冻干机验证的方法

冻干机验证的方法
冻干机验证的方法

制药业中,在冻干药品的清洁度上是不允许妥协的,冻干机的污染可能会导致精力和资源上的浪费,甚至更糟的是,对于无菌产品这样洁净度要求更高的产品,甚至会产生健康和安全问题。所以对于冻干机的清洗验证是很有必要的。

然而冻干机的清洗验证是一个非常“费力”的过程,如果再考虑到生产设备的闲置时间成本,那么二者结合构成了制药生产成本中昂贵的一部分。所以冻干机的验证一定要按照专业的方法来,下面就给大家具体介绍一下。

1、干燥箱搁板制冷速率试验

接通水阀,打开电源开关,当搁板温度调整到20℃时开始计时,降至-50℃时,查看此过程所用时间。

2、搁板温度的均匀性试验

在每层搁板的任意位置放置五支接触面为平面、精度为±0.1℃的温度传感器,关闭干燥箱的门,启动机器加热至50℃,保温30min,观察各探头所显示的温度计算温差,再将机器制冷至0℃,保温30min,观察各探头所显示的温度计算温差,再继续讲机器制冷至-50℃,保温30min,观察各探头所显示的温度计算温差。

3、在位灭菌试验

经清洗后的干燥箱,再将嗜热芽孢菌芽孢制成的生物指示剂放置于干燥箱内各层搁板上,当温度升至121℃,压力达到0.11MPa时,保温30min将生物指示剂取出,直接放于56℃~60℃培养24~48h。之后取出根据颜色反应判断灭菌效果,培养后取出应保持紫色为灭菌合格;若变黄色则判为灭菌不合格。

4、噪声试验

测量点位置沿冻干机周边布置,一般取设备正面、后面、两侧面共四个位置作标准测量点位置。周边每隔5m左右的间距增加一个辅助测点位置,相邻两测量点位置的噪声测量值之差大于5dB(A)时,应在量测量点位置之间增加一个辅助测点位置。

测量点距地面的高度为1.55m±0.0075m,距冻干机周边的水平距离为1m。

5、冻干机的真空泄漏率试验

当干燥箱、水汽凝结器内压力达到5Pa,关闭隔离阀真空泵保压30min后,记下真空表数值,按下式计算真空泄漏率。

真空泄露率=(X-5)×V溶/(30×60) ≤0.025Pa﹒m3/s

式中:X ---保压30min后干燥箱内的真空压力,Pa;

V溶---干燥箱内的净容积,m3。

6、水汽捕集器捕水能力试验

将11kg/㎡的水装入专用不锈钢盘,使每只不锈钢盘的水量相等,放入干燥箱搁板进行制冷。当干燥箱温度达到-50℃时,水汽凝结器开始制冷,当其温度达到-60℃时,启动真空泵,使水升华,24h后称出盘中的剩余水量并计算捕水能力。

以上就是冻干机检测的具体方法。

杭州克林埃尔检测技术有限公司是一家行业独立商检机构,具有独立法人地位和第三方实验室地位。为国内净化厂房和设备提供第三方检测、调试和咨询服务。公司目前是一家净化检测项目齐全的检测机构。公司拥有先进的检测设备、配备资深技术团队及丰富经验的质量管理专家,力求为产品的安全符合性提供量身定制的解决方案。

冻干机CIP系统的验证

冻干机CIP系统的验证、锁门机构以及外置系统方案 blueski推荐 [2010-12-28] 出处:中国制药装备 作者:王洪跃 摘要:从冻干机CIP系统的组成入手,叙述了CIP效果验证的方案,从CIP时的锁门机构角度分析了 带SIP安全锁门机构的冻干机与普通型冻干机锁门机构的区别,同时探讨了冻干机外置CIP系统方案。 关键词:冻干机;CIP系统;效果验证;锁门机构;外置CIP系统 冷冻干燥作为一种很好的保持物质性的干燥方法,已经越来越广泛地运用于医药、食品、化工等领域,随着人民生活的提高和国家对食品药品监管力度的加大,对冻干机的要求会越来越高,特别是对冻干机的验证和无菌技术,将会面临更多的挑战。 冷冻干燥是将含水的物质先冻结成固态,然后使其中的水从固态升华成气态,以除去水分而保存物质的方法。冻干机的发明使得冷冻干燥的方法得以成为现实。冻干机主要由制冷系统、真空系统、循环系统、气动系统、CIP在位清洗系统、SIP在位灭菌系统、液压系统、控制系统以及箱体、冷阱等组成。CIP系统作为冻干机的一个重要系统,主要用于在线清洗冻干机箱体和冷阱,以确保在冻干产品前箱体和冷阱内部是干净的,没有产品残留物,这对防止产品交叉污染有着很大的作用。 1 冻干机CIP系统的组成 冻干机CIP系统主要有水环泵、相关阀门、管道、喷淋管、喷嘴和喷球等组成。 (1)水环泵主要用于清洗完后对箱体和冷阱抽真空,其是要在箱体或冷阱内 形成一定真空,并将水沸腾蒸发,抽到箱体外排出,确保清洗后箱体和冷阱是干燥的; (2)阀门一般采用卫生级的隔膜阀,用来控制箱体的进水和排水,管道采用316L卫生级管道,管道用自动氩气保护焊,单面焊双面成型。 (3)喷淋管在箱内和冷阱内布置,确保箱内和冷阱内无死角。 (4)喷嘴和喷球作为关键部件,直接将注射用水喷出,确保箱体内部和冷阱 内部要全覆盖。喷嘴有广角式,也有支线水柱式,喷球有固定喷球,也有旋转喷球,根据不同的喷射要求,选择不同的喷嘴和喷球。 2 冻干机CIP效果验证 冻干机CIP系统工作的有效性需要进行验证,可以采用以下几种方法对清洗效果进行验证: 一种方法用食用胭脂红配成15%的溶剂,用喷枪喷在箱体和冷阱各地方,特别要注意各个拐角区域,喷好后启动CIP系统对箱内和冷阱进行清洗,按照设定的清洗规程,清洗好后检查箱体和冷阱内部,若箱内和冷阱内没有红色了,说明清洗效果明显,没有死角,CIP系统可覆盖箱体和冷阱各个地方,能确保CIP效果。

