生物分离技术复习题

选择题：
1．HPLC是哪种色谱的简称（）。

A．离子交换色谱 B.气相色谱 C.高效液相色谱 D.凝胶色谱
2．针对配基的生物学特异性的蛋白质分离方法是（）。

A.凝胶过滤
B.离子交换层析
C.亲和层析
D.纸层析
3．盐析法沉淀蛋白质的原理是（）
A.降低蛋白质溶液的介电常数
B.中和电荷，破坏水膜
C.与蛋白质结合成不溶性蛋白
D.调节蛋白质溶液pH到等电点
4．从组织中提取酶时，最理想的结果是（）
A.蛋白产量最高
B.酶活力单位数值很大
C.比活力最高
D.Km最小
5．适合于亲脂性物质的分离的吸附剂是（）。

A．活性炭 B.氧化铝 C.硅胶 D.磷酸钙
6．下列哪项酶的特性对利用酶作为亲和层析固定相的分析工具是必需的？（）
A.该酶的活力高
B.对底物有高度特异亲合性
C.酶能被抑制剂抑制
D.最适温度高
E.酶具有多个亚基
7．用于蛋白质分离过程中的脱盐和更换缓冲液的色谱是（） A．离子交换色谱 B.亲和色谱 C.凝胶过滤色谱 D.反相色谱
8．适合小量细胞破碎的方法是（）
高压匀浆法 B.超声破碎法 C.高速珠磨法 D.高压挤压法
9．盐析法沉淀蛋白质的原理是（）
A.降低蛋白质溶液的介电常数
B.中和电荷，破坏水膜
C.与蛋白质结合成不溶性蛋白
D.调节蛋白质溶液pH 到等电点
10．蛋白质分子量的测定可采用（）方法。

A．离子交换层析 B.亲和层析 C.凝胶层析 D.聚酰胺层析
11．基因工程药物分离纯化过程中，细胞收集常采用的方法（）
A．盐析 B.超声波 C.膜过滤 D.层析
12．离子交换剂不适用于提取（）物质。

A．抗生素 B.氨基酸 C.有机酸 D.蛋白质
13．人血清清蛋白的等电点为4.64，在PH为7的溶液中将血清蛋白质溶液通电，清蛋白质分子向（）
A ：正极移动；B：负极移动；C：不移动；D：不确定。

14．蛋白质具有两性性质主要原因是（）
A：蛋白质分子有一个羧基和一个氨基；B：蛋白质分子有多个羧基和氨基；C：蛋白质分子有苯环和羟基；D：以上都对
15．使蛋白质盐析可加入试剂（）
A.氯化钠；
B.硫酸；
C.硝酸汞；
D.硫酸铵
16．凝胶色谱分离的依据是（）。

A、固定相对各物质的吸附力不同
B、各物质分子大小不同
C、各物质在流动相和固定相中的分配系数不同
D、各物质与专一分子的亲和力不同
17．非对称膜的支撑层（）。

A、与分离层材料不同
B、影响膜的分离性能
C、只起支撑作用
D、与分离层孔径相同
18．下列哪一项是强酸性阳离子交换树脂的活性交换基团（）
A 磺酸基团（-SO3 H）
B 羧基-COOH
C 酚羟基C6H5OH
D 氧乙酸基-OCH2COOH
19．依离子价或水化半径不同，离子交换树脂对不同离子亲和能力不同。

树脂对下列离子亲和力排列顺序正确的有（）。

A、Fe3+﹥Ca2+﹥Na+ B、Na+﹥Ca2+﹥Fe3+ C、Na+﹥Rb+﹥Cs+ D、Rb+﹥Cs+﹥Na+ 20．乳化液膜的制备中强烈搅拌（）。

A、是为了让浓缩分离充分
B、应用在被萃取相与W/O的混合中
C、使相的尺寸变小
D、应用在膜相与萃取相的乳化中
22．如果要将复杂原料中分子量大于5000的物质与5000分子量以下的物质分开选用（）。

A、Sephadex G-200
B、Sephadex G-150
C、Sephadex G-100
D、Sephadex G-50
21．在蛋白质初步提取的过程中，不能使用的方法（）。

