简述722型分光光度计的原理
722型分光光度计的使用方法
722型分光光度计的使用方法一、测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。
但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。
所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。
其定律表达式A=abc （a是比例系数）。
当c的单位为mol/l时，比例系数用ε表示，则A=εbc称为摩尔吸光系数。
其单位为L·mol-1·cm-1它是有色物质在一定波长下的特征常数。
二、光线的波长200nm-400nm 紫外线（）400-750nm可见光（）>750nm 红外线722型分光光度计的使用方法1、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。
仪器预热20分钟。
2、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示为000.0。
（调节100%T旋钮）3、盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。
如显示不到100.0，则可再次调节透光率100%旋钮。
4、预热后，按（3）连续几次调整透光率的“0”位和“100%”的位置，待稳定后仪器可进行测定工作。
定性分析利用不同波长（如200 230 260 290 320 350 380 410）的单色光照射同一浓度的某一溶液时，找出最大的波长。
先做空白校正将选择开关置于A 。
调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，第一个做参比，在第二第三第四个比色皿中依次倒入蒸馏水，做空白校正。
测量不同波长的吸光度将选择开关置于A 。
调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被某一浓度的标准样液移入光路，依次测得不同波长的吸光度。
绘图。
绘图后，找出最大吸光度下的波长，此波长及此待测物的最大吸收波长。
定量分析将选择开关置于A 。
调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，依次测得不同浓度下的标准样液，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
可见分光光度计、722n 技术参数
可见分光光度计、722n 技术参数分光光度计被广泛应用于化学、生物、环境、食品等领域的吸光度测量。
其中，可见分光光度计是一种用于可见光区域的吸收光谱分析仪器。
722n是一款常见的可见分光光度计型号。
下面将详细介绍可见分光光度计和722n的技术参数。
一、可见分光光度计的原理可见分光光度计基于比尔-朗伯定律，通过测量样品溶液对可见光的吸收程度来确定样品中物质的浓度或反应的进程。
当光通过样品溶液时，被吸收的光强与溶质浓度成正比。
通过测量吸收光的强度，可以得到样品的吸光度，并据此计算出样品中目标物质的浓度。
二、可见分光光度计的主要技术参数1.光源：可见分光光度计一般采用白炽灯或氘灯作为光源。
白炽灯的连续光谱广，适用于大多数常规可见光吸收测量；氘灯的光谱范围较窄，但是光强较高，适用于高灵敏度的测量。
2.光栅：光栅是可见分光光度计的核心部件之一，用于分光。
光栅的刻线数越多，光谱分辨率越高，一般常见的光栅刻线数为1200线/mm。
3.波长范围：可见分光光度计的波长范围一般为190 nm至1100 nm。
不同型号的分光光度计在波长范围上可能有所差别。
4.光学系统：可见分光光度计的光学系统包括入射光路和出射光路。
入射光路负责将光线引导到光栅，而出射光路则负责将经过光栅分光后的光线引导到待测样品和光电探测器。
5.探测器：可见分光光度计常采用光电二极管（Photodiode）作为探测器。
光电二极管对可见光有很高的响应灵敏度，并且具有较快的响应速度。
6.分辨率：可见分光光度计的分辨率是指能够分辨出两个波长之间最小差异的能力。
分辨率越高，表示仪器能够更准确地测量物质的吸收峰。
7.比色皿：可见分光光度计中常使用的比色皿有石英比色皿和玻璃比色皿。
石英比色皿透光性好，抗腐蚀性能强，适合于对样品有较高要求的测量。
8.电脑连接和软件支持：可见分光光度计通常具有与电脑连接的功能，并配备相关的测量和数据分析软件，可以实现实时监测、数据存储和数据分析等功能。
医院检验科722分光光度计维护规程
医院检验科722分光光度计维护规程1.仪器分析原理和适用范围1.1原理分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光吸收的效应，物质对光的吸收是具有选择性的。
各种不同物质都具有各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收减弱，光能量减弱的程度和物质浓度有一定的比例关系，也即符合比色原理一比耳定律。
722分光光度计的基本原理是根据上述之物理光学现象而设计的。
1.2适用范围在近紫外、可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析。
可广泛用于医药卫生、临床检验、生化、石油化工、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一。
