地下水中砷是存在形态
砷在水中的存在形态
砷在水中的存在形态嘿,朋友们!今天咱来聊聊砷在水中的存在形态。
你可别小看了这砷,它在水里那可是有不少花样呢!砷这家伙,就像个调皮的小精灵,在水中会变出各种模样。
有时候它会安安静静地以三价砷的形态藏在水里,就像个低调的小透明,不声不响的。
可别小瞧了这三价砷,虽然它不咋起眼,但也是有它的厉害之处的呀!还有的时候呢,砷会摇身一变,变成五价砷。
这五价砷就像是个爱出风头的家伙,在水中也挺显眼呢!你想想看,水就像是个大舞台,三价砷和五价砷就在上面轮流表演,各有各的特色。
砷在水中的存在形态还和很多因素有关呢!比如说水的酸碱度,这就像是给砷穿上了不同风格的衣服,让它呈现出不一样的状态。
如果水偏酸性,那砷的表现可能就不一样;要是水偏碱性呢,嘿,砷又会有另一番模样啦!再说说水里的其他物质吧,它们就像是砷的小伙伴。
有的小伙伴能和砷友好相处,一起在水里愉快地玩耍;可有的小伙伴呢,说不定就会和砷闹点别扭,影响砷的形态。
这多像我们生活中的人际关系呀,复杂得很呢!那砷在水中的这些存在形态对我们有啥影响呢?这可就得好好琢磨琢磨啦!要是水里的砷太多,而且是那种对人体不太友好的形态,那可就麻烦啦!就好像身边有个不太靠谱的朋友,随时可能给你带来点小麻烦。
咱可得重视砷在水中的存在形态呀!不然哪天不小心喝了含砷不合适形态的水,那可就糟糕了。
这可不是开玩笑的,咱得对自己的健康负责呀!所以啊,大家平时可得多留意留意水的情况。
别觉得水看起来都一个样,里面说不定就藏着砷这个小调皮呢!要是能了解清楚砷在水中的存在形态,那我们就能更好地应对啦!咱可不能让砷在水里偷偷捣乱,得把它给看住了,让我们的生活用水干干净净、健健康康的。
这难道不重要吗?当然重要啦!咱可不能马虎对待呀!总之,砷在水中的存在形态是个值得我们好好研究和关注的事儿,大家可别不当回事儿哟!。
土著微生物参与下河套平原地下水中砷的还原作用
土著微生物参与下河套平原地下水中砷的还原作用
河套平原是我国主要的灌溉农业区之一,其地下水含有较高浓度的砷,给当地居民的健康带来了威胁。
然而,研究发现,当地土著微生物参与了地下水中砷的还原作用,从而降低了地下水中砷的浓度。
下面我们来详细了解一下这一过程。
首先,地下水中的砷主要存在于氧化态(亚砷酸盐和砷酸盐)。
土壤中的微生物可以将氧化态的砷还原为难溶性的砷化物(如砷化氢和砷酸盐)。
这些砷化物会逐渐沉淀到地下水中,从而减少了砷的浓度。
其次,土著微生物还能利用某些有机物产生微小而高度还原的微环境,促进砷的还原。
例如,当地的稻田土壤中含有丰富的有机物,这些有机物可以促进土壤微生物活动,增加微环境的还原性,从而促进砷的还原。
最后,土著微生物对于地下水中的氧气极度敏感,而还原环境却可以优先吸收氧气,抵御外部环境中的氧化作用。
因此,微生物能够形成越来越稳定的还原环境,保障砷还原的连续性和稳定性。
在实践中,还原反应可以通过增加土壤中有机物的含量、改变地下水的流动条件和引入适宜的微生物等方法来加强。
同时,还原也需要在一定的条件下进行,如pH、温度等方面也需要
做出相应调整。
总之,土著微生物对于河套平原地下水中砷的还原作用发挥了
非常关键的作用。
在未来的研究和实践中,可以进一步探索微生物与砷还原的关系,从而为解决河套平原地下水中砷超标的问题提供重要借鉴。
地下水中砷的来源、迁移及检测技术研究综述
地下水中砷的来源、迁移及检测技术研究综述
杨苏;李志强;陈滋昊;师晨;李业
【期刊名称】《地下水》
【年(卷),期】2024(46)3
【摘要】砷(As)是生态环境中最重要的元素之一。
由于许多地质和人为因素,砷被释放至地下水中会造成水源污染,对人类健康和生态系统产生不利影响,故对其进行监测和控制至关重要。
砷在实验室内的检测技术较多且被广泛应用,但现场准确、快速地检测方法尚未被开发和统一应用。
本文比对探讨目前地下水砷检测技术最常见的方法技术,总结其现场检测技术未来重要的研究方向和发展趋势。
