化学药品管理制度
化学药品管理制度
化学药品管理制度化学药品管理制度「篇一」1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。
验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。
3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。
4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。
5.预防措施：危险化学品贮存时，应于禁忌物分开存放，并采取防挥发、防泄漏、防潮、防火、防爆炸及通风等预防措施；库房或实验室中应备有灭火器等消防安全器材。
6.剧毒类专人专柜：剧毒的的化学品应锁在专门的毒品柜中，要由专人专柜保藏。
7.废品处理：保证作废的药品标识的清晰，保管负责联系厂家回收，不能回收的药品隔离存放并做好标识，定期送至环保公司统一处理。
8.无标签处理：无标签或标签掉的药品和试剂需要重新鉴定，贴标后方可使用，无法鉴定的药品和试剂按危险废弃物处理，严禁使用不明内容物的药品或试剂。
化学药品管理制度「篇二」危化品的检查、领用1.库房保管负责每月检查所有化学品的存放、标识、使用等情况，填写检查记录。
在贮存期内，发现其品质变化、包装破损、标识不清、渗漏等情况，应及时整改。
2.药品的领取由保管具体负责，领用人领取药品后填写领用记录并签字。
各类危险化学药品的使用注意事项1.对于实验室领用后暂时不用的危险化学品应存放于固定存放点；2.保证与禁忌物分开存放并保证与“避免接触的条件”不接触；3.并做好防挥发、防泄露、防火等安全措施；4.化学品，要由专人负责保管，对药品的使用及领取作详细记录；5.使用腐蚀性化学品时要注意个人的防护；6.禁止口尝、直接鼻嗅、手直接接触的方法鉴别化学药品或危险物质。
化学药品安全管理制度
化学药品安全管理制度化学药品管理制度篇一一、各实验室必须定专人负责危险化学药品的领取和储存管理。
二、危险化学药品管理人员必须掌握并熟悉所使用的`各种药品的性能、特点、危害范围、程度、以及防护、补救等知识。
三、领取危险化药品前，须作详细用量计划、经实验室主任审批，某些剧毒药品须经保卫部门审批后，才能领取。
四、危险化学药品须安全储存于保险柜内，并有严格的收发记录，储存时必须严格区分药品的性质，严禁混放。
必须具备处理剩余毒物和残毒物品的设备与措施。
五、管理人员对实验中用危险化学药品必须严格把握精确用量，并作出记录，由使用人签名。
绝对不允许使用人将危险化学药品携带出实验场以外。
六、节假前后，储存在实验室中的危险药品必须进行清点、核对。
剧毒药品必须交回设备科危险品仓库暂存。
节假日完后，再领出使用。
七、凡因工作失职，违反操作规程而造成事故的，除赔偿造成的经济损失外，还必须按情节轻重、给于批评教育、行政处分，情节严重的追究刑事责任。
化学药品管理制度篇二第一章总则第一条为加强对公司危险化学品的安全管理，防止安全事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等法律法规，特制订本制度。
第二条本制度规定了公司危险化学品（以下简称“危化品”）的种类以及在采购、储存、使用和运输过程中的安全要求。
第三条本制度适用于本校各种危化品的管理。
第二章定义和范围第四条定义：危险化学品是指具有毒害、腐蚀、爆炸、燃烧、助燃等性质，对人体、设施、环境具有危害的剧毒化学品和其他化学品第五条危化品具有以下特征：1、具有爆炸性、易燃、毒害、腐蚀、放射性等性；2、在生产、运输、使用、储存和回收过程中易造成人员伤亡和财产损毁；3、需要特别防护。
第六条学校主要的危化品种类主要是指学生实验用的化学药品。
第三章危化品的采购管理第七条危化品的采购原则上由使用单位提出计划，采购部负责实施采购。
或由上级主管部门下发。
第八条危化品的供应商应当具备危化品生产或销售资质，其提供的产品符合国家有关技术标准和规范。
化学试剂管理制度（5篇）
化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。
化验室只宜存放少量短期内需用的药品。
化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。
1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。
如浓过氧化氢、有机过氧化物等。
②氧化性物质。
如氧化性酸，过氧化氢也属此类。
③可燃性物质。
除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。