2.仪器性能参数2.11光源、光学系统和波长范围：鸨卤素灯，12V,30W；单光束、衍射光栅；33Onm-80OnIi1。
2.2接收元件：端窗式G1030光电管。
2.3波长精度和重显性：精度±2nm,重显性：0.5nmo2.5光谱带宽：6nπio2.6杂散光：M(T)(在360nm处)。
噪声：0.5+(T)(在550nm处)2.7透光率测定范围：0-100%(T)；重显性0.5*(T)；线性精度：土0.5%(T) 2.8吸光度测定范围：07.999(A)；精度：±0.004A,(在0.5A处)。
2.9光源、检测波长和光电计：鸨化卤素灯，全息光栅，17个测试点，每点28个数据，26秒间期。
10个不同波长(340-800nm);单波长或双波长内、外2圈直接检测。
硅光电池检测器，测定范围：0.0000-2.50000D,分辨率：0.0001ODo2.10环境条件：温度：5~35℃；相对湿度：40~80%。
2.11电源：电压：220±10%Vac;49.5-50Hzo2.12大小和重量：400mm×230mm×552mm,22.5kg。
3.操作规程1.11将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。
打开仪器电源开关，选择开关置于“T”，调节波长（入）调节旋纽，选择需用的单色光波长。
722型光栅分光光度计使用说明
722型光栅分光光度计使用说明一、基本构造和工作原理722型光栅分光光度计包括光学系统、光电转换系统、信号处理系统和显示系统。
其主要工作原理是利用光栅的色散特性，通过将入射光分解成不同波长的光谱，然后使用光电转换器将吸收光谱转化为电信号，再通过信号处理系统进行放大、滤波、计算等处理，最后使用显示系统将测量结果显示出来。
二、使用前准备1.保持仪器干燥和清洁，防止灰尘或污渍影响测量结果。
2.调整光源、检测器和光栅位置，以确保光路畅通和稳定。
3.接通电源，预热一段时间，使仪器达到稳定工作状态。
三、样品准备与操作方法1.准备待测样品，并按照实验需求选择合适的溶剂进行稀释。
2.将稀释后的样品转移到试样室中，使用样品室盖盖好，以减少外界环境的影响。
3.打开仪器电源，合理选择光谱扫描范围和扫描速度。
4.选择合适的参比物或准备空白样品，并将其放置在相应的样品室或比色皿中。
5.调节仪器的波长、光强等参数，使样品与参比物在同样的条件下进行测量。
6.启动仪器的扫描功能，开始测量过程。
四、数据处理与结果分析1.测量过程中，可以通过仪器的显示系统实时观察吸收光谱的变化。
2.测量结束后，可以对测得的光谱数据进行进一步处理和分析，例如绘制吸收光谱曲线、计算样品的吸光度、浓度等。
3.通过比较样品和参比物间的吸收差别，可以评估样品中目标成分的含量或浓度。
4.可以根据实验需求，对数据进行统计、比较和图形化处理，进一步深入分析样品的特性。
五、使用注意事项1.在使用过程中，应避免仪器受到机械碰撞或振动，以防光路和位置调整变化。
2.在进行测量前，应保持仪器处于稳定工作状态，避免光源波动或温度变化对测量结果的影响。
3.使用前应确认光路是否畅通，光谱背景是否正常，如有异常则需要检查和调整。
4.使用过程中，注意防止溶剂溅出或泄漏，避免对仪器造成损坏。
5.在仪器保养和维护时，应按照仪器说明书进行操作，保持清洁和定期维护，延长仪器的使用寿命。
六、常见故障及排除方法1.光谱显示不清晰或波峰波谷不明显：检查光源是否工作正常，调整光路，清洁光栅表面。
722分光光度计
722分光光度计1. 引言分光光度计是一种常用于实验室和工业生产中的仪器，用于测量光的强度和光的吸收、透射等特性。
722分光光度计是一种先进的光度计型号，具有多种功能和特点，在各个领域中被广泛使用。
2. 工作原理722分光光度计的工作原理基于光的吸收和透射特性。
当经过选择性滤光片筛选后的光线通过样品时，样品会吸收一部分特定波长的光，而透射另一部分光线。
仪器将测量透射的光线强度，然后与未经样品处理的光线强度进行比较，从而得到样品对特定波长光的吸收情况。
3. 功能特点3.1 高精度测量722分光光度计采用先进的光学技术和检测器件，具有高精度测量能力。
它可以测量到小到纳米级别的光强度变化，确保实验和生产过程中的精确度和可靠性。
3.2 宽波长范围分光光度计722具有广泛的波长范围，一般从185nm到1100nm。
这使得它适用于不同波长范围的实验和应用，例如化学分析、生物学研究和药物开发。
3.3 多种测量模式722分光光度计可以通过选择不同的测量模式来适应不同的应用需求。
常见的测量模式包括吸光度测量、透射测量、蓝光疏水性分析和荧光测量等。
用户可以根据实际需求选择最适合的测量模式。
3.4 数据处理与分析分光光度计722提供强大的数据处理和分析功能。
用户可以使用内置的软件进行数据采集、存储和处理。
此外，它还支持与计算机的连接，可以方便地导出数据到其他应用程序进行进一步分析和处理。
4. 应用领域722分光光度计在各个领域都有广泛的应用，包括但不限于以下几个方面：4.1 化学分析在化学分析中，分光光度计722可以用于测量溶液中化学物质的浓度。
通过比较样品溶液透射的光强和标准溶液的透射光强，可以确定样品中化学物质的浓度。
4.2 生物学研究在生物学研究中，分光光度计722可以用于测量生物样品中的DNA、蛋白质等生物分子的含量。
这对于研究细胞、基因和蛋白质的功能和结构具有重要意义。
4.3 药物开发在药物开发过程中，分光光度计722可以用于药物的质量控制和稳定性测试。
722型分光光度计使用方法及原理
722型分光光度计使用方法及原理使用方法：1.开机和准备：a.先确保光度计所在的实验室环境干净整洁，并确保供电充足。
b.接通电源并预热仪器，一般需要预热5-10分钟。