A、双水相萃取
B、超临界流体萃取
C、有机溶剂萃取
D、反胶团萃取
22．在液膜分离的操作过程中，（）主要起到稳定液膜的作用。

A、载体
B、表面活性剂
C、增强剂
D、膜溶剂
23．离子交换法是应用离子交换剂作为吸附剂，通过（）将溶液中带相反电荷的物质吸附在离子交换剂上。

A、静电作用
B、疏水作用
C、氢键作用
D、德华力
26．真空转鼓过滤机工作一个循环经过（）。

A、过滤区、缓冲区、再生区、卸渣区
B、缓冲区、过滤区、再生区、卸渣区
C、过滤区、缓冲区、卸渣区、再生区
D、过滤区、再生区、缓冲区、卸渣区
24．丝状（团状）真菌适合采用（）破碎。

A、珠磨法
B、高压匀浆法
C、A与B联合
D、A与B均不行
25．用来提取产物的溶剂称（）。

A、料液
B、萃取液
C、萃取剂
D、萃余液。

26．阴离子交换剂（）。

A、可交换的为阴、阳离子
B、可交换的为蛋白质
C、可交换的为阴离子
D、可交换的为阳离子
27．分配层析中的载体（）。

A、对分离有影响
B、是固定相
C、能吸附溶剂构成固定相
D、是流动相
28．凝胶色谱分离的依据是（）。

A、固定相对各物质的吸附力不同
B、各物质分子大小不同
C、各物质在流动相和固定相中的分配系数不同
D、各物质与专一分子的亲和力不同
29．洗脱体积是（）。

A、凝胶颗粒之间空隙的总体积
B、溶质进入凝胶部的体积
C、与该溶质保留时间相对应的流动相体积
D、溶质从柱中流出时所用的流动相体积
30．工业上强酸型和强碱型离子交换树脂在使用时为了减少酸碱用量且避免设备腐蚀，一般先将其转变为（）。

A、钠型和磺酸型
B、钠型和氯型
C、铵型和磺酸型
D、铵型和氯型
31．吸附色谱分离的依据是（）。

A、固定相对各物质的吸附力不同
B、各物质分子大小不同
C、各物质在流动相和固定相的分配系数不同
D、各物质与专一分子的亲和力不同
32．依离子价或水化半径不同，离子交换树脂对不同离子亲和能力不同。

树脂对下列离子亲和力排列顺序正确的有（）。

A、Fe3+>Ca2+>Na+
B、Na+ >Ca2+> Fe3+
C、硫酸根>柠檬酸根>硝酸根
D、硝酸根>硫酸根>柠檬酸根33．下面哪一种是根据酶分子专一性结合的纯化方法（）。

A. 亲和层析
B. 凝胶层析
C. 离子交换层析
D. 盐析
34．纯化酶时，酶纯度的主要指标是：（）
A .蛋白质浓度 B. 酶量 C .酶的总活力 D. 酶的比活力
35．盐析法纯化酶类是根据（）进行纯化。

A.根据酶分子电荷性质的纯化方法
B.调节酶溶解度的方法
C.根据酶分子大小、形状不同的纯化方法
D.根据酶分子专一性结合的纯化方法
35．分子筛层析纯化酶是根据（）进行纯化。

A.根据酶分子电荷性质的纯化方法
B.调节酶溶解度的方法
C.根据酶分子大小、形状不同的纯化方法
D.根据酶分子专一性结合的纯化方法
37．以下哪项不是在重力场中，颗粒在静止的流体中降落时受到的力（）
A.重力
B. 压力
C.浮力
D. 阻力
38．以下哪项不是颗粒在离心力场中受到的力（）
A.离心力
B. 向心力
C.重力
D. 阻力
38．颗粒与流体的密度差越小，颗粒的沉降速度（）
A.越小
B.越大
C.不变
D.无法确定
40．工业上常用的过滤介质不包括（）
A.织物介质
B.堆积介质
C.多孔固体介质
D.真空介质
41．下列物质属于絮凝剂的有（）。

