药学专业知识一重点总结
执业药师《药学专业知识一》25个常考知识点
执业药师《药学专业知识一》25个常考知识点：
1、具有内在活性的β受体阻断药是：吲哚洛尔
2、属于代表性的N受体阻断药是：美卡拉明
3、作用与胆碱受体的拟胆碱药物是：硝酸毛果芸香碱
4、胆碱受体拮抗剂是：硫酸阿托品、氯化琥珀胆碱
5、对受体有亲和力，又有内在活性的是激动剂
6、对受体有亲和力，但内在活性较弱的是部分激动剂
7、对受体有亲和力，而无内在活性的是拮抗剂
8、精神药品标签的颜色由：绿色白色组成
9、外用药品标签的颜色由：红色白色组成
10、麻醉药品标签的颜色由：蓝色白色组成
11、非处方药分为甲类、乙类的依据是：药品的安全性
12、需要保存三年备查的处方是：麻醉药品处方
13、化学药品的分类为：五类
14、属于抗代谢类的抗肿瘤药物是：氟尿嘧啶
15、属于萜类的抗疟药是：青蒿素
16、属于一级药品管理的是毒性药品原料药
17、属于β内酰氨酶抑制剂的是：克拉维酸
18、属于阴离子表面活性剂的：有机胺皂
19、属于血浆待用液的是：羟乙基淀粉注射液
20、属于阳离子表面活性剂的是：新洁尔灭
21、属于对因治疗的药物作用方式的是青霉素治疗脑膜炎奈瑟菌引起的流行性?脑脊髓膜炎
22、尼可刹米属于：酰胺类中枢兴奋药
23、扑热息痛属于：苯氨类
24、EDTA在注射液中做：金属离子螯合剂
25、DMSO是属于：极性溶剂。
药学职业知识点总结大全
药学职业知识点总结大全药学领域的知识点非常广泛，涉及化学、生物学、医学等多个学科。
以下是药学职业知识点的总结大全：一、药物化学药物化学是药学的基础学科，研究药物的化学成分、结构和性质，为新药的研发和药物的合成提供理论基础和技术支持。
药物化学知识点主要包括：1. 药物的化学成分：药物可以是天然产物，也可以是合成药物。
药学专业的学生需要掌握各种药物的化学成分，并了解它们的生物活性和药理作用。
2. 药物的生物转化：药物在人体内的代谢和转化是药物化学研究的重要内容。
学生需要了解药物在体内的代谢途径、代谢产物以及代谢酶的介导作用。
3. 药物的结构与活性关系：药物的化学结构与其生物活性之间存在一定的关系，学生需要学习药物结构与活性的相关知识，以便设计和合成更有效的药物。
4. 药物的分析方法：药物的分析是药学研究的重要环节，学生需要掌握各种药物的分析方法，包括物理化学性质分析、结构鉴定方法、质量分析等。
二、药理学药理学是研究药物的作用机制、药效学和毒理学的学科，它为临床用药提供理论支持和指导。
药理学知识点主要包括：1. 药物在人体内的作用机制：药物在人体内通过与生物分子相互作用，来发生治疗作用或有害作用。
学生需要了解药物的作用机制和影响，包括药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2. 药物的药效学：药效学研究药物的有效剂量、生物利用度、药理学作用等指标，帮助医师科学合理地选择、使用和调节用药。
3. 药物的毒理学：药物的毒理学研究药物的毒性作用、影响机制和应对措施，学生需要了解常见药物的毒性反应和预防措施。
三、药剂学药剂学是研究制剂、制药工艺和用药技术的学科，它关注的是将药物有效地传递到患者体内，以实现治疗目的。
药剂学知识点主要包括：1. 制剂学基础知识：包括固体制剂、液体制剂、半固体制剂等各种制剂的制备方法、工艺流程、质量标准等。
2. 药用辅料的性质和用途：学生需要了解各种药用辅料的性质和用途，包括各种药用溶剂、稳定剂、调味剂、保留剂等。
大一药学知识点汇总
大一药学知识点汇总药学是研究药品的制备、性质、作用和应用等方面的学科。
作为药学专业的大一学生，掌握一些基础的药学知识是非常重要的。
下面将对大一药学知识点进行汇总，帮助大家加深对药学的理解。
一、药学概论药学的定义与分类、药物在生物体内的动态过程、药学与其他学科的关系等。
二、药物的分类按照化学结构、药理作用和临床应用等方面对药物进行分类。
1.按化学结构分类例如：酮酸类药物、酰胺类药物、酮类药物等。
2.按药理作用分类例如：抗生素、镇痛药物、抗癌药物等。
3.按临床应用分类例如：抗高血压药物、降血糖药物、抗抑郁药物等。
三、药物的来源与制备对天然药物和合成药物的来源、制备方法以及在药物制备过程中的常见问题进行了解。
1.天然药物介绍天然药物的来源、提取纯化方法及其应用。
2.合成药物介绍合成药物的制备原理、合成路线和反应机理。
四、药物的理化性质了解药物的溶解性、熔点、沸点、结晶性、光学性质等。
五、药物的贮藏与保存介绍药物在贮藏和保存过程中需要注意的事项，包括存储温度、湿度、光照条件等。
六、药物的给药途径介绍药物的不同给药途径，如口服、注射、贴搽等，并对其特点和应用进行说明。
七、药物代谢与药动学了解药物在体内的代谢途径、代谢产物以及药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等药动学过程。
八、药物治疗学基础介绍药物治疗学的基本概念，包括药效学、剂量学、疗效评价等方面的知识。
总结：本文对大一药学知识点进行了简要汇总，希望对学习药学的同学们有所帮助。
药学是一门综合性较强的学科，需要我们不断学习和积累知识。
通过掌握这些基础知识，可以为今后学习药学打下坚实的基础，为将来成为优秀的药学专业人才奠定基础。
（以上内容仅为参考，具体内容可根据实际情况补充）。
执业药师知识点归纳总结
执业药师知识点归纳总结一、药学基础知识1. 药理学药理学是研究药物在机体内的作用机理和药效学的学科。
执业药师需要掌握药物的作用机制、不良反应、相互作用等知识，以便在临床实践中进行合理用药指导和监测。
2. 药物化学药物化学是研究药物的化学结构和合成方法的科学。
执业药师需要了解药物的化学结构、性质以及药物的合成原理，以便进行药物的质量控制和评价。
3. 药剂学药剂学是研究药物的配方、制备和生产工艺的学科。
执业药师需要掌握药物的配方制备、药品的储存和保存以及药品的制剂质量控制等知识，以确保患者用药的安全和有效性。
4. 药品毒理学药品毒理学是研究药物对生物体产生的有害作用和毒理机制的学科。
执业药师需要了解药物的毒理学特性，以便进行药品的风险评估和药物不良反应的监测和处理。
5. 药物分析学药物分析学是研究药物质量分析和控制方法的学科。
执业药师需要了解药物的质量分析方法、药品的质量标准和质量评价标准，以确保药物质量的合格性。
二、临床药学知识1. 临床药物治疗学临床药物治疗学是研究药物在临床治疗中的应用和评价的学科。
执业药师需要了解常见疾病的诊断和治疗方案，以及药物在不同疾病状态下的用药原则和指导。
2. 药物流行病学药物流行病学是研究药物在人群中使用情况及其与健康相关的问题的学科。
执业药师需要了解药物的使用情况、药物的滥用和不良反应情况，以便进行监测和干预。
3. 药物治疗监测药物治疗监测是指对患者进行药物治疗效果和不良反应进行监测和评估的过程。
执业药师需要掌握药物治疗监测的方法和指标，以便及时发现和处理药物的不良反应和药物治疗失效情况。
4. 临床药学指导临床药学指导是指对医务人员和患者进行药物合理用药指导和教育的过程。