c.打开仪器上的机箱盖，检查反射镜的干净程度并进行清洁，避免影响测量的精确性。
d.在清洁的试管中放入纯溶剂（不含待测物质），用来校准仪器。
2.校准仪器：a.将试管放入样品槽，选择纯溶剂模式，并进行光谱扫描，记录吸收峰的波长。
b.按照仪器说明书的要求进行校准操作，校准出零点和全光程值。
3.测量样品：a.取出清洁的试管，注入含待测物质的溶液。
确保试管的颜色清晰明亮，无二次反射或浑浊现象。
b.将试管放入样品槽，选择显示模式，并设置波长。
c.调节样品槽底座的位置，使其与光路处在同一水平线上，以确保光线穿过样品槽时的路径一致。
d.打开光速调节按钮，调节光速，使得显示屏上的光强度到达合适的范围。
e.用样品代替纯溶剂模式，进行吸光度测量，并记录结果。
f.根据需要可以选择进行连续测量或单点测量。
4.数据处理和结果分析：a.读取测量数据，并进行必要的数据处理和计算。
b.根据测量结果，进行相关的定性分析或定量分析，并绘制出相应的图表。
分光光度计的原理：分光光度计是利用物质对特定波长的光束具有吸收、透射或散射作用的原理进行测量的仪器。
其主要原理包括：光源、光栅、检测器和信号处理部分。
1.光源：光度计中的光源通常是选用的是钨丝灯或者氘灯，用以产生大范围的可见和近紫外区域的光。
2.光栅：光度计中的光栅是一个多个垂直于光路方向、反射率不同的平面镜排成的光栅片组成的。
当入射光束通过光栅时，会发生光的衍射和干涉现象，从而可以分解出各个波长的光束，实现波长选择的功能。
3.检测器：光度计中的检测器可以选用光电二极管、光电倍增管、光电敏感器或者光电转换器等。
其作用是将光信号转化成电信号，并进行放大和增强。
4.信号处理：光度计中的信号处理部分是将检测器输出的电信号进行放大、标定和处理，最终得到吸光度的结果。
722型分光光度计使用方法及原理
722型分光光度计使用方法及原理
1.打开分光光度计，保持适当的时间来使仪器达到恒定的工作状态。
2.调节波长选择器，选择所需的测量波长。
波长选择器一般位于仪器
的侧面或顶部，并带有一个刻度盘，可选择波长。
3.使用清洁、无痕的玻璃池在试样槽内加入适量的溶液样品。
4.将试样槽插入仪器中，确保样品与光路垂直平行，并调节样品槽位置，使光线通过清晰射入。
5.调节光强，使示值器上的指针或数字读数尽量接近标度的最大量程。
6.在光强调整好后，将样品残留物擦拭干净，然后逐渐向样品槽中加
入标准溶液，同时观察示值器的变化。
7.在示值器读数稳定后，记录下示值器的读数，此时该读数即为溶液
的吸光度。
8.根据已知标准曲线，可以通过吸光度值计算出溶质的浓度。
A=εlc
其中，A为吸光度，ε为摩尔吸光系数(与物质的特性有关)，l为光
程长度，c为溶质的浓度。
1.分光：通过波长选择器选择不同的波长，使特定波长的光线通过样
品和参考溶液。
2.光路：根据特定波长的光线所通过的路径，将光线引导到样品槽中
的溶液中。
3.吸光度测量：光线通过样品和参考溶液后，经过光电二极管或光电
倍增管等光电转换器件转换为电信号，并通过放大、滤波等电子系统处理，最终显示在示值器上。
总结起来，722型分光光度计利用比尔定律，通过测量样品吸收特定
波长的光线后的光强，计算出样品的吸光度，并通过与已知标准曲线或参
考溶液的吸光度进行比较，从而测量出溶液中溶质的浓度。
722分光光度计
（10）把比色皿定位装置的拉杆轻轻地拉出一格（注意应使 滑板处在定位槽中），使试样溶液进入光路，这时电表指 针偏离零位。 （11） 转动读数电位器旋钮，重新使电表指针移到“ 0 ”位 上，此时刻度盘上的读数即为试样的透光率和相应的光吸 收值。 （12） 取得读数后，应即时将暗电流闸门重新关上，以保 护光电管，防止受光时间过长而疲劳。
722型分光光度计
1.数字显示器；2.吸光度调零旋钮；3.选择开关；4.吸光度调斜率电位器；5.浓度 旋钮；6.光源室；7.电源开关；8.波长手轮；9.波长刻度窗；10.试样架拉手； 11.100%T旋钮；12. 0%T旋钮；13.灵敏度调节旋钮；14.干燥器
1. 使用方法
（1）将灵敏度旋钮调整“1”档（放大倍率最 小）。 （2）开启电源，指示灯亮，仪器预热20分 钟，选择开关置于“T”。 （3）打开试样室盖（光门自动关闭），调节 “0%T”旋钮，使数字显示为“00.0”。 （4）将装有溶液的比色皿放置比色架中。 （5）旋动仪器波长手轮，把测试所需的波长 调节至刻度线处。
2. 注意事项 主要要注意以下 几点：
（1）在接通电源之前，应该对于仪器的安全性进行检查， 电源线接线应牢固，通地要良好，各个调节旋钮的起始位 置应该正确。 （2）电表的指针必须位于零刻线上。若指针偏离，则可用 电表上的校正螺丝进行调节。 （3）仪器底部放有 2 只干燥剂筒，用以保持仪器的干燥， 此外在仪器停止工作期间，在比色皿暗箱内，塑料仪器套 内都应放防潮硅胶袋。 （4）仪器的连续使用时间不应超过 2 h。使用后必须间歇 0.5h，才能再用。 （5）务必保持比色皿透光面的清洁。不要用手摸比色皿的 光滑的表面，更不要用毛刷刷洗比色皿，以免影响读数的 准确。
（3）检查仪器的各种开关和旋钮使之处于关闭位置。然后 再打开电源开关，使仪器预热 20 min。
722型分光光度计使用
722型分光光度计使用（一）工作原理溶液中的物质在光的照射激发下，产生对光吸收的效应，这种吸收是具有选择性的。
各种不同的物质都有各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，即符合朗伯-比尔定律。