A、明矾
B、石灰
C、聚丙烯类
D、硫酸亚铁
42．关于用氢键形成来判断各类溶剂互溶规律，下列（）项是正确的叙述。

A、氢键形成是能量释放的过程，若两种溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，则有利于互溶。

B、氢键形成是能量吸收的过程，若两种溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，则有利于互溶。

C、氢键形成是能量释放的过程，若两种溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，则不利于互溶。

D、氢键形成是能量吸收的过程，若两种溶剂混合后形成的氢键增加或强度更大，则不利于互溶。

43．关于精馏回流比控制，对于一定的分离任务，以下正确的两项是（）
A、若回流比变大，则精馏能耗增大；
B、若回流比变大，则精馏能耗减小；
C、若回流比变大，则所需理论塔板数变大；
D、若回流比变小，则所需理论塔板数变小。

44．下列哪项不是蛋白质的浓度测定的方法（）。

A、凯氏定氮法 B.双缩脲法 C.福林-酚法 D.核磁共振
45．供生产生物药物的生物资源不包括（）
A.动物 B植物 C.微生物 D.矿物质
46．下列哪项不属于发酵液的预处理：（）
A.加热
B.调pH
C.絮凝和凝聚
D.层析
47．其他条件均相同时，优先选用那种固液分离手段（）
A. 离心分离 B过滤 C. 沉降 D.超滤 5
48．那种细胞破碎方法适用工业生产（）
A. 高压匀浆 B超声波破碎 C. 渗透压冲击法 D. 酶解法
49．高压匀浆法破碎细胞，不适用于（）
A. 酵母菌 B大肠杆菌 C. 巨大芽孢杆菌 D.青霉
50．关于萃取下列说确的是（）
A. 酸性物质在酸性条件下萃取 B碱性物质在碱性条件下萃取
C. 两性电解质在等电点时进行提取
D. 两性电解质偏离等电点时进行提取
51．液一液萃取时常发生乳化作用，如何避免（） A.剧烈搅拌 B低温 C.静止 D.加热
52．在葡聚糖与聚乙二醇形成的双水相体系中，目标蛋白质存在于（）
A.上相 B下相 C.葡聚糖相 D.以上都有可能
53．当两种高聚物水溶液相互混合时，二者之间的相互作用不可能产生（）
A. 互不相溶，形成两个水相 B两种高聚物都分配于一相，另一相几乎全部为溶剂水
C. 完全互溶，形成均相的高聚物水溶液
D.形成沉淀
54．超临界流体萃取中，如何降低溶质的溶解度达到分离的目的（）
A.降温 B升高压力 C.升温 D.加入夹带剂
55．盐析操作中，硫酸铵在什么样的情况下不能使用（）
A.酸性条件 B碱性条件 C.中性条件 D.和溶液酸碱度无关
56．有机溶剂沉淀法中可使用的有机溶剂为（）
A.乙酸乙酯 B正丁醇 C.苯 D.丙酮
57．有机溶剂为什么能够沉淀蛋白质（）
A.介电常数大 B介电常数小 C.中和电荷 D.与蛋白质相互反应
58．蛋白质溶液进行有机溶剂沉淀，蛋白质的浓度在（）围适合。

A. 0.5％～2％ B1％～3％ C. 2％～4％ D. 3％～5％
59．若两性物质结合了较多阳离子，则等电点pH会（）
A.升高 B降低 C.不变 D.以上均有可能
60．若两性物质结合了较多阴离子，则等电点pH会（）
A.升高 B降低 C.不变 D.以上均有可能
61．生物活性物质与金属离子形成难溶性的复合物沉析，然后适用（）去除金属离子。

A. SDS B CTAB C. EDTA D. CPC
62．那一种膜孔径最小（）
A.微滤 B超滤 C.反渗透 D. 纳米过滤
63．超滤技术常被用作（）
A. 小分子物质的脱盐和浓缩 B小分子物质的分级分离 C. 小分子物质的纯化 D.固液分离 64．微孔膜过滤不能用来（）
A. 酶活力测定 B mRNA的测定及纯化 C. 蛋白质含量测定 D.分离离子与小分子
65．吸附剂和吸附质之间作用力是通过（）产生的吸附称为物理吸附。