执业药师需要了解药物的适应症、禁忌症、剂量和用法，以便进行合理用药指导和教育。
5. 药物治疗方案评估药物治疗方案评估是指对患者的药物治疗方案进行评估和调整的过程。
执业药师需要了解患者的病情、用药史和药物治疗方案，以便进行合理用药评估和调整。
药学必背知识点
药学必背知识点一、药物化学部分。
1. 药物结构与命名。
- 常见药物的基本化学结构，例如阿司匹林（乙酰水杨酸）的结构为苯环连接一个羧基和一个乙酰氧基。
其命名遵循化学命名法，根据结构中的官能团和取代基来命名。
- 药物的通用名、商品名和化学名的区别。
通用名是全世界通用的名称，如布洛芬；商品名是制药企业为其产品所取的名称，不同厂家生产的同一种通用名药物可能有不同的商品名；化学名则准确描述药物的化学结构。
2. 药物的理化性质。
- 酸碱性：如巴比妥类药物具有弱酸性，可与碱成盐，其盐类易溶于水，这一性质在药物的制剂、鉴别和含量测定中有重要意义。
- 溶解性：像维生素A为脂溶性维生素，在油脂性环境中易溶解吸收；而维生素C为水溶性维生素，易溶于水。
溶解性影响药物的吸收、分布和排泄。
- 稳定性：某些药物容易受光、热、空气等因素影响而分解变质。
例如硝酸甘油在光照和高温下易分解，所以要遮光、低温保存。
3. 药物的代谢。
- 药物代谢的主要器官是肝脏。
代谢反应分为相Ⅰ反应（氧化、还原、水解等）和相Ⅱ反应（结合反应）。
- 例如，苯巴比妥经肝脏代谢，相Ⅰ反应中的氧化反应使其结构发生变化，然后进行相Ⅱ反应与葡萄糖醛酸结合，形成水溶性更高的代谢产物，从而易于排出体外。
二、药理学部分。
1. 药物作用的基本原理。
- 药物作用的靶点：包括受体（如β - 肾上腺素受体，激动后可引起心率加快、心肌收缩力增强等效应）、酶（如乙酰胆碱酯酶，抑制该酶可使乙酰胆碱在突触间隙的浓度升高，产生拟胆碱作用）、离子通道（如钙通道阻滞剂可阻断心肌细胞上的钙通道，降低心肌收缩力）等。
- 药物的量 - 效关系：包括最小有效量（刚能引起药理效应的最小剂量）、最大效应（药物所能产生的最大药理效应）、效价强度（能引起等效反应的相对浓度或剂量，其值越小则效价强度越大）等概念。
2. 药物的不良反应。
- 副作用：是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的反应。
例如，阿托品在解除胃肠道平滑肌痉挛时，可同时出现口干、视力模糊等副作用，这是由于其对唾液腺和瞳孔括约肌等也有作用。
药学常见知识点总结大全
药学常见知识点总结大全一、药理学1. 药理学的定义：药理学是研究药物在机体内的作用机制、药效、毒性、代谢以及其与机体的相互作用的科学。
2. 药理学的分类：药理学按作用部位可分为中枢神经药理学、心血管药理学、内分泌药理学等；按作用方式可分为激动剂药理学、拮抗剂药理学等。
3. 药物的吸收、分布、代谢和排泄：药物在体内通过口服、皮肤吸收、肠道分布、肝脏代谢和肾脏排泄。
4. 药物的作用机制：药物通过影响细胞膜、细胞内功能与酶、核酸和蛋白质合成等作用机制产生药理效应。
二、药剂学1. 药剂学的定义：药剂学是研究药物在制剂中的配方、质量标准、生产技术、保存和使用的科学。
2. 药剂学的分类：按照给药途径可分为口服、注射、局部用药剂学等；按照制剂类型可分为片剂、胶囊、口服液、注射剂等。
3. 药物的质量标准：包括理化性质、纯度、稳定性、活性含量等。
4. 药物的保存和使用：药物的保存要求、使用前的检查、药物的给药方法等。
三、药用化学1. 药用化学的定义：药用化学是研究药物的成分、结构、性质及其制备方法的科学。
2. 药物的化学分类：按结构可分为有机化合物、无机化合物；按来源可分为植物药、动物药、矿物药等。
3. 药物的结构与性质：药物的结构决定其生理效应，包括手性结构、药效团、药代动力学等。
4. 药物的制备方法：药物的化学合成、提取、纯化、分离和鉴定的过程与方法。
四、药物分析学1. 药物分析学的定义：药物分析学是研究药物在生物体内外的定性、定量和鉴定的科学。
2. 药物的定性分析：药物成分的鉴定，包括光谱学、色谱法、质谱法等。
3. 药物的定量分析：药物含量的测定、药物的纯度和稳定性。
4. 药物的鉴定：药物的真伪辨别，如假药的鉴定和鉴别。
五、药物学1. 药物学的定义：药物学是研究药物的起源、性质、剂型、作用机制、用法和用量、毒理学及性能评价等科学。
2. 药物的剂型：包括片剂、胶囊、颗粒、注射剂、外用贴剂等。
3. 药物的用法和用量：药物的给药途径、给药次数、给药时间以及靶向给药等。
药学专业知识一
药学专业知识一药学专业知识一药学是一门研究药物的科学，它涉及到药物的发现、研发、制造、质量控制、药剂学、药理学、临床应用等多个领域。
在药学中，学生需要掌握一系列的知识，这些知识涉及到化学、生物学、物理学、计算机科学等多个学科。
以下是药学专业必须掌握的一些基础知识。
1. 药物的分类药物可以根据多个因素进行分类，例如药理作用、化学结构、途径、来源和用途等等。
最为常见的分类方式是按照药理作用进行分类，主要分为以下几个类别：（1）麻醉剂：主要用于手术和有痛感的情况下缓解病人的疼痛。
（2）止痛剂：主要用于缓解轻微到中度疼痛，例如头痛、关节痛、牙痛等。
（3）抗生素：主要用于治疗细菌感染。
（4）抗病毒药：用于治疗病毒感染。
（5）抗真菌药：用于治疗真菌感染。
（6）抗肿瘤药：用于治疗癌症。
2. 药物的代谢和排泄药物在人体内的代谢和排泄是药效发挥的重要因素。
药物通常通过口服、注射、吸入、外用等多种途径进入人体，其中一部分被吸收到血液中，再通过肝脏和肾脏等器官进行代谢和排泄。
药物在体内代谢和排泄的速度取决于多个因素，例如药物本身的性质、剂量、个体差异、年龄、健康状态等等。
3. 药物的毒性作用药物的毒性作用是指药物对人体的有害反应。
有些药物在治疗疾病的同时会对人体产生不良反应或引起新的疾病。
其毒性作用通常与药物的剂量、时间和途径等有关，这也是药物研发和使用中需要重视的问题。
4. 药物的剂量和剂型药物的剂量是指对药物使用的数量和频率。
药物的剂量大小通常受到年龄、体重、性别、健康状态等多个因素的影响。
不同药物的使用方法和剂量也不同，例如片剂、胶囊、注射液、吸入器和贴剂等剂型。
5. 药物的质量控制药学的一个重要分支就是质量控制，其涉及到试剂和药品的质量检验、质量标准制定和药品生产的质量控制等。
药品的质量控制关系到人类的健康，因此质量问题必须得到严格管理和监督。
总之，药学是一门综合性的学科，药学专业的学习需要全面掌握药物的分类、代谢和排泄、毒性作用、剂量和剂型以及质量控制等多个方面的知识。
药学背诵知识点总结
药学背诵知识点总结一、药理学1. 药理学的定义及其研究内容药理学是研究药物对生物体产生的作用、药物代谢和排出以及药物的不良反应和相互作用等内容的学科。
其研究内容包括药物的作用机制、药物的药效和毒性、药物在体内的代谢和排泄、药物相互作用以及药物不良反应等。
2. 药物的分类按照化学结构分为：生物碱、类固醇、抗生素、维生素等。
按照药物的起始物质分为：植物药、动物药、矿物药等。
3. 药物的作用机制（1）药物的作用部位：药物的作用部位可以是细胞膜、细胞器或染色体等细胞结构，也可以影响蛋白质的合成或是与受体的结合等。