T = I/I0Log I0/I = KCLA = KCL其中：T透射比I0入射光强度I透射光强度A吸光度K吸收系数L溶液的光程长C溶液的浓度从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光程长不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，722型光栅分光光度计的基本原理是根据上述物理光学现象而设计的。
图3（二）仪器的结构722型光栅分光光度计由光源室，单色器、试样室、光电管暗盒，电子系数及数字显示器等部件组成，其方框图如下图所示：图4 仪器结构方框图（三）仪器的使用1．使用仪器前，使用者应该首先了解本仪器的结构和工作原理。
以及各个操作旋钮之功能。
在未接通电源前，应该对仪器的安全性进行检查，电源线接线应牢固。
通地要良好，各个调节旋钮的起始位置应该正确，然后再接通电源开关。
仪器在使用前先检查一下，放大器暗盒的硅胶干燥筒（在仪器的左侧），如受潮变色，应更换干燥的蓝色硅胶或者倒出原硅胶，烘干后再用。
2．将灵敏度旋钮调置“1”档（放大倍率最小）。
3．开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至测试用波长。
仪器预热20分钟。
4．打开试样室盖（光门自动关闭），调节“0”旋钮，使数字显示为“00.0”，盖上试样室盖，将比色皿架置与蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透过率“100%”旋钮，使数字显示为“100.0”。
5．如果显示不到“100.0”，则可适当增加微电流放大器的倍率档数，但尽可能置低倍率档使用，这样仪器将有更高的稳定性。
但改变倍率后必须按(4)重新校正“0”和“100%”。
6．预热后，按(4)连续几次调整“0”和“100%”，仪器即可进行测定工作。
722s分光光度计的工作原理
722s分光光度计的工作原理、仪器的主要用途:在近紫外和可见光谱区域对样品物质作定性和定量的分析,是理化实验室常用分析仪器之一。
2、仪器的工作环境:2.1该仪器应安放在枯燥的房间,使用温度为5°C~35°C。
2.2使用时放置在巩固平稳的工作台上,而且防止强烈震动或持续震动。
2.3室照明不宜太强,且防止日光直射。
2.4电风扇不宜直接吹向仪器,以免影响仪器的正常使用。
2.5尽量远离高强度的磁场、电场与发生高频波的电器设备。
2.6供应仪器的电源为220伏±10%,49.5--50Hz,并须装有良好的接地线。
宜使用100W以上的稳压器,以加强仪器的抗干扰性能。
2.7防止在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀性气体的场所使用。
3、主要技术性能与规格:3.1光学系统:单光束、衍射光栅。
3.2波长围:330nm~800nm.。
3.3光源:钨卤素灯12V30W。
3.4接收元件:端窗式G1030光电管。
3.5波长精度:±2nm。
3.6波长重现性:0.5 nm。
3.7光谱带宽:6 nm。
3.8杂散光:1%(T(在360 nm处。
3.9透过率测量围:0-100%(T。
3.10吸光度测量围:0-1.999(A。
3.11浓度直读围:0-2000。
3.12光度精度:3.12.1透过率线性精度±0.5%(T。
3.12.2吸光度精度±0.004A(在0.5A处。
3.13透过率重现性:0.5%(T。
3.14噪声:0.5%(T(在550 nm处。
3.15电源:220伏±10% 49.5-50Hz。
3.16外形尺寸:552mm× 400mm ×230mm。
3.17净重:22.5公斤。
4、仪器的工作原理4.1分光光度计的根本原理是溶液中的物质在光的照射激发下,产生了对光吸收的效应,物质对光的吸收是具有选择性的,各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱,因此当某单色光通过溶液时,其能量就会被吸收而减弱,光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系,也即符合于比色原理---比耳定律。
实验一 722型分光光度计的性能检查
实验一722型分光光度计的性能检查一、目的1、了解722型分光光度计的性能2、熟悉仪器的技术指标及一般检查方法3、掌握仪器的正确使用方法二、原理722型分光光度计是采用单光束自准式光路，色散元件为衍射光栅，能在近紫外，可见光谱内对样品进行分析，根据被测物质在可见光区范围内（360~800nm）吸收特性及吸光的程度（吸光定律：A=-lgT=εbc）对物质进行定性和定量测定的仪器。
为保证分析的灵敏度和准确性，国家计量局规定：对仪器应定期进行检查，检查周期为一年。
检查的主要技术项目有：仪器外观、波长精密度和重现型、分辨率、吸收值精密和仪器的线型范围。
对于符合闭耳定律的溶液测量时溶液的浓度与吸光值之间有良好的线性；一套比色皿之间应互相匹配以及仪器的绝缘等。
上述各项性能应符合仪器所规定的技术指标（见操作步骤），本实验采用规定方法对上述各项目进行检查。
三、试剂和器皿1、K2Cr2O7标准溶液：1mg٠ml-12、CoCl2标准溶液：10mg٠ml-13、CuSO4标准溶液：10mg٠ml-14、0.1NHCl5、0.1NH2SO46、4只比色皿、10支10ml比色管、1支2ml移液管和4支10ml移液管四、实验步骤1、仪器外观检查仪器所有紧固件应紧固良好，各调节器能正常工作，仪器之余平稳工作台上操作时不得有摆动现象，比色皿座应推动自如，无松动、卡住的现象。
光束透过各透光孔应畅通无阻。
仪器所配比色皿的透光面应光洁，无表面刮痕、擦毛和斑点，任何一面不得有裂纹。
