安捷伦气相色谱仪-气相色谱基本原理2016
安捷伦7820A气相色谱仪作业指导书
XXXX环境监测站安捷伦7820A气相色谱仪作业指导书1.目的为了不断提高和保证全站监测工作质量，规范我站的安捷伦7820A气相色谱仪操作规程，方便分析人员使用、维护仪器。
2.适用范围此作业指导书适用于安捷伦7820A气相色谱仪。
3.操作程序3.1 开机：3.1.1.打开气源（按相应的检测器所需气体，FID需要氮气、氢气和空气）。
3.1.2打开计算机，进入Windows界面。
3.1.3打开7820A GC电源开关。
3.1.4待仪器自检完毕，双击“联机”图标，进入化学工作站，化学工作站自动与7820A 通讯，建立连接。
3.2 7820A配置编辑3.2.1点击“配置”按钮。
在“其他”项目中选择压力单位。
3.1.2柱参数设定点击“色谱柱”按钮，进入柱参数设定画面。
点击前面的数字，对该柱的名称、长度、内径、膜厚、最高使用温度、最低使用温度和该柱的类型进行设置；点击该柱下拉式箭头选择连接的进样口，检测器及加热类型；用“↑”和“↓”在各柱之间进行切换。
3.1.3在“模块”项目中选择后进样口和后检测器尾吹气的种类。
4．在“ALS”项目中输入所用自动进样针的规格。
3.3 测试以及数据采集方法编辑：3.3.1 开始编辑完整方法从“文件”菜单中选择“新建”→“方法”→“确定”。
3.3.2填写自动进样器的参数：点击“”，设置进样体积：0.2uL，溶剂A清洗，进样前清洗4次，进样后清洗4次，体积为最大，溶剂B清洗，进样前清洗4次，进样后清洗4次，体积为最大，样品清洗2次，样品抽吸次数6次，驻留时间，进样前：0分钟，进样后：0分钟，推杆速度：快速，粘度延迟：0秒，采样深度：不启用，进样类型：标准L1气隙0.2uL。
注：上述设置是常用设置，对于不同性质的样品，需要对某些参数进行更改，比如对于粘度较大的样品，需要将进样后驻留时间设为3-5s，同时将粘度延迟设为3-5s3.3.3填写进样口参数：点击“前进样器”或“后进样器”，根据需要填写前进样口或后进样口参数。
安捷伦操作手册 用户指南-Agilent 7820A 气相色谱仪 安全手册 (PDF)
Agilent 7820A 气相色谱仪安全手册声明© Agilent Technologies, Inc. 2009, 2016根据美国和国际版权法，未经 Agilent Technologies, Inc. 事先同意和书面许可，不得以任何形式、任何方式（包括存储为电子版、修改或翻译成外文）复制本手册的任何部分。
手册部件号G4350-97010版本第五版，2016 年 8 月第四版，2015 年 6 月第三版，2011 年 6 月第二版，2009 年 6 月第一版，2009 年 3 月美国和中国印刷Agilent Technologies, Inc.412 Ying Lun RoadWaigoaqiao Freed Trade ZoneShanghai 200131 P.R.China安捷伦科技（上海）有限公司上海市浦东新区外高桥保税区英伦路412号联系电话：（800）820 3278担保说明本手册内容按“原样”提供，在将来的版本中如有更改，恕不另行通知。
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气相色谱基本原理相关知识
气相色谱基本原理相关知识气相色谱（Gas Chromatography，简称GC）是一种常用的色谱分析技术，它利用气体载气相和固定相之间的相互作用，将混合物中的各种组分分离、检测和定量分析。
GC的基本原理是将待测物质溶解在载气中，通过固定在柱内的固定相或液定相中进行分离。
在载气的作用下，样品进入柱内，固定相将样品分为不同的组分，这些组分根据它们与固定相的亲缘性和扩散系数的不同，以不同的速度通过柱子，从而实现了样品的分离。
随后，通过检测器测量进入检测器的各个组分的峰面积或峰高，根据峰的相对位置和相对大小，可以对待测样品进行定性和定量分析。
在气相色谱中，载气是一个非常重要的环节。
不同的分析目标和需要使用不同的载气。
常见的载气有惰性气体（如氮气、氦气等）、氢气和空气等。
选择载气时需考虑载气的吸附能力、溶解度、成本以及对分析仪器设备的影响等因素。
固定相是气相色谱的另一个关键环节，它决定了样品的分离效果和分离速度。
固定相一般由多孔吸附剂或液体填充剂组成。
常见的固定相有聚硅氧烷、交联聚苯乙烯等。
液定相是一种特殊的固定相，常用于极性物质的分离。
气相色谱主要包括注射口、柱子和检测器。
注射口是将样品进样到柱子的地方，常用的有进样阀、分注器和进样针等。
柱子是GC中非常重要的部分，选择合适的柱子有助于提高分离效果。
常用的GC柱子有毛细管柱、填充柱和开放管道柱等。
检测器则负责对通过柱子的各个组分进行检测和信号输出。
