高一化学必修二苯ppt课件
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人教版高中化学必修二课件苯.ppt
①燃烧 现象：火焰明亮，产生黑色浓烟。 2C6H6＋15O2 点燃 12CO2＋6H2O
②苯不能使酸性KMnO4褪色 2.苯的取代反应
①
②
苯的化学性质
1.苯的氧化反应 （略） 2.苯的取代反应 （略） 3.苯的加成反应
含有一个苯环结构的化合物，如甲苯、二甲苯等， 都可以发生上述类似的取代反应和加成反应。
①由乙烯制氯乙烷 ②乙烷在空气中燃烧 ③乙烯使溴水褪色 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑤乙烷在光照下与氯气反应
课本练习
4.能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
A.苯 B.氯化铁 C.乙烷
D.乙烯
5.利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是 A.乙烯与水加成 B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应 C.氯气与苯用氯化铁做催化剂反应 D.乙烯与氯气加成
反应物
甲烷、 氯气 乙烯、 溴 甲烷、 氧气 乙烯、 氧气
反应类型
反应条件
生成物
现象
苯的发现和苯分子结构学说 阅读课本P71的内容
苯的发现和苯分子结构学说
19世纪初，英国科学家法拉第分离出液体，称为 “氢的重碳化合物”，实际上就是苯。
1834年，德国科学家米希尔里希也得到了与法拉 第所制液体相同的一种液体，并命名为苯。
法国化学家热拉尔等人又确定了苯的相对分子质 量为78，分子式为C6H6 。
一、苯的结构
分子式
C6H6
结构式
结构简式
凯库勒式
1.向试管中加入少量苯，再加入溴水；振荡后，观察现象。 2.向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后，观察现象。
结论： 苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，也不能与溴水反应。
证明苯分子没有跟乙烯类似的碳碳双键。
②苯不能使酸性KMnO4褪色 2.苯的取代反应
①
②
苯的化学性质
1.苯的氧化反应 （略） 2.苯的取代反应 （略） 3.苯的加成反应
含有一个苯环结构的化合物，如甲苯、二甲苯等， 都可以发生上述类似的取代反应和加成反应。
①由乙烯制氯乙烷 ②乙烷在空气中燃烧 ③乙烯使溴水褪色 ④乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色 ⑤乙烷在光照下与氯气反应
课本练习
4.能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色的是
A.苯 B.氯化铁 C.乙烷
D.乙烯
5.利用下列反应不能制得括号中纯净物质的是 A.乙烯与水加成 B.等物质的量的氯气与乙烷在光照条件下反应 C.氯气与苯用氯化铁做催化剂反应 D.乙烯与氯气加成
反应物
甲烷、 氯气 乙烯、 溴 甲烷、 氧气 乙烯、 氧气
反应类型
反应条件
生成物
现象
苯的发现和苯分子结构学说 阅读课本P71的内容
苯的发现和苯分子结构学说
19世纪初，英国科学家法拉第分离出液体，称为 “氢的重碳化合物”，实际上就是苯。
1834年，德国科学家米希尔里希也得到了与法拉 第所制液体相同的一种液体，并命名为苯。
法国化学家热拉尔等人又确定了苯的相对分子质 量为78，分子式为C6H6 。
一、苯的结构
分子式
C6H6
结构式
结构简式
凯库勒式
1.向试管中加入少量苯，再加入溴水；振荡后，观察现象。 2.向试管中加入少量苯，再加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后，观察现象。
结论： 苯不能与酸性高锰酸钾溶液反应，也不能与溴水反应。
证明苯分子没有跟乙烯类似的碳碳双键。
苯 课件 2022-2023学年高一下学期化学苏教版(2019)必修第二册
课堂练习
2.下列关于苯的叙述正确的是
化学好课堂
A.反应①为取代反应，有机产物与水混合浮在上层
B.反应②为氧化反应，反应现象是火焰明亮并带有浓烟
√C.反应③为取代反应，有机产物是一种烃
D.反应④中1 mol苯最多与3 mol H2发生加成反应，是因为苯分子中含有三个碳碳双键
课堂练习
化学好课堂
3.实验室制取硝基苯的反应装置如图所示，关于实验操作或叙述错误的是