如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。
④有毒物质。
⑤腐蚀性物质。
如酸、碱等。
⑥放射性物质。
2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。
严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。
易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。
②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。
这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。
③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。
④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。
⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。
要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。
⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。
无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。
⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。
化学试剂管理制度（2）是指对化学试剂进行管理的一套规定和程序。
该制度旨在确保化学试剂的安全使用、储存和处置，以保障人员的健康和环境的安全。
某实验室化学药品管理制度范文(4篇)
某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。
第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。
第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。
第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。
第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。
第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。
第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。
第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。
第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。
第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。
第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。
第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。
第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。
第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。
第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。
第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。
第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。
第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。
第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。
第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。
第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。
化学药品管理制度
化学药品管理制度一、化学药品使用管理制度1.化学药品使用必须符合产品适应症，严禁超量使用或滥用。
2.在使用化学药品前，必须仔细阅读说明书，并按照说明进行正确使用。
3.使用化学药品时，必须登记使用记录，包括患者姓名、药品名称、用量、使用时间等，并进行存档备查。
4.使用高风险化学药品时，必须由有资质的专业人员操作，确保操作安全。
5.使用化学药品时，必须严格遵守个人防护措施，如佩戴手套、口罩等，防止接触药品对身体造成伤害。
二、化学药品储存管理制度1.化学药品必须进行分类储存，按照药品的性质、用途等划分储存区域。
2.储存区域必须保持干燥、通风，温度适宜，避免阳光直射和潮湿。
3.储存的化学药品必须有专人管理，定期检查药品的保质期和质量，并进行记录。
4.不同性质的化学药品必须分开存储，避免混淆和交叉污染。
5.储存区域必须设立明显的标志，标明药品的名称和存储要求，避免混乱和错误的使用。
6.药品的储存必须经过安全审核，确保避免火灾、爆炸等事故发生。
三、化学药品运输管理制度1.化学药品运输必须符合相关法规要求，取得必要的运输资质和许可证。
2.运输过程中，必须保持药品包装完整，避免包装被破坏或泄漏。
3.运输过程中，必须严格控制药品的温度，防止过高或过低的温度对药品质量造成影响。
4.运输车辆必须经过定期检查和保养，确保车辆的安全性和稳定性。
5.化学药品运输时必须保密，防止药品被盗或泄露。
四、化学药品销售管理制度1.销售药店必须具备合法的药品销售资质和经营执照，严禁无资质者销售药品。
2.销售药品必须遵循处方药和非处方药的相关规定，严禁擅自销售处方药。
3.销售药品时，必须核实消费者的身份和用药需求，防止不合适的药品被购买和使用。
4.销售药品必须提供详细的药品说明，告知消费者使用方法、副作用等注意事项。
5.销售药品时，必须登记销售记录，包括药品名称、数量、销售时间等，并进行存档备查。
以上是化学药品管理制度的一些基本要求和内容，通过严格执行这些制度，可以有效地确保化学药品在各个环节的安全和合规性，保障患者和使用者的权益和安全。
化学药品的管理制度
化学药品的管理制度化学药品的管理制度是指对化学药品的生产、储存、销售和使用等全过程进行规范和监管的制度。
化学药品具有一定的危险性和毒性，所以需要制定相应的管理制度来保障人民群众的生命安全和健康。
下面是化学药品管理制度的主要内容。
一、化学药品生产管理制度1.生产许可制度：根据国家相关法律法规，化学药品的生产必须取得相应的生产许可证，对生产企业进行统一管理和监督。
生产企业必须具备一定的技术和设备条件，严格按照生产流程和标准操作规程进行生产，确保产品质量和安全性。
2.质量管理制度：化学药品生产企业必须建立完善的质量管理体系，包括原材料的采购、仓储管理、生产工艺控制、产品质量检验等环节。
企业应制定质量标准和检验方法，对每一批次的产品进行严格检验，确保产品符合国家相关标准和规定。
3.环境管理制度：化学药品生产过程中会产生一些有害废物和废气，企业必须建立环境管理制度，合理规划生产设施和区域，采取措施避免废物和废气对环境的污染。
企业应严格执行环保法律法规，积极开展环境监测和治理，减少对环境的不良影响。
二、化学药品储存管理制度1.储存条件要求：化学药品的储存必须符合相关标准和规定，包括储存区域的通风条件、温度、湿度等要求。
不同类型的化学药品应分别储存，避免不同性质的药品混在一起储存，防止发生交叉污染和安全事故。
2.储存设施和设备：储存企业必须具备一定的储存设施和设备，如仓库、防火设施、防爆设备等。
建立完善的储存管理制度，对每一批次的药品进行标识和管理，及时更新药品信息。
3.储存安全措施：储存企业必须建立安全管理制度，培训员工关于化学药品储存的相关知识和技能，加强对药品储存过程的监控。
储存区域应设置警示标识，以便提醒相关人员注意安全。
三、化学药品销售管理制度1.销售资格证制度：根据相关法律法规，从事化学药品销售的企业必须取得销售资格证，且销售人员必须持有合格的销售资格证。
销售企业必须在销售之前对药品进行质量检查，确保产品质量安全。
化学品使用管理制度(优秀10篇)
化学品使用管理制度(优秀10篇)化学品管理制度篇一剧毒化学品管理十不准一、不准私自购买和转卖剧毒化学品。
二、不准无证运输剧毒化学品。
三、不准未经过专业培训无证使用剧毒化学品。
四、不准擅自携带剧毒化学品离开存放、使用场所或在库外私自储存剧毒化学品。
五、不准随意丢弃和擅自处理剧毒化学品的原包装容器，必须指定位置存放，并交付有资质的单位统一进行中和、消毒处理。
六、不准直接接触剧毒化学品，工作时必须配戴防毒防护用具。
七、不准在使用剧毒化学品场所饮食、抽烟。