常用的检测器有火焰离子化检测器（FID）、热导率检测器（TCD）、质谱检测器（MS）等。
在气相色谱的操作中，需要注意以下几个方面。
首先，要注意样品的制备过程，避免样品中的杂质可能对分析结果产生干扰。
其次，要正确选择和调整分析条件，包括合适的柱子、载气流速、柱温等。
同时还需根据需要选择合适的检测器，并根据检测器的特点调整相应的参数。
最后，需要定期对仪器进行校准和维护，以保证仪器的正常运行和准确的分析结果。
气相色谱广泛应用于食品、环境、医药、化工等领域的分析和质量控制中。
安捷伦气相色谱质谱仪方法建立
安捷伦气相色谱质谱仪方法建立安捷伦（Agilent）气相色谱质谱联用仪（GC-MS）是一种用于分析复杂样品的常用仪器。
下面将详细介绍建立安捷伦气相色谱质谱仪方法的步骤。
首先，建立方法前需要准备样品和标准品。
样品应根据分析对象的不同而采取不同的准备方法，包括提取、净化等步骤。
标准品是为了建立定量分析方法而需准备的，应根据需要选择合适的标准品。
其次，选择气相色谱柱。
根据待分析物的特性和分离要求，选择合适的色谱柱。
色谱柱的选择应考虑其分离效果、耐受性和使用寿命等因素。
接着，设置气相色谱仪条件。
对于安捷伦气相色谱仪，应设置合适的进样方式、进样量、进样温度等参数。
此外，还需要设置侦测器的工作参数，确保信号稳定且符合分析要求。
然后，选择合适的质谱条件。
质谱条件包括选择合适的离子源、离子化方式、扫描模式等。
离子源的选择应根据样品的特性确定，常用的有电子轰击离子源（EI）、化学电离源（CI）等。
离子化方式可选择正电离或负电离，具体选择根据目标化合物的性质决定。
扫描模式可选择全扫描或选择离子监测（SIM）等，根据分析要求进行相应的选择。
建立方法后，需要进行方法的优化和验证。
优化方法可通过调整柱温程序、进样参数等方法进行。
验证方法可通过分析合适的质控品，检验方法的准确性、精密度和重复性，并计算相应的校正因子和相对标准偏差等性能指标。
最后，进行样品分析。
根据建立的方法和优化验证的结果，对待测样品进行分析，并记录检测结果。
对于定量分析，可通过内标法或外标法进行准确测定。
总之，建立安捷伦气相色谱质谱联用仪方法是一个综合性的工作，需要充分考虑样品特性、色谱柱选择、仪器条件设置、方法优化和验证等方面的因素。
合理建立的方法可以为后续的样品分析提供准确和可靠的结果。
安捷伦8890型气相色谱仪原理
一、概述安捷伦8890型气相色谱仪是一种应用十分广泛的色谱分析仪器，主要用于化学品的分离和分析。
它的原理是基于气相色谱技术，通过样品分子在气相流动载气中的分离和检测，实现对化合物的定性和定量分析。
本文将就安捷伦8890型气相色谱仪的原理进行详细介绍。
二、气相色谱技术1. 色谱柱气相色谱仪的核心部件是色谱柱，它是由一种受到保护的不锈钢或玻璃管构成的，内壁被涂覆着非极性或极性涂层。
样品分子通过色谱柱时会受到柱内填充物的影响而发生分离。
2. 色谱载气气相色谱中的载气对样品分离和分析起着非常重要的作用。
通常使用的载气有氮气、氢气、氦气等。
载气的选择会影响到分离效果和分析速度。
3. 检测器检测器是气相色谱的另一个核心组成部分，它主要用于检测样品分子的信号，并将其转化为电信号。
常见的检测器有火焰离子化检测器（FID）、热电导检测器（TCD）、质谱检测器等。
三、安捷伦8890型气相色谱仪的原理1. 样品进样样品要经过进样口进入气相色谱仪系统。
在进样过程中，需要将样品转化为气态，通常会采用样品性质不同等离子体或者其他方式将样品挥发成气态。
2. 色谱分离经过样品进样后，样品分子会被色谱柱分离。
在色谱柱的填充物作用下，不同化合物的分子将根据其极性和分子量在色谱柱中发生分离。
3. 检测与定量分离后的样品分子通过色谱柱会进入检测器中进行检测。
检测器会将检测到的样品信号转换为电信号，并传输到数据采集与处理系统中进行进一步的定量分析。
4. 数据采集与处理经过检测器检测到的信号将被传输到数据采集与处理系统中。
在该系统中，将进行对样品信号的数据采集和分析，通过对样品信号的处理，得出样品的定性和定量结果。
四、结论安捷伦8890型气相色谱仪以其高效、高灵敏度、高分辨率等特点，成为了现代化学分析领域的核心仪器之一。
其原理简单清晰，使用灵活便捷，且能适应不同类型化合物的分析，因而在科研、质检和生产中应用十分广泛。
希望本文介绍的原理能够帮助读者更深入地了解安捷伦8890型气相色谱仪的工作原理和应用。
GC 7890A安捷伦气相色谱1
开、关机顺序
开机：气路（氢气、氮气、空气）→电脑→调出色 谱工作站→主机→调出分析方法
关机：待基线走至平稳时，调出关机方法→降温就 绪后，关闭色谱工作站→关闭电脑→主机→气路 （氢气、氮气、空气）
运行键
GC 组合键
信息键
状态键
数字键
辅助键