A. 德华力 B库伦力 C.静电引力 D.相互结合
66．洗脱吸附剂上附着的溶质，洗脱液的极性强弱关系为（）
A. 石油醚﹤环己烷﹤四氯化碳 B二氯甲烷﹤乙醚﹤四氯化碳
C.乙酸乙酯﹤丙酮﹤氯仿
D. 吡啶﹤甲醇﹤水
67．那一种活性碳的吸附容量最小（）
A.粉末活性碳 B锦纶活性碳 C.颗粒活性碳
68．酚型离子交换树脂则应在（）的溶液中才能进行反应
A. pH＞7 B pH＞9 C. pH﹤9 D. pH﹤7
69．羧酸型离子交换树脂必须在（）的溶液中才有交换能力
A. pH＞5 B pH﹤7 C. pH＞7 D. pH﹤5
70．离子交换树脂适用（）进行溶胀
A.水 B乙醇 C.氢氧化钠 D.盐酸
71．下列关于离子交换层析洗脱说法错误的是（）
A. 对强酸性树脂一般选择氨水、甲醇及甲醇缓冲液等作洗脱剂B弱酸性树脂用稀硫酸、盐酸等作洗脱剂 C.强碱性树脂用盐酸-甲醇、醋酸等作洗脱剂 D. 若被交换的物质用酸、碱洗不下来，应使用更强的酸、碱72．阳树脂在软化中易受Fe3+污染，可通过（）清除铁化合物。

A.水 B乙醇 C. 加抑制剂的高浓度盐酸 D.高浓度盐溶液
73．下列关于正相色谱与反相色谱说确的是（）
A. 正相色谱是指固定相的极性低于流动相的极性 B正相色谱层析过程中非极性分子或极性小的分子比极性大的分子移动
74．一般来说，可使用正相色谱分离（）
A. 酚 B带电离子 C. 醇 D. 有机酸 81．分子筛层析指的是（）
A. 吸附层析 B分配层析 C. 凝胶过滤 D. 亲和层析 82．常用的紫外线波长有两种（）
A. 256nm和365nm B254nm和365nm C. 254nm和367nm D. 256nm和367nm
75．以氧化铝和硅胶为介质进行层析，由于对极性稍大的成分其Rf（）
A.大 B小 C.中等 D.不一定
75．对于吸附的强弱描述错误的是（）
A. 吸附现象与两相界面力的降低成反比 B某物质自溶液中被吸附程度与其在溶液中的溶解度成正比
C. 极性吸附剂容易吸附极性物质
D. 非极性吸附剂容易吸附非极性物质
77．进行梯度洗脱，若用50g吸附剂，一般每份洗脱液量常为（）
A. 20rnL B100rnL C. 50rnL D. 90rnL
78．离子交换用的层析柱直径和柱长比一般为（）之间
A. 1：10-1：20 B1：10-1：50 C. 1：10-1：30 D. 1：20-1：50
79．离子交换层析的上样时，上样量一般为柱床体积的（）为宜。

