疾病对药物作用的影响练习题
影响药物效应的因素练习试卷1(题后含答案及解析)
影响药物效应的因素练习试卷1(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题1．下列哪种情况不影响药物发挥作用：A．与血浆蛋白结合B．促进胃排空C．药物在体内分布达到平衡D．抑制胃排空E．影响诱导肝药酶活性正确答案：C 涉及知识点：影响药物效应的因素2．决定药物每日用药次数的主要因素是：A．吸收快慢B．体内分布速度C．体内转化速度D．作用强弱E．体内消除速度正确答案：E 涉及知识点：影响药物效应的因素3．安慰剂是：A．用作参考比较的标准治疗药剂B．不含活性药物的制剂C．是色香味均佳的药剂D．治疗用的主药E．治疗用的辅助药剂正确答案：B解析：本题考查安慰剂概念。
阳性对照药是指常用的有效药的典型代表药，以比较新药作用，安慰剂对照属于阴性对照，目的是排除医师或患者主观因素对药物作用的影响，是双盲法中应用的对照品。
知识模块：影响药物效应的因素4．刺激性强，渗透压高的溶液常采用的给药途径是：A．皮下注射B．口服C．肌内注射D．静脉注射E．以上均不是正确答案：D 涉及知识点：影响药物效应的因素5．对老人用药应慎重，在解释慎重用药的原因中哪项描述有错：A．老人血浆蛋白量较低，药物血浆蛋白结合率偏低B．对药物清除率下降，使半衰期延长C．对药物的吸收速度逐年变快而易蓄积D．老人对许多药物反应较敏感E．体内水较少，脂溶性药物分布容积较大正确答案：C解析：本题考查年龄对药物效应的影响。
由于老人器官功能不同程度衰退，对药物清除率下降，使半衰期延长，血浆蛋白量较低，药物血浆蛋白结合率偏低，对药物的吸收速度逐年变慢而易蓄积，对许多药物反应较敏感。
C项描述与老人生理特点相反，故属正确答案。
知识模块：影响药物效应的因素6．快速耐受性：A．以上C、D两项正确B．是药物在长时间内反复应用数次后产生药效递减的现象C．增加用药剂量仍可达到原有效应D．增加用药剂量亦难以达到原有效应E．是药物在短时间内反复应用数次后产生药效递减直至消失正确答案：A 涉及知识点：影响药物效应的因素7．患者长期口服避孕药后出现避孕失败的原因是：A．同时服用肝药酶抑制剂B．同时服用肝药酶诱导剂C．产生耐药性D．产生过敏性E．首关消除改变正确答案：B解析：本题考查药酶诱导剂。
药理学练习题(附答案)
药理学练习题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.可能造成软骨损害及引起关节痛，不宜用于儿童及孕妇的药物是（）A、庆大霉素B、呋喃唑酮C、喹诺酮类D、甲氧苄啶E、磺胺类正确答案：C2.具有降眼内压的β受体阻断药是（）A、噻吗洛尔B、阿替洛尔C、美托洛尔D、普萘洛尔E、拉贝洛尔正确答案：A3.药物从血液循环进入组织器官的过程为（）A、吸收B、代谢C、分布D、转运E、排泄正确答案：C4.磺胺药禁止与局部麻醉药普鲁卡因合用的理由是（）A、竞争磺胺药与血浆蛋白的结合B、缩短磺胺药的半衰期C、避免妨碍磺胺药的吸收D、防止普鲁卡因水解产物对磺胺药的削弱作用E、减少磺胺药的水解正确答案：D5.❀复合麻醉用于肌肉松弛的药物是（）A、氯丙嗪B、吗啡C、琥珀胆碱D、巴比妥类E、阿托品正确答案：C6.❀复合麻醉用于基础麻醉的药物是（）A、琥珀胆碱B、氯丙嗪C、阿托品D、吗啡E、巴比妥类正确答案：E7.❀以上哪个药物能用于麻醉前给药，用于抑制腺体分泌（）A、阿托品B、巴比妥类D、琥珀胆碱E、氯丙嗪正确答案：A8.抗菌药物是指对病原菌有抑制或杀灭作用，用于防治细菌感染性疾病的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药物➜2．下列哪种药物属于人工合成抗菌药物（）A、诺氟沙星B、庆大霉素C、红霉素D、阿莫西林E、头孢菌素正确答案：A9.❀异丙肾上腺素使支气管扩张是通过（）A、激动多巴胺受体B、激动a₁受体C、激动a₂受体D、激动阝₂受体E、激动阝₁受体正确答案：D10.过量氯丙嗪引起的低血压，选用对症治疗药物（）A、去甲肾上腺素B、多巴胺C、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：A11.影响药物作用的因素，错误的叙述是（）A、解热镇痛药只能降低发热者过热体温，对正常人无影响B、不同种族对于同一药物的敏感性可能存在差异C、儿童对阿片类药物特别敏感，易抑制呼吸D、老年人用药剂量一般高于成年人E、同一药物可能存在种属差异正确答案：D12.酚妥拉明使血管舒张的主要机理是（）A、兴奋阝₂受体B、阻断M受体C、阻断a₂受体D、阻断a₁受体E、兴奋阝₁受体正确答案：D13.患者，男，18岁，确诊为金葡菌引起的急性骨髓炎。
影响药物作用的因素执业药师试题
影响药物作用的因素第三章影响药物作用的因素Ⅰ本章考试大纲Ⅱ考试大纲精解一、药物方面的因素1.给药途径：依药效出现的快慢为静脉注射＞吸入＞肌肉注射＞皮下注射＞口服＞经肛＞贴皮。
2.联合用药：两种或多种药物合用或先后序贯应用，引起药物作用和效应的变化。
（1）药动学方面：①妨碍药物的吸收：如胃肠道pH改变、形成络合物、影响胃排空和肠蠕动。
竞争与血浆蛋白结合。
②影响药物代谢。
③影响药物排泄。
（2）药效学方面：①协同作用：两药合用后可使药物的疗效或毒性较单一用药时有所增强。
②拮抗作用：一种药物的作用被另一种药物所拮抗，使药物的作用减弱甚至消失。
③敏化作用：一种药物可以使另一种药物对其相应作用部位的亲和力和敏感性增强，从而使药物的效应增强。
二、机体方面的因素1.年龄：对于婴幼儿、老年人，其对药物的反应性、耐受性和器官功能与成人不同，故剂量与成年人不同。
2.性别：妇女受月经、妊娠、分娩、哺乳期等影响，选择药物要注意。
如在妊娠的最初3个月内，禁用抗代谢药、激素等能引起致畸的药物；临产前禁用吗啡类等镇痛药物，因为可抑制胎儿的呼吸；哺乳期用药避免用影响婴儿的药物，因有些药物可进入乳汁。
3.安慰剂：用乳糖或淀粉等无药理活性的物质制成与药物在形式上极为相似的空白制剂，也可取得一定的疗效，一般可达20%～30%。
4.病理状态：功能状态、病理状态、营养不良、其他疾病等。
5.机体反应性变化（1）耐受性：连续用药过程中，病人对某药的敏感性降低，需加大剂量才能显效。
①快速耐受性：在短时间内连续用药数次后立即产生的耐受性。
如麻黄碱、加压素等。
②交叉耐受性：机体对某药产生耐受性后，对另一药的敏感性也降低。
（2）药物依赖性：指某些麻醉药品或精神药品直接作用于中枢神经系统，连续使用能产生依赖性。
①躯体依赖性：也称生理依赖性，过去称成瘾性。
是由于反复用药造成身体适应状态而产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征。
②精神依赖性：也称心理依赖性，曾称习惯性。
(完整版)004药理学练习题-第四章影响药效的因素
第四章影响药效的因素一、选择题A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。
）1．合理用药需了解:EA．药物作用与副作用B．药物的毒性与安全范围C．药物的效价与效能D．药物的T1/2与消除途径E．以上都需要2．药物滥用是指：DA．医生用药不当B．大量长期使用某种药物C．未掌握药物适应证D．无病情根据的长期自我用药E．采用不恰当的剂量3．短期内应用数次麻黄碱后其效应降低，属于：BA．习惯性B．快速耐受性C．成瘾性D．耐药性E．以上都不对4．安慰剂是：DA．治疗用的主药B．治疗用的辅助药剂C．用作参考比较的标准治疗药剂D．不含活性药物的制剂E．是色香味均佳，令病人高兴的药剂5．先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在：BA．口服吸收速度不同B．药物体内生物转化异常C．药物体内分布差异D．肾排泄速度E．以上都不对6．对肝功能不良患者应用药物时,应着重考虑患者的：DA．对药物的转运能力B．对药物的吸收能力C．对药物排泄能力D．对药物转化能力E．以上都不对7．决定药物每日用药次数的主要因素是:EA．吸收快慢B．作用强弱C．体内分布速度D．体内转化速度E．体内消除速度8．联合应用两种药物，,其总的作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做:AA．增强作用B．相加作用C．协同作用D．互补作用E．拮抗作用9．患者长期口服避孕药后失效．可能是因为：AA．同时服用肝药酶诱导剂B．同时服用肝药酶抑制剂C．产生过敏性D．产生耐药性E．首关消除改变10．反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为：DA．习惯性B．成瘾性C．依赖性D．耐受性E．过敏性11．某患者应用药物时，必须应用比一般人更大些的剂量才呈现应有的效应，这是因为产生了：AA．耐药性B．依赖性C．高敏性D．成瘾性E．过敏性12．刺激性强、渗透压高的溶液常采用的给药途径是:AA．静脉注射B．肌内注射C．口服D．皮下注射E．以上均不是13．紧急治病，应采用的结药方式是：AA．静脉注射B．肌内注射C．口服D．局部电泳E．外敷14．下列药物中常用舌下给药的是：BA．阿司匹林B．硝酸甘油C．维拉帕米D．链霉素E．苯妥英钠B型题（配伍题，按试题题干要求在五个备选答案中给每个试题选配一个最佳答案,每个备选答案可选用一次或一次以上，也可不选用。
《药理学》总论练习题及答案
《药理学》总论练习题及答案一、单选题：是指药物:1.药物的ED50A.引起50％动物死亡的剂量B.和50％受体结合的剂量C.达到50％有效血浓度的剂量D.引起50％动物阳性效应的剂量E.引起50％动物中毒的剂量2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:A.药物的急性毒性反应所致B.药物引起的变态反应C.药物引起的后遗效应D.药物的特异质反应E.药物的副作用3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于:A.继发反应B.毒性反应C.变态反应D.后遗效应E.副作用4.在碱性尿液中弱碱性药物：• A.解离少，再吸收多，排泄慢B.解离少，再吸收少，排泄快C.解离多，再吸收多，排泄慢D.解离多，再吸收少，排泄快时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量：5.以近似血浆T1/2•A.增加半倍 B.增加一倍 C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注：6.按一级动力学消除的药物，其T1/2A.固定不变B.随用药剂量而变C.随血浆浓度而变D.随给药次数而变7.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确:A.药物作用增强B.暂时失去药理活性C.药物代谢D.药物排泄加快E.药物作用减弱8.有关一级动力学消除,错误的概念是:A.此时血药浓度与时间呈直线关系B.指单位时间内消除恒定比例的药量C.血药浓度按等比级数衰减恒定D.又叫恒比消除E.T1/29.产生副作用时所用的剂量为:A.极量B.治疗量C.大于治疗量D.半数致死量E.最小中毒量10.药物在血浆中主要与何种血浆蛋白结合：A.脂蛋白B.白蛋白C.球蛋白D.血红蛋白质E.载脂蛋白11.大多数药物的跨膜转运方式是：A.主动转运B.滤过C.简单扩散D.易化扩散E.胞饮12.药物发生毒性反应可能说法不对的是:A.一次用药超过极量B.长期用药逐渐蓄积C.病人肾、肝功能低下D.高敏性病人E.病人属过敏体质13.受体激动药的概念是:A.与受体有较强的亲和力,也有较强的内在活性B.与受体有较强的亲和力,无内在活性C.与受体有较弱的亲和力,较弱的内在活性D.与受体无亲和力与内在活性E.以上都不对14.受体阻断药(拮抗剂)的特点是:A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,有内在活性C.有亲和力,•无内在活性D.有亲和力,有较弱内在活性E.无亲和力,有内在活性1.6天,按逐日给予恒定治疗剂量,血浆浓度达到坪值的时间是: •15.地高辛T1/2A.10天B.12天C.6-7天D.4-5天16.某药按一级动力学规律消除,一次静注后第一小时测得的血药浓度是100ug/100ml,第十小时测得的血药浓度是12.5ug/100ml,该药的半衰期是:A.1小时B.2小时C.3小时D.4小时E.5小时17.经反复多次用药后,机体对药物的敏感性降低称为:A.抗药性B.习惯性C.成瘾性D.耐受性E.依赖性18.药物的半衰期是指:A.药物的稳态血浓度下降一半的时间B.药物的有效血浓度下降一半的时间 •C.药物的组织浓度下降一半的时间D.药物的血浆浓度下降一半的时间19.药物的内在活性是指:A.药物穿透生物膜的能力B.药物脂溶性强弱C.药物水溶性大小D.药物对受体亲和力高低E.受体激动时的反应强度20.A药比B药安全,依据是:A.A药的LD50/ED50值比B药大B.A药的ED50/LD50比B药大C.A药的LD50比B药小D.A药的LD50比B药大E.A药的ED50比B药小 •21.治疗量是指什么量之间：A.