2.维护保养及注意事项 2.维护保养及注意事项 2.1分析室周围不得有强磁场，易燃及强腐蚀性气体。 室内环境温度应在5-35度范围内，湿度小于等于85%（相对 湿度），且室内应3.2保持空气流通。有条件的最好安装 空调。 2.3严格按说明书要求，进行规范操作，这是正确使用和科 学保养仪器的前提。 2.4仪器应该有良好的接地，使用稳压电源，避免外部电器 的干扰。 2.5使用高纯载气，纯净的氢气和压缩空气，尽量不用氧气 代替空气 。 2.6确保载气、氢气、空气的流量和比例适当、匹配. 2.7经常进行试漏检查（包括进样垫），确保整个流路系统 不漏气。
▲火焰光度检测器（FPD） 火焰光度检测器（FPD）
◇组成：底座、双喷嘴、滤光片、光电 组成：底座、双喷嘴、滤光片、 信增管、点火丝等。 信增管、点火丝等。 滤光片波长： ⊙硫（S）滤光片波长：365nm 滤光片波长： ⊙磷（P）滤光片波长：530nm ◇原理：当含磷、硫的化合物在氢火焰 原理：当含磷、 中燃烧时，在适当的条件下， 中燃烧时，在适当的条件下，将放射一 系列的特征光谱，通过磷、硫滤光片， 系列的特征光谱，通过磷、硫滤光片， 然后由光电信增管将光度信号变化转变 成为电信号。 成为电信号。 ◇注意事项： 注意事项： 1.光电信增管禁止过度曝光 光电信增管禁止过度曝光。 1.光电信增管禁止过度曝光。 2.保持燃烧室的清洁 防止在石英窗、 保持燃烧室的清洁， 2.保持燃烧室的清洁，防止在石英窗、 滤光片及 光电信增上粘有指纹， 光电信增上粘有指纹，否则会减少光的 透过率导 致灵敏度下降。 致灵敏度下降。
气相色谱原理及分析方法大全
气相色谱原理及分析方法大全气相色谱（Gas Chromatography，以下简称GC）是一种广泛应用于化学分析领域的高效分离技术。
其基本原理是将待分析物质溶解在惰性气体（载气）中，通过气相色谱柱进行分离和检测。
GC可以用于分析液体、气体和固体样品中各种化合物的组成和含量，广泛应用于食品、环境、药物、化工等多个领域。
GC的基本原理有以下几个方面：1.载气：载气是GC中重要的组成部分，常见的载气有氢气、氮气和氦气。
载气的选择主要取决于柱内的分离机理和分析目的。
2.色谱柱：色谱柱是GC中进行分离的关键部件。
常见的色谱柱有毛细管柱和填充柱。
毛细管柱可以实现高效分离，填充柱适用于高分子量的化合物。
3.样品进样：样品进样是GC中样品装载的步骤。
常见的进样方式有液相进样和气相进样。
液相进样适用于液态样品，气相进样适用于气态和固态样品。
4.分离：样品在色谱柱中根据其化学特性逐渐分离。
分离是通过样品与柱内固定相之间的相互作用实现的。
5.检测：分离后的化合物将进入检测器中进行检测。
常见的检测器有热导检测器（TCD）、火焰光度检测器（FID），质谱检测器（MS）等。
GC的分析方法主要包括以下几种：1.定量分析：GC可以进行定量分析，用于测定样品中具体化合物的含量。
根据色谱峰的面积或高度与样品中化合物的浓度之间的关系进行计算。
2.定性分析：GC可以进行定性分析，通过比对样品的色谱图与化合物库中的色谱图进行鉴定。
3.体系优化：GC可以通过优化实验条件，如改变柱内固定相、调节进样方式和检测器等，以获得更好的分离效果和更高的灵敏度。
4.联用技术：GC可以与其他分析技术联用，如质谱联用（GC-MS），用于提高分析的准确性和灵敏度。
5.样品前处理：GC常常需要对样品进行前处理，如易挥发物的富集、萃取和衍生化等，以提高分析的精确度和灵敏度。
总结起来，气相色谱是一种基于分离原理的高效分析技术，可以应用于各种样品的化学分析。
在实践中，根据不同的分析目的和样品特性，可以选择合适的载气、色谱柱、检测器等，进行定量和定性分析，优化实验体系，并与其他分析技术联用，为化学分析提供可靠的方法和数据。
安捷伦7820A气相色谱仪操作规程
XXXXXX 检测有限公司7820A 气相色谱仪操作规程文件编号： GFHD-Wb48 编 制： ____________________ 审 核： ____________________ 批 准： ____________________文件控制印章受控编号: 生效日期：2017年6月1日版 次： A.0日 期：2017年6月1日 日 期：2017年6月1日 日 期：2017年6月1日文件修订履历1仪器用途7820A气相色谱仪主要用于有机化学实验的定量和定性分析。