（2）药物的作用方式：药物可以通过改变细胞的通透性、刺激或抑制受体的活性等方式发挥作用。
4. 药代动力学（1）吸收：药物在体内的吸收过程包括经过胃肠道屏障的吸收、局部和外用药物的吸收等。
（2）分布：药物在体内的分布包括药物在血液中的分布、在体液中的分布和在组织器官中的分布等。
（3）代谢：药物在体内经历的代谢过程包括氧化、还原、水解等。
（4）排泄：药物在体内的排泄过程包括从体内排泄的过程和药物代谢产物的排泄。
5. 药物的不良反应药物的不良反应是指给予药物后引起不良的身体反应。
常见的不良反应包括过敏反应、毒性反应和药物相互作用等。
6. 药物相互作用不同药物在体内共同使用会导致相互作用，引发不良反应。
相互作用的形式包括加/减效应、代谢酶的诱导/抑制等，形成相互作用的机制多种多样。
7. 药物临床应用（1）药物的临床应用包括治疗、预防和诊断等用途。
（2）药物的临床应用需要考虑药物的剂量、给药途径和药物的作用机制等因素。
8. 药物的临床监测（1）药物的临床监测包括药物浓度的监测、临床效果的监测和不良反应的监测等。
（2）药物的临床监测可通过测定血药浓度、监测生物标志物和进行体征观察等方式进行。
9. 药物的贮存和配送（1）药物的贮存需要考虑保持药物的干燥、避光和避热等。
（2）药物的配送需要考虑药物的运输温度、适宜环境和保障药品的质量等。
药学专业知识一100考点
29.治疗指数（TI）：LD50/ED50，表示药物的安全性，数值越大越安全。 30.安全范围：ED95 和 LD5 之间距离，范围越大越安全。 31.作用于受体：胰岛素、阿托品（M 受体）、肾上腺素（α 、β 受体） 。 32.抑制酶活性：依那普利（ACE）、阿司匹林（COX）、地高辛（Na＋-K＋-ATP 酶）； 激活酶活性：尿激酶、碘解磷定（复活胆碱酯酶）。 33.改变细胞周围环境的理化性质：氢氧化铝（抗酸药中和胃酸）、甘露醇（利尿）、 二巯基丁二酸钠（络合重金属，解毒）、硫酸镁（渗透性泻药）、右旋糖酐（血容 量扩张剂）。 34.氨基糖苷类抗生素的肾毒性强弱比较：庆大霉素＞妥布霉素＞卡那霉素。 部分氨基糖苷类抗生素对前庭毛细胞破坏的严重度为：新霉素＞庆大霉素＞二氢 链霉素＞阿米卡星＞大观霉素。 35.可引起药源性肝疾病：四环素类、他汀类、抗肿瘤药。 36.毒性作用：药物剂量过大或体内蓄积过多时发生的危害机体的反应，例如巴 比妥类引起中枢神经毒性；对乙酰氨基酚引起肝毒性；氮芥引起细胞毒性；氨基 糖苷类引起肾毒性和耳毒性。 37.后遗效应：停药后血药浓度已降低至最低有效浓度以下时仍残存的药理效应。 例如苯二氮（艹卓）类→“宿醉”现象；长期使用肾上腺皮质激素→肾上腺皮质 功能下降。 38.首剂效应：患者初服某种药物时，机体对药物作用尚未适应而引起不可耐受 的强烈反应。例如哌唑嗪（常规剂量开始治疗）→血压骤降。 39.特异质反应：因先天性遗传异常，少数患者用药后发生与药物本身药理作用 无关的有害反应。例如假性胆碱酯酶缺乏者，用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松 弛作用而常出现呼吸暂停反应。 40.速率常数（k）：用来描述药物体内过程速度与浓度的关系。k=0.693/t1/2。速 率常数越大，表明其体内过程速度越快。 41.生物半衰期（t1/2）：药物在体内的量或血药浓度降低一半所需要的时间。 t1/2=0.693/k。半衰期越大，药物从体内消除越慢。 42.表观分布容积（V）：体内药量与血药浓度间相互关系的一个比例常数，V=X/C。 43.清除率（Cl）：单位时间从体内消除的含药血浆体积。Cl=kV，清除率越大，
药学专业知识一
药学专业知识（一）
《药学专业知识（一）》主要考查药学类执业药师从事药品质量监管和药学服务工作所必备的专业知识，用于评价执业药师对药学各专业学科的基本理论、基本知识和基本技能的识记、理解、分析和应用能力。
这部分的知识内容是药学学科的重要组成部分，也是执业药师
的执业技能的基础，体现了药师知识素养和业务水准。
根据执业药师相关职责，本科目要求在正确认识药物结构与构效关系的基础上，重点掌握药物常用剂
型的特点、质量要求和临床应用，药动学、药效学及药物体内过程；熟悉与药品质量管理直接相关的国家
药品标准和药典的通则等内容；并能够运用药学基本理论、原理和方法来分析和解决实际问题，正确认识
药物与疾病治疗的客观规律。
执业药师专业知识重点笔记
执业药师专业知识重点笔记一、药学专业知识（一）1、药品与药品科学的基本概念（1）药品的定义与分类。
（2）药品科学的基本概念与任务。
2、药物化学基础（1）药物化学的基本概念、研究范围、基本任务。
（2）药物的化学结构与药效的关系。
（3）药物体内代谢过程及原理。
3、中药与天然药物（1）中药与天然药物的概念、分类及应用。
（2）中药的组方原则及方剂的组成。
（3）中药的化学成分及药理作用。
4、药物制剂与剂型（1）药物制剂的概念及重要性。
（2）常用药物剂型的特点与制备方法。
（3）药物的质量标准与质量控制。
二、药学专业知识（二）1、药理学基础（1）药理学的概念、研究范围及方法。
（2）药物的作用机制及分类。
（3）药物体内动力学过程及影响因素。
2、药物治疗学基础（1）药物治疗学的概念、任务及研究范围。
（2）药物治疗的原则、方案及评价。
（3）常见疾病的药物治疗与合理用药。
3、药物不良反应与风险管理（1）药物不良反应的概念及分类。
（2）药物不良反应的预防与处理原则。
（3）药物风险管理的概念及措施。
三、药学综合知识与技能1、常见病症的药物治疗和高危人群的用药管理特点与常用药物介绍，如：心血管系统常见病症的药物治疗；神经系统常见病症的药物治疗；常见肿瘤的药物治疗等。
以及老年人、孕妇、哺乳期妇女等高危人群的用药特点与管理原则。
执业药师专业知识重点笔记一、药学专业知识（一）1、药品与药品科学的基本概念（1）药品的定义与分类。
（2）药品科学的基本概念与任务。
2、药物化学基础（1）药物化学的基本概念、研究范围、基本任务。
（2）药物的化学结构与药效的关系。
（3）药物体内代谢过程及原理。
3、中药与天然药物（1）中药与天然药物的概念、分类及应用。
（2）中药的组方原则及方剂的组成。
（3）中药的化学成分及药理作用。
4、药物制剂与剂型（1）药物制剂的概念及重要性。
（2）常用药物剂型的特点与制备方法。
（3）药物的质量标准与质量控制。
二、药学专业知识（二）1、药理学基础（1）药理学的概念、研究范围及方法。
药学专业知识一重点总结要点
药学专业知识一重点总结要点药学专业知识一重点总结第1章药物与药学专业知识一、药物与药物命名（一）药物来源与分类药物要紧包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。
（二）药物的结构与命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。
通用名也称为国际非专利药品名称（INN）。