2、波长精度的检查在波长标度上的波长标度值误差，应符合以下规定：波长范围420～500nm 510～600nm 610～700nm允许误差≦±3nm ≦±5nm ≦±6nm检查方法：使用仪器配备的镨钕玻璃片，该片对不同波长的光透光率不同。
在分光光度计上测定其透光率－波长曲线，从曲线上找出镨钕玻璃片的透光率峰值，则该仪器的波长误差Δλ＝λ－λ0。
722可见分光光度计
722可见分光光度计原理分光光度法分析的原理是利用物质对不同波长的光呈现选择性吸收现象来进行物质的定性和定量的分析。
本仪器根据相对测量原理先测定参比样品（溶剂，蒸发水，空气等）的透射比为100%，再测量待测样品的透射比，从而达到分析的目的。
测得的透射比与待测样品的浓度之间的关机，在一定范围内符合朗伯-比尔定律。
A=KCL=-logI/IoT=I/Io其中：T 透射比（透射率）A 吸光度C 溶液的浓度K 溶液的吸收系数L 溶液的光径长度I 投射光强度Io 入射光强度 F 斜率光学系统单光束光路，1200条/毫米衍射光栅显示LCD波长范围330-1000纳米光源无卤素灯检测元件硅光电池光谱带宽4纳米杂散光≤0.5%T（360纳米）波长准确度±2纳米波长重复性1纳米透射比准确度±0.5%T透射比重复性0.2%T稳定性光电流±0.5%T/3min 暗电流±0.2%T/3min透射比测量范围0.0%T-125.0%T吸光度测量范围-0.301A-1.999A浓度直读0-1999RS232通讯口有软件支持电源AC220V±22V 50Hz±1Hz外形尺寸475mm×342mm×150mm·比色皿配对性一起所附的比色皿是经过配对测试的（其配对误差不大于0.5%T），未经配对处理的比色皿将影响样品的测试精度。
石英比色皿一套两只，供紫外光谱区和可见光谱区使用，玻璃比色皿一套四只，供可见光谱区使用。
比色皿是有方向性的，置入样品架时，两只石英比色皿上标记Q或箭头，四只玻璃比色皿上标记G方向要一致。
石英比色皿和玻璃比色皿不能混用，更不能和其它不经配对的比色皿混用。
用手拿比色皿应握比色皿的磨砂表面，不应该接触比色皿的透光面，即透光面上不能有手印或溶液痕迹，待测溶液中不能有气泡，悬浮物，否则也将影响样品的测试精度，比色皿在使用完毕后应立即清洗干净。
【722型分光光度计的使用方法】722e型分光度计使用说明
【722型分光光度计的使用方法】722e型分光度计使用说明722型分光光度计的使用方法一、测量原理分光光度法测量的理论依据是伯郎—比耳定律：当容液中的物质在光的照射和激发下，产生了对光吸收的效应。
但物质对光的吸收是有选择性的，各种不同的物质都有其各自的吸收光谱。
所以根据定律当一束单色光通过一定浓度范围的稀有色溶液时，溶液对光的吸收程度A与溶液的浓度c（g/l）或液层厚度b(cm)成正比。
其定律表达式A=abcT(透光率)=I/I0A(吸光度)=-lgT或A=K·C·L(比色皿的厚度)测定时，入射光I,吸光系数和溶液的光径长度不变时，透过光是根据溶液的浓度而变化的，即“K”为常数。
比色皿厚度一定，“L”、“I0”也一定。
只要测出A即可算出“C”。
《分光光度计的表头上，一行是透光率，一行是吸光度。
》二、722型分光光度计的使用1、将灵敏度旋钮调至“1”档（信号放大倍率最小）。
2、开启电源，指示灯亮，选择开关置于“T”，波长调至到测试用波长。
仪器预热20分钟。
3、打开试样室（光门自动关闭），调节透光率零点旋钮，使数字显示为000.0。
（调节100%T旋钮），盖上试样室盖，将比色皿架处于蒸馏水校正位置，使光电管受光，调节透光率100%旋钮使数字显示100.0。
如显示不到100.0，则可适当增加微电流放大的倍数。
（增加灵敏度的档数同时应重复（3）调节仪器透光率的“0”位）但尽量使倍率置于低档使用。
这样仪器会有更高的稳定性。
三、吸光度“A”的测量将选择开关置于A。
调节吸光度调零旋钮，使得数字显示为零，然后将被测样品移入光路，显示值即为被测样品的吸光度值。
四、浓度c的测量将选择开关由“A”旋至“C”将已标定浓度的样品放入光路，调节浓度旋钮，使得数字显示为标定值，将被测样品放入光路即可读出被测样品的浓度值。
注意事项：1、测量完毕，速将暗盒盖打开，关闭电源开关，将灵敏度旋钮调至最低档，取出比色皿，将装有硅胶的干燥剂袋放入暗盒内，关上盖子，将比色皿中的溶液倒入烧杯中，用蒸馏水洗净后放回比色皿盒内。
上海光谱722可见分光光度计
上海光谱722可见分光光度计一、简介上海光谱722可见分光光度计是一种用于测量物质吸收或发射光线强度的仪器。
其主要应用领域包括化学分析、生物学研究、环境监测等领域。
本文将从仪器原理、技术参数、应用领域等方面对上海光谱722可见分光光度计进行介绍。
二、仪器原理上海光谱722可见分光光度计基于光度法测定溶液中的物质浓度或其他光学性质的原理。
当溶液中的物质受到特定波长的光照射时，会吸收部分光线。
根据比尔定律（也称为兰伯特-比尔定律），溶液中吸收的光线强度与其浓度成正比。
通过测量光线透过溶液前后的强度差，可以确定溶液中物质的浓度。
上海光谱722可见分光光度计在测量原理上遵循这一原理，通过光源、单色器、样品室、检测器等部件的配合，可以精确测定物质的吸光度或透射率。
三、技术参数1. 波长范围：320-1000nm2. 波长精度：±2nm3. 光谱带宽：≤4nm4. 吸光度范围：-0.301-3.000A5. 吸光度精度：±0.01A6. 透射率范围：0-2007. 光程：10mm、20mm、50mm、100mm可选择8. 显示方式：LED数字显示9. 接口：USB接口10. 电源：AC220V/50Hz四、应用领域上海光谱722可见分光光度计在化学分析、生物学研究、环境监测等领域具有广泛的应用价值。