2仪器工作原理气相色谱仪根据试样中各组分在色谱柱中的气相和固定相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组分就在其中的两相间进行反复多次（103-106）的分配（吸附一脱附一放出），由于固定相对各种组分的吸附能力不同（即保存作用不同），因此各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定的柱长后，便彼此分离；分离后的组分按保留时间的先后顺序进入检测器，检测器根据组份的物理化学性质将组份按顺序检测出来并自动记录检测信号，产生的信号经放大后，在记录器上描绘出各组分的色谱峰；最终依据试样中各组分保留时间（出峰位置）进行定性分析或依据响应值（峰高或峰面积）对试样中各组分进行定量分析。
它主要有五个部分组成:载气源、进样口、色谱柱、检测器、数据处理。
3仪器主要技术性能♦柱温箱尺寸：28.0X30.5X 16.5 cm温度范围：室温以上8℃一425℃温度设定值精度：1℃最快升温速率：75℃/分钟50〜70℃,升温速率:75℃/分钟 70〜115℃,升温速率:45℃/分钟 115〜175℃,升温速率:40℃/分钟175〜300℃,升温速率：30℃/分钟300〜425℃,升温速率:20℃/分钟最长运行时间：999.99分钟程序升温：5阶温度精度：室温每波动1° C，柱温箱的温度波动＜0.01° C柱温箱程序升温精度：W2%程序升温重现性：W1%♦进样口最多能安装两个进样口可安装：填充柱进样口和分流/不分流进样口分流/不分流进样口（S/SL）电子压力/流量控制最高使用温度400。
气相色谱仪工作原理
系统由储液器、泵、进样器、色谱柱、检测器、记录仪等几部分组成。
储液器中的流动相被高压泵打入系统,样品溶液经进样器进入流动相,被流动相载入色谱柱(固定相)内,由于样品溶液中的各组分在两相中具有不同的分配系数,在两相中作相对运动时,经过反复多次的吸附-解吸的分配过程,各组分在移动速度上产生较大的差别,被分离成单个组分依次从柱内流出,通过检测器时,样品浓度被转换成电信号传送到记录仪,数据以图谱形式打印出来高效液相色谱仪主要有进样系统、输液系统、．分离系统、检测系统和数据处理系统，下面将分别叙述其各自的组成与特点。
1．进样系统液相色谱仪一般采用隔膜注射进样器或高压进样间完成进样操作，进样量是恒定的。
这对提高分析样品的重复性是有益的。
2．输液系统该系统包括高压泵、流动相贮存器和梯度仪三部分。
高压泵的一般压强为l．47～4．4X107Pa，流速可调且稳定，当高压流动相通过层析柱时，可降低样品在柱中的扩散效应，可加快其在柱中的移动速度，这对提高分辨率、回收样品、保持样品的生物活性等都是有利的。
流动相贮存错和梯度仪，可使流动相随固定相和样品的性质而改变，包括改变洗脱液的极性、离子强度、PH值，或改用竞争性抑制剂或变性剂等。
这就可使各种物质（即使仅有一个基团的差别或是同分异构体）都能获得有效分离。
3.分离系统该系统包括色谱柱、连接管和恒温器等。
色谱柱一般长度为10～50cm （需要两根连用时，可在二者之间加一连接管），内径为2～5mm，由"优质不锈钢或厚壁玻璃管或钛合金等材料制成，住内装有直径为5～10μm粒度的固定相（由基质和固定液构成）．固定相中的基质是由机械强度高的树脂或硅胶构成，它们都有惰性（如硅胶表面的硅酸基因基本已除去）、多孔性（孔径可达1000?）和比表面积大的特点，加之其表面经过机械涂渍（与气相色谱中固定相的制备一样），或者用化学法偶联各种基因（如磷酸基、季胺基、羟甲基、苯基、氨基或各种长度碳链的烷基等）或配体的有机化合物。
安捷伦气相色谱基础培训资料(课堂PPT)
转化为易挥发的液体和固体。 分析的有机物，约占全部有机物(约300万种)的20%。 6.不足之处：对被分离组分的定性能力较差。
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1.4 色谱图及有关术语
• 从载气带着组分进入色谱柱起就用检测器 检测流出柱后的气体，并用记录器记录信 号随时间变化的曲线，此曲线就叫色谱流 出曲线，当待测组分流出色谱柱时，检测 器就可检测到其组分的浓度，在流出曲线 上表现为峰状，叫色谱峰。
载气 A
待分离组分
，和
B
C
D
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分离的过程示意图
流动 相
样品
固定 相
Analytical Training Center
GCTECH 2-04
6
1.2 气相色谱法的定义和分类
定义：用气体作为流动相的色谱法称为气相色谱法。 分类：根据固定相的状态不同，气固色谱(GSC) （吸附原理）、
气液色谱(GLC) （分配原理） 气固色谱可用活性炭，硅胶，分子筛，高分子多孔小球等作
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1.3 气相色谱法的特点
• “三高” “一快” “一广” 1.高效能：一般填充柱的理论塔板数可达数千，毛细管柱可
达一百多万。 2.高选择性：可以使一些分配系数很接近的以及极为复杂、