A. 2％-5％ B1％-2％ C. 1％-5％ D. 3％-7％
80．通过改变pH值从而使与离子交换剂结合的各个组分被洗脱下来，可使用（）
A. 阳离子交换剂一般是pH值从低到高洗脱 B阳离子交换剂一般是pH值从高到低洗脱 C. 阴离子交换剂一般是pH值从低到高 D. 以上都不对
81．那一种凝胶的孔径最小（）
A. Sephadex G-25 B Sephadex G-50 C. Sephadex G-100 D.
82．那一种凝胶的吸水量最大（）
A. Sephadex G-25 B Sephadex G-50 C. Sephadex G-100 D. Sephadex G-200
83．葡聚糖凝胶可使用那种溶剂溶胀（）
A.甲醇 B乙醇 C.缓冲液 D.乙酸乙酯
84．疏水亲和吸附层析通常在（）的条件下进行
A.酸性 B碱性 C.中 D. 高浓度盐溶液
85．当硅胶吸水量在（）以上时，就失去其吸附作用
A. 13% B17% C. 10% D. 15% 94．气相色谱的载气不能用（）
A. 氢气 B氦气 C.氧气 D. 氮气
86．关于电泳分离中迁移率描述正确的是（）
A.带电分子所带净电荷成正比 B分子的大小成正比
C. 缓冲液的黏度成正比
D.以上都不对
87．在什么情况下得到粗大而有规则的晶体（）
A. 晶体生长速度大大超过晶核生成速度 B晶体生长速度大大低于过晶核生成速度
C. 晶体生长速度等于晶核生成速度
D.以上都不对
88．恒速干燥阶段与降速干燥阶段，那一阶段先发生（）
A. 恒速干燥阶段 B降速干燥阶段 C.同时发生 D.只有一种会发生
89．珠磨机破碎细胞，适用于（）
A. 酵母菌 B大肠杆菌 C. 巨大芽孢杆菌 D.青霉
90．为加快过滤效果通常使用（）
A.电解质 B高分子聚合物 C.惰性助滤剂 D.活性助滤剂
91．不能用于固液分离的手段为（）
A.离心 B过滤 C.超滤 D.双水相萃取
92．最常用的干燥方法有（）
A、常压干燥
B、减压干燥
C、喷雾干燥
D、以上都是
93．下列哪个不属于高度纯化：( )
A. 层析
B. 吸附法
C. 亲和层析
D.凝胶层析
94．酶提取液中，除所需酶外，还含有大量的杂蛋白、多糖、脂类和核酸等，为了进一步纯化，可用( )方法除去杂质。

A、调pH值和加热沉淀法
B、蛋白质表面变性法
C、降解或沉淀核酸法
D、利用结合底物保护法除去杂蛋白
E、以上都可以
95．物理萃取即溶质根据（）的原理进行分离的
A.吸附
B.相似相溶
C.分子筛
D. 亲和
96．纳米过滤的滤膜孔径（）
A. 0.02～10μm
B. 0.001～0.02μm
C. <2nm
D. < 1nm
97．适合小量细胞破碎的方法是（）
A.高压匀浆法
B.超声破碎法
C.高速珠磨法
D.高压挤压法
98．人血清清蛋白的等电点为4.64，在PH为7的溶液中将血清蛋白质溶液通电，清蛋白质分子向（）
A ：正极移动；B：负极移动；C：不移动；D：不确定。

99．下列哪个不属于初步纯化：( )
A .沉淀法 B. 吸附法 C. 离子交换层析 D. 萃取法
100．影响电泳分离的主要因素（）
A 光照
B 待分离生物大分子的性质
C 湿度
D 电泳时间
101．超滤膜通常不以其孔径大小作为指标，而以截留分子量作为指标。

所谓“分子量截留值”是指阻留率达（）的最小被截留物质的分子量。

A 80%以上
B 90%以上
C 70%以上
D 95%以上
103．在凝胶过滤（分离围是5000~400000）中，下列哪种蛋白质最先被洗脱下来（）
A．细胞色素C（13370）B．肌球蛋白（400000）C．过氧化氢酶（247500）
D．血清清蛋白（68500）E．肌红蛋白（16900）
104．“类似物容易吸附类似物”的原则,一般极性吸附剂适宜于从何种溶剂中吸附极性物质（）
A．极性溶剂 B．非极性溶剂 C．水 D．溶剂
105．从四环素发酵液中去除铁离子,可用（）
A．草酸酸化 B．加黄血盐 C．加硫酸锌 D．氨水碱化
106．当向蛋白质纯溶液中加入中性盐时，蛋白质溶解度（）
A、增大
B、减小
C、先增大，后减小
D、先减小，后增大
107．关于大孔树脂洗脱条件的说法，错误的是：（）
A、最常用的是以高级醇、酮或其水溶液解吸。

