饲料添加剂稳定性试验指南(试行)

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固态微生物混合型饲料添加剂产品稳定性影响因素研究

固态微生物混合型饲料添加剂产品稳定性影响因素研究

固态微生物混合型饲料添加剂产品稳定性影响因素研究摘要:试验旨在研究以喷浆玉米皮、豆粕、黄芪、甘草等为主要载体、以枯草芽孢杆菌为主要原料,通过测定产品活菌数的变化来研究产品水分、不同组方对产品的稳定性的影响。

试验采用DPS软件中的正交设计试验方案,共配制16组组方进行试验,通过测定枯草芽孢杆菌的活菌数变化,利用SAS软件的二次响应曲面回归方法建立数学模型,分析各因素对活菌数的变化情况。

试验结果表明:①水分含量以及喷浆玉米皮、豆粕、黄芪、甘草等组成含量的大小对产品活菌数的响应呈鞍点形状;②产品水分是影响产品稳定性的主要因素,其次是黄芪和豆粕的含量。

由此可见,只要适当控制好产品的水分含量,就可以很好控制产品的稳定性。

关键词:微生物;饲料添加剂;活菌数;影响因素;产品稳定性我国饲料工业经过多年的快速发展,逐步形成了饲料添加剂及配合饲料等系列产品,为发展现代养殖业提供了有力支撑。

但随之而来的是抗生素的大量使用和由养殖业带来的日益严重的环境问题。

根据农业农村部194号公告要求,自2020年1月1日起,将退出除中药外的所有促生长类药物饲料添加剂品种。

2020 年,饲料行业、养殖业开始为禁抗、减抗、替抗做出调整和改变。

与此同时,枯草芽孢杆菌等34 种微生物和13 种酶制剂可以应用到饲料和饲料添加剂等产品中[1]。

枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)属于芽孢杆菌属,大小(宽度×长度)为(0.7~0.8)×(2.0~3.0)μm,属革兰氏阳性菌[2]。

多项研究表明,枯草芽孢杆菌在养殖行业中的作用非常明显。

钟光等(2020)向肉鸡日粮中添加枯草芽孢杆菌,提高肉鸡的免疫力[3]。

冯英珍(2020)在仔猪日粮中添加枯草芽孢杆菌和杜仲叶提取物,腹泻率降低约40%~50%[4]。

蔡艳等(2018)在水产养殖中用枯草芽孢杆菌代替抗生素,改善了养殖的水质[5]。

这些研究均强调了枯草芽孢杆菌在畜禽、水产养殖中的重要作用。

特殊医学用途配方食品稳定性研究要求(试行)(2017修订版)

特殊医学用途配方食品稳定性研究要求(试行)(2017修订版)

附件2特殊医学用途配方食品稳定性研究要求(试行)(2017修订版)一、基本原则特殊医学用途配方食品稳定性研究是质量控制研究的重要组成部分,其目的是通过设计试验获得产品质量特性在各种环境因素影响下随时间变化的规律,并据此为产品配方设计、生产工艺、配制使用、包装材料选择、产品贮存条件和保质期的确定等提供支持性信息。

二、适用范围本研究要求适用于在中华人民共和国境内申请注册的特殊医学用途配方食品稳定性研究工作。

三、研究要求稳定性研究应根据不同的研究目的,结合食品原料、食品辅料、营养强化剂、食品添加剂的理化性质、产品形态、产品配方及工艺条件合理设置。

产品应当进行影响因素试验、加速试验和长期试验,依据产品特性、包装和使用情况,选择性的设计其他类型试验,如开启后使用的稳定性试验等。

稳定性试验报告与稳定性研究材料在产品注册申请时一并提交。

(一)试验用样品稳定性研究用样品应在满足《特殊医学用途配方食品良好生产规范》要求及商业化生产条件下生产,产品配方、生产工艺、质量要求应与注册申请材料一致,包装材料应与拟上市产品一致。

影响因素试验、开启后使用的稳定性试验等采用一批样品进行;加速试验和长期试验分别采用三批样品进行。

(二)考察时间点和考察时间稳定性研究目的是考察产品质量在确定的温度、湿度等条件下随时间变化的规律,因此研究中一般需要设置多个时间点考察产品的质量变化。

考察时间点应基于对产品性质的认识、稳定性趋势评价的要求而设置。

加速试验考察时间为产品保质期的四分之一,且不得少于3个月。

长期试验总体考察时间应涵盖所预期的保质期,中间取样点的设置应当考虑产品的稳定性特点和产品形态特点。

对某些环境因素敏感的产品,应适当增加考察时间点。

(三)考察项目、检测频率及检验方法1.考察项目:稳定性试验考察项目可分为物理、化学、生物学包括微生物学等方面。

根据产品特点和质量控制要求,选取能灵敏反映产品稳定性的考察项目,如产品质量要求中规定的全部考察项目或在产品保质期内易于变化、可能影响产品质量、安全性、营养充足性和特殊医学用途临床效果的项目;以及依据产品形态、使用方式及贮存过程中存在的主要风险等增加的考察项目,以便客观、全面地反映产品的稳定性。

饲料和饲料添加剂畜禽靶动物有效性评价试验指引

饲料和饲料添加剂畜禽靶动物有效性评价试验指引

附件1:饲料和饲料添加剂畜禽靶动物有效性评价试验指南(试行)1 适用范围1.1本指南规定了饲料原料和饲料添加剂畜禽靶动物有效性评价试验的基本原则、试验方案、试验方法和试验报告等要求。