冻干机验证报告(冻干)

备注:

目录 1. 引言 1.1 验证概述 1.2 验证目的 1.3 相关文件 2. 验证小组职责分配及人员 3. 安装及运行确认 4. 性能确认 5. 验证过程的分析评价 6. 再验证周期 7. 验证批准

1. 引言 1.1 概述 生产厂家:上海浦东冷冻干燥设备有限公司进厂日期: 设备型号:GLZY-20BS 公司编号: 位置:冻干室 GLZY-20BS型冷冻干燥机是冻干粉针剂生产的重要设备,必须对设备的安装情况,运行性能和技术参数进行验证,以保冻干粉针剂产品的合格、安全、可靠。该机器整个系统包括一个干燥箱(内有可间接加热和制冷的板层)、一个水捕捉器(冷凝器)、一套制冷系统、一套真空系统、一套循环系统、一套控制系统、一套液压压塞系统和一套CIP 在位清洗系统和一套SIP在位消毒系统以及安全连锁装置。设备冻干箱,搁板,冷凝器AISI316L不锈钢提高重要部件及材质,外装饰板,316L不锈钢,仪器、仪表,压缩机,真空泵,循环泵,液压泵,板式交换器,PLC,触摸屏,水环泵符合要求。公用介质连接电压380V三相五线制,频率50Hz,功率164KW,接地保护,压缩空气压力≥0.5Mpa,管径3/8″,注射用水压力≥0.3,材质不锈钢管道,纯蒸汽纯蒸汽压力0.2Mpa,材质不锈钢管道,冷却水压力≥0.15aMPa,管径3"螺纹管,材质镀锌管,该设备的生产能力:1ml 70000支/箱。 1.2 验证目的 1.2.1 该设备所用材质、设计、制造符合GMP要求。 1.2.2 设备的文件资料齐全且符合GMP要求。 1.2.3 设备的安装符合生产要求,公用工程系统配套齐全且符合设计要求。 1.2.4 设备的各种仪器、仪表经过校正且合格。 1.2.5 设备的各种控制功能符合设计要求。 1.2.6 设备在稳定的操作范围内能稳定的运行且能达到设计标准。 1.2.7 生产改造和再验证提供数据资料。 1.3 相关文件 结论:符合要求

冻干机清洁验证方案

冻干机清洁验证方案 XXXXXXXXX制药有限公司文件QJ/BD10.031,01 清洁验证文件 项目名称: 冻干机清洁验证 方案编号: QJ/BD10.031,01 XXXXXXX制药有限公司 2007年 XXXXXXXXXXX制药有限公司文件QJ/BD10.031,01 验证立项申请表 立项部门质量部申请日期 2007.05.25 立项题目冻干机清洁验证要求完成日期 2007.06.30 确认按“冻干机清洁标准操 验证原因作规程”清洗能达到清洁效类别再验证 果,保证产品质量安全。” 证明按“冻干机清洁标准操作规程”清洗冻干机能使设验证要求及目的备中的残留物(包括微生物)的量不会影响下批产品规定的 疗效、质量和安全性。 指定起草验证方 质量部: 案的部门和人员 起草验证方案的 要求及完成日期 立项部门负责人

日期年月日 签名 验证负责人意见 验证负责人签名: 年月日 备注 第 2 页共 13 页 XXXXXXXXXXX制药有限公司文件QJ/BD10.031,01 一、验证方案的审批 起草人(签名) 工作部门日期 年月日 年月日 年月日 会审人(签名) 工作部门日期 年月日 年月日 批准人(签名) 工作部门日期 年月日 第 3 页共 13 页 XXXXXXXXXXX制药有限公司文件QJ/BD10.031,01 二、验证方案执行人员 职务姓名工作部门职务 QA主任质量部组长 中心化验室主任化验室组员 车间主任冻干制剂车间组员

中心化验室副主任化验室组员 操作工冻干制剂车间组员 第 4 页共 13 页 XXXXXXXXXXX制药有限公司文件QJ/BD10.031,01 目录 1.引言-------------------------------------------------------------------- 1.1概述------------------------------------------------------------------- 1.2验证目的--------------------------------------------------------------- 2.人员职责---------------------------------------------------------------- 2.1验证小组--------------------------------------------------------------- 2.2生产部----------------------------------------------------------------- 2.3QA--------------------------------------------------------------------- 3.文件控制---------------------------------------------------------------- 4.验证时间---------------------------------------------------------------- 5.产品列表---------------------------------------------------------------- 6.清洁方法---------------------------------------------------------------- 7.验证原理---------------------------------------------------------------- 8.取样方法---------------------------------------------------------------- 9.清洁程序及取样---------------------------------------------------------- 10.检测方法--------------------------------------------------------------- 10.1目测检查-------------------------------------------------------------- 10.2微生物限度检查------------------------------------------------------ 11.接受标准--