B、对弱酸性物质可用碱来解吸。

C、对弱碱性物质可用酸来解吸。

D、如吸附系在高浓度盐类溶
液中进行时，则常常仅用水洗就能解吸下来。

108．亲和层析的洗脱过程中，在流动相中减去配基的洗脱方法称作（）
A、阴性洗脱
B、剧烈洗脱
C、正洗脱
D、负洗脱
109．下列细胞破碎的方法中，哪个方法属于非机械破碎法( A )
A.化学法
B. 高压匀浆
C. 超声波破碎
D.高速珠磨
110．超滤膜截留的颗粒直径为( )
A 0.02～10μm
B 0.001～0.02μm
C <2nm
D < 1nm
111．阴树脂易受有机物污染，污染后，可用（）处理
112．下列哪一项不是阳离子交换树脂（）
A 氢型
B 钠型
C 铵型
D 羟型
113．适合于亲脂性物质的分离的吸附剂是（）。

A．活性炭 B.氧化铝 C.硅胶 D.磷酸钙
114．气相色谱柱主要有（）。

A.填充柱
B.毛细管柱
C. A或B D .A或B及其他
115．按分离原理不同，电泳可分为（）
A 区带电泳、自由界面电泳、等速电泳、等电聚焦电泳
B 纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳
C 区带电泳、自由界面电泳、纸电泳、醋酸纤维薄膜电泳
D 等速电泳、等电聚焦电泳、琼脂凝胶电泳、聚丙烯酰胺凝胶电泳
140．微滤膜所截留的颗粒直径为( )
A 0.02～10μm
B 0.001～0.02μm
C <2nm
D < 1nm 146．在酸性条件下用下列哪种树脂吸附氨基酸有较大的交换容D EDTA
117．用于蛋白质分离过程中的脱盐和更换缓冲液的色谱是（）
A．离子交换色谱 B．亲和色谱 C．凝胶过滤色谱 D．反相色谱
118．分离纯化早期，由于提取液中成分复杂，目的物浓度稀，因而易采用（）
A、分离量大分辨率低的方法
B、分离量小分辨率低的方法
C、分离量小分辨率高的方法
D、各种方法都试验一下，根据试验结果确定
119．蛋白质类物质的分离纯化往往是多步骤的，其前期处理手段多采用下列哪类的方法。

（）
A．分辨率高 B.负载量大 C.操作简便 D.价廉
120．针对配基的生物学特异性的蛋白质分离方法是（）。

A.凝胶过滤
B.离子交换层析
C.亲和层析
D.纸层析
三、判断题
1．助滤剂是一种可压缩的多孔微粒。

（）
2．在超滤过程中，主要的推动力是压力（）
3．珠磨法中适当地增加研磨剂的装量可提高细胞破碎率。

（）
4．高级醇能被细胞壁中的类脂吸收，使胞壁膜溶胀，导致细胞破碎。

（）
5．极性溶剂与非极性溶剂互溶。

（）
6．溶剂萃取中的乳化现象一定存在。

（）
7．临界压力是液化气体所需的压力。

（）
8．进料的温度和pH会影响膜的寿命。

（）
9．液膜能把两个互溶但组成不同的溶液隔开。

（）
10．流动相为气体则称为气相色谱。

（）
11．用冷溶剂溶出固体材料中的物质的方法又称浸煮。

（）
12．用热溶剂溶出固体材料中的物质的方法又称浸渍。

（）
13．在生物制剂制备中，常用的缓冲系统有磷酸盐缓冲液；碳
14．高压匀浆法可破碎高度分枝的微生物。

（）
15．应用有机溶剂提取生化成分时，一般在较高温度下进行。

（）
16．常压干燥浓缩的缺点是设备投资及操作维护费用高，生产能力不太大。

（）
17．生物物质中最常用的干燥方法是减压干燥。

（）
18．冷冻干燥适用于高度热敏的生物物质。

（）
18．超声波破碎法的有效能量利用率极低，操作过程产生大量的热，因此操作需在冰水或有外部冷却的容器中进行。

（）
19．冻结的作用是破坏细胞膜的疏水键结构，降低其亲水性和通透性。

（）
20．蛋白质为两性电解质，改变pH可改变其荷电性质，pH﹥pI14．要增加目的物的溶解度，往往要在目的物等电点附近进行提取。

（）
21．蛋白质类的生物大分子在盐析过程中，最好在高温下进行，因为温度高会增加其溶解度。

（）22．吸附剂氧化铝的活性与其含水量无关。

（）
23．酸性、中性、碱性氨基酸在强碱性阴离子交换树脂柱上的吸附顺序是碱性氨基酸＞中性氨基酸＞酸性氨基酸（）
24活性氧化铝可分三种类型：碱性氧化铝、中性和酸性氧化铝。