研究认为:砷污染源主要为地质污染源和人为污染源,采矿可能是地质环境中最常被识别的砷污染行为,而动物粪便、杀虫剂是常见的人为污染源;目前有许多方法技术可以用于测定水样中不同形式的砷,基于实验室的设备一般可提供精确且可重复的结果,但目前迫切需要一种快速且精确的现场测评技术。
砷的现场检测技术具有较大的发展潜力,利用分离技术、电化学技术、XRF技术以及SERS技术等可能成为未来现场砷检测技术重要的研究方向和发展趋势。
【总页数】5页(P15-19)
【作者】杨苏;李志强;陈滋昊;师晨;李业
【作者单位】湖北省地质局水文地质工程地质大队
【正文语种】中文
【中图分类】P641.2;X523
【相关文献】
1.地下水中砷的迁移转化影响因素及其处理技术研究
2.地下水中天然砷的迁移:以高砷地区中低砷含水层为例
3.高砷地下水中砷的形态检测
4.西咸新区沣东新城沣西新城南部地下水中砷来源及成因探讨
5.天山北麓中段绿洲带高砷地下水中砷的迁移转化规律
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呼和浩特盆地富砷地下水的分布、特征及防治对策
〔!, 0〕 浅层水最高 *+ 浓度是 # " (’ $ 深层水最高 *+ 浓度是 % " 0’ $ " - . /, -. /
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按行政划分: 我们对呼和浩特的郊区、 土默特左旗、 托克托县、 和林格尔县共 1) 个乡镇, #() 个村进行了水质监测 " 富砷地下水的环境地质特征
其中地下水砷浓度超过 )% $ 超过 234 推荐标准 ( *+!#% $ 有 !) 个乡镇, 1$ 个村, &’ 个村 " - . / 的有 #( 个乡镇, - . /) 从以上检测结果和水文地质调查发现富砷水主要分布在沉积盆地的中心带和冲湖积平原洼地 " 地下水径流慢, 甚至滞 主要反映在地貌、 微地貌、 沉积环境、 流, 排泄不畅, 只能靠蒸发排泄 " 富砷区和非富砷区在环境地质方面存在显著的特征, 含水层的性质、 水化学成分及水的运动状态等方面, 见表 # "
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富砷地下水的水化学特征 水样检测结果表明: 富砷水普遍为还原环境, 溶解氧 ( >4) 大多数为零即无氧, 氧化还原电势 ( :H) 的平均值为 0& 6I; 水
中溶解有机碳 ( >4;) 的含量均高于非富砷水, 一些井水呈黄褐色, 有浓烈的腐臭味, 易点燃, 均表明水中有机质含量高, 其 次, ( ! , % " %#) ; ( ! , % " %#) , 见表 @、 JK、 CL、 M、 *F 微量元素的含量均高于非富砷水 3;405 、 D31 5 D 的含量均高于非富砷水 !、 0"
江汉平原砷中毒病区地下水砷形态季节性变化特征
江汉平原砷中毒病区地下水砷形态季节性变化特征
江汉平原是中国东部地区重要的农业区之一,是中国重要的水稻生产区。
然而,由于长期使用农药和化肥等化学物质的滥用,导致了江汉平原地区水体中的重金属污染问题,尤其是砷污染问题。
这种砷污染的主要来源是地下水。
地下水砷形态季节性变化特征是该地区砷中毒病区地下水调查研究的重点内容。
地下水砷形态分为无机砷和有机砷两种。
无机砷是较为常见的砷形态,主要分为As(III)和As(V)两种。
由
于As(III)和As(V)两种砷形态的生物可利用性和毒性不同,所
以砷中毒治疗也需要考虑这两种不同的形态。
有机砷是指砷与碳形成的化合物,一般对人体不产生直接毒性作用。
江汉平原地区地下水中的砷形态存在一定的季节性变化。
夏季,由于降雨充沛,地下水流速较快,地下水中的砷形态主要是无机砷。
而在冬季,地下水流速较慢,导致砷在地下水中的停留时间增长,因此有机砷含量相对较高。