必
第七章
苯
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化学好课堂
2.取代反应
(1)苯与溴在FeBr3催化下可以发生反应，苯环上的氢原子可被溴原子所 取代，生成溴苯。
纯净的溴苯是一种无色液体，有特殊的气味，不溶于水，密度比水的大
三、苯的化学性质
化学好课堂
2.取代反应
(2)硝化反应 在浓硫酸作用下，苯在50~60℃还能与浓硝酸发生硝化反应，生成硝基苯。
＋HNO3(浓) 浓H2SO4
棉花
羊毛
蚕丝
天然 橡胶
棉花
合成 纤维
合成 橡胶
蚕丝
二、有机高分子材料
2. 三大合成高分子材料——塑料、橡胶和纤维 (1) 塑料
①组成
主要成分 合成树脂（聚乙烯、聚丙烯、聚氯乙烯、酚醛树脂等）
添 加 剂 防老剂（防止塑料老化）、增塑剂（提高塑性）、增强 材料、着色剂
②性能 强度高、密度小、耐腐蚀、易加工。
新人教版必修2高一化学苯PPT文档共31页
。 ——德 谟克利 特 67、今天应做的事没有做，明天再早也 是耽误 了。——裴斯 泰洛齐 68、决定一个人的一生，以及整个命运 的，只 是一瞬 之间。 ——歌 德 69、懒人无法享受休息之乐。——拉布 克 70、浪费时间是一桩大罪过。——卢梭
新人教版必修2高一化学苯
11、用道德的示范来造就一个人，显然比用法律来约束他更有价值。—— 希腊
12、法律是无私的，对谁都一视同仁。在每件事上，她都不徇私情。—— 托马斯
13、公正的法律限制不了好的自由，因为好人不会去做法律不允许的事 情。——弗劳德
14、法律是为了保护无辜而制定的。——爱略特 15、像房子一样，法律和法律都是相互依存的。——伯克
新人教版必修2高一化学苯
11、用道德的示范来造就一个人，显然比用法律来约束他更有价值。—— 希腊
12、法律是无私的，对谁都一视同仁。在每件事上，她都不徇私情。—— 托马斯
13、公正的法律限制不了好的自由，因为好人不会去做法律不允许的事 情。——弗劳德
14、法律是为了保护无辜而制定的。——爱略特 15、像房子一样，法律和法律都是相互依存的。——伯克
高一化学必修2 苯及其同系物 ppt
D、6种
练四
直链烷烃的通式可用CnH2n+2表示，现有一系列芳香 烃，按下列特点排列：
，
，
，……
若用通式表示这一系列化合物，其通式应为( B )
A、CnH2n-6 C、C4n+6H2n+6
B、C6n+4H2n+6 D、C2n+4H6n+6
+ Br2
FeBr3
Br
+ HBr
练二
等物质的量的下列烃分别完全燃烧，消耗氧
气最少的是（A）
A、甲烷 B、乙烯
C、苯
D、乙炔
等质量呢? CD
烃燃烧耗氧量规律:
等物质的量看C原子个数;
等质量看含H量.
练三
已知分子式为C12H12的物质A结构简式为
CH3
CH3
则A环上的一溴代物有 ( B )
A、2种 B、3种 C、4种
2、通式：CnH2n-6(n≥6)
判断：下列物质中属于苯的同系物的是（ C F）
Ａ
Ｂ
Ｃ
Ｄ
Ｅ
Ｆ
3、苯的同系物的ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ学性质
(1)取代反应：
浓硫酸
CH3 + 3HO --NO2 O2N
NO 2 CH3 + 3 H2O
NO2 TNT
1、—CH3 （侧链）使苯环上的H变得活泼而 容易发生取代反应
2、由于苯环上的侧链易被氧化，苯的同系 物能和强氧化剂反应。如使酸性KMnO4溶液 褪色。但不能使溴水褪色。
3、苯的同系物的化学性质
(1)取代反应：
浓硫酸
CH3 + 3HO --NO2 O2N
NO 2 CH3 + 3 H2O
高中化学必修二322苯共44张PPT
苯分子是平面正六边形的构造，苯分子里的6个 碳原子和6个氢原子都在同一平面上。
键参数的比较
键角
C—C C=C 苯中碳碳键
109o28’ 120o 120o
键能 (KJ/mol)
348
615 约494
键长 (10-10 m)
1.54
1.33
1.40
证明苯分子中无碳碳单、双键交替存在的事实？
六个键长键角都相等
的有机物。
CH3 甲苯
CH3 CH3
邻二甲苯
CH2—CH3 乙苯
CH2—CH3 CH3
邻甲乙苯
课堂 小结
苯的特殊构造 苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反响
加成反响
总结：苯的化学性质〔较稳定〕： 1、难氧化〔但可燃〕； 2．能加成，易取代。
1.不能说明苯分子中的碳碳键不是单、
D 双键交替的事实是〔 〕
温度计的水银球 插入水浴中