最小有效量与最小中毒量B.最小有效量与极量C.最小有效量与最小致死量D.常用量与最小中毒量22.药物的变态反应与下列哪一因素有关：A.与剂量大小B.与年龄性别C.与药物毒性大小D.与遗传因素23.产生副作用的原因是：A.药物作用选择性低B.用药剂量过大C.用药时间太长 C.个体对药物反应太强烈24.下列说法哪一点为错误:A.同一药物可有不同剂型B.不同给药途径的药物吸收率不同C.不同药剂所含的药量虽然相等,药效强度不尽相等D.缓释制剂利用有药理活性的基质或包衣阻止药物迅速溶出E.肠外给药一般除油溶长效注射剂外,还有控释制剂可控制药物恒速释放及恒速吸收25.吸收特点为:A.促进胃排空的药物减慢药物吸收B.食物对药物吸收总的来说影响较大C.饭后服药吸收较平稳D.抑制胃排空药能加速药物吸收E.四环素与Fe2+不相互影响吸收26.药物副作用:A.常在较大剂量时发生B.一般不太严重C.是可以避免的D.并非药物效应E.与药物选择性高有关27.药物效应强度:A.其值越小则强度越小B.与药物的最大效能相平行C.是指能引起等效反应的相对剂量D.反映药物与受体的解离E.越大则疗效越好28.有关内在活性哪一点是错误的:A.两药亲和力相等时,其效应强度取决于内在活性B.内在活性用α表示C.内在活性范围为0％－100％D.两药内在活性相等时,其效应强度取决于亲和力E.激动药与拮抗药均具有内在活性29.受体:A.是动物进化过程中所形成的组织蛋白组分B.为客观存在的实体C.作用机制大多尚未被阐明D.为一个空乏笼统的概念E.分子在细胞中含量较高30.下列不正确的为:A.药物作用为药物与机体细胞间的初始作用B.药物作用有其特异性C.药理效应是药物作用的结果D.药物作用有选择性E.药理效应与治疗效果意义相同31.pKa:A.仅指弱酸性药物在溶液中50％离子化时的pHB.其值对各药来说并非为固定值C.与pH的差值以数学值增减时,药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化D.pKa小于4的弱碱药,在胃肠道内基本都是离子型E.pKa大于7.5的弱酸药在胃肠道内基本都是离子型32.关于口服给药错误的描述为:A.口服给药是最常用的给药途径B.多数药物口服方便有效,吸收较快C.口服给药不适用于首关消除多的药物D.口服给药不适用于昏迷病人E.口服给药不适用于对胃刺激大的药物33.血脑屏障:A.是血-脑、血-脑脊液及脑脊液-脑3种屏障的总称B.其中脑脊液-脑屏障是阻碍药物穿透的主要屏障C.是大脑自我调节机制D.可使季铵化阿托品易于通过E.使治疗脑病可选用高极性的药物34.生物利用度:A.是指经过肝脏首关消除前进入血液中的药物相对量B.反映药物吸收速度对药效的影响C.是原料药物质量的一个重要指标D.相等的药物,口服后测得的量-效曲线的AUC不等E.其口服时计算式为F=(静注定量药物后AUC:口服等量药物后AUC)×100％二、多选题1.药理学:A.是研究药物的学科之一B.是为临床合理用药提供基本理论的基础学科C.是为防治疾病提供基本理论的基础学科D.研究的主要对象是机体E.研究属于狭义的生理科学范畴2.药物不良反应包括:A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应3.药物作用机制包括:A.参与或干扰细胞代谢B.影响核酸代谢C.影响生理物质转运D.作用于细胞膜的离子通道E.对酶的影响4.首过消除是药物口服后:A.经胃时被胃酸破坏B.经肠时被粘膜中的酶破坏C.进入血液时与血浆蛋白结合而失活D.经门脉入肝脏被肝药酶灭活E.极性过高不能经胃肠吸收5.亲和力:A.单位为摩尔B.为解离常数负对数C.与分子量成正比D.仅为激动药所具有E.常用pD2表示6.部分激动药:A.与受体亲和力小B.内在活性较大C.具有激动药与拮抗药两重特性D.与激动药共存时(其浓度未达Emax时),其效应与激动药拮抗E.量-效曲线高度(Emax)较低7.第二信使包括:A.G-蛋白、环磷鸟苷B.核糖核酸、肌醇磷脂C.环磷腺苷、钙离子D.蛋白酶、P450E.肌醇磷脂、镁离子8.下列说法错误的为:A.药理学研究中更常用浓度-效应关系B.药理效应强弱为连续增减的量变,称为质反应C.TD50／ED50或TC50／EC50所表示安全指标十分可靠D.动物实验常用LD50／ED50作为治疗指数E.ED95--TD5之间称为安全范围9.生物转化:A.主要在肝脏进行B.第一步为氧化、还原或水解，第二部为结合C.与排泄统称为消除D.主要在肾脏进行E.使多数药物活性增强,并转化为极性高的水溶性代谢物10.有关药物排泄正确的是:A.碱化尿液可促进酸性药物经尿排泄B.酸化尿液可使碱性药物经尿排泄减少C.药物可自胆汁排泄,原理与肾排泄相似D.粪中药物多数是口服未被吸收的药物E.肺脏是某些挥发性药物的主要排泄途径11.零级消除动力学:A.药物血浆半衰期不是固定数值B.机体只能以最大能力将体内药物消除高低有关C.其消除速度与CD.为恒速消除E.亦可转化为一级动力学消除12.一级消除动力学:A.药物半衰期并非恒定值B.药物半衰期与血药浓度高低无关C.为绝大多数药物消除方式D.其消除速率为体内药物瞬时消除的百分率E.其消除速率表示单位时间内消除实际药量13.表观分布容积:A.为表观数值,不是实际的体液间隔大小B.为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C.与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D.不因剂量大小改变其数值E.在多数药物中其值均小于血浆容积14.血药稳态浓度(Css):才能达到A.在一级动力学中,约需6个t1/2B.达到时间不因给药速度加快而提前C.在静脉恒速滴注时,血液浓度可以平稳达到内静脉滴注量的1.44倍在静脉滴注开始时D.在第一个t1/2推入静脉即可立即达到E.不随给药速度快慢而升降15.下列哪些临床合理用药时应加以考虑:A.使血液浓度波动于最小中毒血浆浓度(MTC)与最小有效血浆浓度(MEC)之间治疗窗B.医师应根据病人肝、肾功能调整剂量C.临床治疗常需连续给药以维持有效血药浓度D.一般可采用每一个半衰期给予半个有效量并将首次剂量加倍的给药方法E.临床用药可根据药代动力学参数来计算剂量及设计给药方案16.下列有关房室模型的正确叙述为:A.药代动力学房室是按药物分布速度以数学方法划分概念多数药物按单房室模型转运B.用同一药物试验,在某些人呈二室模型,另些人可能呈一室或二室模型D.同一药物静脉注射时呈二室模型而口服呈单一房室模型E．房室模型为药物固有的药代动力学指标17.影响药效学的相互作用包括:A.生理性拮抗B.生理性协同C.受体水平拮抗D.相互影响排泄E.干扰神经递质转运18.影响药物作用因素包括:A.年龄,遗传异常B.性别,病理情况C.适应症,抗菌谱D.药物剂型,配伍禁忌E.心里因素,药物耐受三、填空题1．药物的体内过程包括（）、（）、（）、（ ••）。
第四章影响药物作用的因素练习题(可编辑修改word版)
第四章影响药物作用的因素练习题
一、名词解释
1．药物的协同作用2．安慰剂
二、填空题
3．影响药物作用的药物因素包括
、、、、及。
4.影响药物作用的机体因素包括，，，和。
三、选择题
5.安慰剂是一种
A 可以增加疗效的药物
B 阳性对照药
C 口服制剂
D 使病人得到安慰的药物
E 不具有药理活性的剂型
6.安慰剂通过心理因素取得疗效可达
A 10%～20%
B 30%～50%
C 50%～60%
D 70%～80%
E 80%～90%
7.关于合理用药叙述正确的是
A 为了充分发挥药物疗效
B 以治愈疾病为标准
C 应用统一的治疗方案
D 采用多种药物联合应用
E 在化学治疗中，除对因治疗外还需要对症治疗
四、论述题
试论合理用药原则。
药理学练习题库(附参考答案)
药理学练习题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.副作用的定义是:A、停药后血药浓度已降至有效浓度以下的残存药理效应B、用治疗量给药时,机体出现了与治疗目的无关的作用C、突然停药后原有疾病症状的加重D、有些药物在某些病人身上可能作为半抗原与组织蛋白等大分子结合为完全抗原后引起的反应E、用药时间过长或剂量过大所引起的机体损害性反应正确答案：B2.不是抑制胃酸分泌的药物是A、法莫替丁B、丙谷胺C、奥美拉唑D、氢氧化铝E、阿托品正确答案：D3.患者,男性,45岁。
患高血压18年,一直服用缬沙坦进行治疗。
一周前患感冒。
间突然出现头晕、胸闷、口唇发绀、喘息、咳粉红色泡沫样痰。
查体:血压180/90mmHg,心率90次/分钟。
急诊入院后,适合给予下列哪个利尿剂进行治疗A、口服螺内酯B、口服双氢克尿噻C、静注乙酰唑胺D、静注甘露醇E、静注呋塞米正确答案：E4.硫糖铝治疗消化性溃疡病的机制是A、中和胃酸B、抑制胃酸分泌C、抑制胃壁细胞内H+-K+-ATP酶D、保护胃肠黏膜E、抗幽门螺杆菌正确答案：D5.去甲肾上腺素静脉滴注时间过长或剂量过大可引起哪种严重的不良反应A、心律失常B、局部组织缺血坏死C、急性肾功能衰竭D、血压升高E、抑制心脏正确答案：C6.为了快速达到药物的良好疗效,应A、首剂加倍B、根据半衰期确定给药间隔时间C、增加药物剂量D、增加给药次数E、减少给药次数正确答案：A7.氯霉素的抗菌机制为A、抑制细菌细胞壁的合成B、干扰细菌叶酸代谢C、影响细菌细胞膜的通透性D、影响细菌核酸代谢E、抑制细菌的蛋白质合成正确答案：E8.为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用A、去甲肾上腺素B、肾上腺素C、异丙肾上腺素D、多巴胺E、间羟胺正确答案：B9.有机磷酸酯中毒时M样症状产生的原因是A、胆碱神经递质释放增加B、胆碱神经递质降解减少C、直接兴奋胆碱神经D、M胆碱受体敏感性增加E、以上都不是正确答案：B10.不宜用于变异型心绞痛的药物是A、硝酸甘油B、硝酸异山梨酯C、普燕洛尔D、维拉帕米E、硝苯地平正确答案：C11.患者,男性,40岁,因头疼就医,两次血压检测结果为163/102mmHg 和165/100mmHg,自述有糖尿病史且一直服用口服降糖药物,经检查初步诊断为高血压。
药理学练习题(附参考答案)
药理学练习题（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.解救巴比妥类中毒用碳酸氢钠的目的是( )A、中和毒素B、加快排泄C、加速吸收D、直接对抗E、加速代谢正确答案：B2.烧伤创面感染病人选用以下哪个药物治疗( )A、磺胺嘧啶B、磺胺嘧啶银C、柳氮磺吡啶D、磺胺醋酰E、磺胺异噁唑正确答案：B3.维生素K对下列何种出血无效( )A、胆道梗阻所导致出血B、肝素过量所导致出血C、胆瘘所导致出血D、新生儿出血E、华法林所致出血正确答案：B4.下列哪个药物注射后需卧床休息30分钟( )A、哌唑嗪B、普萘洛尔C、酚妥拉明D、阿托品E、肾上腺素正确答案：C5.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( )A、后马托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、阿托品E、丙胺太林正确答案：B6.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量( )A、增加二倍B、缩短给药间隔C、增加一倍D、连续恒速静脉滴注E、增加半倍正确答案：C7.不属于胰岛素不良反应的是( )A、酮血症B、耐受性C、脂肪萎缩D、低血糖E、变态反应正确答案：A8.高血压伴有外周血管痉挛性疾病者宜选用( )A、硝普钠B、钙拮抗剂C、可乐定D、普萘洛尔E、氢氯噻嗪正确答案：B9.在碱性尿液中弱碱性药物( )A、解离多，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收多，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄快E、解离少，再吸收多，排泄慢正确答案：E10.阿托品对眼睛的作用是( )A、扩瞳，升高眼压，调节痉挛B、扩瞳，降低眼压，调节痉挛C、缩瞳、升眼压，调节痉挛D、扩瞳，降低眼压，调节麻痹E、扩瞳，升高眼压，调节麻痹正确答案：E11.对可待因的描述，下面哪项是错误的( )A、多痰患者禁用B、选择性兴奋咳嗽中枢C、主要用于剧烈干咳D、镇咳强度约为吗啡的1/4，兼有镇痛作用E、久用可致耐受性和依赖性正确答案：B12.长期应用糖皮质激素突然停药可引起 ( )A、耐药性B、胃溃疡C、反跳现象D、高血压E、精神病正确答案：C13.常作为冬眠合剂成分的是( )A、苯海拉明B、异丙嗪C、氯苯那敏D、特非那定E、赛庚啶正确答案：B14.下面哪项不是催眠药的不良反应( )A、依赖性B、惊厥C、致畸作用D、耐受性E、后遗效应正确答案：B15.一般情况下，下列哪一种给药途径主要发挥局部作用( )A、静注B、直肠给药C、肌内注射D、口服E、吸入正确答案：B16.药物不良反应和药源性疾病的差别在于( )A、剂量不同B、用药方式不同C、病种不同D、药品不同E、后果和危害程度不同正确答案：E17.