此外,江汉平原地区的地下水中砷的含量还和地下水的水质、岩石成分等多种因素有关。
江汉平原地下水砷中毒病区的砷形态季节性变化特征的深入研究,对于预防和治疗砷中毒具有重要的理论和实践价值。
因此,今后需要对地下水中砷的形态及其季节性变化特征做更加深入的研究,为相关治疗提供更加有力的理论支持。
另外,加强农业生产的管理,减少化学物质的滥用,也是预防砷污染的重要措施。
江汉平原砷中毒病区地下水砷形态季节性变化特征
江汉平原砷中毒病区地下水砷形态季节性变化特征
江汉平原砷中毒病区地下水中的砷形态和浓度存在季节性变化特征,这对于地下水中砷的去除和饮用水安全具有重要的参考价值。
砷是一种广泛存在于地壳和地下水中的元素,在一定浓度范围内对人体有害。
江汉平原是我国重要的粮食生产基地,同时也是砷中毒病区。
由于地下水中砷浓度高,当地居民长期饮用地下水,容易引起慢性砷中毒。
因此,研究江汉平原地下水中砷的形态和季节性变化,对于该地区居民饮用水安全至关重要。
砷在地下水中主要以三价和五价砷存在。
其中,三价砷对人体健康危害较小,而五价砷会对人体造成很大的损害。
研究表明,江汉平原地下水中五价砷的含量往往高于三价砷,因此砷中毒病区居民需要特别注意这一点。
另外,江汉平原地区的降雨季节是夏季,而旱季在冬季。
在研究中发现,夏季降雨较多时,地下水中砷的浓度相对较低。
而在冬季旱季时,地下水中砷的浓度则相对升高。
这是由于夏季降雨较多,地下水中砷易随降雨水被冲刷到较深的地下水层,因此地下水中砷的含量相对较低。
而在冬季旱季时,地下水很少被补给,而砷在地下水中的沉积和氧化作用相对比较充分,导致砷的浓度相对升高。
总的来说,江汉平原地下水中砷的形态和季节性变化与降雨有着密切的关系。
因此,在饮用地下水时需要格外注意,特别是
在冬季,应尽量避免直接饮用地下水,同时需采取合适的去砷方法保障饮用水安全。
砷的性质
一、砷元素的形态及其特性砷(As)是一个广泛存在并且具有准金属特性的元素,呈灰色斜方六面体结晶,有金属光泽,既不溶解于水又不溶解于酸,为非人体必需元素。
克拉克值为5×10-4,宇宙丰度为4.0。
除发现少量的天然砷外,已知有150多种含砷矿物。
最普通的矿物是:砷化物矿,硫化物矿,氧化物矿,砷酸盐矿。
砷的毒性与它的化学性质和价态有关。
长期饮用高砷水,会引起花皮病或皮肤角质化等皮肤病,黑脚病,神经病,血管损伤,以及增加心脏病发病。
天然水中的砷来源于农业和林业使用砷化合物药剂,还来源于冶金、化工、化学制药、制革、纺织、木材加工、玻璃、油漆颜料和陶瓷等工业废水对天然水体的污染。
近年来,由于采煤及其它工业污染,使地下水中砷的浓度不断增加,砷污染已经成为一个潜在的公共卫生问题,亚洲地区特别是孟加拉国地下水的砷污染问题已经受到国际社会特别的关注。
由于饮用水中含有的砷超过一定限量会引起慢性中毒,因此世界卫生组织规定生活饮用水安全标准为每升含砷不超过0.05毫克。
2001年1月,EPA提出一个新的标准,即生活饮用水标准每升含砷不超过0.01毫克,并决定从2006年起实施,欧盟也计划实行这一标准。
据卫生部的统计,我国目前有11个省的部分地区受到地下水中砷的污染,内蒙古、新疆、台湾等地饮水中含砷量高达0.2-2.0mgAs/l,严重超过我国现行饮水卫生标准<0.05mgAs/l(饮用水新标准GB5749-2006的砷标准值为<0.01mgAs/l),导致地方性砷中毒,饮用水除砷是防治地方性砷中毒的关键措施,所以,安全、有效、经济的饮水除砷方法的研究显得尤为重要。
二、除砷技术和方法(1)介质过滤法研究表明,利用介质过滤对As(Ⅴ)的去除效果明显好于As(Ⅲ)。
所以在除砷过程中常对所处理的水进行预氧化,把三价As(Ⅲ)氧化为五价As(Ⅴ)。
然后,通过填充无烟煤、石英砂的滤层进行截留。
介质过滤方法对于高砷水的去除效果优于低砷水,较难达到饮用水新标准要求。
砷——地下水中的幽灵