☆★由于苯分子中的氢原子被硝基( - NO2)所 取代，故称为硝化反响。硝化反响也属于取代 反响。
[设问]NO2、 NO2— 、—NO2有何区别？
[小结] NO2是一种具体的物质，可以独立存在； NO2—是亚硝酸根原子团，带一个单位负 荷； —NO2是一个中性的原子团，不带电，但 不能独立存在。
2、以下操作中：
〔1〕可用来鉴别CH4和CH2=CH2的有 〔 A、B、C〕
〔2〕可用来除去CH4中混有的CH2=CH2的有 B
〔
〕
A、通入KMnO4酸性溶液中 B、通入溴水中
C、点燃
D、通入H2后加热
§3-2-2苯的构造与性质
字谜
有人说我笨，其实并不笨， 脱去竹笠换草帽，化工生产逞英雄。
高一化学人教版必修2课件：3.2.2苯( 68张)
4．苯环结构中，不存在碳碳单键和碳碳双键的简单交替结构， 可以作为证据的事实是( ) ①苯不能使酸性 KMnO4 溶液褪色 ②苯分子中碳碳键的长度完全相等 ③苯能在加热和催化剂存在的条件下与氢气反应生成环己烷 ④经实验测得邻二甲苯只有一种结构 ⑤苯在溴化铁作催化剂条件下同液溴可发生取代反应，但不能 因化学反应而使溴水褪色 A．②③④⑤ B．①②④⑤ C．①②③⑤ D．①②③④
答案：B 解析：A、无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳单键，苯的 一氯取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是单双键交替结 构，A 错误；B、若苯的结构中存在单双键交替结构，苯的邻位二 元取代物有两种，但实际上无同分异构体，所以能说明苯不是单双 键交替结构，B 正确；C、无论苯的结构中是否有碳碳双键和碳碳 单键，苯的间位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯不是 单双键交替结构，C 错误；D、无论苯的结构中是否有碳碳双键和 碳碳单键，苯的对位二元取代物都无同分异构体，所以不能说明苯 不是单双键交替结构，D 错误；答案选 B。
2．甲烷分子中的四个氢原子都可以被取代。若甲烷分子中的 四个氢原子都被苯基取代，则可得到新分子(如下图)。 对该分子的 描述不正确的是( )
A．分子式为 C25H20 B．属于芳香烃 C．该物质的一氯代物有 3 种 D．所有碳原子可能都在同一平面上
答案：D 解析：A、根据有机物的成键特点，分子式为 C25H20，故 A 说 法正确；B、此有机物仅含碳氢两种元素，属于烃，故 B 说法正确； C、此分子属于对称结构，因此与中性碳原子，有 3 种位置，即邻 间对三种，故 C 说法正确；D、苯环取代的是甲烷上的四个氢原子， 甲烷空间构型为正四面体形，不在同一平面，故 D 说法错误。
5．苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物 (1)芳香烃的概念 分子中含有一个或多个苯环的一类碳氢化合物，属于芳香烃。 只含有 1 个苯环、侧链都是烷基的芳香烃称为苯的同系物，其 通式为 CnH2n－6(n≥6)。 (2)芳香烃及芳香族化合物的关系(如下图)
最新高一化学必修二苯课件
●易取代、难加成、难氧化。
1、苯的组成：Ｃ6Ｈ6
2、苯的分子结构特点：苯分子中的碳碳键是介于单键
和双键之间的一种独特的键。
表示苯的结构
由于习惯，凯库勒式仍使用
3.苯的化学性质：
(1)可燃 (2)稳定，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。
(3)较易发生取代反应
(4) 难发生加成反应
4、苯用途
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
巩固练习：
苯虽然没有像烯烃那样的典型的碳碳双键，但在 一定的条件下仍能进行加成反应。跟氢气在镍的 存在下加热可生成环己烷
△
+ 3H2
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
环己烷
催化剂
+ 3H2 △
注意：
●苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取 溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难 进行加成反应。
1.Fe屑的作用是什么？ 用作催化剂
2.长导管的作用是什么？ 用于导气和冷凝回流（或冷凝器）
3.为什么导管末端不插入液面下？ 因溴化氢极易溶于水，防止倒吸。
：该实验中哪些现象说明苯与溴发生
了取代反应而不是加成反应吗？为什么？