心血管系统不良反应较少的平喘药是( )A、麻黄碱B、沙丁胺醇C、异丙肾上腺素D、肾上腺素E、茶碱正确答案：B18.可产生成瘾性的止泻药是( )A、蒙脱石B、次碳酸铋C、药用炭D、鞣酸蛋白E、地芬诺酯正确答案：E19.药物吸收达到血浆稳态浓度是指( )A、药物的吸收过程已完成B、药物作用达最强的浓度C、药物在体内的分布达到平衡D、药物的吸收速度与消除速度达到平衡E、药物的消除过程正开始正确答案：D20.伴有慢性心功能不全的高血压患者应选用哪种药物( )A、ACEIB、呋塞米C、可乐定D、硝苯地平E、螺内酯正确答案：A21.吗啡不具有下列哪种不良反应( )A、咳嗽B、便秘C、体位性低血压D、恶心E、抑制呼吸正确答案：A22.常用于治疗房室传导阻滞的药物是( )A、异丙肾上腺素B、去甲肾上腺素C、酚妥拉明D、麻黄碱E、肾上腺素正确答案：A23.下列关于林可霉素的叙述不正确的是( )A、抗菌机制与抑制蛋白质合成有关B、对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用C、抗菌机制与红霉素相似，两药合用增强抗菌作用D、对革兰阴性菌大都无效E、在骨组织中浓度高正确答案：C24.甲状腺功能亢进患者术前服用丙硫氧嘧啶，为有利于手术进行，应如何处理( )A、减量加服甲状腺素B、加服2周大剂量碘剂C、加服小剂量碘剂D、停药改用甲巯咪唑E、停服硫脲类药物正确答案：B25.长期服用治疗剂量的苯巴比妥，疗效逐渐减弱是由于产生了( )A、反跳现象B、耐药性C、耐受性D、依赖性E、习惯性正确答案：C26.铁制剂与下列哪种物质同服促进吸收( )A、高钙B、浓茶C、四环素D、牛奶或豆浆E、维生素正确答案：E27.西咪替丁或雷尼替丁可治疗( )A、晕动病B、皮肤粘膜过敏性疾病C、支气管哮喘D、失眠E、溃疡病正确答案：E28.毛果芸香碱与下列哪药是一对拮抗剂( )A、阿托品B、异丙肾上腺素C、酚妥拉明D、新斯的明E、毒扁豆碱正确答案：A29.在冬季来临之前，为预防哮喘发作，患者应喷雾以下哪种药物预防支气管哮喘发作( )A、麻黄碱B、色甘酸钠C、特布他林D、克仑特罗E、氨茶碱正确答案：B30.属于溶解性祛痰药的是( )A、克仑特罗B、氯化铵C、右美沙芬D、乙酰半胱氨酸E、氨茶碱正确答案：D31.氨甲苯酸的最佳适应证是( )A、纤溶亢进所致的出血B、手术后伤口渗血C、新生儿出血D、肺出血E、胆瘘所致出血正确答案：A32.以下哪个不是普萘洛尔的禁忌症( )A、甲亢B、严重心功能不全C、窦性心动过缓D、重度房室传导阻滞E、支气管哮喘正确答案：A33.有关氨基糖苷类抗生素肾毒性描述不正确的是( )A、与抗生素在肾蓄积有关B、肾功能减退者慎用C、主要影响肾小管上皮细胞D、新霉素的毒性最大E、可与多黏菌素同时使用正确答案：E34.对正常人血糖水平无影响的药物是( )A、胰岛素B、瑞格列奈C、格列齐特D、格列本脲E、二甲双胍正确答案：E35.甲氧苄啶抗菌机制是( )A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌细胞壁合成D、抑制细菌二氢叶酸合成酶E、以上均不是正确答案：B36.促进胰腺释放胰岛素的药物是( )A、胰岛素B、二甲双胍C、阿卡波糖D、罗格列酮E、格列本脲正确答案：E37.氯解磷定治疗有机磷酸酯类中毒的主要机制是( )A、与磷酰化胆碱酯酶中的磷酰基结合，复活胆碱酯酶B、竞争性与M和N受体结合，对抗M和N样症状C、竞争性与N受体结合，对抗N样症状D、与乙酰胆碱结合，阻止其过度作用E、与α和β受体结合，对抗中毒症状正确答案：A38.可减少尿崩症患者尿量的降血糖药是( )A、甲苯磺丁脲B、氯磺丙脲C、格列齐特D、格列本脲E、罗格列酮正确答案：B39.丙磺舒延长青霉素的作用持续时间的原因( )A、减少青霉素的分布B、延缓耐药性产生C、减慢青霉素的代谢D、也有杀菌作用E、减慢青霉素的排泄正确答案：E40.氟喹诺酮类不能用于儿童的原因是( )A、软骨损害B、皮肤反应C、中枢神经系统毒性D、光敏反应E、消化道反应正确答案：A41.下列哪个药不是抗消化性溃疡药( )A、西咪替丁B、米索前列醇C、硫糖铝D、阿司匹林E、奥美拉唑正确答案：D42.治疗单纯性甲状腺肿的药物是( )A、卡比马唑B、大剂量碘C、丙基硫氧嘧啶D、甲巯咪唑E、小剂量碘正确答案：E43.以下对胰岛素的说法，错误的是( )A、促进蛋白质合成，抑制其分解B、用于1型糖尿病C、不能用于2型糖尿病D、抑制糖原的分解和异生E、促进脂肪合成，抑制其分解正确答案：C44.患者，男性，40岁，近半年来上腹部疼痛，饭后减轻，诊断为十二指肠溃疡。
药理学练习题+参考答案
药理学练习题+参考答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.下列药理作用地西泮不具有的是A、中枢性肌肉松弛B、抗精神分裂C、抗癫痫D、抗惊厥E、镇静催眠、抗焦虑正确答案：B2.可乐定与下列哪个受体有关A、与激动中枢的α1受体有关B、与阻断中枢的α2受体有关C、与阻断中枢的α1受体有关D、与激动中枢的α2受体有关E、与阻断中枢的β2受体有关正确答案：D3.儿童因病毒感染引起发热、头痛首选的药物是A、吡罗昔康B、布洛芬C、阿司匹林D、对乙酰氨基酚E、吲哚美辛正确答案：D4.丝裂霉素主要用于A、衣原体和支原体感染B、疱疹病毒感染C、恶性肿瘤D、真菌感染E、铜绿假单胞菌感染正确答案：C5.碘解磷定解救有机磷酸酯中毒症状作用最明显的是A、瞳孔缩小B、呼吸困难C、流涎D、肌束颤动E、腹痛正确答案：D6.关于色甘酸钠作用说法正确的是A、抑制过敏性介质的释放B、口服和喷雾吸入均有效C、可用于正在发生的哮喘D、可拮抗炎症介质E、可直接松弛支气管平滑肌正确答案：A7.关于毛果芸香碱叙述应用正确的是A、抑制腺体分泌B、治疗重症肌无力C、M、N受体激动剂D、扩大瞳孔作用E、治疗青光眼正确答案：E8.有关化疗指数(CI)的描述中不正确的是A、CI反映药物的安全性B、LD50／ED50反映CIC、CI大的药物一定比CI小的药物安全D、CI是衡量药物安全性的有效指标E、CI也可用LD5／ED95表示正确答案：C9.同时具有耳毒性和肾毒性的药物是A、氨基糖苷类抗生素B、四环素C、利福平D、氯霉素E、异烟肼正确答案：A10.β肾上腺素受体阻断药可A、使支气管平滑肌收缩B、抑制胃肠道平滑肌收缩C、加快心脏传导D、促进糖原分解E、升高血压正确答案：A11.关于碘解磷定叙述正确的是A、与磷酰化胆碱酯酶结合后，才能使酶活性恢复B、可以与胆碱受体结合C、可以多种途径给药D、有直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用E、不良反应比氯解磷定少正确答案：A12.有机磷酸酯类中毒的解救宜选用A、毛果芸香碱+新斯的明B、足量阿托品+胆碱酯酶复活药C、阿托品+新斯的明D、胆碱酯酶复活药E、阿托品正确答案：B13.静注硫喷妥钠其作用时间短暂是由于A、很快由肾排出B、很快由肺呼出C、很快被血浆中单胺氧化酶破坏D、很快被肝药酶破坏E、迅速从脑组织转移到外周脂肪组织正确答案：E14.与巴比妥类药物无关的药理作用是A、麻醉作用B、镇静C、抗惊厥D、抗抑郁E、呼吸抑制正确答案：D15.药物在肝脏生物转化不属于I相反应的是A、水解B、氧化C、去硫D、结合E、还原正确答案：D16.具有中枢性降压作用的抗高血压药物是A、尼群地平B、可乐定C、哌唑嗪D、卡托普利E、利血平正确答案：B17.西咪替丁可治疗A、皮肤黏膜过敏性疾病B、晕动病C、失眠D、呕吐E、溃疡病正确答案：E18.利多卡因A、作用最弱B、可升高血压C、毒性最大D、可用于心律失常E、可产生严重的心脏毒性正确答案：D19.属于同化激素类的药物是A、去氧皮质酮B、泼尼松龙C、己烯雌酚D、炔诺酮E、苯丙酸诺龙正确答案：E20.毒扁豆碱是A、α、β受体激动药B、M受体阻断药C、胆碱酯酶抑制药D、M受体激动药E、N1受体阻断药正确答案：C21.阿托品松弛平滑肌作用强度顺序是A、胃肠＞胆管、支气管＞膀胱B、膀胱＞胃肠＞胆管、支气管C、胆管、支气管＞膀胱＞胃肠D、胃肠＞膀胱＞胆管、支气管E、胆管、支气管＞胃肠＞膀胱正确答案：D22.下列各种原因引起的剧痛，吗啡不适用于A、心肌梗死性心前区剧痛B、大面积烧伤引起的剧痛C、癌症引起的剧痛D、颅脑外伤引起的剧痛E、严重创伤引起的剧痛正确答案：D23.普萘洛尔降压机制不包括A、减少肾素分泌，抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统B、减少去甲肾上腺素释放C、抑制Ca2+内流D、减少心排出量E、中枢性降压作用正确答案：C24.对α1和α2受体均能阻断但作用短暂的是A、酚妥拉明B、多沙唑嗪C、酚苄明D、普萘洛尔E、阿替洛尔正确答案：A25.硫喷妥钠静脉麻醉的最大缺点是A、麻醉深度不够B、易产生呼吸抑制C、易发生心律失常D、升高颅内压E、兴奋期长正确答案：B26.选择性M1胆碱受体阻断药是A、哌仑西平B、托吡卡胺C、山莨菪碱D、后马托品E、阿托品正确答案：A27.以下关于有机磷酸酯类急性中毒的描述正确的是A、腺体分泌减少、胃肠平滑肌兴奋B、脑内乙酰胆碱水平下降、瞳孔扩大C、膀胱逼尿肌松弛、呼吸肌麻痹D、支气管平滑肌松弛、唾液腺分泌增加E、中枢作用表现先兴奋后抑制、心血管作用复杂正确答案：E28.可乐定的降压机制是A、激动中枢α2受体和咪唑啉I1受体B、激动外周α1受体C、影响NA释放D、扩张血管E、阻断α1受体正确答案：A29.新斯的明胃肠道平滑肌兴奋的作用机制是通过A、直接作用于受体B、影响ACh的释放C、影响ACh的生物合成D、影响ACh的代谢E、影响ACh的贮存正确答案：D30.下列不属于硝酸酯类抗心绞痛药物不良反应的是A、皮肤发红B、严重的心肌缺血C、眼内压增高D、搏动性头痛E、直立性低血压正确答案：B31.阻断M受体的药物是A、尼古丁B、阿托品C、新斯的明D、毛果芸香碱E、有机磷酸酯类正确答案：B32.下面对红霉素的描述，错误的是A、口服可吸收B、支原体感染首选C、主要经胆汁排泄D、对螺旋体和支原体有抑制作用E、金葡菌对其不易产生耐药性正确答案：E33.碘解磷定解救有机磷农药中毒的药理学基础是A、生成磷化酰胆碱酯酶B、具有阿托品样作用C、生成磷酰化碘解磷定D、促进Ach重摄取E、促进胆碱酯酶再生正确答案：C34.与地塞米松相比，倍氯米松治疗哮喘的主要优点是A、抗炎作用弱B、长期应用也不抑制肾上腺皮质功能C、平喘作用强D、能气雾吸收E、起效快正确答案：B35.有关塞来昔布下列说法正确的是A、非选择性环氧酶-2抑制药B、治疗剂量可影响血栓素A2的合成C、不影响前列腺素合成D、主要通过肝脏CYP2C9代谢，随尿液和粪便排泄E、不良反应多正确答案：D36.下列关于苯妥英钠抗癫痫作用的描述，不正确的是A、对单纯部分性发作有效B、阻断病灶异常放电的扩散C、对失神发作无效D、对病灶的高频放电有抑制作用E、对复杂部分性发作有效正确答案：D37.某碱性药物的pKa=9.8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中A、解离度增高，重吸收增多，排泄减慢B、解离度降低，重吸收增多，排泄减慢C、解离度增高，重吸收减少，排泄加快D、解离度降低，重吸收减少，排泄加快E、排泄速度并不改变正确答案：B38.卡比多巴的药理作用是A、抑制铬氨酸羟化酶B、抑制外周多巴脱羧酶C、激活中枢多巴脱羧酶D、激活外周多巴脱羧酶E、抑制中枢多巴脱羧酶正确答案：B39.碳酸锂A、5-HT受体B、抑制5-HT的再摄取C、肌醇生成D、DA受体E、抑制NA和DA释放正确答案：E40.白消安的主要不良反应是A、骨髓抑制B、脱发C、肺功能损害D、心脏损害E、肝脏损害正确答案：A41.酚妥拉明扩张血管的原理是A、兴奋β受体B、兴奋多巴胺受体C、直接扩张血管，大剂量时阻断α受体D、兴奋M受体E、单纯阻断α受体正确答案：C42.毛果芸香碱调节痉挛作用与下列哪项有关A、兴奋虹膜辐射肌上的α受体B、兴奋虹膜辐射肌上的M受体C、兴奋睫状肌上的M受体D、兴奋虹膜括约肌上的M受体E、兴奋睫状肌上的α受体正确答案：C43.主要通过减少血容量而降压的药物是A、硝普钠B、硝苯地平C、哌唑嗪D、氢氯噻嗪E、依那普利正确答案：D44.不属于氨基糖苷类抗菌药物共同不良反应的是A、耳毒性B、过敏反应C、肾毒性D、神经肌肉接头阻断E、肝毒性正确答案：E45.强心苷中毒引起的快速型心律失常选用A、氯化钾B、氯化镁C、肾上腺素D、维生素BE、氯化钠正确答案：A46.阿托品对下列腺体分泌抑制作用最弱的是A、胃腺B、汗腺C、呼吸道腺体D、泪腺E、唾液腺正确答案：A47.儿童病毒感染引起的发热、头痛，可首选的解热镇痛药是A、苯巴比妥B、咖啡因C、乙琥胺D、对乙酰氨基酚E、地西泮正确答案：D48.不具有扩张冠状动脉作用的药物是A、维拉帕米B、硝酸异山梨酯C、硝苯地平D、硝酸甘油E、普萘洛尔正确答案：E49.表明药物在体内浓度逐渐降低过程的概念的是A、药物代谢动力学B、药物效应动力学C、消除D、表现分布容积E、分布正确答案：C50.强心苷增强心肌收缩性的机制是A、细胞内K+减少B、细胞内Na+不变C、心肌细胞内Ca2+增多D、心肌细胞内K+增多E、细胞内Na+减少正确答案：C51.效价强度最低的局部麻醉药是A、布比卡因B、普鲁卡因C、丁卡因D、利多卡因E、硫喷妥钠正确答案：B52.