二、药物剂型与制剂（一）药物剂型与辅料1、制剂与剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的别同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。
制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。
药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利举行、提高药物稳定性、提高药物疗效、落低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
3、药物制剂稳定化办法：操纵温度、调节pH、改变溶剂、操纵水分及湿度、遮光、驱赶氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。
4、药品有效期：关于药物落解，常用落解10%所需的时刻，称为十分之一衰期，记作t0.9。
（三）药物制剂配伍变化和相互作用1、配伍变化的类型2、注射液的配伍变化注射剂配伍变化的要紧缘故：溶剂组成改变、PH值改变、缓冲剂、离子作用、直截了当反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时刻、氧与二氧化碳的妨碍、光敏感性、成分的纯度。
（四）药品的包装与贮存药品包装的分类三、药学专业知识1、药物化学专业知识：要紧研究化学药物的化学结构特征、与此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。
2、药剂学专业知识：要紧研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量操纵和合理应用等5个方面的内容。
3、药理学专业知识：要紧研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。
4、药物分析学专业知识：要紧研究化学药物的结构确认、质量研究与稳定性评价，药品的质量操纵办法研究与标准制定，体内药物的检测办法研究与浓度监测及数据评价。
《药学专业知识(一)》精编高频考点
《药学专业知识（一）》精编高频考点知识点1：药物的名称药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。
（1）通用名：也称为国际非专利药品名称（INN）。
通常是指有活性的药物物质，而不是最终的药品，一个药物只有一个通用名（唯一性）。
药典使用药品通用名。
（2）化学名：根据药物的化学结构式，参照国际纯化学和应用化学会（IUPAC）和中国化学会的有关原则命名，以一个母体为基本结构，然后将其他取代基的位置和名称标出。
例如：（3）商品名（品牌名）：通常是针对药物的最终产品，剂型和剂量确定，制药企业拥有专利权，不得冒用、顶替。
选用的商品名不能暗示疗效和用途，最好简单顺口。
知识点2：药物制剂的稳定性变化稳定性变化具体变化方式具体药物化学不稳定酯类：盐酸普鲁卡因水解酰胺类药物：青霉素、头孢、氯霉素、巴比妥类氧化酚类：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠烯醇类：维生素C异构化肾上腺素、毛果芸香碱聚合氨苄西林、塞替派脱羧对氨基水杨酸钠物理不稳定混悬剂药物颗粒结块、结晶生长，乳剂的分层、破裂，胶体制剂的老化，片剂崩解度、溶出速度的改变 生物不稳定微生物污染引起药物酶败分解变质知识点3：影响药物制剂稳定性的因素及稳定化方法 1.影响药物制剂稳定性的因素 影响因素 具体内容处方因素 pH 、溶剂、广义酸碱催化、离子强度、表面活性剂、基质或赋形剂 外界因素温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料2.提高药物制剂稳定化方法 稳定化方法 具体内容控制温度热特别敏感的药物，如某些抗生素、生物制品，则采用无菌操作及冷冻干燥调节pH固体制剂和半固体制剂中的药物若对pH 较敏感，在选择赋形剂或基质时应注意改变溶剂在水中很不稳定的药物，可采用乙醇、丙二醇、甘油等极性溶剂，或加入适量非水溶剂，延缓水解控制水分及湿度 采用干法制粒、流化喷雾制粒代替湿法制粒，可提高易水解药物片剂的稳定性遮光 光敏感的药物，采用棕色玻璃瓶包装或在包装容器内衬垫黑纸等 驱逐氧气 通入惰性气体，如二氧化碳或氮气 焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠（适用于弱酸性溶液） 亚硫酸钠、硫代硫酸钠（适用于偏碱性药物溶液） 水溶性抗氧剂硫脲、维生素C 、半胱氨酸油溶性抗氧剂 叔丁基对羟基茴香醚（BHA ）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT ）、维生素E 加入抗氧剂或金属离子络合金属离子络合剂依地酸二钠（EDTA-2Na ）、枸橼酸、酒石酸稳定化的其他方法改进剂型或生产工艺①在水溶液中不稳定的药物，制成固体制剂（青霉素：制成无菌粉针；硝酸甘油制成膜剂）； ②制成微囊或包合物（维生素 A 、维生素 C 、 硫酸亚铁制成微囊；盐酸异丙嗪、苯佐卡因制成包合物）；③采用直接压片或包衣工艺（遇湿热不稳定的药物）制备稳定的衍生物将有效成分制成前体药物加入干燥剂及改善包装如用3%二氧化硅作干燥剂可提高阿司匹林的稳定性知识点4：常用抗氧剂或金属离子络合剂抗氧剂/金属离子络合剂名称焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠（适用于弱酸性溶液）亚硫酸钠、硫代硫酸钠（适用于偏碱性药物溶液）水溶性抗氧剂硫脲、维生素C、半胱氨酸油溶性抗氧剂叔丁基对羟基茴香醚（BHA）、2，6-二叔丁基对甲酚（BHT）、维生素E金属离子络合剂依地酸二钠（EDTA-2Na）、枸橼酸、酒石酸知识点5：药品有效期药品有效期考点内容概念对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9公式t0.9＝0.1054/k若标注到日，应当为起算日期对应年月日的前一天有效期标注原则若标注到月，应当为起算月份对应年月的前一月标注格式①有效期至XXXX年XX月或者有效期至XXXX年XX月XX日②有效期至XXXX.XX.或者有效期至XXXX/XX/XX知识点6：药品标准体系《中国药典》分部介绍分部收载内容《中国药典》一部中药《中国药典》二部化学药品（第一部分收载化学药品、抗生素、生化药品及各类药物制剂；第二部分收载放射性药物制剂）《中国药典》三部生物制品《中国药典》四部通则和药用辅料《中国药典》的主要结构与内容主要结构作用内容凡例对共性问题的统一规定①总则；②正文；③通则；④名称与编排；⑤项目与要求；⑥检验方法和限度；⑦标准品与对照品；⑧计量；⑨精确度；⑩试药、试液、指示剂；⑪动物试验；⑫说明书、包装和标签正文标淮的主体内容①品名；②有机药物的结构式；③分子式；④分子量；⑤来源或有机药物的化学名称；⑥含量或效价限度；⑦处方；⑧制法；⑨性状；⑩鉴别；⑪检查：⑫含量测定；⑬类别；⑭规格；⑬贮藏；⑯杂质信息通则对药品质量指标的检测方法或原则的统规定①制剂通则与其他通则；②通用分析与检测方法；③指导原则国际药品标准国际药品标准缩写《美国药典》USP《美国国家处方集》NF《欧洲药典》Ph.Eur.