在制药工业中，可通过测定药物溶液的吸光度来确定药物的浓度和纯度；在生物科学中，可用于蛋白质、核酸等物质的浓度测定；在环境监测中，可用于水质、大气污染物等的快速检测。
由于其精度高、操作简便、成本较低等特点，上海光谱722可见分光光度计在实验室和生产现场得到了广泛应用。
五、结语上海光谱722可见分光光度计是一种精密的光学仪器，具有广泛的应用前景和市场需求。
随着科学技术的不断进步和仪器制造技术的提高，相信上海光谱722可见分光光度计将会在更多领域展现其价值，在化学、生物、环境等领域发挥着越来越重要的作用。
722光栅分光光度计原理及使用方法
722光栅分光光度计原理及使用方法一、722光栅分光光度计的原理722光栅分光光度计的原理基于光栅的衍射原理。
光栅是一种有规则的空间周期结构，其中有多个平行的、等间距的透明区域和不透明区域。
当入射光线照射到光栅上时，透过光栅的光线会发生衍射现象，根据不同的入射角和光栅刻线的周期，衍射出的光线会有不同波长的光通过。
光栅分光光度计利用了这个原理，将光线分散成不同波长的光，并通过专门设计的光路系统收集到光电检测器上。
光电检测器能够将光信号转化为电信号，并通过信号放大与处理，最终得到样品的光谱信息。
二、722光栅分光光度计的使用方法1.准备工作a.将光栅分光光度计放置在光亮、无震动的实验室环境中，保持设备平稳。
b.插好电源线，并开启电源开关。
待设备启动后，检查设备各个部分是否正常运行。
c.准备好待测的样品，并将样品放置在安装好的光池中。
2.光路调整a.打开上盖，调整光源位置，使光源照射到样品处。
可以适当调整光源角度和距离，以保证光线均匀照射到样品上。
b.通过调节出口望远镜位置，使其对准光栅上的入口。
c.调整光栅位置，使光线能够正常透过光栅并衍射出来。
可以通过观察光栅上的衍射光亮条纹来调整光栅位置。
3.光栅校准a.打开软件界面，选择光栅校准功能。
在校准过程中，需要输入标准光源的波长信息。
b.根据软件提示，将标准光源放入样品池中，并点击开始校准。
c.校准完成后，软件会输出光栅的校准参数，根据参数进行光栅波长的校准。
4.测试样品a.打开软件界面，选择测量功能。
在测量过程中，可以选择单点测量或连续测量模式。
b.将待测样品放入样品池中，并点击开始测量。
c.结束测量后，软件会输出样品的光谱数据和光谱曲线。
5.数据分析a.在软件界面上选择数据分析功能。
可以进行光谱峰位、强度等参数的分析。
b.通过调整软件中的参数，可以对数据进行处理，如平滑滤波、去噪等。
总结：722光栅分光光度计通过衍射原理将光线分散成不同波长，通过光电检测器将光信号转化为电信号，并通过软件对数据进行处理和分析。
722型分光光度计使用方法及原理
一、仪器用途本仪器能在可风光谱区范围内测定物质的吸收光谱，对物质成分及含量进行定性和定量分析，广泛用于医药、卫生、食品、化学、生物、环境保护等领域，是生产、教学、科研最常用仪器之一。
二、工作原理物质的吸收光谱是物质对各种单色光能量的吸收特性，本仪器利用相对测量原理，在某一测试波长处，测试待测溶液的透射比，微机还可将透射比转换成吸光度，用户还可通过配制标样的方法，直接显示待测溶液的浓度值。
三、仪器使用条件1、仪器安放在干燥的房间内，使用换件温度为5度-35度，相对温度不超过85%2、使用时应放置在坚固平稳的工作台上，不能有强烈震动或持续震动。
3、室内照明不宜太强，避免直射日光的强射，尽量远离高强度的磁场，电场及高频波的电器设备。
4、供给仪器的电源压力为AC220V±22V,频率为50Hz±1 Hz，必须装有良好的接地线。
推荐使用交流稳压电源，使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或者交流恒压稳压器。
5、避免在有硫化氢等腐蚀气体的场所使用。
四、主要技术指标1、工作波段：325-1000nm2、波长准确度：±2nm3、波长重复性：≤1 nm4、光谱带宽：5 nm5、测量范围透射比T：0-100%吸光度A：-0.097--2.000A浓度C：0-1999C6、透射比测量准确度：±1.0%T7、透射比测量重复性：0.5%T8、杂光：≤0.5%(360 nm处)9、电源：交流220±22V 50Hz1 Hz10、数据输出：RS-232打印输出(打印机可选购)五、仪器结构1、仪器外形及各部位功能图示说明(图一)：2、仪器的光学系统图(图二)六、使用方法1、仪器使用前需开机预热30min图三仪器显示器与键盘功能1.-状态显示(T.A.C.F.) 2-确认键3-调0%T键4-调100%T/0.00A键5.功能键2、确认键：具有以下功能a.用于向打印机发出打印信息b.当处于C状态时，具有确认功能，即确认当前的C值C.当处于F状态时，具有确认的功能，即确认当前的F值例：设置打印机(格式)a按“功能键”将测试模式转换到T状态，(即T指示灯亮)则打印TO35.8%b按“功能键”将测试模式转换到A状态，(即A指示灯亮)则打印A=0.0445c按“功能键”将测试模式转换成C状态，(即C指示灯亮)则打印C=0.445 F=1000(注：在C状态时F数据同时打印)3、0%键具有以下功能a.调整只有在T状态下时有效，打开样品室塞，放进黑体，再盖上样品室盖显示器不是零的情况下，按此键后，T应显示000.0b.下降键:在C状态时有效，按此键C值会自动减1，如果按住不妨，自动减1会加快速度，如果C值为0后，再按此键会自动变为200，再按此键开始自动减1，(你的C值输入后必须按“确认”键才会生效)c.下降键：在F状态时有效，按此键F值会自动减1，如果按住此不妨，自动减1会加快速度，如果F值为0后，再按此键它会自动变为1999，再按此键开始自动减1。