锥形瓶内出现淡黄色沉 淀，说明苯与溴反应生成 溴苯的同时有溴化氢生 成，说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加 成反应不会生成溴化氢。
高一化学必修二苯课件
一、苯的分子结构
（1）分子式： C6H6 （2）结构式：
（3）结构简式：
(凯库勒式)
或
或
（4）空间构型：平面正六边形
二、物理性质
活动：阅读P69总结出苯的物理性质
颜色状态： 无色液体
气味： 特殊气味 毒性： 有毒 水溶性： 不溶于水，易溶于有机溶剂 密度： 密度小于水 熔沸点：沸点 80.1℃, 易挥发;熔点 5.5℃
1、苯的组成：Ｃ6Ｈ6
2、苯的分子结构特点：苯分子中的碳碳键是介于单键
和双键之间的一种独特的键。
表示苯的结构
由于习惯，凯库勒式仍使用
3.苯的化学性质：
(1)可燃 (2)稳定，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。
(3)较易发生取代反应
(4) 难发生加成反应
4、苯用途
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
巩固练习：
苯虽然没有像烯烃那样的典型的碳碳双键，但在 一定的条件下仍能进行加成反应。跟氢气在镍的 存在下加热可生成环己烷
△
+ 3H2
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
环己烷
催化剂
+ 3H2 △
注意：
●苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取 溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难 进行加成反应。
1.Fe屑的作用是什么？ 用作催化剂
2.长导管的作用是什么？ 用于导气和冷凝回流（或冷凝器）
3.为什么导管末端不插入液面下？ 因溴化氢极易溶于水，防止倒吸。
：该实验中哪些现象说明苯与溴发生
了取代反应而不是加成反应吗？为什么？
锥形瓶内出现淡黄色沉 淀，说明苯与溴反应生成 溴苯的同时有溴化氢生 成，说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加 成反应不会生成溴化氢。
高一化学必修二苯课件
一、苯的分子结构
（1）分子式： C6H6 （2）结构式：
（3）结构简式：
(凯库勒式)
或
或
（4）空间构型：平面正六边形
二、物理性质
活动：阅读P69总结出苯的物理性质
颜色状态： 无色液体
气味： 特殊气味 毒性： 有毒 水溶性： 不溶于水，易溶于有机溶剂 密度： 密度小于水 熔沸点：沸点 80.1℃, 易挥发;熔点 5.5℃
人教版高中化学必修二苯精品课件
H2O。
温馨提示：①苯与硝酸的取代反应为什么用水浴加热？ 实验中加热温度较低并且要求稳定在较窄的范围内，这 种情况下适合用水浴加热。 ②反应试剂加入顺序是先加浓硝酸再加浓硫酸(相当于浓 硫酸的稀释顺序)。混酸要冷却到55℃～60℃以下，再慢慢加 入苯(苯的沸点只有80.5℃，只有混酸冷却后才可加入，否则 苯将变成气体挥发)。
⑥______________________________________________； ⑦______________________________________________；
答案：(1)②⑤⑦ ①③⑧
(2)①CH2===CH2＋Cl2―→CH2Cl—CH2Cl 光照 ②CH3CH3＋Cl2――→CH3CH2Cl＋HCl ③CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br ④方程式书写不作要求，略。
(苯分子 模型)
温馨提示：(1)苯的发现和苯分子结构学说 ①法拉第是第一个研究苯的科学家。 当时把苯称为“氢的重碳化合物”。 ②德国科学家米希尔里希对苯进行了命名。 ③ 法国化学家热拉尔等人确定了苯的相对分子质量为 78。 ④德国化学家凯库勒确定了苯环的结构。
(2)典型化合物分子的结构特点对比 ①甲烷：正四面体结构，C—H 键夹角 109° 28′，最多三 个原子共面，最多 2 个原子共线。
4．苯的取代反应 (1)苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下生成的溴苯是 12 ________色 □ 13 ________体， □ 14 ________(填“能”或 □ 15 ________________。反应的 “不能”)溶于水，密度比水 □ 16 _________________________________。 化学方程式为□