八、不准无关人员进入剧毒化学品库房。
严格实行双人收发、双人保管制度。
九、不准在剧毒化学品库内存放其它类物品。
十、不准隐瞒不报或拖延上报案件、事故，发生事故要立即组织抢救，保护事故现场。
化学品管理制度篇二一、为保证危险化学品在生产、储存、运输、使用过程中的安全，防止其对人身和环境造成危害，促保企业不断发展，根据《危险化学品安全管理条例》及相关标准规定，结合本厂生产、储存，使用的实际情况，特制订本制度。
二、加强危化品安全管理工作，使全厂干部员工真正做到“安全第一、预防为主”的方针。
三、各车间、科室要采取一切可行的措施，贯彻落实危化品的安全管理制度，搞好安全技术和安全教育工作，防止事故发生。
四、为了防止突发性化学事故发生，并能在事故发生后迅速有效控制处理。
五、本制度适用于金鸿饲料有限公司各车间、科室、班组。
第一条危险化学品进出库管理1、危险化学药品进出库必须由计划使用单位专职人员和保管共同进行检查，验收并认真登记，验收包括：数量、包装、危险标志。
2、验收合格后进入库内，应严格按照“五双”管理执行。
3、当硫酸、磷酸、盐酸、液碱进入库区时，保管员应现场指挥，严禁运酸驾驶员及其他非工作人员单独卸酸。
4、保管员或驾驶员放酸时，应严格遵守《安全操作规程》戴好耐酸手套，严禁赤手放酸等违章作业行为。
5、放酸现场应配置合适的防护用品，如石灰、清水、水池等。
6、酸库液位需留一定的空间，不准装满库。
化学药品的管理制度
化学药品的管理制度一、引言随着医学技术的不断发展，化学药品在医疗、健康保健等诸多领域得到广泛应用。
化学药品的使用涉及到患者的生命安全和健康，因此必须建立科学的管理制度，保障化学药品的安全性和有效性。
二、管理范围化学药品管理制度适用于医疗机构、卫生部门、药品生产企业、药品经销企业等相关单位和个人。
三、管理原则1. 依法管理：遵循国家相关法律法规，严格按照《药品管理法》、《药品管理条例》和其他相关法规进行管理。
2. 安全第一：保障化学药品的安全、有效使用，保障人们的生命安全和健康。
3. 责任到人：明确各级单位和个人的管理责任，加强领导责任制和监督检查制度。
4. 综合治理：采取综合管理措施，包括管理、监督和技术保障等环节的综合治理，形成完整的管理体系。
5. 持续改进：根据实际情况，不断完善和改进管理制度，提高管理的科学性和有效性。
四、管理措施1. 药品准入管理（1）化学药品生产企业应当取得《药品生产许可证》，生产的化学药品需经过国家食品药品监督管理局严格审查批准。
（2）化学药品流通企业需取得《药品经营许可证》，经区域性或国家级药品监督部门审批并颁发证书。
2. 药品质量管理（1）化学药品生产企业应当依法建立药品质量管理制度，保证药品质量符合国家标准。
（2）化学药品流通企业应当建立采购、销售、储存等药品质量控制制度，保证药品质量安全。
3. 药品使用管理（1）医疗机构应当建立和完善用药制度，规范用药程序，确保化学药品的正确使用。
（2）医生开具处方时应当按照规定使用药品，不得滥用化学药品，避免造成药物滥用和使用不当的现象。
（3）患者使用药品时应当按照医嘱和药品说明书正确使用，避免药品滥用或误用。
4. 药品储存管理（1）医药机构应当建立药物储存管理制度，保证药品储存环境符合要求，防止药品受潮、变质等情况发生。
（2）药品流通企业应当建立药品储存和保管制度，规范药品储存、仓库管理等环节，保证药品质量安全。
5. 药品监测和风险评估（1）药品监管部门应当对化学药品进行监测和风险评估，发现问题及时处理，防止药品质量问题对患者造成伤害。
化学试剂管理使用制度(五篇)
化学试剂管理使用制度1、领用化学试剂时，应检查数量是否相符，包装有无破损，标识是否清晰。
2、领回的化学试剂应分类存放。
理化试剂与微生物试剂不准混放，要求放在指定位置。
3、试剂存放处应有相应的警示标识。
4、化学试剂的使用人员必须持有化学分析检验员证，实习人员必须在持证人员的监护下使用危险化学试剂。
5、每天填写化学试剂使用记录，出现特殊情况及时上报。
6、未经室组长批准，任何人不得将化学试剂带出化验室。
其它部门因公需要到化验室取用少量试剂时，必须向取用人交待清楚该试剂的危险性、使用方法和应急措施。
7、变质废弃的化学试剂应进行相应的处理后排放。
化学试剂管理使用制度（二）是一项重要措施，旨在确保化学试剂的安全管理和正确使用。
以下是化学试剂管理使用制度的一些基本要点：1. 试剂登记制度：实验室应建立试剂登记制度，所有试剂的采购、使用和库存量都应有相应的记录。
每次收购试剂时，必须填写采购记录，包括试剂名称、数量、供应商等信息。
2. 试剂库存管理：试剂库存应保持良好的管理，确保试剂的存放和使用符合安全要求。
试剂应分类存放，按照化学性质和危险等级进行归类，标明试剂的名称、危险性和储存条件等信息。