GENESIS 25LE真空冷冻干燥机验证方案

青岛国大生物制药股份有限公司验证方案 编号: GENESIS 25LE真空冷冻干燥机安装、运行、性能验证方案 年月

验证方案的申请与审批验证方案的起草 验证方案的审核 验证方案的批准

目录 1.引言 1.1验证项目中各部门及人员职责 1.2 概述 2.验证目的 3.验证依据及验证范围 4.验证时间 5.验证准备 5.1 文件资料的确认 5.2售后服务 5.3关键性仪表及消耗性备品备件:见附件2 5.4安装检查 5.5计算机的安装情况检查 5.6结论 6.安装确认 6.1评价设备性能、质量、适用性是否符合采购质量标准要求 7.运行确认(功能试验) 7.1 测试项目和认可标准 7.2 验证所需的材料 7.3软件系统安全性确认 7.4 运行确认的实施 8. 人员培训情况 9. 拟订再验证项目及周期 9.1仪器使用条件变更验证及审批 9.2设备的维护和保养 10.验证评价及结论 11.附件

1.引言 1.1 验证项目中各部门及人员职责 1.1.1 验证小组成员及职责 验证小组组长:负责组织、实施及验证全过程的组织工作和验证报告的形成。 验证小组成员:分别负责验证方案中设计确认(预确认)、安装确认和运行、性能确认的具体实施工作。 1.1.3验证工作中各部门职责 a.验证领导小组:负责验证方案的审批;负责验证数据及结果的审核;负责验证报告的审批。 b.研发部:负责验证方案的起草,及验证过程实施,保证验证仪器满足设计及工艺的要求,负责仪器操作人员经过培训。 c.工程设备部:负责组织实施验证方案;参加会签验证方案、验证报告;负责建立设备档案;负责起草设备的操作和维护保养的标准操作规程,负责建立设备的预防性维修计划,设备人员经过操作和维护保养的培训,负责配合验证过程的顺利实施。 d.质量部:负责验证方案及验证报告的审核,负责关键参数的符合及验证过程的监控,负责建立验证档案,及时将批准实施的验证资料收存归档。 1.2 概述 1.2.1设备名称:GENESIS 25LE真空冷冻干燥机

冻干机验证方案

Freeze-dryer Extension Project SSPC WUXI VALIDATION PLAN Freeze Dryer (GLZ 12) Author: …………………………………… Xin Juxaing, Validation Team Leader Reviewed by: …………………………………… Bertil Boman/Lu Xiaoan, Project Managers Approved by: …………………………………… Chen Yueyun, Production Manager Approved by: …………………………………… Ma Tao, QA Manager

List of Contents Page 1INTRODUCTION 3 2BACKGROUND 3 3BRIEF DESCRIPTION OF THE FREEZE DRYER 3 3.1C HAMBER 3 3.2C HAMBER D OORS 3 3.3P RODUCT S HELVES 4 3.4H EAT T RANSFERRING U NIT 4 3.5I CE C ONDENSER 4 3.6M AIN V ALVE 4 3.7V ACUUM S YSTEM 4 3.8R EFRIGERATING U NIT 4 3.9H YDRAULIC S TOPPERING 4 3.10CIP & SIP S YSTEM 4 3.11C ONTROL S YSTEM 5 4SCOPE 5 5VALIDATION TEAM 6 6INSTALLATION QUALIFICATION 6 6.1C HECK OF THE P&ID D RAWING 6 6.2C ALIBRATION OF THE I NSTRUMENTS 6 6.3C HECK OF U TILITIES 6 6.4D OCUMENTATION 6 7OPERATION AND PERFORMANCE QUALIFICATION 6 7.1L EAKING R ATE C HECK 6 7.2H EAT D ISTRIBUTION T EST 6 7.3CIP T EST 6 7.4SIP T EST 6 7.5C APACITY BY W ATER T EST 6 7.6S EALING C HECKING A FTER S TOPPERING 7 7.7F REEZE D RYING C YCLE T EST 7

冻干机验证方案之欧阳家百创编

真空冷冻干燥机验证方案 欧阳家百(2021.03.07) 项目名称:XXXX真空冷冻干燥机验证 方案编号: 方案制订人:制定日期:年月日 方案审核人:审核日期:年月日 方案批准人:批准日期:年月日 xxx科技股份有限公司

验证方案会签 目录 1. 项目概述 (1) 1.1. 设备概况 (2) 2. 验证目的 (2) 3. 验证范围 (2) 4. 验证小组成员及职责 (3) 5. 验证内容 (4)

5.1. 安装确认 (4) 5.2. 运行确认 (20) 5.3. 性能确认 (44) 5.4. 异常情况处理程序 (49) 6. 再验证周期 (49) 7. 验证结果评定及结论 (49) 8. 验证进度安排 (50)