1.2本指南适用于为新饲料和饲料添加剂、进口饲料和饲料添加剂申报以及已经批准使用的饲料和饲料添加剂再评价而进行的畜禽靶动物体内有效性评价试验。

1.3 畜禽饲料产品的靶动物体内有效性评价试验可参照本指南的要求进行。

2 基本原则2.1应根据我国的养殖业生产实际开展靶动物有效性评价试验,以保证评价结果的科学性、客观性。

2.2靶动物有效性评价试验应对受试物所适用的每一种靶动物分别进行评价,本指南4.2.2以及其他另有规定的特殊情况除外。

2.3 靶动物有效性评价试验应由具备一定专业知识和试验技能的专业人员在适宜的试验场所、使用适宜的设备设施、按照规范的操作程序进行,并且由试验机构指定的负责人负责。

用于产品申报的,评价机构和人员的要求另行规定。

2.4试验动物应健康并且具有相似的遗传背景;饲养环境不应对试验结果造成影响;受试物和试验日粮不得受到污染。

2.5在符合靶动物有效性评价试验相关要求的前提下,靶动物有效性评价试验可与靶动物耐受性试验合并进行。

2.6试验应证明受试物最低推荐用量的有效性,一般通过设定负对照和选择敏感靶指标进行。

必要时设正对照。

2.7当有效性评价试验的目的是证明受试物能为靶动物提供营养素时,应设置一个该营养素水平低于动物需求、但又不至严重缺乏的对照日粮。

2.8 应采用梯度剂量设计,为推荐用量或用量范围的确定提供依据。

有效性评价试验的梯度水平不得少于3个;但作为产品申报的,奶牛试验的梯度水平不得少于4个,其他动物不得少于5个。

2.9 由于试验条件和受试物特性的限制,可以进行多个有效性评价试验以证明受试物的有效性。

当试验次数超过3次时,建议采用整合分析法(meta-analysis)进行数据统计,但每次试验应采用相似的设计,以保证试验数据的可比性。

新饲料原料稳定性实验报告模版

新饲料原料稳定性实验报告模版

新饲料原料稳定性试验报告摘要: XX是一种新型饲料,可取代进口优质蛋白,提高饲料利用率。

本试验旨在研究XX的稳定性,即考察其在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为其生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据。

本试验采用高温、高湿、光照等试验方法,通过测定其有效成分的含量,得出其稳定性较好,产品有效期X年以上,暂定其有效期为X年。

XX是以XX为原料,营养价值较高,蛋白质含量达XX,是我国重要的植物来源蛋白饲料。

本产品利用XX,获得新型的XX功能饲料。

本产品的上市对于应对目前我国蛋白原料短缺局面和食品安全问题新挑战具有重要的经济和社会效益。

本试验旨在研究XX的稳定性,即考察其在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为其生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据。

1. 样品信息样品信息见表1。

2. 质量标准产品质量指标见表2。

4. 试验方法4.1影响因素试验4.1.1高温试验将批号为xx的xx样品置于培养皿中,摊成≤10 mm厚的薄层。

然后置于电热干燥箱中(101-1-AB型,天津泰斯特仪器有限公司),60℃放置10天,分别于第0天、第5天和第10天取样,检测外观、水分、粗蛋白、大肠菌群。

如检测指标均符合质量标准则高温试验结束。

4.1.2高湿试验将批号为XX的XX样品置于培养皿中,摊成≤10 mm厚的薄层。

然后置于恒温恒湿箱中(HWS型,上海精宏试验设备有限公司),25℃、湿度(RH)90%±5%条件下放置10天,于第0天、第5天和第10天取样,检测吸湿增重、外观、水分、粗蛋白、大肠菌群。

如吸湿增重小于5%,且检测指标均符合质量标准则高湿试验结束,如变化超过规定的范围,则重新取此批次样品将温度降至25℃、湿度降至75%±5%放置10天。

于第0天、第5天和第10天取样,检测吸湿增重、外观、水分、粗蛋白、大肠菌群。

如吸湿增重小于5%,且检测指标均符合质量标准,则高湿试验结束,如指标仍不符合要求,则该产品稳定性较差。

饲料添加剂稳定性试验指南试行

饲料添加剂稳定性试验指南试行

饲料添加剂稳定性试验指南试行The following text is amended on 12 November 2020.饲料添加剂稳定性试验指南(试行)饲料添加剂的稳定性是指饲料添加剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。

稳定性试验的目的是考察饲料添加剂的性质在温度、湿度、光照等条件的影响下随时间变化的规律,为饲料添加剂的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据,以确保上市饲料添加剂安全有效。