温馨提示：①苯的化学性质可概括为：易取代，能加 成，易燃烧，普通氧化反应难发生。②苯兼有烯烃的加成反 应和烷烃的取代反应，这是由于苯分子中的碳碳键介于单键 和双键之间的缘故。再一次证明：物质的结构决定性质，性 质反映结构特点。③通过本节学习可知：可由结构预测性 质，然后通过实验来验证。
温馨提示：①苯与硝酸的取代反应为什么用水浴加热？ 实验中加热温度较低并且要求稳定在较窄的范围内，这 种情况下适合用水浴加热。 ②反应试剂加入顺序是先加浓硝酸再加浓硫酸(相当于浓 硫酸的稀释顺序)。混酸要冷却到55℃～60℃以下，再慢慢加 入苯(苯的沸点只有80.5℃，只有混酸冷却后才可加入，否则 苯将变成气体挥发)。
⑥______________________________________________； ⑦______________________________________________；
答案：(1)②⑤⑦ ①③⑧
(2)①CH2===CH2＋Cl2―→CH2Cl—CH2Cl 光照 ②CH3CH3＋Cl2――→CH3CH2Cl＋HCl ③CH2===CH2＋Br2―→CH2Br—CH2Br ④方程式书写不作要求，略。
(苯分子 模型)
温馨提示：(1)苯的发现和苯分子结构学说 ①法拉第是第一个研究苯的科学家。 当时把苯称为“氢的重碳化合物”。 ②德国科学家米希尔里希对苯进行了命名。 ③ 法国化学家热拉尔等人确定了苯的相对分子质量为 78。 ④德国化学家凯库勒确定了苯环的结构。
(2)典型化合物分子的结构特点对比 ①甲烷：正四面体结构，C—H 键夹角 109° 28′，最多三 个原子共面，最多 2 个原子共线。
4．苯的取代反应 (1)苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下生成的溴苯是 12 ________色 □ 13 ________体， □ 14 ________(填“能”或 □ 15 ________________。反应的 “不能”)溶于水，密度比水 □ 16 _________________________________。 化学方程式为□
温馨提示：①苯的化学性质可概括为：易取代，能加 成，易燃烧，普通氧化反应难发生。②苯兼有烯烃的加成反 应和烷烃的取代反应，这是由于苯分子中的碳碳键介于单键 和双键之间的缘故。再一次证明：物质的结构决定性质，性 质反映结构特点。③通过本节学习可知：可由结构预测性 质，然后通过实验来验证。
化学必修二苯课件
化学必修二苯课件
目录
• 苯的简介 • 苯的化学性质 • 苯的用途与危害 • 苯的实验室制备 • 苯的拓展知识
01
苯的简介
苯的发现与命名
发现
苯是在19世纪初由欧洲化学家通 过煤焦油的分馏实验发现的。
命名
由于其独特的芳香性，被命名为 “苯”。
苯的分子结构
碳原子
稳定性
苯由6个碳原子构成，形成了一个平 面六边形。
实验过程中要严格遵守操作规程，避 免发生意外事故。
实验后要及时清理实验现场，确保安 全卫生。
实验安全与环保
01
02
03
04
实验过程中需要注意安全，避 免发生火灾、爆炸和中毒等事
故。
Байду номын сангаас
对于废弃的试剂和产物，需要 按照相关规定进行分类处理， 避免对环境和人体造成危害。
实验后需要清洗实验器具，确 保没有残留物，并进行废物处
02
常用的氧化剂包括硝酸 、硫酸和高锰酸钾等， 反应条件为加热和催化 剂。
03
制备过程中需要注意控 制反应温度和压力，以 及确保原料和产物的纯 度。
04
产物苯可以通过蒸馏进 行分离和纯化。
实验注意事项
实验前需要仔细检查实验器材和试剂 是否齐全和合格。
对于有毒和有害的试剂，需要采取相 应的防护措施，如佩戴化学防护眼镜 、实验服和化学防护手套等。
苯的氧化反应
苯的燃烧反应
苯与氧气在点燃条件下生成二氧 化碳和水。
氧化反应的类型
除了燃烧反应外，苯还可以发生催 化氧化反应生成苯甲酸。
氧化反应的条件
通常需要在催化剂的作用下进行， 如铂、钯等金属催化剂。
苯的还原反应
苯与氢气的还原反应
目录
• 苯的简介 • 苯的化学性质 • 苯的用途与危害 • 苯的实验室制备 • 苯的拓展知识
01
苯的简介
苯的发现与命名
发现
苯是在19世纪初由欧洲化学家通 过煤焦油的分馏实验发现的。
命名
由于其独特的芳香性，被命名为 “苯”。
苯的分子结构
碳原子
稳定性
苯由6个碳原子构成，形成了一个平 面六边形。
实验过程中要严格遵守操作规程，避 免发生意外事故。