难以分离的物质，获得满意的分离。 3.高灵敏度：可以检测1011～1013g物质，适合于痕量分析 4.分析速度快：一个试样的分析可在几分钟到几十分钟内完
验条件的稳定情况。
• 2）峰高（h）和峰面积 ： 色谱峰顶点与基线的距离
叫峰高。色谱峰与峰底基
线所围成区域的面积叫峰 面积。
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3）保留值 a. 死时间(tM) ：不与固定相作用的物质从进样到出现峰极大值时的
气相色谱仪原理(图文详解)
气相色谱仪原理(图文详解）什么是气相色谱本章介绍气相色谱的功能和用途，以及色谱仪的基本结构。
气相色谱（GC)是一种把混合物分离成单个组分的实验技术.它被用来对样品组分进行鉴定和定量测定:基子时间的差别进行分离和物理分离（比如蒸馏和类似的技术)不同，气相色谱（GC）是基于时间差别的分离技术。
将气化的混合物或气体通过含有某种物质的管，基于管中物质对不同化合物的保留性能不同而得到分离。
这样，就是基于时间的差别对化合物进行分离。
样品经过检测器以后，被记录的就是色谱图（图1）,每一个峰代表最初混合样品中不同的组分.峰出现的时间称为保留时间，可以用来对每个组分进行定性，而峰的大小（峰高或峰面积）则是组分含量大小的度量。
图1典型色谱图系统一个气相色谱系统包括可控而纯净的载气源。
它能将样品带入GC系统进样口，它同时还作为液体样品的气化室色谱柱，实现随时间的分离检测器，当组分通过时,检测器电信号的输出值改变,从而对组分做出响应某种数据处理装置图2是对此作出的一个总结。
样品载气源一^ 进样口一^ 色谱柱一^ 检测器一_ 数据处理」图2色谱系统气源载气必须是纯净的.污染物可能与样品或色谱柱反应，产生假峰进入检测器使基线噪音增大等。
推荐使用配备有水分、烃类化合物和氧气捕集阱的高纯载气.见图钢瓶阀若使用气体发生器而不是气体钢瓶时,应对每一台GC都装配净化器，并且使气源尽可能靠近仪器的背面。
进样口进样口就是将挥发后的样品引入载气流。
最常用的进样装置是注射进样口和进样阀。
注射进样口用于气体和液体样品进样。
常用来加热使液体样品蒸发.用气体或液体注射器穿透隔垫将样品注入载气流。
其原理（非实际设计尺寸）如图4所示。
样品从机械控制的定量管被扫入载气流.因为进样量通常差别很大，所以对气体和液体样品采用不同的进样阀。
其原理（非实际设计尺寸）如图5所示。
进样阀通常与进样口连接，特别在分流进样模式时，进样阀连接到分流/不分流进样口。
色谱柱分离就在色谱柱中进行.因为用户可以选择不同的色谱柱.故使用一台仪器能够进行许多不同的分析。
安捷伦气相色谱signal
安捷伦气相色谱signal
安捷伦气相色谱（GC）系统利用灵活的配置和功能提供快速、准确的结果，从而满足特定的分析需求。
当需要获得准确的结果并确保仪器的正常运行时，这款高性能的智能互联气相色谱系统始终能超出预期。
安捷伦气相色谱的“signal”通常指的是色谱信号，即色谱图上的峰形。
这些峰形是由样品中的不同组分在色谱柱上的分离和检测器上的响应产生的。
每个峰都代表一个特定的化合物，其高度、宽度和形状提供了关于该化合物的浓度、保留时间和检测器响应等信息。
在安捷伦气相色谱系统中，可以通过内置的智能互联功能和第6代EPC进行自动诊断，以检查GC系统运行状况，提醒潜在的问题并协助快速解决。
此外，微板流路控制技术（CFT）模块可安装柱温箱且具有超低热容，为多维气相色谱（GC x GC/Deans Switch中心切割）、配备流路调制器的全二维气相色谱（2D-GC），以及分析柱的柱前、柱中和柱后反吹提供独特的气流连接功能。
这些功能都有助于提高色谱信号的质量和准确性。
此外，安捷伦气相色谱柱配备的可选智能钥匙可提供色谱柱使用情况和用于配置的默认参数等信息，有助于自动实现方法设置。
这些功能都有助于提高色谱信号的稳定性和可靠性。
总之，安捷伦气相色谱系统的先进技术和智能功能为色谱信号的获取和分析提供了强大的支持，从而确保了分析结果的准确性和可靠性。
安捷伦气相色谱仪7890b培训精品课件
宽线性范围
适用于复杂样品中多组分的同 时测定，无需稀释可直接进样 。
高稳定性
优化的温度控制系统和精密的 流量控制阀保证了仪器的稳定 性和重现性。
易于操作和维护
友好的操作界面和智能化的故 障诊断系统降低了使用难度和
维护成本。
工作原理与流程简介
• 工作原理：基于样品中各组分在固定相和流动相之间的分配系 数不同而实现分离。当载气携带样品通过色谱柱时，各组分在 固定相上的吸附或溶解能力不同，导致它们在色谱柱中的迁移 速度不同，从而实现分离。
水质监测
通过7890b检测水体中的有机污染物，如农药、多环芳烃等，评价 水质的污染程度和生态风险。
土壤污染分析
运用7890b气相色谱仪对土壤中的有机污染物进行分离和检测，为土 壤污染治理和修复提供科学依据。