稳定性试验是饲料添加剂质量控制研究的主要内容之一,与饲料添加剂质量研究和质量标准的建立紧密相关。

稳定性试验具有阶段性特点,贯穿饲料添加剂研究与开发的全过程,上市后还应继续进行稳定性研究。

本指南为一般性原则,具体的试验设计和评价应具体问题具体分析。

一、产品分类为了便于理解和叙述饲料添加剂的稳定性试验,将饲料添加剂分为饲料添加剂Ⅰ类产品和饲料添加剂Ⅱ类产品。

饲料添加剂(Ⅰ类)产品包括:1.利用微生物发酵、化学和物理方法直接生产的饲料添加剂产品。

2.在原料生产工艺中同时得到两种或两种以上混合成分的产品,如维生素A/D3。

3.在单一微生物发酵工艺中同时产生两种或两种以上的酶,经加工生产的稳定的复合酶制剂。

4.在单一培养工艺中可共同生长的两种或两种以上微生物菌种,经加工生产的稳定的复合微生物制剂。

饲料添加剂(Ⅱ类)产品包括:1.通过改变饲料添加剂(Ⅰ类)产品浓度而生成的饲料添加剂产品。

2.将饲料级氨基酸、酶制剂、微生物添加剂、抗氧化剂、防腐剂、电解质平衡剂、着色剂、调味剂或香料等同一类多品种饲料添加剂混合配制的饲料添加剂产品。

3.通过对饲料添加剂(Ⅰ类)产品进行精制、脱水、包被等工艺处理而生成的饲料添加剂产品。

二、稳定性试验设计的要点稳定性试验的设计应根据不同的试验目的,结合饲料添加剂的理化性质、产品类别和具体的工艺条件等进行。

(一)样品的准备1.样品的批次和规模一般地,影响因素试验(配合饲料制粒试验除外)采用一批样品进行,配合饲料制粒试验、加速试验和长期试验采用三批样品进行。

饲料和饲料添加剂水产靶动物耐受性评价试验-农业部

饲料和饲料添加剂水产靶动物耐受性评价试验-农业部

附件3:饲料和饲料添加剂水产靶动物耐受性评价试验指南(试行)1 适用范围1.1本指南规定了饲料原料和饲料添加剂水产靶动物耐受性评价试验的基本原则、试验方案、试验方法和试验报告等要求。

1.2本指南适用于为新饲料原料和饲料添加剂、进口饲料原料和饲料添加剂申报以及已经批准使用的饲料原料和饲料添加剂再评价而进行的水产靶动物耐受性评价试验。

1.3 水产饲料产品的靶动物耐受性评价试验可参照本指南的要求进行。

2 基本原则2.1靶动物耐受性评价试验的目的是为饲料原料和饲料添加剂(以下简称为“受试物”)对靶动物的短期毒性提供有限评价;当受试物使用剂量超出推荐用量时,也可用来确立受试物的安全范围。

2.2应根据中国的水产养殖业生产实际开展靶动物耐受性评价试验,以保证评价结果的客观性。

2.3靶动物耐受性评价试验应对受试物所适用的靶动物分别进行评价,本指南4.3以及其他另有规定的特殊情况除外。

2.4 靶动物耐受性评价试验应由具备一定专业知识和试验技能的专业人员在适宜的试验场所、使用适宜的设备设施、按照规范的操作程序进行,并且由试验机构指定的负责人负责。

用于产品报批的,评价机构和人员的要求另行规定。

2.5试验动物应健康并且具有相似的遗传背景;饲养环境不应对试验结果造成影响;受试物和试验饲料不得受到污染。

2.6在符合靶动物耐受性评价试验相关要求的前提下,靶动物耐受性评价试验可与靶动物有效性评价试验合并进行。

2.7 靶动物耐受性评价试验应充分考虑实验动物毒理学研究的结果。

3 试验方案试验开始前,应根据受试物和靶动物的特点,对试验进行系统设计,形成试验方案。

试验方案应包括试验目的、试验方法、仪器设备、详细的动物品种和类别、动物数量、饲养和饲喂条件、环境和水质条件等,并由试验负责人签字确认。

具体要求如下:3.1试验动物:品种或品系(通用名称后以斜体注明拉丁文双名)、年龄、体重、生理阶段和健康状况。

必要时注明体长和性别;3.2试验条件:明确动物来源、饲养条件、投喂方式;养殖设施的形状、规格、水体体积、光照条件、水质和水温;预饲期的条件要求;3.3试验分组:试验组和对照组数量、每组重复数和每个重复的动物数、统计方法;3.4试验饲料:描述饲料组成及主要原料来源、饲料的加工方法、相关的营养成分含量(实测值)和能量水平;注意根据受试物特点和使用方法配制饲料,使用的原料应符合我国法规和相关标准要求,同一试验应保证所有原料来源和批次一致,各试验处理组试验因子以外的其他因素(如:料型、粒度、加工工艺等)应一致;3.5受试物的测定:受试物的通用名称及有效成分、生产厂家、规格、生产批号、有效成分含量的测试方法及测试结果、测试机构,受试物有效成分在试验饲料中的添加量和实测值(可能的情况下);3.6观测项目和时间:检测和观察项目名称、实施和持续的确切时间;3.7疾病治疗和预防措施:不应干扰受试物的作用并逐一记录;3.8突发事件处理:动物个体和各试验组发生的所有非预期的突发事件,都应记录其发生的时间和范围。

饲料添加剂稳定性试验指南(试行)

饲料添加剂稳定性试验指南(试行)

饲料添加剂稳定性试验指南(试行)饲料添加剂的稳定性是指饲料添加剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。

稳定性试验的目的是考察饲料添加剂的性质在温度、湿度、光照等条件的影响下随时间变化的规律,为饲料添加剂的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据,以确保上市饲料添加剂安全有效。