（）
25．离子交换剂是一种不溶于酸、碱及有机溶剂的固态学分子化合物。

（）
26．蛋白质变性后溶解度降低，主要是因为电荷被中和及水膜被去除所引起的。

（）
27．溶剂的极性从小到大为丙醇＞乙醇＞水＞乙酸。

（）
28．当某一蛋白质分子的酸性氨基酸残基数目等于其碱性氨基酸残基数目时，此蛋白质的等电点为7.0。

（）
29．采用氧化铝为吸附剂时，用洗脱剂应从高极性开始，逐渐减低，洗脱剂的极性。

（）
30．重蒸馏法常为制备无盐水的方法。

（）
31．板框压滤机可过滤所有菌体。

（）蛋白质带正电。

（）
32．若两性物质结合了较多阳离子（如Ca2+、Mg2+、Zn2+等），则等电点pH升高。

（）
33．采用凝胶过滤分离蛋白质主要取决于蛋白质分子的大小，先将蛋白质混合物上柱然后进行洗脱，小分子的蛋白质由于所受排阻力较小首先被洗脱出来。

( )
34．树脂使用后不可再回收。

（）
35．多肽和蛋白质类药物的纯化包括两部分容，一是蛋白质与非蛋白质分开，二是将不同蛋白质分开。

（）36．化学萃取即溶质根据相似相溶的原理在两相间达到分配平衡，萃取剂与溶质之间不发生化学反应。

（）37．蛋白质为两性电解质，改变pH可改变其荷电性质，pH﹥pI蛋白质带负电。

（）
38．蛋白质为两性电解质，改变pH可改变其荷电性质，pH﹤pI蛋白质带负电。

（）
39．蛋白质为两性电解质，改变pH可改变其荷电性质，pH﹤pI蛋白质带正电。

（）
40．离心是基于固体颗粒和周围液体密度存在差异而实现分离的。

（）
41．不同高分子化合物的溶液相互混合可形成两相或多相系统，如葡聚糖与聚乙二醇（PEG）按一定比例与水混合后，溶液先呈浑浊状态，待静置平衡后，逐渐分成互不相溶的两相，上相富含PEG，下相富含葡聚糖。

（）
42．不同高分子化合物的溶液相互混合可形成两相或多相系统，如葡聚糖与聚乙二醇（PEG）按一定比例与水混合后，溶液先呈浑浊状态，待静置平衡后，逐渐分成互不相溶的两相，下相富含PEG，上相富含葡聚糖。

