小儿肝母细胞瘤CT诊断(附13例报告并复习文献)

小儿肝母细胞瘤的CT诊断(附13例报告并复习文献) 【摘要】目的分析、总结小儿肝母细胞瘤（hepatoblastoma，hb）ct特征，提高ct对该病诊断准确率。

方法经穿刺活检或手术病理证实的肝母细胞瘤13例，均行ct平扫和/或多期增强扫描，其中5例只做平扫，平扫+增强扫描者8例，对所有ct影像进行分析。

结果 13例肝母细胞瘤中为单发类圆形肿块者12例、多发性肿块者1例；肿瘤位于肝右叶者10例、肝左叶者2例、跨越左右叶者1例；斑点、条形钙化者1例；瘤内坏死者10例；8例增强检查病例中，肿块均见强化，以不均性强化为主，多表现为片状、结节状强化，部分者可见肿瘤包膜及瘤内分隔强化，与平扫相比ct值上升约24hu-40hu；门脉和/或下腔静脉受侵者6例、腹腔内淋巴结转移者1例、腹膜后淋巴结转移者2例、肝内转移者1例、双肺内转移者1例。

结论 ct上肝母细胞瘤具有一定的特征性表现，结合患者年龄、临床症状及体征、afp检查等大多能做出正确诊断。

【关键词】肝母细胞瘤；恶性肿瘤；小儿；ct
肝母细胞瘤（hb）是一种少见恶性肿瘤，多见于3岁以下小儿，是小儿最常见的原发性肝脏恶性肿瘤［1］。

据文献统计，85-90%发生于3岁以下小儿，男女之比为3:2～2:1，男性明显多于女性［2］。

临床上以右上腹包块并持续性增大，伴消瘦，afp值升高为其主要特征。

笔者搜集、整理我院2005年1月至2006年6月间经病理证实的肝母细胞瘤13例，并对其ct表现进行回顾性分析，探讨ct
对本病诊断价值，以此提高ct对该病诊断准确率。

1 材料与方法
本组13例，男性6例，女性7例，年龄最小者1月，最大者4岁，中位年龄约1.9岁。

13例均使用德国西门子公司somatom emotion 16型ct机扫描，扫描层厚3mm，重建层厚5mm，并结合mpr对肿块进行冠状位、矢状位观察。

8例增强检查，造影剂采用欧乃派克（300mg/ml），剂量按2ml/kg，注射前均进行皮试过敏试验，注射速率1-3ml/s，扫描前30min口服10%水合氯醛5-10mg/kg 予以镇静。

2 结果
2.1 病变部位、形态、大小、数目肿瘤位于肝右叶10例，位于肝左叶2例，跨越左右叶1例；肝实质内生长11例，起自肝边缘且外生性生长者2例。

肿块均为类圆形或椭圆形；直径最小者3cm，最大者11.6cm，平均6.4cm。

12例为单发性肿块，仅1例为多发性肿块，肿块同时跨越左右叶，并伴肝内多发转移性结节。

2.2 病变内部密度平扫病变密度均低于肝实质密度，密度不均11例，密度较均2例，10例内部可见更低密度坏死区，分布无规律，呈裂隙状者3例，不规则形7例。

病变内部见钙化者仅1例，表现为斑点、长条状，呈聚集趋势。

2.3 多期增强改变 8例多期增强检查患者中，肿块均表现为不均性强化，ct值较平扫上升24hu-40hu，肿块多呈片状、结节状强化，包膜及肿块内分隔强化较为明显，其内坏死区各期始终均未见强化。

2.4 转移性征象分析平扫及多期增强图像，门脉和/或下腔静脉受侵者6例、腹腔内多发淋巴结肿大者1例、腹膜后多发淋巴结肿大者2例、肝内发现转移灶者1例、双肺内多发小结节性转移者1例。

2.5 afp检查结果 13例均进行afp检查，apf值均明显增高者9例（69.2%），阴性者4例。

2.6 穿刺活检或术后病理穿刺活检病理证实为肝母细胞瘤4例均为上皮型（胎儿型2例，胚胎型1例，间变型1例）；术后病理9例，肿瘤最大为11.8cmx8.9cmx9.3cm，最小为
3.2cmx2.7cmx3.4cm，其中上皮型8例（胎儿型6例、胚胎型1例、间变型1例），混合型1例。