砷地下水中的幽灵〇坤黄铁矿文I曹文庚支传顺©“我们不生产水,我们只是大自然的搬运工”,这句朗朗上口的广告词正是优质天然地下水的写照。
那么,清澈透明的地下水一定都是安全的吗?答案是否定的。
本次向大家介绍一下地下水中的无形杀手一砷。
自然界中的砷砷,俗称砒霜,元素符号为A s,是一种非金属元素,有三价砷和四价砷两种价态。
紳在自然界中广泛分布,但在地壳中含量却不大,其质量分数为5ppm(即百万分之五)。
已被发现的含砷矿物多达数百种,最常见的有砷黄铁矿、雄黄、雌 黄、辰砂、白砷矿等。
此外,海水中砷的平均含量为1.1微克/升,在土壤、人体中都有微量的砷。
砷的毒性还记得古装剧中令人毛骨悚然的第一毒药“鹤顶红”吗?它其实就是砒霜。
砷化合物(A s203)为剧毒白色固体,致死量为0.1克。
三 价A s比四价A s的毒性要强,前者约为后者的60倍。
世界卫生组织国际癌症研究机构于2012年将 砷列入一类致癌物清单。
此外,世界卫生组织饮用水标准及我国地下水三类水标准将砷含量限定为10微克/升。
±也下水是人类重要的饮用水源,长期饮用高砷地下水(>10微克/升)会使人体出现皮肤色素异常、角质化、乌脚病等慢性砷中毒病,甚至引起 皮肤癌、膀胱癌等重大疾病。
然而,天然地下水中砷超标的现象却广泛存在。
46 I IEARTH地球科学丨地球〇砷中毒皮肤病〇砷中毒皮肤病及乌脚病原生高砷地下水的分布原生高砷地下水在世界70多个国家均有分 布,涉及的国家主要有孟加拉国、印度、越南、柬 埔寨、中国、美国、智利、墨西哥、匈牙利等。
中国是受慢性砷中毒危害最为严重的国家之一。
19B 0年中国大陆第一起大范围地方性砷 中毒在新疆奎屯地区暴发。
这源于20世纪60年 代,当地居民开始打井,误饮了高砷地下水,引发 砷中毒。
我国高砷地下水主要分布在内蒙古、山 西、新疆、吉林、河北、山东、河南、江苏、广东等 多个地区。
水是生命之源,地下水砷超标对人类健康造 成了严重威胁。
水中污染物的分布和存在形态
易分解有机毒物类(以酚类化合物为例)
酚的生物毒性:
高毒,为细胞原浆毒物,
低浓度能使蛋白质变性,
高浓度能使蛋白质沉淀,对各种细胞有直接损害,对皮肤和粘膜有 强烈腐蚀作用。来苏儿
较低的嗅觉阈值,为25mg/l;
酚的许多衍生物具有很高的嗅觉阈值,如氯酚为—,甲酚为,氯化甲酚为—,麝香草酚 为,氯化杂酚油为,杂酚油为。
单环芳香族化合物:多数单环芳香族化合物也与卤代脂肪 烃一样,在地表水中主要是挥发然后是光解。在优先污 染物中已发现六种化合物,即氯苯、1,2一二氯苯、1, 3一二氯苯、1,4一二氯苯、1,2,4-三氯苯和六氯 苯,可被生物积累。单环芳香族化合物在地表水中不是 持久性污染物,其生物降解和化学降解速率均比挥发速 率低。
恶臭
恶臭产生的原因:发臭物质都具有“发臭团”的分子结
构:如硫(=S)、巯基(—SH)、硫氰基(—SCN)、 羟基(—OH)、醛基(—CHO)、羰基(—CO)和羧 基(—COOH)等。因发臭团的不同臭气各有不同:腐 败的鱼臭(胺类)烂圆白菜味(硫醇臭)、臭腐卵(硫 化氢)、汗臭(酪酸)、刺激臭(氨、醛类)、膻臭 (羊脂酸葵酸)等等。水体恶臭多属有机质在厌气状态 腐败发臭,属综合性的恶臭,有明显的阴沟臭。
霍乱、伤寒、痢疾
寄生虫有阿米巴、麦地那丝虫、蛔虫、鞭虫、血吸 虫、肝吸虫
病毒种类很多,仅人粪尿中就有一百多种,常见的 是肠道病毒、传染性肝炎病毒等。每克粪可含100 万个,生活污水可达700—50万个。
北京东南郊污水河系中细菌总量达亿亿亿个的天文 数字。
病毒在自来水中可存活2—288天、海水中2—130天、 土壤中25—125天、牡蛎体中90天。
和二硝基苯胺除草剂四个类型。不易发生生物富集, 沉积物吸附和从溶液中挥发。残留物存在于地表水 体中。
高砷地区_如何找到质量好的地下水_韩子夜