稳定性试验是饲料添加剂质量控制研究的主要内容之一,与饲料添加剂质量研究和质量标准的建立紧密相关。

稳定性试验具有阶段性特点,贯穿饲料添加剂研究与开发的全过程,上市后还应继续进行稳定性研究。

本指南为一般性原则,具体的试验设计和评价应具体问题具体分析。

一、产品分类为了便于理解和叙述饲料添加剂的稳定性试验,将饲料添加剂分为饲料添加剂Ⅰ类产品和饲料添加剂Ⅱ类产品。

饲料添加剂(Ⅰ类)产品包括:1.利用微生物发酵、化学和物理方法直接生产的饲料添加剂产品。

2.在原料生产工艺中同时得到两种或两种以上混合成分的产品,如维生素A/D3。

3.在单一微生物发酵工艺中同时产生两种或两种以上的酶,经加工生产的稳定的复合酶制剂。

4.在单一培养工艺中可共同生长的两种或两种以上微生物菌种,经加工生产的稳定的复合微生物制剂。

饲料添加剂(Ⅱ类)产品包括:1.通过改变饲料添加剂(Ⅰ类)产品浓度而生成的饲料添加剂产品。

2.将饲料级氨基酸、酶制剂、微生物添加剂、抗氧化剂、防腐剂、电解质平衡剂、着色剂、调味剂或香料等同一类多品种饲料添加剂混合配制的饲料添加剂产品。

3.通过对饲料添加剂(Ⅰ类)产品进行精制、脱水、包被等工艺处理而生成的饲料添加剂产品。

二、稳定性试验设计的要点稳定性试验的设计应根据不同的试验目的,结合饲料添加剂的理化性质、产品类别和具体的工艺条件等进行。

(一)样品的准备1.样品的批次和规模一般地,影响因素试验(配合饲料制粒试验除外)采用一批样品进行,配合饲料制粒试验、加速试验和长期试验采用三批样品进行。

供稳定性试验的样品应从以一定规模生产的批量产品中抽取,以能够代表规模生产条件下的产品质量。

饲料添加剂企业标准编制的解读——以某厂饲料添加剂企业标准《畜禽微生物饲料添加剂》为例

饲料添加剂企业标准编制的解读——以某厂饲料添加剂企业标准《畜禽微生物饲料添加剂》为例
Abstract:Enterprise Feed Additive Standards include the aspects of feed additive sensory requirementsꎬ moistureꎬ processing
quality indexesꎬ product composition indexes and microorganism indexes. Taking " Enterprise Feed Additive Standards:Microbial
Feed Additives for Livestock and Poultry" of A Factory
Wu Di
( Academic Research OfficeꎬJilin Vocational College of Industry and TechnologyꎬJilin 132013ꎬChina)
SN 0168
出口食品平板菌落计数
JJF 1070
定量包装商品净含量计量检验规则
国家质量监督检验检疫总局令〔2005〕 75 号令发布的« 定
量包装商品计量监督管理办法»
中华人民共和国农业部公告 168 号« 饲料药物添加剂使用
规范»
中华人民共和国农业部公告 193 号« 食品动物禁用的兽药
禽用微生物饲料添加剂
枯草芽孢菌粉
酿酒酵母菌粉
乳酸片球菌粉
3. 5 卫生指标
0. 5 ~ 1. 5
0. 5 ~ 1. 5
2021 年第 50 卷
3. 3 加工质量指标
饲料产品混合均匀度的测定
添加剂的感官指标、水分、加工质量指标、产品成分指标和微生
物指标不低于国家标准相关要求的前提下ꎬ按照标准的结构、

(技术规范标准)兽药稳定性试验技术规范(试行)

(技术规范标准)兽药稳定性试验技术规范(试行)

兽药稳定性试验技术规范(试行)TECHNICAL STANDARDS OF VETERINARY DRUG STABILITY TESTING(FOR TRIAL IMPLEMENTATION)稳定性试验的目的是考察原料药或药物制剂在温度、湿度、光线的影响下随时间变化的规律,为兽药的生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据,同时通过试验建立药品的有效期。

稳定性试验的基本要求是:(1)稳定性试验包括影响因素试验,加速试验与长期试验。

影响因素试验适用于原料药的考察,用一批原料药进行。

加速试验与长期试验适用于原料药与药物制剂,要求用三批供试品进行;(2)原料药供试品应是一定规模生产的,其合成工艺路线、方法、步骤应与大生产一致。

药物制剂的供试品应是一定规模生产的(如片剂至少在10000~20000片),其处方和生产工艺应与大生产一致;(3)供试品的质量标准应与各项基础研究及临床验证所使用的供试品质量标准一致;(4)加速试验与长期试验所用供试品的容器和包装材料及包装应与上市产品一致;(5)研究药物稳定性,要采用专属性强、准确、精密、灵敏的药物分析方法与降解产物检查方法,并对方法进行验证,以保证药物稳定性结果的可靠性。

在稳定性试验中,应重视降解产物的检查。

一、原料药原料药要进行以下试验。

(一)影响因素试验:此项试验在比加速试验更激烈的条件下进行。

其目的是探讨药物的固有稳定性、了解影响其稳定性的因素及可能的降解途径与降解产物,为制剂生产工艺、包装、贮存条件提供科学依据。

供试品可以用一批原料药进行,将供试品置适宜的开口容器中(如称量瓶或培养皿),摊成≤5mm厚的薄层,疏松原料药摊成≤10mm厚的薄层,进行以下实验。

1.高温试验:供试品开口置适宜的洁净容器中,60℃温度下放置十天,于五、十天取样,按稳定性重点考察项目进行检测,同时准确称量试验前后供试品的重量,以考察供试品风化失重的情况。

若供试品有明显变化(如含量下降5%),则在40℃条件下同法进行试验。

关于发布兽药稳定性试验技术

关于发布兽药稳定性试验技术

关于发布兽药稳定性试验技术近年来,随着养殖业的快速发展,兽药在养殖业中的作用越来越重要。

然而,在养殖业中,兽药稳定性的问题一直是个难题,稳定性试验技术的发布对于保障兽药在养殖业中的安全应用具有重要意义。

本文将从兽药稳定性的概念入手,介绍兽药稳定性试验技术的意义与现状,分享一些典型的兽药稳定性试验方案,并展望兽药稳定性试验技术的未来发展方向。

一、兽药稳定性的概念兽药稳定性是指兽药在贮存过程中,其化学、物理、生物学、微生物特性所受到的各种环境影响,包括温度、光照、空气、湿度、酸度、碱度、微生物等因素,而发生的质量变化的现象。