1)肿块内裂隙状坏死区，肿块呈外生性生长 2）肿块内见斑点、条形钙化3）肿块起自肝缘，呈外生性生长
4)肿块巨大，其内坏死 5 ) 肿块内不规则形坏死区。

6)肿块直径约3cm，位于肝右叶; 7）术后病理：肝母细胞瘤（上皮型）
3 讨论
肝母细胞瘤的发病机理尚未完全明了，一般认为这是一种胚胎型肿瘤。

临床主要表现为腹部包块，并持续性增大，伴有消瘦、贫血等，大多可见afp数值增高，多见于3岁以下婴幼儿。

本组13例，其中afp增高者9例（69%），与文献报道较为相符；据文献统计
85-90%者发生于3岁以下小儿，本组3岁以下者占比12/13（92%），
略高于统计上限；男女之比为3:2～2:1，男性明显多于女性［2］，本组中男：女为6：7，男性反而略少于女性，与文献报道差别较大，笔者认为其中主要原因可能是本组病例数较少，不具有代表性，亦不排除本病女性者发病率有上升趋势可能，此点有待与同行商榷。

肝母细胞瘤多为单个巨大分叶状低密度肿块，多见于肝右叶［3］，本组单发者12例，位于肝右叶者10例，密度均低于肝实质，与文献所述一致，肿块单独发生于肝左叶者仅占15-22%［4］，本组2/13（15.3%），本组病例中肿瘤最小者直径约为3.0cm，最大者直径约为11.6cm，肿瘤一般巨大，这可能与其早期症状不明显，患儿表述不清而不能被及时发现有关，有学者认为，肿瘤大小与其预后关系不大。

肿瘤大多生长于肝实质内11/13（85%），少数者起自肝缘而呈外生性生长2/13（15%），外生性生长者预后较内生性生长者好［5］，笔者认为这可能与肿瘤破坏肝实质、肝内血管等程度较低有关，另外肝血管受侵的可能性小，转移的可能性则亦小，故预后相对较好。

文献报道，肿瘤总钙化率38%-50%［5］，骨样组织钙化可提示其病理类型为混合型，钙化多表现为斑点状、条形、大块状，瘤内钙化为肝母细胞瘤ct特征性表现，而ct对于钙化显示敏感性明显高于mr，这或许亦是本病首选ct为检查手段的主要原因之一，瘤内见钙化的肝母细胞瘤一般预后较好。

本组仅见1/13（8%）钙化，表现为斑点、条形钙化，集中分布于瘤内某处，本组低钙化率与文献报道差别较大，有待于今后进一步收集相关病例，加以统计分析。

增强检查肿瘤多为不均性强化，呈斑片状、结节状，其内分隔及肿瘤包膜强化较为明显，瘤内坏死区始终未见强化，增强后坏死区则显示更加清楚，本组中瘤内见坏死灶者10例，较具有普遍性，尤其是裂隙状坏死改变，笔者认为较具有特征性，这是由于肝母细胞瘤生长迅速，故常于肿瘤边缘或中心部存在各种形态的出血、坏死、纤维瘢痕［6］所致，本组瘤内出血者未见。

病理上肝母细胞瘤根据其所含成分可分为上皮型和混合型。

上皮型多见，以分化程度由高到低分为胎儿型、胚胎型及间变型。

混合型是在以上皮成分为主的结构中出现部分间叶成分，常见的是成熟的骨、软骨和骨样组织。

依据其生物学行为，有浸润、转移者预后较差，本组6例可见浸润或转移征象，多为血管、淋巴受累，脏器转移以肝脏、肺脏所见各1例，故笔者认为，凡ct诊断高度可疑肝母细胞瘤者，行胸部影像学检查还是十分必要的。

ct诊断上，肝母细胞瘤主要应与原发性肝癌、肝内转移瘤、海绵状血管瘤等鉴别。

根据患者年龄特点、肝功能检查、afp检查、ct 特征性表现（如钙化）、多期增强检查特点等，大多可做鉴别。

综上所述，笔者认为，临床上凡遇3岁以下小儿发现右上腹持续性增大软组织包块伴消瘦，afp值明显升高，ct检查见肝实质巨大肿块且瘤内有钙化、坏死、出血、纤维瘢痕等征象时，应高度怀疑本病。

参考文献
［1］王甘露，李晓平，廖彩仙.肝母细胞瘤的诊断与治疗［j］.
临床和实验医学杂志.2006.5(6):707-708.
［2］温志立，王艳华，杨铁一.成年女性肝母细胞瘤1例［j］.疑难病杂志.2007.6（1）:30.
［3］徐赛英.实用儿科放射诊断学［m］.北京：北京出版社，1999.633-637.
［4］曾勇，林金容，练雄珍.小儿最常见的肝脏恶性肿瘤-肝母细胞瘤的研究现状［j］.modern oncology.mar.vol.2008.16:490. ［5］彭云，许赛英，祝秀丹.小儿肝母细胞瘤的ct诊断［j］.中华放射学杂志.2001.35:689-692.
［6］jabra aa，fishmen ek，taylor ga.hepatic masses in infants and children：ct evaluation［j］.ajr.1992.158（1）:143-145.。