雌激素在临床不用于A、晚期乳腺癌B、绝经期综合征C、痛经和子宫内膜异位D、避孕E、老年骨质疏松正确答案：C53.选择性α1受体阻断剂是A、酚妥拉明B、酚苄明C、育亨宾D、哌唑嗪E、阿替洛尔正确答案：D54.新斯的明剂量过大会出现A、重症肌无力减轻B、重症肌无力加重C、肌肉麻痹D、呼吸肌无力E、肌肉张力增加正确答案：B55.关于胰岛素及口服降血糖药的叙述，正确的是A、胰岛素仅用于口服降糖药无效的患者B、双胍类药物对正常人血糖具有降低作用C、格列本脲作用的主要机制为刺激胰岛细胞释放胰岛素D、双胍类主要降低患者的餐后血糖E、胰岛素仅用于胰岛功能完全丧失的患者正确答案：C56.阿托品对眼的作用是A、缩瞳、降低眼压、视近物不清B、散瞳、降低眼压、视近物不清C、缩瞳、降低眼压、视远物不清D、散瞳、升高眼压、视近物不清E、散瞳、升高眼压、视远物不清正确答案：D57.对铜绿假单胞菌感染无效的药物是A、羧苄西林B、头孢曲松C、替卡西林D、头孢西丁E、头孢哌酮正确答案：D58.下列说法错误的是A、苯妥英钠是肝药酶诱导剂B、苯妥英钠可引起牙龈增生C、苯妥英钠对癫痫持续状态有效D、苯妥英钠对失神发作(小发作)有效E、苯妥英钠是治疗大发作的首选正确答案：D59.大多数药物进入体内的机制是A、主动转运B、过滤C、吞噬D、易化扩散E、简单扩散正确答案：E60.甲氨蝶呤的作用机制是A、抑制二氢叶酸还原酶B、抑制四氢叶酸还原酶C、抑制DNA多聚酶D、抑制RNA多聚酶E、抑制肽酰基转移酶正确答案：A61.治疗偏头痛可用A、麦角新碱B、垂体后叶素C、缩宫素D、麦角胺E、前列腺素E2正确答案：D62.下列有关胰岛素药理作用的描述不正确的是A、促进K+内流，降低血钾B、抑制糖原分解和糖异生，降血糖C、增加细胞外液，潴钠排钾D、促进核酸、蛋白质合成，抑制蛋白质分解E、促进脂肪合成，抑制脂肪分解正确答案：C63.可用于防治早产的药物是A、缩宫素B、麦角生物碱C、硝苯地平D、利托君E、异烟肼正确答案：D64.关于卡马西平的特点，错误的是A、对舌咽神经痛优于苯妥英钠B、对锂盐无效的躁狂症也有效C、对三叉神经痛优于苯妥英钠D、对癫痫小发作疗效仅次于乙琥胺E、对精神运动性发作为首选药正确答案：D65.心源性哮喘应选用A、哌替啶B、麻黄碱C、氢化可的松D、肾上腺素E、异丙肾上腺素正确答案：A66.解救筒箭毒碱过量中毒时的药物是A、新斯的明B、泮库溴铵C、卡马胆碱D、尼克刹米E、碘解磷定正确答案：A67.不属于竞争性抑制肾小管对青霉素分泌的药物是A、阿司匹林B、克拉维酸C、吲哚美辛D、丙磺舒E、保泰松正确答案：B68.普萘洛尔的药理作用特点错误的是A、可抑制肾素的释放B、有膜稳定作用C、有内在拟交感活性D、口服生物利用度个体差异大E、对β1和β2受体的选择性低正确答案：C69.应用强心苷治疗时，下列不正确的是A、洋地黄化后停药B、中毒所引起的室性心动过速可用苯妥英钠C、选择适当的剂量与用法D、选择适当的强心苷制剂E、治疗剂量比较接近中毒剂量正确答案：A70.无明显中枢副作用的H1受体阻断药是A、异丙嗪B、吡苄明C、苯海拉明D、氯苯那敏E、阿司咪唑正确答案：E71.不产生躯体依赖性的药物是A、苯二氮（艹卓）类B、吗啡C、哌替啶D、苯妥英钠E、巴比妥类正确答案：D72.患者，女性，55岁。
临床用药中的药效学研究练习试卷1(题后含答案及解析)
临床用药中的药效学研究练习试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. A1型题 2. B1型题 3. X型题1．属非特异性药物作用机制的是A．药物改变细胞内理化性质B．干扰核酸代谢C．干扰酶活性D．作用于受体E．干扰离子通道正确答案：A 涉及知识点：临床用药中的药效学研究2．治疗某一疾病时，多数情况下选择A．作用于一种受体的药物B．作用于两种受体的药物C．作用于三种受体的药物D．作用于-种受体具有内在活性的药物E．作用于一种受体无内在活性的药物正确答案：A 涉及知识点：临床用药中的药效学研究3．变构学说理论中错误的说法是A．受体存在活性状态和失活状态B．激动剂与受体结合以一定的函数关系引起效应C．激动剂存在时，促进失活受体转化为活化状态D．拮抗剂与失活受体结合，促进活化受体转化为失活受体E．部分激动剂与两种状态的受体不结合正确答案：E 涉及知识点：临床用药中的药效学研究4．连续用L-DA治疗帕金森病疗效降低是A．受体下调B．受体上调C．异源受体调节D．L-DA代谢加快E．L-DA排泄加快正确答案：A 涉及知识点：临床用药中的药效学研究5．受体与激动剂结合后不可能出现的反应是A．受体本身发生一定变化B．作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线平行右移C．非作用于同一受体的阻断药可使激动剂的量效曲线非平行右移D．与受体结合的激动剂一般用量很小E．作用于相同受体的阻断药和激动药同时应用时，激动剂的量效曲线斜率变小正确答案：E 涉及知识点：临床用药中的药效学研究A．继发作用B．原发作用C．具有细胞水平作用D．具有亚细胞水平作用E．分子水平作用6．强心苷的正性肌力作用是正确答案：B 涉及知识点：临床用药中的药效学研究7．强心苷的负性频率作用是正确答案：A 涉及知识点：临床用药中的药效学研究8．胰岛素作用于胰岛的β细胞是正确答案：C 涉及知识点：临床用药中的药效学研究9．维拉帕米阻断Ca2+内流的作用是正确答案：D 涉及知识点：临床用药中的药效学研究10．氟喹诺酮的抗菌作用是正确答案：E 涉及知识点：临床用药中的药效学研究A．避免首过效应B．特异质反应C．迅速达到稳态血药浓度D．避免体位性低血压E．皮层下中枢兴奋性分布过高11．磺胺药首剂加倍的意义是正确答案：C 涉及知识点：临床用药中的药效学研究12．首次服用哌唑嗪剂量减半是正确答案：D 涉及知识点：临床用药中的药效学研究13．硝酸甘油舌下给药正确答案：A 涉及知识点：临床用药中的药效学研究14．服用伯氨奎引起溶血性贫血是因正确答案：B 涉及知识点：临床用药中的药效学研究15．服用巴比妥引起躁动是因正确答案：E 涉及知识点：临床用药中的药效学研究A．受体向上调节B．受体向下调节C．改变受体分布D．受体耦联G蛋白加强E．受体与G蛋白脱耦联16．激动剂使受体数目减少的现象是正确答案：A 涉及知识点：临床用药中的药效学研究17．阻断剂使受体数目增加的现象是正确答案：B 涉及知识点：临床用药中的药效学研究18．长期使用异丙肾上腺素松弛支气管平滑肌作用减弱是正确答案：A 涉及知识点：临床用药中的药效学研究19．长期使用普萘洛尔，突然停药引起的反跳现象是正确答案：B 涉及知识点：临床用药中的药效学研究20．甲亢病人β受体数目增多是正确答案：B 涉及知识点：临床用药中的药效学研究21．受体学说包括A．占领学说B．诱导契合学说C．速率学说D．变构学说E．异源调节正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：临床用药中的药效学研究22．具有治疗意义的受体相互作用是A．去甲肾上腺素和妥拉苏林B．肾上腺素和妥苏拉林C．肾上腺素和氯丙嗪D．毛果芸香碱和阿托品E．汞和丙二醇正确答案：A,D 涉及知识点：临床用药中的药效学研究23．糖皮质激素在体内分泌高峰期用药A．是利用药物与体内生物钟相互关系的理论提出的B．可减少不良反应C．根据受体理论提出D．按剂量个体化原则制定的E．按药物的代谢特点提出的正确答案：A,B 涉及知识点：临床用药中的药效学研究24．临床用药的目的是A．利用药物作用消除致病原因B．使患者的异常功能得到恢复C．促进病损组织恢复D．阐明药物作用机理E．了解药物不良反应正确答案：A,B,C 涉及知识点：临床用药中的药效学研究25．临床药师应做到A．清楚药物的作用B．清楚药物的作用机制C．药物作用的量的规律D．药物对机体的损害E．药物中毒的解救正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：临床用药中的药效学研究26．从量子水平研究药物的意义是阐明A．药物的构效关系B．受体的结构C．诱导契合规律D．药物的适应证E．药物的禁忌证正确答案：A,B,C 涉及知识点：临床用药中的药效学研究27．有关受体的正确叙述A．1878年由Langleg提出B．由糖蛋白和脂蛋白组成C．具有特定的结构D．具有特异性配合体E．受体配体结合后产生特定的生理功能正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：临床用药中的药效学研究28．临床用药影响药效的因素有A．用药时机B．特异质反应C．首剂剂量D．疾病状态E．药物性质正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：临床用药中的药效学研究29．药物对机体的作用可分为A．整体水平B．器官水平C．组织水平D．细胞水平E．亚细胞水平正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：临床用药中的药效学研究30．下列疾病的发生，受体有变化的是A．甲亢B．心衰C．支气管哮喘D．皮质功能低下E．皮质功能亢进正确答案：A,B,C,D,E 涉及知识点：临床用药中的药效学研究31．正确运用受体学说指导临床用药应作到A．依据药物对受体数目的调节作用指导用药B．依据疾病对受体数目的影响指导用药C．疾病状态下，功能性改变与受体无关，可常规用药D．根据药物与受体间相互作用原理指导用药E．根据药物的非特异性作用机制给予作用于受体的药物正确答案：A,B,C,D 涉及知识点：临床用药中的药效学研究。
《药物治疗学》练习册参考答案
上海交通大学网络教育学院医学院分院《药物治疗学》课程练习册参考答案第一章绪论一、名词解释1．药物（P1）2．药物治疗学（P1）3．合理用药（P2）二、单项选择题（请选择一个最佳答案）1．D 2．A三、多项选择题（请选择两个或者两个以上正确的答案）1．ABCDE 2．ABCDE 3．ABC四、简答题1．临床药物治疗学和临床药理学的关系。
（P4）2．临床药物治疗学和内科学的关注点差异。
（P4）第二章药物治疗的一般原则一、名词解释1．药物过度治疗（P7）2．药物治疗的依从性（P9）3．药物治疗的经济性（P10）二、单项选择题（请选择一个最佳答案）1．A 2．B 3. D 4. D 5. D 6. B 7. A三、多项选择题（请选择两个或者两个以上正确的答案）1．ABCD 2．ABCD 3．ABCD 4. AB 5. BCD 6.ABD 7. ABC 8. ABCD 9. BCD10. ABCD 11. ABCD四、简答题1．药物治疗产生安全性问题的原因。
（P8）2．影响药物治疗有效性的因素。
（P9）3．药物治疗不依从性的定义以及不依从性的主要原因有哪些？（P9-10）4．药物治疗方案制定的一般原则。
（P12）第三章药物治疗的基本过程一、名词解释1．治疗窗（P20）2．处方（P26）3．TDM（P24）二、单项选择题（请选择一个最佳答案）1．A 2．B 3. A 4. A 5. D 6. C 7. B 8. B 9. D 10. D 三、多项选择题（请选择两个或者两个以上正确的答案）1．ABCD 2．ABCDE 3．ABD 4. ABCDE 5. ABCDE 6.ABCDE 7. BDE 8. ABCDE9. ABCDE四、简答题1．简述药物治疗的基本过程。
（P14-16）2．试述药物处方的书写规则和注意事项。
（P27-28）3．什么情况下适用TDM？（P24）4. 患者不依从性的主要类型和常见原因（P28）5. 向患者提供用药指导的基本内容包括哪些？（P29）第四章药物不良反应一、名词解释1．药物不良反应（P32）2．药物不良事件（P32）3．非预期不良反应（P33）4．药源性疾病（P32）5．药物警戒（P40）二、单项选择题（请选择一个最佳答案）1．A 2．C 3. A 4. D 5. C 6. B 7. D 8. B 9. B三、多项选择题（请选择两个或者两个以上正确的答案）1．CD 2．AB 3．ABCDE 4. ABC 5. ABCDE 6.ABCDE 7. ABCDE四、简答题1．简述药物不良反应的类型。
疾病对药物作用的影响
疾病对药物作用的影响在医学治疗中，药物是一种重要的治疗手段，可以帮助患者恢复健康。
然而，疾病对药物的作用有时会受到影响，需要医生在治疗中做出相应调整。
本文将探讨疾病对药物作用的影响，以及应对措施。
一、药物吸收首先，疾病对药物吸收有一定影响。
例如，胃肠道疾病会影响药物在消化道的吸收情况，导致药物的生物利用度受损。
此时，医生可能会选择调整药物的剂量或者更换其他途径给药的方式，以确保患者能够获得有效的治疗效果。
二、药物分布其次，一些疾病会影响药物在体内的分布情况。
例如，肾脏疾病可能影响药物的排泄，导致药物在体内浓度过高或者过低。
在这种情况下，医生需要根据患者的具体情况来调整药物剂量或者给药频率，以避免药物过度积累或者无法达到疗效浓度。
三、药物代谢此外，一些疾病也会影响药物的代谢情况。
肝脏是人体中最主要的药物代谢器官，许多药物在经过肝脏代谢后才能产生治疗效果。
因此，肝功能异常的患者可能需要调整药物的使用剂量或者更换其他代谢途径更为简便的药物，以确保治疗效果的实现。