食品安全检测中气相色谱技术应用
农药残留检测
7890b可用于检测食品中的农药残留，确保食品的安全性和合规 性。
05
故障诊断与维护保养技巧
常见故障现象及原因分析
故障现象1
色谱峰形异常
原因分析
进样器、色谱柱、检测器等部件污染或损坏； 载气流量不稳定；进样量不准确等。
故障现象2
基线噪声大
原因分析
电源干扰；气路系统漏气；检测器污染或老化；色 谱柱流失严重等。
故障现象3
保留时间不稳定
原因分析
色谱柱老化或污染；柱温波动；载气流量变化；进样量 不准确等。
工作原理与流程简介
01
02
03
04
1. 进样
将待测样品注入进样口。
2. 分离
载气携带样品进入色谱柱进行 分离。
3. 检测
安捷伦气相色谱仪原理
安捷伦气相色谱仪原理
安捷伦气相色谱仪的原理主要是利用气相色谱技术对样品中的化合物进行分离和定量分析。
该仪器由进样系统、色谱柱、检测器和数据处理系统等组成。
在样品进样后，样品中的化合物经过柱子内填充的固定相进行分离，并通过检测器检测出来，最终通过数据处理系统得到定量分析结果。
气相色谱仪的原理主要依靠分离效果好、分析速度快、分析灵敏度高等优点，已经广泛应用于环境监测、药物分析、食品安全等领域。
- 1 -。
安捷伦气相色谱仪-气相色谱基本原理2016
此模式包括两个步骤 1 注射样品
关闭分流阀 载气流在隔垫吹扫气出口和色谱柱之间分配 柱 头压力由分流放空调节阀来设定 从而设定流过色谱柱的流速
注射样品 溶剂 主要的样品成分 在富集样品的柱头产生饱 和区带
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气相色谱基本原理
如果要改变进样量 您必须更换整个进样阀
24
气相色谱基本原理
进样方式 2
进样口温度
气体样品
液体样品
对于气体样品而言 进样口不需要气化任何物质 因此也就没有 必要加热
然而 大多数色谱工作者更倾向于加热进样口以保证进样口不会 使任何物质冷凝 常用的进样口温度为 100
安捷伦气相色谱仪
气相色谱基本原理
Agilent Technologies
声明
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手册部件号
G1176-97000
进样口
图3
载气源
若使用气体发生器而不是气体钢瓶时 应对每一台 GC 都装配净 化器 并且使气源尽可能靠近仪器的背面
进样口就是将挥发后的样品引入载气流 最常用的进样装置是注 射进样口和进样阀
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气相色谱基本原理
气相色谱基本原理
什么是气相色谱 1
注射进样口 用于气体和液体样品进样 常用来加热使液体样品蒸发 用气体 或液体注射器穿透隔垫将样品注入载气流 其原理 非实际设计 尺寸 如图 4 所示
当用大口径毛细管柱时 专用的衬管使得它们可以用于填充柱进 样口 这种色谱柱的柱容量与填充柱的类似
安捷伦气相色谱基础培训
06
常见问题与解决方案
仪器故障排查
仪器启动困难
检查仪器电源、气路和进样系统是否正常。
基线漂移
检查仪器温度、气路和检测器是否正常，以及是否需要更换色谱柱。
峰形异常
检查进样技术、色谱柱和检测器是否正常。
实验误差来源与控制
1 2
温度波动
保持仪器恒温，减小温度波动对实验结果的影响。
气体纯度
使用高纯度的载气和燃气，确保实验结果的准确 性。
拓展了专业知识领域 培训让我了解了气相色谱在各个 领域的应用，如环境监测、食品 检测和药物分析等，拓展了我的 专业知识领域。
实验操作技能提升
在培训过程中，我进行了实际操 作，学会了如何设置仪器参数、 进样和分析数据，提高了实验技 能。
解决问题的能力
通过解决培训过程中遇到的问题， 我学会了如何分析问题、提出解 决方案并实施，提高了解决问题 的能力。
药物残留检测
总结词
安捷伦气相色谱在药物残留检测中具有高灵敏度、高特异性和高准确性的特点， 能够检测多种药物残留，保障食品安全和公众健康。
详细描述
安捷伦气相色谱技术广泛应用于药物残留检测，如兽药残留、农药残留、兴奋 剂残留等。该技术能够准确测定多种药物残留的量，为食品药品监管部门提供 有力支持，确保食品和药品的安全性和有效性。
培训背景
气相色ห้องสมุดไป่ตู้技术是一种广泛应用于 化学、制药、食品、环保等领域
的分离分析方法
安捷伦气相色谱仪器在市场上具 有较高的知名度和应用广泛性
随着分析检测技术的发展，气相 色谱技术在实际应用中不断更新
和完善
02
安捷伦气相色谱仪介绍
仪器基本结构
进样系统
负责将样品引入色谱柱，通常 包括进样阀和进样针。
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图1