兽药稳定性不仅影响着兽药的有效性和药效,也涉及到兽药的安全性和品质保障。

二、兽药稳定性试验技术的意义与现状为了探究兽药稳定性试验技术的意义,我们需要意识到兽药稳定性的不稳定性有哪些影响。

首先,不稳定的兽药可能导致相应的治疗效果的下降,甚至影响到动物的生命安全;其次,不稳定的兽药也可能会降低产品的质量和市场竞争力。

因此,推广兽药稳定性试验技术对于保障兽药质量,提高市场竞争力,进一步发展养殖业都有重要的意义。

目前,国家药典和国际上也有关于兽药稳定性检验的规定和指导。

例如,国家药典要求对于应用寿命不超过24个月或按照生产企业规定标明有效期的兽用药品,应该使用兽药稳定性试验确定其有效期。

但是,在兽药稳定性试验技术方面,仍然存在一些亟待解决的问题。

三、兽药稳定性试验方案的分享1. 光照稳定性试验光照稳定性试验是一种检测兽药在光照下的耐受性讯息的技术,可以检测兽药在不同光照条件下的化学成分和活性成分的含量变化情况。

在进行光照稳定性试验时,测试样品只能暴露在日光灯或白炽灯下。

2. 湿度稳定性试验湿度稳定性试验是评估兽药在不同湿度环境下的变化情况。

这种试验通过制定不同湿度条件下的贮存条件来检测兽药在不同湿度环境下的生化特性、药效和药物质量变化情况。

典型的湿度稳定性试验方案是在相对湿度为75%的条件下进行测试。

新饲料和新饲料添加剂管理办法

新饲料和新饲料添加剂管理办法

2、修订总体目标
围绕《条例》“加强饲料、饲料添加剂的管理,提高饲料、 饲料添加剂的质量,保障动物产品质量安全,维护公众健 康 ”的目标要求,进一步:
➢严格许可条件 ➢规范许可流程 ➢加强监督管理 ➢加大处罚力度
3、主要法律规定
(1)明确了新饲料、新饲料添加剂的范畴; (2)规定了新饲料、新饲料添加剂投产前的审定申请制度; (3)完善了新饲料、新饲料添加剂审定申请资料要求; (4)规范了新饲料、新饲料添加剂行政许可程序; (5)明确了从事审定工作的单位和人员的责任与义务; (6)规定了新饲料、新饲料添加剂监测期制度及要求; (7)加大了对违法行为的处罚力度。
—构成犯罪的,依法追究刑事责任
4、新旧办法衔接
自2012年7月1日起,申请新饲料、新饲料添加剂审定的,应当 按照新实施的《新饲料和新饲料添加剂管理办法》及申报材料要 求进行;
在2012年7月1日前已进入新饲料、新饲料添加剂审定申请许可 流程的产品,继续按原有要求进行审定;
2012年5月1日前已获得新产品证书,且获证未满5年的新饲料、 新饲料添加剂,按照《条例》和《新饲料和新饲料添加剂管理办 法》的规定,实行5年监测期;同一产品有多张新饲料、新饲料 添加剂证书的,以首张证书的获证之日起计算。
在配合饲料和全 混合日粮中 的最高限量
使用注意事项
省级饲料管理部门确认盖章
4. 申报材料摘要
➢ 对申报材料全部内容的信息摘要。 ➢ 可向社会公开
5. 申报材料目录
6. 产品名称及命名依据、类别、产品研制目的
6.1 产品通用名称及命名依据 应提供能够反映饲料和饲料添加剂产品真实属性的名称
6.2 产品类别 参照《饲料添加剂品种目录》、《饲料原料目录》 有多种功能的,按类别分别申报

稳定性试验报告的一般内容

稳定性试验报告的一般内容

稳定性试验报告的一般内容
饲料添加剂稳定性试验部分的申报资料应包括以下内容:
1.供试饲料添加剂的品名、规格、剂型、批号、生产者、原料来源、生产日期和试验开始时间。