四、药物排泄最后，一些疾病也会影响药物的排泄情况。
例如，肾脏疾病可能影响药物在体内的排泄速度，导致药物在体内滞留时间过长，增加药物的毒副作用风险。
在此情况下，医生可能需要调整药物的剂量或者间隔时间，以避免不良反应的发生。
综上所述，疾病对药物作用的影响有时不可忽视。
在治疗过程中，医生需要综合考虑患者的疾病情况和药物的特性，做出合理的调整，以确保患者能够获得有效的治疗效果。
只有在医生的指导下，患者才能安全有效地使用药物，提高治疗的成功率和安全性。
病理药理考试题及答案
病理药理考试题及答案病理药理学是一门研究药物在生物体内作用机制、药物效应及其与疾病关系的基础医学学科。
以下是一份模拟的病理药理考试题及答案，供参考：一、选择题（每题1分，共10分）1. 药物作用的基本机制是：A. 改变细胞膜的通透性B. 影响酶的活性C. 影响神经递质的释放D. 以上都是答案：D2. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 后遗效应D. 继发效应答案：A3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B4. 药物的疗效与剂量之间的关系通常遵循：A. 线性关系B. 指数关系C. 对数关系D. S形曲线关系答案：D5. 药物的耐受性是指：A. 药物对病原体的抵抗力B. 机体对药物作用的适应性C. 药物对机体的依赖性D. 药物的副作用答案：B二、填空题（每空1分，共10分）6. 药物的_______是其发挥作用的基础，而药物的_______是其发挥作用的条件。
答案：药效学；药动学7. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为_______型曲线。
答案：S8. 药物的代谢主要发生在_______。
答案：肝脏9. 药物的排泄途径主要有_______、_______和_______。
答案：肾脏；胆汁；肺10. 药物的安全性评价通常包括_______、_______和_______。
答案：急性毒性试验；亚急性毒性试验；慢性毒性试验三、简答题（每题5分，共20分）11. 简述药物的副作用与毒性作用的区别。
答案：副作用是指药物在治疗剂量下产生的非期望的药理作用，通常是由于药物的选择性不高，作用于多个受体或酶所致。
而毒性作用是指药物在高剂量或长期使用下对机体产生的有害效应，可能涉及器官损伤或功能障碍。
12. 描述药物的药动学过程。
答案：药动学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
药物首先通过吸收进入血液循环，然后分布到全身各组织器官，部分药物在肝脏等器官代谢，最后通过肾脏、胆汁或肺等途径排出体外。
药学专业知识-- 药效学练习题
药学专业知识-- 药效学练习题一、最佳选择题1、下列关于药物作用的选择性，错误的是A、有时与药物剂量有关B、与药物本身的化学结构有关C、选择性高的药物组织亲和力强D、选择性高的药物副作用多E、选择性是药物分类的基础2、关于药物的治疗作用，正确的是A、是指用药后引起的符合用药目的的作用B、对因治疗不属于治疗作用C、对症治疗不属于治疗作用D、抗高血压药降压属于对因治疗E、抗生素杀灭细菌属于对症治疗3、选择性低的药物，在临床治疗时往往A、毒性较大B、副作用较多C、过敏反应较剧烈D、成瘾较大E、药理作用较弱4、患者，男性，60岁，患充血性心力衰竭，采用利尿药治疗。
药物A和B具有相同的利尿机制。
5mg药物A与500mg药物B能够产生相同的利尿强度，这提示A、药物B的效能低于药物AB、药物A比药物B的效价强度强100倍C、药物A的毒性比药物B低D、药物A比药物B更安全E、药物A的作用时程比药物B短5、A、B、C三种药物的LD50分别为20、40、60mg/kg；ED50分别为10、10、20mg/kg，三种药物的安全性大小顺序应为A、A>C>BB、B>C>AC、C>B>AD、A>B>CE、C>B>A6、不属于量反应的药理效应指标是A、心率B、惊厥C、血压D、尿量E、血糖7、药物达到一定效应时所需要的剂量是A、效价强度B、效能C、治疗指数D、最大效应E、安全指数8、对于半数有效量叙述正确的是A、常用治疗量的一半B、产生最大效应所需剂量的一半C、一半动物产生毒性反应的剂量D、产生等效反应所需剂量的一半E、引起50％阳性反应(质反应)或50％最大效应(量反应)的浓度或剂量9、下列对治疗指数的叙述正确的是A、值越小则表示药物越安全B、评价药物安全性比安全指数更加可靠C、英文缩写为TI，可用LD50／ED50表示D、质反应和量反应的半数有效量的概念一样E、需用临床实验获得10、B药比A药安全的依据是A、B药的LD50比A药大B、B药的LD50比A药小C、B药的治疗指数比A药大D、B药的治疗指数比A药小E、B药的最大耐受量比A药大11、治疗指数的意义是A、中毒剂量与治疗剂量之比B、治疗剂量与中毒剂量之比C、LD50/ED50D、ED50/LD50E、药物适应证的数目12、几种药物相比较时，药物的LD50越大，则其A、毒性越大B、毒性越小C、安全性越小D、治疗指数越小E、治疗指数越大13、下列不属于药物作用机制的是A、影响离子通道B、干扰细胞物质代谢过程C、影响细胞膜的通透性或促进、抑制递质的释放D、对某些酶有抑制或促进作用E、改变药物的生物利用度14、以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是A、与受体竞争相同受体B、缺乏内在活性C、与受体有较高的亲和力D、增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应E、不能使量效曲线平行右移15、已确定的第二信使不包括A、cAMPB、cGMPC、钙离子D、甘油二酯E、三酰甘油16、关于受体的叙述，错误的是A、可与特异性配体结合B、一般是功能蛋白质等生物大分子C、某些受体与配体结合时具有可逆性D、某些受体与配体结合时具有难逆性E、拮抗剂与受体结合无饱和性17、使激动剂的最大效应降低的是A、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂18、完全激动药的概念是A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对19、关于药物与受体相互作用的说法错误的是A、K D意义是引起最大效应一半时的药物剂量或浓度B、K D越大，则亲和力越小，二者成反比C、药物和受体结合产生效应不仅要有亲和力，还要有内在活性D、完全激动药，α=0E、部分激动药内在活性α<100%20、各种给药途径产生效应快慢顺序正确的是A、静脉注射>吸入给药>肌内注射>皮下注射B、吸入给药>静脉注射>肌内注射>皮下注射C、口服给药>直肠给药>贴皮给药D、贴皮给药>直肠给药>口服给药E、肌内注射>静脉注射>吸入给药>皮下注射21、特异质反应是由于A、药物剂量过大而引起B、用药时间过长而引起C、药物作用选择性低、作用较广而引起的D、药物过敏而引起E、某些个体对药物产生不同于常人的反应22、以下不是妊娠妇女禁用的是A、四环素类B、青霉素类C、烷化剂D、氨基糖苷类抗生素E、抗癫痫药23、以下关于安慰剂的说法不正确的是A、安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂B、在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样C、安慰剂产生的作用称为安慰剂作用D、分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用E、安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律24、不属于影响药物作用的遗传因素的是A、种族差异B、性别C、特异质反应D、个体差异E、种属差异25、体外研究药物代谢最成熟的工具与哪种物质有关A、受体B、基因C、蛋白质D、CYPE、巨噬细胞26、苯巴比妥急性中毒时，可加速其在尿中排泄的药物是A、氯化铵B、碳酸氢钠C、葡萄糖D、生理盐水E、硫酸镁27、下列哪项不属于结合型药物的特性A、不呈现药理活性B、不能透过血脑屏障C、不被肝脏代谢灭活D、不被肾排泄E、属于不可逆结合28、不具有酶诱导作用的药物是A、红霉素B、灰黄霉素C、扑米酮D、卡马西平E、格鲁米特29、下列不属于协同作用的是A、普萘洛尔+氢氯噻嗪B、普萘洛尔+硝酸甘油C、磺胺甲噁唑+甲氧苄啶D、克林霉素+红霉素E、阿司匹林+可待因30、鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，这种现象称为A、增敏作用B、拮抗作用C、协同作用D、增强作用E、相加作用二、配伍选择题1、A.兴奋B.选择性C.对因治疗D.对症治疗E.药物作用<1> 、药物与机体生物大分子相互作用所引起的初始作用<2> 、机体器官原有功能水平增强A B C D E<3> 、药物在一定的剂量范围，对不同的组织和器官所引起的药理效应和强度不同A B C D E<4> 、用药后能消除原发致病因子，治愈疾病的药物治疗A B C D E2、A.临床常用的有效剂量B.药物能引起的最大效应C.引起50％最大效应的剂量D.引起等效应反应的相对剂量E.引起药物效应的最低药物浓度<1> 、半数有效量（ED50）A B C D E<2> 、效能A B C D E<3> 、效价强度A B C D E<4> 、阈浓度A B C D E3、A.内在活性B.治疗指数C.半数致死量D.安全范围E.半数有效量<1> 、LD50／ED50A B C D E<2> 、ED50A B C D E<3> 、LD5～ED95A B C D E<4> 、LD50A B C D E4、A.LD50较大的药物B.LD50较小的药物C.ED50较大的药物D.ED50较小的药物E.LD50/ED50比值较大的药物<1> 、毒性较大的是A B C D E<2> 、疗效较强的是A B C D E<3> 、安全性较大的是<4> 、毒性较小的是A B C D E<5> 、疗效较弱的是A B C D E5、A.作用于受体B.影响酶的活性C.影响离子通道D.干扰核酸代谢E.补充体内物质关于药物的作用机制<1> 、磺胺类抗菌药物A B C D E<2> 、铁剂治疗缺铁性贫血A B C D E<3> 、利多卡因发挥局麻作用A B C D E<4> 、碘解磷定解救有机磷中毒A B C D E<5> 、阿托品术前应用A B C D E6、A.完全激动药B.竞争性拮抗药C.部分拮抗药D.非竞争性拮抗药E.部分激动药<1> 、使激动药与受体的最大效应降低的是A B C D E<2> 、使激动药与受体结合的量效曲线平行右移，最大效应不变的是A B C D E<3> 、与受体有很高的亲和力，很强的内在活性的是A B C D E<4> 、与受体有很高亲和力，内在活性不强的是A B C D E7、A.氯霉素B.卡那霉素C.阿莫西林D.链霉素E.维生素C对于哺乳期妇女用药<1> 、不宜使用的是A B C D E<2> 、需慎重使用的是<3> 、禁用的是A B C D E三、综合分析选择题1、某患者分别使用两种降血压药物A和B，A药的ED50为0.1mg，血压降到正常值所需剂量为0.15mg；B 药的ED50为0.2mg，血压降到正常值所需剂量为0.25mg。
药理练习题库(附参考答案)