（）
43．超临界流体温度不变条件下，溶解度随密度（或压力）的增加而增加，而在压力不变时，温度增加情况下，溶解度有可能增加或下降。

（）
44．盐析是利用不同物质在高浓度的盐溶液中溶解度的差异，向溶液中加入一定量的中性盐，使原溶解的物质沉淀析出的分离技术。

（）
45．硫酸铵在碱性环境中可以应用。

（）
46．在低盐浓度时，盐离子能增加生物分子表面电荷，使生物分子水合作用增强，具有促进溶解的作用。

（）
47．向含有生化物质的水溶液中加入一定量亲水性的有机溶剂，能使生化物质沉淀析出。

（√ ）
48．丙酮沉析作用小于乙醇。

（）
49．有机溶剂与水混合要在低温下进行。

（）
50．有机溶剂沉析分辨能力比盐析高。

（）
51．若两性物质结合了较多阳离子，则等电点pH降低。

（）
52．等电点沉淀在实际操作中应避免溶液pH上升至5以上。

（）
53．纳米过滤膜孔径最小。

（）
54．进行水的超净化处理、汽油超净、电子工业超净、注射液的无菌检查、饮用水的细菌检查使用孔径为0.2μm的膜。

（）
55．在70～80℃时盐型树脂的分解反应达到初步脱盐而不用酸碱再生剂的这种树脂叫热再生树脂。

（）
56．对强酸性树脂一般选择氨水、甲醇及甲醇缓冲液等作洗脱剂。

（）
57．只有树脂对被交换离子比原结合在树脂上的离子具有更高的选择性时，静态离子交换操作才有可能获得较好的效果。

（）
58．层析分离是一种化学的分离方法。

（）
59．吸附力较弱的组分，有较低的Rf值。

（）
60．任何情况都优先选择较小孔隙的交换剂。

（）
61．凝胶层析会使得大分子物质后流出，小分子物质先流出。

（）
62．透析设备简单、操作容易，可用于工业化生产（）
63．有机溶剂（如胍、乙醇、尿素和异丙醇等）可以削弱疏水分子间的相互作用。

可以用于任何规模的细胞破碎。

（）
64．液一液萃取时，常发生乳化作用，使有机溶济与水相分层困难。

而且无法恢复。

（）
65．蛋白质变性后溶解度降低，主要是因为电荷被中和及水膜被去除所引起的。

（）
66．离心操作时，对称放置的离心管要达到体积相同才能进行离心操作。

（）
67．甲醇沉淀作用与乙醇相当，但对蛋白质的变性作用比乙醇、丙酮都小，所以应用广泛。

（）
68．同时含有酸、碱两种基团的树脂叫两性树脂（）
69．采用溶剂提取法提取中草药有效成分时，选择溶剂的原则是“相似相溶原则”。

（）
70．凝胶柱层析可进行生物大分子分子量的测定。

（）
71．在高浓度盐溶液中疏水性相互作用减小。

（）
72．色谱分离技术中固定相都是固体。

（）
73．色谱分离技术中被检测物质的峰越宽越好。

（）
74．制备型HPLC对仪器的要求不像分析型HPLC那样苛刻。

（）
75．在聚丙烯酰胺凝胶中加入阴离子去污剂十二烷基硫酸钠（SDS），影响凝胶的形成。

（）
76．等电聚焦电泳会形成的一个由阳极到阴极逐步递减的pH梯度。

（）
77．渗透压冲击是各种细胞破碎法中最为温和的一种，适用于易于破碎的细胞，如动物细胞和革兰氏阳性菌。

（）
78．凝聚与絮凝作用的原理是相同的，只是沉淀的状态不同。

（）
79．丙酮，介电常数较低，沉析作用大于乙醇，所以在沉析时选用丙酮较好。

（）
80．等密度梯度离心中，梯度液的密度要包含所有被分离物质的密度。

（）
81．可以用纸色谱的方法来选择、设计液-液萃取分离物质的最佳方案。

（）
82．Sephadex LH-20的分离原理主要是分子筛和正相分配色谱。

（）
83．酸性、中性、碱性氨基酸在强碱性阴离子交换树脂柱上的吸附顺序是碱性氨基酸＞中性氨基酸＞酸性氨基酸（）
84．等密度梯度离心适于分离大小相同密度不同的物质。

（）
85．当气体的温度超过其临界温度，压力超过临界压力之后，物质的聚集状态就介于气态和液态之间，成为超临界流体。

（）
86．盐析反应完全需要一定时间，一般硫酸铵全部加完后，应放置30min以上才可进行固-液分离。

（）87．层析点样时用一根毛细管，吸取样品溶液，在距薄层一端1.5-2cm的起始线上点样，样品点直径小于3mm。

（）
88．疏水柱层析可直接分离盐析后或高盐洗脱下来的蛋白质、酶等生物大分子溶液（）
89．由于pH值可能对蛋白的稳定性有较大的影响，故一般通常采用改变离子强度的梯度洗脱（）90．盐析作用也能减少有机溶剂在水中的溶解度，使提取液中的水分含量减少。

可以促使生化物质转入有机相从而提高萃取率。

（）
91．珠磨法中适当地增加研磨剂的装量可提高细胞破碎率。

（）
92．要增加目的物的溶解度，往往要在目的物等电点附近进行提取。

（）。