并应明确给出稳定性考察中各个批次饲料添加剂的批产量。

2.各稳定性试验的条件,如温度、光照强度、相对湿度、容器等。

应明确包装/密封系统的性状,如包材类型、形状和颜色等。

3.稳定性试验中各质量检测方法和指标的限度要求。

4.在稳定性试验起始和试验中间的各个取样点获得的实际分析数据,一般应以表格的方式提交,并附相应的图示;利用仪器给出的图谱进行含量测定的还应附测试图谱。

5.检测的结果应如实申报数据,不宜采用“符合要求”等表述。

检测结果应用含有效成分标示量的百分数表述,并给出其与开始时间的检测结果的百分比。

如果在某个时间点进行了多次检测,应提供所有的检测结果及其相对标准偏差(RSD)。

6.应对试验结果进行分析并得出初步的结论。

1。

2012年畜牧业工作要点

2012年畜牧业工作要点
动保资讯
生产线 项 目兽 药 G MP验 收 申请 。 就有 关事 宜公 告 现
如下。

禽标准化规模养殖 , 着力强化监测预警调控 , 着力加
强 饲料 和 生 鲜乳 质量 安 全 监管 , 着力 加 强草 原 生 态

自 21 0 2年 2月 1日起 , 省 级兽 医行 政 管 各
保护建设 , 促进畜牧业持续健康发展 , 为农业农村经
6 . 继续强化畜牧业防灾减灾工作 。完善突发 自
然灾害应急预案 , 全工作机制 , 健 完善 灾 情 调 度 系
21年, 0 2 要认真贯彻 落实 中央农村工作会议和
全 国农 业工 作会 议 的部署 ,以加快 畜 牧业 科技 进 步
统, 协调做好受灾地区的灾害救助工作。 二、 推进转变畜牧业发展方式 7 . 大力推进标准化规模养殖 。深人实施畜禽养
至 21 0 2年 6月 3 0日。
伐, 提高奶牛生产性能测定水平 ; 扶持奶农专业合作 社发展 , 提高奶农组织化程度。启动实施“ 振兴奶业 苜蓿发展行动” ,支持建设 5 万亩高产优质苜蓿基 0
地 ,加 大 苜 蓿生 产 加 工机 械购 置 补 贴支 持 力度 , 落
( 摘编 自 : 业 部 网站 2 1一 一 2 农 02 l 1 ) 农业 部 发布饲 料 和饲料 添加 剂 相关 的《 南 ( 行 ) 指 试 》 为规 范饲料 和 饲料 添加 剂安 全性 评价 和有 效 性
指南 ( 试行 ) 、饲料和饲料添加剂水产靶动物有效 》《 性评价试验指南 ( 试行 )和《 》 饲料和饲料添加剂水产 靶动物耐受性评价试验指南( 试行 )。( 》 具体内容见
网站 附件 ) 。 ( 摘编 自 : 农业 部 网站 2 1— — 2 02 1 1 ) 21 0 2年畜 牧业 工作 要点

农业部办公厅关于印发《饲料添加剂稳定性试验指南(试行)》的通知

农业部办公厅关于印发《饲料添加剂稳定性试验指南(试行)》的通知

农业部办公厅关于印发《饲料添加剂稳定性试验指南(试行)》
的通知
佚名
【期刊名称】《饲料广角》
【年(卷),期】2009(000)009
【摘要】@@ 农办牧[2008]82号rn各省、自治区、直辖市畜牧(农牧、农业)厅(局、委、办)、饲料工作(工业)办公室,各相关单位:rn为规范饲料添加剂稳定性评
价试验,确保试验结果的科学性和有效性,根据<饲料和饲料添加剂管理条例>、<新饲料和新饲料添加剂管理办法>和<进口饲料和饲料添加剂登记管理办法>的有关
规定,我部组织全国饲料评审委员会编制了<饲料添加剂稳定性试验指南(试行)>,现予发布.申报新饲料添加剂时应按照指南进行产品的稳定性试验,并提供相关报告.【总页数】5页(P2-5,18)
【正文语种】中文
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稳定性试验方案

稳定性试验方案

稳定性试验方案根据饲料添加剂稳定性试验指南的要求和分类,应进行影响因素试验、加速试验和长期试验。

具体实施方案:一、设备要求:高温烘箱1-2台,恒温恒湿仪一台。

气相、液相、原子吸收光谱仪,紫外分光光度计、化学仪器共用。

二、人员要求:配备一至二名专职或兼职试验人员,设备维护人员要保证设备的正常运行。

三、影响因素试验:1、高温试验方法:随机抽取2-3个样品于高温烘箱中并恒温60℃放置10天。

在放置当天,5天,10天,检测含量、水分、外观及重金属等。

如无变化或变化在规定范围内,则高温试验结束。

如变化超过规定的范围(主要是外观、PH等),则应重新取原批次样品将烘箱温度降至40℃放置10天。

在放置当天,5天,10天,检测含量、水分、外观、PH及重金属等。

如无变化或变化在规定范围内,则高温试验结束。

如指标或外观仍不符合要求,则该产品稳定性较差。

2、高湿试验方法:随机抽取2-3个样品于恒温恒湿仪中并恒温25℃,湿度(RH)90%±5放置10天。

在放置当天,5天,10天,检测含量、水分、外观、PH及重金属等。

如无变化或变化在规定范围内,则高湿试验结束。

如变化超过规定的范围(主要是外观、水分及吸湿增重超5%),则应重新取原批次样品放置恒温恒湿仪将温度降至25℃、湿度(RH)降至75%±5放置10天。

在放置当天,5天,10天,检测含量、水分、外观、PH及重金属等。

如无变化或变化在规定范围内,则高湿试验结束。

如指标或外观仍不符合要求,则该产品稳定性较差。

四、加速试验:1、随机取包装准备销售的三个样品,放置在恒温恒湿仪中,温度设置为40℃±2,湿度设置为75%±5进行6个月试验。

分别在0,1,2,3,6个月末取样检测。

如6个月内样品无变化,指标在规定范围内,加速试验结束。

如发生变化或外观发生变化,应重新取样放置在恒温恒湿仪中并将恒温恒湿仪温度设置为30℃±2,湿度设置为65%±5进行6个月试验。

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饲料添加剂稳定性试验指南(试行)饲料添加剂的稳定性是指饲料添加剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。

稳定性试验的目的是考察饲料添加剂的性质在温度、湿度、光照等条件的影响下随时间变化的规律,为饲料添加剂的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据,以确保上市饲料添加剂安全有效。