或EP《曰本药典》JP知识点7：常用的鉴别方法鉴别方法内容化学鉴别法①盐酸麻黄碱在碱性条件下与硫酸铜形成蓝色配位化合物；②吗啡与甲醛-硫酸试液反应显紫堇色；③氢化可的松在乙醇溶液中与硫酸苯肼加热显黄色；④盐酸四环素与硫酸反应显深紫色，加入三氯化铁溶液变为红棕色；⑤维生素B1在碱性条件下与铁氰化钾反应生成具有蓝色荧光的硫色素；⑥维生素C可使二氯靛酚钠褪色；⑦肾上腺素与三氯化铁试液反应则显翠绿色；⑧葡萄糖溶液遇碱性酒石酸铜试液，即生成红色氧化亚铜（Cu2O）沉淀；⑨尼可刹米与氢氧化钠试液加热，即发生二乙胺臭气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝色紫外-可见分光光度法①盐酸氯丙嗪用盐酸溶液（9→1000）制成每1ml含5μg的溶液，在254nm与306nm的波长处有最大吸收，在254nm的波长处吸光度约为0.4；②布洛芬的0.4%氢氧化钠溶液，在265nm与273nm的波长处有最大吸收，在245nm与271nm的波长处有最小吸收，在259nm的波长处有一肩峰；③硝西泮的无水乙醇溶液，在220nm、260nm与310nm 的波长处有最大吸收，260nm与310nm波长处的吸光度的比值应为1.45〜1.65光谱鉴别法红外分光光度法化合物的红外吸收光谱具有人指纹一样的特征专属性，几乎没有两个化合物具有相同的红外光谱优点具有高灵敏度、高选择性、高效能、应用范围广等优点，是分析混合物的最有效手段色谱鉴别法鉴别高效液相色谱法（HPLC）；保留时间（t R）作为鉴别依据生物学方法利用微生物或实验动物进行鉴别，主要用于抗生素和生化药品的鉴别知识点8：贮藏条件的定义贮藏条件定义药物举例避光避免日光直射-遮光用不透光的容器包装，例如棕色容器或黑纸包裹的无色透明、半透明容器二氢吡啶类、维生素A、盐酸异丙嗪、异烟肼、盐酸四环素密闭用可防止尘土及异物进入的容器包装-密封用可防止风化、吸潮、挥发或异物进入的容器包装乙琥胺、阿司匹林、水合氯醛、氨茶碱熔封或严封用可防止空气、水分的侵入与微生物污染的容器或适宜的材料包-装阴凉处贮藏处温度不超过20℃锭剂、丙酸倍氯米松乳膏、如头孢地尼凉暗处 贮藏处避光并温度不超过20℃丙酸倍氯米松吸入气雾剂、阿法骨化醇软胶囊、头孢他啶 贮藏处温度为2～10℃阿法骨化醇、门冬酰胺酶 冷处 《中国药典》规定于2℃〜8℃保存和运输重组人胰岛素、重组人生长激素常温 10～30℃ -知识点9：药物与生物大分子的结合形式键合类型 举例共价键（不可逆）烷化剂类抗肿瘤药、β内酰胺类抗生素药物、拉唑类抗溃疡药物离子型去甲肾上腺素结构中的氨基在体内质子化成铵盐后，与β2肾上腺素受体形成离子键作用；拟胆碱药物氯贝胆碱通过与M 胆碱受体相结合产生激动作用氢键（最常见的非共价键形式） 磺酰胺类利尿药通过氢键和碳酸酐酶结合；水杨酸甲酯形成分子内氢键治疗肌肉疼痛 离子-偶极和偶极-偶极羰基化合物乙酰胆碱和受体的作用电荷转移复合物 抗疟药氯喹与疟原虫的DNA 碱基对之间的作用 疏水性相互作用药物非极性部分与生物大分子非极性部分相互作用范德华力 非极性分子中的暂时不对称电荷分布 非共价键（可逆）金属离子络合物抗肿瘤药：铂金属络合物； 金属中毒解毒剂：二巯基丙醇知识点10：生物药剂学分类 分类特征归属体内吸收决定因素代表药 Ⅰ 高水溶性、高渗透性 两亲性 溶出度普萘洛尔、马来酸依那普利、盐酸地尔硫䓬Ⅱ 低水溶性、高渗透性 亲脂性 溶解度双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康 Ⅲ 高水溶性、低渗透性 水溶性 渗透率雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔 Ⅳ 低水溶性、低渗透性 疏水性 难吸收特非那定、酮洛芬、呋塞米独家记忆：脂水分配系数，脂前水后，所以是脂相除以水相（脂上水下）；P 值越大，脂相中浓度相对越高，脂溶性越高。
药学专业知识(一)记忆技巧口诀
第一章药品与药品质量标准1.药物剂型的重要性①改变药物作用性质；②改变药物作用速度；③降低或消除不良反应；④产生靶向作用；⑤提高药物的稳定性；⑥影响疗效。
【巧记：变性人开变速车；为了稳定降了档；爸爸看见笑哈哈】注解：变性-改变药物作用性质，变速-改变药物作用速度，稳定-提高药物的稳定性，降-降低或消除不良反应，爸爸-产生靶向作用，笑-影响疗效2.药物的化学稳定性变化X水解①酯类（内酯）：盐酸普鲁卡因（变黄）、硫酸阿托品②酰胺类（内酰胺）：青霉素（粉针）、头抱、氯霉素、巴比妥③其他：阿糖胞苜（粉针）、VB【巧记：酯类酰胺易水解，卡托头青干爸美】注解：酯类酰胺类药物易发生水解反应，卡-盐酸普鲁卡因、托-硫酸阿托品、头一头狗、青-青霉素、干-阿糖胞苜、爸-巴比妥、美-氯霉素▲氧化①酚类（酚羟基）：肾上腺素、左旋多巴、吗啡、水杨酸钠②烯醇类：V c③其他芳胺类（磺胺喀混钠），Itt嚏酮类（氨基比林、安乃近），嚷嗪类（如盐酸氯丙嗪、盐酸异丙嗪）、含碳碳双键（匕、V0）【巧记：酚类烯醇易氧化，省吧费水ACD】注解：酚类和烯醇易发生氧化反应，省-肾上腺素、吧-左旋多巴、费-吗啡、水-水杨酸钠、ACD分别是维生素A、C、D3.影响药物制剂稳定性的因素处方因素：pH（口、OH催化水解）、广义酸碱催化（缓冲剂）、溶剂（苯巴比妥钠-丙二醇）、离子强度（无机盐）、表面活性剂（胶束屏障，吐温80-VD）.基质或赋形剂（乙酰水杨酸+滑石粉/硬脂酸）外界因素：温度、光线、空气（氧）、金属离子、湿度和水分、包装材料注解：酸碱-pH、广义酸碱催化，梨-离子强度，三剂-溶剂、表面活性剂、基质或赋形剂；温-温度，室-湿度和水分，光就是光线，氧-空气（氧），金-金属离子（注意和离子强度区分），宝财-包装材料4.常见的对光敏感的药物硝普钠、氯丙嗪、异丙嗪、维生素6、氢化可的松、泼尼松、叶酸、维生素A、维生素B∣、辅酶Q10、硝苯地平等。
药学专业知识点总结
药学专业知识点总结一、药物的基本概念1. 药物的定义药物（drug）是指能够影响机体生理功能、改变疾病状态、调节某些生理机制或改变组织结构以达到治疗作用或诊断、预防、改变生理功能的化学物质。
药物可以是天然产物，也可以是合成物，还可以是改进的疗法。
2. 药理学药理学是研究药物的相关生物学效应和机制的学科，包括药物的作用机制、毒理学、临床应用等方面的知识。
药理学的研究有助于我们理解药物的作用方式和副作用，为药物研发、治疗方案的设计和临床使用提供科学依据。
3. 药理动力学药理动力学是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄的学科。
了解药物在体内的动力学过程有助于我们更好地理解药物的临床应用和剂量调整。
4. 药物代谢与排泄药物在体内主要通过肝脏代谢和肾脏排泄，也有一部分通过肠道、肺、皮肤等途径代谢和排泄。