地质勘查导报/2007年/9月/1日/第004版信息实务高砷地区:如何找到质量好的地下水韩子夜蔡五田张福存我国约230万人受高砷地下水影响砷(As)是一种非金属元素,常用于颜料、药品、合金和玻璃工业。
在地壳岩石中,砷常与硫结合形成硫化物。
含砷的矿物主要有毒砂、斜方砷铁矿、硫砷铜矿等。
按照国家《生活饮用水卫生标准》,每升水中砷的含量大于0.01毫克的即为超标的高砷水,长期饮用将导致慢性砷中毒,临床表现为皮肤色素异常、角化过度、皮肤癌和末梢神经炎等。
据不完全统计,全球高砷地下水分布在美国西部地区、智利、匈牙利、中国、孟加拉国等22个国家和地区,其中亚洲的孟加拉国、印度和中国最为严重,目前至少有5000万人受到高砷地下水的威胁。
而在亚洲发现的18个高砷地下水影响区中,中国有7个地区,占了1/3。
我国水井中砷检出率大于10%的省区主要有内蒙古、新疆、山西、吉林、安徽,受影响人口约230万人,其中饮水中砷大于0.05毫克/升的高砷暴露人口已超过50万,砷中毒患者约7800人。
高砷地下水区进行的勘查与改水研究,取得了诸多成果高砷地下水包括原生型和人为污染型。
我国自上世纪八九十年代起,就在山西大同盆地、内蒙古河套平原、新疆奎屯地区以及东北松嫩盆地等开展了原生性饮水型地方性砷中毒区地下水勘查及地方病与地质环境关系问题研究,曾在高砷地下水区进行过勘查与改水研究,取得了诸多成果。
通过对比研究,发现砷中毒病区在气候、水文、环境地质和社会经济等方面有某些相似之处,根据这些特征我国砷中毒病区被划分为三种地质环境类型,即中新生代断陷盆地型、第四纪冲洪积平原型、新生代滨海平原型,其代表性地区分别为山西大同盆地与内蒙古河套平原、新疆奎屯地区、台湾嘉南地区。
高砷地下水分布特征呈多元化特点,既有大片状、条带状,也有点状或灶状,十分复杂。
干旱一半干旱气候条件、封闭-半封闭地球化学环境、地下水交替缓慢的水文地质条件以及高砷含量的岩石和沉积物介质构成了高砷地下水形成的外部环境。
砷污染水体中砷的迁移和转化机理研究
砷污染水体中砷的迁移和转化机理研究随着工业化和城市化的发展,地下水、河流、湖泊等自然水体中的砷污染问题日益突出。
砷是一种有毒重金属,容易被人体吸收,对人体健康和生态环境都有很大影响。
因此,砷污染水体中砷的迁移和转化机理的研究变得越来越重要。
一、砷在水环境中的形态和迁移转化砷在水环境中主要以四种形态存在:无机砷(V)、无机砷(III)、有机砷和元素砷。
其中,无机砷(V)、无机砷(III)占主导地位,有机砷和元素砷相对于前两者来说含量极少。
在水体中,砷主要通过化学沉淀、微生物还原、离子交换等方式实现迁移转化。
其中,化学沉淀是一种重要的砷去除方式,通过添加沉淀剂使污染水体中的砷与沉淀剂结合而沉淀下来。
而微生物还原则是指通过微生物作用将无机砷(III)还原为元素砷或有机砷,从而达到去除砷的效果。
离子交换是指通过离子交换树脂、纳米材料等吸附剂将水中的砷离子吸附下来,达到去除砷的效果。
二、常见砷污染水体中砷的迁移和转化机理1、土壤-水界面砷的转移土壤-水界面砷的转移主要包括土壤沉积物-水相界面和土壤矿物-水相界面两个方面。
研究表明,土壤矿物和有机物对砷的吸附能力比较强,而沉积物中含有大量的砷,也会对水体中的砷起到吸附作用。
因此,土壤-水界面的砷迁移主要是通过吸附作用实现的。
2、湖泊中砷的分配湖泊中砷主要分布在底泥、水体中和悬浮颗粒物中。
其中,底泥是湖泊中固态相中砷的主要载体,其砷含量一般较高。
湖泊中悬浮颗粒物中的砷含量相对较低,但是它们对水体中砷的迁移和转化具有重要意义。
因为它们能够在水体中吸附砷,或者在水体中被化学反应转化成其他形态的砷。
3、地下水中砷的迁移和转化地下水中砷的迁移主要是通过以下途径实现的:砷在水体中的迁移和转化主要受到地下水流动速度、岩石和地下水之间的化学作用以及水体成分的影响。
研究表明,地下水中砷主要以重金属氧化物的形式存在,砷在地下水中的浓度受到季节变化、地层埋深等多种因素的影响。
三、砷污染水体中砷的治理在砷污染水体中,针对不同形态的砷,治理方法也不同。