药理练习题库（附参考答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.阿米巴肝脓肿首选药是( )A、呋喃唑酮B、甲硝唑C、甲氧苄啶D、磺胺嘧啶E、氧氟沙星正确答案：B2.N2 受体激动时可引起( )A、胃肠蠕动增强B、糖原分解增加C、瞳孔扩大D、腺体分泌增加E、骨骼肌收缩正确答案：E3.阿托品对眼睛的作用是( )A、扩瞳,降低眼压,调节麻痹B、扩瞳，升高眼压，调节痉挛C、缩瞳,升眼压，调节痉挛D、扩瞳,升高眼压,调节麻痹E、扩瞳,降低眼压,调节痉挛正确答案：D4.治疗梅毒、钩端螺旋体病的首选药物是( )A、四环素B、诺氟沙星C、红霉素D、青霉素E、氯霉素正确答案：D5.患者胃酸中检出幽门螺杆菌则应选择的最佳联合用药是( )A、哌仑西平和西咪替丁B、米索前列醇和四环素C、阿莫西林和四环素D、兰索拉唑和阿莫西林E、甲硝唑和氢氧化铝正确答案：D6.药物肝肠循环影响了药物在体内的( )A、作用持续时间B、分布C、与血浆蛋白结合D、起效快慢E、代谢快慢正确答案：A7.遇光易破坏，必须避光保存的抗高血压药是( )A、硝普钠B、氢氯噻嗪C、ACEID、可乐定E、维拉帕米正确答案：A8.治疗单纯性甲状腺肿的药物是( )A、小剂量碘B、卡比马唑C、丙基硫氧嘧啶D、大剂量碘E、甲巯咪唑正确答案：A9.常用于治疗房室传导阻滞的药物是( )A、酚妥拉明B、异丙肾上腺素C、肾上腺素D、去甲肾上腺素E、麻黄碱正确答案：B10.阿司匹林不宜用于( )A、预防心肌梗死B、胆道蛔虫症C、胃肠绞痛D、风湿痛E、预防血栓形成正确答案：C11.吗啡没有哪种作用( )A、收缩血管B、止泻C、抑制呼吸中枢D、镇咳E、镇痛、镇静正确答案：A12.糖皮质激素用于严重感染的目的是( )A、加强抗菌药的抗菌力B、提高机体对细菌内毒素的耐受力C、增加中性粒细胞数D、直接对抗内毒素E、提高机体的抗病力正确答案：B13.毛果芸香碱对眼的作用是( )A、缩瞳、降眼压,调节痉挛B、扩瞳、降眼压,调节麻痹C、扩瞳、升眼压,调节麻痹D、扩瞳、降眼压,调节痉挛E、缩瞳、升眼压,调节痉挛正确答案：A14.安慰剂是( )A、治疗用的主药B、治疗用的辅助药剂C、用作参考比较的标准治疗药剂D、不含活性药物的制剂E、对于各种疾病均有疗效正确答案：D15.对可待因的描述，下面哪项是错误的( )A、选择性兴奋咳嗽中枢B、久用可致耐受性和依赖性C、多痰患者禁用D、主要用于剧烈干咳E、镇咳强度约为吗啡的1/4，兼有镇痛作用正确答案：A16.利尿药初期的降压机制可能是( )A、降低动脉壁细胞的Na+含量B、降低血管对缩血管物质的反应性C、增加血管对扩血管物质的反应性D、排钠利尿、降低血容量E、以上均是正确答案：D17.不属于禁用阿司匹林的情况是( )A、甲状腺功能亢进症B、过敏性体质C、十二指肠溃疡D、低凝血酶原血症E、维生素K缺乏正确答案：A18.接受治疗的胰岛素依赖型糖尿病人突然出汗心跳加快、焦虑等可能是由于( )A、胰岛素急性耐受B、胰岛素慢性耐受C、低血糖反应D、过敏反应E、变态反应正确答案：C19.外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗( )A、普萘洛尔B、酚妥拉明C、异丙肾上腺素D、间羟胺E、山莨菪碱正确答案：B20.普萘洛尔不宜用于哪种病症( )A、甲状腺功能亢进B、阵发性室上性心动过速C、稳定型心绞痛D、原发性高血压E、变异型心绞痛正确答案：E21.治疗慢性失血(如内痔出血)所致的贫血应选用( )A、枸橼酸铁B、硫酸亚铁C、叶酸D、甲酰四氢叶酸钙E、维生素B12正确答案：B22.下列哪种药物首次服用时可能引起较严重的体位性低血压( )A、硝苯地平B、哌唑嗪C、普萘洛尔D、可乐定E、依那普利正确答案：B23.能防止和逆转充血性心力衰竭时心肌重构肥厚并降低病死率的药物是( )A、地高辛B、ACEIC、硝普钠D、利尿药E、米力农正确答案：B24.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是( )A、山莨菪碱B、东莨菪碱C、丙胺太林D、后马托品E、阿托品正确答案：B25.治疗破伤风、白喉应采用( )A、青霉素+磺胺嘧啶B、青霉素+抗毒素C、氨苄西林+甲氧苄啶D、氨苄西林+抗毒素E、青霉素+类毒素正确答案：B26.用于鼻粘膜充血水肿的首选药物是( )A、肾上腺素B、去甲肾上腺素C、多巴胺D、异丙肾上腺素E、麻黄碱正确答案：E27.ED50是指药物( )A、引起最大效应50%的剂量B、和50%受体结合的剂量C、引起50%动物阳性效应的剂量D、达到50%有效血浓度的剂量E、引起50%动物死亡的剂量正确答案：C28.服铁剂时同服哪种药物和食物不妨碍铁的吸收( )A、浓茶B、抗酸药C、四环素D、Vit CE、牛奶正确答案：D29.肾上腺素、麻黄碱、异丙肾上腺素平喘的共同缺点是( )A、不能用于预防B、中枢兴奋C、不能口服D、心悸 E .起效慢正确答案：D30.抗铜绿假单胞菌作用最强的头孢菌素类是( )A、头孢呋辛B、头孢西丁C、头孢孟多D、头孢他定E、头孢噻肟正确答案：D31.可用于甲状腺功能亢进的药物是( )A、阿托品B、肾上腺素C、酚妥拉明D、普萘洛尔E、去甲肾上腺素正确答案：D32.大多数药物在体内跨膜转运的方式是( )A、易化扩散B、水溶扩散C、简单扩散D、膜孔滤过E、主动转运正确答案：C33.关于毛果芸香碱不正确的是 ( )A、缩小瞳孔B、降低眼压C、调节麻痹D、治疗青光眼E、导致近视正确答案：C34.氟喹诺酮类适用于什么年龄的患者( )A、婴幼儿B、8岁以上C、12岁以上D、16岁以上E、18岁以上正确答案：E35.与吗啡相比，哌替啶可用于分娩止痛是由于它( )A、无成瘾性B、不抑制呼吸C、不影响子宫收缩，不延缓产程D、镇痛作用较吗啡强10倍E、不产生便秘正确答案：C36.药物在血浆与血浆蛋白结合后,下列哪项正确( )A、药物代谢加快B、药物分布加快C、药物排泄加快D、药物作用增强E、暂时失去药理活性正确答案：E37.下列有关氯霉素不良反应描述错误的是( )A、对新生儿无影响B、神经系统反应C、二重感染D、具有骨髓抑制作用E、胃肠道反应正确答案：A38.下列何药可用于抗休克( )A、阿托品B、酚妥拉明C、异丙肾上腺素D、山莨菪碱E、以上均可正确答案：E39.低分子右旋糖酐不能用于( )A、预防术后血栓形成B、防治急性肾功能衰竭C、防治低血容量性休克D、防治脑血栓形成E、防治心功能不全正确答案：E40.肝药酶诱导剂的特点哪项错误( )A、可加速药物本身的代谢B、可加速某些药物的代谢C、可增强肝药酶的活性D、可使与其合用的某些药物疗效增强E、能诱导肝药酶的合成正确答案：D41.苯巴比妥最适用于哪种情况( )A、抗焦虑B、镇静C、小儿多动症D、癫痫大发作E、催眠正确答案：D42.药物相互之间的拮抗作用可用于( )A、使药物原有作用增强B、减少药物的不良反应C、解决个体差异问题D、增加其中一药的疗效E、使药物原有疗效增强正确答案：B43.治疗贾第鞭毛虫最有效的药物是( )A、甲硝唑B、氧氟沙星C、甲氧苄啶D、磺胺嘧啶E、呋喃唑酮正确答案：A44.下列有关零级消除动力学论述中哪项是错误的( )A、是指单位时间内药物按恒定数量进行的消除B、t1/2是不恒定的C、单位时间内消除量与血药浓度无关D、多数药物在剂量过大时以恒量消除的形式进行消除E、t1/2固定不变的正确答案：E45.有关“处方药”描述正确的是( )A、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品B、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品C、甲类处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用D、乙类处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用E、甲类处方药品可在超市、宾馆、百货商店等处购买正确答案：A46.硝酸甘油治疗心绞痛的主要机制是( )A、扩张冠状动脉，增加心肌供氧B、扩张血管，反射性兴奋交感神经，增加心肌收缩力C、通过扩张外周血管，降低心脏前、后负荷和心肌耗氧量D、减慢心率，降低心肌耗氧量E、改善心肌代谢，增加心肌缺氧耐受能力正确答案：C47.抗心绞痛药共有的药理作用( )A、扩张血管B、减少心室容积C、减慢心率D、抑制心肌收缩力E、减少心肌耗氧量正确答案：E48.下列药物不是H1受体拮抗剂的是( )A、苯海拉明B、氯苯那敏C、赛庚啶D、阿司咪唑E、倍他司汀正确答案：E49.伴有心率加快和高血压的心绞痛患者宜选用( )A、硝酸异山梨酯B、普萘洛尔C、硝酸甘油D、硝苯地平E、哌唑嗪正确答案：B50.严重肝功能不良的病人不宜选用何种糖皮质激素( )A、泼尼松龙B、氢化可的松C、地塞米松D、泼尼松E、倍他米松正确答案：D51.水合氯醛不用于( )A、溃疡病伴焦虑不安B、子痫病人的烦躁、惊厥C、小儿高热惊厥D、顽固性失眠E、破伤风病人惊厥正确答案：A52.患者张某，因惊厥注射硫酸镁后出现腱反射消失、呼吸减慢、血压下降，应选用何药解救( )A、去甲肾上腺素B、氯化钙C、碳酸氢钠D、山莨菪碱E、肾上腺素正确答案：B53.治疗抑郁症宜选用( )A、氯丙嗪B、卡马西平C、丙米嗪D、碳酸锂E、氟哌啶醇正确答案：C54.下列关于隔日疗法的叙述，不正确的是( )A、根据糖皮质激素分泌昼夜节律性B、多采用中效制剂C、目的是减少对肾上腺皮质功能的抑制D、将一日或两日的总药量在隔日睡前一次给予E、隔日早上1次给予两日总药量正确答案：D55.用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是( )A、去甲肾上腺素B、间羟胺C、酚妥拉明D、肾上腺素E、普萘洛尔正确答案：C56.有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，哪一项是正确的( )A、心率不变B、心排出量下降C、肾血流量降低D、血糖升高E、血浆肾素活性增高正确答案：E57.碘剂的主要不良反应是( )A、甲状腺功能低下B、肾脏损害C、急性过敏反应D、抑制骨髓E、肝脏损害正确答案：C58.磺胺类药的抗菌机制是( )A、抑制二氢叶酸合成酶B、抑制二氢叶酸还原酶C、抑制四氢叶酸还原酶D、抑制叶酸还原酶E、以上均不是正确答案：A59.药动学的主要研究内容不包括哪项( )A、药物在体内的排泄B、药物在体内的分布C、药物在体内的吸收D、药物对机体的作用E、药物在体内的代谢正确答案：D60.请选出AT1受体拮抗剂( )A、氢氯噻嗪B、卡托普利C、普萘洛尔D、硝苯地平E、氯沙坦正确答案：E61.阿托品治疗感染性休克的主要原因是( )A、扩张支气管，缓解呼吸困难B、抗菌、抗毒素作用，消除休克的原因C、改善肾功能，增加尿量D、解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量E、抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压正确答案：D62.甲氧苄啶抗菌机制是( )A、抑制细菌蛋白质合成B、抑制细菌二氢叶酸还原酶C、抑制细菌细胞壁合成D、抑制细菌二氢叶酸合成酶E、以上均不是正确答案：B63.某患者，女，32岁，高血压合并妊娠3个月，血压160/110mmHg，不宜选用下列哪种药物治疗( )A、ACEIB、利尿药C、钙拮抗剂D、β受体阻断药E、α受体阻断药正确答案：A64.糖皮质激素用于慢性炎症的目的在于( )A、具有强大抗炎作用，促进炎症消散B、抑制肉芽组织生长，防止粘连和瘢痕C、促进炎症区血管收缩，降低其通透性D、稳定溶酶体膜，减少蛋白水解释放E、使炎症介质PG合成减少正确答案：B65.哪种给药途径最安全、方便、经济( )A、口服B、皮下注射C、吸入给药D、静脉注射E、肌内注射正确答案：A66.既能保护胃黏膜，又能抗幽门螺杆菌的药物是( )A、奥美拉唑B、硫糖铝C、甲哨唑D、氢氧化铝E、枸橼酸铋钾正确答案：E67.喹诺酮类的不良反应不包括( )A、光敏反应B、软骨损害C、中枢神经系统毒性D、呼吸系统反应E、消化道反应正确答案：D68.下列药物一般不用于治疗高血压的是( )A、可乐定B、地西泮C、卡托普利D、氢氯噻嗪E、维拉帕米正确答案：B69.产生竞争性拮抗作用的是( )A、毛果芸香碱与毒扁豆碱B、毛果芸香碱与阿托品C、阿托品与吗啡D、阿托品与肾上腺素E、间羟胺与麻黄碱正确答案：B70.一般情况下，下列哪一种给药途径主要发挥局部作用( )A、吸入B、静注C、肌内注射D、口服E、直肠给药正确答案：E71.肝素过量引起的出血，可用何药解救( )A、维生素KB、叶酸C、鱼精蛋白D、链激酶E、维生素B12正确答案：C72.溃疡病患者感冒高热，退热时宜选用( )A、吲哚美辛B、双氯芬酸C、甲芬那酸D、阿司匹林E、对乙酰氨基酚正确答案：E73.氯丙嗪的副作用如口干、心动过速、视力模糊、便秘等与其何种作用有关( )A、阻断DA受体B、阻断M受体C、阻断α受体D、阻断β受体E、阻断N受体正确答案：B74.联合用药的目的，错误的是( )A、延缓耐药性产生B、延缓耐受性产生C、增强疗效D、延长作用时间E、减少不良反应正确答案：D75.有关“非处方药”描述正确的是( )A、必须凭执业医师处方才可调配、购买和使用的药品B、甲类非处方药品可在超市、宾馆、百货商店等处购买C、乙类非处方药要在药店药师的指导下才可购买和使用D、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品E、必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的药品正确答案：D76.保护黏膜达到抗消化性溃疡的药物是( )A、氨苄西林B、氢氧化镁C、四环素D、奥美拉唑E、硫糖铝正确答案：E77.长期服用治疗剂量的苯巴比妥，疗效逐渐减弱是由于产生了( )A、耐受性B、习惯性C、依赖性D、耐药性E、反跳现象正确答案：A78.高血压合并溃疡病者宜选用( )A、可乐定B、卡托普利C、拉贝洛尔D、胍乙啶E、氢氯噻嗪正确答案：A79.不属于胰岛素不良反应的是( )A、脂肪萎缩B、耐受性C、酮血症D、低血糖E、变态反应正确答案：C80.氨甲苯酸的作用机制是( )A、抑制纤溶酶原激活因子B、诱导血小板聚集C、抑制抗凝血酶Ⅲ的活性D、激活血浆中的凝血因子E、收缩血管正确答案：A81.毛果芸香碱与下列哪药是一对拮抗剂( )A、酚妥拉明B、阿托品C、异丙肾上腺素D、毒扁豆碱E、新斯的明正确答案：B82.治疗量是指什么量之间( )A、ED50与最小中毒量B、最小有效量与极量C、最小有效量与最小致死量D、常用量与最小中毒量E、ED50与LD50正确答案：B83.不具有扩张冠状动脉作用的药物是( )A、硝苯地平B、维拉帕米C、硝酸甘油D、硝酸异山梨酯E、普萘洛尔正确答案：E84.关于硝酸甘油体内过程的描述，错误的是( )A、首过消除较明显B、起效较快C、舌下含服吸收快D、持续时间短E、可口服给药正确答案：E85.