了解药物代谢与排泄的途径和机制对合理用药和预防药物不良反应具有重要的意义。
5. 药物的剂型与给药途径药物剂型是指药物在制剂过程中所具有的物理形态，包括片剂、胶囊、颗粒、注射液、滴剂、散剂等。
给药途径是指药物经何种途径给予机体，包括口服、皮下注射、静脉注射、吸入等。
药物的剂型与给药途径对药物的吸收和作用方式有重要影响。
6. 药物的药效与毒性药效是指药物对机体所产生的治疗作用，包括理想的治疗作用和不良反应。
毒性是指药物对机体的有害作用，包括急性毒性、慢性毒性和过敏毒性。
了解药物的药效与毒性对于合理用药和预防药物不良反应具有重要的意义。
7. 药物的质量控制药物的质量控制是指对药物产品的质量进行检验、检测、分析和评价的过程。
包括对原材料、中间体、成品的质量控制，以及对生产工艺的控制。
药物的质量直接关系到药物的疗效和安全性，因此质量控制是药物生产的关键环节。
二、药学专业的基本课程1. 有机化学有机化学是药学专业的基础课程，学生将学习有机化合物的结构、性质、合成方法等知识。
有机化合物是药物的主要组成部分，了解有机化学对于理解药物结构和合成具有重要意义。
执业药师药学知识一重点
考点一：剂型分类形态、给药途径、分散系统、制法、作用时间1.按形态学分类：固体(散剂、颗粒剂、片剂等)、半固体(软膏剂、糊剂等)、液体(溶胶剂、芳香水剂等)和气体(气雾剂、局部吸入剂等)2.按给药途径分类①经胃肠道给药剂型：口服给药②非经胃肠道给药剂型：注射给药、皮肤给药、口腔给药、鼻腔给药、肺部给药、眼部给药、直肠、阴道和尿道给药等3.按分散体系分类①真溶液类②胶体溶液类③乳剂类④混悬液类⑤气体分散类：如气雾剂、喷雾剂等。
⑥固体分散类：如散剂、丸剂、胶囊剂、片剂等普通剂型。
⑦微粒类：如微囊、微球等4.按制法分类：浸出制剂、无菌制剂等5.按作用时间分类：速释、普通、缓控释制剂等考点二：药物剂型的重要性①可改变药物的作用性质②可调节药物的作用速度③可降低(或消除)药物的不良反响④可产生靶向作用⑤可提高药物的稳定性⑥可影响疗效(影响不是决定)考点三：药用辅料的作用①赋型②使制备过程顺利进行③提高药物稳定性④提高药物疗效⑤降低药物毒副作用⑥调节药物作用⑦增加病人用药的顺应性考点四：药物化学降解途径水解和氧化是药物降解的两个主要途径。
①水解：主要有酯类(包括内酯)、酰胺类(包括内酰胺)青霉素类分子中存在不稳定的β-内酰胺环，在H+或OH-影响下，很易裂环失效。
②氧化：酚类、烯醇类、芳胺类、吡唑酮类、噻嗪类药物较易氧化肾上腺素氧化后先生成肾上腺素红，后变成棕红色聚合物或黑色素。
③异构化左旋肾上腺素—外消旋化作用;毛果芸香碱—差向异构作用;维生素A—几何异构化④脱羧：对氨基水杨酸钠在光、热、水分存在的条件下很易脱羧，生成间氨基酚。
⑤聚合：氨苄青霉素浓的水溶液在贮存过程中可发生聚合反响，形成二聚物，此过程可继续下去形成高聚物。
考点五：影响药物制剂稳定性的因素1.处方因素对药物制剂稳定性的影响① pH的影响②广义酸碱催化的影响③溶剂的影响④离子强度的影响⑤外表活性剂的影响⑥处方中基质或赋形剂的影响2.外界因素对药物制剂稳定性的影响①温度的影响②光线的影响③空气(氧)的影响④金属离子的影响：微量金属离子对自氧化反响有明显的催化作用⑤湿度和水分的影响⑥包装材料的影响考点六：药物稳定性试验方法①影响因素试验(高温、高湿、强光试验)②加速试验(化学动力学理论)③长期试验(留样观察法)考点七：药物配伍变化1.物理学的配伍变化①溶解度改变：安定注射液(含40%丙二醇和10%乙醇)与5%葡萄糖注射液配伍析沉淀②吸湿、潮解、液化与结块(散剂、颗粒剂)③粒径或分散状态的改变(乳剂、混悬剂)2.化学的配伍变化(熟悉例子)①浑浊或沉淀pH改变产生沉淀：酸性药物盐酸氯丙嗪注射液同碱性药物异戊巴比妥钠注射液混合;水解产生沉淀：如苯巴比妥钠水溶液;生物碱盐溶液的沉淀：大多数生物碱盐的溶液，当与鞣酸、碘、碘化钾、乌洛托品等相遇时能产生沉淀等;黄连素和黄芩苷在溶液中能产生难溶性沉淀;复分解产生沉淀：如硫酸镁遇可溶性的钙盐产生沉淀。
药学专业知识(一)必考考点
药学专业知识（一）·必考考点第一章药物与药学专业知识1.药品通用名不受专利和行政保护，是药典中使用的名称。
2.药品的商品名可以进行注册和申请专利。
3.氯丙嗪的化学名为N，N-二甲基-2-氯-10H-吩噻嗪-10-丙胺。
原因是溶剂组成改变。
15.新药临床药理学研究，Ⅰ期临床试验：人体安全性评价试验，20～30例健康成年志愿者。
Ⅱ期临床试验：初步药效学评价试验，例数大于100例。
Ⅲ期临床试验：扩大的多中心临床试验，例数大于300例。
Ⅳ期临床试验：批准上市后的监测，也叫后期调研。
第二章药物的结构与药物作用1.评价药物亲水性或亲脂性大小的标准是药物的脂水分配系数，用P来表示。
2.吸收性和脂溶性呈近似于抛物线的变化规律，因此并不是药物的脂溶性越高，在体内吸收越好。
3.药物按溶解性分为4类：第Ⅰ类：高水溶性、高渗透性的两亲性分子药物，如普萘洛尔、依那普利、地尔硫卓。
第Ⅱ类：低水溶性、高渗透性的亲脂性分子药物，如双氯芬酸、卡马西平、吡罗昔康。
第Ⅲ类：高水溶性、低渗透性的水溶性分子药物，如雷尼替丁、纳多洛尔、阿替洛尔。
第Ⅳ类：低水溶性、低渗透性的疏水性分子药物，如特非那定、酮洛芬、呋塞米。
葡萄糖结核反应类型：O-、C-、N-、S-的葡萄糖全苷化。
14.氯胺酮一个异构体具有局麻作用，另一个异构体具有中枢兴奋作用。
第三章药物固体制剂和液体制剂与临床应用1.各种片剂的崩解时限：含片30min，舌下片5min，泡腾片5min，肠溶片60min，分散片3min，可溶片3min，薄膜衣片30min，普通片15min。
2.黏合剂：淀粉浆、甲基纤维素、羟丙纤维素、羧甲基纤维素钠、聚维酮、明胶、聚乙二醇。
3.崩解剂：干淀粉、低取代羟丙基纤维素、交联羧甲基纤维素钠、交联聚维酮、泡腾崩解剂。
4.防腐剂：苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵（新洁尔灭）、苯酚、薄荷油等。
5.片剂包衣的目的：掩盖不良气味，改善用药顺应性，方便服用。
执业药师中药学专业知识一知识点
执业药师中药学专业知识一知识点一、知识概述《中药的炮制》①基本定义：中药炮制啊，简单说就是根据中医药理论，按照医疗、调制、制剂、贮藏等不同要求以及药材自身性质，对中药进行加工处理的方法。
就好比你做菜，不同的菜（药材）得用不同的处理方式（炮制方法）才能做出可口（达到药用功效）的菜。
②重要程度：在中药学专业知识一里那可是相当重要啊。
它直接关系到药物的疗效、毒性、归经等各个方面。
不经过炮制的中药就像没加工的食材，不好用来治病。
③前置知识：需要先了解一些中药材的基本性质，像什么是寒性、热性药材啊，药材的形状、气味大概是怎样的。
就跟你学炒菜得先认识菜长啥样是一个道理。
④应用价值：在实际中，炮制后的中药更安全有效。
比如说生地黄性寒，主要是清热凉血，经过蒸制成熟地黄就变成了滋阴补血的药。
这在中医临床治病时非常关键，如果用错了炮制后的药材或者没炮制，可能就达不到治病效果甚至会有害。