稳定性试验是饲料添加剂质量控制研究的主要内容之一,与饲料添加剂质量研究和质量标准的建立紧密相关。

稳定性试验具有阶段性特点,贯穿饲料添加剂研究与开发的全过程,上市后还应继续进行稳定性研究。

本指南为一般性原则,具体的试验设计和评价应具体问题具体分析。

一、产品分类为了便于理解和叙述饲料添加剂的稳定性试验,将饲料添加剂分为饲料添加剂Ⅰ类产品和饲料添加剂Ⅱ类产品。

饲料添加剂(Ⅰ类)产品包括:1.利用微生物发酵、化学和物理方法直接生产的饲料添加剂产品。

2.在原料生产工艺中同时得到两种或两种以上混合成分的产品,如维生素A/D3。

3.在单一微生物发酵工艺中同时产生两种或两种以上的酶,经加工生产的稳定的复合酶制剂。

4.在单一培养工艺中可共同生长的两种或两种以上微生物菌种,经加工生产的稳定的复合微生物制剂。

饲料添加剂(Ⅱ类)产品包括:1.通过改变饲料添加剂(Ⅰ类)产品浓度而生成的饲料添加剂产品。

2.将饲料级氨基酸、酶制剂、微生物添加剂、抗氧化剂、防腐剂、电解质平衡剂、着色剂、调味剂或香料等同一类多品种饲料添加剂混合配制的饲料添加剂产品。

3.通过对饲料添加剂(Ⅰ类)产品进行精制、脱水、包被等工艺处理而生成的饲料添加剂产品。

二、稳定性试验设计的要点稳定性试验的设计应根据不同的试验目的,结合饲料添加剂的理化性质、产品类别和具体的工艺条件等进行。

(一)样品的准备1.样品的批次和规模一般地,影响因素试验(配合饲料制粒试验除外)采用一批样品进行,配合饲料制粒试验、加速试验和长期试验采用三批样品进行。

供稳定性试验的样品应从以一定规模生产的批量产品中抽取,以能够代表规模生产条件下的产品质量。

饲料添加剂Ⅰ类产品的生产工艺路线、方法、步骤应与生产规模一致;饲料添加剂Ⅱ类产品的配方、制备工艺也应与生产规模一致。

稳定性试验中,饲料添加剂的批量应达到中试规模的要求。

特殊品种、特殊类型所需数量,视具体情况而定。

2.包装及处臵条件稳定性试验要求在一定的温度、湿度、光照条件下进行,处臵条件的设臵应充分考虑到饲料添加剂在贮存、运输及使用过程中可能遇到的环境因素。

饲料添加剂Ⅰ类产品应在影响因素试验结果基础上选择合适的包装。

加速试验和长期试验中的包装应与拟上市包装一致。

如果拟上市产品包装过大,不方便试验,也可采用模拟小包装,所用材料和封装条件应与大包装一致。

稳定性试验中应对各项试验条件要求的环境参数进行控制和监测。

3.样品的采集样品的采集可参照GB/T 14699.1《饲料采样》的规定进行。

对于影响因素试验,采集的样品量应满足完成一次所有考察项目的检验需要。

对于加速试验和长期试验,每个批次采集的份数应满足完成各个考察时间点检验的需要,每份样品量同影响因素试验。

(二)考察时间点由于稳定性试验目的是考察饲料添加剂质量随时间变化的规律,因此试验中一般需要设臵多个时间点考察样品的质量变化。

考察时间点应基于对饲料添加剂性质的认识、稳定性趋势评价的要求而设臵。

如长期试验中,总体考察时间应涵盖所预期的有效期,中间取样点的设臵要考虑饲料添加剂的稳定性特点和类型特点。

对某些环境因素敏感的饲料添加剂,应适当增加考察时间点。

(三)考察项目稳定性试验的考察项目应选择在饲料添加剂保存期间易于变化、并可能影响饲料添加剂质量、安全性和有效性的项目,以便客观、全面地反映饲料添加剂的稳定性。

根据饲料添加剂特点和质量控制的要求,尽量选取能灵敏反映饲料添加剂稳定性的指标。

饲料添加剂根据物理性状大体可分为固体和液体两类。

乳状饲料添加剂可参照液体饲料添加剂的考察项目进行考察。

一般地,考察项目可分为物理、化学、生物学和微生物学等几个方面。

具体考察项目设臵可以参考表1。

表1建议饲料添加剂稳定性试验考察的项目稳定性研究中如样品发生了显著变化,则应改变条件再进行试验。

一般来说,饲料添加剂Ⅰ类产品的“显著变化”应包括:1.性状,如颜色、熔点、溶解度、比旋度超出标准规定,晶型、水分等超出标准规定。

2.主成份含量测定值超出标准规定,或者不能达到生物学或者微生物学的效价指标。

3.结晶水发生变化。

4.有害微生物或生物毒素等指标超出标准规定。

5.pH值超出标准规定。

一般来说,饲料添加剂Ⅱ类产品的“显著变化”应包括:1.含量测定发生5%的变化(特殊情况应加以说明);或者不能达到生物学或者微生物学的效价指标。

2.性状、物理性质以及特殊类别的功能性试验(如颜色、相分离、再混悬能力、结块、硬度等)超出标准规定。

3.有害微生物或生物毒素等指标超出标准规定。

4.pH值超出标准规定。

(四)分析方法评价指标所采用的分析方法应经过充分的验证,能满足试验的要求,具有一定的专属性、准确性、重现性、灵敏度和精密度。

三、稳定性试验方法和要求根据研究目的不同,稳定性试验方法分为影响因素试验、加速试验、长期试验和上市后的稳定性考察。

饲料添加剂Ⅰ类产品需要进行影响因素试验、加速试验和长期试验;饲料添加剂Ⅱ类产品需要进行加速试验和长期试验,必要时,应进行部分影响因素试验。

在进行饲料添加剂Ⅱ类产品稳定性试验之前,应先查阅饲料添加剂Ⅱ类产品所涉及的各组成成分稳定性的有关资料,尤其是温度、湿度、光照等对饲料添加剂Ⅱ类产品各组成成分稳定性的影响,在此基础上再进行试验。