3. 试剂使用管理：试剂的使用应按照实验室安全操作规程进行，严禁擅自更改试剂用途或进行未经批准的实验。
试剂的配制和使用必须严格按照操作规程和实验指导书要求进行，确保操作安全和准确性。
4. 试剂废弃物处理：实验室应建立废弃试剂的处理制度，严禁将废弃试剂随意丢弃或排入下水道等处置方式。
废弃试剂必须依照相关规定进行分类收集，并交由专业机构进行处理，确保环境安全和规范。
5. 试剂安全防护：实验室所有人员必须严格按照个人防护要求佩戴相应的防护设备，如实验室外套、手套、护目镜等。
特别是对于危险试剂的处理和操作，必须采取额外的防护措施，如实验室调配试剂时要戴手套，实验台上要设置防溅板等。
6. 事故应急处理：实验室必须建立相应的事故应急处理制度，包括事故的报告、记录和应急处置程序等。
学校实验室化学药品安全管理制度(五篇)
学校实验室化学药品安全管理制度一、危险、____药品的采购危险、____药品的采购由学校化学教师和实验室工作人员根据教学大纲和教材要求，参照《____省中学教学仪器配备目录》提出申购计划。
在做计划时，应严格控制易分解、易变质、____等药品的一次采购量。
申购计划应由教研组组长审核，报请学校领导批准。
二、危险、____药品的管理与使用1.学校应建立危险、____药品帐册，从购进、入库、领用、使用、处理都必须及时、准确作好记录，做到帐物、帐帐相符。
2.学校应将危险、____药品与普通药品分开存放（建立单独的保管室或专门的橱柜）。
实验室管理人员应对危险、____药品要作经常性检查。
药品柜、橱门上应贴上橱签，药品容器上应有标签，所有标签均应写明药品的类别、名称、纯度等级、数量及购入日期，标签应保持字迹清晰。
确保药品容器的密封性。
3.实验室管理人员应将危险、____化学药品分类存放，相互保持安全距离，严禁混放；强酸、强碱要上锁保管，放在不为外人轻易获取的地方。
严格保管好各类化学危险品和____品，做到人离门锁。
____药品的管理应严格执行“四双制度”，即“双人验收、双人双锁、双人领用、双本帐册”。
4.任课教师领用危险、____药品时，必须填写“危险及____药品领用单”，交化学科教研组长批准后，才能向管理员按所需数量领取。
领用的危险及____药品在应用后，如有剩余仍由任课教师缴还实验室，并在原领用单上注明缴还药品的数量。
5.使用危险化学物品教师及实验人员，必须遵守操作规程，严格落实安全防护措施。
6.化学危险、____药品发现丢失、被盗时，应当立即报告学校领导、教育主管部门和当地公安部门。
三、废弃危险、____药品的处置实验后的危险及____药品废液或残渣等应集中存放，由学校化学教师定期安全处理和销毁。
在处理过程中尽量减少对环境的污染。
注：危险、____药品的具体范围1.下列中学实验室常用药品为危险药品：①易燃液体。
化学试剂使用管理制度（5篇）
化学试剂使用管理制度1、实验室使用的化学试剂由专人负责保管，分类存放，定期检查使用和保管情况。
2、一般试剂的领用须办理领用手续，剧毒试剂、致癌物质由专人、专柜并建立专帐保管，领用时需填写剧毒物品领用单，与保管员共同到库房按需量称取，登记用量，所配溶液由领用人加锁存放。
3、易燃易爆物品储存库房需具备通风、防火、防爆、泄压等安全设施。
领用在实验室内的少量易燃易爆物品应存放在阴凉通风处，严加控制和管理。
4、一切试剂应按规定的方法配制和储存。
5、取用化学试剂的器皿(如药匙、烧杯等)必须分开，每种试剂用一种器皿，不得混用。
6、取过药品应立即盖上原来的瓶盖，取出的试剂不可放回原瓶。
试剂瓶上必须贴上标签，标明试剂名称、浓度、配制人、配制日期。
7、易潮解或易挥发性试剂使用后，必须立即密封保存。
8、使用硝酸、溴水和氢氟酸等须戴上橡皮手套，开启试剂瓶时，绝不可将瓶口对着自己或他人。
9、使用一切易燃有机溶剂、挥发性强有毒的试剂应在通风橱内或在通风良好处进行，不允许用明火直接加热此类试剂。
10、一切有毒废液必须通过适当处理后弃去，严禁随意倒入下水道。
11、稀释浓硫酸时，必须仔细缓慢地将浓硫酸倒入水中，并不断搅拌，绝对不许将水倒入浓硫酸中。
12、使用试剂的规格必须符合相应分析方法中规定的要求，严禁使用过期失效的试剂。
化学试剂使用管理制度（2）一、目的与依据为了加强对化学试剂的安全管理，保护工作人员和环境的安全，制定本管理制度。
本制度的制定依据为国家有关化学试剂安全管理的法律法规和标准，以及企业的实际情况。
二、适用范围本管理制度适用于公司内使用的所有化学试剂的管理，包括采购、存储、使用、处置等环节。
三、采购管理1. 采购需按照公司的相关采购管理制度进行，确保采购的化学试剂符合国家标准，并由专业人员进行测试和鉴定。