二、知识体系①知识图谱：在中药学专业知识一当中，中药炮制处于中间重要位置呢。
它前面需要本草学、药用植物学等知识做基础，后面又和中药药剂学等密切相关。
要是把整个中药学知识体系比作一个大厦，炮制就是其中重要的建设环节。
②关联知识：和中药的性味归经、中药的化学成分这些知识点联系紧密。
因为炮制会改变药材的这些性质。
比如有些药材炮制后化学成分发生变化，从而影响其性味归经的表现。
③重难点分析：掌握难度中等偏上吧。
关键点在于要记住不同药材适用的炮制方法，以及炮制后药材的性质变化。
就像头疼每种食材哪种烹饪方式最好用，还得搞清楚做出来啥味。
④考点分析：考试里经常出现呢。
大多采用选择题、简答题等考查方式。
像直接问某药材常用的炮制方法，或者炮制后药材的功效有何改变这样的问题。
三、详细讲解【理论概念类】①概念辨析：中药炮制就是对原药材进行加工的全部过程。
这加工可包括净制、切制、炮炙等。
净制就是除去杂质啊，就像挑菜得把烂叶子去掉一样。
切制就是把药材切成合适的形状大小便于加工或者煎服。
医院药学常用知识点总结
医院药学常用知识点总结第一章：药品基础知识1. 药品分类药品可分为中药和西药。
中药根据来源和性质可分为植物药、动物药、矿物药和化学药。
西药可分为化学合成药、生物制剂、放射性药物等。
2. 药品命名规范药品通常有通用名和商品名两种名称。
通用名是药品的非专利名称，而商品名则是特定制造商拥有的注册商标名。
3. 药品的剂型剂型是指药品的制成形式，包括固体剂型（如片剂、胶囊）、液体剂型（如口服溶液、注射液）、半固体剂型（如软膏、栓剂）等。
第二章：药品质量管理1. 药品质量标准药品质量标准是衡量药品质量的标准，包括外观、理化性质、有效成分含量、微生物限度等方面。
2. 药品生产质量管理药品生产质量管理以质量管理体系为基础，包括质量管理体系文件、质量管理组织、质量管理实施、质量监控和评价等内容。
第三章：处方和药品配制1. 处方格式合理的处方格式应包括处方头、处方正文、处方医师签名、患者信息和医院信息等内容。
2. 药品配制药品配制是指使用原料药和辅料，按照一定的方法和工艺生产所需的药剂。
第四章：药品存储和管理1. 药品存储方式药品应按照其特性和要求进行分类存放，包括常温、冷藏、低温保存等方式。
2. 药品管理法规药品管理法规是指有关药品的法律法规，包括进口药品管理、GMP认证、药品注册等。
第五章：临床用药1. 药品不良反应药品不良反应指在正常剂量下使用药品时出现的不良症状或者病理变化。
2. 药品相互作用药品相互作用是指两种或多种药物在合并使用时，由于相互影响而产生不同于单独使用时的药效、毒性或代谢变化。
第六章：药学专业技能1. 药品知识宣教药学人员需要具备宣教患者用药知识的能力，包括给患者解释用药注意事项、不良反应等。
2. 药品信息咨询药师需要具备为医生、护士和患者提供药品信息咨询服务的能力。
第七章：新药研发1. 新药开发流程新药的开发流程包括新药研发前期、临床试验、新药注册和上市等环节。
2. 仿制药研发仿制药是指在原研药的专利期到期后，依据国家法规，其他药企生产的与原研药成分相同或相似、质量和疗效相同的药品。
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总结第1章药物及药学专业知识一、药物及药物命名（一）药物来源及分类药物主要包括化学合成药物、来源于天然产物的药物和生物技术药物。
（二）药物的结构及命名药物的名称包括药物的通用名、化学名和商品名。
通用名也称为国际非专利药品名称（）。
二、药物剂型及制剂（一）药物剂型及辅料1、制剂及剂型的概念剂型：适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，称为药物剂型，简称剂型，如片剂、胶囊剂、注射剂等。
制剂：将原料药物按照某种剂型制成一定规格并具有一定质量标准的具体品种，简称制剂。
制剂名=药物通用名+剂型名,如维生素C片、阿莫西林胶囊、鱼肝油胶丸等。
2、剂型的分类3、药用辅料药用辅料的作用：赋型、使制备过程顺利进行、提高药物稳定性、提高药物疗效、降低药物毒副作用、调节药物作用、增加病人用药的顺应性。
药用辅料的分类（二）药物稳定性及药品有效期1、药物制剂稳定性变化2、影响药物制剂稳定性的因素3、药物制剂稳定化方法：控制温度、调节、改变溶剂、控制水分及湿度、遮光、驱逐氧气、加入抗氧剂或金属离子络合剂、改进剂型或生产工艺、制备稳定的衍生物、加入干燥剂及改善包装。
4、药品有效期：对于药物降解，常用降解10%所需的时间，称为十分之一衰期，记作t0.9。
（三）药物制剂配伍变化和相互作用1、配伍变化的类型2、注射液的配伍变化注射剂配伍变化的主要原因：溶剂组成改变、值改变、缓冲剂、离子作用、直接反应、盐析作用、配合量、混合的顺序、反应时间、氧及二氧化碳的影响、光敏感性、成分的纯度。
（四）药品的包装及贮存药品包装的分类三、药学专业知识1、药物化学专业知识：主要研究化学药物的化学结构特征、及此相联系的理化性质、稳定性状况，药物进入体内后的生物效应、毒副作用及药物进入体内的生物转化等化学-生物学内容。
2、药剂学专业知识：主要研究基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理应用等5个方面的内容。
3、药理学专业知识：主要研究药物的作用、作用机制及药物在体内的动态变化规律。
4、药物分析学专业知识：主要研究化学药物的结构确认、质量研究及稳定性评价，药品的质量控制方法研究及标准制定，体内药物的检测方法研究及浓度监测及数据评价。
第2章药物的结构及药物作用一、药物理化性质及药物活性（一）药物的溶解度、分配系数和渗透性对药效的影响药物的吸收、分布、排泄过程是在水相和脂相间经多次分配实现的，因此要求药物既具有脂溶性又有水溶性。
生物药剂学分类系统根据药物溶解性和肠壁渗透性的不同组合将药物分为四类：水溶解性——水溶性；渗透性——脂溶性；哪个因素低它就是限速的因素，体内吸收就取决于该因素。
（二）药物的酸碱性、解离度和对药效的影响酸酸碱碱促吸收，酸碱碱酸促排泄二、药物结构及药物活性（一）药物结构及官能团1、药物的主要结构骨架及药效团药物=母核+药效团（一类药物母核可能不同，但是均含有相同的药效团或者在体内代谢后能生成药效团）例如他汀类药物。
2、药物的典型官能团对生物活性的影响（二）药物化学结构及生物活性1、药物化学结构对药物转运、转运体的影响许多组织的生物膜存在特殊的转运蛋白，系统介导药物跨膜转运，称为转运体。
许多药物已被证明是转运体的底物或抑制剂。
可通过结构修饰增加转运体对药物的转运，从而增加药物的吸收。
例：阿昔洛韦缬氨酸——伐昔洛韦（小肠上皮细胞转运体1底物），增加其吸收——进入体内后水解为三磷酸阿昔洛韦发挥药效。
2、药物化学结构对药物不良反应的影响（1）对细胞色素P450的作用细胞色素P450是主要的药物代谢酶，有很多亚型，但3A4最多，约占总量的50%。
（2）对心脏快速延迟整流钾离子通道（）的影响许多药理作用各异、化学结构多样的药物对通道具有抑制作用，可进一步引起间期延长，诱发尖端扭转型室性心动过速，产生心脏不良反应。