1.项目概述 安装在×××车间的XXXX型真空冷冻干燥机,用于对冻干溶液进行冷冻干燥,除去溶液中的水分,并得到干燥的目的。 该机器所用冷冻干燥的原理是将药品溶液经过冷冻后,在低气压(即真空)状态下,不经过液态,直接由固态升华至气态,并由解吸附的方法除去制品中水分的工艺过程。 该机器整个系统包括一个干燥箱(内有可间接加热和制冷的板层)、一个水捕捉器(冷凝器)、一套冷热媒循环系统、一套制冷系统、一套电加热系统、一套真空系统、一套复压掺气系统、一套控制系统、一套液压压塞系统、一套在位清洗系统(CIP)和相关的安全连锁装置。 干燥箱(冻干箱体)及板层:采用优质的316L材料,内表层粗糙度Ra≤0.4μm,箱体内所有的角均为圆弧形。板层采用薄形空心夹板形式,平整度达到±0.5mm/m,板层的制冷采用间接方式,平衡时温差不大于±1℃。 冷热媒循环系统采用阿法拉伐板式交换器和德国威乐循环泵,能彻底消除导热油的泄漏。 制冷系统:采用1个压缩机组,压缩机组有独立的循环系统,既可制冷板层,又能制冷冷凝器,其中任何一套系统出故障,机器仍可正常工作。 真空系统:采用1个真空泵,确保极限真空,空载极限真空≤1Pa。 控制系统:系统连锁保护,以防止不必要的误操作。用户可实现屏幕操作,也可使用电脑进行远程管理和操作。 液压系统:采用高质量阀件制成的液压泵和油缸组成液压系统,彻底消除液压油的泄漏问题。 本次验证是在设备安装到位后开始进行,要通过安装确认、运行确认和性能确认来证明此设备能达到各项预定的标准要求,从而满足冷冻干燥工艺需要。

冻干机验证方案

真空冷冻干燥机验证方案项目名称:XXXX真空冷冻干燥机验证 方案编号: 方案制订人:制定日期:年月日方案审核人:审核日期:年月日方案批准人:批准日期:年月日 xxx科技股份有限公司

验证方案会签

目录 1.项目概述1 1.1.设备概况 2 2.验证目的2 3.验证范围2 4.验证小组成员及职责3 5.验证内容4 5.1.安装确认 4 5.2.运行确认 20 5.3.性能确认 44 5.4.异常情况处理程序 49 6.再验证周期49 7.验证结果评定及结论49 8.验证进度安排50

1.项目概述 安装在×××车间的XXXX型真空冷冻干燥机,用于对冻干溶液进行冷冻干燥,除去溶液中的水分,并得到干燥的目的。 该机器所用冷冻干燥的原理是将药品溶液经过冷冻后,在低气压(即真空)状态下,不经过液态,直接由固态升华至气态,并由解吸附的方法除去制品中水分的工艺过程。 该机器整个系统包括一个干燥箱(内有可间接加热和制冷的板层)、一个水捕捉器(冷凝器)、一套冷热媒循环系统、一套制冷系统、一套电加热系统、一套真空系统、一套复压掺气系统、一套控制系统、一套液压压塞系统、一套在位清洗系统(CIP)和相关的安全连锁装置。 干燥箱(冻干箱体)及板层:采用优质的316L材料,内表层粗糙度Ra≤0.4μm,箱体内所有的角均为圆弧形。板层采用薄形空心夹板形式,平整度达到±0.5mm/m,板层的制冷采用间接方式,平衡时温差不大于±1℃。 冷热媒循环系统采用阿法拉伐板式交换器和德国威乐循环泵,能彻底消除导热油的泄漏。 制冷系统:采用1个压缩机组,压缩机组有独立的循环系统,既可制冷板层,又能制冷冷凝器,其中任何一套系统出故障,机器仍可正常工作。 真空系统:采用1个真空泵,确保极限真空,空载极限真空≤1Pa。 控制系统:系统连锁保护,以防止不必要的误操作。用户可实现屏幕操作,也可使用电脑进行远程管理和操作。 液压系统:采用高质量阀件制成的液压泵和油缸组成液压系统,彻底消除液压油的泄漏问题。 本次验证是在设备安装到位后开始进行,要通过安装确认、运行确认和性能确认来证明此设备能达到各项预定的标准要求,从而满足冷冻干燥工艺需要。

验证报告--XXX制剂工艺验证

验证报告 XXX制剂工艺验证

内容 1. 简介 (3) 2. 目的 (3) 3. 实施 (4) 4. 结果 (5) 5. 评价与建议 (7) 6. 参考文献 (8) 附录 1.填写的工艺验证方案

1. 简介 这条生产线包括一只配液罐,一只贮液罐,一条灌装线,一台冻干机,一台洗瓶机和灭菌隧道,一台压盖机和一条灯检线。整个生产过程中需要许多介质:如注射用水、氮气、纯水和纯蒸气。在工艺验证开始前,以上的介质系统均已各自经过验证。其他与生产相关的设备灭菌釜、中控测试仪表等均已经过验证。生产环境验证结果良好,表明在此完全符合质量要求的卫生级区环境下生产的无菌产品可以确保其无菌性。 三批连续的验证批生从XXX开始,XXX结束 2、目的 此工艺验证的目的是证明生产工艺是可行的和稳定的,生产的产品符合阿斯利康质量标准和中国国家质量标准,生产工艺符合GMP要求。三批验证批符合中间控制的可接受标准、关键参数测试的可接受标准和成品化验的可接受标准。相关人员能得到必要的培训。 3.1生产按照下面的批生产记录进行: 3.2成品按XXX分析。 3.3生产中关键属性测试 ?过滤前产品溶液的均一性. ?储存后产品溶液的均一性 ?灌装初期溶液丢弃量 ?灌装检查

?冻干均匀度 3.4验证前和验证后的培训按验证方案7.4进行。培训人员须签名。见方案附录6。 4. 结果 4.1批生产记录 填写完整的BPR见方案附件1 4.2批分析报告 三批验证批的理化分析和无菌测试的结果良好。 4.3 关键参数测定 ?过滤前产品溶液的均一性: ?储存后产品溶液的均一性. ?灌装初期溶液丢弃量 ?灌装线的检查 。 ?冻干均匀度 4.3培训 4.4偏差

