剂药品，必须严格按照国家相关法律法规和实验室内部另行制定的具体规定进行管理，确保试剂药品安全稳定，并在必要时能够提供相关的责任追究。
第四条本管理制度由实验室负责人负责组织实施，并定期进行检查和评估，对于违反制度的行为进行严肃处理。
第二章试剂药品的采购第五条实验室内的试剂药品采购必须严格按照国家有关法律法规和实验室管理的规定进行，任何人不得以任何方式擅自购买试剂药品。
第六条实验室内的试剂药品采购必须在指定的供应商进行，或者经过实验室负责人的书面批准后，方可向其他供应商进行采购。
第七条实验室内的试剂药品采购必须由有关的负责人员进行核实，核实内容包括但不限于试剂药品的品名、规格、数量、生产日期、有效期等。
第八条实验室内的试剂药品采购需要凭借相关的证明文件，包括但不限于发票、合同等。
第九条对于新采购的试剂药品，必须进行详细的登记记录，包括但不限于品名、规格、数量、生产日期、有效期等，并进行定期检查和更新。
第十条对于新采购的试剂药品，必须在专门的试剂药品库房内进行储存，并按照规定的要求进行标注和分类。
第三章试剂药品的储存第十一条实验室内的试剂药品库房必须由专门的负责人员进行管理，确保试剂药品的安全、稳定、干燥。
第十二条实验室内的试剂药品库房必须保持清洁、整齐，并进行定期的清理和消毒工作。
第十三条实验室内的试剂药品库房内必须有消防设备，并且有专门的负责人员进行日常的检查和维护。
第十四条实验室内的试剂药品库房内必须严格控制温度和湿度，确保试剂药品的质量。
第十五条实验室内的试剂药品库房内必须有专门的标识和分类，确保试剂药品可以快速、准确的取用。
试剂间安全管理制度
一、总则为确保实验室试剂间安全，防止事故发生，保障实验人员的人身安全和实验工作的顺利进行，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于所有实验室试剂间的安全管理。
三、组织机构1. 实验室主任负责试剂间安全管理的全面工作，对试剂间安全负总责。
2. 实验室安全管理员负责试剂间的日常安全管理，监督和指导试剂间的使用。
3. 实验室工作人员应遵守本制度，确保试剂间安全。
四、试剂间安全管理要求1. 试剂间应设置明显的安全警示标志，如“试剂间”、“危险品”、“禁止烟火”等。
2. 试剂间应保持通风良好，严禁存放易燃、易爆、有毒、有害等危险品。
3. 试剂间内不得存放食品、饮料等生活用品。
4. 试剂间内不得存放个人物品，如衣物、书包等。
5. 试剂间内不得存放过期、变质、失效的试剂。
6. 试剂应分类存放，易燃、易爆、有毒、有害等危险品应存放在专门的储存柜中。
7. 试剂间的钥匙由专人保管，非实验人员不得随意进入试剂间。
8. 试剂间内的设备、仪器应定期检查和维护，确保其正常运行。
五、试剂使用安全管理1. 实验人员应熟悉所使用的试剂的性质、用途、储存条件和注意事项。
2. 使用试剂时，应穿戴好个人防护用品，如防护眼镜、手套、口罩等。
3. 不得在试剂间内进行化学实验，如需进行实验，应在实验室进行。
4. 使用试剂时，应按照试剂说明书或实验指导书的要求进行操作。
5. 实验结束后，应将剩余试剂妥善处理，不得随意丢弃。
六、事故处理1. 发现试剂间安全隐患，应立即向实验室安全管理员报告。
2. 发生试剂泄漏、火灾等事故，应立即采取应急措施，并迅速报告实验室安全管理员。
3. 实验室安全管理员接到报告后，应立即组织人员进行处置，确保事故得到及时、有效的控制。
4. 事故发生后，应立即启动应急预案，对事故进行调查和处理，并做好记录。
七、附则1. 本制度由实验室主任负责解释。
2. 本制度自发布之日起实施。
3. 实验室工作人员应认真学习并遵守本制度，共同维护实验室试剂间的安全。
化学试剂使用管理制度（四篇）