2. 采购的化学试剂需标明试剂的名称、规格、批号、生产日期、有效期等基本信息，并进行登记保存。
3. 尽量选择无毒、无害且环保的化学试剂，并遵守环保法律法规。
化学药品管理制度
化学药品管理制度化学药品管理制度是指对化学药品进行监管和管理的规定与制度。
它的目的是确保化学药品的安全使用、合理购买和保管，防止化学药品的滥用和误用，保护人民群众的生命健康安全。
下面是一份700字的化学药品管理制度，具体内容如下：一、管理范围1. 所有使用化学药品的单位和个人，包括医院、药店、医生、护士、药剂师等；2. 所有购买、销售和储存化学药品的单位和个人，包括药品生产企业、药品经营企业、批发商、药店等；二、购买和销售1. 对于处方药品，医生必须凭有效处方才能开具，患者必须凭处方购买；2. 对于非处方药品，个人可以凭个人需求购买，销售者必须在购买时检查购买者的身份信息；3. 购买和销售单位必须按照药品销售记录管理制度，记录药品的名称、规格、数量、销售日期等信息，并保存至少三年；三、储存和保管1. 药品储存必须专门分区，远离易燃、易爆、有毒等物品，保持干燥、通风、清洁；2. 不同类型的药品必须分别存放，防止交叉污染；3. 储存环境必须符合药品储存条件要求，如温度、湿度、光照等；4. 储存药品必须定期检查，检查内容包括药品的包装完好性、药品标签的清晰度、药品的有效期等；5. 药品的保质期到期前一个月，必须进行库存清查，已过期的药品必须及时处理；四、使用和分发1. 医护人员使用化学药品必须经过相应的培训和取得相关证书和资格；2. 医护人员使用化学药品必须按照使用说明进行，禁止超量使用或滥用；3. 所有使用化学药品的单位必须建立药品使用记录制度，记录药品的名称、规格、使用日期、剂量等信息；4. 对于外部使用的化学药品，必须进行严格的质量控制，防止污染和交叉感染；5. 长期照顾者必须对特殊患者使用的化学药品进行专门保管，防止误用；五、报废和处理1. 药品过期或者损坏的必须及时报废，禁止使用或者销售；2. 报废药品必须进行专门的处理，禁止随意丢弃或者销毁；3. 药品的销毁必须符合相关的法律法规，要求进行记录和报告。
化学药品安全管理制度通用9篇
化学药品安全管理制度通用9篇化学药品安全管理制度篇一一、管理易燃易爆、剧毒物品、化学药品的工作人员必须具备高度的'责任心，作风严谨，工作踏实，严于职守，自觉遵守有关法律法规和学校各项规章制度。
二、管理人员必须将易燃易爆、剧毒物品、化学药品建立详细帐册，包括总帐、明细帐、领用审批单、领用记录册。
三、管理人员必须将易爆易爆、剧毒物品、化学药品按规定分门别类存放，并在存放处贴上标签，注明“危险”字样。
四、任何领用易燃易爆，剧毒物品、化学药品者，必须持有分管领导签字的审批单，并办理登记领用物品名称、数量、用途、领用人签字等手续。
管理人员必须严格执行领用手续。
五、管理人员对易燃易爆、剧毒物品、化学药品必须做好防尘、防潮、防腐蚀、防暴晒等各项工作，严格做好预防事故工作，避免因管理疏忽而产生不良后果。
六、管理人员要做好易燃易爆、剧毒药品、化学药品存放室的防盗、防火工作，保持存放室内整洁。
要按规定在存放室内配备防盗、防火设施，照明线路应定期检查，保证安全，消除隐患。
七、闲杂人员不得进入易燃易爆、剧毒物品、化学药品存放室内，未经管理人员准许，领用人不得进入存放室。
八、管理人员要具备保密意识，不得随意将易燃易爆、剧毒物品、化学药品的名称、数量、性能告知他人。
九、易燃易爆、剧毒物品、化学药品存放室20米内不得持有明火、吸烟，不得在存放室50米范围内进行电焊、电割等有明火火花、带电作业。
十、易燃易爆、剧毒物品、化学药品自然失效，需要报废，管理人员必须事先提出请示申请。
经主管部门审核、查验、确认可以报废时，由主管领导签字，做好帐册登记，方可报废。
十一、对因保管不慎、管理不当，造成易燃易爆、剧毒物品、化学药品丢失、损坏，管理人员应立即向主管部门报告，不得延误时机。
十二、对因工作不慎、管理不当，造成不良后果的管理人员，要追究其责任。
化学药品管理制度篇二1.对易燃、易爆、强酸、强碱和剧毒等危险化学药品必须贮藏在专用室、柜内，并按各自的危险特性，分类存放，不得和普通试剂混存或随意乱放。
化学药品的安全管理制度
一、总则为加强化学药品的安全管理，确保人员和环境的安全，防止事故发生，根据《中华人民共和国安全生产法》、《中华人民共和国环境保护法》等法律法规，结合我国实际情况，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于公司、学校、研究机构等使用、储存、运输化学药品的单位和个人。
三、组织机构及职责1.成立化学药品安全管理领导小组，负责全面领导化学药品的安全管理工作。