水中砷
水中砷地下水中的砷污染的分布砷是周期表中第四周期,第五主族元素,在自然界中普遍存在。
单质砷是一种黑色非金属,不溶于水、酸和醇类,毒性极低。
自然界中单质砷比较少见,大多数都是以硫化物的形式存在于岩石和砷矿中,常见的含砷矿物有雄黄、雌黄、砷硫铁矿,毒砂、斜方砷矿、硫砷铜矿等。
砷的化合物一般以+5, +3, 0、-3四种价态存在。
水体中的砷,通常以无机状态存在,有三价砷As(III)和五价砷As(V)两种化学价态。
砷在地下水中分布广泛,世界范围内至少有22个国家和地区受到地下水砷污染的影l 据中国新闻网2007年8月30口报道,“英国研究人员30口发表的报告认为,全球将有1.4亿人因为用水受到砷中毒之害、导致更多的人患癌症”。
根据联合国儿童基金会2009年4月5口在达卡发布的新闻公报,全世界约有6000万人饮用水受砷污染,其中80%在亚洲。
在全球范围的高砷地下水区,孟加拉国和孟加拉州是人类受高砷地下水威胁最严重的地区,受影响区地下水中砷的浓度范围大,为0.5-3200ug/L;在匈牙利平原南部的冲积物中(包括罗马尼业的部分区域)已经发现砷浓度高于50 ug/L的地下水;在墨西哥中北部的Lagunera 地区、智利北部(包括Antofagasta 、Calama和Tocopilla等城市)及阿根廷中部的Chaco-Pampean平原都发现了地下水砷问题。
在美国,高砷地下水影响的地区主要包括内华达、加利福尼业和业利桑那州。
在内华达州,至少有1000眼私人民用井砷含量超过50ug/L。
在加利福尼业州的图莱里(Tulare)盆地,大多数地下水的砷含量在1-2600ug/L之间。
我国于2007年7月1日,由国家标准委和卫生部联合发布的《生活饮用水卫生标准》(GB5749-2006)强制性国家标准和13项生活饮用水卫生检验国家标准正式实施,其中规定砷的最高允许浓度为1 0ug/L。
按照此饮用水砷标准,我国砷中毒危害病区的暴露人口高达1500万之多,已确诊患者超过数万人。
河套平原第四纪沉积物中砷的赋存形态分析
河套平原第四纪沉积物中砷的赋存形态分析
河套平原位于我国黄河下游上,是一个广阔的平原地带,同时也是中国境内砷污染比较严重的地区之一。
砷作为一种有毒重金属,对人体和自然环境都有不良影响。
因此对河套平原第四纪沉积物中砷的赋存形态进行分析,对于了解砷的污染来源和防治措施具有重要意义。
河套平原自更新世晚期开始形成,经历了多次冰期和间冰期的作用,形成了多种不同的沉积物。
沉积物中的砷分布较为复杂,主要存在于固态相中。
据研究表明,河套平原第四纪沉积物中砷主要以异质元素共存的方式存在。
砷在河套平原第四纪沉积物中的赋存形态可大致分为三种,分别是可被轻易释放的水溶态、可在微酸环境中转化为水溶态的铁锰氧化态以及较难被释放的固体态。
其中,水溶态砷的含量较低,主要集中在地下水中;铁锰氧化态砷的含量在沉积物中占比较大,其形成与沉积物中的铁、锰、有机质等有关;固体态砷主要以矿物粒子中的含砷矿物为主,包括辉砂岩、砷硫矿、砒矿等。
研究发现,河套平原第四纪沉积物中的砷主要受到天然因素与人为因素共同影响。
由于该区域地下水含砷丰富,因此人类活动例如采水、农业灌溉等也会导致地下水砷含量的升高。
此外,作为重金属元素,矿山开发、工业污染等人为活动也可能导致河套平原砷的污染加剧。
因此,对于河套平原第四纪沉积物中砷的赋存形态进行分析有
助于科学地制定环境保护措施,并利用化学分析等手段进行针对性的治理。
通过控制砷的来源和减少其释放,保护好河套平原的生态环境。
地下水砷污染课件
沉淀态砷
在地下水中某些条件下,砷可与其它 离子结合形成沉淀物,如砷酸盐、亚 砷酸盐等。
影响砷迁移转化的因素
地下水化学环境
地下水中pH值、氧化还原电位 、离子强度和其它溶解物质等对
砷的迁移转化具有重要影响。
地质环境
地下水所在地的岩石类型、土壤 性质、地下水位变化等地质环境 因素对砷的迁移转化具有重要影
