做实验常见错误

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发信人: bianxihui (东方慧), 信区: SCET

标题: 实验室常见错误学习版

发信站: 天大求实BBS (Tue Jun 12 13:53:24 2007), 本站(

实验室常见错误

楼主发言:

在做实验中，我们不可能一直都保证能进行100%的正解操作，因此我们常会犯下这样那样的错误。小小的错误有时对实验没什么影响，但有的错误却会让人追悔莫及、前功尽弃。初进实验室的新手往往会丢三拉四、摔瓶破罐;实验老

手虽然难得胡涂，但也有一不小心时。人总是会出错的。而我们的很多经验也是从错误中学习得来的。但是一种错误每人都要犯一次才学习得到，这样的代价也许是大了点因此我想。（老师的嘱咐、师兄师姐的教导毕竟还是有限的）,为了不让自己再犯同样的错误，也不让自己的错误让别人来重复，从别人所犯的错误中来吸取教训。特此邀请dxy的站友们来谈谈自己在实验中曾犯（耳闻目睹）的错误，总结自己，警示他人。所谈内容为药学实验，不求大而全，一个错误就可一贴。表达要明白，最好要有事后分析小结。以上为我的个人想法，不知战友对此提议有何高见

楼2:

很有意义的一个贴，先说几个：

1 刷瓶子，一定要里外都刷，省得你后来再花时间去找那点脏东西究竟是里

面的还是外面的。

2 老教授教育我们在实验室不能穿钉了铁掌的皮鞋，因为会摩擦起电（个人

觉得有点夸张）

3 见过一个来我们单位实习的学生，总是左手一个圆底瓶，右手一个，然后

不知为何，两个总撞在一起，全碎。实习三个月，打了三对，老师说他眼睛不聚焦，所以劝刚进实验室的战友，最好是只有一只手拿东西，慢就慢点，别急。

楼3:

洗NMR样品管时，一定不要在水池边摔里边的水；拔下样品管的帽时，要一手拿管，一手拔帽，不要逞英雄一个手拔。这个教训使我在一天内损失两个样品管，导致一周的饭钱没了。

楼4:

所用样品多或者是有的样品以后还要用的时候，一定要贴上标签，既使你记忆力好得不得了也要帖，否则一旦忘记，后果——

楼4:

回收溶剂时一定要用圆底烧瓶,今天我将柱层析的流分合并后回收，没有用圆底烧瓶，直接用磨口的三角杯，结果由于负压太大，瓶碎了，我的心也跟着碎了。

楼5：

得到了新的试验数据，哪怕再理想也不要立刻开香槟庆祝，趁自己还十分清醒，立刻进行数据处理。

楼6：

对照品母液的保存，有时对照品对我们来说比金子还宝贵，所以对照品母液用完以后一定要用封口膜密封后放进冰箱保存，如果没有密封，呵呵，过些日子溶剂挥发浓度变高，就只有哭的份儿了。

楼7：

PH值的重要性：师兄在分离纯化一样品时，得到了有两个点的组分。由于这两个点在TLC上老师拖尾。摸了很久的条件，发现加入少量醋酸后不拖尾了，上柱后两点也分开了，异常兴奋，指望可以拿这两个东西写篇文章。可兴奋之余在回收溶剂的时候没有加入碱进行中和，结果组分在酸性条件下分解了，分开的点在TLC变成好几个点。师兄为此郁郁寡欢好几天。往层析溶剂里加酸加碱的战友们可要小心啊。

楼8：

在做植化分离时，对流份的合并，特别在薄层板上是一个点时，应从中间流份向两边合并，感觉到足够做谱的量时，就不要再合并其他流份了，如果把薄层板上看似一样的流份全合并后，再发现不纯，后悔晚已；其他未合并进去的流

份流份可以单独合并存放，做为样品的母液。

楼9：

看到大家这麽激烈的发言，真是让我感动，这里也有一点小小的实验体会说出来与大家共勉，作实验时特别是分析时一定不要还没出结果就吧样品溶液给倒掉，万一结果不是太理想，可就没的救了，在刷容量瓶时，有好多同志往往只是用洗洁净涮一下，这很难干净，最好在放有洗洁净的超声器中超30分钟，取出洗去洗洁净就非常干净了