2.设立化学药品安全管理人员，负责化学药品的采购、储存、使用、运输、废弃处理等环节的安全管理工作。
3.各部门、各岗位应明确化学药品安全管理职责，落实安全措施。
四、化学药品的采购与储存1.采购化学药品时，应选择正规渠道，确保药品质量。
2.储存化学药品时，应按照药品性质分类存放，易燃、易爆、剧毒、强腐蚀品不得混放。
3.储存化学药品的仓库应具备以下条件：（1）阴凉、通风、干燥，避免阳光直射。
（2）配备防火、防盗、防潮、防腐蚀等安全设施。
（3）储存药品的容器应密封，防止泄漏。
4.化学药品储存区域应设置明显警示标志，禁止无关人员进入。
五、化学药品的使用与运输1.使用化学药品前，操作人员应熟悉药品性质、安全操作规程及应急处理措施。
2.使用化学药品时，应佩戴必要的防护用品，如手套、口罩、护目镜等。
3.化学药品的运输应使用专用车辆，遵守交通安全法规，防止泄漏、污染。
4.运输过程中，应避免高温、潮湿、碰撞等不利因素。
六、化学药品的废弃处理1.废弃化学药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。
2.废弃化学药品的收集、储存、运输和处理，应遵循安全、环保、经济的原则。
3.废弃化学药品的处理过程，应采取有效措施，防止污染环境。
七、安全教育与培训1.公司、学校、研究机构等应定期对化学药品安全管理人员进行安全教育和培训。
2.新入职人员在使用化学药品前，应接受安全教育和培训，掌握安全操作技能。
3.操作人员应积极参加安全教育和培训，提高安全意识。
八、监督检查与事故处理1.化学药品安全管理人员应定期对化学药品的安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。
化学药品管理制度
化学药品管理制度
化学药品管理制度是指国家、地区或组织制定的管理化学药品的规定和政策。
这些管理制度可以包括以下内容：
1. 许可和注册制度：对于生产、销售、进口和使用化学药品的单位，需要进行许可或注册，并且需要满足一定的条件和要求。
2. 质量控制制度：化学药品需要符合一定的质量标准和规范，制度可以规定药品的质量检验方法和程序，以确保药品的质量安全。
3. 安全管理制度：化学药品具有一定的危险性，制度可以要求对药品存储、运输和使用过程中的安全措施进行规范，以防止事故和危害发生。
4. 使用和处方管理制度：一些化学药品在使用过程中需要医生的处方，制度可以要求医生对药品的使用进行管理，以确保用药的安全性和合理性。
5. 监督和执法制度：制度可以规定监督和执法机构对化学药品的生产、销售和使用过程进行监督和执法行为，以保证制度的实施和执行。
6. 报告和应急管理制度：制度可以要求药品单位对药品的生产、销售和使用情况进行报告，同时制度可以规定对药品事故和危害的应急管理和处理措施。
7. 知识和教育培训制度：制度可以要求对从事化学药品管理工作的人员进行培训和考核，以提高他们的专业知识和技能。
总之，化学药品管理制度旨在保证化学药品的质量安全，促进合理使用药品，并防止药品事故和危害的发生。
化学药品安全管理制度
化学药品安全管理制度（实用版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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化学药品库安全管理制度(5篇)
化学药品库安全管理制度一、化学危险物品必须储存在专用药品库内，由班长和当班值班员管理。
储存室应当符合有关安全、防火规定。
做好通风工作，严禁吸烟和使用明火。
二、化学药品库应该建立出入帐，化学物品入库前，必须进行检查登记，入库后应当定期检查。
存放位置及数量应该有准确记录。
三、购进危险化学品时，必须核对包装(或容器)上的安全标签，安全标签若脱落或损坏，经核查确认后应补贴。
四、当化学品需要转移或分装到其它容器时，应标明其内容，对于危险化学品在转移或分装后的容器上应贴安全标签。
五、化学危险物品应当分类分期存放，化学性质或防护、灭火方法相互抵触的化学危险物品，不得在同一储存室内存放。
六、使用完的化学药品，应及时记录消耗量，使用后剩余药品应及时交回。
七、每月月底清点各种化学药品的库存量。
化学药品库安全管理制度（2）第一章总则第一条为了加强化学药品库的安全管理，确保化学药品的安全使用和保管，保障人员生命财产安全，根据相关法律法规和规章制度，制定本制度。
第二条本制度适用于化学药品库、仓库等存放和管理化学药品的场所，以及从事相关工作的人员。
第三条化学药品库应按照国家相关法律法规的要求建立健全化学药品安全管理制度。
第四条各级管理人员应制定年度安全工作计划，并组织实施，定期评估，不断完善安全管理工作。