地下水砷污染课件
目录
CONTENTS
• 地下水砷污染概述 • 地下水砷污染现状 • 地下水砷污染的迁移转化 • 地下水砷污染的治理与修复 • 地下水砷污染的预防措施 • 案例分析
01
地下水砷污染概述
砷的物理化学性质
砷是一种类金属元素 ,具有半金属的物理 性质和某些金属的化 学性质。
砷的化合物具有剧毒 性和致癌性,对人类 和生态系统构成严重 威胁。
。
植物修复
03
利用对砷有吸收作用的植物,通过植物的吸收和转化作用将砷
从地下水中去除。
05
地下水砷污染的预 防措施
加强砷污染源的控制
制定严格的砷排放标准,限制 砷含量超标的企业和活动。
推广无砷生产技术和替代品, 减少砷的排放。
加强监管,对违法排放砷的企 业进行严厉处罚。
提高公众对砷污染的认识
01
国际典型案例
印度博帕尔案例
该国地下水砷污染严重,导致居民长期饮用砷含量超标的水 ,引发了严重的健康问题。政府采取了一系列措施,包括水 源替代、净化水和加强监管等,以解决这一问题。
美国加州圣华金谷案例
该地区地下水砷污染也较为严重,主要原因是农业活动。通 过实施水源保护计划和加强监管,该地区成功地降低了地下 水砷含量。
全球地下水砷污染现状
砷水质理化检验PPT课件知识讲解
19
砷斑法:
锌与酸作用产生新生态氢,在碘化钾 和氯化亚锡存在下,使五价砷还原为 三价砷,三价砷与新生态氢生成砷化 氢气体。通过用乙酸铅棉花去除硫化 氢的干扰。于溴化汞试纸上生成黄棕 色斑点。
目视比较斑点颜色的深浅定量。
20
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插入吸收液中的导气管,在每次吸收反 应完成后,要放在盛有4mol/L硝酸的 吸收管中浸洗,不用时一直放在此液中。
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干扰及消除
①锑的干扰及其消除:
锑盐在试验条件下,还原生成氢化物, 又能与吸收液作用产生红色胶体银。试 样中锑的含量大于0.1 mg/L时,干扰砷的 测定。加入KI和SnCl2溶液,可抑制 300g锑盐干扰。如果锑浓度很高,本方 法不适用。
SnCl2与锌作用,在锌表面形成锌锡齐, 使氢气均匀而连续地发生。
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说明:
砷化氢为剧毒物质,全部反应过程应在通 风柜内或通风良好的地方进行。
U形管中乙酸铅棉填装必须松紧适当和均 匀一致,防止吸光度偏低。
U形管中乙酸铅棉是消除硫化物干扰,若 有1/4变黑时,即更换。
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说明:
在发生砷化氢时,如果反应液中有泡沫 产生,可加入适量乙醇消除。
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目前在亚洲有12个国家地下水中的含砷 量超过了许可的标准,至少有5000万人 暴露于超过 50ppb 的砷含量,至少有20 多万人受到了砷中毒,
海南一些地区普遍出现高氟水、高砷水 和苦咸水,影响到群众的饮水安全。
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样品保存方法
样品采集后,用H2SO4将样品酸化至 pH<2或加碱调节至pH=12保存。
杭锦后旗浅层地下水砷赋存形态研究
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砷是一种有毒元素,其化合物有三价和五价两种,三价砷的毒性大于五价。
天然地下水和地表水砷主要以无机的H3AsO3、H2 AsO4-、HAsO42- 存在。