作用强而快，可产气的抗酸药( )A、氢氧化钠B、三硅酸镁C、氧化镁D、氢氧化铝E、碳酸钙正确答案：E86.可用于治疗过敏性鼻炎的药是( )A、右美沙芬B、盐酸雷尼替丁C、马来酸氯苯那敏D、硝苯地平E、盐酸肾上腺素正确答案：C87.高血压危象时可选用哪一种药物静脉滴注( )A、硝普钠B、普萘洛尔C、肼屈嗪D、胍乙啶E、利血平正确答案：A88.以近似血浆T1/2时间间隔给药，为迅速达到稳态浓度，可将首次剂量( )A、连续恒速静脉滴注B、增加半倍C、增加二倍D、增加一倍E、缩短给药间隔正确答案：D89.选择性阻断α1受体的药物是( )A、哌唑嗪B、酚妥拉明C、妥拉唑林D、酚苄明E、间羟胺正确答案：A90.最安全、经济、方便的给药途径是( )A、口服B、静脉注射C、皮下注射D、舌下给药E、吸入正确答案：A91.对骨髓造血功能无抑制作用的抗癌药是( )A、烷化剂B、激素类药C、植物生物碱类D、抗癌抗生素E、抗代谢药正确答案：B92.关于胰岛素下列叙述不正确的是( )A、酸性蛋白质B、主要在肝脏、肾脏灭活C、口服有效D、长效胰岛素不能静滴给药E、主要治疗1型糖尿病正确答案：C93.氯丙嗪降温作用主要是由于( )A、阻断纹状体多巴胺受体B、阻断外周α受体C、抑制体温调节中枢D、抑制PG的合成E、抑制大脑边缘系统正确答案：C94.西咪替丁或雷尼替丁可治疗( )A、失眠B、晕动病C、溃疡病D、支气管哮喘E、皮肤粘膜过敏性疾病正确答案：C95.某药半衰期为4小时，一次给药后在体内基本消除时间为( )A、5天左右B、2天左右C、20小时左右D、10小时左右E、1天左右正确答案：C96.药物相互之间的协同作用可用于( )A、使药物原有作用增强B、减少药物的不良反应C、解决个体差异问题D、解决过敏体质问题E、减少其中一药的不良反应正确答案：A97.引起首关消除的主要给药途径是( )A、口服给药B、舌下给药C、静脉注射D、直肠给药E、肌内注射正确答案：A98.硝酸甘油单用于治疗心绞痛时的负面效应是( )A、心室容积减小B、反射性心率加快C、降低心肌耗氧量D、外周阻力降低E、改善缺血心肌供血正确答案：B99.下列药物不属于抗酸药的是( )A、三硅酸镁B、氢氧化铝C、硫酸镁D、碳酸氢钠E、碳酸钙正确答案：C100.下述抗高血压药物中，哪一药物易引起踝关节水肿( )A、胍乙啶B、氢氯噻嗪C、硝普钠D、硝苯地平E、可乐定正确答案：D。
三、药物的效应动力学
科目：章节练习题章：药理学节：三、药物的效应动力学<A型题>+11．充血性鼻塞用麻黄碱滴鼻是利用以下何种作用?A．继发作用B．原发作用C．局部作用D．调节作用E．吸收作用-C+++22．用麻黄碱滴鼻治疗鼻塞结果引起了心率加快是因为发挥了? A．继发作用B．原发作用C．局部作用D．调节作用E．吸收作用-E+++33．用青霉素杀灭肺炎链球菌治疗大叶性肺炎属于：A．补充治疗B．对症治疗C．对因治疗D．局部治疗E．姑息治疗-C+++44．感冒头痛发热用阿司匹林属于：A．补充治疗B．对症治疗C．对因治疗D．局部治疗E．姑息治疗-B．+++55．关于药物选择性的正确叙述是?A．选择性高，不良反应少B．选择性高，不良反应多C．药理作用多少与选择性无关D．选择性低与不良反应无关E．药理作用多，选择性高-A+++66．药物选择性低是产生以下何种不良反应的原因：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-A+++77．A药能兴奋心脏、胃肠和膀胱，B药仅能兴奋心脏，以下何项叙述正确? A．A选择性较高B．A的不良反应较少C．A的毒性较低D．A选择性较低，副作用较少E．A选择性较低，副作用较多-E+++88．药物作用的双重性是指：A．治疗作用与副作用B．预防作用与不良反应C．副作用和毒性反应D．治疗作用与不良反应E．防治作用与不良反应-D+++99．药物不良反应是指：A．副作用和毒性反应B．副作用和过敏反应C．毒性反应和过敏反应D．毒性反应和特殊反应E．不符合用药目的给病人带来不利的反应-E+++1010．产生副作用的主要原因为？A．药物剂量大B．疗程长C．毒性大D．药物选择性低E．药物选择性高-D+++1111．药物的过敏反应与下列何种因素有关：A．药物剂量B．药物毒性C．病人年龄D．免疫系统功能E．病人性别-D+++1212．药物副作用是在以下何种剂量下发生：A．大剂量B．阈下剂量C．最小中毒量D．常用量E．最小有效量-D+++1313．药物毒性反应是在以下何种剂量下发生：A．大剂量B．阈下剂量C．最小中毒量D．常用量E．最小有效量-A+++1414．药物的后遗效应是在以下何种浓度下发生：A．最小有效浓度B．有效浓度C．阈浓度D．阈下浓度E．阈上浓度-D+++1515．以下何项不是变态反应的特点：A．有药物接触史B．常见于过敏体质病人C．与药物剂量无关D．与药物原有效应无关E．用药理拮抗剂解救有效-E+++1616．以下何项不是特异质反应的特点：A．必有药物接触史B．常见于遗传异常病人C．与药物剂量呈正比D．与药物原有效应有关E．用药理拮抗剂解救有效-A+++1717．变态反应常见于以下何种病人：A．遗传异常病人B．过敏体质病人C．肝损害病人D．肾损害病人E．高敏性病人-B+++1818．特异质反应常见于以下何种病人：A．遗传异常病人B．过敏体质病人C．肝损害病人D．肾损害病人E．高敏性病人-A+++1919．停药后原有的疾病加剧属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-C+++2020．药物的“三致”作用属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-B+++2121．用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-A+++2222．使用小剂量的琥珀胆碱作用出现严重呼吸麻痹属于：A．特异质反应B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-A+++2323．使用链霉素治疗结核时病人发生了休克属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-E+++2424．临睡前使用巴比妥类药物催眠后次晨出现乏力属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-D+++2525．长期用药后停药，病人有主观不适而无客观戒断症状，此种情况称为：A．成瘾性B．习惯性C．耐受性D．耐药性E．高敏性-B+++2626．长期用药后病人对药物的敏感性下降称为：A．成瘾性B．习惯性C．耐受性D．耐药性E．高敏性-C+++2727．长期用药后，病原体对药物的敏感性下降称为：A．成瘾性B．习惯性C．耐受性D．耐药性E．高敏性-D+++2828．某病人对低于常用量的药物能产生较强的反应，此种现象称为：A．过敏性B．习惯性C．耐受性D．耐药性E．高敏性-E+++2929．长期用药后停药病人有主观不适和客观戒断症状，此种情况称为：A．成瘾性B．习惯性C．耐受性D．耐药性E．高敏性-A+++3030．耐药性是指：A．人体对药物敏感性下降B．病原体对药物敏感性下降C．人体对药物敏感性升高D．病原体对药物敏感性升高E．机体对药物敏感性下降-B+++3131．关于药物安全性的正确叙述是?A．LD值大，药物安全50值大，药物安全B．ED50C．LD50值大，ED50值小，药物安全D．LD50和ED50值均大，药物安全E．LD50值大，ED50值小，药物不安全-C+++3232．表示药物安全性的指标为：A．pA2B．pD2C．αD．TIE．LD50-D+++3333．表示药物毒性大小的指标为：A．pA2B．pD2C．αD．TIE．LD50-E+++3434．刚能引起效应的药物浓度称为：A．阈浓度B．中毒浓度C．有效浓度D．最小浓度E．阈下浓度-A+++3535．关于TI值的正确叙述是：A．LD50值越大，TI值越小B．ED50值越大，TI值越大C．TI值大，药物毒性大D．LD50越大，药物毒性大E．TI值大，药物安全-E+++3636．药物的安全范围是：A．LD50/ED50B．TD50/ED50C．TC50/EC50D．ED95～TD5E．TD5～ED95-D+++3737．在动物实验中常用的治疗指数用以下何项表示：A．LD50/ED50B．TD50/ED50C．TC50/EC50D．ED50～TD5E．TD5～ED95-A+++3838．5mg的A药和50mgB药镇痛作用相等，说明A药：A．效能高10倍B．强度高10倍C．效能低10倍D．强度低10倍E．作用低10倍-B+++3939．A药的Emax比B药高10倍，说明A药：A．效能高10倍B．强度高10倍C．效能低10倍D．强度低10倍E．作用低10倍-A+++4040．阿司匹林不能用于治疗刀伤疼痛的原因为：A．效能低B．强度低C．效能高D．强度高E．作用高-A+++4141．药物pD2值大，说明药物：A．内在活性高B．内在活性低C．与受体亲和力高D．与受体亲和力低E．药理作用强-C+++4242．表示药物与受体亲和力高低的指标为：A．T1/2B．EmaxC．TpeakD．AUCE．KD-E+++4343．表示拮抗剂拮抗强度的指标为：A．pA2B．pD2C．αD．TIE．LD50-A+++4444．表示药物与受体亲和力的指标为：A．pA2B．pD2C．αD．TIE．LD50-B+++4545．药物与受体亲和力的大小与下列何项指标呈反比：A．pA2B．pD2C．αD．KDE．LD50-D+++4646．药物与受体亲和力的大小与下列何项指标呈正比：A．pA2B．pD2C．αD．KDE．LD50-B+++4747．拮抗剂的α值为：A．1B．0C．0.1D．大于0小于1E．2-B+++4848．激动剂的α值为：A．1B．0C．0.1D．大于0小于1E．2-A+++4949．部分激动剂的α值是?A．1B．0C．0.1D．大于0小于1E．2-D+++5050．受体激动剂的特点为：A．对受体有亲和力，有内在活性B．对受体有亲和力，无内在活性C．对受体无亲和力，有内在活性D．对受体无亲和力，无内在活性E．对受体有亲和力，有较弱内在活性-A+++5151．受体部分激动剂的特点为：A．对受体有亲和力，有内在活性B．对受体有亲和力，无内在活性C．对受体无亲和力，有内在活性D．对受体无亲和力，无内在活性E．对受体有亲和力，有较弱内在活性-E+++5252．受体拮抗剂的特点为：A．对受体有亲和力，有内在活性B．对受体有亲和力，无内在活性C．对受体无亲和力，有内在活性D．对受体无亲和力，无内在活性E．对受体有亲和力，有较弱内在活性-B+++5353．以下何项不是竞争性拮抗剂的特点：A．与激动剂竞争结合受体B．与受体可逆性结合C．使激动剂量效曲线右移D．对激动剂Emax无影响E．使激动剂强度升高-E+++5454．以下何项不是非竞争性拮抗剂的特点：A．与受体结合牢固B．与受体不可逆性结合C．使激动剂量效曲线左移D．使激动剂Emax降低E．使激动剂强度下降-C+++5555．药物达到Emax时未被结合的受体称为：A．沉默受体B．储备受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体D．细胞内受体E．细胞外受体-B+++5656．根据受体二态模型学说，对R和R*亲和力相等的药物称为：A．受体激动剂B．受体拮抗剂C．受体部分激动剂D．超拮抗剂E．超激动剂-C+++5757．根据受体二态模型学说，仅对R*亲和力高的药物称为：A．受体激动剂B．受体拮抗剂C．受体部分激动剂D．超拮抗剂E．超激动剂-A+++58相等，内在活性A＞B＞C，其Emax为：58．A、B、C三药的pD2A．A＜B＜CB．A＞B＞CC．A=B=CD．A＜B＞CE．A＞B＜C-E+++59A＞B＞C，其强度为：59．A、B、C三药的内在活性相等，pD2A．A＜B＜CB．A＞B＞CC．A=B=CD．A＜B＞CE．A＞B＜C-B+++6060．药物对受体的亲和力高，其药物：A．强度高B．强度低C．Emax高D．Emax低E．作用弱-A+++6161．药物内在活性高，其药物：A．强度高B．强度低C．Emax高D．Emax低E．作用弱-C+++6262．当部分激动剂与达Emax的激动剂合用时，前者表现为：A．激动作用B．相加作用C．拮抗作用D．无影响E．相反作用-C+++6363．当部分激动剂与未达Emax的激动剂合用时，前者表现为：A．激动作用B．双向作用C．拮抗作用D．无影响E．相反作用-A+++6464．当部分激动剂与未达Emax的激动剂合用时，其作用可发生以下何种变化? A．不变B．增强C．降低D．双相改变E．量效曲线右移-B+++6565．当部分激动剂与达Emax的激动剂合用时，其作用可发生以下何种变化? A．不变B．升高C．降低D．双相改变E．量效曲线左移-C+++6666．当连续使用何种药物后，受体的数量可增加：A．受体激动剂B．受体兴奋剂C．抑制剂D．受体部分激动剂E．受体拮抗剂-E+++6767．当连续使用何种药物后，受体的数量可减少?A．受体激动剂B．兴奋剂C．受体抑制剂D．受体部分激动剂E．受体拮抗剂-A+++6868．