典型色谱图
10
气相色谱基本原理
系统
载气源
图2
色谱系统
什么是气相色谱 1
一个气相色谱系统包括
• 可控而纯净的载气源 它能将样品带入 GC 系统 • 进样口 它同时还作为液体样品的气化室 • 色谱柱 实现随时间的分离 • 检测器 当组分通过时 检测器电信号的输出值改变
组分做出响应
从而对
• 某种数据处理装置
色谱柱
检测器
图7
检测器
色谱图
14
气相色谱基本原理
什么是气相色谱 1
数据处理 仪器控制
有几种类型的检测器可供选择 但是所有的检测器的功能都是相 同的
• 当纯的载气 没有待分离组分 流经检测器时 产生稳定的电 信号 基线
• 当有待分离组分通过检测器时 产生不同的信号
测量
色谱图记录下了检测器输出的电信号 进行处理 • 在带状图记录仪上记录 • 使用数字积分仪处理 • 用计算机数据系统处理
某些数据系统和 GC 组合还可通过数据系统计算机提供对 GC 的直 接控制 这样就能创建可存储的方法 需要时调用储存的方法即 可 从而可实现高度的自动化分析
气相色谱基本原理
15
1 什么是气相色谱
16
气相色谱基本原理
安捷伦气相色谱仪 气相色谱基本原理
2 进样方式
进样口 18 填充柱进样口 18 分流 / 不分流进样口 19 注射进样技术 22 自动进样的优点 23
色谱柱如何对化合物进行分离
28
色谱基本原理
29
气相色谱基本原理
5
4 组分检测 5 谱图解析
色谱柱类型 毛细管柱 填充柱 色谱柱管材
30 30 30
31
色谱柱特性
柱效 载气控制 柱分离度 柱选择性
32 32
33 33 34
用毛细管柱还是填充柱
35
柱温
36
柱箱恒温
36
程序控温
37
热导检测器 (TCD) 40
分流 / 不分流进样口
分流 / 不分流进样用毛细管柱 有两种操作模式
分流模式 毛细管柱有较小的样品容量 进样量必须非常少 通常远少于 1 微升 以防止色谱柱超载
如此小的样品量操作起来是很困难的 分流模式提供了一种方法 来解决此问题 采用通常的进样量 气化 然后只把其中一部分 引入到色谱柱内进行分析 其余大部分经分流出口放空
1 什么是气相色谱
基于时间的差别进行分离
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系统
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气源
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进样口
12
色谱柱
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检测器
14
数据处理
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仪器控制
15
2 进样方式
进样口
18
填充柱进样口
18
分流 / 不分流进样口
19
注射进样技术
22
自动进样的优点
23
进样阀
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气体进样阀
24
液体进样阀
24
进样口温度
25
气体样品
25
液体样品
25
3 组分分离
当用大口径毛细管柱时 专用的衬管使得它们可以用于填充柱进 样口 这种色谱柱的柱容量与填充柱的类似
进样口流量 控制阀
隔垫螺母 和隔垫
隔垫吹扫 气控制
接色谱柱
图8
填充柱进样口
样品用注射器穿过隔垫注入到载气流中 加热的进样口使样品 如果是液体 气化 而后载气将气化的样品带入色谱柱
18
气相色谱基本原理
进样方式 2
进样方式 2
图 10 所示为不分流模式进样的流路
进样口流量 控制阀
隔垫螺母 和隔垫
隔垫吹扫 气控制
衬管
分流阀 关 分流出口 控制
图 10
不分流模式进样
2 进样口吹扫
在样品被捕集到色谱柱头之后 打开分流阀 将残留在进样口 中的气体 此时大部分是溶剂 放空
现在流路和分流模式是相同的 图 9
升高柱温 开始将样品组分引入色谱柱并分离
注射进样技术
每一个色谱峰的起始点是与载气混合的挥发的样品区域的一部分 在样品组分于柱内被分离的过程中 样品区域由于扩散而展宽 任何色谱峰的宽度都不会比初始区域宽度更窄
22
气相色谱基本原理
进样方式 2
由于分离窄峰比宽峰容易得多 故必须使初始区域宽度最小化 理想的注射进样技术是 1 将样品充入注射器 调节进样量 2 将注射器的针尖以尽可能深地速度穿过进样隔垫 进样口的设
进样阀 24 气体进样阀 24 液体进样阀 24
进样口温度 25 气体样品 25 液体样品 25
一些样品已经是气体 例如室内或室外的空气 可燃气体等 则可以用气体注射器或气体进样阀直接进样 大多数样品为液体 为了用气相色谱来分析 必须首先使之气化 这常常由加热的进样口和液体注射器或液体进样阀相结合而完成的