冻干机验证具体具体实施具体预案模板模板.doc

真空冷冻干燥机验证方案项目名称: XXXX真空冷冻干燥机验证 方案编号: 方案制订人:制定日期:年月日方案审核人:审核日期:年月日方案批准人:批准日期:年月日 xxx科技股份有限公司

验证方案会签 验证方案名称:真空冷冻干燥机验证方案 验证方案编号:设备安装位置: 验证目的及要求: 通过安装确认,证明此设备的型号规格、技术资料符合合同和使用维护要求,安装结果符合设备的技术规范要求和设备操作要求。 通过运行确认,证明此设备的运行情况(包括在位清洗)符合设备的技术规范要求和设备操作要求。 通过性能确认,证明在用注射用水作溶剂的满载试验下,各项冷冻干燥性能(冷媒冷却能力、升温干燥性能、系统抽真空性能、冷凝器捕水性能和压塞性能)均在预定的可接受标准范围内。 要求前一步验证完成并合格后,方可进行下一步的验证。 验证评审小组会签:

目录 1. 项目概述 (1) 1.1. 设备概况 (2) 2. 验证目的 (2) 3. 验证范围 (2) 4. 验证小组成员及职责 (3) 5. 验证内容 (4) 5.1. 安装确认 (4) 5.2. 运行确认 (20) 5.3. 性能确认 (44) 5.4. 异常情况处理程序 (49) 6. 再验证周期 (49) 7. 验证结果评定及结论 (49) 8. 验证进度安排 (50)

1.项目概述 安装在×××车间的 XXXX型真空冷冻干燥机,用于对冻干溶液进行冷冻干燥,除去溶液中的水分,并得到干燥的目的。 该机器所用冷冻干燥的原理是将药品溶液经过冷冻后,在低气压(即真空)状态下,不经过液 态,直接由固态升华至气态,并由解吸附的方法除去制品中水分的工艺过程。 该机器整个系统包括一个干燥箱(内有可间接加热和制冷的板层)、一个水捕捉器(冷凝器)、一套冷热媒循环系统、一套制冷系统、一套电加热系统、一套真空系统、一套复压掺气系统、一套 控制系统、一套液压压塞系统、一套在位清洗系统(CIP)和相关的安全连锁装置。 干燥箱(冻干箱体)及板层:采用优质的316L 材料,内表层粗糙度Ra≤0.4 μm,箱体内所有的角均为圆弧形。板层采用薄形空心夹板形式,平整度达到±0.5mm/m ,板层的制冷采用间接方式,平衡时温差不大于±1℃。 冷热媒循环系统采用阿法拉伐板式交换器和德国威乐循环泵,能彻底消除导热油的泄漏。 制冷系统:采用 1 个压缩机组,压缩机组有独立的循环系统,既可制冷板层,又能制冷冷凝器, 其中任何一套系统出故障,机器仍可正常工作。 真空系统:采用 1 个真空泵,确保极限真空,空载极限真空≤1Pa。 控制系统:系统连锁保护,以防止不必要的误操作。用户可实现屏幕操作,也可使用电脑进行 远程管理和操作。 液压系统:采用高质量阀件制成的液压泵和油缸组成液压系统,彻底消除液压油的泄漏问题。 本次验证是在设备安装到位后开始进行,要通过安装确认、运行确认和性能确认来证明此设备 能达到各项预定的标准要求,从而满足冷冻干燥工艺需要。

冻干机清洁验证方案

清洁验证文件 XXXXXXX制药有限公司 2007 年

验证立项申请表

验证方案的审批

验证方案执行人员

目录 1. 引言----------------------------------------------- 1.1概述------------------------------------------------ 1.2验证目的--------------------------------------------- 2. 人员职责--------------------------------------------- 2.1验证小组--------------------------------------------- 2.2生产部---------------------------------------------- 2.3QA -------------------------------------------------------------------- 3. 文件控制--------------------------------------------- 4. 验证时间--------------------------------------------- 5. 产品列表--------------------------------------------- 6. 清洁方法--------------------------------------------- 7. 验证原理--------------------------------------------- 8. 取样方法--------------------------------------------- 9. 清洁程序及取样----------------------------------------- 10. 检测方法--------------------------------------------

冻干机验证方案

真空冷冻干燥机验证方案 XXXX 真空冷冻干燥机验证 制定日期: 审核日期: 批准日期: 项目名称: 方案编号: 方案制订人: 方案审核人: 方案批准人: 年 月曰 年 月曰 年 月曰 公司

xxx科技股份有限

验证方案会签 验证方案名称:真空冷冻干燥机验证方案 验证方案编号:设备安装位置: 验证目的及要求: 通过安装确认,证明此设备的型号规格、技术资料符合合同和使用维护要求,安装结果符合设备的技术规范要求和设备操作要求。 通过运行确认,证明此设备的运行情况(包括在位清洗)符合设备的技术规范要求和设备操作要求。 通过性能确认,证明在用注射用水作溶剂的满载试验下,各项冷冻干燥性能(冷媒冷却能力、升温干燥性能、系统抽真空性能、冷凝器捕水性能和压塞性能)均在预定的可接受标准范围内。 要求前一步验证完成并合格后,方可进行下一步的验证。 验证评审小组会签:

1. 项目概述 (1) 1.1. 设备概况 (2) 2. 验证目的 (2) 3. 验证范围 (2) 4. 验证小组成员及职责 (3) 5. 验证内容 (4) 5.1. 安装确认 (4) 5.2. 运行确认 (20) 5.3. 性能确认 (44) 5.4. 异常情况处理程序 (49) 6. 再验证周期 (49) 7. 验证结果评定及结论 (49) 8. 验证进度安排 (50) 1. 项目概述 安装在XXX车间的XXXX型真空冷冻干燥机,用于对冻干溶液进行冷冻干燥,除去溶液中的水分,并得到干燥的目的。 该机器所用冷冻干燥的原理是将药品溶液经过冷冻后,在低气压(即真空)状态下,不经过液 态,直接由固态升华至气态,并由解吸附的方法除去制品中水分的工艺过程。 该机器整个系统包括一个干燥箱(内有可间接加热和制冷的板层)、一个水捕捉器(冷凝器)、 一套冷热媒循环系统、一套制冷系统、一套电加热系统、一套真空系统、一套复压掺气系统、一套控制系统、一套液

多产品共线清洁验证方案

目录 1.概述 (2) 2.目的 (2) 3.验证小组成员及职责 (2) 4.清洁验证风险分析 (2) 5.文件及培训确认 (4) 6.清洁描述 (4) 7.清洁评估 (5) 8.验证过程 (8) 9.验证周期 (9) 10.偏差统计分析 (9)

1.概述 根据2010年版GMP的要求,注射剂投入生产时,与产品直接接触的设备需做清洁验证。 我公司冻干粉针剂生产线注射用XXXXX(50mg)与产品直接接触的设备包括:配液系统、灌装机;间接接触的设备有冻干机、轧盖机。 2.目的 证明同产品直接接触的灌装及配液系统按该设备清洁消毒操作规程后,药液管道及设备上残留的污染量达到规定限度标准。 4.清洁验证风险分析

4.2高风险项目分析及方案设计

5.文件及培训确认(见附件一) 确认本验证中涉及的相关规程是否符合要求。 可接受标准:以下文件建立,并且相关人员得到培训,操作规程齐全,并且是最新版本。 6.清洁描述

清洗后的陶瓷泵、硅胶管、针头置于SGLAHE-RH1D脉动真 空灭菌器中121℃,30 min灭菌。 灭菌后应 干燥无水存放时效72小时 冻干 机 冻干箱内 表面、板 层、冷阱 每班生 产后清 洗 冻干机干燥箱的清洁:冻干产品出箱完成,使用无尘洁布 将箱内的产品残渣清理干净。按《SSSSSS型真空冷冻干燥 机标准操作规程》进行在线清洗、在线121℃灭菌30分钟, 并自动进行真空干燥。 无异物无 花斑、水 痕、设备 见本色。 轧盖 机 设备表 面、传送 带、铝震 荡盘 每班生 产后 生产结束清洁设备内、外表面,先用浸有注射用水的白色 挂钩无尘洁布擦拭一遍,然后再用75%的酒精擦拭消毒一 遍。 无异物无 花斑、水 痕、设备 见本色。 7.清洁评估 名称最大日剂量最小日剂量批量(kg)LD50 注射用XXXXX 300mg(vi)50mg(vi)13.18 125 注射用YYYYY 70mg(vi)35mg(vi)12.51 40 注射用PPPPP 80mg(vi)40mg(vi)20.16 45 注射用AAAAA 80mg(vi)20mg(vi)10.24 35 清洁前的选择注射用PPPPP作为计算依据,清洁后选择批量最小的产品(注射用AAAAA)进行计算。 7.2.残留限度计算 7.2.1 设备名称表面积 配液罐0.666m2 药液输送管道0.1256 m2 灌装机陶瓷泵、硅胶管、针头(各12套)0.148 m2 贮液罐0.424 m2 合计 1.3636 m2 7.2.2.基于日治疗剂量的计算标准: MACO [mg/kg] 最大允许携带量 MSD(X) [活性成分mg]前一产品的最小单剂量 MDD(Y) [mg],后一产品最大日服用量,如每日服用的总片重 1000000 mg 与kg 的换算因子 SF 安全因子制剂的安全因子可设为1000 前一产品 后一产品 注射用XXXXX 注射用YYYYY 注射用PPPPP 注射用AAAAA

URS 模板_冻干&自动进出料

Project Engineering – User Requirements Specifications Project No: Customer: Name: Document No: Author: Reviewed by: Approved by:

EQUIPMENT DESCRIBED IN THIS DOCUMENT Revision History

包1、冻干机 Package 1:Lyophilizers 用户需求技术规格书Revision index修订索引

Table of Contents内容目录 1.0 Overview 概况 1.1 Project introduction项目介绍 1.2 Project Standard项目标准 1.3 Equipment description设备描述 1.4 Refrence standard/guideline for equipment设备参考标准/指南 2.0 Process Description工艺描述 2.1 Input & Charging method装料方法 2.2 Brief Process Steps主要工艺步骤 2.3 Output & Discharging method输出出料方法 3.0 Productivity Requirement 生产要求 3.1 Productivity Requirement产能要求 3.2 Process Key Parameter Requirement 生产工艺关键参数要求 4.0 GMP requirements GMP要求 4.1 Failure mode detection故障模式探测 4.2 Level of instrumentation仪器级别 4.3 Cleaning requirement清洗要求 4.4 Qualification requirement确认要求 4.5 Material of construction材质要求 4.6 Use of lubricants润滑油使用 4.7 Data integrity数据完整性 4.8 Batch record printing批记录打印 4.9 Desired documents所需文件 4.10 Training培训 4.11 GMP requirement (Others) GMP要求(其它) 5.0 Safety requirement安全要求 5.1 General概况 5.2 Power failure and recovery电力故障和恢复 6.0 Technical requirement技术要求 6.1 Basic technical requirement基本技术要求 6.2 Level of automation自控水平 6.3 Specific requirements特殊要求 7.0 Good Engineering Practices Requirements (Suggested)良好工程规范要求(建议) 8.0 Constraints约束 Abbreviation 缩略语