722光栅分光光度计原理及使用方法
722型光栅分光光度计使用说明（图）1．构造原理一、原理当一束单色光照射待测物质的溶液时，当某一定频率（或波长）的可见光所具有的能量（hf）恰好与待测物质分子中的价电子的能级差相适应（即ΔE=E2-E1=hf）时，待测物将对该频率（波长）的可见光产生选择性的吸收。
用可见分光光度计可以测量和记录其吸收程度（吸光度）。
由于在一定条件下，吸光度A与待测物质的浓度C及吸收地长度l的乘积成正比，即A＝KCL所以，在测得吸光度A后，可采用标准曲线法、比较法以及标准加入法等方法进行定量分析。
722型分光光度计由光源室、单色器、试样室、光电管暗盒、电子系统及数字显示器等部件组成。
光源为钨卤素灯，波长范围为330nm～800nm。
单色器中的色散元件为光栅，可获得波长范围狭窄的接近于一定波长的单色光。
其外部结构如附图所示。
722型分光光度计能在可见光谱区域内对样品物质作定性和定量分析，其灵敏度、准确性和选择性都较高，因而在教学、科研和生产上得到广泛使用。
722型分光光度计1.数字显示器2.吸光度调零旋钮3.选择开关4.吸光度调斜率电位器5.浓度旋钮6.光源室7.电源开关8.波长手轮9.波长刻度窗10.试样架拉手11.100%T旋钮12.0%T旋钮13.灵敏度调节旋钮14.干燥器2．使用方法（1）预热仪器将选择开关置于“T”，打开电源开关，使仪器预热20分钟。
为了防止光电管疲劳，不要连续光照，预热仪器时和不测定时应将试样室盖打开，使光路切断。
（2）选定波长根据实验要求，转动波长手轮，调至所需要的单色波长。
（3）固定灵敏度档在能使空白溶液很好地调到“100%”的情况下，尽可能采用灵敏度较低的挡，使用时，首先调到“1”挡，灵敏度不够时再逐渐升高。
但换挡改变灵敏度后，须重新校正“0%”和“100%”。
选好的灵敏度，实验过程中不要再变动。
（4）调节T=0%轻轻旋动“0%”旋钮，使数字显示为“00.0”（此时试样室是打开的）。
可见分光光度计722N
可见分光光度计722N简介可见分光光度计722N是一种科学仪器，常常用于测定样品的吸光度、透过率和浓度。
它是由美国斯洛克公司于20世纪50年代开发生产的，是一种经典的光谱分析仪器。
722N分光光度计的结构可以分为五大部分：光源、单色器、样品室、光接收器和信号放大器。
原理722N分光光度计是基于比比尔定律（Beer-Lambert Law）的原理工作的。
这个定律描述了物质与光之间的相互作用。
它表明，物质溶液中吸光度与物质的浓度成正比，路径长度成正比。
路径长度指的是样品物质与光通过的路程长度。
在722N分光光度计中，左侧的光源通过光束分束器产生可见光。
这些光被单色器分离并传送到样品室，使得不同波长的光达到样品并被吸收。
光敏探测器测量通过样品后的光线的强度，并将信号转换成数字信号。
最终，微处理器计算数据并将结果显示在液晶显示屏上。
应用722N分光光度计可以应用于多种领域，如化学、生物、环境和医学。
以下是一些应用实例：化学在化学中，722N分光光度计通常用于分析各种化学物质的浓度和反应动力学。
例如，可以使用722N分光光度计来测定某种物质在不同时间内的吸光度，这在化学反应的实际过程中非常有用。
生命科学在生命科学中，722N分光光度计可以用于DNA浓度的测定、蛋白质浓度的测定以及其他生物分子的分析。
例如，测定蛋白质标准溶液的浓度，可以为下一步的实验提供参考。
环境722N分光光度计可以在环境研究中用来分析水中有害化学物质的浓度，如重金属。
这对于水体污染的监测非常有用。
医学在医学中，722N分光光度计可以用于分析血液和尿液中各种生物分子的含量，例如荷尔蒙、酶、蛋白质等。
这对于疾病的诊断和治疗非常有用。
结论总之，可见分光光度计722N作为一种重要的科学仪器，被广泛地应用于不同的领域。
它可以用于化学、生命科学、环境和医学等多个领域的研究和应用。
在未来，它将继续在各种科学研究和实际应用中发挥着重要的作用。
722型分光光度计的使用
722型分光光度计的使用一、仪器结构和原理：722型分光光度计通常由光源、给样系统、分光系统、检测系统和数据处理系统组成。
光源通常采用氘灯（用于紫外光区域）和钨灯（用于可见光和近红外光区域），给样系统用于将样品引入光路，分光系统通过光栅实现波长的选择，检测系统则用于测量样品的吸光度。
数据处理系统则用于图像显示和谱线平滑。
二、使用步骤：1.打开仪器电源，并将仪器预热至所需波长。
2.使用接头将光导纤维连接到给样系统上，并调整样品室的位置，使其与光传感器对齐。
3.使用适当的样品量将样品注入样品室中。
4.调节波长选择器，设置所需的测量波长。
5.调节滤光片，选择合适的光强。
6.点击"开始"按钮，启动光谱扫描，并等待仪器完成测量。
7.通过显示屏上显示的光谱曲线，可以判断样品的吸光度和波长的变化。
8.根据测量结果计算样品的吸光度，并进行数据处理。
9.根据需求可以保存和导出测量结果。
三、注意事项：1.在进行测量之前，应确保样品室的清洁和干燥，以避免污染和误差。
2.操作时应注意避免阳光直射和外部光源的干扰。
3.在进行测量之前，应校准仪器并记录校准曲线，以保证测量结果的准确性。
4.在测量过程中，应尽量避免对仪器进行碰撞和震动，以免影响测量结果。
5.操作完毕后，应关闭仪器电源并进行清洁和维护。
以上就是722型分光光度计的使用方法。
该仪器简单易用，可以用于多种领域的光谱测量分析，包括化学分析、生物分析、环境监测等。
通过合理的使用和维护，可以得到准确可靠的测量结果。