实验后要及时清理实验现场，确保安 全卫生。
实验安全与环保
01
02
03
04
实验过程中需要注意安全，避 免发生火灾、爆炸和中毒等事
故。
Байду номын сангаас
对于废弃的试剂和产物，需要 按照相关规定进行分类处理， 避免对环境和人体造成危害。
实验后需要清洗实验器具，确 保没有残留物，并进行废物处
02
常用的氧化剂包括硝酸 、硫酸和高锰酸钾等， 反应条件为加热和催化 剂。
03
制备过程中需要注意控 制反应温度和压力，以 及确保原料和产物的纯 度。
04
产物苯可以通过蒸馏进 行分离和纯化。
实验注意事项
实验前需要仔细检查实验器材和试剂 是否齐全和合格。
对于有毒和有害的试剂，需要采取相 应的防护措施，如佩戴化学防护眼镜 、实验服和化学防护手套等。
苯的氧化反应
苯的燃烧反应
苯与氧气在点燃条件下生成二氧 化碳和水。
氧化反应的类型
除了燃烧反应外，苯还可以发生催 化氧化反应生成苯甲酸。
氧化反应的条件
通常需要在催化剂的作用下进行， 如铂、钯等金属催化剂。
苯的还原反应
苯与氢气的还原反应
高中化学人教版必修二3.2.2《苯》课件 (共23张PPT)
苯环的碳碳键完全相同。 质，理由是____________________________
12
二、苯的物理性质 颜色: 气味:
无色 液态
5.5℃
易挥发（密封保存） 毒性:
沸点:
特殊气味
状态:
熔点: 密度:
有毒
80.1℃
0.8765g/mL比水小
溶解性:
不溶于水,易溶于有机溶剂。
13
[实验]： （上层橙黄色）
17
注意: ①、溴水不与苯发生反应
②、只发生单取代反应
③、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液 体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色
18
3、加成反应 + 3H2
催化剂 △ 环己烷
苯比烯难进行加成反应 请你写出苯与Ｃl2 加成 反应的方程式
Cl
+
3Cl2 催化剂 Cl Cl △
Cl
Cl Cl
19
１ml溴水
３ml苯
（分层） （下层几乎无色）
振荡
３ml 苯
１mlKMnO4(H+)溶液 （紫红色不褪）
振荡
14
试剂 2ml苯 1ml溴水 2ml苯 几滴KMnO4(H+)
现
象
上层橙色 下层几乎无色 溶液不褪色
结 论 萃取(物理现象) 没有发生加成反应 苯无C=C存在
苯中无C=C存在
结论：由此说明苯的结构中不存在碳碳双键， 也不存在单双键交替的结构，苯比较 稳定。
德国化学家凯库勒根据碳原 子形成四条价键、氢原子形成一 条价键的原则，提出了许多开链 式结构。 CH=C=C=C=CHCH3 CH2=CHCH=C=C=CH2 CH2=C=CHCH=C=CH2 ……
高中化学人教版必修二课件：3.2.2 苯
化学 必修2
第三章
有机化合物
基础梳理·初探
核心突破·讲练
知识归纳·串联
课堂落实·评价
[针对训练] 1．在实验室中，下列除去杂质的方法不正确的是( ) A．溴苯中混有溴，加入稀 NaOH 溶液反复洗涤、分液 B．乙烷中混有乙烯，通入氢气在一定条件下反应，使乙烯转化为乙烷 C．硝基苯中混有浓硝酸和浓硫酸，将其倒入 NaOH 溶液中，静置，分液 D．乙烯中混有 SO2 和 CO2，将其通入 NaOH 溶液洗气 解析： B项反应不能进行到底，无法控制氢气的量，氢气量少了无法除净 其中的乙烯，氢气过量又会引入新的杂质。 答案： B
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[速记卡片] 苯与溴水不发生化学反应，但是苯与溴水混合时因为萃取了溴水中的溴，使 水层接近无色。
化学 必修2
第三章
有机化合物
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[小试身手] 判断下列说法的正误(正确的打“√”，错误的打“×”)。 (1)苯是一种重要的有机溶剂和萃取剂，当温度低于 5.5 ℃时，苯凝结成无色 晶体。 ( )
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解析： SO2 具有还原性，能还原强氧化剂 Br2 及酸性 KMnO4 而使它们褪色； CH3CH2CH===CH2 中有双键，与溴水发生加成反应，与酸性 KMnO4 发生氧化还 原反应，从而使溴水及酸性 KMnO4 溶液褪色；苯的结构稳定，不能被酸性 KMnO4 氧化，但可萃取溴水中的 Br2，使溴水褪色，此过程属于物理变化；CH3CH3 既不 能使溴水褪色，也不能使酸性 KMnO4 溶液褪色。故①②符合。