冻干机清洁验证

2.4验证频率 2.4.1LYO-13 (CIP) 型真空冷冻干燥机清洁验证应每年进行一次。 2.4.2任何重大变更,如改变灭菌时间和灭菌温度,重大维修和维护完成后,均要进行清洁验证。 3.1验证内容及方案 3.1.1清洁方法 按“LYO-13 (CIP) 型真空冷冻干燥机清洁标准操作规程”进行清洗。冻干制品出柜后,用专用不锈钢T型架绑上不脱落纤维的丝光抹布,用注射用水浸湿,按自上至下的顺序逐层擦拭板层。关好冻干箱门,打开冻干箱进水阀对冻干箱进行在位清洗20分钟,在清洗过程中,要使板层不停地上下移动,使板层上下表面都能被清洗(注意水压必须≥0.3MPa)。 待水流净时,开启冻干箱门,用经消毒的专用T型架绑上不脱落纤维的丝光毛巾浸湿75%乙醇对冻干箱进行擦拭消毒。擦拭遵循“从上至下、从里到外”的原则,难清洗和消毒的部位应充分擦拭。 用专用喷雾器向冻干箱均匀喷洒75%乙醇,关紧箱门进行热循环30min薰蒸消毒。消毒时间到达后。打开冻干箱进水阀对冻干箱进行淋洗5分钟,开启冻干排水阀进行抽排。 3.1.2检测方法 3.1.2.1目测检查 在按照“LYO-13 (CIP) 型真空冷冻干燥机清洁标准操作规程”进行清洁后,立即进行目测检视,设备内、外应无可见残留物(包括玻璃屑、金属屑、不超过2mm的纤毛等)。 3.1.2.2微生物限度检查 用200ml注射用水涮洗药签,采用薄膜过滤法,照中国药典2005版附录XIJ 微生物限度检查法测定。 3.1.3取样方法 3.1.3.1 对于不便拆卸且接触药料表面平坦的设备,采取淋洗水取样和棉签擦拭法结合。 3.1.3.2对于便于拆卸且接触药料表面不平坦的设备,采取棉签擦拭法。

Gt-700冻干机验证方案

GT-700型冻干机验证方案

目录 1 系统描述 (1) 2文件检查......................................................................................................' (2) 3 安装确认(IQ) (2) 3.1 目的............................................... 错误!未定义书签。 3.2 安装确认的内容 (2) 3.3 安装确认的结果评价及结 论 (4) 4 运行确认(OQ) (4) 4.1 运行确认的目的 (4) 4.2 运行确认方案说 明 (4) 4.3 运行确认项目...................................... 错误!未定义书签。4 4.4 运行确认(OQ)结果评价及结论..................... 错误!未定义书签。10 5 性能确认(PQ) ....................................... 错误!未定义书签。10 5.1 目的............................................. 错误!未定义书签。10 5.2 工艺条件筛选试验................................. 错误!未定义书签。10 5.3 最适用工艺条件的确认............................. 错误!未定义书签。11 5.4 性能确认结果的评价及结论......................... 错误!未定义书签。11 6 偏差报告........................................... 错误!未定义书签。11

冻干机验证的方法

制药业中,在冻干药品的清洁度上是不允许妥协的,冻干机的污染可能会导致精力和资源上的浪费,甚至更糟的是,对于无菌产品这样洁净度要求更高的产品,甚至会产生健康和安全问题。所以对于冻干机的清洗验证是很有必要的。 然而冻干机的清洗验证是一个非常“费力”的过程,如果再考虑到生产设备的闲置时间成本,那么二者结合构成了制药生产成本中昂贵的一部分。所以冻干机的验证一定要按照专业的方法来,下面就给大家具体介绍一下。 1、干燥箱搁板制冷速率试验 接通水阀,打开电源开关,当搁板温度调整到20℃时开始计时,降至-50℃时,查看此过程所用时间。 2、搁板温度的均匀性试验 在每层搁板的任意位置放置五支接触面为平面、精度为±0.1℃的温度传感器,关闭干燥箱的门,启动机器加热至50℃,保温30min,观察各探头所显示的温度计算温差,再将机器制冷至0℃,保温30min,观察各探头所显示的温度计算温差,再继续讲机器制冷至-50℃,保温30min,观察各探头所显示的温度计算温差。 3、在位灭菌试验

经清洗后的干燥箱,再将嗜热芽孢菌芽孢制成的生物指示剂放置于干燥箱内各层搁板上,当温度升至121℃,压力达到0.11MPa时,保温30min将生物指示剂取出,直接放于56℃~60℃培养24~48h。之后取出根据颜色反应判断灭菌效果,培养后取出应保持紫色为灭菌合格;若变黄色则判为灭菌不合格。 4、噪声试验 测量点位置沿冻干机周边布置,一般取设备正面、后面、两侧面共四个位置作标准测量点位置。周边每隔5m左右的间距增加一个辅助测点位置,相邻两测量点位置的噪声测量值之差大于5dB(A)时,应在量测量点位置之间增加一个辅助测点位置。 测量点距地面的高度为1.55m±0.0075m,距冻干机周边的水平距离为1m。 5、冻干机的真空泄漏率试验 当干燥箱、水汽凝结器内压力达到5Pa,关闭隔离阀真空泵保压30min后,记下真空表数值,按下式计算真空泄漏率。 真空泄露率=(X-5)×V溶/(30×60) ≤0.025Pa﹒m3/s 式中:X ---保压30min后干燥箱内的真空压力,Pa; V溶---干燥箱内的净容积,m3。