图 9 为典型的分流 / 不分流进样口的分流模式
进样口流量 控制
隔垫螺母 和隔垫
隔垫吹扫 气控制
衬管
分流阀 开
分流出口 控制
图9
分流模式
气相色谱基本原理
19
2 进样方式
分流阀开启并一直维持此状态 样品被注射进衬管 同时被气化 气化的样品在色谱柱 气流阻力大 和分流放空口 气流阻力可 调 之间分配
不分流进样模式
此模式特别适用于低浓度的样品 它将样品捕集在柱头 同时将 残留在进样口的溶剂气体放空
此模式包括两个步骤 1 注射样品
关闭分流阀 载气流在隔垫吹扫气出口和色谱柱之间分配 柱 头压力由分流放空调节阀来设定 从而设定流过色谱柱的流速
注射样品 溶剂 主要的样品成分 在富集样品的柱头产生饱 和区带
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气相色谱基本原理
流放空阀放空进样口中残留的样品气体 5 升高柱温 先将溶剂 然后将样品从柱头释放
操作参数初始值设定
您必须通过实验来确定最佳操作参数值 表 1 提供了一些建议的 参数设置初始值
表1
不分流进样模式的进样口参数初始值设置
仪器参数 柱温 柱箱初始时间 分流放空阀开启时间
建议初始值 低于溶剂沸点 10
分流阀开启时间 衬管体积 2/ 柱流速
此方法对于沸点比溶剂高的组分的分离是很有效的 溶剂峰将会 很大 要采用程序升温将目标化合物的峰和溶剂峰分离
气相色谱基本原理
21
2 进样方式
不分流模式进样步骤
成功的不分流进样包括以下几个步骤 1 在加热的进样口中使样品和溶剂挥发 2 采用较低的柱温在柱头产生一个溶剂饱和区带 3 利用此区带使样品在柱头进行富集和重组 4 在所有样品 或至少是大部分样品进入色谱柱后 通过打开分
进样口
图3
载气源
若使用气体发生器而不是气体钢瓶时 应对每一台 GC 都装配净 化器 并且使气源尽可能靠近仪器的背面
进样口就是将挥发后的样品引入载气流 最常用的进样装置是注 射进样口和进样阀
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气相色谱基本原理
气相色谱基本原理
什么是气相色谱 1
注射进样口 用于气体和液体样品进样 常用来加热使液体样品蒸发 用气体 或液体注射器穿透隔垫将样品注入载气流 其原理 非实际设计 尺寸 如图 4 所示
版本说明
2002 年 5 月第 1 版 美国印刷 安捷伦科技公司 2850 Centerville Road Wilmington, Delaware 19808-1610 USA
2
气相色谱基本原理
内容提要
本书所提供的信息将有助于您有效地使用气相色谱仪 (GC)
1 什么是气相色谱
本章介绍气相色谱的功能和用途 以及色谱仪的基本结构
进样阀通常与进样口连接 特别在分流进样模式时 进样阀连接 到分流 / 不分流进样口
分离就在色谱柱中进行 因为用户可以选择不同的色谱柱 故使 用一台仪器能够进行许多不同的分析 因为大多数分离都强烈依赖于温度 故色谱柱要安装在能够精密 控温的柱箱内 见图 6
色谱柱 柱箱
检测器
图6
色谱柱与柱箱
从色谱柱里出来的含有分离组分的载气流通过检测器而产生信号 检测器的输出信号经过转化后成为色谱图 见图 7
计者假定您会这样做 3 快速压下注射器推杆 4 立即把针从进样口拔出 重要的就是速度 任何迟疑都将导致样品区域宽度增大
如果一个熟练的操作者按以上方法进样 他能达到 3 到 4% 的进样 量重复性 能够限制注射器推杆移动距离的机械装置能提高进样 重复性
应避免使用在两个气泡间捕集样品的注射技术 这样您必须做两 次估算 因而使进样量的误差增倍
工作原理
40
火焰离子化检测器 (FID) 42
工作原理
42
电子捕获检测器 (ECD) 43
工作原理
43
色谱峰测量
47
保留时间
47
色谱峰大小
47
积分仪和数据系统
48
组分定性
49
组分定量
50
未校准计算
50
6
气相色谱基本原理
峰面积与峰高百分比法
50
校准计算
52
归一化法
54
外标法
55
内标法
56
气相色谱基本原理
如果要改变进样量 您必须更换整个进样阀
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气相色谱基本原理
进样方式 2
进样口温度
气体样品
液体样品
对于气体样品而言 进样口不需要气化任何物质 因此也就没有 必要加热
然而 大多数色谱工作者更倾向于加热进样口以保证进样口不会 使任何物质冷凝 常用的进样口温度为 100
2 进样方式
本章介绍气相色谱最常用的几种进样方式
3 组分分离
样品经过色谱柱而被分离成单个组分 本章将告诉你如何进行分 离和怎样使用色谱柱