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A．乙烷 B．苯 C．乙烯 D．甲烷
15
●易取代、难加成、难氧化。
12
1、苯的组成：Ｃ6Ｈ6
2、苯的分子结构特点：苯分子中的碳碳键是介于单键
和双键之间的一种独特的键。
表示苯的结构
由于习惯，凯库勒式仍使用
3.苯的化学性质：
(1)可燃
(2)稳定，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。
(3)较易发生取代反应
(4) 难发生加成反应
4、苯用途
13
巩固练习：
第三章 有机化合物
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 （第二课时）
1
一、苯的分子结构
（1）分子式： C6H6 （2）结构式：
（3）结构简式：
(凯库勒式)
或
或
（4）空间构型：平面正六边形
2
二、物理性质
活动：阅读P69总结出苯的物理性质
颜色状态： 无色液体
气味： 特殊气味 毒性： 有毒 水溶性： 不溶于水，易溶于有机溶剂 密度： 密度小于水 熔沸点：沸点 80.1℃, 易挥发;熔点 5.5℃
8
[交流与讨论]:苯的二溴取代物有几种?
对二溴苯 间二溴苯
邻二溴苯
1.III与IV的结构相同,故苯的二溴取代物有3种.
2.III与IV的结构相同,说明苯分子中不存在单
双键交替的结构.
9
②硝化反应
硝基苯
纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的 油状液体，不溶于水，密度比水大。硝 基苯蒸气有毒性。
10
Hale Waihona Puke 4、加成反应三、化学性质预测：
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
4
1、可燃性（氧化反应）：
点燃
2C6H6 + 15O2
12CO2 + 6H2O
现象：火焰明亮，有浓黑烟
2、稳定性、不能使溴水或酸性高 锰酸钾溶液褪色。但苯能萃取溴 水中的溴
5
3、 取代反应 ①溴代反应
反应原理：
溴苯是一种无色液体，密度大于水
1.关于苯的下列的叙述，不正确的是（ D ）
A.苯是无色带有特殊气味的气体。
B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应。
D.苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质，故不可能 发生加成反应。
2． 1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平 面结构，解释了苯的部分事实，但不能解释下列 （ AD ）事实。
苯虽然没有像烯烃那样的典型的碳碳双键，但在 一定的条件下仍能进行加成反应。跟氢气在镍的 存在下加热可生成环己烷
△
+ 3H2
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
环己烷
催化剂
+ 3H2 △
11
注意：
●苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取 溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难 进行加成反应。
A．苯不能使溴水褪色
B．苯能与H2发生加成反应 C．溴苯没有同分异构体
D．邻二溴苯只有一种
14
3.下列属于取代反应的是（ AD ）
A.光照射甲烷与氯气的混合气体 B.乙烯通入溴水中 C.在镍作催化剂的条件下，苯与H2的加成反应 D.苯与液溴混合后加入铁粉。
4.下列物质中，在一定条件既能起加成反应，也能 起取代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的 （B ）
6
1.Fe屑的作用是什么？ 用作催化剂
2.长导管的作用是什么？ 用于导气和冷凝回流（或冷凝器）
3.为什么导管末端不插入液面下？ 因溴化氢极易溶于水，防止倒吸。
7
：该实验中哪些现象说明苯与溴发生
了取代反应而不是加成反应吗？为什么？
锥形瓶内出现淡黄色沉 淀，说明苯与溴反应生成 溴苯的同时有溴化氢生 成，说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加 成反应不会生成溴化氢。
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●易取代、难加成、难氧化。