最常见的主要为心脏用药物，如抗心律失常药、抗心绞痛药和强心药。
3、药物及作用靶标结合的化学本质：药物+生物大分子药物及生物大分子的结合形式：4、药物的手性特征及其对药物作用的影响三、药物化学结构及药物代谢药物代谢分为两相：第I相生物转化，也称为药物的官能团化反应，是体内的酶对药物分子进行的氧化、还原、水解、羟基化等反应，在药物分子中引入或使药物分子暴露出极性基团。
第Ⅱ相生物结合，是将第I相中药物产生的极性基团及体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸或谷胱甘肽，经共价键结合。
（一）药物结构及第I相生物转化的规律（二）药物结构及第Ⅱ相生物转化的规律极性增加，亲水性增加：1、及葡萄糖醛酸的结合反应2、及硫酸的结合反应3、及氨基酸的结合反应4、及谷胱甘肽的结合反应极性降低，亲水性降低：1、乙酰化结合反应2、甲基化结合反应第3章药物固体制剂（一）散剂1、散剂的分类2、散剂的特点优点：易分散，起效快；具有保护、收敛作用；制备简单，适于老人儿童；包装、运输、携带、贮存方便。
缺点：对制剂的吸湿性、化学活性、气味、刺激性、挥发性影响大。
因此对光、湿、热敏感的药物不宜制成散剂。
3、散剂的质量要求粒度：口服为细粉，局部用和儿科用中药散为最细粉（通过七号筛粉末重量不得少于95%）。
干燥失重：一般≤2%，中药散剂水分≤9%。
无菌：用于烧伤或创伤局部用散剂。
其他：贵、毒、小散剂用配研法；毒性口服散应单剂量包装；一般密闭贮存，含挥发性药物或易吸湿药物密封贮存。
（二）颗粒剂1、分类：可溶颗粒、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒2、特点：①分散性、附着性、团聚性、引湿性等较小；②服用方便可提高病人服药的顺应性；③通过包衣，可使颗粒具有防潮性、缓释性、肠溶性等；④有效防止复方散剂各组分由于粒度或密度差异而产生离析。
3、质量要求4、临床应用和注意事项可溶型和泡腾型颗粒应加温开水冲服，肠溶、缓控释颗粒应吞服，中药颗粒剂不宜用铁质或铝制容器冲服。
（三）片剂1、特点（1）剂量准确、服用方便；稳定；成本低；种类多；运输、携带方便（2）幼儿和昏迷者不易吞服；工序多，难度高；挥发性成分片剂贮存期内含量下降2、分类：普通片、含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓控释片、肠溶片3、质量要求4、常用辅料崩解剂：促使片剂在胃肠液中迅速破裂成细小颗粒的辅料。
5、制备过程的常见问题及原因6、包衣（四）胶囊剂1、胶囊剂的特点优点： 1）掩盖不良嗅味 2）提高稳定性 3）起效快，生物利用度高（及片剂比较） 4）液态药物固体剂型化 5）药物缓释、控释和定位释放缺点： 1）囊壳受温湿度影响大 2）生产成本较高（及片剂比较） 3）特殊群体（老幼）口服困难 4）局限性：部分药物不适宜制成胶囊2、不宜制备胶囊的药品1）水溶液或稀乙醇溶液药物，囊壁溶化 2）风化性药物，囊壁软化 3）强吸湿性的药物，囊壁脆裂 4）醛类药物，明胶变性 5）含有挥发性、小分子有机物的液体药物，囊材软化或溶解； 6）型乳剂药物，囊壁变软记忆技巧：风湿醛发水（蜷发睡），胶囊不好用（五）液体制剂概述1、分类2、特点3、一般质量要求（1）均相液体制剂应是澄明溶液，非均相液体制剂的药物粒子应分散均匀；（2）口服的液体制剂应外观良好，口感适宜，外用的液体制剂应无刺激性；（3）液体制剂在保存和使用过程中不应发生霉变；（4）包装容器适宜，方便患者携带和使用。
4、包装贮存医院液体制剂标签：内服-白底蓝字或黑字；外用-白底红字或黄字（六）液体制剂的溶剂和附加剂1、溶剂2、附加剂（七）表面活性剂1、分类根据极性基团的解离性质分为：离子型和非离子型，前者又细分为阴离子型、阳离子型和两性离子型表面活性剂。
阴离子型表面活性剂：酸钠/钾/钙/镁非离子表面活性剂：阳离子型表面活性剂：苯扎溴铵、苯扎氯铵两性离子型表面活性剂：卵磷脂、豆磷脂、氨基酸型、甜菜碱型2、毒性表面活性剂的毒性顺序为：阳离子表面活性剂>阴离子表面活性剂>非离子表面活性剂。
两性离子表面活性剂的毒性和刺激性均小于阳离子表面活性剂。
溶血作用的顺序为：聚氧乙烯烷基醚>聚氧乙烯芳基醚>聚氧乙烯脂肪酸酯>吐温20>吐温60>吐温40>吐温80。
3、应用（八）低分子溶液剂（九）高分子溶液剂及溶胶剂1、高分子溶液剂（1）特点荷电性；高渗透压；黏度高；水化膜阻碍高分子聚集；胶凝性（2）性质热力学稳定体系：由于水化膜存在陈化现象：高分子溶液在放置过程中自发聚集沉淀的现象，受光线、空气、盐类等因素的影响。
2、溶胶剂（1）特点胶粒间相互聚结，热力学不稳定；聚结后布朗运动减弱，动力学不稳定；光学性质，效应（2）影响热力学稳定性的因素双点层结构：电位差ζ越大越稳定水化膜：越厚越稳定添加剂：电解质破坏稳定性；高分子化合物有助于稳定性；胶粒之间带相反电荷稳定性降低，相同电荷稳定性增强。
（十）混悬剂1、特点（1）提高药物稳定性（2）掩盖药物不良气味（3）发挥长效作用2、质量要求（1）沉降容积比：越大越稳定。
（2）重新分散性：振摇后重新分散（3）微粒大小（4）絮凝度：越大越稳定（5）流变学：触变流动性，稳定性好3、常用稳定剂（1）润湿剂：7-11的表面活性剂（2）助悬剂：（3）絮凝剂及反絮凝剂：枸橼酸盐、枸橼酸氢盐、酒石酸盐、酒石酸氢盐、磷酸盐、氯化物（十一）乳剂1、组成：油相（O）、水相（W）和乳化剂2、分类按分散系统：单乳和复乳按乳滴大小：普通乳、亚微乳、纳米乳3、特点（1）液滴分散度大，药物吸收快、药效发挥快及生物利用度高。
（2）型乳剂可掩盖药物的不良气味。
（3）减少药物的刺激性及毒副作用。
（4）可增加难溶性药物的溶解度，提高药物的稳定性。
（5）外用乳剂可改善药物对皮肤、黏膜的渗透性。
（6）静脉注射乳剂，可使药物具有靶向作用，提高疗效。
4、乳化剂（1）高分子化合物乳化剂：阿拉伯胶、西黄蓍胶、明胶、杏树胶、卵黄、果胶，型乳剂（2）表面活性剂类乳化剂（3）固体粉末乳化剂：硅皂土、氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、白陶土：氢氧化钙、氢氧化锌、硬脂酸镁5、稳定性6、质量要求（1）分散相液滴大小均匀，粒径符合规定；（2）外观乳白（普通乳、亚微乳）或半透明、透明（纳米乳），无分层现象；（3）无异嗅味，内服口感适宜，外用及注射用无剌激性；（4）有良好的流动性；（5）具有一定的防腐能力，在贮存及使用中不易霉变。
第4章药物灭菌制剂和其他制剂及临床应用一、注射剂1、注射剂的分类2、注射剂的特点优点：（1）药效迅速、剂量准确、作用可靠。
（2）可适用于不宜口服给药的患者和不宜口服的药物。
（3）可发挥局部定位作用。
缺点：（1）注射给药不方便，注射时易引起疼痛。
（2）易发生交叉污染、安全性不及口服制剂。
（3）制造过程复杂，对生产的环境及设备要求高，生产费用较大，价格较高。
3、注射剂的质量要求4、注射剂的溶剂（1）制药用水1）纯化水：不含任何附加剂。