当连续使用激动剂后，受体的数量减少称为：A．向上调节B．向下调节C．双相调节D．单向调节E．受体增敏-B+++6969．当连续使用拮抗剂后，受体的数量增加称为：A．向上调节B．向下调节C．双相调节D．单向调节E．受体增敏-A++<B型题>+70A．药物依赖性B．继发反应C．特异质反应D．后遗效应E．副作用-70．胆碱酯酶缺乏病人用治疗量琥珀胆碱后产生严重呼吸机麻痹为：--C+++7171．长期使用四环素后肠道白色念珠菌肠炎属于：--B+++7272．前晚服用催眠药后第2天早晨乏力、困倦和嗜睡属于：--D+++7373．突然停药后患者出现明显的客观戒断症状和强迫觅药现象为：--A+++7474．在治疗剂量下出现与用药目的无关的不利于病人的反应为：--E+++75A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．变态反应-75．停药后原有的疾病加剧属于：--C+++7676．药物的“三致”作用属于：--B+++7777．用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干属于：--A+++7878．使用链霉素治疗结核时病人发生了休克属于：--E+++79A．耐受性B．耐药性C．成瘾性D．习惯性E．快速耐受性-79．短时间内反复应用数次药效递减直至消失：--E+++8080．病原体及肿瘤细胞对化学治疗药物的敏感性降低：--B+++8181．长期用药后突然停药发生严重的生理功能紊乱：--C+++82A．纵坐标为效应频数，横坐标为剂量B．纵坐标为剂量，横坐标为效应频数C．纵坐标为数值效应，横坐标为对数剂量D．纵坐标为对数剂量，横坐标为效应E．纵坐标为数值效应，横坐标为剂量-82．对称S型的量反应曲线应为：--C+++8383．长尾S型的量反应曲线应为：--E+++8484．质反应曲线是指：--A++<X型题>+8585．量效曲线包含的特异性变量有：A．极量B．强度C．量效变化速度D．个体差异E．最大效应-BCE+++8686．药物与受体结合的特点有：A．稳定性B．特异性C．可逆性D．敏感性E．饱和性-BCDE+++8787．下列叙述中属于变态反应的是? A．过敏性休克B．免疫复合体反应C．细胞毒性反应D．特异质反应E．迟发细胞反应-ABCE+++8888．选择性高的药物有以下哪些特点：A．药理作用多B．药理作用少C．副作用多D．副作用少E．毒性高-BD+++8989．A药能阻断M、N和H受体，B药仅阻断M受体，以下哪些叙述正确：A．A选择性较低B．A的副作用较多C．A的毒性较低D．B药不良反应少E．B选择性较高-ABDE+++9090．药物不良反应的特点有：A．与用药目的无关B．与用药目的有关C．对病人有利D．对病人不利E．偶尔可致不可逆损害-AD+++9191．关于药物的副作用正确叙述有：A．由药物选择性低所致B．损害轻C．常用剂量下发生D．大剂量或长疗程时发生E．难以避免-ABCE+++9292．关于药物的毒性反应正确叙述有：A．可以预知和避免B．损害轻C．常用剂量下发生D．大剂量或长疗程时发生E．难以避免-AD+++9393．药物的“三致”作用包括：A．致病B．致畸胎C．致突变D．致癌E．致残-BCD+++9494．药物的“三致”作用属于：A．副作用B．毒性反应C．停药反应D．后遗效应E．不良反应-BE+++9595．变态反应的特点有：A．有药物接触史B．常见于过敏体质病人C．与药物剂量无关D．与药物原有效应无关E．用药理拮抗剂解救无效-ABCDE+++9696．特异质反应的特点有：A．必须有药物接触史B．常见于遗传异常病人C．与药物剂量呈正比D．与药物原有效应无关E．用药理拮抗剂解救有效-BCE+++9797．药物安全性的指标有：A．LD50/ED50B．TD50/ED50C．TC50/EC50D．ED95～TD5E．FD5～ED95- ABCD+++9898．药物治疗指数表示方法有：A．LD50/ED50B．TD50/ED50C．TC50/EC50D．ED95～TD5E．TD5～ED95-ABC+++9999．以下正确叙述有：A．LD50大，药物毒性大B．ED50大，药物毒性小C．LD50小，药物毒大D．TI值大，药物安全E．TI值小，药物安全-CD+++100100．有关量效关系的描述，正确的是?A．在一定范围内，药理效应强度与血浆药物浓度呈正相关B．量反应的量效关系皆呈常态分布曲线C．质反应的量效关系皆呈常态分布曲线D．LD50与ED50均是量反应中出现的剂量E．量效曲线可以反映药物效能和效价强度-AE+++101101．质反应的特点有：A．频数分布曲线为正态分布曲线B．无法计算出ED50C．用全或无、阳性或阴性表示D．可用死亡与生存、惊厥与不惊厥表示E．累加量效曲线为S型量效曲线-ACDE+++102102．药物与受体结合的特性有：A．高度特异性B．高度亲和力C．可逆性D．饱和性E．高度效应力-ABCD+++103103．下列正确的描述是?A．药物可通过受体发挥效应B．药物激动受体即表现为兴奋效应C．安慰剂不会产生治疗作用D．药物化学结构相似，则作用相似E．药效与被占领的受体数目成正比-AE+++104104．下列有关亲和力的描述，正确的是?A．亲和力是药物与受体结合的能力B．亲和力是药物与受体结合后引起效应的能力C．亲和力越大，则药物效价越强D．亲和力越大，则药物效能越强E．亲和力越大，则药物作用维持时间越长-AC+++105105．第二信使有：A．G–蛋白B．cAMPC．cGMPD．肌醇磷脂E．钙离子-ABCDE+++106106．根据受体蛋白结构、信息传导过程、效应性质、受体位置等特点，受体可分为以下几类?A．含离子通道的受体B．G–蛋白偶联受体C．具有酪氨酸激酶活性的受体D．细胞内受体E．载体- ABCD ++。
执业药师《药学一》考点练习题及答案(5)
执业药师《药学一》考点练习题及答案(5)药效学一、最佳选择题1、以下关于安慰剂的说法不正确的是A、安慰剂不含药理活性成分而仅含赋形剂B、在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样C、安慰剂产生的作用称为安慰剂作用D、分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用E、安慰剂作用不存在生效、高峰、消失的变化规律【参考答案】 E【答案解析】所谓安慰剂系指不含药理活性成分而仅含赋形剂，在外观和口味上与有药理活性成分制剂完全一样的制剂。
安慰剂产生的作用称为安慰剂作用，分为阳性安慰剂作用和阴性安慰剂作用。
前者指安慰剂作用与药物产生的作用一致;后者指产生与药物作用完全相反的作用。
安慰剂作用也存在生效、高峰、消失的变化规律，且与药物作用有着相似的变化规律。
2、不属于影响药物作用的遗传因素的是A、种族差异B、性别C、特异质反应D、个体差异E、种属差异【参考答案】 B【答案解析】性别属于影响药物作用的生理因素，不是遗传因素。
3、使激动剂的最大效应降低的是A、激动剂B、拮抗剂C、竞争性拮抗剂D、部分激动剂E、非竞争性拮抗剂【参考答案】 E【答案解析】非竞争性拮抗剂既可以使激动药的量效曲线右移(即达到原同效应所需的剂量增大)，又可以使激动剂的最大效应降低(即，即使增加剂量，也无法达到原有的最大效应)。
4、受体完全激动剂的特点是A、亲和力高，内在活性强B、亲和力高，无内在活性C、亲和力高，内在活性弱D、亲和力低，无内在活性E、亲和力低，内在活性弱【参考答案】 A【答案解析】将既有亲和力又有内在活性的药物称为激动药，它们能与受体结合并激活受体而产生效应。
根据亲和力和内在活性，激动药又能分为完全激动药和部分激动药。
完全激动药对受体有很高的亲和力和内在活性;部分激动药对受体有很高的亲和力，但内在活性不强。
5、完全激动药的概念是A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强亲和力，无内在活性C、与受体有较弱的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性E、以上都不对【参考答案】 A【答案解析】药物对受体有很高的亲和力和内在活性，与受体结合后产生最大效应Em ax，称为完全激动药。
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疾病对药物作用的影响
一、A1
1、肝功能不全病人的选药原则
A、采用联合用药的方式
B、合用肝药酶诱导剂
C、选用代谢物经肾脏排泄的药物
D、选用血浆蛋白结合率低的药物
E、选用以原形经肾脏直接排泄的药物
2、在所有药物性肝病中仅次于抗生素的药物类别是
A、抗高血压药物
B、性激素
C、化学抗菌药
D、皮质激素
E、维生素
3、当肝功能不全时，肝药酶活性降低，此时
A、药物清除率下降，半衰期缩短
B、药物清除率上升，半衰期缩短
C、药物清除率下降，半衰期不变
D、药物代谢减慢，清除率上升
E、药物代谢减慢，半衰期延长
4、影响药物在肝脏代谢的因素中最明显的是
A、肝药酶活性
B、有效肝细胞总数
C、门脉血液的分流
D、胆道的通畅与否
E、肝细胞对药物的摄取
5、肝功能不全时对药动学的影响错误的是
A、首过效应降低
B、血浆蛋白结合率降低
C、生物利用度降低
D、代谢减少
E、胆汁排泄减少
6、下列需要肝脏活化产生活性，所以肝病时药效降低的是
A、可的松
B、利多卡因
C、普萘洛尔
D、苯巴比妥
E、泼尼松龙
7、在所有药物性肝病中，致病率最高的是
A、抗真菌药
B、抗肿瘤药
C、抗生素
D、抗高血压药
E、利尿药
8、某男性患者，肝病史3年，服用下列哪种药物会比健康人药效降低
A、维生素D3
B、氨苄西林
C、地西泮
D、氨茶碱
E、甲苯磺丁脲
9、肝脏疾病可使药物清除半衰期增加，属于对以下哪方面的影响
A、药效学
B、药物吸收
C、药物分布
D、药物代谢
E、药物排泄
10、肝脏疾病可阻碍药物经胆汁排泄，属于对以下哪方面的影响
A、药效学
B、药物吸收
C、药物分布
D、药物代谢
E、药物排泄
11、肝脏疾病可使其他组织的药物受体数目和敏感性发生改变，这属于对以下哪方面的影响
A、药效学
B、药物吸收
C、药物分布
D、药物代谢
E、药物排泄
12、以下不属于由肝脏灭活的药物是
A、甲苯磺丁脲
B、可的松
C、地西泮
D、泼尼松龙
E、苯巴比妥
13、肾衰竭时仍可使用常用剂量的药物是
A、司可巴比妥
B、阿米卡星
C、氯霉素
D、别嘌醇
E、硝普钠
14、肾衰时蛋白质流入及摄入减少，引起低蛋白血症时，对药物药动学有以下影响
A、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度降低
B、药物血浆蛋白结合率降低，游离药物浓度增高
C、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度增高
D、药物血浆蛋白结合率增高，游离药物浓度降低
E、药物总浓度降低，游离药物浓度增高
15、肾衰竭时须减量或延长给药间隔的药物是
A、苯巴比妥
B、地西泮
C、氯霉素
D、红霉素
E、克林霉素
16、急性肾小球肾炎时
A、经肾小球滤过的药物血药浓度下降
B、肾小球滤过膜完整性破坏
C、肾小球滤过率增加
D、肾小球滤过率降低
E、经肾小球滤过的药物药效下降
17、在较低浓度即可生效或毒性较低的药物，可以在肾功能不全时增加剂量但是不良反应较少增加的是
A、顺铂
B、多西环素
C、两性霉素B
D、肼屈嗪
E、呋塞米
18、肾功能不全患者不宜选用的抗高血压药物是
A、钙通道拮抗剂
B、β受体阻断剂
C、神经节阻断药
D、中枢降压药
E、血管紧张素转化酶抑制剂
19、肾衰时须减量的药物是
A、红霉素
B、氯霉素
C、林可霉素
D、利福平
E、肝素
20、可加重原有肾功能不全的氮质血症的药物是
A、四环素
B、顺铂
C、头孢噻啶
D、多西环素
E、吲哚美辛
21、肾小管重吸收的主要方式是
A、主动转运
B、易化扩散
C、简单扩散
D、膜孔转运
E、胞饮胞吐
22、肾脏对药物的影响主要表现在
A、药物吸收
B、药物分布
C、药物代谢
D、药物排泄
E、药物转化
23、尿液pH降低，哪种药物的排泄增多
A、弱酸性
B、弱碱性
C、中性
D、强酸性
E、强碱性
24、可使弱酸性药物排泄增多的条件是
A、尿液pH升高
B、尿液pH 降低
C、尿液电解质增加
D、尿液电解质减少
E、尿液电解质增加且pH降低
25、肾病时选药注意事项错误的是
A、避免或慎用四环素
B、应用磺胺类须减量或延长给药时间
C、选择在较高浓度才可生效的药物
D、选用疗效易衡量判断或毒副反应易辨认的药物
E、主要通过肝脏代谢的药物可用常用剂量
26、以下抗生素肾毒性最小的是
A、氨基糖苷类
B、两性霉素B
C、红霉素
D、青霉素
E、第三代头孢菌素
27、肾衰时可用于计算药物剂量和给药间隔时间的是
A、患者尿量
B、患者血肌酐浓度
C、患者尿蛋白量
D、患者尿液pH
E、患者尿液浓度
二、B
1、A.四环素
B.异烟肼
C.巴比妥
D.普萘洛尔
E.地西泮
<1> 、主要通过肝脏代谢，肾衰对其影响较小
A B C D E
<2> 、可加重原有肾功能不全的氮质血症
A B C D E
<3> 、原形或活性代谢产物主要从肾脏排出
A B C D E。