冻干机清洁验证的方案.doc

XXXXXXXXX制药有限公司文件QJ/BD10.031-01 清洁验证文件 XXXXXXX制药有限公司 2007年

验证立项申请表

一、验证方案的审批

二、验证方案执行人员

目录 1.引言-------------------------------------------------------------------- 1.1概述------------------------------------------------------------------- 1.2验证目的--------------------------------------------------------------- 2.人员职责---------------------------------------------------------------- 2.1验证小组--------------------------------------------------------------- 2.2生产部----------------------------------------------------------------- 2.3QA--------------------------------------------------------------------- 3.文件控制---------------------------------------------------------------- 4.验证时间---------------------------------------------------------------- 5.产品列表---------------------------------------------------------------- 6.清洁方法---------------------------------------------------------------- 7.验证原理---------------------------------------------------------------- 8.取样方法---------------------------------------------------------------- 9.清洁程序及取样---------------------------------------------------------- 10.检测方法--------------------------------------------------------------- 10.1目测检查-------------------------------------------------------------- 10.2微生物限度检查------------------------------------------------------ 11.接受标准---------------------------------------------------------------- 12.再验证------------------------------------------------------------------ 1.引言

冻干机验证报告

冻干机验证报告 一、验证报告审批 1 验证报告起草 验证报告名称冻干机验证 验证报告编号YZB-02-008 起草部门起草人起草日期 固体制剂车间年月日 设备科年月日 2 验证组成员: 3 验证报告批准 批准人:日期:年月日

二、验证报告 1 简介 冻干机(lyophilizer或freeze dryer)起源于19世纪20年代的真空冷冻干燥技术经历了几十年的起伏和徘徊后,在最后的20年中取得了长足进展。进入21世纪,真空冻干技术凭借其它干燥方法无法比拟的优点,越来越受到人们的青睐,除了在医药、生物制品、食品、血液制品、活性物质领域得到广泛应用外,其应用规模和领域还在不断扩大中。为此,真空冷冻干燥必将成为21世纪的重要应用技术。 2 目的 该设备经安装调试后,检查并确认本设备是否符合技术参数要求,是否能满足生产工艺和GMP要求。 3 验证对象 SMH201冻干机安装验证、运行验证及清洗验证。 4 验证前准备 4.1 文件检查 检查所需的文件 文件名称存放处保管人备注 1、采购合同 2、使用说明书 3、图纸 4、装箱清单 5、合格证 检查人:检查日期:年月日 5 相关文件 文件编号文件名称备注 冻干机验证方案 冻干机标准操作规程 冻干机清洁规程 冻干机维护保养规程

6 人员与职责 姓名工作部门职务 -- 副总经理 生产技术部部长 工程部部长 质量管理部部长 葡激酶车间主任 中心化验室主任 葡激酶车间机械负责人 葡激酶车间电器负责人 葡激酶车间操作工 葡激酶车关操作工 7验证实施情况 验证小组完全按照已批准方案所规定的内容对冻干机进行了验证 具体时间如下: 预确认: 安装确认: 运行确认: 性能确认: 预确认 由法国USIFROID公司生产的SMH201冻干机冷凝器和冻干箱均均用316L不锈钢制成,符合要求,整套设备硅油循环系统、制冷系统、真空系统、蒸汽灭菌系统、压塞系统等组成,可以实现在位清洗、在位消毒,并可在冻干箱内进行真空压塞或非真空压塞。各组成部分的控制均可通过计算机控制。配制装有联锁保护装置,保证了运行安全和制品安全。配有两台真空泵可以提调腔室真空度。SMH201冻干机的各项设计指标可以满足本公司生产需要。 安装 电源为380V、50Hz专用电源,由配电室直接引入。纯蒸汽操作压力0.25MPa工艺压缩气操作压力0.6MPa。制冷压缩机冷却水操作压力0.2MPa,水温17℃,备有冷水槽,当自来水温度偏高时,可通过冷水槽预先进行冷却,使水温低于20℃。控制计算机局域网连接完好,通讯畅通,打印机、ZIP软盘驱动器连接正常,可以使用。局域网内的三台计算机由两台不间断电源(UPS)分别供电。两台UPS均为220V交流输入与输出,共有5个输出端口,可以满足三台计算机及打印机等外设使用。经过突然停电试验确认,两台UPS没有输入时可以供电15分钟以上,能够提供足够的时间保存数据。手动方式按照连锁控制要求测试结果如下.计算机完全可以控制压缩机、硅油循环泵、真空泵、水环泵、压塞油压泵、加热器和各阀门的开启与关。硅油加热系统、硅油循环系统、真空系统的连锁控制有效。当硅油循环泵不运转时,加热器不能工作;当搁板的硅油入口阀门和出口阀门不同时打开或冻干箱体壁的硅油入口阀门与出口阀门不同时打开时,硅油循环泵不能工作;当水环泵不工作时,泵前的排水阀门不能打开,当真空泵不工作时,泵前的阀门不能打开。当箱体内温度超过60℃或者内

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