第二章规章制度第五条化学药品库应制定和完善以下规章制度：1. 化学药品入库和出库管理制度；2. 化学药品分类和标识制度；3. 化学药品库存管理制度；4. 化学药品安全应急预案；5. 化学药品事故报告和处理制度；6. 化学药品库防火、防爆、防静电、防腐蚀等管理制度；7. 化学药品库职工岗位责任制度；8. 化学药品库安全培训制度；9. 化学药品库定期检查和评估制度；10. 其他与化学药品库安全管理相关的制度。
第六条化学药品库应对法律法规和规章制度进行全面宣传，使工作人员对化学药品安全管理要求具有清晰的认识。
第七条化学药品库应设立安全管理部门或设置专职人员负责化学药品库的安全管理工作。
化学试剂使用管理制度（四篇）
化学试剂使用管理制度第一章总则第一条为加强化学试剂的使用管理，确保人员安全，防止事故发生，制定本管理制度。
第二条本制度适用于本单位内所有的化学试剂的使用和管理。
第三条本制度的目的是规范化学试剂的使用行为，加强化学试剂的安全管理，保障实验室成员的人身安全。
第四条本制度所指的化学试剂包括但不限于实验室内的化学试剂、实验用品、毒性试剂和危险化学品等。
第五条本制度的实施机构为本单位的实验室管理部门，具体由实验室主任负责执行。
第二章化学试剂的采购和储存管理第六条化学试剂的采购应进行严格审批，审批程序包括实验室主任核准、经费审批等。
第七条化学试剂采购的主要原则是：适量、适用、适价、适度。
第八条化学试剂的储存应该放置在专用的储存柜中，禁止将其随意放置或与其他物质混合存放。
第九条储存柜内应有明确的标识，标明化学试剂的名称、含量、危险性等信息。
第十条化学试剂储存柜应放置在通风良好、安全的地方，禁止放置在明火或高温区域。
第三章化学试剂的使用管理第十一条化学试剂的使用应有专门人员进行，必须经过严格的操作训练和安全知识培训。
第十二条使用化学试剂前，应仔细阅读试剂的MSDS（材料安全数据表），了解其性质、危险性、操作注意事项等。
第十三条使用化学试剂时，应佩戴防护服、防护眼镜、防护手套等个人防护装备。
第十四条使用化学试剂时，应选择合适的实验室设备和器材，并根据试剂的性质进行合理的操作。
第十五条使用化学试剂时，禁止将试剂直接倾倒到下水道或排放到大气中，必须经过合适的处置方式。
第十六条使用化学试剂时，禁止饮食、吸烟或接触口腔、皮肤等易被试剂污染的部位。
第四章化学试剂事故的应急处理和报告第十七条发生化学试剂事故时，应立即采取必要的应急处理措施，确保人员的生命安全。
第十八条化学试剂事故应及时向上级主管部门和相关单位进行报告，详细描述事故的发生、原因、后果及处理情况等。
第十九条化学试剂事故的处理应根据具体情况采取合理的方法和措施，以最小的损失和影响解决问题。
危险化学药品管理制度范文（4篇）
危险化学药品管理制度范文第一章总则第一条根据《中华人民共和国危险化学品安全管理条例》及相关法律法规，制定本制度，旨在规范和管理本单位的危险化学药品使用、存储、运输、消防、事故应急等各项工作，确保危险化学药品的安全使用和管理。
第二条本制度适用于本单位的危险化学药品的管理，包括但不限于以下内容：1. 危险化学药品的采购、使用、保管、销售等；2. 危险化学药品的储存、运输、装卸等；3. 危险化学药品事故的预防及应急处理；4. 危险化学药品的统计、报告及信息管理；5. 危险化学药品的安全教育和培训；6. 其他与危险化学药品管理相关的内容。
第三条对于危险化学药品的管理，本单位要遵循以下原则：1. 安全第一，预防为主；2. 法定责任，综合管理；3. 整体管理，分工负责；4. 明确责任，倒查追责；5. 积极宣传，普及教育。
第二章危险化学药品的采购和使用第四条本单位在进行危险化学药品的采购时应严格按照法律法规的规定进行，并使采购环节与后续环节相衔接。
采购过程中要确保危险化学药品的质量和安全性，不得购买过期或伪劣的产品。
第五条在采购危险化学药品时，应当根据需要，确定合理的采购数量，采取适当的储存措施，并按照规定将采购信息及时报告给相关部门。
第六条本单位在使用危险化学药品时，应遵循以下原则：1. 按照操作规程进行操作，严守操作程序和操作要求；2. 注意个人安全防护，正确使用个人防护装备；3. 避免将危险化学药品用于非法用途或未经许可的用途；4. 确保危险化学药品使用的环境符合安全要求。
第三章危险化学药品的存储和运输第七条危险化学药品的存储应符合以下要求：1. 确保存储场所的通风、照明、防火、防爆等设施设备符合规范要求；2. 存储区域应设有警示标识，严禁存放易燃、易爆、有毒等危险物品；3. 储存危险化学药品的容器应标明其成分、性质、浓度、生产厂家等信息；4. 危险化学药品的存放要分类、分区、分层，遵循“先进先出”原则；5. 储存区域内应定期进行消防检查，严禁存放可燃物品和明火。