楼10：

容量瓶是要用洗液洗的，其他的办法都不是很保险。

楼11：

处理数据，大家一定要学会用excel的公式计算功能，只要建立一次，以后就只要输数据就行了，把计算器丢一边吧。

楼12：

做液相的朋友也要细心，碰到仪器出现了异常情况要冷静分析：比如柱压高，在排除了预柱和分析柱的污染后，还要怀疑管路的堵塞，我的亲身经历是在做某个药物的血浓测定时，柱压高至27MPa,焦急万分，最后反复检查才发现是混合器的过滤孔被堵塞了，为此浪费了好几天。

楼13：

我想讲一件事：去年我有个学生做体外血管环试验，开始几天始终不得结果，确实很辛苦。他跟我谈了可能的原因，但我认为应测一下PSS的PH。一测试PH很低，他一直在试剂等方面找原因，我又请他的同学按照他的PSS组成重配，结果PH仍旧。待我检查他的实验纪录时发现，本来只有几十mg的EDTA，结果他却记成几十g了，所以不呈酸性才怪呢！结论：实验记录所写的东西粗心不得。

楼14：

我想谈的是要注意即时的数据处理及图像存储。我虽不是做经典的药学实验，但我是应用影像学方法来观察工具药所引起的血流动力学改变的。一次做实验，采到了非常漂亮的图像，当时好像是存到了机器的硬盘。结果，第二天打开机器一看，只有实验序列号，没有图像内容。惨！！！！可能是当时人多手

杂，没有存盘。所以，实验环境要安静，要有序进行。结束实验时要认真检查，确保实验结果正确记录与保存，要自己亲自检查，勿过多依赖他人。

楼15：

一次柱毁人伤的事故：本来不想说此事（太丢人了），但为了警示大家，也就说了。本科做毕业论文时跟一个读研究生的师兄做课题，主要是做一种药用植物化学成分的提取分离。第一次用大孔树脂，师兄亲自操刀，我在旁边看着。当时也不知为什么，师兄文献没查也没有问用过的同学，直接将大孔树脂装入层析柱，然后向其中加纯水。约过了十来分钟，就听到嘭的一声，柱子爆了，一块玻片划伤了师兄的大腿（幸好不是其它要害部门），裤子划开了在约3cm 的口子，血流了出来。我和师兄明白过来，他第一句话说：“他x的，我这三百块的裤子啊。”伤虽不太，其它人还是将师兄送到医院去了。（老板一直不知道）大孔树脂吸水膨胀，这种装法当然会爆了，我留下来后收拾残局，满地都是树脂颗料，扫了好久才扫干净啊，这事印象太深了。我从此明白：1.做实验时要着工作装，不要穿贵重衣物; 2.凡事不要想当然。师兄就是认为装大孔树脂跟正相柱一样才这样的。

楼16：

千万不要把宜挥发的有机溶剂不密封置于冰箱中!!!记得有人跟我说过一个真实的故事,他们实验室的同事将有机溶剂(好象是乙醚)提取物置于冰箱中过夜,第二天打开冰箱门时发生了爆炸.那还是一个新冰箱呢......乙醚是相当

危险的 ,所以工业上都是尽量避免使用,及其容易发生爆炸

楼17：

做实验时,烧三蒸水,消毒,最好是记一下或者找人提醒一下.我们实验室的几

个师兄师姐,好几次都烧干了锅.害的大家没的用.

楼18：

又记.今天要用碳酸钠,好家伙!!费了牛劲也没打开!!好久不用,因化学反应瓶盖粘到一块去了!!忧闷.提醒大家,那些容易与玻璃反映的东东,盖盖子之前,

最好是把边缘的残留的打扫干净!!!!!

楼19：

做植化分离时，如果发现效果不理想，不要总是以为自己的操作技术不过关，