化学试剂使用管理制度第一章总则第一条为加强化学试剂的使用管理，确保人员安全，防止事故发生，制定本管理制度。
第二条本制度适用于本单位内所有的化学试剂的使用和管理。
第三条本制度的目的是规范化学试剂的使用行为，加强化学试剂的安全管理，保障实验室成员的人身安全。
第四条本制度所指的化学试剂包括但不限于实验室内的化学试剂、实验用品、毒性试剂和危险化学品等。
第五条本制度的实施机构为本单位的实验室管理部门，具体由实验室主任负责执行。
第二章化学试剂的采购和储存管理第六条化学试剂的采购应进行严格审批，审批程序包括实验室主任核准、经费审批等。
第七条化学试剂采购的主要原则是：适量、适用、适价、适度。
第八条化学试剂的储存应该放置在专用的储存柜中，禁止将其随意放置或与其他物质混合存放。
第九条储存柜内应有明确的标识，标明化学试剂的名称、含量、危险性等信息。
第十条化学试剂储存柜应放置在通风良好、安全的地方，禁止放置在明火或高温区域。
第三章化学试剂的使用管理第十一条化学试剂的使用应有专门人员进行，必须经过严格的操作训练和安全知识培训。
第十二条使用化学试剂前，应仔细阅读试剂的MSDS（材料安全数据表），了解其性质、危险性、操作注意事项等。
第十三条使用化学试剂时，应佩戴防护服、防护眼镜、防护手套等个人防护装备。
第十四条使用化学试剂时，应选择合适的实验室设备和器材，并根据试剂的性质进行合理的操作。
第十五条使用化学试剂时，禁止将试剂直接倾倒到下水道或排放到大气中，必须经过合适的处置方式。
第十六条使用化学试剂时，禁止饮食、吸烟或接触口腔、皮肤等易被试剂污染的部位。
第四章化学试剂事故的应急处理和报告第十七条发生化学试剂事故时，应立即采取必要的应急处理措施，确保人员的生命安全。
第十八条化学试剂事故应及时向上级主管部门和相关单位进行报告，详细描述事故的发生、原因、后果及处理情况等。
第十九条化学试剂事故的处理应根据具体情况采取合理的方法和措施，以最小的损失和影响解决问题。
试剂使用管理管理制度
试剂使用管理管理制度第一章总则第一条为了规范试剂的使用和管理，保证实验室工作的正常进行，确保实验结果的准确性和可靠性，根据国家有关法律法规和实验室实际情况，制定本制度。
第二条本制度适用于实验室所有试剂的使用和管理活动，包括试剂的采购、验收、储存、领用、使用、处置等环节。
第三条试剂使用和管理应遵循以下原则：（一）合规性原则：试剂使用和管理应符合国家法律法规、行业标准和实验室规章制度的要求。
（二）安全性原则：试剂使用和管理应确保人员安全和环境安全，防止事故的发生。
（三）有效性原则：试剂使用和管理应保证试剂的质量，确保实验结果的准确性和可靠性。
（四）节约性原则：试剂使用和管理应合理使用资源，减少浪费。
第四条实验室负责人对本实验室试剂的使用和管理负责，应设立专门的试剂管理小组，负责试剂的采购、验收、储存、领用、使用、处置等工作。
第二章试剂的采购和验收第五条试剂的采购应遵循公开、公平、公正的原则，选择具有生产许可证和经营许可证的供应商。
第六条试剂的采购应根据实验室的实际需求进行，采购前应进行充分的市场调研和比价，确保采购的试剂质量合格、价格合理。
第七条试剂的验收应按照采购合同和实验室试剂验收标准进行，验收内容包括试剂的质量证明文件、外观、包装、数量等。
第八条验收合格的试剂应填写试剂清单，记录试剂的名称、规格、数量、生产日期、失效日期、供应商等信息，并放入指定的储存地点。
第三章试剂的储存和管理第九条试剂的储存应根据试剂的性质进行分类，不同性质的试剂应分别存放，避免交叉污染和事故的发生。
第十条试剂的储存应遵守以下规定：（一）固体试剂应放在干燥、通风的地方，避免阳光直射。
（二）液体试剂应放在阴凉、通风的地方，避免阳光直射和高温。
（三）易燃、易爆、有毒、有腐蚀性的试剂应放在安全的地方，远离火源和热源。