砷的来源主要有人为源和自然源,前者主要是指自然界局部的砷地球化学异常;后者是造成环境中砷污染的最主要因素。
其中,工业上排放砷的主要部门有化工、冶金、焦炼、火力发电、造纸、皮革、电子工业等。
在农业方面,曾经广泛利用含砷农药做杀虫剂和土壤消毒剂,其中用量较多的品种是砷化钙、砷酸铅、亚砷酸钙、亚砷酸钠等,另外有些有机砷被用来做除莠剂和防治植物病害,全世界每年通过各种途径进入水体的砷达11万吨。
人体砷中毒的剂量为10-50mg,致死剂量为100-300mg。
砷主要通过呼吸道,食道,皮肤粘膜进入人体。
砷中毒是一个以皮肤损害为主的全身性疾病,它可以危害人体的皮肤、呼吸、消化、泌尿、心血管、神经、造血系统等,按其发病过程可分为急性和慢性中毒。
此外,砷还有三致作用,即致癌、致畸和致突变。
砷的毒性主要是影响与硫氢基(SH)有关的酶的作用,妨碍细胞呼吸。
一般来说,As(III)与SH基结合,会形成稳定的鳌合物,而As(V)对于SH 基几乎不具亲和性,故As(111)的毒性大于As(V)。
除砷工艺:砷的常规处理方法包括石灰或硫化物沉淀法,但其存在明显的缺点。
如砷酸钙不稳定,能与二氧化碳反应生成碳酸钙和砷酸,再次进入水体中。
在pH值0.6~1.6范围之内容易产生H2S气体,恶化工作环境;处理后的水含钙和硫化物超标,很难达到回用的要求等。
目前,国内外使用较多的除砷技术主要有混凝、吸附、氧化、离子交换、膜分离和生物法。
吸附法以其使用简便、经济、可再生等特点被广泛应用,是饮用水中砷去除的有效方法之一.该方法是以具有高比表面积、不溶性的固体材料作吸附剂,通过物理吸附、化学吸附或离子交换作用等机制将水中的砷污染物固定在自身的表面上,从而达到除砷的目的。
主要的除砷吸附剂有活性氧化铝、活性炭、骨炭、沸石以及天然或合成的金属氧化物及其水合氧化物等。
用各种金属氧化物包括稀土元素氧化物如镧、锆和铈氧化物,铁的氧化物如针铁矿、赤铁矿和无定形氢氧化铁等去除砷的研究都已有报道,但这些氧化物大都不具备良好的孔结构,机械强度较差,易流失,难应用于固定床。
水中砷酸根和亚砷酸根离子都有一定比例的存在,上述吸附剂大都不能有效去除亚砷酸根离子,因此当用它们去除砷时,必需预氧化过程如用氯和高锰酸钾氧化等,增加了操作难度和费用。
将各种吸附载体载入铁、铜、锆、铈等配位中心,提高吸附砷的选择性和吸附容量,是现今吸附除砷技术的要点。
纤维素是天然可再生材料,载体亲水性好,孔隙度大,已广泛用作生物活性材料,用来吸
附和分离氨基酸、蛋白质和核酸,以及去除水中的重金属等,具有良好的机械强度和耐磨性能,且与相关吸附剂相比成本低廉.用纤维素粘胶包埋超细无机金属氧化物,制备复合球形纤维素,能增强球体力学强度,抑制纤维素的溶胀性能。
通过测量砷的X-射线吸收边精细结构,表明吸附反应没有改变砷的氧化还原价态.As(V)和
As(Ⅲ)均以内配位方式与吸附剂活性组分结合,且砷氧四面体和铁氧八面体的主要结合方式为双齿双核角配位.吸附剂的制备方法简单,具有良好的机械强度和耐磨性能,且与相关吸附剂相比成本低廉.
测定水中砷的国家标准方法有:二乙基二硫代氨基甲酸银光分光光度法
(GB7485-1987)和硼氢化钾一硝酸银分光光度法(GBll900-1989)等.
45g经碱化和老化的脱脂棉加入20mlCS2,溶解于6%(w/w)的NaOH溶液中,100g粘胶液分散在200ml氯苯和400ml泵油中,350rpm,25℃下搅拌半小时。
悬浮液加热到95℃,并持续搅拌一小时,然后冷却,过滤。
颗粒用苯和甲醇清洗,置于去离子水中保存。
球形纤维素用环氧氯丙烷和2M NaOH 在25℃下活化24小时,然后用氨水在65℃下氨化12小时;经氨化的球形纤维与亚磷酸和盐酸在75℃反应8小时,得到磷酸氨基吸附载体。
用酒精和5%NaOH,去离子水,5%HCl 去离子水洗涤。
用过量的 0.6mol/l FeCl3-0.2mol/l CH3COONa 溶液常温反应8小时,用去离子水洗涤至检测不出铁离子,。