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1、苯的组成：Ｃ6Ｈ6
2、苯的分子结构特点：苯分子中的碳碳键是介于单键
和双键之间的一种独特的键。
表示苯的结构
由于习惯，凯库勒式仍使用
3.苯的化学性质：
(1)可燃
(2)稳定，不能使溴水或酸性高锰酸钾溶液褪色。
(3)较易发生取代反应
(4) 难发生加成反应
4、苯用途
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巩固练习：
第三章 有机化合物
第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料 （第二课时）
1
一、苯的分子结构
（1）分子式： C6H6 （2）结构式：
（3）结构简式：
(凯库勒式)
或
或
（4）空间构型：平面正六边形
2
二、物理性质
活动：阅读P69总结出苯的物理性质
颜色状态： 无色液体
气味： 特殊气味 毒性： 有毒 水溶性： 不溶于水，易溶于有机溶剂 密度： 密度小于水 熔沸点：沸点 80.1℃, 易挥发;熔点 5.5℃
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[交流与讨论]:苯的二溴取代物有几种?
对二溴苯 间二溴苯
邻二溴苯
1.III与IV的结构相同,故苯的二溴取代物有3种.
2.III与IV的结构相同,说明苯分子中不存在单
双键交替的结构.
9
②硝化反应
硝基苯
纯净的硝基苯：无色而有苦杏仁气味的 油状液体，不溶于水，密度比水大。硝 基苯蒸气有毒性。
10
Hale Waihona Puke 4、加成反应三、化学性质预测：
苯的特殊结构
苯的特殊性质
饱和烃
不饱和烃
取代反应
加成反应
4
1、可燃性（氧化反应）：
点燃
2C6H6 + 15O2
12CO2 + 6H2O
现象：火焰明亮，有浓黑烟
2、稳定性、不能使溴水或酸性高 锰酸钾溶液褪色。但苯能萃取溴 水中的溴
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3、 取代反应 ①溴代反应
反应原理：
溴苯是一种无色液体，密度大于水
1.关于苯的下列的叙述，不正确的是（ D ）
A.苯是无色带有特殊气味的气体。
B.常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液体
C.苯在一定条件下能与溴发生取代反应。
D.苯不具有典型的碳碳双键所应有的加成反应的性质，故不可能 发生加成反应。
2． 1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平 面结构，解释了苯的部分事实，但不能解释下列 （ AD ）事实。
苯虽然没有像烯烃那样的典型的碳碳双键，但在 一定的条件下仍能进行加成反应。跟氢气在镍的 存在下加热可生成环己烷
△
+ 3H2
催化剂 △
H2C
CH2 CH2
H2C CH2 CH2
环己烷
催化剂
+ 3H2 △
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注意：
●苯不能与溴水发生加成反应(但能萃取 溴而使水层褪色)，说明它比烯烃、炔烃难 进行加成反应。
A．苯不能使溴水褪色
B．苯能与H2发生加成反应 C．溴苯没有同分异构体
D．邻二溴苯只有一种
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3.下列属于取代反应的是（ AD ）
A.光照射甲烷与氯气的混合气体 B.乙烯通入溴水中 C.在镍作催化剂的条件下，苯与H2的加成反应 D.苯与液溴混合后加入铁粉。
4.下列物质中，在一定条件既能起加成反应，也能 起取代反应，但不能使KMnO4酸性溶液褪色的 （B ）
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1.Fe屑的作用是什么？ 用作催化剂
2.长导管的作用是什么？ 用于导气和冷凝回流（或冷凝器）
3.为什么导管末端不插入液面下？ 因溴化氢极易溶于水，防止倒吸。
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：该实验中哪些现象说明苯与溴发生
了取代反应而不是加成反应吗？为什么？
锥形瓶内出现淡黄色沉 淀，说明苯与溴反应生成 溴苯的同时有溴化氢生 成，说明它们发生了取代 反应而非加成反应。因加 成反应不会生成溴化氢。