（四）试剂的存放容器应符合要求，避免试剂受到污染和损坏。
第十一条试剂的领用应填写领用单，经实验室负责人审批后，到试剂管理小组领取。
公司实验室试剂管理制度
第一章总则第一条为确保公司实验室试剂的安全使用，提高化验结果的准确性，保障实验室工作人员的健康与安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于公司所有实验室对试剂药品的管理。
第二章适用范围第三条本制度适用于公司内部所有实验室使用的各类试剂，包括但不限于化学试剂、生物试剂、分析试剂等。
第三章试剂管理第四条试剂分类与存放4.1 试剂应按照化学性质、危险性、用途等进行分类存放。
4.2 无机试剂分为酸类、碱类、盐类、氧化物等；有机试剂分为烃类、醇类、醛类、酚类等；指示剂按用途分为酸碱指示剂、氧化还原指示剂、络合物指示剂等。
4.3 危险品应按照易燃、易爆、腐蚀性、毒性等特性分类存放，并设置明显的警示标志。
第五条试剂标签与标识5.1 所有试剂、溶液及样品的包装瓶上必须贴有完整、清晰的标签。
5.2 标签应包括试剂名称、浓度、配制日期、有效期限、标定者等信息。
5.3 标签大小应与瓶子相称，书写工整。
第六条试剂使用与配制6.1 实验室工作人员在使用试剂前，应仔细阅读标签，了解试剂的性质和用途。
6.2 试剂配制应严格按照操作规程进行，并做好记录。
6.3 配制标准溶液时，应记录标定日期、有效期、标定者等信息。
第四章试剂储存与保管第七条试剂储存环境7.1 贮存室应避免阳光直射，保持干燥通风，避免烟火。
7.2 易燃、易爆、腐蚀性、毒性等危险品应单独存放，并设置防火、防爆、防腐蚀设施。
第八条试剂储存期限8.1 试剂应按照规定的储存期限进行保管，过期试剂应停止使用。
8.2 对易变质的试剂，应定期检查其质量，确保其在有效期内使用。
第五章试剂废弃与处理第九条试剂废弃9.1 实验室产生的废弃试剂，应按照国家相关规定进行分类处理。
9.2 危险品废弃时，应采取安全措施，防止环境污染。
第十条试剂废弃处理10.1 危险品废弃应委托具有资质的单位进行处理。
10.2 其他废弃试剂，应按照国家相关规定进行无害化处理。
第六章附则第十一条本制度由公司实验室管理部门负责解释。
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实验室试剂管理制度
一、实验室负责药学科试剂的管理工作，由专人负责对试剂的保管、使用等环节进行管理，并建立出入库账目。
二、实验室试剂应储存安全的区域，并设专人管理。
三、实验室试剂储存区域，应当符合有关安全防火规定，并根据物品的种类、性质，设置相应的通风、灭火、防晒等安全措施，并配备消防器材。
四、实验室试剂应分类存放，根据开展实验项目需要适量请购，不准超量储存。
五、受阳光照射容易燃烧或产生有毒气体的试剂、试液，应当在阴凉通风地点存放。
六、实验室试剂入库前，必须进行严格检查登记，入库后应当定期检查。
如实记录日常进出的品种、数量、用量、用途、日期、领用人、保管人等情况，由科室安全质控员按规定监督。
七、实验室试剂保管、使用区域严禁吸烟和使用明火。
八、实验室试剂保管人员要选派责任心强、熟知试剂性质和安全管理常识的人员担任。
附件：
1.危险试剂目录1-苯基-2-丙酮、3，4-亚甲基二氧苯基-2-丙酮、胡椒醛、黄樟素、黄樟油、异黄樟素、N-乙酰邻氨基苯酸、邻氨基苯甲酸、麦角酸、麦角胺、麦角新碱、麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质、苯乙酸、甲苯、醋酸酐、丙酮、三氯甲烷、甲基乙基酮、乙醚、高锰酸钾、哌啶、硫酸、盐酸。
2、我院现有试剂：麻黄碱、三氯甲烷、乙醚、硫酸、盐酸。