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简述722型分光光度计的原理
722型分光光度计是一种常见的实验室仪器，用于测量溶液中的化学物质浓度和反应
速率。
其原理是利用化学物质吸收或透过可见光和紫外线之间的特定波长范围的光线的能量，从而推断其浓度。
722型分光光度计由光源、单色器、样品室、光检测器和显示器组成。
光源可以是白
炽灯或汞灯。
单色器通过光的色散将光分解成不同的波长，只选择感兴趣的波长。
样品室
则是容纳待测溶液的位置，通常为一个光路和一个池。
光接收器检测光通过样品室时的变化。
最终，结果可显示在一个数字显示器上。
当光通过样品室时，样品吸收一部分光线，而另一部分透过样品室，进入光检测器中
进行检测。
根据比尔-朗伯定律，吸光度（A）与溶液中某一化学物质的浓度（C）之间存在线性关系，即A = εlc，其中ε是摩尔吸光系数，l是光路长度，c是质量浓度。
在使用分光光度计之前，需要进行校准和标准曲线的绘制。
校准可使用未知浓度的标
准溶液进行，以判断仪器的精度和准确度。
标准曲线则是使用一系列知名浓度的溶液进行，以绘制吸光度与浓度之间的线性关系曲线。
在测量样品之前，可以通过比较样品与标准曲
线的关系来推断其浓度。
722型分光光度计的应用非常广泛，包括生物化学、药学、环境监测、食品分析等领域。
其优点是使用简单、测量快速、准确度高，是实验室中不可或缺的仪器。
722型分光光度计在生物学和生化学研究中的应用尤为广泛。
在酶动力学实验中，可
以使用分光光度计来测量特定反应速率的变化，以推断酶的最大速率和米氏常数。
在生物
分子结构研究中，可以使用光学光谱来测量特定化学键的吸收谱，从而确定生物分子的化
学结构。
分光光度计还广泛应用于医学实验室中。
在血液化学分析中，可以使用分光光度计来
测量生物标记物的浓度，例如血糖、肝酶和肌酸酐。
这些测量结果可以帮助医生诊断某些
疾病，并监测疾病的进展和治疗效果。
环境科学也是分光光度计应用的另一个领域。
在水质监测中，可以使用分光光度计来
测量水中各种污染物的浓度，例如硝酸盐和氨。
这些测量结果可以帮助环保人员监测水质，以保护人类健康和自然生态。
食品生产和安全也是分光光度计应用的重要领域。
在食品中添加的防腐剂和色素可以
使用分光光度计来测量其浓度；在食品中检测重金属和农药残留也可以使用分光光度计来
测量。
722型分光光度计是一种基础实验室仪器，其应用范围非常广泛。
从生物学到化学，从环境科学到医学，都可以使用这种仪器来进行分析和测量。
随着技术的不断进步和仪器的更新换代，分光光度计仍将发挥着重要的作用，以推动科学研究和发展，为人类福利作出贡献。
722型分光光度计除了在实验室中的应用，还有许多广泛的工业应用。
光谱分析是化学工业、物理分析、生物科学等多个领域必不可少的技术手段。
光谱分析的一大应用就是频繁检测工业中用到的特定物质或化学成分的含量。
在原油加工过程中，分光光度计可以用来检测油中硫化物的含量，以确保原油符合环境准则。
还可以运用于电影、玻璃和化妆品生产中来检测不同颜色的成分。
分光光度计还被广泛应用于制药工业，可以通过光谱分析方法检测医药品中的活性成分和杂质。
在药物发现和开发中，可以使用分光光度计来测量药物分子在不同波长下的吸收谱，以确定有关药物的化学结构。
这可以帮助制药公司了解药物的有效性和安全性，从而研究出更有效的药物。
分光光度计还可以在地质研究中发挥作用。
地质学家可以使用分光光度计来测量矿物样品中的光谱，并将其与已知光谱进行比较，以确定样品中的化学成分。
这有助于研究者了解地质样品的成因、年代和性质等相关信息。
在物理学领域，分光光度计在气体分析和光谱学研究中也扮演重要角色。
在激光技术领域，分光光度计可以帮助研究者测量激光的发射能量和频率。
722型分光光度计是一种多功能仪器，其在实验室、医学、环境科学、制药、化学工业、地质学和物理学等领域中的应用是非常广泛的。
如今，随着科技的不断发展，分光光度计的功能和能力也在不断增强，这种实验室必备的仪器将继续推动科学研究和实践的进步，为人类的健康和繁荣做出不可替代的贡献。
除了722型分光光度计以外，还有其他类型的分光光度计，例如双波长分光光度计、扫描分光光度计和荧光分光光度计等。
这些不同类型的分光光度计都具有不同的特点和应用，可以根据实验需要选择合适的仪器。
双波长分光光度计是一种能够同时测量两个波长的光度计，它最初是为了解决已有光度计中无法准确测量多少个物质所设计的。
双波长分光光度计的使用可以大大简化繁琐的实验流程，从而提高实验效率和精确度。
在生物分子结构研究中，双波长分光光度计可以帮助研究人员测量核酸和蛋白质的谱，以此来识别不同的肽键。
扫描分光光度计则是一种用来测量多种光谱、光学材料和其他材料的仪器。
它的工作原理是将宽谱光源聚焦到样品上并扫描光谱范围，从而获得整个光谱的数据。
通过扫描分光光度计，能够提高实验的精度和可靠性，以及快速测量多种光谱的能力。
荧光分光光度计则是一种专门用于荧光测量的仪器，其原理是光谱中的激发光照射荧光样品时，样品会发出荧光，在荧光发射条件下，该仪器可测量荧光强度。
荧光分光光度
计广泛用于药物研究、免疫学、环境科学、生化分析、医学、食品生产和安全等领域。
在药物研究中，研究人员可以使用荧光分光光度计来测量药物与蛋白质结合后的荧光强度，以此帮助他们了解药物的活性和特性。
不同类型的分光光度计在不同领域中发挥着不同的作用。
722型分光光度计是一种常见的基础仪器，其应用范围非常广泛，主要用于测量溶液中的化学物质浓度和反应速率。
不管是哪一种分光光度计，它们都是实验室必备的仪器，具有广泛的应用前景和展望。