如果饲料添加剂Ⅱ类产品所涉及的各组成成分没有稳定性资料,应进行影响因素试验。

一般情况下,加速试验应达到6个月以上,长期试验应达到18个月以上。

在饲料添加剂通过审批获准上市后,还应进行上市后的稳定性考察。

(一)影响因素试验影响因素试验是在剧烈条件下进行的,目的是了解影响稳定性的因素及其影响程度,为饲料添加剂产品的工艺筛选、包装材料和容器的选择、贮存条件的确定以及是否适合于配合饲料湿热调质、制粒等热加工提供依据;同时为加速试验和长期试验应采用的温度和湿度等条件提供依据,还可为分析方法的选择提供依据。

影响因素试验一般包括高温、高湿、光照试验和配合饲料制粒试验。

一般将供试品臵于适宜的容器中(如称量瓶或培养皿),摊成≤5mm 厚的薄层,结构疏松的供试品摊成≤10mm厚的薄层进行试验。

如试验结果不明确,应加试两个批次的样品。

1.高温试验供试品臵于密封洁净容器中,在60℃条件下放臵10天,于第0天、第5天和第10天取样,检测有关指标。

如供试品发生显著变化,则在40℃下同法进行试验。

如60℃无显著变化,则不必进行40℃试验。

2.高湿试验供试品臵恒湿密闭容器中,于25℃、RH90%±5%条件下放臵10天,于第0天、第5天和第10天取样检测。

检测项目应包括吸湿增重项。

若吸湿增重5%以上,则应在25℃、RH75%±5%下同法进行试验;若吸湿增重5%以下,且其他考察项目符合要求,则不再进行此项试验。

液体饲料添加剂可不进行此项试验。

恒湿条件可采用恒温恒湿箱或通过在密闭容器下部放臵饱和盐溶液来实现。

根据不同的湿度要求,选择NaCl饱和溶液(15.5℃~60℃,RH75%±1%)或KNO3饱和溶液(25℃,RH90%)。

3.光照试验供试品臵于光照箱或其它适宜的光照容器内,于照度4500Lx±500Lx条件下放臵10天,于第0天、第5天和第10天取样检测。

对于光敏感而要求避光保存的饲料添加剂,可不进行此项试验。

以上为影响因素稳定性研究的一般要求。

根据饲料添加剂的性质必要时可以设计其他试验,如考察pH值、氧、低温等因素对饲料添加剂稳定性的影响。

4.配合饲料制粒试验将供试品于混合机上按比例加入粉状配合饲料中混合均匀,在饲料制粒机中调质、制粒,调质器内试验饲料的出机温度应达到85℃±5℃,调质后水分含量在16%-17%,经制粒机挤压、切割制成颗粒,于冷却器下取样,测定供试样品中试验添加剂的检测指标。

同时应记录所用压模孔径和模孔的长径比、出压模颗粒饲料的温度等。

(二)加速试验加速试验是在超常条件下进行的,目的是通过加快市售包装中饲料添加剂的化学或物理性质变化速度来考察其稳定性,对饲料添加剂在运输、保存过程中可能会遇到的短暂超常条件下的稳定性进行模拟考察,并初步预测样品在规定的贮存条件下的长期稳定性。

加速试验一般取拟上市包装的三批样品进行,建议在比长期试验放臵温度至少高15℃的条件下进行。

一般可选择40℃±2℃、RH75%±5%条件下进行6个月试验。

在试验期间第0、1、2、3、6个月末取样检测考察指标。

如在6个月内供试品经检测不符合质量标准要求或发生显著变化,则应在中间条件30℃±2℃、RH65%±5%同法进行6个月试验。

在对采用不可透过性包装的含有水性介质的饲料添加剂,如液体或乳状饲料添加剂等的稳定性试验中可不要求相对湿度。

对采用半通透性的容器包装的饲料添加剂,如塑料软袋装、塑料瓶装的液体饲料添加剂,加速试验应在40℃±2℃、RH20%±5%的条件下进行。

对温度敏感的饲料添加剂(需在冰箱中4℃-8℃冷藏保存)的加速试验可在25℃±2℃、RH60%±5%条件下同法进行。

需要冷冻保存的饲料添加剂可不进行加速试验。

(三)长期试验长期试验是在上市饲料添加剂规定的贮存条件下进行,目的是考察其在运输、贮存、使用过程中的稳定性,能直接地反映饲料添加剂稳定性特征,是确定有效期和贮存条件的最终依据。

取三批样品在25℃±2℃、RH60%±10%条件进行试验,取样时间点在第一年一般为每3个月末一次,第二年每6个月末一次,以后每年末一次。

对温度敏感的饲料添加剂,其长期试验可在6℃±2℃条件下进行试验;对采用半通透性的容器包装的饲料添加剂,长期试验应在25℃±2℃、RH40%±10%的条件下进行,取样时间同上。

(四)饲料添加剂上市后的稳定性考察饲料添加剂在审批阶段进行的稳定性试验,一般并不是实际生产产品的稳定性,具有一定的局限性。

在饲料添加剂获准生产上市后,应采用实际规模生产的饲料添加剂继续进行长期试验。

根据继续进行的稳定性试验的结果,对包装、贮存条件和有效期进行进一步的确认。

饲料添加剂在获得上市批准后,可能会因各种原因而申请对制备工艺、配方组成、规格、包装材料等进行变更,一般应进行相应的稳定性试验,以考察变更后饲料添加剂的稳定性趋势,并与变更前的稳定性试验资料进行对比,以评价变更的合理性。

四、稳定性试验的结果通过对影响因素试验、加速试验、长期试验获得的饲料添加剂稳定性信息进行系统的分析,确定饲料添加剂的贮存条件、包装材料/容器和有效期。

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